ONCOLOGÍAPRUEBAS DIAGNÓSTICAS, PRONÓSTICAS Y

DIAGNÓSTICO-TERAPÉUTICAS CLÍNICAMENTE ACCIONABLES

O N C O L O G Í A E N M A Y O C L I N I C

M A Y O M E D I C A L L A B O R A T O R I E S . C O M / O N C O L O G Y

NO NOS LIMITAMOS A SEGUIR LAS DIRECTRICES ANALÍTICAS: LAS CREAMOSLos patólogos, genetistas moleculares y citogenetistas de Mayo Clinic participan en múltiples comités de desarrollo de directrices y recomendaciones para análisis de laboratorio. Desempeñamos una función fundamental en el desarrollo y la calificación de las encuestas de pericia.

20+genetistas con acreditación especializados en pruebas de diagnóstico molecular y citogenético y —en su mayoría— acreditados en una segunda especialización

20+asesores genéticos especializados en pruebas de diagnóstico molecular

100+pruebas genéticas para tumores sólidos ofrecidas

30+pruebas de oncología FISH

9áreas de pruebas oncológicas especializadas (p. ej., hueso/tejidos blandos, mama, aparato digestivo, aparato genitourinario, ginecología, cabeza/cuello, melanoma, neurooncología, tórax/pulmón)

ONCOLOGÍA EN MAYO CLINIC,

EN CIFRAS

PRUEBAS DIAGNÓSTICAS, PRONÓSTICAS Y DIAGNÓSTICO-TERAPÉUTICAS EXHAUSTIVAS PARA UNA DIVERSIDAD DE TUMORESNuestro exhaustivo menú de pruebas incluye análisis que facilitan la obtención de información diagnóstica y pronóstica y ayudan a seleccionar los tratamientos en todo el espectro de las neoplasias malignas.

Cada análisis se elabora y valida en colaboración con los oncólogos, patólogos y laboratoristas clínicos de Mayo Clinic. A través de nuestra experiencia y pericia clínicas nos esmeramos en ofrecer opciones de pruebas que mejoran la atención al paciente, aumentan la eficiencia y reducen los costos.

Ya que el proceso de evaluación es complejo y la selección del análisis adecuado puede causar confusión, nuestro equipo de genetistas y asesores genéticos acreditados está a la disposición para contestar preguntas relativas a las opciones de pruebas o la interpretación de resultados.

Llámenos hoy mismo al 855-516-8404 o +1 855-379-3115 (fuera de Estados Unidos) para enterarse de las posibles aplicaciones de estos enfoques de prueba algorítmicos en su hospital y su comunidad.

S E R V I C I O A L C L I E N T E P A R A E S P E C I A L I S T A S C L Í N I C O S / 8 5 5 - 5 1 6 - 8 4 0 4 O + 1   8 5 5 - 3 7 9 - 3 1 1 5 ( F U E R A D E E S T A D O S U N I D O S )

PRUEBAS DESTACADASPANELES DE SECUENCIACIÓN DE ÚLTIMA GENERACIÓN (NGS)Método preciso y de buena relación costo-efectividad para identificar alteraciones en numerosos genes conocidos por ser marcadores diagnósticos o pronósticos y estar asociados a la respuesta o resistencia a tratamientos dirigidos específicos.

} GIST-Targeted Gene Panel by Next-Generation Sequencing, Tumor (ID de Mayo: GISTP)

} Lung Cancer-Targeted Gene Panel with Rearrangement, Tumor (ID de Mayo: LNGPR): detecta mutaciones y rearreglos

} Melanoma-Targeted Gene Panel by Next-Generation Sequencing, Tumor (ID de Mayo: MELP)

} Neuro-Oncology Panel, Tumor (ID de Mayo: NONTP)

} RAS/RAF-Targeted Gene Panel by Next-Generation Sequencing, Tumor (ID de Mayo: RASFP)

} Solid Tumor-Targeted Cancer Gene Panel by Next-Generation Sequencing (ID de Mayo: CAPN)

ANÁLISIS DE REARREGLOS PAREADOS MATE-PAIRMediante la tecnología de secuenciación pangenómica de última generación, se analizan secuencias mate-pair que permiten caracterizar aún más los rearreglos cromosómicos conocidos a través del mapeo bioinformático de lecturas de secuencias cortas a fin de crear un mapa estructural del genoma. La técnica posibilita detectar rearreglos cromosómicos, lo que a su vez permite determinar cuáles genes están en el punto de interrupción o cerca del mismo.

} MatePair, Targeted Rearrangements, Oncology (ID de Mayo: MTRTI)

PRUEBAS DE ADN LIBRE CIRCULANTE (“BIOPSIA LÍQUIDA”)Como alternativa a las agresivas biopsias de tejido, el análisis del ADN libre circulante (ADNlc) en la sangre periférica puede identificar la presencia de alteraciones genéticas en el tumor correspondiente.

} Cell-Free DNA BRAF V600 Test, Blood (ID de Mayo: BRAFB)

} Cell-Free DNA KRAS 12, 13, 61, 146, Blood (ID de Mayo: KRASD)

} Cell-Free DNA EGFR Exon 18, 19, 20, 21 Mutation Analysis, Blood (ID de Mayo: EGFRD)

} Cell-Free DNA EGFR T790M Test, Blood (ID de Mayo: T790M)

PRUEBAS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITES (MSI) Y REPARACIÓN DE ERRORES DE EMPAREJAMIENTO (MMR)Mediante el uso de un análisis PCR y tinciones inmunohistoquímicas se evalúa el tejido tumoral para identificar a los pacientes que podrían responder a la inmunoterapia anti-PD-L1/PD-1 (p. ej., pembrolizumab). Estas pruebas pueden aportar información pronóstica para pacientes con cáncer de colon e identificar a las personas con alto riesgo de presentar cáncer colorrectal no polipósico hereditario (CCNPH)/síndrome de Lynch.

} Microsatellite Instability (MSI)/Mismatch Repair (MMR) Protein Immunohistochemistry Profile (ID de Mayo: MSIHC)

} Microsatellite Instability (MSI), Tumor (ID de Mayo: MSI)

} Mismatch Repair (MMR) Protein Immunohistochemistry Only, Tumor (ID de Mayo: IHC)

PRUEBAS DE METILACIÓN DEL PROMOTOR MGMTOfrece información pronóstica para pacientes con glioblastomas recién diagnosticados e identifica a aquellos que podrían responder a la quimioterapia con fármacos alquilantes.

} MGMT Promoter Methylation, Tumor (ID de Mayo: MGMT)

MC2775-162

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