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ATRESIE DE L’OESOPHAGEL’OESOPHAGE
Atrésie de l’œsophage
ATRESIE DE L’OESOPHAGE
• Définition : Interruption congénitale de la continuité de l’œsophage
• Incidence : 1/5000 naissances• Incidence : 1/5000 naissances
• Urgence chirurgicale
• Diagnostic tardif : complications mortelles
Rappel embryologiqueBourgeon pulmonaire (J 22)
Rappel embryologiqueDéveloppement trachée (4 Sem)
Atrésie œsophage : Stades
Atrésie de l’œsophageStade III : 90 %
Atrésie de l’œsophageConséquences
Atrésie de l’œsophageConséquences
• Inondation pulmonaire• Infection pulmonaire• Suffocation - Détresse respiratoire• Sepsis
• Distension abdominale• Gêne du jeu diaphragmatique• Détresse respiratoire
DECES
Atrésie œsophageDiagnostic positif : circonstances de découverte
1. Détresse respiratoire , accès de suffocation , hypersalivation , complications
2. Dépistage systématique à la naissance: Cathétérisme oesophagien avec « Test à la seringue »
3. Diagnostic anténatal : hydramnios
Atrésie œsophageDiagnostic positif : cathétérisme de l’œsophage
Atrésie œsophageDiagnostic positif : radiographie thoraco abdominale
avec cathéter oesophagien
Atrésie œsophageBilan
• Clinique : Terme , poids de naissance
Sepsis , État pulmonaire
Malformations associéesMalformations associées
• Biologie : CRP , NFS , Ionogramme
• Radiologie :État des poumons
Malformations rachis , cœur , reins
(VACTERL)
Atrésie œsophageBilan
Opacification abusive du cul de sac oesophagien Entraînant une inondation trachéo-bronchique
Atrésie œsophage Expérience de Casablanca
• Diagnostic anténatal 2 %
• Diagnostic en salle d’accouchement 10%
• Délai moyen au diagnostic 3 jours
• Évolution non traitée :décès
• Évolution après traitementEn fonction de la précocité du diagnostic
Atrésie œsophageÉvolution et pronostic
En fonction de la précocité du diagnostic
En fonction de la qualité du traitement
Facteurs pronostiques
Groupe A - PN >2.500 g Nouveau-né bien
Groupe B - 2.000 g < PN < 2.500 g Nouveau-né bien
- PN > 2.500 g mais pneumopathie modérée
Atrésie œsophagePronostic : Classification Waterston
- PN > 2.500 g mais pneumopathie modérée
ou malformations associées bénignes
Groupe C - PN < 2.000 g
- Pneumopathie sévère ou malformations
associées majeures
Atrésie œsophageÉvolution et pronostic
Période Survie1980 – 88 3/44 soit 6 %
Atrésie œsophage Expérience de Casablanca
1989 – 94 20/56 soit 35 %
1994 – 04 58/95 soit 60 %
• Urgence chirurgicale
• Mise en condition :
Position demi-assise avec aspiration du cul de sac
Atrésie œsophage Traitement
Position demi-assise avec aspiration du cul de sac oesophagien
Perfusion , réchauffement , antibiothérapie
• Traitement chirurgical :
Suppression de la fistule oeso-trachéale
Rétablissement de la continuité oesophagienne
Atrésie œsophage Traitement : thoracotomie droite
Atrésie œsophage Traitement : rétablissement de continuité
• Infections, septicémies
• Prise en charge des malformations
• Trachéomalacie
Atrésie œsophage Traitement : suites post-opératoires
• Trachéomalacie
• Troubles de la déglutition
• Atteinte broncho-pulmonaire
• Sténoses anastomotiques
• Reflux gastro-oesophagien
Gestes systématiques chez le nouveau-né
1. Vérification de la perméabilité de l’œsophage
2. Examen du périnée
3. Dépistage de la LCH