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CONCEPTO ACTUAL DEL ABORDAJE QUIRURGICO DE LOS
CRANEOFARINGIOMASCRANEOFARINGIOMAS
Dr. Juan Carlos Viano
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CRANEOFARINGIOMAS
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• Se forman a partir de restos embrionarios del conducto craneofaríngeo.
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Histología
• Adamantinomatoso
• Papilar
• Mixto o transicional.
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Localización
• Intraselares: 5%.
• Supraselares: 75%.
–Prequiasmáticos.
Retroquiasmáticos.–Retroquiasmáticos.
• Paraselares e intraventriculares: 20%.
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Presentación clínica
Bimodal:
• 5 a 10 años de edad.
• 5ta década de la vida.
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Presentación clínica
En el Niño:
• Retardo del crecimiento.
• Poliuria y polidipsia.• Poliuria y polidipsia.
• Hiperfagia.
• Obesidad.
• Alteraciones visuales.
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Presentación clínica
En el Adulto:
• Hipogonadismo con disfunción eréctil.Hipogonadismo con disfunción eréctil.
• Oligoamenorrea (55%).
• Alteraciones visuales.
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Evaluación Endócrinológica
• Hipotálamo-hipofisaria completa.
–GH/IGF-1.
–LH.–LH.
–FSH/estradiol-testosterona.
–TSH/T4L.
–ACTH/cortisol.
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Diabetes insípida:
–Diuresis.Diuresis.
–Electrolitos y osmolaridad en plasma y orina.
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Evaluación Endocrinológica
• Infancia:
–Estimación de la edad ósea.–Estimación de la edad ósea.
–Adelanto o retraso puberal:
•Ecografía ovárica.
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Corregir antes de la cirugía:
• Hipocortisismo.
• Hipotiroidismo.
• Desequilibrio hidroelectrolítico.
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Evaluación Oftalmología
• Agudeza y campo visual
–Condicionan:–Condicionan:
•La urgencia y el abordaje quirúrgicos.
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• Fondo de ojos.
• Potencial evocado visual.
• Tomografía de coherencia óptica (OCT).(OCT).
–Grado de afectación de la vía óptica .
–Pronóstico después de tratamiento quirúrgico.
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Evaluación neurocognitiva
• Antes y después del tratamiento. Antes y después del tratamiento.
• Permiten evaluar el impacto del tumor y del tratamiento.
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Radiología
• Rx de cráneo.
• TAC.
• RNM.
• Angio TAC o angio RNM.
• PET/TC con Metionina.
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Radiología
• AngioRM y/o angioTC:
–Desplazamiento de los vasos.
–Descartar patología vascular-
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Radiología
• PET/TC con metionina
–Diagnóstico diferencial:
•Con oros tumores de la región.
Radionecrosis.•Radionecrosis.
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Tratamiento
• Control tumoral.• Control tumoral.
• Calidad de vida.
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Opciones
• Cirugía.
• Radioterapia.
• T. Intracavitario.• T. Intracavitario.
• Marsupialización más radioterapia.
• Quimioterapia.
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Cirugía
• Abordaje transcraneano.
• Abordaje endoscópico.
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Cirugía:
• Resección total.
• Resección subtotal más radioterapia.
• Recidivas.
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Cirugía:
• Resección total:
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Cirugía
• Resección subtotal más radioterapia:
–Respeta estructuras funcionantes.
–Disminuye las recidivas.
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Cirugía
• Recidiva:
–Sin radioterapia previa:Sin radioterapia previa:
•Reoperación si la morbilidad es aceptable.
•Completar con radioterapia.
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Cirugía
• Recidiva:
–Con radioterapia previa:Con radioterapia previa:
–Reoperación si la morbilidad es aceptable.
–Radiocirugía.
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Radioterapia
• Radioterapia 3 D
• Radioterapia estereotáctica fraccionada.Radioterapia estereotáctica fraccionada.
• Radiocirugía estereotáctica.
• Radioterapia con protones.
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Radioterapia
Las técnicas actuales:
• Limitan la radiación de los tejidos adyacentes al tumor.
Reducen los efectos secundarios.• Reducen los efectos secundarios.
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TUMORES QUÍSTICOS
• Tratamiento intracavitario.• Tratamiento intracavitario.
• Marsupialización más radioterapia.
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Tratamiento intracavitario:
• Catéter en el quiste con reservorio Catéter en el quiste con reservorio de Ommaya.
• Inyección de interferón alfa 2 a.
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Tratamiento intracavitario:
• Controla la enfermedad.
• Suelen aumentar de tamaño a los 2 o 3 años del tratamiento. 2 o 3 años del tratamiento.
• Permite diferir la radioterapia para una mejor edad del paciente.
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Marsupialización más radioterapia.
• Catéter en el quiste, fenestrado a nivel ventricular y conectado a un nivel ventricular y conectado a un reservorio.
• Radioterapia.
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Tumores quísticos.
Marsupialización más radioterapia.
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Marsupialización más radioterapia.
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Quimioterapia
• Se usa poco por que son TM benignos que no metastatizan.
• Hay alguna experiencia con Doxorubicina.
• Inhibidores de los oncogenes.
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Resultados
• Sobrevida a los 10 años:
–70% con cirugía radical.
9% con cirugía subtotal sin – 9% con cirugía subtotal sin radioterapia.
–73% con cirugía subtotal seguida de radioterapia.
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Resultados
• Mortalidad:
–3-6 veces superior a la de la 3-6 veces superior a la de la población general.
–Superior a otras causas de hipopituitarismo.
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Resultados
• Compromiso de la calidad de vida:
–Afectación visual.–Afectación visual.
–Reemplazo hormonal.
–Síndrome hipotalámico.
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Factores de riesgo:
• Niños pequeños.
• Presente antes del tratamiento.Presente antes del tratamiento.
• Invasión hipotalámica y del 3er
Ventrículo.
• TM de más de 3,5 cm de diámetro.
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Factores de riesgo:
• Reoperación por recidiva tumoral.
• Dosis de radiación superior a 51 Dosis de radiación superior a 51 Gy.
• Calcificaciones grandes.
• Hidrocefalia.
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Síndrome hipotalámico:
• Obesidad progresiva.
• Trastornos del comportamiento y Trastornos del comportamiento y la función cognitiva.
• Trastornos en la regulación de la sed y del balance hidroelectrolítico.
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Síndrome hipotalámico:
Alteraciones en el control de la • Alteraciones en el control de la temperatura.
• Excesiva somnolencia diurna.
• Reducción de la actividad física.
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COMENTARIOS
• CONCEPTOS ACTUALES.
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