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    Sis temas de Gest inde la Calidad

    ISO 9001:2008Ap licado a Laborato rio Cln ico

    Li c. T.M. Fredy lagu na Len

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    Qu significa ser Diferente?

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    El Arte de la diferenciacin

    Implementacin ISO 9 1Enfocada a las necesidades del Mercado de Laboratorio Clnico

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    MERCADO:Costos

    Rapidez

    Innovacin

    Relaciones

    Calidad

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    Michael Porter

    Costos

    DiferenciacinSegmentacin

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    Enfoque ANTI GUO Enfoque ACTUAL

    Cumplir los estndares Satisfacer las expectativas del Cliente

    Detectar errores Prevenir errores

    La calidad requiere tiempo La calidad gestiona tiempo de manera ptima

    La responsabilidad es de unos pocos La responsabilidad es de todos

    El nuevo enfoque de concepto de calidadfrente al tradicional

    Dnde se encuentra su empresa?

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    Qu es la Gestin de la Calidad?

    Actividades coordinadas para dirigir y

    controlar una organizacin en lo

    relativo a la calidad

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    QU ES ISO ?

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    International Organization for Standarization

    Organizacin Internacional para la Normalizacin

    Es una organizacin no gubernamental

    con sede en Ginebra, creada en 1947,

    que agrupa ciento cincuenta y seis(156) instituciones nacionales de

    normalizacin, las cuales pueden ser

    pblicas o privadas. ISO reconoce una

    por pas. El Per est representado

    por INDECOPI.

    Disear, desarro llar, pr om over y m antener no rmas

    comunes a nivel mun dia l.

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    CONTENIDO NTS 072

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    ACREDITACION = CONFIANZA

    Quse entiende por acred itac in?

    Reconocim iento fo rmal de la competenc ia

    tcn ica de un laborato rio para reali zar un

    anlis is o con jun to de anlis is determ inado s

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    CUL ES EL ENFOQUE DE LA NORMA ISO 9001 ? Estn dirigidas a alcanzar la sat isfaccin del c l iente.

    Se orientan a la Gest in de los pro cesos .

    Estn orientadas a la Mejora Contin ua.

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    Percepcin del cliente acerca del grado en

    que se han satisfecho sus requisitos

    Quse en tiende por satis facc in del c l ien te?

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    Quse en tiende por Mejo ra Con tinua?

    A

    V H

    P

    PLANEAR

    HACERVERIFICAR

    ACTUAR

    Inicio nuevo ciclo

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    MEDIR PARA MEJORAR

    Qu es importante para el cliente ypara la empresa? Cmo apoya mi

    proyecto a esto?

    Mejorar el proceso

    Mide el xito. Haz planes para conservar loslogros. Celebra y comunica!

    Cmo vamos? Define elproceso actual y valoriza sudesempeo.

    Qu necesita mejoras?Identifica las causas raz delos problemas.

    Definir

    Medir

    Analizar

    Implementar Mejoras

    Controlar

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    Quse en tiende por En foque de

    Procesos?

    PROCESO

    Conjunto de actividadesinterrelacionadas o que

    interactan para transformar

    entradas en salidas.

    ENTRADAS

    SALIDAS

    Proveedor

    Cliente

    CONTROLES Indicadores

    RESPONSABLES

    MUESTRASRESULTADOS

    (VALOR)

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    GESTIN POR PROCESOS

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    GESTIN POR PROCESOS

    GE

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    C

    LIENTE

    CONTROL DEMUESTRAS

    REQ

    UERI

    MIENTO

    ANALISIS CLNICOS

    VALIDACIN YLIBERACIN DERESULTADOS

    LEYENDA:Proceso de Produccin Proceso Directivo Proceso Comercia l Proceso de apoyo Proceso de Mejora

    CO

    MERCIAL

    SA

    TISFACCIN

    C

    LIENTE

    PLANEACIN ESTRATGICA REVISION POR LA DIRECCION

    SEGUIMIENTO AL SGCAUDITORIA AL SGC ADMINISTRACIN DEL SGC

    LOGISTICA

    RECURSOS

    HUMANOS

    SISTEMAS

    INFORMTICOS FINANZAS

    ELIMINACIN DEDESECHOS

    Ver. 01

    CO

    MERCIAL

    MAPA DE PROCESOS

    http://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Control%20de%20Muestras.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Control%20de%20Muestras.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20An%C3%A1lisis%20Cl%C3%ADnicos.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Validaci%C3%B3n%20y%20Liberaci%C3%B3n%20de%20Resultados.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Validaci%C3%B3n%20y%20Liberaci%C3%B3n%20de%20Resultados.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Validaci%C3%B3n%20y%20Liberaci%C3%B3n%20de%20Resultados.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Comercial.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Comercial.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Comercial.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Comercial.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Comercial.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Comercial.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Comercial.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Comercial.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Comercial.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Directivo.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Directivo.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Mejora.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Mejora.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Log%C3%ADstica.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Recursos%20Humanos.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Recursos%20Humanos.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Sistemas%20Inform%C3%A1ticos.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Sistemas%20Inform%C3%A1ticos.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Finanzas.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Eliminaci%C3%B3n%20de%20Desechos.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Eliminaci%C3%B3n%20de%20Desechos.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Eliminaci%C3%B3n%20de%20Desechos.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Finanzas.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Sistemas%20Inform%C3%A1ticos.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Recursos%20Humanos.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Log%C3%ADstica.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Mejora.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Directivo.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Comercial.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20Validaci%C3%B3n%20y%20Liberaci%C3%B3n%20de%20Resultados.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20de%20An%C3%A1lisis%20Cl%C3%ADnicos.ppthttp://d/GESTION%20OPERACIONES/04%20ABRIL%202009/GESTION%20DE%20CALIDAD%20-%20PROYECTO/Proceso%20Control%20de%20Muestras.ppt
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    LOS PILARES DE LA NORMAISO 9001:2008

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    NORMA ISO 9001:2008

    NORMA ISO 9001:20008- CONTENIDO

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    NORMA ISO 9001:20008 CONTENIDO

    Reglas bsicasdel nuevo enfoque

    Requisitospara la

    certificacin

    Seccin 4 Sistema de Gestin de la Calidad

    Seccin 5 Responsabilidad de la Direccin

    Seccin 6 Gestin de los Recursos

    Seccin 7 Realizacin del Producto

    Seccin 8: Medicin, Anlisis y Mejora

    Seccin 3 Terminologa y DefinicionesSeccin 2 Normas de Referencia

    Seccin 1 Objeto y Campo de Aplicacin

    Introduccin

    4. SISTEMA DE GESTIN DE CALIDAD

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    S S G S C

    Realizar el seguimiento,

    medicin y anlisis de los procesos

    Asegurar disponibilidad

    de recursos e informacin para apoyar

    la operacin y el seguimiento

    Determinar secuencia

    e interaccin de los procesos

    Determinar criterios y mtodos de operacin

    para asegurar que la operacin y el control de

    los procesos sean eficaces.

    Identificar los procesos

    del SGC y su aplicacin

    a travs de la organizacin

    Implementar acciones para

    alcanzar resultados planificados

    y la mejora continua de los procesos

    Organizacin

    4.1 Requisitos Generales

    4 SISTEMA DE GESTIN DE CALIDAD

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    4.2 REQUISITOS DELA DOCUMENTACION

    4.2.2. Manual de Calidad

    4.2.1 Generalidades

    4.2.3. Control de Documentos

    4.2.4. Control de los Registros

    4.2 Requisitos de la Documentacin

    HAS LO QUE DICES Y DI LO QUE HACES

    DEMUESTRA QUE HACES LO QUE DICES

    4. SISTEMA DE GESTIN DE CALIDAD

    CAPTULO 5

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    5. RESPONSABILIDADDE LA DIRECCION

    5.2 Enfoque al cliente

    5.1 Compromiso de la Direccin

    5.5 Responsabilidad, Autoridad

    y Comunicacin

    5.3 Poltica de Calidad

    5.6 Revisin por la Direccin

    5.4 Planificacin

    CONTENIDO

    5 RESPONSABILIDAD GERENCIAL

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    Poltica

    de Calidad

    Objetivos

    de Calidad

    Marco de

    ReferenciaRevisada

    Adecuada

    Propsitos de

    la Organizacin

    Requisitos

    Incluye

    compromiso

    Mejoramiento

    continuo

    ComunicadaEntendida

    ASEGURAR

    5.3 Poltica de Calidad

    5. RESPONSABILIDAD GERENCIAL

    CAPTULO 6

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    6. GESTIN DELOS RECURSOS

    6.2 Recursos humanos

    6.1 Provisin de los recursos

    6.4 Ambiente de trabajo

    6.3 Infraestructura

    CONTENIDO

    6. GESTIN DE LOS RECURSOS

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    COMPETENTE Educacin

    Formacin

    Habilidades

    Experiencia

    Mantenerregistros

    Evaluar eficacia

    de la formacin

    Identificar necesidades

    de competencia

    Asegurar

    concienciacin

    Suministrar

    formacin

    6.2.2 Competencia, Toma de conciencia y Formacin

    6. GESTIN DE LOS RECURSOS

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    6.3 Infraestructura

    Determinar

    Proporc ionar

    Mantener

    Producto

    Edificios, Espacio

    Servicios

    Equipo de

    proceso

    Servicios

    de apoyo

    Cuando sea aplicable

    6. GESTIN DE LOS RECURSOS

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    Producto

    FactoresfsicosLimpieza

    Temperatura

    Humedad

    Ruido

    Iluminacin

    FactoreshumanosErgonoma

    HigieneSeguridad

    Salud

    Clima Laboral

    Determinar

    Gestionar

    6.4 Ambiente de Trabajo

    Lograr la conformidadcon los requisitos del producto

    CAPTULO 7

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    7. REALIZACIN

    DEL PRODUCTO

    7.2 Procesos relacionados con los clientes

    7.1 Planificacin de la Realizacin delproducto

    7.5 Produccin y prestacin del servicio

    7.3 Diseo y desarrollo

    7.6 Control de los dispositivos de

    seguimiento y medicin

    7.4 Compras

    CONTENIDO

    7. REALIZACIN DEL PRODUCTO

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    7.1 Planificacin de la realizacin del producto

    Procesos

    relacionados

    con clientes

    Control de

    equipos de

    medicin

    Operaciones

    de produccin

    y servicio

    ComprasDiseo y

    desarrollo

    PLANIFICACIN

    que quien como

    RC

    GG

    JP

    AB

    CD

    Pr-01

    Pr-02

    Pr-03

    Pr-04

    Pr-05

    Segn mtodo

    de operacin

    4.1

    Ser coh erente

    Procesos de realizacin

    Procesos de gestin,recursos, medicin y mejora

    7. REALIZACIN DEL PRODUCTO

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    7.4 Compras

    7.4.1 Proceso de Compras

    Asegurar

    Producto adquirido

    cumple los requisitos

    1 2 3

    Tipo de control

    Alcance de control

    Depende d el impacto del

    produc to adquir ido en la

    pos terior real izacin delProducto.

    Resultados evaluaciones

    Acciones necesarias

    Evaluar

    Seleccionar

    Criteriosseleccin

    evaluacin

    Reevaluacin

    peridica

    Productoscomprados

    INFORMAC IN

    VERIFICACIN7.4.3

    7.4.2

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    7. REALIZACIN DEL PRODUCTO

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    7.5 Produccin y prestacin del servicio7.5.3 Identificacin y trazabilidad

    Cuando sea aprop iado

    Ident i f icar el prod ucto co n

    medios adecuados

    Etapa 1 Etapa 2 XENTRADAS

    TRAZABILIDAD

    Ident i f icar el estado

    de conformidad

    identificacin

    nica

    Controlar

    Registrar

    7. REALIZACIN DEL PRODUCTO

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    7.5 Produccin y prestacin del servicio7.5.4 Propiedad del Cliente

    Identif icar

    Verif icar

    ProtegerSalvaguardar

    RegistrarComunicar

    Problemas

    7. REALIZACIN DEL PRODUCTO

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    7.6 CONTROL DE LOS DISPOSITIVOS DE SEGUIMIENTO Y MEDICION

    CALIBRAR

    PATRN DECALIBRACIN

    COMPROBARCapacidad vsrequisitos med.

    DISPOSITIVOS DE

    SEGUIMIENTO YMEDICION

    SELECCIONAR

    PROGRAMA

    DECALIBRACIN

    PROTEGER

    IDENTIFICAR

    Estado decalibracin

    Determinar

    NO CONFORME

    Verificar

    ?

    Validarlas

    medicionesUTILIZAR

    CONFORME

    REGISTRAR

    Registrar

    Seguimiento y

    Medicin a realizar

    CAPTULO 8

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    8. MEDICIN ANALISIS

    Y MEJORA

    8.2 Seguimiento y Medicin

    8.1 Generalidades

    8.5 Mejora

    8.3 Control del producto noconforme

    8.4 Anlisis de Datos

    CONTENIDO

    8. MEDICIN, ANLISIS Y MEJORA

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    Realizar el segu im iento

    Informacin

    Cumplimiento de los

    requisitos

    0

    10

    20

    30

    40

    50

    60

    70

    80

    90

    1er trim. 2do

    trim.

    3er trim.4to trim.

    Este

    Oeste

    Norte

    Determinarse

    Mtodos para obtener y

    utilizar la informacin

    8.2 Seguimiento y Medicin8.2.1. Satisfaccin del Cliente

    8. MEDICIN, ANLISIS Y MEJORA

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    ACTIVIDAD PORAUDITAR

    E F A M M

    45678

    X

    X

    X

    X

    X

    Estado (B,R,M)

    Importancia(A,M,B)

    Otras auditoras

    INDEPENDIENTE

    Registrar

    resultados

    verificacinAPLICACINY

    EFICACIA DEACCIONES

    CORRECTIVAS

    ACCIONESCORRECTIVASRegistrar

    resultadosauditora

    VER PROCEDIMIENTO

    8.2 Seguimiento y Medicin8.2.2. Auditoria Interna

    8. MEDICIN, ANLISIS Y MEJORA

    http://f/Trujillo/MATERIAL%20FORMACION/CONSULTORES%20ISO%209000/PRIMERA%20FASE/Modulo%202%20Los%20requisitos%20y%20las%20directrices/Gestion%20programa%20auditoria.ppthttp://f/Trujillo/MATERIAL%20FORMACION/CONSULTORES%20ISO%209000/PRIMERA%20FASE/Modulo%202%20Los%20requisitos%20y%20las%20directrices/Gestion%20programa%20auditoria.ppthttp://f/Trujillo/MATERIAL%20FORMACION/CONSULTORES%20ISO%209000/PRIMERA%20FASE/Las%20herramientas/Auditoria%20Interna/Flujograma%20Auditor%C3%ADas%20Internas.ppt
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    48/65

    ELIMINAR NOCONFORMIDADES

    X

    IDENTIFICAR

    REGISTRAR

    AUTORIZAR USO, LIBERACIN,CONCESIN

    IMPEDIR USOPREVISTO

    ORIGINALMENTE

    X

    Ident i f icar y con trolar

    produc tos no

    conformes

    Controles

    Responsabi l idades

    Autor idades

    VER PROCEDIMIENTO

    Naturaleza no conformes

    Acciones tomadasConcesiones obtenidas

    Si se detecta despus de laentrega, se deben tomar

    acciones apropiadas respectoa los efectos reales, o potenciales

    8.3 Control del Producto no conforme

    8. MEDICIN, ANLISIS Y MEJORA

    http://f/Trujillo/MATERIAL%20FORMACION/CONSULTORES%20ISO%209000/PRIMERA%20FASE/Modulo%202%20Los%20requisitos%20y%20las%20directrices/no%20conformes.ppthttp://f/Trujillo/MATERIAL%20FORMACION/CONSULTORES%20ISO%209000/PRIMERA%20FASE/Modulo%202%20Los%20requisitos%20y%20las%20directrices/no%20conformes.ppthttp://f/Trujillo/MATERIAL%20FORMACION/CONSULTORES%20ISO%209000/PRIMERA%20FASE/Las%20herramientas/Tratamiento%20de%20no%20conformidades/Flujograma%20control%20no%20conformes.ppt
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    49/65

    Comportamientode procesos yproductos

    Determinar

    Recop i lar y

    Anal izar datos

    Producto

    Requisitos

    del

    Cliente

    Proveedores

    Demostrar idoneidad y eficacia

    Evaluar oportunidades de mejora

    8.4 Anlisis de datos

    8. MEDICIN ANLISIS Y MEJORA

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    Acciones

    Preventivas

    Acciones

    Correctivas

    Auditoras

    de calidad

    Revisin

    Gerencial

    Poltica

    de Calidad

    Objetivos

    de Calidad

    Mejorar

    continuamente

    Plani f icar y gest ion ar pro cesos

    Anlisis

    de datos

    8.5 Mejora8.5.1 Mejora continua

    NO CONFORMIDAD CORRECCIN

    8. MEDICIN

    ANLISIS Y MEJORA

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    NO CONFORMIDAD, CORRECCIN,ACCIN CORRECTIVA Y PREVENTIVA

    NOCONFORMID D CORRECCIN CCINCORRECTIV

    IncumplimientoDe un requisitoEliminar la causa deuna no conformidaddetectada u otrasituacin

    MEJORA DE LACALIDAD

    Parte de la gestin de la calidad orientada a aumentarla capacidad de cumplir con los requisitos

    CCINPREVENTIV

    Eliminar la causa de una noconformidad potencial u otrasituacin potencialmenteindeseableliminar una noconformidaddetectada

    CONTENIDO ISO 15189

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    CONTENIDO ISO 15189

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    ETAPAS DE LA IMPLEMENTACION ISO 9001:2008

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    1. Diagnstic o. 2. Planif icac in 3. Capacitac in

    6. Seguimiento

    7. Ajus tes 8. Cert i f icacin 9. Mejoramiento

    4.

    Documentacin

    5.

    Implementacin

    CARACTERIZACIN

    DIAGNOSTICO

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    PLANIFICACION

  • 8/13/2019 Sgc en Laboratorio Clinico

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    ETAPA / MES 1 2 3 4 5 6 7 8

    1. Diagnstico

    2. Capacitacin

    3. Desarrollo Capitulo 4

    4. Desarrollo Capitulo 5

    5. Desarrollo Capitulo 6

    6. Desarrollo Capitulo 7

    7. Desarrollo Capitulo 8

    8. Seguimiento

    9. Auditoria Interna

    10. Ajustes

    PLANIFICACION

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    # TEMAS

    1 Sensibilizacin ISO.

    2 Estructura ISO 9001.

    3 Planificacin Estratgica.

    4 Documentacin SGC.

    5 Gestin por Procesos.

    7 Indicadores de Gestin.

    8 Acciones de Mejora.

    9 Formacin Auditores Internos.

    CAPACITACION

    CERTIFICACIN

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    CERTIFICACIN

    Revis in d e Contrato Verif icar los Principales Punto s

    Detectar Oportun idades d e Mejora

    Revisin

    Manual y

    Procedimientos

    Documentados

    Ejecu cin de A ud ito ra

    Evaluacin Detallada del Sistema

    Resultados

    Recomendacin

    Emisin del Cert i f icado

    por 3 aos

    Visitas de Seguimiento

    2 por ao

    TIEMPOS APROXIMADOS DE

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    EMPRESAHasta 30

    personas

    6 a 8 meses

    De 30 a 100

    personas

    8 a 12 meses

    EMPRESA Ms de 100

    personas12 a 16 meses

    EMPRESA Ms de 500personas

    16 a 20 meses

    OS O OSIMPLEMENTACIN

    EMPRESA

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    BENEFICIOS DE MARKETING

    Diferenciacin ante la competencia Mejora la imagen empresarial Mejora la calidad del servicio al paciente

    Mejora la confianza del cliente con respecto a la organizacin Apertura de nuevos mercados

    BENIFICIOS OPERACIONALES / COSTOS

  • 8/13/2019 Sgc en Laboratorio Clinico

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    Mejora el enfoque para trabajar en base a indicadores de

    gestin

    Se reduce el nmero de productos defectuosos, al trabajarbajo un enfoque preventivo

    Mejora la productividad y eficiencia de los procesos Reduccin de gastos en los procesos

    BENIFICIOS OPERACIONALES / COSTOS

    BENIFICIOS EN EL LIDERAZGO

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    62/65

    Orientacin de los lideres hacia la mejora continua y satisfaccin del cliente Enfoque ms preventivo que correctivo Mejora el enfoque del control operacional

    Mejora la toma de decisiones en base al anlisis de datos para elcumplimiento de objetivos organizacionales

    BENIFICIOS EN EL LIDERAZGO

    BENIFICIOS EN EL PERSONAL

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    Incremento de la eficiencia y eficacia del personal en sus procesos Mejora los canales de comunicacin interna Incremento de la competitividad del personal con los programas de

    capacitacin

    Incremento de las propuestas de mejora por el personal

    BENIFICIOS EN EL PERSONAL

  • 8/13/2019 Sgc en Laboratorio Clinico

    64/65

    BENIFICIOS EN ELPERSONAL

    BENEFICIOS

    ECONMICOS

    BENIFICIOSOPERACIONALES

    BENEFICIOSDE MARKETING

    BENEFICIOS DELIDERAZGO

    MUCHAS GRACIAS!

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    65/65

    MUCHAS GRACIAS!

    [email protected]