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PROCAINA – ANÁLISIS MICROSCÓPICO A. Korrodi Ritto DMD, MSc, PhD

ABSTRACT Procaine was discovered in 1892 and has been used since 1925 in neural therapy. Much has been said in neural therapy about the crystal image of procaine and its structure. The lack of information on this topic has led to this work which aims to analyse procaine images using electron microscopy and polarised light. As lidocaine is also used in neural therapy, the same techniques were applied to this anaesthetic. Finally, procaine images submitted to a vibrational field and an energy symbol were analysed. No significant differences were detected when comparing energised and non-energised procaine images. A new study using cryogenic microscopy is currently being conducted. KEYWORDS

Neural therapy, microscopy, procaine, lidocaine.

RESUMEN La procaína fue descubierta en 1892, pasando a ser usada a partir de 1925 en terapia neural. El tema de la imagen del cristal de la procaína y su estructura se aborda frecuentemente en terapia neural. La escasez de información sobre este asunto ha llevado a la elaboración de este trabajo, con el objetivo de analizar las imágenes de la procaína en microscopía electrónica y de luz polarizada. Debido a que la lidocaína es también usada en terapia neural, se ha procedido también de la misma forma con este anestésico. Por último, se analizarán las imágenes de la procaína sometida a un campo vibracional y a un símbolo energético. No se han detectado diferencias significativas mediante la comparación de imágenes de la procaína con o sin energización. En la actualidad se está llevando a cabo un nuevo estudio recurriendo a la microscopía criogénica. PALABRAS CLAVE Terapia neural, Microscopía, procaína, lidocaína.

Antonio Korrodi Ritto Leiria. Portugal Odontólogo. Doctorado en ortodoncia y odontopediatria (U. Portugal). Máster en Terapia Neural y Odontología Neurofocal (Campus Sant Joan de Déu – Barcelona) [email protected] - www.ritto.pt Maquetación: Paco Vidal Edición: www.terapianeural.com Publicado el 15 de febrero de 2017

Análisis de la procaïna con microscopía electrónica

Korrodi Ritto, Antonio

Disponibleen:http://www.terapianeural.com/articulos/15-bases-clasicas/373-analisis-de-la-procaina-con-microscopia-electronica



INTRODUCCIÓN En 1892 el bioquímico alemán Alfred Einhorn inició la investigación para obtener sustitutos sintéticos de la cocaína, anestésico en uso por aquellos tiempos. En 1905 descubrió la procaína, una sustancia sintética producida a partir de la combinación, en solución acuosa, de dos productos que se encuentran naturalmente en el cuerpo humano: el ácido p-aminobenzoico (PABA), integrante del complejo vitamínico B, y el dietilaminoetanol (DEAE). De esta forma apareció el primer anestésico local inyectable, con la denominación química: 4-ácido aminobenzoico 2-dietilaminoetiléster. Además de su efecto anestésico, esta sustancia mostraba un efecto antidepresivo debido a la inhibición de la enzima monoamino oxidasa (MAO) y parecía tener también un efecto “antiestrés”, debido a su efecto inhibidor de la hormona cortisol -gran agente del estrés-. Apareció comercialmente con el nombre de "Novocaína" del latín "Novus" (nuevo) y "caína" en referencia a la cocaína usada hasta entonces como anestésico. La procaína es un anestésico local del grupo aminoéster, que funciona a través del bloqueo del inicio y la conducción del impulso nervioso y de la disminución de la permeabilidad en la membrana axónica, mediante el bloqueo de los canales de sodio dependientes de potencial. Se metaboliza en el plasma por la enzima pseudocolinesterasa en ácido p-aminobenzóico y dietilaminoetanol, siendo excretado por los riñones (orina).

Presenta la siguiente fórmula molecular: C13H20N2O2. En 3D los cristales de la procaína adoptan una red de tetraedros unidos por su base, formando grupos de octaedros, lo que le confiere propiedades piroeléctricas y piezoeléctricas (Fig.1).

Fig.1- Estructura química de la procaína.

La imagen cristal de la procaína más conocida se obtuvo por microscopio de luz polarizada (Fig.2) y fue presentada en la portada de la revista Zbay Zahnarzte in Bayern en mayo de 1999: "foto micrografía de la Novocaína". https://micro.magnet.fsu.edu/publications/magazinecovers/pages/zbay/zbaymay99.html



Fig.2-Procaína. Imagen óptica de luz polarizada.

Otras imágenes bien conocidas de anestésicos locales usando la misma técnica de luz polarizada son las de la cocaína (Fig. 3) y de la lidocaína (Fig. 4).

Fig.3-Cocaína. Imagen óptica de luz polarizada.

Fig.4- Lidocaína. Imagen óptica de luz polarizada. OBJETIVO Analizar en microscopía electrónica la procaína al 2%, en su forma original comercializada en Portugal. Analizar la procaína con la aplicación de un símbolo vibratorio de Reiki (Sei-He-Ki) dibujado en la ampolla, y con la vibración de la palabra “Amor" a través del dispositivo Radionast. MATERIAL Y MÉTODOS - ANÁLISIS MICROSCÓPICO Recurrimos a los Servicios de Caracterización de Materiales de la Universidade do Minho (SEMAT/UM) – en Braga, Portugal - donde se realizaron imágenes por microscopía electrónica de barrido tras el secado de la procaína a temperatura ambiente: durante 24 h (06/04/2016 - 24h de secado) y durante 7 días (12/04/2016 - 7 días de secado). Adicionalmente, se obtuvieron imágenes de microscopía óptica (luz polarizada cruzada) de la procaína seca a temperatura ambiente (procaina_crossed polarizers), a dos aumentos diferentes (30 X y 100X).



1. Análisis Morfológico por Microscopía Electrónica de Barrido.

El análisis morfológico se ha realizado a través de pistola de emisión con campo de resolución ultra alto - "Scanning Electron Microscopy (FEG-SEM), NOVA 200 Nano SEM, FEI Company". Las imágenes topográficas se han obtenido mediante aceleración de voltaje de 10kV.

2. Análisis de Microscopía Óptica Para el análisis de microscopía óptica se ha empleado un microscopio óptico “Vickers M70 polarizing” equipado con una cámara digital de 5MP.

Fig. 5-9-Procaína: imágenes de microscopía

electrónica de barrido, tras secado de 24 horas.



Fig. 10-14 – Procaína. Imágenes de microscopía

electrónica de barrido, tras secado de 7 días.



Fig. 15-16-Procaína seca a temperatura ambiente, 30x aumentos. Imágenes de microscopía óptica (luz polarizada cruzada).

Fig. 17-21 –Procaína seca a temperatura ambiente, 100x aumentos. Imágenes de microscopía óptica (luz polarizada cruzada).



Para efectos comparativos se ha analizado asimismo y con la misma metodología el anestésico lidocaína al 1% con imágenes por microscopía electrónica de barrido, tras el secado de la lidocaína a temperatura ambiente: durante 24 h (08/06/2016, fig. 22-34) y durante 7 días (15/06/2016, fig. 35-40).



Fig. 22-33--Lidocaína al 1%. Imágenes por

microscopía electrónica de barrido tras secado

de 24 horas.



Fig. 34-39-Lidocaína al 1%. Imágenes por

microscopía electrónica de barrido tras secado

de 7 días.



A continuación se hizo lo propio con microscopía óptica a 30x y 100x aumentos:

Fig. 40-45 - Lidocaína al 1% seca a temperatura ambiente. Imágenes por microscopía óptica (luz polarizada cruzada) a 30x aumentos.



Fig. 46-47 - Lidocaína al 1% seca a temperatura ambiente. Imágenes por microscopía óptica (luz polarizada cruzada) a 100x aumentos. ENERGIZACIÓN. Adicionalmente, se ha realizado el análisis de la procaína en los mismos términos que anteriormente (microscopía electrónica de barrido –Fig. 50 a 68- y óptica –Fig. 69 a 81-) , e introduciendo las variables de la aplicación de la vibración radiestésica de la palabra "Amor" mediante el dispositivo Radionast (aparato radiónico que transforma un código numérico en una forma de onda para ser transmitida posteriormente a una sustancia, en este caso la procaína. Este código numérico de la palabra "amor" se obtiene mediante radiestesia y se transfiere al dispositivo Radionast (Fig.48). A su vez la procaína recibirá por medio de este código una onda con una determinada frecuencia,

que corresponde a la palabra "amor"). Además de la aplicación simultánea de un símbolo vibratorio de Reiki (Sei-He-Ki) inscrito en la ampolla (Fig.49).

Fig.48 – Dispositivo Radionast.

Fig.49 – Aplicación de símbolo vibratorio de Reiki (Sei-He-Ki) escrito en la ampolla de procaína.



Fig. 50-57 - Procaína energizada con 24 horas de secado. Imágenes de microscopía electrónica de barrido.



Fig. 58-68 - Procaína energizada con 7 días de secado. Imágenes por microscopía electrónica de barrido.



Fig. 69-76 – Procaína energizada con secado a temperatura ambiente. Imágenes por microscopio óptico (luz polarizada cruzada) a 30x aumentos.



Fig. 77-81 – Procaína energizada con secado a temperatura ambiente. Imágenes por microscopio óptico (luz polarizada cruzada) a 100x aumentos

DISCUSIÓN Y CONCLUSIÓN Las imágenes de microscopía óptica (luz polarizada cruzada) de procaína seca a temperatura ambiente y cuando el espesor es suficiente, muestran colores de interferencia fuertes. La microestructura de la procaína es laminar, siendo en este estudio más cristaliforme la de la lidocaína. No es posible verificar diferencias morfológicas entre la procaína comercializada y la procaína energizada (Fig. 82). Un nuevo estudio de microscopia electrónica criogénica deberá efectuarse para analizar las diferencias en los cristales de la procaína energizada y no energizada. BIBLIOGRAFÍA Dosch, P., Dosch, M. (2007). Manual of Neural Theraphy According to Huneke. Ed. Thieme.

Fischer, L. (2012). Terapia Neural según Huneke Neurofisiología Técnicas de inyección Terapéutica. 3ª edición.

John A.W. Wildsmith and Jan-Robert Jansson (2015). From cocaine to lidocaine. Eur J Anaesthesiol 32:143–146. Ostfeld A., Smith C.M., Stotsky B.A. (1977). The systemic use of procaine in the treatment of the elderly: a review. J Am Geriatr Soc. 25(1):1-19.

Ulpiu V. Z., Gheorghe T., Daniela V.P., Aurora M., Ossi H., Maria T.C. (2011). Procaine Effect on Human Erythrocyte Membrane Explored by Atomic Force Microscopy 14(4):237-247.



Fig. 82 – Comparación de imágenes.

Procaína 2%con símbolo

Reiki y vibración

“amor”08-06-201624h - 3 fotos

16-06-20167 días - 3 fotos

12-04-20167 días - 3 fotos

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