SEMINARIO Sepsis 2012
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SepsisSepsis
Sandra Milena Acevedo RuedaResidente 2 año – Medicina Interna UNAB
Octubre 2012
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• 650.000 médicos y enfermeras de UCI
• Global Sepsis Alliance (GSA)
Podemos hacer la diferencia…
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• Severe sepsis and septic shock incidence in the Albert Einstein Hospital (2005-2010)
• MEDUSA – Medical Education for Sepsis Source Control and Antibiotics
• La mayoría de hospitales en USA no administran los AB en las primeras 2 h
• Buscar la sepsis (tarjetas, afiches)
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Sepsis
• Sepsis severa y choque séptico
• En USA, 215,000 muertes por año - sepsis severa y choque séptico
• En el pasado, a pesar de medidas, la mortalidad alcanzaba 40 - 50 %
Surviving Sepsis Campaign: http://www.survivingsepsis.org. 2012.
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Sepsis
• Society of Critical Care Medicine, European Society of Intensive Care Medicine
• Surviving Sepsis Campaign: clasificación, diagnóstico y protocolos de tratamiento
• Últimas recomendaciones 2008
Surviving Sepsis Campaign: http://www.survivingsepsis.org. 2012.
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Angus DC, et al. Crit Care Med. 2001; ACS.
Incidence
Cas
es/1
00,0
00
Mortality
Dea
ths/
Yea
r
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2681 pacientes69% adquiridas en la comunidad31% adquiridas en el hospital
IVU 28%, NAC 22%, Tejidos blandos 21%Neumonia 26%, IVU 20%, Tejidos blandos 17%
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American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Consensus Conference Committee. Definitions of sepsis and organ failure and guidelines for de use of innovative therapies in sepsis. Chest 1992; 101:1664-1665
Definiciones
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Definiciones
Sepsis:
Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica de origen infeccioso
Sepsis grave:
Septicemia relacionada con insuficiencia orgánica.
American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Consensus Conference Committee. Definitions of sepsis and organ failure and guidelines for de use of innovative therapies in sepsis. Chest 1992; 101:1664-1665
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Definiciones
Choque séptico: Hipotensión asociada con sepsis sin rta al tratamiento, aún con adecuada reposición hídrica y administración de vasopresores.
Disfunción orgánica múltiple: Disminución en la función de uno o más órganos; pacientes con enfermedad aguda incapaces de mantener la homeostasis sin apoyo médico.
.
American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Consensus Conference Committee. Definitions of sepsis and organ failure and guidelines for de use of innovative therapies in sepsis. Chest 1992; 101:1664-1665
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SIRS SepsisSepsisSevera
ChoqueSéptico
> 2 Anormales• Temp >38 - < 36• FC > 90 lpm• FR > 20 rpm• WBC > 12,000/mm3
< 4,000/mm3
>10% bandas
Infección Sospechada
oconfirmada
Disfunción Orgánica
Hipoperfusión
Presencia de estado de
choque
Chest 1992; 101:1664-1665
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Outcome of Sepsis is Related to Severity of the Host Response
Rangel-Frausto et al. JAMA 1995
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TaquicardiaTAS 90, o
PAM70 a pesar de LEV ó vasopresores
Gasto urinario<0.5 mL/kg/hr a pesar de
LEVCreatinina >50% de
la línea de baseDiálisis aguda
Plaquetas<100,000/mm
3
PT/aPTT Dimero D
Enzimas hepáticas>2x VN
Alteración estado de conciencia
TaquipneaPaO2/FiO2 250Ventil. mecánica
PEEP >7.5
Balk RA. Crit Care Clin. 2000;16:179-192.
pH bajo con lactato elevado (ej, pH, 7.3 &
lactato>VN)
Marcadores de sepsis severa
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Severe Sepsis and Septic Shock: Review of the Literature and Emergency Department Management Guidelines. Ann Emerg Med. 2006;48:28-54.
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Vasculatura- Vasodilación- Vasoconstricción- Agregación leucocitaria- Disfuncion endotelial
Disfunción celular
Organos- Disfunción- Alteraciones metabólicas
Miocardio- Depresión- Dilatación
Shock
Hipotensión refractaria Disfunción orgánica múltiple Recuperación
Muerte
Nucleus
LysosomeMitochondria Actin/Myosin
Membranechannel
Membranereceptor
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Surviving Sepsis Campaign:
International Guidelines for Management of Severe Sepsis
and Septic Shock
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2004 vs 2008
20042004 20082008Industria + -
No comité industria + +No participación industria + +No industria en reuniones + +Comentarios industria no permitidos
+ +
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Primeras 6 horas
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Bakker J, et al. Am J Surg 1996; 171:221-226
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• Resucitación Inicial (6 horas)– Hipotensión– Lactato– UCI
Surviving Sepsis Campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008 Crit Care Med 2008
ObjetivosPVC 8–12 mm Hg
PAM ≥ 65 mm Hg
Diuresis ≥ 0.5 mL.kg.hr
Sat O2 VCS ≥ 70%, o de sangre venosa mezclada ≥ 65%
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Diagnóstico– Cultivos
• 2 o más hemocultivos• 1 debe obtenido por vía percutánea• Hemocultivo de cada acceso vascular• Cultivar otros sitios
– Si es seguro, realizar estudios de imágen tempranamente (1C)
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Antibióticos– Inicio
• 1ra hr despues de el dx sepsis severa (1D) o choque séptico (1B)
– AB amplio espectro• 1o más bacterias/hongos , penetración (1B)
– Re-evaluar diariamente• Optimizar la eficacia• Prevenir resistencia• Evitar toxicidad • Minimizar costos (1C)
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– Considerar combinación • Pseudomona (2D)
– Considerar combinación empírica• Neutropénicos (2D)
– Duración 7-10 días, • Rta lenta, focos no drenados, inmunodeficiencia.
(1D)
– Suspender si causa no infecciosa (1D)Surviving Sepsis Campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008 Crit Care Med 2008
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Antifúngicos empíricos
- Inmunocomprometidos
- Aspergilosis invasiva
- Candidiasis diseminada aguda
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Control de la fuente de infección
– Rápido
• Sitio anatómico (1C) • 6 horas (1D)
– Evaluar medidas de control (1C)
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Manejo de Líquidos
– Cristaloides o coloides (1B)
– PVC es de ≥ 8mmHg (≥12mmHg si ventilación mecánica) (1C)
– “Dosis- respuesta”(1D)
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Vasopresores
– PAM ≥ 65mmHg (1C)
– Norepinefrina y/o dopamina (1C)
– Epinefrina, fenilefrina o vasopresina NO inicialmente (2C)
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– Epinefrina alternativo, en no respuesta con norepinefrina o dopamina. (2B)
– No dosis bajas de dopamina para protección renal. (1A)
– Línea arterial (1D)
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Inotrópicos
– Utilizar dobutamina en pacientes con disfunción miocárdica basada en presiones de llenado cardíaco elevadas y gasto cardiaco bajo. (1C)
– No incrementar el índice cardiaco a niveles supranormales predeterminados.
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DROGADROGADOSISDOSIS
(mcg/kg/min)(mcg/kg/min)
DopaminaDopamina 2-50
NorepinefrinaNorepinefrina 0,03-3,3
EpinefrinaEpinefrina 0,06-0,47
LevosimendanLevosimendan 0,1-0,2 mcg/kg/min
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Esteroides
– Considerar en pobre respuesta (2C)
– La prueba de estimulación con ACTH NO (2B)
– Se prefiere hidrocortisona a dexametasona(2B)
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Proteína C activada recombinante humana (rhAPC)
– Considerar rhAPC - disfunción orgánica (típicamente APACHE II ≥ 25 o falla orgánica múltiple) si no existen contraindicaciones
– Pacientes adultos con sepsis y bajo riesgo de fallecer no deben de recibir rhAPC.(1A)
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Transfusiones– Administrar GR cuando la Hb es <7.0 g/dl
• Meta Hb de 7.0 – 9.0 g/dl en adultos. (1B)
– Un Nivel mayor de Hb se puede requerir en circunstancias especiales
– No utilizar eritropoyetina - tx de la anemia relacionada a sepsis.
Surviving Sepsis Campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008 Crit Care Med 2008
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– PFC si sangrado o procedimientos invasivos.(2D)
– No usar terapia con antitrombina.(1B)
– Plaquetas cuando:(2D)• PQT <5000/mm3 aunque no exista sangrado.• PQT entre 5000 y 30,000/mm3 y exista un riesgo
significativo de sangrado.• PQT ≥ 50,000/mm3 si se requiere para cirugía o
procedimientos invasivos.
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Ventilación Mecánica en LPA/SDRA inducido por sepsis
– Utilizar volumen corriente bajo, 6ml/kg de peso (predicho) 1B)
– Fijar como límite superior inicial de presión plateau (meseta) ≤30cmH2O.
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– La ventilación mecánica no Invasiva puede considerarse en la minoría de los pacientes con LPA/SDRA con falla respiratoria de leve-moderada.
• Los pacientes deben de estar hemodinamicamente estables, cómodos, con despertar fácil, capaces de proteger la vía aerea y que esperan una recuperación rápida.(2B)
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Sedación,analgesia y bloqueo neuromuscular en sepsis
– Utilizar protocolos de sedación (1B)
– Utilizar sedación con bolos intermitentes o por infusión continua con objetivos(1B)
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![Page 52: SEMINARIO Sepsis 2012](https://reader036.fdocuments.us/reader036/viewer/2022062513/556b480bd8b42adc248b56b9/html5/thumbnails/52.jpg)
Control de Glucosa
– Insulina IV (1B) – Iniciar si 180mg dl
– Target 144-180mg dl
– Suministrar una fuente de calorías con glucosa y monitorizar los niveles de glucosa cada 1-2 h(1C)
Surviving Sepsis Campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008 Crit Care Med 2008
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Reemplazo renal
– La hemodiálisis intermitente y la hemofiltración veno-venosa continua (CVVH) son consideradas equivalentes.(2B)
– CVVH ofrece un manejo más fácil en hemodinamicamente inestables.(2D)
Surviving Sepsis Campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008 Crit Care Med 2008
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Bicarbonato
– NO! si se quiere mejorar hemodinamicamente o disminuir los requerimientos de vasopresores (pH ≥ 7.15, inducida por hipoperfusión) (1B)
Surviving Sepsis Campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008 Crit Care Med 2008
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Profilaxis para TVP
– HNF - HBPM, a menos que exista contraindicación(1A)
– Dispositivos mecánicos para profilaxis, como las medias de compresión o un dispositivo de compresión intermitente(1A)
– Utilizar combinación, muy alto riesgo para TVP(2C)
– MUY alto riesgo HBPM/HNF (2C)Surviving Sepsis Campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008 Crit Care Med 2008
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Profilaxis de Ulceras por estrés
– Bloqueadores H2 (1A)
– Inhibidores de la bomba de protones (1B)
– Neumonía asociada al ventilador
Surviving Sepsis Campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008 Crit Care Med 2008
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En pacientes con sepsis grave o choque séptico adecuadamente reanimados, con tracto gastrointestinal funcional, se recomienda el uso de nutrición enteral (nivel 1C).
En pacientes con sepsis grave o choque séptico no se recomienda el uso de inmunonutrición con suplemento de arginina (nivel 1A).
Soporte nutricional
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Marcadores
• PCR– Excluir sepsis más que para confirmarla.– Un valor elevado no necesariamente es
sepsis PERO normal excluye sepsis.– Útil en el seguimiento NO AISLADO– Los niveles de PCR siempre deben ser
interpretados en el contexto clínico.
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Marcadores
• Procalcitonina– Diagnóstico temprano de infección probable – Diferenciar SIRS no infeccioso de Infección– Útil para evaluar severidad de infección– Guiar AB en NAV
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En Resumen…En Resumen…Strong Recommendation (1): Recommended
DVT Prophylaxis
H2 Blocker PUD Prophylaxis
No Routine Use of SGC
A DCB
Glycemic Control
Consider Limiting Support
BC prior to Abx
Antibiotics within 1 hr for Septic Shock
EGDT and Protocolized Resuscitation
Antibiotics within 1 hr in No septic Shock Patients
De-escalation Antibiotic Therapy
7-10 day Antibiotic Duration
Source Control
Fluid Challenge
Dopamine or Norepinephrine
Limit P plateau <30 cm H2O
PEEP
Conservative Fluid in ALI with no Shock
No Renal Dose Dopamine
No High Dose Steroids
PPI PUD Prophylaxis
Crystalloid = Colloid
Limited Transfusion
Low VT for ALI
HOB >45
Intermittent = Continuous sedation
No Antithrombin II
No Erythropoietin
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En Resumen…En Resumen…
Weak Recommendation (2): Suggested
APC in high risk and non-surgical
A DCB
equivalencyof continuous
veno-veno hemofiltrationor intermittent hemodialysis
Wean Steroids
Low dose steroids for septic shock
B/S < 150
APC for high risk and surgical
PRBCs or Dobutamine
ACTH test not to be done
Prone Position in ARDS
NIV for ALI/ARDS mild/moderate
hypoxemia
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Gracias!