VEDICIÓN BIM o m themotion #sense - Brains in Motion ... · familias y amigos sin consuelo. Todo...

#sensethemotion

V EDICIÓN BIM

mo i nthe

V EDICIÓN BIM

mo i nthe

Una iniciativa de:

brains I N T E R N AT I O N A L S C H O O L S

Con apoyo de:

www.colegiobrains.com [email protected]

Fondos destinados a:

www.brainsinmotion.es

esconden las historias más grandesA veces los cuentos más pequenos

Madrid, por nuestra UCI, sí.

En su décimo aniversario, la Fundación Aladina afronta su máximo reto hasta la fecha: llevar a cabo la reforma integral de la UCI infantil del Hospital Niño Jesús de Madrid. Un sueño que se hará realidad a finales de 2016 y que supondrá una inversión para la fundación de 1.500.000 euros.

La nueva UCI combinará la última tecnología con la comodidad para las familias y, sobre todo, dispondrá de luz natural y ventanas al exterior.¿Por qué es tan necesaria?

Porque…Ÿ Atiende cada año a 800 menores de toda España.Ÿ La estancia media de los menores ronda los 4 días, pero los niños con

cáncer pueden llegar a pasar 1 mes.Ÿ Es la UCI que más niños oncológicos acoge de toda España.Ÿ La sala actual carece de luz natural. Los niños no pueden distinguir el

día y la noche, y pierden la noción temporal.Ÿ Y porque es la UCI que recibe los casos más graves de menores de

toda España.

La UCI del Niño Jesús es la de nuestros hijos, nuestros nietos, nuestros sobrinos… Es la UCI de todos los niños de Madrid y la de muchos más niños gravemente enfermos de toda España.

#sensethemotion

principal es desarrollar nuestro espíritu crítico y formarnos en la búsqueda de soluciones creativas, comprometidas y consensuadas para los problemas sociales que más nos preocupan.

¿Cuál es nuestro objetivo?En su V Edición, Brains in Motion “Sense the Motion” tiene como principal objetivo ayudar a niños que padecen enfermedades que les obligan a vivir ingresados en un hospital durante, a veces, temporadas demasiado largas. En la campaña “Un achuchón por la UCI” de la Fundación Aladina encontramos la oportunidad de colaborar en la reforma de la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Niño Jesús.

¿Cómo lo vamos a conseguir?Elaborando una serie de cuentos inspirados en el testimonio de tres valientes que se encuentran o se han encontrado frente al reto de sufrir una terrible enfermedad. Ellos nos han contado su historia en primera persona y esto nos ha permitido conocerles, adentrarnos a fondo en su situación personal y finalmente transformar sus historias, mediante metáforas, en los cuentos infantiles 100% solidarios que tenéis en vuestras manos. Absolutamente todo lo que se recaude de la venta de los libros será destinado a la Fundación Aladina, así todos aportaremos nuestro granito de arena en la reforma de la UCI del Hospital Niño Jesús. Por último, una curiosidad… ¿Os habéis planteado por qué nuestros cuentos son libros tan pequeñitos? Muy fácil: porque queremos demostrar que, a veces, los cuentos más pequeños esconden las historias más grandes.

¿Quiénes somos? Brains in Motion (BIM) es un proyecto que nació hace cinco años en Brains International School La Moraleja, en el que participamos alumnos de 4º de ESO y Bachillerato. Su objetivo

Brains in Motion BrainsinMotion @sensethemotion

V EDICIÓN BIM

mo i nthe

“El Cuento de Guille” es un texto conjunto elaborado por el equipo de 22 alumnos de “BIM Sense the Motion” de Brains International School La Moraleja.Coordinadoras del proyecto: Erika Pérez Figueroa y Marta Ragel Mármol.Ilustraciones: Julia Montalvo Menéndez.Diseño y maquetación: Biotypo Estudio.

Una iniciativa de:

Con apoyo de:

PrólogoDr. Mario Alonso Puig Médico, conferenciante y escritor

En la vida hay muchos héroes y heroínas cotidianos. Estos héroes y heroínas tal vez no salgan en los periódicos o en la televisión, ni falta que hace.

Su ejemplo es una inspiración para reconocer la grandeza que habita en la profundidad de todo ser humano. Son ellos y ellas los que nos descubren que fuerte no es quien no cae, sino quien cae y sabe levantarse.

La historia de Guille nos recuerda que todos estamos llamados a ser guerreros pacíficos. Niños, jóvenes y adultos, todos unidos y caminando juntos contra la indiferencia, la sensación de impotencia y la desesperanza.

Todos luchando por levantarnos aunque nos cueste, aunque nos duela, aunque no podamos. Es en estos momentos límite donde hemos de recordar las palabras del gran poeta libanés:

“El Cuento de Guille” es un texto conjunto elaborado por el equipo de 22 alumnos de “BIM Sense the Motion” de Brains International School La Moraleja.Coordinadoras del proyecto: Erika Pérez Figueroa y Marta Ragel Mármol.Ilustraciones: Julia Montalvo Menéndez.Diseño y maquetación: Biotypo Estudio.

Una iniciativa de:

Con apoyo de:

PrólogoDr. Mario Alonso Puig Médico, conferenciante y escritor

En la vida hay muchos héroes y heroínas cotidianos. Estos héroes y heroínas tal vez no salgan en los periódicos o en la televisión, ni falta que hace.

Su ejemplo es una inspiración para reconocer la grandeza que habita en la profundidad de todo ser humano. Son ellos y ellas los que nos descubren que fuerte no es quien no cae, sino quien cae y sabe levantarse.

La historia de Guille nos recuerda que todos estamos llamados a ser guerreros pacíficos. Niños, jóvenes y adultos, todos unidos y caminando juntos contra la indiferencia, la sensación de impotencia y la desesperanza.

Todos luchando por levantarnos aunque nos cueste, aunque nos duela, aunque no podamos. Es en estos momentos límite donde hemos de recordar las palabras del gran poeta libanés:

“En todo invierno que soporta el corazón, hay una primavera a punto de despertar y,

detrás de la noche más oscura está la promesade un espléndido amanecer”.

La historia de Guille es una historia con alma que no dejará indiferente a quien la lea y que hará que vibren las cuerdas mágicas que hay en nuestro corazón. Una vida de lucha no ha sido, es, ni será nunca una vida fácil y cómoda, pero sí es y siempre será una vida llena de grandeza y de sentido.

El guerrero Guille vive dentro de cada uno de nosotros y si alguna vez es llamado de nuevo a la batalla, descubriremos que nunca el mundo nos pudo ofrecer un mejor guerrero.

EL CUENTO DE GUILLE

En el año 3020, dos súper guerreros galácticos volvían a casa tras una dura batalla contra un invasor muy poderoso que amenazaba con destruir su planeta. Habían vencido, sí, pero su regreso no estaba siendo fácil.

“En todo invierno que soporta el corazón, hay una primavera a punto de despertar y,

detrás de la noche más oscura está la promesade un espléndido amanecer”.

La historia de Guille es una historia con alma que no dejará indiferente a quien la lea y que hará que vibren las cuerdas mágicas que hay en nuestro corazón. Una vida de lucha no ha sido, es, ni será nunca una vida fácil y cómoda, pero sí es y siempre será una vida llena de grandeza y de sentido.

El guerrero Guille vive dentro de cada uno de nosotros y si alguna vez es llamado de nuevo a la batalla, descubriremos que nunca el mundo nos pudo ofrecer un mejor guerrero.

EL CUENTO DE GUILLE

En el año 3020, dos súper guerreros galácticos volvían a casa tras una dura batalla contra un invasor muy poderoso que amenazaba con destruir su planeta. Habían vencido, sí, pero su regreso no estaba siendo fácil.

Volaban propulsados por las alas mecánicas de sus trajes espaciales, agotados pero felices de poder volver a casa. Se sentían ansiosos por ver a sus familias, abrazarles y celebrar con ellos que lo habían conseguido, que por fin estaban a salvo.

Divisaban ya tierra firme cuando de repente, notaron que algo iba mal. Los propulsores comenzaron a fallar, las reservas de gas habían llegado a su límite y comenzaban a descender en picado a toda velocidad.

Inmediatamente activaron el sistema de paracaídas de emergencia, compuesto por 14 hilos de colores destinados a salvarles la vida.

Mientras Guille quedaba suspendido en el aire, veía con horror como Guzmán se precipitaba al vacío sin haber conseguido activar su paracaídas.

Como consecuencia de la lucha, las defensas del planeta se habían visto gravemente afectadas y estos dos valientes guerreros habían tenido que dejar atrás a muchos de sus compañeros.

Volaban propulsados por las alas mecánicas de sus trajes espaciales, agotados pero felices de poder volver a casa. Se sentían ansiosos por ver a sus familias, abrazarles y celebrar con ellos que lo habían conseguido, que por fin estaban a salvo.

Divisaban ya tierra firme cuando de repente, notaron que algo iba mal. Los propulsores comenzaron a fallar, las reservas de gas habían llegado a su límite y comenzaban a descender en picado a toda velocidad.

Inmediatamente activaron el sistema de paracaídas de emergencia, compuesto por 14 hilos de colores destinados a salvarles la vida.

Mientras Guille quedaba suspendido en el aire, veía con horror como Guzmán se precipitaba al vacío sin haber conseguido activar su paracaídas.

Como consecuencia de la lucha, las defensas del planeta se habían visto gravemente afectadas y estos dos valientes guerreros habían tenido que dejar atrás a muchos de sus compañeros.

Cuando Guille aterrizó, estaba tan devastado que sintió que no podría continuar su viaje.

Pensó en todos los compañeros que habían caído en la batalla, cada uno de ellos con su propia historia. Su marcha dejaba millones de sueños rotos, planes de futuro truncados, familias y amigos sin consuelo.

Todo el planeta sentiría por siempre la ausencia de sus valientes luchadores.

Estaba tan sumido en estos pensamientos que Guille no reparó en como una pequeña ardilla se le acercaba y comenzaba a mordisquearle los hilos del paracaídas. Una vez hubo terminado, le preguntó extrañada:

- ¿Qué te pasa? ¿No puedes andar?

Cuando Guille aterrizó, estaba tan devastado que sintió que no podría continuar su viaje.

Pensó en todos los compañeros que habían caído en la batalla, cada uno de ellos con su propia historia. Su marcha dejaba millones de sueños rotos, planes de futuro truncados, familias y amigos sin consuelo.

Todo el planeta sentiría por siempre la ausencia de sus valientes luchadores.

Estaba tan sumido en estos pensamientos que Guille no reparó en como una pequeña ardilla se le acercaba y comenzaba a mordisquearle los hilos del paracaídas. Una vez hubo terminado, le preguntó extrañada:

- ¿Qué te pasa? ¿No puedes andar?

Guille la miró sorprendido por su presencia y contestó:

- No quiero, estoy muy cansado.- ¿Cómo que no quieres? Levántate hombre, hace un día precioso. - No puedo más ardilla, estoy solo y el camino de vuelta a casa es muy largo.- ¿Sólo? ¡Yo te acompaño! ¿dónde vamos?- Vivo en la Gran Ciudad, pero ahora no tengo fuerzas para emprender el camino.- Claro, seguro que te has saltado la hora de comer. Anda ven, conozco un sitio donde reponer fuerzas que nos pilla de camino.

La persistencia de la ardilla le hizo tanta gracia que decidió ir con ella. A medida que pasaban los días, el vínculo entre ellos se estrechaba hasta tal punto que la ardilla se convirtió para Guille en un apoyo fundamental.

Las anécdotas que le contaba hacían que las horas de marcha fueran más amenas, incluso a veces conseguían hacerle reír.

Guille la miró sorprendido por su presencia y contestó:

- No quiero, estoy muy cansado.- ¿Cómo que no quieres? Levántate hombre, hace un día precioso. - No puedo más ardilla, estoy solo y el camino de vuelta a casa es muy largo.- ¿Sólo? ¡Yo te acompaño! ¿dónde vamos?- Vivo en la Gran Ciudad, pero ahora no tengo fuerzas para emprender el camino.- Claro, seguro que te has saltado la hora de comer. Anda ven, conozco un sitio donde reponer fuerzas que nos pilla de camino.

La persistencia de la ardilla le hizo tanta gracia que decidió ir con ella. A medida que pasaban los días, el vínculo entre ellos se estrechaba hasta tal punto que la ardilla se convirtió para Guille en un apoyo fundamental.

Las anécdotas que le contaba hacían que las horas de marcha fueran más amenas, incluso a veces conseguían hacerle reír.

El camino que recorrían se abría paso entre enormes árboles cuyas copas se entrelazaban sobre sus cabezas, impidiendo así que pasara la luz del sol. En otro tramo había un riachuelo tan profundo y peligroso que para cruzarlo necesitaron construir una pequeña balsa.

Había veces en las que era tan difícil continuar que sólo podían avanzar unos metros. Sin embargo, Guille se enfrentó a todos estos retos con valentía y decisión, demostrando una vez más su gran coraje y su espíritu de lucha.

En las noches en las que se sentía más triste, Guille pensaba frustrado en lo fácil que le hubiera resultado el camino antes de la batalla. Cuando se convirtió en guerrero, Guille sabía que el traje era imprescindible para luchar y poder vencer.

El traje espacial protege y dispone de las armas necesarias para combatir al enemigo, pero lleva consigo una condición: una vez puesto, no se puede quitar. El peso del traje acompañará al guerrero de por vida.

El camino que recorrían se abría paso entre enormes árboles cuyas copas se entrelazaban sobre sus cabezas, impidiendo así que pasara la luz del sol. En otro tramo había un riachuelo tan profundo y peligroso que para cruzarlo necesitaron construir una pequeña balsa.

Había veces en las que era tan difícil continuar que sólo podían avanzar unos metros. Sin embargo, Guille se enfrentó a todos estos retos con valentía y decisión, demostrando una vez más su gran coraje y su espíritu de lucha.

En las noches en las que se sentía más triste, Guille pensaba frustrado en lo fácil que le hubiera resultado el camino antes de la batalla. Cuando se convirtió en guerrero, Guille sabía que el traje era imprescindible para luchar y poder vencer.

El traje espacial protege y dispone de las armas necesarias para combatir al enemigo, pero lleva consigo una condición: una vez puesto, no se puede quitar. El peso del traje acompañará al guerrero de por vida.

314 15

Volver a abrazar a sus seres queridos hizo que todo hubiese merecido la pena. Guille agradeció a la ardilla el cariño con el que le había acompañado durante todo el camino y como muestra, la invitó a quedarse en el roble más frondoso de su jardín.

Ya no podía correr como antes, eso quizá era lo que más le dolía. También era cierto que mientras duró la batalla, la vida en el planeta había seguido su curso. La ardilla le intentaba poner al día de todas las novedades, pero era tanta la información que Guille a veces no reconocía el mundo que tenía ante sus ojos.

Y así, después del largo camino, llegó a su hogar.

314 15

Volver a abrazar a sus seres queridos hizo que todo hubiese merecido la pena. Guille agradeció a la ardilla el cariño con el que le había acompañado durante todo el camino y como muestra, la invitó a quedarse en el roble más frondoso de su jardín.

Ya no podía correr como antes, eso quizá era lo que más le dolía. También era cierto que mientras duró la batalla, la vida en el planeta había seguido su curso. La ardilla le intentaba poner al día de todas las novedades, pero era tanta la información que Guille a veces no reconocía el mundo que tenía ante sus ojos.

Y así, después del largo camino, llegó a su hogar.

Conocimos a Guille en mayo de 2016. Nos invitó a su casa y compartimos con él una charla muy interesante, en la que le hicimos preguntas sobre su vida y su enfermedad. Hubo algunos momentos en los que teníamos un nudo en la garganta y en otros muchos nos reímos juntos, estableciéndose entre nosotros una complicidad que nos ha ayudado a escribir este cuento.

Nuestro objetivo con este cuento es triple:

Ÿ Queremos dar mayor visibilidad a una enfermedad muy dura y rendir nuestro especial tributo a todos los niños y adultos que la han padecido o la sufren actualmente.

Ÿ Nos gustaría aportar nuestro granito de arena para concienciar a la población sobre la importancia de estar bien informados y “hacerse donante” de médula.

La gran historia que esconde este pequeño cuento

Guille se sentía con fuerzas para comenzar esta nueva etapa en la que confiaba poder tomar las riendas de su vida.

Sabía que tendría que acostumbrarse a las limitaciones de llevar el traje, pero ahora ya era capaz de visualizar, con la ilusión que le había ayudado a recuperar la ardilla, todo aquello que le quedaba por hacer.

Se dio cuenta de que la vida continuaba y que todo era posible, estaba decidido a ser feliz. Cada día era una nueva oportunidad que pensaba vivir al máximo.

Conocimos a Guille en mayo de 2016. Nos invitó a su casa y compartimos con él una charla muy interesante, en la que le hicimos preguntas sobre su vida y su enfermedad. Hubo algunos momentos en los que teníamos un nudo en la garganta y en otros muchos nos reímos juntos, estableciéndose entre nosotros una complicidad que nos ha ayudado a escribir este cuento.

Nuestro objetivo con este cuento es triple:

Ÿ Queremos dar mayor visibilidad a una enfermedad muy dura y rendir nuestro especial tributo a todos los niños y adultos que la han padecido o la sufren actualmente.

Ÿ Nos gustaría aportar nuestro granito de arena para concienciar a la población sobre la importancia de estar bien informados y “hacerse donante” de médula.

La gran historia que esconde este pequeño cuento

Guille se sentía con fuerzas para comenzar esta nueva etapa en la que confiaba poder tomar las riendas de su vida.

Sabía que tendría que acostumbrarse a las limitaciones de llevar el traje, pero ahora ya era capaz de visualizar, con la ilusión que le había ayudado a recuperar la ardilla, todo aquello que le quedaba por hacer.

Se dio cuenta de que la vida continuaba y que todo era posible, estaba decidido a ser feliz. Cada día era una nueva oportunidad que pensaba vivir al máximo.

Ÿ Esperamos que los lectores empaticen con la situación de todos aquellos grandes luchadores que han sobrevivido a esta o cualquier otra enfermedad y que se enfrentan con valentía al posterior proceso de adaptación y reinvención de sus vidas.

Guille, el guerrero galáctico

A Guille le diagnosticaron leucemia poco después de cumplir los 13 años. Luchó cada día contra la enfermedad con gran valentía, soportando diferentes intervenciones quirúrgicas y sesiones de quimioterapia.

La leucemia linfoblástica aguda (también denominada leucemia linfoide aguda o LLA) es un tipo de cáncer de la sangre en el que, por causas desconocidas, se producen cantidades excesivas de linfocitos inmaduros (linfoblastos).

Las células cancerosas se multiplican rápidamente y desplazan a las células normales de la médula ósea, el tejido blando del centro de los huesos dónde se forman las células sanguíneas.

La LLA es la forma más común de leucemia infantil y en nuestro país se diagnostican alrededor de 40 nuevos casos por millón de

1habitantes niños y año, siendo el cáncer infantil más frecuente.

1. Definición y datos sobre la leucemia linfoblástica de la Fundación Josep Carreras (http://www.fcarreras.org/es/leucemia-linfoblastica-aguda-infantil_363423).

El paracaídas que le salvó la vida a Guille

El año de lucha contra la enfermedad había debilitado a Guille, que necesitaba un trasplante de médula ósea con urgencia para poder seguir viviendo. Al otro lado de la pared de su habitación en el hospital, su amigo Guzmán libraba la misma batalla.

Finalmente, Guille consiguió un donante 100% compatible, que se suele llamar “Perfect Match” por cumplir los 14 requisitos necesarios para minimizar el riesgo de rechazo en el trasplantado. El donante acababa de darse de alta en California (EEUU) y la curación llegó surcando el cielo para salvarle la vida a nuestro protagonista. Lamentablemente, Guzmán no tuvo tanta suerte.

La donación de médula ósea es una de las pocas donaciones que se pueden realizar en vida y la única en la que, las células donadas se regeneran completamente. El “hacerse donante de médula” en principio únicamente supone la inclusión como donante potencial en el REDMO (Registro Español de Donantes de Médula Ósea). Está interconectado con la red internacional de registros y, por tanto, puede acceder a los más 26 millones de donantes voluntarios disponibles en cualquier parte del mundo.

Sólo cuando el donante resulta compatible con un enfermo, es cuando se realiza la donación efectiva. La extracción de médula ósea se puede realizar extrayendo, con una jeringuilla, una pequeña cantidad de sangre medular de la parte posterior del hueso de la cadera. Sin embargo, cada vez es más frecuente la “extracción por aféresis” de sangre de las venas del antebrazo. Este trasplante de sangre periférica no necesita anestesia.

Ÿ Esperamos que los lectores empaticen con la situación de todos aquellos grandes luchadores que han sobrevivido a esta o cualquier otra enfermedad y que se enfrentan con valentía al posterior proceso de adaptación y reinvención de sus vidas.

Guille, el guerrero galáctico

A Guille le diagnosticaron leucemia poco después de cumplir los 13 años. Luchó cada día contra la enfermedad con gran valentía, soportando diferentes intervenciones quirúrgicas y sesiones de quimioterapia.

La leucemia linfoblástica aguda (también denominada leucemia linfoide aguda o LLA) es un tipo de cáncer de la sangre en el que, por causas desconocidas, se producen cantidades excesivas de linfocitos inmaduros (linfoblastos).

Las células cancerosas se multiplican rápidamente y desplazan a las células normales de la médula ósea, el tejido blando del centro de los huesos dónde se forman las células sanguíneas.

La LLA es la forma más común de leucemia infantil y en nuestro país se diagnostican alrededor de 40 nuevos casos por millón de

1habitantes niños y año, siendo el cáncer infantil más frecuente.

1. Definición y datos sobre la leucemia linfoblástica de la Fundación Josep Carreras (http://www.fcarreras.org/es/leucemia-linfoblastica-aguda-infantil_363423).

El paracaídas que le salvó la vida a Guille

El año de lucha contra la enfermedad había debilitado a Guille, que necesitaba un trasplante de médula ósea con urgencia para poder seguir viviendo. Al otro lado de la pared de su habitación en el hospital, su amigo Guzmán libraba la misma batalla.

Finalmente, Guille consiguió un donante 100% compatible, que se suele llamar “Perfect Match” por cumplir los 14 requisitos necesarios para minimizar el riesgo de rechazo en el trasplantado. El donante acababa de darse de alta en California (EEUU) y la curación llegó surcando el cielo para salvarle la vida a nuestro protagonista. Lamentablemente, Guzmán no tuvo tanta suerte.

La donación de médula ósea es una de las pocas donaciones que se pueden realizar en vida y la única en la que, las células donadas se regeneran completamente. El “hacerse donante de médula” en principio únicamente supone la inclusión como donante potencial en el REDMO (Registro Español de Donantes de Médula Ósea). Está interconectado con la red internacional de registros y, por tanto, puede acceder a los más 26 millones de donantes voluntarios disponibles en cualquier parte del mundo.

Sólo cuando el donante resulta compatible con un enfermo, es cuando se realiza la donación efectiva. La extracción de médula ósea se puede realizar extrayendo, con una jeringuilla, una pequeña cantidad de sangre medular de la parte posterior del hueso de la cadera. Sin embargo, cada vez es más frecuente la “extracción por aféresis” de sangre de las venas del antebrazo. Este trasplante de sangre periférica no necesita anestesia.

Las posibilidades de encontrar el donante idóneo dentro de la familia son de un 30%, por eso, en la mayoría de las ocasiones (70% de los casos) es preciso recurrir a la búsqueda del donante

2adecuado fuera del ámbito familiar . De ahí la importancia de “hacerse donante de médula”.

El camino de vuelta a casa

Muchas historias sobre supervivientes a la leucemia acaban con el feliz día en el que consiguieron el milagroso trasplante compatible. Sin embargo, pocas cuentan el duro postoperatorio que muchas veces sufren los pacientes y la difícil vuelta a un mundo que ya no reconocen. Por petición de Guille, este es el momento en el que se centra nuestro cuento.

Tras el trasplante, Guille sufrió la Enfermedad Injerto contra Huésped 3(EICH) , una complicación en la que el material recientemente

trasplantado ataca el cuerpo del receptor del trasplante.

Tampoco la vuelta a casa fue fácil. Aunque contó siempre con el apoyo de su familia y sus amigos, sus vidas habían continuado en su ausencia y en muchas ocasiones Guille se sentía desubicado en el día a día con ellos.

2. Más información en la página web de la Organización Nacional de Trasplantes (www.ont.es), donde encontrarán un microsite específico sobre donación de médula.

3. Para más información sobre el EICH en http://www.fcarreras.org/es/trasplante

Había faltado un par de cursos al colegio y por las tardes tenía que trabajar duro para alcanzar el nivel de sus compañeros de clase. Incluso a nivel físico Guille ya no era el mismo.

En todo este proceso, Guille ha contado con una compañera incondicional: su madre, Marta. Nosotros tuvimos el placer de conocerla en aquella entrevista tan particular que tuvimos en el salón de su casa y nos pareció una mujer llena de vitalidad, que merece nuestro más sincero reconocimiento. Ella nos dijo algo que intentamos recordarnos siempre, “no te preguntes por qué pasó, sino para qué”.

Esperamos que el lector pueda sentir la gran fortaleza de Guille a través de nuestro pequeño cuento y que sirva de inspiración para todos aquellos que se enfrentan a un reto de estas características en la actualidad.

Las posibilidades de encontrar el donante idóneo dentro de la familia son de un 30%, por eso, en la mayoría de las ocasiones (70% de los casos) es preciso recurrir a la búsqueda del donante

2adecuado fuera del ámbito familiar . De ahí la importancia de “hacerse donante de médula”.

El camino de vuelta a casa

Muchas historias sobre supervivientes a la leucemia acaban con el feliz día en el que consiguieron el milagroso trasplante compatible. Sin embargo, pocas cuentan el duro postoperatorio que muchas veces sufren los pacientes y la difícil vuelta a un mundo que ya no reconocen. Por petición de Guille, este es el momento en el que se centra nuestro cuento.

Tras el trasplante, Guille sufrió la Enfermedad Injerto contra Huésped 3(EICH) , una complicación en la que el material recientemente

trasplantado ataca el cuerpo del receptor del trasplante.

Tampoco la vuelta a casa fue fácil. Aunque contó siempre con el apoyo de su familia y sus amigos, sus vidas habían continuado en su ausencia y en muchas ocasiones Guille se sentía desubicado en el día a día con ellos.

2. Más información en la página web de la Organización Nacional de Trasplantes (www.ont.es), donde encontrarán un microsite específico sobre donación de médula.

3. Para más información sobre el EICH en http://www.fcarreras.org/es/trasplante

Había faltado un par de cursos al colegio y por las tardes tenía que trabajar duro para alcanzar el nivel de sus compañeros de clase. Incluso a nivel físico Guille ya no era el mismo.

En todo este proceso, Guille ha contado con una compañera incondicional: su madre, Marta. Nosotros tuvimos el placer de conocerla en aquella entrevista tan particular que tuvimos en el salón de su casa y nos pareció una mujer llena de vitalidad, que merece nuestro más sincero reconocimiento. Ella nos dijo algo que intentamos recordarnos siempre, “no te preguntes por qué pasó, sino para qué”.

Esperamos que el lector pueda sentir la gran fortaleza de Guille a través de nuestro pequeño cuento y que sirva de inspiración para todos aquellos que se enfrentan a un reto de estas características en la actualidad.

Tras esta afirmación, me gustaría explicaros la “teoría de los ángeles y los zombis”. Se trata de algo sencillo que nos pasa a todos en la vida.

Cuando conoces personas o estas personas pasan por tu vida, pueden pasar dos cosas. Si son “ángeles”, esas personas te llenarán el corazón de alegría y serán capaces de hacerte sentir un bienestar instantáneo. Incluso hacen que tus ojos y los suyos se llenen de ese brillo especial que sólo consiguen los buenos amigos, o simplemente gente conocida. Te llenarán de alegría el alma y el cuerpo. Son personas que saben hacer brillar esa magia en tus ojos. Dice esta teoría que el efecto de encontrarte con los “ángeles” sólo dura una hora y ese buen rollo que se ha creado dura poco tiempo.

Los “zombis” son todo lo contrario: personas que cuando se cruzan en tu camino sólo te generan malas sensaciones y te amargan la vida, sacan lo peor de uno mismo y te dejan el cuerpo desencajado y de mal humor. Son capaces de hablarte de mala forma o hablarte de cosas siempre negativas, tienen una energía destructiva tan grande que son capaces de transmitirla a quienes se dejen contagiar. Lo peor de toda esta teoría es que el efecto de los “zombis” dura el doble que el efecto de los “ángeles”, por lo que si ves a un “ángel” y el efecto te dura una hora, al ver a un “zombi” te dura dos horas, y por eso parece que hay más “zombis” que “ángeles” por la vida…

Ángeles que pueden cambiar el mundoJesús CharlánProfesor Área Universitaria ESIC BUSINESS&MARKETING SCHOOL

Yo estudié como alumno en ESIC BUSINESS&MARKETING SCHOOL, la vida me ha llevado a ser ahora profesor del sitio donde estudié y desde que conocí la “teoría de los ángeles y los zombis”, me he preguntado muchas veces si en mi vida hubo o hay más “ángeles” que “zombis”. Como alumno lo tengo claro, recuerdo perfectamente a profesores de ESIC que marcaron mi vida y mis ganas de ser un buen profesional del Marketing y la educación. Con sus palabras y sus actos, claramente esas personas en su momento fueron verdaderos “ángeles” para mí y lo seguirán siendo mientras yo me acuerde de ellos. En mi faceta de profesor intento ser un “ángel” en mis clases.

Mi objetivo es educar desde el respeto, los valores y el rigor profesional, mezclado con cercanía y buen humor. Es algo difícil a veces, puesto que no todos los días son maravillosos y las preocupaciones, o los “zombis”, quieren alejarte de tu objetivo. Pero hay que ser fuerte y luchar contra los “zombis” e intentar educar como “ángeles” y ayudar a dejar salir a los “ángeles” que todos los alumnos llevan dentro. A no dejar que los “zombis” se hagan fuertes en ellos y convertirlos en una legión de “ángeles” que pueden cambiar el mundo. Lo he hablado con algunos compañeros, claramente “ángeles” en mi vida, para que ESIC sea una pequeña fábrica de “ángeles” para la vida.

En mi experiencia en el proyecto “Brains In Motion”, otra fábrica de “ángeles” para la vida, puedo aseguraros que he tenido y tengo la suerte de haberme encontrado con jóvenes que han terminado siendo verdaderos “ángeles”. Personas que han llenado mi alma de paz y alegría al ver cómo aprendían y nos enseñaban a ayudar a los demás sin pedir nada a cambio, a solidarizarse y trabajar en equipo para conseguir objetivos ambiciosos, y sobre todo han conseguido año tras año contagiar ese brillo en los ojos a las personas que han podido conocer y participar en los proyectos realizados. Se han convertido en verdaderos “ángeles” del mundo, que con una sonrisa en la boca son capaces de contagiarnos su espíritu bondadoso y solidario a los demás.

Tras esta afirmación, me gustaría explicaros la “teoría de los ángeles y los zombis”. Se trata de algo sencillo que nos pasa a todos en la vida.

Cuando conoces personas o estas personas pasan por tu vida, pueden pasar dos cosas. Si son “ángeles”, esas personas te llenarán el corazón de alegría y serán capaces de hacerte sentir un bienestar instantáneo. Incluso hacen que tus ojos y los suyos se llenen de ese brillo especial que sólo consiguen los buenos amigos, o simplemente gente conocida. Te llenarán de alegría el alma y el cuerpo. Son personas que saben hacer brillar esa magia en tus ojos. Dice esta teoría que el efecto de encontrarte con los “ángeles” sólo dura una hora y ese buen rollo que se ha creado dura poco tiempo.

Los “zombis” son todo lo contrario: personas que cuando se cruzan en tu camino sólo te generan malas sensaciones y te amargan la vida, sacan lo peor de uno mismo y te dejan el cuerpo desencajado y de mal humor. Son capaces de hablarte de mala forma o hablarte de cosas siempre negativas, tienen una energía destructiva tan grande que son capaces de transmitirla a quienes se dejen contagiar. Lo peor de toda esta teoría es que el efecto de los “zombis” dura el doble que el efecto de los “ángeles”, por lo que si ves a un “ángel” y el efecto te dura una hora, al ver a un “zombi” te dura dos horas, y por eso parece que hay más “zombis” que “ángeles” por la vida…

Ángeles que pueden cambiar el mundoJesús CharlánProfesor Área Universitaria ESIC BUSINESS&MARKETING SCHOOL

Yo estudié como alumno en ESIC BUSINESS&MARKETING SCHOOL, la vida me ha llevado a ser ahora profesor del sitio donde estudié y desde que conocí la “teoría de los ángeles y los zombis”, me he preguntado muchas veces si en mi vida hubo o hay más “ángeles” que “zombis”. Como alumno lo tengo claro, recuerdo perfectamente a profesores de ESIC que marcaron mi vida y mis ganas de ser un buen profesional del Marketing y la educación. Con sus palabras y sus actos, claramente esas personas en su momento fueron verdaderos “ángeles” para mí y lo seguirán siendo mientras yo me acuerde de ellos. En mi faceta de profesor intento ser un “ángel” en mis clases.

Mi objetivo es educar desde el respeto, los valores y el rigor profesional, mezclado con cercanía y buen humor. Es algo difícil a veces, puesto que no todos los días son maravillosos y las preocupaciones, o los “zombis”, quieren alejarte de tu objetivo. Pero hay que ser fuerte y luchar contra los “zombis” e intentar educar como “ángeles” y ayudar a dejar salir a los “ángeles” que todos los alumnos llevan dentro. A no dejar que los “zombis” se hagan fuertes en ellos y convertirlos en una legión de “ángeles” que pueden cambiar el mundo. Lo he hablado con algunos compañeros, claramente “ángeles” en mi vida, para que ESIC sea una pequeña fábrica de “ángeles” para la vida.

En mi experiencia en el proyecto “Brains In Motion”, otra fábrica de “ángeles” para la vida, puedo aseguraros que he tenido y tengo la suerte de haberme encontrado con jóvenes que han terminado siendo verdaderos “ángeles”. Personas que han llenado mi alma de paz y alegría al ver cómo aprendían y nos enseñaban a ayudar a los demás sin pedir nada a cambio, a solidarizarse y trabajar en equipo para conseguir objetivos ambiciosos, y sobre todo han conseguido año tras año contagiar ese brillo en los ojos a las personas que han podido conocer y participar en los proyectos realizados. Se han convertido en verdaderos “ángeles” del mundo, que con una sonrisa en la boca son capaces de contagiarnos su espíritu bondadoso y solidario a los demás.

El equipo de profesores y profesionales que hemos formado y formamos parte del proyecto “Brains In Motion”, personal de Brains International School y ESIC BUSINESS&MARKETING SCHOOL, siempre hemos tenido claro el espíritu que debíamos intentar transmitir en los proyectos realizados: intentar ser “ángeles” para crear una legión de “ángeles” jóvenes para hacer cosas de provecho que ayudaran a los demás y cambiaran poco a poco el mundo. Si algo he aprendido en este proyecto (que han sido muchísimas cosas a nivel personal y humano), es que ese objetivo no sólo se ha logrado, sino que los jóvenes “ángeles” de BIM han superado nuestras expectativas iniciales, logrando proyectos motivadores y generadores de más “ángeles”, convirtiendo a las personas que han participado en los proyectos. Han contagiado del espíritu, el brillo y la alegría de corazón a mucha gente necesitada de ver a más “ángeles” que “zombis” en la vida.

Por último agradecer a los verdaderos “ángeles” protagonistas de este maravilloso cuento, Guille y su madre Marta, por enseñarnos a todos cómo en los momentos difíciles que la vida te puede poner por delante, la lucha, el esfuerzo, el amor incondicional y una sonrisa pueden ayudarnos a salir hacia delante y conseguir lo que te propones en la vida.

Guille un millón de gracias por compartir con nosotros, y con todos, a través de este cuento, tu historia personal y enseñarnos a afrontar la vida siendo “ángeles” que vencen a los “zombis”. Gracias y suerte de todo corazón para que sigas siendo un “ángel”.

En su décimo aniversario, la Fundación Aladina afronta su máximo reto hasta la fecha: llevar a cabo la reforma integral de la UCI infantil del Hospital Niño Jesús de Madrid. Un sueño que se hará realidad a finales de 2016 y que supondrá una inversión para la fundación de 1.500.000 euros.

La nueva UCI combinará la última tecnología con la comodidad para las familias y, sobre todo, dispondrá de luz natural y ventanas al exterior.¿Por qué es tan necesaria?

Porque…Ÿ Atiende cada año a 800 menores de toda España.Ÿ La estancia media de los menores ronda los 4 días, pero los niños con

cáncer pueden llegar a pasar 1 mes.Ÿ Es la UCI que más niños oncológicos acoge de toda España.Ÿ La sala actual carece de luz natural. Los niños no pueden distinguir el

día y la noche, y pierden la noción temporal.Ÿ Y porque es la UCI que recibe los casos más graves de menores de

toda España.

La UCI del Niño Jesús es la de nuestros hijos, nuestros nietos, nuestros sobrinos… Es la UCI de todos los niños de Madrid y la de muchos más niños gravemente enfermos de toda España.

#sensethemotion

principal es desarrollar nuestro espíritu crítico y formarnos en la búsqueda de soluciones creativas, comprometidas y consensuadas para los problemas sociales que más nos preocupan.

¿Cuál es nuestro objetivo?En su V Edición, Brains in Motion “Sense the Motion” tiene como principal objetivo ayudar a niños que padecen enfermedades que les obligan a vivir ingresados en un hospital durante, a veces, temporadas demasiado largas. En la campaña “Un achuchón por la UCI” de la Fundación Aladina encontramos la oportunidad de colaborar en la reforma de la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Niño Jesús.

¿Cómo lo vamos a conseguir?Elaborando una serie de cuentos inspirados en el testimonio de tres valientes que se encuentran o se han encontrado frente al reto de sufrir una terrible enfermedad. Ellos nos han contado su historia en primera persona y esto nos ha permitido conocerles, adentrarnos a fondo en su situación personal y finalmente transformar sus historias, mediante metáforas, en los cuentos infantiles 100% solidarios que tenéis en vuestras manos. Absolutamente todo lo que se recaude de la venta de los libros será destinado a la Fundación Aladina, así todos aportaremos nuestro granito de arena en la reforma de la UCI del Hospital Niño Jesús. Por último, una curiosidad… ¿Os habéis planteado por qué nuestros cuentos son libros tan pequeñitos? Muy fácil: porque queremos demostrar que, a veces, los cuentos más pequeños esconden las historias más grandes.

¿Quiénes somos? Brains in Motion (BIM) es un proyecto que nació hace cinco años en Brains International School La Moraleja, en el que participamos alumnos de 4º de ESO y Bachillerato. Su objetivo

Brains in Motion BrainsinMotion @sensethemotion

#sensethemotion

V EDICIÓN BIM

mo i nthe

V EDICIÓN BIM

mo i nthe

Una iniciativa de:

Con apoyo de:

www.colegiobrains.com [email protected]

www.brainsinmotion.es

VEDICIÓN BIM o m themotion #sense - Brains in Motion ... · familias y amigos sin consuelo. Todo...

Documents

Transcript of VEDICIÓN BIM o m themotion #sense - Brains in Motion ... · familias y amigos sin consuelo. Todo...