Movimientos Dentarios
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Embriología general
Embriología general
Células de la cresta
Desarrollo de la Dentición
Banda Epitelial Primaria
• Después de 37 días
hay proliferación y
engrosamiento de los
bordes de los arcos
Banda Epitelial Primaria
• Lámina vestibular
• Lámina dental (seis semanas)
• Periodo de brote (iniciación)
• Periodo de casquete (proliferación )
• Periodo de campana
( morfodiferenciación e histodiferenciación).
Estadio de brote
• Primer crecimiento
epitelial que se hace
dentro del
ectomesénquima de
los maxilares
• Proliferación celular
Estadio de casquete
• Precoz– Órgano dental
– Papila dental
• Tardío Papila dental
– Órgano dental
– Papila dental
– Folículo dentario
Estadio de campana
• Precoz
– Lamina dental
– Germen dentario
permanente
– Papila dentaria
• Tardío
– Retículo estrellado
– Epitelio dental externo
– Folículo dental
– Epitelio dental interno
– Papila dental
Estadio de campana
Estadio de corona
• La formación del
esmalte no puede
comenzar hasta que
se haya formado
dentina
Formación de raíz y tejidos de
sostén• Vaina epitelial de
Hertwig
• Fragmentación de la
vaina--diferenciación
de cel. folículo dental
• Cementoblastos
• Ligamento
periodontal
Formación de la corona y la raíz
Calcificación
Erupción
• En cuanto comienza la formación de la raíz, el diente comienza a erupcionar, esto es, a moverse en dirección axial, hasta que toma su posición final en la boca para cumplir con la función masticatoria el diente sufre un largo periodo preparatorio que le permite afrontar con éxito su papel protagonista en la supervivencia animal.
Exfoliación
Se divide en tres fases:
1. Preeruptiva
2. Eruptiva ( prefuncional)
3. Eruptiva ( funcional )
Preeruptiva
• La fase preeruptiva
es el periodo durante
el cual la raíz dental
empieza su formación
y comienza a
moverse hacia la
superficie en la
cavidad bucal, desde
su bóveda ósea.
Eruptiva prefuncional
• La fase eruptiva
prefuncional consiste
en un periodo de
desarrollo de la raíz
dental durante el
surgimiento del diente
a través de la encía.
• El proceso total de la erupción desde
que el diente es visible hasta que
encuentra contacto con la pieza
antagonista suele durar alrededor de
doce meses.
Eruptiva Funcional
• Es una fase de equilibrio dinámico en la que la corona busca su acomodo oclusal sin tener una erupción activa que le haga crecer verticalmente; el potencial eruptivo sigue latente
Teorías de la erupción
1. Teoría Vascular
2. Crecimiento radicular
3. Tensión intraligamentosa
Teoría vascular
• El diente hace erupción porque la presión
vascular intradentaria es mayor que la de
los líquidos que le rodean. Al aumentar la
presión intrapulpar a lo largo del proceso
formativo, llegaría a un punto en que
sobrepasaría la presión pericoronal.
Crecimiento Radicular
• Se ha comprobado la actividad mitótica en la
base radicular coincidiendo con la erupción, y se
ha intentado valorar si el crecimiento de la raíz
es lo que permite que el diente salga o si la raíz
se adapta a la erupción creciendo
longitudinalmente.
• Un retraso en la erupción, el diente sigue
creciendo aunque no tenga la base proliferativa
que presumiblemente le empujaría a la
erupción.
Tensión Intraligamentosa
• El ligamento periodontal debido a la tracción o
tensión de las fibras colágenas periodontales ha
sido acreditada como factor promotor del brote
dentario, la tensión de las fibras colágenas
tiraría del diente haciendo tracción de él hacia el
interior del alveolo.
BIBLIOGRAFIA
• Canut Brusola Jose Antonio Ortodoncia Clínica edit. Salvat Barcelona 1988
• Proffit R. William, Fields Henry Jr Ortodoncia Contemporanea Teoria y Practica tercera edicion edit.Mosby
• Graber Thomas Vanarsdall Robert Ortodoncia Principios Generales y técnicas segunda edición ed. Panamericana
• Ten Cate Histología Oral Desarrollo, estructura y funcióned. Panamericana 2 edicion 1986 Buenos Aires Argentina.
CÉLULAS
INVOLUCRADAS EN EL
MOVIMIENTO DENTAL
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA
DIVISIÓN DE INVESTIGACIÓN Y POSTGRADO
ESPECIALIZACIÓN EN ORTODONCIA
FIBROBLASTOS
• Célula que elabora los componentes extracelulares del tejido conectivo.
•
• Su principal función es sintetizar y mantener a la matriz extracelular propia del tejido.
• Proporcionan una estructura en forma de entramado (estroma).
• Son las células más comunes del tejido conectivo.
• Se derivan de células primitivas mesenquimatosas y pluripotenciales.
FIBROBLASTOS
• El fibroblasto sintetiza colágeno y
mucopolisacáridos.
• Migra y prolifera durante la
cicatrización de heridas.
• Son morfológicamente
heterogéneos, con diversas
apariencias dependiendo de su
localización y actividad.
FIBROBLASTOS
• Cuando el fibroblasto disminuye su actividad se lo
denomina fibrocito, el cual no puede dividirse.
• Pero puede volver a convertirse en fibroblasto
cuando ello lo requiera.
• Los fibrocitos son fusiformes con pocas
prolongaciones, núcleo pequeño, alargado y más
denso que el de los fibroblastos.
• De acuerdo a su actividad biosintética se pueden distinguir morfológicamente:
– fibroblastos que corresponden a la célula en un estado de alta actividad
– fibrocitos que son las células poco activas o en reposo
• Los fibroblastos se distinguen estructuralmente por su aspecto fusiforme y su abundante citoplasma basófilo.
• Los fibrocitos son más pequeños y su citoplasma es suavemente acidófilo.
FIBROBLASTOS
• Poseen un retículo endoplásmico desarrollado, un Golgi perfectamente definido y escasas vesículas de secreción, organelos que se relacionan con la síntesis de moléculas precursoras del colágeno, elastina, proteoglicanos y glicoproteínas
FIBROBLASTOS
• Los fibroblastos pueden desplazarse a través de la matriz extracelular in vivo a una velocidad de 1μm por minuto manteniendo al mismo tiempo su forma alargada.
FIBROBLASTOS
• Mastocitos, vasos sanguíneos.
• Macrófagos, defensa.
• Restos epiteliales de Malassez, producen
prostaglandinas y degradan colágena.
• Célula ectomesenquimatosa, alrededor de los
vasos sanguíneos, pluripotenciales.
CÉLULAS DE DEFENSA
• Macrófagos (histiocitos)
• Desempeñan un papel importante en el
mantenimiento de los tejidos debido a que
ingieren las células muertas y los restos de las
mismas, así como otras partículas, y los
degradan mediante sus enzimas lisosomales.
MACRÓFAGOS
• Son la primera línea de defensa frente a la infección,
devorando y destruyendo bacterias invasoras.
• Indispensables en las defensas inmunitarias del
organismo debido a que procesan y presentan los
antígenos a los linfocitos capaces de elaborar
anticuerpos protectores.
MACRÓFAGOS
• Se originan de los monocitos de la medula ósea.
• La reposición de los macrófagos tisulares se lleva a
cabo de forma lenta y continua.
• Los macrófagos presentes normalmente, en ausencia de
estimulo exógeno, en una zona concreta se llaman
macrófagos residentes.
MACRÓFAGOS
• Los que son movilizados hacia una zona en respuesta a
un estímulo se denominan macrófagos provocados.
• Los que aumentan en gran medida sus capacidades de
fagocitosis y de procesamiento de antígeno en
respuesta a un estímulo local son los macrófagos
activados.
MACRÓFAGOS
• Los macrófagos procesan el antígeno y lo presentan a los linfocitos en una forma más inmunogénica
• Estimula la proliferación de linfocitos B y la producción de anticuerpos.
• Los macrófagos provocados y activados presentan una actividad de pinocitosis y fagocitosis mucho mayor que la de los macrófagos residentes.
MACRÓFAGOS
• Pueden introducir en su interior el equivalente de su
superficie total cada 30 min.
• Son muy selectivos en cuanto al tipo de partícula que
reconocen, fagocitan las células envejecidas, muertas o
lesionadas del tejido conectivo.
MACRÓFAGOS
• Se distinguen 4 tipos de células óseas–Osteoprogenitoras,
–Osteoblastos,
–Oosteocitos y
–Osteoclastos.
Las 3 primeras se consideran como tipos celulares distintos, uno puede transformarse en otro y se consideran como estadios funcionales diversos de un mismo tipo celular.
Los osteoclastos tienen un origen diferente: proviene de los monocitos
CÉLULAS ÓSEAS
CÉLULAS ÓSEAS
• El tejido óseo está formado
por células especializadas
(células osteoprogenitoras,
osteocitos, osteoblastos y
osteoclastos) y material
intrecelular calcificado o
matriz ósea
TEJIDO ÓSEO
• Como la matriz está
mineralizada no hay
difusión de sustancias por
lo que la nutrición de este
tejido depende de un
sistema de canales
vasculares .Osteocito
TEJIDO ÓSEO
• Los osteocitos se sitúan encavidades o lagunas en elinterior de la matriz.
• Los osteoblastos sintetizanla parte orgánica de lamatriz
• Los osteoclastos soncélulas gigantes móviles yplurinucleadas quereabsorben el tejido óseoparticipando en el procesode remodelación de loshuesos.
TEJIDO ÓSEO MADURO
• El tejido óseo maduro posee
las fibras colágenas
organizadas en láminas de 3
a 7 milimicras de grosor que
permanecen paralelas unas a
otras o se disponen en capas
concéntricas en torno a los
conductos con vasos,
formando el sistema de
conductos de Havers.
TEJIDO ÓSEO MADURO
• Por lo general las lagunas que
contienen los osteocitos están
situadas entre las laminillas
óseas.
• En cada laminilla las fibras de
colágena son paralelas entre sí.
• Uniendo grupos de láminas con
frecuencia hay depósito de
sustancias cementantes.
CÉLULAS
OSTEOPROGENITORAS
• Estan dispuestas sobre lassuperficies óseas comocomponentes de periostio y delendostio
• Constituyen una población decélulas madres derivadas delmesénquima que persistendespués del nacimiento.
CÉLULAS OSTEOPROGENITORAS
• Tienen capacidad de proliferar ydiferenciarse en osteoblastos ycondroblastos.
• Desempeñan un importantepapel durante el crecimiento y enla reparación de las fracturas.
OSTEOBLASTOS
• Son las células que sintetizan
la parte orgánica de la matriz
ósea (colágeno tipo I,
proteinglicanos y
glucoproteinas adhesivas).
Pueden concentrar fosfato
cálcico, participando en la
calcificación de la matriz
• Se disponen siempre en la
superficie ósea como si fueran
un epitélio cúbico simple.
• Su citoplasma es muy basófilo
• En estado poco activo son
aplanadas y menos basófilas.
Una vez aprisionada por la
matriz que ha sintetizado, se
convierten en osteocitos
OSTEOBLASTOS
OSTEOBLASTOS
• La matriz se depositaalrededor del cuerpocelular y susprolongaciones,formándose así las lagunasy los canalículos.
• Los canalículos forman unsistema conectado a loscanales vasculares.
• La matriz recién formadaque todavía no estácalcificada se denominasustancia osteoide.
• Los osteocitos son célulasplanas almendradas.
• Su función es el recambiometabólico de la matrizósea. Si los osteocitosmueren, la matriz sereabsorbe.
OSTEOCITO
• Cada osteocito ocupa unalaguna de la que parten loscanalículos.
• Establecen contacto conosteocitos vecinos medianteuniones de hendidura quepermiten el flujo de iones ymoléculas pequeñas.
OSTEOCITO
OSTEOCLASTO
• Los osteoclastos son
células móviles, gigantes,
con ramificaciones
irregulares de forma y
espesor variables, con
porciones dilatadas que
contienen 6 a 50 núcleos.
OSTEOCLASTO
• En las preparaciones
histológicas sólo se observan
porciones de estas células por
lo que su morfología se pudo
esclarecer recientemente.
• Se encuentran en depresiones
de la matriz excavadas por la
acción enzimática de las
propias células, denominadas
lagunas de Howship.
OSTEOCLASTO
• El citoplasma tiene aspectogranuloso, en ocasiones convacuolas.
• Basófilo en las células jóvenesy acidófilo en las maduras
• Se originan de precursoresmononucleares de la MO.
• En el sitio de adhesión alhueso hay microvellosidadesirregulares, con forma dehojas o pliegues.
OSTEOCLASTO
• En el borde basal de lacélula, alrededor de lasmicrovellosidades hay unrodete del citoplasma quese adhiere firmemente a lamatriz ósea.
• Así se delimita unmicroambiente aisladoentre las microvellosidadesy la matriz ósea.
• Los osteoclastos tienen bomba de protones en sus lisosomas.
• Los lisosomas se abren al espacio entre las microvellosidades
y la matriz
• La bomba de protones proporciona el pH ideal (5) para la
acción lítica de las enzimas lisosomales que atacan la matriz
y libera el calcio.
• Los osteoclastos son las únicas células que vierten hacia el
exterior las enzimas lisosomales.
OSTEOCLASTO
CÉLULAS ÓSEAS
BIBLIOGRAFÍA • Graber Thomas Vanarsdall Robert “Ortodoncia Principios
Generales y Técnicas” 2a. edición. Ed. Panamericana
• Proffit R. William, “Ortodoncia Contemporánea Teoría y Práctica” 3ª edición,2001, edit.Harcourt.
• Wurgaft Dremian, Rosa. “Atlas de histología y embriología bucodentaria”. 1era edición.Edit.Universidadde Chile 1992.
• Ten Cate. A.R “Histología Oral”. Segunda edición. Edit. Médica Panamericana .Buenos Aires –Argentina.1986.
• Lindhe, Jan. “Periodontología clínica e implantología odontológica”. 4ª. Edición. Edit. Médica Panamericana. Madrid –España. 2005
• Echarri Labiondo. “Diagnostico en Ortodoncia Estudio
Multidisciplinario” Editorial Quintessence Books.
Barcelona 1998