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SOCIAL MEDIA & OUTREACH RESOURCES IN ENGLISH AND SPANISH SICKLE CELL DISEASE TOOLKIT

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SOCIAL MEDIA & OUTREACH RESOURCESIN ENGLISH AND SPANISH

SICKLE CELL DISEASE TOOLKIT

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1SICKLE CELL DISEASE AWARENESS | OFFICE OF MINORITY HEALTH

TABLE OF CONTENTS

Resources in English 2Recursos en español 6

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2SICKLE CELL DISEASE AWARENESS | OFFICE OF MINORITY HEALTH

RESOURCES IN ENGLISH

Background

Thank you for joining the Office of Minority Health at the U.S. Department of Health and Human Services in bringing attention to sickle cell disease. Sickle cell disease affects approximately 100,000 people in the United States. This toolkit has shareable graphics and sample social media messages to help increase awareness about the disease and provide helpful resources to your social media audiences.

Social Media

Use the social media posts, images and the hashtags below to create awareness about sickle cell disease.

Hashtags: #sicklecellawareness #sicklecellstories #sicklecelldisease #sicklecell Twitter

� Visit the @MinorityHealth #sicklecelldisease website for information and promotional materials! minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/#sicklecellawareness

� Sickle cell disease affects approximately 100,000 people in the U.S., OMH’s #sicklecellstories brings you the stories of people living with #sicklecelldisease, family members and advocates. Watch them all @MinorityHealth’s sickle cell website: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/

� @HHSGov is committed to “extending the lives of Americans with #sicklecelldisease by at least 10 years, within 10 years.” Read more about what is being done to advance #sicklecell education and research: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/

� DYK that just 1 in 4 #sicklecell patients in the U.S. receive the standard of care described in current guidelines? Get the facts at @MinorityHealth’s sickle cell website: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/

Facebook � Visit the HHS Office of Minority Health’s Sickle Cell Disease website to watch webinars about the role of community health workers

in addressing sickle cell disease and highlight best practices to assist sickle cell patients as they transition from pediatric to adult care. minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/

� The U.S. Department of Health and Human Services and other federal agencies are working to ensure that everyone with sickle cell disease has access to quality care. Find out what those efforts are and what advancements are available here: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/

� Did you know that the U.S. Department of Health and Human Services (HHS) and partners are working to break down barriers for people who seek treatment for their sickle cell disease? Find out what other efforts HHS is leading to extend the lives of Americans with sickle cell disease: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/

� In the United States, just 1 in 4 patients with sickle cell disease receive the standard of care described in current guidelines. Learn more about the impact of this disease at minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/

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Instagram � We are joining @MinorityHealth to promote #sicklecellawareness and share resources! Learn more about #sicklecelldisease at

minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/

� DYK that #sicklecelldisease has no single best treatment? Treatment options are different for each person depending on their symptoms. Learn more about treatments and advances at @MinorityHealth’s sickle cell website: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/

� @HHSGov is committed to “extending the lives of Americans with #sicklecelldisease by at least 10 years, within 10 years.” Read more about what is being done to advance #sicklecell education and research here: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/

� There are currently 40 therapies for #sicklecell patients being tested in clinical trials to help manage their pain and other complications. Learn more about other advancements and initiatives at @MinorityHealth’s sickle cell website: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/

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RECURSOS EN ESPAÑOL

Trasfondo

Gracias por unirse a la Oficina de Salud de las Minorías del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. para crear conciencia sobre la enfermedad de células falciformes. La enfermedad de células falciformes afecta a aproximadamente 100,000 personas en los Estados Unidos. Este kit contiene gráficos para compartir y ejemplos de mensajes para las redes sociales para ayudar a crear conciencia sobre esta enfermedad.

Redes Sociales

Comparta estos mensajes y gráficos en las redes sociales. Incluya las etiquetas para crear conciencia sobre la enfermedad de células falciformes y brindar herramientas y recursos a sus seguidores en las redes sociales.

Etiquetas: #sicklecellawareness #sicklecellstories #sicklecelldisease #sicklecell

Twitter � ¡Visita el sitio web de @MinorityHealth sobre la enfermedad de células falciformes para obtener información y materiales

promocionales! minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/ #sicklecellawareness #sicklecelldisease

� La enfermedad de células falciformes afecta a aproximadamente 100,000 personas en los Estados Unidos. OMH tiene algunos testimonios de personas que viven con la enfermedad. Escucha sus historias el sitio web de @MinorityHealth: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/ #sicklecellstories

� @HHSGov se compromete a “extender la vida de los pacientes con la enfermedad de células falciformes en EE. UU. al menos 10 años, dentro los próximos de 10 años”. Lee más sobre lo que se está haciendo para avanzar la educación e investigación de esta enfermedad: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/ #sicklecell

� ¿#SabíasQue solo 1 de cada 4 pacientes con la enfermedad de células falciformes recibe la atención estándar descrita en las guías de tratamiento médico? Obtén más información en el sitio web de @MinorityHealth: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/ #sicklecell

Facebook � Visita el sitio web de la Oficina de Salud de las Minorías para registrarte en los seminario web sobre la enfermedad de las células

falciformes. Algunos de los temas serán: sobre los promotores de salud en el tratamiento de la enfermedad de células falciformes y como resaltar las mejores prácticas para ayudar a los pacientes en la transición de la atención pediátrica a la atención de adultos. minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/

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Facebook (cont.) � El Departamento de Salud y Servicios Humanos y otras agencias federales están trabajando juntos para garantizar que todas las

personas con la enfermedad de células falciformes en EE.UU. tengan acceso a una atención médica de calidad. Descubra cuáles son esos esfuerzos y qué avances están disponibles. minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/

� ¿Sabía que el Departamento de Salud y Servicios Humanos está trabajando para derribar las barreras para las personas que buscan tratamiento para la enfermedad de células falciformes en EE.UU.? Descubra qué otros esfuerzos se están llevando a cabo en HHS para extender la vida de los pacientes con la enfermedad de células falciformes: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/

� En los Estados Unidos, solo 1 de cada 4 pacientes con la enfermedad de células falciformes recibe la atención estándar descrita en las guías de tratamiento médico. Obtén más información sobre el impacto de esta enfermedad en minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/.

Instagram � ¡Nos unimos a @MinorityHealth para crear conciencia de la enfermedad de células falciformes y compartir recursos! Obtén

más información sobre la enfermedad de células falciformes en minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/. #sicklecellawareness #sicklecelldisease

� ¿#SabíasQue la enfermedad de células falciformes no tiene solamente un tratamiento? Las opciones de tratamiento son diferentes para cada persona según sus síntomas. Obtén más información sobre tratamientos y avances en el sitio web de @MinorityHealth: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/ #sicklecellawareness #sicklecelldisease

� @HHSGov se compromete a “extender la vida de los pacientes con la enfermedad de células falciformes al menos 10 años, dentro de los próximos 10 años”. Lea más sobre lo que se está haciendo para avanzar la educación e investigación sobre esta enfermedad: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/. #sicklecellawareness #sicklecelldisease

� Actualmente se están probando cerca de 40 terapias en ensayos clínicos para ayudar a los pacientes con la enfermedad de células falciformes a controlar mejor su dolor y otras complicaciones. Obtén más información sobre otros avances e iniciativas en el sitio web de @MinorityHealth: minorityhealth.hhs.gov/sicklecell/ #sicklecellawareness #sicklecelldisease