PowerPoint® LecturePreparada porBarbara Heard,Atlantic Cape Community College; traducida, adaptada y modificada por Gustavo Toledo C. SFC, 2014
Expresión
génica
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• DNA es la receta maestra de la Síntesis de proteínas
• Gen – segmento de DNA con la receta para un polipéptido
• Los Tripletes (tres bases nitrogenadas de de DNA) forman una biblioteca genética– Bases en el DNA son A, G, T y C– Cada triplete codifica para un amino ácido de
un polipéptido
PLAYPLAY Animation: DNA y RNA
Síntesis de proteínasUse esta animación en 3D sobre biología molecular del gen que he traducido para Uds. y cuyo URL está escrito al inicio del texto.http://www.Diapo.share.net/gustavotoledo/3-d-biologa-molecular-del-genok
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Síntesis de proteínas
• Los Genes están compuestos de exones e intrones– Exones codifican para amino ácidos– Intrones–segmentos no codificantes
• Rol del RNA– Mecanismo de decodificación del DNA y mensajero– Tres tipos–todos formados en el DNA núclear de
eucariotas• RNA mensajero (mRNA); RNA ribosómico (rRNA);
RNA de transferencia (tRNA)
• RNA se diferencia del DNA– Uracilo es sustituido por timina
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Roles de los tres principales tipos de RNA
• RNA mensajero (mRNA)– Transporta instrucciones para la síntesis de
un polipéptido, desde el gen en el DNA a los ribosomas en el citoplasma
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Roles de los tres principales tipos de RNA
• RNA ribosómico (rRNA)– Componente Estructural de ribosomas que,
junto con el tRNA, ayuda a traducir el mensaje que trae el mRNA
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Roles de los tres principales tipos de RNA
• RNA de transferencias (tRNAs)– Se une a amino ácidos y se parea con bases
de codones del mRNA en el ribosoma para empezar el proceso de Síntesis de proteínas
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Fig. 1.10 esquema simplificado del flujo de información desde el gen (DNA) al mRNA al polipéptido durante la Transcripción y Traducción.
Procesamiento del RNA Pre-mRNA
DNATranscripción
polipéptido
ribosoma
Poros del Núcleo
Traducción
MembranaNuclear
mRNA
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Síntesis de proteínas
• Ocurre en dos pasos– Transcripción
• La información del DNA information es codificada en el mRNA
– Traducción• Decodificación del mRNA para ensamblar los
polipéptidos
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Transcripción http://vcell.ndsu.nodak.edu/animations/transcription/movie-flash.htm
• Transfiere secuencias de bases del gen en el DNA a las secuencias de bases complementarias del mRNA
• Factores de Transcripción –Activadores del gen– Afloja las histonas del DNA en el área que será
transcrita– Se unen a la secuencia promotora-del DNA que
especifica el sitio de inicio del gen en la hebra molde
– Hacen de mediadores para la unión de la RNA polimerasa al promotor
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Transcripción
• Tres fases– Iniciación
• RNA polimerasa separa las hebras de DNA
– Elongación• RNA polimerasa añade nucleótidos
complementarios
– Terminación• La señal de Terminación indica ”parar"
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Procesamiento del mRNA http://vcell.ndsu.nodak.edu/animations/mrnaprocessing/movie-flash.htm
• El mRNA es editado y procesado antes de la Traducción– intrones removidos por espliceosomashttp://vcell.ndsu.nodak.edu/animations/mrnasplicing/movie-flash.htm
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Fig. 1.11 Visión general de los estados de la Transcripción.
El híbrido DNA-RNA: en algún momento dado, 16–18 pares de bases del DNA están desenrollados y el RNA hecho más recientemente aún está unido al DNA. Esta pequeña región se llama Híbrido DNA-RNA.
RNApolimerasa
DNANo desenrollado
hebra codificante de DNA
HebramoldemRNA
Región híbrida de DNA-RNA
Dirección de laTranscripción
Reenrollamientodel DNA
Nucleótidos de RNA
RNA polimerasa
Regiónpromotora
hebra molde Señal deTerminación
DNAhebra codificante
mRNA hebra molde
Transcrito de mRNA
Transcrito de mRNA completado
RNA polimerasa
Terminación: La síntesis de mRNA termina cuando se alcanza la señal de terminación. La RNA polimerasa y el transcrito de mRNA que se ha completado son liberados.
2
Iniciación: Con la ayuda de Factores de transcripción, la RNA polimerasa se une al promotor, abriendo las dos hebras del DNA e iniciando la síntesis de mRNA en el punto de inicio en la hebra molde.
Elongación: A medida que la RNA polimerasa se mueve a lo largo de la hebra molde, se alarga el transcrito de mRNA una base cada vez; la doble hélice del DNA se desenrolla por delante de la ARN polimerasa y se vuelve a enrollar por detrás de ella.
1
3
Diapo. 1
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Fig. 1.12 Visión general de los estados de la Transcripción.RNA polimerasa
Regiónpromotora
hebra molde Señal deTerminación
DNA
hebra codificante
Diapo. 2
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Fig. 1.12 Visión general de los estados de la Transcripción.RNA polimerasa
Regiónpromotora
hebra molde Señal deTerminación
DNA
mRNA hebra molde
Iniciación: Con la ayuda de Factores de transcripción, la RNA polimerasa se une al promotor, abriendo las dos hebras del DNA e iniciando la síntesis de mRNA en el punto de inicio en la hebra molde.
1
hebra codificante
Diapo. 3
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Fig. 1.12 Visión general de los estados de la Transcripción.
El híbrido DNA-RNA: en algún momento dado, 16–18 pares de bases del DNA están desenrollados y el RNA hecho más recientemente aún está unido al DNA. Esta pequeña región se llama Híbrido DNA-RNA.
RNApolimerasa
DNANo desenrollado
hebra codificante of DNA
HebramoldemRNA
Región híbrida de DNA-RNA
Dirección de laTranscripción
Reenrollamientodel DNA
Nucleótidos de RNA
RNA polimerasa
Regiónpromotora
hebra molde Señal deTerminación
DNA
mRNA hebra molde
Transcrito de mRNA
2
Iniciación: Con la ayuda de Factores de transcripción, la RNA polimerasa se une al promotor, abriendo las dos hebras del DNA e iniciando la síntesis de mRNA en el punto de inicio en la hebra molde.
Elongación: A medida que la RNA polimerasa se mueve a lo largo de la hebra molde, se alarga el transcrito de mRNA una base a la vez, la doble hélice del DNA se desenrolla por delante de la ARN polimerasa y se vuelve a enrollar por detrás de ella.
1
hebra codificante
Diapo. 4
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Fig. 1.12 Visión general de los estados de la Transcripción.
El híbrido DNA-RNA: en algún momento dado, 16–18 pares de bases del DNA están desenrollados y el RNA hecho más recientemente aún está unido al DNA. Esta pequeña región se llama Híbrido DNA-RNA.
RNApolimerasa
DNANo desenrollado
hebra codificante of DNA
HebramoldemRNA
Región híbrida de DNA-RNA
Dirección de laTranscripción
Reenrollamientodel DNA
Nucleótidos de RNA
RNA polimerasa
Regiónpromotora
hebra molde Señal deTerminación
DNA
mRNA hebra molde
Transcrito de mRNA
Transcrito de mRNA completado
RNA polimerasa
Terminación: La síntesis de mRNA termina cuando se alcanza la señal de terminación. La RNA polimerasa y el transcrito de mRNA que se ha completado son liberados.
2
Iniciación: Con la ayuda de Factores de transcripción, la RNA polimerasa se une al promotor, abriendo las dos hebras del DNA e iniciando la síntesis de mRNA en el punto de inicio en la hebra molde.
Elongación: A medida que la RNA polimerasa se mueve a lo largo de la hebra molde, se alarga el transcrito de mRNA una base cada vez; la doble hélice del DNA se desenrolla por delante de la ARN polimerasa y se vuelve a enrollar por detrás de ella.
1
3
hebra codificante
Diapo. 5
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Traducción http://vcell.ndsu.nodak.edu/animations/translation/movie-flash.htm
• Convierte la secuencia de bases de los ácidos nucleicos en secuencia de amino ácidos de las proteínas
• Están involucrados los mRNAs, tRNAs y rRNAs
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Código genético
• Cada secuencia de tres bases en el DNA (triplete) está representado por un codón– Codón—secuencia de bases complementaria
en el mRNA– Algunos amino ácidos están representados
por más de un codón
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G
U
C
A
U
C
GA
U
C
A
G
U
C
A
G
U
C
A
G
U
C
A
G
TER
CER
A B
ASE
PR
IMER
A B
ASE
SEGUNDA BASE
GGG
GGU
GGA
GGC
lle
Phe
GUG
GUU
GUA
GUC
Trp
GCG
GCU
GCA
GCC
Stop
Thr
Stop
GAG
GAU
GAA
GAC
Tyr Cys
Stop
UGG
UGU
UGA
UGC
UUG
UUU
UUA
UUC
UCG
UCU
UCA
UCC
UAG
UAU
UAA
UAC
Leu
Ser
Lys
Asn Ser
CGG
CGU
CGA
CGCLeu
CUG
CUU
CUA
CUC
CCG
CCU
CCA
CCCPro
CAG
CAU
CAA
CAC
Gln
His
Arg
Met oInicio
Glu
AGG
AGU
AGA
AGC
AUG
AUU
AUA
AUC
ACG
ACU
ACA
ACC
AAG
AAU
AAA
AAC
Arg
Val
Asp
GlyAla
Fig. 1.13 El código genético.
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Rol de los tRNAs
• 45 tipos diferentes• Se unen a amino ácidos específicos en un
extremo (tallo aceptor) • El anticodón en el otro extremo (cabeza)
se une por puentes de Hidrógeno al codón del mRNA en el ribosoma– Ej., Si el codón = AUA, el anticodón = UAU
• El ribosoma coordina el acoplamiento del mRNA y tRNA; contiene tres sitios:– Sitio Aminoacil; Sitio Peptidil; Sitio Exit
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Secuencia de eventos en la Traducción
• Tres fases que requieren ATP, factores proteicos y enzimas– Iniciación– Elongación– Terminación
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Traducción: Iniciación
• La subunidad ribosómica pequeña se une al tRNA iniciador y al mRNA para ser decodificado; explora en busca del codón de inicio
• Las subunidades ribosómicas grande y pequeña se unen, formando el ribosoma funcional
• Al final de la Iniciación– El tRNA está en el sitio P; el sitio A está
vacante
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Traducción: Elongación
• Tres pasos– Codón de reconocimiento
• El tRNA se une al codón complementario en el sitio A
– Formación del enlace peptídico• El amino ácido del tRNA en el sitio P es enlazado
al amino ácido del tRNA en el sitio A
– Translocación• Los tRNAs se mueven una posición–A P; P E
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Traducción: Elongación
• Nuevos amino ácidos son añadidos por otros tRNAs a medida que el ribosoma se mueve a lo largo del mRNA
• La porción inicial del mRNA puede ser ”leído" por ribosomas adicionales– Poliribosoma
• Complejo mRNA-ribosomas múltiples
– Produce múltiples copias de la misma proteína
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Fig. 1.14 Polyribosoma arrays.
Polipéptidoscrecientes Polipéptido
completado
Ingreso de Subunidadesribosomales
PoliribosomaInicio delmRNA Fin del
mRNACada poliribosoma está compuesto por una hebra demRNA que está siendo leída simultáneamente por muchos ribosomas. En este diagrama, el mRNA se estámoviendo a la izquierda y el ribosoma funcional, que primerocomenzó la traducción, es el que está más a la derecha.
Esta microfotografía hecha mediante un MET muestra un poliribosoma grande (400.000x).
ribosomas
mRNA
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Traducción: Terminación
• Cuando el codón stop (UGA, UAA, UAG) entra al sitio A:– Terminan las señales de Traducción– Unas Proteínas llamadas factores de liberación
(RF-1, RF-2 y RF-3) se unen al codón stop transfieren al polipéptido terminado a una molécula de agua se libera la cadena polipeptídica; se separan las subunidades ribosómicas; se degrada el mRNA
– La Proteína es procesada para darle su estructura funcional 3-D
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Fig. 1.15 Traducción es el proceso en el cual la información genética transportada por un mRNA es decodificada en el ribosoma para formar un polipéptido particular.
Diapo. 1
Elongación. Los amino ácidos son enlazadosuno a la vez a la cadena peptídica creciente viaun proceso que tiene tres pasos repetidos.
2
amino ácidoCorrespondienteal anticodón
Hebra deDNAmolde
Pre-mRNA
mRNA
Núcleo (sitio dela Transcripción)
amino ácidocorrespondienteal anticodón
Met
tRNA
El amino ácido correctoes unido a cada especie de tRNA por una enzimasintetasa. Ile
Pro
Leu
Anticodóndel tRNA
polipéptido
IlePro
Codón de mRNAcomplementario
Leu
EnlacePeptídico Nuevo tRNA
liberado
ProLeu
Ile
APE
APE
Formación del enlacepeptídico. El polipéptidocreciente unido altRNA en elsitio P estransferrido al aminoÁcido transportado porel tRNA en el sitio Ay se forma un nuevoenlace peptídico.
2b
2c Translocación. A medida que el ribosoma se transloca, se desplaza un codón a lo largo del mRNA: • El tRNA descargado en el sitio P se mueve al sitio E y luego es liberado.• El tRNA en el sitio A se mueve al sitio P.• El próximo codón a ser traducido ahora está en el sitio A vacío, listo para iniciar nuevamenteel paso 2a.
Dirección del Movimiento del ribosoma
polipéptido
factor de liberación
codón stop
PE
Terminación. Cuando un codón stop (UGA, UAA o UAG) llega al sitio A, termina la elongación. La liberación del polipéptido reciénhecho es gatillada por un factor de liberación y seseparan las subunidades ribosómicas, liberando almRNA.
3
Reconocimiento del codón. El anticodón de un tRNA entrante se une con el codón complementario del mRNA (A a U y C a G) en el Sitio A del ribosoma.
2a
Subunidadribosómicapequeña
Codón deinicio
SitioA
SitioP
SitioE
Iniciación. La Iniciación ocurreal combinarse 4 componentes:• una subunidad ribosómica pequeña• Un tRNA iniciador que transporta el amino ácido metionina• El mRNA• Una subunidad ribosómica grande Una vez logrado esto, comienza la próxima fase, la elongación.
1
tRNA iniciadorllevando el anticodón
Aminoacil-tRNAsintetasaMet
Citosol (sitio dela Traducción)
Met
El mRNA recién hecho(y editado) deja el Núcleoy viaja a unribosoma libreo adherido para la decodificación.
metionina(amino ácido)
SubunidadRibosómicagrande
U A C
UA
C
C
C
C
U
A
U
U
U
A
A
G
G
APEGGC
GGC
GAU
GAUGAUACC CUA
ACCGCU CUC
ACUGGG UGACCU
GAUACC CUA
GAU
GGC
GAC
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Fig. 1.15 Traducción es el proceso en el cual la información genética transportada por un mRNA es decodificada en el ribosoma para formar un polipéptido particular.
Diapo. 2
Hebra deDNA molde
Pre-mRNA
Núcleo (sitio dela Transcripción)
amino ácidocorrespondienteal anticodón
Met
El amino ácido correctoes unido a cada especie de tRNA por una enzimasintetasa.
Aminoacil-tRNAsintetasa
metionina(amino ácido)El mRNA
recién hecho(y editado) deja el Núcleoy viaja a unribosoma libreo adherido para la decodificación.
tRNA
tRNA iniciadorllevando un anticodón
SubunidadRibosómicagrande
Codón deinicio
Subunidadribosómicapequeña
SitioE
Met
SitioP
SitioA
Met
Citosol (sitio dela Traducción)
Iniciación. La Iniciación ocurreal combinarse 4 componentes:• una subunidad ribosómica pequeña• Un tRNA iniciador que transporta el amino ácido metionina• El mRNA• Una subunidad ribosómica grande Una vez logrado esto, comienza la próxima fase, la elongación.
1U A C
UA
C
C
C
UA
U
U
UA
A
G
G
C
mRNA
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Fig. 1.15 Traducción es el proceso en el cual la información genética transportada por un mRNA es decodificada en el ribosoma para formar un polipéptido particular.
Diapo. 3
Elongación. Los amino ácidos son enlazadosuno a la vez a la cadena peptídica creciente víaun proceso que tiene tres pasos repetidos.
2
Amino ácidoque correspondecon el anticodón
Pro
Anticodóndel tRNA
Codón de mRNAcomplementario
Reconocimiento del codónEl anticodón de un tRNAentrante se une con el codóncomplementario del mRNA(A a U y C a G) en el Sitio A del ribosoma.
lle
Leu
APEGGC
GAUACC CUA
GAU
2a
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Fig. 1.15 Traducción es el proceso en el cual la información genética transportada por un mRNA es decodificada en el ribosoma para formar un polipéptido particular.
Diapo. 4
polipéptidoEnlacePeptídiconuevo
IlePro
Leu
GAUA CC CUAGGGC AU
E P A
Formación delEnlace peptídico. ElPolipéptido creciente unido al tRNA en el sitio P estransferido al amino ácido transportado por el tRNA en el sitio A y se forma un nuevo enlace peptídico.
2b
Fig. 1.15 Traducción es el proceso en el cual la información genética transportada por un mRNA es decodificada en el ribosoma para formar un polipéptido particular.
Diapo. 5
tRNAliberado
E P AG AU
C CG CUA CUC
GGC LeuProIle
Translocación. A medida que el ribosoma se transloca, se desplaza un codón a lo largo del mRNA: • El tRNA descargado en el sitio P se mueve al sitio E y luego es liberado.• El tRNA en el sitio A se mueve al sitio P.• El próximo codón a ser traducido ahora está en el sitio A vacío, listo para el paso 2a nuevamente.
Dirección del movimiento del ribosoma
2c
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Fig. 1.15 Traducción es el proceso en el cual la información genética transportada por un mRNA es decodificada en el ribosoma para formar un polipéptido particular.
Diapo. 6
factor de liberación
codón stop
ACU
G GGU GACC
U
E P
GAC
Terminación. Cuando un codón stop (UGA, UAA o UAG) llega al sitio A, termina la elongación. La liberación del polipéptido recién sintetizado es gatillada por un factor de liberación y se separan las subunidades ribosómicas, liberando al mRNA.
3
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Fig. 1.15 Traducción es el proceso en el cual la información genética transportada por un mRNA es decodificada en el ribosoma para formar un polipéptido particular.
Diapo. 7
polipéptido
factor de liberación
codón stop
ACU
G GGU GACC
U
E P
GAC
Terminación. Cuando un codón stop (UGA, UAA o UAG) llega al sitio A, termina la elongación. La liberación del polipéptido reciénhecho es gatillada por un factor de liberación y seseparan las subunidades ribosómicas, liberando almRNA.
3
© 2013 Pearson Education, Inc.
Fig. 1.15 Traducción es el proceso en el cual la información genética transportada por un mRNA es decodificada en el ribosoma para formar un polipéptido particular.
Diapo. 8
Elongación. Los amino ácidos son enlazadosuno a la vez a la cadena peptídica creciente viaun proceso que tiene tres pasos repetidos.
2
amino ácido quese correspondecon el anticodón
Hebra de DNA molde
Pre-mRNA
mRNA
Núcleo (sitio dela Transcripción)
amino ácidocorrespondienteal anticodón
Met
tRNA
El correcto amino Ácido es unido acada especie de tRNA por una enzima sintetasa. Ile
Pro
Leu
Anticodóndel tRNA
polipéptido
IlePro
Codón complementariodel mRNA
Leu
EnlacePeptídiconuevo tRNA
liberado
ProLeu
Ile
APE
APE
Formación delEnlace peptídico. El polipéptido en crecimiento unido altRNA en el sitio P es transferido al aminoÁcido transportado porel tRNA en el sitio A y se forma un nuevo enlace peptídico.
2b
2c Translocación. A medida que el ribosoma se transloca, se desplaza un codón a lo largo del mRNA: • El tRNA descargado en el sitio P se mueve al sitio E y luego es liberado.• El tRNA en el sitio A se mueve al sitio P.• El próximo codón a ser traducido ahora está en el sitio A vacío, listo para iniciar nuevamenteel paso 2a.
Dirección del Movimiento ribosómico
polipéptidofactor de liberación
codón stop
PE
Terminación. Cuando un codón stop (UGA, UAA o UAG) llega al sitio A, termina la elongación. La liberación del polipéptido reciénhecho es gatillada por un factor de liberación y seseparan las subunidades ribosómicas, liberando almRNA.
3
Reconocimiento del codón. El anticodón de un tRNA entrante se une con el codón complementario del mRNA (A a U y C a G) en el Sitio A del ribosoma.
2a
Subunidadribosómicapequeña
Codón deinicio
Asite
Psite
Esite
Iniciación. La Iniciación ocurreal combinarse 4 componentes:• una subunidad ribosómica pequeña• Un tRNA iniciador que transporta el amino ácido metionina• El mRNA• Una subunidad ribosómica grande Una vez logrado esto, comienza la próxima fase, la elongación.
1
tRNA iniciadorLlevando el anticodón
Aminoacil-tRNAsintetasaMet
Citosol (sitio dela Traducción)
Met
El mRNA recién hecho(y editado) deja el Núcleoy viaja a unribosoma libreo adherido para la decodificación.
metionina(amino ácido)
SubunidadRibosómicagrande
U A C
UA
C
C
C
C
U
A
U
U
U
A
A
G
G
APEGGC
GGC
GAU
GAUGAUACC CUA
ACCGCU CUC
ACUGGG UGACCU
GAUACC CUA
GAU
GGC
GAC
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Rol del RER en la Síntesis de proteínas
• El SRP (partículas de reconocimiento de señales) guía al complejo mRNA–ribosoma hacia el RER
• Las proteínas en formación entran al RER
• Pueden ser añadidos grupos azúcar a la proteína y su forma puede ser alterada
• La proteína es encerrada en vesículas para transportarla al aparato de Golgi
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Fig. 1.16 Procesamiento de proteínas en el RERugoso Diapo. 1
El SRP guía al complejomRNA-ribosoma hacia elRERugoso. Allí el SRP se une a un sitio receptor.
Una vez unido al RE, el SRP esliberado y el polipéptido crecienteingresa a la cisterna a través del poro de membrana del RE.
Una enzima en el interior de RE elimina la secuencia señal. A medida quecontinúa la síntesis de proteína, puedenser enlazados grupos azúcar a la proteína.
En este ejemplo, la proteína terminadaes liberada del ribosoma y se pliega en suconformación 3-D, un proceso ayudadopor chaperonas moleculares.
La proteína es encerrada en unavesícula de transporte revestidas deproteínas. Estas vesículas hacen suviaje hacia el aparato de Golgi, dondeocurre luego un procesamiento de laproteína.
Partícula dereconocimientode señal(PRS oSRP)
Sitio Receptor
Cisterna del RE
Polipéptidocreciente
SecuenciaSeñalremovida
Grupo azúcar
Prroteína liberada
Secuenciaseñal del RE ribosoma
mRNA
CitosolVesícula detransportedesprendiéndose
Vesícula detransporterevestida deproteínas
1 2
3
4
5
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Fig. 1.16 Procesamiento de proteínas en el RERugoso Diapo. 2
El SRP guía al complejomRNA-ribosoma hacia elRERugoso. Allí el SRP se une a un sitio receptor.
Partícula dereconocimientode señal(PRS oSRP)
Sitio Receptor
Cisterna del RE
Secuenciaseñal del RE
mRNA
Citosol
1
ribosoma
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Fig. 1.16 Procesamiento de proteínas en el RERugoso Diapo. 3
El SRP guía al complejomRNA-ribosoma hacia elRERugoso. Allí el SRP se une a un sitio receptor.
Partícula dereconocimientode señal(PRS oSRP)
Sitio Receptor
Cisterna del RE
Secuenciaseñal del RE
mRNA
Citosol
1 U Una vez unido al RE, el SRP esliberado y el polipéptido crecienteingresa a la cisterna a través del poro de membrana del RE.
Polipéptidocreciente
2
ribosoma
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Fig. 1.16 Procesamiento de proteínas en el RERugoso Diapo. 4
El SRP guía al complejomRNA-ribosoma hacia elRERugoso. Allí el SRP se une a un sitio receptor.
Partícula dereconocimientode señal(PRS oSRP)
Sitio Receptor
Cisterna del RE
Secuenciaseñal del RE
mRNA
Citosol
1 U Una vez unido al RE, el SRP esliberado y el polipéptido crecienteingresa a la cisterna a través del poro de membrana del RE.
Polipéptidocreciente
2
Secuenciaseñal removida
Grupoazúcar
ribosoma
Una enzima en el interior de RE elimina la secuencia señal. A medida quecontinúa la síntesis de proteína, puedenser enlazados grupos azúcar a la proteína.
3
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Fig. 1.16 Procesamiento de proteínas en el RERugoso. Diapo. 5
El SRP guía al complejomRNA-ribosoma hacia elRERugoso. Allí el SRP se une a un sitio receptor.
Partícula dereconocimientode señal(PRS oSRP)
Sitio receptor
Cisterna del RE
Secuenciaseñal del RE
mRNA
Citosol
1 U Una vez unido al RE, el SRP esliberado y el polipéptido crecienteingresa a la cisterna a través del poro de membrana del RE.
Polipéptidocreciente
2
Secuenciaseñal removida
Grupoazúcar
Proteínaliberada
En este ejemplo, la proteína terminadaes liberada del ribosoma y se pliega en suconformación 3-D, un proceso ayudadopor chaperonas moleculares.
4
ribosoma
Una enzima en el interior de RE elimina la secuencia señal. A medida quecontinúa la síntesis de proteína, puedenser enlazados grupos azúcar a la proteína.
3
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Fig. 1.16 Procesamiento de proteínas por el RErugoso Diapo. 6
El SRP dirige al complejo themRNA-ribosoma hacia elRERugoso. Allí el SRP se une a un sitio receptor.
Una vez unido al RE, el SRP esliberado y el polipéptido crecienteingresa a la cisterna a través del poro de membrana del RE.
Una enzima en el interior de RE elimina la secuencia señal. A medida quecontinúa la síntesis de proteína, puedenser enlazados grupos azúcar a la proteína.
En este ejemplo, la proteína terminadaes liberada del ribosoma y se pliega en suconformación 3-D, un proceso ayudadopor chaperonas moleculares.
La proteína es encerrada en unaVesícula de transporte revestidas deproteínas. Estas vesículas hacen suviaje hacia el aparato de Golgi, dondeocurre luego un procesamiento de laproteína.
Partícula dereconocimientode señal(PRS oSRP)
Sitio receptor
Cisterna del RE
Polipéptidocreciente
Secuenciaseñal removida
Grupoazúcar
Proteínaliberada
Secuenciaseñal del RE ribosoma
mRNA
CitosolVesícula detransportedesprendiéndose
Vesícula detransporterevestida deproteínas
1 2
3
4
5
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Fig. 1.17 Transferencia de información del DNA al RNA al polipéptido.
DNA: La secuencia debases en el DNA del gen (Tripletes) codifica para lasíntesis de una cadenapolipéptídica particular.
Moléculade DNA
Gen 1
Gen 2
codones
Tripletes
anticodón
tRNA
Stop; Proteína liberada
Inicio de laTraducción
mRNA: Secuencia de Base (codones) del mRNATranscrito.
tRNA: secuencia de basesconsecutivas de anticodo-nes de tRNA reconocen los codones de mRNA requeridos para los amino ácidos que transportan.
polipéptido: secuencia deamino ácidos de la cadenaPolipeptídica.
Gen 4
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1 2 3 4 5 6 7 8 9
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