BASES QUIMICAS DE LA HERENCIA
Materia genética
NÚCLEO
MACROMOLÉCULAS
NIVELES DE ORGANIZACIÓN DEL DNA
Cromátida: 600 nm de diámetro
Fibra de cromatina: 30 nm diámetro
Fibra de 10 nm de diámetro: nucleosomas
COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
Friedrich Miescher en 1871 aisló del núcleo de las células de pus una sustancia ácida rica en fósforo que llamó "nucleína". Un año más tarde, en 1872, aisló de la cabeza de los espermas del salmón un compuesto que denominó "protamina" y que resultó ser una sustancia ácida y otra básica. El nombre de ácido nucleico procede del de "nucleína" propuesto por Miescher.
Los cromosomas como principales portadores del material genético
1) Se duplica con precisión y se dividen con exactitud en la mitosis, proporcionando a cada célula un complemento completo de cromosomas.
2) Su comportamiento durante la meiosis concuerda con lo que se espera de la herencia, que se debe a las contribuciones de ambos progenitores.
3) La combinación de los cromosomas al azar y el entrecruzamiento que sufren durante la meiosis suministran una fuente importante para la variabilidad que se observa entre los individuos.
MATERIAL GENÉTICO
Replicación Almacena informaciónExpresión de informaciónVariación por mutación
DUPLICACIÓN
FLUJO DE INFORMACIÓN
DNA: Replication and Expression of Triplet Information
BASES NITROGENADAS PIRIMIDINAS
BASES NITROGENADAS PURINAS
La unión de la base nitrogenada a la pentosa se llama nucleósido y se realiza a través del carbono 1’ de la pentosa y los nitrógenos de las posiciones 3 (pirimidinas) o 9 (purinas) de las bases nitrogenadas con un enlace N-glucosídico.
La unión del nucleósido con el ácido fosfórico se realiza con un enlace tipo éster entre el grupo OH del carbono 5’ de la pentosa y el ácido fosfórico, originando un nucleótido.
Los nucleótidos son las unidades estructurales y funcionales de los ácidos nucleicos.
Nucleósido = Pentosa + Base nitrogenada. Nucleótido = Pentosa + Base nitrogenada + Ácido fosfórico. Polinucleótido = Cadena de nucleótidos (Nucleótido + Nucleótido + Nucleótido + .... )
NUCLEÓTIDO
NUCLEÓTIDO
Enlace N-glicosídico
La terminología empleada para referirse a los nucleósidos y nucleótidos es la siguiente:
Base Nitrogenada Nucleósido Nucleótido
Adenina Adenosina Ácido Adenílico
Guanina Guanidina Ácido Guanílico
Citosina Citidina Ácido Citidílico
Timina Timidina Ácido Timidílico
Uracilo Uridina Ácido Uridílico
ENLACES FOSFODIÉSTER Los nucleótidos se unen entre si para formar largas cadenas de polinuclóetidos, esta unión entre monómeros nucleótidos se realiza mediante enlaces fosfodiéster entre los carbonos de las posiciones 3’ de un nucleótido con la 5’ del siguiente.
ENLACE FOSFODIÉSTER
REGLAS DE CHARGAFF PARA ADN DE DOBLE HÉLICE
La proporción de Adenina es igual a la de Timina: A = T La relación entre Adenina y Timina es igual a la unidad (A/T = 1) La proporción de Guanina es igual a la de Citosina: G = C La relación entre Guanina y Citosina es igual a la unidad ( G/C=1) La proporción de bases púricas es igual a la de las bases pirimídicas (A+G) : (T+C) La relación entre (A+G) y (T+C) es igual a la unidad (A+G)/(T+C)=1 La proporción de C + G no es necesariamente igual al porcentaje de A+T. La relación entre los valores varía entre especies.
COMPOSICIÓN DE BASES DEL DNA EN ALGUNAS ESPECIES
COMPOSICIÓN DE BASES
PROPRCIONES DE BASES PROPORCIÓNA+T/G+C
1 2 3 4 5 6 7 8
FUENTE A T G C A/T G/C (A+G)/(C+T) (A+T)/(C+G)
HUMANO 30,9 29,4 19,9 19,8 1,05 1,00 1,04 1,52
ERISO DE MAR 32,8 32,1 17,7 17,3 1,02 1,02 1,02 1,58
E. COLI 24,7 23,6 26,0 25,7 1,04 1,01 1,03 0,93
SARDINA LUTEA 13,4 12,4 37,1 37,1 1,08 1,00 1,04 0,35
ROSALIND FRANKLIN (1920-1952)
Esta inglesa, de ascendencia Anglojudía, es realmente quien con su demostración de la estructura del ADN obtenida por su método de los rayos X consiguió fotografiar esta molécula por primera vez en 1951. Aunque murió antes de que Watson y Crick establecieran el modelo de doble hélice del ADN tal y como hoy se conoce y gracias a la ayuda de sus fotos.
MODELO DE LA DOBLE HÉLICE
1. Dos largas cadenas polinucleotídicas enrolladas alrededor de un eje central, formando una doble hélice enrollada hacia la derecha (dextrogira).
2. Cadenas antiparalelas, la orientación va en sentidos contrarios.
3. Las bases de las dos cadenas yacen formando estructuras planas y perpendiculares al eje; están apiladas unas sobre otras, separadas 3,4 A (0.34nm).
4. Las bases nitrogenadas de las cadenas opuestas están apareadas como resultado de la formación de puentes de hidrogeno. A-T y G-C.
5. Cada vuelta completa de la hélice tiene una longitud de 34 A (3,4 nm). Cada vuelta de la cadena contienen 10 bases.
6. En cualquier segmento de la molécula, se observan un surco mayor y un surco menor alternados a lo largo del eje.
7. La doble hélice mide 20 A (2,0 nm) de diámetro.
DIFERENCIAS
CONCEPTO DNA RNA
Localización Núcleo Núcleo y citoplasma
Azúcar Desoxirribosa Ribosa
Bases nitrogenadas A, G, C, T A,G,C, U
Número de cadena Dos cadenas Una cadena
Tamaño Moléculas muy largas con millones de nucleótidos
Son más cortas 50 a 1000 nucleótidos
Función Almacena información genética en todos los organismos
Síntesis de proteínas
ETAPAS DE LA SINTESIS DE DNA
1ª ETAPA: DESENRROLLAMIENTO Y APERTURA DE LA DOBLE HÉLICE.
Primero: intervienen las helicasas que facilitan el desenrrollamiento. Segundo: actuan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada por la torsión en el desenrrollamiento. Tercero: Actuan las proteinas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.
2ª etapa. síntesis de dos nuevas hebras de ADN
Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que la lectura se hace en el sentido 3´-5´. Intervienen las ADN polimerass I y III, que se encargan de la replicación y corrección de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III Actúa la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.La cadena 3´-5´es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas ( cadena conductora). En la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona leyendo pequeños fragmentos ( fragmentos de Okazaki ) que crecen en el sentido 5´-3´y que más tarde se unen . Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta.
3ª etapa: corrección de errores.La enzima principal que actúa como comadrona es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos en la replicación o duplicación. Intervienen otros enzimas como: Endonucleasas que cortan el segmento erróneo. ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco. ADN ligasas que unen los extremos corregidos.
MECANISMO BIOQUIMICO
En eucariontes, se han identificado al menos cuatro ADN polimerasa, todas con la capacidad de alargar cebadores en dirección 5´-3´.
• La ADN polimerasa alfa (α): lleva a cabo la replicación del ADN en el núcleo.
• La ADN polimerasa beta (β) y delta (δ) pueden participar en el llenado de huecos y en la reparación.
• La ADN polimerasa gamma (γ)se encuentra sólo en mitocondrias y se requiere para la replicación del ADN mitocondrial.