Hemostasia en Cirugia 1
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Dra. REBECA RUPAY
HEMOSTASIA EN CIRUGIA
Dra. REBECA RUPAY
EXPOSICION DE LA DOCTORARESIDENTE DE CIRUGIA
GENERAL DEL PRIMER AÑOUNMSM
Dra: ROCÍO REBECA RUPAY PÁUCAR
Dra. REBECA RUPAY
HEMOSTASIA
SON EL CONJUNTO DE MECANISMOS FISIOLÓGICOS DIRIGIDOS A IMPEDIR LA PÉRDIDA SANGUÍNEA AL PRODUCIRSE UNA LESIÓN DE LA PARED VASCULAR.
Dra. REBECA RUPAY
FASES DE LA HEMOSTASIA
1.Fase vascular
2.Fase plaquetaria
3.Fase de coagulación plasmática
Dra. REBECA RUPAY
1.FASE VASCULAR
Factores Nerviosos.
Factores Humorales y plaquetarios:Tromboxano A2
Dra. REBECA RUPAY
2.FASE PLAQUETARIA:
ADHESIÓN PLAQUETARIA.ACTIVACIÓN PLAQUETARIA.AGREGACIÓN PLAQUETARIA.
Dra. REBECA RUPAY
Adhesión plaquetaria
Al colágeno subendotelial expuesto a través de la Gp1b y mediado por el Factor vW
Dra. REBECA RUPAY
Activación plaquetaria
Cambio de forma
Liberación y oxidación de a, araquidónico para formar Tx A2 que a su vez induce mayor contracción y agregación,
Reordenamiento de fosfolipoproteinasde membrana con capacidad de ligar factor X y activar coagulación.
Secreción de gránulos para reclutarmás plaquetas y fibroblastos
Dra. REBECA RUPAY
Agregación plaquetaria
Las plaquetas expuestas a factores agonistas que inician la activación comienzan a expresar glicoproteina IIb/IIIa que reconoce dos secuencias presentes en el fibrinógeno y formar puentes entre plaquetas activadas,
Dra. REBECA RUPAY
3.FASE DE COAGULACION PLASMATICA
Dra. REBECA RUPAY
VIA INTRINSECA Y EXTRINSECA
Dra. REBECA RUPAY
ESTUDIO DE LA FUNCION HEMOSTATICA
1. Anamnesis
2. Examen Físico
3. Número de Plaquetas
4. Tiempo de Hemorragia
5. Tiempo de Protrombina
6. Tiempo de Tromboplastina parcial activada.
7. Tiempo de Trombina
Dra. REBECA RUPAY
NUMERO DE PLAQUETAS
La trombopenia es la causa más frecuente de transtorno hemorrágico.
VN :150 00-400 000/mm3
Dra. REBECA RUPAY
TIEMPO DE HEMORRAGIA
Mide la actividad de la hemostasia primaria ,por lo tanto se altera en enfermedades del vaso ,trombopenias y enfermedades de la función plaquetaria.
V.N : 1-4 min
Dra. REBECA RUPAY
TIEMPO DE COAGULACION
Evalua el tiempo de formación del coágulo.
V.N : 6-10 min
Dra. REBECA RUPAY
TIEMPO DE TPA
Mide la actividad de la vía intrinseca ysirve para monitorizar el tratamiento con Heparina.
VN:32-40 “
Dra. REBECA RUPAY
TIEMPO DE TROMBINA
Mide la actividad del fibrinógeno
VN: 13-15 “
Dra. REBECA RUPAY
TIEMPO DE PROTROMBINA
Mide la actividad de la coagulación
EXTRINSECA, sirve para el control de la anticoagulación oral ya que el primer factor al agotarse al actuar los anticoagulantes orales es el factor VII
VN: 12 seg
Dra. REBECA RUPAY
INTERPRETACION DE TP Y TPA
Dra. REBECA RUPAY
INR
Cociente internacional Normalizado:International Normalized Ratio
ISI: indice internacional de sensibilidad
ISI:
Dra. REBECA RUPAY
the use of the INR has been recommended for monitoring patient's oral anticoagulant therapy. This recommendation is supported by the American College of Chest Physicians, the National Heart, Lung and Blood Institute and the British Society for Hematology (Nichols & Bowie, 1993).
APLICACION
Dra. REBECA RUPAY
INTERVALO DE REFERENCIA
El intervalo terapeútico para un tratamiento anticoagulante oral es de 2.0 a 4.5
La Sociedad Británica de Hematología recomienda los intervalos siguientes:
Profilaxis de la trombosis venosa produnda (incluyendo pacientes de alto riesgo): 2.0-2.5.
Profilaxis de la TVP en la cirugía de cadera o en la fractura femoral; tratamieno de la TVP, embolia puñmonar, ataques de isquemia transitorios: 2.0-3.0.
TVP y EP recurrentes; infarto de miocardio, injertos arteriales, prótesis cardíacas, válvulas protésicas: 3.0-4.5.
En los EE.UU se recomienda un INR de 2.0-3.5, con un rango de 2.5-3.5 para los pacientes con válvulas mecánicas
En Europa se recomienda un INR of 2.5-4.8, con un nivel de 3.6-4.8 para las válvulas mecánicas
Dra. REBECA RUPAY
INTERPRETACION
Los rangos terapeúticos representa los intervalos en los que el tratamiento anticoagulante es eficaz sin un excesivo riesgo de sangrado .
Dra. REBECA RUPAY
PROBLEMAS DE INTERPRETACION
El intervalo de actividad de protrombina entre intervalos es diferente.
Dra. REBECA RUPAY
El INR sólo se debe solicitar e informar en pacientes bajo tratamiento anticoagulante oral, y bajo ningún concepto para control de diferentes patologías o estudio de control preoperatorio.
La estandarización se ha hecho en pacientes bajo tto anticoagulante oral por lo cual no es racional usarlo para otro fin.
Haematologica (ed. esp.), volumen 87, supl. 1, octubre 2002
Dra. REBECA RUPAY