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ÁCIDOS SULFÉNICOS
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HALOGENUROS DE SULFENILO
SE USAN COMO AGENTES SULFENILANTES
ÁCIDOS SULFÉNICOS
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ÁCIDOS SULFÉNICOS
ÉSTERES
AMIDAS
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ÁCIDOS SULFÉNICOS
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HALOGENUROS DE SULFENILO
ADICIÓN A ALQUENOS
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HALOGENUROS DE SULFENILO
ADICIÓN A ALQUENOS. APLICACIÓN EN REACCIONES DE CICLIZACIÓN
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ÉSTERES SULFENATO (REARREGLO SIGMATRÓPICO [2.3]
Producto más favorecido
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ADICIÓN DE ÁCIDOS SULFÉNICOS A ALCOHOLES ALÍLICOS
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SULFENAMIDAS
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SULFÓXIDOS. Síntesis: Oxidación de tioéteres y a partir de sulfinatos de alquilo. Reacciones: Eliminación. Sales de sulfoxonio, iluros de sulfoxonio y preparación de epóxidos. Reacción de Pummerer. Sulfóxido de dimetilo, oxidación de Swern.
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Sulfóxido natural:
Aliina Es un constituyente natural del ajo fresco
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Cuando el ajo fresco es picado o molido, la enzima aliinasa convierte a la aliina en la alicina, la cual es uno de los compuestos principales responsables del aroma en el ajo fresco
enzima
aliinasa
aliina alicina
0.22- 0.24% del peso del ajo S-Alil-2-propentiosulfinato
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Donde R y R’ son grupos alquilo o arilo. El enlace entre el S y el O es diferente al del un doble enlace convencional entre C y O, como por ejemplo en las cetonas.
En general los sulfóxidos se representan con la fórmula estructural
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La interacción S-O tiene un aspecto electrostático, que resulta en un carácter dipolar significativo, con la carga negativa centrada en el átomo de O
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El S presenta una hibridación tetraédrica sp³
Cuando son diferentes los grupos R y R’, el S es un centro estereogénico, como en el caso del metilfenilsulfóxido
REACCIÓN MUY LENTA, ALTA ENERGÍA DE ACTIVACIÓN
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Los sulfóxidos quirales encuentran aplicación en ciertas drogas como el esomeprazol y el armodafinil
Esomeprazol Inhibidor de la bomba de protones. Tratamiento de la úlcera péptica
AztraZeneca
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Armodafinil (Nuvigil) estimulante del SNC. Se usa en el tratamiento de la depresión bipolar
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SULFÓXIDOS. MÉTODOS DE OBTENCIÓN
OXIDACIÓN DE SULFUROS
ADICIÓN DE ÁCIDOS SULFÉNICOS A ALCOHOLES ALÍLICOS
REARREGLO DE ÉSTERES SULFENATO
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BAJO CONDICIONES DE OXIDACIÓN DE SHARPLESS
Sulfóxido de fenilmetilo
Sulfona de fenilmetilo
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Oxidación Selectiva de Sulfuros a Sulfóxidos y Sulfonas utilizando un Nuevo Catalizador con Estructura tipo Keggin (H5PMO11Al0.5V0.5O40)
Gustavo Romanelli (1)*, Patricia Vázquez (1), Pablo Dimitroff (1) y Pietro Tundo (2) 1) Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" (CINDECA)
CONICET-Universidad de La Plata, 2) Consorzio Interuniversitario Nazionale La Chimica per l'Ambiente, Dorsoduro 2137-30123
Venezia, Italia
Información Tecnológica-Vol. 18 N°2-2007, pág.: 73-76
http://dx.doi.org/10.4067/S0718-07642007000200011
20 C, CH3CN
40 C, CH3CN
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Sulfuro Sulfóxido Tiempo
(h)
Rendimiento
(%)
Dibutil sulfuro Dibutilsulfóxido 0.5 96
Tetrahidro
tiofeno
Tetrahidro
tiofeno-1-oxido
0.5 95
Fenil metil sulfuro Fenil metil
Sulfóxido
1 94
Difenil sulfuro Difenil sulfoxido 6 100
Dibencil sulfuro Dibencil
sulfóxido
0.5 95
Metil p-tolil sulfuro Metil p-tolil
Sulfóxido
1 76
Tabla 1. Oxidación selectiva de sulfuros a sulfóxidos, en CH3CN a 20 °C
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Sulfuro Sulfona Tiempo
(h)
Rendimiento (%)
Dibutil sulfuro Dibutil sulfona 3 92
Tetrahidrotiofeno Sulfolano 3 91
Fenil metil sulfuro Fenil metil sulfona 3 98
Difenilsulfuro Difenilsulfona 4 95
Dibencilsulfuro Dibencilsulfona 4 93
Metil p-Tolil sulfuro Metil p-tolil
sulfona
3 51
Tabla 2. Oxidación selectiva de sulfuros a sulfonas, en CH3CN a 40 °C
H5PMo11Al0.5V0.5O40 Catalizador con Estructura tipo Keggin
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ADICIÓN DE ÁCIDOS SULFÉNICOS A ALCOHOLES ALÍLICOS
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ÉSTERES SULFENATO
Producto más favorecido
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REACCIÓN DE ÉSTERES SULFINATO CON EL REACTIVO DE GRIGNARD
ruta para obtener sulfóxidos quirales enantiomericamente puros
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REACCIONES DE LOS SULFÓXIDOS
Oxidación a sulfonas (con peróxidos o peroxiácidos)
Reducción a sulfuros (con reactivos de fósforo trivalente)
Eliminación sinperiplanar
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Sulfóxido de fenilmetilo
Sulfona de fenilmetilo
OXIDACIÓN A SULFONAS (CON PERÓXIDOS O PEROXIÁCIDOS)
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ELIMINACIÓN SINPERIPLANAR
Eliminación estereoespecífica
Método de introducción de una doble ligadura en a un grupo electroatractor (carbonilo de la lactona)
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Isomerización de un sulfóxido en otro por un proceso de eliminación-adición
S
O
CALOR
S
OH
S
O
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FORMACIÓN DE CARBANIONES
Los sulfóxidos con un enlace C-H en posición al azufre forman carbaniones sulfinilo, Disimil sodio a partir del DMSO
Reacción reportada por corey en 1960
SULFÓXIDOS METALADOS EN
H3C S CH2
O
H
Na HH3C S C
O H
H H3C S C
O H
H H H+Na
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Reacciones que ilustran la versatilidad del disimilsodio
(ELIMINACIÓN)
(ADICIÓN) (ADICIÓN)
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Importancia del tipo de catión en reacciones de adición de los carbaniones en al sulfóxido
(REACCIÓN ÁCIDO-BASE)
(CONDENSACIÓN ALDÓLICA)
(REACCIÓN ÁCIDO-BASE)
(ADICIÓN)
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Problemas cuando están presentes dos hidrógenos diastereotópicos en a grupo sulfóxido
En la síntesis de la biotina reportada por Marquet, se hace uso de una metalación-alquilación estereocontrolada
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Se pueden preparar otros sulfóxidos sustituídos conteniendo otros grupos electroatractores en posición
H3CS
CH3
S
O
H
O
El tiometildimetilsulfóxido se usa como un reactivo “umpolung”, equivalente al siguiente anión del formilo:
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Si se compara el tiometildimetilsulfóxido con el 1,3-ditiano:
Se recalcan: 1) Facilidad de formación del anión 2) Facilidad de hidrólisis
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Sulfóxidos sustituidos conteniendo otros grupos electroatractores en posición
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REACCIÓN ÁCIDO-BASE
ADICIÓN DEL CARBANIÓN AL GRUPO CARBONILO
REACCIÓN DE ELIMINACIÓN
Reacción Wittig-Horner Reacción Horner-Wadsworth-Emmons
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SÍNTESIS ASIMÉTRICA UTILIZANDO SULFÓXIDOS QUIRALES ÓPTICAMENTE ACTIVOS
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SÍNTESIS ASIMÉTRICA UTILIZANDO SULFÓXIDOS QUIRALES ÓPTICAMENTE ACTIVOS
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SÍNTESIS ASIMÉTRICA UTILIZANDO SULFÓXIDOS QUIRALES ÓPTICAMENTE ACTIVOS
REARREGLO [2,3]
INTERMEDIARIO SÍNTESIS DE PROSTAGLANDINAS
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SÍNTESIS ASIMÉTRICA UTILIZANDO SULFÓXIDOS QUIRALES ÓPTICAMENTE ACTIVOS
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Reacciones de sulfóxidos con reactivos electrofílicos
CONTROL TERMODINÁMICO
CONTROL CINÉTICO
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HAY CUATRO TIPOS DE REACCIONES DE SALES DE ALCOXISULFONIO
Reacciones de sustitución en el S
Reacciones de sustitución en el C
Reacciones de eliminación
Reacciones de Pummerer
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Reacciones de oxidación. Se basan en reacciones de sustitución en el S y en reacciones de eliminación
Reacciones de oxidación Pfitzner-Moffat y de Swern
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Reacción de oxidación Pfitzner-Moffat
ALCOHOL
COMPUESTO CARBONÍLICO
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REACCIÓN DE OXIDACIÓN SWERN
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Si la temperatura no se mantiene a -78°C, se puede obtener una mezcla de tioacetales
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NEW ODORLESS METHOD FOR THE COREY–KIM AND SWERN OXIDATIONS UTILIZING DODECYL METHYL SULFIDE (Dod-S-Me)
S.-I. Ohsugi, K. Nishide, K. Oono, K. Okuyama, M. Fudesaka, S. Kodama, M. Node, Tetrahedron, 2003, 59, 8393-8398.
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=
O
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THE FLUOROUS SWERN AND COREY-KIM REACTION: SCOPE AND MECHANISM
D. Crich, S. Neelamkavil, Tetrahedron, 2002, 58, 3865-3870.
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TANDEM OXIDATION/HALOGENATION OF ARYL ALLYLIC ALCOHOLS UNDER MOFFATT-SWERN CONDITIONS
J. Yin, C. E. Gallis, J. D. Chisholm, J. Org. Chem., 2007, 72, 7054-7057.
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HAY CUATRO TIPOS DE REACCIONES DE SALES DE ALCOXISULFONIO
Reacciones de sustitución en el S
Reacciones de sustitución en el C
Reacciones de eliminación
Reacciones de Pummerer
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REACCIONES DE SUSTITUCIÓN EN EL C
Se llegan a observar cuando se tratan alcoholes alílicos y/o bencílicos con reactivos que utilizan al DMSO
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HAY CUATRO TIPOS DE REACCIONES DE SALES DE ALCOXISULFONIO
Reacciones de sustitución en el S
Reacciones de sustitución en el C
Reacciones de eliminación
Reacciones de Pummerer
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Conversión de halogenuros primarios (o secundarios) activados a compuestos carbonílicos
REACCIONES DE ELIMINACIÓN
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HAY CUATRO TIPOS DE REACCIONES DE SALES DE ALCOXISULFONIO
Reacciones de sustitución en el S
Reacciones de sustitución en el C
Reacciones de eliminación
Reacciones de Pummerer
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REACCIÓN DE PUMMERER
MÉTODOS DE SÍNTESIS
REACCIÓN SOBRE SULFONAS
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REACCIÓN DE PUMMERER
LA FORMACIÓN DEL ILURO DE SULFONIO COMO INTERMEDIARIO SE HA DETERMINADO POR EXPERIMENTOS CON MARCADO DE DEUTERIO, EXPLICA EL HECHO DE QUE CON SULFÓXIDOS NO SIMÉTRICOS LA REACCIÓN OCURRE NO POR FACTORES ESTÉRICOS SINO POR FACTORES ELECTRÓNICOS, YA QUE LA CARGA SE VA A ENCONTRAR POR EL LADO EN QUE ES MÁS ESTABLE EL INTERMEDIARIO
S
O
CH3
OO
O O
CALOR
S
O
CH3
O
O
S
O
CO
O
H H
NO SE FORMÓ
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REACCIÓN DE PUMMERER
EN LAS SIGUIENTES REACCIONES SE MUESTRA EL ALCANCE Y LAS IMPLIACIONES SINTÉTICAS DE LA REACCIÓN DE PUMMERER
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ÁCIDOS SULFÍNICOS
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ÁCIDOS SULFÍNICOS Y SUS DERIVADOS
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ÁCIDOS SULFÍNICOS Y SUS DERIVADOS
LOS ÁCIDOS SULFÍNICOS NO SON MUY ESTABLES Y ES USUAL PREPARARLOS Y ALMACENARLOS EN FORMA DE SUS SALES
PRINCIPALES MÉTODOS DE PREPARACIÓN
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ÁCIDOS SULFÍNICOS A PARTIR DE SULFONAS
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ESTRUCTURA DE LOS ÁCIDOS SULFÍNICOS
SON MÁS ÁCIDOS QUE LOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
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SON ANIONES AMBIVALENTES, QUE PUEDEN REACCIONAR COMO NUCLEÓFILOS
O-ALQUILACIÓN
S-ALQUILACIÓN
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S-ALQUILACIÓN
O-ALQUILACIÓN
TEORÍA HSAB
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TEORÍA HSAB
OTROS EJEMPLOS
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CLORUROS DE SULFINILO
REACCIÓN DE LOS ÁCIDOS SULFÍNICOS (O SUS SALES) POR MEDIO DE UNA SOLVOLISIS CON TRICLORUROS DE ORGANOAZUFRE
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ÉSTERES SULFINATO
(S)-p-TOLUENSULFINATO DE O-MENTILO
(R)-TOLUILETILSULFONA
EN EL CASO DE LOS ÉSTERES SULFINATO DE ALILO OCURRE UN REARREGLO A LAS SULFONAS CORRESPONDIENTES (REARREGLOS SIGMATRÓPICOS-[2,3]
CONVERSIÓN DE LOS ÉSTERES SULFINATO EN SULFONAS ÓPTICAMENTE ACTIVAS
ÉSTER SULFINATO SULFONA
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SULFONAS. Síntesis: oxidación de tioéteres y sulfóxidos. Reacciones: Alquilación de sulfonas. Eliminación reductiva
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DAPSONA, antibiótico en el tratamiento de la lepra, la dermatitis causada por el herpes, la tuberculosis o bien la neumonia
Es de uso común en combinación con la rifampicina y la clofasimina en terapias con multidrogas (MDT) para el tratamiento de infeciones de la Mycobacterium leprae (lepra)
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Compuesto semisintético derivado de la Amycolatopsis rifamycinica (la cual se conoce formalmente como Amycolatopsis mediterranei y de la Streptomyces mediterranei). Se usa como antibiótico en los cócteles de drogas para terapias con multidrogas (MDT)
Rifampicina
Clofazimina
Clofazimina es un colorante riminofenazina el cual es soluble en grasas y que se usa en combinación con la rifampicina y la dapsona en el tratamiento de la lepra
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Las materias primas para obtener a las sulfonas son los sulfuros, por medio de reacciones de oxidación. Los intermediarios en dichas reacciones de oxidación son los sulfóxidos:
MÉTODOS DE SÍNTESIS
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MÉTODOS DE SÍNTESIS
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REACCIONES
LA REACCIÓN MÁS IMPORTANTE DESDE EL PUNTO DE VISTA SINTÉTICO ES LA FORMACIÓN DE α-SULFONILCARBANIONES Y SU POSTERIOR REACCIÓN CON DIFERENTES ELECTRÓFILOS PARA FORMAR SULFONAS SUSTITUÍDAS
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INFLUENCIA DE UN GRUPO ELECTROATRACTOR EN POSICIÓN α AL CARBANIÓN
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REACCIONES SUCESIVAS O DOMINÓ
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CUANDO ESTÁN PRESENTES OTROS GRUPOS ELECTROATRACTORES EN EL CARBANIÓN SULFONILO ES FACÍL LA REACCIÓN DE DESPROTONACIÓN (O LA ELIMINACIÓN DE DICHO GRUPO)
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BAJO CONDICIONES APROPIADAS SE PUEDEN ABSTRAER DOS
HIDRÓGENOS DEL GRUPO α METILENO
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REACCIÓN DE RAMBERG-BÄCKLUND
Se convierte una α-halosulfona en un alqueno, en presencia de una base y con la eliminación de dióxido de azufre (anhidrido sulfuroso). Reacción descrita por Ludwig Ramberg y Birger Bäcklund (investigadores suecos)
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J. Org. Chem., 1974, 39 (17), pp 2526–2531
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USO DE LAS SULFONAS EN SÍNTESIS ORGÁNICA
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USO DE LAS SULFONAS EN SÍNTESIS ORGÁNICA
SÍNTESIS DEL ÁCIDO CRISANTÉMICO
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Formación de anillos de tres átomos a partir de una sulfona y un
aceptor de Michael
La esteroquímica se origina del arreglo más estable en el estado de transición
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OLEFINACIÓN DE JULIA
Esta reacción (también conocida como la reacción de olefinación de Julia–Lythgoe ) se lleva a cabo con fenilsulfonas (1) Reacción con base y adición de aldehídos (o cetonas) para dar alcoholes (2) Los alcoholes se transforman en un éster (ó éter) (3) Eliminación reductiva (Na(Hg) o yoduro de Samario (II))
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Mecanismo de la reacción
OLEFINACIÓN DE JULIA
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Mecanismo de la reacción de eliminación reductiva
OLEFINACIÓN DE JULIA
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Aun cuando el carbanion no sea configuracinal o conformacionalmente estable, éste prefiere presentar un rearreglo con los grupos R lo más apartado posible entre ellos para dar el alqueno (E):
Mecanismo de la reacción
OLEFINACIÓN DE JULIA
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Use of Samarium Diiodide as an Alternative to Sodium/Mercury Amalgam in the Julia-Lythgoe Olefination G. E. Keck, K. A. Savin, M. Weglarz, J. Org. Chem., 1995, 60, 3194-3204.
Se escribe el uso del yoduro de samario (SmI2) en una reacción de eliminación reductiva de 2-acetoxisulfonas (reacción de olefinación de Julia-Lythgoe) y la ruptura reductiva de vinilsulfonas. Se comparó el método con método reudctivo clásico de Na/Hg
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Propuesta de mecanismo alterna
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Sulfoxides in Julia-Lythgoe Olefination: Efficient and Stereoselective Preparation of Di-, Tri-, and Tetrasubstituted Olefins
Pospisil, T. Pospisil, I. E. Marko, Org. Lett., 2005, 7, 2373-2376.
A modification of the classical Julia-Lythgoe olefination using sulfoxides instead of sulfones affords 1,2-di-, tri-, and tetrasubstituted olefins in moderate to excellent yields and E/Z selectivity. The mild conditions involve in situ benzoylation and SmI2/HMPA-mediated reductive elimination as key steps
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SYNTHESIS OF VINYL SULFONAMIDES USING THE HORNER REACTION
D. C. Reuter, J. E. McIntosh, A. C. Guinn, A. M. Madera, Synthesis, 2003, 2321-2324
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ÁCIDOS SULFÓNICOS. Síntesis: sulfonación de compuestos aromáticos. Detergentes. Dodecilbencensulfonato de sodio Derivados de ácidos sulfónicos: Ésteres sulfónicos. Utilidad como grupos salientes en reacciones de sustitución nucleofílica. Cloruros de sulfonilo. Clorosulfonación. Sulfonamidas. Obtención de fármacos Propiedades Espectroscópicas: I.R., R.M.N.-1H y Espectrometría de Masas.
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ÁCIDOS SULFÓNICOS
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ÁCIDOS SULFÓNICOS Y SUS DERIVADOS
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LOS ÁCIDOS SULFÓNICOS SE ENCUENTRAN DENTRO DE LOS ÁCIDOS ORGÁNICOS MÁS FUERTES, ALGUNOS DE ELLOS SON COMPARABLES AL ÁCIDO SULFÚRICO EN ACIDEZ
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Los ácidos sulfónicos presentan una solubilidad apreciable en la mayoría de los disolventes orgánicos, por lo que se usan como catalizadores ácidos en disolventes apróticos
Ventajas: no son oxidantes y sus bases conjugadas no son nucleofílicas
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PARA MEDIOS ÁCIDOS, EN DISOLVENTES NO POLARES, EL ÁCIDO TRIFLUOROMETANSULFÓNICO (ÁCIDO TRÍFLICO, Tf-OH) ES EL REACTIVO PREFERIDO
Tf-OH ÁCIDO TRÍFLICO
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HALOGENUROS DE SULFONILO
A PARTIR DE BENCENO CON UN EXCESO DE ÁCIDO CLOROSULFÓNICO
A PARTIR DE ÁCIDOS SULFÓNICOS CON CLORUROS DE FÓSFORO O CON HALOGENUROS DE TIONILO
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A PARTIR DE BENCENO CON UN EXCESO DE ÁCIDO CLOROSULFÓNICO
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1ª. PARTE DE LA REACCIÓN. REACCIÓN DE SULFONACIÓN (SEA)
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ANHÍDRIDO MIXTO SULFÚRICO-SULFÓNICO
2ª. PARTE DE LA REACCIÓN. FORMACIÓN DEL CLORURO DE SULFONILO
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• Si se convierte en un tosilato (un muy buen grupo saliente) si puede reaccionar con un nucleófilo fuerte (base)
ALCOHOL COMO UN ELECTRÓFILO
CH3
S
O
OO
C
TOSILATO = TsO-
Grupo TOLUENSULFONATO (ÉSTER)
ÉSTERES SULFONATO
SE HAN UTILIZADO COMO SUSTRATOS REACTIVOS EN REACCIONES DE SUSTITUCIÓN O DE ELIMINACIÓN
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ETANOL
Tosilato de alquilo, ROTs Un éster p-toluénsulfonato
TsOH Ácido p-toluensulfónico
FORMACÍON DEL ÉSTER TOSILATO
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CONVERSIÓN DE ALCOHOLES EN ÉSTERES SULFONATO
piridina
Un cloruro de sulfonilo Un éster sulfonato
piridina
REACCIÓN DE SCHOTTEN-BAUMANN
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FORMACÍON DEL ÉSTER TOSILATO
Cloruro de p-toluensulfonilo TsCl, “cloruro de tosilo”
CO
H
CH3
S
Cl
OO N
CH3
S OO
OH
C
CH3
S
O
OO
C
ROTs, Un éster tosilato
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Varios cloruros de sulfonilo son capaces de activar a los grupos -OH
cloruro de para-toluensulfonilo
cloruro de metansulfonilo
cloruro de trifluorometansulfonilo
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REACCIONES DE LOS ÉSTERES TOSILATOS
Ó ELIMINACIÓN
SUSTITUCIÓN
piridina (sustitución)
(eliminación)
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Reacciones SN2 de Tosilatos
• Con un ion hidróxido produce un alcohol
• Con un ion cianuro produce un nitrilo
• Con un ion haluro produce un haluro de
alquilo
• Con un ion alcóxido produce un éter
• Con amoniaco produce una sal de amina
• Con LiAlH4 produce un alcano
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Resumen de las reacciones de los
tosilatos
DEALQUILO
R OTs + O R' R O R' + OTs
ALCÓXIDO
R OTs + O R' R O + OTs
ALCÓXIDO ÉTER
NH3R OTs + R NH3 OTs
AMONIACO SAL DE AMINA
LiAlH4
DOBLE DE
LITIO Y
ALUMINIO
R OTs + O H R O H + OTs
HIDRÓXIDO ALCOHOL
R OTs + C N R C N + OTs
CIANURO NITRILO
R OTs + Br R Br + OTs
BROMURO BROMURO
R OTs + R H + OTs
HIDRURO ALCANO
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FORMACIÓN DE SULFONAMIDAS
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Oscar Heinrich Daniel Hinsberg Químico alemán
FORMACIÓN DE SULFONAMIDAS
REACCIÓN DE HINSBERGH
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Soluble en
agua
Soluble en agua
Neuralizado
con la base
Sólido insoluble
Amina 3ª-
Amina 2ª-
Amina 1ª-
FORMACIÓN DE SULFONAMIDAS
CONDICIONES DE REACCIÓN DE SCHOTTEN-BAUMAN
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Amina primaria
Soluble
Insoluble
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Amina secundaria
No hay reacción
Insoluble
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Amina terciaria
Insoluble
Soluble
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ACIDEZ DEL ENLACE N-H EN LAS SULFONAMIDAS
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Org Lett. 2003, Sep 4;5 (18):3313-5
Constantin Fahlberg (1850-1910)
Remsen, Ira 1846-1927
1879
Ira Remsen y Constantin Fahlberg en la Johns Hopkins University sintetizaron la sacarina
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+ isómero para
oxidación
orto-toluensulfonamida
Sacarina
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Antranilato de metilo
Sacarina
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El citrato de sildenafil, que se vende como Viagra, Revatio y bajo otras marcas registradas, es una droga que se utiiza para el tratamiento de la disfunción erectil y la hipertención arterial pulmonar (PAH). Fue desarrollada y comercializada por la Compañía Farmacéutica Pfiser
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![Page 139: Sulfur Compounds in Organic Synthesisdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/COMPUESTOSCONAZU... · Armodafinil (Nuvigil) estimulante del SNC. Se usa en el tratamiento de la depresión](https://reader035.fdocuments.us/reader035/viewer/2022070906/5f769c8765fbca3e15410297/html5/thumbnails/139.jpg)
REACCIONES BASADAS EN LAS SULFONILHIDRAZINAS
DESCOMPOSICIÓN TÉRMICA
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REACCIÓN DE BAMFORD-STEVENS
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Reacción de Bamford-Stevens
MECANISMO: EL PRIMER PASO CONSISTE EN LA FORMACIÓN DEL DIAZO COMPUESTO 3.
William Randall Bamford Thomas Stevens Stevens
USO DE UNA BASE SUAVE
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EN DISOLVENTES PRÓTICOS, EL DIAZO COMPUESTO 3 SE DESCOMPONE EN EL CARBOCATIÓN 5.
EN DISOLVENTES APRÓTICOS, EL DIAZOCOMPUESTO 3 SE DESCOMPONE EL CARBENO 7
DISOLVENTE
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EJEMPLO
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REACCIÓN DE SHAPIRO
Robert H. Shapiro
CAMBIO: USO DE UNA BASE FUERTE
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REACCIÓN DE SHAPIRO: SE INICIA CON EL ALCANFOR (1) Y SE FORMA UNA TOSILHIDRAZONA (2) Y AL HACERLA REACCIONAR CON METILITIO (b) EN EXCESO SE FORMA EL VINILITIO (3). LA ADICIÓN DE AGUA (c) PERMITE OBTENER EL 2-BORNENO (4) Y POR EL OTRO LADO SI SE ADICIONA UN BROMURO DE ALQUILO AL VINILLITIO (d) SE OBTIENE 5
EJEMPLO
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EJEMPLO
2,4,6-TRI-(ISO-PROPIL)BENCENSULFONILHIDRAZONAS, TRISILHIDRAZONAS
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EJEMPLO
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Generation of Phosphoranes Derived from Phosphites. A New Class of Phosphorus Ylides Leading to High E Selectivity with Semi-stabilizing Groups in Wittig Olefinations
V. K. Aggarwal, J. R. Fulton, C. G. Sheldon, J. de Vicente, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 6034-6035.
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proposed reaction pathway
proposed reaction pathway
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Albert Eschenmoser
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EJEMPLO