MXN-X-002-VMCH-2015 barita

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MXN-X-VMCH-2015

EXPLORACIN DEL PETRLEO - BARITA EMPLEADA EN FLUIDOS DE PERFORACIN, TERMINACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS PETROLEROS - ESPECIFICACIONES Y MTODOS DE PRUEBA

OIL FIELD EXPLORATION - BARITE USED IN DRILLING, COMPLETION AND WORKOVER FLUIDS - SPECIFICATIONS AND TEST METHODS

P R E F A C I O

En la elaboracin de la presente norma mexicana participaron las siguientes empresas e instituciones:

- BARAMIN, S. A. DE C. V.

- CIA. MINERA LA VALENCIANA, S. A. DE C.V.

- PRODUCTOS QUMICOS MARDUPOL

- MINERALES Y ARCILLAS, S. A. DE C.V.

- M-I DRILLING FLUIDS DE MXICO, S. A. DE C.V.

- INSTITUTO POLITCNICO NACIONALEscuela Superior de Ingeniera y Arquitectura - Tecnologa de Pozos. UnidadTicomn.

- INSTITUTO MEXICANO DEL PETROLEOGerencia de Ingeniera de Perforacin y Operacin de Pozos.

- PEMEX-EXPLORACIN Y PRODUCCINGerencia de Perforacin y Mantenimiento de Pozos. Divisin Sur; Gerencia de Perforacin y Mantenimiento de Pozos. Divisin Marina; Gerencia de Perforacin y Mantenimiento de Pozos. Divisin Norte; Gerencia de Tecnologa;Gerencia de Recursos Materiales, yUnidad de Normatividad Tcnica.

- PROTEXA, S. A. DE C.V.

- QMAX DE MXICO, S. A. DE C. V.

- UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO Facultad de Ingeniera. Ciencias de la Tierra.

NDICE DEL CONTENIDO

Nmero del captulo Pgina

0 Introduccin 1

1 Objetivo 1

2 Campo de aplicacin 1

3 Definiciones 2

4 Smbolos y abreviaturas 3

5 Clasificacin 3

6 Especificaciones 4

7 Muestreo 5

8 Mtodos de prueba 8

9 Marcado, etiquetado, envase y embalaje 18

10 Apndice normativo 19

11 Bibliografa 23

12 Concordancia con normas internacionales 24

SECRETARA DE ECONOMA

EXPLORACIN DEL PETRLEO - BARITA EMPLEADA EN FLUIDOS DE PERFORACIN, TERMINACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS PETROLEROS - ESPECIFICACIONES Y MTODOS DE PRUEBA (CANCELA A LA NMX-L-159-1996-SCFI)

OIL FIELD EXPLORATION - BARITE USED IN DRILLING, COMPLETION AND WORKOVER FLUIDS - SPECIFICATIONS AND TEST METHODS

INTRODUCCIN

El sulfato de bario comnmente conocido como barita, es un slido que se adiciona a los fluidos de perforacin para incrementar la densidad, con objeto de conferir la habilidad de evitar que el gas, aceite o agua, presentes en las formaciones permeables, invadan el agujero perforado; previniendo adems el derrumbe de las paredes mediante el control de la presin hidrosttica de las columnas del fluido, que depende de la densidad de la barita adicionada y de la longitud de la columna hidrosttica.

1 OBJETIVO

Esta norma mexicana establece la metodologa de evaluacin y las especificaciones que debe cumplir la barita, empleada como densificante en los fluidos de perforacin, terminacin y mantenimiento de pozos.

2 CAMPO DE APLICACIN

Esta norma mexicana tiene aplicacin en los productos y sistemas de los fluidos de control utilizados durante la perforacin, terminacin y mantenimiento de pozos en las diferentes regiones petroleras de la Repblica Mexicana.

3 DEFINICIONES

Para los propsitos de esta norma se establecen las siguientes definiciones:

3.1 Barita

Es el sulfato de bario natural usado para incrementar la densidad de los fluidos de perforacin, usualmente estandarizado a una densidad de 4,20. La barita, es un mineral que se encuentra en la naturaleza como masas cristalinas de color blanco, verdosas, grisceas o rojizas.

3.2 Densidad

Es la masa contenida por unidad de volumen, expresada en gramos por centmetro cbico (g/cm3).

3.3 Densificante

Es cualquier material adicionado al fluido con objeto de incrementar la densidad.

3.4 Espcimen

Es el conjunto de porciones de producto extradas de las tolvas o sacos que componen la muestra representativa.

3.5 Lote

Es la cantidad de unidades del producto fabricado esencialmente bajo las mismas condiciones de operacin y que puede ser manejada como una parte de la produccin.

3.6 Lote de entrega

Es la cantidad total de barita envasada en sacos o a granel motivo de la transaccin comercial.

3.7 Lote unitario

Es el integrado por una tolva de 26 a 50 toneladas 1 000 sacos menos.

3.8 Muestra

Es el conjunto de especmenes extrados, que deben someterse a la inspeccin para determinar su calidad.

3.9 Muestra representativa

Es la muestra que representa proporcionalmente el lote del cual fue extrada, en cuanto a caractersticas y propiedades de los especmenes; se recomienda consultar las normas mexicanas NMX-Z-012/1 y NMX-Z-012/2 (vase incisos 11.3 y 11.4).

3.10 Muestra representativa reducida

La muestra representativa se reduce por cuarteos hasta aproximadamente tres kilogramos los cuales se dividen en tres partes, una para anlisis de calidad, otra para el proveedor y otra para resguardo por parte del usuario para casos de reanlisis o tercera.

3.11 Unidad de producto

Es cada una de las toneladas que contiene la tolva y en su caso cada uno de los sacos de 50 kilogramos que constituyen el lote unitario.

4 SMBOLOS Y ABREVIATURAS

Para los propsitos de esta norma se establecen los siguientes smbolos y abreviaturas:

API Instituto Americano del PetrleoASTM Sociedad Americana para Pruebas y Materiales

EDTA cido etilendiaminotetracticoISO Organizacin Internacional de Normalizacin

5 CLASIFICACIN

Para efecto de esta norma la barita se clasifica en un solo tipo y grado de calidad.

6 ESPECIFICACIONES

En la tabla 1 se indican las especificaciones que debe cumplir la barita, objeto de esta norma.

TABLA 1.- Especificaciones

ParmetrosEspecificacionesMtodos de prueba

Densidad (g/cm3)4,20 mnimovase 8.1

HUMEDAD (g/kg)3,0 mximovase 8.2

Granulometra:Retenido en malla 200 ASTM (Abertura A 75 m) (g/kg) Retenido en malla 325 ASTM (Abertura 45 m) ( g /kg)

40,0 mximo

85,0 mnimo

vase 8.3

Metales alcalinotrreos (mg/kg)como calcio soluble (Ca+2)250,0 mximovase 8.4

Alcalinidad total como carbonato de calcio(CaCO3) (g/kg)60,0 mximovase 8.5

7 MUESTREO

7.1 Material para la toma de especmenes y preparacin de la muestra

- Sonda calador de aluminio o acero inoxidable de tubos concntricos de once ranuras, de aproximadamente 200 cm de longitud y 4 cm de dimetro, o similar (vase figura 1).

- Sonda calador de aluminio o acero inoxidable de tubos concntricos de dos ranuras, de aproximadamente 55 cm de longitud y 4 cm de dimetro, o similar (vase figura 2).

- Bolsas de polietileno adecuadas para las muestras.

- Cinta adhesiva plstica.

- Etiquetas adheribles.

- Marcador tipo crayn.

- Cuarteador tipo rifle.

FIGURA 1.- Sonda o calador empleado para la toma de especmenes de barita a granel en una tolva

FIGURA 2.- Sonda o calador empleado para la toma de especmenes de barita en sacos

7.2 Procedimiento

7.2.1 Tamao de la muestra

7.2.1.1 Granel

El nivel de inspeccin puede ser fijado de comn acuerdo entre comprador y el proveedor, a falta de este acuerdo se debe proceder conforme lo siguiente:

En la tabla I-A, del apndice A se indica el tamao de muestra por cdigo de letras que para un lote de 26 toneladas a 50 toneladas y un nivel de inspeccin general I (establecido por el comprador) se obtiene la letra clave C.

Con esta letra en la tabla II-A planes de muestreo sencillo para una inspeccin normal, se determina que el tamao de la muestra es cinco, esto nos indica que se deben analizar cinco muestras por separado y cada muestra es equivalente a una tonelada (1 000 kg).

Para conformar la muestra representativa el nmero de especmenes se determina nuevamente de la tabla I-A que en este caso indica que para un lote de 501 kg a 1,200 kg y el mismo nivel de inspeccin general I, la letra clave es G. Con esta letra pasamos a la tabla III-A Planes de muestreo sencillo para una inspeccin reducida con la cual obtenemos el valor de trece, que es el nmero de especmenes a tomar por cada muestra o tonelada.

Para la extraccin de especmenes de una tolva de 26 toneladas a 50 toneladas (vase figura 3), emplee la sonda o calador que debe tomar once especmenes por inmersin, por lo que para seleccionar cada una de las cinco muestras debe realizar al menos dos inmersiones, las que se homogenizan perfectamente de forma individual y posteriormente la muestra se reduce en un cuarteador tipo rifle, para dividirla en al menos tres porciones, una para anlisis, otra para el proveedor y una ms para el usuario. Selle y marque las bolsas con los datos necesarios para la identificacin de las muestras.

El procedimiento de extraccin de muestra, anterior, se repite aleatoriamente hasta obtener las cinco muestras para su anlisis.

7.2.1.2 Sacos

Para lotes unitarios de 1 000 sacos o menos el muestreo se realiza con el calador de dos ranuras. Para obtener el tamao de la muestra de trece especmenes seleccione siete sacos aplicando una seleccin de nmeros aleatorios como el ejemplo que se indica en la tabla IV-A, extrayendo dos muestras en cada inmersin, homogeneizndolas, y posteriormente reducindolas, para obtener la muestra representativa para el anlisis.

Dividir en tres partes como en el caso anterior, repita el procedimiento hasta obtener las cinco muestras.

FIGURA 3.- Ejemplo de toma de especmenes para la reduccin de muestras del anlisis de barita a granel en una tolva

8 MTODOS DE PRUEBA

8.1 Densidad (Mtodo del matraz Le Chatelier)

8.1.1 Fundamento

El fundamento se basa en la definicin de densidad, masa por unidad de volumen. Se hace uso del matraz de Le Chatelier que posee una escala que permite determinar el volumen de aceite diesel desplazado por una cantidad especfica de barita, bajo condiciones de temperatura controlada.

8.1.2 Reactivos y materiales

8.1.2.1 Reactivos

- Aceite diesel centrifugado libre de humedad, y- Barita.

8.1.2.2 Materiales

- Capsula de porcelana o recipiente adecuado;- Brocha de acero suave;- Desecador con CaCl2 o equivalente;- Embudo para polvos;- Pipeta graduada de 5 cm3, y- Esptula.

8.1.3 Aparatos

- Balanza analtica;- Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C;- Balanza granataria, con exactitud de 0,1 g;- Bao de temperatura constante, regulado a 32C 0,5C;- Matraz Le Chatelier;- Termmetro de vidrio, rango de -20C a 150C, con exactitud de 1C, o similar, y- Termmetro de vidrio, rango de -2C a 68C, con exactitud de 0,2C, o similar.

8.1.4 Preparacin y acondicionamiento de la muestra

Determine la masa de 82 g aproximadamente de barita en la balanza granataria (en una capsula de porcelana o recipiente adecuado) y seque en la estufa a 105C 3C durante dos horas; enfre la muestra en el desecador y mantngala ah para su posterior utilizacin.

8.1.5 Procedimiento

a) Llene un matraz Le Chatelier, limpio y seco, con diesel hasta aproximadamente 22 ml por debajo de la marca de cero, tpelo.

b) Coloque sumerja y asegure la verticalidad del matraz en un bao de temperatura controlada a 32C 0,5C; cubrir la graduacin mxima, mantenindolo bajo estas condiciones durante una hora.

c) Registre el volumen inicial, como Vi, con exactitud de 0,05 cm3, sin sacar el matraz del bao.

NOTA 1.- Asegrese que el nivel del diesel estabilizado se encuentre entre -0,2 cm3 y 1,2 cm3.

d) Saque el matraz del bao y con ayuda del embudo adicione lentamente y en pequeas cantidades 77 g 0,05 g de barita seca, registre como m evitando que sta obstruya el cuello del matraz. Use una brocha para transferir cualquier residuo de barita dentro del matraz.

e) Tape el matraz agite con cuidado girndolo sobre su base, para eliminar el aire que pueda tener ocluido la muestra de barita y al mismo tiempo para asegurar que no quede ninguna partcula de la misma en el cuello del matraz.

f ) Regrese el matraz al bao mantenindolo en ste durante una hora; despus de lo cual se lee el volumen final con exactitud de 0,05 cm3, registre como Vf.

8.1.6 Expresin de resultados

D =

mVf Vi

donde:

D es la densidad, en g/cm3;M es la masa de la muestra, en g; Vf es el volumen final, en cm3;Vi es el volumen inicial, en cm3.

8.1.7 Informe de la prueba

NOTA 1.- Los resultados obtenidos al aplicar todos los mtodos de prueba de esta norma, se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones (vase tabla 1).

8.2 Humedad

8.2.1 Fundamento

El mtodo se basa en la definicin de humedad higroscpica o agua libre que corresponde a la cantidad de agua o cualquier otro material voltil, que puede ser eliminado mediante secado hasta masa constante (obtener una diferencia en masa no mayor a 0,01 g) a una temperatura ligeramente superior a la ebullicin del agua.


8.2.2.1 Reactivos

- Barita.

8.2.2.2 Materiales

- Pesafiltro a masa constante o recipiente apropiado, y- Desecador con CaCl2 o equivalente.

8.2.3 Aparatos

- Balanza analtica, y- Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C.


La muestra debe mantenerse en un recipiente hermticamente cerrado.

8 2.5 Procedimiento

a) Determine la masa de 5 g 0,001 g de barita en el pesafiltro (m).

b) Seque en la estufa durante dos horas a 105C 3C, enfre la muestra en el desecador y determine la masa nuevamente (ms).


Humedad (%) = m ms x100m

donde:

m es la masa de la muestra, en g, yms es la masa de la muestra seca, en g.


Los resultados obtenidos al aplicar este mtodo se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones (vase tabla 1).

8.3 Granulometra retenido en mallas 200 y 325

8.3.1 Fundamento

Uno de los procedimientos para determinar el tamao de partcula lo constituye el cribado del material a travs de mallas con dimensiones estndar, con ello se controla un contenido de partculas finas que no ocasione problemas de abrasividad.


8.3.2.1 Reactivos

- Agua destilada;- Pirofosfato tetrasdico anhidro, y- Barita.

8.3.2.2 Materiales

- Vaso de precipitados de 600 cm3;- Cpsulas de porcelana;- Mallas nmero 200 [abertura estndar 75 m (0,077 mm)] y 325[Abertura estndar 45 m (0,044) mm], consultar bibliografa inciso11.10;- Barra magntica;- Piseta, y- Esptula.

8.3.3 Aparatos

- Balanza analtica;- Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C;- Agitador magntico, y- Medidor de intervalos de tiempo con alarma.



8.3.5 Procedimiento

a) Determine la masa de 30 g 0,001 g de muestra base seca (debe corregir esta cantidad por el contenido de humedad) y registre esta masa como m. Transfiera la muestra al vaso de precipitado de 600 cm3 y agregue 350 cm3 de agua destilada y 0,2 g de pirofosfato tetrasdico anhidro, agitando lentamente la muestra durante 5 min.

b) Transfiera la muestra sobre el juego de mallas colocadas de manera que la de arriba sea la de 200 y la de abajo la 325. Lave con un flujo continuo de agua corriente durante 5 min.

c) Transfiera el retenido de cada una de las mallas por separado a cpsulas de porcelana, recuperando con agua la que pudiera quedarse adherida en las mallas.

d) Deje reposar el contenido de las cpsulas de porcelana durante 10 min y decante el exceso de agua evitando la perdida de slidos.

e) Seque los retenidos en la estufa a una temperatura de 105C 3C, durante una hora. Enfre y determine la masa con exactitud de 0,001 g, registre como PR1 el retenido en la malla 200 y como PR2 el retenido en la malla 325.


Retenido en malla 200:

% = PR1 x100m

Retenido en malla 325:

% = PR1 + PR2 x100m

donde:

PR1 es la masa retenido en la malla nmero 200; PR2 es la masa retenido en la malla 325, ym es la masa de la muestra en g.



8.4 Metales alcalinotrreos como calcio soluble (Ca+2)

8.4.1 Fundamento

El procedimiento se basa en el hecho de que las sales de sodio del cido etilendiaminotetractico (EDTA), forman un quelato complejo soluble cuando se adicionan a una solucin de ciertos cationes metlicos. Si se agrega una pequea cantidad de un indicador, como el negro de eriocromo - T a una solucin acuosa que contenga Ca+2 y Mg+2, la solucin vira al rojo vino; si entonces se titula con suficiente solucin de EDTA se forman todos los complejos de Ca+2 y Mg+2, y el color de la solucin vira del rojo vino al azul, indicando con ello el punto final de la titulacin.


8.4.2.1 Reactivos

Solucin de EDTA (versenato) 0,005 M, consultar bibliografa inciso 11.9 Solucin reguladora NH4 Cl - NH4OH para dureza pH 10;- Indicador negro de Eriocromo T;- Agua destilada, y- Barita.

8.4.2.2 Preparacin de soluciones

- Indicador negro de eriocromo T

Mezclar 0.1g de indicador con 10g de NaCl, moliendo en un mortero de porcelana.

8.4.2.3 Materiales

- 2 Vasos de precipitados de 100 cm3 y 1 de 400 cm3;- Probeta graduada de 100 cm3;- Bureta graduada de 10 cm3;- Embudo de vidrio de tallo corto;- Papel filtro para anlisis cualitativo tipo I clase C (filtracin lenta Nm. 50) de dimetro adecuado al embudo que utilice, consultar bibliografa inciso 11.11;- Esptula;- Barra magntica de 32.0 mm;- Capsula de porcelana;- Pipetas volumtricas de 25cm3, 10 cm3 y 2 cm3.

8.4.3 Aparatos

- Balanza granataria con exactitud de 0,1g;- Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C;- Parrilla de agitacin magntica, y- Soporte para bureta.



8.4.5 Procedimiento

a) Determine la masa de 40 g 0,1 g de muestra base seca (debe corregir esta cantidad por el contenido de humedad) y transfirala al vaso de precipitados de 400 cm3; adicione 100 cm3 de agua destilada.

b) Agite durante 15 min en la parrilla de agitacin magntica a una velocidad que no ocasione proyecciones de la suspensin.

c) Filtre la suspensin con ayuda del embudo y a travs del papel filtro, reciba el filtrado en el vaso de precipitados de 100 cm3.

d) Tome una alcuota de 25 cm3 con la pipeta volumtrica y virtala en el vaso de precipitado de 100 cm3, adicione 10 cm3 de agua destilada y 2 cm3 de solucin reguladora.

e) Agite la mezcla en la parrilla de agitacin y adicione 0,05 g de indicador.Si aparece un color rojo vino indica que hay calcio presente.

f) Titule con la solucin de EDTA hasta obtener el vire de rojo vino a azul, registre el volumen de EDTA gastado como Vv.


Ca +2 ( ppm) = M Vv 4000

donde:

Vv es el volumen de EDTA gastado en, cm3, yM es la molaridad de la solucin de EDTA.



8.5 Alcalinidad total como carbonato de calcio (CaCO3)

8.5.1 Fundamento

Al agregar un cido valorado a una solucin que contiene carbonatos, estos pasan a bicarbonatos. Si se aade un exceso de cido, este contina neutralizando a los bicarbonatos. Si entonces se aade una solucin valoraba de NaOH para titular el exceso de cido que no reaccion, mediante clculo estequiomtrico es posible conocer el por ciento de CaCO3 que estaba presente en la muestra.


8.5.2.1 Reactivos

- Solucin de HCl 0,1 N; consultar bibliografa inciso 11.9;- Solucin de NaOH 0,1 N; consultar bibliografa inciso 11.9;- Solucin indicadora de fenolftalena; consultar bibliografa inciso 11.9;- Agua destilada, y- Barita.

8.5.2.2 Materiales Vaso de precipitado de 100 cm3; Pipetas volumtricas de 2 cm3 , 5 cm3; Bureta de 10 cm3; Esptula; Barra magntica 32.0 mm; Capsula de porcelana o recipiente adecuado, y Desecador con CaCl2 o equivalente.

8.5.3 Aparatos

- Balanza analtica;- Parrilla de calentamiento con agitacin magntica, y- Soporte para bureta.


Determine la masa de 0.5 g de barita aproximadamente en una capsula de porcelana o recipiente adecuado y seque en la estufa a 105C 3C durante dos horas; pase la muestra seca al desecador y mantngala ah para su posterior utilizacin.

8.5.5 Procedimiento

a) Determine la masa de 0.2 g 0,005 g de muestra seca, transfiera al vaso de precipitado de 100 cm3 y agregue 2 cm3 de agua destilada.

b) Ponga en la parrilla de agitacin magntica y adicione 5 cm3 de HCl, agite constantemente durante 5 min.

c) Titule el exceso de HCl con la solucin de NaOH, utilizando 3 gotas de fenolftalena como indicador. La titulacin finaliza cuando la solucin incolora, adquiere un color rosado permanente durante 30 s. Anote los centmetros cbicos de NaOH gastados.


[(VHCl x NHCl)-(VNaOH x NNaOH)]x 0.050

CaCO3(%)=X100

m

donde:

VHCl es el volumen de HCl 0.1N utilizado, en cm3; NHCl es la normalidad de la solucin de HCl 0.1N; VNaOH es el volumen de NaOH 0.1N gastado, en cm3; NNaOH es la normalidad de la solucin de NaOH 0.1N;0,050 es el miliequivalente del CaCO3, y m es la masa de la muestra, en g.



9 MARCADO, ETIQUETADO, ENVASE Y EMBALAJE

9.1 Marcado

Cada saco debe identificarse en forma legible e indeleble con lo siguiente:

- Nombre del producto y marca registrada;- Contenido neto en kilogramos;- Nmero de lote;- Razn social del fabricante o importador, y- La leyenda HECHO EN MXICO o indicar pas de origen HECHO EN...

NOTA 2.- Tamao mnimo de las letras 5 cm y color contrastante.

9.2 Etiquetado

En cada saco de barita se deben incluir los datos necesarios para el correcto manejo del producto, adems de contener toda la informacin en cuanto a precauciones en su uso de acuerdo con lo que establecen las normas y leyes de seguridad vigentes. Si se tratara de una entrega a granel la informacin anterior debe especificarse en el documento de envo.

9.3 Envase y embalaje

Si la barita se envasa en sacos de 50 kg cada saco debe tener cinco capas de papel kraft, siendo la primera de ellas de 80 g/m2 y las cuatro restantes de 70 g/m2. La tercera o cuarta debe ser impermeabilizada mediante una capa de plstico de 0,018 mm de espesor como mnimo y estar adherida al papel. Cada saco debe contener la masa indicada en el mismo 1,5 %.

En caso de envasarse la barita en sacos, conocidos como jumbo, estos deben ser de un material resistente para la capacidad de aproximadamente 2 ton. Si la barita se recibe en tolvas, estas deben estar provistas de orificios (bocas), para efectuar la inspeccin y el muestreo, as como de andadores de seguridad que faciliten tales operaciones. La barita debe embalarse en cartn, plstico u otro material, de tal forma que se garantice su integridad hasta el momento de su utilizacin.

10 APNDICES NORMATIVOS

Apndice A.- Tablas de muestreo

TABLA I-A.- Tamao de muestra por cdigo de letras

Tamao de lote o intervalosNiveles de inspeccin especialNiveles de inspeccin general

S-1S-2S-3S-4IIIIII

2a8AAAAAAB

9a15AAAAABC

16a25AABBBCD

26a50ABBCCDE

51a90BBCCCEF

91a150BBDDDFG

151a280BCDEEGH

281a500BCDEFHJ

501a1 200CCEFGJK

1 201a3 200CDEGHKL

3 201a10 000CDFGJLM

10 001a35 000CDFHKMN

35 001a150 000DEGJLNP

150 001a500 000DEGJMPQ

500 001ymayoresDEHKNQR

TABLA II-A .- Planes de muestreo sencillo para una inspeccin normal

T a b l a II - A P l a n e s d e m u e s t r e o s e n c illo p a r a u n a i n s p e c c i n n o r m a l

T a m a o de la muestracdi go de let r a s

T a m a o d e la M u e s t r a

N i v e l e s d e C a l i d a d A c e p t a b l e s ( I n s p e c c i n n o r m a l )0, 0 1 0 0 , 0 15 0, 025 0 , 0 4 0 0 , 0 65 0, 10 0, 1 5 0 , 25 0, 40 0, 65 1 , 0 1 , 5 2, 5 4 , 0 6 , 5 1 0 1 5 2 5 4 0 6 5 1 0 0 1 5 0 2 5 0 40 0 6 50 100 0

A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c

A 2 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2 3 0 3 1

B 3 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2 3 0 3 1 4 4 4 5

C 5 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 1 5 21 2 2 30 31 44 4 5

D80 11 22 3 3 45 678 10 11 1 4 15 21 2 2 30 3 1 44 45

E 1 3 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2 3 0 3 1 4 4 4 5

F 2 0 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

G 3 2 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

H 5 0 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

J 8 0 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

K 1 2 5 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

L 2 0 0 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

M 3 1 5 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

N 5 0 0 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

P 8 0 0 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

Q 1 250 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2R 2 000 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

Significa que d e b e usarse primero un pl an d e m u es t r e o aba j o d e l a f l ec h a . S i e l t a m a o d e l a m u es t r a e s i g ual o s o br e pas a al t a m a o d e ll o t e , d ebe l l e v a r s e a c a bo u na i n s p ec c i n al 100 %S i gn i f i c a que d e b e us ar s e pr i m e r o un pl an d e m u es t r e o ar r i ba d e l a f l ec h aA cI g u a l al n m e r o d e ac ep t a c i n R cI g u a l al n m e r o d e r e c h az o.

TABLA III-A.- Planes de muestreo sencillo para inspeccin reducida

T a b l a III- A P l a n e s d e m u e s t r e o s e n c illo p a r a u n a in s p ecci n r e d u c i d a

T a m a o d e la m u est r ac d i go de le t r a s

T a m a o de la M u est r a

N i v e l es d e C a l i d ad A c e p t a b l es ( I n s p ecci n r e d u ci d a ) +0, 010 0, 015 0, 025 0, 040 0, 065 0, 10 0, 150, 2 5 0, 40 0, 651, 01 , 52, 54 , 06, 51 01 52 54 06 510015025040 06501 000

A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c Ac R c Ac R c Ac R c Ac R c Ac R c Ac R c Ac R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c

A20 11 22 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 15 21 22 30 31

B20 10 21 3 2 4 3 5 5 6 7 8 10 11 14 15 21 22 30 31

C 2 0 1 0 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 10 10 13 14 17 21 2 4

D30 10 21 3 1 42 53 6 5 8 7 10 10 13 14 17 21 24

E50 10 2 1 31 42 53 6 5 8 7 10 10 13 14 17 21 24

F80 10 2 1 3 1 42 53 6 5 87 10 10 13

G1 30 10 2 1 3 1 4 2 53 65 8 7 1 0 10 13

H2 00 10 2 1 3 1 4 2 5 2 65 87 10 10 13

J3 20 10 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 10 10 13

K5 00 10 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 10 10 13

L 8 0 0 1 0 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 10 10 1 3

M1250 10 2 1 31 4 2 5 3 6 5 8 7 10 10 13

N 200 0 1 0 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 1 0 1 0 1 3

P3150 10 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 1 0 10 13

Q5000 10 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 10 10 13 R 800 0 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 1 0 1 0 1 3

S i gni f i c a qu e debe us ar s e pr i m er o un pl a n de m ues t r eo abaj o de l a f l ec ha. S i el t a m ao de l a m ues t r a es i gual o s obr epas a al t a m ao del l o t e , debe l l e v a r s e a c abo una i n s pec c i n al 100%

S i gni f i c a qu e debe us ar s e pr i m er o un pl a n de m ues t r eo ar r i ba de l a f l ec ha Ac I gual al nm er o de ac ept ac i nR cI gual al nm er o de r e c h az o.

S i el nm er o de ac ept ac i n ha s i do s obr epas ado, per o el nm er o de * r e c haz o no ha s i do al c anz ado, e l l o t e s e ac ept a, per o debe r e i n s t al a r s e l a i n s p ec c i n nor m a l .

TABLA IV.-Ejemplo de nmeros aleatorios para muestreo

16 40881 89904 15353 38179 40121 43883 03592 35036 69331 23859 649

18 62981 95305 52091 96204 73913 09237 66224 82284 73006 49635 090

73 11535 10147 49887 63799 01671 06088 82471 01338 72520 28623 153

57 49116 70323 16749 32345 32333 13212 54441 03580 78045 39344 812

30 40583 94623 79214 44215 05945 79922 71619 79209 98374 35368 668

16 63135 00685 90098 27532 38852 39016 81569 29882 73238 48073 817

96 77320 20642 55978 98505 30022 16424 36954 22435 08319 68711 052

38 93564 20214 34982 67466 52344 13300 69735 55235 08319 12463 318

31 62476 38417 40353 36344 16764 4866475875 36676 55431 60112 614

78 91919 47423 63227 88947 91402 58437 68020 80172 15239 33934 805

03 93133 30957 04774 21163 44517 36162 82539 90805 60791 28468 833

74 42833 27843 97210 11989 91715 66553 87273 82373 14488 66288 970

09 06600 90320 79595 45292 64845 45409 55288 81516 55351 12579 375

42 23812 42687 02514 26720 97904 50864 53531 35586 06429 47247 689

16 15308 00226 50441 74481 95965 64274 24056 30200 03367 10777 510

21 45440 74229 82096 78329 40021 84015 03534 53733 31006 11695 240

21 58157 80202 05089 72817 93737 62147 07542 08097 40348 82668 995

55 61278 09583 19733 72305 81024 81386 90260 39716 48903 26488 525

44 65766 99999 32451 28184 46360 56379 31293 45468 87625 47193 911

91 34084 97946 94981 97337 94961 02343 99715 26380 64443 94289 203

91 22721 29931 93527 02284 06705 46235 21614 48829 89168 80741 887

50 00138 14066 32119 92472 16309 53812 15106 87891 90318 74934 405

65 39005 22472 95828 60981 40639 14725 54948 54242 02745 23357 202

27 50496 13183 94441 57510 57308 81964 48273 92336 15205 18494 143

37 16994 85139 11789 63200 95916 48765 53649 07139 78217 09502 330

11 50870 22551 11138 35119 44466 49971 94505 42213 44278 87584 081

37 44930 36206 69454 69004 05253 11562 75795 34878 66211 16381 651

46 51570 33185 92236 32957 01515 76597 16117 88945 34961 79666 345

30 98681 22342 41658 35321 53230 50232 30586 48205 17407 90154 339

63 79864 99546 58309 78544 16078 12683 99142 86592 52083 53180 377

32 48684 84699 25467 63243 21850 07621 36164 81651 20288 12441 870

21 88532 90692 43109 06064 29751 67464 12662 57026 12306 15559 194

60 33698 78207 40853 45813 56459 08926 44529 78985 20541 00112 535

43 93746 89124 01025 56086 35533 94125 78854 99071 89915 47595 434

97 65663 17589 30316 27507 10092 08321 94218 61147 34820 20318 534

03 29901 22105 41836 98255 75692 26726 75986 36721 21698 44208 343

79 62606 48603 57417 66807 78576 02079 94225 65183 32588 42886 076

85 63668 33547 53903 12965 65111 97702 51026 11899 44768 64534 327

13 03914 36761 33706 17712 14346 60932 98974 01464 76800 53335 393

06 36215 65660 62736 47865 64816 76453 41209 01307 83241 57417 639

79 55629 06004 14216 26815 38712 85666 22738 35822 47873 37388 732

92 60882 67427 07232 53417 07527 69898 20463 88311 95134 64334 442

23 96825 83540 05567 00612 29302 73514 82723 23535 07100 70437 353

09 91596 30605 90897 90128 39514 16600 82180 70370 42675 64776 315

59 03733 30026 69562 2476992776 12350 84243 84386 65470 95979 725

42 48878 07769 88261 65734 13679 18097 52643 09204 09873 57150 799

45 76486 27383 00393 01731 20436 69240 20235 27557 27555 54353 285

03 23745 43055 41763 28290 81617 34988 29690 18336 60078 40606 215

36 59181 48252 64714 97290 05389 53476 03649 19943 71697 54661 582

32 53407 71594 96467 28865 68043 77239 56012 91886 57362 73819 636

11 BIBLIOGRAFA

11.1NOM-008-SCFI-2002Sistema General de Unidades de

Medida, publicada en el Diario Oficial de

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11.2 NMX-L-159-1996-SCFI Exploracin del petrleo - Barita empleada en fluidos de perforacin, terminacin y reparacin de pozos petroleros - Especificaciones y mtodos de prueba. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 24 de febrero de 1997.

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presentacin de las normas mexicanas.

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11.9 ASTME 200-1986 Standard Practice for Preparation, Standarization, and Storage of Standard Solutions for Chemical Analysis.

11.10 ASTM E-11-1987 Standard Specification for Wire - ClothSieves for Testing Purposes.

11.11 ASTM E 832 1981(88) Standard Specitication for LaboratoryFilter Papers.

12 CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES

Esta norma mexicana no es equivalente a ninguna norma internacional por no existir referencia alguna al momento de su elaboracin.

Mxico D.F., aCon fundamento en el artculo 46 del Reglamento Interior de esta Secretara, por ausencia del Director General de Normas firma la Directora General Adjunta de Operacin

ESTHER QUINTANA SALINAS. AVA/AFO/DLR/MRG.

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