1. A chemical group that, together with a sugar and a nitrogen base, makes up a nucleotide.
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Un tejido complejo: el Conectivo
Tejido conectivo
Tejido conectivo
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GENERALIDADES
• Elevada versatilidad:• Composición bioquímica• Organización molecular
• Adaptación a las necesidades estructurales y funcionales de órganos:• Soporte inerte• Interacción células/elementos de la matriz: regulación de funciones:
• Migración celular• Desarrollo tisular: Diferenciación y morfología• Actividad metabólica
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TEJIDO CONECTIVO: moléculas y células
• Matriz extracelular:• Macromoléculas:
• Azúcares complejos:• Mucopolisacáridos• Proteoglicanos
• Proteínas fibrilares:• Colágeno• Otras proteínas: Elastina, Fibrillina,Fibronectinas
•Elementos celulares minoritarios:• Células formadoras de matriz
extracelular:• Fibroblastos, condroblastos, osteoblastos
• Células inmunitarias• Residentes: macrófagos y mastocitos• Temporales: linfocitos y granulocitos
heparina
fibroblastos
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• Células + componentes espacio extracelular (90%) • Armazón corporal en vertebrados: tendones, paredvasos sanguíneos, ligamentos, cartílago, córnea, piel, uñas.
• Funciones: Protección/soporte• Nexo de unión:
• Entre células y tejidos: matriz extracelular• Entre tejidos blandos y estructuras mineralizadas
•Caracterizado por células separadas entre sí por una matriz con materiales producidos por las propias células
•Matriz celular con dos regiones:-básica (gel, sólida o líquido)-fibras: no elásticas (blancas, colágeno; amarillas)
TEJIDO CONECTIVO: moléculas y células
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Tipos de tejido conjuntivo o conectivo
TiposTipos•• LaxoLaxo•• DensoDenso•• AdiposoAdiposo•• CartCartíílagolago•• ÓÓseoseo•• SanguSanguííneoneo
laxo
denso adiposo
cartílago
óseo
sanguíneo
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DIVERSIDAD
LocalizaciLocalizacióónn: Organizaci: Organizacióón tridimensional: n tridimensional: propiedadpropiedad• Tendones y ligamentos: colágeno I / fibras paralelas:tensión• Cartílago: colágeno II+proteoglicanos: elasticidad-amortiguación• Vasos: colágeno+elastina: tensión-elasticidad• Piel: colágeno I / fibras al azar: extensión• Huesos y dientes: colágeno+polifosfatos: dureza-resistencia• Cristalino: colágeno: transparencia
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LAS MOLÉCULAS DEL TEJIDO CONECTIVO
• Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
• Proteínas
agar
peptidoglicanos
glicoproteínasproteoglicano
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Carbohidratos NO NITROGENADOSen las superficies celulares
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celulosa
Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
CH2OH
OH
OO
HNCO-CH3
CH2OH
O
OO
HNCO-CH3
N- acetilglucosamina Ác.- N-acetilmurámico
CH3 CH CO
L-Ala
D-Glu
D-Ala
L-Lis Gly Gly Gly Gly GlyD-Ala
Gly(otro pentaGly)
L-Lis
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Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
colágeno
ribonucleasa B
glicoferina
Cadenas dehidratos
de carbono
Cadenas dehidratos
de carbono
Cadenaproteica
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Funciones de las glicoproteínasHeteropolisacáridos
• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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GLICOPROTEINAS Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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GLICOPROTEINAS Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Interacciones lectinas-glicoproteinas y funciones celulares
Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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GLICOPROTEÍNAS
Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Enlaces oligosacáridos-proteínas en glicoproteínas
Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Enlaces oligosacáridos- proteínas en glicoproteínas
“Tronco” y “ramas” de unión
Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Molecular details of glycan biosynthesis. (a) The glycosylation process can be divided into early (1) and late (2) stages. First, nucleotide-sugar donors are enzymatically prepared from monosaccharides, as illustrated by the conversion of ManNAc into CMP-Sia (1). Nucleotide-sugar donors are assembled by glycosyltransferases into the oligosaccharides that decorate glycoproteins (shown, 2) or glycolipids (not shown). (b) Specific steps in the conversion of dietary sugars (indicated with yellow shading) to nucleotide-sugar donors (pink shading). Arrows represent known enzymatic activities drawn in the direction of the synthesis of nucleotide-sugar donors. It should be noted that the reverse reactions are typically also possible, catalyzed either by the same or other enzymes (adapted from [19]). (c) Nucleotide-sugar donors enter the endoplasmic reticulum (ER) or Golgi lumen through the action of specific antiport transporters. Oligosaccharides are synthesized by sequential action of the appropriate glycosyltransferases as they traverse the secretory apparatus. The process shown is typical of O-linked (serine- or threonine-attached) glycoprotein biosynthesis. For N-linked glycoproteins (not shown), a core oligosaccharide is assembled in the cytosol, then transported into the ER where it is processed by glycosidases, and then further elaborated by glycosyltransferases; details of this complex process are described elsewhere [10].
Biosíntesis deglicoproteínas
Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Etapas principales en la biosíntesis deglicoproteínas
Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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PROTEOGLICANOSHeteropolisacáridos
• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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PROTEOGLICANOS
Eje principal de hialuronatoProteína de unión o enlazanteProteínas nucleares o centralesGlicosaminoglicanos
Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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PROTEOGLICANOS
Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Estructura general de proteoglicanosHeteropolisacáridos
• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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UNIDADES DISACÁRIDAS
--- ác. urónico am inoazúcar---
GlucA. GlucuronatoIdoA. IduronatoS. Grupo sulfato (SO3
-)
NAcGlc. N-acetilg lucosaminaNAcGal. N-acetilgalactosamina
HN-CO-CH3
O OCOO- CH2OH
HN-CO-CH3OH
OHOH
O
GlucA NAcGlc
Ácido hialurónico
Heparina
Condroitin-6-sulfato
NAcGlc
Queratán sulfato
IdoA-S NAcGlc-S
O OH2C-O-SO 3
-
COO-
HN-SO3-O-SO 3
-
O OOH OH
Gal
O OCH 2-O-SO 3
-CH 2OH
HN-CO-CH3
O
OH
OH
OOH
O OH2C-O-SO 3
-COO-
OH
OOH
OH
GlucA NAcGlc-S
O O
-O3S-O
COO-
CH2OH
HN-CO-CH3
Dermatán sulfato
OH
OH O
IdoA NAcGal-S
Unidades diglucídicas en los principales tipos de proteoglicanos
Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
Mucopolisacáridos
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MUCOPOLISACARIDOS
• Largos polímeros formados por glucosaminoglicanos
AZUCAR ACIDO• Acido glucurónico• Acido idurónico
AMINOAZUCAR• Glucosamina• Galactosamina• N-acetilglucosamina• N-Acetilgalactosamina
• Forman un gel poroso en el que se insertan proteinas fibrosas y células
• Retienen gran cantidad de agua: turgencia y capacidad de filtro
• Se asocian con proteinas estructurales: proteoglicanos
n
• Acido hialurónico: acido glucurónico+N-acetilglucosamina• Keratán sulfato, Condroitin sulfato, etc.
Heteropolisacáridos• No nitrogenados• Peptidoglicanos• Glicoproteínas• Proteoglicanos
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MUCOPOLISACARIDOS
Condroitín sulfato
Acido hialurónico Dermatán sulfato
Keratán sulfato
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PATOLOGIA MOLECULAR DEL TEJIDO CONECTIVO
• Mucopolisacaridos-Mucopolisacaridosis• Los mucopolisacáridos (MPS) se usan para construir el tejido conectivo
• Para su catabolismo se necesitan enzimas degradativos lisosomales
• Alteraciones genéticas pueden causar malfuncionamiento de esas enzimas
• La acumulación anormal de MPS tiene lugar donde más abundan: hígado,
bazo, corazón, vías aéreas, huesos, cartílago, etc.
• Los niños suelen nacer normalmente y su deterioro es posterior
• Autosómica recesiva o ligadas al sexo (síndrome de Hunter)
• Manifestaciones clínicas variadas: rigidez articular
• Alteraciones cerebrales: anomalías de cerebrósidos
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Hurler
Hunter
San Filippo
Morquio
Maroteaux-Lamy
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PROTEINAS FIBRILARES
• Elastina:
• Tejidos elásticos (vasos)
• 1-2% del contenido en colágeno
• Proteína pequeña: forma fibrillas muy insolubles
• Enlaces covalentes cruzados: desmosina (4 lisinas/lisina oxidasa)
• Cambios conformacionales: elasticidad
• Fibrillina:
• Proteína que forma parte de las microfibrillas
• Distribución amplia en muchos tejidos conectivos
• Forma de bastón con cabeza globular: alineación en microfibrillas
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ELASTINA
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FIBRILLINA
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PROTEINAS ADHESIVAS
• Fibronectinas:• Pertenecen a la familia de las Integrinas (moléculas de adhesión)
• Poseen diferentes dominios de unión a:
• receptores de membrana en células del tejido conjuntivo
• otras fibronectinas para formar dímeros
• colágeno
• proteoglicanos
• Aseguran la estructura de la matriz extracelular
• Laminina:• Proteína que participa en los fenómenos de adhesividad y migración
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JaltFIBRONECTINA
LAMININA
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COLAGENO
• Proteína fibrosa altamente insoluble
• Proteína más abundante del organismo (30% del total proteínas)
• Soporte ideal para el organismo:
• Resistente a la tensión y a la tracción
• Flexible
• Alta versatilidad estructural
• Termoinestable (gelatiniza por encima de 45ºC)
• Estructura característica basada en la unidad de tropocolágeno:• Triple hélice dextrógira
• Biosíntesis compleja:
• Numerosos tipos (al menos 14)
• Al menos 25 genes para las cadenas
• Modificaciones post-traduccionales importantes
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ESTRUCTURA DE LA MOLECULA DE TROPOCOLAGENO
• Estructura secundaria de las cadenas
individuales:• Hélice levógira estirada• Tres aminoácidos por vuelta
• Composición en aminoácidos:• Rica en glicina, prolina, hidroxiprolina, hidroxilisina• Secuencia repetitiva GLY-X-Y-GLY
• X: mayoritariamente Prolina• Y: mayoritariamente Hidroxiprolina
• Hidroxiprolina: estabiliza la hélice de colágeno• Hidroxilisina: centro de glicosilación
• Hidroxilación:• Hidroxilasas específicas: Cofactores (Fe+2, O2 , ascorbato)
• Glicosilación:• Glicosil transferasas
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JaltUNIDAD DE TROPOCOLÁGENO
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ESTRUCTURA DEL COLAGENO
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ESTRUCTURA DEL COLAGENO
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• Prolina e Hidroxiprolina:• Repulsiones estéricas• Pocas posibilidades conformacionales• Estiramiento de la hélice
• Glicina-X-Y-Glicina:• Pequeño tamaño• Acercamiento y ensamblaje de las tres cadenas a
• Estabilización de la triple hélice de tropocolágeno:• Puentes de hidrógeno intercatenarios• Enlaces covalentes cruzados:
• Entre resíduos de Lys oxidados: Lisil oxidasa• Estabilización de las fibras de colágeno:
• Enlaces covalentes entre moléculas adyacentes• Lisil oxidasa• El número de enlaces determina la resistencia a la tensión
AMINOACIDOS Y ESTRUCTURA DE COLAGENO
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TIPOS DE COLAGENO
Tipo Localización Estructura
I Piel, huesos, tendones,ligamentos, cornea Fibrillas estriadas
II Cartilago, discos intervertebrales, humor vítreo del ojo Fibrillas estriadas
III Piel, tendones, vasos sanguíneos, pared del utero Fibrillas estriadas
IV Lámina Basal Fibrillas finas lisas
V Cornea, tejidos intersticiales Fibrillas estriadas
VI Nervios y vasos sanguíneos Fibrillas finas lisas
VII-XV Según el tipo. La mayoría son componentes minoritarios de cartílago y
tendones
Fibrillas finas lisas
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SINTESIS Y DEGRADACION DE COLAGENO
12 25 GENES
3
4
5
6 7Tropocolágeno
Procolágeno
Colágeno Péptidos
• 1: Hidroxilación• 2: Glicosilación• 3: Ensamblaje• 4: Liberación vesicular• 5: Proteolisis limitada• 6: Unión covalente• 7: Degradación
• 1: Hidroxilación• 2: Glicosilación• 3: Ensamblaje• 4: Liberación vesicular• 5: Proteolisis limitada• 6: Unión covalente• 7: Degradación
Procolágeno
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• 1: Hidroxilación:• Modificación post-traduccional• Prolina hidroxilasa (3-OH Pro y 4-OH Pro)• Lisina hidroxilasa (5-OH Lys)• Cofactores: Fe2+, -cetoglutarato, O2 , ácido ascórbico (vitC)
• 2: Glicosilación:• Glicosil transferasa• Añade Glucosa, Galactosa o Glucosa-Galactosa a resíduos de Ser, Thr o OH-Lys
• Varia según tejido (6 -120 unidades/molécula)• 3: Ensamblaje:
• Unión de las tres hélices
para dar lugar al procolágeno (tropocolágeno con dominios globulares)
• 4: Liberación vesicular:• Secreción al espacio intercelular
SINTESIS Y DEGRADACION DE COLAGENO
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•5: Proteolisis limitada:• Endopeptidasas extracelulares específicas • Hidrólisis de los extremos globulares • Conduce a la formación de tropocolágeno
• 6: Unión covalente de unidades de tropocolágeno:• Lisina oxidasa (extracelular)• Requiere Cu2+
• Transforma el grupo amino de lisinas en grupo aldehído • Formación de bases de Schiff entre moléculas distintas
• 7: Renovación del colágeno:• Colagenasas extracelulares: Formación de péptidos• Fagocitosis por macrófagos
SINTESIS Y DEGRADACION DE COLAGENO
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PATOLOGIA MOLECULAR DEL TEJIDO CONECTIVO
• CONECTIVOPATIAS CONGENITAS:• Se conocen más de 140 patologías• Clínica: Anomalías de articulaciones, huesos y ligamentosSíndrome de Osteogénesis Imperfecta (OI):
• Autosómico dominante: Fracturas y deformaciones óseas
• Mutación en alguno de los genes del colágeno
• Tipo I: Forma ligera de aparición tardía
• Tipo II: Letal con fracturas intrauterinas y perinatales (genes
colageno I)
• Tipo III: No letal, deformante (mutaciones GlyCys)
• Tipo IV: Benigna (genes de la cadena 2 del colágeno I)
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PATOLOGIA MOLECULAR DEL TEJIDO CONECTIVO
• Síndrome de Ehler-Danlos:• Gran heterogeneidad en sus manifestaciones y gravedad• Extrema lasitud de los ligamentos: hipermovilidad de articulaciones• Alteraciones en genes del proceso de maduración:
• Déficit de lisina hidroxilasa• Déficit de lisina oxidasa• Déficit de endopeptidasas• Déficit de fibronectina
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SINDROME DE EHLERS-DANLOS
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PATOLOGIA MOLECULAR DEL TEJIDO CONECTIVO
• Síndrome del Cutis Laxo:
• Déficit de elastina: piel sin elasticidad y con arrugas
tempranas
• Síndrome de Marfan:
• Herencia autosómica recesiva
• Alteraciones musculoesqueléticas, cardiovasculares y
oculares
• Déficit de fibrillina
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SINDROME DE MARFAN
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SINDROME DE MARFAN
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PATOLOGIA MOLECULAR DEL TEJIDO CONECTIVO
• CONECTIVOPATIAS ADQUIRIDAS:• Síndrome de Goodpasture:
• Autoanticuerpos contra colágeno IV• Escorbuto:
• Deficiencia de vitamina C (cofactor de hidroxilasa)• Hemorragias, deficiente cicatrización
• Latirismo:• Intoxicaciones por semillas comestibles• Inhibición de lisina oxidasa por -aminopropionitrilo
• Deficiencia grave de cobre:• Inhibición de lisina oxidasa
• Envejecimiento:• Fragilidad y enlaces entrecruzados