Hệ thống siêu âm Lumify - Philips

Sách hướng dẫn sửdụng

Tiếng Việt

Hệ thống siêu âm Lumify

Nội dung

Hệ thống siêu âm Lumify 3

Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Nội dung1 Đọc trước phần này................................................................................................................................ 11

Đối tượng sử dụng.......................................................................................................................................... 12

Mục đích sử dụng........................................................................................................................................... 12

Cảnh báo......................................................................................................................................................... 14

Biểu tượng cảnh báo....................................................................................................................................... 14

Các thành phần thông tin người dùng............................................................................................................ 15

Quy ước thông tin người dùng....................................................................................................................... 16

Nâng cấp và cập nhật...................................................................................................................................... 19

Vật tư và phụ kiện........................................................................................................................................... 19

Dịch vụ khách hàng......................................................................................................................................... 20

Tái chế, tái sử dụng và thải bỏ........................................................................................................................ 20

2 An toàn................................................................................................................................................... 25

An toàn cơ bản................................................................................................................................................ 26

An toàn điện................................................................................................................................................... 28Máy khử rung tim.............................................................................................................................. 31An toàn phòng cháy chữa cháy......................................................................................................... 32

Bảo vệ thiết bị................................................................................................................................................. 33

Khả năng tương thích của sản phẩm.............................................................................................................. 35

Biểu tượng...................................................................................................................................................... 35

An toàn sinh học............................................................................................................................................. 39Cảnh báo y tế của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ về cao su.................................... 41Chương trình giáo dục ALARA........................................................................................................... 43Hiển thị đầu ra................................................................................................................................... 47Những ảnh hưởng của điều khiển..................................................................................................... 50Tài liệu hướng dẫn liên quan............................................................................................................. 52

Nội dung

4 Hệ thống siêu âm Lumify

Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Phép đo và độ mạnh âm.................................................................................................................... 52Bảng độ mạnh âm.............................................................................................................................. 56Độ không đảm bảo và độ chuẩn xác trong phép đo âm thanh......................................................... 56

An toàn của người vận hành........................................................................................................................... 57Tổn thương do căng thẳng thường xuyên ........................................................................................ 57Đầu dò Philips.................................................................................................................................... 58Phơi nhiễm Glutaraldehyde............................................................................................................... 58Kiểm soát nhiễm khuẩn..................................................................................................................... 58

Tương thích điện từ........................................................................................................................................ 59Biện pháp phòng ngừa phóng tĩnh điện............................................................................................ 61Phát xạ điện từ.................................................................................................................................. 61Dây cáp đạt yêu cầu về tương thích điện từ..................................................................................... 62Đầu dò đạt yêu cầu về tương thích điện từ....................................................................................... 63Phụ kiện đạt yêu cầu về tương thích điện từ.................................................................................... 63Miễn nhiễm điện từ........................................................................................................................... 64Nhiễu điện từ..................................................................................................................................... 67Khoảng cách cách ly được khuyến nghị............................................................................................. 69Tránh nhiễu điện từ........................................................................................................................... 70Hạn chế sử dụng do nhiễu................................................................................................................. 71

3 Tổng quan hệ thống................................................................................................................................ 73

Yêu cầu về thiết bị........................................................................................................................................... 73

Khả năng của hệ thống................................................................................................................................... 74Phép đo.............................................................................................................................................. 75Loại đầu dò........................................................................................................................................ 75Chỉ định sử dụng và các loại đầu dò hỗ trợ....................................................................................... 75Chống chỉ định................................................................................................................................... 77Bảo vệ dữ liệu bệnh nhân.................................................................................................................. 77Mạng không dây................................................................................................................................ 77

Các bộ phận của hệ thống............................................................................................................................... 78Lưu trữ dữ liệu................................................................................................................................... 79

Thiết đặt hệ thống.......................................................................................................................................... 79

Nội dung


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Thông tin hệ thống.......................................................................................................................................... 81

4 Sử dụng hệ thống................................................................................................................................... 83

Tải xuống và cài đặt ứng dụng Lumify............................................................................................................ 83

Đăng ký và mua quyền sử dụng...................................................................................................................... 83

Đăng ký đầu dò của bạn.................................................................................................................................. 84

Cho phép Lumify truy cập vào bộ nhớ dùng chung của thiết bị..................................................................... 85

Cập nhật ứng dụng Lumify.............................................................................................................................. 86

Xem hướng dẫn chi tiết về ứng dụng.............................................................................................................. 86

Hủy bỏ việc mua quyền sử dụng đầu dò của bạn........................................................................................... 87

Bật và tắt hệ thống......................................................................................................................................... 87

Cài đặt ngày giờ hệ thống............................................................................................................................... 88

Thiết đặt giá trị chỉ số nhiệt............................................................................................................................ 88

Màn hình siêu âm........................................................................................................................................... 88

Thăm khám nhanh.......................................................................................................................................... 91Bắt đầu thăm khám nhanh................................................................................................................ 92

Sử dụng camera trên thiết bị của bạn làm máy quét mã vạch....................................................................... 93Lưu định dạng mã vạch..................................................................................................................... 94Các định dạng mã vạch được hỗ trợ.................................................................................................. 95

Kết nối đầu dò................................................................................................................................................. 95

Xóa dữ liệu bệnh nhân và thiết đặt Lumify..................................................................................................... 95

Hồ sơ kết nối................................................................................................................................................... 96Thêm hồ sơ kết nối............................................................................................................................ 96Chỉnh sửa hồ sơ kết nối..................................................................................................................... 97Chuyển đổi hồ sơ kết nối................................................................................................................... 98

Modality Worklist........................................................................................................................................... 98Thêm máy chủ Modality Worklist...................................................................................................... 98Chỉnh sửa hoặc xóa máy chủ Modality Worklist............................................................................... 99

Nội dung


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

5 Sử dụng Reacts..................................................................................................................................... 101

Xem hướng dẫn chi tiết về Reacts................................................................................................................ 102

Mã truy cập Reacts....................................................................................................................................... 102Nhận hoặc chia sẻ mã truy cập Reacts của bạn............................................................................... 103Xem mã truy cập Reacts của bạn..................................................................................................... 104

Tạo tài khoản Reacts..................................................................................................................................... 104

Đăng nhập và đăng xuất Reacts.................................................................................................................... 105

Quản lý danh sách liên hệ Reacts................................................................................................................. 106Thêm, loại bỏ và tìm kiếm người dùng trong danh sách liên hệ Reacts.......................................... 106Trạng thái của người dùng Reacts................................................................................................... 106Phản hồi lời mời tham gia danh sách liên hệ Reacts....................................................................... 107

Bắt đầu một phiên Reacts............................................................................................................................. 107

Kết thúc một phiên Reacts............................................................................................................................ 108

Sử dụng con trỏ Reacts................................................................................................................................. 108

Dạng xem phiên Reacts................................................................................................................................. 108Sắp xếp lại dạng xem phiên Reacts.................................................................................................. 109Hiện hoặc ẩn dạng xem phiên phụ Reacts....................................................................................... 109Tắt tiếng micrô trong phiên Reacts................................................................................................. 110

Chia sẻ camera thiết bị của bạn.................................................................................................................... 110

Chia sẻ hình ảnh siêu âm Lumify của bạn..................................................................................................... 111

6 Thực hiện thăm khám........................................................................................................................... 113

Bắt đầu thăm khám mới............................................................................................................................... 113

Tìm kiếm trong Worklist............................................................................................................................... 115

Thay đổi thiết lập sẵn trong khi thăm khám................................................................................................. 116

Chỉnh sửa dữ liệu bệnh nhân........................................................................................................................ 116

Xem lại thăm khám đã lưu............................................................................................................................ 116

Tiếp tục một thăm khám đang tạm dừng..................................................................................................... 117

Nội dung


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Chế độ siêu âm............................................................................................................................................. 117Chế độ 2D........................................................................................................................................ 118Sử dụng chế độ 2D........................................................................................................................... 118Chế độ màu ..................................................................................................................................... 119Sử dụng chế độ màu........................................................................................................................ 119Chế độ M......................................................................................................................................... 120Sử dụng chế độ M............................................................................................................................ 120

Tính năng siêu âm......................................................................................................................................... 121AutoSCAN........................................................................................................................................ 121Độ phóng đại thu phóng.................................................................................................................. 121Dạng xem toàn màn hình................................................................................................................ 122Hiển thị đường tâm......................................................................................................................... 122

Thu nhận hình ảnh........................................................................................................................................ 122

Thu nhận ảnh động....................................................................................................................................... 123

Chú giải......................................................................................................................................................... 123Thêm nhãn....................................................................................................................................... 123

Đo và phân tích............................................................................................................................................. 124Thực hiện đo khoảng cách 2D......................................................................................................... 124Thực hiện phép đo elip 2D.............................................................................................................. 125Độ chính xác đo lường..................................................................................................................... 126Bảng độ chính xác đo lường............................................................................................................ 127Thực hiện phân tích thai nhi............................................................................................................ 127

Kết thúc thăm khám..................................................................................................................................... 129

7 Xem lại................................................................................................................................................. 131

Bắt đầu xem lại trong một thăm khám......................................................................................................... 131

Bắt đầu xem lại sau một thăm khám............................................................................................................ 131

Điều hướng hình thu nhỏ và hình ảnh.......................................................................................................... 131

Xem tóm tắt về tuổi thai nhi......................................................................................................................... 132

Phát ảnh động............................................................................................................................................... 132

Nội dung


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Xuất hình ảnh và ảnh động........................................................................................................................... 133

Xóa hình ảnh và ảnh động............................................................................................................................ 135

Xuất thăm khám............................................................................................................................................ 136

Hiện hoặc ẩn dữ liệu bệnh nhân trên hình ảnh và ảnh động xuất ra........................................................... 137

Xóa thăm khám............................................................................................................................................. 137

Cấu hình đích xuất........................................................................................................................................ 138

Thiết đặt đích xuất........................................................................................................................................ 139

Chỉnh sửa đích xuất...................................................................................................................................... 141

Xem hàng đợi xuất........................................................................................................................................ 142

Kích hoạt ghi nhật ký DICOM........................................................................................................................ 142

8 Đầu dò.................................................................................................................................................. 145

An toàn đầu dò............................................................................................................................................. 145

Thiết lập sẵn và đầu dò................................................................................................................................. 146

Bảo dưỡng đầu dò........................................................................................................................................ 146

Ảnh giả trong siêu âm................................................................................................................................... 147

Vỏ bọc đầu dò............................................................................................................................................... 150

Gel siêu âm................................................................................................................................................... 151

Bảo quản đầu dò........................................................................................................................................... 152Bảo quản để vận chuyển................................................................................................................. 152Bảo quản hàng ngày và lâu dài........................................................................................................ 152

Kiểm tra đầu dò............................................................................................................................................ 153

9 Bảo dưỡng hệ thống............................................................................................................................. 155

Chăm sóc đầu dò........................................................................................................................................... 155

Bảo trì thiết bị............................................................................................................................................... 156

Bảo dưỡng đầu dò........................................................................................................................................ 157

Gửi nhật ký hệ thống.................................................................................................................................... 157

Nội dung


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Xem nhật ký kiểm tra.................................................................................................................................... 158

Khắc phục sự cố............................................................................................................................................ 158

Thông báo lỗi................................................................................................................................................ 160

Khắc phục sự cố kết nối................................................................................................................................ 160

Để được hỗ trợ............................................................................................................................................. 163

10 Tài liệu tham khảo................................................................................................................................ 165

11 Thông số kỹ thuật................................................................................................................................. 167

Thông số kỹ thuật của hệ thống.................................................................................................................... 167

Yêu cầu an toàn và yêu cầu theo luật định................................................................................................... 168

Chỉ mục................................................................................................................................................. 169

Nội dung


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Đọc trước phần này


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Đọc trước phần nàySách hướng dẫn này được biên soạn để hỗ trợ bạn vận hành sản phẩm Philips của bạn một cáchan toàn và hiệu quả. Trước khi vận hành sản phẩm, hãy đọc sách hướng dẫn này và tuân theotất cả các cảnh báo và thận trọng một cách nghiêm ngặt. Đặc biệt chú ý đến thông tin trongphần “An toàn”.

Thông tin người dùng cho sản phẩm Philips của bạn mô tả cấu hình toàn diện nhất của sảnphẩm, với số lượng tối đa các phụ kiện và tuỳ chọn. Một vài chức năng được mô tả có thểkhông khả dụng trên cấu hình của sản phẩm của bạn.

Đầu dò chỉ được cung cấp ở những quốc gia hoặc khu vực mà đầu dò được phê duyệt. Để biếtthông tin áp dụng riêng cho khu vực của bạn, hãy liên hệ với đại diện của Philips ở địa phương.

Tài liệu hoặc phương tiện truyền thông số và thông tin trong tài liệu này là tài sản và thông tinbí mật của Philips. Bạn không được nhân bản, sao chép một phần hoặc toàn bộ, phóng tác, sửađổi, tiết lộ cho người khác, hoặc phổ biến tài liệu này và thông tin trong tài liệu này mà khôngcó sự cho phép từ trước bằng văn bản của Phòng Pháp chế Philips. Tài liệu hoặc phương tiệntruyền thông số này được tạo ra để khách hàng sử dụng và cấp phép cho họ như một phần củaviệc mua sắm trang thiết bị Philips, hoặc để đáp ứng các cam kết pháp lý theo quy định của Cụcquản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ trong tài liệu 21 CFR 1020.30 (và các bản sửa đổi củatài liệu đó) và những yêu cầu pháp lý khác của địa phương. Nghiêm cấm những người khôngđược cho phép sử dụng tài liệu hoặc phương tiện truyền thông số này.

Philips cung cấp tài liệu này mà không có bất kỳ loại bảo hành ngầm hoặc rõ ràng nào, bao gồmnhưng không giới hạn ở, các bảo hành ngầm về khả năng tiêu thụ và sự thích hợp cho một mụcđích cụ thể.

Philips đã thận trọng để đảm bảo tính chính xác của tài liệu này. Tuy nhiên, Philips không chịutrách nhiệm về các lỗi sai hoặc thiếu sót và bảo lưu quyền thực hiện các thay đổi đối với bất kỳsản phẩm nào trong tài liệu này để cải thiện độ tin cậy, chức năng, hoặc thiết kế mà không cầnthông báo trước. Philips có thể cải thiện hoặc thay đổi các sản phẩm hoặc các chương trìnhđược miêu tả trong tài liệu này bất cứ lúc nào.

Philips không đưa ra tuyên bố hay bảo đảm với người dùng hay bất kỳ bên nào khác về việc cóthể sử dụng tài liệu này cho bất kỳ mục đích cụ thể nào hay để mang lại một kết quả nào đó.Người dùng sẽ bị hạn chế quyền đòi bồi thường thiệt hại gây ra do lỗi hay sơ suất của Philips

1

Đọc trước phần này Đối tượng sử dụng


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

trong phạm vi số tiền mà người dùng đã trả cho Philips theo điều khoản của tài liệu này. Trongmọi trường hợp, Philips sẽ không chịu trách nhiệm về thiệt hại, tổn thất, chi phí, phí tổn, khiếunại, đòi hỏi hay yêu sách đòi lợi nhuận, dữ liệu, phí hoặc chi phí bị mất mang tính chất đặc biệt,phụ thêm, ngẫu nhiên, trực tiếp, gián tiếp hay hệ quả.

Không chỉ vi phạm bản quyền, việc sao chép trái phép tài liệu này còn có thể làm giảm khả năngcung cấp thông tin chính xác và cập nhật đến người dùng của Philips.

Tên các sản phẩm không phải là sản phẩm của Philips có thể là nhãn hiệu của các chủ sở hữutương ứng.

Nhà cung cấp tại Australia

Philips Electronics Australia Ltd

65 Epping Road

North Ryde NSW 2113

Australia

Đối tượng sử dụngTrước khi sử dụng thông tin người dùng của bạn, bạn cần làm quen với các kỹ thuật siêu âm. Tàiliệu này không có các nội dung về đào tạo siêu âm và các quy trình lâm sàng.

Tài liệu này được biên soạn cho nhân viên y tế vận hành và bảo trì sản phẩm Philips của bạn.

Mục đích sử dụngMục đích sử dụng của sản phẩm là nhằm thu thập dữ liệu hình ảnh siêu âm mà các bác sĩ lâmsàng có thể sử dụng cho mục đích chẩn đoán và thực hiện thủ thuật. Sản phẩm có khả năng thuthập hình ảnh và dữ liệu siêu âm chấp nhận được về mặt lâm sàng cho các thiết lập sẵn về lâmsàng và giải phẫu được liệt kê trong “Chỉ định sử dụng và các loại đầu dò hỗ trợ” trêntrang 75.

Mục đích sử dụng Đọc trước phần này


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Sản phẩm này được thiết kế để được cài đặt, sử dụng và vận hành phù hợp với các hướng dẫnvận hành và quy trình an toàn được đưa ra trong phần thông tin người dùng sản phẩm, và chỉdành cho mục đích mà sản phẩm được thiết kế. Tuy nhiên, mọi nội dung trong phần thông tinngười dùng đều không thể làm giảm bớt trách nhiệm của bạn trong việc đưa ra đánh giá lâmsàng đúng đắn và thực hiện quy trình lâm sàng tốt nhất.

Hệ thống siêu âm Lumify của Philips được dùng để siêu âm chẩn đoán hình ảnh trong các chếđộ B (2D), Doppler màu, chế độ kết hợp (B+Màu) và chế độ M. Hệ thống được chỉ định dùng đểsiêu âm chẩn đoán hình ảnh và phân tích dòng chảy trong các ứng dụng sau: thai nhi/sản khoa,bụng, đầu, tiết niệu, phụ khoa, siêu âm tim thai nhi, cơ quan nhỏ, cơ xương, mạch ngoại biên,động mạch cảnh, tim.

Lumify là một hệ thống siêu âm di động, được thiết kế để dùng trong các môi trường nơi cónhân viên y tế cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.

CẢNH BÁO

Không sử dụng hệ thống cho các mục đích ngoài những mục đích được Philips quy định rõràng. Sử dụng hệ thống vào đúng mục đích và sử dụng hoặc vận hành hệ thống đúng cách.

Việc lắp đặt, sử dụng và vận hành sản phẩm này chịu sự điều chỉnh của pháp luật ở các quốc giamà sản phẩm được sử dụng. Chỉ được cài đặt, sử dụng và vận hành sản phẩm theo các phươngthức không mâu thuẫn với các luật hoặc quy định hiện hành.

Việc sử dụng sản phẩm cho các mục đích khác ngoài những mục đích được Philips quy định rõràng, cũng như vận hành hoặc sử dụng không đúng cách có thể xóa bỏ toàn bộ hoặc một phầntrách nhiệm của Philips hoặc các đại lý của Philips đối với hành động không tuân thủ, hư hạihoặc thương tích phát sinh.

Đọc trước phần này Cảnh báo


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO

Người sử dụng hệ thống chịu trách nhiệm về chất lượng hình ảnh và chẩn đoán. Kiểm tra dữliệu đang được sử dụng cho phân tích và chẩn đoán, đồng thời đảm bảo có đủ dữ liệu vềmặt không gian và thời gian cho phương pháp đo lường đang được sử dụng.

Cảnh báoTrước khi sử dụng hệ thống, hãy đọc những cảnh báo này và phần “An toàn”.

CẢNH BÁO

Không được vận hành hệ thống này khi có khí hoặc chất gây mê dễ cháy. Chúng có thể gâynổ. Hệ thống không tuân thủ trong môi trường Không gây mê/Loại không gây mê G nhưđược xác định bởi IEC 60601-1.

CẢNH BÁO

Thiết bị y tế phải được lắp đặt và đưa vào sử dụng theo các hướng dẫn riêng về tương thíchđiện từ (EMC) có trong phần “An toàn”.

CẢNH BÁO

Việc dùng thiết bị liên lạc cầm tay hoặc di động có sử dụng tần số vô tuyến (RF) có thể ảnhhưởng đến việc vận hành thiết bị y tế.

Biểu tượng cảnh báoHệ thống sử dụng nhiều loại biểu tượng cảnh báo. Để biết các biểu tượng được sử dụng trên hệthống, hãy xem “Biểu tượng” trên trang 35.

Các thành phần thông tin người dùng Đọc trước phần này


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Các thành phần thông tin người dùngThông tin người dùng đi kèm với sản phẩm của bạn bao gồm những thành phần sau:

• Đĩa CD thông tin người dùng: Bao gồm tất cả thông tin người dùng, trừ Lưu ý vận hành.

• Lưu ý vận hành: Có thông tin làm rõ các phản ứng nhất định của sản phẩm mà có thể bị hiểulầm hoặc có thể gây khó khăn cho người dùng.

• Chăm sóc và làm sạch hệ thống siêu âm và đầu dò: Đi kèm với sản phẩm và có trong đĩa CD.Mô tả quy trình làm sạch và chăm sóc hệ thống siêu âm và đầu dò của bạn.

• Dung dịch làm sạch và chất khử trùng cho hệ thống siêu âm và đầu dò: Đi kèm với sản phẩmvà có trong đĩa CD. Cung cấp thông tin về các sản phẩm khử trùng và làm sạch tương thíchvới hệ thống siêu âm và đầu dò của bạn.

• Sách hướng dẫn sử dụng: Đi kèm với sản phẩm và có trong đĩa CD. Sách hướng dẫn sử dụnggiới thiệu với bạn về các tính năng và khái niệm, giúp bạn thiết lập hệ thống, cung cấphướng dẫn đầy đủ để bạn sử dụng hệ thống và có chứa thông tin an toàn quan trọng.

• Hướng dẫn nhanh: Đi kèm với sản phẩm và có trong đĩa CD. Hướng dẫn nhanh tóm lượcnhững tính năng cơ bản và hướng dẫn từng bước cho các chức năng thông dụng.

• Bảng độ mạnh âm: Có trong đĩa CD, bảng độ mạnh âm có thông tin về nhiệt độ bộ phận tiếpxúc với bệnh nhân và độ mạnh âm.

• An toàn siêu âm y khoa : Có trong đĩa CD, tài liệu này có thông tin về tác động sinh học và lýsinh học, việc sử dụng thận trọng và thực hiện nguyên tắc ALARA (giảm liều càng nhiều càngtốt).

• Chia sẻ trách nhiệm đối với hệ thống và bảo mật dữ liệu: Có trong đĩa CD, tài liệu này có cáchướng dẫn giúp bạn hiểu những khuyến cáo bảo mật cho sản phẩm Philips của bạn vàthông tin về những nỗ lực của Philips để giúp bạn các ngăn chặn sự cố bảo mật.

Một số thông tin người dùng cũng sẵn có trong phần Support trên trang web của Lumify:

www.philips.com/lumify

Đọc trước phần này Quy ước thông tin người dùng


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Quy ước thông tin người dùngThông tin người dùng cho sản phẩm của bạn sử dụng các quy ước đánh máy sau để hỗ trợ bạntrong việc tìm kiếm và hiểu thông tin:

• Tất cả các quy trình đều được đánh số, và tất cả các quy trình phụ được đánh chữ. Bạn phảihoàn thành các bước theo trình tự được trình bày để đảm bảo thành công.

• Các danh sách không có thứ tự chỉ ra thông tin chung về một quy trình hoặc chức năng cụthể. Chúng không ngụ ý một quy trình theo trình tự.

• Tên nút điều khiển và các mục trình đơn hoặc tiêu đề được viết đúng như cách viết trên hệthống, và xuất hiện dưới dạng chữ in đậm.

• Các biểu tượng đều trông đúng như khi xuất hiện trên hệ thống.

• Chọn có nghĩa là chạm vào một đối tượng trên màn hình để "làm nổi bật" đối tượng (chẳnghạn như một mục trong danh sách), hoặc để điền vào đối tượng nếu đó là hộp kiểm hoặckhi chọn các tùy chọn. Bỏ chọn nghĩa là chạm vào mục để bỏ vùng nổi bật hoặc hủy chọn.

• Hệ thống và hệ thống siêu âm tức là sự kết hợp giữa đầu dò của Philips, ứng dụng Lumifycủa Philips và thiết bị Android tương thích.

• Thiết bị tức là thiết bị Android tương thích với Lumify.

• Hệ điều hành tức là hệ điều hành Android.

Các động tác chạm sau được sử dụng để điều khiển hệ thống của bạn.

Quy ước thông tin người dùng Đọc trước phần này


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Động tác chạm

Động tác Tên Mô tả

Kéo Chạm vào màn hình bằng một ngón tay và di chuyểnngón tay ngang qua màn hình mà không nhấc lên.

Gõ nhẹ hai lần Chạm nhanh vào màn hình hai lần bằng cùng một ngóntay.

Chụm hai ngón tay lại Chạm vào màn hình bằng hai ngón tay và di chuyển haingón lại gần với nhau.

Chạm Chạm vào mục điều khiển bằng ngón tay của bạn.

Đọc trước phần này Quy ước thông tin người dùng


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Động tác Tên Mô tả

Chạm và giữ Chạm vào màn hình trong một thời gian ngắn mà khôngdi chuyển ngón tay của bạn.

Trải hai ngón tay ra Chạm vào màn hình bằng hai ngón tay và di chuyển haingón ra xa nhau.

Trượt Chạm vào màn hình bằng ngón tay của bạn và di chuyểnnhanh ngón tay sang phải, sang trái, lên trên hoặc xuốngdưới.

Sau đây là quy ước về thông tin có ý nghĩa quan trọng đối với việc sử dụng an toàn và hiệu quảsản phẩm mà bạn thường gặp trong phần thông tin người dùng:

CẢNH BÁO

Thông tin xuất hiện dưới tiêu đề cảnh báo là thông tin quan trọng đối với sự an toàn củabạn, người vận hành và bệnh nhân.

Nâng cấp và cập nhật Đọc trước phần này


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

THẬN TRỌNG

Thông tin xuất hiện dưới tiêu đề thận trọng là các tình huống mà bạn có thể làm hư hại sảnphẩm và từ đó làm mất khả năng bảo hành hay làm vô hiệu hợp đồng dịch vụ hoặc các tìnhhuống mà bạn có thể mất dữ liệu hệ thống hoặc bệnh nhân.

LƯU Ý

Thông tin xuất hiện dưới tiêu đề lưu ý là thông tin bạn cần chú ý đến để vận hành sản phẩmmột cách hiệu quả.

Nâng cấp và cập nhậtPhilips cam kết đổi mới và cải tiến liên tục. Các bản nâng cấp mà chúng tôi công bố thường baogồm những cải tiến về phần cứng và phần mềm. Thông tin người dùng được cập nhật sẽ đi kèmvới những bản nâng cấp đó.

Để biết thêm thông tin, hãy xem “Cập nhật ứng dụng Lumify” trên trang 86.

Vật tư và phụ kiệnĐể đặt mua vật tư và phụ kiện, hãy truy cập trang web của Lumify (www.philips.com/lumify),hoặc liên hệ với CIVCO Medical Solutions:

CIVCO Medical Solutions

102 First Street South, Kalona, IA 52247‑9589

Điện thoại: 800‑445‑6741 (Hoa Kỳ và Canada), +1 319‑248‑6757 (Quốc tế)

Fax: 877‑329‑2482 (Hoa Kỳ và Canada), +1 319‑248‑6660 (Quốc tế)

E-mail: [email protected]

Internet: www.civco.com

Đọc trước phần này Dịch vụ khách hàng


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Phụ kiện hệ thống

Mục Thông tin chi tiết

Dây cáp Xem “Dây cáp đạt yêu cầu về tương thích điện từ” trêntrang 62.

Đầu dò Xem “Thiết lập sẵn và đầu dò” trên trang 146.

Dịch vụ khách hàngCác đại diện dịch vụ khách hàng có mặt trên toàn cầu để trả lời các câu hỏi và cung cấp bảodưỡng và dịch vụ. Vui lòng liên hệ đại diện Philips ở địa phương của bạn để được hỗ trợ. Bạncũng có thể truy cập trang web của Lumify hoặc liên hệ với văn phòng sau đây để được giớithiệu tới một đại diện dịch vụ khách hàng:


Philips Ultrasound, Inc.

22100 Bothell Everett Hwy, Bothell, WA 98021-8431, USA

Tái chế, tái sử dụng và thải bỏPhilips quan tâm tới việc giúp đỡ bảo vệ môi trường tự nhiên và đảm bảo việc tiếp tục sử dụnghệ thống này một cách hiệu quả và an toàn thông qua hoạt động hỗ trợ, bảo dưỡng và đào tạo.Philips thiết kế và sản xuất thiết bị theo các hướng dẫn liên quan để bảo vệ môi trường. Chỉ cầnthiết bị được vận hành và bảo dưỡng đúng cách, thiết bị sẽ không gây nguy hại tới môi trường.Tuy nhiên, thiết bị có thể chứa các vật liệu có hại với môi trường nếu bị thải bỏ không đúngcách. Việc sử dụng các vật liệu này là cần thiết để thực hiện các chức năng nhất định và đáp ứngcác quy định pháp lý và yêu cầu khác.

Chỉ thị của Liên minh châu Âu về rác thải từ thiết bị điện và điện tử (WEEE) đòi hỏi các nhà sảnxuất thiết bị điện và điện tử phải cung cấp thông tin về xử lý và tái sử dụng cho từng sản phẩm.Thông tin này được trình bày trong Hướng dẫn tái chế sản phẩm của Philips. Các hướng dẫn táichế cho hệ thống siêu âm của Philips được cung cấp trên trang web này:

Tái chế, tái sử dụng và thải bỏ Đọc trước phần này


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

www.healthcare.philips.com/main/about/sustainability/recycling/ultrasound.wpd

Thông tin tái chế, tái sử dụng và thải bỏ trong tài liệu này chủ yếu hướng đến cơ quan có thẩmquyền đối với thiết bị. Người vận hành thường không tham gia vào việc thải bỏ, ngoại trừ việcthải bỏ pin.

Chuyển đầu dò của bạn sang cho người dùng khác

Nếu bạn mua đầu dò vĩnh viễn và chuyển đầu dò sang cho người dùng khác và người này sẽ sửdụng đầu dò theo đúng mục đích đã định thì hãy chuyển toàn bộ đầu dò cho họ. Nhất là bạncần đảm bảo rằng mọi tài liệu hỗ trợ sản phẩm, bao gồm các hướng dẫn sử dụng, đều đượcchuyển cho người sử dụng mới. Đảm bảo rằng người dùng mới biết về các dịch vụ hỗ trợ màPhilips cung cấp nhằm bảo trì đầu dò và đào tạo toàn diện cho người vận hành cũng như vềcách thải bỏ sau cùng đối với đầu dò khi đầu dò hết tuổi thọ sử dụng. Người dùng hiện tại phảinhớ rằng việc chuyển thiết bị điện y tế cho người dùng mới có thể gây ra những rủi ro về kỹthuật, y tế, bảo mật và pháp lý nghiêm trọng. Người dùng đầu tiên vẫn phải có trách nhiệm,ngay cả khi thiết bị đã được chuyển cho người khác dùng.

Philips khuyến cáo bạn nên xin lời khuyên từ đại diện Philips ở địa phương của bạn trước khiđồng ý chuyển thiết bị cho người khác.

Sau khi chuyển đầu dò cho người dùng mới, bạn có thể vẫn nhận được thông tin quan trọngliên quan đến an toàn, chẳng hạn như các thông báo và yêu cầu thay đổi. Ở nhiều quốc gia,người sở hữu đầu tiên có nghĩa vụ truyền đạt thông tin liên quan đến an toàn cho người dùngmới. Nếu bạn không thể hoặc chưa sẵn sàng để truyền đạt, hãy báo cho Philips về người dùngmới để Philips có thể cung cấp thông tin liên quan đến an toàn cho người dùng mới.

Thải bỏ sau cùng thiết bị của bạn

Nếu bạn mua quyền sử dụng đầu dò trong một khoảng thời gian nhất định thì khi hết khoảngthời gian sử dụng Lumify đó, bạn phải hoàn trả đầu dò lại cho Philips. Không được thải bỏ đầudò. Để biết thêm thông tin, hãy xem phần Support trên trang web Lumify:


Đọc trước phần này Tái chế, tái sử dụng và thải bỏ


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Nếu bạn mua quyền sử dụng đầu dò vĩnh viễn, Philips sẽ hỗ trợ bạn trong những hoạt độngsau:

• Khôi phục các bộ phận hữu ích của đầu dò

• Tái chế vật liệu hữu ích của đầu dò bởi các công ty chuyên về lĩnh vực thải bỏ

• Thải bỏ đầu dò một cách an toàn và hiệu quả

Để tìm hiểu thêm và được tư vấn, vui lòng liên hệ tổ chức dịch vụ Philips của bạn, hoặc xemtrang web sau:

www.healthcare.philips.com/us/about/sustainability/recycling

Thải bỏ sau cùng đối với thiết bị là khi bạn thải bỏ thiết bị theo cách mà thiết bị không còn cóthể được sử dụng cho mục đích đã định nữa.

Để biết thông tin về cách thải bỏ phù hợp đối với thiết bị, hãy xem tài liệu đi kèm với thiết bị.

CẢNH BÁO

Không thải bỏ thiết bị (hay bất kỳ bộ phận nào của thiết bị) cùng với rác thải sinh hoạt hoặccông nghiệp. Hệ thống này có thể chứa các vật liệu như chì, vonfam, hoặc dầu, hoặc các chấtnguy hại khác mà có thể gây ô nhiễm môi trường nghiêm trọng. Thiết bị cũng chứa thông tinbảo mật nhạy cảm, thông tin này cần phải được huỷ (xoá) đúng cách. Philips khuyên bạnnên liên hệ với tổ chức dịch vụ Philips của bạn trước khi thải bỏ hệ thống này.

Thải bỏ pin

Pin nằm bên trong thiết bị. Thiết bị cần được thải bỏ theo phương pháp an toàn với môitrường. Thải bỏ thiết bị đúng cách theo các quy định của địa phương.

CẢNH BÁO

Không tháo rời, đâm thủng hoặc đốt pin. Cẩn thận để không làm ngắn mạch các điện cựcpin, vì làm vậy có thể gây ra hỏa hoạn.

Tái chế, tái sử dụng và thải bỏ Đọc trước phần này


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO

Cần thận trọng khi xử lý, sử dụng và kiểm tra pin. Không làm ngắn mạch, nghiền nát, làmrơi, cắt, làm thủng, lắp ngược điện cực, tháo rời hoặc để pin xúc với nhiệt độ cao. Sử dụngkhông đúng cách hoặc lạm dụng có thể gây ra chấn thương vật lý.

CẢNH BÁO

Nếu xảy ra rò rỉ chất điện phân, hãy dùng nhiều nước để rửa sạch da của bạn, ngăn chặnkích ứng và viêm da.

Đọc trước phần này Tái chế, tái sử dụng và thải bỏ


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Tái chế, tái sử dụng và thải bỏ An toàn


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

An toànVui lòng đọc thông tin này trước khi sử dụng hệ thống siêu âm của bạn. Thông tin này áp dụngcho thiết bị, đầu dò và phần mềm. Phần này chỉ nêu thông tin an toàn chung. Thông tin an toànchỉ áp dụng cho một nhiệm vụ cụ thể được nêu trong quy trình cho nhiệm vụ đó.

Sự kết hợp giữa đầu dò của Philips, ứng dụng Lumify của Philips và thiết bị Android tương thíchđược coi như một thiết bị y tế. Thiết bị này được thiết kế để sử dụng bởi, hoặc theo yêu cầu, vàdưới sự giám sát của bác sĩ có giấy phép hành nghề và đủ năng lực sử dụng thiết bị.

Hãy thông báo cho Philips và cơ quan có thẩm quyền của quốc gia mà người dùng và bệnh nhâncư trú về mọi sự cố an toàn nghiêm trọng xảy ra có liên quan đến hệ thống siêu âm.

CẢNH BÁO

Thông tin xuất hiện dưới tiêu đề cảnh báo là thông tin quan trọng đối với sự an toàn củabạn, người vận hành và bệnh nhân.

THẬN TRỌNG

Thông tin xuất hiện dưới tiêu đề thận trọng là các tình huống mà bạn có thể làm hư hại sảnphẩm và từ đó làm mất khả năng bảo hành hay làm vô hiệu hợp đồng dịch vụ hoặc các tìnhhuống mà bạn có thể mất dữ liệu hệ thống hoặc bệnh nhân.

2

An toàn An toàn cơ bản


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

An toàn cơ bản

CẢNH BÁO

Không được sử dụng hệ thống cho bất kỳ ứng dụng nào cho tới khi bạn đọc, hiểu và biết tấtcả thông tin an toàn, quy trình an toàn và quy trình khẩn cấp trong phần "An toàn". Vậnhành hệ thống mà không nắm rõ về cách sử dụng an toàn có thể dẫn tới tổn thương chếtngười hoặc thương tích cá nhân nghiêm trọng khác.

CẢNH BÁO

Nếu bất kỳ phần nào của hệ thống được xác định hoặc nghi ngờ là bị lỗi hoặc điều chỉnhkhông đúng, không được sử dụng hệ thống cho đến khi phần đó được sửa xong. Vận hànhhệ thống có bộ phận bị lỗi hoặc điều chỉnh không đúng có thể khiến bạn và bệnh nhân gặpcác nguy cơ an toàn.

CẢNH BÁO

Đầu dò có các bộ phận nhỏ, tháo được, có nguy cơ trở thành dị vật đường thở với trẻ em.Dây cáp đầu dò có thể quấn vào cổ khiến trẻ bị nghẹt thở. Không được để trẻ ở một mìnhvới hệ thống.

CẢNH BÁO

Không được sử dụng hệ thống cho bất kỳ ứng dụng nào cho đến khi bạn được đào tạo đầyđủ về cách vận hành an toàn và hiệu quả. Nếu không chắc mình có khả năng vận hành hệthống một cách an toàn và hiệu quả, bạn không được sử dụng hệ thống. Vận hành hệ thốngkhi chưa được đào tạo đầy đủ có thể dẫn tới tổn thương chết người hoặc thương tích cánhân nghiêm trọng khác.

An toàn cơ bản An toàn


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO

Không được vận hành hệ thống có bệnh nhân trừ khi bạn có hiểu biết đầy đủ về các khảnăng và chức năng của hệ thống. Sử dụng hệ thống mà không có hiểu biết đầy đủ có thể ảnhhưởng tới hiệu quả của hệ thống và an toàn của bệnh nhân, bạn và những người khác.

CẢNH BÁO

Tuyệt đối không được thử tháo, sửa đổi, ghi đè hay làm hỏng bất kỳ thiết bị an toàn nàotrên hệ thống. Can thiệp vào thiết bị an toàn có thể dẫn đến tổn thương chết người hoặcthương tích nghiêm trọng khác.

CẢNH BÁO

Chỉ sử dụng hệ thống cho mục đích đã định. Không sử dụng hệ thống sai mục đích. Khôngđược sử dụng hệ thống với bất kỳ sản phẩm nào mà Philips không công nhận là tương thíchvới hệ thống. Việc vận hành hệ thống ngoài mục đích đã định hoặc với các sản phẩm khôngtương thích có thể dẫn tới tổn thương chết người hoặc thương tích nghiêm trọng khác.

CẢNH BÁO

Ngưng sử dụng ngay nếu hệ thống hoặc đầu dò có vẻ đang bị trục trặc. Hãy liên hệ ngay đạidiện Philips của bạn.

CẢNH BÁO

Bạn có trách nhiệm cấu hình thiết bị của mình theo các chính sách bảo mật ở tổ chức củabạn. Các thông báo và cảnh báo từ ứng dụng của bên thứ ba có thể làm ảnh hưởng đếnthăm khám.

An toàn An toàn điện


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO

Kim mảnh có thể bị cong khi đi vào mô. Bạn phải xác nhận vị trí thực tế bằng cách nhận biếtsóng âm dội lại từ kim.

CẢNH BÁO

Không được thực hiện các thủ thuật với kim nếu kim không được hiển thị.

CẢNH BÁO

Đa âm phản hồi hoặc các ảnh giả mô khác có thể tạo ra hình ảnh kim sai và khiến bạn nhầmlẫn khi định vị hình ảnh kim thực sự. Đảm bảo rằng bạn không sử dụng hình ảnh kim giả khiđịnh vị kim.

An toàn điệnĐầu dò, phần mềm và thiết bị đại diện đã được xác minh là tuân thủ tiêu chuẩn IEC 60601‑1.Đầu dò đáp ứng các yêu cầu đối với bộ phận tiếp xúc với bệnh nhân có mức cách điện thuộcNhóm BF. Khi đầu dò và phần mềm được sử dụng kết hợp với một thiết bị tuân thủ tiêu chuẩnIEC 60950‑1, hệ thống đáp ứng các yêu cầu của tiêu chuẩn IEC 60601‑1 đối với thiết bị có nguồnđiện bên trong. (Hệ thống này đã đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn có trong phần “Thông số kỹthuật”.) Để an toàn tối đa, hãy tuân thủ các cảnh báo và thận trọng này.

CẢNH BÁO

Thiết bị tuân thủ tiêu chuẩn IEC 60950-1 chưa được đánh giá tuân thủ yêu cầu về giới hạnnhiệt độ đối với bộ phận tiếp xúc với bệnh nhân theo tiêu chuẩn IEC 60601-1. Do đó, chỉ cóngười vận hành mới được phép thao tác thiết bị.

An toàn điện An toàn


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO

Không được vận hành hệ thống này khi có khí hoặc chất gây mê dễ cháy. Chúng có thể gâynổ. Hệ thống không tuân thủ trong môi trường Không gây mê/Loại không gây mê G nhưđược xác định bởi IEC 60601-1.

CẢNH BÁO

Để tránh rủi ro từ nguy cơ giật điện, luôn kiểm tra đầu dò trước khi sử dụng. Kiểm tra mặt,vỏ máy và dây cáp trước khi sử dụng. Không được sử dụng nếu mặt bị nứt, tróc hoặc xước;vỏ máy bị hỏng; hoặc dây cáp bị mòn.

CẢNH BÁO

Phải tháo tất cả thiết bị tiếp xúc với bệnh nhân, chẳng hạn như đầu dò, đầu dò dạng bút chìvà dây chì ECG không được chỉ định cụ thể là chống khử rung tim khỏi bệnh nhân trước khiáp dụng xung khử rung tim cao tần. Xem “Máy khử rung tim” trên trang 31.

CẢNH BÁO

Giống như các thiết bị chẩn đoán điện tử y học khác, trong vận hành bình thường, thiết bịsiêu âm sử dụng tín hiệu điện cao tần có thể ảnh hưởng tới hoạt động của máy tạo nhịp tim.Tuy khả năng gây nhiễu là khá nhỏ nhưng hãy thận trọng với nguy cơ tiềm tàng này và dừngvận hành hệ thống ngay lập tức nếu bạn nhận thấy máy tạo nhịp tim bị nhiễu.

CẢNH BÁO

Khi sử dụng thiết bị ngoại vi bổ sung được liên kết bằng kết nối theo chức năng, tổ hợp nàyđược coi là một hệ thống điện y tế. Bạn có trách nhiệm tuân thủ tiêu chuẩn IEC 60601‑1 vàkiểm tra hệ thống theo các yêu cầu đó. Nếu bạn có thắc mắc, hãy liên hệ với đại diện củaPhilips.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO

Bộ phận tiếp xúc với bệnh nhân đáp ứng tiêu chuẩn IEC 60601‑1. Tuy khó có khả năng xảy ranhưng điện áp tiếp xúc vượt quá tiêu chuẩn có thể khiến bệnh nhân hoặc người vận hành bịđiện giật.

CẢNH BÁO

Kết nối thiết bị tùy chọn không do Philips cung cấp có thể dẫn đến giật điện. Khi kết nốinhững thiết bị tùy chọn đó với hệ thống siêu âm của bạn, hãy đảm bảo rằng tổng dòng điệnrò rỉ ra đất của hệ thống không vượt quá 500 µA.

CẢNH BÁO

Để tránh rủi ro giật điện, không sử dụng đầu dò được nhúng quá mức làm sạch hoặc khửtrùng quy định.

CẢNH BÁO

Thiết bị phẫu thuật điện (ESU) và các thiết bị khác chủ định đưa trường điện từ tần số vôtuyến hoặc dòng điện vào người bệnh nhân. Vì tần số siêu âm vô tình rơi vào khoảng tần sốvô tuyến nên mạch điện của đầu dò siêu âm rất dễ bị nhiễu do tần số vô tuyến. Khi đang sửdụng ESU, nhiễu sẽ ảnh hưởng nghiêm trọng tới hình ảnh đen trắng và hoàn toàn làm mờhình ảnh màu.

CẢNH BÁO

Để tránh rủi ro từ nguy cơ bỏng, không được sử dụng đầu dò với thiết bị phẫu thuật caotần. Nguy cơ bỏng có thể nảy sinh từ lỗi kết nối điện cực trung hòa phẫu thuật cao tần.

An toàn điện An toàn


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO

Sử dụng dây cáp, đầu dò và các phụ tùng khác ngoài phụ tùng được quy định sử dụng cùngvới hệ thống có thể dẫn đến tăng phát xạ từ hoặc giảm miễn nhiễm của hệ thống.

THẬN TRỌNG

Sử dụng hệ thống khi có trường điện từ có thể làm suy giảm nhất thời chất lượng của hìnhảnh siêu âm. Khi xảy ra nhiễu hoặc nhiễu gián đoạn, hãy thận trọng khi tiếp tục sử dụng hệthống. Nếu xảy ra nhiễu thường xuyên, hãy kiểm tra môi trường nơi hệ thống đang được sửdụng để xác định các nguồn có thể phát ra bức xạ. Phát xạ có thể bắt nguồn từ các thiết bịđiện khác được dùng trong cùng phòng hoặc phòng bên cạnh. Các thiết bị liên lạc như điệnthoại di động và máy nhắn tin có thể phát ra những loại phát xạ như vậy. Đài, tivi hoặc thiếtbị truyền vi sóng đặt ở gần đó cũng có thể là nguồn phát xạ. Trong trường hợp EMI gâynhiễu, bạn có thể cần phải xác định lại vị trí hệ thống của mình.

THẬN TRỌNG

Để biết thông tin về phát xạ và miễn nhiễm điện từ áp dụng cho hệ thống, hãy xem “Tươngthích điện từ” trên trang 59. Đảm bảo rằng môi trường vận hành hệ thống của bạn đápứng các điều kiện quy định trong thông tin được viện dẫn. Nếu vận hành hệ thống trong môitrường không đáp ứng những điều kiện đó, hiệu suất của hệ thống có thể bị suy giảm.

Máy khử rung timTuân theo các cảnh báo sau khi cần đến máy khử rung tim trong khi sử dụng hệ thống siêu âm.

CẢNH BÁO

Trước khi khử rung tim, luôn tháo tất cả bộ phận tiếp xúc với bệnh nhân khỏi bệnh nhân.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO

Trước khi khử rung tim, luôn ngắt kết nối các đầu dò xâm lấn còn tiếp xúc với bệnh nhân rakhỏi hệ thống.

CẢNH BÁO

Vỏ bọc đầu dò dùng một lần không có khả năng cách điện đối với khử rung tim.

CẢNH BÁO

Một lỗ nhỏ ở lớp bên ngoài của đầu dò mở ra đường dẫn điện tới các bộ phận kim loại nốiđất của đầu dò. Dòng hồ quang thứ cấp xuất hiện khi khử rung tim có thể khiến bệnh nhânbị bỏng. Sử dụng máy khử rung tim không nối đất có thể làm giảm, nhưng không loại bỏhoàn toàn rủi ro bỏng.

Sử dụng máy khử rung tim không có dây thở tiếp đất. Để xác định hệ thống dây thở máy khửrung tim có tiếp đất hay không, hãy xem hướng dẫn dịch vụ máy khử rung tim, hoặc tham khảoý kiến của kỹ sư y sinh.

An toàn phòng cháy chữa cháyAn toàn cháy phụ thuộc vào việc phòng cháy, cách ly nguồn gây cháy và chữa cháy. Nếu bạnthấy dấu hiệu của khói hoặc lửa, hãy ngắt kết nối nguồn hệ thống. Tuân thủ những cảnh báosau đây khi sử dụng hệ thống.

Bảo vệ thiết bị An toàn


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO

Khi xảy ra cháy do điện hoặc hóa chất, chỉ sử dụng bình chữa cháy có gắn nhãn là loạichuyên dụng cho các loại cháy đó. Sử dụng nước hoặc các chất lỏng khác khi xảy ra đámcháy do điện có thể dẫn tới tổn thương chết người hoặc thương tích nghiêm trọng khác.Trước khi định chữa cháy, nếu thấy an toàn, hãy cách ly sản phẩm khỏi nguồn điện và cácnguồn cung cấp khác để giảm rủi ro do điện giật.

CẢNH BÁO

Sử dụng các sản phẩm điện trong môi trường mà các sản phẩm điện này không được thiếtkế có thể dẫn đến cháy hoặc nổ. Cần áp dụng, tuân thủ và thi hành đầy đủ các quy định vềphòng cháy chữa cháy cho loại khu vực y tế đang được sử dụng. Bình chữa cháy luôn phảisẵn có cho cả các vụ cháy do sự cố về điện và các vụ cháy do nguyên nhân khác.

Bảo vệ thiết bịTuân thủ các biện pháp phòng ngừa này để bảo vệ hệ thống của bạn:

CẢNH BÁO

Nếu hệ thống hoặc đầu dò vừa ở trong môi trường có nhiệt độ trên 40 °C (104 °F), hãy đểthiết bị nguội hẳn về nhiệt độ vận hành trước khi bật hệ thống hoặc kết nối đầu dò. Khôngđược để đầu dò tiếp xúc với bệnh nhân nếu nhiệt độ của đầu dò cao hơn 43 °C (109 °F). Đểđầu dò nguội hẳn trong 25 phút. Nếu đầu dò chỉ tiếp xúc với nhiệt độ trên 40 °C (104 °F)trong thời gian ngắn thì thời gian cần thiết để thiết bị nguội hẳn về nhiệt độ vận hành có thểít hơn 25 phút.

An toàn Bảo vệ thiết bị


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

THẬN TRỌNG

Nếu hệ thống hoặc đầu dò vừa ở trong môi trường có nhiệt độ dưới 0 °C (32 °F), hãy đểthiết bị ấm lên tới nhiệt độ vận hành trước khi bật hệ thống hoặc kết nối đầu dò. Để đầu dòấm lên tới nhiệt độ vận hành trong 20 phút. Nếu không, nước ngưng bên trong các thiết bịđó có thể gây ra hỏng hóc. Nếu đầu dò chỉ tiếp xúc với nhiệt độ dưới 0 °C (32 °F) trong thờigian ngắn thì thời gian cần thiết để thiết bị ấm lên tới nhiệt độ vận hành có thể ít hơn 20phút.

THẬN TRỌNGBẻ cong hoặc xoắn dây cáp quá mức trên các bộ phận tiếp xúc với bệnh nhân có thể làm hỏng hoặc gián đoạn vận hành hệ thống.

THẬN TRỌNG

Nhìn chung, chỉ khu vực thấu kính âm thanh của đầu dò là có khả năng chống nước. Trừ khiđược quy định trong các hướng dẫn cụ thể về làm sạch đầu dò, không được nhúng phần cònlại của đầu dò vào bất kỳ loại chất lỏng nào.

THẬN TRỌNGKhông được nhúng giắc nối của đầu dò vào dung dịch. Thân đầu dò và dây cáp có khả năng chống nước, nhưng giắc nối thì không.

THẬN TRỌNGKhông sử dụng các chất làm sạch gây mài mòn, hoặc axeton, MEK, chất pha loãng màu, hoặc các dung môi mạnh khác trên hệ thống, thiết bị ngoại vi hoặc đầu dò.

Khả năng tương thích của sản phẩm An toàn


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Khả năng tương thích của sản phẩmKhông sử dụng kết hợp hệ thống của bạn với các sản phẩm hoặc bộ phận khác, trừ khi Philipscông nhận một cách rõ ràng rằng những sản phẩm hoặc bộ phận đó tương thích với hệ thốngcủa bạn. Để biết thêm thông tin về các bộ phận và sản phẩm này, vui lòng liên hệ đại diệnPhilips của bạn.

Chỉ có Philips và các bên thứ ba được Philips ủy quyền một cách rõ ràng mới có thể thực hiệnnhững thay đổi và bổ sung cho hệ thống. Những thay đổi và bổ sung này phải tuân theo tất cảcác luật và quy định hiện hành tại các quốc gia liên quan, và những thực hành kỹ thuật tốt nhất.

CẢNH BÁO

Tiến hành thay đổi và bổ sung vào hệ thống khi chưa qua đào tạo hoặc bằng cách sử dụngphụ tùng không được phê duyệt có thể làm mất bảo hành. Giống như với mọi sản phẩm kỹthuật phức tạp, việc bảo dưỡng do người không có trình độ thực hiện hoặc sử dụng phụtùng không được phê duyệt có khả năng làm hỏng hệ thống và gây ra thương tích cá nhân.

Biểu tượngUỷ ban Kỹ thuật điện Quốc tế (IEC) đã ban hành một bộ biểu tượng cho thiết bị điện tử y tế đểphân loại mối liên hệ với những mối nguy tiềm ẩn hoặc cảnh báo về những mối nguy này. Trongsố những biểu tượng đó, những biểu tượng sau có thể được sử dụng trên sản phẩm của bạn vàcác phụ kiện và bao bì sản phẩm.

Biểu tượng Mô tả

Luật liên bang Hoa Kỳ quy định rằng chỉ bác sĩ mới được phép bán hoặc chỉ địnhbán thiết bị này.

Kết nối bệnh nhân cách ly (bộ phận tiếp xúc với bệnh nhân thuộc Nhóm BF).

An toàn Biểu tượng


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8


Cần thận trọng.

Chỉ ra rằng người dùng cần xem thông tin an toàn trong hướng dẫn sử dụng.

Kết nối đầu dò

Micrô hệ thống

Cổng đầu vào/đầu ra USB

Biểu tượng phân loại của CSA (CSA International).

Bức xạ điện từ không ion hóa. Chỉ ra rằng có thể xảy ra nhiễu ở vùng lân cậnthiết bị được đánh dấu biểu tượng này (YY 0505). Chỉ yêu cầu biểu tượng nàykhi hệ thống có khả năng kết nối không dây.

Chỉ ra rằng sản phẩm tuân thủ Chỉ thị của Hội đồng Châu Âu số 93/42/EEC.

Đại diện được ủy quyền tại châu Âu

Biểu tượng An toàn


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8


Chỉ ra rằng thiết bị bên trong vỏ ngoài được bảo vệ chống lại sự xâm nhập củacác vật rắn lạ có đường kính 1,0 mm hoặc lớn hơn. Chỉ ra rằng thiết bị được bảovệ chống lại các tác động của việc ngâm. Mức độ bảo vệ này có thể áp dụng chođầu dò và các thiết bị vận hành bằng chân.

Chỉ ra rằng cần thu gom riêng các thiết bị điện và điện tử theo Chỉ thị về rác thải

từ thiết bị điện và điện tử (WEEE). Khi đi kèm với hoặc , các bộ phận củathiết bị có thể chứa lần lượt chì hoặc thủy ngân. Các bộ phận đó phải được táichế hoặc thải bỏ theo quy định của pháp luật địa phương, tiểu bang hoặc liênbang. Đèn nền trong màn hình hệ thống LCD có thể chứa thủy ngân.

Không được ném đi. Thải bỏ theo quy định của pháp luật địa phương, tiểu banghoặc liên bang.

Mã danh mục thiết bị y tế toàn cầu

Mã số thương phẩm toàn cầu

Tên kiểu cho thiết bị.

Chỉ ra ngày sản xuất.

Chỉ ra nhà sản xuất hợp pháp.

An toàn Biểu tượng


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8


Mặt này hướng lên: Hướng về phía thùng vận chuyển cần được để hướng lêntrên.

Chỉ ra rằng cần để thiết bị ở nơi khô ráo.

Chỉ ra rằng thiết bị dễ vỡ và cần mang vác cẩn thận.

Không được sử dụng nếu bị hỏng.

Giữ tránh xa ánh sáng mặt trời.

Không vô trùng.

Số danh mục.

Mã lô.

An toàn sinh học An toàn


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8


Số sê-ri.

Mã định danh thiết bị duy nhất.

An toàn sinh họcPhần này nêu thông tin về an toàn sinh học và hướng dẫn sử dụng hệ thống một cách thậntrọng.

Sau đây là danh sách biện pháp phòng ngừa liên quan đến an toàn sinh học; hãy tuân theo cácbiện pháp phòng ngừa khi sử dụng hệ thống. Để biết thêm thông tin, xem An toàn siêu âm ykhoa trên Đĩa CD thông tin người dùng của bạn.

CẢNH BÁO

Không được sử dụng hệ thống nếu thông báo lỗi trên màn hình chỉ ra rằng đang có tìnhtrạng nguy hại. Ghi lại mã lỗi, tắt nguồn nối với hệ thống điện và gọi cho đại diện dịch vụkhách hàng của bạn.

CẢNH BÁO

Không được sử dụng hệ thống có cơ chế cập nhật hình ảnh không ổn định hoặc không nhấtquán. Gián đoạn trong trình tự quét là dấu hiệu cho thấy có lỗi phần cứng và phải đượckhắc phục trước khi sử dụng.

An toàn An toàn sinh học


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO

Thực hiện các thủ thuật siêu âm một cách thận trọng. Sử dụng nguyên tắc ALARA (giảm liềucàng nhiều càng tốt).

CẢNH BÁO

Chỉ sử dụng loại gel hỗ trợ siêu âm được Philips phê duyệt. Để biết thông tin về đặt muaphụ kiện được phê duyệt, xem “Vật tư và phụ kiện” trên trang 19.

CẢNH BÁO

Vỏ bọc đầu dò có thể chứa cao su tự nhiên. Những loại vỏ này có thể gây ra phản ứng dị ứngở một số cá nhân. Xem “Cảnh báo y tế của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vềcao su” trên trang 41.

CẢNH BÁO

Nếu vỏ bọc đầu dò tiệt trùng bị hỏng trong một ca phẫu thuật mà bệnh nhân bị bệnh xốpnão truyền nhiễm, như bệnh Creutzfeldt-Jakob chẳng hạn, phải tuân theo các hướng dẫncủa Trung tâm Phòng chống Dịch bệnh Hoa Kỳ và tài liệu sau của Tổ chức Y tế Thế giới:WHO/CDS/ APH/2000/3, Hướng dẫn kiểm soát nhiễm khuẩn đối với bệnh xốp não truyềnnhiễm của Tổ chức Y tế Thế giới. Đầu dò cho hệ thống của bạn không thể được khử nhiễmbằng phương pháp nhiệt.

CẢNH BÁO

Nếu hệ thống bị nhiễm khuẩn bên trong do các dịch cơ thể mang mầm bệnh thì bạn phảithông báo ngay cho đại diện dịch vụ Philips. Các bộ phận bên trong hệ thống không thểđược khử trùng. Trong trường hợp này, hệ thống phải được thải bỏ như vật liệu nguy hạisinh học theo quy định của pháp luật liên bang hoặc địa phương.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO

Chọn đúng ứng dụng khi bắt đầu thăm khám và duy trì ứng dụng đó trong suốt thời gianthăm khám. Một số ứng dụng áp dụng cho các bộ phận trên cơ thể yêu cầu giới hạn độmạnh âm thấp hơn.

Cảnh báo y tế của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ về caosuNgày 29 tháng 3 năm 1991, Phản ứng dị ứng với các thiết bị y tế có chứa cao su

Sau khi nhận được các báo cáo về phản ứng dị ứng nghiêm trọng với các thiết bị y tế có chứacao su (cao su tự nhiên), Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ khuyến cáo các chuyêngia chăm sóc sức khỏe xác định các bệnh nhân nhạy cảm với cao su và chuẩn bị sẵn sàng đểđiều trị kịp thời các phản ứng dị ứng. Các phản ứng của bệnh nhân đối với cao su có thể từ nổimề đay do tiếp xúc đến sốc phản vệ toàn thân. Cao su là một thành phần của nhiều loại thiết bịy tế, bao gồm cả găng tay khám bệnh và phẫu thuật, ống thông, ống đặt nội khí quản, mặt nạgây mê, và vật cách ly bảo vệ răng.

Gần đây, số lượng các báo cáo gửi đến Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ về cácphản ứng dị ứng đối với các thiết bị y tế chứa cao su đã tăng lên. Mới đây, một loại đầu ống cóphủ cao su dùng trong chụp hình quang tuyến đã bị thu hồi sau khi vài bệnh nhân bị chết dophản ứng dạng phản vệ trong quá trình chụp hình quang tuyến. Nhiều báo cáo về độ nhạy cảmvới cao su cũng được tìm thấy trong các tài liệu y học. Tiếp xúc nhiều lần với cao su qua cả cácthiết bị y tế và các sản phẩm tiêu dùng khác có thể là một phần của nguyên nhân dẫn đến tỷ lệnhạy cảm với cao su ngày càng tăng. Ví dụ như các báo cáo cho thấy 6% đến 7% nhân viên trongkíp mổ, 18% đến 40% bệnh nhân bị nứt đốt sống có nhạy cảm với cao su.

Protein trong cao su có thể là nguyên nhân chính dẫn tới phản ứng dị ứng. Tuy chúng ta chưa rõbao nhiêu protein có thể gây ra các phản ứng nghiêm trọng nhưng Cục quản lý Thực phẩm vàDược phẩm Hoa Kỳ đang hợp tác với các nhà sản xuất các thiết bị y tế chứa cao su để giảm mứcprotein trong các sản phẩm của họ xuống mức thấp nhất có thể.

Sau đây là các khuyến cáo của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho các chuyên giay tế liên quan đến vấn đề này:



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

• Khi thu thập tiền sử bệnh của bệnh nhân, hãy thêm các câu hỏi về độ nhạy cảm với cao su.Khuyến cáo này đặc biệt quan trọng với các bệnh nhân chụp X-quang và làm phẫu thuật,bệnh nhân bị nứt đốt sống và nhân viên y tế. Những câu hỏi về hiện tượng ngứa, phát banhoặc thở khò khè sau khi đeo găng tay cao su hoặc thổi phồng một quả bóng bay đồ chơi cóthể rất hữu ích. Cần đánh dấu hồ sơ của các bệnh nhân có tiền sử dương tính.

• Nếu nghi ngờ có nhạy cảm với cao su, hãy cân nhắc sử dụng các thiết bị được làm từ cácnguyên liệu khác, như nhựa chẳng hạn. Ví dụ như, một chuyên gia y tế có thể đeo găng taykhông làm từ cao su ra ngoài găng tay cao su nếu bệnh nhân nhạy cảm với cao su. Nếu cảchuyên gia y tế và bệnh nhân đều nhạy cảm với cao su thì có thể đeo găng tay cao su ở giữahai lớp găng tay không có chứa cao su. (Găng tay cao su được dán nhãn “Ít gây dị ứng”không nhất thiết có nghĩa là găng tay đó có thể ngăn chặn các phản ứng dị ứng.)

• Mỗi khi sử dụng thiết bị y tế chứa cao su, nhất là khi cao su tiếp xúc với niêm mạc, hãy coichừng khả năng xảy ra phản ứng dị ứng.

• Nếu xuất hiện phản ứng dị ứng và bạn nghi có thể là do cao su thì hãy cho bệnh nhân có khảnăng bị nhạy cảm với cao su biết và cân nhắc tiến hành thử nghiệm phản ứng miễn dịch.

• Đề nghị bệnh nhân nói với các chuyên gia y tế và nhân viên cấp cứu về độ nhạy cảm với caosu trước khi tiến hành các thủ thuật y tế. Cân nhắc đề nghị bệnh nhân có nhạy cảm nghiêmtrọng với cao su đeo chiếc vòng tay nhận diện y tế.

Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đang yêu cầu các chuyên gia y tế báo cáo các sựcố về phản ứng có hại với cao su hoặc các vật liệu khác được sử dụng trong các thiết bị y tế.(Xem Thông tin thuốc tháng 10 năm 1990 của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ.)Để báo cáo sự cố, liên hệ Chương trình báo cáo sự cố của Cục quản lý Thực phẩm và Dượcphẩm Hoa Kỳ, MedWatch, theo số 1-800-332-1088, hoặc qua mạng Internet:

www.fda.gov/Safety/MedWatch/

Để nhận được một bản sao danh sách tham khảo về độ nhạy cảm với cao su, vui lòng gửi thưyêu cầu đến: LATEX, FDA, HFZ-220, Rockville, MD 20857.

LƯU Ý

Các loại đầu dò được mô tả trong tài liệu này không chứa cao su tự nhiên tiếp xúc với conngười. Cao su tự nhiên không được sử dụng trên đầu dò siêu âm của Philips.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Chương trình giáo dục ALARANguyên lý chính trong sử dụng siêu âm chẩn đoán được xác định là nguyên tắc "giảm liều càngnhiều càng tốt" (ALARA). Quyết định giảm liều đến đâu phụ thuộc vào khả năng phán đoán vàhiểu biết của nhân viên có trình độ. Hiện nay không có bộ quy tắc nào đủ toàn diện để có thểhướng dẫn cách ứng phó thích hợp với tất cả các tình huống. Bằng cách giảm liều tiếp xúc siêuâm càng nhiều càng tốt, vừa có thể thu được các hình ảnh chẩn đoán, mà còn có thể giảm thiểucác tác động sinh học siêu âm lên người dùng.

Do không xác định được ngưỡng ảnh hưởng sinh học siêu âm chẩn đoán, bác sĩ siêu âm cótrách nhiệm kiểm soát toàn bộ năng lượng được truyền đến bệnh nhân. Kỹ thuật viên siêu âmphải dung hòa giữa thời gian tiếp xúc và chất lượng hình ảnh chẩn đoán. Để đảm bảo chấtlượng hình ảnh chẩn đoán và hạn chế thời gian tiếp xúc, hệ thống siêu âm có các nút điều khiểncó thể điều chỉnh được trong khi thăm khám để tối ưu hóa kết quả thăm khám.

Điều quan trọng là người dùng tuân thủ theo nguyên tắc giảm liều càng nhiều càng tốt. Nhữngtiến bộ trong siêu âm chẩn đoán, không chỉ trong kỹ thuật mà còn trong các ứng dụng của kỹthuật đó, đã dẫn đến nhu cầu phải có thông tin tốt hơn và nhiều hơn để hướng dẫn ngườidùng. Các chỉ số hiển thị đầu ra được thiết kế để cung cấp thông tin quan trọng đó.

Có một số biến số ảnh hưởng đến cách sử dụng các chỉ số hiển thị đầu ra để thực hiện nguyêntắc giảm liều càng nhiều càng tốt. Những biến số này bao gồm các giá trị chỉ số, kích thước cơthể, vị trí của xương trong mối tương quan với điểm hội tụ, độ suy giảm của chùm tia siêu âmtrong cơ thể và thời gian tiếp xúc với chùm tia siêu âm. Thời gian tiếp xúc là một biến số đặcbiệt hữu ích vì biến số này do người dùng kiểm soát. Khả năng giới hạn các giá trị chỉ số theothời gian hỗ trợ nguyên tắc giảm liều càng nhiều càng tốt.

Áp dụng nguyên tắc giảm liều càng nhiều càng tốt

Chế độ siêu âm sử dụng tùy thuộc vào loại thông tin cần thu thập. Siêu âm 2D cung cấp thôngtin giải phẫu, trong khi siêu âm Màu cung cấp thông tin về sự lưu thông máu. Hiểu bản chất chếđộ siêu âm được sử dụng cho phép kỹ thuật viên siêu âm áp dụng nguyên tắc giảm liều càngnhiều càng tốt với khả năng phán đoán có cơ sở. Thêm nữa, các giá trị thiết lập hệ thống, tần sốđầu dò, kỹ thuật quét và kinh nghiệm của người vận hành cho phép kỹ thuật viên siêu âm đápứng được yêu cầu của nguyên tắc giảm liều càng nhiều càng tốt.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Quyết định về độ mạnh âm, trong phân tích sau cùng, tùy thuộc vào người vận hành hệ thống.Quyết định này phải dựa trên các yếu tố sau: nhóm bệnh nhân, loại thăm khám, tiền sử bệnhnhân, khả năng thu được thông tin chẩn đoán hữu ích là dễ hay khó, và khả năng vùng thămkhám bị nóng lên do nhiệt độ bề mặt của đầu dò. Sử dụng hệ thống một cách thận trọng xảy rakhi mức độ tiếp xúc của bệnh nhân được giới hạn ở giá trị chỉ số thấp nhất trong khoảng thờigian ngắn nhất cần thiết để đạt được các kết quả chẩn đoán chấp nhận được.

Tuy giá trị chỉ số cao không có nghĩa là tác động sinh học thực sự đang xảy ra nhưng cần để ý tớigiá trị chỉ số cao một cách nghiêm túc. Cần cố gắng hết sức để giảm các ảnh hưởng của giá trịchỉ số cao. Giới hạn thời gian tiếp xúc là một cách hiệu quả để thực hiện được mục tiêu này.

Người vận hành có thể sử dụng nhiều cách kiểm soát hệ thống để điều chỉnh chất lượng hìnhảnh và giới hạn cường độ âm. Các cách kiểm soát này liên quan đến kỹ thuật mà người vậnhành có thể sử dụng để thực hiện nguyên tắc giảm liều càng nhiều càng tốt. Các cách kiểm soátnày có thể được chia thành ba nhóm: kiểm soát trực tiếp, kiểm soát gián tiếp và kiểm soát quátrình tiếp nhận.

Giới hạn độ mạnh âm

Hệ thống siêu âm duy trì độ mạnh âm ở dưới các giới hạn quy định cho mỗi ứng dụng, nhưđược liệt kê tại đây. Sự khác biệt đáng kể về độ lớn càng cho thấy cần phải chọn đúng ứng dụngvà duy trì ở trong ứng dụng đó, để các giới hạn ứng dụng chính xác được sử dụng cho ứng dụngthích hợp.

Giới hạn cho các ứng dụng không dùng cho mắt

• Ispta.3 ≤ 720 mW/cm2

• MI ≤ 1,9

• TI ≤ 6,0

Kiểm soát trực tiếp

Lựa chọn ứng dụng và kiểm soát công suất đầu ra ảnh hưởng trực tiếp đến cường độ âm. Cónhiều khoảng đầu ra hoặc cường độ cho phép khác nhau dựa trên lựa chọn của bạn. Chọn đúngkhoảng cường độ âm cho ứng dụng là một trong những điều đầu tiên cần làm khi thăm khám.Ví dụ, mức cường độ mạch máu ngoại biên không được khuyến nghị dùng cho khám thai. Mộtsố hệ thống tự động lựa chọn khoảng hợp lý cho một ứng dụng nhất định, trong khi các hệ



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

thống khác yêu cầu lựa chọn thủ công. Cuối cùng, người dùng có trách nhiệm sử dụng trong lâmsàng đúng cách. Hệ thống siêu âm cung cấp cả cài đặt tự động (mặc định) và cài đặt thủ công(người dùng lựa chọn).

Công suất đầu ra có ảnh hưởng trực tiếp đến cường độ âm. Khi thiết lập ứng dụng, có thể sửdụng kiểm soát công suất để làm tăng hoặc giảm cường độ đầu ra. Kiểm soát công suất chophép bạn chọn mức độ cường độ thấp hơn mức tối đa được thiết lập. Việc sử dụng một cáchthận trọng yêu cầu bạn chọn cường độ đầu ra thấp nhất phù hợp với chất lượng hình ảnh tốt.

Kiểm soát gián tiếp

Kiểm soát gián tiếp là kiểm soát có tác động gián tiếp đến cường độ âm. Các cách kiểm soát nàyảnh hưởng đến chế độ siêu âm, tần số lặp xung, độ sâu hội tụ, độ dài của xung và việc lựa chọnđầu dò.

Lựa chọn chế độ siêu âm quyết định bản chất của chùm tia siêu âm. 2D là chế độ quét siêu âm;Doppler là chế độ siêu âm không quét hoặc cố định. Chùm tia siêu âm cố định tập trung nănglượng vào một vị trí duy nhất. Chùm tia siêu âm quét hoặc di chuyển phân tán năng lượng quamột khu vực và chùm tia được tập trung vào cùng một khu vực trong một khoảng thời gian rấtngắn như đối với chế độ không quét.

Điểm hội tụ của chùm tia siêu âm ảnh hưởng đến độ phân giải hình ảnh. Để duy trì hoặc tăngđộ phân giải tại một điểm hội tụ khác đòi hỏi phải có sự thay đổi ở đầu ra trên vùng hội tụ. Sựthay đổi này ở đầu ra là một chức năng tối ưu hóa hệ thống. Những loại thăm khám khác nhauyêu cầu độ sâu hội tụ khác nhau. Thiết lập điểm hội tụ tại độ sâu hợp lý sẽ cải thiện độ phân giảicủa cấu trúc cần thăm khám.

Lựa chọn đầu dò ảnh hưởng gián tiếp đến mật độ tập trung. Độ suy giảm của chùm tia siêu âmkhi qua mô thay đổi tùy theo tần số. Tần số vận hành của đầu dò càng cao thì độ suy giảm nănglượng siêu âm càng lớn. Tần số vận hành đầu dò cao đòi hỏi mật độ tập trung đầu ra lớn hơn đểquét ở độ sâu lớn hơn. Để quét sâu hơn tại cùng mật độ tập trung đầu ra, cần có tần suất đầudò thấp hơn. Nếu đã tăng khuếch đại (gain) và công suất vượt mức, nhưng chất lượng hình ảnhvẫn không tăng, thì có thể là cần điểu chỉnh tần suất của đầu dò thấp xuống.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Kiểm soát quá trình tiếp nhận

Người vận hành sử dụng kiểm soát quá trình tiếp nhận để cải thiện chất lượng hình ảnh. Cáchkiểm soát này không có ảnh hưởng đến đầu ra. Kiểm soát quá trình tiếp nhận chỉ ảnh hưởngđến cách thức tiếp nhận chùm sóng siêu âm dội lại. Cách kiểm soát này gồm độ khuếch đại, bùđộ khuếch đại theo chiều sâu (TGC), phạm vi động và xử lý hình ảnh. Trong mối tương quan vớiđầu ra, điều quan trọng cần nhớ là kiểm soát quá trình tiếp nhận cần được tối ưu hóa trước khităng đầu ra. Ví dụ, trước khi tăng đầu ra, tối ưu hóa khuếch đại để cải thiện chất lượng hìnhảnh.

Ví dụ về áp dụng nguyên tắc giảm liều càng nhiều càng tốt

Phiên siêu âm gan của một bệnh nhân bắt đầu bằng việc chọn tần số đầu dò thích hợp. Sau khichọn đầu dò và ứng dụng dựa trên giải phẫu bệnh nhân, cần thực hiện điều chỉnh công suất đầura để đảm bảo sử dụng cài đặt thấp nhất có thể để thu hình ảnh. Sau khi thu được hình ảnh,điều chỉnh điểm hội tụ của đầu dò, sau đó tăng độ khuếch đại hồi âm để tái hiện mô đồng nhất.Nếu thu được hình ảnh thích hợp bằng cách tăng độ khuếch đại, thì sau đó cần giảm đầu ra. Chỉsau khi thực hiện những điều chỉnh này thì bạn mới nên tăng đầu ra lên mức độ tiếp theo.

Sau khi thu được hình ảnh siêu âm 2D của gan, có thể sử dụng Màu để khoanh vùng lưu thôngmáu. Với hình ảnh siêu âm 2D, các mục điều khiển xử lý hình ảnh và độ khuếch đại phải đượctối ưu hóa trước khi tăng đầu ra.

Tóm lại: Chọn đúng ứng dụng và tần số đầu dò cho công việc; bắt đầu với mức độ đầu ra thấp;và tối ưu hóa hình ảnh bằng cách sử dụng điểm hội tụ, độ khuếch đại hồi âm, và các mục điềukhiển siêu âm khác. Nếu tại điểm này hình ảnh không có ích về mặt chẩn đoán thì hãy tăng đầura.

Yếu tố khác cần cân nhắc

Đảm bảo rằng thời gian quét được duy trì ở mức tối thiểu và đảm bảo rằng chỉ tiến hành quétkhi thật sự cần thiết về mặt y khoa. Không thăm khám vội vàng vì làm vậy có thể làm giảm chấtlượng. Thăm khám qua loa có thể dẫn tới khả năng phải khám lại, và cuối cùng là làm tăng thờigian tiếp xúc. Siêu âm chẩn đoán là một công cụ quan trọng trong y học, và giống như các côngcụ khác, siêu âm chẩn đoán cần được sử dụng một cách tối ưu và hiệu quả.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Hiển thị đầu raMàn hình hiển thị đầu ra hệ thống gồm có hai chỉ số cơ bản: chỉ số nhiệt và chỉ số cơ học

Chỉ số cơ học được hiển thị liên tục với các giá trị nằm trong khoảng từ 0,0 đến 1,9 với bướcnhảy là 0,1.

Chỉ số nhiệt lại gồm các chỉ số sau: mô mềm (TIS), xương (TIB), và xương sọ (TIC). Tại một thờiđiểm bất kỳ, chỉ một trong số các chỉ số này được hiển thị. Mỗi ứng dụng đầu dò đều có mộtlựa chọn mặc định thích hợp cho kết hợp đó. TIB, TIS, hoặc TIC liên tục được hiển thị trongkhoảng từ 0,0 đến đầu ra tối đa, căn cứ trên đầu dò và ứng dụng, với bước nhảy là 0,1. Để biếtvị trí các giá trị đầu ra được hiển thị, xem “Màn hình siêu âm” trên trang 88.

Bản chất đặc trưng với từng ứng dụng của cài đặt mặc định cũng là một yếu tố quan trọng củatrạng thái chỉ số. Cài đặt mặc định là một trạng thái điều khiển hệ thống được nhà sản xuấthoặc người vận hành thiết lập sẵn. Hệ thống có các cài đặt chỉ số mặc định cho ứng dụng đầudò. Hệ thống siêu âm sẽ tự động gọi ra các cài đặt mặc định khi bật nguồn, khi dữ liệu bệnhnhân mới được nhập vào cơ sở dữ liệu hệ thống hoặc khi ứng dụng thay đổi.

Quyết định xem chỉ số nào trong ba chỉ số nhiệt được hiển thị cần dựa trên các tiêu chí sau:

• Chỉ số phù hợp cho ứng dụng: TIS được dùng để siêu âm mô mềm, TIB được dùng khi điểmhội tụ ở xương hoặc ở gần xương và TIC được dùng để siêu âm qua xương gần bề mặt, nhưtrong khám sọ.

• Các yếu tố giảm nhẹ có thể tạo ra giá trị chỉ số nhiệt thấp hoặc cao: vị trí dịch lỏng hoặcxương, hoặc dòng máu. Ví dụ, liệu có tồn tại đường mô có độ suy giảm cao để xảy ra khảnăng độ tăng nhiệt tại vùng thăm khám thấp hơn giá trị chỉ số nhiệt không?

• Chế độ quét và chế độ không quét có ảnh hưởng khác nhau đến chỉ số nhiệt. Với chế độquét, hiện tượng tăng nhiệt độ có xu hướng xảy ra ở gần bề mặt, còn với chế độ khôngquét, hiện tượng này có khả năng xảy ra ở sâu trong vùng hội tụ.

• Luôn hạn chế thời gian tiếp xúc với chùm sóng siêu âm. Đừng khám vội vàng. Đảm bảo rằngcác chỉ số được giữ ở mức tối thiểu và thời gian tiếp xúc được hạn chế mà không làm ảnhhưởng đến độ nhạy chẩn đoán.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Giá trị chỉ số cơ học (MI)

Những tác động sinh học cơ học là các hiện tượng ngưỡng xảy ra khi một mức độ đầu ra nhấtđịnh bị vượt quá. Tuy nhiên, mức độ ngưỡng thay đổi tùy theo loại mô. Khả năng xảy ra tácđộng sinh học cơ học thay đổi tùy theo áp suất âm lớn nhất và tần số siêu âm. MI tác động đếnhai yếu tố này. Giá trị MI càng cao thì khả năng xuất hiện ảnh hưởng sinh học cơ học càng lớn.Không có giá trị MI cụ thể nào đồng nghĩa với việc tác động cơ học đang thực sự diễn ra. MI cầnđược sử dụng như một hướng dẫn để thực hiện nguyên tắc giảm liều càng nhiều càng tốt.

Giá trị chỉ số nhiệt (TI)

TI cho người dùng biết về các điều kiện tồn tại có thể dẫn đến hiện tượng tăng nhiệt độ trên bềmặt của cơ thể, trong phạm vi mô cơ thể, hoặc tại điểm hội tụ của chùm tia siêu âm trênxương. Tức là, TI cho người dùng biết về khả năng xảy ra hiện tượng tăng nhiệt độ ở mô cơ thể.Đây là dự đoán về khả năng tăng nhiệt độ trong mô cơ thể với các thuộc tính cụ thể. Mức tăngnhiệt độ cụ thể bị ảnh hưởng bởi các yếu tố như loại mô, tình trạng có mạch, chế độ vận hànhvà những yếu tố khác. TI cần được sử dụng như một hướng dẫn để thực hiện nguyên tắc giảmliều càng nhiều càng tốt.

Chỉ số nhiệt xương (TIB) cho người dùng biết về khả năng tăng nhiệt độ tại hoặc ở gần điểm hộitụ sau khi chùm tia siêu âm đi qua mô mềm hoặc dịch lỏng; ví dụ như tại hoặc ở gần xương thainhi trong kỳ hai hoặc kỳ ba của thai kỳ.

Chỉ số nhiệt xương sọ (TIC) cho người dùng biết về khả năng tăng nhiệt độ của xương tại hoặc ởgần bề mặt, ví dụ như xương sọ.

Chỉ số nhiệt mô mềm (TIS) cho người dùng biết về khả năng tăng nhiệt độ trong phạm vi môđồng nhất mềm.

Bạn có thể chọn hiển thị TIS, TIC, hay TIB. Để biết chi tiết về thay đổi giá trị TI, xem phần “Thiếtđặt giá trị chỉ số nhiệt” trên trang 88.

Độ chính xác và chuẩn xác của giá trị chỉ số cơ học và chỉ số nhiệt

Độ chuẩn xác của MI và TI là 0,1 đơn vị trên hệ thống.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Những ước tính về độ chính xác của giá trị MI và TI cho hệ thống được đưa ra trong Bảng độmạnh âm, trên Đĩa CD thông tin người dùng của bạn. Những ước lượng về độ chính xác đóđược căn cứ trên khoảng biến thiên của đầu dò và hệ thống, những lỗi mô hình hóa độ mạnhâm vốn có, và biến thiên đo lường như được thảo luận trong phần này.

Các giá trị hiển thị này cần được diễn giải như là thông tin tương đối để giúp người vận hành hệthống tuân thủ nguyên tắc giảm liều càng nhiều càng tốt qua việc sử dụng hệ thống một cáchthận trọng. Không nên diễn giải các giá trị này như là các giá trị vật lý thực tế trong cơ quan vàmô được thăm khám. Dữ liệu ban đầu được sử dụng để hỗ trợ hiển thị đầu ra được lấy từ cáckết quả đo trong phòng thí nghiệm dựa trên tiêu chuẩn đo lường trong IEC 62359: TestMethods for the Determination of Thermal and Mechanical Indices Related to MedicalDiagnostic Ultrasonic Fields. Sau đó, các kết quả đo được đưa vào các thuật toán để tính toáncác giá trị đầu ra được hiển thị.

Rất nhiều giả thiết được sử dụng trong quá trình đo và về bản chất thì việc tính toán chỉ mangtính ước lượng dè dặt. Đánh giá cao sự tiếp xúc cường độ tại chỗ thực tế, với phần lớn cácđường mô, được đưa vào quá trình đo và tính toán. Ví dụ:

• Giá trị của bình chứa nước được giảm đi bằng cách sử dụng hệ số giảm dần mang tính ướclượng dè dặt theo tiêu chuẩn ngành là 0,3 dB/cm‑MHz.

• Các giá trị mang tính ước lượng dè dặt cho các đặc điểm của mô được chọn để sử dụngtrong các mô hình TI. Các giá trị mang tính ước lượng dè dặt cho mức hấp thụ ở xương hoặcmô, tốc độ truyền máu, mức thân nhiệt, khả năng dẫn nhiệt ở mô được chọn.

• Sự gia tăng nhiệt độ ở trạng thái ổn định được giả định trong các mô hình TI theo tiêuchuẩn ngành, và giả định rằng đầu dò siêu âm được giữ ổn định ở một vị trí đủ lâu để đạtđược trạng thái ổn định.

Có nhiều yếu tố được tính đến khi ước tính độ chính xác của các giá trị được hiển thị: sự khácnhau về phần cứng, độ chính xác của thuật toán ước lượng và độ biến thiên trong đo lường.Tính biến thiên giữa đầu dò và hệ thống là một yếu tố quan trọng. Tính biến thiên của đầu dòxuất phát từ hiệu suất tinh thể áp điện, chênh lệch trở kháng liên quan đến quá trình, và biếnthiên thông số hội tụ thấu kính nhạy cảm. Chênh lệch trong hiệu suất và kiểm soát điện áp đầuphát xung hệ thống cũng là một nguyên nhân dẫn đến tính biến thiên. Luôn có những điềukhông chắc chắn vốn có trong các thuật toán được dùng để ước tính giá trị độ mạnh âm trênphạm vi các điều kiện vận hành hệ thống và điện áp đầu phát xung. Sự thiếu chính xác trong kết



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

quả đo ở phòng thí nghiệm liên quan đến nhiều yếu tố trong đó có độ chênh lệch trong hiệuchuẩn và hiệu suất ống nghe dưới nước, định vị, căn chỉnh và dung sai số hóa và độ biến thiêngiữa những người vận hành kiểm tra.

Các giả định mang tính ước lượng dè dặt của thuật toán ước tính đầu ra của sóng lan truyềntheo đường thẳng, ở tất cả các độ sâu, qua một môi trường có độ suy giảm là 0,3 dB/cm‑MHzkhông được xem xét trong ước tính độ chuẩn xác của giá trị hiển thị. Truyền sóng theo đườngthẳng và độ suy giảm đồng nhất ở mức 0,3 dB/cm‑MHz đều không xảy ra trong các phép đo bểchứa nước hoặc trong hầu hết các đường mô trong cơ thể. Trong cơ thể, các cơ quan và môkhác nhau có các đặc điểm suy giảm không giống nhau. Trong nước, hầu như không có sự suygiảm. Trong cơ thể, và nhất là, trong phép đo bình chứa nước, khi điện áp đầu phát xung tănglên thì sẽ xảy ra hiện tượng tổn hao độ bão hòa và truyền sóng phi tuyến tính.

Do đó, những ước tính về độ chính xác của giá trị hiển thị được dựa trên khoảng biến thiên củađầu dò và hệ thống, những lỗi mô hình hóa độ mạnh âm vốn có và độ biến thiên trong đolường. Những ước tính về độ chính xác của giá trị hiển thị không dựa trên sai số trong việc đolường hoặc không bắt nguồn từ việc đo lường theo tiêu chuẩn đo lường IEC 62359, hay ảnhhưởng của độ hao phi tuyến tính trên giá trị đo được.

Những ảnh hưởng của điều khiển

Điều khiển ảnh hưởng đến các chỉ số

Khi các mục điều khiển hệ thống được điều chỉnh, các giá trị TI và MI có thể thay đổi. Điều nàysẽ dễ thấy nhất khi mục điều khiển công suất đầu ra được điều chỉnh; nhưng các mục điềukhiển hệ thống khác ảnh hưởng đến các giá trị đầu ra trên màn hình.

Công suất

Điều khiển công suất đầu ra ảnh hưởng đến độ mạnh âm của hệ thống. Hai giá trị đầu ra thờigian thực trên màn hình hiển thị: TI và MI. Các giá trị này thay đổi khi hệ thống phản ứng với cácđiều chỉnh điều khiển công suất.

Trong các chế độ kết hợp, chẳng hạn như Màu và 2D cùng lúc, từng chế độ sẽ góp phần tạo nêngiá trị TI tổng. Trong đó, một chế độ sẽ góp phần lớn nhất tạo nên tổng này. Giá trị MI hiển thịsẽ được lấy từ chế độ có giá trị MI lớn nhất.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Điều khiển 2D

• Điểm hội tụ: Thay đổi độ sâu hội tụ sẽ thay đổi giá trị MI. Nói chung, khi độ sâu hội tụ cànggần với điểm hội tụ tự nhiên của đầu dò thì giá trị MI sẽ càng cao.

• Thu phóng: Tăng độ phóng lớn bằng cách trải hai ngón tay ra trên màn hình có thể làm tăngtốc độ khung hình. Thao tác này sẽ làm tăng giá trị TI. Số vùng hội tụ cũng có thể tự độngtăng để cải thiện độ phân giải. Thao tác này có thể thay đổi giá trị MI vì giá trị MI tối đa cóthể xuất hiện ở độ sâu khác.

Các mục điều khiển màu

• Chiều rộng vùng rẻ quạt màu: Thu hẹp chiều rộng vùng rẻ quạt màu sẽ làm tăng tốc độkhung hình màu và giá trị TI sẽ tăng lên. Hệ thống có thể tự động giảm điện áp đầu phátxung để duy trì ở dưới mức tối đa của hệ thống. Giảm điện áp đầu phát xung sẽ làm giảmgiá trị MI.

• Độ sâu vùng rẻ quạt màu: Tăng độ sâu vùng rẻ quạt màu có thể tự động làm giảm tốc độkhung hình màu hoặc chọn một vùng hội tụ màu hoặc chọn độ dài xung màu mới. Giá trị TIsẽ thay đổi do sự kết hợp của những tác động này. Nhìn chung, giá trị TI sẽ giảm khi độ sâuvùng rẻ quạt màu tăng lên. Giá trị MI sẽ tương ứng với giá trị MI của loại xung chủ đạo làxung màu.

Những ảnh hưởng điều khiển khác

• Độ sâu 2D: Tăng độ sâu 2D sẽ tự động làm giảm tốc độ khung hình 2D. Điều này sẽ làmgiảm giá trị TI. Hệ thống cũng có thể tự động chọn độ sâu hội tụ 2D lớn hơn. Thay đổi độsâu hội tụ có thể làm thay đổi giá trị MI. Giá trị MI hiển thị là giá trị của vùng có giá trị MIlớn nhất.

• Ứng dụng: Các giá trị độ mạnh âm mặc định được cài đặt khi bạn chọn một ứng dụng. Cácgiá trị cài đặt mặc định của nhà sản xuất thay đổi tùy theo đầu dò, ứng dụng và chế độ. Cácgiá trị cài đặt mặc định đã được chọn thấp hơn các giới hạn của Cục quản lý Thực phẩm vàDược phẩm Hoa Kỳ cho mục đích sử dụng.

• Điều khiển chế độ siêu âm: Khi chọn một chế độ siêu âm mới, cả giá trị TI và MI đều có thểthay đổi sang giá trị cài đặt mặc định. Mỗi chế độ đều có độ lặp xung và điểm cường độ tốiđa tương ứng. Trong các chế độ đồng thời hoặc kết hợp, giá trị TI là tổng các giá trị từ các



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

chế độ được kích hoạt, và giá trị MI hiển thị là giá trị lớn nhất trong các giá trị MI của từngchế độ và vùng hội tụ được kích hoạt. Hệ thống sẽ trở lại trạng thái được chọn trước đó nếubạn tắt một chế độ rồi lại chọn lại chế độ đó.

• Đầu dò: Mỗi loại đầu dò có các thông số kỹ thuật riêng về khu vực tiếp xúc, hình dạng chùmtia và tần số trung tâm. Các giá trị mặc định được gọi ra khi bạn chọn một đầu dò. Các giá trịcài đặt mặc định của nhà sản xuất thay đổi tùy theo đầu dò, ứng dụng và chế độ được chọn.Các giá trị cài đặt mặc định đã được chọn thấp hơn các giới hạn của Cục quản lý Thực phẩmvà Dược phẩm Hoa Kỳ cho mục đích sử dụng.

Tài liệu hướng dẫn liên quanĐể biết thêm thông tin về tác động sinh học của siêu âm và các chủ đề liên quan, xem các tàiliệu sau:

• "Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound." AIUM Report, January 28, 1993.

• "American Institute of Ultrasound in Medicine Bioeffects Consensus Report." Journal ofUltrasound in Medicine, Vol. 27, Issue 4, April 2008.

• Third Edition of the AIUM "Medical Ultrasound Safety" document, 2014. (Mỗi hệ thống đềucó một bản sao của tài liệu này.)

• "Information for Manufacturers Seeking Marketing Clearance of Diagnostic UltrasoundSystems and Transducers." FDA, September 2008.

• IEC 62359: Ultrasonics - Field Characterization - Test Methods for the Determination ofThermal and Mechanical Indices Related to Medical Diagnostic Ultrasonic Fields.

• WFUMB. "Symposium on Safety of Ultrasound in Medicine: Conclusions andRecommendations on Thermal and Non‑Thermal Mechanisms for Biological Effects ofUltrasound." Ultrasound in Medicine and Biology, 1998: Vol. 24, Supplement 1.

Phép đo và độ mạnh âmKể từ khi siêu âm chẩn đoán bắt đầu được sử dụng, nhiều cơ sở y tế và khoa học đã nghiên cứuvề các tác động sinh học của việc tiếp xúc với siêu âm lên con người. Tháng 10 năm 1987, ViệnSiêu âm Y học Hoa Kỳ (AIUM) đã phê chuẩn một báo cáo do Uỷ ban Tác động Sinh học trực



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

thuộc Viện này lập ("Bioeffects Considerations for the Safety of Diagnostic Ultrasound." Journalof Ultrasound in Medicine, Vol. 7, No. 9 Supplement, September 1988), đôi khi được xem là Báocáo Stowe. Báo cáo này đã rà soát dữ liệu sẵn có về các tác động do tiếp xúc với siêu âm. Mộtbáo cáo khác, "Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound," ra ngày 28 tháng 1 năm 1993,cung cấp thêm các thông tin cập nhật.

Độ mạnh âm đối với hệ thống này đã được đo lường và tính toán theo IEC 62359: Ultrasonics -Field Characterization - Test Methods for the Determination of Thermal and Mechanical IndicesRelated to Medical Diagnostic Ultrasonic Fields, và tài liệu "Information for ManufacturersSeeking Marketing Clearance of Diagnostic Ultrasound Systems and Transducers" của FDA xuấtbản tháng 9 năm 2008.

Giá trị cường độ trong nước, giảm và Tại chỗ

Tất cả thông số cường độ được đo trong nước. Vì nước hầu như không hấp thụ năng lượng âmthanh nên những giá trị đo được dưới nước này là các giá trị trong trường hợp xấu nhất. Môsinh học có hấp thu năng lượng âm thanh. Giá trị thực của cường độ tại một điểm bất kỳ phụthuộc vào số lượng và loại mô và tần số chùm tia siêu âm đi qua mô. Giá trị cường độ trongmô, tại chỗ, được ước tính bằng cách sử dụng công thức sau:

Tại chỗ = Nước [e-0,23alf]

Trong đó:

Biến số Giá trị

Tại chỗ Giá trị cường độ tại chỗ

Nước Giá trị cường độ trong nước

e 2,7183

a Hệ số suy giảm

Mô a(dB/cm-MHz)

Dịch đầu ối 0,006

Não 0,53

Tim 0,66



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Biến số Giá trị

Thận 0,79

Gan 0,43

Cơ 0,55

l Khoảng cách từ da đến điểm đo (cm)

f Tần số trung tâm của đầu dò/hệ thống/kết hợp chế độ (MHz)

Vì trong khi khám, chùm tia siêu âm thường đi qua nhiều loại mô có độ dài khác nhau nên khócó thể ước tính đúng cường độ tại chỗ. Hệ số suy giảm 0,3 được sử dụng cho các mục đích báocáo chung, do đó giá trị Tại chỗ thường được báo cáo, sử dụng công thức:

Tại chỗ giảm = Nước [e-0,069lf]

Vì giá trị này không phải là cường độ tại chỗ thực sự nên thuật ngữ “giảm” được sử dụng.

Mức giảm toán học của các kết quả đo được trong nước sử dụng hệ số 0,3 dB/cm‑MHz có thểtạo ra các giá trị phơi nhiễm âm thấp hơn so với giá trị đo được trong một mô đồng nhất0,3 dB/cm‑MHz. Điều này đúng vì các dạng sóng có năng lượng âm thanh lan truyền phi tuyếnbị biến dạng, bão hoà và hấp thu nhiều khi ở trong nước hơn là khi ở trong mô. Độ suy giảm dọctheo đường mô sẽ làm giảm sự hình thành của tác động phi tuyến tính.

Giá trị tối đa trong nước và giá trị giảm tối đa không phải lúc nào cũng xảy ra ở cùng các điềukiện vận hành, do đó, các giá trị giảm và giá trị tối đa trong nước được báo cáo có thể khôngliên hệ với nhau theo công thức tại chỗ (giảm). Ví dụ: Một đầu dò dãy biến tử nhiều vùng có cácgiá trị cường độ trong nước tối đa ở vùng sâu nhất có thể có cường độ giảm lớn nhất ở mộttrong số các vùng hội tụ nông nhất.

Kết luận về mô hình mô và khảo sát thiết bị

Việc sử dụng mô hình mô là cần thiết để ước tính độ suy yếu và mức phơi nhiễm âm tại chỗ từkết quả điều chỉnh độ mạnh âm đo được trong nước. Các mô hình hiện tại có thể có hạn chế vềđộ chính xác vì có nhiều đường mô trong khi tiếp xúc siêu âm chẩn đoán và có nhiều điều chưarõ về thuộc tính âm thanh của mô mềm. Không có mô hình mô nào phù hợp để ước tính độ tiếpxúc trong tất cả các trường hợp từ các phép đo được thực hiện trong nước, và cần tiếp tục cảithiện và xác minh các mô hình này để đánh giá độ tiếp xúc cho các ứng dụng cụ thể.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Mô hình mô đồng nhất với hệ số suy giảm là 0,3 dB/cm‑MHz trong suốt đường đi của chùm tiasiêu âm thường được sử dụng khi ước tính mức độ tiếp xúc. Mô hình này đưa ra kết quả ướctính thấp hơn thực tế do ước tính quá cao độ phơi nhiễm âm tại chỗ khi đường di chuyển giữađầu dò và vị trí cần kiểm tra gồm toàn mô mềm, vì hệ số suy giảm của mô mềm thường cao hơn0,3 dB/cm‑MHz. Khi đường di chuyển có lượng dịch lỏng lớn, như trong trường hợp siêu âmqua ngã thành bụng ở kỳ một hoặc kỳ hai của thai kỳ, mô hình này có thể đánh giá thấp tiếp xúcâm thanh tại chỗ. Lượng đánh giá thấp tùy thuộc vào từng trường hợp cụ thể. Ví dụ, khi đườngđi của chùm tia siêu âm dài hơn 3 cm và môi trường truyền sóng chủ yếu là dịch lỏng (có thểgặp các điều kiện này khi siêu âm khám thai), giá trị chính xác hơn cho thuật ngữ giảm là0,1 dB/cm‑MHz.

Đôi khi, mô hình mô có đường cố định, trong đó độ dày mô mềm được giữ không đổi, được sửdụng để ước tính độ tiếp xúc âm thanh tại chỗ khi đường di chuyển của chùm tia siêu âm dàihơn 3 cm và gồm phần lớn là dịch lỏng. Khi mô hình này được sử dụng để đánh giá độ tiếp xúctối đa với thai nhi trong khi siêu âm qua ngã thành bụng, giá trị 1 dB/cm‑MHz có thể được sửdụng trong suốt các thai kỳ.

Mức độ mạnh âm tối đa của các thiết bị siêu âm chẩn đoán có phạm vi giá trị rộng:

• Một khảo sát các kiểu thiết bị năm 1990 đã thu được giá trị chỉ số cơ học (MI) nằm trongkhoảng từ 0,1 đến 1 tại cài đặt đầu ra cao nhất của các kiểu thiết bị này. Các giá trị MI tối đaxấp xỉ 2 chỉ xuất hiện trên thiết bị hiện nay. Các giá trị MI tối đa là giống nhau khi siêu âmdòng chảy Màu, PW Doppler, chế độ M và 2D trong thời gian thực.

• Các ước tính về giới hạn trên đối với độ tăng nhiệt độ trong khi siêu âm qua ngã thành bụngđược lấy từ cuộc khảo sát thiết bị PW Doppler 1988 và 1990. Đa phần các kiểu thiết bị nàycho ra giới hạn trên nhỏ hơn 1 °C và 4 °C tương ứng đối với tiếp xúc mô thai ở thai kỳ đầu vàxương thai ở thai kỳ hai. Giá trị lớn nhất thu được là xấp xỉ 1,5 °C cho mô thai ở kỳ đầu và 7°C cho xương thai ở kỳ hai. Độ tăng nhiệt độ tối đa ước tính được đưa ra ở đây là cho môhình có “đường cố định” và cho các thiết bị có giá trị Ispta (giảm) lớn hơn 500 mW/cm2. Độtăng nhiệt độ cho mô và xương thai nhi được tính dựa trên quy trình tính toán có trong cácphần từ 4.3.2.1 đến 4.3.2.6 trong " Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound " (AIUMReport, January 28, 1993).



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Bảng độ mạnh âmBảng độ mạnh âm ở trong Bảng độ mạnh âm, trên Đĩa CD thông tin người dùng của bạn.

Độ không đảm bảo và độ chuẩn xác trong phép đo âm thanhTất cả các mục trên bảng đều được lấy từ điều kiện vận hành giống nhau mà làm tăng đến giátrị chỉ số tối đa trong cột đầu tiên của bảng. Độ không đảm bảo và độ chuẩn xác đo đối với côngsuất, áp suất, cường độ, và tần số trung tâm được liệt kê trong các bảng sau.

LƯU Ý

Theo tài liệu ISO/IEC Guide 98-3 (Uncertainty of Measurement - Part 3: Guide to theExpression of Uncertainty in Measurement), độ chuẩn xác đo đối với các số lượng sau đượcxác định bằng cách lặp lại các lần đo và nêu rõ độ lệch chuẩn bằng phần trăm.

Độ chuẩn xác đo âm thanh

Số lượng Độ chuẩn xác (Độ lệch chuẩn theo phần trăm)

Pr là áp suất âm lớn nhất được đánh giá thấp, tínhtheo megapascal (MPa).

Pr: 5,4%

P là công suất siêu âm tính theo milliwatt (mW). 6,2%

fawf là tần số trung tâm tính theo megahertz (MHz). <1%

PII.3 là tích phân cường độ xung đỉnh không gian suygiảm được tính theo jun trên một xen-ti-mét vuông(J/cm2).

PII.3: 3,2%

An toàn của người vận hành An toàn


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Độ không đảm bảo đo âm thanh

Số lượng Độ không đảm bảo đo (Phần trăm, Giá trị tin cậy95%)

Pr là áp suất âm lớn nhất được đánh giá thấp, tínhtheo megapascal (MPa).

Pr: ±11,3%

P là công suất siêu âm tính theo milliwatt (mW). ±10%

fawf là tần số trung tâm tính theo megahertz (MHz). ±4,7%

PII.3 là tích phân cường độ xung đỉnh không gian suygiảm được tính theo jun trên một xen-ti-mét vuông(J/cm2).

PII.3: +18% đến -23%

An toàn của người vận hànhNhững vấn đề và tình trạng dưới đây có thể ảnh hưởng đến an toàn của người vận hành khi bạnđang sử dụng hệ thống siêu âm.

Tổn thương do căng thẳng thường xuyênViệc thường xuyên phải thực hiện kỹ thuật siêu âm có khả năng khiến bạn gặp hội chứng ống cổtay (CTS) và các vấn đề cơ xương khác. Một vài nhà nghiên cứu đã khảo sát một số lượng lớncác kỹ thuật viên siêu âm với các loại thiết bị khác nhau. Một bài viết, với phản hồi từ một khuvực địa lý nhỏ hơn, đưa ra những khuyến nghị sau:

• Giữ các khớp xương của bạn ở vị trí tối ưu với tư thế cân bằng trong khi tiến hành siêu âm.

• Thường xuyên nghỉ giải lao để giúp mô mềm có cơ hội phục hồi từ các vị trí bất tiện và độngtác lặp đi lặp lại.

• Tránh dùng lực quá mạnh khi cầm đầu dò

An toàn An toàn của người vận hành


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Tài liệu tham khảo về tổn thương do căng thẳng thường xuyên

Pike, I., et al "Prevalence of Musculoskeletal Disorders and Related Work and Personal FactorsAmong Diagnostic Medical Sonographers." Journal of Diagnostic Medical Sonographers, Vol. 13,No. 5: 219-227, September 1997.

Necas, M. "Musculoskeletal Symptomatology and Repetitive Strain Injuries in DiagnosticMedical Sonographer." Journal of Diagnostic Medical Sonographers, 266-227, November/December 1996

Đầu dò PhilipsChỉ sử dụng những đầu dò được Philips phê duyệt cho hệ thống siêu âm Philips. Để biết danhsách các đầu dò tương thích với hệ thống siêu âm của bạn, hãy xem “Thiết lập sẵn và đầu dò”trên trang 146.

Phơi nhiễm GlutaraldehydeCơ quan Quản lý An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Hoa Kỳ (OSHA) đã ban hành quy định về cácmức độ phơi nhiễm glutaraldehyde cho phép ở môi trường làm việc. Philips không bán các loạichất khử trùng có gốc glutaraldehyde cùng với sản phẩm của mình, nhưng loại chất khử trùngnày được khuyến cáo để khử trùng cho các đầu dò sử dụng trong siêu âm tim qua thực quản,phẫu thuật, siêu âm đầu dò âm đạo và sinh thiết.

Để giảm sự xuất hiện của khói glutaraldehyde trong không khí, hãy dùng một bồn rửa ngâm cóthông gió hoặc được phủ kín. Những hệ thống như vậy có bán trên thị trường.

Kiểm soát nhiễm khuẩnCác vấn đề liên quan đến kiểm soát nhiễm khuẩn có ảnh hưởng đến người vận hành và bệnhnhân. Tuân theo các quy trình kiểm soát nhiễm khuẩn được thiết lập ở cơ sở của bạn để bảo vệnhân viên và bệnh nhân.

Tương thích điện từ An toàn


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Loại bỏ máu và vật liệu lây nhiễm khỏi hệ thống

Làm sạch và bảo dưỡng hệ thống siêu âm và thiết bị ngoại vi là điều quan trọng. Nếu thiết bị đãtiếp xúc với máu hoặc vật liệu lây nhiễm, làm sạch và khử trùng hệ thống và thiết bị ngoại vitheo các hướng dẫn trong phần “Bảo dưỡng hệ thống”.

Vải che dùng một lần

Nếu bạn cho rằng có khả năng xảy ra lây nhiễm hệ thống trong quá trình siêu âm, hãy thực hiệncác biện pháp phòng ngừa phổ biến và che hệ thống bằng vải che dùng một lần. Tham khảo cácquy định ở cơ sở của bạn liên quan đến việc sử dụng thiết bị khi có bệnh truyền nhiễm.

Tương thích điện từTương thích điện từ (EMC) được định nghĩa là khả năng sản phẩm, thiết bị hoặc hệ thống hoạtđộng bình thường khi xuất hiện hiện tượng điện từ tại vị trí của sản phẩm, thiết bị hoặc hệthống được sử dụng và không gây nhiễu điện từ quá mức đến sản phẩm, thiết bị hoặc hệ thốngkhác trong cùng môi trường.

Miễn nhiễm điện từ là khả năng sản phẩm, thiết bị hoặc hệ thống hoạt động bình thường khi cósự xuất hiện của nhiễu điện từ (EMI)

Phát xạ điện từ là khả năng sản phẩm, thiết bị hoặc hệ thống gây ra nhiễu điện từ quá mức đếnmôi trường sử dụng.

Hệ thống của bạn được sản xuất phù hợp với những yêu cầu hiện tại về tương thích điện từ. Sửdụng hệ thống này khi có sự xuất hiện của trường điện từ có thể tạm thời làm giảm chất lượnghình ảnh. Nếu điều này xảy ra thường xuyên, hãy xem lại môi trường mà hệ thống đang đượcsử dụng để tìm ra nguồn phát xạ. Những phát xạ này có thể bắt nguồn từ các thiết bị điện khácđược sử dụng trong cùng phòng hoặc một phòng gần kề, hoặc từ thiết bị liên lạc cầm tay hay diđộng sử dụng tần số vô tuyến như điện thoại di động và máy nhắn tin, hoặc từ đài, tivi, hoặcthiết bị truyền vi sóng được đặt gần đó. Trong trường hợp nhiễu điện từ (EMI) gây ra nhiễuloạn, cần thay đổi vị trí hệ thống của bạn

An toàn Tương thích điện từ


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Đầu dò và thiết bị Android đại diện được phân loại là thiết bị cấp B, nhóm 1 theo tiêu chuẩnquốc tế CISPR 11 về nhiễu điện từ dẫn và bức xạ. Tuân thủ theo tiêu chuẩn này cho phép hệthống được sử dụng trong tất cả các cơ sở, bao gồm các hộ gia đình và các cơ sở được kết nốitrực tiếp với lưới điện hạ thế công cộng cấp điện cho các tòa nhà dùng cho mục đích dân dụng.

CẢNH BÁO

Sử dụng dây cáp, đầu dò hoặc các phụ tùng khác không phải phụ tùng được quy định sửdụng cùng với hệ thống có thể dẫn đến tăng phát xạ hoặc giảm khả năng miễn nhiễm của hệthống.

THẬN TRỌNGThiết bị y tế có các biện pháp phòng ngừa đặc biệt về EMC và phải được lắp và bảo trì theo thông tin về EMC được quy định trong các tài liệu kèm theo của hệ thống.

Phần này có thông tin về phát xạ và miễn nhiễm điện từ vì thông tin đó áp dụng cho hệ thống.Đảm bảo rằng môi trường vận hành hệ thống của bạn đáp ứng các điều kiện quy định trongthông tin được viện dẫn. Vận hành hệ thống trong môi trường không đáp ứng được những điềukiện này có thể làm giảm hiệu suất hệ thống.

Cần tuân theo thông tin và cảnh báo có trong phần này và những phần khác khi lắp đặt và sửdụng hệ thống để đảm bảo khả năng tương thích điện từ của hệ thống.

LƯU Ý

Xem các cảnh báo và thận trọng khác về an toàn điện trong phần này.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Biện pháp phòng ngừa phóng tĩnh điệnPhóng tĩnh điện (ESD), thường được gọi là sốc tĩnh điện, là hiện tượng xảy ra một cách tự nhiênlàm phát sinh một dòng điện tích di chuyển từ một người hoặc vật có điện tích cao đến mộtngười hoặc vật có điện tích thấp. Phóng tĩnh điện thường xảy ra nhất trong các điều kiện độ ẩmthấp, do hệ thống sưởi hoặc điều hoà gây ra. Trong điều kiện độ ẩm thấp, điện tích tích tụ trênngười và đồ vật một cách tự nhiên và có thể tạo ra hiện tượng phóng tĩnh điện.

Những chú ý sau có thể giúp giảm ảnh hưởng của phóng tĩnh điện:

THẬN TRỌNG

Những biện pháp phòng ngừa sau có thể giúp làm giảm phóng tĩnh điện. phun chất chốngtĩnh điện lên thảm, phun chất chống tĩnh điện lên vải sơn lót sàn; dùng thảm chống tĩnhđiện; hoặc dùng dây tiếp đất để nối hệ thống với bàn hoặc giường của bệnh nhân.

THẬN TRỌNG

Trên các giắc cắm được dán biểu tượng nhạy cảm phóng tĩnh điện , không chạm vàochốt giắc cắm, và luôn tuân thủ các biện pháp phòng ngừa phóng tĩnh điện trước khi xử lýhoặc kết nối đầu dò.

Phát xạ điện từHệ thống được thiết kế để sử dụng trong môi trường điện từ theo quy định trong bảng. Kháchhàng hoặc người dùng hệ thống cần đảm bảo rằng hệ thống được sử dụng trong môi trườngnhư vậy.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Phát xạ điện từ: Hướng dẫn môi trường

Thử phát xạ Tuân thủ Hướng dẫn môi trường điện từ

Phát xạ tần số vô tuyến, CISPR 11 Nhóm 1 Hệ thống chỉ sử dụng năng lượng tầnsố vô tuyến cho chức năng bên trongcủa hệ thống. Do đó, phát xạ tần sốvô tuyến của hệ thống rất thấp vàkhông có khả năng gây ra nhiễu đếnthiết bị điện tử ở gần hệ thống.

Phát xạ tần số vô tuyến, CISPR 11 Cấp B Hệ thống này phù hợp để sử dụngtrong tất cả các cơ sở, bao gồm các hộgia đình và các cơ sở được kết nốitrực tiếp với lưới điện hạ thế côngcộng cấp điện cho các tòa nhà dùngcho mục đích dân dụng.

Phát xạ hài hòa, IEC 61000-3-2 Cấp A

Phát xạ chập chờn/dao động điệnáp, IEC 61000-3-3

Tuân theo

Dây cáp đạt yêu cầu về tương thích điện từDây cáp kết nối với hệ thống có thể ảnh hưởng đến độ phát xạ của hệ thống. Chỉ sử dụng cápvới chủng loại và độ dài được liệt kê tại đây.

CẢNH BÁO




Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Dây cáp đạt yêu cầu

Dây cáp Độ dài Mã sản phẩm Philips

Dây cáp đầu dò (C5-2, L12-4, S4-1) 1,25 m (4 ft) 453561806942

Không sẵn có để đặt mua.

Dây cáp đầu dò USB Micro-B (C5-2, L12-4, S4-1) 1,75 m (5,7 ft) 453561871781

Dây cáp đầu dò USB-C (C5-2, L12-4, S4-1) 1,75 m (5,7 ft) 453561854691

Đầu dò đạt yêu cầu về tương thích điện từĐầu dò siêu âm sử dụng với hệ thống có thể làm ảnh hưởng đến độ phát xạ của hệ thống.Những đầu dò được liệt kê trong “Thiết lập sẵn và đầu dò” trên trang 146, khi được sử dụngvới hệ thống, đã được thử nghiệm để tương thích với phát xạ cấp B, nhóm 1, theo quy định củatiêu chuẩn quốc tế CISPR 11. Chỉ sử dụng những đầu dò đó.

CẢNH BÁO


Phụ kiện đạt yêu cầu về tương thích điện từPhụ kiện sử dụng với hệ thống có thể ảnh hưởng đến độ phát xạ của hệ thống. Những phụ kiệnđược liệt kê trong ở đây, khi được sử dụng với hệ thống, đã được thử nghiệm để tương thíchvới phát xạ cấp B, nhóm 1 theo quy định của tiêu chuẩn quốc tế CISPR 11. Chỉ sử dụng nhữngphụ kiện được liệt kê ở đây.

Khi kết nối các phụ kiện khác với hệ thống, chẳng hạn như máy in hay máy tính, người dùng cótrách nhiệm đảm bảo khả năng tương thích điện từ của hệ thống. Chỉ sử dụng các thiết bị đạtcấp B theo tiêu chuẩn CISPR 11 hoặc CISPR-22, trừ khi có lưu ý khác.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO


THẬN TRỌNG

Chỉ sử dụng các thiết bị lưu trữ USB thuộc Cấp B với hệ thống. Một số thiết bị USB khôngđược che chắn trong vỏ nhựa có thể phát ra tần số vô tuyến vượt quá giới hạn đối với CấpB. Xem tài liệu của thiết bị để xác định xem thiết bị có tuân thủ Cấp B hay không.

Phụ kiện đạt yêu cầu

Phụ kiện Nhà sản xuất Số kiểu

Đầu dò siêu âm Philips Chỉ sử dụng những đầu dò được liệtkê trong “Thiết lập sẵn và đầu dò”trên trang 146.

Miễn nhiễm điện từHệ thống được thiết kế để sử dụng trong môi trường điện từ được quy định ở đây. Khách hànghoặc người dùng hệ thống cần đảm bảo rằng hệ thống được sử dụng trong môi trường nhưvậy.

THẬN TRỌNG

Dây cáp, đầu dò và phụ kiện kết nối với hệ thống có thể ảnh hưởng đến khả năng miễnnhiễm của hệ thống trước các hiện tượng điện từ được liệt kê ở đây. Chỉ sử dụng phụ kiện,dây cáp và đầu dò đạt yêu cầu để giảm thiểu khả năng hệ thống bị suy giảm hiệu suất donhững loại hiện tượng điện từ đó.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

LƯU Ý

Hướng dẫn nêu ở đây có thể không áp dụng cho tất cả các trường hợp. Độ hấp thụ và phản xạtừ các kết cấu, vật và người có ảnh hưởng đến sự lan truyền sóng điện từ.

LƯU Ý

Tại 80 MHz và 800 MHz, khoảng cách cách ly cho dải tần số cao hơn sẽ được áp dụng.

Miễn nhiễm điện từ: Hướng dẫn môi trường

Thử miễn nhiễm Mức thử theo tiêu chuẩnIEC 60601

Mức tuân thủ Hướng dẫn môi trườngđiện từ

Phóng tĩnh điện (ESD),IEC 61000-4-2

8 kV khi phóng điện quakhông khí, 6 kV khi phóngđiện tiếp xúc

8 kV khi phóng điện quakhông khí, 6 kV khi phóngđiện tiếp xúc

Sàn là sàn gỗ, xi măng hoặclát gạch men. Nếu sànđược phủ vật liệu nhân tạo,độ ẩm tương đối tối phải ítnhất là 30%.

Quá độ nhanh về điện,IEC 61000-4-4

Không áp dụng. Thiết bịkhông chạy trên nguồn AC

- - Chất lượng nguồn điệnphải giống với chất lượngnguồn điện ở môi trườngbệnh viện hoặc thương mạiđiển hình.

Xung, IEC 61000-4-5 Không áp dụng. Thiết bịkhông chạy trên nguồn AC

- - Chất lượng nguồn điệnphải giống với chất lượngnguồn điện ở môi trườngbệnh viện hoặc thương mạiđiển hình.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Thử miễn nhiễm Mức thử theo tiêu chuẩnIEC 60601

Mức tuân thủ Hướng dẫn môi trườngđiện từ

Sụt điện áp, gián đoạnngắn, và biến thiên điện áptrên đường dây cấp nguồnđầu vào, IEC 61000-4-11

Không áp dụng. Thiết bịkhông chạy trên nguồn AC

- - Chất lượng nguồn điệnphải giống với chất lượngnguồn điện ở môi trườngbệnh viện hoặc thương mạiđiển hình. Nếu bạn muốntiếp tục vận hành hệ thốngngay cả khi điện lưới bịgián đoạn, Philips khuyếncáo rằng hệ thống cầnđược cấp điện từ bộ nguồnkhông bị gián đoạn hoặcpin.

Tần số nguồn (50/60 Hz) từtrường, IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Từ trường tần số điện lướicần ở các mức đặc trưngcủa vị trí điển hình trongmôi trường bệnh viện hoặcthương mại điển hình.

Tần số vô tuyến dẫn,IEC 61000-4-6

3 VRMS 3 VRMS Để biết khoảng cách cách lyđược khuyến nghị,xem“Khoảng cách cách lyđược khuyến nghị” trêntrang 69.

Tần số vô tuyến bức xạ,IEC 61000-4-3

3 V/m 3 V/m Để biết khoảng cách cách lyđược khuyến nghị,xem“Khoảng cách cách lyđược khuyến nghị” trêntrang 69.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Mặc dù hầu hết các thiết bị từ xa đều tương thích với tiêu chuẩn miễn nhiễm có thể áp dụngcủa thiết bị, nhưng những yêu cầu đối với các thiết bị đó có thể không chặt chẽ bằng những yêucầu đối với thiết bị y tế. Người lắp đặt và người dùng thiết bị từ xa do khách hàng cung cấp nàyphải đảm bảo rằng thiết bị đó vận hành bình thường trong môi trường điện từ mà hệ thốngđược lắp đặt. Người lắp đặt hoặc người dùng hệ thống đó nên tìm đến các chuyên gia trong lĩnhvực an toàn và tương thích điện từ để được hướng dẫn để đảm bảo việc sử dụng an toàn vàhiệu quả của hệ thống được tạo ra.

Nhiễu điện từNhiễu điện từ có thể xuất hiện theo nhiều cách trên hệ thống và tuỳ thuộc vào chế độ vận hànhthiết bị, cài đặt điều khiển siêu âm, loại đầu dò đang sử dụng, loại hiện tượng điện từ và mứccường độ của hiện tượng đó.

CẢNH BÁO

Nếu xảy ra nhiễu điện từ hoặc nhiễu điện từ gián đoạn, hãy thận trọng khi tiếp tục sử dụnghệ thống.

LƯU Ý

Các hiện tượng điện từ không phải lúc nào cũng xuất hiện và có thể chỉ diễn ra trong chốc lát.Rất khó để xác định được nguồn gây ra nhiễu.

Bảng sau mô tả một vài loại nhiễu điển hình trên hệ thống siêu âm. Không thể mô tả tất cả sựxuất hiện của nhiễu, vì nó tuỳ thuộc vào nhiều thông số của thiết bị phát, chẳng hạn như loạiđiều chế mà sóng mang tín hiệu sử dụng, loại nguồn và mức độ phát. Cũng có khả năng nhiễulàm giảm hiệu năng của hệ thống siêu âm và không xuất hiện trên hình ảnh siêu âm. Nếu nghingờ kết quả chẩn đoán thì nên sử dụng các phương thức khác để xác nhận chẩn đoán này.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Nhiễu thường gặp ở hệ thống siêu âm

Chế độ siêu âm ESD1 RF2 Power Line3

2D Thay đổi chế độ vận hành,cài đặt hệ thống hoặc đặtlại hệ thống. Nhấp nháynhanh trong hình ảnh đượchiển thị hoặc ghi nhận.

Đối với đầu dò siêu âmhình rẻ quạt, dải hướngtâm màu trắng hoặc nhấpnháy ở đường tâm hìnhảnh. Đối với đầu dò siêuâm loại thẳng, vạch thẳngđứng màu trắng, đôi khihiện rõ hơn ở hai bên củahình ảnh.

Chấm, vạch hoặc đườngchéo màu trắng nằm gầntâm của hình ảnh.

Màu Thay đổi chế độ vận hành,cài đặt hệ thống hoặc đặtlại hệ thống. Nhấp nháynhanh trong hình ảnh đượchiển thị hoặc ghi nhận.

Nhấp nháy màu, dải hướngtâm hoặc thẳng đứng, tăngnhiễu nền hoặc thay đổimàu sắc hình ảnh.

Nhấp nháy màu, chấm,vạch hoặc thay đổi mức độnhiễu màu.

Chế độ M Thay đổi chế độ vận hành,cài đặt hệ thống hoặc đặtlại hệ thống. Nhấp nháynhanh trong hình ảnh đượchiển thị hoặc ghi nhận.

Tăng nhiễu nền của hìnhảnh hoặc đường chế độ Mmàu trắng.

Chấm, vạch, đường chéomàu trắng hoặc tăng nhiễunền của hình ảnh.

1. Phóng tĩnh điện (ESD) do hoạt động phóng điện tích tích tụ trên các bề mặt được cách điệnhoặc con người gây ra.

2. Năng lượng tần số vô tuyến (RF) từ thiết bị phát tần số vô tuyến như điện thoại di động,điện đàm cầm tay, thiết bị không dây, đài phát thanh và truyền hình thương mại, v.v.

3. Nhiễu truyền tải điện trên các đường dây điện hoặc dây cáp kết nối do thiết bị khác gây ra,chẳng hạn như bộ nguồn chuyển đổi, điều khiển điện và các hiện tượng tự nhiên như sét.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Khoảng cách cách ly được khuyến nghịBảng sau đây trình bày khoảng cách cách ly được khuyến nghị. Đó là hướng dẫn về khoảng cáchmà thiết bị phát tần số vô tuyến cần được đặt cách xa hệ thống siêu âm để giảm rủi ro gâynhiễu hệ thống. Không nên sử dụng các thiết bị liên lạc cầm tay hay di động sử dụng tần số vôtuyến ở gần các bộ phận của hệ thống, trong đó có dây cáp, hơn khoảng cách cách ly khuyếnnghị được tính từ phương trình áp dụng cho tần số của bộ phát. Cường độ trường từ các bộphát tần số vô tuyến cố định, được xác định bằng khảo sát điện từ tại hiện trường, phải thấphơn mức tuân thủ trong mỗi khoảng tần số được ghi trong bảng. Nhiễu có thể xảy ra ở vùng lân

cận thiết bị được đánh dấu biểu tượng sau: .

Về mặt lý thuyết, không thể dự đoán được một cách chính xác cường độ trường từ các bộ phátcố định như các trạm gốc cho điện thoại vô tuyến (di động/không dây) và thiết bị di động mặtđất, thiết bị vô tuyến nghiệp dư, đài phát thanh tần số AM và FM và đài truyền hình. Để đánhgiá môi trường điện từ do bộ phát tần số vô tuyến cố định gây ra, bạn cần cân nhắc thực hiệnkhảo sát điện từ tại hiện trường. Nếu cường độ trường đo được tại địa điểm sử dụng hệ thốnglớn hơn mức tuân thủ tần số vô tuyến áp dụng trong bảng thì bạn cần theo dõi hệ thống đểkiểm tra xem hệ thống có vận hành bình thường không. Nếu thấy hệ thống vận hành khôngbình thường thì cần phải thực hiện biện pháp bổ sung chẳng hạn như chuyển hướng hoặc đặtlại vị trí của hệ thống.

LƯU Ý

Ở 80 MHz và 800 MHz, phạm vi tần số cao hơn được áp dụng.

LƯU Ý

Hướng dẫn về khoảng cách cách ly khuyến nghị trong bảng sau có thể không áp dụng cho mọitình huống. Độ hấp thụ và phản xạ từ các kết cấu, vật và người có ảnh hưởng đến sự lantruyền sóng điện từ.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Kết hợp với “Nhiễu điện từ” trên trang 67, thông tin cung cấp ở đây đưa ra hướng dẫn về nhiễutruyền tải điện và nhiễu bức xạ từ các thiết bị phát tần số vô tuyến cố định và di động.Khoảng cách cách ly khuyến nghị theo tần số bộ phát

Công suất đầu ra tối đa củabộ phát (Wat)

150 kHz đến 80 MHz 80 đến 800 MHz 800 MHz đến 2,5 GHz

0,01 0.35 m (13.8 in) 0,12 m (4,7 in) 0.23 m (9.1 in)

0,1 1,1 m (3,6 ft) 0,38 m (15 in) 0.73 m (28.7 in)

1 3,5 m (11,5 ft) 1,2 m (3,9 ft) 2,3 m (7,5 ft)

10 11 m (36,1 ft) 3,8 m (12,5 ft) 7,3 m (24 ft)

100 35 m (114,8 ft) 12 m (39,4 ft) 23 m (75,5 ft)

Hệ thống siêu âm có thể nhạy cảm với nhiễu tần số vô tuyến trong dải thông của đầu dò. Ví dụ,đối với đầu dò siêu âm ở tần số 5 MHz, khoảng tần số của nhiễu từ một trường 3 V/m có thểdao động từ 2 đến 10 MHz và biểu hiện như được mô tả trong “Nhiễu điện từ” trên trang 67.

Ví dụ, nếu một bộ phát di động có công suất định mức tối đa bằng 1 W và tần số vận hành bằng156 MHz, bạn chỉ nên vận hành bộ phát đó ở khoảng cách lớn hơn 1,2 m (3,9 ft) tính từ hệthống. Tương tự, một thiết bị LAN không dây Bluetooth có công suất 0,01 W vận hành ở tần số2,4 GHz cần được đặt cách các bộ phận của hệ thống một khoảng tối thiểu là 0,24 m (9,5 in).

Tránh nhiễu điện từThiết bị y tế có thể khởi tạo hoặc thu nhiễu điện từ. Các tiêu chuẩn về tương thích điện từ(EMC) mô tả các thử nghiệm áp dụng với cả nhiễu phát và nhiễu thu. Thử nghiệm phát xạ quantâm tới nhiễu do thiết bị được thử tạo ra. Hệ thống siêu âm không tạo ra nhiễu căn cứ vàonhững thử nghiệm được mô tả trong các tiêu chuẩn tham chiếu.

Hệ thống siêu âm được thiết kế để thu tín hiệu ở các tần suất vô tuyến nên nhạy đối với nhiễudo các nguồn năng lượng tần số vô tuyến tạo ra. Thiết bị y tế, sản phẩm công nghệ thông tin vàtháp phát thanh và truyền hình là ví dụ về các nguồn gây nhiễu khác. Việc tìm ra nguồn gâynhiễu bức xạ là một việc khó khăn. Khách hàng nên cân nhắc những điểm sau đây nếu muốnđịnh vị nguồn gây nhiễu:



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

• Nhiễu mang tính gián đoạn hay liên tục?

• Nhiễu chỉ xuất hiện với một đầu dò hay với nhiều đầu dò?

• Hai đầu dò khác nhau vận hành ở cùng tần số có gặp cùng vấn đề không?

• Nhiễu có xuất hiện không nếu hệ thống được di chuyển tới một địa điểm khác ở cơ sở?

• Đường ghép nối EMC có thể bị suy giảm không? Ví dụ, đặt một đầu dò hoặc máy in ở gầndây cáp ECG có thể làm tăng nhiễu điện từ. Di chuyển cáp hoặc thiết bị y tế khác khỏi vị trícủa đầu dò hoặc máy in có thể làm giảm nhiễu điện từ.

Trả lời những câu hỏi này sẽ giúp bạn xác định được liệu vấn đề nằm ở hệ thống hay nằm ở môitrường siêu âm. Sau khi trả lời các câu hỏi trên, hãy liên hệ với đại diện dịch vụ của Philips.

Hạn chế sử dụng do nhiễuBác sĩ phải xác định xem ảnh giả do nhiễu bức xạ gây ra có tác động tiêu cực tới chất lượng hìnhảnh và chẩn đoán sau này hay không.



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Yêu cầu về thiết bị Tổng quan hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Tổng quan hệ thốngSử dụng phần này để làm quen với hệ thống siêu âm và các bộ phận của hệ thống.

Yêu cầu về thiết bị

CẢNH BÁO

Sử dụng ứng dụng Lumify trên một thiết bị không đáp ứng thông số kỹ thuật tối thiểu có thểdẫn đến chất lượng hình ảnh kém, kết quả ngoài dự kiến và có thể chẩn đoán sai.

Để xem danh sách các thiết bị mà Philips đã kiểm tra và xác định là tương thích với ứng dụngLumify, hãy truy cập trang web Lumify:

www.philips.com/Lumify-Compatible-Devices

Mặc dù Philips không thể bảo đảm rằng ứng dụng Lumify sẽ hoạt động trên thiết bị không cótrong danh sách các thiết bị tương thích, song đây là những thông số kỹ thuật tối thiểu về thiếtbị. Thiết bị của bạn phải đáp ứng tất cả các thông số kỹ thuật sau:

• Dung lượng lưu trữ tối thiểu 50 MB (nếu lưu trữ dữ liệu bệnh nhân thì cần nhiều dunglượng hơn nữa)

• Màn hình hiển thị màu, tối thiểu 14 cm (5,5 in)

• Giao diện cảm ứng

• Loa gắn trong

• Tuân thủ tiêu chuẩn IEC 60950-1

• Cấu hình ngày/giờ

• Tuân thủ đầy đủ theo tiêu chuẩn USB On-The-Go1

• Độ phân giải 1280 x 800 (tối thiểu)

3

Tổng quan hệ thống Khả năng của hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

• Hệ điều hành Android 5.0 hoặc mới hơn đối với Lumify không có Reacts

• Hệ điều hành Android 6.0 hoặc mới hơn đối với Lumify có Reacts

• CPU NVIDIA Tegra 3, Intel Atom Z3580 hoặc loại CPU khác nhanh hơn

• Khả năng kết nối mạng không dây hoặc di động

• Truy cập cổng 80 và 443

• Khả năng âm thanh2

• Camera trước và sau2

1Philips xác nhận rằng các thiết bị trong bảng Khả năng tương thích của máy tính bảng vớiLumify trên trang web Lumify (www.philips.com/Lumify-Compatible-Devices) tuân thủ theotiêu chuẩn USB On-The-Go.2Cần phải có để sử dụng một số tính năng của hệ thống như máy quet mã vạch, cộng tác quamáy ảnh và video trực tiếp của Reacts.

Khả năng của hệ thốngHệ thống siêu âm Lumify được chỉ định dùng cho các ứng dụng bụng (bao gồm túi mật và phổi),tim, động mạch cảnh, siêu âm tổng thể, cơ xương, đầu thai nhi và đầu người lớn, sản khoa/phụkhoa, bộ phận nhỏ (cơ quan nhỏ), phần nông, tiết niệu và mạch máu. Hệ thống có thể được sửdụng cho siêu âm 2D và chế độ M, màu, 2D và màu kết hợp. Hệ thống cung cấp các công cụ đodiện tích elip và khoảng cách 2D. Bạn có thể thực hiện đo lường khi đang sử dụng chế độ M và2D.

LƯU Ý

Khả năng chuyển giọng nói thành văn bản phụ thuộc vào việc thiết bị của bạn có hỗ trợ tínhnăng này hay không và vào kết nối không dây hoặc di động của bạn.

Khả năng của hệ thống Tổng quan hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Phép đoHệ thống cung cấp các công cụ để đo lường khoảng cách cũng như đo diện tích và chu vi củahình elip.

Sau khi thực hiện đo, bạn có thể lưu giá trị đo được bằng cách thu nhận một hình ảnh chứa giátrị đo. Hệ thống hiển thị tối đa bốn giá trị đo khoảng cách hoặc một giá trị đo elip tại một thờiđiểm.

Loại đầu dòCác loại đầu dò sẵn có bao gồm đầu dò dãy cong, dãy thẳng và dãy rẻ quạt. Để xem danh mụcthiết lập sẵn được hỗ trợ cho các loại đầu dò cụ thể, hãy xem “Thiết lập sẵn và đầu dò” trêntrang 146.

Chỉ định sử dụng và các loại đầu dò hỗ trợ

CẢNH BÁO

Thiết bị không được thiết kế để dùng cho mắt hay cho bất kỳ ứng dụng nào khiến chùm tiasiêu âm truyền qua mắt.

CẢNH BÁO

Không được sạc thiết bị của bạn khi đang siêu âm bệnh nhân.

THẬN TRỌNGLuật liên bang Hoa Kỳ quy định rằng chỉ bác sĩ mới được phép bán hoặc chỉ định bán thiết bị này.

Tổng quan hệ thống Khả năng của hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Chỉ nên thực hiện các thăm khám siêu âm cho mục đích y khoa theo chỉ định của bác sĩ có giấyphép hành nghề.

Lumify là một hệ thống siêu âm di động, được thiết kế để dùng trong các môi trường nơi cónhân viên y tế cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.

Chỉ sử dụng những đầu dò được Philips phê duyệt cho hệ thống siêu âm Philips.

Sau đây là các chỉ định sử dụng đối với hệ thống này và các loại đầu dò hỗ trợ từng chỉ định.Chỉ định sử dụng hệ thống và các loại đầu dò hỗ trợ

Chỉ định sử dụng Các loại đầu dò hỗ trợ

Bụng C5-2, L12-4, S4-1

Tim người lớn S4-1

Tim bệnh nhi S4-1

Động mạch cảnh L12-4

Đầu (người lớn) S4-1

Đầu (thai nhi) S4-1

Tim thai C5-2

Thai nhi/sản khoa C5-2, S4-1

Phụ khoa C5-2, S4-1

Cơ xương (thông thường) L12-4

Cơ xương (bề ngoài) L12-4

Bệnh nhi C5-2, L12-4, S4-1

Mạch ngoại biên L12-4

Cơ quan nhỏ L12-4

Niệu C5-2

Khả năng của hệ thống Tổng quan hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Chống chỉ địnhKhông có.

Bảo vệ dữ liệu bệnh nhânỨng dụng Lumify không mã hóa dữ liệu bệnh nhân. Bạn có trách nhiệm cấu hình thiết bị củamình để tuân thủ các chính sách bảo mật và yêu cầu chế định của địa phương. Hãy hỏi ý kiếncủa phòng bảo mật CNTT-chăm sóc sức khỏe để đảm bảo rằng thiết bị của bạn được cấu hìnhphù hợp với các yêu cầu cụ thể về bảo mật thông tin.

Philips khuyến cáo bạn nên bảo vệ dữ liệu bệnh nhân bằng cách mã hóa thiết bị của mình vàthiết đặt mật khẩu hoặc mã mật khẩu làm khóa màn hình cho thiết bị theo chính sách và yêucầu bảo mật của tổ chức của bạn. Để biết hướng dẫn, hãy xem tài liệu đi kèm với thiết bị củabạn.

Khi kết thúc sử dụng hệ thống, bạn có thể nhấn nhanh nút điều khiển Bật/Tắt trên thiết bị đểkhóa màn hình và ngăn ngừa truy cập trái phép vào dữ liệu bệnh nhân, hoặc là bạn chỉ cần tắthệ thống, làm vậy bạn sẽ được đăng xuất tự động. Để biết thêm thông tin về bảo vệ dữ liệubệnh nhân, xem tài liệu Chia sẻ trách nhiệm đối với hệ thống và bảo mật dữ liệu có trong đĩa CDThông tin người dùng hoặc phần Support trên trang web của Lumify:


Hệ thống siêu âm Lumify không được thiết kế để lưu trữ dữ liệu bệnh nhân lâu dài. Hãy thườngxuyên xuất các thăm khám ra và xóa chúng đi sau khi xuất. Bạn có thể ẩn dữ liệu bệnh nhântrên hình ảnh và ảnh động được xuất ra (xem “Xuất thăm khám” trên trang 136 và “Hiện hoặcẩn dữ liệu bệnh nhân trên hình ảnh và ảnh động xuất ra” trên trang 137). Bạn cũng có thể xóatất cả dữ liệu bệnh nhân khỏi hệ thống Lumify (xem “Xóa dữ liệu bệnh nhân và thiết đặtLumify” trên trang 95).

Mạng không dâyĐể biết thông tin về cách cấu hình thiết bị của bạn cho kết nối mạng không dây hoặc di động,hãy xem tài liệu đi kèm với thiết bị. Để biết thông tin về cách thêm và cấu hình hồ sơ kết nối,hãy xem “Hồ sơ kết nối” trên trang 96.

Tổng quan hệ thống Các bộ phận của hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Bạn có trách nhiệm cấu hình các cơ cấu bảo mật mạng không dây tương thích với mạng củamình. Hãy hỏi ý kiến của phòng bảo mật CNTT chăm sóc sức khỏe để đảm bảo rằng thiết bị củabạn được cấu hình phù hợp với các yêu cầu cụ thể về bảo mật thông tin.

Các bộ phận của hệ thốngHệ thống gồm các thành phần sau:

LƯU Ý

Hình thức mua quyền sử dụng đầu dò trong một khoảng thời gian nhất định chỉ áp dụng chokhách hàng ở Hoa Kỳ.

• Ứng dụng Lumify của Philips mà bạn có thể tải xuống từ Google Play Store

• Một hoặc nhiều đầu dò Lumify của Philips

Để xem các tùy chọn mua quyền sử dụng và mua, hãy truy cập trang web của Lumify:www.philips.com/lumify, hoặc liên hệ đại diện Philips ở địa phương của bạn.

• Một thiết bị Android tương thích (để xem danh sách các thiết bị tương thích, hãy truy cậptrang web của Lumify: www.philips.com/Lumify-Compatible-Devices)

• Một túi đựng

• Thông tin người dùng (xem “Các thành phần thông tin người dùng” trên trang 15)

Thiết đặt hệ thống Tổng quan hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8 Các bộ phận của hệ thống

1 Thiết bị Android

2 Đầu dò

3 Dây cáp đầu dò USB (1,25 m (4 ft)). Chỉ để minh họa; không sẵn có để đặt mua.

4 Dây cáp đầu dò USB-C

5 Dây cáp đầu dò USB Micro-B

Lưu trữ dữ liệuBạn có thể xuất các thăm khám và hình ảnh từ hệ thống siêu âm Lumify sang DICOM PACS, mộtkhu vực lưu trữ chia sẻ hoặc một thư mục nội bộ. Bạn cũng có thể gửi hình ảnh qua email. Đểbiết thêm thông tin, hãy xem “Xuất thăm khám” trên trang 136 và “Xuất hình ảnh và ảnh động”trên trang 133.

Thiết đặt hệ thốngĐể cấu hình thiết đặt cho hệ thống của bạn, hãy chạm vào rồi chạm vào Settings .

Tổng quan hệ thống Thiết đặt hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Tên Mô tả

Account and Login Cho phép bạn cài đặt đăng nhập tự động vào Reacts và xóa thông tin xác thực Reactskhỏi thiết bị của bạn.

Audit Logs Cho phép bạn xem nhật ký kiểm tra, trong đó có các hành động như bắt đầu thămkhám, kết thúc thăm khám và xuất hoặc email thăm khám. Để biết thêm thông tin,hãy xem “Xem nhật ký kiểm tra” trên trang 158.

Barcode Scanner Cho phép bạn thêm và sắp xếp lại định dạng mã vạch.

Call Settings Cho phép bạn đặt tùy chọn âm thanh trên thiết bị của mình và quy định xem có chiasẻ luồng dữ liệu siêu âm của thiết bị với cộng tác viên sau khi bắt đầu phiên Reactshay không.

Camera Cho phép bạn quy định xem có chia sẻ luồng video từ thiết bị của mình với cộng tácviên sau khi bắt đầu phiên Reacts hay không và đặt camera mặc định trên thiết bị chophiên Reacts.

Cardiac Image Orientation Cho phép bạn đảo ngược hướng trái/phải của hình ảnh trong thiết lập sẵn Cardiac.

Control Orientation Cho phép bạn đặt vị trí của các mục điều khiển siêu âm khi thiết bị của bạn ở hướngngang.

Customer Information Cho phép bạn chỉnh sửa hoặc xóa thông tin liên hệ được cung cấp trong biểu mẫuContact Preferences trong khi đăng ký đầu dò được kết nối (xem “Đăng ký và muaquyền sử dụng” trên trang 83).

Loop Duration Thanh trượt mà bạn keo để đặt thời gian của ảnh động được thu nhận. Để biết thêmthông tin về cách thu nhận ảnh động, hãy xem “Thu nhận ảnh động” trên trang 123.

Patient Database Cho phép bạn sửa hoặc đặt lại cơ sở dữ liệu bệnh nhân. Repair Database loại bỏ lỗikhỏi cơ sở dữ liệu. Reset Database xóa tất cả dữ liệu bệnh nhân. Để biết thêm thôngtin, hãy xem “Xóa dữ liệu bệnh nhân và thiết đặt Lumify” trên trang 95.

Power Control Hiển thị một mục điều khiển mà bạn có thể sử dụng để điều chỉnh công suất đầu ra.

Power Saving Cho phép bạn quy định hệ thống giảm tốc độ khung hình khi đang ở màn hình siêu âmnhưng không chủ động siêu âm bệnh nhân. Giảm tốc độ khung hình sẽ tiết kiệm điệnvà kéo dài tuổi thọ pin.

Thông tin hệ thống Tổng quan hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Tên Mô tả

Registered Transducers Danh sách các đầu dò được đăng ký với Lumify.

System Logs Cho phép bạn gửi nhật ký tới Philips trong trường hợp hệ thống gặp vấn đề. Để biếtthêm thông tin, hãy xem “Gửi nhật ký hệ thống” trên trang 157.

Thermal Index Display Cho phép bạn chọn chỉ số nhiệt mà bạn muốn hiển thị.

Transducer Tests Cho phép bạn chạy một loạt kiểm tra để chẩn đoán vấn đề với chất lượng hình ảnh,nhận dạng đầu dò hoặc các thông báo lỗi cụ thể với đầu dò. Để biết thêm thông tin,hãy xem “Kiểm tra đầu dò” trên trang 153.

WiFi Settings Cho phép bạn cấu hình thiết đặt mạng không dây hoặc di động trên thiết bị của bạn.

Thông tin hệ thốngThông tin hệ thống có sẵn trong hộp thoại About (chạm rồi chạm About).

Tên Mô tả

Documents and Support Cho phép truy cập các tài liệu pháp lý, thông tin về quyền riêng tư, trang web Lumify,Sách hướng dẫn sử dụng và giấy phép phần mềm nguồn mở.

EU164 Cho phép Philips nhận diện và so khớp thiết bị của bạn với nhật ký hệ thống nếu bạncần trợ giúp.

Software Version Cung cấp phiên bản của ứng dụng Lumify.

Tablet Identifier Cho phép Philips nhận diện và so khớp thiết bị của bạn với nhật ký hệ thống nếu bạncần trợ giúp.

Transducer Serial Number Cung cấp số sê-ri của đầu dò được kết nối. Hệ thống tự động ghi lại số sê-ri của đầu dòkhi bạn kết nối và đăng ký đầu dò với hệ thống.

Tổng quan hệ thống Thông tin hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Tải xuống và cài đặt ứng dụng Lumify Sử dụng hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Sử dụng hệ thốngCác chủ đề sau sẽ giúp bạn hiểu và sử dụng các tính năng của hệ thống.

Tải xuống và cài đặt ứng dụng LumifyBạn có thể tải xuống ứng dụng Lumify từ Google Play Store. Google Play Store là cửa hàngphương tiện kỹ thuật số do Google điều hành, từ đó bạn có thể tải xuống các ứng dụng cho hệđiều hành Android. Trước khi bạn cài đặt ứng dụng Lumify, hãy nhớ rằng thiết bị của bạn phảiđáp ứng hoặc vượt mức thông số kỹ thuật tối thiểu (xem “Yêu cầu về thiết bị” trên trang 73) vàtruy cập trang web Lumify để xem danh sách các thiết bị tương thích:


1. Trên thiết bị Android tương thích với Lumify, hãy mở Google Play Store:

https://play.google.com

2. Tìm kiếm Lumify. Nếu bạn không thể tìm thấy Lumify thì thiết bị của bạn có thể không đápứng được thông số kỹ thuật tối thiểu. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập trang webLumify để xem danh sách các thiết bị tương thích:


3. Làm theo hướng dẫn được hiển thị để tải xuống và cài đặt ứng dụng Lumify.

Đăng ký và mua quyền sử dụngTrước khi có thể sử dụng ứng dụng Lumify, bạn phải đăng ký một hoặc nhiều đầu dò. Ứng dụngLumify nhắc bạn kết nối đầu dò và cung cấp thông tin liên hệ của bạn nếu bạn đã mua quyền sửdụng đầu dò vĩnh viễn.

4

Sử dụng hệ thống Đăng ký đầu dò của bạn


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Nếu bạn mua quyền sử dụng đầu dò ít nhất một tháng một lần, khi mở ứng dụng Lumify, hãynhớ rằng thiết bị của bạn phải được kết nối với mạng không dây hoặc di động. Hệ thống củabạn sẽ tự động đăng ký lại tất cả đầu dò được đăng ký trước đó. Nếu bạn nhận được thông báorằng thông tin đăng ký của đầu dò đã hết hạn, hãy kết nối thiết bị của bạn với mạng không dâyhoặc di động và kết nối lại đầu dò.

Nếu đã mua quyền sử dụng đầu dò vĩnh viễn, bạn phải đăng ký đầu dò và cung cấp thông tinliên hệ cập nhật nhất của mình vào lần đầu tiên khi bạn cài đặt phần mềm Lumify và khởi chạyđầu dò. Philips sử dụng thông tin liên hệ bạn cung cấp để thông báo các thông tin sản phẩm vàcập nhật quan trọng tới bạn. Không như đầu dò mà quyền sử dụng được mua trong mộtkhoảng thời gian nhất định, hệ thống sẽ không tự động đăng ký lại đầu dò đã mua mỗi thángmột lần.

LƯU Ý

Nếu bạn nâng cấp ứng dụng Lumify, nâng cấp hệ điều hành Android hoặc bạn đã mua quyềnsử dụng đầu dò vĩnh viễn và đã kết nối đầu dò vào thiết bị mới, hệ thống sẽ nhắc bạn đăng kýlại vào lần tới khi bạn kết nối đầu dò.

LƯU Ý

Lumify giữ nguyên thiết đặt của người dùng khi ứng dụng Lumify hoặc hệ điều hành Androidđược cập nhật

Đăng ký đầu dò của bạn1. Nhớ rằng thiết bị của bạn phải được kết nối với mạng không dây hoặc di động.

2. Khởi động ứng dụng Lumify.

3. Đọc kỹ Terms and Conditions rồi chạm I Agree.

4. Chạm Register.

Cho phép Lumify truy cập vào bộ nhớ dùng chung của thiết bị Sử dụng hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

5. Kết nối đầu dò Philips của bạn với thiết bị. Lần đầu tiên khi bạn kết nối đầu dò với thiết bịcủa mình, thiết bị sẽ nhắc bạn Open Lumify When This USB Device is Connected. Chọn UseBy Default For This USB Device rồi chạm OK. Ứng dụng Lumify thực hiện kiểm tra hệ thốngvà đăng ký đầu dò của bạn.

6. Nếu bạn mua quyền sử dụng đầu dò trong một thời gian nhất định, trên màn hìnhRegistration Complete, chạm Accept.

7. Nếu bạn mua quyền sử dụng đầu dò vĩnh viễn, chạm Continue và ở biểu mẫu ContactPreferences, hãy làm như sau:

a. Gõ thông tin của bạn vào các trường First Name, Last Name, Institution, Country vàEmail Address.

b. Nếu thích, hãy chọn Keep Me Informed of News, Products, and Promotions fromPhilips.

c. Nếu thích, hãy bỏ chọn Remember This Contact Information When Registering Lumifyon Other Mobile Devices.

d. Chạm Submit Info.

e. Trên màn hình Registration Complete, chạm Accept.

8. Để nhận hoặc chia sẻ mã truy cập Reacts của mình (nếu có), chạm vào Redeem or ShareCodes rồi xem “Nhận hoặc chia sẻ mã truy cập Reacts của bạn” trên trang 103.

Nếu đăng ký thất bại, hãy xem “Khắc phục sự cố” trên trang 158 hoặc truy cập trang web củaLumify để xem các câu hỏi thường gặp và mẹo khắc phục sự cố:


Cho phép Lumify truy cập vào bộ nhớ dùng chung củathiết bịLumify sử dụng bộ nhớ dùng chung của thiết bị để chứa cơ sở dữ liệu bệnh nhân và truy cậpvào camera trên thiết bị của bạn để quét mã vạch.

Sử dụng hệ thống Cập nhật ứng dụng Lumify


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Một số phiên bản của hệ điều hành Android yêu cầu bạn phải xác nhận xem có cho phép mộtứng dụng truy cập vào bộ nhớ dùng chung của thiết bị hay không. Nếu thiết bị của bạn nhắcbạn cho phép Lumify truy cập ảnh, phương tiện truyền thông hoặc các tệp trên thiết bị của bạn,hãy chạm Allow. Nếu bạn chạm Deny, bạn sẽ không thể sử dụng Lumify cho tới khi cấp quyềntruy cập bộ nhớ dùng chung của thiết bị trong thiết đặt App Permissions của Android.

Cập nhật ứng dụng LumifyBạn có thể cấu hình thiết bị của mình để cập nhật từng ứng dụng hoặc cho phép các ứng dụngđược cập nhật tự động.

Nếu thiết bị tương thích với Lumify của bạn được cấu hình để tự động cập nhật ứng dụng, ứngdụng Lumify sẽ cập nhật tự động khi có sẵn bản cập nhật, trừ khi bản cập nhật có nội dung thayđổi về cho phép cập nhật. Trong trường hợp đó, bạn sẽ được nhắc cập nhật ứng dụng Lumify.

Nếu thiết bị của bạn được cấu hình để cập nhật từng ứng dụng, bạn có thể có được bản cậpnhật Lumify mới nhất từ Google Play Store. Để biết thêm thông tin, hãy tìm "update apps"trong phần Help của Google Play.

Xem hướng dẫn chi tiết về ứng dụngLần đầu tiên khi bạn khởi động ứng dụng Lumify, ứng dụng sẽ hiển thị một hướng dẫn chi tiếtđể giúp bạn làm quen với các tính năng của hệ thống.

Khi kết thúc hướng dẫn chi tiết, hãy thực hiện một trong những hành động sau:

• Để bắt đầu thăm khám, chạm Start Scanning.

• Để xem hướng dẫn chi tiết về Reacts, chạm Learn More.

Bạn có thể xem hướng dẫn chi tiết về ứng dụng vào bất cứ lúc nào.

Chạm rồi chạm Walkthrough .

Hủy bỏ việc mua quyền sử dụng đầu dò của bạn Sử dụng hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Hủy bỏ việc mua quyền sử dụng đầu dò của bạnHình thức mua quyền sử dụng đầu dò trong một khoảng thời gian nhất định chỉ áp dụng chokhách hàng ở Hoa Kỳ. Để hủy bỏ mua quyền sử dụng đầu dò, hãy liên hệ với đại diện của Philipsở địa phương của bạn.

Bật và tắt hệ thống

CẢNH BÁO

Không kết thúc lượt siêu âm hiện tại trước khi bắt đầu lượt siêu âm mới có thể khiến dữliệu bị thu nhận và lưu trữ dưới tên bệnh nhân không đúng. Nếu bạn đóng ứng dụng Lumifykhi chưa kết thúc thăm khám, hệ thống sẽ tạm dừng thăm khám.

LƯU Ý

Nếu không có nguồn pin, hoặc nếu mức sạc pin cực thấp, hãy ngắt kết nối đầu dò và sạc thiếtbị của bạn.

LƯU Ý

Philips khuyến cáo nên sạc đầy thiết bị của bạn trước khi bắt đầu siêu âm. Để tránh xả pinngoài dự kiến, hãy thường xuyên sạc thiết bị của bạn hoặc sạc khi thiết bị hiển thị cảnh báo pinyếu.

• Trước khi bật thiết bị của bạn, hãy ngắt kết nối đầu dò và mọi thiết bị ngoại vi.

• Trước khi tắt thiết bị của bạn, hãy kết thúc thăm khám hiện tại.

• Để biết hướng dẫn về cách bật hoặc tắt hệ thống, hãy xem tài liệu đi kèm với thiết bị.

Sử dụng hệ thống Cài đặt ngày giờ hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Cài đặt ngày giờ hệ thốngỨng dụng Lumify sử dụng chức năng đồng hồ/lịch trên thiết bị của bạn để hiển thị ngày giờ trênmàn hình siêu âm và để ghi thời gian lên các thăm khám bệnh nhân và hình ảnh thu nhận được.Nếu bạn thay đổi ngày giờ trên thiết bị của mình, ứng dụng Lumify sẽ nhắc bạn khởi động lại.

Để biết hướng dẫn về cách thay đổi ngày giờ, hãy xem tài liệu đi kèm với thiết bị.

Thiết đặt giá trị chỉ số nhiệtBạn có thể đặt xem các chỉ số nhiệt nào sẽ hiển thị tùy theo loại mô mà bạn đang siêu âm.

1. Chạm rồi chạm Settings .

2. Trong Thermal Index Display, chọn chỉ số nhiệt mà bạn muốn.

Màn hình siêu âmMàn hình siêu âm chứa hình ảnh siêu âm, thông tin thăm khám và hình ảnh, các chỉ số và mụcđiều khiển hệ thống.

Thông tin thăm khám bao gồm dữ liệu bệnh nhân, ngày giờ hiện tại và các giá trị TI và MI. Hệthống không hiển thị dữ liệu bệnh nhân cho tới khi bạn bắt đầu thăm khám.

Thông tin hình ảnh được hiển thị bên cạnh hình ảnh. Thông tin này bao gồm đầu dò và thiết lậpsẵn đã chọn. Khu vực điều khiển có các mục điều khiển độ sâu, độ khuếch đại, dừng hình, chếđộ và công suất. Vị trí của khu vực điều khiển sẽ thay đổi tùy vào hướng thiết bị của bạn.

Màn hình siêu âm Sử dụng hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Màn hình siêu âm (Hướng ngang)

A Khu vực điều khiển

B Vùng hình ảnh

C Thông tin bệnh nhân

1 Chỉ dấu hướng mặt phẳng siêu âm

2 Giá trị MI và TI

3 Đèn chỉ báo hội tụ

4 Chỉ báo trang: Chạm vào chỉ báo để di chuyển tới trang điều khiển tiếp theo hoặc trượt để di chuyểngiữa các trang.

5 Thông tin hình ảnh

6 Menu xem lại và thiết đặt

Sử dụng hệ thống Màn hình siêu âm


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

7 Mục điều khiển đường tâm

8 Mục điều khiển dạng xem toàn màn hình

Ở hướng đứng, vị trí của khu vực điều khiển sẽ thay đổi.

Màn hình siêu âm (Hướng đứng)

Thăm khám nhanh Sử dụng hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

A Khu vực điều khiển

B Vùng hình ảnh

C Thông tin bệnh nhân

1 Chỉ dấu hướng mặt phẳng siêu âm

2 Giá trị MI và TI

3 Đèn chỉ báo hội tụ

4 Chỉ báo trang: Chạm vào chỉ báo để di chuyển tới trang điều khiển tiếp theo hoặc trượt để di chuyểngiữa các trang.

5 Thông tin hình ảnh

6 Menu xem lại và thiết đặt

7 Mục điều khiển đường tâm

8 Mục điều khiển dạng xem toàn màn hình

Thăm khám nhanhTrong tình huống khẩn cấp, bạn có thể bắt đầu thăm khám mà không cần nhập dữ liệu bệnhnhân. Đây được gọi là thăm khám nhanh. Trong thăm khám nhanh, hệ thống cung cấp một sốhồ sơ y tế (MRN) và từ Quick ID xuất hiện ở họ của bệnh nhân.

Bạn có thể chỉnh sửa dữ liệu bệnh nhân cho tới khi kết thúc thăm khám.

Sử dụng hệ thống Thăm khám nhanh


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Bắt đầu thăm khám nhanh

THẬN TRỌNG

Bạn không thể chỉnh sửa thông tin bệnh nhân sau khi kết thúc thăm khám. Sau khi bạn kếtthúc thăm khám, bạn chỉ có thể xem thông tin bệnh nhân. Bạn không thể chỉnh sửa dữ liệucho các thăm khám trước đó.

1. Trên màn hình Scan/Create Patient, chạm vào một thiết lập sẵn thăm khám hoặc kéo bộchọn trên bánh xe chọn thiết lập sẵn tới thiết lập sẵn thăm khám mà bạn muốn.

Kéo bộ chọn hình bánh xe để chọn thiết lập sẵn

2. Chạm Scan. Bây giờ, bạn có thể bắt đầu siêu âm nếu không muốn thêm thông tin bệnhnhân.

3. Để thêm thông tin bệnh nhân:

Sử dụng camera trên thiết bị của bạn làm máy quét mã vạch Sử dụng hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

a. Trên màn hình siêu âm, chạm Quick ID.

b. Trên màn hình Patient Info, gõ thông tin bệnh nhân, truy vấn Modality Worklist (MWL)hoặc quét mã vạch. Để biết thêm thông tin, hãy xem “Bắt đầu thăm khám mới” trêntrang 113.

c. Chạm Save and Return.

d. Tiếp tục siêu âm.

Sử dụng camera trên thiết bị của bạn làm máy quét mãvạchBạn có thể sử dụng camera trên thiết bị của bạn để quét mã vạch và điền sẵn vào các trườngthông tin bệnh nhân.

Bạn có thể lưu nhiều định dạng mã vạch. Xem “Lưu định dạng mã vạch” trên trang 94.

Lần đầu tiên quét một định dạng mã vạch, bạn phải ánh xạ định dạng với ít nhất một trườngthông tin bệnh nhân. Lumify sẽ ghi nhớ thông tin này cho các lượt quét mã vạch sau này vớicùng định dạng.

Mã vạch mà bạn quét phải đáp ứng các điều kiện sau, nếu không Lumify sẽ trả về một kết quảlỗi:

• Có một dấu tách giữa các chuỗi.

• Các giá trị phải là duy nhất.

• Dấu tách là một ký tự đơn, không có chữ và số.

Nếu bạn nhận được một thông báo lỗi, hãy tạo một mã vạch mẫu trong đó mỗi trường là mộtgiá trị duy nhất và làm theo các bước trong quy trình sau để quét và ánh xạ định dạng.

Bạn có thể quét theo hướng đứng hoặc ngang.

1. Trên màn hình Patient Info, chạm Scan Barcode .

2. Nếu được nhắc, hãy chạm Allow để cho phép Lumify sử dụng camera trên thiết bị của bạn.

Sử dụng hệ thống Sử dụng camera trên thiết bị của bạn làm máy quét mã vạch


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

3. Sử dụng kính ngắm để đặt đường màu đỏ nằm ngang dọc trên mã vạch. Nhớ rằng toàn bộmã vạch đều phải nằm trong kính ngắm, vuông góc với đường màu đỏ. Nếu âm thanh đượckích hoạt trên thiết bị của bạn thì sẽ có tiếng bíp khi Lumify quét mã.

4. Nếu đây là lần đầu tiên bạn quét định dạng mã vạch này, hãy làm như sau:

a. Gõ một tên để mô tả cấu hình mã vạch và chạm Continue. Lumify hiển thị các trườngthông tin bệnh nhân từ mã vạch.

b. Trong Barcode Configuration, kéo văn bản mã vạch tới trường mục nhập dữ liệu bệnh

nhân tương ứng (để điều chỉnh lựa chọn của bạn, kéo và ). Hoặc là gõ vào cáctrường thông tin bệnh nhân đúng như những gì xuất hiện trong phần kết quả mã vạchđược hiển thị. Giá trị của mỗi trường phải là duy nhất (ví dụ như bạn không thể nhậpcùng một giá trị cho Last Name và First Name được).

5. Chạm Save.

Lưu định dạng mã vạchBạn có thể lưu nhiều định dạng mã vạch. Khi Lumify quét một mã vạch, nó sẽ tìm các định dạngkhớp nhất.

1. Thực hiện một trong các thao tác sau:

• Trong kính ngắm mã vạch, chạm .

• Chạm , chạm Settings rồi chạm Barcode Settings.

2. Trong Barcode Settings, thực hiện một trong những thao tác sau:

• Để thêm định dạng mã vạch mới, chạm Add New và quét mã vạch. Gõ tên cho mã vạchvà chạm Continue.

Lumify hiển thị các trường thông tin bệnh nhân từ kết quả mã vạch. Trong BarcodeConfiguration, kéo văn bản mã vạch tới trường mục nhập dữ liệu bệnh nhân tương ứng

(để điều chỉnh lựa chọn của bạn, kéo và ). Hoặc là gõ vào các trường thông tinbệnh nhân đúng như những gì xuất hiện trong phần kết quả mã vạch được hiển thị. Giá

Kết nối đầu dò Sử dụng hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

trị của mỗi trường phải là duy nhất (ví dụ như bạn không thể nhập cùng một giá trị choLast Name và First Name được) và bạn phải điền vào ít nhất một trường. Chạm Saveand Return.

• Để sắp xếp lại các định dạng mã vạch, hãy kéo các mục nhập.

• Để loại bỏ một định dạng mã vạch, hãy chạm .

Các định dạng mã vạch được hỗ trợLumify hỗ trợ các định dạng mã vạch sau:

Định dạng Bộ ký hiệu

Mã vạch sản phẩm 1D UPC-A, UPC-E, EAN-8, EAN-13

Mã vạch công nghiệp 1D Code 39, Code 93, Code 128, Codabar, ITF-14, RSS-14,RSS-Expanded

Mã vạch ma trận (2D) Mã QR, Data Matrix, Aztec, PDF 417

Kết nối đầu dòCắm đầu dò vào cổng USB trên thiết bị. Khi khởi chạy hoàn tất, tên của đầu dò sẽ xuất hiện trênmàn hình siêu âm.

Vào lần đầu tiên bạn kết nối đầu dò, hệ điều hành Android sẽ nhắc bạn chọn xem có mở ứngdụng Lumify khi đầu dò (thiết bị USB) được kết nối hay không. Nếu bạn chọn Use By Default ForThis USB Device rồi chạm OK, ứng dụng Lumify sẽ mở ra bất cứ khi nào đầu dò được kết nối,bất kể lúc đó ứng dụng nào hiện đang chạy trên thiết bị.

Xóa dữ liệu bệnh nhân và thiết đặt LumifyBạn có thể xóa tất cả dữ liệu bệnh nhân và thiết đặt Lumify khỏi hệ thống, bao gồm cả dữ liệutừ thăm khám hiện tại.

Sử dụng hệ thống Hồ sơ kết nối


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Để xóa dữ liệu bệnh nhân khỏi các hình ảnh và ảnh động được xuất ra, hãy xem “Hiện hoặc ẩndữ liệu bệnh nhân trên hình ảnh và ảnh động xuất ra” trên trang 137.

Thực hiện một trong những thao tác sau:

• Để chỉ xóa dữ liệu bệnh nhân, hãy chạm rồi chạm Settings . Chạm ResetDatabase. Chạm Yes để xác nhận.

• Để xóa dữ liệu bệnh nhân và tất cả thiết đặt Lumify, bao gồm cả thông tin đăng ký, nhậtký DICOM và nhật ký kiểm tra, trong hệ điều hành Android, hãy vào mục Settings. ChạmApps, chạm Lumify rồi chạm Clear Data.

Hồ sơ kết nốiHồ sơ kết nối cho phép bạn xác định một nhóm các nơi lưu trữ dữ liệu siêu âm, các chiến lượcxuất, thiết đặt thăm khám và thiết đặt kết nối. Bạn có thể tạo và cấu hình nhiều hồ sơ kết nối vàchuyển đổi nhanh giữa các hồ sơ. Bạn phải kết thúc thăm khám trước khi có thể chuyển đổi hồsơ kết nối.

Thêm hồ sơ kết nối

LƯU Ý

Không thể sử dụng các cổng thấp hơn hoặc bằng 1024 cho các kết nối được gửi đến trên thiếtbị Android.

1. Chạm rồi chạm Connectivity Profiles .

2. Chạm Add New Profile.

3. Trong hộp thoại Add New Profile, gõ tên cho hồ sơ kết nối mới rồi chạm Continue.

Hồ sơ kết nối Sử dụng hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

4. Dưới Profile Management, để áp dụng hồ sơ kết nối, chọn Set [connectivity profile] As

The Current Profile. cho biết hồ sơ kết nối đó đã được áp dụng. Hồ sơ kết nối hiện hoạtđược chỉ thị bên dưới Connectivity Profile trong menu xem lại và thiết đặt.

5. Dưới Servers & Roles, thực hiện một trong những thao tác sau:

• Chọn nơi lưu chính. Để thêm một đích xuất mới, chạm Manage Options và chạm AddNew (xem “Cấu hình đích xuất” trên trang 138).

• Chọn máy chủ cam kết lưu trữ DICOM (có sẵn nếu vị trí lưu trữ DICOM là nơi lưu trữchính của hồ sơ. Để thêm một máy chủ cam kết lưu trữ mới, chọn Manage Options vàchạm Add New (xem “Thiết đặt đích xuất” trên trang 139).

• Chọn máy chủ Modality Worklist (MWL). Để thêm một máy chủ MWL, chọn + Add Newvà chạm Add New (xem “Thêm máy chủ Modality Worklist” trên trang 98).

• Chọn máy chủ Modality Performed Procedure Step (MPPS). Để thêm một máy chủMPPS mới, chọn Add New rồi trong hộp thoại Setup MPPS Servers, chạm Add New(xem “Thiết đặt đích xuất” trên trang 139).

6. Dưới Export Strategy, chọn cách bạn muốn xuất hình ảnh.

7. Dưới Exam Settings, bạn có thể thực hiện các thao tác sau:

• Để quy định khi nào thì thăm khám sẽ tự động kết thúc, chọn thời gian từ menuAutomatically End Exams Older Than.

• Nếu nơi lưu trữ chính của bạn là vị trí DICOM, bạn có thể đặt hệ thống tự động xóathăm khám sau khi mọi hình ảnh đã được cam kết lưu vào nơi lưu trữ này.

8. Dưới Inbound Connection Settings, bạn có thể thực hiện các thao tác sau:

• Để quét ở một cổng tiếp nhận cụ thể, chạm vào trường Listen For Inbound ConnectionsOn Port, gõ một cổng hợp lệ cao hơn 1024 rồi chạm Save.

• Xem giao diện và địa chỉ IP của kết nối được gửi đến hiện tại trên thiết bị của bạn.

9. Chạm Save.

Chỉnh sửa hồ sơ kết nối


Sử dụng hệ thống Modality Worklist


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

2. Ở phía trên màn hình, chạm vào tên hồ sơ để mở hồ sơ.

3. Thực hiện các thay đổi mà bạn muốn với hồ sơ.

4. Thực hiện một trong những thao tác sau:

• Để lưu thay đổi đối với hồ sơ, chạm Save.

• Để xóa các thay đổi đối với hồ sơ, chạm Discard.

Chuyển đổi hồ sơ kết nối


2. Ở phía trên màn hình, chạm vào tên hồ sơ để mở hồ sơ.

3. Dưới Profile Management, để áp dụng hồ sơ kết nối, chọn Set [connectivity profile] As

The Current Profile. cho biết hồ sơ kết nối đó đã được áp dụng. Hồ sơ kết nối hiện hoạt

được chỉ thị bên dưới Connectivity Profile trong menu xem lại và thiết đặt.

4. Chạm Save.

Modality WorklistBạn có thể tải dữ liệu bệnh nhân và chọn một thủ thuật theo lịch từ máy chủ DICOM ModalityWorklist (MWL) thay vì nhập dữ liệu bệnh nhân theo cách thủ công.

Trước khi có thể sử dụng tính năng modality worklist, bạn phải thêm máy chủ DICOM MWL.

Thêm máy chủ Modality WorklistBạn có thể thêm một máy chủ Modality Worklist (MWL) mới từ Connectivity Profiles trong

menu xem lại và thiết đặt . Để biết thông tin về Connectivity Profiles, hãy xem “Hồ sơ kếtnối” trên trang 96.

1. Chạm rồi chạm Connectivity Profiles.

Modality Worklist Sử dụng hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

2. Khi hồ sơ kết nối mà bạn chọn hiện hoạt, chọn Add New từ menu Select a MWL Server forthis Profile.

3. Trên biểu mẫu Setup Worklists, gõ hoặc chọn giá trị từ các menu như sau:

• Server Nickname

• Lumify AE Title: Tiêu đề AE cho thiết bị của bạn

• Remote AE Title: Tiêu đề AE cho máy chủ MWL

• Hostname or IP: Sử dụng DNS hoặc địa chỉ IP tĩnh

• Port: Số cổng cho máy chủ MWL

4. Chọn Query Options.

5. Để quy định các thiết đặt kết nối nâng cao, chọn Show Advanced Options:

• DNS Suffix: Tên DNS không có tên máy chủ

• Read Timeout (Sec): Hết thời gian chờ phản hồi mạng

• Connection Timeout (Sec): Hết thời gian chờ ARTIM DICOM

• Max Packet Size (Bytes): Kích cỡ tối đa của một gói dữ liệu được gửi tới máy chủDICOM.

6. Để kiểm tra kết nối với máy chủ, chạm Test.

7. Chạm Save.

Chỉnh sửa hoặc xóa máy chủ Modality WorklistBạn có thể chỉnh sửa hoặc xóa một máy chủ Modality Worklist (MWL) từ Connectivity Profiles

trong menu xem lại và thiết đặt . Để biết thông tin về Connectivity Profiles, hãy xem “Hồ sơkết nối” trên trang 96.

Trên biểu mẫu Setup Worklists, gõ hoặc chọn giá trị từ các menu như sau:

• Để sửa đổi máy chủ MWL, gõ thiết đặt hoặc chọn tùy chọn rồi chạm Save.

• Để xóa máy chủ MWL, chạm .

Sử dụng hệ thống Modality Worklist


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Modality Worklist Sử dụng Reacts


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Sử dụng ReactsKhả năng siêu âm từ xa tích hợp vào Lumify do Nền tảng cộng tác Reacts hỗ trợ (Lumify cóReacts) được cung cấp dưới dạng tùy chọn mà bạn có thể mua quyền sử dụng.

Reacts là phần mềm tương tác có âm thanh và video do Innovative Imaging Technologies, Inc.(IIT) phát triển, tiếp thị và bán. Phần mềm Reacts được tích hợp vào ứng dụng Lumify, cho phépcộng tác siêu âm trực tiếp.

Khi thiết bị của bạn kết nối với Internet, bạn có thể sử dụng Reacts để chia sẻ hình ảnh siêu âmLumify trực tiếp của mình với một người dùng Reacts ở xa nhằm mục đích đào tạo hoặc cộngtác. Trong phiên Reacts, bạn có thể trò chuyện qua video với người dùng Reacts ở xa.

Khi bạn chia sẻ hình ảnh siêu âm Lumify với người dùng Reacts ở xa, người dùng ở xa này chỉxem được nội dung đang được phát trực tiếp từ camera của bạn và trong một số trường hợpchỉ xem được hình ảnh siêu âm trực tiếp. Người dùng Reacts từ xa không thể thấy dữ liệu bệnhnhân hay các thăm khám đã hoàn tất trước đó.

Hướng dẫn về Reacts trong Sách hướng dẫn sử dụng này được dành cho người dùng Lumify cóReacts. Để biết hướng dẫn về cách sử dụng Reacts bên ngoài ứng dụng Lumify, bạn có thể xemhướng dẫn và nội dung đào tạo trực tuyến mà IIT Reacts cung cấp tại trang web này:

https://reacts.zendesk.com/hc.

Trước khi bạn có thể sử dụng Lumify có Reacts lần đầu, bạn phải kết nối với Internet và thựchiện các thao tác sau:

1. Nhận hoặc chia sẻ mã truy cập Reacts của bạn (xem “Nhận hoặc chia sẻ mã truy cập Reactscủa bạn” trên trang 103) để kích hoạt giấy phép IIT Reacts miễn phí của bạn.

2. Tạo một tài khoản Reacts (xem “Tạo tài khoản Reacts” trên trang 104). Nếu bạn đã có tàikhoản Reacts, bạn có thể sử dụng thông tin xác thực Reacts của mình để đăng nhập vàoReacts (xem “Đăng nhập và đăng xuất Reacts” trên trang 105).

3. Thêm người dùng vào danh sách liên hệ Reacts (xem “Thêm, loại bỏ và tìm kiếm ngườidùng trong danh sách liên hệ Reacts” trên trang 106).

5

Sử dụng Reacts Xem hướng dẫn chi tiết về Reacts


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

LƯU Ý

Người dùng Reacts từ xa không thể chỉnh sửa hay điều khiển ứng dụng Lumify.

LƯU Ý

Nếu bạn muốn sử dụng Reacts trên một máy trạm, hãy vào trang https://www.iitreacts.comđể biết thông tin về các thiết lập hình thức đặt mua và các yêu cầu đối với hệ thống.

Xem hướng dẫn chi tiết về ReactsLần đầu tiên khi bạn khởi động ứng dụng Lumify, ứng dụng sẽ hiển thị một hướng dẫn chi tiếtđể giúp bạn làm quen với các tính năng của hệ thống.

Sau khi bạn đăng nhập vào ứng dụng Lumify, bạn có thể xem hướng dẫn chi tiết về Reacts bằngcách làm bất cứ thao tác nào sau đây:

• Sau khi phần hướng dẫn chi tiết về ứng dụng Lumify kết thúc, chạm Learn More.

• Sau khi bạn đã đăng nhập vào Reacts, chạm rồi chạm Walkthrough .

Mã truy cập ReactsVới mỗi đầu dò Lumify, Philips đều cung cấp hai mã truy cập. Khi khách hàng nhận hoặc chia sẻcác mã này thì họ sẽ được truy cập miễn phí vào Chương trình tiêu chuẩn của Reacts với cácđiều khoản và điều kiện sau:

• Nếu bạn mua quyền sử dụng đầu dò, bạn có thể nhận hoặc chia sẻ các mã truy cập Reactscủa mình vào bất ky thời điểm nào trong suốt thời gian mua quyền sử dụng; chúng không bịhết hạn. Miễn là thời gian bạn mua quyền sử dụng đầu dò vẫn còn, mỗi mã truy cập sẽ chophep truy cập vào Chương trình tiêu chuẩn của Reacts. Cứ sau 12 tháng là mã này lại đượctự động làm mới.

Mã truy cập Reacts Sử dụng Reacts


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

• Nếu bạn mua đầu dò, sau khi đăng ký đầu dò của mình, bạn có 12 tháng để nhận hoặc chiasẻ các mã truy cập Reacts của mình trước khi chúng hết hạn. Mỗi mã truy cập cho phep truycập vào Chương trình tiêu chuẩn của Reacts trong thời gian dùng thử là 6 tháng. Sau khithời gian dùng thử kết thúc, hãy liên hệ với IIT Reacts để chọn chương trình Reacts.

Nếu bạn chọn Remember Me khi bạn đăng nhập vào Reacts, Lumify duy trì các mã truy cậpReacts đã nhận với phần còn lại của thiết đặt người dùng Lumify trong các bản nâng cấp ứngdụng Lumify hoặc nâng cấp hệ điều hành Android.

Nếu thích, bạn có thể nhận hoặc chia sẻ mã truy cập của mình thông qua trang web của IITReacts:

https://reacts.com/philips/redeem

Nhận hoặc chia sẻ mã truy cập Reacts của bạnSau khi bạn đã đăng ký đầu dò của mình (xem “Đăng ký đầu dò của bạn” trên trang 84), hãy

chạm , chạm Launch Reacts rồi thực hiện bất kỳ thao tác nào sau đây từ menu đăngnhập Reacts:

• Để nhận hoặc chia sẻ mã truy cập Reacts của mình, chạm Redeem or Share Codes và thựchiện một trong các thao tác sau:

– Để nhận mã truy cập Reacts của mình, chạm Redeem, gõ thông tin xác thực đăng nhậpReacts của bạn rồi chạm Okay.

– Để chia sẻ mã truy cập Reacts của bạn, chạm Share, gõ tên và địa chỉ email của ngườigửi và người nhận rồi chạm Share.

• Để biết thông tin về Reacts, hãy chạm What is Reacts.

• Nếu bạn không muốn menu mã truy cập Reacts xuất hiện vào lần tới khi đăng ký một đầudò, hãy chọn Don't Ask Me Again.

• Để bắt đầu sử dụng hệ thống và hoãn nhận hoặc chia sẻ mã truy cập Reacts của bạn, chạmSkip. Để biết hướng dẫn về cách xem mã truy cập Reacts của bạn, xem “Xem mã truy cậpReacts của bạn” trên trang 104.

• Để quay lại ứng dụng Lumify, chạm .

Sử dụng Reacts Tạo tài khoản Reacts


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Xem mã truy cập Reacts của bạnBạn có thể xem bất ky mã truy cập Reacts nào sẵn có cho đầu dò hiện được kết nối.

• Chạm . Các mã truy cập sẵn có xuất hiện với màu xanh lá cây bên cạnh Launch Reacts

.

• Chạm rồi chạm Launch Reacts . Mã truy cập sẵn có và ngày hết hạn của mã (nếu bạnđã mua quyền sử dụng đầu dò) xuất hiện bên dưới Sign In.

Để biết hướng dẫn về cách nhận hoặc chia sẻ mã truy cập Reacts của bạn, hãy xem “Nhận hoặcchia sẻ mã truy cập Reacts của bạn” trên trang 103.

Tạo tài khoản ReactsQuản lý tài khoản bao gồm nhận giấy phép, tạo, kích hoạt và xóa tài khoản là một nỗ lực cộngtác giữa IIT Reacts, Philips và người dùng ứng dụng Lumify. Ngoài danh sách liên hệ Reactstrong ứng dụng Lumify, IIT Reacts cung cấp Cổng quản lý tài khoản cho phép bạn quản lý tàikhoản người dùng và danh sách liên hệ được phê duyệt. Để biết thêm thông tin, hãy xem“Thêm, loại bỏ và tìm kiếm người dùng trong danh sách liên hệ Reacts” trên trang 106.

Trước khi bạn có thể sử dụng Reacts trên thiết bị của mình, thiết bị đó phải được kết nối vớiInternet và bạn phải tạo tài khoản Reacts.

Để thiết lập tài khoản Reacts trên máy tính, thiết bị iOS hay trình duyệt web, hãy xem trang webcủa Reacts:

https://reacts.com/lumify

1. Để tạo tài khoản Reacts trong ứng dụng Lumify, hãy làm như sau:

a. Chạm rồi chạm Launch Reacts .

b. Chạm Create An Account và gõ tên và địa chỉ email của bạn.

c. Tạo mật khẩu. (Mật khẩu phải có tối thiểu tám ký tự và bao gồm một chữ hoa, một chữthường và một số.)

Đăng nhập và đăng xuất Reacts Sử dụng Reacts


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

d. Chạm Create Account. Một email xác thực sẽ được gửi đến địa chỉ mà bạn đã cung cấpở bước b.

e. Làm theo hướng dẫn trong email xác thực để xác minh địa chỉ email tài khoản Reactscủa bạn.

f. Khi hộp thoại You're Almost There xuất hiện, chạm Okay.

2. Khi nhận thông báo rằng tài khoản của bạn đã hiện hoạt, bạn có thể bắt đầu sử dụngReacts.

Đăng nhập và đăng xuất Reacts

LƯU Ý

Nếu kích hoạt Automatically Log In To Reacts và bạn đăng xuất khỏi Reacts, AutomaticallyLog In To Reacts sẽ bị vô hiệu hóa.

1. Để đăng nhập vào Reacts, hãy làm như sau:

a. Chạm rồi chạm Launch Reacts .

b. Nếu bạn muốn nhận hoặc chia sẻ mã truy cập Reacts của mình, chạm vào Redeem orShare Codes (xem “Nhận hoặc chia sẻ mã truy cập Reacts của bạn” trên trang 103).

c. Gõ email và mật khẩu gắn liền với tài khoản Reacts của bạn.

d. Nếu bạn muốn Reacts nhớ thông tin đăng nhập của bạn và tự động đăng nhập vào lầntới, hãy chọn Remember Me và Automatically Log In To Reacts.

e. Chạm Log In.

2. Để đăng xuất Reacts, chạm rồi chạm Log Out .

Sử dụng Reacts Quản lý danh sách liên hệ Reacts


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Quản lý danh sách liên hệ ReactsDanh sách liên hệ Reacts của bạn đồng bộ với giấy phép Reacts, vì vậy nếu bạn đã cài đặt Reactslên nhiều thiết bị Lumify, bạn có thể quản lý danh sách liên hệ Reacts ở bất kỳ nơi nào bằngcách sử dụng cùng một thông tin xác thực đăng nhập Reacts của mình. Để biết thêm thông tin,hãy xem trang web của IIT Reacts.

Thêm, loại bỏ và tìm kiếm người dùng trong danh sách liên hệ Reacts1. Chạm , chạm Launch Reacts rồi chạm Contacts .

2. Trong danh sách Reacts Contacts, thực hiện một trong các thao tác sau:

• Để thêm người dùng, thực hiện một trong những thao tác sau:

• Nếu người dùng không có tài khoản Reacts, chạm rồi chạm , trong hộp thoạiInvite New User To Reacts, gõ địa chỉ email của người dùng gắn liền với tài khoảnReacts của họ và chạm Send. Lời mời tham gia Reacts sẽ được gửi đến email đãcung cấp.

• Nếu người dùng có tài khoản Reacts, chạm , gõ tên của người dùng mà bạnmuốn thêm vào trường Search rồi chạm vào tên bạn muốn từ kết quả tìm kiếm xuấthiện khi bạn gõ. Người dùng xuất hiện trong danh sách Reacts Contacts với trạng

thái Pending . Để biết thông tin về trạng thái của người dùng, hãy xem “Trạngthái của người dùng Reacts” trên trang 106.

• Để loại bỏ một người dùng, chạm và giữ người dùng mà bạn muốn loại bỏ rồi chạm Yes.

• Để tìm kiếm người dùng trong danh sách của bạn, chạm và gõ tên hoặc địa chỉemail. Kết quả tìm kiếm sẽ xuất hiện khi bạn gõ.

Trạng thái của người dùng ReactsDanh sách Reacts Contacts có phần mô tả trạng thái và chỉ báo bên cạnh tên của người dùng.

Bắt đầu một phiên Reacts Sử dụng Reacts


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Biểu tượng trạng thái Reacts

Trạng thái Mô tả

Online Người dùng hiện đang sẵn sàng và bạn có thể bắt đầu phiên Reacts với họ.

Offline Người dùng hiện không thể tham gia phiên Reacts.

Busy Người dùng đang hoạt động trong một phiên Reacts và không thể tham gia phiên Reacts với bạn.

Pending Người dùng chưa chấp nhận lời mời tham gia danh sách liên hệ của bạn và không thể tham giaphiên Reacts.

Phản hồi lời mời tham gia danh sách liên hệ ReactsLời mời của người dùng Reacts khác đề nghị thêm bạn vào danh sách liên hệ của họ xuất hiệntrong danh sách Reacts Contacts. Để trả lời, chạm Accept hoặc Decline.

Nếu bạn chạm Accept, người dùng đó được thêm vào danh sách Reacts Contacts của bạn vàbạn được thêm vào danh sách Reacts Contacts của họ.

Bắt đầu một phiên Reacts1. Đăng nhập vào Reacts (xem “Đăng nhập và đăng xuất Reacts” trên trang 105).

2. Chạm và chạm Contacts .

3. Chạm bên cạnh người dùng hiện hoạt mà bạn muốn gọi. Khi người dùng trả lời cuộc gọicủa bạn, phiên Reacts sẽ hiện hoạt.

4. Nếu bạn muốn kết thúc cuộc gọi trước khi người dùng trả lời, chạm Cancel .

Sử dụng Reacts Kết thúc một phiên Reacts


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Kết thúc một phiên Reacts

LƯU Ý

Một số mục điều khiển không sẵn có trong dạng xem toàn màn hình. Để thoát dạng xem toàn

màn hình, chạm ở góc dưới bên phải của màn hình.

Để kết thúc một phiên Reacts, chạm vào .

Sử dụng con trỏ ReactsTrong một phiên Reacts, bạn có thể sử dụng con trỏ để hướng sự chú ý vào một vùng trên hìnhảnh.

LƯU Ý

Trong một phiên Reacts giữa hai thiết bị Lumify, công cụ con trỏ sẽ không sẵn có.

1. Để thêm con trỏ, chạm vào hình ảnh được truyền rồi chạm Add a Pointer .

2. Kéo con trỏ tới vị trí mong muốn trên hình ảnh được truyền.

3. Để loại bỏ con trỏ, chạm vào hình ảnh được truyền rồi chạm Remove Pointer.

Dạng xem phiên ReactsPhiên Reacts có thể có các dạng xem sau mà bạn có thể sắp xếp lại hoặc ẩn đi:

Dạng xem phiên Reacts Sử dụng Reacts


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

• Dạng xem camera trên thiết bị của bạn

• Nội dung đang được phát trực tiếp của người dùng Reacts từ xa

• Siêu âm trực tiếp Lumify

Sắp xếp lại dạng xem phiên ReactsTrong phiên Reacts, bạn có thể sắp xếp lại các dạng xem thành ba vùng trên màn hình: dạngxem chính ở giữa và hai dạng xem phụ nhỏ hơn.

Để di chuyển một dạng xem phiên, hãy kéo dạng xem đó tới vùng mong muốn. Dạng xem trướctrong vùng đó sẽ di chuyển theo chiều kim đồng hồ tới vị trí tiếp theo.

Hiện hoặc ẩn dạng xem phiên phụ Reacts

LƯU Ý



• Để ẩn dạng xem phụ, khi ở hướng xem đứng, hãy chạm . Ở hướng ngang, hãy chạm .

• Để hiện dạng xem phụ, khi ở hướng xem đứng, hãy chạm . Ở hướng ngang, hãy chạm

.

Sử dụng Reacts Chia sẻ camera thiết bị của bạn


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Tắt tiếng micrô trong phiên Reacts

LƯU Ý



• Để tắt micrô trên thiết bị của bạn và tắt tiếng phiên, chạm .

• Để khôi phục micrô trên thiết bị của bạn và bật tiếng phiên, chạm .

Chia sẻ camera thiết bị của bạn

CẢNH BÁO

Chỉ dùng hình ảnh được xem từ xa qua đường truyền Reacts để tham khảo và không đượcdùng cho mục đích chẩn đoán.

• Để chia sẻ camera thiết bị của bạn với người dùng Reacts ở xa, hãy chạm vào hình ảnh được

truyền rồi chạm Share Camera .

• Để dừng chia sẻ camera thiết bị của bạn, hãy chạm vào hình ảnh được truyền rồi chạm Stop

Camera Sharing .

Chia sẻ hình ảnh siêu âm Lumify của bạn Sử dụng Reacts


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

LƯU Ý

Trong một phiên Reacts giữa hai thiết bị Lumify, không thể đồng thời vừa chia sẻ camera trênthiết bị của bạn vừa chia sẻ hình ảnh siêu âm Lumify của bạn.

LƯU Ý

Nếu thông báo kết nối kem xuất hiện ở phía dưới màn hình siêu âm, hãy chạm Stop CameraSharing để cải thiện chất lượng và độ phản hồi của phiên.

Chia sẻ hình ảnh siêu âm Lumify của bạn

CẢNH BÁO

Chỉ dùng hình ảnh được xem từ xa qua đường truyền Reacts để tham khảo và không đượcdùng cho mục đích chẩn đoán.

• Để chia sẻ hình ảnh siêu âm Lumify của bạn với người dùng Reacts ở xa, hãy chạm vào hình

ảnh siêu âm rồi chạm Share Ultrasound . Trạng thái chia sẻ sẽ xuất hiện ở góc phía trênbên trái của màn hình siêu âm.

• Để dừng chia sẻ hình ảnh siêu âm Lumify của bạn, hãy chạm vào hình ảnh siêu âm rồi chạm

Stop Ultrasound Share .

LƯU Ý

Trong một phiên Reacts giữa hai thiết bị Lumify, không thể đồng thời vừa chia sẻ camera trênthiết bị của bạn vừa chia sẻ hình ảnh siêu âm Lumify của bạn.

Sử dụng Reacts Chia sẻ hình ảnh siêu âm Lumify của bạn


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

LƯU Ý

Nếu thông báo kết nối kem xuất hiện ở phía dưới màn hình siêu âm, hãy chạm Stop CameraSharing để cải thiện chất lượng và độ phản hồi của phiên.

LƯU Ý

Nếu người dùng Reacts ở xa đề nghị ghi lại hình ảnh được truyền từ xa, bạn phải chấp nhận lờiđề nghị thì việc ghi lại mới thực hiện được.

Bắt đầu thăm khám mới Thực hiện thăm khám


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Thực hiện thăm khámPhần này hướng dẫn bạn về các quy trình thường được sử dụng trong khi thực hiện thăm khámbệnh nhân bằng hệ thống. Những quy trình này bao gồm nhập dữ liệu bệnh nhân, thu nhận vàxem lại hình ảnh, thực hiện đo lường và tính toán.

Chuẩn bị sẵn một hệ thống dự phòng trong khi thăm khám quan trọng để đảm bảo hoàn thànhthăm khám trong trường hợp hệ thống chính gặp lỗi.

CẢNH BÁO

Bạn có trách nhiệm cấu hình thiết bị của mình theo các chính sách bảo mật ở tổ chức củabạn. Các thông báo và cảnh báo từ ứng dụng của bên thứ ba có thể làm ảnh hưởng đếnthăm khám.

Bắt đầu thăm khám mới1. Trên màn hình Scan/Create Patient, chạm vào một thiết lập sẵn thăm khám hoặc kéo bộ

chọn trên bánh xe chọn thiết lập sẵn tới thiết lập sẵn thăm khám mà bạn muốn.

6

Thực hiện thăm khám Bắt đầu thăm khám mới


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Kéo bộ chọn hình bánh xe để chọn thiết lập sẵn


• Để tạo ID nhanh tạm thời và bắt đầu siêu âm ngay lập tức, chạm Scan. Màn hình siêuâm xuất hiện và bạn có thể bắt đầu siêu âm. Để biết thêm thông tin, hãy xem “Bắt đầuthăm khám nhanh” trên trang 92.

• Để nhập thông tin bệnh nhân theo cách thủ công trước khi bắt đầu siêu âm, chạmCreate Patient. Để hiện thêm các trường Patient Info, chọn Show Detailed Form. Đểbắt đầu siêu âm, chạm Start Exam.

LƯU Ý

Bắt buộc phải nhập họ. Nếu bạn không nhập số hồ sơ y tế (MRN), hệ thống sẽ tạo một MRNcho thăm khám. Nếu tìm được một MRN khớp trong cơ sở dữ liệu bệnh nhân, hệ thống sẽđiền các trường Patient Info.

Tìm kiếm trong Worklist Thực hiện thăm khám


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

3. Để tìm Modality Worklist cho một thăm khám cụ thể, chạm Create Patient rồi chạm Query

MWL (xem “Tìm kiếm trong Worklist” trên trang 115).

4. Để nhập dữ liệu vào hệ thống bằng cách quét một mã vạch của bệnh nhân, chạm Create

Patient rồi chạm Scan Barcode (xem “Sử dụng camera trên thiết bị của bạn làm máyquét mã vạch” trên trang 93).

Tìm kiếm trong WorklistBạn có thể tìm kiếm một thăm khám cụ thể từ Modality Worklist (MWL) bằng cách sử dụngQuery MWL trên biểu mẫu Patient Info. Trước khi có thể tìm kiếm một thăm khám MWL, bạnphải cấu hình kết nối với máy chủ MWL (xem “Thêm máy chủ Modality Worklist” trên trang 98).

1. Chạm Query MWL trên biểu mẫu Patient Info.

2. Chọn máy chủ MWL bạn muốn truy vấn.

3. Trong hộp thoại Enter Advanced Query Information, thực hiện một trong những thao tácsau:

• Để tìm một bệnh nhân theo Patient Name, MRN, Accession # hay Requested ProcedureID, gõ tiêu chí tìm kiếm.

• Để tìm kiếm tất cả bệnh nhân, hãy để trống tất cả các trường.

• Để chèn một ký tự đại diện (*) vào trường Patient Name hoặc MRN cho phép hệ thốngthay thế hoặc biểu diễn một hoặc nhiều ký tự, chạm Insert Wildcard. Ví dụ, gõ 45678vào trường MRN rồi chạm Insert Wildcard để cho phép hệ thống trả về tất cả MRN bắtđầu bằng 45678 (456781, 456782, 456783, v.v.)

4. Chạm Search.


• Để xem thêm mục nhập, trượt nhanh xuống.

• Để lọc Query Results, chạm Search All Fields và gõ tiêu chí. Hệ thống sẽ hiển thị các kếtquả đáp ứng tiêu chí đó.

6. Chọn bệnh nhân từ Query Results.

Thực hiện thăm khám Thay đổi thiết lập sẵn trong khi thăm khám


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Thay đổi thiết lập sẵn trong khi thăm khámBạn có thể thay đổi thiết lập sẵn trong một thăm khám hiện hoạt.

1. Chạm .

2. Dưới Current Exam , chạm một thiết lập sẵn.

Chỉnh sửa dữ liệu bệnh nhân

THẬN TRỌNG

Bạn không thể chỉnh sửa thông tin bệnh nhân sau khi kết thúc thăm khám. Sau khi bạn kếtthúc thăm khám, bạn chỉ có thể xem thông tin bệnh nhân. Bạn không thể chỉnh sửa dữ liệucho các thăm khám trước đó.

1. Chạm rồi chạm Edit Patient Info.

2. Chạm trường bạn muốn chỉnh sửa và sử dụng bàn phím để thay thế, chèn hoặc xóa vănbản. Để hiện thêm các trường Patient Info, chọn Show Detailed Form.

3. Chạm Save and Return.

Xem lại thăm khám đã lưuBạn có thể xem lại thăm khám đã lưu.

1. Chạm .

2. Chạm Saved Exams .

3. Chọn một thăm khám từ danh sách. Thăm khám mở ra trong Review.

Tiếp tục một thăm khám đang tạm dừng Thực hiện thăm khám


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

4. Trong màn hình Review, thực hiện một trong những thao tác sau:

• Để xóa hình ảnh khỏi thăm khám đã lưu, xem “Xóa hình ảnh và ảnh động” trêntrang 135.

• Để xuất hình ảnh và ảnh động từ thăm khám đã lưu, xem “Xuất hình ảnh và ảnh động”trên trang 133.

• Để xuất thăm khám, xem “Xuất thăm khám” trên trang 136.

5. Để thoát màn hình Review và quay lại thăm khám hiện tại, chạm rồi chạm Current

Exam .

Tiếp tục một thăm khám đang tạm dừngNếu rời một thăm khám hoặc đóng hệ thống, bạn có thể quay lại thăm khám mở trong vòng 24giờ bằng cách thực hiện một trong những thao tác sau:

• Chạm rồi chạm Current Exam .

• Khi xuất hiện trên màn hình Scan/Create Patient, trượt nhanh màn hình từ trái sangphải.

Chế độ siêu âm

THẬN TRỌNG

Chạy nhiều ứng dụng trên thiết bị của bạn khi đang dùng ứng dụng Lumify sẽ làm tăng mứcsử dụng tài nguyên thiết bị của bạn, khiến tốc độ khung hình bị giảm. Để giảm mức sử dụngtài nguyên thiết bị và tăng tốc độ khung hình, hãy đóng mọi ứng dụng không phải Lumifyđang chạy trên thiết bị của bạn.

Thực hiện thăm khám Chế độ siêu âm


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

LƯU Ý

Khi bạn điều chỉnh chiều sâu xuống dưới 3 cm khi sử dụng đầu dò L 12-4, hệ thống sẽ thuphóng hình ảnh và bạn có thể không nhìn thấy được một số phần của hình ảnh. Để xem toànbộ hình ảnh, chụm ngón tay cái và ngón tay của bạn lại.

Các chế độ siêu âm sẵn có gồm 2D, màu và chế độ M.

Chế độ 2DChế độ 2D là chế độ siêu âm thường được sử dụng nhất. Trong chế độ 2D, hình ảnh được hiểnthị theo thang độ xám.

Sử dụng chế độ 2D1. Bắt đầu thăm khám. Hệ thống vào chế độ 2D.

2. Tối ưu hóa hình ảnh bằng cách sử dụng các mục điều khiển trong khu vực điều khiển. Nếu

cần, chạm vào chỉ báo trang ( hoặc ) hoặc trượt nhanh để di chuyển giữa các trangđiều khiển.

• Để điều khiển độ khuếch đại hình ảnh, hãy điều chỉnh mặt quay số Gain .

• Để tăng hoặc giảm khoảng cách từ mặt đầu dò tới điểm sâu nhất trong hình ảnh hiển

thị, hãy sử dụng mặt quay số Depth .

• Để tăng hoặc giảm công suất đầu ra, hãy sử dụng mặt quay số Power.

• Để xem một phần hình ảnh chi tiết hơn, hãy trải ngón tay cái và ngón tay của bạn ra đểphóng to trên khu vực đó của hình ảnh. Để biết thêm thông tin, hãy xem “Độ phóng đạithu phóng” trên trang 121.

• Để xem hình ảnh ở dạng xem toàn màn hình, chạm ở góc dưới bên phải của hìnhảnh. Để biết thêm thông tin, hãy xem “Dạng xem toàn màn hình” trên trang 122.

Chế độ siêu âm Thực hiện thăm khám


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

• Để hiển thị một đường tâm trên hình ảnh, chạm . Để biết thêm thông tin, hãy xem“Hiển thị đường tâm” trên trang 122.

Chế độ màuTrong chế độ màu, một hộp màu được phủ lên hình ảnh 2D; kích cỡ và vị trí của hộp có thểđược điều chỉnh trong hình ảnh 2D. Vận tốc và hướng của dòng chảy trong hộp màu được biểudiễn bằng các màu khác nhau ứng với hướng và bóng khác nhau ứng với vận tốc. Các màu đượcsử dụng sẽ xuất hiện trong thanh màu ở góc trên bên phải của màn hình siêu âm.

Có hai chế độ màu: Fast Flow (thang màu cao cho dòng chảy động mạch) và Slow Flow (thangmàu thấp cho dòng chảy tĩnh mạch).

Sử dụng chế độ màu1. Trong chế độ 2D, tối ưu hóa hình ảnh.

2. Nếu cần, chạm chỉ báo trang ( hoặc ) hoặc trượt nhanh để hiển thị Fast Flow

hay Slow Flow .

3. Chạm Fast Flow hoặc Slow Flow .

4. Để định vị hộp màu trên vùng giải phẫu quan tâm, hãy kéo hộp màu. (Nếu kéo ở bên ngoàihộp màu, bạn sẽ lia hình ảnh.)

5. Để thay đổi kích cỡ của hộp màu, hãy chụm hai ngón tay vào hoặc trải hai ngón tay ra ở vịtrí nằm bên trong hộp màu. (Nếu chụm hai ngón tay vào hoặc trải hai ngón tay ra ở vị trínằm bên ngoài hộp màu, bạn sẽ thu phóng hình ảnh.)

6. Để điều khiển độ khuếch đại màu, hãy điều chỉnh mặt quay số Gain .

7. Để xem hình ảnh ở dạng xem toàn màn hình, chạm ở góc dưới bên phải của hình ảnh.Để biết thêm thông tin, hãy xem “Dạng xem toàn màn hình” trên trang 122.

Thực hiện thăm khám Chế độ siêu âm


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

8. Để hiển thị một đường tâm trên hình ảnh, chạm . Để biết thêm thông tin, hãy xem“Hiển thị đường tâm” trên trang 122.

9. Để thoát siêu âm màu, chạm Fast Flow hoặc Slow Flow .

Chế độ MTrong chế độ M, bạn có thể tìm hiểu về chuyển động của một khu vực giải phẫu. Trong chế độM, chiều sâu hoặc vị trí mặt phân cách mô được hiển thị dọc theo trục đứng còn thời gian đượchiển thị dọc theo trục ngang. Trước tiên, bạn định vị đường M trong hình ảnh 2D trên vùng giảiphẫu quan tâm. Sau đó, bạn có thể hiển thị thông tin về chuyển động dọc theo đường đó trongmột dấu chế độ M. Qua thời gian, chuyển động của vùng giải phẫu dọc theo đường M đượchiển thị trên hình ảnh 2D sẽ tạo thành hình ảnh hiển thị dạng cuộn.

Sử dụng chế độ M1. Trong chế độ 2D, tối ưu hóa hình ảnh.

2. Chạm MMode để hiển thị đường M trên hình ảnh 2D.

3. Kéo đường M để di chuyển nó tới vùng giải phẫu quan tâm.

4. Tối ưu hóa hình ảnh bằng cách sử dụng một trong các phương pháp nào sau:

• Để điều khiển độ khuếch đại hình ảnh, hãy điều chỉnh mặt quay số Gain .

• Để tăng hoặc giảm khoảng cách từ mặt đầu dò tới điểm sâu nhất trong hình ảnh hiển

thị, hãy sử dụng mặt quay số Depth .

• Để tăng hoặc giảm công suất đầu ra, hãy sử dụng mặt quay số Power.

• Để xem một phần hình ảnh chi tiết hơn, hãy trải ngón tay cái và ngón tay của bạn ra đểphóng to trên khu vực đó của hình ảnh. Để biết thêm thông tin, hãy xem “Độ phóng đạithu phóng” trên trang 121.

Tính năng siêu âm Thực hiện thăm khám


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

• Để xem hình ảnh ở dạng xem toàn màn hình, chạm ở góc dưới bên phải của hìnhảnh. Để biết thêm thông tin, hãy xem “Dạng xem toàn màn hình” trên trang 122.

• Để hiển thị một đường tâm trên hình ảnh, chạm . Để biết thêm thông tin, hãy xem“Hiển thị đường tâm” trên trang 122.

5. Để xem lại dấu chế độ M, chạm và kéo đường thời gian ảnh động để cuộn tiến lênhoặc lùi lại.

6. Để thoát chế độ M, chạm MMode .

Tính năng siêu âmHệ thống có các tính năng siêu âm giúp cải thiện khả năng siêu âm và cho độ linh hoạt cao hơnkhi bạn siêu âm bệnh nhân.

AutoSCANAutoSCAN tự động và liên tục tối ưu hóa độ sáng của hình ảnh 2D ở độ khuếch đại mặc định.AutoSCAN luôn được bật.

Độ phóng đại thu phóngSử dụng độ phóng đại Thu phóng, bạn có thể phóng đại vùng quan tâm trong hình ảnh để thămkhám gần hơn.

Bằng ngón tay cái và ngón tay của bạn, trải ra để mở rộng hoặc chụm vào để thu nhỏ khu vựccụ thể của hình ảnh. Chạm hình ảnh và di chuyển ngón tay của bạn để lia hoặc di chuyển hìnhảnh vừa được thu phóng.

Thực hiện thăm khám Thu nhận hình ảnh


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

LƯU Ý

Nếu bạn chụm hai ngón tay vào hoặc trải hai ngón tay ra ở vị trí nằm bên trong hộp màu, bạnsẽ thay đổi kích cỡ hộp màu thay vì thu phóng.

Dạng xem toàn màn hìnhBạn có thể quy định màn hình Lumify hiển thị hình ảnh trực tiếp hoặc dừng hình trong dạngxem toàn màn hình, bao gồm cả khi ở trạng thái Review.

1. Để xem hình ảnh ở dạng xem toàn màn hình, chạm ở góc dưới bên phải của hình ảnh.

2. Để khôi phục dạng xem bình thường, chạm .

Hiển thị đường tâmBạn có thể hiển thị đường tâm trong siêu âm trực tiếp (bao gồm cả khi hình ảnh bị dừng hình)để hỗ trợ dẫn hướng kim. Đường này sẽ có trong hình ảnh hoặc ảnh động thu nhận được.

Để hiển thị đường tâm, chạm ở góc dưới bên trái của màn hình siêu âm. Để ẩn đường tâm,

chạm một lần nữa.

Thu nhận hình ảnhBạn có thể thu nhận và lưu hình ảnh tĩnh từ thăm khám hiện tại. Hình ảnh đã thu được lưutrong thăm khám bệnh nhân và một hình thu nhỏ của ảnh sẽ xuất hiện trong màn hình Review.

Chạm Save Image . Hệ thống sẽ phát ra tiếng bíp khi thu nhận hình ảnh hoàn tất.

Thu nhận ảnh động Thực hiện thăm khám


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Thu nhận ảnh độngBạn có thể thu nhận và lưu ảnh động từ thăm khám hiện tại. Ảnh động đã thu được lưu trongthăm khám bệnh nhân và một hình thu nhỏ của ảnh sẽ xuất hiện trong màn hình Review. Ảnh

động trong Xem lại có biểu tượng ở góc dưới bên phải của hình thu nhỏ.

Hệ thống thu nhận các ảnh động theo dạng viễn cảnh. Bạn có thể quy định thời lượng của ảnhđộng trong Settings. Để biết thêm thông tin, hãy xem “Thiết đặt hệ thống” trên trang 79.

Để thu nhận ảnh động trong siêu âm trực tiếp, chạm Save Loop . Để dừng thu nhận, chạm

Save Loop .

Hệ thống phát ra tiếng bíp và một thông báo xác nhận sẽ hiện ra trên màn hình siêu âm khi ảnhđộng được lưu.

Chú giảiTính năng chú giải có sẵn trong chế độ dừng hình 2D và màu.

Thêm nhãnBạn có thể đặt nhãn văn bản lên hình ảnh để xác định các cấu trúc và vị trí giải phẫu.

1. Thu nhận hình ảnh mà bạn muốn chú giải và chạm .

2. Nếu cần, chạm vào chỉ báo trang ( hoặc ) hoặc trượt nhanh để hiển thị Annotate

.

3. Chạm Annotate .

4. Sử dụng bàn phím để gõ nhãn. Từ tự động sẽ xuất hiện phía bên trái và phải của chữ màbạn đang gõ. Bạn có thể chạm vào một từ tự động để thêm từ đó vào nhãn của mình.

Thực hiện thăm khám Đo và phân tích


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

5. Kéo nhãn vào vị trí trong khu vực siêu âm.

6. Để chỉnh sửa nhãn, hãy làm như sau:

a. Chạm vào nhãn. Một dòng và bàn phím sẽ xuất hiện bên dưới nhãn.

b. Chạm một điểm bắt đầu trong nhãn và bắt đầu gõ, hoặc sử dụng phím BACKSPACE đểxóa chữ.

c. Chạm vào một vị trí bất kỳ trong vùng siêu âm để thoát chú giải.

7. Để xóa nhãn, hãy thực hiện một trong các thao tác sau:

• Chạm và giữ nhãn. Chạm Delete Annotation.

• Chạm nhãn và dùng bàn phím thiết bị của bạn để xóa văn bản.

Đo và phân tíchHệ thống siêu âm hỗ trợ đo lường. Các công cụ đo lường xuất hiện trên màn hình cảm ứng.Chạm vào nhãn công cụ trên màn hình cảm ứng để khởi chạy công cụ.

Độ chính xác của đo lường phụ thuộc một phần vào năng lực của người vận hành.

Thực hiện đo khoảng cách 2DPhép đo khoảng cách 2D sử dụng hai thước đo để đo chiều dài của đoạn thẳng giữa hai điểm.Mỗi lần đo, bạn có thể tạo tối đa bốn phép đo khoảng cách. Mỗi phép đo khoảng cách sử dụngmột bộ thước đo có hình dạng duy nhất để giúp nhận biết phép đo bằng các thước đo tươngứng.

Khi bạn đang sử dụng công cụ phép đo khoảng cách 2D, gõ nhẹ hai lần để thu phóng hình ảnh.Hệ thống loại bỏ giá trị đo khỏi hình ảnh khi hình ảnh bị hủy dừng hình hoặc khi kết thúc thămkhám. Để giữ lại giá trị đo trên một hình ảnh, hãy thu nhận hình ảnh đó (xem “Thu nhận hìnhảnh” trên trang 122).

1. Thu nhận hình ảnh 2D mà bạn muốn đo và chạm .

Đo và phân tích Thực hiện thăm khám


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

2. Chạm Measure .

3. Chạm Distance từ menu. Từ Distance và một giá trị ban đầu sẽ xuất hiện ở phía trênhình ảnh.

4. Chạm vào thước đo thứ nhất và kéo để định vị nó.

5. Chạm vào thước đo thứ hai và kéo để định vị nó. Kết quả sẽ cập nhật khi khoảng cách giữacác thước đo thay đổi.

LƯU Ý

Nếu bạn kéo một thước đo ra khỏi vùng hình ảnh, thước đo có thể sẽ biến mất. Để khôi phụcvị trí thước đo, chạm Measure, chạm Clear All rồi chạm Measure và thêm lại phép đo Ellipsehoặc Distance.

6. Để thêm giá trị đo khoảng cách, lặp lại các bước từ 2 đến 5. Có thể thêm tối đa 4 giá trị đokhoảng cách vào hình ảnh.

7. Để lưu hình ảnh có hiển thị các giá trị đo, chạm Save Image .

8. Để loại bỏ giá trị đo, chạm Clear All

Thực hiện phép đo elip 2DPhép đo elip 2D sử dụng thước đo elip để xác định diện tích và chu vi của hình elip.

Khi bạn đang sử dụng công cụ phép đo elip 2D, gõ nhẹ hai lần để thu phóng hình ảnh. Hệ thốngloại bỏ giá trị đo khỏi hình ảnh khi hình ảnh bị hủy dừng hình hoặc khi kết thúc thăm khám. Đểgiữ lại giá trị đo trên một hình ảnh, hãy thu nhận hình ảnh đó (xem “Thu nhận hình ảnh” trêntrang 122).




Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

2. Chạm Measure .

3. Chạm Ellipse từ menu. Từ Area và Circumference và các giá trị ban đầu sẽ xuất hiện ởphía trên hình ảnh.

4. Sử dụng các điểm điều khiển để kéo hình elip tới vị trí trong vùng siêu âm. Kết quả sẽ cậpnhật khi bạn di chuyển elip vào vị trí.

LƯU Ý


5. Để lưu hình ảnh có hiển thị các giá trị đo, chạm Save Image .

6. Để loại bỏ giá trị đo, chạm Clear All .

Độ chính xác đo lườngBạn có thể sử dụng hệ thống siêu âm để thực hiện các phép đo trên hình ảnh siêu âm. Khi đó,giá trị đo được sử dụng với các dữ liệu lâm sàng khác để thực hiện chẩn đoán.

Không nên thực hiện chẩn đoán chỉ dựa vào các giá trị đo. Có rất nhiều yếu tố cần cân nhắc khisử dụng dữ liệu định lượng từ bất kỳ hệ thống siêu âm nào. Phân tích cẩn thận những yếu tố đócho thấy rằng độ chính xác của mỗi phép đo phụ thuộc nhiều vào chất lượng hình ảnh. Chấtlượng hình ảnh lại phụ thuộc nhiều vào thiết kế hệ thống, kỹ thuật chụp của người vận hành, sựquen thuộc với các mục điều khiển hệ thống và quan trọng nhất đó là độ hồi âm ở bệnh nhân.

Đo và phân tích Thực hiện thăm khám


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO

Người sử dụng hệ thống chịu trách nhiệm về chất lượng hình ảnh và chẩn đoán. Kiểm tra dữliệu đang được sử dụng cho phân tích và chẩn đoán, đồng thời đảm bảo có đủ dữ liệu vềmặt không gian và thời gian cho phương pháp đo lường đang được sử dụng.

Bảng độ chính xác đo lườngKhoảng và độ chính xác của phép đo 2D

Phép đo Độ chính xác Khoảng tối đa

Khoảng cách hướng trục ≤ ± 2% hoặc 2 mm >30,0 cm

Khoảng cách bên ≤ ± 2,5% hoặc 3 mm >40,0 cm

Khoảng cách chéo ≤ ± 2% hoặc 2 mm >32,0 cm

Khoảng và độ chính xác của phép đo chế độ M

Phép đo Độ chính xác Phạm vi

Độ sâu ≤ ± 2% hoặc 1 mm 0,003 đến >30 cm

Thời gian ≤ ± 2% thời gian hoặc giá trị đo 4 ms 0,002 đến >2,5 s

Độ dốc ≤ ± 0,2 cm/sec hoặc ± 1% --

Thực hiện phân tích thai nhiBạn có thể thực hiện phân tích thai nhi từ thăm khám hiện tại. Fetal Age Summary được lưutrong thăm khám bệnh nhân và có sẵn trong màn hình Review (xem “Xem tóm tắt về tuổi thainhi” trên trang 132).



Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO

Bạn hoàn toàn chịu trách nhiệm về các phép đo và tính toán tùy chỉnh và độ chính xác củacác phần tử được nhập vào phương trình.

1. Nếu cần, chạm vào chỉ báo trang ( hoặc ) hoặc trượt nhanh để hiển thị Fetal Age .

2. Chạm Fetal Age .


4. Chạm vào phép đo tuổi hoặc sự phát triển của thai nhi do hệ thống xác định.

5. Đối với HC và AC , sử dụng các điểm điều khiển để kéo hình elip vào vị trí trong vùng

siêu âm rồi chạm Confirm Measurement .

6. Đối với FL và BPD , kéo thước đo vào vị trí trong vùng siêu âm rồi chạm Confirm

Measurement .

LƯU Ý


7. Đối với LMP/EDD , chọn ngày EDD từ lịch. Ngày LMP(c) được tự động tính dựa trên lựachọn của bạn.

• Để chuyển đến tuần hoặc tháng tiếp theo hoặc trước đó, trượt nhanh lên hoặc xuống từlịch.

• Để lưu phép đo LMP/EDD, chạm OK.

Kết thúc thăm khám Thực hiện thăm khám


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

• Để quay lại menu Fetal Age mà không lưu phép đo LMP/EDD, chạm Skip.

8. Để mở rộng hoặc thu gọn Fetal Age Summary, khi ở hướng xem đứng, hãy chạm hoặc

.

Kết thúc thăm khám

CẢNH BÁO

Không kết thúc lượt siêu âm hiện tại trước khi bắt đầu lượt siêu âm mới có thể khiến dữliệu bị thu nhận và lưu trữ dưới tên bệnh nhân không đúng. Nếu bạn tắt hệ thống mà khôngkết thúc lượt siêu âm thì hệ thống sẽ tạm dừng lượt siêu âm trước khi tắt.

Bạn phải kết thúc thăm khám trước khi có thể xuất thăm khám hoặc email hình ảnh từ thămkhám. Bạn không thể kết thúc thăm khám khi đang trong chế độ Xem lại.

Bạn sẽ không thể kết thúc thăm khám cho đến khi hệ thống lưu xong dữ liệu thăm khám chothăm khám hiện tại. (Hệ thống sẽ lưu dữ liệu thăm khám khi bạn thu nhận hình ảnh.) Khi bạnkết thúc một thăm khám, tất cả dữ liệu thăm khám sẽ được lưu, biểu mẫu Patient Info sẽ đượcxóa và hệ thống sẽ sẵn sàng cho thăm khám tiếp theo.

Hệ thống sẽ tự động kết thúc thăm khám nếu đã vận hành trong thời gian lâu hơn 24 giờ. Bạnkhông thể nối thêm hình ảnh vào một thăm khám đã kết thúc.

Khi thăm khám hoàn tất, chạm End Exam ở phía trên màn hình siêu âm.

Thực hiện thăm khám Kết thúc thăm khám


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Bắt đầu xem lại trong một thăm khám Xem lại


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Xem lạiTrong màn hình Review, bạn có thể xem và xóa hình ảnh và ảnh động khỏi thăm khám hiện tạihoặc khỏi các thăm khám đã lưu. Bạn cũng có thể xuất hoặc email hình ảnh từ Xem lại. Bạn phảikết thúc thăm khám trước khi có thể xuất thăm khám hoặc email hình ảnh từ thăm khám. Bạnkhông thể kết thúc thăm khám khi đang trong chế độ Xem lại.

Bắt đầu xem lại trong một thăm khámĐể bắt đầu Xem lại trong một thăm khám:

1. Chạm rồi chạm Review Exam.

2. Để thoát Review và quay lại thăm khám hiện tại, chạm rồi chạm Current Exam .

Bắt đầu xem lại sau một thăm khámĐể bắt đầu Xem lại từ màn hình Scan/Create Patient:

1. Chạm rồi chạm Saved Exams .

2. Để xem một thăm khám, chọn thăm khám đó từ danh sách.

3. Để thoát Review và quay lại màn hình Scan/Create Patient, chạm rồi chạm Current

Exam .

Điều hướng hình thu nhỏ và hình ảnhTrong Review, các hình ảnh nhỏ, được gọi là hình thu nhỏ, xuất hiện ở bệnh cạnh hoặc phíadưới màn hình Review tùy theo hướng màn hình. Từ những hình thu nhỏ này, bạn có thể hiểnthị một hoặc nhiều hình ảnh và ảnh động ở định dạng gốc của chúng.

7

Xem lại Xem tóm tắt về tuổi thai nhi


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

• Để xem một hình ảnh hoặc ảnh động kích cỡ thực, chạm vào một hình thu nhỏ.

• Để cuộn qua các hình thu nhỏ sẵn có, kéo hình thu nhỏ sang trái hoặc phải, hoặc lên trênhoặc xuống dưới, tùy theo hướng màn hình.

Xem tóm tắt về tuổi thai nhiTrong Review, nếu bạn đã thực hiện phân tích thai nhi trong một thăm khám, Summary sẽ xuấthiện ở góc trên bên phải của màn hình Review.

1. Chạm Summary để xem Fetal Age Summary.

2. Chạm Done để đóng Fetal Age Summary và quay lại màn hình Review.

Phát ảnh độngẢnh động được nhận biết qua biểu tượng nằm ở góc dưới cùng bên phải của hình thu nhỏ.

1. Chạm vào hình thu nhỏ của ảnh động.

2. Sử dụng mục điều khiển ảnh động xuất hiện bên dưới ảnh động.

Mục điều khiển ảnh động

1 Mục điều khiển phát. Chạm để phát ảnh động ở tốc độ bình thường hoặc để tạm dừng ảnh động.

2 Mục điều khiển lùi lại. Chạm để lùi lại một khung hình đơn.

3 Mục điều khiển tiến lên. Chạm để tiến lên một khung hình đơn.

4 Dòng thời gian ảnh động. Kéo để cuộn qua ảnh động ở tốc độ ảnh động được quy định. Khi ảnh độngtạm dừng, bạn có thể kéo dòng tới một khung hình cụ thể.

Xuất hình ảnh và ảnh động Xem lại


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Xuất hình ảnh và ảnh độngBạn phải kết thúc thăm khám trước khi có thể xuất thăm khám hoặc email hình ảnh từ thămkhám.

Bạn có thể sử dụng một trong các phần mềm email được hỗ trợ trên thiết bị để email nội dungsau:

• Hình ảnh

• Ảnh động

• Fetal Age Summary (nếu được tạo)

Bạn cũng có thể xuất hình ảnh, ảnh động và Fetal Age Summary từ hệ thống sang một đích đếntrên mạng đã được cấu hình.

Email hình ảnh và ảnh động

CẢNH BÁO

Bạn có trách nhiệm đảm bảo rằng tính bảo mật cho thiết bị của mình và việc bảo vệ dữ liệubệnh nhân tuân thủ các chính sách bảo mật và yêu cầu chế định của địa phương. Trước khiemail hình ảnh và ảnh động, hãy hỏi ý kiến phòng bảo mật CNTT chăm sóc sức khỏe của bạnđể đảm bảo rằng bạn tuân thủ các chính sách và quy định cụ thể của phòng về xử lý thôngtin bệnh nhân. Để biết thêm thông tin, xem tài liệu Chia sẻ trách nhiệm đối với hệ thống vàbảo mật dữ liệu có trong đĩa CD Thông tin người dùng hoặc phần Support trên trang webcủa Lumify (www.philips.com/lumify).

Bạn có thể cần thiết lập phần mềm email trên thiết bị trước khi có thể email hình ảnh. Để xemhướng dẫn thiết lập, hãy xem trang web sau và tìm kiếm "cấu hình phần mềm email":

https://support.google.com

Nếu có nhiều tài khoản email trên thiết bị, hệ thống sẽ nhắc bạn chọn từ một danh sách các tàikhoản sẵn có. Bạn có thể chọn bất ky tài khoản email nào sẵn có với mình bất kể tài khoản emailnào gắn với tài khoản Reacts của bạn.

Xem lại Xuất hình ảnh và ảnh động


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Hệ thống email hình ảnh tĩnh và Fetal Age Summary theo định dạng PNG. Hệ thống email ảnhđộng theo định dạng MP4.


2. Chạm một thăm khám đã lưu để mở thăm khám trong Review.


• Để email tất cả hình ảnh của thăm khám, chạm Export Exam .

• Để email hình ảnh và ảnh động đã chọn, chạm và giữ một hình thu nhỏ. Một dấu kiểmcó từ Done xuất hiện ở góc phía trên bên trái của màn hình siêu âm. Chạm vào các hình

ảnh và ảnh động khác để thêm chúng vào email. Chạm Export Selected .

4. Chạm Email.

5. Nếu hộp thoại Pick an Email Application to Use xuất hiện, chạm để chọn một ứng dụngemail từ danh sách rồi thực hiện một trong những thao tác sau đây:

• Chạm Just Once để chỉ sử dụng ứng dụng email đã chọn trong lượt xuất hiện tại. Hộpthoại Pick an Email Application to Use xuất hiện cho tới khi chọn Always.

• Chạm Always để đặt ứng dụng email đã chọn làm mặc định.

6. Chạm Continue để chấp nhận nội dung của thông báo về quyền riêng tư. Tài khoản emailmặc định của thiết bị mở ra và hiển thị một thông điệp mới với các hình ảnh được đínhkèm.

7. Thêm người nhận và văn bản vào email và gửi email. Hình ảnh, ảnh động và Fetal AgeSummary được tự động đính kèm với email.

Xuất hình ảnh và ảnh động sang một đích đến trên mạng

Bạn có thể xuất hình ảnh, ảnh động và Fetal Age Summary sang DICOM PACS, một khu vực lưutrữ chia sẻ hoặc một thư mục nội bộ. Hệ thống xuất hình ảnh tĩnh, ảnh động và Fetal AgeSummary theo định dạng RLE (Lossless) hoặc JPEG (Lossy).

Bạn có thể thêm, chỉnh sửa, sao chép, đổi tên hoặc xóa đích xuất (xem “Cấu hình đích xuất”trên trang 138 và “Chỉnh sửa đích xuất” trên trang 141).


Xóa hình ảnh và ảnh động Xem lại


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

2. Chạm một thăm khám đã lưu để mở thăm khám trong Review.


• Để xuất tất cả hình ảnh của thăm khám, chạm Export Exam .

• Để xuất hình ảnh đã chọn, chạm và giữ một hình thu nhỏ. Một dấu kiểm có từ Donexuất hiện ở góc phía trên bên trái của màn hình siêu âm. Chạm vào các hình ảnh khác để

thêm chúng vào các ảnh sẽ xuất. Chạm Export Selected .

4. Để thêm một đích mới, chạm Add New. Để biết thêm thông tin, hãy xem “Cấu hình đíchxuất” trên trang 138.

5. Nếu trước đó hồ sơ đích xuất đã được tạo, chạm để chọn hồ sơ đó từ menu Export

Selected và hình ảnh, ảnh động và Fetal Age Summary sẽ xuất tự động.

LƯU Ý

Sau khi bạn tạo một đích xuất mới, đích sẽ được lưu trên hệ thống và xuất hiện trong menu

Export Selected . Chạm để chọn một đích xuất đã lưu và hình ảnh sẽ xuất tự động.

Xóa hình ảnh và ảnh động1. Trong màn hình Review, chạm và giữ một hình thu nhỏ. Một dấu kiểm có từ Done xuất

hiện ở góc phía trên bên trái của màn hình siêu âm. Chạm vào các hình ảnh khác để xóanhiều hơn một hình ảnh.

2. Chạm Delete .

3. Chạm Yes để xác nhận xóa.

Xem lại Xuất thăm khám


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Xuất thăm khámBạn có thể xuất thăm khám sang DICOM PACS, một khu vực lưu trữ chia sẻ hoặc một thư mụcnội bộ. Xem “Cấu hình đích xuất” trên trang 138.

Bạn phải kết thúc thăm khám trước khi có thể xuất thăm khám hoặc email hình ảnh từ thămkhám.

Đối với thăm khám được xuất vào DICOM PACS, hệ thống sử dụng các định dạng sau:

• Đối với hình ảnh tĩnh và Fetal Age Summary, định dạng JPG hoặc RLE

• Đối với ảnh động, định dạng Ảnh đa khung hình siêu âm JPG hoặc RLE

Đối với thăm khám được xuất vào một khu vực lưu trữ chia sẻ hoặc một thư mục cục bộ, hệthống sử dụng các định dạng sau:

• Đối với hình ảnh tĩnh và Fetal Age Summary, định dạng PNG

• Đối với ảnh động, định dạng MP4


2. Chạm và giữ một thăm khám cho tới khi Selected Exams xuất hiện.


• Để xuất chỉ một thăm khám, chạm vào thăm khám đó để mở trong Review rồi chạm

Export Exam .

• Để xuất một hoặc nhiều thăm khám, chạm và giữ các thăm khám khác rồi chạm Export

.

• Để xuất tất cả thăm khám, chạm Select All rồi chạm Export .

4. Chọn một đích từ menu Export . (Để thêm một đích mới, chọn Add New. Để biết thêmthông tin, hãy xem “Cấu hình đích xuất” trên trang 138.)

Một thông báo xác nhận sẽ xuất hiện khi xuất xong.

Hiện hoặc ẩn dữ liệu bệnh nhân trên hình ảnh và ảnh động xuất ra Xem lại


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Hiện hoặc ẩn dữ liệu bệnh nhân trên hình ảnh và ảnhđộng xuất raBạn có thể chọn hiện hoặc ẩn thông tin bệnh nhân trên hình ảnh và ảnh động mà bạn xuất đếnmáy chủ DICOM, khu vực lưu trữ chia sẻ hoặc thư mục nội bộ. Theo mặc định, hệ thống sẽthêm dữ liệu bệnh nhân vào khi bạn xuất đến khu vực lưu trữ chia sẻ hoặc thư mục nội bộ vàloại bỏ dữ liệu bệnh nhân khi bạn xuất đến máy chủ DICOM.

1. Chạm và chọn Export Destinations .

2. Chọn đích xuất mà bạn muốn quy định dữ liệu bệnh nhân được hiển thị hay ẩn (nếu bạncần thêm đích xuất, hãy xem “Cấu hình đích xuất” trên trang 138).

3. Chọn Show Advanced Options.


• Để hiện thông tin bệnh nhân trên hình ảnh và ảnh động xuất ra, chọn Include PatientData on Each Image.

• Để ẩn thông tin bệnh nhân trên hình ảnh và ảnh động xuất ra, bỏ chọn Include PatientData on Each Image.

Xóa thăm khámSau khi đã xuất thăm khám, bạn có thể xóa chúng để tiết kiệm dung lượng trên hệ thống.


2. Chạm và giữ một thăm khám cho tới khi Selected Exams xuất hiện.


• Để xóa thăm khám đã chọn, chạm Delete .

• Để xóa nhiều thăm khám, chạm và giữ để chọn các thăm khám khác rồi chạm Delete

.

Xem lại Cấu hình đích xuất


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

• Để xóa tất cả thăm khám, chạm Select All rồi chạm Delete .

4. Trong hộp thoại Delete Confirmation, nhấp vào Yes.

Cấu hình đích xuấtBạn có thể xuất thăm khám sang DICOM PACS, một khu vực lưu trữ chia sẻ hoặc một thư mụcnội bộ.

1. Chạm rồi chạm Export Destinations .

2. Chạm Add New.

3. Trong hộp thoại Add New Destination, gõ Destination Nickname và chọn DestinationType. Chạm Continue.

LƯU Ý

Tên đã nhập cho Destination Nickname xuất hiện trong danh sách Export Destinations.

LƯU Ý

Nếu bạn xoay thiết bị của mình khi chọn thiết đặt trong hộp thoại Add New Destination hoặckhi bạn đang chỉnh sửa một đích xuất, hệ thống sẽ không lưu lựa chọn của bạn. Để tránh tìnhhuống này, không được xoay thiết bị của bạn khi đang thêm hay chỉnh sửa đích xuất.

4. Cấu hình thiết đặt đích (xem “Thiết đặt đích xuất” trên trang 139).

5. Để kiểm tra kết nối với đích xuất, chạm Test.

6. Để lưu đích xuất, chạm Save.

7. Để quy định một đích xuất mặc định, chọn tùy chọn từ menu Upon Exam Completion,Automatically Export Loops and Images To.

Thiết đặt đích xuất Xem lại


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Thiết đặt đích xuấtThiết đặt đích DICOM

Thiết đặt Mô tả

Lumify AE Title Tiêu đề AE cho thiết bị

Remote AE Title Tiêu đề AE cho máy chủ

Hostname hoặc IPAddress

Sử dụng DNS hoặc địa chỉ IP tĩnh

Cổng Số cổng cho máy chủ

Export Format RLE (Lossless) hoặc JPEG (Lossy)

Advanced Options,DisplayCompensation

Brightness và Contrast

Advanced Options,Include Patient Dataon Each Image

Thêm thông tin bệnh nhân vào hình ảnh và ảnh động xuất ra (theo mặc định, tùy chọn nàyđược bỏ chọn).

Advanced Options,AdvancedConnection Settings

• DNS Suffix

• Read Timeout (Sec): Hết thời gian chờ phản hồi mạng

• Connection Timeout (sec): Hết thời gian chờ ARTIM DICOM

• Retry Interval (sec) : Khoảng thời gian mà hệ thống sẽ chờ trước khi thử gửi lại yêu cầutới máy chủ

• Max Retries: Số lần thử lại mà hệ thống sẽ thực hiện trước khi thất bại trong gửi yêucầu

Xem lại Thiết đặt đích xuất


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Thiết đặt đích khu vực lưu trữ chia sẻ


Hostname Địa chỉ IP hoặc tên máy tính của máy chủ quản lý khu vực lưu trữ chia sẻ

User Miền và tên người dùng cho khu vực lưu trữ chia sẻ

Password Mật khẩu cho khu vực lưu trữ chia sẻ

Remote Directory Đường dẫn tới khu vực lưu trữ chia sẻ

Exported FilenameSyntax

Thứ tự bạn chọn các trường tên tệp phản ánh thứ tự trường xuất hiện trong tên thư mụcđối với nội dung được xuất và được phản ánh trong Example Export Path. Ví dụ, nếu bạnchọn Last rồi tới MRN, tên thư mục sẽ bắt đầu với tên Last rồi mới tới MRN.

Advanced Options,Image Resolution

Chọn độ phân giải phù hợp với màn hình sẽ hiển thị thăm khám


Bỏ chọn để loại bỏ thông tin bệnh nhân khỏi hình ảnh và ảnh động xuất ra (theo mặc định,tùy chọn này được chọn).



Advanced Options,AdvancedConnection Settings

• DNS Suffix

• Retry Interval (sec) : Khoảng thời gian mà hệ thống sẽ chờ trước khi thử gửi lại yêu cầutới máy chủ

• Max Retries: Số lần thử lại mà hệ thống sẽ thực hiện trước khi thất bại trong gửi yêucầu

Chỉnh sửa đích xuất Xem lại


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Thiết đặt đích thư mục nội bộ


Directory Gõ đường dẫn tới thư mục nơi bạn muốn lưu trữ thăm khám

Exported FilenameSyntax

Thứ tự bạn chọn các trường tên tệp phản ánh thứ tự trường xuất hiện trong tên thư mụcđối với nội dung được xuất và được phản ánh trong Example Export Path. Ví dụ, nếu bạnchọn Last rồi tới MRN, tên thư mục sẽ bắt đầu với tên Last rồi mới tới MRN.

Advanced Options,Image Resolution

Chọn độ phân giải phù hợp với màn hình sẽ hiển thị thăm khám


Bỏ chọn để loại bỏ thông tin bệnh nhân khỏi hình ảnh và ảnh động xuất ra (theo mặc định,tùy chọn này được chọn).



Chỉnh sửa đích xuấtBạn có thể chỉnh sửa, sao chép, đổi tên hoặc xóa đích xuất khi hệ thống đang không xuất hìnhảnh hoặc thăm khám.

1. Chạm rồi chạm Export Destinations .


• Để chỉnh sửa đích xuất, chạm đích xuất và sử dụng bàn phím để chỉnh sửa các trường vàtùy chọn. Chạm Save.

• Để xóa đích xuất, chạm và giữ đích xuất cho tới khi Done xuất hiện. Chạm Delete .Chạm Yes để xác nhận xóa.

Xem lại Xem hàng đợi xuất


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

• Để đổi tên đích xuất, chạm và giữ đích xuất cho tới khi Done xuất hiện. Chạm Rename

. Trong hộp thoại Rename Destination, gõ biệt danh mới cho đích và chạm Rename

.

• Để sao chép đích xuất, chạm và giữ đích xuất cho tới khi Done xuất hiện. Chạm Copy

. Trong hộp thoại Copy Destination, gõ tên cho đích mới và chạm Copy .

Xem hàng đợi xuấtHàng đợi xuất hiển thị tiến trình của các thăm khám và hình ảnh được xuất. Bạn có thể cấu hìnhsố lần thử lại xuất và khoảng thời gian thử lại khi bạn cấu hình một đích xuất (xem “Thiết đặtđích xuất” trên trang 139).

1. Chạm rồi chạm Export Queue . Nếu việc xuất đang diễn ra, hệ thống sẽ hiển thị việcđó cùng với trạng thái, đích và thông tin về tiến trình xuất.

2. Nếu việc xuất đã thất bại hoặc nếu bạn muốn xem chi tiết về việc xuất khi đang diễn ra, hãychạm vào nó. Trong hộp thoại Job Details, thực hiện một trong những thao tác sau:

• Để xem hoặc chỉnh sửa đích xuất, chạm View Destination Details.

• Để thử lại việc xuất, chạm Retry Job.

Kích hoạt ghi nhật ký DICOMBạn có thể kích hoạt ghi nhật ký DICOM để khắc phục sự cố về khả năng kết nối DICOM. Ghinhật ký DICOM là một tính năng nâng cao cho nhân viên CNTT.


• Chạm , chạm Export Queue rồi chạm .

• Chạm , chạm Export Destinations rồi chạm .

Kích hoạt ghi nhật ký DICOM Xem lại


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

2. Để bắt đầu ghi nhật ký, chạm Start DICOM Logging. Để dừng ghi nhật ký, chạm StopDICOM Logging.

3. Để xem nhật ký, chạm View Logs From [Date and Time].

4. Để xóa nhật ký, chạm Delete DICOM Logs.

Xem lại Kích hoạt ghi nhật ký DICOM


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

An toàn đầu dò Đầu dò


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Đầu dòĐầu dò là yếu tố quan trọng nhất quyết định đến chất lượng hình ảnh. Bạn không thể thu nhậnđược hình ảnh siêu âm tối ưu nếu không có đầu dò thích hợp. Hệ thống được tối ưu sử dụngdựa vào lựa chọn đầu dò của bạn.

An toàn đầu dò

CẢNH BÁO

Chỉ sử dụng đầu dò của Philips và thanh dẫn hướng sinh thiết, vỏ bọc, đai kẹp, vật tư, bộphận và phụ kiện được Philips phê duyệt. Sản phẩm của các hãng khác có thể không phùhợp với đầu dò của Philips. Lắp đặt không đúng cách có thể khiến bệnh nhân bị thương.

CẢNH BÁO

Luôn gỡ đầu dò khỏi bệnh nhân trước khi khử rung tim.

CẢNH BÁO

Để hạn chế tổn hại tiềm tàng khi siêu âm trẻ sơ sinh, bệnh nhi và bệnh nhân đang dùngthuốc, hãy giảm thiểu thời gian siêu âm ở nhiệt độ trên 41 °C (106 °F).

Hệ thống giới hạn nhiệt độ tiếp xúc với bệnh nhân ở mức 43 °C (109 °F) và giá trị độ mạnh âm ởcác mức giới hạn tương ứng theo quy định của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm HoaKỳ. Mạch bảo vệ nguồn điện sẽ bảo vệ hệ thống khỏi các tình huống quá dòng. Nếu mạch bảo

8

Đầu dò Thiết lập sẵn và đầu dò


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

vệ theo dõi nguồn phát hiện có tình trạng quá dòng thì điện áp truyền tới đầu dò sẽ được ngắtngay lập tức, tránh tình trạng bề mặt đầu dò trở nên quá nóng và hạn chế độ mạnh âm. Mạchbảo vệ nguồn điện được kiểm chứng trong điều kiện vận hành bình thường của hệ thống.

Thiết lập sẵn và đầu dòDưới đây là các thiết lập sẵn cho đầu dò tương thích với hệ thống siêu âm của bạn.Đầu dò hệ thống và thiết lập sẵn được hỗ trợ

Đầu dò Thiết lập sẵn

C5-2 Bụng, bàng quang, phổi, sản khoa/phụ khoa

L12-4 Phổi, MSK, mô mềm, phần nông, mạch máu

S4-1 Bụng, tim, FAST, phổi, sản khoa/phụ khoa

Bảo dưỡng đầu dòKiểm tra đầu dò, dây cáp và thấu kính trước mỗi lần sử dụng. Kiểm tra xem có các vết nứt hoặccác hư hại khác có thể làm mất tính nguyên vẹn của đầu dò không. Báo cho đại diện dịch vụđược ủy quyền của bạn về mọi hư hại đối với đầu dò và ngừng sử dụng đầu dò.

Để biết tất cả thông tin về cách làm sạch và khử trùng đầu dò, bao gồm cả thông tin về các chấtkhử trùng tương thích, hãy xem phần Chăm sóc và làm sạch hệ thống siêu âm và đầu dò, Dungdịch làm sạch và chất khử trùng cho hệ thống siêu âm và đầu dò và trang web về Chăm sóc đầudò của Philips:

www.philips.com/transducercare

Nếu bạn gặp phải chất lượng hình ảnh kém hoặc vấn đề với đầu dò, hãy xem “Khắc phục sự cố”trên trang 158.

Ảnh giả trong siêu âm Đầu dò


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

THẬN TRỌNG

Một số loại gel truyền âm, cũng như một số loại dung dịch làm sạch trước, khử trùng và tiệttrùng, có thể làm hỏng đầu dò. Trước khi sử dụng gel hoặc dung dịch trên đầu dò, hãy xem“Gel siêu âm” trên trang 151 và Dung dịch làm sạch và chất khử trùng cho hệ thống siêu âmvà đầu dò hoặc trang web về Chăm sóc đầu dò của Philips: www.philips.com/transducercare. Bạn cũng có thể liên hệ với đại diện dịch vụ được ủy quyền của bạn. Để biếtthông tin liên hệ, hãy xem “Dịch vụ khách hàng” trên trang 20.

Ảnh giả trong siêu âmĐầu dò tự thêm chữ ký của mình vào thông tin sóng dội lại dưới dạng hiệu ứng độ rộng chùmtia, giới hạn độ phân giải hướng trục và đặc điểm tần số. Những lựa chọn điều khiển của kỹthuật viên siêu âm có ảnh hưởng tới độ khuếch đại, xử lý tín hiệu và hiển thị tín hiệu dội có thểdẫn tới những khác biệt đáng kể về dữ liệu sóng dội lại được hiển thị. Sau đây là phần trình bàyngắn gọn về ảnh giả trong siêu âm. Bạn cần nắm vững những kiến thức vật lý cơ bản về quátrình sản sinh tín hiệu được hiển thị trên hình ảnh siêu âm để giảm thiểu ảnh giả trên hình ảnhsiêu âm và diễn giải các kết quả thăm khám.

Ảnh giả là sóng dội lại được hiển thị ở một vị trí khác với bộ phận phản xạ tương ứng trong cơthể. Một nguyên nhân khác gây ra ảnh giả là đặc điểm của mô liên quan. Ảnh giả có thể phátsinh từ nhiễu bên ngoài, âm vang, phản xạ đa hướng hoặc thiết bị bị điều chỉnh sai. Chúng cũngcó thể bắt nguồn từ dạng hình học của tia siêu âm và những thay đổi bất thường về cường độtia. Các loại ảnh giả và biểu hiện của ảnh giả được liệt kê ở phần dưới đây, và theo sau đó làmột số định nghĩa về các loại ảnh giả.

• Đối tượng thêm vào được hiển thị dưới dạng đốm, độ dày của vùng, đa âm phản hồi, ảnhgiả soi gương, ảnh giả đuôi sao chổi hoặc đa âm phản hồi dạng ring down

• Đối tượng bị thiếu do độ phân giải kém

• Độ sáng của đối tượng không đúng do bóng lưng hoặc tăng âm

• Vị trí đối tượng không đúng do khúc xạ, phản xạ đa hướng, thùy bên, thùy lưới, sai biệt vậntốc hoặc phạm vi không rõ

• Kích cỡ đối tượng không đúng do độ phân giải kém, khúc xạ hoặc sai biệt vận tốc

Đầu dò Ảnh giả trong siêu âm


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

• Hình dạng đối tượng không đúng do độ phân giải kém, khúc xạ hoặc sai biệt vận tốc

Bão hòa âm xảy ra khi tín hiệu thu được đạt giới hạn biên độ cao của hệ thống. Tại điểm đó, hệthống không thể phân biệt hay hiển thị cường độ tín hiệu. Tại điểm bão hòa, tăng đầu vào sẽkhông làm tăng đầu ra.

Hiện tượng vượt ngưỡng xảy ra khi tần số Doppler phát hiện được lớn hơn giới hạn Nyquist.Trên màn hình hiển thị phổ, loại ảnh giả này có đặc trưng là các đỉnh Doppler đi ra khỏi phíatrên cùng hoặc dưới cùng màn hình, rồi tiếp tục ở phía bên kia của đường cơ sở. Trên màn hìnhMàu, ta sẽ thấy một sự thay đổi tức thời về màu sắc giữa giới hạn Nyquist này với giới hạnNyquist khác.

Đuôi sao chổi là dạng ảnh giả đa âm phản hồi được sinh ra khi có ít nhất hai bộ phận phản xạmạnh ở gần nhau và có tốc độ lan truyền cao. Trong trường hợp này, âm thanh không dichuyển trực tiếp tới bộ phận phản xạ và quay lại đầu dò; và sóng dội lại tuyến tính mạnh xuấthiện tại bộ phận phản xạ và mở rộng sâu hơn bộ phận phản xạ.

Tăng âm là hiện tượng tăng biên độ tương đối của sóng dội lại do một cấu trúc can thiệp có độsuy giảm thấp gây ra.

Tăng âm hội tụ, hay còn gọi là tạo dải hội tụ, là hiện tượng tăng cường độ ở vùng hội tụ, xuấthiện dưới dạng sóng dội lại sáng lên trên màn hình.

Ảnh giả phản xạ thường gặp nhất ở xung quanh màn chắn; loại ảnh giả này xảy ra do âm thanhphản xạ từ một bộ phận phản xạ khác và dội lại.

Phản chiếu là hiện tượng ảnh giả xuất hiện trên màn hình hiển thị phổ khi các kênh xử lý tínhiệu tiến và lùi được phân tách không đúng cách. Hệ quả là tín hiệu mạnh từ một kênh sẽ phảnchiếu vào kênh khác.

Định vị đa đường và khúc xạ là các loại ảnh giả trong đó đường chùm tia đi đến bộ phận phảnxạ khác với đường chùm tia đi ra từ bộ phận phản xạ. Quãng đường âm thanh truyền tới hoặctừ một bộ phận phản xạ càng dài thì sai số trục trong định vị bộ phận phản xạ càng lớn (tăngphạm vi). Sai số khúc xạ và định vị đa đường thường tương tối nhỏ và là một trong các yếu tốdẫn đến giảm chất lượng hình ảnh nói chung chứ không phải tổng sai số về vị trí đối tượng.

Sai số tốc độ truyền sóng xảy ra khi giá trị giả định của tốc độ truyền sóng của hệ thống siêu âmkhông đúng. Nếu tốc độ thực tế lớn hơn tốc độ giả định thì khoảng cách tính toán tới bộ phậnphản xạ sẽ quá nhỏ và bộ phận phản xạ sẽ bị hiển thị quá xa so với đầu dò. Sai biệt vận tốc cóthể khiến cấu trúc bị hiển thị không đúng về kích cỡ và hình dạng.

Ảnh giả trong siêu âm Đầu dò


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Phạm vi không rõ có thể xảy ra khi hệ thống nhận được sóng phản xạ sau khi xung tiếp theođược phát ra. Trong siêu âm, người ta giả định rằng với mỗi xung tạo ra, hệ thống sẽ nhận đượctất cả sóng phản xạ trước khi xung tiếp theo được phát ra. Hệ thống siêu âm tính toán khoảngcách tới bộ phận phản xạ từ thời điểm tín hiệu dội tới với giả định rằng tất cả tín hiệu dội lạiđược khởi tạo bởi xung phát ra gần nhất. Chiều sâu tối đa mà hệ thống có thể chụp rõ ràng sẽquyết định tần số lặp xung tối đa của hệ thống.

Đa âm phản hồi là hiện tượng thu được liên tục một tín hiệu cụ thể do đa âm phản hồi chứkhông phải do phản xạ từ một mặt phân cách âm cụ thể. Hiện tượng này tương tự như hiệuứng do hai gương đặt trên hai bức tường đối diện nhau tạo ra khi một đối tượng, ví dụ nhưđầu, được đặt giữa các gương này. Hình ảnh của đầu bị phản xạ qua lại vô số lần giữa hai gươngnày, tạo ra ảo giác quang học là có nhiều đầu. Đa âm phản hồi là loại ảnh giả dễ nhận biết vìchúng cách đều nhau trên màn hình hiển thị.

Phân tán là hiện tượng sóng âm biên độ thấp khuếch tán xảy ra khi năng lượng âm thanh phảnxạ từ mặt phân cách của mô nhỏ hơn bước sóng. Trong siêu âm chẩn đoán, tín hiệu Dopplerphát ra chủ yếu từ năng lượng âm thanh bị tán xạ trở lại từ hồng cầu.

Bóng lưng là hiện tượng giảm biên độ sóng dội lại từ các bộ phận phản xạ nằm phía sau mộtcấu trúc phản xạ hoặc suy giảm mạnh. Hiện tượng này xảy ra khi siêu âm một tổn thương hoặccấu trúc có mức suy giảm cao hơn mức suy giảm của mô xung quanh. Tổn thương làm giảmcường độ tia, dẫn đến giảm tín hiệu dội lại từ các cấu trúc bên ngoài tổn thương. Hệ quả là mộtđám mây màu thẫm phía sau hình ảnh tổn thương sẽ xuất hiện trên màn hình. Đám mây này,còn gọi là bóng, có tác dụng như một dấu hiệu chẩn đoán.

Thùy bên (từ đầu dò đơn phần tử) và thùy lưới (từ đầu dò dãy) khiến các đối tượng không nằmngay phía trước đầu dò sẽ được hiển thị sai ở vị trí ngang.

Đốm xuất hiện dưới dạng như vân mô nằm gần đầu dò, nhưng không tương ứng với chất tán xạtrong mô. Loại ảnh giả này do nhiễu sóng siêu âm tạo ra và dẫn đến suy giảm hình ảnh nóichung.

Mở rộng phổ là một hiện tượng hiển thị xảy ra khi số cấu phần tần số Fourier mang năng lượngtăng lên tại một thời điểm bất kỳ. Hệ quả là hình ảnh hiển thị phổ được mở rộng. Mở rộng phổcó thể biểu thị dòng máu bị nhiễu loạn do tổn thương gây ra, do đó loại ảnh giả này có ý nghĩavề mặt chẩn đoán. Tuy nhiên, hiện tượng mở rộng cũng có thể xảy ra do sự tương tác giữadòng máu và kích cỡ khối mẫu, trong trường hợp đó nó là một loại ảnh giả.

Đầu dò Vỏ bọc đầu dò


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Ảnh giả tốc độ âm thanh xảy ra nếu đường truyền âm thanh tới bộ phận phản xạ đi qua mộtphần xương và tốc độ của âm thanh lớn hơn ở tốc độ ở trong mô mềm trung bình. Ảnh giảđăng ký vị trí sóng dội lại sẽ xuất hiện. Vì tốc độ âm thanh lớn hơn nên bộ phận phản xạ có vẻ ởgần với đầu dò hơn khoảng cách thực tế, từ đó dẫn đến thời gian truyền âm dội lại ở đường đóngắn hơn thời gian truyền âm dội lại ở các đường truyền không đi qua xương.

Vỏ bọc đầu dòĐể tránh bị nhiễm bẩn bởi các mầm bệnh trong máu, phải sử dụng vỏ bọc đầu dò tiệt trùng chocác thủ thuật dẫn hướng kim. Philips khuyến khích sử dụng vỏ bọc có chất lượng.

Để xem quy trình sử dụng vỏ bọc đầu dò, xem hướng dẫn đi kèm với vỏ bọc.

CẢNH BÁO

Cao su và bột talc thường được sử dụng phổ biến trong các vỏ bọc có bán trên thị trường đểgiúp kiểm soát nhiễm khuẩn trong khi sinh thiết. Kiểm tra bao bì để xác nhận hàm lượng bộttalc và cao su. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng bệnh nhân có thể có phản ứng dị ứng với cao sutự nhiên. Xem Cảnh báo y tế ngày 29 tháng 3 năm 1991 của Cục quản lý Thực phẩm và Dượcphẩm Hoa Kỳ, được in lại ở “Cảnh báo y tế của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm HoaKỳ về cao su” trên trang 41.

CẢNH BÁO

Nên sử dụng đầu dò tiệt trùng với gel tiệt trùng và vỏ bọc đầu dò tiệt trùng.

CẢNH BÁO

Kiểm tra vỏ bọc đầu dò trước và sau khi sử dụng.

Gel siêu âm Đầu dò


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

CẢNH BÁO

Không gắn vỏ bọc đầu dò cho đến khi bạn sẵn sàng thực hiện thủ thuật.

CẢNH BÁO

Vỏ bọc đầu dò tiệt trùng là loại vật tư dùng một lần và không được tái sử dụng.

Gel siêu âmĐể truyền sóng âm hiệu quả, sử dụng gel siêu âm được Philips cung cấp hoặc khuyến nghị, hoặcchất truyền sóng âm có gốc glycol, glycerol, hoặc nước.

THẬN TRỌNGKhông sử dụng các loại gel hoặc sản phẩm gốc dưỡng ẩm chứa dầu khoáng. Các sản phẩm đó có thể làm hư hại đầu dò và làm mất khả năng bảo hành.

THẬN TRỌNG

Không sử dụng gel sát trùng tay.

THẬN TRỌNGKhông bôi gel đầu dò cho đến khi bạn đã sẵn sàng thực hiện quy trình. Không được ngâm đầu dò trong gel.

Đầu dò Bảo quản đầu dò


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

THẬN TRỌNGKhuyến khích sử dụng các loại gel được liệt kê ở đây vì chúng tương thích về mặt hóa học với các vật liệu sản phẩm.

Một số loại gel được khuyến nghị gồm:

• Aquasonic 100

• Aquasonic Clear

• Carbogel-ULT

• Scan

Bảo quản đầu dòSử dụng các hướng dẫn hợp lý để bảo quản đầu dò phục vụ vận chuyển và bảo quản hàng ngàyvà lâu dài.

Bảo quản để vận chuyểnLuôn mang theo túi đựng đi kèm đầu dò của bạn để di chuyển đầu dò từ nơi này tới nơi khác.Tuân theo các hướng dẫn sau để bảo quản đầu dò đúng cách khi vận chuyển.

• Đảm bảo rằng đầu dò sạch và được khử trùng trước khi đặt vào túi đựng để tránh làm bẩntúi

• Cẩn thận đặt đầu dò vào trong túi đựng để tránh làm xoắn dây cáp.

Bảo quản hàng ngày và lâu dàiTuân theo các hướng dẫn sau để bảo vệ đầu dò của bạn:

• Tránh bảo quản đầu dò ở các nơi có nhiệt độ cao hoặc ánh sáng mặt trời trực tiếp chiếuvào.

Kiểm tra đầu dò Đầu dò


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

• Bảo quản đầu dò tách biệt với các dụng cụ khác để tránh vô ý làm hư hại đầu dò.

• Trước khi bảo quản, hãy đảm bảo rằng đầu dò đã khô hoàn toàn.

Kiểm tra đầu dòBạn có thể chạy kiểm tra đầu dò để chẩn đoán các vấn đề với đầu dò và chất lượng hình ảnh.

1. Nhớ rằng thiết bị của bạn phải được kết nối với mạng không dây hoặc di động.

2. Kết nối đầu dò với thiết bị của bạn.

3. Đảm bảo rằng thấu kính đầu dò sạch, khô và không chạm vào bất cứ thứ gì.

4. Nếu cần, hãy khởi động ứng dụng Lumify.


6. Trong Transducer Tests, chạm Run Tests.

Hệ thống chạy một loạt kiểm tra rồi gửi nhật ký tới Philips Remote Services. Nếu thiết bị củabạn không được kết nối với mạng không dây hoặc di động, nhật ký sẽ được xếp hàng cho tới khibạn có kết nối mạng. Để biết thêm thông tin, hãy liên hệ với đại diện của Philips hoặc truy cậptrang web của Lumify:


Đầu dò Kiểm tra đầu dò


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Chăm sóc đầu dò Bảo dưỡng hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Bảo dưỡng hệ thốngBạn nên thực hiện bảo trì hệ thống một cách đều đặn và khi cần thiết.

Do hệ thống là một loại thiết bị y tế, Philips khuyến cáo chỉ nhân viên đã qua đào tạo mới đượcbảo trì hệ thống.

CẢNH BÁO

Luôn sử dụng găng tay và kính bảo vệ mắt khi làm sạch, khử trùng, hoặc tiệt trùng bất kỳthiết bị nào.

THẬN TRỌNGTuân theo tất cả các hướng dẫn được cung cấp để tránh hư hại trong khi làm sạch, khử trùng và tiệt trùng. Không làm theo hướng dẫn có thể làm mất khả năng bảo hành của bạn.

Chăm sóc đầu dò

THẬN TRỌNGKhông được dán các loại băng dính như Tegaderm lên thấu kính đầu dò. Việc dán băng dính như vậy có thể làm hỏng thấu kính.

Tất cả các đầu dò Philips đều phải được chăm sóc, làm sạch và xử lý đúng cách. Chăm sóc hợp lýbao gồm kiểm tra, làm sạch, và khử trùng hoặc tiệt trùng. Đầu dò phải được làm sạch và khửtrùng hoặc tiệt trùng sau mỗi lần sử dụng. Bạn cũng phải cẩn thận kiểm tra tất cả các bộ phận

9

Bảo dưỡng hệ thống Bảo trì thiết bị


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

của đầu dò trước mỗi lần sử dụng. Kiểm tra xem có các vết nứt hoặc các hư hại khác có thể làmmất tính nguyên vẹn của đầu dò không. Báo cho đại diện Philips của bạn về mọi hư hại vàngừng sử dụng đầu dò.

Để được hướng dẫn chi tiết cách làm sạch, khử trùng và bảo dưỡng từng loại đầu dò được sửdụng với hệ thống, bao gồm tính tương thích với chất khử trùng, xem phần Chăm sóc và làmsạch hệ thống siêu âm và đầu dò và Dung dịch làm sạch và chất khử trùng cho hệ thống siêu âmvà đầu dò. Thông tin về các loại chất khử trùng tương thích cũng sẵn có tại:


Bảo trì thiết bị

CẢNH BÁO

Nếu hệ thống bị nhiễm khuẩn bên trong do các dịch cơ thể mang mầm bệnh thì bạn phảithông báo ngay cho đại diện dịch vụ của Philips. Các bộ phận bên trong hệ thống không thểđược khử trùng. Trong trường hợp này, hệ thống phải được thải bỏ như vật liệu nguy hạisinh học theo quy định của pháp luật liên bang hoặc địa phương.

Làm sạch và bảo dưỡng hệ thống siêu âm và thiết bị ngoại vi là điều quan trọng. Làm sạch triệtđể là việc làm rất cần thiết đối với các loại thiết bị ngoại vi vì các thiết bị này có chứa các bộphận cơ điện. Nếu tiếp xúc liên tục với bụi và độ ẩm môi trường quá mức thì những thiết bị nàysẽ bị ảnh hưởng cả về hiệu suất và độ bền.

Bạn có trách nhiệm làm sạch và khử trùng thiết bị theo đúng hướng dẫn của nhà sản xuất thiếtbị và các chính sách của cơ quan của bạn về việc làm sạch và khử trùng các thiết bị y tế.

Bảo dưỡng đầu dò Bảo dưỡng hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Bảo dưỡng đầu dòKiểm tra đầu dò, dây cáp và thấu kính trước mỗi lần sử dụng. Kiểm tra xem có các vết nứt hoặccác hư hại khác có thể làm mất tính nguyên vẹn của đầu dò không. Báo cho đại diện dịch vụđược ủy quyền của bạn về mọi hư hại đối với đầu dò và ngừng sử dụng đầu dò.

Để biết tất cả thông tin về cách làm sạch và khử trùng đầu dò, bao gồm cả thông tin về các chấtkhử trùng tương thích, hãy xem phần Chăm sóc và làm sạch hệ thống siêu âm và đầu dò, Dungdịch làm sạch và chất khử trùng cho hệ thống siêu âm và đầu dò và trang web về Chăm sóc đầudò của Philips:


Nếu bạn gặp phải chất lượng hình ảnh kém hoặc vấn đề với đầu dò, hãy xem “Khắc phục sự cố”trên trang 158.

THẬN TRỌNG

Một số loại gel truyền âm, cũng như một số loại dung dịch làm sạch trước, khử trùng và tiệttrùng, có thể làm hỏng đầu dò. Trước khi sử dụng gel hoặc dung dịch trên đầu dò, hãy xem“Gel siêu âm” trên trang 151 và Dung dịch làm sạch và chất khử trùng cho hệ thống siêu âmvà đầu dò hoặc trang web về Chăm sóc đầu dò của Philips: www.philips.com/transducercare. Bạn cũng có thể liên hệ với đại diện dịch vụ được ủy quyền của bạn. Để biếtthông tin liên hệ, hãy xem “Dịch vụ khách hàng” trên trang 20.

Gửi nhật ký hệ thốngTheo định kỳ, ứng dụng Lumify gửi nhật ký hệ thống tới Philips. Nhật ký hệ thống có lưu cả lỗiReacts. Bạn có thể chủ động gửi nhật ký hệ thống tới Philips trong trường hợp hệ thống gặp vấnđề. Để biết thông tin về quyền riêng tư, xem Thông báo về quyền riêng tư của Lumify (chạm

, chạm About rồi chạm Privacy Notice).


Bảo dưỡng hệ thống Xem nhật ký kiểm tra


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

2. Trong System Logs, chạm Send Logs.

Hệ thống sẽ tải lên nhật ký và thông báo cho bạn khi hoàn tất tải lên.

Xem nhật ký kiểm traNhật ký kiểm tra ghi lại những thông tin sau về truy cập dữ liệu bệnh nhân:

• Thời điểm thăm khám bắt đầu và kết thúc

• Thời điểm thăm khám và hình ảnh được xem

• Thời điểm thăm khám và hình ảnh được xuất hoặc xóa

• Thời điểm hình ảnh được gửi bằng email


2. Trong Audit Logs, chạm View Audit Logs.

3. Chọn một nhật ký kiểm tra từ danh sách.

4. Nếu được nhắc, chọn một ứng dụng có thể hiển thị tệp văn bản thuần túy để xem nhật kýtrong đó.

Khắc phục sự cốNếu bạn gặp khó khăn trong việc vận hành hệ thống, hãy sử dụng thông tin được cung cấptrong chủ đề này và ở trang web Lumify:


Nếu bạn vẫn còn thắc mắc, hãy liên hệ với đại diện của Philips.

Bảng khắc phục sự cố bao gồm danh sách các triệu chứng và hành động cần tiến hành để khắcphục vấn đề.

Khắc phục sự cố Bảo dưỡng hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Khắc phục sự cố

Triệu chứng Hành động khắc phục

Hệ thống không lên nguồn. Đảm bảo rằng thiết bị được sạc đầy.

Hệ thống tự nhiên quay lại màn hình Scan/CreatePatient.

Đảm bảo rằng thiết bị được sạc đầy.

Hệ thống không nhận ra đầu dò được kết nối. Ngắt kết nối cáp USB siêu âm khỏi đầu dò và kết nối dâycáp USB Type A sang Micro B tiêu chuẩn. Kết nối dây cáptạm thời và đầu dò với máy tính dùng hệ điều hànhWindows. Mở Device Manager. Nếu đầu dò đang vậnhành bình thường, PiUsb sẽ xuất hiện trong OtherDevices. Nếu bạn không thấy PiUsb, hãy liên hệ với đạidiện của Philips để nhận đầu dò hoặc cáp thay thế.

Hệ thống liên tục khởi chạy lại đầu dò khi thử siêu âm. Đảm bảo rằng thiết bị được sạc đầy.

Đăng ký thất bại. Đảm bảo rằng bạn có kết nối mạng không dây hoặc diđộng ổn định trong suốt quá trình đăng ký và đảm bảorằng dây cáp đầu dò được kết nối chặt với thiết bị củabạn. Nếu bạn vẫn không thể đăng ký được, hãy xem“Khắc phục sự cố kết nối” trên trang 160.

Ảnh giả hình ảnh xuất hiện. Chạy kiểm tra đầu dò. Xem “Kiểm tra đầu dò” trêntrang 153.

Lumify hoặc Reacts không kết nối được với mạng khôngdây hoặc di động của bạn.

Hãy xác nhận rằng hệ thống có thể truy cập vào mạngkhông dây hoặc di động của bạn. Nếu bạn vẫn không thểkết nối được, hãy xem “Khắc phục sự cố kết nối” trêntrang 160.

Bảo dưỡng hệ thống Thông báo lỗi


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Thông báo lỗiHệ thống hiển thị thông báo lỗi để phản hồi lại các điều kiện vận hành hoặc lỗi mà hệ thốngphát hiện được.

Thông báo lỗi phải được ghi lại và báo cáo cho đại diện của Philips.

Khắc phục sự cố kết nốiSau khi bạn đã xác nhận rằng hệ thống có thể truy cập vào mạng không dây hoặc di động củamình, hãy liên hệ với nhân viên quản trị mạng hoặc người đại diện về CNTT để đảm bảo cácmiền, địa chỉ IP và cổng sau nằm trong danh sách trắng (whitelist) trên mạng của bạn.Đăng ký và sử dụng bình thường

DNS Địa chỉ IP Cổng

api.lumify.philips-healthsuite.com,reacts.lumify.philips-healthsuite.com

52.211.142.146

54.76.77.83

TCP 443

Gửi nhật ký


www.ecdinterface.philips.com 162.13.31.14 TCP 443

Xác nhận khả năng truy cập mạng của Reacts

Để xác nhận rằng Reacts được phép truy cập vào mạng của bạn, hãy truy cập trang web sau:

https://svc.iitreacts.com/api/echo

Nếu bạn thấy thông báo {“Version”:””,”Body”:”Echo OK!”,”Type”:”System.String”,”Time”:”[28digit time]”,”Id”:”[36 character ID]”}, hãy xem các câu hỏi thường gặp (FAQs) trên trang webLumify (www.philips.com/lumify) hoặc gọi điện cho đại diện Philips tại địa phương của bạn đểđược hỗ trợ. Tuy việc nhận được thông báo này xác nhận rằng bạn đã được kết nối mạng và cơsở của bạn cho phep Reacts truy cập nhưng vấn đề vẫn còn đó.

Khắc phục sự cố kết nối Bảo dưỡng hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Nếu bạn không thấy thông báo này, hãy liên hệ với nhân viên quản trị mạng hoặc người đạidiện về CNTT để đảm bảo các miền, địa chỉ IP và cổng sau nằm trong danh sách trắng (whitelist)trên mạng của bạn:

Bảo dưỡng hệ thống Khắc phục sự cố kết nối


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8


*.iitreacts.com, *.reacts.com 69.90.8.45

69.90.8.46

69.90.8.36

69.90.8.43

69.90.9.87

69.90.8.44

80.94.74.78

80.94.74.77

80.94.74.74

80.94.74.73

69.90.8.42

80.94.74.72

80.94.74.76

80.94.74.75

52.242.34.249

52.242.38.88

52.242.38.188

52.242.25.169

52.235.47.123

52.242.28.128

52.242.21.129

52.235.43.213

52.235.44.190

52.235.42.129

TCP 443

UDP 443

Để được hỗ trợ Bảo dưỡng hệ thống


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8


52.235.42.238

52.235.44.47

Để được hỗ trợNếu bạn không thể khắc phục sự cố, hãy xem trang web Lumify:

https://www.usa.philips.com/healthcare/resource-catalog/feature-detail/ultrasound-lumify-global-resources

Trang web Lumify có một danh sách các câu hỏi thường gặp (FAQs) có thể giúp bạn khắc phụcsự cố.

Nếu bạn vẫn còn thắc mắc, hãy gọi điện cho đại diện của Philips.

Bảo dưỡng hệ thống Để được hỗ trợ


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Để được hỗ trợ Tài liệu tham khảo


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Tài liệu tham khảoDiện tích và chu vi từ hình elip

Công thức tính diện tích và chu vi từ hình elip thông qua Beyer, trong đó d1 và d2 là hai trục củahình elip, là

Diện tích từ hình elip

Chu vi từ hình elip

Beyer, W. H. Standard Mathematical Tables. 28th Edition. CRC Press, Boca Raton, Florida, 1987,p. 126.

Tuổi thai (Tuổi thai nhi)

Công thức tính tuổi thai (tuần+ngày) thông qua Hadlock, sử dụng chu vi bụng (Khoảng AC: 4,93đến 38,0 cm) là

8,14 + 0,753(AC) + 0,0036(AC 2 )

Xét chu vi phần đầu (Khoảng HC: 5,41 đến 35,8 cm), công thức tính tuổi thai thông qua Hadlock,GA(HC)Hadl (tuần) là

8,96 + 0,540(HC) + 0,0003(HC 3 )

Công thức tính tuổi thai (tuần) thông qua Hadlock, sử dụng đường kính hai đỉnh (cm) (KhoảngBPD: 1,4 đến 10,17 cm) là

9,54 + 1,482(BPD) + 0,1676(BPD 2 )

10

Tài liệu tham khảo Để được hỗ trợ


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Công thức tính tuổi thai (tuần) thông qua Hadlock, sử dụng chiều dài xương đùi (FL tính theocm, khoảng: 0,616 đến 8,2 cm) là

10,35 + 2,460(FL) + 0,170(FL 2 )

Hadlock, F. P., Deter, R. L., Harrist, R. B., Park, S. K. "Estimating fetal age: computer-assistedanalysis of multiple fetal growth parameters." Radiology, Vol. 152, No. 2: 497-501, August 1984.

Ngày dự kiến sinh (EDD)

Ngày dự kiến sinh khi đã cho phương trình kỳ kinh nguyệt cuối cùng (LMP) được tính bằng cáchsử dụng công thức sau:

LMP + 40 tuần

Hagen-Ansert, Sandra L. Textbook of Diagnostic Ultrasonography, Third Edition. The C. V. MosbyCo., 1989, p. 408.

Kỳ kinh nguyệt cuối cùng (LMP)

Kỳ kinh nguyệt cuối cùng khi đã cho phương trình ngày dự kiến sinh (EDD) được tính bằng cáchsử dụng công thức sau:

EDD - 40 tuần

Hagen-Ansert, Sandra L. Textbook of Diagnostic Ultrasonography, Third Edition. The C. V. MosbyCo., 1989, p. 408.

Cân nặng ước tính của thai nhi (EFW(BPD, HC, AC, FL))

Công thức tính cân nặng ước tính của thai nhi (EFW) theo đơn vị gam, từ đường kính hai đỉnh(BPD), chu vi đầu (HC), chu vi bụng (AC) và chiều dài xương đùi (FL), tất cả đều theo đơn vị cm,thông qua Hadlock là

10(1,3596-(0,00386AC x FL) + (0,0064HC) + (0,00061BPD x AC) + (0,0424 x AC) + (0,174 x FL))

Các khoảng bình thường được nhóm theo EFW dưới dạng phần trăm EFW và độ bù gam.

Hadlock, F. P., Harrist, R. B., Sharman R. S., Deter R. L., Park S. K. "Estimation of Fetal Weightwith the Use of Head, Body, and Femur Measurements–A prospective study." AM J OBSTETGYNECOL Vol. 151, No. 3: 333-337, February 1985.

Thông số kỹ thuật của hệ thống Thông số kỹ thuật


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Thông số kỹ thuậtHệ thống Lumify tuân thủ các thông số kỹ thuật sau.

Thông số kỹ thuật của hệ thống

Sắc xám

256 trong chế độ 2D và chế độ M

Dòng quét

Tối đa 1.024 dòng quét

Tuổi thọ sử dụng

Tuổi thọ sử dụng của đầu dò Lumify là 10 năm.

Giới hạn áp suất, độ ẩm và nhiệt độ

Những giới hạn này chỉ áp dụng cho đầu dò Lumify của Philips chứ không áp dụng cho thiết bịAndroid mà bạn chạy ứng dụng Lumify trên đó. Bạn có trách nhiệm chọn một thiết bị tươngthích với Lumify và đáp ứng nhu cầu của môi trường lâm sàng của bạn. Để biết thông tin vềthông số kỹ thuật môi trường cho thiết bị của bạn, hãy xem tài liệu đi kèm với thiết bị.Giới hạn vận hành, quá độ và lưu trữ

Giới hạn vận hành Giới hạn vận hành quá độ Giới hạn bảo quản

Áp suất 700 hPa (525 mmHg) đến1060 hPa (795 mmHg)

-- 500 hPa (375 mmHg) đến 1060 hPa(795 mmHg)

Độ ẩm 15% đến 95% không ngưng tụ 15% đến 95% độ ẩm tương đối 15% đến 95% độ ẩm tương đối

Nhiệt độ 0 °C (32 °F) đến 40 °C (104 °F) -20 °C (-4 °F) đến 50 °C (122 °F) -34 °C (-29 °F) đến 70 °C (158 °F)

11

Thông số kỹ thuật Yêu cầu an toàn và yêu cầu theo luật định


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Yêu cầu an toàn và yêu cầu theo luật định

Phân loại

• Thiết bị có đầu dò: Thiết bị điện y tế có nguồn điện bên trong. Đầu dò: Bộ phận tiếp xúc vớibệnh nhân Nhóm BF, IP47

• Thiết bị bình thường/Vận hành liên tục

• Không gây mê/Loại không gây mê G

Đáp ứng tiêu chuẩn an toàn điện cơ

Đầu dò và phần mềm tuân thủ các yêu cầu của tiêu chuẩn IEC 60601-1 Thiết bị điện y tế, yêucầu chung về an toàn, bao gồm cả các tất cả tiêu chuẩn kết hợp và cụ thể hiện hành cũng nhưtất cả các khác biệt được áp dụng. Người dùng hệ thống có trách nhiệm đảm bảo rằng thiết bịđã chọn tuân thủ theo pháp luật ở khu vực pháp lý nơi sản phẩm được sử dụng.

Tuân thủ

Sản phẩm của Philips tuân thủ tiêu chuẩn và pháp luật của quốc tế và quốc gia có liên quan.Thông tin tuân thủ sẽ được cung cấp bởi đại diện của Philips ở địa phương của bạn hoặc nhàsản xuất khi có yêu cầu.

Chỉ mục


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Chỉ mụcSố2D

chế độ 118đo khoảng cách 124

AAn toàn 25

bảo vệ thiết bị 33biểu tượng 35cảnh báo chung 14cơ bản 26chỉ số cơ học 47chỉ số nhiệt 47điện 28hiển thị đầu ra 47máy khử rung tim 31máy tạo nhịp tim 29miễn nhiễm và phát xạ điện từ 59nguyên tắc ALARA 43người vận hành 57phép đo và độ mạnh âm 52phòng cháy chữa cháy 32siêu âm y khoa 15sinh học 39tài liệu hướng dẫn 52thiết bị phẫu thuật điện 30yêu cầu 168

An toàn của người vận hành 57An toàn điện 28An toàn phòng cháy chữa cháy 32An toàn siêu âm y khoa 15

An toàn sinh học 39Ảnh động

email 133phát 132thời gian 79thu nhận 123xóa 135xuất 133

Ảnh giả 147Ảnh giả trong siêu âm 147AutoSCAN 121

BBảng độ mạnh âm 15, 47, 56Bảo dưỡng

hệ thống 155, 156Làm sạch 146, 157

Bảo dưỡng đầu dò 146, 157Bảo dưỡng hệ thống 155Bảo mật

dữ liệu 77Bảo quản

dữ liệu 79truy cập vào 85

Bảo quản đầu dò 152Bảo quản đầu dò 152hàng ngày và lâu dài 152

Bảo vệ chống lại hư hại hệ thống 33Bảo vệ thiết bị 33Bắt đầu thăm khám mới 113Bắt đầu xem lại 131

Chỉ mục


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Bật và tắt hệ thống 87Biện pháp phòng ngừa phóng tĩnh điện 61Biểu tượng

cảnh báo 14định nghĩa 35màn hình siêu âm 88

Biểu tượng cảnh báo 35biểu tượng IEC 35

CCác bộ phận, hệ thống 78Cách kiểm soát có ảnh hưởng đến MI và TI

kiểm soát gián tiếp 43kiểm soát quá trình tiếp nhận 43kiểm soát trực tiếp 43

Cài đặtđích xuất 139hệ thống 79xóa 95

Cài đặt ứng dụng 83Cài đặt WiFi 79Cảnh báo

biểu tượng 14chung 14, 26được mô tả 25

Cao suphản ứng dị ứng 41

Cân nặng ước tính của thai nhi 166Cập nhật hình ảnh, không nhất quán 39Cập nhật phần mềm 19Cập nhật ứng dụng 86Cập nhật, ứng dụng 86Cấp thiết bị 28

Câu hỏi thường gặp 163Công cụ đo 75Công cụ, đo 75Công suất đầu ra 79Công suất, đầu ra 79Cộng tác 101Cộng tác từ xa 101Cơ sở dữ liệu bệnh nhân 79của khách hàng

Dịch vụ 20Chất truyền sóng âm 151Chế độ 2D

sử dụng 118Chế độ M 120

sử dụng 120Chế độ màu

giới thiệu 119sử dụng 119

Chế độ siêu âm 117Chỉ định sử dụng 75Chỉ số 47Chỉ số cơ học (MI) 47

điều khiển ảnh hưởng 50độ chính xác và chuẩn xác 47hiển thị 47trên màn hình 47

Chỉ mục


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Chỉ số nhiệt (TI) 47chế độ hoạt động 47điều khiển ảnh hưởng 50độ chính xác và chuẩn xác 47hiển thị 47màn hình 79, 88sử dụng hợp lý cho ứng dụng 47trên màn hình 47

Chỉnh sửadữ liệu bệnh nhân 116

Cho phépứng dụng Lumify 85

Chống chỉ định 77Chú giải 123

DDạng xem toàn màn hình 122Dây cáp

bảo vệ tránh hư hại 33đạt yêu cầu về tương thích điện từ 62

DICOMghi nhật ký 142

Dịch vụ, khách hàng 20Dòng điện rò rỉ 30Dung môi 33Dữ liệu

bảo quản 79Dữ liệu bệnh nhân

bảo mật 77bảo vệ 77chỉnh sửa 116xóa 95xuất trên hình ảnh 137

Đăng ký, đầu dò 83, 84Đặt mua vật tư và phụ kiện 19Đầu dò 145

an toàn 145ảnh hưởng đến các giá trị TI và MI 50bảo dưỡng 146, 157bảo quản 152Bảo quản, để vận chuyển 152bảo quản, hàng ngày và lâu dài 152Chăm sóc 146, 155, 157chỉ định sử dụng 75đăng ký 83, 84được đăng ký 79giới hạn áp suất 167giới hạn độ ẩm 167giới hạn nhiệt độ 167kết nối 95kiểm tra 79, 153kiểm tra hỏng hóc 29Khả năng tương thích của gel 151làm sạch 146, 157loại 75số sê-ri 81tuân thủ điện từ 63tuổi thọ sử dụng 167thiết lập sẵn 146vỏ bọc 150

Đầu dò được đăng ký 79Đĩa CD

thông tin người dùng 15Đĩa CD thông tin người dùng 15

Chỉ mục


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Đích xuấtcài đặt 139cấu hình 138chỉnh sửa 141

Điều hướng hình thu nhỏ và hình ảnh 131Đo

độ chính xác 127elip 125khoảng cách 124

Đo khoảng cách 124Độ chính xác, đo lường 127độ mạnh âm

giới hạn 43phép đo 52, 56

Độ phóng đại, thu phóng 121Đối tượng sử dụng 12Đối tượng, sử dụng 12Động tác

tham chiếu 16Động tác chạm 16Đường tâm

hiển thị 122

EEmail ảnh động 133Email hình ảnh 133Email tóm tắt về tuổi thai nhi 133

GGel

khả năng tương thích 151khuyến nghị 151

Gel siêu âmđược khuyến nghị 151khả năng tương thích 151

Ghi nhật ký, DICOM 142giá trị TI và MI 50

HHạn chế sử dụng 71Hàng đợi xuất 142Hiển thị đầu ra 47Hình ảnh

email 133thu nhận 122xem toàn màn hình 122xóa 135xuất 133

Hình thu nhỏ 131Hồ sơ kết nối 96Hỗ trợ 20, 163Hỗ trợ kỹ thuật 163Hủy bỏ mua quyền sử dụng đầu dò 87Hướng dẫn

Tùy chọn Reacts 102ứng dụng Lumify 86

Hướng dẫn chi tiếtTùy chọn Reacts 102ứng dụng Lumify 86

Hướng hiển thị 79Hướng, hiển thị 79

IID nhanh 92

Chỉ mục


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

KKết nối đầu dò 95Kết thúc thăm khám 129Kiểm soát nhiễm khuẩn 58Kiểm tra

đầu dò 79Kiểm tra đầu dò 153Khả năng tương thích

gel 151sản phẩm 35

Khả năng tương thích của sản phẩm 35Khả năng, hệ thống 74Khắc phục sự cố 158Khoảng cách cách ly 69Khử rung tim, an toàn điện 29Khử trùng

Làm sạch 146, 157thiết bị 156

LLàm sạch

Làm sạch 146, 157thiết bị 156

Lưu ý vận hành 15

MMã định danh máy tính bảng 81Mã vạch

định dạng 95lưu định dạng 94quét 93

Màn hìnhtránh hỏng hóc 33

Mạng di động 77Mạng không dây 77

Cài đặt WiFi 79Máy chủ Modality Worklist

sửa đổi 99thêm 98xóa 99

Máy khử rung tim, an toàn điện 31Máy tạo nhịp tim 29MI 47Miễn nhiễm điện từ

định nghĩa 59môi trường hệ thống 64

Modality Worklist 98tìm kiếm thăm khám 115

Mối nguybiểu tượng IEC 35

Mua quyền sử dụng 83Mua quyền sử dụng đầu dò, hủy bỏ 87Mục đích sử dụng 12

NNâng cấp hệ thống 19Nâng cấp, hệ thống 19Nút điều khiển Bật/Tắt nguồn 87Nút điều khiển Bật/Tắt, nguồn hệ thống 87Ngày dự kiến sinh (EDD) 166Ngày giờ, cài đặt 88Nguy cơ

giật điện 29nổ 14, 29

Nguy cơ nổ 14, 29

Chỉ mục


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Nguyên tắc ALARAáp dụng 43chương trình giáo dục 43tài liệu hướng dẫn liên quan 52ví dụ 43

Ngưng tụ 33Nhãn 123

thêm 123Nhật ký

hệ thống 79, 157kiểm tra 79, 158

Nhật ký hệ thống 79, 157Nhật ký kiểm tra 79, 158Nhiệt độ tiếp xúc với bệnh nhân 145Nhiệt độ vận hành 33Nhiễu 67, 70Nhiễu điện từ

khoảng cách tới bộ phát 69loại 67tránh 70

PPin 22Phản ứng dị ứng đối với cao su 41Phát ảnh động 132Phát xạ điện từ

định nghĩa 59môi trường 61

Phép đoâm thanh 52công cụ 75loại 75

Phép đo elip 125

Phép đo elip 2D 125Phiên bản phần mềm 81Phóng tĩnh điện (ESD) 61Phơi nhiễm Glutaraldehyde 58Phụ kiện 19

tuân thủ điện từ 63

QQuét

mã vạch 93Quy ước

thông tin người dùng 16

Chỉ mục


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

RReacts

công cụ con trỏ 108chia sẻ camera thiết bị của bạn 110chia sẻ hình ảnh siêu âm Lumify của bạn 111dạng xem phiên 108, 109đăng nhập và đăng xuất 105kết thúc phiên 108loại bỏ người dùng khỏi danh sách liên

hệ 106lời mời tham gia danh sách liên hệ 107mã truy cập 103mô tả 101phiên 107quản lý danh sách liên hệ 106tạo tài khoản người dùng 104tắt tiếng và bật tiếng 110tìm kiếm người dùng trong danh sách liên

hệ 106thêm người dùng vào danh sách liên hệ 106thiết đặt đăng nhập và tài khoản 79trạng thái người dùng 106

SSiêu âm

2D 118ảnh giả trong siêu âm 147Chế độ M 120Chế độ màu 119màn hình 88Màu 119tính năng 121

Số sê-ri, đầu dò 81

Sốc tĩnh điện 61

TTác động sinh học của siêu âm, tài liệu liên

quan 52Tái chế thiết bị 20Tài khoản và đăng nhập 79Tài liệu tham khảo

Cân nặng ước tính của thai nhi 166Cân nặng ước tính của thai nhi (EFW) 165công cụ đo 165Diện tích và chu vi từ hình elip 165Kỳ kinh nguyệt cuối cùng (LMP) 165Ngày dự kiến sinh (EDD) 165Tuổi thai (Tuổi thai nhi) 165

Tài liệu tham khảo về công cụ đo 165Tái sử dụng thiết bị 20Tải xuống ứng dụng 83TI 47Tiếp tục một thăm khám đang tạm dừng 117Tiết kiệm điện 79Tóm tắt về tuổi thai nhi

email 133xem 132xuất 133

Tổn thương do căng thẳng thường xuyên 57Tổng quan, hệ thống 73Tuân thủ điện từ

dây cáp đạt yêu cầu 62đầu dò đạt yêu cầu 63phụ kiện đạt yêu cầu 63

Chỉ mục


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Tuân thủ, điện từdây cáp đạt yêu cầu 62đầu dò đạt yêu cầu 63phụ kiện đạt yêu cầu 63

Tuổi thai 165Tuổi thai nhi 165Tự động dò 79, 93Tương thích điện từ 59Thải bỏ thiết bị 20Thăm khám

bắt đầu mới 113kết thúc 129khởi động lại tạm dừng 117nhanh 91xem lại 116xóa 137xuất 136

Thăm khám đã lưu 116Thăm khám nhanh 91, 92Thận trọng, được mô tả 25Thêm nhãn 123Thiết bị phẫu thuật điện (ESU) 30Thiết đặt hệ thống 79Thiết đặt xuất đến DICOM 139Thiết đặt xuất đến khu vực lưu trữ chia sẻ 139Thiết đặt xuất đến thư mục nội bộ 139Thiết lập 79Thiết lập sẵn 146Thiết lập sẵn, thay đổi 116Thông báo lỗi 39, 160Thông báo lỗi hệ thống 160Thông báo, lỗi 39, 160

Thông số kỹ thuậtdòng quét 167sắc xám 167yêu cầu an toàn 168

Thông số kỹ thuật dòng quét 167Thông số kỹ thuật sắc xám 167Thông tin hệ thống 81Thông tin khách hàng 79Thông tin liên hệ với Philips 20Thông tin người dùng

giới thiệu 11quy ước 16thành phần 15

Thu nhậnảnh động 123hình ảnh 122

Thu phóng 121Thử lại việc xuất 142Thực hiện phân tích thai nhi

cân nặng ước tính của thai nhi 127sự phát triển của thai nhi 127tuổi thai nhi 127

Thực hiện thăm khám 113Trang web 163Trang web, Philips 20

UƯớc tính độ chính xác MI và TI 47

VVấn đề, khắc phục 158Vật tư 19

Chỉ mục


Phili

ps45

35 6

19 4

2131

_A/7

95 *

Thá

ng 3

/201

8

Vỏ bọcđầu dò 150

WWorklist 98

tìm kiếm thăm khám 115

XXem lại

bắt đầu 131hiển thị hình ảnh 131tổng quan 131

Xem lại hình ảnh 131Xóa ảnh động 135Xóa dữ liệu bệnh nhân 95Xóa hình ảnh 135Xóa thăm khám 137Xóa thiết đặt 95Xuất

dữ liệu bệnh nhân trên hình ảnh 137Xuất ảnh động 133Xuất hình ảnh 133Xuất tóm tắt về tuổi thai nhi 133Xuất thăm khám 136

YYêu cầu luật định 168Yêu cầu về thiết bị 73Yêu cầu, thiết bị 73

www.philips.com/healthcare

Philips Ultrasound, Inc.22100 Bothell Everett HwyBothell, WA 98021-8431USA

REPEC

Philips Medical Systems Nederland B.V.Veenpluis 4-65684 PC BestThe Netherlands

0086

© 2018 Koninklijke Philips N.V.Bảo lưu mọi quyền. Cấm sao chép hoặc phát tán toàn bộ hoặc một phần, dưới mọi hình thức hoặc mọi cách, điện tử, cơ khí hay cách khác, khi chưa có sự chấp thuận trước bằng văn bản của chủ sở hữu bản quyền.

Xuất bản tại Hoa Kỳ4535 619 42131_A/795 * Tháng 3/2018 - vi-VN

Hệ thống siêu âm Lumify - Philips

Documents

Transcript of Hệ thống siêu âm Lumify - Philips