NEFROPATIA DIABÉTICA. DIABETES MELLITUS : DM 1 / DM 2 distúrbio crônico do metabolismo da...
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NEFROPATIA DIABÉTICA
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DIABETES MELLITUS :
DM 1 / DM 2 distúrbio crônico do metabolismo da glicose
HIPERGLICEMIA COMPLICAÇÕES TARDIAS :
- NEFROPATIA
-retinopatia
-neuropatia
-vasculopatia
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NEFROPATIA DIABÉTICA : Características histológicas :
- espessamento da membrana basal glomerular e tubular
- volume mesangial
- anormalidades dos podócitos
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NEFROPATIA DIABÉTICA
- Glomérulo
- Mesângio
- Túbulo - intersticial
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EPIDEMIOLOGIA
DIABETES TIPO 1 - 35%DIABETES TIPO 2 - 10 - 40
PACIENTES EM DIÁLISE - 26%SOBREVIDA MÉDIA - 26 MESES
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PATOGENIA
FATORES GENÉTICOS
FATORES METABÓLICOS
FATORES HEMODINÂMICOS
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FATORES GENÉTICOS
EVIDÊNCIA : APENAS UMA PARTE DA POPULAÇÃO
DIABÉTICA EVOLUI COM
NEFROPATIA
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ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS
RASTREAMENTO DE GENOMA - FAMÍLIAS ACOMETIDAS ( genoma wide scan )
IDENTIFICAÇÃO DE GENS ENVOLVIDOS
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HIPERGLICEMIA - geneticamente susceptíveis - ND mais cedo
IRMÃO DIABÉTICO COM ND - 3X chance irmão diabético evoluir com ND
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GENS ACOMETIDOS
DM 2 : Braço longo cromossoma 7 ( ? )
DM 1 : Braço longo do cromossoma 6 ( ? )
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Predisposiçao para hipertensão arterial sistêmica
Contratransporte sódio- lítio aumentada
Polimorfismo da enzima conversora de angiotensina
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FATORES METABÓLICOS HIPERGLICEMIA
Glicosilação não enzimatica
Via dos polióis
Glucotoxicidade
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GLICOSILAÇÃO NÃO ENZIMÁTICA
glicose + grupo amino proteínas produtos glicados :
Base de Schiff produtos de Amadori
Produtos de glicosilação avançada : AGEs
-
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AGEs - animais
- alterações em matriz mesangial
- albuminúria
- glomeruloesclerose
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DM - animais
acúmulo de AGEs paralelo com o desenvolvimento :
- albuminúria
- expansão mesangial
- espessamento de membrana basal
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Aminoguanidina ( inibidor AGEs ) :
- AGEs
- expansão mesangial
- albuminúria
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AGEs :- síntese e liberação de citoquinas
- fator de crescimento de tecido conectivo
- fator de crescimento derivado de plaquetas
- fator de crescimento de endotélio
- proteína quimiotaxia para monócitos
fator de crescimento insulina “símile “
- colágeno,laminina,fibronectina
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- susceptibilidade da matriz mesangial para reabsorção enzimática ( metaloproteases )
- favorece a passagem de proteínas plasmáticas de baixo peso molecular e Ig G para mesângio
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VIA DOS POLIÓIS
Glicose aldolase redutase sorbitol desidrogenase frutose frutose
↑ sorbitol → ↑ diacilglicerol→↑ PCK ( proteina C quinase) : neovascularização , síntese de colágeno
sorbitol efeitos osmóticos lesão celular lesão de podócitos
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GLUCOTOXICIDADE
Glicose alterações no transporte de glicose ( células mesangiais ) :
- hipertrofia celular
- secreção de proteínas da matrix extracelular:
Glomérulo : colágeno, laminina , fibronectina
Túbulo : colágeno IV e I
- metaloprotease
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FATORES HEMODINÂMICOS
Hiperfiltração glomerular :
- DM 1 - 1 - 25 %
- DM 2 - 20 - 40 %
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HORMÔNIOS VASOATIVOS QUE PODEM
CONTRIBUIR PARA HIPERFILTRAÇÃO RENAL
- HIPERGLICEMIA
- CORPOS CETÔNICOS
- GLUCAGON
- ALTA INGESTA PROTEICA
- PROSTAGLANDINAS VASODILATADORAS
- PEPTÍDIO ATRIAL NATRIURÉTICO
- INSULINA
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ALTERAÇÕES HEMODINÂMICAS Vasodilatação
fluxo capilar
pressão capilar
filtração glomerular
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Hiperfiltração glomerular -Lesão parede glomerular
- passagem macromoléculas
- Espessamento membrana basal glomerular
- Expansão mesangial
GLOMERULOESCLEROSE
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HIPERTROFIA
- Hiperglicemia estímulo para
produção de fatores de crescimento:
TGF- , PDGF,....
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ESTÁGIOS E CURSO CLÍNICO DA
NEFROPATIA DIABÉTICA
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HIPERFILTRAÇÃO GLOMERULAR
* FILTRAÇÃO GLOMERULAR > 120 ml / min
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Hiperfiltração glomerular
fórmula de Cockroft e Gault
( 140 - idade ) x peso ( x 0,85 :sexo feminino)
72 x creatinina
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- Fase da nefropatia incipiente excreção urinária albumina ( microalbuminúria ) :
EUA = 30 -300 mg/ 24h
- DM 1 - 30 - 40 %
- DM 2 - 13 - 26 %
EUA 20% ao ano 8 - 10 anos nesta fase
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evolução mais rápida :
- mau controle glicemia e pressão arterial
- dislipidemia
- tabagismo
- fatores genéticos
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Fase da nefropatia clínica
EUA > 200 g / min ( >300mg / 24h )
declínio progressivo da filtração glomerular
variação ; 2 - 20 ml / min / mês - média de 12 ml / min / ano
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Principais determinantes da velocidade de declínio da FG
- níveis de pressão arterial
- níveis de colesterol sérico
- hábito de fumar
- controle glicêmico
- nível de proteinúria ( > 2 g / 24 horas )
- grau de lesão histopatológica renal
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Fatores que interferem na medida da excreção urinária de albumina- mau controle metabólico
- exercício físico
- níveis elevados de pressão arterial
- infecção do trato urinário
- obesidade mórbida
- insuficiência cardíaca
- doença aguda ou febre
- hematúria
- ingesta proteica - gestação
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Fatores que sugerem glomerulopatia não diabética em pacientes com diabetes mellitus :
- Ausência de retinopatia
- DM com duração inferior a 5 anos
- Rápida perda da função renal
- Início abrupto de síndrome nefrótica
- hematúria glomerular ( cilindros hemáticos e dismorfismo eritrocitário )
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PATOLOGIA
- Macroscopia : rins aumentados de tamanho
- Microscopia : - Expansão mesangial - Espessamento de membrana basal glomerular
- Esclerose glomerular : aparência de nódulo :
LESÃO DE KIMMELSTIEL - WILSON
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TRATAMENTO
- Controle glicêmico
- Controle de lípídes
- Dieta hipoproteica
- controle de pressão arterial
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Rastreamento da Nefropatia Diabética
- DM 1 - Pacientes pré - puberdade com DM longa duração
- DM 2 - ocasião do diagnóstico do DM
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Intervenção
otimizar controle glicêmico
Inibidores da ECA
e inibidores dos receptores da angiotensina II
anti - hipertensivos
Manifestações clínicas
Microalbuminúria proteinúria FG IRT
0 15 25anos