UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

Jennifer rodriguezMarian lemaPablo ponce

CONTRACCION DEL

MUSCULO ESQUELETIC

O

Anatomía fisiológica del musculo esquelético

■ Fibras del músculo esqueléticoDiámetro.- 10 a 80 um.Se extienden a lo largo de toda la longitud del musculo.Inervadas por 1 terminal nerviosa

Sarcolema

Miofibrillas■ 1.500 filamentos de miosina ■ 3.000 filamentos de actina

Filamentos de miosina y de actina ■ Banda I (claras) actina y son isótropas ■ Banda A (oscuras) miosina y son anisotropas

Las pequeñas proyecciones que se originan en los lados de los filamentos de miosina se denominan puentes cruzados.

Sarcomero

Las moléculas filamentosas de titina

Sarcoplasma

Reticulo sarcoplasmico

Mecanismo molecular de la contracción muscular

¿qué hace que los filamentos de actina se deslicen hacia adentro entre los filamentos de miosina?

RELAJANTES MUSCULARES

■ Los bloqueantes neuromusculares caben dentro de dos grupos:■ Agentes bloqueantes no-despolarizantes

(paquicurares): Estos son medicamentos que constituyen la mayoría de los bloqueantes neuromusculares de relevancia clínica. Actúan bloqueando la unión de la acetilcolina con su receptor, siendo por esa razón la cual se denominan antagonistas competitivos, y, en algunos casos, actúan bloqueando directamente la actividad ionotrópica de los receptores colinérgicos.1 Dentro de los agentes bloqueantes no despolarizantes podemos encontrar los de origen natural (tubocurarina o curare), semisintéticos (alcuronio) o sintéticos (cisatracurio,pancuronio, vecuronio, atracurio, mivacurio o rocuronio).

■ Agentes bloqueantes despolarizantes (leptocurares): Estos agentes actúan despolarizando la membrana plasmática de la fibra muscular esquelética. Esta despolarización persistente hace que la fibra muscular se vuelva resistente a la estimulación de la acetilcolina. Como representantes de este grupo están la succinilcolina o suxametonio y el decametonio (en desuso).

Características moleculares de los filamentos de actina y miosina

Filamento de actina Molécula de miosina y

combinación de la misma

INTERACCIÓN DE LOS FILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA

Mecanismo de “cremallera”

Efecto Fenn cuanto mayor sea la magnitud del trabajo que realiza el músculo, mayor será la cantidad de ATP que se escinde

Fuente de energía para la contracción

La mayor parte de esta energía (ATP) es necesaria para activar el mecanismo de cremallera mediante el cual los puentes cruzados tiran de los filamentos de actina, aunque son necesarias cantidades pequeñas para: 1) bombear iones calcio desde el sarcoplasma hacia el interior del retículo sarcoplásmico después de que haya finalizado la contracción y 2) para bombear iones sodio y potasio a través de la membrana de la fibra muscular para mantener un entorno iónico adecuado para la propagación de los potenciales de acción de la fibra muscular.

POTENCIAL DE ACCION MUSCULAR■ se aplica por igual a las fibras nerviosas, excepto por diferencias

cuantitativas.Potencial de membrana en reposo: –80 a –90 mV en las fibras esqueléticas.Duración del potencial de acción: 1 a 5 ms en el músculo esquelético.Velocidad de conducción: 3 a 5 m/s.

Propagación del potencial de acción al interior de la fibra muscular a través de los túbulos transversos.

Al ser la fibra muscular tan grande, la transmisión de los potenciales de acción se realizan a lo largo de los túbulos transversos (túbulos T), que penetran toda la fibra muscular desde un extremo al otro. Los potenciales de acción de los túbulos T producen liberación de iones calcio, y estos iones a su vez producen la contracción. Este proceso global se denomina acoplamiento excitación-contracción.

Acoplamiento excitación-contracción

Sistema de túbulos

transversos-retículo

sarcoplásmico.

Liberación de iones calcio por

el retículo sarcoplásmico

TÚBULOS TRANSVERSOS

Se ramifican y forman planos completos, que se entrelazan entre todas las miofibrillas.Se originan en la membrana celular, abiertos al exterior de la fibra. Se comunican con el líquido extracelular, conteniéndolo en su luz.

Son extensiones internas de la membrana. Por tanto, cuando un potencial de acción se propaga por la membrana, también se propaga a lo largo de los túbulos T hacia las zonas profundas. De esta manera se producen la contracción muscular.

■ 1) grandes cavidades denominadas cisternas terminales, que están junto a los túbulos T.

RETÍCULO SARCOPLÁSM

ICO

■ 2) túbulos longitudinales largos que rodean todas las superficies de las miofibrillas.

Liberación de iones calcio por el retículo sarcoplásmico

■ El potencial de acción del túbulo T genera un flujo de corriente hacia las cisternas del retículo sarcoplásmico.

■ El cambio de voltaje es detectado por receptores de dihidropiridina que están ligados a canales de liberación de calcio.

■ Se provoca la apertura de los canales de liberación de calcio que permanecen abiertos durante unos milisegundos, con lo que se liberan iones hacia el sarcoplasma que rodea la miofibrillas y producen la contracción.

En el interior de los túbulos vesiculares del retículo sarcoplásmico hay un exceso de iones calcio en concentración

elevada, estos iones son liberados cuando se produce un potencial de acción en el túbulo T adyacente.

Bomba de calcio para retirar los iones calcio del líquido miofibrilar después de que se haya

producido la contracción

■ La bomba de calcio actúa continuamente, está localizada en las paredes del retículo sarcoplásmico, bombea iones calcio desde las miofibrillas de nuevo hacia los túbulos sarcoplásmicos

■ Esta bomba puede concentrar los iones calcio aproximadamente 10.000 veces en el interior de los túbulos.

■ en el interior del retículo hay la proteína calsecuestrina, que puede unirse a hasta 40 veces más calcio.

Pulso excitador de los iones calcio.

■ La concentración normal en estado de reposo (<10–7 molar) de los iones calcio es demasiado pequeña como para producir una contracción. El complejo troponina-tropomiosina mantiene inhibidos los filamentos de actina y el estado relajado del músculo.

■ La excitación completa del sistema del túbulo T y del retículo sarcoplásmico libera iones de calcio suficiente como para aumentar la concentración y producir una contracción muscular máxima.

2 × 10-4 molar, un aumento de 500 veces, que es aproximadamente10 veces la concentración necesaria

bomba de calcio produce de nuevo depleción de los iones calcio.

La duración total es aproximadamente 1/20 de segundo, puede variar.

Se produce la contracción muscular

Si la contracción debe mantenerse sin interrupciones durante intervalos prolongados, una serie continua de potenciales de acción repetidos debe iniciar una serie de pulsos de calcio.