UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA

HISTOLOGIA

SANGREINTEGRANTES:

• SÓCOLA DAYANARA

• TAIPE DEYANIRA

• TORRES ALEXIS

• VERDUGA SALOMÉ

• VILLALTA BELÉN

PROFESORA:

• Dra. Sandra Alvarado

SANGREComponentes

♦ Células

♦ Plasma sánguíneo

Por

centrifugación

Si se impide la

coagulación

Se sedimentan los

componentes

celulares.

Luego de la

centrifugaciónUna capa inferior que es rojo y esta

compuesta por glóbulos rojos.

Por encima de anterior una capa

delgada grisácea formada por

plaquetas y glóbulos blancos.

Una capa superior conformada por

el plasma sanguíneo.

ELEMENTOS FIGURADOS DE LA SANGRE

ERITROCITOS

PLAQUETAS

♠ Desempeñan sus

funciones sólo en en el

torrente sanguíneo.

♠Carecen de núcleo.

LEUCOCITOS

♠ Permanecen en la sangre de

forma transitoria.

♠ Se establecen en el tejido

conectivo y órganos linfoides.

♠ Tienen gran movilidad

mediante movimientos

ameboides.

CLASIFICACIÓN DE LOS LEUCOCITOS:

Leucocitos

Granulares

Neutrófilos Eosinófilos Basófilos

Agranulares

Linfocitos Monocitos

ERITROCITOS:

Forma

•Discos bicóncavos de color naranja.

• Influida por fuerzas osmóticas: HIPERTÓNICA> disminuye HIPOTÓNICA>aumenta

Circulación

•No lo hacen por el torrente sanguíneo.

•Se agrupan en columnas (PILAS DE MONEDAS)

Movimiento

•No es propio.

•Son muy elásticos.

MORFOLOGÍA DE LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS EN

EXTENDIDOS TEÑIDOS

Se extiende una gota de sangre sobre un portaobjetos y tras el secado

al aire se fija y se tiñe por diferentes métodos.

GRANULOCITOS NEUTRÓFILOS:

Diámetro: 12-15 um

Lóbulos: 3-5

Nucleolos: No

Inmaduros: Se denominan en cayado.

Edades avanzadas: 6 o más lóbulos

(hipersegmentadas)

Citoplasma: Numerosos gránulos finos.

GRANULOCITOS EOSINÍFILOS:

Diámetro: 12-15 um

Núcleo: Dos lóbulos grandes.

Nucleolos: No

Citoplasma: Cubierto por grandes gránulos muy

eosinófilos

GRANULOCITOS BASÓFILOS:

Diámetro: 12-15 um

Núcleo: 2-3 lóbulos.

Cromatina: tiene grumos menos gruesos.

Nucleolos: No

Gránulos: Gruesos, densamente agrupados y muy

metacromáticos.

MONOCITOS:

Diámetro: 12-18 um

Núcleo: Forma de riñón o herradura.

Cromatina: Gránulos finos.

Nucleolos: No

Citoplasma: Posee vacuolas .

LINFOCITOS:

Diámetro: 7 um

Núcleo: Redondeado y ocupa casi toda la célula.

Cromatina: Gránulos gruesos.

Nucleolos: No

Citoplasma: Desplazado a la periferie.

TROMBOCITOS:

Diámetro: 3 um

Zona central: El granulómero, rodeado por el

hialómero.

Gránulos: De varios tipos

No tienen componentes nucleares en los

mamíferos.

PORCENTAJE DE LEUCOCITOS EN UNA PERSONA SANA

Neutrófilos: 60%

Eosinófilos: 3%

Basófilos: 0.5%

Monocitos: 5%

Linfocitos: 30%

ULTRAESTRUCTURA DE LAS CELULAS SANGUINEAS

ERITROCITOS Aspecto homogéneo y finamente

granulado.

CELULAS MADURAS

Carecen de organelas.

MICROSCOPIA ELECTRICA DE BARRIDO

Características forma bicóncava.

Presencia de citoplasma.

Retículo bidimensional sobre elplasmalema.

CITOESQUELETOFormado por espectrina.

Retículo filamentoso

Proteína de banda 3

Transportador de aniones

Confiere rigidez. Da forma bicóncava.

Los eritrocitos se formandurante el pasaje por loscapilares de menor diámetro.

GRANULOCITOSGRANULOCITOS NEUTRÓFILOS

Gránulos primarios (azurófilos) Miden: 0,5 de diámetro y un interior

homogéneo electrodenso. Los gránulos primarios contienen: Enzima mieloperoxidasa.Enzimas lisosómicas y lisozima.Gránulos secundarios (específicos) Gran mayoría, menor tamaño. Interior mas claro. Contienen:Fosfatasa alcalinaLactoferrinaColagenasaLisozima

GRANULOCITOS EOSINÓFILOS

Miden de 0,5 a 1,0 um. Limitado por membrana. Interior homogéneo con un cristal

electrodenso. Contienen:MieloperoxidasaEnzimas lisosómicas (primarios modificados)

GRANULOCITOS BASÓFILOS

Miden 0,5 de diametro Interior electrodensoque puede tener

cristales. Intensa metacromasiapor heparina, un

glucosaminoglucanosulfatado. Contienen:Histamina Enzimas lisosómicasy peroxidasa.

MONOCITOS Numero moderado de gránulos. 0,4 de diámetro. Interior homogéneo bastante

electrodenso. Contienen:Hidrolasas ácidas Idénticos a los azurófilos.

LINFOCITOS

Contienen algunos lisosomas. Y otras organelas muy escasas.

TROMBOSITOS El plasmalema tiene un grueso glucocalíz.

GRÁNULOS ALFA 0,2 um Contiene:Factor de crecimiento Factor de von WillebrandFibrinógeno GRÁNULOS DELTA(gránulos densos) Contienen:Serotonina (captada por endocitosis)ADP Lisosomas aislados.

Haz anular de micro túbulos. Cantidades de actina y miosina (15/20%). Mayor parte en forma de monómetro. Se polimerizan las moléculas de actina

filamentosa. Túbulos de REL

FUNCIONES DE LA SANGRE

Mantenimiento de la homeostasis.

Equilibrio fisiológico.

Se relacionan con el plasma sanguíneo.

Eritrocitos

• Hemoglobina – globina – 4 cadenas polipeptídicas – porción

hem.

• Enzima metahemoglobina reductasa – ferrohemoglobina.

• Energía – glucolisis – carencia mitocondrias – ATP fosforilación

oxidativa.

• 33% peso de la célula.

• Carencia de organelas – sintetizar nuevos componentes.

• Pasan circulación, bazo – perder plasmalema – gastan reservas

enzimáticas.

• Mas frágiles – 120 días.

• Anemia drepanocitica – forma de hoz – frágiles y rígidos –

hemolisis y obturamiento.

Plaquetas

• Hemostasia – detención hemorragia – mantenimiento endotelio

vasos sanguíneos – factor de crecimiento – procesos de

reparación tisular.

• Corte u otra lesión vaso sanguíneo.

• Placa trombótica.

• Trombocitos sin tendencia a unirse entre sí – plaquetas contacto

fibras de colágeno – aumento tamaño y variación morfología –

numerosas prolongaciones citoplasmáticas.

• Formación placa trombótica.

• Defecto mayor – hemostasia.

• Polimerización de actina y miosina.

• Transformación de la proteína plasmática protrombina en

trombina.

• Enzima que cataliza transformación fibrinógeno plasmático en

fibrina.

• Polimeriza – segundos – retinaculo de grandes filamentos de

fibrina – todas direcciones.

• Coagulo se contrae – retracción del coagulo.

• Algunos casos – placa trombótica patológica.

• Las paredes de las arterias coronarias ateroscleróticas y en

ocasiones causar trombosis coronaria.

Granulocitos neutrófilos

• Formación medula ósea – 10 horas.

• Proceso inflamatorio – abandonan torrente sanguíneo –

acumulan gran numero – zona inflamada.

• Fagocitar y eliminar microorganismos – defensa infecciones.

Granulocitos basófilos

• Semejanzas con mastocitos – dos líneas celulares diferentes.

• Incluyan estadios inmaduros de los mastocitos que abandonan

el torrente sanguíneo y aparecen en el tejido conectivo.

• Función – no establecida con certeza.

• Intervención en las reacciones anafilácticas.

Granulocitos eosinófilos

• Intervenir – lucha contra infestaciones parasitarias.

Monocitos

• Estadios inmaduros de los macrófagos – diferencian abandonar

el torrente sanguíneo.

Linfocitos

• Linfocitos T y linfocitos B.

• Sin diferencias morfológicas – determinación de marcadores de

superficie.

• linfocitos mas grandes – grandes linfocitos granulares.

• Linfocitos mas pequeños – células NK (natural killer cells)

• Fundamentales en las reacciones inmunológicas.

• Hemopoyesis – tejido u órganos hemopoyeticos – medula ósea.

• Eritrocitos, trombocitos, leucocitos granulares y monocitos y

parte de linfocitos – tejidos y órganos linfoides (timo, nódulos

linfáticos y bazo).

• Mielopoyesis.

• Órganos hemopoyeticos – estoma tejido conectivo reticular.

• Convergen adipocitos, fibroblastos, macrófagos y células

endoteliales – células sanguíneas y sus estadios inmaduros.

• Formación: eritrocitos y granulocitos - modificaciones

citológicas. Linfocitos y monocitos es menos notable.

• Componentes celulares reutilizados – nuevas células –

contenido Fe eritrocitos.

• A la vez que se forman células sanguíneas, los tejidos

hemopoyeticos también las degradan.

REGULACIÓN DE LA HEMOPOYESIS

MÉDULA ÓSEAMicroambiente inductor

Las células madre no inician la hemopoyesis en otro lugar que no sea lamédula ósea.

ESTROMA: -Células reticulares- Macrófagos-Adipocitos (reticulares)-Matriz extracelular-Células endoteliales-Capilares

Además del contacto físico directo de las células madre y el estroma, tambiénintervienen citoquinas en diferentes estadios de crecimiento.

Estas citoquinas están secretadas por las células del estroma y mantienen elestado de equilibrio en condiciones normales.

Otras citoquinas que estimulan fuertemente la médula ósea son secretadas porlinfocitos T helper y macrófagos activados .

Factor de células madre/ligando c-kit: Factor de crecimiento que estimula muytemprano la célula madre, posiblemente por activación de la misma.

FACTORES ESTIMULANTES DE COLONIAS

CSF multilínea /multi- CSF/IL-3: producidos por linfocitos T helper y células delestroma. Estimula la células mieloides y posiblemente células madrepluripotentes. Esto favorece a la formación de todos los elementos mieloides dela hemopoyesis.

CSF de granulocitos macrófagos/GM-CSF: Producidos igual que multi-CSF.Estimula los granulocitos y macrófagos y luego actúa sobre la hemopoyesissobre células bipotentes o unipotentes.

CSF de granulocitos/G-CSF y CSF de macrófagos/M-CSFEstimulan sus respectivas CFU nombradas y al igual que los dos anteriores actúan

en el proceso de hemopoyesis en células bipotentes o unipotentes.

ERITROPOYETINA (EPO): Factor de crecimiento hemopoyético más conocido.Actúa sobre CFU-E.

TROMBOPOYETINA: Factor de crecimiento. Estimula la proliferación y lamaduración de los megacariocitos.

Para que actúen estos factores es necesario que exista la expresión de losreceptores específicos correspondientes en la superficie de las células blanco.

Cuando las células empiezan a diferenciarse, le sigue la expresión de receptoresespecíficos para las citoquinas que dirigen a la célula en una determinadadirección.

Varios microambientes de células de la estroma diferentes y en cada medioactúan determinadas combinaciones de factores de crecimiento y quizá tambiénde moléculas de la matriz extracelular que se fijan a las moléculas de adhesióncelular .

Cuando hay alguna modificación en la molécula de adhesión la célula madre selibera al medio y puede pasar a otro ambiente y continuar con la proliferación ydiferenciación hacia los siguientes estadios de la hemopoyesis.

Estos ambiente existen para los diferentes tipos de células madre.

La cantidad de las células nucleadas en un número equilibrado se da porapoptosis después de un tiempo determinado y por la producción continua.

CICLO VITAL DE LOS ERITROCITOS

Los estadios celulares más tempranos son más grandes que las células

maduras y tienen un núcleo de mayor tamaño, en relación con el citoplasma,

que es basófilo sin contenido de componentes específicos.

A medida que las células se van diferenciando:

-El núcleo se hace más pequeño

-La cromatina se hace más densa

-El citoplasmas adquiere componentes específicos

CFU-ECélula madre

unipotente

Su proliferación y diferenciación

Proeritroblasto 16-20 um

Núcleo grande, citoplasma

con basofilia moderada.

Eritroblastobasófilo

Núcleo menor, la cromatina se tiñe con intensidad

Citoplasma muy basófilo

Eritroblastopolicromatófilo

Aparecen zonas acidofilas en el

citoplasma

Disminuye el tamaño del

núcleo

Eritoblastoortocromático (normoblasto)

Citoplamafuertemente

acidófilo

Pequeño núcleo que se ubica

excéntricamente

Eritrocito Sin núcleo Biconcavo

RETICULOCITOS

Son glóbulos rojos que no han alcanzado su total madurez.

Ribosomas en los eritrocitos recién formados.

Permanecen en la medula 1 día antes de pasar al torrente sanguíneo.

Reticulocitos circundantantes, eliminan su contenido basofilo eritrocitos maduros.

De eritrocito a eritrocito maduro (5 días en total).

Reticulocitos de la medula ósea movilizan con facilidad hemorragia aguda incremento de eritrocitos estimulación de la eritropoyesis factor eritropoyetina (EPO)

Después de unos 120 días los eritrocitos son eliminados, en hígado bazo y médula ósea

Son fagocitados por los macrófagos y la Hb se degrada de inmediato

El hierro va ha la sangre se une a la transferida y nuevamente va ha la medula ósea para ser reutilizado

La parte no férrica se transforma en bilirrubina

La globina se degrada en aminoácidos libres

RETICULOCITOCIS

Aumento en el numero de

reticulocitos circundantes

Señal de la producción

acelerada de eritrocitos

Ocurre durante el proceso de regeneración activa de la

sangre

tipos de anemia, hemolítica congénita y esferocitosishereditaria

Condición anómala del

tejido sanguíneo

APLICACIÓN CLÍNICA DE LA ERITROPOYETINA

Patologías renales debido a la deficiencia de

eritropoyetina causada la baja producción en los

riñones

Esta patología se trata con inyecciones de EPO ,

que ejerce efecto beneficioso sobre la

anemia

Ademas: sirve en los casos de los prematuros y

también para las personas que tienen

cáncer.

EPO Y DOPAJE

Fármaco eritropoyetina recombinante humana

(rHuEPO), como método de dopaje en

el deporte está prohibido.

Aumenta la masa eritrocitaria (elevando el hematocrito), lo que

permite un mejor rendimiento del deportista en actividades de ejercicio

aeróbico

aumenta la resistencia al ejercicio físico

CICLO VITAL DE LOS GRANULOCITOS

Existe una célula madre unipotente especifica de cada unode los tres tipos de granulocitos

CFU – G : Neutrófilos y monocitos

CFU – GM: Neutrófilos

CFG – Eo: Eosinófilos

CFU – B: Basófilos

MIELOBLASTO

Célula grande con núcleo oval, grande y claro

Citoplasma basófilo sin gránulos, sufre mitosis

PROMIELOBLASTO

Grandes células, citoplasma basófilo, contiene gránulos azurófilos,

mitosis

MIELOCITOS

Más pequeñas

Núcleo disminuido de tamaño y aplanado

Se dividen y núcleo más pequeño y aplanado

promielocitomielocito

METAMIELOCITO

Núcleo en forma arriñonada o en bastón curvo. Denominación de

cayado

Ya no se divide

Es la primera célula de la serie granulocítica que se puede

clasificar en tipos neutrófilos, eosinófilo y basófilo

La transición a células maduras no se nota por la formación de los

lóbulos nucleares

mielocitos

Metamielocito

(en cayado)

La maduración desde mieloblasto a granulocito maduro

dura unos 10 días

Circulan unas 10 horas en el torrente

Algunos luego mueren y otros no se conoce el destino

Leucocitosis – Predominio de Neutrófilos

Mayor porcentaje de metamielocitos en sangre – desviación a la

izquierda

Desviación a la derecha

Presencia de una fracción mayor de granulcitos hipersegmentados,

Ej: anemia perniciosa

CICLO VITAL DE MONOCITOS

CFU – M da origen a monoblastos. Difíciles de identificar

Promonocitos, igual difíciles de identificar

Monocitos

CICLO VITAL DE LOS

LINFOCITOS

Estudios realizados en una sección de la célula madre.

Mas detalles capitulo 16.

CICLO VITAL DE LOS TROMBOCITOS

Trombocitos se forman por segmentación de células gigantes denominadas megacariocitos

Megacariocitos:

Células grandes redondeadas de 50 a 100 um

Núcleo glande con numerosos lóbulos de tamaño variable

Abundante citoplasma eosinófilo, con gránulos azurófilospequeños

CFU – Meg da origen al megacarioblasto de 30 a 100

um, gran núcleo oval y citoplasma basófilo

Megacariocito formador de plaquetas

seudópodos entre capilares

Desde megacarioblasto hasta la liberación de las

plaquetas dura unos 10 días

Vida adicional en el torrente de 10 días

MA

GA

CA

RIO

BL

AS

TO

ME

GA

CA

RIO

CIT

O

APLICACIÓN DE LA TROMBOPOYETINA

Capacidad para incrementar notablemente la cantidad de

plaquetas.

La disminución de trombocitos, trombopenia, causa efectos de

la hemostasia.

La producción mediante tecnología genética de la

trombopoyetina y su posible aplicación causa novedosidad.