Guia de Farmacologia 2013-II xD

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ASIGNATURA DE FARMACOLOGA

GUA DE PRCTICA

TERCER AO ACADMICO

2013-II

Dr. BENJAMN CASTAEDA CASTAEDA Jefe de la Asignatura Dr. ALBERTO SALAZAR GRANARA Coordinador de Prcticas

Dr. SALOMN AYALA PIO Profesor de Prcticas Mg. ANGEL ALVARADO YARASCA Profesor de Prcticas Dr. FABRICIO GAMARRA CASTILLO Profesor de Prcticas

Dr. JOSEPH SNCHEZ GAVIDIA Profesor de Prcticas Dra. CAROLINA ZIMIC ZARE Profesor de Prcticas Dra. ANA LUCIA TCUNA CALDERN Profesor de Prcticas

"Si me dices LO ESCUCHO Si lo veo LO RECUERDO Si lo hago.. LO APRENDO

CONFUCIO

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NORMAS PARA EL TRABAJO ADECUADO EN LAS PRCTICAS DE LABORATORIO DE FARMACOLOGA.

1. Ingresar al laboratorio puntualmente. 2. Si llega tarde, por respeto y norma, no ingrese ni interrumpa el proceder del laboratorio. 3. No entrar al Laboratorio con mochilas o bolsas.

4. El material autorizado, para ingreso al laboratorio comprende: A) Gua de prcticas. B) Calculadora. C) Cuaderno de apuntes. D) Libros. E) Laptop o Tablet. F) tiles de escritorio (lpiz, lapicero, regla, borrador). G) Libreta de Control. H) Grabadoras de Audio y/o video. I) Cronmetro.

5. Tener puesto el mandil blanco antes de entrar a la clase prctica.

6. Usar guantes estriles y mascarillas para la manipulacin de animales de experimentacin. 7. Modular el ruido en el laboratorio. 8. Evitar el uso de colonias o sustancias que expelen olores fuertes.

9. No toser, ni estornudar sobre los animales de experimentacin. 10. Manipular los animales de experimentacin con suavidad, manteniendo la tica, siguiendo las pautas de las buenas prcticas de laboratorio. 11. Una vez ingresado al Laboratorio, no puede salir hasta el trmino de la prctica, salvo casos de emergencia y autorizacin de su jefe de prctica. 12. Tener apagado el telfono celular durante la prctica.

13. No retirar los bancos del Laboratorio. 14. No comer durante la prctica. 15. Si rompen o pierden materiales de vidrio, devolverlos en el lapso de 1 semana, de la misma calidad y marca.

16. No pararse sobre los bancos o sillas de laboratorio. 17. No pararse sobre las mesas de trabajo del laboratorio. 18. No sentarse sobre las mesas de trabajo del laboratorio.

19. No sentarse en las escaleras del pabelln de los Laboratorios de prctica. 20. No hacer ruido en las escaleras ni el espacio de espera del pabelln de los Laboratorios de prctica.

CALENDARIZACIN DE LAS PRCTICAS DE FARMACOLOGA

MES FECHAS N DE P. TTULO DE LA PRCTICA

Agosto 1. Informativa Informacin general de las directivas para el desarrollo de las prcticas de laboratorio.

Agosto 5, 6, 7, 8. 1 Factores que modifican los efectos de los frmacos

Agosto 12, 13, 14, 15. 2 Sinergismos y Antagonismos

Agosto 19, 20, 21, 22. 3 Agonistas y Antagonistas de Receptores Adrenrgicos

Agosto 26, 27, 28, 29. 4 Agonistas y Antagonistas de receptores Colinrgicos

Setiembre 2, 3, 4, 5. 5 Toxicologa: Dosis letal 50, intoxicacin por rganos fosforados, e intoxicacin por drogas psicoactivas

Setiembre 9, 10, 11, 12. 6 Anticonvulsivantes, hipnticos y sedantes

Setiembre 16, 17, 18, 19. 7 Antidepresivos y antipsicticos

Setiembre 23, 24, 25, 26. Semana de exmenes parciales

Octubre 30 Set. 1, 2, 3, Oct. 8 Anestsicos Generales, Locales y Bloqueantes Neuromusculares

Octubre 7, 9 y 10. 9 Analgsicos, Antiinflamatorios y Antipirticos

Octubre 14, 15, 16, 17. 10 Frmacos que actan en el tracto gastrointestinal

Octubre 21, 22, 23, 24. 11 Oxitcicos, Tocolticos y Teratgenos

Octubre 28, 29, 30, 31. 12 Antiarrtmicos e Intoxicacin Digitlica

Noviembre 4, 5, 6, 7. 13 Frmacos que actan en el Aparato Respiratorio

Noviembre 12, 13, 14, 15. 14 Frmacos que actan sobre el sistema de la coagulacin sangunea

Noviembre 18,19,20. Entrega de Notas de Prctica, por cada profesor

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FUENTES DE VERIFICACIN DE LAS PRCTICAS DE FARMACOLOGA

LIBRETA DE CONTROL Cada alumno portar una libreta de control en la que consta todas las prctica a realizar, durante el segundo semestre acadmico, como parte del

desarrollo de la asignatura de Farmacologa. En cada prctica o experimento constarn los objetivos planteados y SI fueron o NO alcanzados por el alumno. Debe ser firmado por el alumno y por el profesor de prctica .

HORARIOS: Las prcticas se realizan puntualmente, de lunes a viernes, en los horarios establecidos por el departamento acadmico de. Ciencias Bsicas.

Los alumnos tendrn 05 minutos de tolerancia, al cabo de los cuales se cerrarn las puertas de entrada al laboratorio. El alumno podr ingresar a los 15 minutos de empezada la prctica o cuando se autorice el ingreso por parte de los profesores de prctica, sin embargo, considerando que la evaluacin continua, exige la realizacin de los tres componentes, su nota automtica para esa prctica de laboratorio, en los tres componentes, se

catalogar como cero. Slo se permitir esta hipottica situacin , en dos oportunidades, permitiendo el ingreso del alumno en las veces posteriores, pero se le catalogar como inasistencia.

EVALUACIN: La evaluacin de las prcticas estar dada por: las notas de los pasos previos a cada prctica (calificados de 0 a 20), por la nota de los informes de cada prctica (calificados de 0 a 20) y por la nota del profesor (calificados de 0 a 20), esta ltima tendr en cuenta su participacin en la

realizacin de los experimentos y el grado de preparacin de los alumnos para cada una de las prcticas. La nota final de prcticas se obtendr de un promedio de las tres notas anteriores

PASOS ESCRITOS (Componente cognitivo): Al inicio de cada prctica, se tomar un paso escrito de 5 preguntas, cada pregunta correcta tendr un valor de 4 puntos.

La calificacin del paso escrito ser de 0 a 20, los alumnos tendrn derecho de revisar el paso rendido, en caso de no estar de acuerdo con la nota obtenida; ello debern hacerlo, previa inscripcin, nicamente, en la semana siguiente a la prctica respectiva , en el horario de 7:00 a 7:30 am. Los pasos escritos no tienen recuperacin , salvo enfermedad debidamente comprobada y durante la misma semana de la prctica.

Las notas de los pasos escritos se darn a conocer por el aula virtual de farmacologa de la FMH-USMP, al final de cada semana. Asimismo, se empleara como medio de comunicacin, para fines de la ctedra, la plataforma de red social Facebook, en tal sentido, los alumnos solicitarn la adhesin al mismo, buscando el Facebook de la ctedra con el siguiente nombre Farmacologa Mdica USMP en el buscador del siguiente

espacio www.facebook.com. INFORME DE LABORATORIO (Componente procedimental):

En total, el alumno deber presentar 14 informes de laboratorio . Todas las semanas, el alumno presentar un informe escrito (a computadora) de la prctica realizada, en este considerar las tareas de experimentos simulados consignados en la gua de prctica y los experimentos realizados in situ o simulados, de la prctica correspondiente.

El informe escrito, deber consignar lo siguiente: 1)- El o los experimentos realizados (tareas y experimentos in situ o simulados correspondientes). 2)- Los resultados obtenidos, stos, presentados en forma relatada y en grficos o tablas segn corresponda. 3) - Discusin, seccin donde se explica los fenmenos farmacolgicos observados, los mecanismos involucrados en la produccin de los mismos, confrontando con la revisin bibliogrfica.

4)- Conclusiones. El informe ser personal y ser evaluado, calificado y devuelto al alumno, por su profesor de prctica.

NOTA DEL PROFESOR (Componente actitudinal) : Cada una de las mesas de prcticas, estar bajo la responsabilidad de un profesor de la asignatura, durante todo el perodo lectivo, quien orientar y evaluar el desempeo de sus alumnos durante la ejecucin de la prctica y firmar la libreta de control, consignando SI alcanz o NO las

competencias programadas. ASISTENCIA:

La asistencia a prcticas es obligatoria. La inasistencia a ms del 30% (2 inasistencias) de prcticas, inhabilita al alumno, de acuerdo al reglamento de evaluacin.

COMUNICACIN Y RESOLUCIN DE PROBLEMAS: Se recomienda al alumno, la siguiente ruta: Profesor de prctica, Coordinador de Prctica y Jefe de Ctedra. Excepcionalmente , Director del

Departamento de Ciencias Bsicas.

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RELACIN DE HERRAMIENTAS DE SIMULACIN QUE SE EMPLEARN EN LAS PRCTICAS DE FARMACOLOGA MDICA:

1. Software Virtual Pharmacology Lab, Dept. Of Medicine and Dept. of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. 2. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam. 3. Software The Virtual Cat V2.6.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde. 4. Software The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde.

5. Software Organ Bath Simulation, V2.2, Dr John Dempster, University of Strathclyde. 6. Software Simulation of the Cardiovascular System V. Beta 4.2, Dr. Armando Pacher y Dr. Roberto Lombardo, Entre Ros National University. 7. Journal of Visualized Experiment JOVE on line www.jove.com

8. Software, Ex Pharm-DOG, VE1.1.0, By R. Raveendran, Deparment of Pharmacology, JIMPER, Pondicherry, India. 9. Software, PaigeTM XT, V.8.504 XT Single Station, Mad Scientist Software. Estados Unidos. 10. Software, ExPharm Heart E1.00, By R. Raveendran, Deparment of Pharmacology, JIMPER, Pondicherry, India.

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PRIMERA PRCTICA: Factores que modifican los efectos de los frmacos

El hombre que hace que las cosas difciles sean fciles es un buen educador - Ralph Waldo Emerson OBJETIVO GENERAL: Adquirir por parte de los alumnos, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan reconocer los diferentes factores que modifican los efectos de los frmacos.

OBJETIVOS ESPECFICOS (COMPETENCIAS): Al finalizar la prctica, el alumno:

- Explica correctamente los parmetros utilizados para evaluar los efectos de los frmacos - Manipula, adecuadamente, los animales de laboratorio, cumpliendo los aspectos bioticos - Explica correctamente cmo las diferentes vas de administracin de un frmaco, modifican los efectos del mismo.

- Explica correctamente cmo la administracin simultnea de frmacos o los vehculos de administracin de un frmaco modifican los efectos del frmaco.

- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos

TAREAS PARA EL ALUMNO: El alumno debe revisar, previamente, los captulos de Farmacocintica y Farmacodinamia, en la bibliografa consignada; asimismo, debe

revisar aspectos generales (farmacocinticos, farmacodinmicos y farmacosolgicos) de los frmacos a utilizar en la realizacin de la presente prctica, y el procedimiento a seguir en la realizacin de los diferentes experimentos, consignados en su Gua de Prctica.

EXPERIMENTO N 1: Vas de Administracin Frmaco: Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml. Especie: Ratn. Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,

Dept. Of Medicine and Dept. of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio Procedimiento: En cada mesa de trabajo se administrar a un ratn, Diazepam 10 mg/Kg de peso, por las siguientes vas:

1. Oral .- Usando una cnula metlica 2. Subcutnea .- debajo de la piel del lomo

3. Intramuscular .- en el msculo cudriceps 4. Intraperitoneal.- Cuadrante inferior izquierdo del abdomen 5. Rectal.- mediante una cnula

Tomar como parmetros de comparacin: el perodo de latencia de la droga, la intensidad, la duracin del efecto y las manifestaciones observadas en el roedor.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en un ratn, escogiendo una va de administracin. Para el posterior informe, presentarn los resultados de las 8 12 mesas de trabajo, del da que realiz su prctica.

Asimismo, presentar el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

EXPERIMENTO N 1: Vas de Administracin, matriz de recoleccin de datos

Ratn n (marca)

Dosis

Va Perodo de

Latencia

(minutos)

Intensidad de efecto Duracin de efecto

(minutos)

Observaciones

mg ml Basal Cambio

Intensidad de efectos: Sin efecto= 0. Sedante= +. Hipntico= ++. Hipnosis profunda= +++. Parlisis Respiratoria= ++++.

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EXPERIMENTO N 2: Interacciones Farmacolgicas

Frmacos: Estricnina sol., al 0.1 % / Gelatina Sol. 15 % / Adrenalina Sol. 1 o/oo / Agua destilada Especie: Ratn. Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,

Dept. of Medicine and Dept. of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Metodologa: Tarea y demostracin en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software. Procedimiento: Se inyect a un ratn por va subcutnea (Blanco / 30 g), una dosis de estricnina (1.8 mg/Kg. de peso, sol al 0.1 % , ms 0.30 ml. de agua destilada). A un segundo ratn (Cabeza / 28 g), se le inyect la misma droga, a la misma dosis y por la misma va, pero reemplazando el agua

destilada por el vehculo gelatina en sol al 15 % . A un tercer ratn (Lomo / 35 g), se le administr la misma droga, por la misma va y a la misma dosis, pero esta vez usando como vehculo una solucin de adrenalina al 1 o/oo. Se control en los tres casos, el periodo de latencia y la intensidad del efecto, los cuales se presentan en la tabla de resultados del experimento.

Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

Tabla de resultados del experimento n2

Ratn n (marca) Frmacos y dosis

Perodo de Latencia

(seg.) Intensidad de efecto

mg ml

Blanco Estricnina 40 ++++

Agua Destilada

Cabeza Estricnina 280 ++++

Gelatina

Lomo Estricnina 145 ++++

Adrenalina

Intensidad de efectos: Sin efecto= 0. Hiperreflexia= +. Convulsiones= ++. Coma= +++. Parlisis respiratoria= ++++.

EXPERIMENTO N 3: Factores que modifican la concentracin plasmtica del Proprano lol y la Ampicilina.

Frmacos: Propranolol / Ampicilina Especie: Hombre. Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam

Metodologa: Tarea y demostracin en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software. Procedimiento: A continuacin se presentan 8 casos, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento.

Para el informe correspondiente, se debern construir para todos los casos, grficos de lnea con eje X/Y, delimitando los siguientes parmetros clnicos farmacocinticos y farmacodinmicos: Periodo de latencia, Tmax (tiempo mximo), Cmax (concentracin mxima), T1/2 (tiempo de vida media), Duracin del efecto, CME (Concentracin mnima efectiva), CME (concentracin mxima efectiva), ABC (rea bajo la curva), Ventana teraputica y CMT (concentracin mnima toxica).

En base a las grficas y a la delimitacin de los parmetros estipulados, se deber presentar la discusin, segn indicaciones asignadas en l .acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

Tabla de resultados del experimento n3

Casos Tiempo (min) Concentracin plasmtica (ng/ml) Efecto Caso 1: Se administr a un indiv iduo adulto por v a oral,

Propranolol en dosis de 40 mg/kg.

30

60 90 120 180

240 360 420 480

63.819

60.458 40.145 30.522 22.354

18.344 13.055 11.052 9.358

Sin efecto.

Sin efecto. Sin efecto. Antiarrtmico. Antiarrtmico.

Antiarrtmico. Antiarrtmico. Sin efecto. Sin efecto.

Caso 2: Se administr a un indiv iduo adulto may or por v a

oral, Propranolol en dosis de 40 mg/kg.

30

60 90 120 180 240

360 420 480 1020

1080

112.744

97.054 66.282 58.074 46.804 41.426

34.119 31.077 28.312 12.249

11.160

Sin efecto.

Antiarrtmico. Antiarrtmico. Antiarrtmico. Antiarrtmico. Antiarrtmico.

Antiarrtmico. Antiarrtmico. Antiarrtmico. Antiarrtmico.

Sin efecto.

7

Caso 3: Se administr por va oral, a un individuo adulto con diagnstico de insuficiencia renal, Propranolol en dosis de 40 mg/kg

30 60 90 120

180 240 360 420

480 540 600

103.431 73.487 66.282 37.100

27.171 22.298 15.868 13.434

11.375 9.632 8.156

Sin efecto. Sin efecto. Antiarrtmico. Antiarrtmico.

Antiarrtmico. Antiarrtmico. Antiarrtmico. Antiarrtmico.

Antiarrtmico. Sin efecto. Sin efecto.

Caso 4: Se administr por va oral, a un individuo adulto con diagnstico de cirrosis heptica, Propranolol en dosis de 40 mg/kg.

30 60 90

120 180 240 480

540 840 900

211.171 150.036 75.745

55.474 45.524 38.307 23.224

19.665 8.562 7.250

Sin efecto. Crisis de Asma. Antiarrtmico y Crisis de Asma.

Antiarrtmico y Crisis de Asma. Antiarrtmico y Crisis de Asma. Antiarrtmico y Crisis de Asma. Antiarrtmico y Crisis de Asma.

Antiarrtmico. Antiarrtmico. Sin efecto.

Caso 5: Se administr por va oral, a un individuo adulto con diagnstico de cirrosis heptica, Propranolol en dosis de 120

mg/kg.

30 60

90 120 180 240 480

540 840 900 1000

1100 1300

590.851 419.797

278.751 211.932 155.214 127.376 64.979

55.023 23.956 20.286 15.290

11.525 6.657

Antiarrtmico. Debilidad muscular y fatiga.

Debilidad muscular y fatiga. Hipotensin. Hipotensin. Hipotensin. Debilidad muscular y fatiga.

Debilidad muscular y fatiga. Crisis de Asma. Crisis de Asma. Antiarrtmico.

Antiarrtmico. Sin efecto.

Caso 6: Se administr a un indiv iduo adulto por v a oral, considerando un pH gstrico de 2, Ampicilina en dosis de 500 mg/kg.

60 120 180

240 300 360 480 600

6257.648 3458.025 1906.291

1050.970 579.506 319.619 97.370 29.800

-------------- -------------- --------------

-------------- -------------- -------------- ------------- --------------

Caso 7: Se administr a un indiv iduo adulto por v a oral,

considerando un pH gstrico de 3.5, Ampicilina en dosis de 500 mg/kg.

60

120 180 240 300

360 480 600

2729.737

1508.474 831.570 458.459 252.794

139.426 42.475 12.999

--------------

-------------- -------------- -------------- --------------

-------------- ------------- --------------

Caso 8: Se administr a un paciente con insuficiencia renal, por v a oral, Ampicilina en dosis de 500 mg/kg.

60 120 180

240 300 360 480

600

8724.918 7902.845 7145.824

6461.478 5842.816 5283.518 4320.732

3533.736

-------------- -------------- --------------

-------------- -------------- -------------- -------------

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SEGUNDA PRCTICA: Sinergismo y antagonismo

Las grandes obras no son fruto de la fuerza sino de la perseverancia - Samuel Jonson

OBJETIVO GENERAL: Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten entender, comprender y explicar, correctamente, los

fenmenos farmacolgicos de Sinergismo y Antagonismo que se presentan con la administracin simultnea de frmacos. OBJETIVOS ESPECFICOS (COMPETENCIAS):

Al terminar los experimentos que forman parte de la presente prctica, el alumno:

Interpreta y explica, correctamente, el sinergismo que se presenta con la administracin simultnea de Cocana y Adrenalina, a los animales de

experimentacin.

Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo que se produce entre Cianuro y Nitrito de sodio, en animales de laboratorio, y la importancia de ste ltimo en la intoxicacin por Cianuro.

Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo entre Estricnina y Diazepam y entre Calcio y Magnesio

Trabaja en equipo y mantiene un comportamiento tico deontolgico en la relacin con sus compaeros y el manejo de los animales de laboratorio.

Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos TAREAS PARA EL ALUMNO:

Antes de realizar la presente prctica, el alumno, deber conocer y explicar correctamente los fenmenos de Sinergismo, Antagonismo, Antidotismo, tipos y mecanismos de produccin, para lo cual debe revisar, en la bibliografa consignada, todo lo concerniente a estos fenmenos

farmacolgicos. Igualmente, debe conocer los aspectos generales de los frmacos a utilizar en la presente prctica y los procedimientos a seguir en cada uno de los experimentos. EXPERIMENTO N1: Sinergismo Cocana Adrenalina

Frmacos: Cocana, Clorhidrato, solucin al 1% / Adrenalina solucin al 10/00 Especie: 1 Conejo albino grande, por mesa. Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti.

Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio. Procedimiento: Exponer las pupilas de un conejo a un mismo grado de iluminacin, para no alterar el reflejo fotomotor. Abrir los prpados de los

conejos con los dedos pulgar e ndice de la mano izquierda y con la mano derecha, acercar una regla graduada, evitando el contacto con las pestaas y determinar el dimetro pupilar en ambos ojos, como datos basales. Luego aplicar en el saco conjuntival derecho 2 gotas de la solucin de cocana al 1% , evitando el escape de la sustancia, durante 1 minuto, diez minutos despus, medir nuevamente el dimetro de la pupila derecha, e instilar en ambos sacos conjuntivales, 2 gotas de adrenalina en sol. al 10/00,

de modo que al final el ojo derecho habr recibido ambas drogas. Cinco minutos despus de la ltima aplicacin medir ambas pupilas y analizar los resultados.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en un conejo, para el posterior informe, presentarn los resultados de las 8 12 mesas de trabajo, del da que realiz su prctica.

Asimismo, presentara el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa. Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab.

EXPERIMENTO N 1: Sinergismo Cocana-Adrenalina, matriz de recoleccin de datos

Basal

Cocana Epinefrina Observaciones

Cambio Cambio

Ojo derecho

Dimetro de la pupila (mm)

Reflejo corneal

Saco conjuntival

Ojo izquierdo

Dimetro de la pupila (mm)

Reflejo corneal

Saco conjuntival

Reflejo corneal: Presente= -. Retardado (fotomotor presente)= +. Retardado (fotomotor ausente)= ++. Ausente= +++

Saco conjuntival: Normal (rojizo y hmedo)= -. Rosado y/o moteado= +. Rosado y menor humedad= ++. Blanquecino y seco= +++

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EXPERIMENTO N2: Antagonismo fisiolgico Frmacos: Estricnina, Sulfato, solucin al 1 0/0 / Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml. Especie: 2 ratones blancos, de 25 a 30 g de peso.

Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti. Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.

Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio.

Procedimiento: A un ratn se le inyectar previamente Diazepam a la dosis de 10 mg/Kg de peso por va intraperitoneal, dos minutos despus se le administrar sulfato de estricnina en sol. al 1% por va subcutnea. Se anotar el perodo de latencia de las convulsiones y la duracin de efectos. El ratn control que solo recibe estricnina, se observar en el Software. Anotar y comparar los resultados obtenidos en ambos animales.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en un ratn, para el posterior informe, presentarn los resultados de las 8 12 mesas de trabajo, del da que realiz su prctica.

Asimismo, tambin deber consignar en el informe, las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab.

EXPERIMENTO N 2: Antagonismo, matriz de recoleccin de datos

Ratn n (marca)

Frmacos y dosis

mg ml

Perodo de Latencia

Intensidad de efecto

Observaciones

Estricnina

Estricnina + Diazepam

Intensidad de efectos: Sin efecto= -. Hipereflexia= +. Convulsiones= +. Coma= +++. Parlisis respiratoria= ++++

EXPERIMENTO N3: Antagonismo Cianuro Nitrito Drogas: Nitrito de Sodio, solucin al 2% . / Cianuro de Potasio, solucin al 10/00 Especie: Paloma.

Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.

Metodologa: Tarea y demostracin en meza de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Procedimiento: Se comienza el procedimiento tomando parmetros basales a una paloma. Seguidamente se administr a la paloma de 1.5 kg y por va intramuscular, Cianuro de Potasio en sol. al 10/00, en dosis de 4mg/Kg. Seguidamente se procedi a observar a la paloma y delimitar los signos txicos (aleteo, ataxia, convulsiones), en ese instante, se procedi a inyectarle rpidamente por va endovenosa 35 mg/kg de Nitrito de Sodio en sol. al 2 % , producindose la recuperacin. Los resultados se encuentran en la tabla de resultados.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en l .acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

Este experimento, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

Tabla de resultados del experimento n3, antagonismo entre Cianuro de Potasio y Nitrito de Sodio

Droga Dosis Apariencia

General Movimiento

cabeza Posicin

de pie Observaciones

mg ml

BASAL ----- ----- 0 0 0 Animal erguido, alerta y excitado.

Cianuro de Potasio 2 2 2 Inicia con ataxia, presenta aleteo y apertura del pico, progresando

a la perdida de la postura.

Nitrito de Sodio 1 0 0 Recupera la postura, intenta escapar volando y presenta hipotona

muscular.

Apariencia general: Normal= 0. Hipotona= 1. Sedacin= 2. Movimiento de cabeza: Normal= 0. Tambalea= 1. Cae= 2. Posicin de pie: Normal= 0. Ataxia= 1. Perdida de la bipedestacin= 2.

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EXPERIMENTO N4: Antagonismo Calcio-Magnesio Frmacos: Sulfato de Magnesio, al 20 % . / Cloruro de Calcio, al 10 % . Especie: 1 Conejo albino de 4 kg. Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,

Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Metodologa: Tarea y demostracin en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software. Procedimiento: Se inici el experimento tomando los parmetros basales en el conejo. Enseguida, a un conejo de 4 Kg, se le inyect por va

intravenosa, muy lentamente, Sulfato de Mg al 20 % , dosis de 4 mililitros, lo cual provoc manifestaciones de depresin. En estado de depresin, se administr por va endovenosa y lentamente, Cloruro de Calcio al 10 % , dosis de 6 mililitros y se observ nuevas reacciones del animal. Los resultados pueden observarse en la tabla de resultados del experimento.

Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa .

Tabla de resultados del experimento n4, antagonismo entre Calcio y Magnesio

Droga Dosis Apariencia

General Tono

Muscular Reflejo

Antigravdico Frecuencia

Respiratoria Frecuencia

Cardiaca mg ml

BASAL ----- ----- 0 0 0 0 0

Sulfato de Magnesio 4 2 2 2 1 1

Cloruro de Calcio 6 1 1 1 2 0

Apariencia general: Normal= 0. Ansiedad= 1. Depresin (estado letrgico)= 2. Tono Muscular: 0= Normal. 1= Hipotona. 2= Parlisis Flcida.

Reflejo Antigravdico: Normal= 0. Retardado= 1. Ausente (cabeza cada)= 2. Frecuencia Respiratoria: 0= Normal. 1= Disminucin. 2= Aumento. Frecuencia Cardiaca: 0= Normal. 1= Disminucin. 2= Aumento

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TERCERA PRCTICA: Agonistas y antagonistas de receptores adrenrgicos

No todo lo grande es bueno; mas todo lo bueno es grande - Melchor de Santa Cruz

OBJETIVOS: GENERAL

Adquirir, por parte del alumno, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permita explicar correctamente los efectos que se producen al activarse o inhibirse los receptores adrenrgicos, en el animal de experimentacin, extrapolndolos al humano

ESPECFICOS (COMPETENCIAS):

Trabaja en equipo, en forma armnica y manipula y entiende acerca del uso adecuado de los animales de laboratorio.

Explica e interpreta los efectos de la Epinefrina, Noradrenalina, Etilefrina, Fenilefrina, Nicotina, Isoproterenol, Terazosina e Histamina,

administrada parenteralmente y sus mecanismos de accin.

Enuncia las posibles aplicaciones y los efectos adversos de los frmacos empleados en la prctica.

Describe correctamente el procedimiento seguido en la prctica y grafica correctamente los efectos observados en la prctica.

Realiza la prctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO Para la realizacin de la presente prctica, el alumno deber revisar, en sus libros de texto, los aspectos farmacolgicos generales

(Farmacocintica, Farmacodinamia, manifestaciones adversas, txicos, etc.) de los frmacos a utilizar en la realizacin de la prctica. Asimismo debe conocer el procedimiento a seguir en los experimentos, consignado en su gua de prctica.

EXPERIMENTO N1: Efectos de los simpaticomimticos y simpaticolticos, sobre la FC y la PA.

Frmacos: Pentobarbital sdico sol. al 6.5% / Epinefrina sol 0.1% / Etilefrina, sol. 1% / Nicotina sol. 5 % Terazosina sol. 5 % .

Especie: Cerdo de 11 kg.

Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.

Metodologa: Tarea y demostracin en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Procedimiento: Se procedi a pesar un cerdo, seguidamente se anestesi el mismo, con la administracin endovenosa de Pentobarbital sdico, en dosis de 30 mg/kg. Estando el animal en estado de anestesia, se procedi a canalizar la arteria cartida, en donde se conect una sonda y un manmetro de mercurio, para la obtencin del registro de la presin arterial. Asimismo se rasuraron las patas traseras y la delantera derecha, en las

mismas que se colocaron electrodos, que sirvieron de enlace para una mquina de electrocardiografa, que permiti el registro de la frecuencia cardiaca. Realizado todo el procedimiento antes descrito, se realizaron dos maniobras y se midi la PA y FC, estas fueron oclusin de la cartida por 30 segundos y asfixia por 45 segundos. Seguidamente, previo basal, se administr las sustancias de experimentacin y se registr la PA y FC, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento. La secuencia y sustancias administradas, fueron las siguientes: 1) Epinefrina

0.005 mg/kg, va endovenosa. 2) Nicotina 0.3 mg/kg, va endovenosa. 3) Etilefrina 0.05 mg/ kg, va endovenosa. 4) Terazosina 0.2mg/kg, va endovenosa.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa .

Tabla de resultados del experimento n1, Efectos de los simpaticomimticos y simpaticolticos, sobre la FC y la PA.

Droga

Dosis Presin arterial (mmHg)

Frecuencia cardiaca (latidos/minuto)

mg ml Basal Cambio Basal Cambio

Pentobarbital sdico ------- ------- ------- -------

Oclusin de la cartida 100 110 110 150

Asfixia 110 130 90 140

Epinefrina 100 160 160 130

Nicotina 140 150 160 180

Etilefrina 125 140 205 200

Terazosina 140 40 220 50

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EXPERIMENTO N 2: Efecto a dosis escalonada de frmacos adrenrgicos y antiadrenrgicos. Frmacos: Epinefrina. / Norepinefrina / Isoproterenol / Fenilefrina / Histamina Especie: Rata de 250 g. Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,

Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Metodologa: Tarea y demostracin en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software. Procedimiento: Se procedi a anestesiar a una rata, administrndole Pentobarbital sdico, dosis de 50 mg/kg. Acto seguido se procedi a tomar la

medicin de los basales de la presin arterial y la frecuencia cardiaca. Se realiz la medicin de la PA extracorpreamente, en la cola del roedor, como describe el mtodo de Riva-Rocci. La FC fue captada por medio de electrocardiografa. Seguidamente, previo basal, se administr las sustancias de experimentacin y se registr la PA y FC, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento. La secuencia y

sustancias administradas, fueron las siguientes: 1) Epinefrina en dosis de 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, va endovenosa. 2) Norepinefrina 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, va endovenosa.

3) Isoproterenol 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, va endovenosa. 4) Fenilefrina 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, va endovenosa. 5) Histamina 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, va endovenosa.

Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en grficos de ejes X/Y. El resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en l .acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De

Farmacologa.

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Tabla de resultados del experimento n2, Efecto a dosis escalonada de frmacos adrenrgicos y antiadrenrgicos.

Droga Dosis

(mg)

Presin arterial (mmHg)

Frecuencia cardiaca (latidos/minuto)

Basal Medicin 1

A un 1 minuto post

administracin

Medicin 2 A los 2 minutos

post administracin Basal

Medicin 1 A un 1 minuto post

administracin

Medicin 2 A los 2 minutos

post administracin

Pentobarbital sdico ------- ------- ------- ------- ------- -------

Epinefrina 1nmol/kg 100 90 80 170 180 190

Epinefrina 3 nmol/kg 100 125 90 170 220 180






Norepinefrina 1nmol/kg 100 115 105 160 158 158

Norepinefrina 3 nmol/kg 100 140 125 160 160 160






Isoproterenol 1nmol/kg 100 80 130 170 180 230

Isoproterenol 3 nmol/kg 100 80 130 170 200 260






Fenilefrina 1nmol/kg 100 115 105 170 175 170

Fenilefrina 3 nmol/kg 100 110 100 170 170 172






Histamina 1nmol/kg 100 75 80 155 160 160

Histamina 3 nmol/kg 100 55 75 155 170 160






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CUARTA PRCTICA: Agonistas y antagonistas de receptores colinrgicos

El que siembra errores, recoge catstrofes - Jos Selgas y Carrasco

OBJETIVOS: GENERAL

Adquirir, por parte del alumno, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permita explicar correctamente, los efectos que se producen al activar o bloquear los diferentes receptores colinrgicos, en el animal de experimentacin, extrapolndolos al ser humano.

ESPECFICOS (COMPETENCIAS)

El alumno, realiza trabajo grupal en forma armoniosa y respetando a sus compaeros, y entiende acerca del uso adecuado de los animales de

laboratorio

Explica correctamente el mecanismo de accin de la Acetilcolina, Carbacol, Neostigmina, Pilocarpina, Hexametonio, Galamina y Atropina.

Enuncia, analiza y explica la farmacocintica y los efectos farmacolgicos de los agonistas colinrgicos.

Enuncia, analiza y explica la farmacocintica y los efectos farmacolgicos de los antagonistas colinrgicos.

Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos. TAREAS PARA EL ALUMNO

Para realizar la presente prctica, el alumno deber revisar en su libro de texto, la farmacologa correspondiente a los agonistas y antagonistas de receptores colinrgicos, as como de los frmacos a utilizar en la prctica, considerando su farmacocintica, su farmacodinamia y su respectiva clasificacin. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio, para realizar correctamente el experimento, revisando su

gua de prctica. EXPERIMENTO N1: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimticos y los parasimpaticolticos en Rata.

Frmacos: Atropina solucin 1 mg/ml / Pilocarpina solucin al 2% Especie: Rata. Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,

Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam.

Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio. Procedimiento: Se procede a pesar una rata, luego se le administra, por va intraperitoneal, Pilocarpina a la dosis de 100 mg/Kg de peso. Seguidamente, se coloca, el animal en una caja de vidrio tipo Macrolon, con contenido de viruta fina. Observar todas las manifestaciones colinrgicas,

por espacio de 10 minutos. Luego de este periodo, administrar la Atropina va intraperitoneal, en dosis de 10 mg/Kg. Observar todas las manifestaciones anticolinrgicas, por espacio de 5 minutos. Si es necesario, se puede incrementar, o dar otra dosis de Atropina, hasta que se reviertan todos los efectos colinrgicos. El animal debe quedar en observacin por lo menos 30 minutos hasta que se recupere .

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en una rata, para el posterior informe, presentarn los resultados de las 8 12 mesas de trabajo, del da que realiz su prctica.

Asimismo, tambin deber consignar en el informe, las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y e l resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software MICROLAB, en el segmento de metodologa demostrativa.

EXPERIMENTO N 1: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimticos y parasimpaticolticos, matriz de recoleccin de datos.

Peso de la rata

Frmaco Dosis (mg)

Dosis (ml)

Efectos basales

Periodo

de Latencia

Efectos post administracin

Pilocarpina

Atropina

Efectos: Frecuencia cardiaca (Normal), (Aument +, ++,+++), (Disminuy +,++,+++). Frecuencia respiratoria (Normal), (Aument +, ++,+++), (Disminuy +,++,+++). Mucosas (Normal), (Aument +, ++,+++), (Disminuy +,++,+++). Convulsiones (+) o (-), Temblores (-), (+), (++), (+++), Fasciculaciones (-), (+), (++), (+++). Lacrimacin (-), (+), (++), (+++). Excitacin (-), (+), (++), (+++). Sedacin (-), (+), (++), (+++). Muerte (-) o (+).

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EXPERIMENTO N2: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimticos y los parasimpaticolticos en Conejo. Frmacos: Atropina solucin 1 mg/ml / Pilocarpina solucin al 2% Especie: Conejo albino de 3 Kg. Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,

Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam.

Metodologa: Tarea y demostracin en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software Procedimiento: Se procedi a pesar al conejo, luego se le administr, por va intraperitoneal, Pilocarpina a la dosis de 1 mg/Kg de peso. Seguidamente, se coloc al animal de experimentacin, sobre una superficie alta con la cabeza hacia abajo, de esta forma, se pudo colectar la

secrecin de saliva en un vaso de plstico colocado debajo de la boca y a una altura adecuada. Asimismo, se observaron las ma nifestaciones colinrgicas, por un espacio de 5 minutos. Posteriormente, se administr lentamente, Atropina a la dosis de 0.50 mg/Kg por la va intraperitoneal, y se observ por espacio de 10 minutos, la reversin de los efectos colinrgicos. Los resultados del experimento, se encuentra en la tabla de resultados.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

Tabla de resultados del experimento n2, Efectos sistmicos de los parasimpaticomimticos y los parasimpaticolticos en Conejo.

Peso

del conejo Frmaco

Dosis

(mg)

Dosis

(ml) Efectos

Pilocarpina

Ojo: Dimetro de la pupila Basal= 5 mm. Cambio= 3 mm. Secreciones: Al minuto empieza a salivar, se colecto 5 ml. Por otra parte, se observ que las escleras oculares incrementaron su brillo.

Sistema nervioso central: Se observ excitacin, el animal empez a tener sacudidas de la cabeza. Sistema gastrointestinal: Se produjo defecacin. Frecuencia respiratoria: Se observ incremento de la FR, se logr apreciar en los movimientos de las narinas del animal.

Atropina

Ojo: el dimetro de la pupila se increment hasta 7 mm. Secreciones: Dejo de salivar y la mucosa oral se observ seca. Sistema nervioso central: Sedacin.

Sistema gastrointestinal: Dejo de defecar. Frecuencia respiratoria: Disminucin de la FR.

EXPERIMENTO N3: Efectos sobre la PA y FC de los parasimpaticomimticos y los parasimpaticolticos en Gato. Frmacos: Acetilcolina, Neostigmina, Carbacol, Hexametonio, Galamina, Atropina Especie: Gato de 4 kg.

Software: Software, The Virtual Cat V2.6.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde. Metodologa: Tarea y demostracin en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software Procedimiento: Se procedi a anestesiar a un gato, para ello, se administr por va intraperitoneal, Pentobarbital sdico 50 mg/kg. Seguidamente, se

introdujo una cnula endotraqueal y se conect al animal a una mquina de ventilacin artificial asistida. Seguidamente, se cnula la vena braquial izquierda, la cual fue utilizada para la administracin de las drogas de estudio. Enseguida se realiz la canalizacin de la arteria cartida izquierda, en sta se introdujo un transductor de presin arterial, el cual fue conectado a un computador y registro las presiones sistlica, media, diastlica y la

frecuencia cardiaca. En estas condiciones, se administra en dosis escalonadas las siguientes drogas: Acetilcolina, Neostigmina, Carbacol, Hexametonio, Galamina y Atropina. Las dosis administradas y los resultados, se observan en la tabla de resultados del experimento. Para el informe, se construirn graficas de lneas con ejes X/Y, en base a esta, discutir los factores que influyen en los efectos observados. Asimismo,

se debe presentar las dosis administradas de las sustancias en miligramos y el resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

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Tabla de resultados del experimento n3, Efectos sobre la PA y FC de los parasimpaticomimticos los parasimpaticolticos en Gato.

Droga Dosis (mg)

Presin arterial (mmHg) Frecuencia cardiaca (latidos/minuto) Sistlica Media Diastlica

Basal Cambio Basal Cambio Basal Cambio Basal Cambio

Pentobarbital sdico -------- -------- -------- -------- -------- -------- -------- --------

Acetilcolina 1ug/kg 132 105 92 60 75 41 110 86





Acetilcolina 100ugl/kg 132 76 91 23 74 1 110 20

Neostigmina 1 ug/kg 132 102 92 59 75 40 109 69






Carbacol 1 ug/kg 132 94 92 49 75 29 110 69

Carbacol 5 ug/kg 128 73 86 25 68 5 110 37

Carbacol 10 ug/kg 133 69 92 21 75 0 111 22

Carbacol 20 ug/kg 132 69 91 21 74 0 110 19

Carbacol 50 ug/kg 132 71 92 21 75 0 107 13

Carbacol 100 ug/kg 132 70 92 21 75 0 105 15

Hexametonio 1 mg/kg 133 114 92 71 75 53 110 113






Galamina 1 mg/kg 133 138 92 98 75 81 107 117

Galamina 5 mg/kg 133 143 92 104 75 88 107 124

Galamina 10 mg/kg 133 143 92 104 75 88 111 124

Galamina 20 mg/kg 132 144 92 105 72 88 108 124

Galamina 50 mg/kg 132 144 91 105 74 88 107 127

Galamina 100 mg/kg 132 143 91 104 73 88 109 128

Atropina 1 mg/kg 132 137 91 98 74 81 108 116

Atropina 5 mg/kg 132 142 92 103 74 87 107 124

Atropina 10 mg/kg 132 144 92 108 75 88 108 127

Atropina 20 mg/kg 133 144 92 105 75 88 109 124

Atropina 50 mg/kg 133 144 92 105 74 88 108 126

Atropina 100 mg/kg 131 144 92 105 75 88 105 126

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QUINTA PRCTICA: Toxicologa, dosis letal 50, intoxicacin por rganos fosforados, e intoxicacin por drogas psicoactivas

La belleza del cuerpo es un viajero que pasa y la del alma un amigo que queda - Saavedra Fajardo

OBJETIVOS GENERAL

Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten reconocer y explicar correctamente las manifestaciones producidas en cuadros de intoxicacin, provocados por diversos grupos de frmacos o txicos y su tratamiento farmacolgico y no farmacolgico.

ESPECFICOS:

Describe y explica correctamente, el mecanismo de accin, niveles de modulacin, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los inhibidores de la Acetilcolinesterasa.

Explica correctamente la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de la Atropina y el Diazepam, y su importancia en el tratamiento de la intoxicacin por inhibidores de la Acetilcolinesterasa.

Explica y determina correctamente, la dosis letal 50, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de la Morfina y la Anfetamina.

Explica correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Etanol, Tetrahidrocannabinol, Cocana, y Nicotina.

Explica correctamente la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de la Piridoxina y Dextrosa, y su importancia en el tratamiento de la intoxicacin por etilismo agudo y de la Naloxona en la intoxicacin por opioides.

Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados.

TAREAS PARA EL ALUMNO: Previamente, a la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto, la Farmacocintica, la Farmacodinamia y la Farmacosologa de los frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Asimismo, debe conocer el o los procedimientos a seguir durante los

experimentos, consignados en su gua de prctica. EXPERIMENTO N1: intoxicacin por rgano- fosforados. Frmacos: Metamidofos / Sulfato de Atropina, solucin 1 mg/ml / Diazepam solucin 10 mg/2 ml

Especie: 2 ratones albinos. Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,

Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.

Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio. Procedimiento: A un ratn control de 30 g, se le administr 0.2 ml de Metamidofos por la va intraperitoneal, se observarn las manifestaciones de intoxicacin en el Software. Seguidamente, en la mesa de trabajo, se administrar a un ratn, Atropina (va ip, 2 mg/Kg), o Diazepam (via ip., 10

mg/kg); cinco minutos despus, se administrar el insecticida rgano-fosforado, a la misma dosis y se observarn las manifestaciones. A otro ratn, se le administrar ambas drogas en las dosis establecidas (Atropina y Diazepam), cinco minutos despus, se le administrar el insecticida rgano-fosforado, a la misma dosis y observarn las manifestaciones.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en uno o dos ratones, para el posterior informe, presentarn los resultados de las 8 12 mesas de trabajo, del da que realiz su prctica.

Asimismo, tambin deber consignar en el informe, las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y e l resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

Tabla n1: intoxicacin por rganos fosforados, matriz de recoleccin de datos

Ratn Frmaco Dosis Efectos

mg ml

Metamidofos ----

Atropina y Metamidofos

Diazepam y

Metamidofos

Atropina, Diazepam

y Metamidofos

Efectos: Excitacin (-/+/++/+++), Sedacin (-/+/++/+++), Hipnosis (-/+/++/+++), Convulsiones (-/+/++/+++), Temblores (-/+/++/+++), Fasciculaciones (-/+/++/+++), Sudoracin (-/+/++/+++), Salivacin (-/+/++/+++), Frecuencia respiratoria incrementada (-/+/++/+++), Frecuencia respiratoria

disminuida (-/+/++/+++), Frecuencia cardiaca aumentada (-/+/++/+++), Frecuencia cardiaca disminuida (-/+/++/+++), Muerte.

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EXPERIMENTO N2: Efectos sobre la PA y la FC de la Morfina y la Naloxona en Gato. Frmacos: Morfina / Naloxona Especie: Gato de 4 kg.

Software: Software, The Virtual Cat V2.6.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde. Metodologa: Tarea y demostracin en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software Procedimiento: Se procedi a anestesiar a un gato, para ello, se administr por va intraperitoneal, Pentobarbital sdico 50 mg/kg. Seguidamente, se

introdujo una cnula endotraqueal y se conect al animal a una mquina de ventilacin artificial asistida. Seguidamente, se cnula la vena braquial izquierda, la cual fue utilizada para la administracin de las drogas de estudio. Enseguida se realiz la canalizacin de la arteria cartida izquierda, en esta se introdujo un transductor de presin arterial, el cual fue conectado a un computador y registro las presiones sistlica, media, diastlica y la frecuencia cardiaca. En estas condiciones, se administra en dosis escalonadas las siguientes drogas: Morfina, Naloxona y la combinacin de ambas,

considerando dosis esttica de Morfina y dosis escalonada e Naloxona. Las dosis administradas y los resultados, se observan en la tabla de resultados del experimento.

Para el informe, se construirn graficas de lneas con ejes X/Y, en base a esta, discutir los factores que influyen en los efectos observados. Asimismo, se debe presentar las dosis administradas de las sustancias en miligramos y el resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

Tabla de resultados del experimento n2, Efectos sobre la PA y FC de la Morfina y la Naloxona en Gato.

Droga Dosis

(mg)

Presin arterial (mmHg) Frecuencia cardiaca

(latidos/minuto) Sistlica Media Diastlica

Basal Cambio Basal Cambio Basal Cambio Basal Cambio

Pentobarbital sdico -------- -------- -------- -------- -------- -------- -------- --------

Morfina 1ug/kg 131 128 92 88 75 71 106 112

Morfina 5ug/kg 133 123 92 82 75 64 109 116

Morfina 10ug/kg 132 125 92 85 74 67 109 118

Morfina 20ug/kg 131 124 92 83 74 66 104 118

Morfina 50ug/kg 132 112 91 70 74 52 107 118

Morfina100ugl/kg 132 110 92 67 75 49 111 118

Naloxona 1 mg/kg 130 133 89 92 71 75 109 109

Naloxona 5 mg/kg 130 133 89 92 71 75 111 109

Naloxona 10 mg/kg 130 133 89 92 71 75 111 110

Naloxona 20 mg/kg 132 133 91 92 74 75 110 108

Naloxona 50 mg/kg 133 133 93 92 75 75 107 108


Morfina100ugl/kg (Basal), luego Naloxona 5 mg/kg 106 104 62 60 44 41 120 116

Morfina100ugl/kg (Basal), luego Naloxona 10 mg/kg 108 106 65 62 47 43 120 112

Morfina100ugl/kg (Basal), luego Naloxona 20 mg/kg

120 118 79 75 61 57 121 110


107 107 64 63 45 44 121 110


111 94 69 45 51 24 120 107

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EXPERIMENTO N3: Dosis letal 50 (DL50) de la Anfetamina y la Morfina. Frmacos: Morfina / Anfetamina Especie: Ratn albino.

Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam

Metodologa: Tarea y demostracin en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software

Procedimiento: Los ensayos de toxicidad aguda de frmacos, son pruebas preclnicas de seguridad, que buscan delimitar dosis txicas letales, en animales de experimentacin. En este experimento, se formaron dos grupos experimentales, conformados cada uno por 10 ratones albinos. A estas, se les administr por va oral, en dosis escalonada, las siguientes drogas: Morfina y Anfetamina. Seguidamente, se evalu a los animales durante 24

horas, siendo la variable principal de estudio, la presencia o ausencia de letalidad, en los grupos experimentales. Considerando la frecuencia de letalidad y las dosis administradas, se determina la dosis letal 50 de la droga. Los resultados del experimento se encuentran en la tabla de resultados. Se analizara en el informe, los resultados de todos los casos, mediante la construccin de graficas de lneas con ejes X/Y, en base a estas, delimitara

la dosis letal 50, mediante el uso de los valores establecidos del Probit. De la misma forma, consignara el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas

de Farmacologa.

Tabla de resultados del experimento n3, determinacin de la dosis letal 50 de Anfetamina y Morfina

ANFETAMINA MORFINA

RATONES DOSIS (mg/kg)

MUERTOS PROBIT RATONES DOSIS (mg/kg)

MUERTOS PROBIT

20 1 1 3.35 20 3 5 4.33

20 5 6 4.48 20 7 6 4.48

20 9 9 4.87 20 11 11 5.13

20 13 9 4.87 20 15 14 5.52

20 17 11 5.13 20 21 12 5.25

20 23 12 5.25 20 25 15 5.67

20 27 12 5.25 20 29 13 5.38

20 33 12 5.25 20 35 14 5.52

20 41 14 5.52 20 43 15 5.67

20 48 16 5.84 20 51 17 6.04

20 56 16 5.84 20 60 17 6.04

20

EXPERIMENTO N4: Intoxicacin por Consumo de Cannabis. Frmacos: Tetrahidrocannabinol (Cannabis sativa) Especie: Humano. Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,

Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software. Procedimiento: Se Observar un video clip de un paciente que consumi Tetrahidrocannabinol. Se reconocer las siguientes manifestaciones

farmacolgicas por efecto de la droga: Contraccin de la pupila, Dilatacin de vasos conjuntivales y escleras, Midriasis, Nistagmos, Tremor, Otros. De la misma forma, consignara las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

Tabla N4: EXPERIMENTO N4, Intoxicacin por consumo de Tetrahidrocannabinol, matriz de recoleccin de datos

Efectos Presencia Observaciones

Si No

Relajacin

Contraccin de la Pupila

Dilatacin de los vasos conjuntivales y escleras

Midriasis

Nistagmos

Tremor

Otros

EXPERIMENTO N5: Intoxicacin por Consumo de Cocana. Frmacos: Cocana (Erytroxylum coca)

Especie: Ratn. Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,

Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam

Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software. Procedimiento: Se administrar a un ratn, por va intraperitoneal, 15 mg/kg de cocana. Luego de 15 minutos, observar las siguientes manifestaciones farmacolgicas por efecto de Cocana: Hiperactividad Motora, Incoordinacin Motriz, Cola de Straub, Estereotipias, Otros.

De la misma forma, consignara las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

Tabla N5: EXPERIMENTO N5, Intoxicacin por consumo de Cocana, matriz de recoleccin de datos

Efectos Presencia

Observaciones Si No

Hiperactividad motora

Incoordinacin Motriz

Cola de Straub

Estereotipias

Otros

EXPERIMENTO N6: Intoxicacin por Consumo de Nicotina.

Frmacos: Nicotina (Cigarro) Especie: Rata. Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,

Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software. Procedimiento: Se le administrar a un ratn, por va intraperitoneal, 8 mg/kg de nicotina. De inmediato, observar las manifestaciones farmacolgicas

por efecto de Nicotina, reconociendo las siguientes: Hiperactividad Motora, Hipertona, Ataxia, Cola de Straub, Piloereccin, Otros. Pasados 5 minutos, observar las manifestaciones farmacolgicas por efecto de Nicotina, reconociendo las siguientes: Hiperactividad Motora, Hipertona, Ataxia, Espasmos, Cola de Straub, Pilo ereccin, Otros.

De la misma forma, consignara las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el .acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

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Tabla N6: EXPERIMENTO N6, Intoxicacin por Nicotina, matriz de recoleccin de datos

Efectos Inmediato A los 5 minutos Observaciones

Si No Si No

Hiperactividad

Motora.

Hipertona.

Ataxia

Espasmos

Cola de Straub

Piloereccin.

Otros.

EXPERIMENTO N7: Intoxicacin Etlica Aguda. Frmacos: Alcohol etlico, solucin al 40% / Piridoxina 1ml/300 mg / Dextrosa al 33%

Especie: Conejo de 6 Kg.

Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,

Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.

Metodologa: Tarea y demostracin en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software

Procedimiento: Se trabaj con un conejo en ayunas, a este, en intervalo de diez minutos y por 3 veces, se le administr por va intravenosa, 2 ml de

la mezcla alcohlica al 40% , al final recibi 6 ml; en estos 3 periodos, se observaron y se anotaron las manifestaciones de la intoxicacin alcohlica. En estado de intoxicacin, se repiti la misma secuencia, pero esta vez se administr como tratamiento, en bolo, Piridoxina (4 ml) y Dextrosa (12 ml). Se observ la reversin de los efectos de intoxicacin alcohlica. Los resultados del experimento, se encuentran en la tabla de resultados.

De la misma forma, consignara las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de

Farmacologa.

Tabla de resultados del experimento n7, Intoxicacin Etlica Aguda.

Efectos

Basal Post administracin de Etanol

Post administracin de Piridoxina con

Dextrosa

10 min 20 min 30 min 10 min

Estado de conciencia 4 2 1 1 3

Reflejo antigravdico 4 2 1 0 3

Tono muscular 4 2 1 0 3

Sensibilidad dolorosa 4 3 2 2 3

Reflejo fotomotor 4 2 0 0 3

Reflejo corneal 4 2 1 1 4

Efectos: Estado de conciencia 4=Normal. 3, 2 y 1=Disminucin leve, moderada y severa. Reflejo Antigravdico 4= Normal. 3,2 y 1 =Disminucin leve, moderado y severo. Tono muscular 4= Normal. 3,2 y 1 =Disminucin leve, moderada y severa. Sensibilidad dolorosa 4= Normal. 3, 2 y 1=Disminucin leve, moderada y severa. Reflejo fotomotor 4=Normal. 3,2 y 1= Disminucin leve, moderada y severa. Reflejo corneal 4=Normal. 3,2 y 1 =Disminucin leve, moderada y severa.

22

SEXTA PRCTICA: Anticonvulsivantes, hipnticos y sedantes

Entre dos opciones opta siempre por la ms generosa - Krishnamurti

OBJETIVOS GENERAL:

Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten conocer y explicar, correctamente los efectos de los diferentes frmacos anticonvulsivantes, hipnticos y sedantes, utilizados en los diferentes experimentos, reconociendo la farmacocintica y la farmacosologa de los mismos.

ESPECFICOS: - Reconoce los diferentes tipos de convulsiones y explica, correctamente, el mecanismo de su produccin. - Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Pentilenotetrazol.

- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los medicamentos anticonvulsivantes, en particular, de los que se emplearan en la prctica.

- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los medicamentos hipnticos, en particular, de los que se

emplearan en la prctica. - Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los medicamentos ansiolticos, en particular, de los que se

emplearan en la prctica.

- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos. TAREAS PARA EL ALUMNO:

Antes de asistir a la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, los mecanismos de produccin de las convulsiones, las caractersticas de los diferentes tipos de convulsin, los mecanismos de produccin del sueo y sus fases, los mecanismos de produccin de ansiedad o estrs, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los diferentes frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos.

Igualmente, debe conocer los procedimientos a seguir en la realizacin de los diferentes experimentos, consignados en su respectiva gua de prctica. EXPERIMENTO N1: Convulsiones inducidas por Pentilenotetrazol.

Frmacos: Pentilenotetrazol, solucin 2.5% / Difenilhidantoina, solucin 0.5% / Diazepam, solucin 10 mg/2 ml Carbamazepina, solucin 0.1% / Gabapentina, solucin 50 mg/ml.

Especie: 2 ratones de 25 a 30 g de peso. Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,

Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio. Procedimiento: En cada mesa, se trabajar con 3 ratones. El ratn control, recibir Pentilenotetrazol en dosis de 80 mg/kg y por va intraperitoneal;

este ratn, no recibir ninguna droga anticonvulsivante y se observarn las manifestaciones, mediante simulacin en Software. A los otros 2 animales de experimentacin, se les administrar va intraperitoneal, los frmacos anticonvulsivantes, a las dosis consignadas; 40 minutos despus se les administrar por va intraperitoneal, la misma dosis de Pentilenotetrazol. Comparar el perodo de latencia, y convulsiones entre los animales tratados

con anticonvulsivantes y el animal control. Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en uno o dos ratones, para el posterior informe, presentarn los resultados de las 8 12 mesas de trabajo, del da que realiz su prctica.

De la misma forma, consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa de mostrativa.

Tabla N1: EXPERIMENTO N1, Convulsiones inducidas por Pentilenotetrazol, matriz de recoleccin de datos.

FRMACO

Ratn

Peso Dosis mg/kg

Perodo de latencia

Intensidad

de las convulsiones

observaciones

Pentilenotetrazol Blanco 80

Fenobarbital Cabeza 30

Difenilhidantoina Lomo 30

Diazepam Cola 10

Carbamazepina Pata 10

Gabapentina Oreja 100

Efectos: Sin convulsiones= 0. Convulsiones leves=+. Convulsiones moderadas=++. Convulsiones intensas=+++

23

EXPERIMENTO N2: Efecto hipntico en ratn mediante el sueo barbitrico. Frmacos: Fenobarbital, 100 mg/2ml

Especie: Ratn albino Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio.

Procedimiento: Se tomarn los parmetros basales en el ratn de experimentacin (estado de alerta, reflejo de enderezamiento y reflejo corneal). Seguidamente, se administrar por la va intraperitoneal, 40 mg/kg de Fenobarbital (opcionalmente puede emplearse Pentobarbital o Tiopental), seguidamente, se colocar al animal en una caja de observacin tipo Macrolom, preservando una temperatura de la superficie y del ambiente de

37 0C, a fin de evitar la hipotermia y la muerte subsiguiente. Paso siguiente, se realizar nuevamente y de forma seriada, la medicin de los parmetros de experimentacin (efectos farmacolgicos: estado de alerta, reflejo de enderezamiento y reflejo corneal, entre otr os), el tiempo de sueo se cuantifica desde la prdida del reflejo de enderezamiento, hasta su recuperacin total o parcial.


De la misma forma, consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa

Tabla N2: EXPERIMENTO N2, Efecto hipntico en ratn mediante el sueo barbitrico , matriz de recoleccin de datos.

Parmetros Basal Evaluaciones post administracin de Fenobarbital

1 (min) 2 (min) 3 (min) 4 (min) 5 (min)

Estado de alerta

Reflejo de enderezamiento

Reflejo Corneal

Periodo de latencia

Tiempo de sueo

Otro (s):

Efectos: Estado de alerta Normal= -. Sedacin +, ++, +++. Excitacin +, ++, +++. Reflejo de enderezamiento Normal = -. Disminucin +, ++, +++. Reflejo corneal Normal =-. Disminucin +, ++, +++.

EXPERIMENTO N3: Efecto ansioltico en roedor mediante la prueba de Irwin . Frmacos: Alprazolam, solucin al 0.5 % / Anfetamina. Especie: Ratn albino

Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio. Procedimiento: Mediante simulacin en Software, se administrar 40 mg/kg de Anfetamina, por va intraperitoneal a un ratn, el cual servir de control negativo, en este se tomaran los parmetros de experimentacin (estado de alerta, piloereccin, irritabilidad, sensibilidad). En otro ratn, se

iniciara evaluando los parmetros de experimentacin, paso siguiente, se le administrara por la va intraperitoneal, Alprazolam en dosis de 1 mg/kg, seguidamente, se colocara al animal en una caja de observacin tipo Macrolom, preservando una temperatura del ambiente en rango entre 19 a 29 0C. Paso siguiente, se realizara nuevamente y de forma seriada, la medicin de los parmetros de experimentacin ( estado de alerta, piloereccin,

irritabilidad, sensibilidad). Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en uno o dos ratones, para el posterior informe, presentarn los resultados de las 8 12 mesas de

trabajo, del da que realiz su prctica. De la misma forma, consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el .acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa

Tabla N3: EXPERIMENTO N3, Efecto ansioltico en roedor mediante la prueba de Irwin, matriz de recoleccin de datos.

Parmetros Basal Evaluaciones post administracin de Fenobarbital

1 (min) 2 (min) 3 (min) 4 (min) 5 (min)

Estado de alerta

Piloereccin

Irritabilidad

Sensibilidad

Periodo de latencia

Otro (s):

Efectos: Estado de alerta Normal= -. Sedacin +, ++, +++. Hiperactividad +, ++, +++. Piloereccin Si o No. Irritabilidad -, +, ++,

+++. Sensibilidad Normal =-. Hipersensibilidad +, ++, +++.

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EXPERIMENTO N4: Convulsiones por Electrochoque supra mximo Frmacos: Fenobarbital, solucin al 2 % / Difenilhidantoina, solucin al 0.5 % / Diazepam, solucin 10 mg/2 ml / Carbamazepina,

solucin al 0.1% Especie: Rata albino de 250 g. Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,

Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Metodologa: Tarea y demostracin en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software Procedimiento: Se indujo las convulsiones por estmulo elctrico supra-mximo, en la rata control que no recibi ninguna droga. Se consider como parmetros, las fases de flexin y extensin tnicas, de los miembros posteriores, el clonus y la depresin post-paroxismal, del animal de

experimentacin. Las 4 ratas restantes, recibieron los anticonvulsivantes consignados, va intraperitoneal en las dosis indicadas. Una hora despus, se provoc convulsiones por electrochoque mximo. Los resultados se muestran en la tabla de resultados.

Para el informe, se debe presentar las dosis administradas de las sustancias en miligramos y mililitros, como tambin consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

Tabla de resultados del experimento n4, Convulsiones por Electrochoque supra mximo

FRMACO Rata Dosis

mg/kg

Dosis

(mg)

Dosis

(ml)

Intensidad

de las Convulsiones

Observaciones

Control Blanco ---- 0

Fenobarbital Cabeza 30 ++

Difenilhidantoina Lomo 30 +

Diazepam Cola 10 ++

Carbamazepina Pata 10 +

Efectos: Sin convulsiones= 0. Convulsiones leves= +. Convulsiones moderadas= ++. Convulsiones intensas= +++

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SPTIMA PRCTICA: Frmacos antidepresivos y antipsicticos

Las derrotas de la vida conducen a las ms grandes victorias - Max-Pol Fouchet

OBJETIVOS GENERAL:

Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten conocer y explicar, correctamente los efectos de los diferentes frmacos antidepresivos y antipsicticos, utilizados en los diferentes experimentos, reconociendo la farmacocinti ca, farmacodinamia y la farmacosologa de los mismos.

ESPECFICOS: - Reconoce los principales mecanismos neurofisiolgicos implicados en la produccin de la psicosis y la depresin. - Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos antipsicticos y antidepresivos, en particular, de

los que se emplearan en la prctica. - Explica y reconoce correctamente, las principales reacciones adversas de los frmacos antipsicticos y antidepresivos. - Explica y reconoce correctamente, las principales interacciones farmacolgicas de los frmacos antipsicticos y antidepresivos.

- Realiza las prcticas in vivo y/o simuladas, analizando, interpretando y explicando los resultados obtenidos. TAREAS PARA EL ALUMNO:

Antes de asistir a la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, los mecanismos de produccin de la depresin y la psicosis, las caractersticas neurofisiolgicas implicadas en estos cuadros nosolgicos, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los diferentes frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Igualmente, debe conocer los procedimientos a seguir en la realizacin de los

diferentes experimentos, consignados en su respectiva gua de prctica. EXPERIMENTO N1: Efecto antidepresivo de los frmacos, mediante la prueba del nado forzado.

Frmacos: Mirtazapina, solucin al 0.2 % / Amitriptilina, solucin al 0.3 % / Fluoxetina, solucin al 0.5 % Especie: Ratn albino macho de 25 g. Software: Journal of Visualized Experiment JOVE on line www.jove.com

Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio. Procedimiento: El experimento comienza 24 horas previas a la prctica de farmacologa, con la fase de climatizacin, as, se inicia colocando al roedor en un cilindro de vidrio, cuyas dimensiones sern de 23 cm de altura por 25 cm de dimetro, este contendr agua hasta una altura de 12 cm, conservando una temperatura constante de 22 0C +/- 2 0C, empleando una placa caliente graduable entre 0 a 100 0C. El roedor permanecer por 15

minutos en el cilindro de vidrio, luego de este periodo ser extrado del mismo, seguidamente debe ser secado con una toalla, para luego ser colocado en una jaula tipo Macrolom, con acceso a agua y alimento ad libitum y condiciones ambientales estndar. El da de la prctica de laboratorio (post 24 horas de la fase de climatizacin), el roedor recibir la sustancia a evaluacin, por la va intraperitoneal, luego de 30 minutos, ser colocado en el

cilindro de vidrio, en las mismas condiciones antes descritas. A partir de la introduccin del roedor al cilindro de vidrio, se empieza a tomar el tiempo, considerando 6 minutos, los primeros 2 minutos de este periodo, son de re-climatizacin, por tanto, durante los 4 minutos restantes, empleando un cronometro digital, se medir el tiempo de inmovilizacin en que permanece el roedor (tiempo donde el ratn no exploro activa mente el cilindro o

trato de escapar del mismo). La toma del tiempo de inmovilizacin, ser realizada por 2 o 3 alumnos, independientemente. Adicionalmente, el alumno podr realizar una videograbacin del periodo de toma de inmovilizacin. Las sustancias a evaluar sern las siguientes: Suero fisiolgico 0.1 ml/10g de P.C., Mirtazapina 10 mg/kg, Amitriptilina 20 mg/kg y Fluoxetina 30 mg/kg. El alumno anotara los tiempos de inmovilizacin y dems observaciones en la tabla de recoleccin de datos.


Para el informe, se debe presentar las dosis administradas de las sustancias en miligramos y mililitros, como tambin consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

Este experimento, podr ser simulado en el Software Windows Media o va on line en www.jove.com, en el segmento de metodologa demostrativa.

Tabla N1: EXPERIMENTO N1, Efecto antidepresivo de los frmacos, mediante la prueba del nado forzado, matriz de recoleccin de datos.

FRMACO

Ratn Peso

Dosis

mg

Dosis

ml

Tiempo de

inmovilidad observaciones

Suero fisiolgico Blanco

Mirtazapina Cabeza

Amitriptilina Lomo

Fluoxetina Cola

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EXPERIMENTO N2: Efecto antipsictico de los frmacos, mediante la prueba del nado forzado. Frmacos: Clorpromazina, solucin al 0.2 % / Haloperidol, solucin de 5 mg/5ml / Clozapina, solucin al 0.2 % Especie: Ratn albino macho de 25 g.

Software: Journal of Visualized Experiment JOVE on line www.jove.com Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio. Procedimiento: El experimento comienza 24 horas previas a la prctica de farmacologa, con la fase de climatizacin, as, se inicia colocando al

roedor, en un cilindro de vidrio cuyas dimensiones sern de 23 cm de altura por 25 cm de dimetro, este contendr agua, hasta una altura de 12 cm, conservando una temperatura constante de 22 0C +/- 2 0C, empleando una placa caliente graduable entre 0 a 100 0C. El roedor permanecer por 15 minutos en el cilindro de vidrio, luego de este periodo, ser extrado del mismo, seguidamente debe ser secado con una toalla, para luego ser

colocado en una jaula tipo Macrolom, con acceso a agua y alimento ad libitum y condiciones ambientales estndar. El da de la prctica de laboratorio (post 24 horas de la fase de climatizacin), el roedor recibir la sustancia a evaluacin, por la va intraperitoneal, luego de 30 minutos, ser colocado en el cilindro de vidrio, en las mismas condiciones antes descritas. A partir de la introduccin del roedor al cilindro de vidrio, se empieza a tomar el tiempo, considerando 6 minutos, los primeros 2 minutos de este periodo, son de re-climatizacin, por tanto, durante los 4 minutos restantes,

empleando un cronometro digital, se medir el tiempo de inmovilizacin en que permanece el roedor (tiempo donde el ratn no exploro activamente el cilindro o trato de escapar del mismo). La toma del tiempo de inmovilizacin, ser realizada por 2 o 3 alumnos, independientemente. Adicionalmente, el alumno podr realizar una videograbacin del periodo de toma de inmovilizacin. Las sustancias a evaluar sern las siguientes: Suero fisiolg ico

0.1 ml/10g de P.C., Clorpromazina 10mg/kg, Haloperidol 5 mg/kg y Clozapina 10 mg/kg. El alumno anotara los tiempos de inmovilizacin y dems observaciones en la tabla de recoleccin de datos.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en uno o dos ratones, para el posterior informe, presentaran los resultados de las 8 12 mesas de trabajo, del da que realiz su prctica. Para el informe, se debe presentar las dosis administradas de las sustancias en miligramos y mililitros, como tambin consignar las partes del informe,

segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa. Este experimento, podr ser simulado en el Software Windows Media o va on line en www.jove.com, en el segmento de metodologa demostrativa.

Tabla N1: EXPERIMENTO N2, Efecto antipsictico de los frmacos, mediante la prueba del nado forzado, matriz de recoleccin de datos.

FRMACO

Ratn Peso

Dosis

mg

Dosis

ml

Tiempo de

inmovilidad observaciones

Suero fisiolgico Blanco

Clorpromazina Cabeza

Haloperidol Lomo

Clozapina Cola

EXPERIMENTO N3: Efectos neurofarmacolgicos de la Clorpromazina en rata.

Frmacos: Clorpromazina Especie: Rata albina de 250 g. Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam

Metodologa: Tarea y demostracin en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software. Procedimiento: Se administr en una rata albino macho, por la va intraperitoneal, Clorpromazina a dosis de 20 mg/kg, de inmediato se coloc a la rata en una jaula Macrolom y se observ las manifestaciones farmacolgicas en los siguientes periodos: En seguida post administracin de la droga,

entre los 2 o 3 minutos y entre los 6 a 10 minutos. Los resultados del experimento, se presentan en la tabla de resultados. Para el informe, se debe presentar las dosis administradas de las sustancia en miligramos, como tambin consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

Este experimento, podr ser simulado en el Software, en el segmento de metodologa demostrativa.

Tabla de resultados del experimento n3, Efectos neurofarmacolgicos de la Clorpromazina en rata.

Parmetros Evaluaciones post administracin de Clorpromazina

Basal Inmediato 2 a 3 min 6 a 10 min

Actividad locomotora - + +++ / ** * Sedacin - - ++ +++ Catalepsia - - - +++

Efectos: Actividad locomotora Normal= -. Disminucin +, ++, +++. Incremento transitorio tras estimulo doloroso *, **, ***. Sedacin +, ++, +++. Catalepsia +, ++, +++.

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EXPERIMENTO N4: Efectos neurofarmacolgicos del Haloperidol en ratn. Frmacos: Haloperidol

Especie: Ratn albino de 25 g. Software: Software Microlabs, Dr. Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Metodologa: Tarea y demostracin en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software. Procedimiento: Se administr en 3 ratones albinos machos, por la va intraperitoneal, Clorpromazina a dosis de 2, 5 y 15 mg/kg, de inmediato se

coloc al roedor en una jaula Macrolom y se observ las manifestaciones farmacolgicas. Los resultados del experimento, se pr esentan en la tabla de resultados.

Para el informe, se debe presentar las dosis administradas de las sustancia en miligramos, como tambin consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

Este experimento, podr ser simulado en el Software, en el segmento de metodologa demostrativa.

Tabla de resultados del experimento n4, Efectos neurofarmacolgicos del Haloperidol en ratn.

Parmetros Evaluaciones post administracin de Haloperidol

2 mg 5 mg 15 mg

Actividad locomotora ++/*** +++/** +++/* Sedacin ++ ++ +++ Catalepsia ++ ++ +++ Reflejo corneal +++ +++ ++ Reflejo de enderezamiento +++ +++ +++

Efectos: Actividad locomotora Normal= -. Disminucin +, ++, +++. Incremento transitorio tras estimulo doloroso *, **, ***. Sedacin +, ++, +++. Catalepsia +, ++, +++. Reflejo corneal activo +, ++, +++.Reflejo de enderezamiento activo +, ++, +++.

EXPERIMENTO N5: Efecto antidepresivo del Litio, mediante la prueba de suspensin de la cola en ratn. Frmacos: Litio.

Especie: Ratn albino. Software: The Journal of Visualized Experiments (JoVE).

http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jove.com/whalecom0/video/3769/the- tail-suspension- test Buscar directo en on line en www.jove.com, Como: The Tail Suspension Test

Windows Media Player and Microsoft office Metodologa: Tarea y demostracin en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software. Procedimiento: Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jove.com/whalecom0/

video/3769/the-tail-suspension-test o buscar el artculo on line en www.jove.com como: The Tail Suspension Test. Seguidamente, discutir los resultados presentados en la figura 1, respecto al efecto del Litio.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa. Este experimento, podr ser simulado en el Software, en el segmento de metodologa demostrativa.

28

OCTAVA PRCTICA: frmacos anestsicos generales, anestsicos locales y bloqueantes neuromusculares

La cortesa no cuesta nada y compra mucho - Miguel De Montaigne

OBJETIVOS GENERAL: Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le facilite conocer y explicar correctamente los efectos,

mecanismos de accin, manifestaciones adversas e indicaciones de los frmacos utilizados en la prctica. ESPECFICOS:

- Explica y analiza la farmacocintica, la farmacodinamia, la farmacosologa y el mecanismo de accin de los frmacos Anestsicos Locales. - Explica y analiza la farmacocintica, la farmacodinamia, la farmacosologa y el mecanismo de accin de los frmacos Anestsicos Generales. - Explica y analiza la farmacocintica, la farmacodinamia, la farmacosologa y el mecanismo de accin de los frmacos Bloqueantes

Neuromusculares. - Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos de los experimentos y simulaciones en Software.

TAREAS PARA EL ALUMNO: Previamente, a la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar en sus libros de texto, la Farmacocintica, la Farmacodinamia y la

Farmacosologa de los frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Asimismo, debe conocer el o los procedimientos a seguir durante los experimentos, consignados en su gua de prctica.

EXPERIMENTO N 1: Anestesia Local Por Pincelacin. Frmacos: Lidocana gel al 2% . / Lidocana crema al 4 % . / Lidocana Spray 10 % / Vaselina. / Crem

Guia de Farmacologia 2013-II xD

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