CAPITULOS 7 Y 8 [Modo de ad

8/8/2019 CAPITULOS 7 Y 8 [Modo de ad

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CITOESQUELETOCITOESQUELETO


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Conjunto de filamentosproteicos que tienen lassiguientes funciones bsicas:

- dan forma a la clula ypermiten el mantenimiento deesa forma- participa en el movimientocelular de a o o sobre un

CITOESQUELETOCITOESQUELETO

sustrato o asociado a un medioacuoso)- se relaciona con el transporteintracelular de vesculas.

Componentes:

1. Microtbulos2. Microfilamentos

3. Filamentos intermedios


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DISPOSICIN CELULAR DE LOS ELEMENTOSDISPOSICIN CELULAR DE LOS ELEMENTOS

DEL CITOESQUELETODEL CITOESQUELETO


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1. MICROTUBULOS1. MICROTUBULOS

Formados por tubulina (protena globular). Pueden polimerizarse ydespolimerizarse (unidad: dmero de tubulina).

Funciones: Transporte intracelular de vesculas, sustancias y grnulos. Determinan la forma celular y su mantenimiento. Participan en la divisin celular en la formacin del huso acromtico. Participan en la movilidad de clulas. Forman estructuras estables como cilios y flagelos y cuerpos basales ycentrolos.


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MICROTBULOS Y TRANSPORTE INTRACELULARMICROTBULOS Y TRANSPORTE INTRACELULAR

kinesina

Movimiento centrfugo (desde elcentro de la clula hacia la periferia)

El transporte de vesculas asociado a microtbulos requiere de protenasmotoras (dinena y kinesina), que tienen actividad ATPasa (hidrolizan ATP)

dinena

Movimiento centrpeto (desde laperiferia hacia el centro de la clula)


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CILIOS / FLAGELOS y CUERPOS BASALES / CENTROLOSCILIOS / FLAGELOS y CUERPOS BASALES / CENTROLOS

Cilios y flagelosCilios y flagelos

Prolongaciones de la superficiecelular para desplazamientos

Estructura 9+2 (9 pares demicrotbulos perifricos y 2 centrales)

Cilios son cortos y abundantes.Flagelos muy largos y uno solo.

Cuerpos basales y centrolosCuerpos basales y centrolos

Son organizadores de microtbulos(los centrolos de los celulares y del

huso; cuerpo basal los de los cilios yflagelos)

Estructura 9+0 (9 tripletes demicrotbulos perifricos y ningnmicrotbulo central).


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MICROFILAMENTOSMICROFILAMENTOS

Formados or actina G rotena lobular . Pueden olimerizarse

Actina G

Actina F

polimerizacin

despolimerizacin

despolimerizarse. Al filamento se lo llama actina F. La protena motoraasociada es la miosina (actividad ATP asa)

Funciones:junto con la miosina son responsables de la contraccin muscular.

participan en la divisin celular en la divisin del citoplasma. responsables de la transicin gel-sol del citosol. se relacionan con la emisin de prolongaciones celulares necesariaspara movimientos (de apoyo sobre una superficie), como filopodios,pseudpodos y lamelipodios.


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FILAMENTOS INTERMEDIOSFILAMENTOS INTERMEDIOS

Pueden polimerizarse y despolimerizarse. La unidad es una protenafibrosa. No son contrctiles. El tipo de filamento intermedio vara segn eltipo celular. Por ejemplo, en las clulas epiteliales es la queratina y en las

neuronas los neurofilamentos.

Funciones: resistencia a la traccin asociados a los desmosomas y hemidesmosomas


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DIFERENCIACIONES DEDIFERENCIACIONES DE

MEMBRANAMEMBRANA


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Son regiones de la membrana plasmticaespecializadas para realizar ciertasfunciones como la absorcin, la unin

mecnica entre clulas o la interaccinentre clulas.Segn su ubicacin se denominan:

APICAL

L

DIFERENCIACIONES DE MEMBRANADIFERENCIACIONES DE MEMBRANA

que est en contacto con la luz de unrgano. Ejemplo: microvellosidades, cilios,flagelos. Laterales : en el sector de la membranaque se relaciona con la membrana de otra

clula. Ejemplos: unin oclusiva, uninintermedia, desmosomas, uniones gap. Basales : en el sector de membranaque apoya sobre la matriz extracelular.Ejemplo: hemidesmosomas.

BASAL

TERAL


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MICROVELLOSIDADESMICROVELLOSIDADES

Son prolongacionescitoplasmticas que seencuentran en algunasclulas y que permiten

Microfilamentosde actina

Microvellosidad

aumen ar a super c e e amembrana para la absorcinde nutrientes. Estncompuestas en su interiorpor microfilamentos de actinadispuestos en formaparalela.


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UNIONES INTERCELULARESUNIONES INTERCELULARES

Permiten la unin de clulas entre s o bien entre clulas y la matrizextracelular (material que rodea a las clulas). Estas uniones se producencon participacin de protenas que sirven de nexo clula-clula o bien

clula-matriz.Son bsicamente tres tipos de uniones:

1. Uniones estrechas o impermeables: unin ntima entre las membranas.

2. Uniones de anclaje: permiten la unin mecnica entre clulas o entreclulas y matriz extracelular. Ejemplos: desmosomas, hemidesmosomas yuniones adherentes.

3. Uniones comunicantes: mantienen unidas las clulas a la vez quepermiten una comunicacin citoplasma-citoplasma entre ambas. Ejemplos:uniones gap o nexus y plasmodesmos.


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1. UNIONES ESTRECHAS,1. UNIONES ESTRECHAS,

IMPERMEABLES U OCLUSIVASIMPERMEABLES U OCLUSIVAS

Unen ntimamente las membranas de clulasadyacentes. Se caracterizan porque:

impiden el pasaje de sustancias por el espacioextracelular (va paracelular) forzndolas al pasajepor la va transcelular.

mantienen la diferente composicin de protenas

Protenas demembrana

en los distintos sectores de la membrana

Las uniones estrechas impiden el traslado pormovimiento lateral de las protenas por la bicapadesde la membrana apical a la lateral o basal. Comoconsecuencia, se mantienen las diferencias en lacomposicin proteica de los distintos sectores de lamembrana


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2. UNIONES DE ANCLAJE2. UNIONES DE ANCLAJE

Son uniones mecnicas clula-clula o bienclula-matriz.

Ejemplos: desmosomas (clula-clula),hemisdesmosomas (clula-matriz) y unionesadherentes (clula-clula o clula-matriz).

La unin est constituda por protenas

elemento del

citoesqueleto

. -

protena se denomina cadherina. Si es unaunin clula-matriz la protena es integrina.

Del lado citoplasmtico, en el punto dondeestn estas uniones hay contacto y relacin

con elementos del citoesqueleto (filamentosintermedios en desmosomas yhemidesmosomas y microfilamentos de actinaen uniones adherentes)

Cadherina o

integrina(clula-matriz)


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DESMOSOMADESMOSOMA HEMIDESMOSOMAHEMIDESMOSOMA

Unin clula-clula

Protena de unin: cadherina

Componente citoesqueleto:filamentos intermedios

Unin clula-matriz

Protena de unin: Integrina

Componente citoesqueleto:filamentos intermedios


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UNION ADHERENTEUNION ADHERENTE

Unin clula-matriz

Protena de unin: integrina

Componente citoesqueleto:microfilamentos de actina

Unin clula-clula

Protena de unin: cadherina

Componente citoesqueleto:microfilamentos de actina


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3. UNIONES COMUNICANTES3. UNIONES COMUNICANTES

Permiten elacoplamientoqumico y/oelctricofacilitando la

GAP o NEXUSGAP o NEXUS PLASMODESMOPLASMODESMO

intercelular

Formados por canales(conexones, formados porconexina) que permiten elpasaje de molculas.

Son perforaciones en lapared con continuidad de lamembrana plasmtica, lo queposibilita la comunicacinentre citoplasmas.


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TRANSDUCCIN YTRANSDUCCIN Y


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ALGUNAS DEFINICIONESALGUNAS DEFINICIONES

SEAL, LIGANDO o MOLCULA INFORMACIONAL: molculacapaz de desencadenar una respuesta especfica en una clula.Ejemplos: hormonas, feromonas, factores de crecimiento yneurotransmisores.

: c u a que em e una se a o gan o.

CLULA DIANA: clula que recibe la seal emitida por la clulasecretora.

RECEPTOR: protena presente en la clula diana (en el citosol o la

membrana) y que reconoce especficamente a la seal.


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TIPOS DE SEALES QUMICASTIPOS DE SEALES QUMICAS

1) Segn la distancia que recorren desde la clula secretora a la clula diana

Secrecin autcrina: el ligando producido por la clulasecretora se constituye en seal para esa misma clula.

Secrecin parcrina: el ligando producido por la clulasecretora tiene como diana a las clulas vecinas, las de

.

Secrecin endcrina (hormonas): el ligando recorresiempre muy largas distancias desde la clula secretorahasta la clula diana.

Sinapsis: se da en las clulas nerviosas. Es un espaciomuy reducido que separa una neurona de otra y esamnima distancia deber ser recorrida por el ligando (en

este caso un neurotransmisor)


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2) Segn las caractersticas qumicas de la seal:

Seales hidrofbicas: hormonas tiroideas, hormonas esteroideas, etc. Soncapaces de atravesar libremente la membrana plasmtica. El receptor est en elcitoplasma. Una vez que se produce la unin receptor-ligando, se unen asecuencias especficas del ADN y activan o suprimen la expresin de ciertos

genes.

Seales hidroflicas: neurotransmisores, factores de crecimiento, pptidos. No

esa seal. El receptor est en la membrana. Hay distintos tipos de receptores demembrana:

receptor acoplado a canal o ionotrpico

receptor enzima o receptor acoplado a una enzima (la funcin enzimtica es

quinasa, o sea enzimas que fosforilan sustratos especficos) RECEPTOR ASOCIADO A PROTENA G (Gs, Gi, Gq, Gk+): las protenas Gtienen 3 subunidades (, , ) y tienen unido un GTP.


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TRANSDUCCIN DE LA SEAL CONTRANSDUCCIN DE LA SEAL CON

RECEPTORES ASOCIADOS A PROTENA GRECEPTORES ASOCIADOS A PROTENA G

Receptor(inactivo)

Prot. G(inactiva)

Enzima(inactiva)

1Ligando

GDP

2

El receptor est inactivo (no unido an a su ligandoespecfico). La protena G acoplada est inactiva(tiene unido GDP). La enzima de membrana est

inactiva

El ligando se une al receptor, que pasa a estaractivado. Cuando el receptor se activa se le une la

Receptor(activo)

Prot. G(activa)

Enzima(inactiva)

GTP

Prot. G(activa)

3

Receptor(activo)

Enzima(activa)

Segundomensajero

GTP

protena G que expulsa el GDP que y lo reemplaza

por GTP. Ahora entonces la protena G estactivada. La enzima de membrana permaneceinactiva.

La protena G activa se desplaza por la bicapahasta chocar con la enzima que ahora pasa a laforma activa. La enzima activa cataliza una reaccinqumica cuyo producto se denomina segundomensajero, que desencadenar en la clula elcamino hacia la respuesta celular especfica (el

primer mensajero fue el ligando).


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EJEMPLO: ADRENALINAEJEMPLO: ADRENALINA

La adrenalina es una hormona que se secreta especialmente en situaciones destress. La respuesta final ante esta seal es la obtencin de grandescantidades de glucosa para luego obtener ATP.

La transduccin de esta seal sigue los mismos pasos descriptos parareceptores asociados a protena G. Puntualmente en este caso tenemos:

Receptor: receptor de adrenalina ( o beta adrenrgico) Protena G acoplada: Gs Enzima de membrana: adenilato ciclasa Segundo mensajero: AMPc

De este modo se logra transducir la seal al medio intracelular. Ahora, a partirdel AMPc deber desencadenarse la respuesta celular. Cmo ocurre?...


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EJEMPLO: ADRENALINA, LA RESPUESTA CELULAREJEMPLO: ADRENALINA, LA RESPUESTA CELULAR

AMPc

PROTEINAKINASA A

(PKA)

Como consecuencia de lafosforilacin de distintossustratos se produce:

CASCADA DEFOSFORILACIONES

QUE ACTIVANDISTINTAS ENZIMAS

INACTIVACIN DELA ENZIMA QUE

SINTETIZAGLUCGENO

DEGRADACIN DEGLUCGENO


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EJEMPLO: ACETILCOLINAEJEMPLO: ACETILCOLINA

La acetilcolina es un neurotransmisor y por lo tanto es un mediador demuchas sinapsis del sistema nervioso. Influye en la estimulacin del sistemagastro-intestinal y del sistema muscular.La transduccin de esta seal sigue los pasos descriptos para receptoresasociados a protena G. Puntualmente en este caso tenemos:

Li ando: acetilcolina

Receptor: receptor nicotnico de acetilcolina.Protena G acoplada: GqEnzima de membrana: protena kinasa C (PKC)Segundo mensajero: IP3 (inositol tri fosfato) y DAG (diacilglicerol)

Se logr transducir la seal, ahora falta ver cmo se llega a la respuestacelular


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AMPLIFICACIN DE LA SEALAMPLIFICACIN DE LA SEAL

Una seal que activa auna molcula de receptorque se acopla a unaprotena G, activar a suvez a muchas de estasprotenas G que a su vezactivarn a enzimas de lamembrana.

Adems, la protena Gpermanece activamientras no se hidrolice elGTP. Durante ese tiempola enzima a la que se uni

seguir activa yproduciendo el segundomensajero.


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CARACTERSTICAS GENERALES DE LA MATRIZ EXTRACELULARCARACTERSTICAS GENERALES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR

La matriz extracelular ocupalos espacios que quedanentre clulas. Su

consistencia es variable deacuerdo a los distintos tejidos(elstica en los cartlagos,muy dura en los huesos,

.

Tiene funcin mecnica yestructural pero tambin serelaciona con la regulacinde la forma y funciones

celulares (como laproliferacin, migracin ydesarrollo).


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Proteoglucanos: son la base fundamental de la matriz extracelular. Inmersosen ellos se encuentran los otros componentes. Son polianiones (muy ricos encargas negativas) por lo cual estn muy hidratados, ocupando grandesvolmenes. Forman geles muy hidratados que funcionan del mismo modo que

una esponja embebida en agua: si reciben presin, se deforman y expulsan elagua. Si dejan de recibir presin, recuperan la forma original y se rehidratan

Protenas fibrosas: son protenas que estn inmersas en la matriz de

COMPOSICIN DE LA MATRIZCOMPOSICIN DE LA MATRIZ

.

Colgeno: brinda a la matriz resistencia a la traccin. Es una molcula muyresistente formada por tres cadenas polipeptdicas unidas entre s por puentesde hidrgeno. Su sntesis se lleva a cabo en el REG y se modifica en el Golgi,pero su maduracin se da en la matriz extracelular.Elastina: con propiedades elsticas. Ante tensiones puede deformarse pero

cuando la tensin cesa, recupera su forma original

Protenas de adhesin: son protenas que posibilitan la unin de la matriz conlas clulas. Se unen simultneamente a los colgenos de la matriz y a lasintegrinas celulares. Ejemplos: fibronectina y laminina.


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CLULA

COMPOSICIN DE LA MATRIZCOMPOSICIN DE LA MATRIZ

MATRIZ


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COLGENO: CARACTERSTICAS Y SNTESISCOLGENO: CARACTERSTICAS Y SNTESIS

CARACTERSTICAS GENERALES:

Formado por 3 cadenas enrolladas entres y unidas por puentes de hidrgeno

Glicina es el aminocido msabundante.

Presenta aminocidos modificados poragregado de OH (hidroxiprolina,

hidroxilisina)

Puede disponerse formando fibras oredes.


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SNTESIS:

a- Fase ribosomal: inicio de la sntesis enribosomas libres hasta la aparicin del pptidoseal. ste ser reconocido por la PRS, sedetiene la sntesis y el ribosoma migra hacia elREG (todo esto en 3 ribosomas a la vez ya que

son 3 cadenas)

b- Fase cisternal: en el REG se elimina elpptido seal, se producen hidroxilacionesagrega o e y g cos ac ones para ca a

una de las cadenas). Las 3 cadenas seenrollan y se unen por puentes de hidrgeno.Luego pasa por el Golgi y de all, porexocitosis, a la matriz.

c- Fase matricial: es la fase de maduracin.Consiste en la eliminacin de secuenciasespecficas en los extremos amino y carboxiloterminal y el ensamble final para formar fibras o

redes.

FIN

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