11. Tumorzytogenetische Arbeitstagung21.-23. Mai 1998, Jena
Dr. T. Liehr • Inst.f. Humangenetik und AnthropologieKollegiengasse 10 • D-07740 Jena
HerrnProf. Dr. Joachim-Ulrich WaltherKinderpoliklinikPettenkofer Straße 8a
D-80336 München
Dr. Thomas LiehrInstitut für Humangenetik und Anthropologie
Kollegiengasse 10D-07740 Jena
TEL (03641)93 55 34FAX (03641) 93 55 02
e-mail <[email protected]>
Liebe Kolleginnen und Kollegen! Jena, den 4. Juni 1998
Nach erfolgreichem Ablauf der 11. Tumorzytogenetischen Arbeitstagung - fast ohne
nennenswerte Probleme (abgesehen vielleicht vom bisweilen „hängenden" Dia-
projektor) - möchten wir Ihnen heute noch das versprochene und obligatorisch
gewordene Gruppenbild zusenden.
Wie Sie am beiliegenden Bild sehen gab es hier leider eine Panne bezüglich der
Fähigkeiten der Kamera bzw. des Kamerabenutzers (mea culpa!). Ich hoffe Sie
akzeptieren das beiliegende Bild dennoch und glauben uns, daß wir versucht haben
das Beste aus dem leicht unterbelichteten Bild herauszuholen. Wie sagte Oskar
Haas so schön: „Wenn man eine Sache nur schlecht genug macht, wird man nie
mehr darum gebeten sie wieder zu machen".
Mit herzlichen Grüßen
J
Dr. Thomas Liehr Dr. Ilse Chudoba
11. Tumorzytogenetische ArbeitstagungProgramm
Donnerstag, 21. Mai 1998
Aktuelle Techniken/EntwicklungenModeration: I. Chudoba, Jena
15.00-16.30 Anwendung von DNA-chips in der TumordiagnostikAndreas Eckelt Vysis GmbH
Multi color FISH: Grundlagen und AuswertestrategienAndreas Plesch. MetaSvstems GmbH
M-FISH - applications in Cytogenetics and Tumour CytogeneticsSimon Smith. PSI
Neue Wege zum FISHen in CML - S-FISH, D-FISHMichael Vetter. Appligene ONCOR SA
16:30 Gerätedemonstration und Kaffee
18.00 Begrüßunganschließend: Zukunft und Entwicklung der Zytogenetik
Uwe Claussen. Jena
19.00 Abendessen
Freitag, 22. Mai 1998
8.30-10.30 Leukämien IModeration: E. Gebhart, Erlangen
AMLPartial segmental polysomy of chromosome band Ilq23 inmyelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukemia(AML)Harald Rieder, Marburg
Prognostische Bedeutung zytogenetischer und molekularbiologischerMarker bei der AMLHelga Schmetzer. München
Widersprüchliche Befunde von Chromosomenanalyse, Interphase-FISH und Molekulargenetik bei einer akutenPromyelozytenleukämie (AML-M3)Reiner Siebert, Kiel
FISH studies in patients with an inv(16)(p!3q22) or aCBFß/MYHl l fusion geneMargit König, Wien
Rezidiv oder sekundäre Leukämie? Genetische und immunologischeCharakterisierung von AML-RezidivenDetlef Haase, Göttingen
CMLDiagnostik von maskierten, Varianten und komplexen Philadelphia-Translokationen mittels Zytogenetik und FISHSimone Metzke. Kiel
Früherkennung zytogenetischer Rezidive bei CML-Patienten nachSex-Mismatch-KMT durch Einsatz kombinierter FISH-SondenTornalf Lehmann. Leipzig
ALLDetection and clinical relevance of t(12;21)(p!3;q22) in childhoodB-cell precursor acute leukemia.Kvra Michalovä. Prag
Untersuchungen bei T-ALL mittels CGHGundula Thiel, Berlin
Multiplex-PCR als Screening-Methode zum Nachweis von Gen-Rearrangements bei Kindern mit einer akuten lymphatischenLeukämie (ALL)Susanne Viehmann, Gießen
10.30-11.00 Kaffeepause
11.00-12.30 Leukämien II und LymphomeModeration: O. A. Haas, Wien; J. Harbott, Gießen
Verlaufskontrollen und Minimal Residual DiseaseEinsatz von Hypermetaphasen-FISH für Verlaufskontrollen beiLeukämienClaudia Schoch, Göttingen
Nachweis von Resterkrankung mittels FISH bei Patienten mithämatologischen Neoplasien im TherapieverlaufBrigitte Mohr, Dresden
Automatic bone marrow analysis: sequential immunological andFISH demonstration of MRD
t - Gabor Mehes, Wien
A new method for determination of the parental origin of theresidual chromosome in hematologic neoplasms with a monosomy 7Oskar A. Haas. Wien
LymphomeGibt es histogenetische Zusammenhänge beim Marginalzonen-Lymphom?Hadwiga Nowotny, Wien
Das primäre mediastinale B-Zell Lymphom: Charakteristischegenomische Veränderungen in 44 Fällen und in derLymphomzellinie MED-B1Thomas F.E. Barth. Ulm
Charakterisierung von Deletionen im langen Arm von Chromosom10 bei Keimzentrums-LymphomenStefan Gesk. Kiel
Molekularzytogenetische Untersuchung hochmaligner Non-HodgkinLymphome im Rahmen einer multizentrischen TherapiestudieClaudius A. Werner. Homburg
Sekundäre chromosomale Aberrationen bei follikulärenLymphomen: Inzidenz und erste klinische KorrelationenAndreas Viardot Heidelberg
12.30-14.30 Mittagspause
14.30-15.30 Solide Tumore IModeration: K. Junker, Jena; M. Stumm, Magdeburg
Urologische TumoreCharakterisierung von Prostatakarzinomen mittels CGH undklassischer ZytogenetikIrmgard Verdorfer. Innsbruck/Erlangen
Differenzierung von ALA-positiven Befunden der Harnblase mittelsCGH und TelomeraseaktivitätsbestimmungKerstin Junker. Jena
Interstitial deletion 2p äs single chromosomal anomaly in renalmetanephric adenoma detected by chromosomal analysis and CGHMarkus Stumm. Magdeburg
Deletion von Chromosom 3p in nichtpapillärenNierenzellkarzinomen: Die Arbeitsgruppen-Zielregionen-KorrelationPeter Bugert, Heidelberg
Allelduplikation und Genexpression von Chromosom 7 inNierentumorenJoachim Fischer, Heidelberg
Duplikation von Chromosom 20 bei papillären Nierenzelltumoren -vom Chromosom zum MikrosatellitenGabriele Palmedo, Heidelberg
15.30-16.00 Kaffeepause
16.00-17.00 Solide Tumore IIModeration: K. Junker, Jena; M. Stumm, Magdeburg
HNSCCs, Pankreas- und Gastreas-TumoreHN-SCCs verschiedener Lokalisation charakterisiert mittels CGHund Telomerase-AssayThomas Liehr, Jena/Erlangen
Betrachtungen zu den Verteilungsmustern CGH-detektiertergenomischer ImbalancenErich Gebhart, Erlangen
Genetische Charakterisierung der humanen Pankreaskarzinoid-zellinie BONSabine Franke. Berlin
Does interphase chromosome positioning possibly influencechromosome aberrations in primary human gastric carcinoma?Brigitta Fringes. Gießen
Characteristics of human ependymal tumors by comparativegenomic hybridisationStefanie Scheil, Ulm
18.00 Abfahrt zum Planetarium
ab 20.00 Buffett und Jazz im Hotel
Samstag, 23. Mai 1998
9.00-10.30 Solide Tumore IIIModeration: T. Liehr, Jena
Mamma- und Ovarial- TumoreQuantifizierung der HER-2/neu Genamplifikation mittels FISH-Technik beim primären MammakarzinomKornelia Martin. Düsseldorf
FISH on paraffin embedded tissue - Experiences with a breast cancerstudyChristine Sommerlad, Marburg
Eine sensitive Strategie zur Identifizierung von chromosomalenAberrationen in Overialkarzinomzellen mittels chromosomalerMikrodissektion und Reverse paintingJörg Weimer. Kiel
Knochen TumoreZytogenetische Veränderungen bei Niedrigmalignen ZentralenOsteosarkomenMathias Werner, Hamburg
Zytogenetische Veränderungen in Fibrösen Metaphysären DefektenJutta Nebig. Hamburg
Analyse der genomischen Stabilität/Variabilität einer Knochen-tumor-Zellinie mittels CGHUlrike Gamerdinger. Gießen
Analyse von Osteosarkomen mittels Comparativer GenomischerHybridisierung (CGH)Cornelia Stock. Wien
10.30-11.00 Kaffeepause
11.00-12.30 Solide Tumore IVModeration: K. Zang, Homburg
Tumore des ZNS und PNSCGH-Untersuchungen an den Gliomzellinien EA-14-95 und U-87-95Catrin Wernicke, Berlin
Zytogenetische Charakterisierung von malignen peripherenNervenscheidentumoren (MPNST) mit Hilfe der komparativengenomischen Hybridisierung (CGH)Hannelore Schmidt, Halle
CGH Untersuchungen experimentell induzierter Hirntumoren undTumorzellinien im RattenmodellsystemRoland Kappler. Kaiserslautern
Monosomie 1p - ein prognostischer Parameter für die Progressionvon MeningeomenHeike Steilen-Gimbel, Homburg/Saar
Genetische Heterogenität bei Mischgliomen undOligodendrogliomenSteffi Urbschat. Homburg/Saar
12.30-12.45 Abschlußbeprechung
ab 13.00 Gemeinsames Mittagessen und Ende der Tagung
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