第3編排出ガス中のPOPs...すPOPs...

第３編

排出ガス中のPOPs

（ポリ塩素化ビフェニル、ヘキサクロロベン

ゼン、ペンタクロロベンゼン、ポリ塩化ナフ

タレン、ヘキサクロロブタジエン）

測定方法マニュアル

第１章測定方法の総論 .............................................................. 1

第１節測定方法の概要 ............................................................ 1

１測定対象物質 ..................................................................... 1

２用語の定義と参照資料 ............................................................. 1

３試料採取方法の分類と適用 ......................................................... 4

４分析方法の分類と適用 ............................................................. 5

５表示方法 ......................................................................... 6

６測定方法の精度管理の概要 ........................................................ 10

第２節分析精度の管理 ........................................................... 11

１事前評価 ........................................................................ 11

２標準作業手順（SOPs） ............................................................ 11

３器具、装置の性能の評価と維持管理 ................................................ 11

４測定の信頼性の評価 .............................................................. 13

５測定操作の記録 .................................................................. 19

６精度管理に関する報告 ............................................................ 19

第 1章測定方法の総論

第１節測定方法の概要

(3-1)1

第１章測定方法の総論

はじめに

本マニュアルは、残留性有機汚染物質（「以下 POPs」という）に関するストックホルム条約に

おいて非意図的生成物とされている POPｓのうち、ポリ塩素化ビフェニル（以下｢PCBs｣という）、

ヘキサクロロベンゼン（以下｢HxCBz｣という）、ペンタクロロベンゼン（以下｢PeCBz｣という）、ポ

リ塩化ナフタレン（以下｢PCNs｣という）、ヘキサクロロブタジエン（以下「HCBD」という）につ

いての標準的測定方法である。ここに示す方法は、類似する媒体及び物質についてこれまでに開

発されている測定方法を基に検討し、検証試験によってその基本的性能を確認した測定方法であ

る。

今後本マニュアルに示されている測定方法以外の測定方法で、検証試験の結果本マニュアルと

同等又は以上の性能を有すると認められるものについては、必要に応じて本マニュアルに追加す

ることとする。

第１節測定方法の概要第２章に示す POPs の測定方法は、排出ガス中の POPs を、円筒ろ紙などによる“ろ過捕集”、吸

収瓶（インピンジャー）による“吸収捕集”や吸着剤カラムによる“吸着捕集”で捕集し、捕集部

から抽出後、クリーンアップして、キャピラリーカラムを用いるガスクロマトグラフ (GC) と二重

収束型高分解能質量分析計 (HRMS) を用いる GC-HRMS 法により分離・定量する方法である。

第３章に示す HCBD の測定方法は、第１節の「フィルタ/吸収液/捕集剤捕集法」は、第２章に示

す POPs の測定方法と同様の方法である。第２節に示す「固相捕集法」は、排出ガス中の HCBD

を、固相吸着剤（スチレンジビニルベンゼン共重合体等）を充填した捕集カートリッジによる吸

着捕集で捕集し、捕集された HCBD をジクロロメタン等で溶出した後、GC-HRMS 法により分離・

定量する方法である。機器測定以降の操作（５機器測定、６検出下限値,定量下限値の測定、７

結果の報告）の部分については、共通である。

1. 測定対象物質

本マニュアルでは、排出ガス試料中の PCBs、HxCBz、PeCBz、PCNs、HCBD を測定対象物質と

している。

2. 用語の定義と参照資料

（1）用語の定義本測定方法を利用するに当たって使用されている用語の定義を示す。

POPs ：残留性有機汚染物質 Persistent Organic Pollutants ここでは PCBs、HxCBz、PeCBz を指

す。 PCBs ：ポリ塩素化ビフェニル Polychlorinated biphenyls



(3-1)2

異性体：塩素の置換数が同じで置換位置だけを異にする個々の化合物 (Isomer又はCongener) 同族体：塩素の置換数が同じで置換位置だけを異にする化合物の一群 (Homologue) MoCBs ：一塩素化ビフェニル Monochlorobiphenyls（モノクロロビフェニル） DiCBs ：二塩素化ビフェニル Dichlorobiphenyls（ジクロロビフェニル） TrCBs ：三塩素化ビフェニル Trichlorobiphenyls（トリクロロビフェニル） TeCBs ：四塩素化ビフェニル Tetrachlorobiphenyls（テトラクロロビフェニル） PeCBs ：五塩素化ビフェニル Pentachlorobiphenyls（ペンタクロロビフェニル） HxCBs ：六塩素化ビフェニル Hexachlorobiphenyls（ヘキサクロロビフェニル） HpCBs ：七塩素化ビフェニル Heptachlorobiphenyls（ヘプタクロロビフェニル） OcCBs ：八塩素化ビフェニル Octachlorobiphenyls（オクタクロロビフェニル）

NoCBs ：九塩素化ビフェニル Nonachlorobiphenyls（ノナクロロビフェニル） DeCB ：十塩素化ビフェニル Decachlorobiphenyl（デカクロロビフェニル）ダイオキシン様 PCBs（DL-PCBs）ポリ塩素化ビフェニル (PCBs) のうち、オルト位（2, 2', 6 及び 6'）に置換塩素をもたない化合物（ノンオルト体）及びオルト位に置換塩素が 1 個ある

化合物（モノオルト体）の中で次に示すもの。コプラナーPCBs とも呼ばれる。 1) ノンオルト体

3, 4, 4', 5－テトラクロロビフェニル [3, 4, 4', 5-TeCB (IUPAC* No.81)] 注* International Union of Pure and Applied Chemistry の略。

3, 3', 4, 4'-テトラクロロビフェニル [3, 3', 4, 4'- TeCB (IUPAC No.77)] 3, 3', 4, 4',5-ペンタクロロビフェニル [3, 3', 4, 4', 5-PeCB (IUPAC No.126)] 3, 3', 4, 4', 5, 5'-ヘキサクロロビフェニル [3, 3', 4, 4', 5, 5'-HxCB (IUPAC No.169)]

2) モノオルト体

2, 3, 3', 4, 4'-ペンタクロロビフェニル [2, 3, 3', 4, 4'-PeCB (IUPAC No.105)] 2, 3, 4, 4', 5-ペンタクロロビフェニル [2, 3, 4, 4', 5-PeCB (IUPAC No.114)] 2, 3', 4, 4', 5-ペンタクロロビフェニル [2, 3', 4, 4', 5-PeCB (IUPAC No.118)] 2', 3, 4, 4', 5-ペンタクロロビフェニル [2', 3, 4, 4', 5-PeCB (IUPAC No.123)] 2, 3, 3', 4, 4', 5-ヘキサクロロビフェニル [2, 3, 3', 4, 4', 5-HxCB (IUPAC No.156)] 2, 3, 3', 4, 4', 5'-ヘキサクロロビフェニル [2, 3, 3', 4, 4', 5'-HxCB (IUPAC No.157)] 2, 3', 4, 4', 5, 5'-ヘキサクロロビフェニル [2, 3', 4, 4', 5, 5'-HxCB (IUPAC No.167)] 2, 3, 3', 4, 4', 5, 5'-ヘプタクロロビフェニル [2, 3, 3', 4, 4', 5, 5'-HpCB (IUPAC No.189)]

Indicator PCBs ：PCB 工業製品の指標異性体として、EU 諸国等で測定対象とされている異

性体で次に示す 7 種。

2, 4, 4'-トリクロロビフェニル [2, 4, 4'-TrCB (IUPAC No.28)] 2, 2', 5, 5'-テトラクロロビフェニル [2, 2', 5, 5'-TeCB (IUPAC No.52)] 2, 2', 4, 5, 5'-ペンタクロロビフェニル [2, 2', 4, 5, 5'-PeCB (IUPAC No.101)] 2, 3', 4, 4', 5-ペンタクロロビフェニル [2, 3', 4, 4', 5-PeCB (IUPAC No.118)] 2, 2', 3, 4, 4', 5'-ヘキサクロロビフェニル [2, 2', 3, 4, 4', 5'-HxCB (IUPAC No.138)] 2, 2', 4, 4', 5, 5'-ヘキサクロロビフェニル [2, 2', 4, 4', 5, 5'-HxCB (IUPAC No.153)] 2, 2', 3, 4, 4', 5, 5'-ヘプタクロロビフェニル [2, 2', 3, 4, 4', 5, 5'-HpCB (IUPAC No.180)]



(3-1)3

HxCBz ：ヘキサクロロベンゼン Hexachlorobenzene

PeCBz ：ペンタクロロベンゼン Pentachlorobenzene

HCBD ：ヘキサクロロブタジエン Hexachlobutadiene TEF ： 2,3,7,8-TeCDD 毒性等価係数 (2,3,7,8-TeCDD Toxicity Equivalency Factor)

TEQ ： 2,3,7,8-TeCDD 毒性当量（2,3,7,8-TeCDD Toxicity Equivalency Quantity）。等量と書か

れる場合もある。

PCNs ：ポリ塩化ナフタレン Polychlorinated naphthalenes 異性体：塩素の置換数が同じで置換位置だけを異にする個々の化合物 (Isomer又はCongener) 同族体：基本骨格が同じで、塩素の置換数だけを異にする一群の化合物 (Homologue) MoCNs ：一塩素化ナフタレン Monochloronaphthalenes（モノクロロナフタレン） DiCNs ：二塩素化ナフタレン Dichloronaphthalenes（ジクロロナフタレン） TrCNs ：三塩素化ナフタレン Trichloronaphthalenes（トリクロロナフタレン） TeCNs ：四塩素化ナフタレン Tetrachloronaphthalenes（テトラクロロナフタレン） PeCNs ：五塩素化ナフタレン Pentachloronaphthalenes（ペンタクロロナフタレン） HxCNs ：六塩素化ナフタレン Hexachloronaphthalenes（ヘキサクロロナフタレン） HpCNs ：七塩素化ナフタレン Heptachloronaphthalenes（ヘプタクロロナフタレン） OcCN ：八塩素化ナフタレン Octachloronaphthalene（オクタクロロナフタレン）

装置の検出下限：測定に使用する GC-HRMS で検出できる最小量

測定方法の検出下限：前処理から GC-HRMS による測定までの一連の操作において検出で

きる最小量

装置の定量下限：測定に使用する GC-HRMS で定量が可能な最小量

測定方法の定量下限：前処理から GC-HRMS による測定までの一連の操作において定量が

可能な最小量

PFK ：ペルフルオロケロセン(Perfluorokerosene)

GC ：ガスクロマトグラフィ(Gas Chromatography)又はガスクロマトグラフ(Gas Chromatograph)

HRMS ：高分解能質量分析法(High Resolution Mass Spectrometry)又は高分解能質量分析計

(High Resolution Mass Spectrometer)

GC-HRMS ：ガスクロマトグラフ-高分解能質量分析法又はガスクロマトグラフ-高分解能質量分析

計

SIM ：選択イオン検出法 (Selected Ion Monitoring) 。機器によっては SIR（Selected Ion

Recording）、あるいは SID（Selected Ion Detection）という呼称が用いられることがある。

SOP ：標準作業手順 (Standard Operation Procedure)

μg ：マイクログラム（100 万分の 1g；10-6 g） (microgram)

ng ：ナノグラム（10 億分の 1g；10-9 g） (nanogram)

pg ：ピコグラム（1 兆分の 1g；10-12 g） (picogram)

RRF ：相対感度係数（Relative Response Factor）



(3-1)4

（2）参照資料 (1)に示した以外で、このマニュアルに定めのない事項、測定装置等の構成及び測定方法の原理

等については、次の規格等による。

JIS K 0050（化学分析方法通則）

JIS K 0095（排出ガス試料採取方法）

JIS K 0114（ガスクロマトグラフ分析通則）

JIS K 0123（ガスクロマトグラフ質量分析通則）

JIS K 0211（分析化学用語（基礎部門））

JIS K 0214（分析化学用語（ガスクロマトグラフィ－部門））

JIS K 0215（分析化学用語（分析機器部門））

JIS Z 8401（数値のまるめ方）

JIS Z 8402（分析・試験の許容差通則）

JIS Z 8808（排出ガス中のダスト濃度の測定方法）

JIS K 0311（排出ガス中のダイオキシン類の測定方法）

平成 4 年厚生省告示第 192 号別表第二

大気汚染物質測定法指針環境庁（昭和 62 年）

学術用語集化学編（文部省編）

分析化学用語辞典（日本分析化学会編）

本マニュアルに記載されている商品名等は、マニュアル使用者の便宜のために、マニュアルの

検証試験に使用し、かつ、一般に入手できるものを例示したものであり、これを推奨するわけで

はない。同等の性能を持つ別のものを用いて良い。

3. 試料採取方法の分類と適用

3.1. 試料採取の基本的な考え方

第２章に示す POPs の試料採取は、排出ガス中の PCBs、HxCBz、PeCBz、PCNs をフィルタによ

るろ過捕集、吸収瓶による液体捕集及び吸着剤カラムによる吸着捕集で捕集する。

第３章に示す HCBD の試料採取は、「フィルタ/吸収液/捕集剤捕集法」、「固相捕集法」の 2 種類

を採用する。通常は「フィルタ/吸収液/捕集剤捕集法」を用いる。この捕集法は、第２章と同様の

捕集法となっており、他の POPs 等の捕集も同時に行うことが可能である。「固相捕集法」につい

ては、試料採取や前処理の操作が容易なため、「フィルタ/吸収液/捕集剤捕集法」ではブランクが

高くなる場合などに有用である。高温で水分が多く含まれる排出ガスや溶剤等が多量に含まれる

排出ガス、ダスト濃度が高い排ガスについては、「フィルタ/吸収液/捕集剤捕集法」と同等の結果

が得られることが確認できていないため、確認した上で適用することとする。

一般に、連続運転の焼却炉などにおける排ガスの測定においては、「フィルタ/吸収液/捕集剤捕



(3-1)5

集法」で、等速吸引で 4 時間の採取を基準とする。「固相捕集法」では、破過容量等も考慮して、

使用するカートリッジの種類等に応じた適切な採取流量（通常 2～5L/min）で 1～4 時間の採取を

基準とする。

3.2. 様々な排出形態における試料採取

本マニュアルにおいては、各種排出形態における個々の事例における試料採取方法については

踏み込まないが、排出ガス中の水分の多い場合や、高温の場合等個別の対応については、JIS K 0311

（排出ガス中のダイオキシン類の測定方法）に準拠し、現地において、排出形態に応じ実状に合

った採取方法を選択する。

なお、基本的には、試料採取器材は JIS K 0095（排出ガス試料採取方法）に記載されているもの

を用いることとする。

3.3. 排出ガス量の測定

排出ガス量は必要に応じ、原則として JIS Z 8808（排出ガス中のダスト濃度の測定方法）に記載

されている方法により測定する。

3.4. 試料採取方法

「フィルタ/吸収液/捕集剤捕集法」は、フィルタ(ろ紙)などによる「ろ過捕集」、吸収液（イン

ピンジャー）による「吸収捕集」及び吸着剤カラムによる「吸着捕集」で試料を捕集する方法で

ある。

「固相捕集法」はスチレンジビニルベンゼン共重合体等などの固相吸着剤を充填した捕集カー

トリッジによる「吸着捕集」で試料を捕集する方法である。

4. 分析方法の分類と適用

4.1. 前処理方法の基本的な考え方

採取した試料は、内標準物質を添加した（クリーンアップスパイク）後、ろ紙、吸収液、吸着剤

などの形態ごとに抽出する。これらの抽出液を合わせた後、必要に応じて分取し、精製操作を行

った後、試料をガスクロマトグラフ質量分析法によって測定する。

4.2. 分析方法の基本的な考え方

測定対象物質の分析は、キャピラリーカラムを用いるガスクロマトグラフ (GC) と二重収束型

高分解能質量分析計 (HRMS) を用いる GC-HRMS 法によって行う。分解能は 10 000 以上が必要

である。10 000 以上の高分解能での測定を維持するため、質量校正用標準物質を測定用試料と同

時にイオン源に導いて測定イオンに近い質量のイオンをモニタして質量の微少な変動を補正する

ロックマス方式による選択イオン検出法（SIM 法）で検出し、保持時間及びイオン強度比から測

定対象物質であることを確認した後、クロマトグラム上のピーク面積から内標準法によって定量



(3-1)6

を行う。PCBs については全 209 異性体を定量対象とする。209 異性体を表 1-1 に示す。PCNs につ

いては、全 75 異性体を定量対象とする。75 異性体を表 1-2 に示す。

分析に当たっては、あらかじめ収集した発生源に関する情報や調査時の状況等、利用可能な情

報に基づき、測定対象物質の分析条件を検討しておく必要がある。

本法の測定範囲は、試料採取量や前処理方法、装置、測定条件によって異なる。装置の検出下

限は、変動はあるが 0.2pg 程度である。

5. 表示方法

（1）濃度の表示 PCBs 濃度は一塩素化物から十塩素化物の各同族体濃度とその総和を表示する。各同族体濃度

は、異性体濃度の総和で表示する。

異性体濃度は、表 1-1 に示す 209 異性体の中から、DL-PCBs 異性体（12 異性体）や Indicator

PCBs 異性体（7 異性体）など、必要とする異性体の各濃度について表示する。

PCNs 濃度は、原則として一塩素化物から八塩素化物の各同族体濃度とその総和を表示する。な

お、PCNs 濃度は目的に応じて二塩素化物からの各同族体濃度の総和も別途表示する（※POPs 条

約附属書 C（非意図的生成による放出の削減）の対象とされているのは、二塩素化物から八塩素

化物である。一塩素化物を測定対象とする場合は、揮発性が高いため、採取時や前処理時に注意

が必要である。）。

PCNs の異性体濃度は、原則として表 1-2 に示す 75 異性体の各濃度について表示する。

測定結果（濃度）は、定量下限値以上の値はそのまま記載し、定量下限値未満の値は定量下限

値以上の値と同等の精度が保証できない値であることが分かるような表示方法（例えば、括弧付

きにするなど）で記載する。検出下限値未満のものは検出下限未満であったことが分かるように

記載する。



(3-1)7

表 1-1 PCBs 209異性体-1(Mono～Penta) IUPAC No. Isomer IUPAC No. Isomer IUPAC No. Isomer

MoC

Bs

1 2-Chlorobiphenyl

TeCB

s

40 22'33'-Tetrachlorobiphenyl

PeCB

s

82 22'33'4-Pentachlorobiphenyl

2 3-Chlorobiphenyl 41 22'34-Tetrachlorobiphenyl 83 22'33'5-Pentachlorobiphenyl

3 4-Chlorobiphenyl 42 22'34'-Tetrachlorobiphenyl 84 22'33'6-Pentachlorobiphenyl

DiC

Bs

4 22'-Dichlorobiphenyl 43 22'35-Tetrachlorobiphenyl 85 22'344'-Pentachlorobiphenyl

5 23-Dichlorobiphenyl 44 22'35'-Tetrachlorobiphenyl 86 22'345-Pentachlorobiphenyl



8 24'-Dichlorobiphenyl 47 22'44'-Tetrachlorobiphenyl 89 22'346'-Pentachlorobiphenyl

9 25-Dichlorobiphenyl 48 22'45-Tetrachlorobiphenyl 90 22'34'5-Pentachlorobiphenyl

10 26-Dichlorobiphenyl 49 22'45'-Tetrachlorobiphenyl 91 22'34'6-Pentachlorobiphenyl



13 34'-Dichlorobiphenyl 52 22'55'-Tetrachlorobiphenyl※ 94 22'356'-Pentachlorobiphenyl

14 35-Dichlorobiphenyl 53 22'56'-Tetrachlorobiphenyl 95 22'35'6-Pentachlorobiphenyl

15 44'-Dichlorobiphenyl 54 22'66'-Tetrachlorobiphenyl 96 22'366'-Pentachlorobiphenyl

TrCBs

16 22'3-Trichlorobiphenyl 55 233'4-Tetrachlorobiphenyl 97 22'3'45-Pentachlorobiphenyl

17 22'4-Trichlorobiphenyl 56 233'4'-Tetrachlorobiphenyl 98 22'3'46-Pentachlorobiphenyl

18 22'5-Trichlorobiphenyl 57 233'5-Tetrachlorobiphenyl 99 22'44'5-Pentachlorobiphenyl

19 22'6-Trichlorobiphenyl 58 233'5'-Tetrachlorobiphenyl 100 22'44'6-Pentachlorobiphenyl

20 233'-Trichlorobiphenyl 59 233'6-Tetrachlorobiphenyl 101 22'455'-Pentachlorobiphenyl※

21 234-Trichlorobiphenyl 60 2344'-Tetrachlorobiphenyl 102 22'456'-Pentachlorobiphenyl

22 234'-Trichlorobiphenyl 61 2345-Tetrachlorobiphenyl 103 22'45'6-Pentachlorobiphenyl

23 235-Trichlorobiphenyl 62 2346-Tetrachlorobiphenyl 104 22'466'-Pentachlorobiphenyl

24 236-Trichlorobiphenyl 63 234'5-Tetrachlorobiphenyl 105 233'44'-Pentachlorobiphenyl★★

25 23'4-Trichlorobiphenyl 64 234'6-Tetrachlorobiphenyl 106 233'45-Pentachlorobiphenyl

26 23'5-Trichlorobiphenyl 65 2356-Tetrachlorobiphenyl 109 233'4'5-Pentachlorobiphenyl

27 23'6-Trichlorobiphenyl 66 23'44'-Tetrachlorobiphenyl 107 233'45'-Pentachlorobiphenyl

28 244'-Trichlorobiphenyl※ 67 23'45-Tetrachlorobiphenyl 108 233'46-Pentachlorobiphenyl

29 245-Trichlorobiphenyl 68 23'45'-Tetrachlorobiphenyl 110 233'4'6-Pentachlorobiphenyl

30 246-Trichlorobiphenyl 69 23'46-Tetrachlorobiphenyl 111 233'55'-Pentachlorobiphenyl

31 24'5-Trichlorobiphenyl 70 23'4'5-Tetrachlorobiphenyl 112 233'56-Pentachlorobiphenyl

32 24'6-Trichlorobiphenyl 71 23'4'6-Tetrachlorobiphenyl 113 233'5'6-Pentachlorobiphenyl

33 (23'4')2'34-Trichlorobiphenyl 72 23'55'-Tetrachlorobiphenyl 114 2344'5-Pentachlorobiphenyl★★

34 (23'5')2'35-Trichlorobiphenyl 73 23'5'6-Tetrachlorobiphenyl 115 2344'6-Pentachlorobiphenyl

35 33'4-Trichlorobiphenyl 74 244'5-Tetrachlorobiphenyl 116 23456-Pentachlorobiphenyl

36 33'5-Trichlorobiphenyl 75 244'6-Tetrachlorobiphenyl 117 234'56-Pentachlorobiphenyl

37 344'-Trichlorobiphenyl 76 23'4'5'-Tetrachlorobiphenyl 118 23'44'5-Pentachlorobiphenyl※★★

38 345-Trichlorobiphenyl 77 33'44'-Tetrachlorobiphenyl★ 119 23'44'6-Pentachlorobiphenyl

39 34'5-Trichlorobiphenyl 78 33'45-Tetrachlorobiphenyl 120 23'455' -Pentachlorobiphenyl

79 33'45'-Tetrachlorobiphenyl 121 23'45'6-Pentachlorobiphenyl

80 33'55'-Tetrachlorobiphenyl 122 233'4'5'-Pentachlorobiphenyl

81 344'5-Tetrachlorobiphenyl★ 123 23'44'5'-Pentachlorobiphenyl★★

124 23'4'55'-Pentachlorobiphenyl

125 23'4'5'6-Pentachlorobiphenyl

126 33'44'5-Pentachlorobiphenyl★

127 33'455'-Pentachlorobiphenyl



(3-1)8

表 1-1 PCBs 209異性体-2(Hexa～Deca)（続き）

IUPAC No. Isomer IUPAC No. Isomer

HxCB

s

128 22'33'44'-Hexachlorobiphenyl

HpCB

s

170 22'33'44'5-Heptachlorobiphenyl

129 22'33'45-Hexachlorobiphenyl 171 22'33'44'6-Heptachlorobiphenyl

130 22'33'45'-Hexachlorobiphenyl 172 22'33'455'-Heptachlorobiphenyl

131 22'33'46-Hexachlorobiphenyl 173 22'33'456-Heptachlorobiphenyl


133 22'33'55'-Hexachlorobiphenyl 175 22'33'45'6-Heptachlorobiphenyl

134 22'33'56-Hexachlorobiphenyl 176 22'33'466'-Heptachlorobiphenyl



137 22'344'5-Hexachlorobiphenyl 179 22'33'566'-Heptachlorobiphenyl

138 22'344'5'-Hexachlorobiphenyl※ 180 22'344'55'-Heptachlorobiphenyl※

139 22'344'6-Hexachlorobiphenyl 181 22'344'56-Heptachlorobiphenyl


141 22'3455'-Hexachlorobiphenyl 183 22'344'5'6-Heptachlorobiphenyl

142 22'3456-Hexachlorobiphenyl 184 22'344'66'-Heptachlorobiphenyl

143 22'3456'-Hexachlorobiphenyl 185 22'3455'6-Heptachlorobiphenyl

144 22'345'6-Hexachlorobiphenyl 186 22'34566'-Heptachlorobiphenyl

145 22'3466'-Hexachlorobiphenyl 187 22'34'55'6-Heptachlorobiphenyl


147 22'34'56-Hexachlorobiphenyl 189 233'44'55'-Heptachlorobiphenyl★★

148 22'34'56'-Hexachlorobiphenyl 190 233'44'56-Heptachlorobiphenyl

149 22'34'5'6-Hexachlorobiphenyl 191 233'44'5'6-Heptachlorobiphenyl

150 22'34'66'-Hexachlorobiphenyl 192 233'455'6-Heptachlorobiphenyl

151 22'355'6-Hexachlorobiphenyl 193 233'4'55'6-Heptachlorobiphenyl

152 22'3566'-Hexachlorobiphenyl

OcC

Bs

194 22'33'44'55'-Octachlorobiphenyl

153 22'44'55'-Hexachlorobiphenyl※ 195 22'33'44'56-Octachlorobiphenyl

154 22'44'56'-Hexachlorobiphenyl 196 22'33'44'56'-Octachlorobiphenyl

155 22'44'66'-Hexachlorobiphenyl 197 22'33'44'66'-Octachlorobiphenyl

156 233'44'5-Hexachlorobiphenyl★★ 198 22'33'455'6-Octachlorobiphenyl

157 233'44'5'-Hexachlorobiphenyl★★ 199 22'33'455'6'-Octachlorobiphenyl

158 233'44'6-Hexachlorobiphenyl 200 22'33'4566'-Octachlorobiphenyl

159 233'455'-Hexachlorobiphenyl 201 22'33'45'66'-Octachlorobiphenyl

160 233'456-Hexachlorobiphenyl 202 22'33'55'66'-Octachlorobiphenyl

161 233'45'6-Hexachlorobiphenyl 203 22'344'55'6-Octachlorobiphenyl

162 233'4'55'-Hexachlorobiphenyl 204 22'344'566'-Octachlorobiphenyl

163 233'4'56-Hexachlorobiphenyl 205 233'44'55'6-Octachlorobiphenyl

164 233'4'5'6-Hexachlorobiphenyl NoCB

s

206 22'33'44'55'6-Nonachlorobiphenyl

165 233'55'6-Hexachlorobiphenyl 207 22'33'44'566'-Nonachlorobiphenyl

166 2344'56-Hexachlorobiphenyl 208 22'33'455'66'-Nonachlorobiphenyl

167 23'44'55'-Hexachlorobiphenyl★★ DeC

B

209 22'33'44'55'66'-Decachlorobiphenyl

168 23'44'5'6-Hexachlorobiphenyl

169 33'44'55'-Hexachlorobiphenyl★

※：Indicator PCBs （PCB 工業製品の指標異性体として、EU 諸国等で測定対象とされている異性体）、★：ノンオルト体、 ★★：モノオルト体)



(3-1)9

表 1-2 PCNs 75異性体

IUPAC No. Isomer IUPAC No. Isomer IUPAC No. Isomer

MoCNs 1° 1-chloronaphthalene

TeCN

s

27°* 1,2,3,4-tetrachloronaphthalene

PeC

Ns

49° 1,2,3,4,5-pentachloronaphthalene 2°* 2-chloronaphthalene 28° 1,2,3,5-tetrachloronaphthalene 50° 1,2,3,4,6-pentachloronaphthalene

DiC

Ns

3° 1,2-dichloronaphthalene 29 1,2,3,6-tetrachloronaphthalene 51 1,2,3,5,6-pentachloronaphthalene 4 1,3-dichloronaphthalene 30 1,2,3,7-tetrachloronaphthalene 52°* 1,2,3,5,7-pentachloronaphthalene 5° 1,4-dichloronaphthalene 31° 1,2,3,8-tetrachloronaphthalene 53° 1,2,3,5,8-pentachloronaphthalene 6°* 1,5-dichloronaphthalene 32 1,2,4,5-tetrachloronaphthalene 54° 1,2,3,6,7-pentachloronaphthalene 7° 1,6-dichloronaphthalene 33 1,2,4,6-tetrachloronaphthalene 55 1,2,3,6,8-pentachloronaphthalene 8 1,7-dichloronaphthalene 34 1,2,4,7-tetrachloronaphthalene 56 1,2,3,7,8-pentachloronaphthalene 9° 1,8-dichloronaphthalene 35 1,2,4,8-tetrachloronaphthalene 57 1,2,4,5,6-pentachloronaphthalene

10° 2,3-dichloronaphthalene 36° 1,2,5,6-tetrachloronaphthalene 58 1,2,4,5,7-pentachloronaphthalene 11° 2,6-dichloronaphthalene 37 1,2,5,7-tetrachloronaphthalene 59° 1,2,4,5,8-pentachloronaphthalene 12° 2,7-dichloronaphthalene 38 1,2,5,8-tetrachloronaphthalene 60° 1,2,4,6,7-pentachloronaphthalene

TrCN

s

13° 1,2,3-trichloronaphthalene 39 1,2,6,7-tetrachloronaphthalene 61 1,2,4,6,8-pentachloronaphthalene 14° 1,2,4-trichloronaphthalene 40 1,2,6,8-tetrachloronaphthalene 62 1,2,4,7,8-pentachloronaphthalene 15 1,2,5-trichloronaphthalene 41 1,2,7,8-tetrachloronaphthalene

HxC

Ns

63° 1,2,3,4,5,6-hexachloronaphthalene 16 1,2,6-trichloronaphthalene 42°* 1,3,5,7-tetrachloronaphthalene 64°* 1,2,3,4,5,7-hexachloronaphthalene 17 1,2,7-trichloronaphthalene 43 1,3,5,8-tetrachloronaphthalene 65°* 1,2,3,4,5,8-hexachloronaphthalene 18 1,2,8-trichloronaphthalene 44 1,3,6,7-tetrachloronaphthalene 66° 1,2,3,4,6,7-hexachloronaphthalene 19 1,3,5-trichloronaphthalene 45 1,3,6,8-tetrachloronaphthalene 67°* 1,2,3,5,6,7-hexachloronaphthalene 20 1,3,6-trichloronaphthalene 46° 1,4,5,8-tetrachloronaphthalene 68° 1,2,3,5,6,8-hexachloronaphthalene 21 1,3,7-trichloronaphthalene 47 1,4,6,7-tetrachloronaphthalene 69° 1,2,3,5,7,8-hexachloronaphthalene 22 1,3,8-trichloronaphthalene 48° 2,3,6,7-tetrachloronaphthalene 70° 1,2,3,6,7,8-hexachloronaphthalene 23 1,4,5-trichloronaphthalene 71° 1,2,4,5,6,8-hexachloronaphthalene 24° 1,4,6-trichloronaphthalene 72° 1,2,4,5,7,8-hexachloronaphthalene 25 1,6,7-trichloronaphthalene

HpCNs

73°* 1,2,3,4,5,6,7-heptachloronaphthalene

26 2,3,6-trichloronaphthalene

74° 1,2,3,4,5,6,8-heptachloronaphthalene

20 1,3,6-trichloronaphthalene OcCN

75°* 1,2,3,4,5,6,7,8-octachloronaphthalene

° … native (市販されている標準品、平成 28 年 11 月時点)

* … 13C-（MoCN は d-もあり）Isotope labelled (市販されている内標準品、平成 28 年 11 月時点)



(3-1)10

（2）濃度の補正酸素濃度による補正が必要な場合には、実測濃度を次の式により所定の酸素濃度に換算したも

のを濃度とする。

ss

n COO

C ×－

－＝

2121

ここに、 C：酸素の濃度 On における濃度 (0℃、101.32kPa) (ng/m3)

On：換算する酸素の濃度 (%)

Os：排出ガス中の酸素の濃度 (%)

Cs：排出ガス中の実測濃度 (0℃、101.32kPa) (ng/m3)

（3）毒性当量（2,3,7,8-TeCDD Toxicity Equivalency Quantity；TEQ）定量された DL-PCBs 濃度は、毒性等価係数（2,3,7,8-TeCDD Toxicity Equivalency Factor；TEF）

を乗じて毒性当量（ng-TEQ/m3(乾きガス量)）として表す。

DL-PCBs の TEF は、現在のところ表 1-3 の通りである。

表 1-3 DL-PCBs の毒性等価係数（TEF）

化合物 TEF（2006）*

DL-PCBs ノンオルト体

3, 4, 4', 5-TeCB (#81) 0.000 3 3, 3', 4, 4'-TeCB (#77) 0.000 1 3, 3', 4, 4', 5-PeCB (#126) 0.1 3, 3', 4, 4', 5, 5'-HxCB (#169) 0.03

DL-PCBs モノオルト体

2', 3, 4, 4', 5-PeCB (#123) 0.000 03 2, 3', 4, 4', 5-PeCB (#118) 0.000 03 2, 3, 3', 4, 4'-PeCB (#105) 0.000 03 2, 3, 4, 4', 5-PeCB (#114) 0.000 03 2, 3', 4, 4', 5, 5'-HxCB (#167) 0.000 03 2, 3, 3', 4, 4', 5-HxCB (#156) 0.000 03 2, 3, 3', 4, 4', 5'-HxCB (#157) 0.000 03 2, 3, 3', 4, 4', 5, 5'-HpCB (#189) 0.000 03

注*この TEF は, 2005 年に WHO/IPCS から提案され, 2006 年に専門誌（Toxicological Sciences,

Oxford Journal 社, Volume93, Number2）に掲載されたものを表す。

6. 測定方法の精度管理の概要

本マニュアルでは、品質の保証の観点から測定値の信頼性を確保するため、必要な精度管理を

行う。精度管理の詳細については次節で述べる。


第２節分析精度の管理

(3-1)11

第２節分析精度の管理本マニュアルが対象とする POPs の測定分析は、低濃度の測定であるだけでなく、塩素置換異性

体の多数の同族体を分離・定量するので、高感度な精度・確度が要求されるため、測定精度の管

理を十分に行う必要がある。

特に第３章に示す HCBD を測定対象とする場合はバックグランドレベルで環境中や実験室内環

境、吸着剤、試薬・器具類等に存在するため、その大気由来の汚染を極力排除し、ブランクの除

去が困難な場合には、ブランクを確実に評価し、測定精度の管理を十分に行う必要がある。

なお、以下に示す１事前評価、２標準作業手順（SOPs）、３器具、装置の性能の評価と維持

管理及び４測定の信頼性の評価等に含まれている大部分の事項は、測定分析に先立ってその妥当

性等について検証し、かつ、定期的(通常、毎日)に実施することが望まれる。

1. 事前評価

試験機関においては本マニュアルに示された測定方法を用いるにあたり、以下の項目について

十分な結果が得られていることを確認し、標準作業手順(SOPs)を作成する。この確認作業は測定

方法を新規に採用する場合、測定機器の交換時、測定者の変更等の体制が変わった時、その他定

期的に行う必要がある。

(1) 試料採取、前処理系からの汚染及び回収率

(2) 操作ブランク値、トラベルブランク値

(3) 検出下限値及び定量下限値

(4) 試料の濃度範囲と定量可能範囲（検量線）の対応性

(5) 吸着捕集での捕集効率と破過容量及び回収率

(6) 再現性

(7) 採取試料、ブランク試料の保存安定性

2. 標準作業手順（SOPs）

試験機関においては以下の項目について作業手順を設定しておく。この作業手順は具体的に分

かりやすいこと及び関係者に周知徹底しておくことが必要とされる。

(1) 試料採取用試薬類の準備、精製、保管及び取り扱い方法

(2) 分析用試薬、標準物質等の準備、標準溶液の調製、保管及び取り扱い方法

(3) 試料採取装置の組み立てや、機器、器具の校正、操作方法

(4) 分析機器の測定条件の設定、調整、操作手順

(5) 測定操作の全工程の記録（使用するコンピュ－タのハ－ド及びソフトを含む）

3. 器具、装置の性能の評価と維持管理

3.1. 試料採取

試料採取に必要な器具類、材料及び試薬については、あらかじめ測定に妨害を及ぼす物質が認



(3-1)12

められないことを確認するとともに、測定対象物質のブランクについて可能なかぎり排除する必

要がある。試料採取に当たっては、常に同一の品質を維持するために、器具類、材料及び試薬の

管理方法について規格化しておき、その規格化についての情報あるいは根拠を要求された場合に

は提出できるように準備しておく。

3.1.1. 試料採取用器材の準備と保管

試料採取に使用する器材等は十分に洗浄し、あらかじめ汚染のないことを確認する。汚染のな

いことが確認された器材は、密栓するか、または密閉容器等に保管する。

3.1.2. 試料採取

各採取用装置に用いる器具等は洗浄し、器具等からの汚染を十分低減する。試料採取に当たっ

ては、装置を組み立てた後、装置の漏れが無いことを確認する。

3.1.3. 試料の保管・運搬

試料採取後は、フィルタ、吸収液、吸着剤カラム、捕集カートリッジは遮光し、密栓し保管す

る。出来るだけ速やかに吸着剤等から溶媒で測定対象物質を抽出して分析することが望ましい。

3.1.4. 試料採取の信頼性の管理

試料採取の信頼性を確保するために、あらかじめ試料中の測定対象物質の試料採取容器等での

保存性、回収率、水分の影響等について確認しておく必要がある。これらは、使用する試料採取

容器等の材質や吸着剤が変わった場合は、必ず確認する必要がある。

試料採取容器等を再使用する場合は、汚染がないことを確認する。

3.2. 機器測定

機器測定に必要な器具類、材料及び試薬については、あらかじめ測定に妨害を及ぼす物質が認

められないことを確認するとともに、測定対象物質のブランクについて可能なかぎり低減する必

要がある。

測定に当たっては、常に同一の品質を維持するために、器具類、材料及び試薬の管理方法につ

いて規格化しておき、その規格化についての情報あるいは根拠を要求された場合には提出できる

ように準備しておく。

3.2.1. 標準物質

測定値は、試料と標準物質の測定結果の比較に基づいて求める。このため、測定値の信頼性を

確保するには、濃度の保証された標準溶液を用いる必要がある。



(3-1)13

3.2.2. 分析機器の調整

分析機器は目的に応じて測定条件を設定し、試料の測定が可能なように調整する。この際、必

要とされる感度、検量線の直線性、安定性等の他、測定の誤差となる妨害の有無等、十分信頼で

きる測定ができるかどうか確認しておく。

また、カラム槽温度、注入口温度、検出器温度、キャリヤーガス流量等の条件を設定し、検出

器の応答が安定して直線性が確保されていること、測定対象物質の保持時間が適切な範囲にあり、

かつ、ピークが十分に分離されること等を確認する。

4. 測定の信頼性の評価

POPs の測定は、低濃度の測定であるため、測定精度の管理を十分に行う必要がある。測定デー

タの品質管理は、次による。

4.1. 測定データの信頼性の確保

4.1.1. 内標準物質の回収率の確認

（1）サンプリングスパイク内標準物質の回収率サンプリングスパイク内標準物質の回収率を確認し、各サンプリングスパイクの回収率が（原

則として）70～130%の範囲内でない場合は、その原因を調査し、改善後、再度試料ガスの採取を

行う。

（2）クリーンアップスパイク内標準物質の回収率クリーンアップスパイク内標準物質の回収率を確認し、各クリーンアップスパイク内標準物質

の回収率が（原則として）50～120%の範囲内（ただし MoCNs 及び HCBD については 30～120％

の範囲内）でない場合には、再度抽出液からクリーンアップをやり直す。

4.1.2. 検出下限及び定量下限の確認

（1）装置の検出下限及び定量下限最低濃度（各標準物質を 0.2～1.0pg を含む。）の検量線作成用標準液を GC-HRMS で測定し、測

定対象物質を定量する。この操作を 5 回以上繰り返し、得られた測定値から標準偏差を求め、そ

の 3 倍を装置の検出下限、10 倍を装置の定量下限とする。

ここで得られた装置の検出下限が、0.2pg より大きいときには、器具、機器などを確認して、こ

れらの値以下になるように調節する。

この装置の検出下限及び定量下限は、使用する GC-HRMS の状態などによって変動するため、

ある一定の周期で確認し、常に十分な値が得られるように管理する。また、使用する GC-HRMS

及び測定条件を変更した場合などには必ず確認する。

（2）測定方法の検出下限及び定量下限測定に用いるのと同量の吸収液、吸着剤及びフィルタを抽出した抽出液に GC-HRMS への注入

量が装置の定量下限と同じ量になるように標準物質を添加し、前処理、測定、同定及び定量を行

う。これを 5 回以上行い、得られた測定値の標準偏差を求め、その 3 倍を測定方法の検出下限、



(3-1)14

10 倍を測定方法の定量下限とする。

この測定方法の検出下限及び定量下限は、前処理操作及び測定条件によって変動するため、あ

る一定の周期で確認し、常に十分な値が得られるように管理する。また、前処理操作及び測定条

件を変更した場合などには必ず確認する。

（3）試料ガスにおける検出下限及び定量下限試料ガスにおける検出下限及び定量下限は、試料ガスの採取量などによって異なってくるため、

測定方法の検出下限及び定量下限を用いて試料ごとに求める。

（4）試料測定時の検出下限の確認実際の試料の測定において、測定対象物質の中でピークが検出されなかったものについては、

そのクロマトグラム上において、ピーク近傍のベースラインのノイズ幅から、試料測定時の検出

下限を推定し、その値から算出された試料ガスにおける濃度が試料ガスにおける検出下限以下で

なければならない。

その値が試料ガスにおける検出下限を超える場合は、前処理操作、測定操作に問題がなかった

かどうかを確認し、その原因を除いて再測定する。

4.1.3. 空試験

空試験は、ろ過材、吸着剤、吸収液、前処理時に使用する試薬などの汚染のレベルを確認する

空試験（以下「操作ブランク試験」という。）と、試料ガス採取及び試料の運搬における汚染を確

認するための空試験（以下「トラベルブランク試験」という。）の 2 種類とする。

備考試験値が大きいと測定感度が悪くなるばかりでなく、測定値の信頼性が低下するため、空試

験値は極力低減を図らなければならない。そのため、必要に応じてクリーンドラフト内で前

処理操作などを行うことが望ましい。（1）操作ブランク試験

操作ブランク試験は、測定用試料の調製又は GC-HRMS への導入操作などに起因する汚染を確

認し、測定に支障のない測定環境を設定するために行うものである。試料採取用と同一ロットの

ろ過材、吸着剤及び吸収液を用意し、前処理及び測定の操作を試料と同様に行う。

この試験は、試薬のロットが変わるときなど一定の周期で定期的に行い、操作時の汚染などに

対して十分に管理をしなければならない。さらに、次の場合には測定に先立って行い、操作ブラ

ンク試験の結果が十分低くなるようにしておくことが望ましい。

1) 新しい試薬や機器を使用したり、修理した機器を使用するなどの前処理操作に大きな変更があ

った場合。

2) 試料間汚染が予想されるような高い濃度の試料を測定した場合。（2）トラベルブランク試験

トラベルブランク試験は、試料ガス採取準備時から採取試料の運搬までの汚染の有無を確認す

るためのものであり、採取操作以外は試料と全く同様に扱い、持ち運んだものについて、前処理

及び同定・定量の操作を試料と同様に行う。

この試験は、試料採取から採取試料の運搬までに汚染が考えられる場合には必ず行わなければ



(3-1)15

ならないが、それ以外の場合には、汚染防止が確実に行われていることが確認できれば毎回行わ

なくてもよい。しかし、試料採取における信頼性を確保するため、前もってトラベルブランク試

験について十分検討しておき、必要があればそのデータが提示できるようにしておく。

トラベルブランク試験を行う場合には、少なくとも 3 試料以上行い、その結果の平均値 (e) を

求めて次のように測定値の補正を行う。

1) トラベルブランク試験の結果の平均値 (e) （以下、「トラベルブランク値」という。）が操作ブラ

ンク試験の結果 (a) （以下、「操作ブランク値」という。）と同等（等しいか、小さい）とみなせ

る (e≒a) ときには、移送中の汚染は無視できるものとする。

2) トラベルブランク値 (e) が操作ブランク値 (a) より大きい (e＞a) 場合には、次のようにする。

2.1) トラベルブランク値 (e) が、試料の測定値 (d) 以下であり (d≧e) 、測定値 (d) がトラベルブ

ランク試験結果の標準偏差の 10 倍から算出した濃度値 (f) 以上 (d≧f) の場合には、測定値

(d) からトラベルブランク値 (e) を差し引いて濃度を計算する。

2.2) 測定値 (d) がトラベルブランク試験結果の標準偏差の 10 倍から算出した濃度値 (f) より小さ

い (d＜f) 、又はトラベルブランク値 (e) が試料の測定値 (d) より大きい (e＞d) 場合には、測

定値の信頼性に問題があるため、通常、欠測扱いとする。このような場合には、汚染の原因を

発見して取り除いた後、再度試料ガスの採取を行う。

4.1.4. 二重測定

二重測定用として、同一の試料ガスを同時に 2 台の装置で採取する。この採取は、可能であれ

ば、10 回の試料ガス採取につき 1 回程度の頻度で行い、測定対象物質で定量下限以上検出された

化合物の測定値について、その平均値を求め、個々の測定値が平均値の±30%以内であることを

確認する。

試料ガスの採取の操作について十分な検討がなされ、信頼性を十分確保できていることが確認

できれば、上記の頻度で二重測定用の試料ガスの採取を行わなくてもよいが、試料ガスの採取に

おける信頼性について、必要時にそのデータが提示できるようにしておく。

4.1.5. 標準物質

測定値の信頼性を確保するため、国家計量標準にトレーサブル又は国家計量標準機関が認めた

標準物質を用いて計量機器を定期的に校正する。また、これらの標準液は、溶媒の揮散などによ

って濃度変化がないようにガラス製の密閉容器に入れて冷暗所にて保管し、厳重な管理下で保管

する。

4.2. 測定操作における留意事項

4.2.1. 試料ガスの採取

試料ガスの採取においては、次の点に注意する。

（1）試料ガス採取用機材の準備と保管使用する円筒ろ紙、、吸収液及び吸着剤は、十分に洗浄して空試験値のないものを用いる。特に



(3-1)16

吸着剤は洗浄後から試料採取までの保管において、周辺空気からの汚染などがないように密閉し

て保管する。

（2）試料ガスの採取装置各試料ガスの採取装置に使用する器具及び部品などは洗浄し、器具などからの汚染を十分に低

減する。試料ガスの採取に当たっては、採取装置の各部を固定し、気密性を点検し、装置の漏れ

がないことを確認する。測定対象物質が捕集されている部分は遮光する。

（3）ガスメータガスメータの目盛は、試料ガス採取量の正確さに大きく影響することから、目盛の正確さにつ

いてトレーサビリティーを取り、定期的に校正する。製造業者などに依頼すれば、トレーサビリ

ティーの取れた検査が可能であるため、定期的にガスメータを検査して目盛を校正しておく。

（4）代表試料の採取試料ガスの採取においては、目的とする試料に対して代表試料の採取が適切に行われるもので

なければならない。一般に、連続運転の焼却炉などにおける排出ガスの測定においては、4 時間の

採取を基準とし、炉の燃焼状態が安定した時点から、最低 1 時間以上経過した後に試料ガス採取

を開始する。

間欠運転炉については、定常運転時の排出ガスが代表試料と考えられる場合は、炉の立上げ及

び停止時を除いた定常運転時（炉の燃焼状態が安定した時点から、最低 1 時間以上経過した後）

に試料ガスを採取し、立上げ及び停止時が大きく影響すると考えられるような場合は、それらを

含むように採取するなど、その運転状況に応じて試料ガスを採取する。

なお、このような試料ガスの採取に当たっては、温度、一酸化炭素の濃度などを連続測定する

などして試料ガスの採取開始から終了までの運転状態の変化を記録し、報告書に添付することが

望ましい。

（5）試料ガスの採取操作試料ガスの採取操作においては、採取時におけるフィルタ捕集部での測定対象物質の二次生成

及び損失がないこと、更に採取後の試料から測定対象物質が十分に回収できることが大切である。

また、試料ガスの採取は、JIS Z 8808 に準じ、等速吸引しなければならない。そのための流量、温

度、圧力、水分量、組成などを事前に測定し、等速吸引流量を計算して、適切な吸引ノズル（内径

4mm 以上）を取り付ける。

（6）試料ガスの採取量

試料ガスの採取量は，次のような手順によって決定する。特に HCBD を測定対象とする場合は

バックグランドレベルで環境中や実験室内環境、吸着剤、試薬・器具類等に存在するため、ブラ

ンクを加味して十分な採取量を確保する必要がある。

1) 測定の目的に応じた目標とする濃度を決定する。

2) 式(1)によって測定に必要な最小試料ガス量を算出する。



(3-1)17

DLE

EDL

C1

VV

xy

1000QV ×

′××= ·················································· (1)

ここに、Ｖ：測定に必要な最小試料ガス量（0 ℃、101.32 kPa）（m3）

QDL：測定方法の検出下限（pg）（ブランクを加味）

ｙ：測定用試料の液量（μL）

ｘ： GC-HRMS への注入量（μL）

ＶE ：抽出液量（mL）

Ｖ’E ：抽出液分取量（mL）

ＣDL ：必要となる試料ガスにおける検出下限（0℃、101.32 kPa）（ng/m3）

3) 算出された最小試料ガス量以上を試料ガス採取量とする。

（7）試料の保管・運搬採取後の試料の保管は周囲空気からの混入及び周囲への漏えいを防ぐために密閉して保管する。

また、試料の保管及び運搬時も遮光する。

4.2.2. 前処理操作

前処理操作においては、次の点に注意する。

（1）試料からの抽出 1) 液－液抽出においては、目的の溶媒層への抽出が十分に行われるように溶媒の選択及び抽出条

件を確認する。

2) ソックスレー抽出においては、ソックスレー抽出を行うガラス繊維ろ紙は十分に乾いているこ

とを確認する。

3) 光による分解を防ぐため、試料に強い光の当たることを避ける。特にソックスレー抽出などで光

が長時間当たる場合には遮光して行う。

4) 揮発しやすい物質（MoCN、DiCN、HCBD など）を測定対象とする場合は、損失を招かないよう

に、抽出段階ではできるだけ濃縮を行わないことが望ましい。

5) HCBD を測定対象とする場合は、雰囲気からの汚染を受けやすい物質であるため、清浄な試薬、

器具を用い抽出すると共に保存時には密栓を心がける。（2）硫酸処理－シリガゲルカラムクロマトグラフ操作又は多層シリカゲルカラムクロマトグラ

フ操作 1) 硫酸処理においては、抽出液の着色が完全にないことを確認する。

2) カラムクロマトグラフ操作においては、分画条件は使用する充てん剤の種類及び活性度、又は

溶媒の種類及び量によって異なるので、あらかじめ飛灰の抽出液、市販の PCN 工業製品

(Halowax)や標準品のように全化合物が含まれたものを用いて分画試験を行って条件を確認して

おく。（3）アルミナカラムクロマトグラフ操作

アルミナの極性は製造ロット及び開封後の保存状態若しくは保存期間によってかなり変化が認



(3-1)18

められる。活性の低下したものでは、ノンオルト体 DL-PCBs の一部が前の画分に溶出することが

ある。また、あらかじめ飛灰の抽出液や標準品などを用いて分画試験を行って条件を確認してお

く。

4.2.3. 同定及び定量

同定及び定量においては、次の点に注意する。

（1）ガスクロマトグラフ質量分析計使用するガスクロマトグラフ質量分析計は目的に応じて測定条件を設定し、試料の測定が可能

なように機器を調整する。この際、応答の直線性、安定性などのほか、測定の誤差となる干渉の

有無及びその大きさ、その補正法など、十分信頼できる測定ができるかどうか確認しておく。

1) ガスクロマトグラフの調整

カラム槽温度、注入口温度、キャリヤーガス流量などの条件を設定し、応答が安定しているこ

と、各塩素化物の保持時間が適切な範囲にあり、かつ、ピークが十分に分離されていることなど

を確認する。スプリットレスの時間、パージガス流量などを適切な値に設定する。

キャピラリーカラムは、測定対象成分と他成分との分離が十分でない場合には新品と交換す

る。ただし、キャピラリーカラムを 300mm 程度切断（両端又は片端）することによって測定対

象物質と他成分との分離に問題がなければ交換しなくてもよい。

2) 質量分析計の調整

質量分析計に質量校正用標準物質（ペルフルオロケロセン；PFK など）を導入し、質量分析計

の質量校正用プログラムなどによってマスパターン及び分解能（10 000 以上）などの校正を行

うとともに、装置の感度などの基本的な確認を行う。この調整の結果を記録して保管する。

3) ガスクロマトグラフ質量分析計の操作

キャピラリーカラムによって得られるピークの幅は、5～10 秒程度であるが、一つのピークに

対して十分な測定点を確保するため、クロマトグラムにおける単独成分ピークのもっとも幅の

狭いピークであってもそのピークを構成する測定点が 7 点以上となるように選択イオン検出の

サンプリングの周期を設定しなければならない。1 回の測定で設定可能なモニターチャンネルの

数は、要求される感度との兼ね合いとなるので、十分に検討した上で設定する必要がある。

クロマトグラム上の各ピークの保持時間を考慮して、時間分割によるグルーピング方式によ

って測定してもよいが、この場合にはグループごとに、適切な内標準物質ピークが出現するよ

うに条件の設定を行う必要がある。

4) 装置の維持管理

ガスクロマトグラフ質量分析計の性能を維持するには、日常的な保守管理を欠かしてはなら

ない。特に、ガスクロマトグラフとのインタフェース及びイオン化室内の汚れは、感度及び分解

能、測定精度の低下に大きく影響するので、適宜洗浄する必要がある。（2）検量線の作成

検量線は、測定をはじめて開始するときに作成し、その後、標準液が更新されるとき、分析条

件が変更されたときなど測定上の変更があった場合や感度が大きく変動した場合に作成し直す。



(3-1)19

測定の精度を維持するためには、上記以外のときでも定期的に更新することが望ましい。どの

程度の周期で更新するかは、測定条件、装置の稼動状況などにより異なってくるので、感度変動

などの状況から 3 ヵ月というような一定の期間か一定の測定試料数で決めておく。

（3）装置の感度変動 1 日 1 回以上、定期的に 1 濃度以上の標準液を測定して、内標準物質の感度が検量線作成時に

比べ大きく変動していないことを確認する。

また、測定対象物質の各異性体と内標準物質の相対感度の変動が、検量線作成時の相対感度に

比べて±10%以内にあることを確認し、この範囲を越えて変動した場合には、その原因を取り除

き、検量線を再作成して試料の再測定を行う。

さらに、保持時間については、分離カラムの劣化などにより徐々に保持時間が変動する場合に

は、必要に応じて対応を取ればよいが、比較的短い間に変動（通常、1 日に保持時間が±5%の範

囲外、内標準物質との相対保持比が±2%の範囲外）した場合には、その原因を取り除き、それ以

前の試料の再測定を行う。

4.2.4. 異常値、欠測値の取扱い

測定機器の感度の変動が大きい、空試験値が大きい、二重測定の結果が大きく異なるなどの場

合には、測定値の信頼性に問題があるため、再測定を行ったり、欠測扱いとして再度試料の採取

を行わなければならない。このような問題が起こると、多大な労力、時間、経費がかかるだけで

なく、調査結果全体の評価に影響を及ぼすことになるため、事前の確認などを十分に行い、異常

値及び欠測値を出さないように注意しなければならない。また、異常値及び欠測値が出た経緯を

十分に検討し、記録に残して、以後の再発防止に役立てることが重要である。

5. 測定操作の記録

次の情報を記録し、整理、保管する。

1) 試料ガスの採取に使用する装置及び器具の調節、校正及び操作。

2) 容器、樹脂、吸収液、捕集用フィルタなどの準備、取扱い及び保管の状況。

3) 試料ガスの採取時の状況。

採取方法、採取地点、採取日時、温度、水分量、静圧、流速、湿り及び乾きの流量、漏れ試験の

結果、その他採取系の着色など。

4) 試料ガスの採取条件。

吸引流量、採取時間、採取量、その他。

5) 測定装置の校正及び操作。

6) 前処理から測定に至るまでの操作の記録。

7) 測定値を得るまでの各種の数値。

6. 精度管理に関する報告

精度管理に関する次の情報を記録し、必要があればデータとともに報告する。

1) ガスメータのトレーサビリティー、校正の記録。



(3-1)20

2) ガスクロマトグラフ質量分析計の日常的点検、調整の記録（装置の校正など）。

3) 測定機器の測定条件の設定と結果。

4) 標準物質などの製造業者及びトレーサビリティー。

5) 検出下限及び定量下限の測定結果。

6) 操作ブランク試験及びトラベルブランク試験の結果。

7) 試料採取、前処理操作などの回収試験の検証結果。

8) 測定機器の感度の変動。

9) 測定操作の記録（試料採取から前処理及び測定に関する記録）。

第２章排出ガス中の POPs（ポリ塩素化ビフェニル、ヘキサクロロベンゼン、ペンタクロロベ

ンゼン、ポリ塩化ナフタレン）測定方法

フィルタ/吸収液/捕集剤捕集-ガスクロマトグラフ質量分析法

１測定方法の概要 .................................................................. 1

２試薬及び材料 .................................................................... 3

３器具及び装置 .................................................................... 5

４試料採取及び前処理 .............................................................. 8

５機器測定 ....................................................................... 19

６検出下限値、定量下限値の測定 ................................................... 29

７結果の報告 ..................................................................... 31

第２章排出ガス中の POPs測定方法


（3-2）1

第２章排出ガス中の POPs（ポリ塩素化ビフェニル、ヘキサクロロベンゼン、ペンタ

クロロベンゼン、ポリ塩化ナフタレン）測定方法


1. 測定方法の概要

排出ガス中の POPs (PCBs、HxCBz、PeCBz、PCNs)を、円筒ろ紙などによる“ろ過捕集”、吸収

瓶（インピンジャー）による“吸収捕集”や吸着剤カラムによる“吸着捕集”で捕集し、捕集部

から抽出後、クリーンアップしてガスクロマトグラフ高分解能質量分析法（GC-HRMS）により分

離・定量する方法である。

測定対象とする POPs (PCBs、HxCBz、PeCBz、PCNs)の本測定方法採用時の検出下限の目安を

表 2-1 に示した。

PCBs については全 209 異性体を定量対象とする。PCBs 濃度は一塩素化物から十塩素化物の各

同族体濃度とその総和を表示する。各同族体濃度は、異性体濃度の総和で表示する。

PCBs の異性体濃度は、必要に応じて、DL-PCBs 異性体（12 異性体）や Indicator PCBs 異性体（7

異性体）の各濃度について結果を表示する。

PCNs は全 75 異性体を定量対象とする。PCNs 濃度は一塩素化物から八塩素化物の各同族体濃度

とその総和を表示する。なお、PCNs 濃度は目的に応じて二塩素化物からの各同族体濃度の総和も

別途表示する。各同族体濃度は、異性体濃度の総和で表示する（注 1）。

PCNs の異性体濃度は、原則として全 75 異性体の各濃度について結果を表示する。PCNs の測定

結果の記載例を表 2-8 及び表 2-9 に示す。



（3-2）2

表 2-1 測定対象とする POPs（PCBs、HxCBz、PeCBz、PCNs）の検出下限の例

対象物質

各異性体の検出下限の例

(ng/m3)

同族体の検出下限の例

(ng/m3) MoCBs 0.1～1 0.3～3

DiCBs 0.1～1 1～10

TrCBs 0.1～1 1～10

TeCBs 0.1～1 1～10

PeCBs 0.1～1 1～10

HxCBs 0.1～1 1～10

HpCBs 0.01～0.1 0.1～1

OcCBs 0.01～0.1 0.1～1

NoCBs 0.01～0.1 0.03～0.3

DeCB 0.1～1

HxCBz 0.1～1

PeCBz 0.1～1

MoCNs 0.1～1 －

DiCNs 0.1～1 －

TrCNs 0.01～0.1 －

TeCNs 0.01～0.1 －

PeCNs 0.01～0.1 －

HxCNs 0.01～0.1 －

HpCNs 0.01～0.1 －

OcCN 0.01～0.1

一例として、試料採取量 3m3、クリーンアップ使用量 1/10（PCNs については 1/4）、最終濃縮液

量 50μL、GC-MS 注入量 2μL とした場合のブランクを加味した下限を示している。なお、毒性当量（TEQ）を算出する際には、対象となる異性体についてダイオキシン類の基準

値等を参考に必要な下限を考える必要がある。



（3-2）3

2. 試薬及び材料

分析に用いる試薬及び材料はブランク試験を行い、POPs（PCBs、HxCBz、PeCBz、PCNs）の分

析に影響を及ぼす妨害成分が含まれていないことを確認してから使用する。

a) 水

JIS K 0557 に規定する A4（又は A3）の水。

b) アセトン

JIS K 8040 に規定するもの、又は同等の品質のもの。

c) トルエン


d) ヘキサン


e) メタノール


f) ジクロロメタン


g) ジメチルスルホキシド


h) デカン

測定に支障のない品質のもの。

i) ノナン

測定に支障のない品質のもの。

j) 2,2,4－トリメチルペンタン


k) 硫酸ナトリウム

JIS K 8987 に規定するもの。

l) 塩酸

JIS K 8180 に規定する特級、又は同等の品質のもの。

m) 硫酸


n) 水酸化カリウム


o) 硝酸銀

JIS K 8550 に規定するもの。

p) ヘキサン洗浄水

a)の水を f)のヘキサンで十分洗浄したもの。

q) サンプリングスパイク用内標準物質

試料採取から抽出までの操作の結果を確認するために添加する内標準物質で、13C でラベルされ



（3-2）4

た PCBs、クロロベンゼン（CBz）類等のうち、適正な種類を 1 種類以上、適正な濃度にトルエン

又はノナンで溶かした溶液を用いる。捕集確認用には、揮発性の高い物質を選択する必要がある。

一例として、13C12-2-モノクロロビフェニル、13C12-2,2'-ジクロロビフェニル、13C12-3,3',4,4'-テトラ

クロロビフェニル、13C6-1,2,3,4-テトラクロロベンゼン等を用いることができる（表 2-6 及び表 2-7

に内標準物質の使用例を示す）。

r) クリーンアップスパイク用内標準物質

抽出からクリーンアップまでの前処理操作全体の結果を確認し、測定対象物質類を定量するた

めの基準とするために添加する内標準物質で、PCBs については少なくとも塩素数ごとに最低 1 種

類ずつ用いる。炭素原子が 13C または水素原子が d でラベルされた測定対象物質のうち、適正な

種類及び濃度のトルエン又はノナン溶液を用いる（表2-6及び表2-7に内標準物質の使用例を示す）。

s) シリンジスパイク用内標準物質

GC-MS への試料液の注入を確認するために添加する内標準物質で、サンプリングスパイク及び

クリーンアップスパイクで使用したもの以外の内標準物質を用いる（表 2-6 及び表 2-7 に内標準物

質の使用例を示す）。炭素原子が 13C または水素原子が d でラベルされた測定対象物質のうち、適

正な種類及び濃度のノナンなど測定用試料と同じ溶媒のものを用いる。

t) シリカゲル

カラムクロマトグラフ用シリカゲル (粒径 63～212 µm) をビーカーに入れてメタノールで洗浄

し、メタノールを十分揮散させる。これを層の厚さを 10 mm 以下になるように蒸発皿又はビーカ

ーに入れ、130 ℃で約 18 時間加熱した後、デシケーター中で約 30 分間放冷する。調製後、密閉

できる試薬瓶に入れ、デシケーター中で保存する。

u) 水酸化カリウム (2 mass%) シリカゲル

t)のシリカゲル 100 g に対して n)の水酸化カリウムで調製した水酸化カリウム溶液 (50 g/L) 40

mL を加えた後、ロータリーエバポレーターを用いて約 50 ℃で減圧脱水し、水分のほとんどを除

去した後、温度を 50～80 ℃に上げて更に約 1 時間減圧脱水を続けて粉末状にする。調製後、密

閉できる試薬瓶に入れデシケーター中で保存する。

v) 硫酸 (22 mass%) シリカゲル

t)のシリカゲル 100 g に対して m)の硫酸 28.2 g を添加後、十分振とうし粉末状にする。調製後、

密閉できる試薬瓶に入れデシケーター中で保存する。

w) 硫酸 (44 mass%) シリカゲル

t)のシリカゲル 100 g に対して m)の硫酸 78.6 g を添加後、十分振とうし粉末状にする。調製後、


x) 硝酸銀 (10 mass%) シリカゲル

t)のシリカゲル 100g に対して o)の硝酸銀で調製した硝酸銀溶液 (400 g/L) 28 mL を加えた後、ロ

ータリーエバポレーターで水分を完全に除去する。硝酸銀シリカゲルは、調製後、密閉できる瓶

に入れデシケーター中で保存する。なお、調製、保管にあたっては、極力遮光する。

y) アルミナ

カラムクロマトグラフ用アルミナ（塩基性、活性度 I）は、あらかじめ活性化したものが入手で



（3-2）5

きる場合はそのまま使用してもよい。活性化する必要のある場合には、ビーカーに層の厚さを

10mm 以下にして入れて 130 ℃で約 18 時間加熱、又はペトリ皿に層の厚さを約 5 mm 程度にして

入れて 500 ℃で約 8 時間加熱処理した後、デシケーター中で約 30 分間の放冷し、密閉できる試

薬瓶中に保存する。活性化後は、速やかに使用する。

z) 活性炭カラム充てん剤

活性炭を含浸又は分散させたシリカゲル、又は、それと同等の分離性能をもつもの。例えば、

活性炭埋蔵シリカゲル（和光純薬工業株式会社）、活性炭分散シリカゲル（関東化学株式会社）な

どがある。

aa) ガラス繊維ろ紙

保留粒子径 0.5 µm 程度のもの。ブフナー漏斗に用いる。

ab) 窒素

JIS K 1107 に規定する高純度窒素 2 級。

ac) 質量校正用標準物質

ペルフルオロケロセン (PFK) などの質量分析用高沸点成分を使用する。

ad) 標準物質

内標準法による POPs（PCBs、HxCBz、PeCBz、PCNs）の同定及び定量に使用する標準物質は、

表 2-6 及び表 2-7 を参考として適切なものを使用する。PCBs では少なくとも各塩素化物ごとに 1

種類以上で、目的に応じて DL-PCBs や Indicator PCBs を含むこととする。PCNs では可能な限り

各塩素化物ごとに 1 種類以上とする。

ae) 検量線作成用標準液

ad)の標準物質とサンプリングスパイク、クリーンアップスパイク及びシリンジスパイクの内標

準物質を混合して、GC-MS の定量範囲内で GC-MS の検出下限の 3 倍程度の低濃度から 5 段階程

度をノナンで希釈して調製する。

3. 器具及び装置

分析に用いる器具及び装置類はブランク試験を行い、測定対象物質の分析に影響を及ぼす妨害

成分が含まれていないことを確認してから使用する。器具の組み立てにはグリースを使用しては

ならない。 (1) 試料採取装置

排ガス採取装置は、原則として、採取管部、フィルタ捕集部、液体捕集部（Ⅰ）、吸着捕集部、

液体捕集部（Ⅱ）、吸引ポンプ及びガス計量部からなる。本装置の概要を図 2-1 に示す。なお、測

定する施設の種類によっては、円筒ろ紙の前に石英繊維ウール等の入ったダストチューブを用い

る。



（3-2）6

図 2-1 フィルタ(ろ紙) + 吸収液 + 吸着剤カラム捕集法の構成(一例)

a）採取管部

採取管は、排ガス温度に応じてほうけい酸ガラス製又は石英ガラス製のものを用いる。採取装

置のダストが捕集される部分の温度を 120℃以下に保てない場合は、図 2-2 に示すような水冷管を

用いた冷却プローブを使用する。採取管は次の条件を満足するものとする。

1) 採取管内外のガスの流れが乱れないようにする。ノズルの内径は 4mm 以上とし、これを 0.1

mm の単位まで正確に求めておく。

2) 先端は 30°以下の鋭角に仕上げるか、滑らかな半球状とし、内外面は滑らかになっていなけ

ればならない。

3) 採取管のノズルから捕集部までの管内は滑らかで、急激な断面の変化及び曲がりがあっては

ならない。

図 2-2 採取管部の概略図

b）フィルタ捕集部

フィルタ捕集部には、JIS Z 8808 の 8.3（普通形試料採取装置）に規定する 2 形のダスト捕集器(ろ

紙)を用いる。ろ紙はシリカ繊維製の円形又は円筒形のものを用いる。使用に先立ち、空試験成分

及び他の妨害成分がないことを確認しておく。

ダスト量が少なくサンプリング及び測定に支障を来さない場合は、フィルタ捕集部を省略する

① 排ガス温度が高い場合

② 排ガス温度が低い場合

試料ガス採取装置へ


ダクト

ガスの流れ方向

冷却水

冷却プローブ



（3-2）7

ことができる。また、ダスト量が多い場合には円筒ろ紙の前にシリカ繊維などの入ったダストチ

ューブを用いる。

c）液体捕集部

内容積 0.5～1L の吸収瓶を直列に連結し、水を 100～300 mL 入れたものとジエチレングリコー

ルを 100～300mL 入れたものの 2 種類を用いる。図 2-1 の例では、捕集部（Ⅰ）では 1 本目と 2

本目の吸収瓶に水を入れ、3 本目の吸収瓶は空とし、捕集部（Ⅱ）では 1 本目にジエチレングリ

コールを入れ、2 本目は空とした。

d）吸着捕集部

洗浄、乾燥した吸着剤 40～70 g 程度をガラス管（内径 30～50 mm、長さ 70～200 mm、容量 100

～150 mL）に充てんし、両端をガラスウールなどによって、吸着剤が動かないように固定してカ

ラムとし、液体捕集部(Ⅰ)と液体捕集部(Ⅱ)との間に縦形に連結して固定する。

特に揮発性の高い成分（MoCNs など）の捕集の確認には、吸着剤カラムを 2 段で用いる。その

場合は、液体捕集部(Ⅱ)の後に後段の吸着捕集部を連結する（注 2）。

e）連結部

フィルタ捕集部から液体捕集部までの連結導管はできるだけ短くし、ガラス製のものを用いる。

各部の接続には、共通球面すり合せ接手管、ふっ素樹脂製管継手などを用い、接続部にグリース

は使用しない。

f）ポンプ

フィルタ装着時に、10～40 L/min の流量で吸引できる能力を持ち、流量調節機能を有し、24 時

間以上連続的に使用できるもの。

g）流量測定部

指示流量計としてはフロート型面積流量計、マスフローメータ、ガスメータ等を用いる。10～

40 L/min の範囲の一定流量を 0.1 L/min まで測定できるもの。指示流量計の目盛りは、通常の使用

状態の下で基準流量計により校正しておく。

(2) 前処理用器具

a）ガラス器具

JIS R 3503 及び JIS R 3505 に規定するもの。コックの部分がふっ素樹脂製のものを用いてもよい。

b）ソックスレー抽出器

JIS R 3503 に規定するもの又はそれと同等の品質のもの。接続部にグリースを使用してはなら

ない。

c）濃縮器

クデルナ-ダニッシュ (KD) 濃縮器又はロータリーエバポレーター。接続部にグリースを使用し

てはならない。

d）カラムクロマトグラフ管

内径 10 mm、長さ 300 mm（又は内径 15 mm、長さ 300 mm）の測定対象物質の吸着及び混入、



（3-2）8

妨害物質の溶出などがないガラス製又はそれと同等の材質のカラムクロマトグラフ管。

e）ブフナー漏斗

f）高速液体クロマトグラフ

(3) ガスクロマトグラフ質量分析計（GC-MS）

定量と同定に用いるガスクロマトグラフ質量分析計は、次による。

a）ガスクロマトグラフ (GC)

1) 試料導入部スプリットレス方式、オンカラム注入方式又は大量注入方式（温度プログラム

気化注入方式など）で 250～280℃で使用可能であること。

2) カラム内径 0.1～0.52 mm、長さ 25～60 m の溶融シリカ製のキャピラリーカラム。

クロマトグラム上における測定対象物質の溶出順位の判明しているカラムを使用する。PCBs の

測定に使用する GC カラムは、PCBs 全 209 異性体の溶出位置が実際の測定に採用する GC 条

件において判明していなければならない。

参考 PCBs の溶出順位が報告されているカラムとしては、DB-5（J&W）、HT8（SGE）、RH-12ms

（Inventx）などある。これらの商品は、一般に入手できるものとして掲げたが、これ

を推奨するものではない。

3) キャリヤーガス純度 99.999 %［（体積分率）］以上の高純度ヘリウム

4) カラム恒温槽温度制御範囲が 50～350 ℃であり、測定対象物質の最適分離条件の温度にで

きるような昇温プログラムの可能なもの。 b）質量分析計 (MS)

1) 方式二重収束方式

2) 分解能 10 000 以上

3) イオン検出方法質量校正用標準物質を用いたロックマス方式による選択イオン検出 (SIM)

法

4) イオン化方法電子衝撃イオン化 (EI) 法

5) イオン源温度 250～300 ℃

6) イオン化電流 0.5～1 mA

7) 電子加速電圧 30～70 V

8) 最大イオン加速電圧 5～10 kV

4. 試料採取及び前処理

4.1. 試料採取

試料採取の一般的事項は、JIS K 0095 による。

試料採取は、4 時間平均を基準とし炉の燃焼状態が安定した時点から、最低 1 時間以上経過し

た後に試料採取を開始する（注 3）。



（3-2）9

4.1.1. 事前調査

測定する施設は規模及び排ガスの処理方法などによって排ガスの性状が異なり、測定場所も作

業するうえで危険な場合が多い。このため、あらかじめ測定現場を調査して排ガスの性状及び作

業上の安全性を確認しておく必要がある。

なお、排ガスの採取位置は代表的な性状のガスが採取できる位置とし、JIS Z 8808 の 4.（測定

位置、測定孔及び測定点）に規定する流速測定点のうち、可能な限り平均流速に近い地点（等速

吸引が可能な地点）とする。

4.1.2. 器材の準備

事前調査の結果から、測定現場の実態に合わせて必要な測定器材を選定、整備するとともに、

次の準備を行う。

1) 排ガス中のダスト捕集に必要な器材。

2) 排ガス中の測定対象物質類を捕集する吸収瓶、吸着剤カラム、吸収液など。

3) 冷却用の氷又はドライアイス。

4) 採取後の捕集系の洗浄に必要な試薬［メタノール(注 4)、ジクロロメタン(注 5)］。

5) その他

4.1.3. 内標準物質の添加（サンプリングスパイク）

測定対象物質が捕集される部分にサンプリングスパイク用の内標準物質を添加する(注 6)。

添加する内標準物質は、サンプリングスパイク、クリーンアップスパイク、シリンジスパイク

でそれぞれ別の化合物を用い、サンプリングスパイクでは適正な種類を 1 種類以上用いる。内標

準物質によっては、質量分析計の分析条件によって分析に妨害を与える場合があるので、その使

用に際しては、十分に検討・確認をしておく必要がある。サンプリングスパイク用内標準物質の

回収率は 70%以上又は 130%以下でなければならない。

4.1.4. 試料ガスの採取量

試料ガスの採取量は、次のような手順により決定する。採取時間については、その目的に応じ

て試料ガスの発生状況などを十分考慮して代表試料が採取できるようにしなければならない。


2) 特に指定がない限り、1)で決定した濃度の1/30以下に試料ガスにおける検出下限を設定する。

3) 式(1)により測定に必要な最小試料ガス量を算出する。

DLE

EDL

C1

VV

xy

1000QV ×

′××= ·················································· (1)


QDL：測定方法の検出下限（pg）




（3-2）10

ｘ： GC-MS への注入量（μL）





4.1.5. 採取操作

試料ガスの採取操作は、次による。

（1）JIS Z 8808 に準じて、排ガスの温度、流速、圧力、水分量などを測定し、測定点における

排ガス流速を計算する（注 7）。

（2）試料ガス採取量、採取時間を考慮して吸引流量を算出し、等速吸引となるようにノズルの

内径を決定する。

（3）採取装置を組み立て、漏れ試験を行う。漏れ試験は採取管のノズルの口をふさいで吸引ポ

ンプを作動させ、ガスメータの指針が停止していればよい。また、一酸化炭素、酸素の連

続測定を同時に行っている場合には、連続測定の酸素濃度と測定対象物質採取装置のポン

プ出口の酸素濃度との差がないことを確認する。この試験結果を記録しておく。

（4）採取管のノズルを、排ガスの流れと逆向きにして測定孔から測定点まで挿入し、ガスメー

タの指示値を読み取っておく。吸引ポンプの作動とともに採取管のノズルの方向を排ガス

の流れに正しく直面させ、等速吸引によって排ガスを吸引する(注 8)。その時の注意点は、

以下による。

1) 採取管のノズルから吸引するガスの流速は、測定点の排ガス流速に対して相対誤差－5～＋

10%の範囲内とする。排ガスの流速を 60 分間ごとに測定し、等速吸引量を調節することが

望ましい。また、等速吸引を行っているうちに吸引流量が低下し、等速吸引が困難な場合

には、吸引を一時停止し、捕集部のろ過材などを交換する。

2) 試料採取中も少なくとも 1 回は採取装置の漏れ試験を行う。この場合は、試料採取点の酸

素の濃度と採取装置のポンプ出口の酸素の濃度とに差がないことで漏れがないことを確認

する。この試験結果は記録しておく。酸素濃度の測定は、JIS K 0301 による。また、フィ

ルタ捕集部のろ過材の交換やドレインの水抜きなどでラインがはずされた場合には、復帰

後に必ず行う。

3) 排ガスの温度が高温でダスト捕集される部分が 120℃を超える可能性のある場合には、採取

管を空冷などで冷やして 120 ℃を超えないようにする。また、場合によっては、図 2-2 に

示すような冷却プローブなどを使用し、ダスト捕集される部分が 120℃を超えないようにす

る（注 9）。

4) 液体捕集部は、排ガスの採取中、吸収瓶を 5～6℃以下に保てるように、氷浴又はドライア

イス浴に入れる。

5) 吸着捕集部は、30℃以下に保つ。雰囲気温度が高く 30℃以下に保つことが困難である場合

には、液体捕集部と同様に氷浴等で冷却しても差し支えない。



（3-2）11

6) 捕集部は、すべて遮光する。（5）ガスメーターの温度及び圧力を記録しておく。

（6）必要量の試料ガスを吸引採取したなら、採取管のノズルを再び逆向きにし、吸引ポンプを

停止し、ガスメータの指示を読み取った後、採取管を取り出す。なお、ダクト内が負圧

の場合は、吸引ポンプを作動させたまま速やかに採取管をダクト外に取り出し、ポンプ

を停止する。

4.1.6. 試料の回収及び保存試料ガスの採取が終了した後、試料ガス採取装置の分解は必要最小限とし、外気が混入しない

ようにして遮光し、試験室に運搬する。試料ガス採取装置の各部を注意深く外す。採取管及び導

管はメタノール、ジクロロメタンで十分に洗浄回収する。洗浄液、捕集液は、褐色瓶に洗い移し

て保存する。フィルター、吸着剤などは容器に入れ、遮光保存する。保存した試料は、速やかに

前処理以降の操作を行う。

なお、試料運搬中の容器の破損、溶媒及び試料成分の揮発などによる損失に注意しなければな

らない。

4.1.7. 試料ガスの採取量の算出

標準状態における吸引した乾きガス量は、式(2)によって求める。

310325.101273

273 －－＝ ×

+×

+× vma

mSDPPP

tVV ············································ (2)

ここに、 VSD：標準状態 [0℃、101.325 kPa] における試料ガス採取量 (m3)

Vm：ガスメータの読み (L)

t：ガスメータにおける吸引ガスの温度 (℃)

Pa：大気圧 (kPa)

Pm：ガスメータにおける吸引ガスのゲージ圧 (kPa)

Pv： t ℃における飽和水蒸気圧 (kPa)

ただし、乾式ガスメータを使用し、その前でガスを乾燥させた場合は、式中の PV の項を除いて

計算する。

4.1.8. 試料ガスの採取の記録

試料ガスの採取を行った場合は、通常、次の項目についてまとめて整理し、記録する。また、

必要に応じて現場写真も撮る。

1) 試料採取の日時

2) 試料採取場所の状況発生源の種類、使用状況、採取位置、付近の状況、概略図など。

3) 採取対象の条件及び状況温度、水分量、静圧、流速、湿り及び乾き流量、その他採取系の着

色など。



（3-2）12

4) 試料採取の条件試料採取装置の構成、漏れ試験の結果、等速吸引流量、吸引時間、吸引ガス

量及び必要に応じ捕集ダスト量など。

4.1.9. トラベルブランク試験のための操作

トラベルブランク試験用として試料採取に際して、試料採取用と同一ロットのフィルタ、吸収

液、吸着剤カラムを、試料採取操作を除いて試料採取用のものと同様に持ち運ぶ。即ちトラベル

ブランク用のフィルタ、吸収液、吸着剤カラムについては、試料採取準備中（試料採取用のフィ

ルタ、吸収液、吸着剤カラムを保存容器等から取り出してから試料採取を開始するまでの間）は

開封しておき、再び密封して試料採取中は試料を採取しているフィルタ、吸収液、吸着剤カラム

の側に置いておく。試料採取終了後に再び開封し、試料採取用のフィルタ、吸収液、吸着剤カラ

ムと同時に密閉し、分析時まで同様に保存する。



なくてもよい。ただし、試料採取における信頼性を確保するため、前もってトラベルブランク試

験について十分検討しておき、必要があればそのデータを提示できるようにしておく。この操作

は調査地域、時期、輸送方法あるいは距離などについて同等とみなされる一連の試料採取におい

て試料数の 10％程度の頻度で、3 試料以上実施する。

4.1.10. 二重測定のための試料採取

二重測定試験用として、同一条件で 2 つ以上の試料を同時に捕集する。この試料採取は一連の

試料採取において試料数の 10％程度の頻度で行う。

4.2. 前処理

採取した試料は、内標準物質を添加した（クリーンアップスパイク）後、ろ紙、樹脂、吸収液

などの形態ごとに抽出する。これらの抽出液を合わせた後、必要に応じて分取し、硫酸処理－シ

リカゲルカラムクロマトグラフ操作又は多層シリカゲルカラムクロマトグラフ操作(注 10)を行い、

必要に応じて DL-PCBs 等の測定の必要がある場合など、アルミナカラムクロマトグラフ操作、活

性炭カラムクロマトグラフ操作のいずれか又はこれらを組み合わせた精製操作を行う。試料中に

鉱物油などの油分が多いときなどは、ジメチルスルホキシド/ヘキサン分配処理操作を精製操作に

加えてもよい。これらの精製操作を行った後、試料をガスクロマトグラフ質量分析法によって測

定する。表 2-2 に精製操作の概要を示す。また、図 2-3 に試料の前処理から測定までのフローの一

例を示す。



（3-2）13

表 2-2 精製操作の概要

操作名主な効果硫酸処理－シリカゲルカラムクロマトグラ

フ操作大部分のマトリックスの分解除去着色物質、多環芳香族炭化水素、強極性物質の除去

多層シリカゲルカラムクロマトグラフ操作フェノール類、酸性物質、脂質、タンパク質、含硫

黄化合物、脂肪族炭化水素類、強極性物質、着色物

質、多環芳香族炭化水素の除去アルミナカラムクロマトグラフ操作低極性物質、有機塩素化合物の除去、DL-PCBs の分

離精製（PCNs の精製には一般に用いない）活性炭カラムクロマトグラフ操作 non-ortho-PCBs 分離精製、クロルデン類、多くの夾

雑物の除去ジメチルスルホキシド（DMSO）/ヘキサン分

配処理操作脂肪族炭化水素などの低極性物質の除去

図 2-3 試料の前処理から測定までのフローの一例

試料（ろ紙，樹脂，吸収液，洗液）

抽出

★内標準物質の添加クリーンアップスパイク

アルミナカラムクロマトグラフ操作など

測定用試料

抽出液

一部分取

硫酸処理－シリカゲルカラムクロマトグラフ操作又は多層シリカゲルカラムクロマトグラフ操作

★内標準物質の添加シリンジスパイク



（3-2）14

なお、ここに挙げた精製操作以外の操作であっても、次の条件を満たすことが確認されれば、

用いてもよい。この確認には、適用する試料媒体について、5 以上の採取地点の異なる試料を用

いて 5 回以上の繰返し、計 25 点以上のデータが必要である。

1) 対象とする測定対象物質類の回収率が 90％以上である。

2) 本規格において規定されている精製操作で得られた試料液と適用しようとする新規の操作方法

により得られた試料液を、四重極形などの低分解能の GC-MS を用いて 5.1.1.のガスクロマトグ

ラフの条件で測定質量数が 50～500 の範囲の全イオン検出法により測定し、得られたそれぞれの

クロマトグラムを比較して精製効果に差がないか、又は本規格の精製操作以上の効果が得られる

ことを確認する。

3) 適用しようとする新規の操作方法により得られた試料液についての測定を行い、分析対象成分に

よるピークの出現する付近において質量校正用標準物質のモニタチャンネルに変動がないこと。

4.2.1. 内標準物質の添加（クリーンアップスパイク）

回収した各捕集部の試料に、クリーンアップスパイクとして内標準物質(注 11)を一定量添加す

る。添加量は、各部に添加した合計量で、通常、0.4～2 ng である。試料中の測定対象物質の濃度

が非常に高く、通常の内標準物質の添加量では定量範囲を超えてしまうなどが予想される場合に

は、この範囲を超えて添加してもよい。

4.2.2. 各捕集部からの抽出

捕集部ごとに抽出操作を行い、それらの抽出液を混合して抽出液とする。抽出液調製までの分

析フローの例を図 2-4 に示す。各捕集部からの抽出操作は、次による。

(1) 固体からの抽出

ろ過材、吸着剤などの固体からの抽出には、ソックスレー抽出又はそれと同等の抽出方法

(注 12)で抽出する(注 13)。ろ過材などに捕集されたダストについては、以下の操作を行った

後、抽出操作を行う。

ダスト 1 g に対して塩酸が 20 mmol 以上となるように塩酸 (2 mol/L) を加え、時々かき混

ぜながら発泡を確認しつつ約 1 時間放置し、更に塩酸を加えても発泡がないことを確認する。

次に孔径 0.5 µm 程度のガラス繊維ろ紙を用いてブフナー漏斗などでろ過し、ヘキサン洗浄水

で十分に洗浄後、更に少量のメタノール又はアセトンで洗浄して水分を除き風乾する(注 14)。

ろ液は、ジクロロメタンによる液－液振とう抽出を行い、ソックスレー抽出液と合わせる。

(2) 液体からの抽出

水溶液の吸収液とその洗浄液は、一つに合わせて分液漏斗に入れ、溶液 1 L に対してジク

ロロメタンを 100 mL の割合で添加し、振とう幅約 5cm、毎分 100 回以上で約 20 分間振り混

ぜて抽出する。この抽出を 3 回行い、抽出液を合わせて硫酸ナトリウムを用いて脱水する。

ジエチレングリコールなどの有機溶媒とその洗浄液は、分液漏斗に移し、同量のヘキサン

洗浄水を加え、1 L に対してジクロロメタンを 100 mL の割合で添加し、同様に液－液振とう



（3-2）15

抽出を 3 回行い、抽出液を合わせて硫酸ナトリウムを用いて脱水する。

4.2.3. 抽出液の調製

各捕集部から得られた抽出液を合わせて溶媒を加え、濃縮器で濃縮して一定量とし(注 15)、抽

出液とする。

図 2-4 抽出液調製までのフローの例

樹脂

・脱水

円筒ろ紙吸収液，洗液

ろ過

残さろ液

液－液振とう抽出ジクロロメタン(3 回)

・適量の水を加える

ダスト 1g に対して 20ｍmol

以上の塩酸

HCl(2mol/l)処理

液－液振とう抽出ジクロロメタン(3 回)

残さ

ろ液

ろ過

ジクロロメタン層水層ジクロロメタン層水層

ソックスレー抽出 (トルエン，16 時間以上)

濃縮

吸引プローブ洗液

・風乾

抽出液

★内標準物質の添加（クリーンアップスパイク）

・脱水



（3-2）16

4.2.4. 硫酸処理－シリカゲルカラムクロマトグラフ操作又は多層シリカゲルカラムクロマトグラ

フ操作

4.2.3.で得られた抽出液の適量を分取し(注 16)、濃縮器で約 5 mL に濃縮し(注 17)、次いで、窒

素気流によってトルエンを除去し(注 18)、約 500 µL の濃縮液とする。この濃縮液を、次に示す硫

酸処理－シリカゲルカラムクロマトグラフ操作、又は多層シリカゲルカラムクロマトグラフ操作

により精製する。

(1) 硫酸処理－シリカゲルカラムクロマトグラフ操作

硫酸処理－シリカゲルカラムクロマトグラフ操作の手順は次による。

なお、ここに示す手順は標準的なものであり、精製の効果を十分得ることが可能であれば、

必ずしもこのとおりでなくてもよい。

1) 濃縮液を分液漏斗 (300 mL) にヘキサン50～150 mLで洗い込みながら移し入れ、硫酸5 mLを加え、

穏やかに振とうし、静置後、硫酸層を除去する。この操作を硫酸層の着色がうすくなるまで 3

～4 回繰り返す(注 19)。

2) ヘキサン層をヘキサン洗浄水 50 mL で洗浄し、洗液がほぼ中性になるまで繰り返し洗浄し、硫

酸ナトリウムで脱水後、濃縮器で約 2 mL に濃縮する。

3) 3.(2)d)のカラムクロマトグラフ管の底部に石英ガラスウールを詰め、ヘキサン 10 mL で管内を

洗浄し、石英ガラスウール上部までヘキサンを残す。シリカゲル 3 g をヘキサン 10 mL を入れ

たビーカーに量りとり、ガラス棒で緩やかにかき混ぜて気泡を除き、カラムクロマトグラフ管

に充てんする。ヘキサンを流下させ、シリカゲル層を安定させた後、その上に硫酸ナトリウム

を約 10 mm の厚さになるように載せ、ヘキサン数 mL で管壁に付着している硫酸ナトリウムを

洗い落とす。

4) シリカゲルカラムにヘキサン 50 mL を流下させた後、液面を硫酸ナトリウムの上面まで下げ、

2)で調製した溶液をカラムに静かに移し入れ、ヘキサン 1 mL で数回洗い込み、液面を硫酸ナト

リウム面まで下げ、ヘキサン 150 mL を入れた滴下用分液漏斗をカラムクロマトグラフ管の上部

に装着し、ヘキサンを約 2.5 mL/min（毎秒 1 滴程度）の流量でゆっくり流下させる(注 20)。

5) 溶出液は濃縮器で約 2 mL に濃縮する。

(2) 多層シリカゲルカラムクロマトグラフ操作

多層シリカゲルカラムクロマトグラフ操作は、次の手順による。



1) 3.(2)d)のカラムクロマトグラフ管（内径は 15 mm のもの）の底部に石英ガラスウールを詰め、

シリカゲル 0.9 g、水酸化カリウム (2 mass%) シリカゲル 3 g、シリカゲル 0.9 g、硫酸 (44 mass%)

シリカゲル 4.5 g、硫酸 (22 mass%) シリカゲル 6 g、シリカゲル 0.9 g、硝酸銀 (10 mass%) シリ

カゲル 3 g 及び硫酸ナトリウム 6 g を順次充てんする(注 21)。このカラムを図 2-5 に示す。



（3-2）17

2) ヘキサン 50 mL を流下させた後、液面を硫酸ナトリウムの上面まで下げる。

3) 濃縮液をカラムに静かに注ぎ入れ、液面をカラム上端まで下げる。

4) ヘキサン 1 mL で濃縮液の容器を洗浄し、洗液はカラム内壁を洗いながら入れる。この洗浄操作

を 2～3 回繰り返す。

5) ヘキサン 120 mL を入れた滴下用分液漏斗をカラムクロマトグラフ管の上部に装着し、ヘキサン

を約 2.5 mL/min（毎秒 1 滴程度）の流量で流下させる(注 17)。

6) 溶出液を濃縮器で約 2mL に濃縮する。充てん部の着色が多い場合は、1)～6)の操作を繰り返す。

図 2-5 多層シリカゲルカラム

4.2.5. その他の精製操作

4.2.4.で得られた濃縮液を、DL-PCBs などの測定のため必要に応じて、以下のいずれかの操作又

はそれらの組合せで精製を行う。

なお、ここに示す手順は標準的なものであり、精製の効果を十分得ることが可能であれば、必

ずしもこのとおりでなくてもよい。

(1) アルミナカラムクロマトグラフ操作

アルミナカラムクロマトグラフ操作は次の手順による。ここで示す操作条件は、使用するカ

ラムなどによって若干異なってくるので、あらかじめ飛灰の抽出液や標準品などを用いて分画

試験を行って確認しなければならない。

1) DL-PCBs 測定用アルミナカラムクロマトグラフ操作

1.1) 3.(2)d)のカラムクロマトグラフ管の底部に石英ガラスウールを詰め、ヘキサン 10 mL で管内を

洗浄し、石英ガラスウール上部までヘキサンを残す。アルミナ 10 g をヘキサン 10 mL を入れた

ビーカーに量りとり、ガラス棒で緩やかにかき混ぜて気泡を除き、カラムクロマトグラフ管に

充てんする。ヘキサンを流下させ、アルミナ層を安定させた後、その上に硫酸ナトリウムを約

10 mm の厚さになるように載せ、ヘキサン数 mL で管壁に付着している硫酸ナトリウムを洗い



（3-2）18

落とす。ヘキサン 50 mL を流下させた後、液面を硫酸ナトリウムの上面まで下げる。

1.2) 4.2.4.の濃縮液の適量を静かに移し入れ、ヘキサン 1 mL で数回洗い込み、液面を硫酸ナトリウ

ムまで下げた後、ヘキサン 40 mL を約 2.5 mL/min（毎秒 1 滴程度）で流して鎖状炭化水素など

を溶出させる(注 17)。

1.3) ジクロロメタン (5 vol%) を含むヘキサン溶液 120 mL を約 2.5 mL/min（毎秒 1 滴程度）で流し

て第 1 画分を得る。この画分には DL-PCBs が含まれる(注 17)。

1.4) さらにジクロロメタン (50 vol%) を含むヘキサン溶液 160 mL を、約 2.5 mL/min で流して第 2

画分を得る。この画分に PCDDs、PCDFs が含まれる。この画分は測定が終了するまで保管する。

1.5) 第 1 画分を濃縮器で約 2 mL に濃縮する。

2) ノンオルト PCB 測定用アルミナカラムクロマトグラフ操作

2.1) 3.(2)d のカラムクロマトグラフ管の底部に石英ガラスウールを詰め、ヘキサン 10 mL で管内を洗

浄し、石英ガラスウール上部までヘキサンを残す。アルミナ 10 g をヘキサン 10 mL を入れたビ

ーカーに量りとり、ガラス棒で緩やかにかき混ぜて気泡を除き、カラムクロマトグラフ管に充

てんする。ヘキサンを流下させ、アルミナ層を安定させた後、その上に硫酸ナトリウムを約 10

mm の厚さになるように載せ、ヘキサン数 mL で管壁に付着している硫酸ナトリウムを洗い落と

す。ヘキサン 50 mL を流下させた後、液面を硫酸ナトリウムの上面まで下げる。

2.2) 4.2.4.の濃縮液の適量を静かに移し入れ、ヘキサン 1 mL で数回洗い込み、液面を硫酸ナトリウ

ムまで下げた後、ジクロロメタン (2 vol%) を含むヘキサン溶液 100 mL を約 2.5 mL/min（毎秒

1 滴程度）で流して第 1 画分を得る。この画分は測定が終了するまで保管する。

2.3) さらにジクロロメタン (50 vol%) を含むヘキサン溶液 150 mL を、約 2.5 mL/min で流して第 2

画分を得る。この画分に PCDDs、PCDFs 及び DL-PCBs のノンオルト体が含まれる(注 17)。

2.4) 第 2 画分を濃縮器で約 2 mL に濃縮する。

(2) 活性炭カラムクロマトグラフ操作

活性炭カラムクロマトグラフ操作は次の手順による。ここで示す操作条件は、使用するカラ

ムによって異なってくるので、あらかじめ飛灰の抽出液や標準品（PCN の場合は PCN 工業製品

（Halowax））などを用いて分画試験を行って確認しなければならない。

1) 3.(2)d のカラムクロマトグラフ管の底部に石英ガラスウールを詰め、その上に硫酸ナトリウムを

厚さ約 10 mm、活性炭カラム充てん剤を 1 g、硫酸ナトリウムを厚さ約 10 mm に積層して充てん

する。トルエンを流下させて十分洗浄した後、ヘキサンを流下させてカラム内をヘキサンに置

換する。

2) 濃縮液を更に窒素気流で 100 µL 程度に濃縮する。この液をカラムに負荷し、ヘキサン 50 mL を

2.5 mL/min で流下させる。

3）次いで、ジクロロメタン（25 vol％）を含むヘキサン溶液 150 mL を流下させ、第 1 画分を得る。

ここに、DL-PCBs のモノオルト体が含まれている。

4) 次いで、トルエン 200 mL を流下させ、第 2 画分を得る。ここには、PCDDs、PCDFs 及び DL-PCBs

のノンオルト体が含まれている。



（3-2）19

5) この第 1 画分及び第 2 画分を濃縮器で約 2 mL にそれぞれ濃縮する。

(3) ジメチルスルホキシド（DMSO）/ヘキサン分配処理操作

ジメチルスルホキシド（DMSO）/ヘキサン分配処理操作は、次の手順による。本操作は、鉱

物油などの油分が多い試料の脂肪族炭化水素類の除去を目的として行うものである。

1) 分液漏斗にヘキサン飽和の DMSO 25 mL を入れ、これに濃縮液をヘキサンで洗浄しながら移し

入れ、振とう抽出を 4 回行って得られた合計約 100 mL の DMSO 抽出液に、ヘキサン 40 mL を

加え、洗浄する。

2) 分液漏斗にヘキサン 75 mL 及びヘキサン洗浄水 100 mL を入れ、1)の操作で得られた DMSO 抽

出液約 100 mL を加え、振とう抽出を 3 回行う。ヘキサン抽出液約 225 mL を得る。

3) 得られた合計約 225 mL のヘキサン抽出液を分液漏斗に入れ、2 mol/L 水酸化カリウム水溶液 10

mL による洗浄を行う。さらに、水 25 mL で 2 回洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水した後、濃縮器

で 2 mL に濃縮する。

4.2.6. 測定用試料の調製

4.2.4、4.2.5 の精製操作により得られた濃縮液にシリンジスパイク用内標準物質を検量線作成用

標準液と同程度になるように添加してノナン(注 22)0.1 mL を加え、再度窒素気流(注 15)で慎重に

一定液量（100μL 程度）にしたものを測定用試料とする。

4.2.7. 操作ブランク試験及びトラベルブランク試験

操作ブランク試験として試料採取用と同一のロットのフィルタ、吸収液、吸着剤カラムについ

て、またトラベルブランク試験として、試料採取以外は試料採取用と同様な操作をしたフィルタ、

吸収液、吸着剤カラムについて、それぞれ同様の操作をして操作ブランク用試験液及びトラベル

ブランク用試験液を調製する。

4.2.8. 二重測定試験

試料と同一条件で試料採取したフィルタ、吸収液、吸着剤カラムについて同様の操作をして 2

重測定用試験液を調製する。

5. 機器測定

同定と定量は、キャピラリーカラムを用いるガスクロマトグラフ (GC) と二重収束形質量分析

計 (MS) を用いるガスクロマトグラフ質量分析法によって行う。分解能は 10 000 以上が必要であ

る。10 000 以上の高分解能での測定を維持するため、質量校正用標準物質を測定用試料と同時に

イオン源に導いて測定イオンに近い質量のイオンをモニタして質量の微少な変動を補正するロッ

クマス方式による選択イオン検出法（SIM 法）で検出し、保持時間及びイオン強度比から測定対

象物質であることを確認した後、クロマトグラム上のピーク面積から内標準法によって定量を行

う。このマニュアルにおける GC-MS の検出下限は、装置、測定条件によって変動するが、0.2pg



（3-2）20

以下である。

5.1. 測定操作

5.1.1. GC-MS分析条件の設定例

ガスクロマトグラフ質量分析計の測定条件の設定は、次による。適宜測定対象物質の分離やピ

ーク形状や感度が最適となる条件を設定する。

(1) ガスクロマトグラフ（GC）部

クロマトグラム上における測定対象物質のピークが他の異性体と良好な分離が得られ、各

塩素化物の保持時間が適切な範囲にあり、安定した応答が得られるようにガスクロマトグラ

フの条件を設定する。

PCBs化合物の同定に当たっては、209 種異性体の標準品やPCB Window Defining Mixture等

で溶出範囲及び相対溶出時間を確認し、異性体パターンを予め確認しておく。また、高分解

能質量分析計においても、測定対象より高塩素体のPCBsのフラグメントピークを検出するこ

とがあるので、分解能の保持とクロマトグラムの分離及びピークのアサインに注意が必要で

ある。

PCNs化合物の同定に当たっては、参考資料資料2-4及び資料2-5に示すPCN工業製品

（Halowax）と燃焼由来試料におけるクロマトグラムの例も参考に、予め市販の標準品または

PCN工業製品（Halowax）などで溶出範囲及び相対溶出時間を確認しておく。

分析毎の標準品と試料検出ピークにおいての保持時間の変動が2%以内であること、内標準

物質との相対保持比との変動が2 %以内であることを目安に同定を行う。

一例を以下に示す。

例 1（PCBs、HxCBz、PeCBz 測定）

分離カラム：HT8-PCB (SGE) fused silica capillary column

内径 0.25 ㎜、長さ 60 m、膜厚 0.25 μm

カラム温度：120 ℃ （1 min 保持）－(20 ℃/min)→180 ℃－(2 ℃/min)→

→260 ℃－(5 ℃/min)→300 ℃（4 min 保持）

注入方法：オンカラム又はスプリットレス

注入口温度(オンカラムの例)：100 ℃（1min 保持）－（100 ℃/min）→320 ℃

注入量： 1～2 μL

例 2（HxCBz、PeCBz 測定）

分離カラム：DB-17HT（Agilent Technologies/J&W）fused silica capillary column

内径 0.32 ㎜、長さ 30 m、膜厚 0.15 μm

カラム温度： 120℃ （1 min 保持）－(20 ℃/min)→160 ℃－(3 ℃/min)→

→220 ℃－(10 ℃/min)→300 ℃（2 min 保持）


注入口温度(オンカラムの例)：100 ℃（1 min 保持）－（100 ℃/min）→320 ℃



（3-2）21


例 3（PCNs 測定）

分離カラム：DB-5MS（Agilent Technologies/J&W）fused silica capillary column

内径 0.32 ㎜、長さ 60 m、膜厚 0.25 μm

カラム温度： 90℃ （2 min 保持）－(20 ℃/min)→160 ℃－(3 ℃/min) →245 ℃－(5 ℃/min)

→310 ℃（2 min 保持）




(2) 質量分析計（MS）部

質量分析計は、次のことを満足するような条件に設定する。

1) 分解能分解能は 10 000 以上とする。

2) 検出方法質量校正用標準物質を用いたロックマス方式による選択イオン検出 (SIM) 法を

用いる。

3) 測定質量／電荷数試料及び内標準物質の塩素化物ごとに、イオン強度の強い二つ以上の選

択イオンの質量／電荷数とロックマス用の選択イオンの質量／電荷数を設定する(注 23)。

設定質量／電荷数の例を表 2-3、表 2-4 及び表 2-5 に示す。質量分析計の条件の一例を以下に示す。

イオン化法： EI

イオン化電圧：35 V(35～70 V 程度)

イオン化電流：500 μA

加速電圧：8 kV

イオン源温度：290～300 ℃

インターフェース温度：290～300 ℃

分解能：10 000 程度



（3-2）22

表 2-3 PCBs の設定質量/電荷数の例

塩素置換体 M＋ (M+2)＋ (M+4)＋ (M+6)＋

分析対象物質

MoCBs 188.0393 (100) 190.0366 (33.2)

DiCBs 222.0003 (100) 223.9975 (65.6)

TrCBs 255.9613 (100) 257.9585 (98.0)

TeCBs 289.9224 (76.7) 291.9194 (100) 293.9165 (49.1)

PeCBs 323.8834 (61.4) 325.8804 (100) 327.8775 (65.3)

HxCBs 357.8444 (51.2) 359.8415 (100) 361.8385 (81.5)

HpCBs 391.8054 (43.9) 393.8025 (100) 395.7995 (97.7)

OcCBs 425.7665 (33.8) 427.7636 (87.8) 429.7606 (100) 431.7576 (65.2)

NoCBs 461.7246 (76.9) 463.7217 (100) 465.7187 (75.9)

DeCB 495.6856(68.4) 497.6827 (100) 499.6798 (86.7)

内標準物質

13C12-MoCBs 200.0795 (100) 202.0766 (33.2) 13C12-DiCBs 234.0406 (100) 236.0376 (65.6) 13C12-TrCBs 268.0016 (100) 269.9987 (98.0) 13C12-TeCBs 301.9626 (76.7) 303.9597 (100) 305.9567 (49.1) 13C12-PeCBs 335.9237 (61.4) 337.9207 (100) 339.9178 (65.3) 13C12-HxCBs 369.8847 (51.2) 371.8817 (100) 373.8788 (81.5) 13C12-HpCBs 403.8457 (43.9) 405.8428 (100) 407.8398 (97.7) 13C12-OcCBs 437.8067 (33.8) 439.8038 (87.8) 441.8008 (100) 443.7979 (65.2) 13C12-NoCBs 473.7648 (76.9) 475.7619 (100) 477.7589 (75.9) 13C12-DeCB 507.7258 68.4) 509.7229 (100) 511.7199 (86.7)

質量校正用標準物質

(PFK)

218.9856

230.9856

330.9792

380.9761

454.9729

504.9697 備考1. M は、最低質量数の同位体を示す。

2. カッコ内数値は塩素原子の同位体存在比から推定されるイオン強度比を示す。イオン強度比は、塩

素数ごとにそれぞれ最大強度を示すイオンを100%とした値である。 3. アンダーライン部は実際のモニターイオンを示す。



（3-2）23

表 2-4 HxCBz、PeCBz の設定質量／電荷数の例

M＋ (M+2)＋ (M+4)＋

分析対

象物質

HxCBz 281.8131 (51.4) 283.8102 (100) 285.8073 (81.1)

PeCBz 247.8251 (61.7) 249.8492 (100) 251.8462 (64.9)

内標準

物質

13C6-HxCBz 287.8332 (51.4) 289.8303 (100) 291.8273 (81.1) 13C6-PeCBz 253.8722 (61.7) 255.8692 (100) 257.8663 (64.9)


(PFK)

292.9824

254.9856 備考1. M は、最低質量数の同位体を示す。


素数ごとにそれぞれ最大強度を示すイオンを100%とした値である。 3. アンダーライン部は実際のモニターイオンを示す。



（3-2）24

表 2-5 PCNs の設定質量/電荷数の例

塩素置換体 M＋ (M+2)＋ (M+4)＋

分析対象物質

MoCNs 162.0237(100) 164.0208(32.6)

DiCNs 195.9847(100) 197.9818(64.5)

TrCNs 229.9457(100) 231.9428(96.5)

TeCNs 263.9067(77.8) 265.9038(100)

PeCNs 299.8648(100) 301.8619(64.3)

HxCNs 333.8258(100) 335.8229(80.3)

HpCNs 367.7869(100) 369.7839(96.3)

OcCN 401.7479(89.1) 403.7450(100)

内標準物質

d7-MoCN 169.0677(100) 171.0648(32.5) 13C10-DiCN 206.0183(100) 208.0152(64.0) 13C10-TeCNs 273.9402(78.2) 275.9373(100) 13C10-PeCNs 309.8983(100) 311.8954(64.0) 13C10-HxCNs 343.8593(100) 345.8564(80.0) 13C10-HpCN 377.8204(100) 379.8174(95.9) 13C10-OcCN 411.7814(89.4) 413.7785(100) 13C12-DiCB*,** 234.0406(100) 236.0376(65.6) 13C12-TrCB* 268.0016(100) 269.9986(98.0) 13C12-TeCB** 301.9626(78.2) 303.9597(100) 13C12-PeCB* 337.9207(100) 339.9177(65.3) 13C12-HxCB* 371.8817(100) 373.8788(81.5) 13C12-OcCB* 439.8038(87.8) 441.8008(100)


(PFK)

168.9888

230.9856

242.9856

330.9792

342.9792

380.9760 備考 1. M は、最低質量数の同位体を示す。


素数ごとにそれぞれ最大強度を示すイオンを100%とした値である。 3. *シリンジスパイク, **サンプリングスパイク:適切な13C10-PCN市販品が無い場合にはPCBを代用す

る。参考資料表2-7 PCN の標準物質と対応する内標準物質の例を参照

5.1.2. 質量分析計の調整

質量分析計の調整は、装置が作動している状態で必要な項目の条件を設定した後、質量校正用



（3-2）25

標準物質を導入し、質量校正用プログラムによって行う。質量目盛、分解能（10 000 以上）など

を測定目的に応じて所定の値に校正する。特に、分解能は測定質量範囲全域で 10 000 以上に調節

しなければならない。通常、測定を開始する前に行い、質量校正結果は保存しておく。

5.2. 試料の測定（SIM測定操作）

SIM 測定操作は、次による。

（1）GC-MS を所定の条件に設定する。

（2）質量校正用標準物質を導入しながらそのモニタチャンネルの応答が安定したら、測定試料

の測定を行う。

（3）設定した各塩素化物の質量数について、クロマトグラムを記録する。

（4）測定終了後、データ処理作業に入る前に個々の試料ごとに質量校正用標準物質のモニタチ

ャンネル、妨害成分の有無、測定対象物質の分離の確認を行う(注 24)。

5.2.1. 検量線の作成

検量線の作成は、次による。

（1）標準液の測定

各検量線作成用標準液を 1 濃度に対して最低 3 回 GC-MS に注入し、5.2 の SIM 測定操作を

行って、全濃度領域で合計 15 点以上のデータを得る。

（2）ピーク面積の強度比の確認

得られたクロマトグラムから、各標準物質の対応する二つのイオンのピーク面積の強度比

を求め、塩素原子の同位体存在比から推定されるイオン強度比と±15％以内で一致すること

を確認する。

（3）相対感度の算出

相対感度の算出は、次による。

1) 各標準物質及び内標準物質のピーク面積を求め、各標準物質の対応するクリーンアップス

パイク内標準物質に対するピーク面積の比と注入した標準液中のその標準物質と内標準物

質の濃度の比を用いて検量線を作成し、検量線が原点を通る直線になっていることを確認

する。［測定対象の標準物質とそれに対応する内標準物質の例は表 2-6 及び表 2-7 を参照。］

相対感度（RRFcs）は、式(3)によって測定ごとに求め、得られた全濃度域合計 15 点以上

のデータを平均する。この場合、データの変動係数が 5%を目安に可能な限り小さくなるよ

うにし、変動係数が 10％を超える化合物があってはならない。変動係数が 10％を超える場

合は、GC-MS の状態を確認して、必要ならば、調整し直す、直線性のある範囲に定量範囲

を狭めるなどの処置をして検量線を作成し直す。

cs

s

s

cscs A

AQQ

RRF ×＝ ····································································· (3)

ここに、 RRFcs：測定対象物質のクリーンアップスパイク内標準物質との相対感度

Qcs：標準液中のクリーンアップスパイク内標準物質の量 (pg)



（3-2）26

Qs：標準液中の測定対象物質の量 (pg)

As：標準液中の測定対象物質のピーク面積(注 25)

Acs：標準液中のクリーンアップスパイク内標準物質のピーク面積(注 22)

2) 同様にして、クリーンアップスパイク内標準物質のシリンジスパイク内標準物質に対する

相対感度 (RRFrs) を式(4)によって、サンプリングスパイク内標準物質のクリーンアップス

パイク内標準物質に対する相対感度 (RRFrs) を式(5)によってそれぞれ算出する。［クリーン

アップスパイク内標準物質とシリンジスパイク内標準物質との対応の例及びサンプリング

スパイク内標準物質とクリーンアップスパイク内標準物質との対応の例は表 2-6 及び表 2-7

を参照。］

rs

cs

cs

rsrs A

AQQ

RRF ×＝ ····································································· (4)

ここに、 RRFrs：クリーンアップスパイク内標準物質のシリンジスパイク内標準物質

との相対感度

Qrs：標準液中のシリンジスパイク内標準物質の量 (pg)



Ars：標準液中のシリンジスパイク内標準物質のピーク面積(注 22)

cs

ss

ss

csss A

AQQ

RRF ×＝ ····································································· (5)

ここに、 RRFss：サンプリングスパイク内標準物質のクリーンアップスパイク内標準

物質との相対感度


Qss：標準液中のサンプリングスパイク内標準物質の量 (pg)

Ass：標準液中のサンプリングスパイク内標準物質のピーク面積(注 22)


5.2.2. 試料の測定

調製した測定用試料の測定は、次による。

（1）検量線の確認

ある一定の周期（1 日に 1 回以上）で、検量線作成用標準液の中から一つ以上選び、 5.2

の SIM 測定操作に従って測定し、5.2.1 と同様にして各化合物のそれに対応したクリーンアッ

プスパイク内標準物質に対する相対感度 (RRFcs) を求める。さらに、クリーンアップスパイ

ク内標準物質のそれに対応したシリンジスパイク内標準物質に対する相対感度 (RRFrs) を

求める。

これらの相対感度が、5.2.1 で求めた検量線作成時の相対感度（RRFcs 及び RRFrs）に対し

て RRFcs については±10％以内、RRFrs±20%以内であれば、5.2.1 で求めた相対感度を用い



（3-2）27

て測定を行う。この範囲をはずれた場合には、その原因を取り除き、再測定を行うか、再度

検量線を作成する。

さらに、保持時間についても、その変動を調べ、保持時間が一日に±5%以上、内標準物質

との相対保持比が±2%以上変動する場合には、その原因を取り除き、その直前に行った一連

の試料の再測定を行う。

（2）試料の測定

調製した測定用試料を 5.2 の SIM 測定操作に従って測定し、各塩素化物の質量数について

クロマトグラムを得る。

5.3. 同定及び定量

5.3.1. ピークの検出

5.2.2 で得られたクロマトグラムにおけるピークの検出は、次による。

（1）シリンジスパイク内標準物質の確認

調製した測定用試料中のシリンジスパイク内標準物質のピーク面積が標準液におけるシリ

ンジスパイク内標準物質のピーク面積の 70%以上であることを確認する。この範囲から外れ

た場合は、原因を調査し、その原因を取り除いて再度測定する。

（2）ピークの検出

クロマトグラム上において、ベースラインのノイズ幅 (N) に対して 3 倍以上のピーク高さ

(S) であるピーク、すなわち、ピーク高さで S/N＝3 以上となるピークについて、次の同定及

び定量の操作を行う。

ここで、ノイズ幅 (N) 及びピーク高さ (S) は、一般に次のようにして求める。まず、ピー

クの近傍（ピークの半値幅の 10 倍程度の範囲）のノイズを計測し、その標準偏差の 2 倍をノ

イズ幅 (N) とするか、経験的にノイズの最大値と最小値との幅はおおよそ標準偏差の 5 倍と

なるため、その幅の 2/5 をノイズ幅 (N) とする。一方、ノイズの中央値をベースラインとし、

ベースラインのノイズを基にピークトップを決めてこの幅をピーク高さ (S) とする。

なお、得られたクロマトグラムのベースラインは、必ず装置のゼロ点より高くならなけれ

ばノイズを計測することはできないので、測定に先立ってベースラインを確認、必要に応じ

てオフセットなどを適切に調節しなければならない。

（3）ピーク面積の算出

（2）で検出されたピークについて、そのピーク面積を算出する。

5.3.2. 試料の同定

試料の同定は、次による。

同定の際は、クロマトグラム上のピークの保持時間が標準物質とほぼ同じであり、対応する内

標準物質との相対保持時間が標準物質と一致することを確認する。PCBs については、ピークの位

置が全ての PCBs 異性体の溶出する位置に相当するピークであることを確認する。標準物質のな



（3-2）28

い化合物の同定は、文献などを参考にして行う。

モニターした二つ以上のイオンにおけるクロマトグラム上のピーク面積の比が標準物質のもの

とほぼ同じであり、表 2-3、表 2-4 及び表 2-5 に示す塩素原子の同位体存在比から推定されるイオ

ン強度比に対して±15%以内（検出下限の 3 倍以下の濃度では±25%）であれば、そのピークは測

定対象物質によるものであるとする。

標準物質のない PCNs の同定は、参考資料資料 2-5 及び資料 2-6 に示す PCN 工業製品（Halowax）

と燃焼由来試料における PCN クロマトグラムの例も参考に、PCNs 異性体の溶出する保持時間に

相当するピークであることを確認する。また、上記と同様に同位体比の確認を行い範囲内であれ

ば、そのピークは測定対象物質によるものであるとする。

5.3.3. 定量

（1）各化合物の定量

抽出液全量中の同定された測定対象物質の量 (Qi) は、それに対応するクリーンアップスパイ

ク内標準物質の添加量を基準にして内標準法で式(6)によって求める。他の化合物についても同

様にして求める。［測定対象物質、標準物質及びそれに対応するクリーンアップ内標準物質の例

は表 2-6 及び表 2-7 を参照。］

cs

csi

csi

ii RRF

QAA

Q ×＝ ······································································ (6)

ここに、 Qi：抽出液全量中の化合物の量 (ng)

Ai：クロマト上の化合物のピーク面積(注 22)

Acsi：対応するクリーンアップスパイク内標準物質のピーク面積(注 22)

Qcsi：対応するクリーンアップスパイク内標準物質の添加量 (ng)(注 26)

RRFcs：対応するクリーンアップスパイク内標準物質との相対感度(注 27)

5.3.4. 操作ブランク試験液の測定

4.2.7 で調製した操作ブランク試験液について、試料と同様の操作を行って操作ブランク値を求

める。

5.3.5. トラベルブランク試験液の測定

4.2.7 で調製したトラベルブランク用試験液について、試料と同様の操作を行って測定対象物質

の濃度を測定する。

本試験は 3 試料以上を測定し、平均値をトラベルブランク値(Qt : ng)とする。

5.3.6. 二重測定試験液の測定

4.2.8 で調製した二重測定用試験液について、試料と同様の操作を行って測定対象物質の濃度を

測定する。



（3-2）29

6. 検出下限値、定量下限値の測定

6.1. 検出下限及び定量下限

6.1.1. 装置の検出下限及び定量下限

最低濃度（各標準物質を 0.2～1.0 pg を含む。）の検量線作成用標準液を GC-MS で測定し、各化

合物を定量する。この操作を 5 回以上繰り返し、得られた測定値から式(7)によって標準偏差を求

め、その 3 倍を装置の検出下限、10 倍を装置の定量下限とする。ここでは、測定値の丸めを行わ

ずに標準偏差を算出し、得られた検出下限は有効数字を 1 けたとし、定量下限は検出下限と同じ

けたまでで丸める。

ここで得られた装置の検出下限が、 0.2 pg より大きいときには、器具、機器などを確認して、

これらの値以下になるように調節する。

この装置の検出下限及び定量下限は、使用する GC-MS の状態などによって変動するため、ある

一定の周期で確認し、常に十分な値が得られるように管理する。また、使用する GC-MS 及び測定

条件を変更した場合などには必ず確認する。

( )1

2

－

－＝

nxx

s i∑ ········································································ (7)

ここに、 s：標準偏差

xi：個々の測定値 (pg)

x ：測定値の平均値 (pg)

n：測定回数

6.1.2. 測定方法の検出下限及び定量下限

測定に用いるのと同量の吸収液、吸着剤及びフィルタから抽出した抽出液に式(8)によって算出

した量の標準物質を添加し、前処理、GC-MS での測定、同定及び定量を行う。これを 5 回以上行

い、得られた測定値の標準偏差を式(7)によって求め、その 3 倍を測定方法の検出下限、10 倍を測

定方法の定量下限とする。ここでは、測定値の丸めを行わずに標準偏差の算出し、得られた検出

下限は有効数字を 1 けたとし、定量下限は検出下限と同じけたまでで丸める。




ivvLQQ ×′＝ ············································································· (8)

ここに、 Q：標準物質の添加量 (pg)

QL'：装置の定量下限 (pg)

v：測定用試料の液量 (µL)

vi： GC-MS への注入量 (µL)



（3-2）30

6.1.3. 試料ガスにおける検出下限及び定量下限

試料ガスにおける検出下限及び定量下限は、試料ガスの採取量などによって異なってくるため、

式(9)及び(10)によって試料ごとに求める。

VVV

vvDLC

E

E

iDL

10001

×′

××＝ ···························································· (9)

VVV

vvQLC

E

E

iQL

10001

×′

××＝ ··························································· (10)

ここに、 CDL：試料ガスにおける検出下限 (0℃、101.325kPa) (ng/m3)

CQL：試料ガスにおける定量下限 (0℃、101.325kPa) (ng/m3)

DL：測定方法の検出下限 (pg)

QL：測定方法の定量下限 (pg)

vi： GC-MS への注入量 (µL)

v：測定用試料の液量 (µL)

V：試料ガスの採取量 (0℃、 101.325kPa) (m3)

VE：抽出液量 (mL)

V'E：抽出液の分取量 (mL)

実際の試料の測定において、測定対象物質の中でピークが検出されなかったものについては、

そのクロマトグラム上において、検出下限を次の手順で求め、その値から算出される試料ガス中

の濃度が先に求めた試料ガスにおける検出下限以下であることを確認する。この値が試料ガスの

おける検出下限を超える場合は、前処理操作、測定操作に問題がなかったかどうかを確認し、そ

の原因を取り除いて再測定し、少なくとも試料測定時の検出下限から算出される試料ガス中の濃

度が、目的に応じた目標とする濃度の 1/30 以下になるようにする。

（1）対象とする化合物のピーク近傍のベースラインにおいてノイズ幅を求める。

（2）ノイズ幅の 3 倍のピーク高さに相当するピークの面積を標準液のクロマトグラムなどから

推定する。

（3）得られたピーク面積を用いて、その面積に相当する量を算出し、試料測定時の検出下限と

する。

6.2. 回収率の確認

6.2.1. クリーンアップスパイク回収率の算出

クリーンアップスパイク内標準物質のピーク面積とシリンジスパイク内標準物質のピーク面積

の比及び対応する相対感度 (RRFrs) を用いて式(11)によって回収率を計算し、クリーンアップの

回収率を確認する。

このクリーンアップの回収率が 50%以上 120%以下の範囲（ただし MoCNs については 30％以上

120%以下の範囲）から外れるときは、原因を確認し（注 28）、必要に応じて再度前処理を行い、



（3-2）31

再測定する。

csirs

rsi

rsi

csic QRRF

QAA

R 100××＝ ····························································· (11)

ここに、 Rc：クリーンアップスパイク回収率 (%)

Acsi：クリーンアップスパイク内標準物質のピーク面積(注 22)

Arsi：対応するシリンジスパイク内標準物質のピーク面積(注 22)

Qrsi：対応するシリンジスパイク内標準物質の添加量 (ng)

RRFrs：対応するシリンジスパイク内標準物質との相対感度

Qcsi：クリーンアップスパイク内標準物質の添加量 (ng) (注 29)

6.2.2. サンプリングスパイク回収率の算出

サンプリングスパイク内標準物質のピーク面積とクリーンアップスパイク内標準物質のピーク

面積の比及び対応する相対感度 (RRFss) を用いて式(12)によって回収率を計算し、サンプリング

スパイクの回収率を確認する。

このサンプリングスパイクの回収率が 70%以上 130%以下の範囲から外れるときは、原因を確認

し（注 25）、必要に応じて、その原因を取り除き、再度試料採取を行い、再測定する。

ssiss

csissis QRRF

QAA

R 100csi

××＝ ····························································· (12)

ここに、 Rs：サンプリングスパイク回収率 (%)

Assi：サンプリングスパイク内標準物質のピーク面積(注 22)


Qcsi：対応するクリーンアップスパイク内標準物質の添加量 (ng)

RRFss：対応するクリーンアップスパイク内標準物質との相対感度

Qssi：サンプリングスパイク内標準物質の添加量 (ng) (注 22)

7. 結果の報告

7.1. 濃度の算出

5.2 及び 5.3 で得られた化合物の量から、試料中の濃度を式(13)によって算出し、特に指定がな

い場合は JIS Z 8401 の規定によって数値を丸め、有効数字を 2 けたとする。

( )SD

tii VQQC 1×－＝ ··································································· (13)

ここに、 Ci：試料中の化合物の濃度 (0℃、101.325kPa) (ng/m3)

Qi：抽出液全量中の化合物の量 (ng)

Qt：空試験での化合物の量 (ng)

VsD： 0℃、101.325kPa における試料ガスの採取量 (m3)

PCBs 濃度は、各塩素化物の同族体とその総和を表示する。また、各同族体濃度は、異性体濃度



（3-2）32

の総和で表示する。異性体濃度は、必要に応じて、DL-PCBs 異性体（12 異性体）や Indicator PCBs

異性体（7 異性体）の各濃度について表示する。

PCNs 濃度は、原則として、各塩素化物の同族体濃度とその総和を表示する。また、各同族体濃

度は、異性体濃度の総和で表示する。PCNs の異性体濃度は、原則として第 1 章の表 1-2 に示す 75

異性体の各濃度について結果を表示する。PCNs の測定結果の記載例を表 2-8 及び表 2-9 に示す。

7.2. 濃度の補正

酸素濃度による補正が必要な場合には、実測した濃度を式(14)によって所定の酸素の濃度に換

算したものを濃度とする。

ss

n COO

C ×－

－＝

2121

······································································· (14)

ここに、 C：酸素の濃度 On における濃度 (0℃、101.325kPa) (ng/m3)


Os：排ガス中の酸素の濃度(注 30) (%)

Cs：排ガス中の実測濃度 (0℃、101.325kPa) (ng/m3)

7.3. 毒性当量 (TEQ) への換算

DL-PCBsについては、必要に応じて、定量された実測濃度にPCBsの毒性等価係数(2,3,7,8-TeCDD

Toxicity Equivalency Factor,TEF)（第１章表 1-3 参照）を乗じて、毒性当量を算出し、その合計を

求める。

（1）毒性等価係数 (TEF)

特に指定がない場合は、第１章表 1-3 に示す TEF を使用して毒性当量を求める。別の TEF

を用いた場合には、用いた TEF を注などで明記する。

（2)毒性当量 (TEQ) の算出

各化合物の毒性当量を算出し、その合計を毒性当量とし、その算出は次のように行うことが

望ましい。ただし、いずれの場合でも算出方法は必ず明記する。 1) 特に指定がない場合は、定量下限以上の値はそのままその値を用い、定量下限未満で検出下限

以上の値と検出下限未満のものは 0（ゼロ）として各化合物の毒性当量を算出し、それらを合

計して毒性当量を算出する。

2) 毒性当量算出の目的に応じて、1)以外にも下記の方法があり、指定がある場合は次による。

2.1) 定量下限以上の値と定量下限未満で検出下限以上の値はそのままその値を用い、検出下限

未満のものは試料ガスにおける検出下限を用いて各化合物の毒性当量を算出し、それらを合

計して毒性当量を算出する。

2.2) 定量下限以上の値と定量下限未満で検出下限以上の値はそのままその値を用い、検出下限

未満のものは試料ガスにおける検出下限の 1/2 の値を用いて各化合物の毒性当量を算出し、

それらを合計して毒性当量を算出する。



（3-2）33

7.4. 数値の取扱い

濃度の表示における数値の取扱いは、特に指定がない場合には次による。 1) 濃度については、JIS Z 8401 によって数値を丸め、有効数字を 2 けたとして表し、検出下限

未満の場合には検出下限未満であったことを表示する。ただし、表示するけたは試料ガス

における検出下限のけたまでとし、それより下のけたは表示しない。 2) 検出下限については、JIS Z 8401 によって数値を丸め、有効数字を 1 けたとして表示する。 3) 毒性当量の算出に当たっては、表示された測定濃度から各化合物の毒性当量を計算し、そ

の合計の値をもって有効数字 2 けたで 1)と同様に数値を丸める。つまり、個々の化合物の

毒性当量については丸めの操作は行わない。

（注1）同族体濃度は、原則として異性体濃度の総和で表示する。なお、同族体濃度の算出方法につ

いて、過去の検討結果より検出下限未満の測定結果を検出下限の 1/2 として算出した値が真値

の推定値として適しているという結果も得られており、過去のデータとの関連などさまざまな

要因を加味して考慮すると、どの合計方法が最も良いのか現時点では判断が難しい。そこで、特に指定がなければ、次に示す 1)の方法と 2)の方法を合わせて報告することとする。

1)異性体濃度が検出下限以上の測定結果はそのまま用い、検出下限未満の測定結果はゼロと

して算出する。 2)異性体濃度が検出下限以上の測定結果はそのまま用い、検出下限未満の測定結果は検出下

限の 2 分の 1 の値として算出する（同定ができない異性体がある場合には、その異性体の

数だけ下限の 2 分の 1 の値を足し合わせる、ただし、単離できない異性体については複合

しているピークを 1 本として複合ピークの数だけ下限の 2 分の 1 の値を足し合わせる）。なお、検出下限が下がれば上記の 2 方法により計算した同族体濃度は同じ値に近づくため、

より低い検出下限を目指すのが望ましい。（注2）MoCNs については、通常の最終排出ガス（等速吸引で約 3m3 採取、吸着捕集部の温度 30℃）

では、吸着捕集部は一段でよいことが確認試験において示されたが、排出ガス温度が高い処理

過程の排出ガス等では一段では破過する可能性があるため、二段とすることが望ましい。（注3）間欠運転炉においては、炉の立ち上げ及び立ち下げ時を除いて、定常運転時に排ガス採取を行

うものとし、燃焼温度が800℃を上回った時点から、等速吸引条件設定のための基礎測定を速や

かに行い、炉の燃焼状態が安定し最低 1 時間経過した後に試料採取を開始する。（注4）アセトンを用いてもよい。（注5）トルエンを用いてもよい。（注6）添加量は排ガス濃度及び測定条件などによって、GC-MS での測定の検量線範囲内の量になる

ように決める。一般的には、1～20ng 程度添加する。（注7）一酸化炭素、酸素などの連続測定を同時に行う場合には、特に断わらない限り試料採取時間帯

の 1 時間以上前から終了まで連続して行い、運転状態の同時確認を行う。（注8）排ガス中のダスト濃度が 1mg/m3 (0℃、101.325kPa) 以下の場合は、等速吸引を行わなずに平均

流速程度で一定に吸引してもよい。また、等速吸引が不可能な場合も同様である。（注9）ダスト捕集部を 120℃以下にするのは、円筒ろ紙に捕集されたダストと排ガス中の反応を抑え

るためである。（注10）硫酸処理－多層シリカゲルクロマトグラフ操作でもよい。（注11）クリーンアップスパイクの内標準物質は、HxCBz, PeCBz 及び PCB については塩素化物ごと

に 1 種類以上ずつ、PCN については塩素化物ごとに可能な限り 1 種類以上ずつそれぞれ添加する。

できれば毒性等価係数のある化合物はすべて添加するのが望ましい。添加する内標準物質は、

シリンジスパイクとは別の化合物を用いるが、内標準物質によっては、GC/MS の測定条件によ



（3-2）34

って測定に妨害を与える場合があるので、その使用に際しては、十分に検討・確認をしておく。

クリーンアップスパイクで添加した内標準物質の回収率は、シリンジスパイクした内標準物質

を基準にして求め、50～120%の範囲内でなければならない（ただし MoCN については 30～120%の範囲）。その範囲内でない場合には、再度前処理をやり直す。

（注12）ソックスレー抽出法と同等かどうかの判定は、飛灰などの標準試料を測定して測定結果が標

準値と一致しているか、飛灰などの試料をソックスレー抽出と併行して測定して測定結果が一

致するかで判定する。判定には、少なくとも 3 試料 3 回の繰返しの計 9 個のデータを用いる。（注13）ソックスレー抽出においては試料中に残存する水分の影響で抽出効率が悪くなるおそれがあ

るので、水分の適切な除去を行い抽出する。ソックスレー/ディーンスターク形抽出器を用いる

方法（EPAMethod 1613 など参照。）も推奨される。また、長時間の操作になるので、操作中の光

分解に注意する。（注14）風乾の操作においては、試料中の測定対象物質の揮散や汚染を最小限に抑えるよう注意深く

行う。特に揮発性の高い成分（HxCBz, PeCBz, MoCB, DiCB, MoCN, DiCN など）を測定対象と

する場合については注意する。（注15）特に揮発性の高い成分（MoCN, DiCN など）を測定する場合は、目的物質の損失を招かない

ように、できる限り濃縮を行わないことが望ましい。（注16）再測定の必要な場合があるため、抽出液の一部を保存しておくことが望ましい。（注17）特に揮発性の高い成分（HxCBz, PeCBz, MoCB, DiCB など）を測定する場合は、目的物質の

損失を招かないように、適正温度、適正真空度で実施するよう注意する。（注18）窒素気流による濃縮操作によって目的物質の損失を招かないように、溶液の表面が動いてい

るのがようやく見える程度に窒素気流を調節して溶液が飛散しないように注意し、また、完全

に乾固させてはならない。溶液に大きな渦ができるほど窒素を吹きつけたり、完全に乾固させ

ると、目的物質の損失を招くことがある。特に揮発性の高い成分（HxCBz, PeCBz, MoCB, DiCB, MoCN, DiCN など）を測定対象とする場合については注意する。

（注19）硫酸の添加は、硫酸と有機物の反応による溶媒の突沸に十分注意し、数 mL 程度から始め、

着色の度合いによって徐々に添加する。また、必ず手袋及びマスクなどの保護具を使用する。（注20）カラムクロマトグラフ操作における PCBs 等の溶出条件は、フライアッシュの抽出液など全

ての PCBs を含む試料液を用いて分画試験を行って確認する。PCNs の溶出条件は、市販の PCN工業製品（Halowax）など全ての PCNs を含む試料液を用いて分画試験を行って確認する。分画

試験は、少なくとも充てん剤のロットごとに行う。（注21）硫酸処理と同様な効果は硫酸シリカゲルだけを用いた処理で得られるため、試料によっては

多層シリカゲルカラムクロマトグラフ管の代わりに硫酸 (22mass%) シリカゲルカラムクロマ

トグラフ管を用いてもよい。硝酸銀 (10mass%) シリカゲルは特に硫黄分が多い試料に対して

用いると効果的である。また、硝酸銀 (10mass%) シリカゲルの量によっては、MoCB の回収

が悪くなる場合があるため、事前に条件の確認を行う。（注22）トルエン、デカン又は 2, 2, 4－トリメチルペンタンを用いてもよい。（注23）キャピラリーカラムによって得られるピークの幅は 5～10 秒程度であるが、一つのピークに



サンプリングの周期を設定しなければならない。1 回の測定で設定可能なチャンネルの数は、

要求される感度との兼ね合いとなるので、十分に検討した上で設定する必要がある。クロマト

グラム上の各ピークの保持時間を考慮して、時間分割によるグルーピング方式によって測定し

てもよいが、この場合にはグループごとに、適切な内標準物質ピークが出現するように条件の

設定を行う必要がある。（注24）質量校正用標準物質のモニタチャンネルのクロマトグラムで、測定対象化合物の出現時間に

おいてシグナルに±20％以上の変動が認められた場合には、その化合物については定量しては

ならない。主な要因として、試料の前処理が不十分であることが考えられるので、試料の前処

理を再度十分に行い、ロックマスの変動を最小限に抑える必要がある。（注25）ここで用いるピーク面積は、一方の測定チャンネルのピーク面積、両測定チャンネルのピー



（3-2）35

ク面積の合計値、又は両測定チャンネルのピーク面積の平均値のいずれかとし、試料の測定ま

でのすべての測定において同じものを用いなければならない。（注26）試料を抽出後、分取し、内標準物質を添加した場合はその補正をする。（注27）標準物質に含まれていない PCB 異性体や PCN 異性体の定量には、各塩素化物に用いている

標準物質とクリーンアップ用内標準物質との相対感度の平均値を用いる。（注28）回収率が低い原因として、特に揮発性の高い成分（HxCBz,PeCBz, MoCB, DiCB, MoCN, DiCN

など）は、濃縮時等の目的物質の損失が原因の可能性が考えられる。濃縮操作は、適正温度、

適正真空度で実施するよう注意する。（注29）内標準物質添加後の分取・分割の補正をする。（注30）ガス中の酸素の濃度が 20%を超える場合は、Os＝20 とする。


参考資料

（3-2）36

参考資料

表 2-6 POPs（PCBs, HxCBz, PeCBz）の標準物質と対応する内標準物質の例

標準物質内標準物質

IUPAC# IUPAC# # 1 2-MoCB # 1 13C12-2-MoCB(ｻﾝﾌﾟﾘﾝｸﾞｽﾊﾟｲｸ) # 3 4-MoCB # 3 13C12-4-MoCB # 10 2,6-DiCB # 4 2,2'-DiCB # 4 13C12-2,2'-DiCB(ｻﾝﾌﾟﾘﾝｸﾞｽﾊﾟｲｸ) # 9 13C12-2,5-DiCB(ｼﾘﾝｼﾞｽﾊﾟｲｸ) # 8** 2,4'-DiCB # 8** 13C12-2,4'-DiCB # 11 3,3'-DiCB # 12 3,4-DiCB # 15 4,4'-DiCB # 19 2,2',6-TrCB # 19 13C12-2,2',6-TrCB(ｼﾘﾝｼﾞｽﾊﾟｲｸ) # 18 2,2',5-TrCB # 31 2,4',5-TrCB # 31 13C12-2,4',5-TrCB # 28** 2,4,4'-TrCB # 28** 13C12-2,4,4'-TrCB # 33 2',3,4-TrCB # 38 3,4,5-TrCB # 35 3,3',4-TrCB # 37 3,4,4'-TrCB # 54 2,2',6,6'-TeCB # 52** 2,2',5,5'-TeCB # 52 13C12-2,2',5,5'-TeCB # 49 2,2',4,5'-TeCB # 44 2,2',3,5'-TeCB # 57 2,3,3',5-TeCB # 74 2,4,4',5-TeCB # 70 2,3',4',5-TeCB # 70 13C12-2,3',4',5-TeCB（ｼﾘﾝｼﾞｽﾊﾟｲｸ） # 66 2,3',4,4'-TeCB # 79 3,3',4,5'-TeCB # 79 13C12-3,3',4,5'-TeCB(ｻﾝﾌﾟﾘﾝｸﾞｽﾊﾟｲｸ)

# 78 3,3',4,5-TeCB # 81 3,4,4',5-TeCB★ # 81 13C12-3,4,4',5-TeCB★ # 77 3,3',4,4'-TeCB★ # 77 13C12-3,3',4,4'-TeCB★ # 104 2,2',4,6,6'-PeCB # 95 2,2',3,5',6-PeCB # 101** 2,2',4,5,5'-PeCB # 101** 13C12-2,2',4,5,5'-PeCB # 99 2,2',4,4',5-PeCB # 87 2,2',3,4,5'-PeCB # 110 2,3,3',4',6-PeCB # 111 13C12-2,3,3',5,5'-PeCB（ｼﾘﾝｼﾞｽﾊﾟｲｸ） # 105 2,3,3',4,4'-PeCB★★ # 105 13C12-2,3,3',4,4'-PeCB★★ # 114 2,3,4,4',5-PeCB★★ # 114 13C12-2,3,4,4',5-PeCB★★ # 118** 2,3',4,4',5-PeCB★★ # 118** 13C12-2,3',4,4',5-PeCB★★ # 123 2',3,4,4',5-PeCB★★ # 123 13C12-2',3,4,4',5-PeCB★★ # 126 3,3',4,4',5-PeCB★ # 126 13C12-3,3',4,4',5-PeCB★


参考資料

（3-2）37

表 2-6 POPs（PCBs, HxCBz, PeCBz）の標準物質と対応する内標準物質の例（続き）

標準物質内標準物質

IUPAC# IUPAC# # 155 2,2',4,4',6,6'-HxCB # 149 2,2',3,4',5',6-HxCB # 153** 2,2',4,4',5,5'-HxCB # 153** 13C12-2,2',4,4',5,5'-HxCB # 138** 2,2',3,4,4',5'-HxCB # 138** 13C12-2,2',3,4,4',5'-HxCB（ｼﾘﾝｼﾞｽﾊﾟｲｸ） # 162 2,3,3',4',5,5'-HxCB # 156 2,3,3',4,4',5-HxCB★★ # 156 13C12-2,3,3',4,4',5-HxCB★★ # 157 2,3,3',4,4',5'-HxCB★★ # 157 13C12-2,3,3',4,4',5'-HxCB★★ # 167 2,3',4,4',5,5'-HxCB★★ # 167 13C12-2,3',4,4',5,5'-HxCB★★ # 169 3,3',4,4',5,5'-HxCB★ # 169 13C12-3,3',4,4',5,5'-HxCB★ # 188 2,2',3,4',5,6,6'-HpCB

# 178 13C12-2,2',3,3',5,5',6-HpCB（ｼﾘﾝｼﾞｽﾊﾟｲｸ） # 187** 2,2',3,4',5,5',6-HpCB # 174** 2,2',3,3',4,5,6'-HpCB # 180** 2,2',3,4,4',5,5'-HpCB★★★ # 180** 13C12-2,2',3,4,4',5,5'-HpCB★★★ # 170 2,2',3,3',4,4',5-HpCB★★★ # 170 13C12-2,2',3,3',4,4',5-HpCB★★★ # 189 2,3,3',4,4',5,5'-HpCB★★ # 189 13C12-2,3,3',4,4',5,5'-HpCB★★ # 202 2,2',3,3',5,5',6,6'-OcCB # 200 2,2',3,3',4,5,6,6'-OcCB # 203 2,2',3,4,4',5,5',6-OcCB # 195 2,2',3,3',4,4',5,6-OcCB # 194 2,2'3,3',4,4',5,5'-OcCB # 194 13C12-2,2',3,3',4,4',5,5'-OcCB # 205 2,3,3',4,4',5,5',6-OcCB # 205 13C12-2,3,3',4,4',5,5',6-OcCB（ｼﾘﾝｼﾞｽﾊﾟｲｸ） # 208 2,2',3,3',4,5,5',6,6'-NoCB # 206 2,2',3,3',4,4',5,5',6-NoCB # 206 13C12-2,2',3,3',4,4',5,5',6-NoCB # 209 2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-DeCB # 209 13C12-2,2',3,3',4,4',5,5'6,6'-DeCB － HxCBz － 13C6- HxCBz － PeCBz － 13C6- PeCBz －－－ 13C6-1,2,3,4-TeCBz(ｻﾝﾌﾟﾘﾝｸﾞｽﾊﾟｲｸ) －－ # 9 13C12-2,5-DiCB(ｼﾘﾝｼﾞｽﾊﾟｲｸ)

(★： non-ortho-PCBs ★★： mono-ortho-PCBs ★★★： di-ortho-PCBs **: major-PCBs)


参考資料

（3-2）38

表 2-7 POPs（PCNs）の標準物質と対応する内標準物質の例

標準物質内標準物質（クリーンアップスパイク） MoCN 2-MoCN d7-MoCN d7-2- MoCN

DiCNs 1,2-DiCN 13C10-DiCN 13C10-1,5-DiCN

1,4-DiCN

TrCNs 1,2,3-TrCN 13C10-TeCNs 13C10-1,3,5,7- TeCN

1,4,6-TrCN

TeCNs 1,3,5,7- TeCN

1,4,5,8- TeCN 13C10-1,2,3,4- TeCN

PeCNs 1,2,3,5,7- PeCN 13C10-PeCN 13C10-1,2,3,5,7- PeCN

1,2,3,5,8- PeCN

HxCNs 1,2,3,4,6,7- HxCN 13C10-HxCN 13C10-1,2,3,5,6,7- HxCN

1,2,3,5,6,8- HxCN

HpCN 1,2,3,4,5,6,7-HpCN 13C10-HpCN 13C10-1,2,3,4,5,6,7-HpCN

OcCN OcCN 13C10-OcCN 13C10-OcCN

内標準物質（クリーンアップスパイク）内標準物質(シリンジスパイク、サンプリングスパイク) d7-MoCN d7-2- MoCN 13C12-DiCB

13C12-2,5-DiCB (IUPAC #9) (シリンジスパイク)

13C12-2,2’-DiCB (IUPAC #4) (サンプリングスパイク) 13C10-DiCN 13C10-1,5-DiCN

13C10-TeCNs 13C10-1,3,5,7- TeCN 13C12-TrCB 13C12-2,2’,6-TrCB (IUPAC #19) (シリンジスパイク)

13C10-1,2,3,4- TeCN

13C10-PeCN 13C10-1,2,3,5,7- PeCN 13C12-TeCB

13C12-PeCB

13C12-3,3’,4,5’-TeCB (IUPAC #79) (サンプリングスパイク)

3C12-2,3,3’,5,5’-PeCB (IUPAC #111) (シリンジスパイク)

13C10-HxCN 13C10-1,2,3,5,6,7- HxCN 13C12-HxCB 13C12-2,3,3’,4’,5,5’-HxCB (IUPAC #162) (シリンジスパイク)

13C10-HpCN 13C10-1,2,3,4,5,6,7-HpCN 13C12-OcCB 13C12-2,3,3’,4,4’,5,5,6’-OcCB (IUPAC #205) (シリンジスパイク)

13C10-OcCN 13C10-OcCN


参考資料

（3-2）39

表 2-8 PCNs の測定結果の記載例(各同族体の濃度及び合計濃度)

実測濃度-1

(ng/m3)

酸素 12%

換算濃度-1

(ng/m3)

実測濃度-2

(ng/m3)

酸素 12%

換算濃度-2

(ng/m3)

定量下限

（実測濃度）

(ng/m3)

検出下限

（実測濃度）

(ng/m3)

ポリ塩化ナフタレン

MoCNs

DiCNs

TrCNs

TeCNs

PeCNs

HxCNs

HpCNs

OcCN

Total PCNs（MoCNs～OcCN）

Total PCNs（DiCNs～OcCN） ― ―

備考 1 ポリ塩化ナフタレンの実測濃度及び酸素 12％換算濃度は検出下限未満の濃度は N.D.と記載し、検出下限以上定量下

限未満の濃度は ( )内に参考として記載した。

2 実測濃度-1 及び酸素 12%換算濃度-1 については、異性体濃度が検出下限以上の測定結果はそのまま用い、検出下限

未満の測定結果はゼロとして異性体濃度の合計により同族体濃度を算出した。

3 実測濃度-2 及び酸素 12%換算濃度-2 については、異性体濃度が検出下限以上の測定結果はそのまま用い、検出下限

未満の測定結果は検出下限の 2 分の 1 の値として異性体濃度の合計により同族体濃度を算出した。

4 酸素 12%換算濃度：ポリ塩化ナフタレン濃度 (mg/m3 at O2=12.0%)

C= 21-12

×Cs C:酸素 12%換算濃度、Cs:実測濃度、Os:酸素濃度 21-Os

表 2-9 PCNs の測定結果の記載例(異性体濃度)

実測濃度 (ng/m3)

酸素 12%換算濃度 (ng/m3)

定量下限

（実測濃度）

(ng/m3)

検出下限

（実測濃度）

(ng/m3)

ポリ塩化ナフタレン（異性体）

2-CN 1-CN 1,3-DiCN 1,4/1,6-DiCN 1,5-DiCN 2,7/2,6/1,7-DiCN 1,2-DiCN 2,3-DiCN 1,8-DiCN 1,3,6-TrCN 1,3,5-TrCN 1,3,7-TrCN 1,4,6-TrCN 1,2,4-TrCN 1,2,5-TrCN 1,2,6-TrCN 1,2,7-TrCN 1,6,7/2,3,6-TrCN 1,2,3-TrCN 1,3,8-TrCN 1,4,5-TrCN 1,2,8-TrCN 1,3,5,7-TeCN 1,2,5,7/1,2,4,6/1,2,4,7-TeCN 1,3,6,7-TeCN


参考資料

（3-2）40

1,4,6,7-TeCN 1,3,6,8/1,2,5,6/1,2,3,5-TeCN 1,3,5,8/1,2,3,6-TeCN 1,2,3,7-TeCN 1,2,3,4-TeCN 1,2,6,7-TeCN 1,2,4,5-TeCN 1,2,4,8-TeCN 2,3,6,7-TeCN 1,2,5,8/1,2,6,8-TeCN 1,4,5,8-TeCN 1,2,3,8-TeCN 1,2,7,8-TeCN 1,2,3,5,7/1,2,4,6,7-PeCN 1,2,4,5,7-PeCN 1,2,4,6,8-PeCN 1,2,3,4,6-PeCN 1,2,3,5,6-PeCN 1,2,3,6,7-PeCN 1,2,4,5,6-PeCN 1,2,4,7,8-PeCN 1,2,3,5,8-PeCN 1,2,3,6,8-PeCN 1,2,4,5,8-PeCN 1,2,3,4,5-PeCN 1,2,3,7,8-PeCN 1,2,3,4,6,7/1,2,3,5,6,7-HxCN 1,2,3,4,5,7/1,2,3,5,6,8,-HxCN 1,2,3,5,7,8-HxCN 1,2,4,5,6,8/1,2,4,5,7,8-HxCN 1,2,3,4,5,6-HxCN 1,2,3,4,5,8-HxCN 1,2,3,6,7,8-HxCN 1,2,3,4,5,6,7-HpCN 1,2,3,4,5,6,8-HpCN OcCN

備考 1 ポリ塩化ナフタレンの実測濃度及び酸素 12％換算濃度は検出下限未満の濃度は N.D.と記載し、検出下限以上定量下限未満の

濃度は ( )内に参考として記載した。

2 酸素 12%換算濃度：ポリ塩化ナフタレン濃度 (mg/m3 at O2=12.0%)

C= 21-12

×Cs C:酸素 12%換算濃度、Cs:実測濃度、Os:酸素濃度 21-Os


参考資料

（3-2）41

資料 2-1 PCBs標準品全 209種異性体等量混合標準溶液のクロマトグラムの例（１）

GC-HRMS 分析条件

分離カラム：DB-5（Agilent Technologies/J&W）内径 0.25mm, 長さ 30m、膜厚 0.25um

カラム温度：60℃（1min）-（20℃/min）-160℃-（2℃/min）-220℃-（5℃/min）-280℃（3min）

注入方法：オンカラム

注入口温度：60℃（0.1min）-（100℃/min）-300℃-（15min）

キャリアガス：He

カラム流量：1.6mL/min （一定流量）

線速度：36cm/sec

初期圧力：123kPa

8.40 8.50 8.60 8.70 8.80 8.90 9.00 9.10 9.20 9.30 9.40 9.50 9.60 9.70 9.80 9.90 10.00 10.10 10.20Time0

100

%

091128XP1001 1: Voltage SIR 6 Channels EI+ 188.0393

8.80e6

8.40 8.50 8.60 8.70 8.80 8.90 9.00 9.10 9.20 9.30 9.40 9.50 9.60 9.70 9.80 9.90 10.00 10.10 10.20Time0

100

%


2.84e6

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100

%


6.83e6

10.25 10.50 10.75 11.00 11.25 11.50 11.75 12.00 12.25 12.50 12.75 13.00 13.25 13.50 13.75 14.00 14.25 14.50Time0

100

%


4.19e6

#1 #2 #3

MoCBs

#5#10/

#4

#7/#

9

#6

#12/

#13

DiCBs

#8 #14

#11

#15


参考資料

（3-2）42

12.50 13.00 13.50 14.00 14.50 15.00 15.50 16.00 16.50 17.00 17.50 18.00 18.50 19.00 19.50 20.00Time0

100

%


3.99e6

12.50 13.00 13.50 14.00 14.50 15.00 15.50 16.00 16.50 17.00 17.50 18.00 18.50 19.00 19.50 20.00Time0

100

%


3.73e6

15.00 16.00 17.00 18.00 19.00 20.00 21.00 22.00 23.00 24.00 25.00 26.00 27.00Time0

100

%


2.51e6

15.00 16.00 17.00 18.00 19.00 20.00 21.00 22.00 23.00 24.00 25.00 26.00 27.00Time0

100

%


3.15e6

#19 #3

0

#18

#17 #2

4/#2

7

#32/

#16

#23

#34

#29

#26

#25

#31

#28

#21

#33/

#20

#22

#36

#39

#38

#35

#37

TrCBs#5

4

#50

#53

#51

#45

#46 #7

7#81

#78

#79

#56/

#60

#55

#52/

#73

#43

#49

#65

#47/

#48/

#75

#62

#44

#59

#42

#71

#41/

#64

#68

#40 #5

7#6

7#6

3#5

8

#74/

#61

#70

#76

#80/

#66

TeCBs

#69

#72

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100

%


3.75e6

19.00 20.00 21.00 22.00 23.00 24.00 25.00 26.00 27.00 28.00 29.00 30.00 31.00 32.00 33.00 34.00Time0

100

%


2.33e6

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100

%


2.58e6

23.00 24.00 25.00 26.00 27.00 28.00 29.00 30.00 31.00 32.00 33.00 34.00 35.00 36.00 37.00 38.00 39.00 40.00Time0

100

%


2.10e6

#155

#152

#150

#145

#136

#148

#154

#151 #1

35/#

144

#147

#139

/#14

9#1

40#1

43#1

34#1

31/#

133/

142

#165

#146

#132

#161

#153

#168

#141

#137

#130

#164

/#16

3/#1

38#1

60#1

58#1

29 #166

#159

#128

#162

#167

#156

#157

#169

HxCBs

#104

#96

#103

#100

#94 #9

8/#1

02

#91

#121

/#88

#92

#84

#89

#101

/#90

#113

#99

#119 #8

3/#1

08#8

6/#9

7#1

25 #115

/#87

#111/#116/#117

#85/

#120

#82 #1

24#1

07/#

109

#123

#118

/#10

6#1

14#1

22

#105

#127 #126

PeCBs

#110

#93/

#95

#112


参考資料

（3-2）43

30.00 31.00 32.00 33.00 34.00 35.00 36.00 37.00 38.00 39.00 40.00 41.00Time0

100

%


1.57e6

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100

%


1.56e6

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100

%


1.35e6

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100

%


1.57e6

#202

#201

#204

#197 #200

#198 #199

#203

/#19

6

#195

#194 #2

05OcCBs

#188

#184

#179

#176

#186

#178

#175

#182

/#18

7

#183 #1

85

#174

#181

#177

#171

#173

#172

/#19

2#1

80 #193

#191

#170

#190 #1

89HpCBs

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100

%


1.01e6

41.80 42.00 42.20 42.40 42.60 42.80 43.00 43.20 43.40 43.60 43.80 44.00 44.20 44.40 44.60 44.80 45.00 45.20Time0

100

%


1.29e6

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100

%


1.25e6

45.60 45.70 45.80 45.90 46.00 46.10 46.20 46.30 46.40 46.50 46.60Time0

100

%


1.10e6

#208

#207 #2

06NoCBs

#209DeCB


参考資料

（3-2）44

資料 2-2 PCBs標準品全 209種異性体等量混合標準溶液のクロマトグラムの例（２）


分離カラム：HT8-PCB (SGE) 内径 0.25 ㎜, 長さ 60 m, 膜厚 0.25 μm

カラム温度：120 ℃ （1 min 保持）－(20 ℃/min)→180 ℃－(2 ℃/min) →

→260 ℃－(5 ℃/min)→300 ℃（4 min 保持）


注入口温度：100 ℃（1min 保持）－（100 ℃/min）→320 ℃

注入量： 2 μL


カラム流量：1.6mL/min （一定流量）

線速度：36cm/sec

初期圧力：123kPa

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100

%

F1:Voltage SIR,EI+188.0393

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8.86

10.2010.36

#1

#2 #3

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100

%


9.556e+007

030801XP9023

8.86

10.2010.36

#1

#2 #3

MoCBs

10.75 11.00 11.25 11.50 11.75 12.00 12.25 12.50 12.75 13.00 13.25 13.50 13.75 14.00 14.25 14.50 14.75 15.00 15.25 15.50 15.75min0

100

%


7.382e+007

030801XP9023

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10.77

10.86

12.5311.93

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15.14

15.50

#8/#

5

#10

#4

#9 #7 #6

#14

#11

#12

#15

DiCBs

#13

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100

%


7.382e+007

030801XP9023

13.5412.8011.83

10.77

10.86

12.5311.93

15.1114.76

15.14

15.50

#8/#

5

#10

#4

#9 #7 #6

#14

#11

#12

#15

DiCBs

#13


参考資料

（3-2）45

16.0 17.0 18.0 19.0 20.0 21.0 22.0 23.0 24.0 25.0 26.0 27.0 28.0 29.0 30.0min0

100

%


4.538e+007

030801XP9023

20.2419.59

16.22

17.8017.06 18.18

18.6319.34

19.74

20.30

22.0121.3820.45

21.25 21.58

24.9524.6423.7922.16

23.12

22.99

27.7126.4925.07 25.71 29.4728.65

30.56

13.0 13.5 14.0 14.5 15.0 15.5 16.0 16.5 17.0 17.5 18.0 18.5 19.0 19.5 20.0 20.5 21.0 21.5 22.0 22.5 23.0min0

100

%


7.253e+007

030801XP9023

18.58

13.79

13.41

15.7915.3515.17

14.8414.64

16.5516.38

15.94

17.3116.70 17.81

18.3820.0719.5019.04 21.8120.93 22.43#1

9

#30

#18

#17 #2

4#2

7

#32

#16

#23 #34

#29

#26 #25

#31 #28

#21

#20/

#33

#22 #36

#39

#38

#35

#37

TriCBs

13.0 13.5 14.0 14.5 15.0 15.5 16.0 16.5 17.0 17.5 18.0 18.5 19.0 19.5 20.0 20.5 21.0 21.5 22.0 22.5 23.0min0

100

%


7.253e+007

030801XP9023

18.58

13.79

13.41

15.7915.3515.17

14.8414.64

16.5516.38

15.94

17.3116.70 17.81

18.3820.0719.5019.04 21.8120.93 22.43#1

9

#30

#18

#17 #2

4#2

7

#32

#16

#23 #34

#29

#26 #25

#31 #28

#21

#20/

#33

#22 #36

#39

#38

#35

#37

TriCBs#5

4

#50 #53

#51

#45

#46

#77

#81

#78#79

#56

#60

#55

#66

#61

#52/

#69

#73

#43

#49

#65/

#75

#48/

#47

#62

#44

#59

#42

#64

#71

#41

#68

#40

#57

#67

#63

#58

#74

#70

#76

#80

TeCBs#7

2

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100

%


6.707e+007

030801XP8023

31.7028.31

27.4023.96

20.16

21.7422.72

22.1923.25

24.60

24.49 26.5426.28

25.71

28.16

27.73

28.52

29.40 31.39

30.49

32.28 32.96 34.6833.45 37.89

24.0 25.0 26.0 27.0 28.0 29.0 30.0 31.0 32.0 33.0 34.0 35.0 36.0 37.0 38.0 39.0 40.0 41.0 42.0 43.0 44.0 45.0min0

100

%


5.109e+007

030801XP8023

35.84

24.5226.19 26.79 33.7727.40 27.96 30.74

28.82

28.06 30.2529.63

33.2232.76

31.1431.44 35.1134.54

44.8836.32 41.2638.1237.06 39.2441.77

#104

#96

#103 #100

#94

#102

/#93 #9

8/#9

5#9

1#1

21

#92

#84

#89

#90

#101

#113

#99

#112

/#11

9#8

3#1

08#8

6#1

17/#

97#1

25/#

116

#87/

#115

#111

#85

#110 #8

2

#124

#109

/#10

7#1

23 #106

#118

#114

#122 #105

#127

#126

PeCBs

#155

#152

#150

#145

#136

#148

#154

#151 #135

#144

#147

#149

/#13

9#1

40#1

43#1

34#1

42#1

31#1

33#1

65#1

46#1

32#1

61 #153

#168

#141 #137

#130

#164

/#16

3#1

38#1

60#1

58#1

29#1

66

#159

#128

#162 #167 #156

#157 #169

HxCBs

#88 #120


参考資料

（3-2）46

45.25 45.50 45.75 46.00 46.25 46.50 46.75 47.00 47.25 47.50 47.75 48.00 48.25 48.50 48.75 49.00 49.25 49.50 49.75 50.00 50.25 50.50 50.75min0

100

%


2.122e+007

030801XP9023

46.3445.62

50.46

#208 #207

#206

NoCBs

45.25 45.50 45.75 46.00 46.25 46.50 46.75 47.00 47.25 47.50 47.75 48.00 48.25 48.50 48.75 49.00 49.25 49.50 49.75 50.00 50.25 50.50 50.75min0

100

%


2.122e+007

030801XP9023

46.3445.62

50.46

#208 #207

#206

45.25 45.50 45.75 46.00 46.25 46.50 46.75 47.00 47.25 47.50 47.75 48.00 48.25 48.50 48.75 49.00 49.25 49.50 49.75 50.00 50.25 50.50 50.75min0

100

%


2.122e+007

030801XP9023

46.3445.62

50.46

#208 #207

#206

NoCBs

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100

%


3.216e+007

030801XP8023

51.08

DeCB

#209

50.10 50.20 50.30 50.40 50.50 50.60 50.70 50.80 50.90 51.00 51.10 51.20 51.30 51.40 51.50 51.60 51.70 51.80 51.90 52.00 52.10 52.20min0

100

%


3.216e+007

030801XP8023

51.08

DeCB

#209

32.0 33.0 34.0 35.0 36.0 37.0 38.0 39.0 40.0 41.0 42.0 43.0 44.0 45.0 46.0 47.0min0

100

%


3.709e+007

030801XP9023

36.55

33.8831.32 33.1632.06 34.61

36.3435.72

47.45

44.7842.20

41.6937.1938.5338.04 38.73

39.63 41.3240.14

42.74

44.47

46.94

#188

#184 #179 #176

#186

#178 #175

#182

/#18

7

#183

#185 #174

#181

#177

#171

#173

#172 #1

92 #180

#193

#191

#170

#190 #1

89

HpCBs

32.0 33.0 34.0 35.0 36.0 37.0 38.0 39.0 40.0 41.0 42.0 43.0 44.0 45.0 46.0 47.0min0

100

%


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030801XP9023

36.55

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36.3435.72

47.45

44.7842.20

41.6937.1938.5338.04 38.73

39.63 41.3240.14

42.74

44.47

46.94

#188

#184 #179 #176

#186

#178 #175

#182

/#18

7

#183

#185 #174

#181

#177

#171

#173

#172 #1

92 #180

#193

#191

#170

#190 #1

89

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100

%


3.709e+007

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36.3435.72

47.45

44.7842.20

41.6937.1938.5338.04 38.73

39.63 41.3240.14

42.74

44.47

46.94

#188

#184 #179 #176

#186

#178 #175

#182

/#18

7

#183

#185 #174

#181

#177

#171

#173

#172 #1

92 #180

#193

#191

#170

#190 #1

89

HpCBs

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100

%


2.679e+007

030801XP9023

49.55

39.7638.9638.16

39.16 41.03 49.04

44.8844.78

44.1544.06

46.94

#202 #201

#204

#197

#200

#198

#199 #1

96 #203

#195 #1

94

#205

OcCBs

38.0 38.5 39.0 39.5 40.0 40.5 41.0 41.5 42.0 42.5 43.0 43.5 44.0 44.5 45.0 45.5 46.0 46.5 47.0 47.5 48.0 48.5 49.0 49.5min0

100

%


2.679e+007

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39.16 41.03 49.04

44.8844.78

44.1544.06

46.94

#202 #201

#204

#197

#200

#198

#199 #1

96 #203

#195 #1

94

#205

38.0 38.5 39.0 39.5 40.0 40.5 41.0 41.5 42.0 42.5 43.0 43.5 44.0 44.5 45.0 45.5 46.0 46.5 47.0 47.5 48.0 48.5 49.0 49.5min0

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%


2.679e+007

030801XP9023

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39.16 41.03 49.04

44.8844.78

44.1544.06

46.94

#202 #201

#204

#197

#200

#198

#199 #1

96 #203

#195 #1

94

#205

OcCBs


参考資料

（3-2）47

資料 2-3 PCB工業製品（KC-300）と燃焼由来試料（Incineration Sample）のクロマトグラムの例


参考資料

（3-2）48

#179

#176

#178

#175

#182

/#18

7

#183

#185

#174

#181

#177

#171

#173

#172

#180

#193

#191

#170

#190

#189

HpCBs

#188

#184 #179

#176

#186 #178

#175

#182

/#18

7

#183

#185 #1

74#1

81#1

77 #171

#173

#172

#192 #1

80#1

93 #191

#170

#190

#189

HpCBs

KC-300

Incineration Sample

M+2

M+2

M+4

M+4

#179

#176

#178

#175

#182

/#18

7

#183

#185

#174

#181

#177

#171

#173

#172

#180

#193

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#170

#190

#189

HpCBs

#179

#176

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7

#183

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#177

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HpCBs

#188

#184 #179

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7

#183

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80#1

93 #191

#170

#190

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HpCBs

#188

#184 #179

#176

#186 #178

#175

#182

/#18

7

#183

#185 #1

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77 #171

#173

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#192 #1

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93 #191

#170

#190

#189

#188

#184 #179

#176

#186 #178

#175

#182

/#18

7

#183

#185 #1

74#1

81#1

77 #171

#173

#172

#192 #1

80#1

93 #191

#170

#190

#189

HpCBs

KC-300

Incineration Sample

M+2

M+2

M+4

M+4


参考資料

（3-2）49

資料 2-4 PCNs標準品標準溶液のクロマトグラムの例



内径 0.32 ㎜、長さ 60 m、膜厚 0.25 μm


→310 ℃（2 min 保持）



注入量： 2 μL


カラム流量：1.0 mL/min （一定流量）


参考資料

（3-2）50


参考資料

（3-2）51


参考資料

（3-2）52


参考資料

（3-2）53


参考資料

（3-2）54

資料 2-5 PCNs 工業製品（Halowax Mix※）と燃焼由来試料（Incineration Sample）のクロマト

グラムの例

※Halowax Mix：Halowax7 種（Halowax 1000,1001,1013,1014,1031,1051,1099）混合

Incineration sample：燃焼排ガス試料


参考資料

（3-2）55

参考文献： 1)兵庫県立公害研究所：ポリ塩化ナフタレン（PCN），pp280-296，「平成 9 年度化学物質分析法開発

調査報告書」，環境庁環境保健部環境安全課, （1998） 2)岡山県環境保健センター:ポリ塩化ナフタレン(PCNs)及びポリ塩化ビフェニル(PCBs)の分析法,

pp48-171, 「平成 14 年度化学物質分析法開発調査報告書」，環境省環境保健部環境安全課, （2003） 3)環境省環境管理局水環境部企画課：ポリ塩化ナフタレンの分析法，pp136-163，「要調査項目等調

査マニュアル(平成 14 年度版)」，（2003）

第３章排出ガス中のヘキサクロロブタジエン(HCBD)測定方法 ............................ 1

第１節フィルタ/吸収液/捕集剤捕集-ガスクロマトグラフ質量分析法 ................... 1

１測定方法の概要 ................................................................. 1

２試薬及び材料 .................................................................... 2

３器具及び装置 .................................................................... 3

４試料採取及び前処理 .............................................................. 6

５機器測定 ....................................................................... 15

６検出下限値、定量下限値の測定 ................................................... 21

７結果の報告 ..................................................................... 23

第２節固相捕集法 ............................................................... 27

１測定方法の概要 ................................................................. 27

２試薬及び材料 ................................................................... 28

３器具及び装置 ................................................................... 29

４試料採取及び前処理 ............................................................. 31

５機器測定 ....................................................................... 36

６検出下限値、定量下限値の測定 ................................................... 36

７結果の報告 ..................................................................... 36

第３章排出ガス中の HCBD（ヘキサクロロブタジエン）測定方法

第１節フィルタ/吸収液/捕集剤捕集-ガスクロマトグラフ質量分析法

（3-3）1

第３章排出ガス中のヘキサクロロブタジエン(HCBD)測定方法



排出ガス中の HCBD を、円筒ろ紙などによる“ろ過捕集”、吸収瓶（インピンジャー）による

“吸収捕集”や吸着剤カラムによる“吸着捕集”で捕集し、捕集部から抽出後、クリーンアップ

してキャピラリーカラムを用いるガスクロマトグラフ (GC) と二重収束型高分解能質量分析計

(HRMS) を用いる GC-HRMS 法により分離・定量する方法である。

測定対象とする HCBD の本測定方法採用時の検出下限は 1 ng/m3を目安とする。なお、この検

出下限は試料採取量 3m3、クリーンアップ使用量 1/10、最終濃縮液量 100μL、GC-HRMS 注入量 2μL

とした場合のブランクを加味した目安の下限であり、採取ガス量、クリーンアップ使用量等を適

宜設定し、より低い下限を目指すのが望ましい(注1)。



（3-3）2


分析に用いる試薬及び材料はブランク試験を行い、HCBD の分析に影響を及ぼす妨害成分が含

まれていないことを確認してから使用する。

a) 水 JIS K 0557 に規定する A4（又は A3）の水。

b) アセトン JIS K 8040 に規定するもの、又は同等の品質のもの。

c) トルエン JIS K 8680 に規定するもの、又は同等の品質のもの。

d) ヘキサン JIS K 8825 に規定するもの、又は同等の品質のもの。

e) メタノール JIS K 8891 に規定するもの、又は同等の品質のもの。

f) ジクロロメタン JIS K 8117 に規定するもの、又は同等の品質のもの。

g) ノナン測定に支障のない品質のもの。

h) 硫酸ナトリウム JIS K 8987 に規定するもの。

i) 塩酸 JIS K 8180 に規定する特級、又は同等の品質のもの。

j) 硫酸 JIS K 8951 に規定するもの、又は同等の品質のもの。

k) 硝酸銀 JIS K 8550 に規定するもの。

l) ヘキサン洗浄水 a)の水を d)のヘキサンで十分洗浄したもの。

m) サンプリングスパイク用内標準物質試料採取から抽出までの操作の結果を確認するために添加する内標準物質で、13C でラベルされ

た HCBD と同様の性質を持つ物質の適正な種類を 1 種類以上、適正な濃度にノナンなどで溶かし

た溶液を用いる。捕集確認用には、HCBD と同等の揮発性の高い物質を選択する必要がある。

n) クリーンアップスパイク用内標準物質抽出からクリーンアップまでの前処理操作全体の回収率を確認し、定量の基準とするために添

加する内標準物質で、炭素原子が 13C でラベルされた測定対象物質の、適正な濃度のノナン溶液

などを用いる。

o) シリンジスパイク用内標準物質 GC-HRMS への試料液の注入を確認するために添加する内標準物質で、サンプリングスパイク



（3-3）3

及びクリーンアップスパイクで使用したもの以外の内標準物質を用いる（参考資料表 1 に内標準

物質の使用例を示す）。炭素原子が 13C または水素原子が d でラベルされた類似物質のうち、適正

な種類及び濃度のノナンなど測定用試料と同じ溶媒のものを用いる。

p) シリカゲルカラムクロマトグラフ用シリカゲル (粒径 63～212 m) をビーカーに入れてメタノールで洗浄

し、メタノールを十分揮散させる。これを層の厚さを 10 mm 以下になるように蒸発皿又はビーカ

ーに入れ、130 ℃で約 18 時間加熱した後、デシケーター中で約 30 分間放冷する。調製後、密閉

できる試薬瓶に入れ、デシケーター中で保存する。

q) 硫酸 (22 mass%) シリカゲル p)のシリカゲル 100 g に対して j)の硫酸 28.2 g を添加後、十分振とうし粉末状にする。調製後、


r) 硫酸 (44 mass%) シリカゲル p)のシリカゲル 100 g に対して j)の硫酸 78.6 g を添加後、十分振とうし粉末状にする。調製後、


s) 硝酸銀 (10 mass%) シリカゲル

p)のシリカゲル 100g に対して k)の硝酸銀で調製した硝酸銀溶液 (400 g/L) 28 mL を加えた後、

ロータリーエバポレーターで水分を完全に除去する。硝酸銀シリカゲルは、調製後、密閉できる

瓶に入れデシケーター中で保存する。なお、調製、保管にあたっては、極力遮光する。

t) ガラス繊維ろ紙保留粒子径 0.5 m 程度のもの。ブフナー漏斗に用いる。

u) 窒素 JIS K 1107 に規定する高純度窒素 2 級。

v) 質量校正用標準物質ペルフルオロケロセン (PFK) などの質量分析用高沸点成分を使用する。

w) 標準物質内標準法による HCBD の同定及び定量に使用する標準物質は純度の保証された適切なものを使

用する。

x) 検量線作成用標準液

w)の標準物質とサンプリングスパイク、クリーンアップスパイク及びシリンジスパイクの内標

準物質を混合して、GC-HRMS の定量範囲内で GC-HRMS の検出下限の 3 倍程度の低濃度から 5

段階程度をノナンで希釈して調製する（一例：HCBD の濃度が 0.1～400 pg/μL、13C-HCBD の濃度

が 20 pg/μL）。


分析に用いる器具及び装置類はブランク試験を行い、測定対象物質の分析に影響を及ぼす妨害

成分が含まれていないことを確認してから使用する。器具の組み立てにはグリースを使用しては

ならない。



（3-3）4

(1) 試料採取装置

排出ガス採取装置は、原則として、採取管部、フィルタ捕集部、液体捕集部（Ⅰ）、吸着捕集部

（Ⅰ）、液体捕集部（Ⅱ）、吸着捕集部（Ⅱ）、吸引ポンプ及びガス計量部からなる。本装置の概要

を図 2-1 に示す。なお、測定する施設の種類によっては、円筒ろ紙の前に石英繊維ウール等の入

ったダストチューブを用いる。

図 2-1 フィルタ/吸収液/捕集剤捕集の構成(一例)

a）採取管部

採取管は、排出ガス温度に応じてほうけい酸ガラス製又は石英ガラス製のものを用いる。採取

装置のダストが捕集される部分の温度を 120℃以下に保てない場合は、図 2-2 に示すような水冷管

を用いた冷却プローブを使用する。採取管は次の条件を満足するものとする。



2) 先端は 30°以下の鋭角に仕上げるか、滑らかな半球状とし、内外面は滑らかになっていなけ

ればならない。


ならない。






ダクト


冷却水

冷却プローブ



（3-3）5


フィルタ捕集部には、JIS Z 8808 の 8.3（普通形試料採取装置）に規定する 2 形のダスト捕集器(ろ

紙)を用いる。ろ紙はシリカ繊維製の円形又は円筒形のものを用いる。使用に先立ち、空試験成分

及び他の妨害成分がないことを確認しておく。

ダスト量が少なくサンプリング及び測定に支障を来さない場合は、フィルタ捕集部を省略する

ことができる。また、ダスト量が多い場合には円筒ろ紙の前にシリカ繊維などの入ったダストチ

ューブを用いる。

c）液体捕集部

内容積 0.5～1L の吸収瓶を直列に連結し、水を 100～300 mL 入れたものとジエチレングリコー

ルを 100～300mL 入れたものの 2 種類を用いる。図 2-1 の例では、捕集部（Ⅰ）では 1 本目と 2

本目の吸収瓶に水を入れ、3 本目の吸収瓶は空とし、捕集部（Ⅱ）では 1 本目にジエチレングリ

コールを入れ、2 本目は空とした。

d）吸着捕集部

洗浄、乾燥した吸着剤 40～70 g 程度をガラス管（内径 30～50 mm、長さ 70～200 mm、容量 100

～150 mL）に充てんし、両端をガラスウールなどによって、吸着剤が動かないように固定してカ

ラムとし、液体捕集部(Ⅰ)と液体捕集部(Ⅱ)との間に縦形に連結して固定する。

捕集の確認のため、吸着剤カラムを 2 連で用いる。液体捕集部(Ⅱ)の後に後段の吸着捕集部(Ⅱ)

を連結する（注2）。

e）連結部

フィルタ捕集部から液体捕集部までの連結導管はできるだけ短くし、ガラス製のものを用いる。

各部の接続には、共通球面すり合せ接手管、ふっ素樹脂製管継手などを用い、接続部にグリース

は使用しない。

f）ポンプ

フィルタ装着時に、10～40 L/min の流量で吸引できる能力を持ち、流量調節機能を有し、24 時

間以上連続的に使用できるもの。

g）流量測定部

指示流量計としてはフロート型面積流量計、マスフローメータ、ガスメータ等を用いる。10～

40 L/min の範囲の一定流量を 0.1 L/min まで測定できるもの。指示流量計の目盛りは、通常の使用



a）ガラス器具

JIS R 3503 及び JIS R 3505 に規定するもの。コックの部分がふっ素樹脂製のものを用いてもよい。

b）ソックスレー抽出器

JIS R 3503 に規定するもの又はそれと同等の品質のもの。接続部にグリースを使用してはなら

ない。



（3-3）6

c）濃縮器

クデルナ-ダニッシュ (KD) 濃縮器又はロータリーエバポレーター。接続部にグリースを使用し

てはならない。

d）カラムクロマトグラフ管

内径 10 mm、長さ 300 mm（又は内径 15 mm、長さ 300 mm）の測定対象物質の吸着及び混入、

妨害物質の溶出などがないガラス製又はそれと同等の材質のカラムクロマトグラフ管。

e）ブフナー漏斗

(3) ガスクロマトグラフ-質量分析計（GC-HRMS）

定量と同定に用いるガスクロマトグラフ質量分析計は、次による。

a）ガスクロマトグラフ (GC)

1) 試料導入部スプリットレス方式、オンカラム注入方式又は大量注入方式（温度プログラム

気化注入方式など）で 250～280℃で使用可能であること。

2) カラム内径 0.1～0.52 mm、長さ 25～60 m の溶融シリカ製のキャピラリーカラム。

クロマトグラム上における測定対象物質の溶出順位が可能な限り判明しているカラムを使用す

る。

3) キャリヤーガス純度 99.999 %［（体積分率）］以上の高純度ヘリウム

4) カラム恒温槽温度制御範囲が 50～350 ℃であり、測定対象物質の最適分離条件の温度にで

きるような昇温プログラムの可能なもの。 b）質量分析計 (MS)

1) 方式二重収束方式

2) 分解能 10 000 以上

3) イオン検出方法質量校正用標準物質を用いたロックマス方式による選択イオン検出 (SIM)

法

4) イオン化方法電子衝撃イオン化 (EI) 法

5) イオン源温度 250～300 ℃

6) イオン化電流 0.5～1 mA

7) 電子加速電圧 30～70 V

8) 最大イオン加速電圧 5～10 kV


4.1. 試料採取

試料採取の一般的事項は、JIS K 0095 による。

試料採取は、4 時間の採取を基準とし炉の燃焼状態が安定した時点から、最低 1 時間以上経過

した後に試料採取を開始する（注3）。



（3-3）7

4.1.1. 事前調査

測定する施設は規模及び排出ガスの処理方法などによって排出ガスの性状が異なり、測定場所

も作業するうえで危険な場合が多い。このため、あらかじめ測定現場を調査して排出ガスの性状

及び作業上の安全性を確認しておく必要がある。

なお、排出ガスの採取位置は代表的な性状のガスが採取できる位置とし、JIS Z 8808 の 4.（測

定位置、測定孔及び測定点）に規定する流速測定点のうち、可能な限り平均流速に近い地点（等

速吸引が可能な地点）とする。

4.1.2. 器材の準備

事前調査の結果から、測定現場の実態に合わせて必要な測定器材を選定、整備するとともに、

次の準備を行う。

1) 排出ガス中のダスト捕集に必要な器材。

2) 排出ガス中の測定対象物質類を捕集する吸収瓶、吸着剤カラム、吸収液など。

3) 冷却用の氷又はドライアイス。

4) 採取後の捕集系の洗浄に必要な試薬［メタノール(注4)、ジクロロメタン(注5)］。

5) その他

4.1.3. 内標準物質の添加（サンプリングスパイク）

測定対象物質が捕集される部分にサンプリングスパイク用の内標準物質を添加する。

添加する内標準物質は、サンプリングスパイク、クリーンアップスパイク、シリンジスパイク

でそれぞれ別の化合物を用い、サンプリングスパイクでは適正な種類を 1 種類以上用いる。内標

準物質によっては、質量分析計の分析条件によって分析に妨害を与える場合があるので、その使

用に際しては、十分に検討・確認をしておく必要がある。サンプリングスパイク用内標準物質の

回収率は 70%以上又は 130%以下でなければならない。

4.1.4. 試料ガスの採取量

試料ガスの採取量は、次のような手順により決定する。採取時間については、その目的に応じ

て試料ガスの発生状況などを十分考慮して代表試料が採取できるようにしなければならない。


2) 式(1)により測定に必要な最小試料ガス量を算出する。

DLE

EDL

C1

VV

xy

1000Q

V

·················································· (1)


QDL：測定方法の検出下限（pg）


ｘ： GC-HRMS への注入量（μL）



（3-3）8





4.1.5. 採取操作

試料ガスの採取操作は、次による。

（1）JIS Z 8808 に準じて、排出ガスの温度、流速、圧力、水分量などを測定し、測定点におけ

る排出ガス流速を計算する（注6）。

（2）試料ガス採取量、採取時間を考慮して吸引流量を算出し、等速吸引となるようにノズルの

内径を決定する。

（3）採取装置を組み立て、漏れ試験を行う。漏れ試験は採取管のノズルの口をふさいで吸引ポ

ンプを作動させ、ガスメータの指針が停止していればよい。また、一酸化炭素、酸素の連

続測定を同時に行っている場合には、連続測定の酸素濃度と測定対象物質採取装置のポン

プ出口の酸素濃度との差がないことを確認する。この試験結果を記録しておく。

（4）採取管のノズルを、排出ガスの流れと逆向きにして測定孔から測定点まで挿入し、ガスメ

ータの指示値を読み取っておく。吸引ポンプの作動とともに採取管のノズルの方向を排出

ガスの流れに正しく直面させ、等速吸引によって排出ガスを吸引する(注7)。その時の注意

点は、以下による。

1) 採取管のノズルから吸引するガスの流速は、測定点の排出ガス流速に対して相対誤差－5～

＋10%の範囲内とする。排出ガスの流速を 60 分間ごとに測定し、等速吸引量を調節するこ

とが望ましい。また、等速吸引を行っているうちに吸引流量が低下し、等速吸引が困難な

場合には、吸引を一時停止し、捕集部のろ過材などを交換する。



する。この試験結果は記録しておく。酸素濃度の測定は、JIS K 0301 による。また、フィ

ルタ捕集部のろ過材の交換やドレインの水抜きなどでラインがはずされた場合には、復帰

後に必ず行う。

3) 排出ガスの温度が高温でダスト捕集される部分が 120℃を超える可能性のある場合には、採

取管を空冷などで冷やして 120 ℃を超えないようにする。また、場合によっては、図 2-2

に示すような冷却プローブなどを使用し、ダスト捕集される部分が 120℃を超えないように

する（注8）。

4) 液体捕集部は、排出ガスの採取中、吸収瓶を 5～6℃以下に保てるように、氷浴又はドライ

アイス浴に入れる。

5) 吸着捕集部は、30℃以下に保つ。雰囲気温度が高く 30℃以下に保つことが困難である場合

には、液体捕集部と同様に氷浴等で冷却しても差し支えない。

6) 捕集部は、すべて遮光する。



（3-3）9

（5）ガスメーターの温度及び圧力を記録しておく。

（6）必要量の試料ガスを吸引採取したなら、採取管のノズルを再び逆向きにし、吸引ポンプを

停止し、ガスメータの指示を読み取った後、採取管を取り出す。なお、ダクト内が負圧の

場合は、吸引ポンプを作動させたまま速やかに採取管をダクト外に取り出し、ポンプを停

止する。

4.1.6. 試料の回収及び保存

試料ガスの採取が終了した後、試料ガス採取装置の分解は必要最小限とし、外気が混入しない

ようにして遮光し、試験室に運搬する。試料ガス採取装置の各部を注意深く外す。採取管及び導

管はメタノール、ジクロロメタンで十分に洗浄回収する。洗浄液、捕集液は、褐色瓶に洗い移し

て保存する。フィルタ、吸着剤などは容器に入れ、遮光保存する。保存した試料は、速やかに前

処理以降の操作を行う。

なお、試料運搬中の容器の破損、溶媒及び試料成分の揮発などによる損失に注意しなければな

らない。

4.1.7. 試料ガスの採取量の算出

標準状態における吸引した乾きガス量は、式(2)によって求める。

31032.101273

273 －－＝

vma

mSDPPP

tVV ········································· (2)

ここに、 VSD：標準状態 [0℃、101.32 kPa] における試料ガス採取量 (m3)

Vm：ガスメータの読み (L)

t：ガスメータにおける吸引ガスの温度 (℃)

Pa：大気圧 (kPa)

Pm：ガスメータにおける吸引ガスのゲージ圧 (kPa)

Pv： t ℃における飽和水蒸気圧 (kPa)

ただし、乾式ガスメータを使用し、その前でガスを乾燥させた場合は、式中の PV の項を除いて

計算する。

4.1.8. 試料ガスの採取の記録

試料ガスの採取を行った場合は、通常、次の項目についてまとめて整理し、記録する。また、

必要に応じて現場写真も撮る。

1) 試料採取の日時

2) 試料採取場所の状況発生源の種類、使用状況、採取位置、付近の状況、概略図など。

3) 採取対象の条件及び状況温度、水分量、静圧、流速、湿り及び乾き流量、その他採取系の着

色など。

4) 試料採取の条件試料採取装置の構成、漏れ試験の結果、等速吸引流量、吸引時間、吸引ガス



（3-3）10

量及び必要に応じ捕集ダスト量など。


トラベルブランク試験用として試料採取に際して、試料採取用と同一ロットのフィルタ、吸収

液、吸着剤カラムを、試料採取操作を除いて試料採取用のものと同様に持ち運ぶ。即ちトラベル

ブランク用のフィルタ、吸収液、吸着剤カラムについては、試料採取準備中（試料採取用のフィ

ルタ、吸収液、吸着剤カラムを保存容器等から取り出してから試料採取を開始するまでの間）は

開封しておき、再び密封して試料採取中は試料を採取しているフィルタ、吸収液、吸着剤カラム

の側に置いておく。試料採取終了後に再び開封し、試料採取用のフィルタ、吸収液、吸着剤カラ

ムと同時に密閉し、分析時まで同様に保存する。






て試料数の 10％程度の頻度で、3 試料以上実施する。




4.2. 前処理

採取した試料は、内標準物質を添加した（クリーンアップスパイク）後、ろ紙、樹脂、吸収液

などの形態ごとに抽出する。これらの抽出液を合わせた後、必要に応じて分取し、多層シリカゲ

ルカラムクロマトグラフ操作等を行う。精製操作を行った後、試料をガスクロマトグラフ質量分

析法によって測定する。図 2-3 に試料の前処理から測定までのフローの一例を示す。



（3-3）11

図 2-3 試料の前処理から測定までのフローの一例

試料（ろ紙，樹脂，吸収液，洗液）

抽出

★内標準物質の添加

クリーンアップスパイク

測定用試料

抽出液

一部分取

多層シリカゲルカラムクロマトグラフ操作


シリンジスパイク



（3-3）12

なお、ここに挙げた精製操作以外の操作であっても、次の条件を満たすことが確認されれば、

用いてもよい(注9)。）

1) 対象とする測定対象物質類の回収率が規定されている精製操作で得られる回収率と同程度であ

る。

2) 適用しようとする新規の操作方法により得られた試料液についての測定を行い、分析対象成分に

よるピークの出現する付近において質量校正用標準物質のモニタチャンネルに変動がないこと。

4.2.1. 内標準物質の添加（クリーンアップスパイク）

回収した各捕集部の試料に、クリーンアップスパイクとして内標準物質(注10)を一定量添加する。

添加量は、各部に添加した合計量で、通常、0.4～2 ng である。試料中の測定対象物質の濃度が非

常に高く、通常の内標準物質の添加量では定量範囲を超えてしまうなどが予想される場合には、

この範囲を超えて添加してもよい。

4.2.2. 各捕集部からの抽出

捕集部ごとに抽出操作を行い、それらの抽出液を混合して抽出液とする。抽出液調製までの分

析フローの例を図 2-4 に示す。各捕集部からの抽出操作は、次による。

(1) 固体からの抽出

ろ過材（円筒ろ紙）、吸着剤（樹脂）などの固体からの抽出には、ソックスレー抽出又はそ

れと同等の抽出方法(注11)で抽出する(注12)。ろ過材などに捕集されたダストについては、以

下の操作を行った後、抽出操作を行う。

ダスト 1 g に対して塩酸が 20 mmol 以上となるように塩酸 (2 mol/L) を加え、時々かき混

ぜながら発泡を確認しつつ約 1 時間放置し、更に塩酸を加えても発泡がないことを確認する。

次に孔径 0.5 m 程度のガラス繊維ろ紙を用いてブフナー漏斗などでろ過し、ヘキサン洗浄水

で十分に洗浄後、更に少量のメタノール又はアセトンで洗浄して水分を除き風乾する(注13)。

ろ液は、ジクロロメタンによる液－液振とう抽出を行い、ソックスレー抽出液と合わせる。

(2) 液体からの抽出

水溶液の吸収液とその洗浄液は、一つに合わせて分液漏斗に入れ、溶液 1 L に対してジク

ロロメタンを 100 mL の割合で添加し、振とう幅約 5cm、毎分 100 回以上で約 20 分間振り混

ぜて抽出する。この抽出を 3 回行い、抽出液を合わせて硫酸ナトリウムを用いて脱水する。

ジエチレングリコールなどの有機溶媒とその洗浄液は、分液漏斗に移し、同量のヘキサン

洗浄水を加え、1 L に対してジクロロメタンを 100 mL の割合で添加し、同様に液－液振とう

抽出を 3 回行い、抽出液を合わせて硫酸ナトリウムを用いて脱水する。

4.2.3. 抽出液の調製

各捕集部から得られた抽出液を合わせて溶媒を加えて一定量とし(注14)、抽出液とする。



（3-3）13

図 2-4 抽出液調製までのフローの例

樹脂

・脱水

円筒ろ紙吸収液，洗液

ろ過

残さろ液

液－液振とう抽出

ジクロロメタン(3 回)

・適量の水を加える

ダスト 1g に対して 20ｍmol

以上の塩酸

HCl(2mol/l)処理

液－液振とう抽出

ジクロロメタン(3 回)

残さ

ろ液

ろ過

ジクロロメタン層水層ジクロロメタン層水層

ソックスレー抽出

(トルエン，16 時間以上)

吸引プローブ洗液

・風乾

抽出液


（クリーンアップスパイク）

・脱水



（3-3）14

4.2.4. 多層シリカゲルカラムクロマトグラフ操作

4.2.3.で得られた抽出液の適量を分取し(注15)、濃縮器で約 3 mL に濃縮する(注16)この濃縮液を、

多層シリカゲルカラムクロマトグラフ操作により精製する。

(1) 多層シリカゲルカラムクロマトグラフ操作

多層シリカゲルカラムクロマトグラフ操作は、次の手順による。



1) 3.(2)d)のカラムクロマトグラフ管（内径は 15 mm のもの）の底部に石英ガラスウールを詰め、

シリカゲル 0.9 g、硫酸 (44 mass%) シリカゲル 2 g、硫酸 (22 mass%) シリカゲル 3 g、シリカゲ

ル 0.9 g、硝酸銀 (10 mass%) シリカゲル 1 g 及び硫酸ナトリウム 2 g を順次充てんする(注17)。

このカラムを図 2-5 に示す。

2) ヘキサン 50 mL を流下させた後、液面を硫酸ナトリウムの上面まで下げる。

3) 濃縮液をカラムに静かに注ぎ入れ、液面をカラム上端まで下げる。

4) ヘキサン 1 mL で濃縮液の容器を洗浄し、洗液はカラム内壁を洗いながら入れる。この洗浄操作

を 2～3 回繰り返す。

5) ヘキサン 100 mL を入れた滴下用分液漏斗をカラムクロマトグラフ管の上部に装着し、ヘキサン

を約 2.5 mL/min（毎秒 1 滴程度）の流量で流下させる。

6) 溶出液を濃縮器で約 3mL に濃縮する。充てん部の着色が多い場合は、1)～6)の操作を繰り返す。

図 2-5 多層シリカゲルカラム

4.2.5. その他の精製

先に示した条件を満たすことが確認され、精製の効果を十分得ることが可能であればその他の

精製方法を用いてもよい。

1

3

2

2



（3-3）15

4.2.6. 測定用試料の調製

4.2.4、4.2.5 の精製操作により得られた濃縮液にシリンジスパイク用内標準物質を検量線作成用

標準液と同程度になるように添加してノナン(注18)0.1 mL を加え、窒素気流(注19)で慎重に一定液

量（100μL 程度）にしたものを測定用試料とする。


操作ブランク試験として試料採取用と同一のロットのフィルタ、吸収液、吸着剤カラムについ

て、またトラベルブランク試験として、試料採取以外は試料採取用と同様な操作をしたフィルタ、

吸収液、吸着剤カラムについて、それぞれ同様の操作をして操作ブランク用試験液及びトラベル

ブランク用試験液を調製する。


試料と同一条件で試料採取したフィルタ、吸収液、吸着剤カラムについて同様の操作をして二

重測定用試験液を調製する。

5. 機器測定

同定と定量は、キャピラリーカラムを用いるガスクロマトグラフ (GC) と二重収束型高分解能

質量分析計 (HRMS) を用いる GC-HRMS 法によって行う。分解能は 10 000 以上が必要である。

10 000 以上の高分解能での測定を維持するため、質量校正用標準物質を測定用試料と同時にイオ

ン源に導いて測定イオンに近い質量のイオンをモニターして質量の微少な変動を補正するロック

マス方式による選択イオン検出法（SIM 法）で検出し、保持時間及びイオン強度比から測定対象

物質であることを確認した後、クロマトグラム上のピーク面積から内標準法によって定量を行う。

このマニュアルにおける GC-HRMS の検出下限は、装置、測定条件によって変動するが、0.1pg 以

下である。

5.1. 測定操作

5.1.1. GC-HRMS分析条件の設定例

ガスクロマトグラフ質量分析計の測定条件の設定は、次による。適宜測定対象物質の分離やピ

ーク形状や感度が最適となる条件を設定する。

(1) ガスクロマトグラフ（GC）部

クロマトグラム上における測定対象物質のピークが他の異性体と良好な分離が得られ、各

塩素化物の保持時間が適切な範囲にあり、安定した応答が得られるようにガスクロマトグラ

フの条件を設定する。

HCBDの同定は、分析毎の標準品と試料検出ピークにおいての保持時間の変動が2%以内で

あること、内標準物質との相対保持比との変動が2 %以内であることを目安に同定を行う。



（3-3）16

GC 条件の一例を以下に示す。

例


内径 0.25 ㎜、長さ 30 m、膜厚 0.25 μm


→280 ℃（0 min 保持）


注入口温度：230 ℃


(2) 質量分析計（MS）部

質量分析計は、次のことを満足するような条件に設定する。

1) 分解能分解能は 10 000 以上とする。

2) 検出方法質量校正用標準物質を用いたロックマス方式による選択イオン検出 (SIM) 法を

用いる。

3) 測定質量／電荷数試料及び内標準物質の塩素化物ごとに、イオン強度の強い二つ以上の選

択イオンの質量／電荷数とロックマス用の選択イオンの質量／電荷数を設定する(注20)。設

定質量／電荷数の例を表 2-3 に示す。質量分析計の条件の一例を以下に示す。

イオン化法：EI

イオン化電圧：45 V(35～70 V 程度)

イオン化電流：1 mA

加速電圧：5kV

イオン源温度：290～300 ℃

インターフェース温度：280～300 ℃

分解能：10 000 程度



（3-3）17

表 2-3 HCBD の設定質量/電荷数の例

M + (M +2)+ (M +4)+

HCBD (M-Cl) 222.8443(63) 224.8413(100) 13C4-HCBD (M-Cl) 228.8547(100) 230.8518(64) 13C10- Methylnaphthalene 148.0984(100)

質量校正用標準物質(PFK) 180.9883

142.9914 備考 1. M は、最低質量数の同位体を示す。


素数ごとにそれぞれ最大強度を示すイオンを100%とした値である。 3. HCBD の内標準物質（13C 体）は13C 標識数が4つのみと少ないため、HCBD のイオンが13C-HCBD

のイオンに干渉する可能性が考えられる(注21)。

5.1.2. 質量分析計の調整

質量分析計の調整は、装置が作動している状態で必要な項目の条件を設定した後、質量校正用

標準物質を導入し、質量校正用プログラムによって行う。質量目盛、分解能（10 000 以上）など

を測定目的に応じて所定の値に校正する。特に、分解能は測定質量範囲全域で 10 000 以上に調節

しなければならない。通常、測定を開始する前に行い、質量校正結果は保存しておく。

5.2. 試料の測定（SIM 測定操作）

SIM 測定操作は、次による。

（1）GC-HRMS を所定の条件に設定する。

（2）質量校正用標準物質を導入しながらそのモニタチャンネルの応答が安定したら、測定試料

の測定を行う。

（3）設定した各塩素化物の質量数について、クロマトグラムを記録する。

（4）測定終了後、データ処理作業に入る前に個々の試料ごとに質量校正用標準物質のモニタチ

ャンネル、妨害成分の有無、測定対象物質の分離の確認を行う(注22)。

5.2.1. 検量線の作成

検量線の作成は、次による。

（1）標準液の測定

各検量線作成用標準液を 1 濃度に対して最低 3 回 GC-HRMS に注入し、5.2 の SIM 測定操

作を行って、全濃度領域で合計 15 点以上のデータを得る。

（2）ピーク面積の強度比の確認

得られたクロマトグラムから、各標準物質の対応する二つのイオンのピーク面積の強度比

を求め、塩素原子の同位体存在比から推定されるイオン強度比と±15％以内で一致すること



（3-3）18

を確認する。

（3）相対感度の算出

相対感度の算出は、次による。

1) 各標準物質及び内標準物質のピーク面積を求め、各標準物質の対応するクリーンアップス

パイク内標準物質に対するピーク面積の比と注入した標準液中のその標準物質と内標準物

質の濃度の比を用いて検量線を作成し、検量線が原点を通る直線になっていることを確認

する。［測定対象の標準物質とそれに対応する内標準物質の例は参考資料表 1 を参照。］

相対感度（RRFcs）は、式(3)によって測定ごとに求め、得られた全濃度域合計 15 点以上

のデータを平均する。この場合、データの変動係数が 5%を目安に可能な限り小さくなるよ

うにし、変動係数が 10％を超える化合物があってはならない。変動係数が 10％を超える場

合は、GC-HRMS の状態を確認して、必要ならば、調整し直す、直線性のある範囲に定量

範囲を狭めるなどの処置をして検量線を作成し直す。

cs

s

s

cscs A

AQQ

RRF ＝ ····································································· (3)

ここに、 RRFcs：測定対象物質のクリーンアップスパイク内標準物質との相対感度


Qs：標準液中の測定対象物質の量 (pg)

As：標準液中の測定対象物質のピーク面積(注23)


2) 同様にして、クリーンアップスパイク内標準物質のシリンジスパイク内標準物質に対する

相対感度 (RRFrs) を式(4)によって、サンプリングスパイク内標準物質のクリーンアップス

パイク内標準物質に対する相対感度 (RRFrs) を式(5)によってそれぞれ算出する。［クリーン

アップスパイク内標準物質とシリンジスパイク内標準物質との対応の例及びサンプリング

スパイク内標準物質とクリーンアップスパイク内標準物質との対応の例は参考資料表1を

参照。］

rs

cs

cs

rsrs A

AQQ

RRF ＝ ····································································· (4)

ここに、 RRFrs：クリーンアップスパイク内標準物質のシリンジスパイク内標準物質

との相対感度

Qrs：標準液中のシリンジスパイク内標準物質の量 (pg)



Ars：標準液中のシリンジスパイク内標準物質のピーク面積(注 23)

cs

ss

ss

csss A

AQQ

RRF ＝ ····································································· (5)

ここに、 RRFss：サンプリングスパイク内標準物質のクリーンアップスパイク内標準



（3-3）19

物質との相対感度


Qss：標準液中のサンプリングスパイク内標準物質の量 (pg)

Ass：標準液中のサンプリングスパイク内標準物質のピーク面積(注 23)


5.2.2. 試料の測定

調製した測定用試料の測定は、次による。

（1）検量線の確認

ある一定の周期（1 日に 1 回以上）で、検量線作成用標準液の中から一つ以上選び、 5.2

の SIM 測定操作に従って測定し、5.2.1 と同様にして各化合物のそれに対応したクリーンアッ

プスパイク内標準物質に対する相対感度 (RRFcs) を求める。さらに、クリーンアップスパイ

ク内標準物質のそれに対応したシリンジスパイク内標準物質に対する相対感度 (RRFrs) を

求める。

これらの相対感度が、5.2.1 で求めた検量線作成時の相対感度（RRFcs 及び RRFrs）に対し

て RRFcs については±10％以内、RRFrs±20%以内であれば、5.2.1 で求めた相対感度を用い

て測定を行う。この範囲をはずれた場合には、その原因を取り除き、再測定を行うか、再度

検量線を作成する。

さらに、保持時間についても、その変動を調べ、保持時間が一日に±5%以上、内標準物質

との相対保持比が±2%以上変動する場合には、その原因を取り除き、その直前に行った一連

の試料の再測定を行う。

（2）試料の測定

調製した測定用試料を 5.2 の SIM 測定操作に従って測定し、各塩素化物の質量数について

クロマトグラムを得る。

5.3. 同定及び定量

5.3.1. ピークの検出

5.2.2 で得られたクロマトグラムにおけるピークの検出は、次による。

（1）シリンジスパイク内標準物質の確認

調製した測定用試料中のシリンジスパイク内標準物質のピーク面積が標準液におけるシリ

ンジスパイク内標準物質のピーク面積の 70%以上であることを確認する。この範囲から外れ

た場合は、原因を調査し、その原因を取り除いて再度測定する。

（2）ピークの検出

クロマトグラム上において、ベースラインのノイズ幅 (N) に対して 3 倍以上のピーク高さ

(S) であるピーク、すなわち、ピーク高さで S/N＝3 以上となるピークについて、次の同定及

び定量の操作を行う。



（3-3）20

ここで、ノイズ幅 (N) 及びピーク高さ (S) は、一般に次のようにして求める。まず、ピー

クの近傍（ピークの半値幅の 10 倍程度の範囲）のノイズを計測し、その標準偏差の 2 倍をノ

イズ幅 (N) とするか、経験的にノイズの最大値と最小値との幅はおおよそ標準偏差の 5 倍と

なるため、その幅の 2/5 をノイズ幅 (N) とする。一方、ノイズの中央値をベースラインとし、

ベースラインのノイズを基にピークトップを決めてこの幅をピーク高さ (S) とする。

なお、得られたクロマトグラムのベースラインは、必ず装置のゼロ点より高くならなけれ

ばノイズを計測することはできないので、測定に先立ってベースラインを確認、必要に応じ

てオフセットなどを適切に調節しなければならない。

（3）ピーク面積の算出

（2）で検出されたピークについて、そのピーク面積を算出する。

5.3.2. 試料の同定

試料の同定は、次による。

クロマトグラム上のピークの保持時間が標準物質とほぼ同じであり、対応する内標準物質との

相対保持時間が標準物質と一致することを確認する。また、モニターした二つ以上のイオンにお

けるクロマトグラム上のピーク面積の比が標準物質のものとほぼ同じであり、表 2-3 に示す塩素

原子の同位体存在比から推定されるイオン強度比に対して±15%以内（検出下限の 3 倍以下の濃

度では±25%）であれば、そのピークは測定対象物質によるものであるとする。

5.3.3. 定量

（1）各化合物の定量

抽出液全量中の同定された測定対象物質の量 (Qi) は、それに対応するクリーンアップスパイ

ク内標準物質の添加量を基準にして内標準法で式(6)によって求める。［測定対象物質、標準物質

及びそれに対応するクリーンアップ内標準物質の例は参考資料表 1 を参照。］

cs

csi

csi

ii RRF

QAA

Q ＝ ······································································ (6)

ここに、 Qi：抽出液全量中の化合物の量 (ng)

Ai：クロマト上の化合物のピーク面積(注 23)


Qcsi：対応するクリーンアップスパイク内標準物質の添加量 (ng)(注24)

RRFcs：対応するクリーンアップスパイク内標準物質との相対感度

5.3.4. 操作ブランク試験液の測定

4.2.7 で調製した操作ブランク試験液について、試料と同様の操作を行って操作ブランク値を求

める。



（3-3）21

5.3.5. トラベルブランク試験液の測定

4.2.7 で調製したトラベルブランク用試験液について、試料と同様の操作を行って測定対象物質

の濃度を測定する。

本試験は 3 試料以上を測定し、平均値をトラベルブランク値(Qt : ng)とする。

5.3.6. 二重測定試験液の測定

4.2.8 で調製した二重測定用試験液について、試料と同様の操作を行って測定対象物質の濃度を

測定する。


6.1. 検出下限及び定量下限

6.1.1. 装置の検出下限及び定量下限

最低濃度（標準物質を 0.1～1.0 pg を含む。）の検量線作成用標準液を GC-HRMS で測定し、定

量する。この操作を 5 回以上繰り返し、得られた測定値から式(7)によって標準偏差を求め、その

3 倍を装置の検出下限、10 倍を装置の定量下限とする。ここでは、測定値の丸めを行わずに標準

偏差を算出し、得られた検出下限は有効数字を 1 桁とし、定量下限は検出下限と同じ桁までで丸

める。

ここで得られた装置の検出下限が、 0.1 pg より大きいときには、器具、機器などを確認して、

これらの値以下になるように調節する。

この装置の検出下限及び定量下限は、使用する GC-HRMS の状態などによって変動するため、

ある一定の周期で確認し、常に十分な値が得られるように管理する。また、使用する GC-HRMS

及び測定条件を変更した場合などには必ず確認する。

1

2

－

－＝

nxx

s i ········································································ (7)

ここに、 s：標準偏差

xi：個々の測定値 (pg)

x ：測定値の平均値 (pg)

n：測定回数

6.1.2. 測定方法の検出下限及び定量下限

測定に用いるのと同量の吸収液、吸着剤及びフィルタから抽出した抽出液に式(8)によって算出

した量の標準物質を添加し、前処理、GC-HRMS での測定、同定及び定量を行う。これを 5 回以

上行い、得られた測定値の標準偏差を式(7)によって求め、その 3 倍を測定方法の検出下限、10 倍

を測定方法の定量下限とする。ここでは、測定値の丸めを行わずに標準偏差の算出し、得られた

検出下限は有効数字を 1 桁とし、定量下限は検出下限と同じ桁までで丸める。




（3-3）22



ivvLQQ ＝ ············································································· (8)

ここに、 Q：標準物質の添加量 (pg)

QL'：装置の定量下限 (pg)

v：測定用試料の液量 (L)

vi： GC-HRMS への注入量 (L)

6.1.3. 試料ガスにおける検出下限及び定量下限

試料ガスにおける検出下限及び定量下限は、試料ガスの採取量などによって異なってくるため、

式(9)及び(10)によって試料ごとに求める。

VVV

vvDLC

E

E

iDL

10001

＝ ···························································· (9)

VVV

vvQLC

E

E

iQL

10001

＝ ··························································· (10)

ここに、 CDL：試料ガスにおける検出下限 (0℃、101.32kPa) (ng/m3)

CQL：試料ガスにおける定量下限 (0℃、101.32kPa) (ng/m3)

DL：測定方法の検出下限 (pg)

QL：測定方法の定量下限 (pg)

vi： GC-HRMS への注入量 (L)

v：測定用試料の液量 (L)

V：試料ガスの採取量 (0℃、 101.32kPa) (m3)

VE：抽出液量 (mL)

V'E：抽出液の分取量 (mL)

実際の試料の測定において、測定対象物質のピークが検出されなかった場合については、その

クロマトグラム上において、検出下限を次の手順で求め、その値から算出される試料ガス中の濃

度が先に求めた試料ガスにおける検出下限以下であることを確認する。この値が試料ガスのおけ

る検出下限を超える場合は、前処理操作、測定操作に問題がなかったかどうかを確認し、その原

因を取り除いて再測定する。

（1）対象とする化合物のピーク近傍のベースラインにおいてノイズ幅を求める。

（2）ノイズ幅の 3 倍のピーク高さに相当するピークの面積を標準液のクロマトグラムなどから

推定する。

（3）得られたピーク面積を用いて、その面積に相当する量を算出し、試料測定時の検出下限と

する。



（3-3）23

6.2. 回収率の確認

6.2.1. クリーンアップスパイク回収率の算出

クリーンアップスパイク内標準物質のピーク面積とシリンジスパイク内標準物質のピーク面積

の比及び対応する相対感度 (RRFrs) を用いて式(11)によって回収率を計算し、クリーンアップの

回収率を確認する。

このクリーンアップの回収率が 30%以上 120%以下の範囲から外れるときは、原因を確認し（注

25）、必要に応じて再度前処理を行い、再測定する。

csirs

rsi

rsi

csic QRRF

QAA

R 100＝ ····························································· (11)

ここに、 Rc：クリーンアップスパイク回収率 (%)

Acsi：クリーンアップスパイク内標準物質のピーク面積(注 23)

Arsi：対応するシリンジスパイク内標準物質のピーク面積(注 23)

Qrsi：対応するシリンジスパイク内標準物質の添加量 (ng)

RRFrs：対応するシリンジスパイク内標準物質との相対感度

Qcsi：クリーンアップスパイク内標準物質の添加量 (ng) (注26)

7. 結果の報告

7.1. 濃度の算出

5.2 及び 5.3 で得られた化合物の量から、試料中の濃度を式(13)によって算出し、特に指定がな

い場合は JIS Z 8401 の規定によって数値を丸め、有効数字を 2 桁とする。

SD

tii VQQC 1－＝ ··································································· (13)

ここに、 Ci：試料中の化合物の濃度 (0℃、101.32kPa) (ng/m3)

Qi：抽出液全量中の化合物の量 (ng)

Qt：空試験での化合物の量 (ng)

VsD： 0℃、101.32kPa における試料ガスの採取量 (m3)

7.2. 濃度の補正

酸素濃度による補正が必要な場合には、実測した濃度を式(14)によって所定の酸素の濃度に換

算したものを濃度とする。

ss

n COO

C －

－＝

2121

······································································· (14)

ここに、 C：酸素の濃度 Onにおける濃度 (0℃、101.32kPa) (ng/m3)


Os：排出ガス中の酸素の濃度(注27) (%)

Cs：排出ガス中の実測濃度 (0℃、101.32kPa) (ng/m3)



（3-3）24

7.3. 数値の取扱い

濃度の表示における数値の取扱いは、特に指定がない場合には次による。

1) 濃度については、JIS Z 8401 によって数値を丸め、有効数字を 2 桁として表し、検出下限未

満の場合には検出下限未満であったことを表示する。ただし、表示する桁は試料ガスにお

ける検出下限の桁までとし、それより下の桁は表示しない。 2) 検出下限については、JIS Z 8401 によって数値を丸め、有効数字を 1 桁として表示する。

（注1）HCBD はバックグランドレベルで環境中や実験室内環境、吸着剤、試薬・器具類等に存在す

るため、その大気由来の汚染を極力排除する必要がある。ブランクの除去が困難な場合には、

ブランクを確実に評価し、管理しておくことが重要である。また、吸着剤、試薬・器具類等の

使用前の汚染防止や採取後の試料保管方法についても特に注意する必要がある。（注2）通常の最終排出ガス（等速吸引で約 3m3採取、吸着捕集部の温度 30℃）では、吸着捕集部は

一連でよいことが確認試験において示されたが、排出ガス温度が高い処理過程の排出ガス等で

は一連では破過する可能性があるため、二連とすることが望ましい。なお、少なくとも 10 試

料に 1 回は、前段の吸着捕集部と後段の吸着捕集部を分けて分析し、二連目に測定対象物質が

ないこと、すなわち一連目が破過していないことを確認する。（注3）間欠運転炉においては、炉の立ち上げ及び立ち下げ時を除いて、定常運転時に排ガス採取を行

うものとし、燃焼温度が800℃を上回った時点から、等速吸引条件設定のための基礎測定を速や

かに行い、炉の燃焼状態が安定し最低 1 時間経過した後に試料採取を開始する。（注4）アセトンを用いてもよい。（注5）トルエンを用いてもよい。（注6）一酸化炭素、酸素などの連続測定を同時に行う場合には、特に断わらない限り試料採取時間帯

の 1 時間以上前から終了まで連続して行い、運転状態の同時確認を行う。（注7）排ガス中のダスト濃度が 1mg/m3 (0℃、101.32kPa) 以下の場合は、等速吸引を行わずに平均流

速程度で一定に吸引してもよい。また、等速吸引が不可能な場合も同様である。（注8）ダスト捕集部を 120℃以下にするのは、円筒ろ紙に捕集されたダストと排ガス中の反応を抑え

るためである。（注9）本マニュアルでは、将来的に 5 種類の POPs（ポリ塩素化ビフェニル、ヘキサクロロベンゼン、

ペンタクロロベンゼン、ポリ塩化ナフタレン、ヘキサクロロブタジエン）の標準的測定方法を

１つにまとめた測定方法マニュアルの作成を検討しているため、既存の「排出ガス中の POPs（ポリ塩素化ビフェニル、ヘキサクロロベンゼン、ペンタクロロベンゼン）測定方法マニュア

ル（平成 23 年３月環境省水・大気環境局大気環境課）」に記載の精製方法のうち HCBD に適用

可能なものを一例として示した。HCBD のみを対象とする場合には簡易的な精製方法等も利用

できる可能性がある。（注10）クリーンアップスパイクの内標準物質は、測定対象物質の 13C 体を用いる。シリンジスパイ

クとして安定してピークが検出される測定対象物質以外の物質（メチルナフタレン等）の 13C体を用いる。クリーンアップスパイクで添加した内標準物質の回収率は、シリンジスパイクと

して添加した内標準物質を基準にして求め、30～120%の範囲内でなければならない。その範囲

内でない場合には、再度前処理をやり直す。（注11）ソックスレー抽出法と同等かどうかの判定は、飛灰などの標準試料を測定して測定結果が標

準値と一致しているか、飛灰などの試料をソックスレー抽出と併行して測定して測定結果が一

致するかで判定する。判定には、少なくとも 3 試料 3 回の繰返しの計 9 個のデータを用いる。（注12）ソックスレー抽出においては試料中に残存する水分の影響で抽出効率が悪くなるおそれがあ

るので、水分の適切な除去を行い抽出する。ソックスレー/ディーンスターク形抽出器を用いる

方法（EPAMethod 1613 など参照。）も推奨される。また、長時間の操作になるので、操作中の光



（3-3）25

分解に注意する。（注13）HCBD は揮発性が高いため、風乾の操作においては、試料中の測定対象物質の揮散や汚染を

最小限に抑えるよう注意深く行う。また、風乾操作による目的物質の損失を招かないよう、塩

酸処理に先立ちアセトンによる超音波抽出を実施することも有用である。（注14）HCBD は揮発性が高いため、目的物質の損失を招かないように、抽出段階ではできる限り濃縮

を行わないことが望ましい。（注15）再測定の必要な場合があるため、抽出液の一部を保存しておくことが望ましい。（注16）HCBD は揮発性が高いため、目的物質の損失を招かないように、適正温度、適正真空度で実

施するよう注意する。特に、濃縮時、適正な排気速度のポンプを用いること、濃縮溜めにたま

った溶媒をこまめに捨てること等により濃縮にかかる時間を短縮することも測定対象物質の

損失を抑えるのに有用である。（注17）硫酸処理と同様な効果は硫酸シリカゲルだけを用いた処理で得られるため、試料によっては

多層シリカゲルカラムクロマトグラフ管の代わりに硫酸 (22mass%) シリカゲルカラムクロマ

トグラフ管を用いてもよい。硝酸銀 (10mass%) シリカゲルは特に硫黄分が多い試料に対して

用いると効果的である。（注18）トルエン、デカン又は 2, 2, 4－トリメチルペンタンを用いてもよい。（注19） HCBD は揮発性が高いため窒素気流による濃縮操作によって目的物質の損失を招かないよ

うに、溶液の表面が動いているのがようやく見える程度に窒素気流を調節して溶液が飛散しな

いように注意し、また、完全に乾固させてはならない。溶液に大きな渦ができる程度まで窒素

を吹きつけたり、完全に乾固させたりすると、目的物質の損失を招くことがある。（注20）キャピラリーカラムによって得られるピークの幅は 5～10 秒程度であるが、一つのピークに



サンプリングの周期を設定しなければならない。1 回の測定で設定可能なチャンネルの数は、

要求される感度との兼ね合いとなるので、十分に検討した上で設定する必要がある。クロマト

グラム上の各ピークの保持時間を考慮して、時間分割によるグルーピング方式によって測定し

てもよいが、この場合にはグループごとに、適切な内標準物質ピークが出現するように条件の

設定を行う必要がある。（注21）HCBD の内標準物質(13C 体)は 13C 標識数が 4 つのみと少ないため、下表に示すように HCBD

のイオンが 13C-HCBD のモニターイオンに干渉する可能性が考えられる。モニターイオンの設

定の際は、干渉がないかどうかを確認した上で設定する必要がある。マニュアルの例では、

HCBD の濃度が 0.1～400 pg/μL、13C-HCBD の濃度が 20 pg/μLの場合で影響がないことを確認

したイオンをモニターイオン(下線)に設定している。 [M]+ [M+2]+ [M+4]+ [M+6]+ [M+8]+ HCBD

(M-Cl) ﾓﾆﾀｰｲｵﾝ 222.8443 224.8413 226.8384 228.8354 230.8325 理論同位体比 62.5% 100% 64.0% 20.5% 3.3%

[M]+ [M+2]+ [M+4]+ [M+6]+ [M+8]+ 13C4-HCBD

(M-Cl) ﾓﾆﾀｰｲｵﾝ 226.8577 228.8547 230.8518 232.8488 234.8459 理論同位体比 62.5% 100% 64.0% 20.5% 3.3%

質量分離に必要な分解能 11753 11857 11960 （注22）質量校正用標準物質のモニタチャンネルのクロマトグラムで、測定対象化合物の出現時間に

おいてシグナルに±20％以上の変動が認められた場合には、その化合物については定量しては

ならない。主な要因として、試料の前処理が不十分であることが考えられるので、試料の前処

理・精製を再度十分に行い、ロックマスの変動を最小限に抑える必要がある。（注23）ここで用いるピーク面積は、一方の測定チャンネルのピーク面積、両測定チャンネルのピー

ク面積の合計値、又は両測定チャンネルのピーク面積の平均値のいずれかとし、試料の測定ま

でのすべての測定において同じものを用いなければならない。（注24）試料を抽出後、分取し、内標準物質を添加した場合はその補正をする。



（3-3）26

（注25）回収率が低い原因として、HCBD は揮発性が高いため、濃縮時等の目的物質の損失が原因の

可能性が考えられる。濃縮操作は、適正温度、適正真空度で実施するよう注意する。（注26）内標準物質添加後の分取・分割の補正をする。（注27）ガス中の酸素の濃度が 20%を超える場合は、Os＝20 とする。


第２節固相捕集－ガスクロマトグラフ質量分析法

（3-3）27



排出ガス中の HCBD（ヘキサクロロブタジエン）を、固相吸着剤を充填した捕集カートリッジ

による「吸着捕集」で捕集し、捕集された HCBD をジクロロメタン等で溶出した後、ガスクロマ

トグラフ (GC) と二重収束型高分解能質量分析計 (HRMS) を用いる GC-HRMS 法により分離・定

量する方法である。なお、高温で水分が多く含まれる排出ガスや溶剤等が多量に含まれる排出ガ

ス、ダスト濃度が高い排ガスについては、フィルタ/吸収液/捕集剤捕集-GC-MS 法と同等の結果が

得られることが確認できていないため、確認した上で適用することとする。

測定対象とする HCBD の本測定方法採用時の検出下限は 1 ng/m3を目安とする。なお、この検

出下限は試料採取量 0.3m3、クリーンアップ使用量 1/5、最終濃縮液量 100μL、GC-HRMS 注入量 2μL

とした場合のブランクを加味した目安の下限であり、採取ガス量、クリーンアップ使用量等を適

宜設定し、より低い下限を目指すのが望ましい（注28）。



（3-3）28


分析に用いる試薬及び材料はブランク試験を行い、HCBD の分析に影響を及ぼす妨害成分が含

まれていないことを確認してから使用する。

a) 水 JIS K 0557 に規定する A4（又は A3）の水。

b) アセトン JIS K 8040 に規定するもの、又は同等の品質のもの。

c) ヘキサン JIS K 8825 に規定するもの、又は同等の品質のもの。

d) ジクロロメタン JIS K 8117 に規定するもの、又は同等の品質のもの。

e) ノナン測定に支障のない品質のもの。

f) ヘキサン洗浄水 a)の水を c)のヘキサンで十分洗浄したもの。

g) サンプリングスパイク用内標準物質試料採取から抽出までの操作の結果を確認するために添加する内標準物質で、炭素原子が 13C

または水素原子が dでラベルされた、HCBDと同様の性質を持つ物質の適正な種類を 1種類以上、

適正な濃度にノナンなどで溶かした溶液を用いる（参考資料表 1 に内標準物質の使用例を示す）。

捕集確認用には、HCBD と同等の揮発性の高い物質を選択する必要がある。

h) クリーンアップスパイク用内標準物質抽出からクリーンアップまでの前処理操作全体の回収率を確認し、定量の基準とするために添

加する内標準物質で、炭素原子が 13C でラベルされた測定対象物質の、適正な濃度のノナン溶液

などを用いる（注29）。

i) シリンジスパイク用内標準物質 GC-HRMS への試料液の注入を確認するために添加する内標準物質で、サンプリングスパイク

及びクリーンアップスパイクで使用したもの以外の内標準物質を用いる。炭素原子が 13C または

水素原子が d でラベルされた類似物質のうち、適正な種類及び濃度のノナンなど測定用試料と同

じ溶媒のものを用いる。

j) 窒素 JIS K 1107 に規定する高純度窒素 2 級。

k) 質量校正用標準物質ペルフルオロケロセン (PFK) などの質量分析用高沸点成分を使用する。

l) 標準物質内標準法による HCBD の同定及び定量に使用する標準物質は純度の保証された適切なものを使

用する。

m) 検量線作成用標準液



（3-3）29

l)の標準物質とサンプリングスパイク、クリーンアップスパイク及びシリンジスパイクの内標準

物質を混合して、GC-HRMS の定量範囲内で GC-HRMS の検出下限の 3 倍程度の低濃度から 5 段

階程度をノナンで希釈して調製する（一例：HCBD の濃度が 0.1～400 pg/μL、13C-HCBD の濃度が

20 pg/μL）。

n) 捕集カートリッジ（試料採取用）

スチレンジビニルベンゼン共重合体などの吸着剤を充填した市販のカートリッジを用いる（注

30）。捕集カートリッジは、事前に溶媒（アセトン及びヘキサン）での洗浄を行っておく。また、

事前に測定対象物質の空試験成分及び他の分析を妨害する成分を含まないことを確認してから使

用する。

参考一般的に入手しやすく抽出も容易である、市販の捕集カートリッジとして Autoprep PCB

＠Gas（昭和電工株式会社）等が挙げられるが、これを推奨するわけではない。同等以上

の効果が得られることが証明されれば、他の充填剤を使用したものを用いてもよい（注

31）。


(1) 試料採取装置

試料採取装置は図 2-1 に示す構成であり、ドレン部、吸着捕集部で構成される。なお、ダスト

濃度が高い場合は、ドレン部の前部分に、フィルタ捕集部を設置してもよい（図 2-2）。

ドレン部

捕集カートリッジ採取管部から

吸引ポンプへ

空

氷またはドライアイス

吸着

捕集部

サンプリングスパイク添加

（ドレン部、またはカートリッジ前段）

図 2-1 固相捕集法の構成(一例)



（3-3）30

ドレン部

捕集カートリッジ

採取管部から

吸引ポンプへ

空

氷またはドライアイス

吸着

捕集部

サンプリングスパイク添加

（ドレン部、またはカートリッジ前段）

フィルター捕集部

図 2-2 固相捕集法の構成例(フィルタ捕集部を設置した場合)

a）採取管部採取管は、排出ガス温度に応じてほうけい酸ガラス製又は石英ガラス製のものを用いる。採取

装置のダストが捕集される部分の温度を 120℃以下に保てない場合は、図 2-3 に示すような水冷管

を用いた冷却プローブを使用する。採取管は次の条件を満足するものとする。



2) 先端は 30°以下の鋭角に仕上げるか、滑らかな半球状とし、内外面は滑らかになっていなけれ

ばならない。


ならない。







ダクト


冷却水

冷却プローブ



（3-3）31

フィルタ捕集部はダスト濃度が高い場合に設置する。JIS Z 8808 の 8.3（普通形試料採取装置）

に規定する 2 形のダスト捕集器(ろ紙)を用いる。ろ紙はシリカ繊維製の円形又は円筒形のものを用

いる。使用に先立ち、空試験成分及び他の妨害成分がないことを確認しておく。

c）ドレン部内容積 0.5～1L の吸収瓶を直列に連結したものを用いる。図 2-2-1 の例では、2 本用いている。

d）吸着捕集部洗浄した捕集カートリッジをドレン部の後ろに連結して固定する。場合によっては捕集カート

リッジを 2 段で用いてもよい（注32）。

e）連結部連結導管はできるだけ短くし、ガラス製のものを用いる。各部の接続には、共通球面すり合せ

接手管、ふっ素樹脂製管継手などを用い、接続部にグリースは使用しない。

f）ポンプフィルタ装着時に、1～10 L/min の流量で吸引できる能力を持ち、流量調節機能を有し、1～4

時間以上連続的に使用できるもの。

g）流量測定部指示流量計としてはフロート型面積流量計、マスフローメータ、ガスメータ等を用いる。1～

10L/min の範囲の一定流量を 0.5L/min まで測定できるもの。指示流量計の目盛りは、通常の使用



a）ガラス器具 JIS R 3503 及び JIS R 3505 に規定するもの。コックの部分がふっ素樹脂製のものを用いてもよい。

b）マイクロシリンジ容量 10μLのもの。

c）サンプル保存用バイアル内容積 10～20mL 程度の共栓つきで密閉できるもの。

(3) ガスクロマトグラフ質量分析装置（GC-MS）

第 1 節の 3 に準じた装置とする。


4.1. 試料採取

4.1.1. 捕集条件

試料の採取位置は、代表的な性状のガスが採取できる位置とする。なお、等速吸引を行う場合

は、JIS Z 8808 の 4（測定位置、測定孔及び測定点）に規定する流速測定点のうち、可能な限り平

均流速に近い地点（等速吸引が可能な地点）とする。



（3-3）32

4.1.2. 試料の捕集

等速吸引を行わない場合の試料の捕集は、以下の手順で行う。

①採取装置を組み立て、漏れ試験を行う。漏れ試験は、採取管のノズルの口をふさいで吸引ポン

プを作動させ、ガスメータの指針が停止することを確認する。この試験結果を記録しておく。

②採取管を、測定孔から挿入し、ガスメータの指示値を読み取っておく。吸引ポンプを作動させ、

排ガスを吸引する。その時の注意点は、以下による。

1) 排ガスの温度が高温で採取管部が 120℃を超える可能性のある場合には、採取管を空冷など

で冷やして 120℃を超えないようにする。また、場合によっては、冷却プローブなどを使用

する。

2) 吸着捕集部は、30℃以下に保ち、水分が入らないようにする。雰囲気温度が高く 30℃以下

に保つことが困難である場合には、ドレン部を氷浴又はドライアイス浴に入れる吸収瓶の

本数を増やすなどして、捕集カートリッジを 30℃以下に保つ。また、水分が多い場合も、

吸収瓶の本数を増やすなどして、水分が入らないようにする。

3）捕集部は、すべて遮光する。 ③排ガスの温度及び圧力を記録しておく。

④試料ガスの必要採取量を吸引採取したならば、吸引ポンプを停止し、ガスメータの指示を読み

取った後、採取管を取り出す。なお、ダクト内が負圧の場合は、吸引ポンプを作動させたまま速

やかに採取管をダクト外に取り出し、ポンプを停止する。

等速吸引を行う場合の試料の捕集は、以下の手順で行う。

①JIS Z 8808 に準じて、排ガスの温度、流速、圧力、水分量などを測定し、測定点における排ガス

流速を計算する。

②試料ガスの採取量、採取時間を考慮して吸引流量を算出し、等速吸引となるようにノズルの内

径を決定する。

③採取装置を組み立て、漏れ試験を行う。漏れ試験は、採取管の口をふさいで吸引ポンプを作動

させ、ガスメータの指針が停止することを確認する。この試験結果を記録しておく。

④採取管のノズルを、排ガスの流れと逆向きにして測定孔から測定点まで挿入し、ガスメータの

指示値を読み取っておく。吸引ポンプの作動とともに採取管のノズルの方向を排ガスの流れに正

しく直面させ、等速吸引によって排ガスを吸引する。その時の注意点は、以下による。

1) 採取管のノズルから吸引するガスの流速は、測定点の排ガス流速に対して相対誤差－5～＋

10%の範囲内とする。排ガスの流速を 60 分間ごとに測定し、等速吸引量を調節することが

望ましい。また、等速吸引を行っているうちに吸引流量が低下し、等速吸引が困難な場合

には、吸引を一時停止し、捕集カートリッジなどを交換する。



する。この試験結果は記録しておく。酸素濃度の測定は、JIS K 0301 による。

3) 排ガスの温度が高温で採取管部が 120℃を超える可能性のある場合には、採取管を空冷など



（3-3）33

で冷やして 120℃を超えないようにする。また、場合によっては、冷却プローブなどを使用

する。

4) 吸着捕集部は、30℃以下に保ち、水分が入らないようにする。雰囲気温度が高く 30℃以下

に保つことが困難である場合には、ドレン部を氷浴又はドライアイス浴に入れる、吸収瓶

の本数を増やすなどして、捕集カートリッジを 30℃以下に保つ。また、水分が多い場合も、

吸収瓶の本数を増やすなどして、水分が入らないようにする。

5）捕集部は、すべて遮光する。

⑤排ガスの温度及び圧力を記録しておく。

⑥試料ガスの必要採取量を吸引採取したならば、採取管のノズルを再び逆向きにし、吸引ポンプ

を停止し、ガスメータの指示を読み取った後、採取管を取り出す。なお、ダクト内が負圧の場合

は、吸引ポンプを作動させたまま速やかに採取管をダクト外に取り出し、ポンプを停止する。

なお、積算流量計をポンプの出口に接続させている時は、その積算流量を 0℃、101.3kPa に換

算したものを捕集量 V0(m3N)とする。

V0＝ (Fs＋Fe)× S t

× 273

× P

…………式（2-1） 2×1000 (273 ＋ t) 101.3

V0：0℃、 101.3kPa における捕集量（m3N）

（積算流量計が付属している場合は、その読み取り値に気温、気圧の補正したもの）

Fs：開始時の流量 (L /min)

Fe：終了時の流量 (L /min)

St：捕集時間（min）

t：ガスメータにおける吸引ガスの温度（℃）

P：ガスメータにおける吸引ガスのゲージ圧力(kPa)

採取管及び導管はアセトン等で十分に洗浄回収する。洗浄液、凝縮液は、褐色瓶に洗い移して

保存する。捕集カートリッジは専用栓で密栓後アルミニウム箔等で遮光し、冷却した保管容器に

入れて持ち帰る。試料は 4℃以下に保管し、実験室に持ち帰ったのち、2 週間以内に抽出する。

操作ブランク試験用として試料採取と同一ロットの捕集カートリッジを、前処理操作の時まで

冷蔵庫に保管する。


トラベルブランク試験用として試料採取に際して、試料採取用と同一ロットの捕集カートリッ

ジを、試料採取操作を除いて試料採取用のものと同様に持ち運ぶ。即ちトラベルブランク用の捕

集カートリッジについては、試料採取準備中（試料採取用の捕集カートリッジを保存容器等から



（3-3）34

取り出してから試料採取を開始するまでの間）は開封しておき、再び密封して試料採取中は試料

を採取している捕集カートリッジの側に置いておく。試料採取終了後に再び開封し、試料採取用

の捕集カートリッジと同時に密閉し、分析時まで同様に保存する。






て試料数の 10％程度の頻度で、3 試料以上実施する。（注33）






（3-3）35

4.2. 前処理

試料の前処理から測定までのフローの一例を図 2-4 に示す。

※1 サロゲートの添加は抽出後の添加も可とする。

※2 必要に応じて実施する

図 2-4 試料の前処理から測定までのフロー(一例)

4.2.1. 抽出操作

サロゲートの添加は、抽出前のクリーンアップスパイクを原則とするが、試料中の HCBD 濃度

が予測できない場合や、抽出前の添加が困難な場合を考慮し、抽出後の添加も可とする。

捕集カートリッジから、溶媒で HCBD の抽出を行う。例としてあげた捕集カートリッジの場合

はジクロロメタン溶液で採取方向とは逆向きに HCBD を溶出し粗抽出液とする（注34）。なお、

HCBD の大部分はガス体として吸着捕集部（捕集カートリッジ）に捕集されていると考えられる

ため、ろ紙や洗液や凝縮液について HCBD が含まれていないことが確認できれば、吸着捕集部（捕

集カートリッジ）のみを測定対象としてもよい。（注35）。ろ紙を測定対象とする場合は第 1 節 4-2-2

で示したろ紙のソックスレー抽出と同様の方法で抽出する(注36)。洗液や凝縮液を測定対象とする

場合は第 1 節 4-2-2 で示した液体からの抽出方法と同様に、液量に合った容量の分液ロート等に入

れ、ジクロロメタンで液々抽出を行う(注37)。これを 3 回繰り返す。

試料（捕集カートリッジ）

抽出

★内標準物質の添加※1

クリーンアップスパイク

測定用試料

抽出液

一部分取

多層シリカゲルカラムクロマトグラフ操作等※2


シリンジスパイク



（3-3）36

4.2.2. 測定用試料の調製、クリーンアップ

粗抽出液から任意の液量を試験管等に分取し、シリンジスパイク用内標準物質を検量線作成用

標準液と同程度になるように添加してノナン 0.1mL を加え、窒素気流（注38）で慎重に一定液量

（100μL程度）にしたものを測定用試料とする。

精製が必要な場合、多層シリカゲルカラムクロマトグラフィにより GC-MS 測定での妨害物質を

取り除く。多層シリカゲルカラムの充填剤は第 1 節 4.2.4 で示した多層シリカゲルカラム操作と

同様の方法を用いる。なお、精製の効果を十分得ることが可能であれば、必ずしもこのとおりで

なくてもよい。また、多層シリカゲルカラムによる精製以外に精製の効果を十分得ることが可能

であればその他の精製方法を用いてもよい。カラムクロマトグラフィーによる精製を行う場合は

雰囲気からの汚染に十分注意するようにする。


操作ブランク試験として試料採取用と同一のロットの捕集カートリッジについて、またトラベ

ルブランク試験として、試料採取以外は試料採取用と同様な操作をした捕集カートリッジについ

て、それぞれ 4.2.1～4.2.2 の操作をして操作ブランク用試験液及びトラベルブランク用試験液を調

製する。


試料と同一条件で試料採取した捕集カートリッジについて(2)～(3)の操作をして二重測定用試

験液を調製する。

5. 機器測定

機器測定は、第 1 節の５に準じて行う。


検出下限値、定量下限値の測定は、第 1 節の６に準じて行う。

7. 結果の報告

濃度の算出は、第 1 節の７に準じて行う。



（3-3）37

（注28）HCBD はバックグランドレベルで環境中や実験室内環境、吸着剤、試薬・器具類等に存在す

るため、その大気由来の汚染を極力排除する必要がある。ブランクの除去が困難な場合には、

ブランクを確実に評価し、管理しておくことが重要である。また、吸着剤、試薬・器具類等

の使用前の汚染防止や採取後の試料保管方法についても特に注意する必要がある。

（注29）トルエン、デカン又は 2, 2, 4－トリメチルペンタンを用いてもよい。

（注30）スチレンジビニルベンゼン共重合体の特徴として、試料採取時に、酸性ガス等による変性が

起こり、カートリッジが黄色に着色することがある。多少の着色であれば問題がないが、溶

出液が黄色く着色する等、樹脂の劣化が疑われる場合は影響の有無について慎重に判断する

必要がある。

（注31）他の充填剤を用いた捕集材として、カーボンモレキュラーシーブを用いた捕集材等がある。

使用する際には、事前に測定対象物質の空試験成分及び他の分析を妨害する成分を含まない

ことを確認するととともに、HCBD の添加回収試験を実施して、捕集効率、抽出効率等につ

いてあらかじめ十分検証を行う。

（注32）捕集カートリッジを 2 段で用いる場合は連結部からのガス漏れが無いようにテープで固定

するなどの対策を行う。

（注33）トラベルブランク値の測定は一連の測定において少なくとも 3 試料行うこととしているが、

この 3 試料の測定結果に大きなばらつきが認められ、そのまま差し引くことによって測定結

果に対して大きな誤差を与えることが示唆される場合には、統計的に妥当と考えられ得る必

要な数のトラベルブランク試験を行うことが望ましい。

（注34）HCBD は揮発性が高いため、、目的物質の損失を招かないように、抽出段階ではできる限り

濃縮を行わないことが望ましい。

（注35）ろ紙や洗液や凝縮液について測定を行い、HCBD が含まれていないことが確認できれば、

以後、排ガス組成が大きく変わらないと判断できる場合は、吸着捕集部（捕集カートリッジ）

のみを測定対象としてもよい。ろ紙や洗液や凝縮液の測定を行う場合は、ブランク値の管理

に留意する。

（注36）雰囲気からの汚染を最小限に抑えるため、雰囲気に接する時間を極力すくなくすることに

留意する。また、洗浄・抽出溶媒からの汚染も最低限に留めるよう注意する。

（注37）液液抽出したジクロロメタンは脱水ろ過を行い、粗抽出液に水を混入させないよう注意す

る。

（注38）HCBD は揮発性が高いため窒素気流による濃縮操作によって目的物質の損失を招かないよ

うに、溶液の表面が動いているのがようやく見える程度に窒素気流を調節して溶液が飛散し

ないように注意し、また、完全に乾固させてはならない。溶液に大きな渦ができる程度まで

窒素を吹きつけたり、完全に乾固させたりすると、目的物質の損失を招くことがある。


参考資料

（3-3）38

参考資料

表 1 HCBD の標準物質・内標準物質

標準物質

HCBD

内標準物質

1,2,3-TrCBz-d3（サンプリングスパイク）

13C4-HCBD（クリーンアップスパイク） 13C10-Methylnaphthalene（シリンジスパイク）


参考資料

（3-3）39

GC-HRMS 分析条件分離カラム：DB-5MS（Agilent Technologies/J&W）fused silica capillary column

内径 0.25 ㎜、長さ 30 m、膜厚 0.25 μm カラム温度： 60℃ （1 min 保持）－(3 ℃/min)→90 ℃－(5 ℃/min) →120 ℃－(15 ℃/min)

→280 ℃（0 min 保持）注入方法：スプリットレス注入口温度：230 ℃ 注入量： 2 μL

キャリアガス：He カラム流量：1.0 mL/min （一定流量）

図 HCBD 標準品標準溶液のクロマトグラムの例

13C4-HCBD

[(M-Cl)+2]＋ : m/z 228.8547

13C4-HCBD

[(M-Cl)+4]＋ : m/z 230. 8518

13C6-Methyl naphthalene

M＋ : m/z 148.0984

HCBD

[(M-Cl)+2]＋ : m/z 224.8413

HCBD

(M-Cl)＋ : m/z 222.8443

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15.00 15.20 15.40 15.60 15.80 16.00 16.20 16.40 16.60 16.80 17.00 17.20 17.40 17.60 17.80 18.00 18.20 18.40 18.60Time0

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