farmasetik suspensi malakah

8/16/2019 farmasetik suspensi malakah

1/24

BAB I

PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang

Dalam bidang industri farmasi, perkembangan teknologi farmasi sangat

berperan aktif dalam peningkatan kulitas produksi obat-obatanyang disesuaikan

dengan karakteristik dari zat aktif obat, kondisi pasien dan peningkatan kualitas obat

dengan meminimalkan efek samping obat tanpa harus menguragi atau mengganggu

dari efek farmakologisnya.

Suspensi adalah sediaan yang mengandung bahan obat padat dalam bentuk

halus dan tidak larut,terdispersi dalam cairan pembawa. Zat yang terdispersi harus

halus, tidak boleh cepat mengendap, dan bila digojog perlahan-lahan, endapan harus

segera terdispersi kembali. Dapat ditambahkan zat tambahan untuk menjamin

stabilitas suspensi tetapi kekentalan suspensi harus menjamin sediaan mudah digojog

dan dituang.

Suspensi merupakan sediaan cair yang mengandung partikel padat yang tidak

larut tetapi terdispersi dalam fase cair. Partikel yang tidak larut tersebut dimaksudkan

secara fisiologi dapat diabsorpsi yang digunakan sebagai obat dalam atau untuk pemakaian luar denagn tujuan penyalutan. Sediaan dalam bentuk suspensi juga

ditujukan untuk pemakaian oral dengan kata lain pemberian yang dilakukan melalui

mulut. Sediaan dalam bentuk suspensi diterima baik oleh para konsumen dikarenakan

penampilan baik itu dari segi warna atupun bentuk wadahnya. Pada prinsipnya zat

yang terdispersi pada suspensi haruslah halus, tidak boleh cepat mengendap, dan bila

digojog perlahan-lahan, endapan harus segera terdispersi kembali. Selain larutan,

suspensi juga mengandung zat tambahan bila perlu! yang digunakan untuk menjamin

stabilitas suspensi tetapi kekentalan suspensi harus menjamin sediaan mudah digojog

dan dituang.

Suspensi dapat didefinisikan sebagai preparat yang mengandung partikel obat

yang terbagi secara halus dikenal sebagai suspensoid! disebarkan secara merata

dalam pembawa dimana obat menunjukkan kelarutan yang sangat minimum.

1


2/24

"eberapa suspensi diperdagangan tersedia dalam bentuk siap pakai, telah disebarkan

dalam cairan pembawa dengan atau tanpa penstabil dan bahan tambahan farmasetik

lainnya. Selain itu pembuatan suspensi ini didasarkan pada pasien yang sukar

menerima tablet atau kapsul, terutama bagi anak-anak dan lansia, dapat menutupi rasa

obat yang tidak enak atau pahit yang sering kita jumpai pada bentuk sediaan tablet,

dan obat dalam bentuk sediaan suspensi lebih mudah diabsorpsi daripada

tablet#kapsul dikarenakan luas permukaan kontak antara zat aktif dan saluran cerna

meningkat.

$leh karena itu dibuatlah sediaan suspensi. Pembuatan suspensi ini pula

didasarkan pada pengembangan sediaaan cair yang lebih banyak diminati oleh

masyarakat luas. %etapi dalam pembuatan suspensi juga memerlukan ketelitian dalam

proses pembuatan sehingga kestabilannya dapat terjaga.

Salah satu masalah yang dihadapi dalam proses pembuatan suspensi adalah

cara memperlambat penimbunan partikel serta menjaga homogenitas dari partikel.

&ara tersebut merupakan salah satu tindakan untuk menjaga stabilitas suspensi.

Penggunaan dalam bentuk suspensi bila dibandingkan dengan larutan sangatlah

efisien sebab suspensi dapat mengurangi penguraian zat aktif yang tidak stabil dalam

air.

'ekurangan suspensi sebagai bentuk sediaan adalah pada saat penyimpanan,

memungkinkan terjadinya perubahan sistem dispersi cacking, flokulasi, deflokulasi!

terutama jika terjadi fluktuasi atau perubahan temperatur.

Sasaran utama didalam merancang sediaan berbentuk suspensi adalah untuk

memperlambat kecepatan sedimentasi dan mengupayakan agar partikel yang telah

tersedimentasi dapat disuspensi dengan baik.

(adi, alasan pembuatan suspensi yaitu untuk membuat sediaan obat dalam

bentuk cair dengan menggunakan zat aktif yang tidak dapat larut dalam air tetapi

hanya terdispersi secara merata. Dengan kata lain, bahan-bahan obat yang tidak dapat

larut dapat dibuat dalam bentuk suspense

2


3/24

1.2. Prinsip

Prinsip dari pembuatan suspensi bahwa bahan padat yang tidak larut

disuspensikan dengan penambahan suspending agent. "ila zat padatnya bersifat

hidrofobik maka dibasahi terlebih dahulu dengan zat pembasah wetting agent!.

'emudian dihomogenkan dengan suspending agent, tambahkan a)ua dalam jumlah

tertentu, digerus sampai diperoleh massa seperti bubur dan diencerkan dengan sirup.

1.3. Tujuan

Mengetahui defenisi dari sediaan suspensi.

Mengetahui karakteristik dari sediaan suspensi.

Mengetahui penggunaan sediaan suspensi.

Mengetahui penggolongan sediaan suspensi.

Mengetahui keuntungan dan kerugian sediaan suspensi.

BAB II

TINJAUAN PUSTAA

3


4/24

*. Pengertian

Suspensi adalah sediaan cair yang mengandung partikel padat tidak larut yang

terdispersi dalam fase cair. Sediaan yang digolongkan sebagai suspensi adalah

sediaan seperti tersebut diatas dan tidak termasuk kelompok suspensi yang lebih

spesifik, seperti suspensi oral, suspensi topikal, dan lain-lain. "eberapa suspensi

dapat langsung digunakan, sedangkan yang lain berupa campuran padat yang harus

dikonstitusikan terlebih dahulu dengan pembawa yang sesuai segera sebelum

digunakan. Sediaan seperti ini disebut untuk suspensi oral.

Suspensi oral adalah sediaan cair mengandung partikel padat yang terdispersi

dalam pembawa cair dengan bahan pengaroma yang sesuai dan ditujukan untuk

penggunaan oral. "eberapa suspensi yang diberi etiket sebagai susu atau magma

termasuk dalam kategori ini.

Suspensi dapat dibagi dalam + jenis, yaitu suspensi yang siap digunakan atau

yang dikonstitusikan dengan sejumlah air untuk injeksi atau pelarut lain yang sesuai

sebelum digunakan. Suspensi tidak boleh diinjeksikan secara intraena dan intratekal.

Sesuai sifatnya, partikel yang terdapat dalam suspensi dapat mengendap pada dasar

wadah bila didiamkan. Pengendapan seperti ini dapat mempermudah pengerasan dan

pemadatan sehingga sulit terdispersi kembali, walaupun dengan pengocokan. ntuk

mengatasi masalah tersebut, dapat ditambahkan zat yang sesuai untuk meningkatkan

kekentalan dalam bentuk gel suspensi seperti tanah liat, surfaktan, poliol, polimer

atau gula. ang sangat penting adalah bahwa suspensi harus dikocok baik sebelum

digunakan untuk menjamin distribusi bahan padat yang merata dalam pembawa,

hingga menjamin keseragaman dan dosis tepat. Suspensi harus disimpan dalam

wadah tertutup rapat.

Suspensi obat suntik harus steril, mudah disuntikkan dan tidak menyumbat

jarum suntik. Suspensi obat mata harus steril dan zat yang terdispersi harus sangat

halus, bila untuk dosis berganda harus mengandung bakterisida. Pada etiket harus

4


5/24

tertera 'ocok dahulu dan disimpan dalam wadah tertutup baik dan disimpan ditempat

sejuk.

BAB IIIPEMBAHASAN

3.1 Defenisi Suspensi

Suspensi adalah sediaan cair yang mengandung partikel padat tidak larut yang

terdispersi dalam fase cair. Sediaan yang digolongkan sebagai suspensi adalah

sediaan seperti tersebut diatas dan tidak termasuk kelompok suspensi yang lebih

spesifik, seperti suspensi oral, suspensi topikal, dan lain-lain. "eberapa suspensi

5


6/24

dapat langsung digunakan, sedangkan yang lain berupa campuran padat yang harus

dikonstitusikan terlebih dahulu dengan pembawa yang sesuai segera sebelum

digunakan. Sediaan seperti ini disebut untuk suspensi oral.

mumnya pemilihan sediaan suspensi ditujukan untuk pasien yang sukar

mengkonsumsi tablet atau kapsul, membuat sediaan dengan homogenitas tinggi,

menutupi rasa tidak enak zat aktif, sediaan dengan tingkat adsorbsi lebih tinggi dari

pada tablet dan kapsul!, dan untuk mengurangi penguraian zat aktif yang tidak stabil

dalam air. /aka dari itu suspensi harus memiliki syarat dan sifat-sifat tertentu

sehingga dapat dikatakan sebagai suspensi yang baik.

*. S01*% 10S0' S2D0**3 SSP23S0

Si!at !isik se"iaan suspensi #ang $aik %

4 /udah dikelola. /isal5 mudah dituangkan dari botol, mudah dikeluarkan

dari alat suntik

+ %ingkat sedimentasi rendah. Dan jika terjadi sedimentasi sediaan dapat

didispersikan#dihomogenkan kembali dengan mudah sehingga setiap titik

memiliki kadar zat aktif yang sama

6 /empunyai penampilan menarik. 'arena umumnya sediaan emulsi

khususnya oral! ditujukan untuk anak-anak yang kesulitan mengkonsumsi

sediaan tablet#kapsul

S#arat&s#arat suspensi

/enurut 10 07, 4889

4 Suspensi tidak boleh diinjeksikan secara i dan intratekal

6


7/24

+ Suspensi yang dinyatakan untuk digunakan dengan cara tertentu harus

mengandung zat antimikroba.

6 Suspensi harus dikocok sebelum digunakan

: Suspensi harus disimpan dalam wadah tertutup rapat

/enurur 1ornas 2disi +, 48;<

4. Pada pembuatan suspensi, untuk mencegah pertumbuhan cendawan, ragi dan

jasad renik lainnya, dapat ditambahkan zat pengawet yang cocok terutamauntuk suspensi yang akan diwadahkan dalam wadah satuan ganda atau wadah

dosis ganda

3.2 APLIKASI SUSPENSI DALAM BIDANG FARMASI

Suspensi dapat digunakan sebagai bentuk sediaan oral, dioleskan pada kulit atau

selaput membrane mukosa, atau diberikan secara parenteral dengan suntikan.

4. Suspensi sebagai sistem pemberian obat oral

"anyak orang mengalami kesulitan dalam menelan obat dalam dosis bentuk

padat karenanya memerlukan obat yang dapat terdispersi dalam cairan.

"eberapa zat dibutuhkan untuk ada dalam saluran pencernaan dalam bentuk

halus terbagi, dan formulasi sebagai suspense akan memberikan luas permukaan yang

diinginkan tinggi. Padatan seperti kaolin, magnesium karbonat dan magnesium

trisilikat, sebagai contohnya, digunakan untuk adsorpsi racun, atau menetralisir

kelebihan keasaman. Sebuah dispersi halus terbagi dari silika dalam dimethicone

4=== digunakan dalam praktek pengobatan hewan untuk mengobati penyakit >frothy

7


8/24

bloat?, yaitu sebuah penyakit diaman hewan tersebut mengalami perut kembung

sehingga tidak mau makan, mencret berat, dan dehidrasi.

@asa dari beberapa obat lebih terlihat jika dalam bentuk larutan bukan dalam

bentuk tidak terlarut. Parasetamol tersedia baik dalam larutan sebagai larutan

parasetamol oral pediatrik dan juga sebagai suspensi. Selanjutnya adalah lebih enak,

dan karena itu sangat cocok untuk anak-anak. Sebagai alasan yang sama campuran

kloramfenikol dapat dirumuskan sebagai suspense karena mengandung kloramfenikol

palmitat yang tidak larut

+.Suspensi untuk pemberian topikal

Suspensi juga dapat dirumuskan untuk aplikasi topikal. Seperti Aotion &alamine,

yang dirancang untuk meninggalkan deposit cahaya dari agen aktif pada kulit setelah

penguapan cepat dari medium pendispersi. "eberapa suspensi, seperti pasta, yang

dalam bentuk semi padat dan mengandung konsentrasi bubuk tinggi yang terdispersi

biasannya dalam basis paraffin juga mungkin untuk mensuspensikan bubuk obat

dalam basis emulsi, seperti dalam krim zink.

6.Suspensi untuk penggunaan parenteral dan terapi inhalasi

Suspensi juga dapat dirumuskan untuk pemberian parenteral untuk

mengendalikan laju penyerapan obat. Dengan memariasikan ukuran partikel

terdispersi dari agen aktif, durasi dari aktiitas dapat dikendalikan. %ingkat

penyerapan obat ke dalam aliran darah tergantung hanya pada laju disolusi.

(ika obat ini di suspensikan pada minyak seperti arachis atau wijen, produk akan

meninggalkan sisa setelah injeksi, dalam bentuk minyak globul, sehingga

membawakannya ke dalam cairan tubuh yang ada didalam jaringan dengan luas

permukaan kecil dimana pemisahan obat dapat terjadi.

8


9/24

Pelepasan pada suspense dalam air akan lebih cepat, karena beberapa difusi dari

produk akan terjadi sepanjang serabut otot dan menjadi larut dengan cairan yang

terdapat did

alam jaringan. Bal tesrsebut terjadi pada area permukaan yang lebih besar dari

mana obat dapat di lepaskan.

3.3Sta$ilitas Suspensi


cara memperlambat penimbunan partikel serta menjaga homogenitas partikel. &ara

tersebut merupakan salah satu tindakan untuk menjaga stabilitas suspensi Syamsuni,

+==C!.

Dalam pembuatan suspensi, pembasahan partikel dari serbuk yang tak larut

didalam cairan pembawa adalah langkah yang penting. 'adang-kadang adalah sukar

mendispersi serbuk, karena adanya udara, lemak dan lain-lain kontaminan. Serbuk

tadi tidak dapat segera dibasahi, walaupun "(-nya besar mereka terambang pada

permukaan cairan. Pada serbuk yang halus mudah kemasukan udara dan sukar

dibasahi meskipun ditekan di bawah permukaan dari suspensi medium. /udah dan

sukar terbasahinya serbuk dapat dilihat dari sudut kontak yang dibentuk serbuk

dengan permukaan cairan. Serbuk dengan sudut kontak 8=E akan menghasilkan

seebuk yang terapung keluar dari cairan. Sedangkan serbuk yang mengambang

dibawah cairan mempunyai sudut kontak yang lebih kecil dan bila tenggelam,

menunjukkan tidak adanya sudut kontak.

Perubahan organoleptis yang terjadi selama 6= hari penyimpanan suspensi

menandakan bahwa adanya ketidak stabilan pada sediaan suspensi. Bal ini dapat

diakibatkan adanya perubahan partikel obat dalam suspensi yang dihasilkan, 'ondisi

ini dapat didukung dengan hasil uji distribusi partikel obat yaitu adanya perubahan

9


10/24

stabilitas partikel obat yang disimpan selama 6= hari. Perubahan organoleptis yang

terjadi pada sediaan suspensi dapat diakibatkan oleh ketidakseragaman distribusi

bahan penyusun suspensi, pertumbuhan 'ristal atau adanya perubahan pada partikel

obat


dengan cara memperluas penimbunan partikel serta menjaga homogenitas partikel.

&ara tersebut merupakan salah satu tindakan untuk menjaga stabilitas suspensi.

"eberapa faktor yang mempengaruhi stabilitas suspensi ialah5

Ukuran partikel

kuran partikel erat hubungannya dengan luas penampang partikel tersebut

serta daya tekan ke atas dari cairan suspensi itu. Bubungan antara ukuran partikel

merupakan perbandingan terbalik dengan luas penampangnya. Sedangkan antara luas

penampang dengan daya tekan ke atas terdapat hubungan linier. *rtinya, semakin

kecil ukuran partikel, semakin besar luas penampangnya dalam olume yang sama!.

Sedangkan semakin besar luas penampang partikel, daya tekan ke atas cairan akan

semakin besar, akibatnya memperlambat gerakan partikel untuk mengendap sehinggauntuk memperlambat gerakan partikel tersebut dapat dilakukan dengan memperkecil

ukuran partikel.

ekentalan '(isk)sitas*

'ekentalan suatu cairan mempengaruhi pula kecepatan aliran cairan tersebut,

semakin kental suatu cairan, kecepatan alirannya semakin turun atau semakin kecil.

'ecepatan aliran dari cairan tersebut akan mempengaruhi pula gerakan turun partikel

yang terdapat didalamnya. Dengan demikian, dengan menambah kekentalan atau

iskositas cairan, gerakan turun partikel yang dikandungnya akan diperlambat. Perlu

diingat bahwa kekentalan suspensi tidak boleh terlalu tinggi agar sediaan mudah

dikocok dan dituang.

10


11/24

Ju+la, Partikel ')nsentrasi*

(ika di dalam sutu ruangan terdapat partikel dalam jumlah besar, maka

partikel akan sulit melakukan gerakan bebas karena sering terjadi benturan antara

partikel tersebut. $leh benturan ini akan menyebabkan terbentuknya endapan zat

tersebut, oleh karena itu semakin besar konsentrasi partikel makin besar

kemungkinannya terjadi endapan partikel dalam waktu yang singkat.

Si!at atau -uatan Partikel

Suatu suspensi kemungkinan besar terdiri atas beberapa macam campuran

bahan yang sifatnya tidak selalu sama. Dengan demikian, ada kemungkinan terjadi

interaksi antar bahan yang menghasilkan bahan yang sukar larut dalam cairan

tersebut. 'arena sifat bahan tersebut sudah merupakan sifat alam, kita tidak dapat

mempengaruhinya. Stabilitas suspensi didefinisikan sebagai kondisi suspensi dimana

partikel tidak mengalami agregasi dan tetap terdistribusi merata. (ika partikel

mengendap, partikel tersebut akan mudah tersuspensi kembali dengan pengocokan

ringan. Partikel yang mengendap ada kemungkinan dapatsaling melekat oleh suatu

kekuatan untuk membentuk agregasi dan selanjutnya membentuk compacted cake, peristiwa itu disebut Fcaking.

&aking adalah agregat padat yang terjadi oleh pertumbuhan atau

penggabungan kristal dalam endapan. %erjadinya setiap tipe aglomerat, baik flokul

atau agregat dianggap sebagai ukuran kecenderungan sistem untuk mencapai keadaan

yang lebih stabil termodinamik.

Sifat dari fase dispers dipilih sedemikian rupa hingga membentuk suspensi

yang mempunyai sifat-sifat fisika, kimia dan farmakologi yang optimum. Stabilitas

fisis suspensi farmasi adalah kondisi dimana partikel tidak mengalami agregasi dan

tetap terdispersi merata. 'arena keadaan ideal ini jarang terpenuhi maka perlu

ditambah pernyataan yaitu jika partikel itu tetap mengendap, maka akan mudah

tersuspensi kembali dengan pengocokan ringan. *gar dapat berhasil menstabilkan

11


12/24

partikel tersuspensi diperlukan pengetahuan tentang termodinamik untuk mengetahui

kondisi enersi pada permukaan partikel padat untuk memperkecil zat padat dan

mendispersi dalam media kontiniu.

kuran partikel dapat diperkecil dengan menggunakan miGer, homogenizer,

colloid mill, dan mortar. Sedangkan iskositas fase eksternal dapat dinaikkan dengan

menambahkan zat pengental yang dapat larut ke dalam cairan tersebut. "ahan-bahan

pengental ini sering disebut suspending agent bahan pensuspensi!, yang umumnya

bersifat mudah mengembang dalam air hidrokoloid!.

*kibat pengecilan partikel terjadi luas permukaam yang besar dan terjadi

enersi bebas permukaan yang besar dan akan menimbulkan sistem ketidakstabilan

termodinamik yaitu partikel-partikel berada dalam berenersi yang tinggi dan

mengumpul sedemikian rupa untuk mengurangi luas permukaan total dan

menurunkan enersi bebas permukaan. Partikel-partikel dalam cairan suspensi

membentuk flokul yaitu membentuk konglomerat ringan yang terikat oleh kekuatan

tarik-menarik 7an der Haals. 'eadaan suspensi tersebut mudah dikocok dan menjadi

homogen kembali. Dalam kondisi tertentu dapat terjadi partikel-partikel saling

melekat oleh kekuatan yang lebih kuat dan membentuk agregat dan terjadi compacted

cake.

Dalam pembuatan suspensi penggunaan surfaktan wetting agent! adalah

sangat berguna dalam penurunan tegangan antar muka antara partikel padat dan

cairan pembawa. Sebagai akibat turunnya tegangan antar muka akan menurunkan

sudut konatak, dan pembahasan akan dipermudah. Iliserin dapat berguna dalam

penggerusan zat yang tidak larut karena akan memindahkan udara diantara partikel-

partikel hingga bila ditambahkan air dapat menembus dan membasahi partikel karena

lapisan gliseril pada permukaan partikel mudah dicampur dengan air. /aka itu

pendisperian partikel dilakukan dengan menggerus dulu partikel dengan gliserin,

propilenglikol, koloid gom baru diencerkan dengan air, hal ini sudah terkenal dalam

praktik farmasi.

12


13/24

3. Siste+ Pe+$entukan Suspensi.

Pada pembuatan suspensi dikenal + macam sistem, yaitu5 sistem deflokulasi

dan sistem flokulasi

Sifat-sifat relatif dari partikel flokulasi dan deflokulasi dalam suspensi adalah

sebagai berikut5

3o

.

Deflokulasi 1lokulasi

4.

+.

6.

:.

9.

Partikel suspensi dalam keadaan

terpisah satu dengan yang lain.

Sedimentasi lambat, masing-

masing partikel mengenap

terpisah dan ukurannya minimal.

Sedimen terjadi lambat.

*khirnya sedimen akan

membentuk cake agregat! yang

sukar terdispers kembali.

Hujud suspensi dengan zat tetap

tersuspensi dalam waktu relatif

lama, meskipun ada enapan

cairan atas tetap berkabut.

Partikel merupakan agregat yang

bebas.

Sedimentasi cepat, partikel mengenap

sebagai flok yaitu kumpulan partikel.

Sedimen terjadi cepat.

Sedimen terbungkus bebas dan

membentuk cake yang keras dan

padat dan mudah terdispersi kembali

seperti semula.

Hujud suspensi kurang, sebab

sedimentasi terjadi cepat dan

diatasnya terjadi daerah cairan yang

jernih

3./ -et)"e Pe+$uatan Suspensi.

Suspensi dapat dibuat dengan metode sebagai berikut5

13


14/24

-et)"e Dispersi

/etode ini dilakukan dengan cara menambahkan serbuk bahan obat

kedalam mucilago yang telah terbentuk, kemudian baru diencerkan. Perlu

diketahui bahwa kadang-kadang terjadi kesukaran pada saat

mendispersikan serbuk ke dalam pembawa. Bal tersebut karena adanya

udara, lemak, atau kontaminan pada serbuk. Serbuk yang sangat halus

mudah termasuki udara sehingga sukar dibasahi. /udah dan sukarnya

serbuk dibasahi serbuk dibasahi tergantung pada besarnya sudut kontak

antara zat terdispersi dengan medium.(ika sudut kontak 8==, serbuk

akan mengambang diatas cairan. Serbuk yang demikian disebut memiliki

sifat hidrofob. ntuk menurunkan tegangan permukaan antara partikel zat

padat dengan cairan tersebut perlu ditambahkan zat

pembasah atau wetting agent Syamsuni, +==C!.

-et)"e Presipitasi

Zat yang hendak didispersikan dilarutkan dahulu ke dalam pelarut organik

yang hendak dicampur dengan air. Setelah larut dalam pelarut organik,

larutan zat ini kemudian diencerkan dengan larutan pensuspensi dalam air sehingga akan terjadi endapan halus tersuspensi dengan bahan

pensuspensi. &airan organik tersebut adalah etanol, propilen glikol dan

polietilen glikol Syamsuni, +==C!.

3.0 )r+ulasi Suspensi.

ntuk membuat suspensi stabil secara fisik ada dua cara, yaitu5

a. Penggunaan structured ehicle untuk menjaga partikel deflokulasi dalamsuspensi. Structured ehicle adalah larutan hidrokoloid seperti tilose, gom,

bentonit, dan lain-lain.

14


15/24

b. Penggunaan prinsip-prisip flokulasi untuk membentuk flok, meskipun

cepat terjadi pengendapan, tetapi dengan pengocokan ringan mudah

disuspensikan kembali Syamsuni, +==C!.

3. Hal&,al #ang Harus Diper,atikan "ala+ Suspensi

4. 'ecepatan sedimentasi Bk. Stokes!

ntuk sediaan farmasi tidak mutlak berlaku, tetapi dapat dipakai sebagai

pegangan supaya suspensi stabil, tidak cepat mengendap, maka 5

a. Perbedaan antara fase terdispersi dan fase pendispersi harus kecil,

dapat menggunakan sorbitol atau sukrosa. "( medium meningkat.

b. Diameter partikel diperkecil, dapat dihaluskan dengan blender# koloid

mill

c. /emperbesar iskositas dengan menambah suspending agent.

+. Pembasahan serbuk

ntuk menurunkan tegangan permukaan, dipakai wetting agent atau

surfaktan, misal 5 span dan tween.

6. 1loatasi terapung!, disebabkan oleh 5

a. Perbedaan densitas

b. Partikel padat hanya sebagian terbasahi dan tetap pada permukaan

c. *danya adsorpsi gas pada permukaan zat padat. Bal ini dapat diatasi

dengan penambahan humektan. Humektan ialah zat yang digunakan

untuk membasahi zat padat. /ekanisme humektan 5 mengganti

lapisan udara yang ada di permukaan partikel sehingga zat mudah

terbasahi. &ontoh 5 gliserin, propilenglikol.

:. Pertumbuhan kristal

Aarutan air suatu suspensi sebenarnya merupakan larutan jenuh. "ila

terjadi perubahan suhu dapat terjadi pertumbuhan kristal. 0ni dapat dihalangi

dengan penambahan surfaktan.

15


16/24

9. *danya polimorfisme dapat mempercepat pertumbuhan kristal.

Bal-hal yang dapat dilakukan untuk mencegah kristalisasi

− Iunakan partikel dengan range ukuran yang sempit

− Pilih bentuk kristal obat yang stabil

− &egah penggunaan alat yang membutuhkan energi besar untuk

pengecilan ukuran partikel

− Iunakan pembasah

− Iunakan colloidal pelindung seperti gelatin, gums, dan lain-lain yang

akan membentuk lapisan pelindung pada partikel

− 7iskositas ditingkatkan

− &egah perubahan suhu yang ekstrim

Bal-hal yang memicu terbentuknya kristal

− 'eadaan super jenuh

− Pendinginan yang ekstrim dan pengadukan yang cepat

− Sifat aliran pelarut yang dapat mengkristalkan zat aktif, dalam ukuran

dan bentuk yang berariasi

− 'eberadaan cosolutes, cosolent, dan absorbent

− 'ondisi saat proses pembuatan.

C. Pengaruh gula sukrosa!

a. Suspending agent dengan larutan gula 5 iskositas akan naik

b. *danya batas konsentrasi gula dalam campuran dengan suspending

agent. "ila batas ini dilalui polimer akan menurun.

c. 'onsentrasi gula yang besar juga dapat menyebabkan kristalisasiyang cepat lacman, +==

3.8 Keuntungn !n Ke"ugin

Keuntugan sediaan suspensi antara lain seagai erikut !

16


17/24

• "ahan oat tidak larut dapat eker#a seagai depo$ %ang

dapat &e&perla&at terlepasn%a oat.

• "eerapa ahan oat tidak stail #ika tersedia dala& entuk

larutan.'at dala& sediaan suspensi rasan%a leih enak

diandingkan dala& larutan$ karena rasa oat %ang

tergantung kelarutann%a.

Kerugian entuk suspensi antara lain seagai erikut !

• (asa oat dala& larutan leih #elas.

•

)idak praktis ila diandingkan dala& entuk sediaan lain$&isaln%a pul*eres$ talet$ dan kapsul.

• (entan terhadap degradasi dan ke&ungkinan ter#adin%a

reaksi ki&ia antar kandungan dala& larutan di &ana terdapat

air seagai katalisator

17

)anggal !24+

septe&er 2014

(,-ala&in 6 inci o/%d 3 l%cerin 3

5

. (osariu& ad 60 cc

..

parafdokterpro ! #u#uu&ur ! 30 thala&at !#l. aik&el no. 7


18/24

K#sit B#n

• -ala&in &e&pun%ai khasiat seagai antiseptiku& sehingga efektif

untuk pengoatan gatal+gatal %ang diseakan iang keringat$ serta

&e&erikan rasa %ang se#uk pada kulit sehingga &e&erikan rasa

n%a&an saat digunakan.

• inci o/%d &e&pun%ai khasiat seagai antiseptiku& sehingga efektif

untuk pengoatan gatal+gatal %ang diseakan iang keringat.

• l%cerin digunakan seagai ahan ta&ahan untuk pe&asah inci

o/%d.

• seagai suspending agent karena cala&in dan inci o/%d tidak larut

dala& cairan pe&aan%a :ua (osae;.

• ua rosae digunakan seagai ahan pe&aa$ karena &e&iliki au

%ang &enarik atau enak untuk pe&akaian kulit.

M$n$g"% &#n

-ala&in :


19/24

Kelarutan ! raktis tidak larut dala& air dan etanol :95;$ larut dala&

asa& &ineral encer dan larutan alkali hidroksida.

Khasiat ! ntiseptiku& lokal dan seagai at aktif pendukung

Kadar ! inci o/%d dala& lotion adalah 20 :&erck indeks hal 1116;

l%cerin : 30 :?andook of phar&aceutical hal

283;

e&erian ! eruk halur putih$ ahan ini diperoleh dari eksudat kering

tana&an akasiasp.

Kelarutan ! Mudah larut dala& air :1 g dala& 2$7 g air; &enghasilkan

larutan %ang kental dan te&us caha%a :#ernih;$ praktis tidak larut dala&

etanol 95 $ klorofo&$ eter$ gliserol$ dan propilenglikol.

Khasiat ! seagai ahan ta&ahan :suspending agent dan

pengental;

Kadar !uspending agent 2 dengan &ena&ahkan air sean%ak 1$5 kali

eratn%a :@anduin hal 58;

ua (osae :h @ hal 105;

e&erian ! at cair #ernih

A. Pe"#itungn &#n

19


20/24

-ala&ine / 60 A 6 g

ink o/%d / 60 A 3 g

l%cerin / 60 A 3 cc

/ 60 A 1.2 g

ir 1 / 1.2 A 2.7 &l

ua rosae 60 B :6C3C3C1$2C2.7; A 60+ 15.9

A 44.1 &l:h 5 hal 58;

B. '" (e")

e&uatan aua rosae :har&acope @ hal 105;

1. Darutkan 1 tetes &in%ak &aar dala& 19 tetes spiritus keras aduk

sa&pai larut2. etelah terca&pur saring dengan kertas saring3. Eia&il 4 tetes dari larutan %ang didapat4. )a&ahkan 996 tetes air$ 1 tetes A 0$05 &l

ntuk 996 tetes A 49$8 &l5. aring larutan dengan kertas saring agian diganti dgn tetes

e&uatan lotio cala&ine

1. Ei setarakan ti&angan2. Eisiapkan alat dan ahan3. e&uatan &ucillago &ortir 1

Eia&il $ lalu ti&ang sean%ak 1$2 g. Masukkan ke dala& &ortir. Eisiapkan air panas saan%ak 2$7 &l$ lalu &asukkan ke dala& &ortir. )unggu hingga per&ukaan agak padat. etelah padat gerus kuat dengan cepat searah #aru& #a&$ sa&pai

terentuk lendir.

20


21/24

4. Eia%ak inci o/%d dengan a%akan no.100$ lalu ti&ang sean%ak 3

g &asukkan &ortir 2

5. Eitara otol ti&ang

6. Eia&il gl%cerin$ lalu ti&ang dengan otol ti&ang sean%ak 3 g.

Masukkan ke dala& &ortir

7. erus gl%cerin C inci o/%d sa&pai inci o/%d terasahi.

9. Eiti&ang cala&ine sean%ak 6 g. Dalu &asukkan ke dala& &ortir$ aduk

ad terasahi.

8. Eica&pur inci o/%d dan cala&ine %ang sudah diasahi ke dala&

&ucilago lalu gerus.

10. Eiaduk ad ho&ogen.

11. Eiukur aua rosariu& sean%ak 33&l. Masukkan ke dala& &ortir

sedikit de&i sedikit sa&il diaduk.

12. Ei&asukkan ke dala& "otol$ tutup rapat

13. Eieri etiket iru dan kocok dahulu.

Penn!n

21

')K FEF


22/24

BAB III

Kesi,pu+n

− Prinsip pembuatan suspensi adalah zat padat yang tidak larut disuspensikan

dengan penambahan suspending agent. "ila zat padat hidrofobik maka

22


23/24

dibasahi terlebih dahulu dengan zat pembasah wetting agent!, kemudian

dihomogenkan dengan suspending agent.

− "ahan-bahan pembantu untuk pembuatan suspensi adalah suspending agent,

dan wetting agent untuk bahan padat yang hidrofobik.

− &ara pembuatan suspensi bahan padat yang tidak larut disuspensikan dengan

penambahan suspending agent. ntuk zat padat yang bersifat hidrofobik

dibasahi terlebih dahulu dengan zat pembasah wetting agent!, baru

dihogenkan dengan suspending agent. %ambahkan a)ua dalam jumlah

tertentu,digerus sampai diperoleh massa seperti bubur dan diencerkan dengan

sirup.

S"neagai tenaga kesehatan kita harus &e&pela#ari

dan &e&aha&i tentang sediaan suspensi

DAF-AR PUS-AKA

*nonim. 48;


24/24

*nonim. 4889. Farmakope Indonesia Jilid IV . (akarta 5 Depertemen 'esehatan

@epublik 0ndonesia.

*ulton. /. 2. +==+. Pharmaceutics : the science o dosa!e orm desi!n. +nd edition.

&hurchil liingstone.

@owe, @aymond & et al. +==8. Handbook o Pharmaceutical e"cipient. #th edition.

0taly 5 A.2.I.$. S.p.*.

24

farmasetik suspensi malakah

Documents

Transcript of farmasetik suspensi malakah