Procedure diagnostiche del campione operatorio dopo terapia neoadiuvante.
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• Procedure diagnostiche del campione operatorio dopo terapia neoadiuvante.
• Stefania Dante (ULSS 6 Vicenza)• Pavon Ida (ULSS 13 Dolo-VE)
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Terapia neoadiuvante nel carcinoma della mammella
Indicazioni al trattamento :
Neoplasia primitiva localmente avanzata
Neoplasia primitiva di dimensioni ridotte con fattori prognostici negativi.
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Obiettivi della terapia neoadiuvante
• Consentire l’esecuzione di un intervento chirurgico conservativo se le dimensioni della neoplasia
impongono un intervento demolitivo.
• Rendere radicalmente operabile una malattia localmente avanzata.
• Monitorare in vivo la risposta al trattamento.
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Chemioterapia neoadiuvante
Generalmente costituita da antracicline e taxani, associata a Trastuzumab in pazienti HER 2 positive.
Markers predittivi di risposta: • bassa o assente espressione dei recettori ormonali• alto grado• istotipo invasivo non lobulare• Ki 67/Mib1 elevato• iperespressione di HER 2
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Chemioterapia neoadiuvante
I regimi impiegati si sono dimostrati efficaci nella riduzione di massa.
La risposta patologica su T e su N è correlata con una prognosi migliore sia in termini di sopravvivenza globale che
libera da malattia
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Valutazione pretrattamento
• CLINICA (dimensioni del T, stato della cute, stato degli N, secondarietà)
• IMMAGING (plurifocalità, microcalcificazioni, studio degli N)
• PATOLOGICA
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Tipologia di prelievo per la valutazione patologica
• tru-cut multipli (almeno 5) con ago da 14-16 gauge su ogni focolaio sospetto
• biopsia a cielo aperto (solo se non è possibile la biopsia)
• valutazione cute (necessaria in presenza cT4)
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Valutazione dello stato linfonodale
• N+ clinico-strumentale: FNAC per conferma
• N dubbio clinico-strumentale: FNAC con campionamento multiplo
• N0 clinico-strumentale: ?
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Valutazione stato linfonodale
A tutt’oggi è indicata sempre la dissezione linfonodale del cavo ascellare indipendentemente dal cT pre e post-
chemioterapia.
In corso studi di fattibilità del linfonodo sentinella (sia prima che dopo CT
neoadiuvante)
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MARCATURA DEL TUMORE
Al momento della biopsia diagnostica è necessario posizionare un repere nella
neoplasia (clip, tracciante, ecc.)
In alcuni centri si esegue tatuaggio sulla proiezione cutanea del T
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Valutazione istologica pre CT neoadiuvante
Richiesta di esame istologico:
• Dati della paziente• Sede, dimensioni della lesione e stadio cTNM• Dati clinico-strumentali• Tipo di biopsia (tru-cut, a cielo aperto)• Richiesta di valutazione assetto recettoriale, Ki 67/Mib 1, Her 2
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Valutazione istologica pre CT neoadiuvante
Referto:• Carcinoma infiltrante: n° biopsie diagnostiche, istotipo, grading
• Carcinoma in situ: istotipo, grading e sua proporzione rispetto alla
componente infiltrante
• Altro: Microcalcificazioni, invasione vascolare, necrosi, infiltrato infiammatorio
ecc.
• Valutazione R.O., HER2, Ki 67/Mib 1
• Valutazione cutanea: infiltrazione, ulcerazione, angioinvasione
• Valutazione di N
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Diagnostica dopo terapia neoadiuvante
La polichemioterapia può indurre su T e/o N:
1. Risposta patologica completa (CR)
2. Risposta patologica parziale (PR)
3. Nessuna risposta: malattia stabile (SD)
La risposta su T ed N può essere diversaLa gradazione della risposta sul T va eseguita
esclusivamente sulla componente infiltrante
Il carcinoma in situ residuo deve essere segnalato ma non va considerato nella valutazione della risposta
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Richiesta di esame istologico dopo terapia neoadiuvante
• Dati della paziente• Tipo di chemioterapia• cT ed cN pre-trattamento• Tipo di procedura bioptica precedente• Reperi nel T• Plurifocalità, microcalcificazioni• Risposta clinico-strumentale alla chemioterapia• Tipo di chirurgia, reperi di orientamento del campione
operatorio
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Valutazione macroscopica del tumore residuo
Risposta patologica completa (CR):• Identificazione del letto tumorale può essere
difficile. Area a contorni mal definiti centralmente di
aspetto edematoso e/o fibroso.• Necessario campionamento di tutta l’area
con sezioni contigue di mm 3-5.
• Se presente repere prelevare tutta l’area adiacente.
• Microcalcificazioni non scompaiono dopo CT(utili per riconoscimento area con Rx).
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Valutazione macroscopica del tumore residuo
Risposta patologica parziale (PR):
Il residuo può apparire: nodulare, sclerotico, focolai multipli che contornano un’area edematosa
e/o sclerotica.
Tutte le lesioni evidenti vanno descritte, misurate e campionate
Se possibile includere in toto dell’area
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Valutazione macroscopica del tumore residuo
Malattia stabile (SD):
Descrizione e dimensioni della lesione
eCampionamento multiplo (valutazione istologica di
risposta)
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Valutazione macroscopica del campione operatorio
• Descrizione e campionamento del parenchima adiacente e a distanza
• Descrizione e campionamento orientato dei margini chirurgici
• Descrizione e campionamento della cute (prelievi multipli se cT4 pre-CT)
• Descrizione e campionamento di areola e capezzolo
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Campionamento del cavo ascellare
Il trattamento farmacologico può ridurre il numero dei linfonodi repertati e indurre fibrosi cicatriziale, che può
renderne difficoltosa la ricerca.
Necessario prelevare tutti i linfonodi e le aree di addensamento fibroso repertati.
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Valutazione istologica del tumore post CT neoadiuvante
• Riduzione di volume della neoplasia con fibrosi sostitutiva: area di stroma vascolare jalino con edema e fibroelastosi, macrofagi schiumosi, linfociti e siderofagi e assenza di strutture duttulo-lobulari (letto tumorale).
• T con cellularità e indice mitotico ridotti e alterazioni citologiche regressive: vacuolizzazioni, citoplasma laccato, picnosi e/o “gigantismi” nucleari. (Immunoreattività per CK conservata).
• Unità duttulo-lobulari adiacenti: atrofia, sclerosi, atipie reattive
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Valutazione del grading post CT neoadiuvante
Le alterazioni regressive possono inficiare la valutazione del grading.
Il grading istologico pre CT rimane un fattore prognostico indipendente sia
per la sopravvivenza libera da malattia che per quella globale.
Il significato prognostico delle modificazioni del grading post CT non è ancora stato ben determinato.
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Valutazione istologica del tumore post CT neoadiuvante
Carcinoma duttale e lobulare in situ: • scarsa risposta • possibili atipie chemio-indotte.
Emboli neoplastici: • scarsa risposta• presenza di atipie chemio-indotte
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VALUTAZIONE ISTOLOGICA DEL T RESIDUO
• Foto letto tumorale in CR
Letto tumorale
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Cellule tumorali isolate
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VALUTAZIONE ISTOLOGICA DEL T RESIDUO
• Foto letto tumorale in CR
Letto tumoraleCellule tumorali residue e flogosi
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VALUTAZIONE ISTOLOGICA DEL T RESIDUO
• Foto di atrofia ed atipie chemioindotte sul parenchima normale
Modificazioni chemioindotte sul T ma non su ADH
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VALUTAZIONE ISTOLOGICA DEL T RESIDUO
• Foto di alterazioni sul T chemioindotte (penso 5 circa)
Atipie chemioindotte
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VALUTAZIONE ISTOLOGICA DEL T RESIDUO
• Foto di DCIS (?)
Invasione vascolare isolata
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VALUTAZIONE ISTOLOGICA DEL T RESIDUO
• Foto di LCIS (?)
Invasione vascolare
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Invasione vascolare derma
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VALUTAZIONE ISTOLOGICA DEL T RESIDUO
• Foto angioinvasione senza T residuo
Risposta minima alla CT
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Valutazione istologica di Npost CT neoadiuvante
• Le metastasi possono regredire parzialmente o totalmente.
• Le aree di regressione presentano: fibrosi,
depositi di macrofagi schiumosi e siderofagi.
• La malattia residua può presentare alterazioni chemio-indotte (per minima malattia
residua: utile ricerca ICH).
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Risposta patologica completa su N
CK AE 1-3
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VALUTAZIONE ISTOLOGICA DEGLI N
Foto regressione completa su N
Regressione parziale su N
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VALUTAZIONE ISTOLOGICA DEGLI N
Foto regressione parziale su N
ICT in N
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VALUTAZIONE ISTOLOGICA DEGLI N
Foto regressione parziale su N con minimo residuo
Risposta completa su N: sclerosi
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ICT in N: sclerotico
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Valutazione fattori prognostici predittivi post CT neoadiuvante
• Dati discrepanti riguardo il significato e la variabilità di espressione di ER, PR, HER2
• Non essendoci accordo viene consigliata la rivalutazione sulla malattia residua.
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Valutazione fattori prognostici predittivi post CT neoadiuvante
Espressione recettori ormonali:
Nella maggioranza dei casi non si modifica
Discrepanze: • deficit campionamento • selezione di cloni cellulari diversi
• modificazioni chemioindotte.
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Valutazione fattori prognostici predittivi post CT neoadiuvante
Espressione di HER 2:
Nella maggioranza dei casi non si modifica
Discrepanze:• deficit campionamento• eterogeneità del tumore • selezione di cloni cellulari diversi
![Page 41: Procedure diagnostiche del campione operatorio dopo terapia neoadiuvante.](https://reader034.fdocuments.us/reader034/viewer/2022051821/568157c4550346895dc54d90/html5/thumbnails/41.jpg)
Valutazione fattori prognostici predittivi post CT neoadiuvante
Ki 67/Mib1
marcato decremento dopo CT neoadiuvante
indicatore di risposta alla terapia?
se nel contesto del T residuo ci sono indici di proliferazione diversi potrebbe essere utile quantizzare anche la componente con minima/assente
espressione
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VALUTAZIONE DEI FATTORI PROGNOSTICI
Espressione del Mib1:
foto
KI 67 in cellule atipiche
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KI 67 in cellule atipiche
![Page 44: Procedure diagnostiche del campione operatorio dopo terapia neoadiuvante.](https://reader034.fdocuments.us/reader034/viewer/2022051821/568157c4550346895dc54d90/html5/thumbnails/44.jpg)
KI 67 in parte non responsiva
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Variabilità intratumorale KI 67
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Quantificazione della regressione tumorale
• La gradazione della risposta deve essere sempre riportata nella diagnosi.
• Quantificazione del grado di regressione su T e su N.
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Sistema di gradazione secondo Pinder
Gradazione della risposta su T:
• Risposta patologica completa (CR)
• Risposta patologica parziale (PR)
• Nessuna evidenza di risposta alla terapia: malattia stabile (SD)
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Gradazione risposta patologica
Risposta patologica completa (CR):
A assenza di carcinoma residuo
B assenza di carcinoma infiltrante con presenza di carcinoma in situ.
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Gradazione risposta patologica
Risposta patologica parziale (PR):
A minima malattia residua (<10%)
B residuo di malattia (tra 10-50%)
C residuo di malattia (> 50%)
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Sistema di gradazione secondo Pinder
Gradazione della risposta su N:
• Non evidenza di metastasi né segni di risposta
• Non evidenza di metastasi con di segni di risposta
• Presenza di metastasi con segni di risposta
• Presenza di metastasi senza segni di risposta
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STADIAZIONE ajcc ypTNM
• ypT0 (CR)
• ypT1a,b,c (PR%)
• ypT2 (PR%)
• ypT3 (PR%)
• ypT4 (PR%)
• ypT1,2,3,4 (SD)
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STADIAZIONE ypN• ypN0: assenza di metastasi e di segni di
risposta
• ypN0: assenza di metastasi con segni di risposta
• ypN1/2/3: presenza di metastasi e di segni di risposta
• ypN1/2/3: presenza di metastasi senza segni di risposta
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Report istologico dopo CT neoadiuvante
• Presenza di carcinoma infiltrante e in situ: con dimensioni, multifocalità, alterazioni citonucleari,
istotipo e grading.• Percentuale regressione su T• angioinvasione, necrosi, infiltrato infiammatorio.• N° linfonodi repertati, N°metastatici • Grado regressione su N.• Stato dei margini, della cute, del capezzolo e
modificazioni del parenchima adiacente• R.O., Ki 67/Mib1e HER2• ypTNM associato a grado di regressione
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Problemi su ypT da discutere
ypTx quando?1. Angioinvasione con CR del T?
2. Cellule neoplastiche residue isolate o in microaggregati nel letto tumorale?
3. Microfocolai multipli residui attorno al letto tumorale (associati o no con punto N°2)?
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Problemi su ypN da discutere
• ICT: senza segni di risposta e su più N: ypN0(i+)? ypN1/2/3 ?
• ICT: con segni di risposta e su più N: ypN0 (i+)? ypN1/2/3 (PR%) ?
• N+ inferiore a mm. 2 senza segni di risposta e su più N: ypN1mi? ypN1/2/3 (PR%)?
• N+ inferiore a mm. 2 con segni di risposta e su più N: ypN1mi? ypN1/2/3 (PR%)?