Crecimiento microbiano - UNR
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Crecimiento microbiano
Bibliografía:• Brock. Biología de los Microorganismos. Madigan – Martinko – Dunlap - Clark
(12a. ed, 2009 y posteriores) Editorial Pearson• The Physiology and Biochemistry of Prokaryotes by David White, James
Drummond and Clay Fuqua (4a. Ed, 2011). Cap. 4
Microbiología Bioquimica - LCTA
2020
INTRODUCCIÓN AL CRECIMIENTO MICROBIANO
Incremento ordenado de todos los componentes celulares, queconduce a un aumento de masa y finalmente a un aumento delnúmero de células
Para que el crecimiento bacteriano tenga lugar es necesario un aporteadecuado de nutrientes. Todos los microorganismos necesitan carbono,nitrógeno, hidrógeno, oxígeno, azufre, fósforo y diversos minerales paracrecer. Muchos necesitan también nutrientes especiales. Losmicroorganismos captan estos nutrientes mediante diversos mecanismos detransporte a través de las membrana.
En Microbiología el crecimientose relaciona con el aumento delnúmero de individuos
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Puntos de vista de estudio:
I. Crecimiento individual o ciclo celularReplicación y segregación de cromosomasSíntesis de nuevos materiales de las envueltasCoordinación de la replicación y la división celular
II. Crecimiento poblacionalCinética del crecimientoFactores que afectan al tiempo de generación (g)Factores ambientales que afectan al crecimiento
- Físicos- Químicos
INTRODUCCIÓN AL CRECIMIENTO MICROBIANO
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I. CRECIMIENTO INDIVIDUAL: CICLO CELULAR
Secuencia de acontecimientos identificables que ocurren desde que surge unanueva célula hasta que ésta se divide en dos hijas
En el ciclo existen diferentes períodos:• Replicación del ADN
cromosómico• Formación del septo y
división celular
Fisión binariaLa célula duplica su tamaño y luegose produce la division celular
Tiempo de generación: el tiemporequerido para que las célulasmicrobianas dupliquen su número
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FORMACIÓN DEL SEPTUM
Para que la división celular tenga lugar se debe formar un tabique o septo quesepare la célula original en dos células hijas (fisión binaria). Cada una de ellas recibeun cromosoma completo y la porción correspondiente de citoplasma.
FtsZ
Microscopía de contraste de fases
Tinción del material genético
Tinción específica de FtsZ
Superposición
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FORMACIÓN DEL SEPTUM
El divisoma dirige el crecimiento de la membrana plasmática y de la pared en el centrode la célula y luego ocurre una constricción para formar dos células hijas
En la formación del septo intervienen las proteinas Fts (Filamentous temperaturesensitive), que forman el aparato de división de la célula o divisoma.
FtsZ: similar a la tubulina de eucariotas, conactividad GTPasa. Forma un anillo y recluta lasotras proteínas del divisoma. Citoplasmática.ZipA: ancla que conecta el anillo de FtsZ a lamembrana citoplasmática.FtsI: PBP (proteína de union a penicilina)
FtsA: ayuda a conectar el anillo de FtsZ a lamembrana y recluta otras proteínas deldivisomaFtsK: media la separación de los cromosomas alas células hijas
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Por qué el divisoma se forma en el centro de la célula?
Sistema MinCDE (E. coli)
MinC: interacciona con FtsZ e impide la formación de anillos estables.
Se forma una hélice formada por proteínas MinCD, desde un polo hacia el centro de la célula.
Al interaccionar con un anillo de MinE la hélice se desensambla y comienza a formarse en el polo opuesto de la célula.
Debido a la rápida oscilación, se genera una zona de inhibición de la división cerca de ambos polos de la célula
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Por qué el divisoma se forma en el centro de la célula?
La duplicación del cromosoma tiene lugarantes de la formación del anillo FtsZ
El anillo FtsZ aparece entre los nucleoidesduplicados.
Las proteínas Min forman una estructuraespiral localizada en la superficie de lamembrana plasmática, que oscilamoviéndose de un polo a otro.MinC y MinD inhiben la formación delanillo FtsZ.MinE también oscila de polo a polo,empujando a MinCD.
FtsK y otras proteínas ayudan a que losnucleoides se separen a medida que se vaproduciendo la elongación celular.Cuando se produce la constricción elanillo FtsZ se despolimeriza y se forma eltabique.
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En la esporulación se forma un septum asimétrico
La división celular asimétrica ocurre tras la formación transiente de espirales de FtsZ, que distribuyen estas moléculas a ambos polos de la célula.Se forma un anilllo de FtsZ en cada polo. Sólo uno de estos anillos forma un septum.
La asimetría se refuerza por una vía deseñalización que controla la expresión degenes específica de cada compartimento.La concentración de SpoIIE es mayor en la esporaluego de la septación. Activa un factor sigma (σF)que dirige la expresión de genes específicos de laespora.
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Peptidoglycan Transglycosylaseactivity
Autolysinactivity
Cytoplasmicmembrane
Out
Bactoprenol
Pentapeptide
Growing pointof cell wall
In
SÍNTESIS DE PEPTIDOGLICANO Y DIVISIÓN CELULAREl peptidoglicano preexistente debe ser cortado para permitir la inserción del reciénsintetizado. Actúan autolisinas.
SÍNTESIS DE PEPTIDOGLICANO Y DIVISIÓN CELULAR
Patrón de crecimiento en bacilosEn bacilos el crecimiento ocurre en distintos puntos a lo largo de la célula
Patrón de crecimiento en cocos
La síntesis de nuevo peptidoglicano ocurre en direcciones opuestas hacia afuera del anillo FtsZ. Se forman bandas de pared (unión entre peptidoglicano nuevo y el antiguo)
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DETERMINACIÓN DE LA FORMA CELULAR: PROTEÍNA MreB
MreB determina la forma en procariotas formando un citoesqueleto que recluta otras proteínas que dirigen el crecimiento de la pared en patrones específicos.
MreB forma un espiral por debajo de la membrana plasmática, contactando con ella en varios puntos. En esos sitios ocurre la síntesis de nuevo peptidoglicano.Se rellenan agujeros dejados por acción de autolisinas, que rompen enlaces glicosídicosy amida (por ej.: D-D carboxipeptidasas, D-D endopeptidasas, amidasas, transglicosilasaslíticas)
La mayoría de los genomas de arqueas contienen proteínas FtsZ y MreB-like
MreB no está presente en cocos. La inactivacióndel gen que codifica para MreB en bacilosconvierte esas células en cocos
Cell wallCytoplasmicmembrane
MreB
Sites of cell wall synthesis
FtsZ
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Dick et al. 2018
El complejo proteico del divisoma (en verde) se forma en el centro de la célula y facilita la septación
El elongasoma (en azul) se forma en las bandas laterales, favoreciendo su expansión
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Zhao et al. Mol Microbiol (2017)
Modelo “romper antes de hacer” de la síntesis de peptidoglicanoLas endopeptidasasasociadas a Rod/SEDS/MreBrompen localmente los enlaces interpeptídicos en el PG maduro. RodA genera un molde de PG, el cual es unido al sáculo por las bPBPs. Las aPBPs luego generan hebras adicionales, que son croslinkeadas con el PG naciente de un lado y PG maduro del otro, asegurando la integridad estructural.
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II. CRECIMIENTO DE POBLACIONES BACTERIANAS
El crecimiento de una población bacteriana está definido por el aumento de la masa bacteriana o del número de individuos
VELOCIDAD DE CRECIMIENTO. Cambio en la masa celular o en el número de células experimentado por unidad de tiempo
TIEMPO DE GENERACIÓN (g). Tiempo requerido para que la población seduplique. Durante cada generación se duplican la masa y el número de células.Es un parámetro variable para los diferentes microorganismos
Si el tiempo de generación es constante, el número de células de la poblaciónbacteriana se duplica en un período fijo. Se conoce como crecimientobalanceado, crecimiento logarítmico o crecimiento exponencial.
Para que esto ocurra el cultivo bacteriano debe crecer en un medio adecuado, sinlimitación de nutrientes y sin productos tóxicos de desecho.
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N° células =
n = número de generaciones
ASPECTOS CUANTITATIVOS DEL CRECIMIENTO BACTERIANO
El aumento del número de células esuna progresión geométrica de base dos
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CRECIMIENTO EXPONENCIAL
La representación de este crecimiento enescala aritmética es una curva cuya pendienteaumenta constantemente.Si se representa en escala semilogarítmica se obtiene una recta.
g = 30 min
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CRECIMIENTO EXPONENCIAL
Mediante la representación semilogarítmicapodemos obtener el valor de una serie deparámetros de crecimiento, como por ej. eltiempo de generación (g)
g = t / n
n = número de generaciones que ocurren en un tiempo t
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EXPRESIÓN MATEMÁTICA DEL CRECIMIENTO BACTERIANO
En una población de bacterias que se encuentre en crecimientoequilibrado (medio adecuado, parámetros nutricionales y ambientalesconstantes) todos los constituyentes aumentan de manera proporcionalen la unidad de tiempo
Velocidad de aumento de células = µ . N° o masa de células
µ : velocidad específica de crecimiento
En términos matemáticos la velocidad de crecimiento de cualquiercomponente en un tiempo corto puede expresarse
dZ = µ . Zdt
constante de proporcionalidad
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Agrupando dN = µ . dtN
Considerando el número de células N
dN = µ . Ndt
EXPRESIÓN MATEMÁTICA DEL CRECIMIENTO BACTERIANO
Integrando dN = µ . dtN
ln N = µ . (t – t0)N0
∫ ∫
Forma exponencialN = N0 eµ . (t – t0)
ln N – ln N0 = µ . (t – t0)
ln N = ln N0 + µ . (t – t0) log N = log N0 + µ . (t – t0) 2.303
N = N0 10µ . (t – t0)
2.303
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EXPRESIÓN MATEMÁTICA DEL CRECIMIENTO BACTERIANO
CÁLCULO DEL TIEMPO DE GENERACIÓN
Tiempo de generación o de duplicación (g): tiempo requerido para que los componentes del cultivo se incrementen en un factor de dos
Si la velocidad específica de crecimiento es constante
ln N = µ . (t – t0)N0
ln 2N0 = µ . (t – t0) = µ . gN0
y N = 2 N0
ln 2 = µ . g
g = ln 2µ
µ = ln 2g
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MÉTODOS DE DETERMINACIÓN DEL
CRECIMIENTO BACTERIANO
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MEDIDA DEL CRECIMIENTO DE UNA POBLACIÓN
El crecimiento de una población microbiana se puede medir estimando elincremento de masa celular o el aumento del número de células. En amboscasos se pueden emplear métodos directos o indirectos.Los más utilizados son:
Métodos de medida de la MASA CELULAR• Determinación del peso seco (directo)• Métodos turbidimétricos (indirectos)
Métodos de medida del NÚMERO DE CÉLULAS (directos)• Recuento en cámara de Petroff-Hausser (células totales: vivas y muertas)• Recuento con contador de Coulter (células totales)• Recuento en placa (células viables)• Recuento sobre filtros de membrana (células viables)
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MÉTODOS DE MEDIDA DE LA MASA CELULAR
Determinación del peso seco: las células de un cultivo se recogen porcentrifugación de un volumen determinado, se lavan, se secan y se pesan.Laborioso y poco sensible.También puede hacerse determinación del peso húmedo o de algúncomponente celular: ADN, proteínas, etc.
MEDIDA DEL CRECIMIENTO DE UNA POBLACIÓN
Métodos turbidimétricos: se basan en la capacidad de las células paradispersar la luz que incide sobre ellas.El grado de dispersión es proporcionala la biomasa presente
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Turbidez: disminución de la luz transmitida a través del tubo (Transmitancia), loque equivale a mayor cantidad de luz absorbida (Absorbancia)En un espectrofotómetro las lecturas se expresan en unidades de densidad óptica(DO)También se puede medir turbidez por comparación con escalas prefabricadas(escala de Mac Farland)
MÉTODOS DE MEDIDA DE LA MASA CELULAR
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MÉTODOS DE MEDIDA DEL NÚMERO DE CÉLULAS
RECUENTO EN CÁMARA DE PETROFF-HAUSSER
Son portaobjetos excavados modificados sobre cuya superficie está marcada una rejilla con pequeños cuadros de área conocida.En esta cámara la excavación mide 0.02 mm de profundidad (1/50 mm) y está dividida en 25 cuadros grandes, subdivididos a su vez en 16 pequeños (400 celdillas en 1 mm2)
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MÉTODOS DE MEDIDA DEL NÚMERO DE CÉLULASRECUENTO EN CONTADOR COULTER
Permite la automatización del recuento de células.Una solución electrolítica fluye a través de una delgada pipeta arrastrando lascélulas en suspensión que, al tratarse de partículas muy poco conductoras,producen un aumento en la resistencia del líquido al atravesar el microcanal.Como consecuencia, la corriente eléctricaque atraviesa el canal disminuye por unbreve período. El contador detecta estoscambios en la corriente eléctrica.Al llevar un registro de los pulsos queocurren en la corriente eléctrica, sepuede contar el número de partículaspresentes en un determinado volumen defluido.La amplitud del cambio en la corriente queatraviesa el microcanal se encuentradirectamente relacionado al volumen de lapartícula, permitiendo medir también ladistribución del tamaño de las partículascontadas.
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MÉTODOS DE MEDIDA DEL NÚMERO DE CÉLULAS
RECUENTO EN PLACA Se cuentan las células de una muestraque son capaces de formar coloniascuando se inoculan en un medio decultivo sólido adecuado.Antes de realizar la siembra usualmente serealizan diluciones seriadas
El resultado se expresa en UFC / ml
UFC/ml = colonias contadas x factor dedilución x volumen de inóculo
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MÉTODOS DE MEDIDA DEL NÚMERO DE CÉLULAS
RECUENTO EN PLACA: métodos de siembra
Permite inocular volúmenes mayores de muestra
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MÉTODOS DE MEDIDA DEL NÚMERO DE CÉLULAS
RECUENTO SOBRE FILTROS DE MEMBRANA
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CRECIMIENTO EN SISTEMAS CERRADOS
• Es el más habitual en laboratorio (cultivo demicroorganismos en medio líquido enerlenmeyers, tubos, frascos u otros recipientes)
• Ocurre en un volumen fijo de medio de cultivo, elque es modificado por los microorganismos
• No hay aporte nuevo de nutrientes ni es posibleeliminar productos de desecho del cultivo
• Se observa una curva de crecimiento típica que sedivide en varias fases
• Fase de latencia• Fase exponencial• Fase estacionaria• Fase de muerte
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Viable count
Turbidity(optical density)
StationaryExponentialLag Death
Growth phases
dN = α . Ndt
α = veloc. específica de muerteµ = 0
dN = 0dt
dN = µ max . Ndt
µ = µ max
dN = 0dt
µ = 0
dN = µ . Ndt
CURVA DE CRECIMIENTO
CURVA DE CRECIMIENTO
Es la representación gráfica del logaritmo del número de células en función deltiempo
La curva teórica sería una recta si los microorganismos estuvieran creciendoconstantemente, pero en la práctica la curva presenta distintas fases:Fase de latencia (lag): Período de adaptación a las nuevas condiciones ambientalesen un nuevo medio de cultivoFase de aceleración: Período donde las células mejor adaptadas comienzan adividirse, por lo tanto lo hacen gradualmenteFase exponencial o logarítmica (log): La población se incrementa de modo regular,duplicándose a intervalos regulares de tiempo. Se considera que sonfisiológicamente iguales y el tiempo de generación es constante. La poblaciónaumenta en proporción a los componentes celularesFase estacionaria: Hay una merma en el crecimiento poblacional, esencialmente poragotamiento de nutrientes y acumulación de productos tóxicos.Fase de declinación o de muerte: pérdida de viabilidad, lisis celular. Se debe aagotamiento de reservas de energía
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CRECIMIENTO EN SISTEMAS CERRADOS: CRECIMIENTO DIÁUXICO
Este tipo de crecimiento tiene lugar cuando una bacteria crece en un medio con dosfuentes de carbono, una de las cuales se usa con preferencia sobre la otra. Esconsecuencia de la represión catabólica (mecanismo de regulación de la expresióngénica)Da lugar a una curva de crecimiento con dos fases exponenciales separadas por una fase estacionaria corta.
En un medio con glucosa y lactosa laglucosa es la fuente de carbonopreferente y su presencia reprime lasíntesis de la beta-galactosidasa,enzima necesaria para degradarlactosa.Cuando se agota la glucosa la enzima se sintetiza y se reanuda el crecimiento.
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CRECIMIENTO EN CULTIVO CONTINUO
Quimostato: sistema abierto con volumen constante, al que continuamente seañade medio fresco de un reservorio y del que se retira medio usado quecontiene microorganismos y sustancias de desecho a una velocidad constante.El medio se renueva y su composición no cambia a lo largo del tiempo, lo quepermite mantener el crecimiento de la población de forma indefinida (una vezalcanzado el estado de equilibrio)Se controlan dos parámetros simultáneamente y de manera independiente:• La densidad de la población, variando la
concentración de un nutriente limitante• La velocidad de crecimiento, ajustando la
velocidad de flujo o salida (velocidad de dilución)
En cultivos cerrados las condiciones de crecimientocambian constantemente, es imposible controlarambos parámetros independientemente
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Los cultivos continuos son sensibles a la velocidad de dilución y la concentración del nutriente limitante:• A velocidades muy altas de dilución, los microorganismos son lavados• A velocidades de dilución muy bajas las células pueden morir por hambreado• El aumento de concentración de un nutriente limitante produce más biomasa
pero la misma velocidad de crecimiento
Superficie
Células delbiofilm
BIOFILMSAgrupamientos de bacterias adheridas a unasuperficie y encerradas en una matriz adhesivaexcretada por las células
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Attachment(adhesion ofa few motile cells to a suitablesolid surface)
Colonization(intercellularcommunication,growth, andpolysaccharideformation)
Development(more growth andpolysaccharide)
Active Dispersal(triggered by environmental factors such asnutrient availability)
CellWaterchannels
PolysaccharideSurface
BIOFILMSLa matriz es una mezcla de polisacáridos que atrapannutrientes para el crecimientomicrobiano y ayudan a evitarque las células superficiales se desprendan.
Ej: Pseudomonas aeruginosaProduce polisacáridos queaumentan la patogenicidad y la resistencia a antibióticosSu formación depende de la expresión de genes específicosactivados por quorum sensing.https://www.youtube.com/watch?v=Aa8WE2LOOcQ
Quorum SensingMecanismo por el cual las bacterias miden la densidad de poblaciónLos procariotas pueden responder a la presencia de otras células de la misma especie
Asegura que hay un número suficiente decélulas antes de iniciar una respuesta que,para ser efectiva, requiere una ciertadensidad celular (ej., producción de toxinasen una bacteria patógena)
El primer sistema de quorum sensingdescubierto fue la regulación de laproducción de luz en bacterias: induccióndel operon lux en Aliivibrio fischerihttps://www.youtube.com/watch?v=mQ43fuJJW7M
Cada especie bacteriana produce un auntoinductor específico
AutoinductorDifunde libremente a través de la envoltura celularAlcanza altas concentraciones dentro de la célula solo si hay muchas células en lascercaníasSe une a activadores transcripcionales dentro de la célula o a histidín quinasas de sistemas de dos componentes y desencadenala transcripción de genes específicos
Gram negativas: • acilhomoserina lactonas (AHL)• AI-2 (furanona)
Gram positivas:• oligopéptidos• gamma butirolactonas
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EFECTO DE LOS FACTORES AMBIENTALES SOBRE EL CRECIMIENTO BACTERIANO
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EFECTO DE LOS FACTORES AMBIENTALES SOBRE EL CRECIMIENTO BACTERIANO
El crecimiento de los microorganismos está influenciado por los factoresambientales, los cuales determinan la distribución de los microorganismos en lanaturaleza y a su vez permiten controlar sus actividades
Los principales factores que afectan al crecimiento bacteriano son:• Temperatura• pH• Disponibilidad de agua y presión osmótica• Oxígeno
Otros factores:• Presión hidrostática• Radiaciones
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EFECTO DE LA TEMPERATURA
Temperatura mínima: por debajo de la cual no hay crecimiento
Temperatura máxima: por encima de la cual no existe crecimiento
Temperatura óptima: a la que se da el mayor crecimiento.
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CLASES DE MICROORGANISMOS EN RELACIÓN A LA TEMPERATURA ÓPTIMA
Hábitat: océnos, aguas congeladas, alimentos refrigerados
Hábitat: zonas volcánicas sometidas a insolación, materiales fermentados, fuentes hidrotermales
Hábitat: animales de sangrecaliente, ambientesterrestres y acuáticos de zonas templadas y tropicales
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Extremófilos
Organismos que crecen en condiciones de mucho frío o mucho calor
• Psicrófilos
Organismos con bajas temperaturas
óptimas de crecimiento.
Habitan permanentemente ambientes
fríos
• Psicrotolerantes
Organismos que pueden crecer a 0°C
Pero tienen temperaturas óptimas
De crecimiento entre 20°C y 40°C
Están más ampliamente distribuidos
en la naturaleza que los psicrófilos
VIDA MICROBIANA A BAJAS TEMPERATURAS
Adaptaciones moleculares que permiten el crecimiento a bajas temperaturas
– Producción de enzimas que funcionan óptimamente en frío; características que puede proporcionar más flexibilidad
• Más α-helices que láminas plegadas β• Más aminoácidos polares y menos hidrofóbicos• Menor cantidad de uniones débiles• Menos interacciones entre dominios proteicos
– Modificación de membranas citoplasmáticas
VIDA MICROBIANA A BAJAS TEMPERATURAS
Se ven afectadas las actividades de las proteínas integrales de membrana:- transporte activo y
pasivo- sensado del ambiente- movimiento celular - catálisis enzimática - generación de
energía
Las propiedades biofísicas de las membranas están definidas en gran parte por las estructuras de los ácidos grasos que son incorporados a los fosfolípidos. Los microorganismos se adaptan modificando la estructura y composición de los lípidos de la membrana (menor Tm)
Efecto del frío sobre las membranas
Cambios en la composición de lípidos de membrana causada por disminución de la temperatura de crecimiento
Reordenamiento de las especies molecularesCambio rápido que involucra el intercambio de las cadenas de acilo del esqueleto de glicerol
Aumento en el grado de insaturaciónModificación in situ de lípidos, relativamente rápido. Mediado por desaturasas
Acortamiento de cadenas Basada en la menor temperatura de melting de los ác.grasos de cadena corta
Alteración del tipo de ácido grasoAlgunos microorganismos alteran la relación y la cantidad de los ác. grasos ramificados
Alteración de la clase de lípidoCambios en la clase de lípidos, cuando la intercorversión entre PL sea factible por ejemplo PE por PC que tiene menor Tm
Cambio en la relación lípido a proteína La relación aumenta significativamente a baja T debido al aumento neto de síntesis de lípidos.
• Termófilos: organismos con temperatura óptima de crecimiento entre 45°C y 80°C
• Hipertermófilos: organismos con temperaturaóptima mayor a 80°C
Habitan ambientes calientes, incluyendofuentes termales hirvientes y fumarolashidrotermales del fondo marino, que puedenpresentar temperaturas por encima de los 100°C
VIDA MICROBIANA A ALTAS TEMPERATURAS
Arroyo de agua hirviendoParque Nac. Yellowstone
Estudios de ambientes termales revelaron que:• Los procariotas son capaces de crecer a mayores
temperaturas que los eucariotas. Por encima de ~65°C solo existen formas de vida procariota
• Los organismos con las más altas temperaturasóptimas pertenecen a Archaea
• Los organismos no fotótrofos pueden crecer a mayores temperaturas que los fotótrofos
Adaptaciones moleculares que permiten el crecimiento a altastemperaturas
– Producción de enzimas y proteínas que funcionan óptimamente a altastemperaturas; características que proporcionan estabilidad térmica
• Sustitución de aminoácidos críticos en unos pocos lugaresgeneran plegamientos más tolerantes a la desnaturalización porcalor
• Número aumentado de enlaces iónicos entre aminoácidosbásicos y ácidos
• Producción de solutos (ej., di-inositol fosfato, diglicerol fosfato) que ayudan a estabilizar a las proteínas
– Modificaciones en las membranas citoplasmáticas para asegurarestabilidad térmica
VIDA MICROBIANA A ALTAS TEMPERATURAS
- Modificaciones en las membranas citoplasmáticas para asegurar estabilidadtérmica
• Bacteria tienen lípidos enriquecidos en ácidos grasos saturados• Archaea tienen monocapas lipídicas
en lugar de monocapas
VIDA MICROBIANA A ALTAS TEMPERATURAS
Los hipertermófilos producen enzimas ampliamente usadas en microbiología industrial.Ej: Taq polimerasa, enzima de Thermus aquaticus, usada para automatizar los pasosrepetitivos en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
EFECTO DEL pH
Alteraciones por variaciones del pH del medio:• Inestabilidad de la membrana
plasmática• Intercambio de hidrogeniones• Modificación de la concentración
interna de [H+]• Cambia la ionización de las moléculas• Desnaturalización de proteínas:
inhibición de actividad enzimática y transporte
Mecanismos de adaptación• Sistemas antiporte potasio/protones
o sodio/protones• Síntesis de ATPasas traslocadoras de
protones que expulsan protones al medio
• Síntesis de chaperonas para corregir proteínas desplegadas
hongosThiobacillus
Staphylococcusaureus
Bacillus
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Buffers
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DISPONIBILIDAD DE AGUA Y PRESIÓN OSMÓTICA
El agua libre se mide por la actividad de agua aw cuyos valores oscilan entre 0 y 1aw = Ps/Pw
Ps = presión parcial de vapor de agua en la solución problemaPw = presión parcial de vapor de agua destilada
aw puede disminuir por interaccionescon moléculas de soluto (efectoosmótico).El agua difunde de regiones de altaconcentración de agua a las de bajaconcentración. Hay ambienteshipertónicos (aw baja) o hipotónicos(aw alta).A menor valor de aw más dificultad tienen las bacterias para sobrevivir.
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CLASES DE MICROORGANISMOS
aw = 0.9
DISPONIBILIDAD DE AGUA Y PRESIÓN OSMÓTICA
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Osmotolerantes:Mantienen elevada su concentración interna de solutos• Bombeo de iones desde el exterior• Síntesis y/o concentración de solutos
compatibles: sacarosa, trehalosa, polialcoholes (glicerol, manitol), aminoácidos (colina, betaína, prolina, etc)
Halófilos extremos: Concentran además ión K+ (hasta 4-7 mM) que es necesario para:• Estabilidad de las proteínas
transportadoras, enzimas y ribosomas• Mantenimiento estable de pared celular y
membrana plasmática
Adaptaciones al aumento de la presión osmótica externa
DISPONIBILIDAD DE AGUA Y PRESIÓN OSMÓTICA
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EFECTO DEL OXÍGENO SOBRE EL CRECIMIENTO BACTERIANO
• El oxígeno comprende alrededor de 20% de los gases atmosféricos
• Es un importante aceptor final de electrones en la respiración• Es un poderoso oxidante, que genera diversas especies tóxicas
Los microbios se pueden separar en tres categorías:
• Los que usan el oxígeno y lo pueden detoxificar• Los que no lo usan ni lo pueden detoxificar• Los que no lo usan pero lo pueden detoxificar
OXÍGENO Y CRECIMIENTO BACTERIANO
El oxígeno es un potente oxidante y es el mejor aceptor de electrones para larespiración, pero puede ser letal para las bacterias ya que durante el procesode reducción hasta agua se generan formas tóxicas (radical superóxido yperóxido de hidrógeno).Las flavoproteínas, quinonas y hierro-sulfoproteínas, pueden también catalizarla reducción de oxígeno a superóxido, aunque no haya respiración aeróbica.Estos productos oxidan los compuestos orgánicos celulares, incluyendo lasmacromoléculas
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OXÍGENO Y CRECIMIENTO BACTERIANOEnzimas detoxificantes: destruyen especies tóxicas del oxígeno
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Aerobios: requieren oxígeno para vivir• Aerobios estrictos
• Microaerófilos: pueden usar el oxígeno solo si estápresente en niveles menores que en el aire
Anaerobios: no requieren oxígeno para vivir• Anaerobios estrictos: mueren si son expuestos al oxígeno
• Anaerobios aerotolerantes: pueden tolerar el oxígeno y crecer en su presencia aunque no puedan usarlo
Microoganismos facultativos: pueden vivir con o sin oxígeno
EFECTO DEL OXÍGENO SOBRE EL CRECIMIENTO BACTERIANO
EFECTO DEL OXÍGENO SOBRE EL CRECIMIENTO BACTERIANO
21% O22-10 % O2 Crecimiento en Agar tioglicolato,
el oxígeno penetra sólo en la parte superior del tubo. Indicador redox: resarzurina
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OXÍGENO Y CRECIMIENTO BACTERIANO
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