Validación del Plan HACCP - La Molina Virtual
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Validación del Plan HACCP
Ing. Victor Meneses Taboada
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Qué es lid ió
Validación corresponde al elemento de la verificación
Validación
p
orientado a la recolección y evaluación de la información
científica y técnica para determinar si el Plan HACCP,
d á d d l d lcuando está adecuadamente implementado, controla
efectivamente los peligros.
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Qué es lid ió
Es chequear que el Plan HACCP esté funcionando de
Validación
Es chequear que el Plan HACCP esté funcionando de
acuerdo a lo esperado y corresponde al proceso de
asegurarse que los requerimientos del Plan HACCPasegurarse que los requerimientos del Plan HACCP
son apropiados.
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Y quiénes deben realizar l del Proceso de Validación
El proceso de validación puede ser realizado por el
mismo equipo HACCP que participó en el desarrollo o
bien por un consultor externo.
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• La ventaja que tiene un consultor externo
es que puede evaluar con “otros ojos” el q p j
sistema implementado, lo que le permite
descubrir deficiencias en el Plan HACCP no ¿Qué ventajadetectadas por el equipo HACCP.
• Además puede aportar con experiencias al
¿Qué ventaja tiene realizar la Validación con
ltequipo interno, como por ejemplo, en el
análisis de peligros, en programa de
un consultor externo?
saneamiento, o en otras áreas dentro del
alcance del sistema.
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Veamos el Proceso de V lid ió
• El equipo HACCP establecerá métodos para
Validación
El equipo HACCP establecerá métodos para
comprobar si el sistema funciona con eficacia.
Para ello, se valorará la correcta evolución del ,
sistema HACCP y sus registros.
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• Métodos analíticos‐físico‐químicos bioquímicos queMétodos analíticos físico químicos, bioquímicos que
permiten detectar fallos del sistema
• La calibración externa e interna de todos los
Y cuáles son los métodos para la
V lid ióinstrumentos de medida (pH‐metro, balanzas,
colorímetros…)
Validación
• Validación de los límites críticos
• Revisión de las quejas de los consumidores
• Revisión de los procedimientos de monitoreo y sus
registros
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• Decidir el enfoque o la combinación de enfoques que Y cuáles son las
etapas del Proceso de
se aplicarán.
• Definir los parámetros y los criterios de decisión que d t á did d t l i li
Validacióndemostrarán que una medida de control, si se aplica debidamente, es capaz de controlar constantemente el peligro con un resultado previsto.
• Reunir la información pertinente para la validación y, de ser necesario, realizar los estudios.
• Analizar los resultados.
• Documentar y revisar la validación.
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¿Y cuando¿Y cuando debemos
revalidar el Plan HACCP?
• Sucede que además de la verificación, se debe
establecer una revisión del sistema, para garantizar su
HACCP?
validez en todo momento, sean éstas modificaciones
que afecten a la materia prima o al producto, a las
condiciones del local o los equipos al envasado o alcondiciones del local o los equipos, al envasado o al
almacenamiento y distribución del alimento.
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• La Validación ya la hemos venido detallando.
• La vigilancia, es el proceso continuo de obtención de información. La información establece que la medida de control está funcionando según lo previsto, es g pdecir, dentro de los límites establecidos. Las actividades de vigilancia se centran en mediciones en “tiempo real”Ahora veamos la tiempo real .
• La verificación es una actividad que se utiliza para determinar que las medidas de control se han puesto
Ahora veamos la Diferencia entre
Validación, en práctica según lo previsto. La verificación ocurre durante o después de la aplicación de una medida de control a lo largo de una variedad de actividades
Vigilancia y Verificación
control a lo largo de una variedad de actividades, incluida la observación de las actividades de vigilancia y el examen de los registros para confirmar que la li ió d l did d l f ú úaplicación de las medidas de control se efectúa según
lo planeado.
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Ahora veamos un ejemplo j pde Validación de
Protocolos de Limpieza yProtocolos de Limpieza y Desinfección
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1.
a. Peligro(s): contaminantes microbianos genéricos
Tareas previas a la validación g ( ) g
b. Resultado de inocuidad de los alimentos: saneamiento
eficaz de las superficies que entran en contacto con
los alimentos, demostrado mediante el cumplimiento
de criterios microbiológicos.
d d ( ) d l l d lc. Medida(s) de control: protocolos de limpieza y
desinfección (POES) dentro de unas instalaciones
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2. Enfoque
• Obtención de datos científicos
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3.Parámetros y criterios de
Los POES se considerarían validados si después de la
aplicación de protocolos de limpieza y desinfección, las
decisión
superficies que entran en contacto con los alimentos
cumplen con los criterios microbiológicos establecidos para
el recuento de placas aeróbicas u otros microorganismosel recuento de placas aeróbicas u otros microorganismos
indicadores, según la legislación vigente.
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4. Reunir la
información pertinente para
a. Se implementarán los POES según lo previsto para 3
ó 4 semanas de operación.
p pla validación
b. Se aplicarán pruebas microbiológicas a las superficies
que entran en contacto con los alimentos después de
que se hayan utilizado los protocolos de limpieza yque se hayan utilizado los protocolos de limpieza y
desinfección al final de la producción de cada día.
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55. Analizar los resultados
a. Comparar los resultados obtenidos al final de la
producción de cada día con los criterios
microbiológicos establecidos
resultados
microbiológicos establecidos.
b. Realizar los análisis estadísticos adecuados para
determinar la variabilidad en la eficacia de losdeterminar la variabilidad en la eficacia de los
procedimientos de limpieza y desinfección.
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6. Documentar y
revisar la
a. Deberían documentarse los datos de la
validación
implementación de los POES.
b. Deberían documentarse todos los datos de las
pruebas aplicadas a las superficies que entranpruebas aplicadas a las superficies que entran
en contacto con los alimentos.
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a Si el examen y análisis de los resultados de laa. Si el examen y análisis de los resultados de la
validación indican que los POES son capaces de
producir sistemáticamente resultados que
cumplan con los criterios microbiológicos
establecidos durante las 3 o 4 semanas del
período de validación entonces los protocolosperíodo de validación, entonces los protocolos
de limpieza y desinfección pueden considerarse
validados.
7. Conclusión
b. Este mismo protocolo, con una frecuencia
reducida de aplicación de pruebas, puede
utilizarse como actividad de verificación
continua de que los POES están siendo
implementados adecuadamenteimplementados adecuadamente.