白银市中心医院门诊楼电梯采购安装项目

白银市中心医院急需医疗设备采购项目

政府采购招标文件

招标编号：BGZJ-ZC19611

采购单位：白银市中心医院

代理机构：甘肃必维项目管理咨询有限公司

二0一九年十二月

目录

第一章招标公告5

第二章投标人须知前附表8

第三章投标人须知12

3.1招标文件涉及术语的内涵及解释12

3.2招标项目概况及投标人资格要求13

3.2.1招标项目基本信息13

3.2.2投标人资格要求13

3.3招标13

3.3.1综合说明13

3.3.2招标公告时间13

3.3.3招标文件的构成13

3.3.4需要落实的政府采购政策14

3.3.5招标文件的修改与补充14

3.3.6答疑会和现场考察14

3.4投标15

3.4.1投标综合要求及说明15

3.4.2投标文件的语言15

3.4.3计量单位16

3.4.4投标货币16

3.4.5联合体投标16

3.4.6知识产权16

3.4.7投标文件的组成17

3.4.8投标文件格式18

3.4.9投标有效期18

3.4.10投标保证金18

3.4.11投标文件的份数和签署19

3.4.12投标文件的密封19

3.4.13投标文件递交20

3.4.14投标文件递交截止时间20

3.4.15投标文件的修改与撤回20

3.4.16特殊情形的规定20

3.4.17投标人出现以下情况，采购人（代理机构）将拒收其递交的投标文件。21

3.5开标21

3.5.1开标内容及注意事项21

3.6评标21

3.6.1评标流程21

3.6.2注意事项22

3.6.3供应商家数计算22

3.7定标23

3.7.1定标原则23

3.7.2定标程序23

3.8发放中标通知书23

3.9.1合同授予原则24

3.9.2合同的签署、履行及验收24

3.9.3其他24

3.10、质疑与答复25

3.10.1综合说明25

3.10.2质疑和答复的时限25

3.10.3投标人提起质疑应当符合下列条件：25

3.10.4质疑函的递交及地点25

3.10.5对供应商质疑的答复26

3.10.6质疑不予受理的情况26

3.10.7投诉27

3.11、招标代理费27

第四章 项目需求28

4.1货物需求28

第一包28

第二包40

第三包44

第四包58

第五包61

4.2总体要求65

4.3 交付时间及地点66

4.4特别声明66

第五章评标办法67

5.1评标原则及组织67

5.1.1原则67

5.1.2组织67

5.2评标程序67

5.2.1投标文件的初审67

5.2.2比较与评价69

5.2.3评标方法70

第一包评分标准：70

第二包评分标准：71

第三包评分标准：72

第四包评分标准：74

第五包评分标准：75

5.2.4变更采购方式后采用的评标方法76

5.2.5评标报告76

第六章附件77

第一章招标公告

甘肃必维项目管理咨询有限公司受白银市中心医院的委托，对白银市中心医院急需医疗设备采购项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的供应商前来投标。

一、项目编号：BGZJ-ZC19611

二、采购方式：公开招标

三、项目简介：

（一）采购内容：(详见本招标文件第四章项目需求)

第一包：混合动力碎石清石系统1套（进口产品已论证）、电子胆道镜1台（进口产品已论证）、婴幼儿肺功能测试系统1套（进口产品已论证）、调强验证系统1套（进口产品已论证）；

第二包：非接触式眼压计1台（进口产品已论证）、角膜内皮细胞计数器1台、投射视野检查仪1台；

第三包：切片机1台（进口产品已论证）、激光眼科诊断仪(OCT)1台（进口产品已论证）、口腔颌锥形束计算机体层摄影设备1台（进口产品已论证）、激光光凝仪(532)1台（进口产品已论证）、数字化医用X射线摄影系统1套（进口产品已论证）；

第四包：电磁式体外冲击波碎石机1台、内腔镜手术监测仪1台；

第五包：脉动真空蒸汽灭菌器2台、皮肤镜图像处理系统1套、过氧化氢低温等离子体灭菌器1台、短波理疗仪1台。

（二）采购预算：1457万元（其中第一包480万元、第二包62万元、第三包680万元、第四包90万元、第五包145万元）。

（三）评审办法：综合评分法

四、供应商资格要求：

（一）符合《政府采购法》第二十二条第一款规定条件，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款所要求的材料；

（二）供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或“重大税收违法案件当事人名单或企业经营异常名录”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（以上资料查询时间以本项目招标公告发布至投标截止时间前为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）；

（三）代理商投标的须具备医疗器械经营许可证，制造商投标的须提供医疗器械生产许可证；

（四）本项目不接受联合体投标（以是否提交联合体协议为审查依据）。

五、采购文件公告期限、获取时间、方式：

（一）采购文件公告期限：2019年12月 12 日0:00:00至2019年12月18 日23:59:59。

（二）采购文件获取时间：2019年12月12 日0:00:00至2019年12月 18 日23:59:59。

（三）获取方式：登录“白银市公共资源交易中心网站（http://ggzyjy.baiyin.gov.cn）”点击对应招标项目公告，免费获取采购文件，也可通过登录白银市公共资源交易电子服务系统，在“投标管理”栏目“招标文件获取”子栏目下在线免费获取。

（四）拟参与供应商须随时关注《甘肃政府采购网》、《白银市公共资源交易中心网》有关本项目的相关公告信息，如未及时查看相关信息产生的不利影响由供应商自行承担。

六、投标截止时间：

（一）投标截止时间：2020年1月 2 日 09 :00时整（北京时间，逾期不予受理）

（二）开标时间：2020年1月 2 日 09 :00时整（北京时间，逾期不予受理）

（三）开标地点：白银市公共资源交易中心2楼西侧第 2 开标室。

七、投标保证金缴纳截止时间及缴纳方式：

（一）截止时间：与投标截止时间一致（以实际到达指定账户时间为准）。

（二）缴纳方式：

1、供应商免费注册或办理数字证书后，登录电子服务系统获取投标保证金缴款账号，缴款账号应以收到短信或白银市公共资源交易电子服务系统获取情况中显示的为准。

2、投标人获取的保证金缴款账号企业名称必须与入账账户名称一致，并以支票、汇票、网上银行等非现金形式缴纳。

3、未按标段(包)逐笔递交保证金的，将导致投标无效。保证金转出后请及时登陆交易系统查询保证金状态。

注：若有问题，请电话咨询：0943-8287909

八、采购项目联系人及电话：

采购单位：白银市中心医院

联 系 人：王亚军 联系电话：0943-5993087

联系地址：白银市平川区宝积路1号

代理机构：甘肃必维项目管理咨询有限公司

联 系 人：杨妍 联系电话：15193132227

联系地址：兰州市城关区定西路74号兰大二分部15号楼2单元1903室

甘肃必维项目管理咨询有限公司

2019年12月11日

第二章投标人须知前附表

下述关于要采购的内容的具体资料是对投标人须知的具体补充和修改，如果有矛盾的话，应以本资料为准。

条款号

条款名称

内容规定

2.1

综合说明

1）项目名称：白银市中心医院急需医疗设备采购项目

2）招标内容：(详见本招标文件第四章项目需求)

第一包：混合动力碎石清石系统1套（进口产品已论证）、电子胆道镜1台（进口产品已论证）、婴幼儿肺功能测试系统1套（进口产品已论证）、调强验证系统1套（进口产品已论证）；

第二包：非接触式眼压计1台（进口产品已论证）、角膜内皮细胞计数器1台、投射视野检查仪1台；

第三包：切片机1台（进口产品已论证）、激光眼科诊断仪(OCT)1台（进口产品已论证）、口腔颌锥形束计算机体层摄影设备1台（进口产品已论证）、激光光凝仪(532)1台（进口产品已论证）、数字化医用X射线摄影系统1套（进口产品已论证）；

第四包：电磁式体外冲击波碎石机1台、内腔镜手术监测仪1台；

第五包：脉动真空蒸汽灭菌器2台、皮肤镜图像处理系统1套、过氧化氢低温等离子体灭菌器1台、短波理疗仪1台。

3）采购预算：1457万元（其中第一包480万元、第二包62万元、第三包680万元、第四包90万元、第五包145万元）

4）招标方式：公开招标

5）评标方法：综合评分法

2.2

采购人

1. 单位名称：白银市中心医院

1. 联 系 人：王亚军

1. 联系电话：0943-5993087

2.3

代理机构

1. 单位名称：甘肃必维项目管理咨询有限公司

1. 联 系 人：杨妍

3）联系电话：15193132227

2.4

付款方式

合同签订之日起3年内付清（无息），具体根据合同约定。

2.5

投标人资质文件要求

符合《政府采购法》第二十二条第一款规定条件，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款所要求的材料：

1）提供年检合格的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证等证件的副本或具有统一社会信用代码的营业执照副本（复印件加盖鲜章）；

2）法定代表人资格证明（原件）、身份证（正、反面复印件）（法定代表人参与投标时提供）（1式2份 1份装入投标文件正本，1份带至开标现场）

3）法人授权函（原件）及被授权人身份证（正、反面复印件）（非法定代

表人参与投标时提供）（1式2份 1份装入投标文件正本，1份带至开标现场）

4）提供2018年度财务审计报告（成立时间不足1年的企业提供基本开户银行出具的资信证明）；提供投标截止时间前1年内任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（复印件加盖鲜章）；开标截止时间止成立时间不足3个月按实际缴纳情况提供文件（复印件加盖鲜章），依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。

5）代理商投标的须具备医疗器械经营许可证，制造商投标的须提供医疗器械生产许可证；（复印件加盖鲜章）

6）提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件装入投标文件正本，并作为资格审查的必要条件）

7）供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或“重大税收违法案件当事人名单或企业经营异常名录”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（以上资料查询时间以本项目招标公告发布至投标截止时间前为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）；

8）本项目不接受联合体投标（以是否提交联合体协议为审查依据）。

2.6

投标文件递交截止时间

2020年1月 2 日 09 时00分

2.7

交货期

涉及进口产品的在合同签订之日起40天内交付，涉及国产产品的在合同签订之日起30天内交付。

2.8

投标有效期

60天

2.9

投标保证金数额及交纳方式

金额：

第一包：30000.00元（叁万元整）

第二包：10000.00元（壹万元整）

第三包：50000.00元（伍万元整）

第四包：15000.00元（壹万伍仟元整）

第五包：20000.00元（贰万元整）

交纳方式：详见第一章招标公告第七条

投标人应于开标前将投标保证金按照上述要求足额进账到白银市公共资源交易中心指定的账号，过期视为无效标。同时投标人须在投标文件中提交本项目投标保证金电汇凭证等银行证明文件（复印件）。

（账户名称：白银市公共资源交易中心，开户行：甘肃银行白银区支行

行号：313824010104，账号：以投标人报名成功收到的短信或登录交易系统查看投标登记情况中显示的为准。）

保证金递交截止时间：同投标文件递交截止时间。

2.10

投标文件的份数

1、投标文件份数：制作投标文件正本1份，副本2份,电子版1份。(电子版为U盘word形式，有分包按分包制作、无分包按整包制作)。

2、投标文件须建立清晰目录并胶装成册。

未按该要求制作标书的，投标文件将被拒绝，对投标人产生的不利因素由其自行承担。

2.11

是否接受联合体投标

不接受

接受应满足下列要求：

2.12

答疑会

不召开

召开召开时间:

召开地点:

2.13

现场考察

不组织

组织考察时间：

考察集中地点：

2.14

是否退还投标文件

否

是

2.15

招标公告的发布

本项目时间安排以甘肃政府采购网发布信息为准。

2.16

供应商家数计算

按照政府采购货物和服务招标投标管理办法（财政部令第87号）第三十一条执行。

详见投标人须知3.6.3

2.17

需要落实的政府采购政策

本项目对小型和微型企业产品价格的扣除比例：6%

2.18

招标代理费

本项目的招标代理费由中标人支付

本项目的招标代理费由采购人支付

收费标准详见投标人须知3.11

第三章投标人须知3.1招标文件涉及术语的内涵及解释

（1）“政府采购当事人”是指在政府采购活动中享有权利和承担义务的各类主体，包括采购人、供应商和采购代理机构等。

（2）“采购人”和“需方”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目是指白银市中心医院。

（3）“招标人”是指白银市中心医院和甘肃必维项目管理咨询有限公司。

（4）“投标人”是指向本次招标人提交投标文件的供应商。

（5）“供应商”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。

（6）“招标文件”是指由招标人发出的文本、文件，包括全部章节和附件及答疑会议纪要及其他相关补充材料和相关变更内容。

（7）“投标文件”是指投标人根据本招标文件向招标人提交的全部文件。

（8）“采购文件”是指包括采购活动记录、采购预算、招标文件、投标文件、评标标准、评标报告、定标文件、合同文本、验收证明、质疑答复、投诉处理决定及其他有关文件、资料。

（9）“货物”是指投标人中标后根据招标文件和合同的规定须向采购人提供的各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备等。

（10）“工程”是指建设工程，包括建筑物和构筑物的新建、改建、扩建、装修、拆除、修缮等。

（11）“服务”是指投标人中标后根据招标文件和合同的规定承担与供货、安装有关的服务，包括运输、仓储、保险以及其它的伴随服务，如售后、维修、更换和应承担的其它义务。

（12）“自主创新产品”是指纳入财政部公布的《政府采购自主创新产品目录》(以下简称目录)的货物和服务。目录由财政部会同科技部等有关部门在国家认定的自主创新产品范围内研究制订。

（13）“书面形式”是指任何手写、打印或印刷的各种函件，不包括电传、电报、传真、电子邮件。

3.2招标项目概况及投标人资格要求3.2.1招标项目基本信息

详见投标人须知前附表2.1、2.2、2.3、2.4。

3.2.2投标人资格要求

详见投标人须知前附表2.5。

3.3招标3.3.1综合说明

本项目按照《中华人民共和国政府采购法》及相关法规，已办理招标申请，并得到行业主管部门审核批准，现通过招标来择优选定货物服务的供货商。本招标文件包括本文所列内容及按本须知发出的全部和补充资料。投标人应认真阅读和充分理解本招标文件中所有的事项、格式、条款、技术规范等实质性的条件和要求。投标人被视为充分熟悉本招标项目的全部内容及与履行合同有关的全部内容，熟悉招标文件的格式、条件和范围。投标人没有按照招标文件的要求提交相关资料，或者投标人没有对招标文件相关内容都做出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标无效,其风险自行承担。

3.3.2招标公告时间

按照《政府采购信息公告管理办法》中华人民共和国财政部令第19号第三章第十八条在各政府采购信息指定发布媒体上公告同一政府采购信息的时间不一致的，以在财政部指定的政府采购信息发布媒体上最早公告信息的时间为公告时间和政府采购当事人对有关事项应当知道的时间。

3.3.3招标文件的构成

招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容：

（1）招标公告；

（2）投标人须知前附表；

（3）投标人须知；

（4）项目需求；

（5）评标办法；

（6）附件。

3.3.4需要落实的政府采购政策

本项目落实的政府采购政策详见投标人须知前附表2.17。

采购人应当在货物服务招标投标活动中落实节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业发展等政府采购政策。

3.3.5招标文件的修改与补充

投标截止日期3天前，无论出于何种原因，采购人（招标代理机构）可主动或在解答投标人提出的问题时对招标文件进行修改。

采购人（招标代理机构）对已发出的招标文件进行澄清或者修改，将在招标文件要求的提交投标文件截止时间15日前进行，并以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商；不足15日的，采购人（招标代理机构）应当顺延提交投标文件的截止时间，投标截止日发生变化的应在指定媒体发变更公告。投标人在被告知、收到上述公告、通知或答疑书后，应立即向招标人回函确认。未确认情况应当视为对招标文件修改的知晓，也将视为对修改内容接受的默认。对于未在投标文件中对修改内容做实质性响应的，对其产生的不利因素由未确认者自行承担。

为使投标人准备投标时有充分时间对招标文件的补充或修改内容进行考虑和研究或由于其他原因，招标人应根据相关法律条例规定，决定是否延长投标文件递交截止时间和开标时间，并将此变更通知上述每一投标人。

3.3.6答疑会和现场考察

本项目的答疑会详见投标人须知前附表2.12。

本项目的现场考察详见投标人须知前附表2.13。

采购人或者采购代理机构可以在招标文件提供期限截止后，组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会。

组织现场考察或者召开答疑会的，应当在招标文件中载明，或者在招标文件提供期限截止后以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。

供应商现场考察所产生的一切费用及风险由供应商自己承担。

3.4投标3.4.1投标综合要求及说明

（1）投标人投标只能报一个方案进行投标；

（2）投标人对投标产品技术性能的描述因欠缺或漏报而影响对投标人投标文件的评比，不利后果由投标人自行承担；

（3）投标人在本次项目中所提供的货物对于招标文件中的技术参数要求提供相应的产品，如有偏离按照本项目评分办法扣分；

（4）招标人发现具有《政府采购法》第七十七条中第一至五项情形之一规定的情形的，有权宣布投标程序和结果无效，在涉标的公证性与违法问题的调查或检查中，中标供应商如拒绝有关部门的监督检查，视其情节，招标人也有权宣布中标结果视同无效。招标人同时报备同级财政部门确认，并对投、中标人的损失不承担任何责任；

（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

（6）招标人可视投标品目价格情况适当增加或减少采购数量，并保留拆包或取消采购某些品目的权力；

（7）投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，招标人无义务和责任承担相关费用。

（8）投标人在制作投标文件时须按照资料内容编制目录。

3.4.2投标文件的语言

投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。

翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。但不能故意错误翻译，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。

3.4.3计量单位

除技术规格及要求中另有规定外，本采购项下的投标均采用国家法定的计量单位。

3.4.4投标货币

本次招标项目的投标均以人民币报价。

3.4.5联合体投标

本项目是否接受联合体投标详见投标人须知前附表2.11。

两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件及实施条例的规定。

联合体各方之间应当签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交招标采购单位。联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。

联合体应当确定其中一个单位为投标的全权代表，负责参加投标的一切事务，并承担投标及履约中应承担的全部责任与义务。

联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

3.4.6知识产权

投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。

采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。

投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。

如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。

3.4.7投标文件的组成

投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的，应当在投标文件中载明。投标人编写的投标文件应包括下列部分：报价部分、技术部分、商务部分、售后服务。

（1）报价部分。须标明各品目单价、合计及总价，否则视为无效投标。

投标人按照招标文件要求填写“开标一览表”及“分项报价表”。本次招标报价要求：

①投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标人完成本项目所需的一切费用。

②投标人每种货物只允许有一个报价，并且在合同履行过程中是固定不变的，任何有选择或可调整的报价将不予接受，并按无效投标处理。

（2）技术部分。投标人按照招标文件要求做出的技术应答，主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足。投标人的技术应答应包括下列内容：

①投标产品的品牌、型号、配置；

②详细的技术指标和参数；

③技术方案、项目实施方案；

④技术要求偏离表；

⑤产品彩页或产品说明书

⑥产品工作环境条件；

⑦产品验收标准和验收方法；

⑧产品验收清单（注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家）。

⑨投标人认为需要提供的文件和资料。

（3）商务部分。投标人按照招标文件要求提供的有关资质证明文件,包括以下内容：

①投标函；

②证明投标人资格符合招标文件规定的证明文件（详见投标人须知前附表2.5）；

③证明投标货物的合格性的证明文件；

④投标保证金交纳凭证复印件；

⑤投标人财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料复印件；

⑥投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件（优惠条件事项不能包括采购项目本身所包括涉及的采购事项。投标人不能以“赠送、赠予”等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理，投标人的投标行为将作为以不正当手段排挤其他供应商认定）；

⑦证明投标人业绩和荣誉的有关材料；

⑧商务条款偏离表；

⑨投标人获得相应政府采购政策优惠的，应提供相关证明材料。

⑩其他投标人认为需要提供的文件和资料。

注意：投标人按照招标文件中售后服务要求做出的积极响应和承诺。包括以下内容：

①产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单（加盖公章）；

②说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等。分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施；

③培训措施：说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法；

④其他有利于用户的服务承诺。

以上证明材料原件均须带至开标现场备查，凡在评分标准中所涉及的证明材料原件未带至开标现场的，该评分项一律不予得分。

3.4.8投标文件格式

（1）投标人在制作投标文件时须按照资料内容编制目录。

（2）投标人应严格按照招标文件第六章附件中提供的格式填写相关内容。除明确允许投标人可以自行编写的外，投标人不得以格式规定之外的方式填写相关内容。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理。

（3）对于招标文件中没有要求的表格内容由投标人自行编写。

3.4.9投标有效期

投标有效期详见投标人须知前附表2.8。

3.4.10投标保证金

投标保证金数额及交纳方式详见投标人须知前附表2.9。

对于未能按招标文件要求交纳投标保证金的，投标无效。

未中标投标人的投标保证金，在中标通知书发出之日起5个工作日内，投标单位联系采购代理机构办理退还事宜。中标商的投标保证金待与采购人签订合同后即予无息退还。

如投标人有下列情况，投标保证金不予退还：

（1）如果投标人在招标文件规定的投标有效期内撤回投标。

（2）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定与采购人签订合同。

（3）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定交纳履约保证金。

（4）投标有效期内，投标人在政府采购活动中有违规、违纪和违法的行为；投标提供虚假材料谋取中标的。

（5）中标后，无正当理由不签订合同或转让、分包项目以及拒绝履行合同义务的。

（6)中标公示前和中标公示期间，中标候选人无正当理由放弃中标资格的。

（7)中标弃标的法律责任及处理方式：中标人的任何弃标行为都是违约行为（不可抗力导致的除外）。中标人放弃中标后，重新招标导致的时间延误和社会成本增加，顺延中标结果导致合同价格抬升，采购人将蒙受合同价格损失。恶意弃标行为出现后，采购人有权要求弃标人依法承担赔偿合同差价损失，并没收其投标保证金，并报财政部门给予通报，禁止及3年内不得参与省内的投标活动。

3.4.11投标文件的份数和签署

投标文件的份数详见投标人须知前附表2.10。

明确标明“正本”和“副本”字样，投标文件正本和副本如有不一致之处，以正本为准。

投标文件中除要求由投标人法定代表人或被授权人签字的内容必须签字、盖章外，其他每页也须加盖公章。投标文件应使用不能擦去的墨水打印或书写。全套投标文件应无涂改和行间插字，除非这些删改是根据招标人的指示进行的，或者是投标人造成的必须修改的错误。修改处应由法人或授权的投标代表签字证明。

3.4.12投标文件的密封

投标人的投标文件（包括正、副本、电子版）用信封分别密封，并在信封上标明“项目名称”、“招标编号”、“投标商名称”（盖公章）。有多个标段（包）的，投标文件按标段（包）分别密封包装。

为方便招标人唱标，投标人请另做一份由投标人法定代表人或被授权人签字、盖投标人公章的书面投标报价表，即开标一览表（格式见附件5），单独密封于一小信封内，（密封要求参考投标文件），同投标文件一同单独递交。

3.4.13投标文件递交

投标文件应在投标文件递交时间内送达招标文件指定地点，招标人将拒绝接受在投标截止时间后递交的投标文件。

3.4.14投标文件递交截止时间

投标文件递交截止时间详见投标人须知前附表2.6。

招标人或代理机构可视具体情况，延长投标截止时间和开标时间，但应当在提交投标文件截止时间3日前。变更时间应当在《甘肃政府采购网》《白银市公共资源交易中心网》发布。

3.4.15投标文件的修改与撤回

投标人可以在递交投标文件以后，在规定的投标截止时间之前，可以书面形式向招标人递交修改或撤回其投标文件的通知。在投标截止时间以后，不能更改投标文件。

投标人的修改或撤回通知，应单独密封在一个信封中，在信封上注明“修改”或“撤回”的字样。同时，信封上还须按投标文件的密封要求加写标志。

3.4.16特殊情形的规定

特殊情形是指：在规定的投标截止时间递交投标文件或者经评审实质性响应招标文件要求的供应商不足3家的情形。

（1）根据政府采购货物和服务招标投标管理办法（财政部令第87号）第四十一条的规定，投标人不足3家的，不得开标。

（2）公开招标数额标准以上的采购项目，投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足3家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：

①招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，采购人、采购代理机构改正后依法重新招标；

②招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，采购人应当依法报财政部门批准。

3.4.17投标人出现以下情况，采购人（代理机构）将拒收其递交的投标文件。

（1）逾期送达投标文件的。

（2）未按招标文件要求密封投标文件的。

（3）未按规定交纳保证金的。

（4）投标单位出席开标会议时，法定代表人不能出具法人代表证明材料的或授权代表不能出具授权委托书原件的。

3.5开标3.5.1开标内容及注意事项

（1）招标人将于本招标文件规定的开标时间和地点举行开标会议，投标人代表必须参加开标会议。

（2）投标人代表为法定代表人的，投标时应出示其身份证原件和《法定代表人资格证明书》（式样见第六章附件）；非法定代表人的，除出示其身份证原件外，还须持有《法定代表人资格证明书》和《法定代表人授权委托书》（式样见第六章附件）

（3）开标会议在有关监督部门及投标人的监督下，由招标人组织并主持，除投标截止时间后递交的投标文件外，由投标人代表和监督人检查投标文件是否符合招标文件的密封要求，未按招标文件要求密封的，将被视为无效投标文件。

（4）开标后，将由招标人按照递交投标文件的逆顺序，公开宣读有效投标人的开标一览表所有内容，以及招标人认为必要的其它内容。

（5）招标人有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求。

（6）公开开标后，直到向中标的投标人授予合同时止，凡与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意见等均不得向投标人及与投标无关的其他人透露。

3.6评标3.6.1评标流程

评标工作由招标人依法组建的评标委员会（以下简称评委会）负责。

评标流程详见第五章评标办法5.2。

评标方法分为综合评分法或最低评标价法。

1）综合评分法：是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选人的评标方法。综合评分法中的价格分统一采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权值×100。

2）最低评标价法：是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的供应商为中标候选人的评标方法。

（3）评委会出具书面评标报告。

3.6.2注意事项

在评标期间，评标过程严格保密。评委会可要求投标人对其投标文件中非实质性的有关问题进行澄清、说明或者补正。有关澄清、说明或者补正的要求和答复应以书面形式提交。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

如果投标文件没有实质性响应招标文件的要求，评委会将予以拒绝。

评委会只对确定为实质性响应招标文件要求的投标文件，根据招标文件的要求采用相同的评标程序、评分办法及标准进行评价和比较。

3.6.3供应商家数计算

（1）采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标;报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。

（2）使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

（3）非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。

有关核心产品的规定：

第一包核心产品：混合动力碎石清石系统；第二包核心产品：非接触式眼压计；第三包核心产品：数字化医用X射线摄影系统；第四包核心产品：电磁式体外冲击波碎石机；第五包核心产品：短波理疗仪。

3.7定标3.7.1定标原则

采购人根据评委会推荐的中标候选人名单，按顺序确定中标人。

3.7.2定标程序

采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在省级以上财政部门指定的媒体上公告中标结果，招标文件应当随中标结果同时公告。

中标结果公告内容应当包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求，中标公告期限以及评审专家名单。

中标公告期限为1个工作日。

邀请招标采购人采用书面推荐方式产生符合资格条件的潜在投标人的，还应当将所有被推荐供应商名单和推荐理由随中标结果同时公告。

3.8发放中标通知书

在公告中标结果的同时，采购人或者采购代理机构应当向中标人发出中标通知书;对未通过资格审查的投标人，应当告知其未通过的原因;采用综合评分法评审的，还应当告知未中标人本人的评审得分与排序。

中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人无正当理由放弃中标的，应当承担相应的法律责任。

中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的，采购人应当宣布发出的中标通知书无效，并收回发出的中标通知书（中标人也应当交回），依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。

3.9签订政府采购合同

3.9.1合同授予原则

招标人将把合同授予经评委会评议推荐采购人确认的投标人。若因中标人违约或因不可抗力等原因不能被授予合同，则合同将授予排序在该投标人之后的下一个投标人。

招标人保留在签订合同时调整方案需求和变动所购设备或材料数量的权力。

3.9.2合同的签署、履行及验收

中标人于中标通知书中发出之日起30日内，按中标通知书指定的时间、地点与中标人签订政府采购合同。招标文件、中标人的投标文件均为签订合同的依据，需方与中标人是合同权利与义务的直接、全部责任承担人。招标人所发出的中标通知书对需方和中标供应商具有同等法律效力。

中标通知书发出后，需方拒绝签订供货合同或擅自改变中标内容，按照《中华人民共和国合同法》定金罚则及损害赔偿的原则处罚并办理。若中标人不能在规定时间内与需方签订合同，或变相签订合同，招标人依监督职能可采取取消其中标资格并没收其投标保证金等措施，并可按照财政部令[2017]第87号第七十一条、第七十二条、第七十三条规定办理。此时可由招标人按照排名顺序与下一投标人签订合同。

如果中标人在规定的合同签订时间内，没有按照招标文件的规定交纳履约保证金，且又无正当理由的，将视为放弃中标，其交纳的投标保证金将不予退还。

履行合同

中标人与采购人签订合同后，合同双方应严格执行合同条款，履行合同规定的义务，保证合同的顺利完成。

在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。

验收

采购人应当及时对采购项目进行验收。采购人可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。

3.9.3其他

中标后招标文件和投标文件未尽事宜另行商定。本招标文件由招标人负责解释。

3.10、质疑与答复3.10.1综合说明

投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向招标人提出询问，招标人应当及时予以答复，但答复的内容不得涉及商业秘密；投标人认为招标文件、招标过程或中标结果使自己的权益受到损害的，可以在规定期限内，以书面形式向招标人提出质疑。投标人质疑实行实名制，质疑应当有事实根据，不得进行虚假、恶意质疑，干扰政府采购正常的工作秩序。

招标人应当在收到投标人的书面质疑后及时作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。

3.10.2质疑和答复的时限

（1）投标商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问。采购人或采购代理机构将在3个工作日内作出答复。

（2）投标人若认为采购过程和中标结果使自己的权益受到损害，应当在下列时间内以书面形式向采购人或采购代理机构提出：

①关于招标文件的质疑，应在招标文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。

②关于采购过程的质疑，应在采购程序环节结束之日起7个工作日内提出。

③关于中标结果的质疑，应在中标结果信息发布后7个工作日内提出。

（3）采购人应当在收到供应商的书面质疑后7个工作日内作出答复。

3.10.3投标人提起质疑应当符合下列条件：

（1）必须是参与被质疑项目的投标人；

（2）必须在规定的质疑有效期内提起质疑；

（3）政府采购监督管理部门规定的其他条件。

3.10.4质疑函的递交及地点

1）质疑函应当包括下列主要内容：

（1）对本项目提出质疑的供应商，须从中国政府采购网下载专区下载“政府采购供应商质疑函范本”，按范本格式填写质疑函并递交，递交的质疑函格式不符合该要求的，代理机构有权要求其改正。

（2）供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。

（3）质疑文件递交地点：本项目招标公告载明的代理机构办公地点。

2）质疑函的递交应当采取当面递交的形式。

由法定代表人递交质疑函时，提供法定代表人身份证复印件；由授权投标人递交质疑函时，还须提供法人投标授权函和质疑授权函（均为原件）及被授权投标人的身份证复印件。身份证复印件须正反面清晰、有效，并要求由该身份证持有人在复印件正反面非空白位置注明“该复印件用于XXX项目质疑使用”字样，并由身份证持有人签字确认。上述资料均须加盖公章。

3）采购人或采购代理机构收到质疑函后，应当向质疑供应商签收回执。

3.10.5对供应商质疑的答复

招标人应在收到质疑函7个工作日内根据澄清或质疑函的具体内容相应作出答复或不予答复，答复内容不得涉及商业秘密。作出答复的将以书面形式通知提出澄清或质疑的投标人和其他有关投标人，或在指定媒体上予以公布。

递交质疑的投标人和其他有关投标人在被告知、收到上述公告、通知或答疑书后，应立即向招标人回函确认。未确认情况应当视为对质疑答复的知晓，也将视为对质疑答复内容接受的默认。对于未在投标文件中对修改内容做实质性响应的，对其产生的不利因素由未确认者自行承担。同时招标人可以酌情延长投标截止时间。

3.10.6质疑不予受理的情况

有下列情形之一的，属于无效质疑，被质疑人不予受理，由此产生的影响由投标人自行承担：

(1)不是参与该政府采购项目活动供应商的;

(2)被质疑人为采购人或政府采购代理机构之外的；

(3)所有质疑事项超过质疑有效期的；

(4)以具有法律效力的文书送达之外方式提出的；

(5)未按上述规定递交澄清或质疑函的；

(6)其它不符合受理条件的情形。

3.10.7投诉

投标人对采购人或采购代理机构的答复不满意，或采购人或采购代理机构未在规定的期限作出答复的，可在答复期满后15个工作日内，按政府采购相关法律法规规章的规定及程序，向同级财政部门提出投诉。15个工作日过后视为放弃投诉。

3.11、招标代理费

招标结束后五个工作日内，代理机构将参考国家计委颁发的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）和发改办价格[2003]857号文件收取代理费，除此之外不得向中标商收取其他费用。

按照差额定率累进法计算，具体计算办法如下，

代理服务费=100万（含）以内部分*1.8%+100万至500万（含）部分*1.32%+500万-1000万（含）部分*0.8%

第四章 项目需求4.1货物需求第一包

一、混合动力碎石清石系统

1、在碎石的同时，主动将击碎的结石碎片直接清理到患者体外。

*2、主机为一体机，具备两个能量源，可同时产生两种能量：超声能和气压弹道能；有三种以上碎石方式，每一种方式都可以单独碎石并可以同时作用于结石。

3、治疗中不损伤人体软组织，无热产生，不损坏内窥镜。

*4、采用微电脑控制技术，可精确设置治疗参数，并对治疗参数进行储存。

5、配有专门的结石收集装置，能够自动收集结石碎屑，以备研究之用。

*6、具备对输尿管结石处理的功能，能通过超声探针中空部分将击碎的结石碎片清理出病人体外；要求超声探针可置放于通道为5FR的输尿管镜里。

*7、主机装备吸附调控泵，必须能对负压吸引的流量大小进行调控。

8、电源供应：100--240V，50--60Hz

9、超声频率：23--26.4KHz

*10、超声能探针尖端主振幅：20µm--80µm

11、气压弹道能能量：不小于 1J

12、气压弹道能探针尖端振幅范围：1.5mm--2.0mm

13、气压弹道能频率：1 次/S--12 次/S，同时连续可调

14、吸附调控泵最大负压≥0.07Mpa，最大抽水效率不小于 1L/min

15、安全级别：EN-60601-1：Class I

供应部分 BF IP20(脚踏：IP×8)、MDD 93/42 EEC：Class Ⅱb

16、压力供应：3.5--6.5bar

17、主机：重量约11kg、约体约：135mm×360mm×420mm

18、操作环境：温度：+10-- + 30°C；相对湿度：30--75 ；大气压力：700--1060hPa

19、运输及贮存环境：温度：-10--+40°C；相对湿度：10--95°C；大气压力：500--1060hPa

二、电子胆道镜

一）、基本配置

1、摄像系统：高清数字摄像主机1台，

2、冷光源: 300W氙灯冷光源1台

3、监视器：26寸高清医用显示器1台。

4、镜体：电子胆道镜1套

5、台车：专用仪器台车1个

6、常用手术器械：胆道镜专用抓钳1把、胆道镜专用测漏器1个、取石网篮专用手柄1个、取石网篮1个、标准型活检钳1把、可旋转活检钳1把

二）、技术参数

（一）高清腹腔镜主机

1、数字化信号处理，图像色彩逼真，分辨率高，色彩还原性好；水平扫描线在1080

条以上

*2、窄带成像图像处理：可将窄带光照射后获得的影像进行处理并形成特殊的影像,便于早癌的观察及诊疗

HDTV信号输出：可以选择模拟信号RGB、YPbPr或数字信号SDI、DVI,保证高保真度的图像输出

SDTV信号输出：VBS复合视频信号,Y/C，RGB和YpbPr同步输出.SDI及DVI数字信号输出

5、具备16：10、16：9、5：4及4：3图像格式比例输出

6、LVDS技术，保证信号的优化输出

7、3D降噪技术，降低图像噪点，使信号输出更加优化

8、可根据医院需求进行如记录静态、动态图像存储及输出、画中画显示等功能9、可以使用面板按钮或遥控开关进行白平衡调节

10、自动增益（AGC）：自动调整图像亮度，保证最佳手术视野

11、镜子的把持部位有遥控开关；可对常用功能进行设定；如记录储存图像、轮廓强调、画中画、白平衡等

12、内置USB借口，可对图像进行进行储存及对术者使用习惯的设置进行储存13、IRIS（测光）：具有PEAK（峰值）、Average(平均)和AUTO(自动)测光模式

14、影像增强设置：采用电子增强的方式强化内镜影像的细节或边缘，增强影像锐利度，有三种结构增强水平和三种轮廓增强水平

15、根据用户习惯，有5种光源颜色模式可供选择

16、色调调节：红色、蓝色和色度各有－8～＋8的级别调节

17、可以把图象放大到1.2×，1.5×，或2.0×

18、具备齐全的外科软性电子及纤维内镜技术，并且能够兼容同品牌电子及纤维软镜

*19、可兼容高清3镜片摄像头、高清摄像头、高清电子腹腔镜及标清电子腹腔镜等

20、对比度：可将影像的对比度设定为H（高）、N（正常）和L（低）3档

21、预冻结：在冻结操作和显示前的设定时间段内，从采集图像中选择带最少彩虹色的画面

（二）高清腹腔镜光源

1、氙气短弧灯，功率≥300瓦；使用寿命≥500小时；

*2、窄波光生成：可将氙气灯产生的普通白光进行处理，生成窄波光

3、窄波光波长：415nm和540nm；

4、通过调光电缆与摄像主机相连，进行自动调光

5、具备一个应急的35W后备灯泡,可在光源故障情况下进行自动切换,连续使用500小时

6、可以和多种不同品牌的导光束相连

7、有17档自动曝光满足自动亮度控制

8、亮度强度模式有正常及高强度可供选择

（三）电子胆道镜

1、视野方向0°

2、视野范围≥120°

3、景深3mm－50mm

4、先端部外径≤4.9mm，插入部外径≤5.2mm

5、工作管道≥2.0mm

6、角度范围：上≥160°，下≥130°

7、操作遥控按钮≥4个

8、工作长度380mm，总长度660 mm

9、最小可视距离距先端部3.0mm

10、灭菌方式可兼容超声、ETO、过氧化氢低温等离子

（四）26寸全高清医用监视器

1、对角线尺寸≥26寸

2、可悬挂在任何厂家的吊臂上

3、没有任何内置的散热风扇

4、视频输入信号：DVI-D/HD-SDI/S-VIDEO/复合/分量/RGB

5、视频输出信号：HD-SDI/ S-VIDEO/复合/分量/RGB

6、支持设置菜单，并且菜单可以锁定

7、自动输入信号搜索

8、分辨率≥1920*1080

9、屏幕宽高比16：9

三、婴幼儿肺功能测试系统

一、检查功能要求：

慢肺活量的测量；流速容量环的检测；流速容量环激励软件；每分最大通气量的检测；潮气呼吸环测定；支气管舒张试验；

二、功能要求

1、慢肺活量：只需一次吹气测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值。

2、流速容量环/用力肺活量：只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，同时得到分钟最大通气量MVV值，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。

3、全中文操作系统，专业的图形化肺功能测试软件，操作简单，运行稳定，易于维护升级,软件免费升级。

4、系统能够对病人的测试参数进行快速统计分析，并同步有直观的图表显示，可自行编辑修改的中文报告，报告可显示或直接打印。

*5、有环境参数测量模块，能自动测量大气压、温度、相对湿度，并自动对测量的结果进行BTPS校正，以保证测试数据的精确及很好的重复性。

*6、具有伪差识别系统，能自动剔除做潮气呼吸环分析中的不合格的原始数据。

三、设备技术参数要求：

1、流速容量传感器：提供婴儿和儿童两种规格的压差式流速传感器，适合不同年龄段的患者

1）婴儿流速传感器:

流速范围：0 -1500 ml/s；分辩率：1ml/s；精度：± 3% ，± 4ml/s

死腔：1.7ml

容量范围：3000毫升（数字积分）；分辩率：0.1毫升

口压：

范围：±5 kPa ；精度：＜±2%；分辨率：0.003kPa

2）儿童/成人流速传感器:

范围 0 - ±20 L/s；精度 0.2 - 12 L/s ±2 %；阻力 <0.05 kPa/(L/s) at 10 L/s；容量测试：数字积分法；范围：0 - ±20 L；精度：±3 %或者±5 ml

2、环境参数模块：温度：0－40℃。相对湿度：0－90％

可移动台车，前后有防尘柜门，键盘拖架可360度旋转，带可移动悬臂；

品牌商务电脑壹套,彩色喷墨打印机壹台。

其他要求：

强大的软件系统，强大的数据库管理系统（可管理数以万计的病人数据），报告可输出至Word 和Excel 以进行统计学处理；

2、测试系统具备升级能力，可随时根据临床需要升级扩展测试功能，如：婴幼儿体描箱、多频脉冲震荡测气道阻力（IOS）、药物激发试验喷药系统APS等，并使用相同的测试软件和数据库。

四、调强验证系统

晨检仪验证工具

一）、日常常规 QA平面剂量验证工具技术硬件规格

1、阵列

*1.1 探头类型：适用于辐射剂量测量的半导体和电离室探头

*1.2 探头数量>24

1.3 探头分布区域大小：20x20 cm

1.4 电离室探头体积：0.3mm3 ～ 0.6mm3

1.5 半导体探头有效尺寸：0.8mm x 0.8mm

1.6平行板间距：4mm

1.7 探头灵敏度：> 30 nC/Gy

1.8、水平调节：水平调节器及显示窗

2、建成板：聚丙烯版

3、适用能量范围

3.1光子：Co-60 - 25 MV

3.2电子线：6 MeV – 25 MeV

4、电器元件

4.1 联接：RS232和 USB串口联接

4.2电源/数据线：25米

4.3电源：100-240 VAC, 50-60 Hz.

4.4预热时间：不需要

5、温度测量：包括5个热敏探头传感器

5.1测量范围：0-50度

5.2准确度：±2度

5.3可测最小温差：0.015度

5.4显示分辨率：0.1度

6、气压测量

6.1 测量范围：15-1150kPa

6.2准确度：±2kPa

6.3 可测最小气压差：0.00355kPa

6.4显示分辨率：0.01kPa

7、电源：交直流电源适配器

8、电缆：25米专用数据线

二）、QA软件

1、规格

1.1 应用程序：可满足常规QA的要求，包括加速器常规QA等

1.2 数据分析：可进行各种数据分析，包括：测量数据自动保存与高级数据库中。用户观察加速器个参数的变化趋势。

1.3 网路访问数据：日常使用非常方便通过网络随时调用分析功能

1.4报告功能：用户可任意选定时间生成报告

2、标定

2.1 阵列标定：软件向导协助用户完成探头相对灵敏度标定，并存于电脑中

2.2 QA照射野：参考照射野中心输出剂量标定

2.3温度：集成温度传感器测量实时校正

2.4气压：集成气压传感器测量实时校正

3、在以下配置的电脑或同等配置及以上能够运行:

Pentium III, 128 MB RAM,4 MB VGA video card capable of at least 1024 x 768 (16 MB video RAM recommended), minimum 16-bit color depth,Free serial or USB port, 20 MB 可用硬盘空间,Windows 2000/xp 及以上操作系统。

二维探头阵列剂量仪

1、IMRT QA平面剂量验证工具硬件规格

1.1阵列

1.1.1 探头类型：适用于辐射剂量测量的半导体探头

*1.1.2 探头数量：> 1500

1.1.3 探头分布区域大小：≥25x25 cm^2

1.1.4 探头最小间距：7.07 mm

1.1.5 探头有效平面尺寸：≤0.48mm x 0.48mm

1.1.6 探头有效体积：≤0.000023 cm^3

1.1.7 探头灵敏度：≥15 nC/Gy

1.1.8 探测器稳定性：0.5%kGy at 6MV

1.1.9 采样频率：50ms

1.2、建成区

1.2.1 材料：PMMA

1.2.2 表面建成：1.5 cm water equivalent

1.2.3 反向散射建成：2.3 cm water equivalent

1.3、适用能量范围

1.3.1 光子：Co-60 - 25 MV

1.3.2 电子线：6 MeV – 25 MeV

1.4、电器元件

1.4.1 联接：RS232 和 USB 串口联接

1.4.2 电源/数据线：25米

1.4.3 电源：100-240 VAC, 50-60 Hz.

1.4.4 预热时间：不需要

1.5、摆位模板：20x20 cm^2, 2 mm 分辨率

2、IMRT QA 软件

2.1 规格

2.1.1 应用程序：可满足IMRT治疗流程各阶段对QA的要求，包括加速器常规QA，MLC QA及IMRT计划QA。

2.1.2 测量模式：实时测量.

2.1.3 接口：可以方便的导入各种治疗计划系统的平面剂量分布，进行测量数据与计划数据的比较。并能输入和分析胶片数据。

2.1.4 数据分析：可进行各种数据分析，包括：点剂量分析，1D和2D比较，直方图，剂量分布三维视图，相对剂量和绝对剂量分析比较。

2.1.5 数据比较模式：包括百分比、最近符合点距离（DTA），伽马分

2.2 基本功能

2.2.1 阵列标定：软件向导协助用户在15分钟内完成探头相对灵敏度标定

2.2.2 绝对剂量标定：软件向导提供帮助，可在1分钟内完成

2.2.3 图形显示：直观方便的显示模式

2.2.4 参数设定：完整的参数选择，设定方式直观

2.2.4 软件授权：多台计算机授权，包括分析软件模块及导入治疗计划系统数据的接口

2.2.5 打印：用户可自选打印内容和打印模式

2.3胶片扫描仪接口：可以联接Vidar VXR-16 、Vidar VXR-16 Dosimetry Pro、Vidar VXR-16 Plus 、Dosimetry Pro advantage, 和Epson flatbed 扫描仪2.4 TPS接口：兼容市场主流TPS，可应用DICOM格式导入

2.5 显示

2.5.1 数据显示：可显示点剂量，1D和2D及3D剂量模式

2.5.2数据输出：可实时输出1D和2D的数值供用户读取。

2.5.3 数据读取：可显示及读取所有原始数据，包括标定因子，原始测量计数和剂量数据。

2.5.4 显示模式：可设定不同的2D显示模式，包括等剂量线，灰阶水彩色等。2.5.5 鼠标功能：放大，显示剂量，坐标，数据分析，设定并显示X、Y和对角线离轴比

2.5.6 感兴趣区选择：可手工和自动选择

2.6 验证和分析的基本功能

2.6.1 1D分析：X、Y和对角线测量结果与TPS计算结果比较的功能。

2.6.2 2D分析：平面测量结果与TPS计算结果的比较。

2.6.3 比较标准设定：在程序主界面上可以快捷的设定比较的标准，包括剂量差别百分比，距离和阈值。

2.6.4 TSP验证功能：可对TPS输出的平面剂量进行叠加，相减，TDA，伽马分析，相对剂量和绝对剂量，及采用Van Dyk分析标准进行分析。

2.6.5 不同比较方法：可以方便地选择不同的比较方法，对相对、绝对剂量进行相对误差、DTA和伽马分析

2.6.6 加速器QA功能：可测量对称性和平坦度

2.7 MLC QA

2.7.1 MLC叶片到位精度检查：可以测量MLC叶片到位精度，可检测0.2mm的误差.

2.7.2 漏射测量：可测量叶片及叶片间漏射线测量

2.7.3 重力影响下的MLC偏移测量：可测量因重力导致MLC在不同机架角位置出现MLC叶片偏移

2.8 高级功能

2.8.1 轮廓导入：可按DICOM RT Structure Set格式从TPS导入轮廓，分析相应选择范围内的剂量学指标。

2.8.2 直方图：比较差值百分比、DTA和伽马分析的直方图显示

2.8.3 自动归一：自动选择5点归一以达到最佳比较结果

2.8.4 旋转：可顺序90度旋转测量的剂量图，TPS计划的平面图可按任意角度旋转。

2.8.5 标尺：可以测量任意选择两点间的距离，并显示坐标。

2.8.6 摆位误差：可自动计算测量中可能出现的摆位误差或因加速器导致的误差。2.8.7 测量结果合并：可将阵列在治疗床上移动、旋转进行多个测量，并合并以完成较大照射野的测量与计划结果的比较。

2.8.8 复合：可将同一计划中多个照射野的测量结果进行复合。

2.8.9 高级胶片分析功能：采用Vidar胶片扫描仪和Kodak胶片，可以直接利用阵列测量结果对胶片完成剂量校准和配准，不需进行灰度/剂量转换曲线的标定。平板扫描仪可配用EBT GafChromic胶片。系统自动生成3D校正矩阵。

2.9 与其它2D测量工具接口

2.9.1 从Varian’s PortalDosimetry EPID导入数据：从Varian's PortalDosimetry 导入预期/实际照射剂量数据，从而与Mapcheck测量结果比较。

2.9.2 从Vidar扫描仪导入胶片数据：与Vidar VXR-16 系列扫描仪配合，可以分析Kodak胶片，

2.9.3 从平板扫描仪导入胶片数据：与Epson flatbed扫描仪配合，分析EBT GafChromic胶片。胶片可置于体模中进行数据采集。

三、固体水膜

1 平板固体水模尺寸：30 x 30 x30 cm

2 数量：包含1mm(1块)，2mm（2块），5mm(1块)，10mm(29块)，

3 材料：水密度为白色聚苯乙烯

4 密度：1.045g/cm³.

*5 适配器：0.125 cm³ 半软接电离室适配平板，单独一块300 x 300 x 20 mm平板适配31002，233642或 31010型电离室。

6 质量：约35公斤（含包装）

四、剂量仪

*1 测量通道：独立的双通道，可测量PDD（配置一维水箱）

2 量程：电荷: 2pC—10mC，1fC分辨率；电流: 2pA--1µA，1fA分辨率

3 偏转电压：0 - ±400V, 1V最小调节步阶

4 数据传输/供电：USB线

5 重量与尺寸：重量≤0.4kg

6 软件功能：单一界面设计，可方便调整所有参数；放大显示数据以便远距离观察；无限量探测器库，存刻度因子；可测量PDD（配置一维水箱）

7 数据记录功能：可以text或 Excel格式实时记录测量数据并可以导出

8 0.6cc的Farmer型电离室：室壁材料为石墨，防水；*外室壁材料为白色, 便于对激光灯。

9 0.125cc电离室：室壁材料为石墨，防水；*外室壁材料为白色, 便于对激光灯

10 半导体探测器：有效探测面积≤0.8mmx0.8mm

11 电缆线卷轴(可选配)：*开放式卷轴,便于维修

第二包

一、非接触式眼压计

一）、基本要求

*1、眼压测量范围：测定范围为1 mmHg -30mmHg/60mmHg（1 mmHg精度）平均值显示：1 mmHg/0.1 mmHg精度可调

*2、角膜厚度测量范围：0.4至0.75mm（0.001精度）

*3、显示器：8.5寸WVGA彩色LED显示器，触摸屏180度旋转，90度倾斜。

4、打印：自动打印，自动切纸。

*5、3D模式：一次全自动测量左右眼数据无需手动切换左右眼X-Y-Z 三个方向智能化调节。

6、数据传输方式：USB(输入)。R232C（输出）LAN(输出)

7、尺寸：约286-326mm（左右）×445-526mm（前后）×466-615mm（垂直）

8、重量：约19.5KG

9、电源：100-240V交流，50-60HZ,75VA

二）、标准附件

气吹 1 ea

打印纸 2 ea

颌托纸 1 ea

说明书 1 ea

防尘罩 1 ea

棉签 1 set

塑料容器 1 ea

电动升降台 1 ea

二、角膜内皮细胞计数器

性能参数:

屏显摄影放大率：165X±10％。

摄影裂隙宽： 0.25mm±0.025mm。

*角膜厚度测量精度：±0.025mm（＞0.6mm）

±0.01mm（≤0.6mm）

采集模式：自动／半自动／手动

拍摄测定点：角膜中心、鼻侧、颞侧、上侧、下侧等7个固视点

工作电压：220V

功 率：100W

尺 寸：360mm×380mm×450mm

重 量：25Kg

特点:

*双CCD对焦,可以同时观察眼球和内皮

非接触快速测量系统使测量更安全、简便,同时显示角膜厚度

集成多个分析和测量工具

提供自动/半自动/手动图像采集模式

3D自动对焦

*彩色液晶屏显示,触摸屏幕输入

7点固视标设计可获得角膜中心、鼻侧、颞侧、上侧、下侧等图像

支持外接视频拷贝机

支持USB数据导出功能

配工作站

软件功能:

可显示内皮个数、密度、标准差、变异系数、平均值/最大值/最小值

自动勾边、手动勾边、着色、放大、自动分析等功能

可根据细胞面积及细胞边数对细胞进行分类统计

配置单：

1角膜内皮细胞计1台

2标准工作台面1张

3说明书1本

4合格证1张

5保修卡1张

6电源线1根

7鼠标1个

8保险管2个

9防尘罩1个

10下颌托纸固定销2个

11螺钉附件1套

12键盘1个

13打印机1台

14显示器1台

15电脑主机（内置影像工作站已装入）1台

三、投射视野检查仪

1、分体式外观设计；

*2、独创的自动眼位检测与校正系统（AEC），腮托完全自动调整，无需任何人为操作；

3、独创的智能检测策略（IDT），3分钟可完成完整的阈值检查；

4、具备驾驶员快速150度水平视野检测专用模式；

5、检查方式：静态视野，动态视野

6、刺激方式：光学投影

7、检测范围：0-90度

8、刺激器类型：半球型（半径30cm）

*9、投射光源：红、蓝、白（宽频带可见光）

*10、背景光颜色及亮度：白色31.5asb、黄色（蓝黄测试背景）315asb

*11、视标亮度：0asb—10000asb

12、视标间隔、保持时间：≧200ms(可自定义，无上限)

13、亮度等级：0—51db

*14、刺激视标大小（Goldmann标准）：I级、II级、III级、IV级、V级

15、检测策略：全阈值、快速阈值、自定义、二表示法、三表示法、缺损量化

16、阈值策略：智能动态、快速智能动态、年龄相关、阈值相关、单一强度

17、阈值测试模式：中心10-2；中心24-2；中心30-2；中心60-4；鼻侧阶梯；黄斑；

18、筛查、特殊测试模式：中心40；中心64；中心76；中心80；中心Armaly；周边60；鼻侧阶梯；Armaly 全视野；全视野81；全视野120；全视野135；全视野246；上部36；上部64；Esterman单眼；Esterman双眼。

19、固视监视：动态视频实时检测、生理盲点检测、眼位跟踪曲线、眼位偏移报警

20、分析软件：可信度分析、单一视野分析、三合一报告分析、概览视野分析，GHT青光眼半视野分析

21、报告图：数值图、灰度图、总体偏差分贝图、总体偏差概率图、模式偏差分贝图、模式偏差概率图、凝视图，快速水平视野。

22、软件通过省级信息产业部门登记认证。

第三包

一、切片机

1、电动进样，手动切片

*2、具有0位指示的精准定位系统：新颖的机制设定了全新精准定位的标准，并且操作十分简单。红线指示样本0度定位，X/Y轴调节方便准确。

3、有切片厚度总计和切片计数，

4、修块和切片模式可轻松转换

5、两种电动粗进速度，可进行电压选择

6、精准的刀架侧向平行移动功能确保刀锋全长使用，降低刀片耗材的使用成本。

7、带红色水平指示，刀片刀架内置的红色护手覆盖整个刀锋，确保安全，即使在切片时也能避免潜在的危险。

*8、有利于更换刀片的推刀器功能

*9、人体工程学和用户安全：安全手轮拥有符合人体工程学设计的手柄，手轮上有两个安全锁定系统，即具有可在任意位置锁紧及最高位置锁紧的双重锁紧系统；单指操作的手轮锁可将样本头锁定在上位，方便更换样本或刀片。第二个手轮锁可以将手轮锁定在任意位置。

10、专业的力平衡系统：切片机的手轮极其平滑，因为没有配重，通过力平衡系统中的弹簧补偿切片动作中产生的力，操作轻松，通过均匀的手轮旋转运动得到极佳的切片效果。

11、宽大的磁力废物槽：宽大的废物槽收集切片碎屑，通过磁力与主机连接，方便拆卸清理

12、切片厚度：0.5-100m ，0.5-5m以0.5m递进。

13、修块厚度设定：1－600m

14、水平进样：28mm±1mm，垂直移动距离：70mm

15、切片模式：2种手动切片模式，第二个手轮锁，直接位于手轮上

16、程序化的样本回缩，样本回缩：5－100m，以5m递进，可关闭。

17、可切最大标本：50×60×40mm

二、激光眼科诊断仪(OCT)

一、OCT扫描

1、光源:超级发光二极管大于870nm光源

2、扫描速度:大于39,000 A-scan/秒

*3、分辨率（B-Scan扫描）：轴向：3.9μm；横向：6μm

4、扫描深度：2mm

*5、每A扫描数据点数：大于1500点

6、扫描模式:单线扫描，视盘环形扫描，星形扫描，加密精细扫描，青光眼后极部扫描，3D立体扫描，精确随诊扫描模式

7、个性化扫描模式：扫描线长短3-10mm任意可调，扫描间距11-120微米，扫描线倾斜度5-90度及位置任意可调，3D立体扫描最大扫描范围8.8mm×8.8mm，3D扫描线最多241线，间隔11微米）

8、同步扫描：OCT图像和眼底图像同时获得，高度同步，无需后期软件计算对应关系

9、实时眼球追踪功能：采用双光源同时同步进行眼底扫描，导航光源实时自动跟踪眼球移动，引导OCT光源进行位置调整，确保OCT扫描不受眼动影响，完全避免扫描伪迹

10、精确随诊：机器自动记忆并导航随访检查，确保随访检查在同一位置，真正做到精确随诊

*11、屈光补偿：-24.5D--+48D

12、图像显示方式：伪彩，灰阶（黑白，白黑）

13、实时降噪技术：同一视网膜位置获取2-100张图像进行实时降噪，进一步提升图像分辨率

二、眼底图像

1、光源：810nm共焦激光光源（CSLO）

2、成像方式：红外

3、分辨率：5微米/像素

4、成像范围：30º×30º，20º×20，15 º×15°

5、瞳孔要求≧2.0mm，激光光源具有很好准直性，因此在小瞳孔下亦可获得良好图像

三、软件

1、视网膜厚度分析：真正视网膜厚度（内界膜至Bruchs 膜 ）

2、视网膜厚度地形图：有

3、视网膜各层分层及量化分析：可自动进行视网膜十层分层并进行自动测量

4、黄斑区体积厚度测量：国际标准ETDRS黄斑分区法，精确的黄斑分区体积厚度测量，并可随意拖动，测量任意位置的视网膜厚度和容积

5、EDI脉络膜深层成像技术：独有EDI脉络膜深层成像技术，可清晰呈现脉络膜，筛板等视网膜深层组织

6、4D OCT成像：enface观察视角，可由内界膜至脉络膜观察任意两层间视网膜3D立体结构，并可进行量化分析

四、青光眼分析

1、黄斑视盘追踪：确保神经纤维层厚度测量准确性

2、神经纤维层厚度分析：国际标准直径3.4mm环形扫描，与正常人数据库进行比对

3、双眼后极部非对称性分析：后极部8.8mm×8.8mm扫描，并进行双眼上下半球，左右眼神经纤维层对称性分析

4、视盘3D扫描：有

五、硬件

*1、整机硬件要求：采用共焦激光光源对眼底进行精确扫描

2、电源要求：220V，50Hz交流电源

3、计算机配置"windows 操作系统、CPU 多核处理器 windows,中文工作站、硬盘＞500G， 显示器：≥18寸以上液晶显示器 ，DVD-ROM刻录光驱。

三、口腔颌锥形束计算机体层摄影设备

一、具备标准视图（矢状面、冠状面、轴面、三维重建、多维图像、独立标准头颅定位正侧位、独立标准曲面断层影像）；

二、设备参数

1、X线发生器

1.1发生器类型: 高频直流发生器。

1.2频率：40-120kHz

1.3总过滤量：≥2.5Al

1.4管电压：60-90kV

1.5管电流：≥10mA

1.6焦点尺寸：0.5mm 固定阳极

1.7冷却方式：自动控制或油冷却方式

1.8射线方式：脉冲X射线或连续X射线；

1.9成像技术：通过锥束投照技术,三维数据重建，可以在颌面部任意区域，形成矢状面、冠状面、横断面及3D影像。

1.10光线定位器自动指示患者拍摄部位

2、2D全景位要求

2.1探测器：独立全景模式专用DCS直接转换技术传感器，非与头颅侧位通用，非CBCT共同传感器。

2.2全景影像动态范围（灰阶）≥16bit

2.3标准全景扫描时间 10到40秒

2.4图像有效区域高度≥130mm

3、2D头颅侧位要求

3.1、探测器：独立CCD头颅侧位传感器，非与全景通用

3.2头颅侧位探测器像素尺寸：≤30μm

3.3图像像素尺寸：≤40μm

3.4头颅侧位定位片影像动态范围（灰阶）≥16bit

3.5扫描时间：≤9.2秒

3.6图像有效区域高度：≥200mm

4、3D模式要求

4.1CBCT探测器：平板探测器

4.2最大视野空间分辨率：≤0.08mm

*4.3非晶硅平板探测器有效面积：≥160mm*160mm

4.4曝光时间：≤5s

4.5单次扫描视野大小：≥11×10cm

4.6影像动态范围（灰阶）：≥16bit

4.7获取用于三维影像重建的独立投照影像≥360组(张)

5、功能要求

5.1全景程序：标准全景程序，可分区曝光

5.2儿童专用全景片、磨牙多层线性断层片、独立区域曝光、恒定放大率曲面断层片

5.3具备三维影像处理软件，可以实现曲面断层、头影测量、轴向断层、高解像度细节显示等临床诊断功能。

5.4 3D程序视野：单次扫描视野≥110*100mm，6种以上的视野可选，且至少5种以上视野可拍摄高清模式。

6、性能特点要求

6.1定位要求：头颅三点定位并自动侦测患者颌弓曲线，无需选择患者颌弓类型。

*6.2 咬合模块：配备自动咬合定位模块并机器自动识别患者法兰克福平面位置。

6.3控制方式：全彩色触摸屏或通过平板电脑控制。开放式定位，可站可坐，方便轮椅患者拍摄。软件可以安装在平板电脑上，所有机器功能控制及2D/3D图像演示均可通过平板电脑完成。

6.4曝光控制：AEC全自动曝光控制系统，并可手动调节KV与mA值。

6.5自动脊柱KV补偿：全自动KV补偿技术，消除脊柱对前牙区影像干扰。

6.6"T"模式：具备Test测试按钮，便于设备无射线模式下的检测。

6.7 CT曝光剂量：≤78μSv，全口CT曝光计量≤8μSv，最低曝光剂量≤3μSv

6.8有面部软组织轮廓自动识别功能，自动识别患者面部软组织，无需软件处理；耳杆内有金属球，可用于头颅侧位校准，鼻杆有金属刻度尺，可通过图片显示并进行测量；

6.9全景位有三条激光线，通过法兰克福水平线、中心矢状线和尖牙线进行精确定位，颌弓形态、大小可自动识别，无须人为手动选择，配合双面镜，让患者更方便快速的配合操作者进行准确的定位；

6.10头颅位有法兰克福水平激光定位线；

6.11所有模式通过智能化触摸式控制面板自由的在颌弓上任意选择投照的区域，进行定位，两条水平激光线和可移动的下颌托定位视窗的高度，并可调节；

3D 拍摄前可通过智能化触摸式控制面板进行精确的调节；颌拖智能化向导，激光线标准位预览，调整曝光参数，可设定不同模式，程序，分辨率，自由设定3D 投照区域，视窗大小和显示错误代码，可随意转动方向并调节倾角。

6.12头颅位采用三点固位：刚性耳杆的稳定固位系统，耳杆内有金属球，可用于头颅侧位的校准，鼻撑杆带有金属刻度尺，可在图片上显示并测量；

6.13配合自动颌弓侦测，图像清晰锐利，具有厚层扫描功能，无需多张图像进行选择即可得到清晰影像。

6.14分区曝光：所有全景成像均可分区域根据临床需要选择组合曝光；有专用的儿童曝光程序，确保儿童接受极低辐射剂量。

6.15有根管模式和防金属伪影模式，根管模式下最大视野达到50*55mm.防金属伪影功能可减少种植牙、根管填充物等金属物体对图像产生的影响。

6.16头颅臂可左、右随意选择安装。

6.17具有3块独立传感器并可以自动转换，无需插拔。以防止传感器长期不断插拔受损。

7、软件系统

7.1所有耳鼻喉及牙科影像包括全景，鼻窦，颞颌关节，头颅侧位，牙片，口腔内窥镜及三维影像统一管理；可建立完整的病人图像信息数据库，包括病人资料，图像采集时间，具体参数，治疗医生等一系列相关资料，方便查看和整理。终端影像操作软件系统（含以下功能）满足安装数量≥50套。

7.2 2D图像处理软件

7.2.1兼容DICOM 3.0，可连接医院PACS系统。

7.2.2光纤传输速度≥200M

7.2.3可进行图像捕获和采集；

7.2.4具备图像全面处理、查看及打印功能，如可对图像进行角度、长度测量；可调节图像对比度、灰度，2D状态下可进行密度分析。

7.2.5 2D图像编辑工具：移动，图像翻转，放大，对比度调节，亮度调节，图像信息；

7.3 3D 图像处理软件

7.3.1 3D影像调节（可还原软组织轮廓）；

7.3.2所有耳鼻喉及牙科2D影像与三维影像统一管理；终端影像操作软件系统（含以下功能）满足安装数量≥50套。

7.3.3测量工具：距离，连续距离，角度测量，骨密度测量，感兴趣区（ROI）3D影像值测量；

7.3.4自动3D 渲染功能，具有容积、表面、软组织三种渲染模式可随意查看，进行横向、纵向和冠状断面的切片，三维重建全景检视，沿牙槽嵴切线方向多重切片，可自由调节切片方向、大小、数量，多层切片：可以任意改变切层的厚度及层间距；

7.3.5选择性地断面影像输出及打印；

7.3.6画图标注功能：可在图像上添加箭头，线图以及标注；

7.3.7精准的三维图像，可进行牙齿、牙根、TMJ和鼻窦的分析；

7.3.8影像数据输出功能，可实现图像输出和打印，屏幕快照，另存。

7.3.9具备原厂设计开发的三维诊断软件，满足口腔颌面外科、牙体牙髓、牙周、修复科等各科临床诊断应用，具备原厂设计种植体虚拟设计软件，包含主流种植体原厂数据库，支持术前种植体虚拟设计，并支持原厂种植体手术导板制作；

7.3.10支持原厂CAD/CAM导入，提供完整的种植治疗解决方案，一键生成种植规划报告。

7.3.11具有软组织剔除功能，可以过滤颌面的所有软组织，只留下硬组织进行分析；

7.3.12具有骨密度测量功能

7.3.13具有软组织着色标注功能

7.3.14特别标注：可以在图像的任意位置进行提示性语言的标注；

7.3.15下颌神经管着色（可以根据测量地直径画出及着色）

7.3.16随机附带免费三维图像浏览器，可同三维图像一同刻录于CD内，方便离院后其他用户浏览和诊断。

7.3.17支持CAD/CAM图像导入，提供完整的椅旁数字化种植治疗解决方案，支持在椅旁可以直接切割种植导板及个性化基台。

四、激光光凝仪(532)

1、激光波长：532nm

2、激光颜色：绿色

3、激光能量：1.4W

4、激光类型：半导体泵浦倍频激光

5、能量调节：连续可调

6、曝光时间：0.02s-60s

*7、光斑大小：50-500μm无级连续可调

8、激光传导技术：Parfocal光路传导技术，光斑中心及周边能量分布均匀

*9、发射模式：单发、重复、连续、Painting

10、连发间隔：0.02s/0.1s/0.2s/0.3s/0.5s/0.7s

11、瞄准光二极管：650nm红光，功率<1.0mW

*12、冷却方式：帕尔贴半导体冷却

13、脚踏：全功能脚踏，可控制发射状态、发射模式、发射间隔、激光功率、瞄准光亮度

14、参数记忆：可存储60组治疗参数

15、可接裂隙灯：上光源裂隙灯

16、可接间接检眼镜：Heine Omega500型、Keeler Vantage Plus型

17、可接显微镜：Zeiss、Moller、Topcon、Leica等主流品牌显微镜（可配手动手术显微镜滤光镜）

18、眼内光纤探头类型：直型、弯型、弯直调节型

19、眼内光纤探头大小：20G、23G、25G

20、主机重量：约4.7KG

主机体积：约14.5 cm(H)x18.5 cm(W)x30cm(H)

21、电源要求：100-240V、350W、50/60Hz

22、拓展性：可连接YAG激光，组成前后节激光治疗平台

23、裂隙灯显微镜：

23.1、裂隙灯：

最小裂隙开孔/丁达尔点：0 .2 mm；裂隙长度：1.8 -12mm连续可变；出光孔径：0.2/1/3/5/9/12 mm；滤光片：热吸收式、钴蓝、绿（无赤光）、灰、黄色滤光片（荧光测试）；裂隙角度：±90 °，连续调节；垂直裂隙倾斜角度：0°- 5°- 10°- 15°- 20°；下颌托高度调节范围：66± 1 mm；固视灯：12V 60 mA；顶端面积：380×500 mm；工作距离：88 mm；电源：100V / 120V / 230V / 240V ac ±10%， 50-60 Hz，最大40VA；保险丝 5x20 mm: 100-120V CA - 400 mA T；230-240V CA - 200 mA T；仪器操作电压：12 V ac；光源：12V 30W LED灯；底座移动范围：107(x) ×113(y) ×36(z) mm ±1 mm，水平微移范围：9 ±0,5 mm。

23.2、显微镜：

显微镜类型：双目汇聚式立体显微镜

变倍方式：5X鼓式旋转

目镜：12.5x

放大倍率：5x(6x, 10x, 16x, 25x, 40x);

实际视野：5x(37,24,14,8,5.2mm);

双目夹角：8°

瞳距调节：48.5～80mm

屈光度调节：-8～+8D

五、数字化医用X射线摄影系统

1、X线发生器

1.1高压产生方式: 高频逆变式(≥100kHz)

*1.2最大输出功率≥80kW

1.3最高管电压150kV

1.4自动曝光量控制功能：有

1.5最短曝光时间≤1毫秒

1.6最长曝光时间≥6秒

1.7最大输出毫安≥1000mA（80kv）

1.8输出毫安秒范围0.5～1000mAs

2、X线管

2.1大焦点最大功率≥100kW

2.2小焦点最大功率≥40kW

2.3焦点0.6mm/1.2mm,双焦点

2.4阳极热容量≥400kHu

2.5高速旋转阳极≥8500转/分钟

2.6阳极散热率≥100kHu/Min.

3、束光器

3.1自动调节式：束光器随照射野大小电动与手动调节

3.2有射野灯光定时控制开关：有

3.3内置射线硬化滤片：有

4、X线管支架

4.1双向活动悬吊式球管支架，球管在X、Y、Z轴方向手动、电动驱动，球管围绕水平轴、垂直轴手动、电动旋转。

4.2纵向长度轨道移动≥600cm

4.3横向轨道长度≥400cm

4.4 X线管球垂直电动及手动升降范围≥160cm

4.5有手动及电子焦点—探测器距离测量尺

4.6沿垂直轴旋转角度≥300°

4.7沿水平轴旋转角度≥300°

4.8自动跟踪功能

4.8.1球管自动跟踪垂直升降的胸片架探测器

4.8.2胸片架探测器自动跟踪悬吊球管垂直方向移动

4.8.3球管自动跟踪垂直升降的检查床（自动SID 保持）

4.8.4悬吊球管自动跟踪床下探测器左右移动

4.8.5床下探测器自动跟踪左右移动的悬吊球管

*4.9具有悬吊端近台KV,MAS,SID,球管角度,患者姓名,ID,检查部位，投照视野大小、投照接收器等显示功能，可以设定kv,ma,s 摄影参数。

*4.10自动对中

4.10.1无论胸片架探测器角度位置，悬吊装置可以电动驱动球管水平面纵、横向、垂直方向移动，并且电动驱动球管装置围绕水平轴、垂直轴旋转，保持球管与胸片架探测器中心对中，并且保持好SID。

4.10.2无论检查床下探测器左右位置及高度，悬吊装置可以电动驱动球管水平面纵、横向、垂直方向移动，并且电动驱动球管装置围绕水平轴、垂直轴旋转，保持球管与检查床下探测器中心对中，并且保持好SID。

4.11具备红外线遥控装置，可以控制自动跟踪、自动对中，束光器视野选择控制、视野灯控制，胸片架探测器升降、倾斜等功能。

5、摄影平床

5.1电动升降四方向浮动床面检查床

5.2床面水平横向移动≥±13cm

5.3床面水平纵向移动≥±60cm

5.4能脚控电固定：有

5.5检查床上控制面板可控�