Revista Chilena de Cirugía

ISSN: 0379-3893

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Sociedad de Cirujanos de Chile

Chile

GOÑI E., IGNACIO; MARIÁNGEL P, PABLO; SOLAR G., ANTONIETA; BESA DE C., PELAYO

Carcinoma sebáceo de la glándula parótida

Revista Chilena de Cirugía, vol. 64, núm. 6, diciembre-, 2012, pp. 560-562

Sociedad de Cirujanos de Chile

Santiago, Chile

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Carcinoma sebáceo de la glándula parótida*

Drs. IGNACIO GOÑI E.1, PABLO MARIÁNGEL P.1, ANTONIETA SOLAR G.2, PELAYO BESA DE C.3

1 Departamento de Cirugía Oncológica y Maxilofacial.2 Departamento de Anatomía Patológica.3 Departamento de Radio-Oncología. PontificiaUniversidadCatólicadeChile. Santiago,Chile.

Abstract

Sebaceous carcinoma of the parotid gland

Introduction: Sebaceous carcinoma of the parotid gland is an extremely rare neoplasm, whosetreatmentiscomplexbythepossibleconsequencesthatmayoccurduetoitslocation.Material and Me-thods:Wereportacaseofa54yearoldpatientwithaleftparotidtumorwithoutfacialnervedysfunction.Theimagingstudyreportsthepresenceofaleftparotidtumorof2.3cm,withoutlymphadenopathy.Results: We performedaleftpartialparotidectomywhosefinalpathologicaldiagnosiswasasebaceouscarcinomaoftheparotid gland.

Key words: Parotid carcinoma, sebaceous carcinoma.

Resumen

Introducción: El carcinoma sebáceo de la glándula parótida es una neoplasia extremadamente infre-cuente,cuyomanejoescomplejoporlasposiblessecuelasquepuedensucederdadasulocalización.Material y Método: Sereportaelcasodeunapacientede54añosconuntumorparotídeoizquierdodelargadatasincompromiso de la función del VII par. Resultados: El estudio por imágenes informó la presencia de un tumor parotídeoizquierdode2,2cm,sinlinfoadenopatíasregionales.Serealizóunaparotidectomíaparcializquierdacuyodiagnósticopatológicodefinitivofueuncarcinomasebáceodeglándulaparótida.

Palabra clave: Carcinoma parotídeo, carcinoma sebáceo.

Rev.ChilenadeCirugía.Vol64-Nº6,Diciembre2012;pág.560-562CASOS CLÍNICOS

*Recibido el 7 de mayo de 2012 y aceptado para publicación el 2 de junio de 2012.

Losautoresnorefierenconflictosdeinterés.

Correspondencia: Dr. Ignacio Goñi E. Marcoleta350,Santiago,Chile. igoni@med.puc.cl

Introducción

Los carcinomas salivales con diferenciaciónsebácea son extremadamente raros, siendo la glándulaparótidalalocalizaciónmáscomún,conalrededor de 30 casos reportados en la literatura.

Elobjetivodeestetrabajoesreportaruncasodeun carcinoma sebáceo de glándula parótida trata-do en nuestra institución, exponer los hallazgosclínicos e imagenológicos y finalmente, discutir el resultado anatomopatológico y el tratamiento efectuado.

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Caso clínico

Pacientedesexofemenino,53años,hipertensaen tratamiento. Historia de aumento de volumenpreauricularizquierdo,devariosañosdeevolución,indoloro, sinevidenciaclínicadecompromisodelVII par. Por la aparición de eritema local en relación altumorconsultóenelEquipodeCirugíaOncológi-cadelaP.UniversidadCatólicadeChile.Sesolicitótomografíadecuelloquemostrólapresenciadeunproceso expansivo sólido del segmento apical del lóbulo superficial de la glándula parótida izquier-da, que como primera posibilidad considera un adenoma pleomorfo. Se complementa el estudio con unaresonanciamagnéticadecuelloqueinformóunproceso expansivo bien delimitado anterosuperior superficial de la glándula parótida izquierda. Sin adenopatías (Figura1).Porestoshallazgosseindicóresecciónquirúrgicadelalesión.Enelintraopera-torio se visualizó un tumor del lóbulo superficialdelaparótida,biendelimitado,pétreo,enestrecharelación con las ramas del VII par. Se tomó una biopsia incisional para determinar la extensión de la resecciónylaeventualnecesidaddeincluirenellaramasdelnerviofacial.Estabiopsiainformótumor parotídeo compatible con carcinoma sebáceo v/s carcinoma mucoepidermoide.Anteestoshallazgosserealizóunaparotidectomíaparcial,resecandountumorde2,3 cmypreservando las ramasdelVIIpar.Eltumorinvadíaaparentementeelarcozigomá-tico,ensuporcióncentral,quetambiénseextirpó.Evolucionó en el postoperatorio conparesia de larama zigomaticotemporal del VII par. La biopsiadefinitivainformóuncarcinoma sebáceo, bien di-ferenciado, de 2,3 x 1,9 x 1,3 cm. El tumor infiltra el tejido extraparenquimatoso y alcanza focalmente el borde quirúrgico. No se reconocen permeaciones vasculares ni infiltración perineural tumoral. Se realizó la tinción histoquímica de Oil Red O que demostró ácidos grasos intracitoplasmáticos en las células claras. Tejido óseo sin evidencia de neopla-sia.SecatalogócomopT3N0M0.Serealizóradiote-rapiaadyuvante(50Gyen25fraccionesmásbolushastacompletar60Gy).A12meses,lapacienteseencuentrasinevidenciaderecidivalocorregionalycon recuperación completa de la función del VII par.

Discusión

El carcinoma sebáceo es una neoplasia infrecuen-teperoagresiva,queprovocaimportantedestrucciónlocal y posee una alta capacidad metastásica. La localizaciónmásfrecuenteeslazonapalpebralqueinvolucraaproximadamenteel75%deloscasos.Lapresencia de carcinomas sebáceos cuyo origen sea

unaglándulasalivalesextremadamenterara.Sehanreportadosólo28casosdeestaentidadhastaelaño20031.El70%seoriginaenlaglándulaparótidaycon menor frecuencia en la glándula submandibular. Secaracterizanporsertumoresdecrecimientolento,indoloros, que raramente afectan el nervio facial.El pronóstico de los carcinomas sebáceos extrao-cularesesfavorable,debidoaqueposeenunabajacapacidadmetastásicaadiferenciadelalocalizaciónpalpebral.Laedaddepresentaciónesvariable,re-portándosedesdelos19hasta93años,siendomásfrecuente en la tercera edad. La incidencia es similar entre hombres ymujeres2. Los factores de riesgo descritos son2:1. Edadavanzada2. Ascendencia asiática o sud-asiática3. Sexo femenino4.Antecedentederadioterapiadecabezaycuello5. Síndrome de Muir-Torre6. Retinoblastoma familiar

Estos carcinomas pueden presentar características histológicassimilaresauncarcinomamucoepider-moide/escamoso e incluso a un adenoma sebáceo, porloqueelusodetincionesespeciales(Oil-RedO,glicógeno, mucina) son indispensables para el diagnóstico específico. Los carcinomas sebáceosson neoplasias bien diferenciadas en su mayoría compuestas por nidos de células con citoplasmavacuoladooespumoso4. En nuestro paciente el es-tudiohistopatológicoinformólapresenciadenidosdecélulasneoplásicasclaras,convacuolizacióndelcitoplasma,denúcleospleomórficos,rodeadasporestroma colagenoso, hialino, abundante (Figuras2 y 3). La tinción del Oil Red O fue positiva enel citoplasma de las células tumorales (Figura 4),confirmandolapresenciadecontenido.Entumoresbien diferenciados, el diagnóstico entre carcinoma

Figura 1.Procesoexpansivosólido,de2,2x2x1,9cm,localizadoenlaporciónanterosuperiorsuperficialdelaglándulaparótidaizquierda.

CARCINOMASEbáCEODELAGLáNDULAPARóTIDA

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I. GOÑI E. y cols.

y adenoma puede ser complejo. La presencia de un patróninfiltrativoydesordenadoessugerentedeuncarcinoma, no obstante en casos difíciles, el estudio inmunohistoquímico (p53 ≥ 10%, Ki67 ≥ 25%,bcl-2negativoo≤10%)apoyaríaeldiagnósticodecarcinoma5.

Dada la rareza de esta neoplasia, no hay trata-mientosespecíficos.Laparotidectomíaparcialoto-tal, con márgenes libres (10 mm), asociado al uso de radioterapiaadyuvanteeseltratamientodeelecciónreportadoenlaliteratura.Laradioterapiaexclusivano se recomienda, sin embargo, no hay suficienteevidenciaparaapoyarestaafirmación3. Los criterios deconservacióndelnerviofacialsonsimilaresalosutilizadosconotrasneoplasiasparotídeas.

En nuestra paciente destaca una historia largaque es concordante con la forma de presentaciónhabitualdeestetumor.Elenfoquediagnósticoyte-rapéuticofuesimilaralutilizadoconcualquiermasaparotídea.Enestecaso,seevidenciócompromisodeunodelosmárgenesquirúrgicos,razónporlaqueseindicóradioterapiaadyuvante.

Referencias

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Figura 2.Seobservannidospequeñosygrandes,irregu-lares,asícomolapresenciadecélulasaisladasentejidoglandularfibroso,quemuestrahialinizaciónprominente(HE 100x).

Figura 3. Conaumentomayorseobservacélulasclarasconvacuolizacióndelcitoplasmayotrasconcitoplasmaeosinófilo.Losnúcleossonmoderadamentepleomórficos,redondeados,concromatinafinaehipercromáticos,connucléoloprominente.Seidentificaunafiguramitóticaenlaesquinasuperiorderecha(HE400x).

Figura 4. TincióndeOilRedO,quedestacaenrojoelcontenido sebáceo (400x).