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“Terapia Genica
Fundación Instituto Leloir
Osvaldo L. Podhajcer, Ph.D.
Director, Laboratorio de Terapia Molecular y Celular
Instituto Leloir
CONICET
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"Transfer of new genetic
material to the cells of an
individual with resulting
therapeutic benefit to the
individual”
R.A.Morgan and W.F. Anderson, 1993
Definition of Somatic Gene Therapy
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Gene Therapy
To alter patient´s DNA to fight or prevent a disease instead of controlling the symptoms
To supply cells with normal copies of missing or mutated genes
The aim is to treat inherited and complex diseases
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Proteins in common use in autoimmune diseases –
such as insulins, Interferons and TNF receptors and
antibodies are:
A) expensive to produce
B) many have short have lives (particularly the
cytokines)
C) need to be systemically administered through
frequent inefficient routes
D) systemic administration might produce
unacceptable side effects such as widespread
immunosuppression
Gene Therapy can overcome many of these
limitations
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Pharmacological differences
between protein and gene
therapies.
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Pharmacological differences between protein and gene
therapy
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Pharmacological differences between protein and gene
therapy
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Ex-vivo
In-vivo
Xenogeneic
transplantation
Somatic gene therapy: ex vivo vs in
vivo
Tissues,
cells,
organs
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Vectores utilizados
Vectores virales
Vectores no virales
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No virales
Vectores recombinantes
Virales
Adenovirus
Retrovirus
Virus Adenoasociado (AAV)
Herpesvirus simplex (HSV)
Lentivirus
Alphavirus
Virus híbridos o modificados
ADN (plásmidos)
Liposomas
Proteínas
Mixtos Virus + liposomas
Virus + copolímeros
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Protocols PatientsContinent
Number % Number %
America 480 80 2208 63.2
Europe 103 17.2 928 26.6
Asia 9 1.5 32 0.9
Australia 3 0.5 13 0.4
Africa 1 0.2 15 0.4
Multi-continent 4 0.7 298 8.5
Total 600 100 3494 100
Trial continents
Pacientes por continente
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Adenovirus
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Homologous Recombination
Co-transf ection
293
SV40 polyA
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 mu
E1aE1b3.6 kb
IL-1ra
E3 cells
E1
Adenovirus DNA
Plasmid DNA
Purif icationAnaly sis
Control tests
Transduction
IL-1ra mRNA
IL-1ra protein
IL-1ra protein
Brain cellAdenov iral Vector
Replication-deficient adenoviral vectors for gene transfer in vivo
RSV-LTR
IL-1ra
IL-1ra
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Terapia Genica en Cancer
• Los ensayos clinicos con virus han demostrado un alto nivel de bioseguridad en pacientes
• Su eficacia es limitada esencialmente debido a la poca eficacia terapeutica de los vectores no replicativos usados inicialmente
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Parametros a considerar en la mejora de
un virus terapeutico
• Gene delivery
• Actividad del
gen
• Bioseguridad
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Ventajas del uso de adenovirus
• Estabilidad sistemica
• Metodos para su eficiente produccion
• Infectan celulas que no estan en division tambien
• Infectan diversos tipos celulares
• Altos niveles de expresion del transgen terapeutico
• Poseen espacio para incorporar genes de gran tamaño
• Su ciclo de replicacion se conoce
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Adenovectores en terapia genica del cancer
Virus no replicativos: No
generan más virus dentro
de la célula y solo expresan
un gen que genera un
efecto antitumoral
Virus oncolíticos: se
multiplican y eliminan
primordialmente las células
tumorales. Pueden llevar un
gen terapeutico adicional
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Adenovirus Oncoliticos de Replicacion
Condicional (CRAds) para la Terapia en
Cancer
• La replicacion viral unicamente en el entorno tumoral es esencial para lograr un aumento de la eficacia
• La replicacion viral permite sobreponerse a la eventual baja infeccion inicial
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Porque adenovirus replicativo???...
En los 50s..... primer clinical trial con Ad wt (Smith et al.,
1956), en donde se observa el efecto oncolítico de los
adenovirus.
En los 50s......se aisla el adenovirus de las células adenoides
(Rowe et al., 1953).
Se abandona temporariamente
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Organización del genoma viral y ciclo infectivo
El genoma viral es ADN lineal de doble cadena. 35-36 Kpb y esta
contenido en una cápside proteica asociado a las proteínas V y VII.
ITR ITR E1A E1B E4 E3 L1-3 Inverted Terminal Repeats
Los genes están codificados en ambas hebras en
unidades de trascripción que se solapan
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Clasificación de los adenovectores
Primera generación: Se reemplaza el gen E1 por el gen a
expresar.
ITR ITR E1A E1B E4 E3 L1-3
ITR ITR E4 E3 L1-3 gen
Adenovirus no replicativo!!!!!
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Clasificación de los adenovectores
Tercera generación: Son los vectores que dependen de helpers
Primera generación: Se reemplaza el gen E1 por el transgen a
expresar.
Segunda generación: Se reemplazan lo genes E1, E2, E3 y E4.
Vectores oncolíticos o CRAds: Se regula la replicación en la
célula tumoral
ITR ITR E1A E1B E4 E3 L1-3
ITR ITR E1A E4 E3 L1-3 Pr
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CRAds Tipo I: Presentan mutaciones o deleciones en sus genes tempranos
Tipo II: Utilizan promotores que se expresan en ambientes
tumorales para dirigir la expresión de genes virales tempranos
Clasificación de los CRAds
Promotores tumor-específicos (TSP)
ITR E1A P
Ad-wt, promotor nativo de E1A
ITR E1A TSP
CRAd, promotor tumor-específico
conduciendo a E1A
Criterios para seleccionar un TSP:
Potencia
Especificidad tisular
Longitud
Inactivo in hígado/activo en tumor
Clases de TSP:
Asociados a tumor
Tejido específicos
Inducibles
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Como seleccionamos un promotor especifico??
ITR ITR TK Promotor E1A
Sobre-expresión de un gen
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Como mejorar la selectividad de los CRAds. I
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Interacción de E1 con Rb y p53
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Célula normal
CRAd
Célula tumoral
Replicación
y lisis
El virus mata
la célula y se
propaga
P53/pRb
normal
P53
mutado
(40%)
Apoptososis
Si sumamos un TSP a E1A mutado
tenemos……
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Como mejorar la selectividad de los CRAds. II
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Como infecta un adenovirus
Primero interacciona el dominio
Knob con el receptor de CAR
Segundo intervienen los dominios RGD
del penton base y se unen a integrinas
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Adenoviral particles
are disrupted in endosome
INTERNALIZATION
FIBER
CAR
Esto ocurre tanto en células normales
como tumorales
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Los niveles del receptor CAR limitan la
infectividad
• Se observaron niveles
muy bajos de CAR en
tumores humanos
• Esta seria la razon de la
falta de efectividad
observada
• Tampoco favoreceria la
dispersion lateral
Celulas 293:
CAR positiva
Celulas tumorales:
CAR negativa
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Selectividad y eficacia
Ingreso a la celula tumoral a traves de un receptor
diferente y especifico de la celula tumoral
Replicacion selectiva en el tumor
Favorecer dispersión viral lateral
Evitar su eliminacion por el sistema inmune
¿Qué tenemos que mejorar en los CRAds?
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Selectividad y eficacia
Ingreso a la celula tumoral a traves de un receptor
diferente y especifico de la celula tumoral
Replicacion selectiva en el tumor
Favorecer dispersión viral lateral
Evitar su eliminacion por el sistema inmune
¿Qué tenemos que mejorar en los CRAds?
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Expansion del Tropismo de los CRAds
• Modificar el tropismo
para que el virus
ingrese a traves de otro
receptor
CAR
Celula normal Celula tumoral
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Adenovirus
Grupo Serotipo
A 12, 18, 31
B 3, 7, 11, 14, 16, 21, 34, 35, 50
C 1, 2, 5, 6
D 8-10, 13, 15, 17, 19, 20, 22-30, 32, 33, 36-39, 42-49, 51
E 4
F 40, 41
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Modificación del tropismo
Fibra quimera 5/3
Motivo pk7, se une a los
receptores con heparan
sulfato
Motivo RGD, une integrinas
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Knob
Shaft
RGD
Penton base
Fibra Ad5/35
Larga
Fibra Ad5/35
Corta
FIBRAS QUIMERAS
Ad5 Ad35
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Podriamos usar un puente que facilite La entrada del virus??
Primero interacciona el dominio
Knob con el receptor de CAR
Segundo intervienen los dominios RGD
del penton base y se unen a integrinas
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Como mejorar la selectividad de los CRAds. III
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Aprovechando características del tumor
ITR ITR E1A E4 E3 L1-3 A33
F512 A33 HRE Nueva modificación de los
promotores de CRAds
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Conclusiones
Los adenovirus oncoliticos de replicación condicionada son herramientas capaces de eliminar células tumorales
en forma específica
Existe un fuerte nivel de atenuación en células normales lo que les confiere a estos adenovirus una importante
perspectiva clínica
Las modificaciones por ingeniería genética
tanto internas como externas tornan a
estos virus herramientas “inteligentes” para
atacar el tumor en forma especifica
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Molecular targets in
autoimmune diseases.
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VEGF intramuscular injection for critical limb ischemia
Circulation 97 (12): 1114 (1998)
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Cosmetic uses (currently being done with collagens)
In utero gene therapy
Sports uses (currently being done with EPO)
Cloning and genetic engineering
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Gene Therapy for SCID
diseases
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Gene
Therapy
Major success of gene therapy
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http://www.newscientist.com/article/
dn13783-gene-therapy-success-
reverses-blindness.html