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LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA Equipo 2: Alvarado Romero Gerardo Bello Romero Brenda Carolina Castro Cabrera Víctor Manuel Díaz Estrada Victoria Estefania Figueroa Vega Yoseline Pérez Cruz Diana Karina Rodríguez Ríos Andrea Villalva Pérez Víctor Hugo

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LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

Equipo 2:• Alvarado Romero Gerardo• Bello Romero Brenda Carolina• Castro Cabrera Víctor Manuel• Díaz Estrada Victoria Estefania• Figueroa Vega Yoseline• Pérez Cruz Diana Karina•Rodríguez Ríos Andrea• Villalva Pérez Víctor Hugo

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DEFINICIÓN La leucemia mieloide aguda es un tipo de cáncer

producido en las células de la línea mieloide de los leucocitos caracterizado por la rápida proliferación de las células anormales que se acumulan en la medula ósea e interfieren en la producción de glóbulos normales.

La LMA es el tipo de leucemia aguda mas común en adultos y su incidencia aumenta 1:100.000 habitantes/año para menores de 30 años a 14:100.000 a los 75 años.

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CARACTERÍSTICAS GENERALES

Es más conocida como Leucemia Aguda NO Linfoide

Se presenta la mayoría de los casos en adultos.

No se desarrollan granulocitos.

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Puede afectar a cualquier célula sanguínea (G. rojos, G. blancos y plaquetas).

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CLASIFICACIÓN SEGÚN LA FAB

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M0 Leucemia Indiferenciada: Médula ósea. Las células recuerdan a los linfocitos en su

morfología  

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Leucemia Promielocítica, médula ósea. El citoplasma de la célula al centro izquierda contiene numerosos Bastones de Auer

Variante Microgranular

M3 Leucemia Promielocítica

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Esta imagen de microscopio muestra células inmaduras que contienen nucleolos prominentes; sus núcleos son grandes, lobulados y/o irregulares, similares a los núcleos de los monocito

M4 Leucemia Mielomonocítica

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Cuatro monocitos inmaduros. Dos de ellos muestran grandes fragmentos citoplasmáticos que pueden semejar una macroplaqueta o plaquetas. Leucemia Monocítica Aguda (M-5

M5 Leucemia Monocítica

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Leucemia Megacariocítica (M7)

Mitosis en blastomegacariocítico

M7 Leucemia Megacariocítica (en médula ósea y sangre periférica) 

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SINTOMATOLOGÍA

Los primeros signos de LMA pueden ser similares a aquellos producidos por la gripe u otras enfermedades comunes. Debe consultarse a un médico ante la presencia de cualquiera de los siguientes problemas:

Fiebre.Dificultad respiratoria.Formación fácil de hematomas o hemorragias.Petequia (manchas planas, como puntitos bajo la piel producidos por la hemorragia).Debilidad o sensación de cansancio.Pérdida de peso o pérdida del apetito.

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SÍNTOMAS CONSTITUCIONALES Astenia Debilidad Pérdida de peso Sudoración nocturna

Síntomas de anemia (desplazamiento de serie roja) Infecciones (desplazamiento de la serie blanca) Diátesis hemorrágica (desplazamiento de plaquetas)

SÍNTOMAS POR INFILTRACIÓN DE LA MÉDULA ÓSEA

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SÍNTOMAS ESPECÍFICOS POR INVASIÓN DE ÓRGANO O TEJIDO

Hepatoesplenomegalia Hipertrofia gingival Infiltración de la piel y menos frecuentes del SNC

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BIBLIOGRAFÍAS:

HematologíaJesús F. San Miguel & Fermín M. Sánchez-Guijo

Elsevier Science

Hematología (Fisiopatología y diagnóstico)Iván Palomo G., Jaime Pereira G. y Julián Palma B.

Edit. Universidad de Talca

Fundamentos de Medicina (hematología)Hernán Vélez A. ed. At.

Edit. Corporación para investigaciones biológicas