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Integrantes vila Snchez Adolfo
Cabrera Cruz FelipeDuran Prez Jos Fernando
Lpez Garca IsraelMorales Escamilla Teresa
EQUIPO 1UNIDAD 1 GENERALIDADES DEL
ANALISIS INSTRUMENTAL
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El anlisis qumico proporciona informacin sobre
la composicin de una muestra de material.Algunos de estos anlisis dan resultado de tipocualitativo y aportan informacin til en la que
pueden reconocerse especies atmicas ymoleculares
Otros anlisis son de tipo cuantitativo los cualeslos resultados se representan como datos
numricos y se expresan como porcentaje
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Mtodos Clsicos Separacin de loscomponentes de unamuestra.
Precipitacin Extraccin Destilacin Anlisis Cuantitativo.
Medidas Gravimtricas(masa) Medidas volumtricas
(volumen o masa) Mtodos instrumentales
Son mtodos modernosde
separacin,cuantificacin
e identificacin deespecies qumicas Se basan en fenmenosqumico-fsicos conocidospero su aplicacin ha idoen paralelo al desarrollo
dela electrnica.
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Se basan en propiedadesfsicas que pueden
utilizarse como sealesanalticas en el anlisiscualitativo o cuantitativoSeales utilizadas en losmtodos instrumentales
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La seales analticas son las propiedades que suelenutilizarse para conocer la composicin qumica
En todos los procedimientos analticos es necesariollevar acabo una separacin
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Hasta el ao 1920 la mayora de los anlisisse basaban en las seales analticas, MASA YVOLUMEN.
Por este motivo, los mtodos gravimtricos yvolumtricos se conocen como mtodosclsicos de anlisis, a diferencia de los dems
procedimientos que se denominan mtodosinstrumentales.
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Se entiende por anlisis gravimtrico
al conjunto de tcnicas de anlisisen las que se mide la masa de unproducto para determinar la masade un analito presente en una
muestra.
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Constituyen anlisis claves en elcontrol de calidad de medicamentos
y otros productos de uso humano.
Acoplados con mtodos modernos de
separacin como la cromatografa degases, y de deteccin, constituyenuna poderosa arma de doble
propsito: anlisis cualitativo ycuantitativo.
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CLASIFICACIN
Mtodos de precipitacin
Mtodos de volatilizacin
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Los mtodos de valoracin son mtodosanalticos en los que la cantidad de analito sedetermina a partir de la cantidad de reactivoestndar que se necesita para reaccionarcompletamente con el analito.
En las valoraciones volumtricas se determinael volumen de una disolucin de concentracinconocida, que se necesita para reaccionar, deforma prcticamente completa con el analito.
Las valoraciones gravimtricas difieren slo enque se mide el peso del reactivo en lugar de suvolumen.
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CLASIFICACIN
Volumetra cido-Base
Volumetra Oxidacin-Reduccin
Volumetra por Precipitacin
Volumetra por formacin de complejos
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Un instrumento de anlisisqumico es un dispositivo queconvierte una seal, que noes detectable ni comprensibledirectamente por los seres
humanos, en otra seal que silo es.
En consecuencia, elinstrumento puede
considerarse como undispositivo de comunicacinentre el sistema en estudio yel cientfico o tcnico.
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GENERADORES DE SEALES.
Producen seales analticas a partir de loscomponentes de la muestra.
TRANSDUCTORES DE ENTRADA ODETECTORES.
Un transductor es un dispositivo que puedeconvertir una seal de determinado tipo enotro diferente.
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PROCESADORES DE SEALES.
Modifican la seal transducida para hacerla msadecuada en el funcionamiento de los dispositivosde lectura.
DISPOSITIVOS DE LECTURA
Emplean un transductor de salida que convierte laseal amplificada proveniente del procesador, enuna seal que puede ser leda por el hombre. Los
dispositivos de lectura tienen la forma demedidores con una aguja sobre un cuadrante ocartula, registradores de rollo de papel,osciloscopios y dispositivos digitales.
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El desarrollo del anlisisinstrumental se produjoen forma paralela al dela electrnica, dado que
la generacin,transduccin,amplificacin ypresentacin final de
una seal se puedehacer en forma rpida yconveniente por mediode circuitoselectrnicos.
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Introduccin
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Las tcnicasespectroscopiasgeneralmente requieren deuna fuente de energa paraestimular una respuesta
medible procedente delanalito, que se estimulapara excitar sus tomos aniveles mayores de energa,posteriormente el analito
emitir radiacinelectromagnticacaracterstica que es lacantidad medida por elinstrumento.
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Emisin de la radiacin: Espectroscpica de emisin(rayos X, UV, visible, de electrones, Auger);Fluorescencia, fosforescencia y luminiscencia ( rayosX, UV y visible)
Absorcin de la radiacin: Espectrometra y
fotometra ( rayos X, UV, visible, IR); espectroscopiafoto acstica; resonancia magntica nuclear yespectroscopia de resonancia de espn electrnico.
Dispersin de radiacin: Turbidimetra: nefelometra,espectroscopia Raman
Refraccin de la radiacin: refractometra;interferometra
Difraccin de la radiacin: metodos de difraccion derayos X y de electrones
Rotacin de la radiacin: Polarimetra; dispersinrotatoria ptica: dicrosmo circular
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La espectrofotometrase refiere a losmtodos, cuantitativos,de anlisis qumico queutilizan la luz paramedir la concentracinde las sustanciasqumicas. Se conocencomo mtodosespectrofotomtricos ysegn sea la radiacinutilizada comoespectrofotometra deabsorcin visible(colorimetra),ultravioleta, infrarroja.
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Es la tcnicaespectroscpicapara tasar laconcentracin o lacantidad deespeciesdeterminadas. Enestos casos, elinstrumento querealiza talesmedidas es unespectrmetro oespectrgrafo.
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Deabsorcin
D
eemisin
Los electrones de los tomosen el atomizador pueden ser
promovidos a orbitales msaltos por un instante mediantela absorcin de una cantidadde energa. Esta cantidad deenerga se refiere a una
transicin de electrones en unelemento, cada longitud deonda corresponde a un soloelemento.
Como la cantidad de energaque se pone es conocida, y lacantidad restante en el otrolado (el detector) se puedecalcular, a partir de la ley deBeer-Lambert, laconcentracin del elemento.
Los electrones en estadoexcitado son muy inestables y se
mueven hacia un estado basalcon rapidez. Cuando lo hacen,emiten la energa queabsorbieron. Para algunosmetales, esta radiacin
corresponde a longitudes de ondade luz en la regin visibledel espectro electromagntico, yse observan un colorcaracterstico del metal. Como
los electrones de diferentesniveles de energa son capaces deabsorber luz, el color de la llamaser una mezcla de las diferenteslongitudes de onda emitidas porlos electrones en el tomo demetal que se investiga.
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Las sustancias orgnicas tambin absorben energaelectromagntica en la regin infrarroja del espectro.La radiacin infrarroja no tiene suficiente energa paraocasionar la excitacin de los electrones, pero da lugara que los tomos y grupos de los compuestos orgnicosvibren alrededor de los enlaces covalentes que los
conectan. Los espectrmetros de infrarrojo operan de manera
semejante a la de los espectrmetros de luz visible yultravioleta. Se hace pasar un haz de luz infrarroja atravs de la muestra y dicho haz de luz se comparaconstantemente con un haz de referencia al variar lafrecuencia de la radiacin incidente. El espectrmetrografica los resultados en trminos de absorcin contrafrecuencia o longitud de onda.
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La Resonancia Magntica Nuclear es una espectroscopia deabsorcin cuyo fundamento es la absorcin de energa(radiofrecuencias) por un ncleo magnticamente activo, queest orientado en el seno de un campo magntico, y que porefecto de esa energa cambia su orientacin. Las partesfundamentales de un espectrmetro de RMN son un imn,actualmente una bobina superconductora, que suministra elcampo magntico principal, un oscilador de radiofrecuenciasque suministra la energa necesaria para cambiar laorientacin de los ncleos, una bobina detectora que recibelas seales y un sistema informatizado que gobierna todo elaparato y que incluye un sistema de amplificacin y registro.
Entre los ncleos ms frecuentes en los compuestos orgnicosson magnticamente activos el protn (1H), carbono (13C),nitrgeno (15N), fsforo (31P) y flor (19F).
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Las posibilidades actuales que brinda la electrnica enrelacin al manejo de seales elctricas, ha favorecido
el desarrollo de un nmero importante de tcnicaselectroqumicas, que no solo son tiles para estudios
sobre corrosin sino para un gran nmero deaplicaciones.
Si tenemos en mente que todas las tcnicas tienen en
comn la aplicacin de una perturbacin al electrodobajo estudio y al posterior anlisis de la respuesta delsistema, ambos aspectos pueden ser realizados de
diversas maneras de acuerdo a la disponibilidadinstrumental.
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Los mtodos potenciomtricos se basan en la medidadel potencial elctrico (respecto a una referencia)de un electrodo sumergido en la disolucinproblema, a partir de la cual es posible establecer
la concentracin de la misma directa oindirectamente.
http://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&docid=3Tt-OK0pCAwHJM&tbnid=O1p-mko_MTE_zM:&ved=0CAUQjRw&url=http://www.monografias.com/trabajos73/metodos-potenciometricos/metodos-potenciometricos.shtml&ei=zqcIUeTxL4qA2gWYvIGwCw&bvm=bv.41642243,d.b2I&psig=AFQjCNFtwlowUQ3907Qjbv2hOjb06gkRMw&ust=13596080834115407/29/2019 Analisis Instrumental 1.1 y 1.2
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Potenciometra directa, consistente en ladeterminacin de la actividad de una especie de
forma directa, a travs de la medida de unpotencial elctrico.
Est limitada a la medida de potenciales de equilibriode sistemas rpidos, a los que puede aplicarse la
ecuacin de Nernst:
http://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&docid=rcn3S3BX16z8eM&tbnid=UhBzb2vQiNLDfM:&ved=0CAUQjRw&url=http://www.monografias.com/trabajos59/cargas-electricas/cargas-electricas2.shtml&ei=BqUIUf6wJIjL2QX86IDwCA&bvm=bv.41642243,d.b2I&psig=AFQjCNHK2gTA6_EEjV9daBZ43YynfQiyAg&ust=13596074247760767/29/2019 Analisis Instrumental 1.1 y 1.2
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La voltamperometra es unacategora de los Mtodoselectro analticos usadosen Qumica Analtica y variosprocesos industriales. Envoltamperometra, lainformacin sobre un analito seobtiene midiendo la corrientecuando se modifica elpotencial.
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La tcnica de voltamperometra es muy utilizadaen el rea de qumica inorgnica, bioqumica eincluso fsica, no tanto para analizar unadeterminada muestra, sino ms bien paraestudiar procesos de oxidacin y reduccin,
procesos de absorcin, entre otros.
Luego de la invencin y desarrollo de lastcnicas de espectrometra, el anlisis mediantevoltamperometra fue quedando en desuso,
excepto para algunas aplicaciones especiales,como por ejemplo la determinacin de oxgenomolecular en una disolucin.
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En sta tcnica se utiliza el pasaje decorriente para separar cuantitativamenteuno o mas de los iones en solucin porprecipitacin sobre uno de los electrodos.Luego, la cantidad de iones en la solucinoriginal se obtiene no de una medidaelctrica, sino por pesada del electrodo conel precipitado que contiene nuestrosanalitos.
http://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&docid=XRDKF-XxSds6LM&tbnid=XXI21E7F95XT9M:&ved=0CAUQjRw&url=http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ap/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/apquim-an-instr-9/c17c.html&ei=7aoIUefhG-WU2QXn2IC4Bg&bvm=bv.41642243,d.b2I&psig=AFQjCNHl84r2DfKtrEOTQ4dWbykMlHPfLA&ust=13596089173711087/29/2019 Analisis Instrumental 1.1 y 1.2
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En el anlisis electrogravimtrico, el analito se deposita electroliticamente
como slido sobre un electrodo (electrodo de trabajo). El incremento de la
masa del electrodo indica cuanto analito estaba presente.
http://www.google.com.mx/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&docid=XRDKF-XxSds6LM&tbnid=XXI21E7F95XT9M:&ved=0CAUQjRw&url=http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ap/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/apquim-an-instr-9/c17c.html&ei=7aoIUefhG-WU2QXn2IC4Bg&bvm=bv.41642243,d.b2I&psig=AFQjCNHl84r2DfKtrEOTQ4dWbykMlHPfLA&ust=13596089173711087/29/2019 Analisis Instrumental 1.1 y 1.2
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Coulombimetra es el nombre dado a un grupo detcnicas de qumica analtica que determinan lacantidad de materia transformada en una reaccinde electrlisis midiendo la cantidad de
electricidad (en coulombios) consumida o producida
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Hay dos categoras bsicas de tcnicascoulombimtricas. La Coulombimetrapotenciosttica implica el mantenimiento deun potencial elctrico constante durante la reaccinmediante un potenciostato.
El otro, llamado valoracincoulombimtrica o coulombimetra amperosttica,mantiene constante la corriente (medidaen amperios) utilizando un amperostato.
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La cromatografa se puede definir como una tcnica utilizada
inicialmente para la separacin de los componentes de una
muestra en la cual los componentes se distribuyen en 2 fases,una de las cuales es estacionaria y la otra es mvil. La fase
estacionaria puede ser un slido, un lquido sobre un soporte
slido, o un gel .La fase estacionaria puede estar contenida en
una columna, extendida en forma de capa o dispuesta en
forma de pelcula. La fase mvil puede ser gaseosa o lquida.
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La cromatografa de gases(CG) es el mtodo
utilizado para la separacin de sustancias voltiles y
trmicamente estables. Existen dos tipos de cromatografa de gases: la
cromatografa gas-slido (CGS):En la CGS la fase
estacionaria es un slido. Se produce la retencin
de los analitos.cromatografa gas-lquido (CGL):la fase estacionaria
es un lquido inmovilizado sobre un soporte slido o
las paredes de la columna.
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La cromatografa de lquidos de ultra-alta resolucin
(UHPLC) es una tcnica que permite separar,
identificar y cuantificar los componentes de una
mezcla compleja.
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s un proceso muy utilizado en los
laboratorios para realizar
unos anlisis cualitativos ya quepese a no ser una tcnica muy
potente no requiere de ningn
tipo de equipamiento.
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mtodo utilizado para la separacin, a
la vez que para la purificacin, de
diferentes compuestos orgnicos quese encuentren en estado slido o
lquido
.
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se basa en la distribucin en dos fases, la
estacionaria, compuesta por una capa de
hidratacin y la mvil, que se trata de un
solvente orgnico. La nica novedad radica
en el soporte, ya que no es una hoja de
papel, sino una capa de 0,1 a 1 mm de xido
de silcico o celulosa, apoyada en un soporte
de cristal
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Espectrometra de masas: Puede facilitar laidentificacin de un gran nmero de compuestosorgnicos especficos presentes en el agua y en elagua residual.
Espectroscopa por resonancia nuclea magntica:
Esta herramienta analtica se usa para detectar ydiferenciar entre los ncleos de los tomos de unamolcula.
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https://investigacion.us.es/scisi/sgi/servicios/rmn/equipamiento
http://www.espectrometria.com/
Principios de Anlisis Instrumental - 5taEdicion; Skoog, Holler, Nieman.Mtodos instrumentales de anlisis.
Willard,H.,Merrit L.,y otros. Grupo
ed.Iberoamericana, Mexico,1991. ANALISIS INSTRUMENTAL. Douglas SKoog and
James LEARY. Cuarta edicin Mc Graw Hill,1994.
https://investigacion.us.es/scisi/sgi/servicios/rmn/equipamientohttps://investigacion.us.es/scisi/sgi/servicios/rmn/equipamientohttp://www.espectrometria.com/http://www.espectrometria.com/http://www.espectrometria.com/https://investigacion.us.es/scisi/sgi/servicios/rmn/equipamientohttps://investigacion.us.es/scisi/sgi/servicios/rmn/equipamientohttps://investigacion.us.es/scisi/sgi/servicios/rmn/equipamientoTop Related