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    ESCUELA

    PROFESIONA

    LDEINGENIE

    IADEINDUSTRIASALIMEN

    TARIAS

    PRESENADO POR :

    ARONE MAYTA JACKELINE

    TEMAS

    ANALISIS DEL VINO

    ENOLOGIA

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    PRACTICA 01

    DETERMINACION DE MADUREZ PARA VENDIMIAR

    I. OBJETIVO

    Determinar el punto de madurez en funcin del diseo del vino que se desea

    obtener determinando los grados brix y densidad del mosto.

    II. FUNDAMENTO TEORICO

    El momento de cosecha condicionar las caractersticas sensoriales del futuro vino.

    Determinar el punto de madurez en funcin del diseo del vino que se desea

    obtener es la primera tarea del enlogo.

    Este momento es crucial tanto para los enlogos cmo para los viticultores. uando

    la uva se vendimia !verde! es decir si no ha alcanzado la madurez se producirn

    vinos cidos y con marcadas notas herbceas y faltos del aroma frutal"floral que

    caracteriza a cada variedad. En estas circunstancias las uvas tintas producen vinos

    con poco color y astringentes.

    #or el contrario cuando las uvas estn sobre maduras se obtienen vinos faltos de

    acidez$ fcilmente oxidables por el alto p%$ con ausencia de aromas varietales e

    incremento de notas a miel en los vinos blancos y mermelada en los vinos tintos. #orello es tan importante determinar el momento en el cual la uva est madura.

    #ara vendimiar$ las variedades blancas debern tener &'()rix y las variedades

    tintas &&()rix$ por lo tanto los muestreos para determinar madurez debern

    comenzar cuando las bayas tengan alrededor de '*( brix$ de tal manera que se

    realicen alrededor de + muestreos antes de iniciarla.

    MUESTREO:

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    El muestreo se efectuara en plantas previamente marcadas y sorteadas al azar$ al

    igual que los racimos de los cuales se obtendrn las bayas.

    De cada racimo marcado se comern de diferentes sectores al azar ,"'- bayas$

    hasta completar '--"&-- bayas$ por repeticin de cada tratamiento.

    as bayas se colocaran en una bolsa de polietileno en la cual se incluir la

    identificacin de la muestra y de esta manera ser trasportada al laboratorio donde

    se mantendr en refrigerador hasta ser analizada a la brevedad posible.

    ANALISIS DEL MATERIAL MUESTREADO

    En aquel los ensayos en que sea necesario$ se pesaran y contaran las bayas

    muestreadas para corregir rendimientos finales o para determinar los aumentos en

    peso de las mismas a trav/s de los muestreos.

    0na vez que las bayas sean pesadas y cortadas$ se pensaran y contaran las bayas

    muestreadas para corregir rendimientos finales o para determinar los aumentos en

    peso de las mismas a trav/s de los muestreos.

    0na vez que las bayas sean pesadas y contadas$ cuando proceda$ se realiza la

    molienda por cualquier procedimiento con el solo cuidado de no moler las semillas

    por cualquier procedimiento con el solo cuidado de no moler las semillas y

    asegurndose de extraer la mayor cantidad de 1ugo posible. 0na vez obtenido el

    1ugo se procede a realizar los siguientes anlisis2

    III. MATERIARIALES Y METODOS

    ( )rix 3lectura refractometrica4 5cides total 3g6lt acido sulf7rico4 #h

    PRINCIPALES COMPONENTES DE LA UVA Y SU MADURACIN

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    os principales componentes de la uva son2 5gua8 5z7cares8 9cidos8

    :aninos8 #igmentos 3colorantes naturales48 5romas$ sales minerales yotras sustancias variadas.

    El agua ;u contenido empieza a decrecer en la etapa de sobre

    maduracin o cuando hay un importante d/ficit hdrico$ es decir$ poca

    humedad$ en el suelo y la planta.

    .;uponen entre un ', y un

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    IV. CONCLUSION

    cuando las uvas estn sobre maduras se obtienen vinos faltos de acidez$

    fcilmente oxidables por el alto p%$ con ausencia de aromas varietales e

    incremento de notas a miel en los vinos blancos y mermelada en los vinos

    tintos. #or ello es tan importante determinar el momento en el cual la

    uva est madura.

    ;e determina mediante los grados )rix$ la acidez total y el p%.

    :radicionalmente en Espaa la madurez de la uva se basaba en la

    determinacin de los az7cares reductores y la acidez de la pulpa. 0na

    ptima relacin entre ambos decida el momento de cosecha en base a lo

    que se llamaba la madurez tecnolgica.

    PRACTICA 02

    VENDIMIA

    OBJETIVOS

    FUNDAMENTO TEORICO

    ;e refiere a la recoleccin o cosecha de uvas propias para la elaboracin de vinos.En el caso de las uvas de mesa solo se le conoce como cosecha. as fechas de

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    vendimia varan dependiendo del lugar donde se encuentre2 en el hemisferio sur$ la

    vendimia se realiza entre febrero y abril. En cambio$ en el hemisferio norte la

    vendimia se realiza entre los meses de 1ulio y octubre.

    a fecha en la que se realiza la vendimia depende de la maduracin de la uva y el

    vino que se desea obtener.

    Tipos d V!di"i#:

    > ?anual2 es utilizada para la produccin de vino de elevada calidad y de vinosespumosos$ para lo cual es necesario elegir los racimos de modo ms selectivo$ lo

    que inevitablemente aumento los costos de produccin.

    > ?ecnica2 la vendimia mecnica es ms econmica que la manual. a falta de

    personal cualificado y el incremento de los costes de recogida de la uva estn

    provocando que se implante de forma acelerada en algunas comarcas vitcolas$ un

    hecho que afecta sobre todo a las grandes explotaciones$ que necesitan de ms

    mano de obra. #ara realizar este tipo de vendimia$ el cultivo debe estar formado en

    espaldera.

    unado las uvas tengan la madurez definida$ se procede a cosecharlas$

    preferentemente en la maana y en el menor tiempo posible. ;i se 1untaran muchas

    muestras$ lo ideal es que la uva se almacene en una cmara a ,( para su posterior

    procedimiento.

    #ara la cosecha y trasporte de la uva se ocuparan bande1as de plstico.

    ada bande1a llevara una @tar1eta de cosechaA la que especificara claramente los

    datos precisos de la muestra$ para evitar confundirla con otras$ conforme al

    modelo incluido en el anexo &.

    ANALISIS DEL MOSTO

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    ;e har en mosto gota de las variedades blancas y tintas al que se le realizaran las

    siguientes mediciones2

    "()rix 3lectura refractometrica4

    "5cides total 3g6lt acides sulf7rico4

    "p%

    "?aterias reductoras 3si se estima necesario4

    os m/todos empleados en estos anlisis son los mismos que se emplean para la

    determinacin de madurez y se encuentran incluidos en el capitulo B. En anexo &incluye un tipo de planilla para anotar los resultados analticos.

    MATERIALES Y METODOS

    Cefractmetro densmetro

    RESULTADOS Y DISCUSION

    C#$#%&$'s&i%#s d( "os&o #!&s d (# )$"!%io!

    * esto es

    considerando el mosto corregido 3D-- gr de az7car rubia4

    R%p%i+! d (# U,# #eso inicial de la uva 2'- gS(%%i+! d( -$#!o

    Dsp#(i((#do

    #eso de uva malograda2 'F- gr

    #eso del escoba1o2&F, gr

    #eso de granos para la vinificacin2 ,

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    #eso de las pepitas2&- gr%o$$%%i+! d( "os&o #eso del az7car aadido2 -- gr

    E!%/#do Golumen del mosto corregido2 F.&,- M#%$#%i+!

    )$"!%i+!Ds%/ #eso de holle1o sin prensar2 '-- gr

    Golumen de Gino yema2 ,.,

    #eso de metabisulfito2 -$'+Haqu hacemos un balance de masa con lo datos q obtuvimos

    CONCLUSION

    uando las uvas estn sobre maduras se obtienen vinos faltos de acidez$ fcilmente

    oxidables por el alto p%$ con ausencia de aromas varietales e incremento de notas

    a miel en los vinos blancos y mermelada en los vinos tintos. #or ello es tan

    importante determinar el momento en el cual la uva est madura.

    PRACTICA 04

    FERMENTACION

    #ara la molienda se tratara de emplear maquinas que no aporten fierro y para el

    prensado lo ideal es una prensa de tipo experimental hidrulica.

    a fermentacin se realizara en bidones de plsticos de aproximadamente &,

    litros de capacidad$ siendo importante que tengan boca ancha.

    omo fermento se Deber 0tilizar levaduras seleccionada o1ala saccharomvces

    cereviceae var. montrachet ,&&3liofilizada4

    FERMENTACION EN BLANCO

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    ;e muele toda la uva que salga de cada repeticin. a molienda se vierte completamente en el canastillo de la prensa hidrulica

    de1ando escurrir todo el mosto gota8 realizando solamente una pequea

    presin sobre los oru1os. Del mosto gota obtenida se separa una alcuota para el anlisis respectivo.

    El mosto prensa$ el excedente de mosto gota$ los oru1os y escoba1os provenientes

    del proceso son descansando.

    #ara la fermentacin en blanco se procede de la siguiente manera2

    - 5 los bidones con mosto aplicar '--mg6lt de ;I& como solucin el ,=

    - %acer desborde previo$ despu/s de &+ horas de decantacin$ o1ala en cmara a ,(

    llenando los bidones en +6, de su capacidad.

    "5gregar levadura seleccionada$ bentonita 'gr6lt 3 directamente4$ y colocar

    barboteador con solucin de ;I&al ,=.

    - a fermentacin deber realizar en cmara adecuada$ tratando de no pasar los

    &-(.

    - Durante la fermentacin se llevaran controles diarios de temperatura y densidad

    anotadas en el carnet de fermentacin 3ver anexo &4

    - El momento de descube es cuando la densidad ha llegado a '. --- o menos.";e guardara el vino necesario en chuicos u otros tipo de envases no sean de manera8

    pueden ser de plstico reforzado.

    - En estos envases los vinos terminan su fermentacin secundaria$ el mane1o de

    estos vinos se har idealmente con gas inerte 3nitrgeno4$ y manteniendo los

    barboteadotes con solucin de ;I&al , =.

    - El t/rmino de la fermentacin es cuando el contenido del az7car es inferior a

    &g6lt 3ver anexo ' .tabla < b4 y pasar a la bodega de guarda a ba1ar temperatura.

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    - Esperar una semana antes de trasegar por primera vez 3para separar las borras

    gruesas del resto del vino4

    FERMENTACION EN TINTO

    ;e muele la uva previamente desgranada a mano 3mientras no est/n una mquina que

    cumpla con tal ob1etivo4.

    #ara el proceso de fermentacin en tinto procede como sigue 2

    - 5 los bidones con ms de &6< de su capacidad de mosto$ aplicar ,-mg6g de ;I&$

    como solucin al ,, 3ver anexo ' $ tabla &4.- 5gregar las levaduras seleccionadas e instalar barboteador con solucin de ;I&al

    ,=.- a fermentacin o1ala se realice con temperaturas cercanas a &,( .

    Durante la fermentacin se llevaran controles diarios de temperatura densidad

    3previo pisoneo de los mostos4$ que se anotaran en el carnet de fermentacin 3anexo

    &4.- uando la densidad a llegado a '-

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    - :erminada la fermentacin a1ustar el anhdrido sulf7rico libre de

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    4/2"/2015 5/"/2015 5/1"/20150

    5

    10

    15

    20

    25

    GRADOS BRIX

    GRADOS BRIX

    TIEMPO

    GRADOSBRIX

    FECHA T

    29/04/20

    15

    23

    30/04/20

    15

    20

    05/05/2015

    20

    0"/05/20

    15

    19

    0!/05/20

    15

    22

    11/05/20

    15

    21

    15/05/20

    15

    20!

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    4/2"/2015 5/"/2015 5/1"/20150

    5

    10

    15

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    25

    T

    T

    TIEMPO

    TEMPERATURA

    FECHA $%&'($)

    $30/04/20

    15

    11

    05/05/20

    15

    10"#

    0"/05/20

    15

    10"4

    0!/05/20

    15

    1045

    11/05/20

    15

    1039

    15/05/20

    15

    1022

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    4/2"/2015 5/"/2015 5/1"/20150*9#

    1

    1*02

    1*04

    1*0"

    1*0#

    1*1

    1*12

    densidad

    $%&'($)$

    TIEMPO

    DENSIDAD

    FECHA +)',

    .)($%30/04/20

    15

    0#

    05/05/20

    15

    24

    0"/05/20

    15

    13

    0!/05/20

    15

    195

    11/05/20

    15

    19

    15/05/20

    15

    0#

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    4/2"/2015 5/"/2015 5/1"/2015

    0

    0*5

    1

    1*5

    2

    2*5

    3

    gasto (acide!

    +)',- .)($%

    FECHA P

    30/04/20

    15

    4

    15/05/20

    15

    35

    4/2"/2015 5/1/2015 5/"/2015 5/11/2015 5/1"/2015

    3*2

    3*3

    3*43*5

    3*"

    3*!

    3*#

    3*9

    4

    4*1

    P"

    P

    os vinos tintos$ se hacen fermentar a temperaturas ms elevadas$ a

    menudo a la temperatura ambientede la /poca de la vendimia. ;ecree que las temperaturas ptimas de fermentacin se encuentran

    http://www.monografias.com/trabajos15/medio-ambiente-venezuela/medio-ambiente-venezuela.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos15/medio-ambiente-venezuela/medio-ambiente-venezuela.shtml
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    entre los y los 'F ( en el caso de los vinos blancos$ y entre los &- y

    los

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    :odas las muestras de un mismo ensayo deben recibir un mismo tratamiento.

    CONSERVACION.

    Despu/s que el vino es filtrado se procede a rea1ustar la cantidad de anhdrido

    sulfuroso$ de1ndolo con

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    - 5lcohol.- 5cidez total 3g6lt cido sulf7rico 4

    - 5cides voltil 3g6*lt expresando en cido ac/tico y cido sulf7rico4.- 5cidez fi1a 3g6lt cido sulf7rico4- p%- Extracto seco 3g6lt4- ?aterias reductoras 3g6lt4- olor 3D+&- y D,&-4?atriz 3D+&-y D,&-4- #olifenoles totales

    os m/todos se encuentran en el captulo B y los resultados se pueden

    recopilar en la planilla de anlisis de vino propuesta en el 5nexo &.

    METODOS DE ANALISIS 8UIMICO.

    DETERMINACION DE SOLIDOS SOLUBLES .

    #ara ello se utilizara un refractmetro$ instrumento que para valorar la

    riqueza sacarina$ se basa en la medida del ndice de refraccin de los mostos.

    ;e obtiene directamente el porcenta1e de az7car de un grado )rix. ;e utiliza

    el refractmetro graduado entre - y

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    ";e lava la superficie de vidrio con agua destilada y se seca con toalla Lova o

    equivalente$ nunca con elemento que puedan rayar la superficie. De esta

    manera el instrumento queda listo para realizar una nueva medicin.

    & 50I;

    a lectura del instrumento se tiene que corregir de acuerdo a la

    temperatura$ puesto que el instrumento esta calibrado para traba1ar a &-($para corregir la lectura por temperatura ver 5nexo'$ :abla +.

    a equivalencia de la lectura refractom/trica 3()rix 4 en porcenta1e de

    alcohol probable en vinificacin en blanco o en tinto se encuentra en 5nexo' $

    :abla,.

    ACIDEZ TOTAL EN EL MOSTO;e determina en el mosto antes de fermentar mediante titulacin.

    ' CE5:KGI;

    - %idrxido de sodio o potasio -.' 3 titrisol4- Menolflaleina '= de fenolftalena en '--ml de etanol neutro ,=4

    & EN0K#I;"Erlenmeyer de &,- ml o vaso precipitado de &,- ml." #ipeta volum/trica de , ml clase 5." )ureta de '- ml 3'6'-4 3si es posible de enrase automtico 4"El p%$ puede usarse en vez del indicador para determinar el fin de la

    titulacin.

    < DE:EC?KL5KIL- olocar '--ml de agua destilada descarbonizada 3hervida4 en un Erlenmeyer

    de &,- ml.- 5gregar ' ml de fenolftalena al '=.

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    - :itulo con hidrxido de sodio o potasio -.' L hasta vira1e a color rosado

    definitivo$ colocando ampoleta amarilla o blanca deba1o del Erlenmeyer ovaso de precipitacin para facilitar la observacin del cambio de color

    .Esta operacin se realiza para llevar el agua a ph de vira1e del indicador.- Enrasar a -3cero4 nuevamente la bureta con LaI% o OI%.'L.- 5gregar , ml de mosto al erlenmeyer o vaso de precipitado con los '--ml

    de agua ya titulados.- :itular hasta el mismo color rosado definitivo obtenido anteriormente.- ;i el punto final de la titulacin es determinado con el p% metro$ titular

    hasta ph F.&$ cuidado de calibrar previamente el ph metro a la

    temperatura de muestra.

    + 50I. a acidez total en el mosto esta expresada en g6lt de acido sulf7rico y se

    obtiene mediante la siguiente formula

    g6lt acido sulfurico2 (V) (N) (49 )(100)

    (1000

    )(V

    )

    X(10)

    g6lt acido sulfurico2 (V) (N) (49 )

    (V)

    ;iendo GP Golumen de LaI% o OI% usados en la titulacin$ en ml.

    LPLormalidad del LaI% o OI%.

    GP Golumen de la muestra $ en ml.

    ;i GP, Q LP -.' tenemos .

    g6lt acido sulf7rico P 3v4 x -.F

    En el anexo '$ :abla B se encuentran los valores de la acidez total del mosto

    en g6lt de acido sulf7rico$ cuando se han empleado en la titulacin ,ml de

    mosto y solucin de hidrxido de sodio o potasio -.' L.

    5KDER :I:5 EL E GKLI

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    ;e ocupan los mismos reactivos$ equipos y metodologa de la determinacin

    de acidez total en el mosto$ solo se diferencia en que2a4 ;e trata con '-ml$dde vino yb4 ;e descarboniza el vino antes de ser titulado.

    ' DE;5C)ILKR5KIL.

    a descarbonizacion se puede realizar por agitacin al vaco 3trompa de

    agua 4 o con calor

    :ropa de aguaolocar aproximadamente +- ml$ de vino en un Erlenmeyer de

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    g6lt cido sulf7rico P 3G4 . -.+

    P9 MOSTO O VINO;

    El p% debe determinarse con un error de S " --, unidades de p%.

    ' EN0K#I;.

    - p% metro con escala graduada en unidades y cent/simas de p%.- Electrodos de vidrio y referencia.- :ermmetro- Gaso de precipitacin de ,- ml.

    CE5:KGI;.

    - ;oluciones estndar p% y ph +

    DE:EC?KL5KIL

    El p% metro se calibra siguiendo las instrucciones del instrumento y

    utilizando las soluciones estndar p%< y p%+ y luego se determina el p% de la

    muestra .

    - olocar mosto o vino en un vaso de precipitado de ,-ml.- ;e toma la temperatura de la muestra a medir.- 51ustar la temperatura de la muestra en el p% metro.- ;umergir los electrodos previamente lavados y secos en la muestra .- eer el ph de la muestra directamente en el instrumento.- avar los electrodos y secarlos.- De1arlos sumergidos en agua destilada.

    + I);ECG5KILE;.

    El electrodo de calomelano debe estar saturado con cloruro de potasio

    permenentemente.

    as soluciones estndar de diferentes p%$ se venden preparadas. ;e

    recomienda calibrar el p% metro con soluciones estndar lo mas cercano al

    p% del vino.

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    ALCO9OL< EN VOLUMEN

    ' ?5:ECK5E;- 5lcohometro Tay"ussac$ escala -= a '-= a &-=$ controlados.- :ermometro de -"B-( con divisin de -.,(- ?atraz caldera boca esmerilada de '.---ml.- 0nion de &-cm$ terminales esmeriladas.- Cefrigerante de serpientin de +-cm boca superior esmerilada.- ?atraz aforado de &-- ml.- #robeta de &,-ml.- Tranallas de vidrio o losa.- ?echero )unsen.

    CE5:KGI;.

    - %idroxido de sodio o potasio &L

    < DE:EC?KL5KIL

    - En1uagar el matriz de &--ml$ con el vino a destilar.olocar &--ml de vino a destilar en el matraz y tomar la temperatura del

    vino$ anotarla preferentemente en el mismo matraz.- Gaciar el contenido en el matraz caldera de '.--- ml.- En1uagar el matraz de &--ml con pequeo vol7menes de agua & a< veces

    3 sin ocupar mas de '-cc de agua destilada4.- Leutralizar el vino agregado hidrxido de sodio o potasio &L en la misma

    cantidad del hidrxido de sodio o potasio -.' L que se ocupo en la

    titulacin para determinar acidez e introducir las granallas en el matrazcon vino.

    - onectar el matraz caldera al refrigerante mediante la unin$ abrir la llave

    del agua de refrigeracin y encender el mechero.- olocar rl matraz

    ANALISIS DEL VINO

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    A. DETERMINACION DE SOLIDOS SOLUBLES

    B. ACIDEZ TOTAL EN EL VINO

    ?uestra 5cidez

    ?uestra3ml4

    Tasto3ml4

    Gino comprado '- ,.'Gino elaborado '-

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    C. p9 DEL VINO

    D. ALCO9OL < EN VOLUMEN

    HH #ara la discusin considerar que el

    vino tiene mas contenido de alcohol que el esperado

    E. ACIDEZ VOL=TIL

    M/s&$# 6#s&o "(;

    Vi!o

    %o"p$#do

    Tasto de LaI% 3v'4

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    ;egundo gasto de yodo

    3v

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    5KDER MKV5 P '.+,TRACTO SECO s&$#%&o s%o d!si"&$i%o;

    ?uestra Densidad del

    destilado 3T4

    Densidad del

    vino

    3T4Gino

    comprado

    '- ,

    HH puede considerar en las discusiones el por q no se hizo del vino q hicimos

    nosotros en clase

    9. CARACTERISTICAS CROMATICAS

    ?uestra Lro de

    repeticin

    ectura a

    ,&-mn

    Gino

    quebranta

    ' '.&B,

    & '.&B-

    I. D&$"i!#%io! d #!?id$ido s/()/$oso (i$:

    volumen gastado de yodo -.-& L sera nuestro G& 3 1.01"(4$g6l acido aceticoP 3)4 P 3G&4 H 3-.-B4g6l acido aceticoP 3)4 P 3'.-'4 H 3-.-B4

    g6l acido aceticoP 3)4 P -.-B-BJ. D&$"i!#%io! d( #!?id$ido s/()/$oso %o"i!#do

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    G< @.50 "(;

    g6l acio acetido P 34 P 3G

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    uanto mayor es la cantidad de dixido de azufre en el vino$ tantoms se retarda la multiplicacin de los microorganismos capaces de

    atraerlo.

    #or deba1o de 'F U la fermentacin no se desarrolla en buenascondiciones y por encima de los

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    Los cuerpos c!"os# correspo$"!e$%e & 'os c!"os '!(res ) sus s&'es correspo$"!e$%e *or+&$ co$e' &,-c&r# e' (!$o+!o "e e'e+e$%os pr!$c!p&'es "e' +os%o p&r& o(%e$er u$ (ue$ pro"uc%o. Y e$'& +ues%r&&$&'!,&"& "e +os%o "e' +&$/o o(%u0!+os u$ resu'%&"o "e 1#2 e' cu&' se e$cue$%r&"e$%ro "e 'os p&r+e%ros es%&('ec!"os por '& !$"us%r!& e$o'3/!c& 1#5 6 1#789.

    L& &c!"e,# &"e+s "e &se/ur&r '& (ue$& co$ser0&c!3$ "e' 0!$o# "ese+pe& %&+(!;$o%r&s*u$c!o$es"e !+por%&$c!& !$"us%r!&'# co+o '& "e "&r c&r&c%erue se"esee o(%e$er 0!$o# '!/ero ) per*u+&"o.

    E$ e' c&so "e '& *er+e$%&c!3$ =ec=& por $oso%ros# '& *er+e$%&c!3$ *ue "e 4 "u!ere# por 'o %&$%o u$& &%e$c!3$ sos%e$!"& por p&r%e "e' =o+(re# es%e"e(e per*ecc!o$&r '& $&%ur&'e, pre0er 'os pe'!/ros ) 0!/!'&r >ue '& co$ser0&c!3$ "e' 0!$o se&per*ec%& %o"o 'o '&r/o "e su e$0e@ec!+!e$%o.

    CONCLUSIN

    L& !+por%&$c!& eco$3+!c& "e '& 0!" es e%r&or"!$&r!&. L&s u0&s co$s%!%u)e$ u$o "e 'os *ru%os +&s&prec!&"os# $u%r!%!0os ) r!cos e$ 0!%&+!$& C. Pero e' 0&'or+&)or "e '&s u0&s es '& e'&(or&c!3$ por*er+e$%&c!3$ "e' +os%o o @u/o "e sus *ru%os# >ue or!/!$& e' 0!$o# ) %o"os 'os pro"uc%os "er!0&"os

    "e e' co+o &'co=o'es# 0!$&/res# e%c.

    ILIOGRAFA

    http://www.monografias.com/trabajos11/tebas/tebas.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos7/mafu/mafu.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos7/mafu/mafu.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/colarq/colarq.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/colarq/colarq.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/colarq/colarq.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos15/informe-laboratorio/informe-laboratorio.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos28/gsst-glucosa/gsst-glucosa.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos14/nuevmicro/nuevmicro.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos14/nuevmicro/nuevmicro.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/tebas/tebas.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos7/mafu/mafu.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/colarq/colarq.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos15/informe-laboratorio/informe-laboratorio.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos28/gsst-glucosa/gsst-glucosa.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos14/nuevmicro/nuevmicro.shtml
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    AMERINTE ) OUGH. A$'!s!s"e 0!$os ) +os%os# E"!%or!&' Acr!(!&.

    PEYNAUD# E+!'e E$o'o/

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    b) Tipo de elaboracin

    c) 9ariedades

    d) 6dad del ino

    Seguimiento Para conocer la persistencia de calidad o deterioro$

    Prediccin Para conocer el futuro de un ino en botella$

    :poyo cientfico Para ealuar actuaciones y ensayos itcolas y enolgicos$

    Los sentidos de la cata

    :un2ue para inos con gas podra utili+arse audicin3 la cata se basa en los sentidos

    faciales de ista3 olfato y gusto$ La anatoma de la cata es

    MATERIALES Y ME%ODOS

    9ino elaborado

    9ino comprado

    Copas

    La ista con respecto al ino permite apreciar :) Color ;) Limpide+ o brillo ) 9ino y sus

    componentes cromticos ,) Copa3 forma y composicin 4) Foco luminoso ')

    Factor de entorno (reflexin3 absorcin y difusin) 9ista Consta del sentido

    receptor (o%o) y la interpretacin o actuacin cerebral$ 6l campo isual utili+ado

    en la cata es reducido oluntariamente a ertical de ,0? y !ori+ontal de &0? de

    los totales de &,0? en ertical y &@0? en !ori+ontal$ 6l o%o actAa :daptndose a

    la intensidad mediante el cierreabertura de pupila$ : la distancia se acomoda

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    con la contraccinexpansin del cristalino 2ue ara la distancia focal$ La

    imagen se forma inertida en el fondo del o%o impresionando en la retina las

    c5lulas neriosas con elementos fotosensibles3 conos y bastoncillos$ ;a%o el

    punto de ista de cata de inos es importante la sensibilidad a las radiaciones

    2ue an desde ,@0 nm en los tonos ioletas a B@0 nm en ro%os$ La sensibilidad

    es mxima para ''0 nm 2ue corresponde al color amarillo erdoso y mnima

    para ro%os y ioleta$ 6sto explica la gran sensibilidad ante inos blancos y la

    difcil ante tintos %enes 2ue me%ora al ene%ecer a ad2uirir tonos amarillos$

    ;rillo 6l brillo depende de la ausencia de materias en suspensin 2ue !abitualmente

    desaparecen del ino por ecantacin espontnea Clarificacin Filtracin Los

    factores responsables en un ino Dtran2uiloD son

    6sta prueba demuestra la escasa sensibilidad de la ista para apreciar brillos de alor

    tecnolgico puesto 2ue un ino blanco se muestra brillante !asta con &$000 c5lulas "

    c$c$ cuando ya es inestable con &0 c5lulas " c$c$ 7tra prueba similar !emos reali+ado

    sobre ino blanco filtrado igualmente con membrana de 03E' micras con bacteria

    DLeuconostoc oenosD de significado enolgico resultando al aspecto

    RESULTADOS Y DICUSION

    Los &ro+&s "e '& u0& so$ *ru%o "e u$& &+p'!& ser!e "e co+pues%os >ue

    es%!+u'&$ e' se$%!"o "e' o'*&%o. M!e$%r&s "ur& e' proceso "e +&"ur&c!3$

    e0o'uc!o$&$ "e +&$er& "!s%!$%&. A'/u$os &u+e$%&$# o%ros "!s+!$u)e$ )

    o%ros se %r&$s*or+&$ e$ sus%&$c!&s s!+!'&res# pero "e s&(or o &ro+&

    "!*ere$%e.Los &ro+&s "e' 0!$o %&+(!;$ "epe$"e$ +uc=o "e '& 0&r!e"&" "e u0&. L&s

    =&) +u) &ro+%!c&s# co+o '& Mosc&%e' o '& A'e%!co? co$ &ro+&s >ue

    e0oc&$ & *'ores# co+o '& A'(&rue e$ c!er%os sue'os su/!ere /rose''&s.

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    ocata$pdf