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MUJERES WOMEN DONES POR QUE SOMOS DIFERENTES!!! Dra. Marjorie Díaz Ponce Servicio de Enfermedades Infecciosas Hospital Universitari Vall d’Hebron

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MUJERES WOMEN DONES

POR QUE SOMOS

DIFERENTES!!!

Dra. Marjorie Díaz Ponce

Servicio de Enfermedades Infecciosas

Hospital Universitari Vall d’Hebron

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Cuantas mujeres estan

infectadas???

España

2002

Infectadas 25.000

Catalunya Madrid

Andalucia

Mundial

2003

19.2 millones

EUA

2002

Infectadas 159.271

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Evolucion Factor Riesgo HETEROSEXUAL

Hospital Universitari Vall d´Hebron

0

10

20

30

40

50

60

70

80

2001 2002 2003 2004

HETEROSEXUAL

OTROS

MUJER HTX

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Evolución De Factores De Riesgo Por Genero

Hospital Universitari Vall d´Hebron

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

2001 2002 2003 2004

Hombres

Mujeres

Mujeres HTX

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Prevención y Control de las

Enfermedades de Transmisión Sexual

Educación para prevenir el riesgo de

transmisión

Diagnóstico y tratamiento precoz

Evaluación, tratamiento y educación a

las parejas de las personas afectadas

Vacunación preexposición Hepatitis

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Métodos de Prevención

El uso correcto del condón de látex previene la transmisión del VIH y de otros enfermedades

Probablemente es más efectivo para prevenir enfermedades transmitidas por los fluidos de la mucosa (GC,Cándidas, tricomonas, HIV) que aquellas transmitidas por contacto de piel (HSV,HPV, sífilis, chancro)

Los espermicidas “NO” protegen contra ningún tipo de infección

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Evaluación: Ulcera Genital

Diagnóstico basado en la historia médica y

el examen físico

Serología para sífilis

Cultivo y antígeno para herpes simplex

Cultivo Haemophilus ducreyi

Biopsia si es necesario

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Herpes Genital

Son episodios prolongados y severos que

pueden extenderse por el área perigenital

La terapia antirretroviral ayuda a controlar los

brotes.

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Sífilis

Primaria

Secundaria

Latente

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Vaginitis por Cándida

No complicada Complicada

Esporadica, infrecuente Recurrente

Leve a moderada Severa

Agente C. albicans No albicans

No inmunocomprometida Diabetes,embarazo,

inmunosupresión

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Enfermedad Inflamatoria

Pélvica

Criterios Diagnósticos

Dolor en los anexos y a la movilidad uterina

Criterios Diagnósticos Adicionales

Temperatura >38.3 C

Secreciones Cervical

LEUCOCITOSIS

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Pediculosis Pubis y Escabiosis

Prurito en las zonas afectadas

Descontaminación de la ropa

diariamente incluyendo la de cama

Tratamiento de la pareja

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Transmisión

Materno

Infantil

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Transmisión maternoinfantil de la

infección por VIH

• Adquisición de la infección en el niño:

– Embarazo, parto, lactancia

• Riesgo de transmisión vertical: 13-48%.

Con TAR actual < 2%

• Sin ninguna medida:

– 33% de las madres infectan a sus hijos

• 2/3 durante el parto

• Resto durante el final del embarazo

• Lactancia materna: riesgo doble

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FACTORES RIESGO

Transmisión Maternoinfantil

• Víricos: Fenotipo y diversidad vírica

• Maternos

- Carga viral elevada

- Enfermedad avanzada

- Obstétricos: Tipo parto y rotura prematura

membranas

- Lactancia

• Fetoplacentarios: prematuridad y corioamnionitis

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Cesarea y Riesgo de TMI

TMI durante el parto: Mecanismos

Transfusión madre-feto durante contracciones del

parto

Infección tras la ruptura de membrana

Contacto con secreciones/sangre en el canal del

parto

Cesarea electiva podría reducir el riesgo de transmisión.

La CE reduce el riesgo de TMI del VIH

independientemente

del efecto del tratamiento con ZDV

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1.- Iniciar TAR

2.- Recomendar Cesárea

Gestante, 3ºT con respuesta al TAR y CV >1000

1.- Mantener TAR

2.- Recomendar Cesárea

Gestante, 36 semanas con TAR y CV indetectable

1.-Mantener TAR

2.-No recomendar Cesárea

Mujer al final del embarazo sin TAR; T4 y CV ¿?

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Transmisión maternoinfantil:

No utilizar

Teratogénicos: efavirenz, DDC, hidroxiurea

BR fetal: indinavir

Riesgo no definido: amprenavir, lopinavir, abacavir, tenofovir

Acidosis láctica materna: DDI + d4T

Toxicidad hepática materna: Nevirapina en periparto ni inicio en embarazada 250 CD4

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LACTANCIA????

No se recomienda en los países industrializados

Riesgo añadido de transmisión:

- 14% (infección VIH prenatal de la madre)

- 29% (VIH materno adquirido cerca del parto)

66% infecciones en 6-8 primeras semanas

Riesgo: tiempo amamantamiento, mastitis, avitaminosis, lactancia mixta

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HOSPITAL VALL D’HEBRON

Abril 98 - Noviembre 2000

50 gestantes en HAART

50 niños seronegativos

cesárea 47 / vaginal 3

13 gestantes pendientes parto

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Patología cervical en las

pacientes seropositivas

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INFECCION HPV en la paciente

seropositiva:

Objetivo: Estudiar la prevalencia de la infección HPV

en la mujer seropositiva y relacionarla con la

existencia de patología cervical

Material: A 121 pacientes seropositivas se realizó

citología, colposcopia y detección DNA HPV en un

estudio transversal

Resultados: La prevalencia de la infección por HPV

fue de 41% en todas las pacientes, variando desde

82% ante la presencia de SIL al 26% en las que no

presentaban lesión cervical

Centeno C. Xercavins J.

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Incidencia de SIL entre 88 mujeres VIH

positivas en relación a la infección HPV:

8

61

0

10

20

30

40

50

60

70

HPV-

HPV+

Centeno C. Xercavins J .

1 año de

seguimiento

P < 0.001

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CONCLUSIONES:

La mujer infectada por el VIH presenta una mayor incidencia y prevalencia de infecciones HPV y un mayor porcentaje de infecciones persistentes por tipos de HPV de alto riesgo oncogénico que la mujer seronegativa para el virus pero con factor de riesgo elevados para el HPV.

Esta es la causa de que la mujer infectada por VIH presente una mayor prevalencia de SIL

Existe una interacción entre el virus HPV y el VIH.

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Protocolo: Cribado de SIL en la

paciente VIH+

Primera visita:

Colposcopia

Vaginoscopia-Vulvoscopia

Citología

Recuento CD4

Normal

Citología cada 6

meses**

SIL

Tratamiento

Maiman 1998

*Determinación

DNA HPV?

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