MAKALAH FARMASI FORENSIK UJI TOXILAB A, TOXILAB B DAN TOXILAB AB

DISUSUN OLEH:SARAVANA KUMAR 260110113055SHELLINA PREETA 260110113061VANITHA MUTHUSAMY 260110113063

FAKULTAS FARMASIUNIVERSITAS PADJADJARANJATINANGOR2013

TABLE OF CONTENTS

TITLEPAGE NUMBER

1.0 INTRODUCTION TOXI- LAB1

1.1 TOXI- LAB A1.1.1 Introduction1.1.2 Procedure1.1.3 Drug Detection System

2- 6

1.2 TOXI- LAB B1.2.1 Introduction1.2.2 Procedure1.2.3 Drug Detection System

6- 9

1.3 TOXI- LAB AB1.3.1 Introduction1.3.2 Procedure1.3.3 Drug Detection System

9- 12

REFERENCES13- 14

1.0 INTRODUCTION TOXI- LABOver the last 20 years, classical TCL has been largely replaced in the toxicology laboratory by the TOXI-Lab TLC system. The TOXI-Lab system is a group of products produced by the Analyst Corporation and marketed through major vendors of laboratory supplies and equipment. The TOXI-Lab TLC plates, TOXI-Gram, are composed of glass fiber paper impregnated with silica gel or a C-8 (carbon aliphatic) reversed-phase sorbent. Drugs are extracted from urine, stomach content, or other specimen in prepared TOXI-Tubes containing buffer and an optimized extraction solvent mixture. Sample extracts are evaporated in disposable aluminum cups with small disks the same material as the plates. As the evaporation proceeds, extracted drugs are adsorbed into the disk, which, when dry, is inserted into a matching hole at the bottom of the plate. Standards are contained in similar disks. Both prestandardized and unstandardized plates are available and standard impregnated disks are available separately.The prepared plate is developed in a glass chamber with a solvent mixture designated by the manufacturer for each chromatography system. After developing, plates are dried, and then drugs are visualized by sequentially dipped the chromatogram into a series of tanks containing reagents and viewing under king-wave ultraviolet (UV) light. Colors and positions of spots are recorded at each visualization stage. Photographic illustrations of visualization stages and metabolite patterns are available in a compendium comprising more than 100 drugs with new drugs added as data are developed.An available PC-compatible search program can help with data analysis, yielding statistical probability for identifications. Systems are available to screen for basic and neutral drugs, acidic and neutral drugs, tetrahydrocannabinol metabolites, and opiates, as well as the C-8 reversed-phase system that is used for further differentiating and confirming presumptive findings. In addition, confirmatory procedures for many drugs are described. The TOXI-Lab system is a powerful tool for screening urine and stomach contents. It is less effective for blood and other tissues due to interference form lipids and sensitivity limitations.

1.1 TOXI- LAB A 1.1.1 Introduction: TOXI- LAB A Product DescriptionThe TOXI LAB A-PLUS System is a rapid thin-layer chromatographic method for the detection of basic and neutral drugs. The TOXI LAB A-PLUS System is complete with hardware and supplies for laboratories that require high volume throughput or analyst specific analyses. Urine is added to TOXI-Tube A which contains an organic solvent and buffers to bring to the ph. of 9. After extraction, the organic phase is concentrated onto a TOXI-Disc. The TOXI-Disc is then inserted into a TOXI-Gram A. This is a thin glass-fiber sheet impregnated with silica gel mans a vanadium salt. The TOXI-Gram also contains a number of standard drugs, in position 1, 2, 3, 4. The chromatogram is then developed with methanol : water : ethyl acetate (2:1:58), plus a specified volume of NH4OH.After drying the chromatogram, the drugs are visualized by a staining technique. The chromatogram is initially exposed to formaldehyde vapor and then dipped in concentrated H2SO4. This is followed by a water wash and then examination under UV light. The final dip is in a modified Dragendroffs reagent (Iodinated bismuth sub nitrate). The unknown is compared with the various standards, at all stages of the visualization process. The results are recorded on a TOXI-Lab A Worksheet.

Reagents and Equipment Required:1. TOXI-Lab A Kit:a. TOXI-Gram A. These have a V printed on top to indicate that they contain vanadium.b. TOXI-Disc A. For basic extract concentration.c. TOXI-Tubes A. Extraction tubes.d. TOXI-Dip A. Modified Dragendroffs reagent.e. TOXI-Dip A jars.f. TOXI-Lab A Worksheets.2. Developing Solution AMix 3 ml of methanol, 1.5 ml distilled water and 87 ml Analar ethyl acetate. Shake for 20 -30 seconds.

3. TOXI-Dip A-1Add 10 12 ml of formaldehyde solution (= 37% HCHO) to the bottom of the A-1 jar. Blot dry the base plate and cap tightly.4. TOXI-Dip A-2Fill the jar to about 5 mm from the top with concentrated sulphuric acid. Place the jar in the base of a large Petri dish.5. Beaker or Jar filled with Distilled Water.6. TOXI-Dip A-3Add the contents of the A-3 vial and qi ml of glacial acetic acid to the A-3 jar and mix. Add distilled water to bring the level to about 5 mm from the top. Cap tightly and mix well.

1.1.2 TOXI- LAB A ProcedureNOTE: The TOXI-Grams should only be handled with the plastic forceps provided.Preliminary Stepsi. Plug in the electric warmer.ii. Into separate wells of the cool evaporation plate, place 2 A Blank Discs.Extractioni. Shake a TOXI-Tube A to dislodge the salt.ii. To the TOXI-tube A, add urine to the pour line (5 ml arrow for TOXI-Tube A). Cap and mix the tube by inversion for approximately 2 minutes. (Do Not Shake)iii. Centrifuge the tube for 2 5 minutes. (The colored aqueous layer should be on the bottom, after centrifugation).Concentrationi. Place the evaporation plate on the warmer.ii. With a Pasteur pipette, transfer 5 drop of the organic layer (top) from Toxi-Tube A to one well containing an A disc. Transfer the remaining organic layer to the other well containing an A disc. Allow the solvent to evaporate between adding aliquots of the extract to the well.iii. Immediately after the extracts have completely evaporated, remove the disc from the well with a pin.Inoculationi. Remove a TOXI-Gram A from their jars and transfer to a firm flat surface, which is covered with a sheet of clean paper toweling.ii. Using a pin, insert the A Disc into the center holes of the TOXI-Gram A. Be careful not to damage either the TOXI-Disc or the TOXI-Gram. Use a piece of card to press home the disc.iii. Place the loaded TOXI-Gram on the warmer with the disc ends slightly off the edge.Developmenti. Transfer 3 ml of A developing solutions into the respective chromatography jars. With a positive displacement sampler, transfer the volume of ammonium hydroxide, recommended on the TOXI-Gram label, directly to the fluid in the specific chromatography jar. Cap immediately and swirl each jar vigorously for a few seconds.ii. Remove the TOXI-Gram from the warmer and lower each, disc ends first, into the specific chromatography jar. The side edges of the TOXI-Gram should now touch the jars. Cover and do not disturb during migration.iii. Remove the TOXI-Gram when the dye spots reach the level of 0.95 (13 18 minutes) and place on the warmer face down for 20 30 seconds, until the fumes have vanished.

1.1.3 TOXI-LAB A Drug Detection Systemi. Preliminary StepPlace the TOXI-Dip A-1 (formaldehyde vapor) for approximately two minutes. Remove the TOXI-Gram and place on a warmer for 5 10 seconds to remove some of the formaldehyde fumes.ii. Stage IDip the TOXI-Gram slowly in and out of TOXI-Dip A-2 (concentrated H2SO4), lean against the jar until the yellow ephedrine salt becomes visible. Attempt to match the position and color of any spot in the unknown zone with a standard drug having the same characteristics. Record your observations on the TOXI-Lab A Worksheets.

iii. Stage IIDip the TOXI-Gram briefly in and out of a jar or beaker of distilled water. Wait about 5 seconds and then dip again. Some drugs will become visible for the first time, others will fade, and still others will change color. Attempt to match the position and color of any spot in the central unknown zone with a standard drug having the same characteristics. Record your observations on the TOXI-Lab A Worksheets. Carry out one further dip in the water and note any changes in the spot.iv. Stage IIIRe-dip the TOXI-Gram several times in the same jar of water and then view, in the dark, under long-wave ultraviolet light (366 nm). Use both transmitted and reflected UV light. Attempt to match the position and fluorescence of ant spot detected in the central unknown zone with a standard drug having the same characteristics. Record your observations on the worksheets.v. Stage IVPlace the TOXI-Gram into TOXI-Dip A-3 (modified Dragendroffs reagent) and agitate for a few seconds. Remove and compare the position and color of any spot detected in the central unknown zone with a standard drug having the same characteristics. Record your observations on the worksheets. Blot dry the TOXI-Gram and photocopy.

TOXI-LAB A: Order of Migration

TOXI-LAB A: Drug Standards

1.2 TOXI-LAB B1.2.1 Introduction:TOXI-LAB B Product DescriptionThe TOXI-LAB TOXI-B thin layer chromatography (TLC) drug detection system provides for extraction, concentration, inoculation, elution and visualization steps for detection of acidic and neutral drug compound in urine specimens. The addition of urine to the TOXI-B extraction tube results in acidic and neutral drug compound being isolated from an acidified solution (pH4.5)into an extraction solvent (methylene chloride and heptane with zinc chloride to facilitate the extraction process). The solvent is concentrated on to a TOXI-DISC Blank B. The dried disc is placed onto a TOXI-GRAM B for elution in a developing jar. The resulting positions of drug of interest are visualized by dipping the TOXI-GRAM into a series of solutions. The preliminary identification is based on matching the position of a drug (Rf) and visualization color characteristics with that of correspondingreference material.

1.2.2 TOXI-LAB B ProcedureThis is a summary method for theTOXI-LAB TOXI-B thin layer chromatography (TLC) drug detection system. The system is used to screen for the presence of a wide variety of acidic and neutral drug compounds in urine. The TOXI-B system provides a preliminary result that must be confirmed by GC-MSD.Methods:I. ExtractionLabel TOXI-TUBES B for negative control, positive control and appropriate laboratory numbers. Transfer 4.5mL of casework, negative and positive urine to appropriate TOXI-TUBES B. Rock TOXI-TUBES B for a minimum of 2 minutes. Centrifuge tube at 2500rpm for a minimum of 2 minutes.II. Concentration of extract onto TOXI-DISCTransfer solvent heated evaporation cup or tub containing a TOXI-DISC Blank B.Evaporate solvent to dryness.III. Inoculation Use disc handling pin to transfer disc to appropriate location on TOXI-GRAM B. Rub the inserted disc gently with clean press card. Place TOXI-GRAM B on electric warmer with the disc and slightly of the edge. Heat for 30 to 60 seconds prior toelution.IV. Elution Transfer 3mL elution solvent to chromatography jar. Add volume of ammonium hydroxide indicated on TOXI-GRAM B jar. Cap and swirl vigorously for a few seconds. Place TOXI-GRAM B into chromatograph jar and cover. Make sure to not allow the side edges of the GRAM to touch the walls of the jar. Allow solvent to migrate until the dye spots reach 9.5 cm. Remove the GRAM and place face down on electric warmer for 30 to 60 seconds until the fumes have evaporated.V. Visualization Dip the GRAM in and immediately out of TOXI-DIP B-1. Allow GRAM to sit until all of the dichloromethane has evaporated. Dip GRAM in and out TOXI-DIP B-2 jar. Note color and position of reactions for specimen spot(s). After a golden brown background develops, place GRAM into TOXI-DIP B-3 jar and agitate until the background clears. Note color and position of reactions for specimen spot(s). Place GRAM into sheet protector and copy with laboratory photocopier. Lightly blot GRAM with paper towel to remove excess reagent. Observe GRAM under UV light (365nm). Compare fluorescence of specimen spot(s) with reference drug spots. Note observations.VI. Detection Use location and color characteristics of reference material on GRAM and Drug Compendium to find corresponding data. Based on the evaluation of data, additional GRAMs may be run with additional reference material discs.VII. Identification CriteriaThe position (Rf) and color characteristics at each state of visualization of a spot noted for a specimen must correspond to that of reference material.

TOXI-LAB B Worksheet1.2.3 TOXI-LAB B Drug Detection SystemPositionName Use Approximate Rf

B-1SecobarbitalPhenytoinPhenobarbitalHypnotic Anti-convulsantHypnotic0.620.470.24

B-2GlutethimidePentobarbital AprobarbitalHypnoticHypnoticHypnotic0.830.600.49

B-3EthinamateAmobarbitalHypnoticHypnotic0.780.57

B-4DiazepamButabarbitalBarbital Tranquillizer HypnoticHypnotic0.800.530.37

TOXI-LAB B: Drug Standards

1.3 TOXI- LAB AB1.3.1 Introduction: TOXI-LAB AB Product DescriptionThe TOXI-LAB AB System is a unique and rapid thin-layer chromatographic system designed for broad spectrum drug detection and confirmation. Its procedure consists of simple steps using specially modified reagents, materials, standards, and procedures. These special products significantly speed up the analysis and make results far more reproducible. The initial TOXI-LAB AB System comes with hardware and supplies to perform both TOXI-LAB A (100 tests for organic base and neutral drugs) and TOXI-LAB B (100 tests for barbiturates and some other acidic/neutral drugs).

1.3.2 TOXI-LAB AB Procedure1. Extraction - Pipet the sample into the extraction tube. Mix and centrifuge.

2. Concentration - Place a blank disc in a concentration cup for each sample. Transfer the upper (organic) layer from the extraction tube into the cup. Evaporate the organic layer to concentrate the analyte onto the disc.

3. Inoculation - Insert the dry disc into one of the center spaces (sample channels) of the TOXI-LAB Chromatogram.

4. Development - Develop the TOXI-LAB Chromatogram in developing solution. Pink dye markers will migrate with the solvent front. Remove the TOXI-LAB Chromatogram and dry it briefly.

5. A broad spectrum of analytes can be detected and differentiated by position (Rf) and color reaction through the detection stages.

1.3.3 TOXI-LAB AB Drug Detection SystemScreen for over 700 drugs - with reliable results in less than one hour. TOXI-LAB ABtest for over 700 illicit, prescription, and nonprescription drugs with just one analysis.Typical drugs and substances and that may undergo toxicology screening for a forensic toxicology report include: volatiles (e.g., chloroform, ethanol [alcohol], acetone, isopropanol, methanol and toluene) illicit drugs (e.g., heroin, cocaine, marijuana, phencyclidine (PCP), methamphetamine) prescription drugs (e.g., benzodiazepines, opiates, amphetamines, barbiturates) over-the-counter substances (e.g., ibuprofen, acetaminophen) drug metabolites (break-down products of drugs).The TOXI-LAB AB Drug Detection System gives you all the supplies you need- including pre-made extraction tubes, chromatograms, standards, and reagent concentrates to get reproducible results in just one hour. Comprehensive: One simple screening method for polydrug specimens. Information-rich: Features a database and international drug photodocumentation. Cost-effective: Low startup costs with no expensive instrument maintenance or maintenance contracts. Environmentally friendly: No spraying of reagents.

REFERENCES

Agilent Technologies. 2000. Product Description on Toxi -Lab AB. Available online at:

http://www.chem.agilent.com/en-US/products-services/Instruments-

Systems/Thin-Layer- Chromatography/TOXI-LAB-AB/Pages/default.aspx/

[Access on 4 November 2013].

Agilent Technologies. 2000. The Toxi -Lab A, B and AB Procedure. Available online at:

http://www.chem.agilent.com/Library/usermanuals/Public/TOXI-

LAB%20AB%20Procedure-Text%20and%20Photos.pdf/ [Access on 4 November

2013].Agilent Technologies. 2012. TOXI-LAB Drug Detection System. Available online at:

http://www.chem.agilent.com/Library/brochures/5991-1532EN-ToxiLab-Oct12-

Lo.pdf/ [Access on 4 November 2013].

David M. Steinberg, Lori J. Sokoll, Kathy C. Bowles, James H. Nichols, Roger Roberts,

Stephen K. Schultheis and C. Michael ODonnell. 1997. Clinical evaluation of

ToxiPrep. Available online at:

http://www.clinchem.org/content/43/11/2099.full/ [Access on 4 November 2013].

Idaho State Police. 2008. Toxi- B Drug Detection System. Available online at:

http://www.isp.idaho.gov/forensics/documents/archivedAMs/Toxicology/2.2.2%2

0TOXI-LAB%20TOXI-LAB%20B%20TLC%20rev%202.pdf/ [Access on 4

November 2013].

John S. Varcoe. 2001. Clinical Biochemistry. Available online at:

http://books.google.co.id/books?id=gggToW2KXJsC&pg=SA8-PA17&lpg=SA8-

PA17&dq=toxilab+a+worksheet&source=bl&ots=HX7R0YZsPn&sig=58T1WpB

8MiPSUcd78fTfljsCugQ&hl=en&sa=X&ei=1HZ3UqqPGoSVrAe9tYDIDw&red

ir_esc=y#v=onepage&q=toxi-lab%20a%20worksheet&f=false/ [Access on 4

November 2013].

Sistem Toxi - Lab adalah sekelompok produk yang dihasilkan oleh Analis Corporation dan dipasarkan melalui vendor besar persediaan dan peralatan laboratorium . The Toxi - Lab TLC piring, Toxi - Gram , terdiri dari kertas serat gelas diresapi dengan silika gel atau C - 8 ( alifatik karbon) fase terbalik sorben . Obat yang diambil dari urin , isi lambung , atau spesimen lain di disiapkan Toxi - Tabung mengandung penyangga dan ekstraksi campuran pelarut dioptimalkan . Ekstrak sampel menguap dalam cangkir aluminium sekali pakai dengan disk kecil bahan yang sama seperti piring . Sebagai hasil penguapan , obat diekstraksi yang teradsorpsi ke dalam disk, yang , saat kering , dimasukkan ke dalam lubang yang sesuai di bagian bawah piring . Standar yang terkandung dalam disk yang sama . Kedua piring prestandardized dan unstandardixed tersedia dan disk diresapi standar yang tersedia secara terpisah .Disiapkan piring dikembangkan dalam ruang kaca dengan campuran pelarut yang ditunjuk oleh produsen untuk setiap sistem kromatografi . Setelah mengembangkan , piring yang dikeringkan , dan kemudian obat yang divisualisasikan dengan berurutan dicelupkan kromatogram menjadi serangkaian tangki berisi reagen dan melihat di bawah raja - gelombang ultraviolet ( UV) . Warna dan posisi tempat dicatat pada setiap tahap visualisasi . Ilustrasi fotografi tahap visualisasi dan pola metabolit tersedia dalam ringkasan yang terdiri lebih dari 100 obat dengan obat baru yang ditambahkan sebagai data dikembangkan .Sebuah PC yang kompatibel Program pencarian yang tersedia dapat membantu dengan analisis data , menghasilkan probabilitas statistik untuk identifikasi . Sistem yang tersedia untuk layar untuk obat dasar dan netral , obat asam dan netral , metabolit tetrahydrocannabinol , dan opiat , serta sistem C - 8 fase terbalik yang digunakan untuk lebih lanjut membedakan dan mengkonfirmasikan temuan dugaan . Selain itu, prosedur konfirmasi untuk banyak obat dijelaskan . Sistem Toxi - Lab adalah alat yang ampuh untuk skrining urin dan isi perut . Hal ini kurang efektif untuk darah dan jaringan lain karena bentuk gangguan lipid dan keterbatasan sensitivitas .Toxi - LAB A Deskripsi ProdukToxi LAB A - PLUS Sistem adalah metode kromatografi lapis tipis yang cepat untuk mendeteksi obat dasar dan netral . Toxi LAB A - PLUS Sistem lengkap dengan hardware dan perlengkapan untuk laboratorium yang membutuhkan throughput volume tinggi atau analis analisis tertentu. Urine ditambahkan ke " Toxi -Tube A " yang berisi pelarut organik dan buffer untuk membawa ke ph . 9. Setelah ekstraksi , fase organik terkonsentrasi ke sebuah " Toxi - Disc ' . The " Toxi - Disc " ini kemudian dimasukkan ke dalam " Toxi - Gram A " . Ini adalah lembaran serat kaca tipis diresapi dengan silika gel mans garam vanadium . The " Toxi - Gram " juga mengandung sejumlah obat standar , di posisi 1 , 2 , 3 , 4 . Kromatogram tersebut kemudian dikembangkan dengan metanol: air : etil asetat ( 02:01:58 ) , ditambah volume tertentu dari NH4OH . Setelah pengeringan kromatogram , obat yang divisualisasikan dengan teknik pewarnaan . Kromatogram awalnya terkena uap formaldehida dan kemudian dicelupkan ke dalam H2SO4 pekat . Hal ini diikuti oleh sapuan air dan kemudian diperiksa di bawah sinar UV . Dip akhir dalam reagen modifikasi Dragendroff ini ( iodinasi bismut sub nitrat ) . Tidak diketahui dibandingkan dengan berbagai standar , pada semua tahap proses visualisasi . Hasilnya dicatat pada " Toxi - Lab A Worksheet " .

Reagen dan Peralatan yang Dibutuhkan :1 . Toxi - Lab A Kit :a . Toxi - Gram A. memiliki V dicetak di atas untuk menunjukkan bahwa mereka mengandung vanadium .b . Toxi - Disc A. Untuk konsentrasi ekstrak dasar.c . Toxi - Tabung tabung A. Ekstraksi .d . Toxi - Dip reagen A. Modifikasi Dragendroff itu .e . Toxi - Celupkan A guci .f . Toxi - Lab A Lembar .2 . Mengembangkan SolusiCampurkan 3 ml metanol , 1,5 ml air suling dan 87 ml Analar etil asetat . Kocok selama 20 -30 detik .

3 . Toxi - Celupkan A - 1Tambahkan 10-12 ml larutan formaldehida ( = 37 % HCHO ) ke bagian bawah A- 1 jar . Noda kering pelat dasar dan topi erat .4 . Toxi - Celupkan A - 2Isi tabung menjadi sekitar 5 mm dari atas dengan asam sulfat pekat . Tempatkan tabung di dasar cawan Petri besar .5 . Beaker atau Jar diisi dengan air suling .6 . Toxi - Celupkan A - 3Tambahkan isi vial A - 3 dan qi ml asam asetat glasial untuk tabung A - 3 dan campuran . Tambahkan air suling untuk membawa tingkat untuk sekitar 5 mm dari atas . Cap erat dan aduk rata.

1.1.2 Toxi - LAB Prosedur ACATATAN: Toxi - Grams seharusnya hanya ditangani dengan forsep plastik yang disediakan .Langkah awali . Pasang hangat listrik .ii . Ke sumur terpisah dari pelat keren penguapan , tempat 2 " A " Disc kosong .pencabutani . Kocok Toxi -Tube A untuk mengusir garam .ii . Untuk Toxi - tabung A , tambahkan urin ke " pour " line ( 5 ml panah untuk Toxi -Tube A ) . Cap dan campuran tabung dengan inversi selama kurang lebih 2 menit . ( Jangan Kocok )iii . Centrifuge tabung selama 2 - 5 menit . ( Lapisan berair berwarna harus di bagian bawah , setelah sentrifugasi ) .konsentrasii . Pasang pelat penguapan pada hangat .ii . Dengan pipet tetes, mentransfer 5 tetes lapisan organik ( atas) dari Toxi -Tube A ke satu sumur mengandung disc A . Mentransfer lapisan organik yang tersisa ke sumur lain yang mengandung disk A . Biarkan pelarut menguap antara menambahkan aliquot ekstrak ke sumur .iii . Segera setelah ekstrak telah benar-benar menguap , keluarkan disk dari sumur dengan pin .inokulasii . Hapus Toxi - Gram A dari guci dan transfer ke permukaan datar perusahaan , yang ditutupi dengan selembar handuk kertas yang bersih .ii . Menggunakan pin, masukkan " A " Disc ke dalam lubang tengah Toxi - Gram A. Berhati-hatilah untuk tidak merusak baik Toxi - Disc atau Toxi - Gram . Gunakan sepotong kartu untuk menekan rumah disk .iii . Tempatkan " load" Toxi - Gram pada hangat dengan disc berakhir sedikit dari tepi .pembangunani . Mentransfer 3 ml " A " mengembangkan solusi ke dalam stoples kromatografi masing . Dengan sampler perpindahan positif , mentransfer volume amonium hidroksida , dianjurkan pada label Toxi - Gram , langsung ke cairan dalam tabung kromatografi tertentu. Cap segera dan aduk setiap jar keras selama beberapa detik .ii . Lepaskan Toxi - Gram dari lebih hangat dan lebih rendah masing-masing, disc berakhir pertama, ke dalam tabung kromatografi tertentu. Tepi sisi Toxi - Gram sekarang harus menyentuh guci . Tutup dan jangan diganggu selama migrasi .iii . Lepaskan Toxi - Gram ketika bintik pewarna mencapai tingkat 0,95 ( 13-18 menit ) dan tempat pada wajah hangat turun untuk 20 - 30 detik , hingga asap telah lenyap .

Toxi - LAB A Drug Detection Systemi . Langkah awalTempatkan Toxi - Dip A - 1 ( formaldehid uap ) selama kurang lebih dua menit . Lepaskan Toxi - Gram dan tempat pada hangat selama 5 - 10 detik untuk menghapus beberapa asap formaldehida.ii . tahap ICelupkan Toxi - Gram perlahan masuk dan keluar dari Toxi - Dip A - 2 ( terkonsentrasi H2SO4 ) , bersandar tabung sampai garam efedrin kuning menjadi terlihat . Mencoba untuk mencocokkan posisi dan warna dari setiap tempat di zona diketahui dengan obat standar memiliki karakteristik yang sama . Rekam pengamatan Anda pada Lembar A Toxi - Lab .

iii . tahap IICelupkan sebentar Toxi - Gram masuk dan keluar dari botol atau gelas air suling . Tunggu sekitar 5 detik dan kemudian celupkan lagi. Beberapa obat akan menjadi terlihat untuk pertama kalinya , orang lain akan memudar , dan yang lain akan berubah warna . Mencoba untuk mencocokkan posisi dan warna dari setiap tempat di zona diketahui sentral dengan obat standar memiliki karakteristik yang sama . Rekam pengamatan Anda pada Lembar A Toxi - Lab . Melaksanakan satu dip lebih lanjut dalam air dan mencatat setiap perubahan tempat.iv . tahap IIIRe- celupkan Toxi - Gram beberapa kali dalam tabung air yang sama dan kemudian melihat , dalam gelap , di bawah sinar ultraviolet gelombang panjang ( 366 nm ) . Gunakan kedua sinar UV ditransmisikan dan tercermin . Mencoba untuk mencocokkan posisi dan fluoresensi tempat semut terdeteksi di zona diketahui sentral dengan obat standar memiliki karakteristik yang sama . Rekam pengamatan Anda pada lembar kerja .v Tahap IVTempatkan Toxi - Gram ke Toxi - Dip A - 3 ( dimodifikasi reagen Dragendroff ) dan agitasi untuk beberapa detik . Hapus dan membandingkan posisi dan warna dari setiap titik terdeteksi di zona diketahui sentral dengan obat standar memiliki karakteristik yang sama . Rekam pengamatan Anda pada lembar kerja . Noda mengeringkan Toxi - Gram dan fotokopi .

Toxi - LAB AB1.3.1 Pendahuluan : Toxi - LAB AB Deskripsi ProdukThe Toxi - LAB AB System adalah sistem kromatografi lapis tipis yang unik dan cepat dirancang untuk mendeteksi obat spektrum luas dan konfirmasi . Prosedurnya terdiri dari langkah-langkah sederhana menggunakan reagen dimodifikasi khusus , bahan , standar , dan prosedur . Produk-produk khusus secara signifikan mempercepat analisis dan membuat hasil yang jauh lebih direproduksi . Awal Toxi - LAB AB Sistem dilengkapi dengan hardware dan perlengkapan untuk melakukan kedua Toxi - LAB A ( 100 tes untuk basa organik dan obat-obatan netral ) dan Toxi - LAB B ( 100 tes untuk barbiturat dan beberapa obat asam / netral ) .

1.3.2 Toxi - LAB AB Prosedur1 . Ekstraksi - Pipet sampel ke dalam tabung ekstraksi . Mencampur dan centrifuge .

2 . Konsentrasi - Tempat disk kosong dalam secangkir konsentrasi untuk setiap sampel . Transfer atas ( organik ) lapisan dari tabung ekstraksi ke dalam cangkir . Menguapkan lapisan organik untuk berkonsentrasi analit ke disk .

3 . Inokulasi - Masukkan disk kering menjadi salah satu ruang pusat ( saluran sampel ) dari Kromatogram Toxi - LAB .4 . Pengembangan - Mengembangkan Kromatogram Toxi - LAB dalam mengembangkan solusi . Merah muda pewarna penanda akan bermigrasi dengan bagian depan pelarut . Lepaskan Kromatogram Toxi - LAB dan keringkan sebentar .

5 . Sebuah spektrum yang luas dari analit dapat dideteksi dan dibedakan dengan posisi ( Rf ) dan reaksi warna melalui tahapan deteksi.

1.3.3 Toxi - LAB AB Obat Detection SystemScreen untuk lebih dari 700 obat - dengan hasil yang dapat diandalkan dalam waktu kurang dari satu jam . Toxi - LAB ABtest selama lebih dari 700 terlarang, resep , dan nonprescription obat hanya dengan satu analisis .Obat khas dan zat dan yang mungkin menjalani skrining toksikologi untuk laporan toksikologi forensik meliputi: volatil ( misalnya , kloroform , etanol [ alkohol ] , aseton , isopropanol , metanol dan toluene ) obat-obatan terlarang ( misalnya , heroin, kokain , ganja , phencyclidine ( PCP ) , metamfetamin ) obat resep ( misalnya , benzodiazepin , opiat , amfetamin , barbiturat ) zat over-the -counter (misalnya , ibuprofen , asetaminofen ) metabolit obat ( produk break-down dari obat ) .The Toxi - LAB AB Obat Detection System memberikan Anda semua perlengkapan yang Anda butuhkan - termasuk tabung pra-dibuat ekstraksi , kromatogram , standar , dan reagen berkonsentrasi untuk mendapatkan hasil direproduksi hanya dalam satu jam . Komprehensif : Salah satu metode skrining sederhana untuk polydrug spesimen . Informasi yang kaya : Memiliki database dan photodocumentation narkoba internasional. Biaya-efektif : biaya startup rendah dengan tidak ada pemeliharaan alat mahal atau kontrak pemeliharaan . Ramah lingkungan : Tidak ada penyemprotan reagen .

Pendahuluan: Toxi-LAB B Deskripsi Produk The Toxi-LAB Toxi-B lapisan kromatografi (TLC) sistem deteksi narkoba tipis menyediakan untuk ekstraksi, konsentrasi, inokulasi, elusi dan visualisasi langkah untuk mendeteksi senyawa obat asam dan netral dalam spesimen urin. Penambahan urin ke Toxi-B ekstraksi hasil tabung di kompleks obat asam dan netral terisolasi dari solusi diasamkan (pH 4,5) menjadi ekstraksi pelarut (methylene chloride dan heptana dengan seng klorida untuk memudahkan proses ekstraksi). Pelarut terkonsentrasi pada ke Toxi-DISC Kosong B. kering disc ditempatkan ke sebuah Toxi-GRAM B untuk elusi dalam botol berkembang. Posisi dihasilkan obat yang menarik yang divisualisasikan dengan mencelupkan Toxi-GRAM menjadi serangkaian solusi. Identifikasi awal didasarkan pada pencocokan posisi obat (Rf) dan karakteristik warna visualisasi dengan bahan correspondingreference.

1.2.2 Toxi-LAB Prosedur B Ini adalah metode ringkasan untuk theTOXI-LAB Toxi-B lapisan kromatografi (TLC) sistem deteksi narkoba tipis. Sistem ini digunakan untuk layar untuk kehadiran berbagai senyawa obat asam dan netral dalam urin. Sistem Toxi-B memberikan hasil awal yang harus dikonfirmasi dengan GC-MSD. Metode: I. Ekstraksi Label Toxi-TABUNG B untuk kontrol negatif, kontrol positif dan nomor laboratorium yang sesuai. Mentransfer 4.5ML dari kerja kasus, negatif dan positif urin tepat Toxi-TABUNG B. Batu Toxi-TABUNG B selama minimal 2 menit. Centrifuge tabung di 2500rpm selama minimal 2 menit. II. Konsentrasi ekstrak ke Toxi-DISC Mentransfer pelarut penguapan cangkir dipanaskan atau bak mandi yang berisi Kosong Toxi-DISC B.Evaporate pelarut sampai kering. III. Inokulasi Gunakan disc penanganan pin untuk mentransfer disk ke lokasi yang sesuai pada Toxi-GRAM B. Gosok disk dimasukkan lembut dengan kartu pers bersih. Tempat Toxi-GRAM B pada listrik lebih hangat dengan disk dan sedikit dari tepi. Panaskan selama 30 sampai 60 detik toelution sebelumnya. IV. Elusi Mentransfer 3ml elusi pelarut jar kromatografi. Tambahkan volume amonium hidroksida ditunjukkan pada Toxi-GRAM B jar. Cap dan aduk keras selama beberapa detik. Tempatkan Toxi-GRAM B ke kromatografi jar dan penutup. Pastikan untuk tidak membiarkan tepi sisi GRAM untuk menyentuh dinding tabung. Biarkan pelarut untuk bermigrasi sampai titik pewarna mencapai 9,5 cm. Lepaskan wajah GRAM dan tempat di atas listrik lebih hangat selama 30 sampai 60 detik sampai asap telah menguap. V. Visualisasi Celupkan GRAM in dan segera keluar dari Toxi-DIP B-1. Biarkan GRAM untuk duduk sampai semua diklorometana telah menguap. Dip GRAM masuk dan keluar Toxi-DIP B-2 jar. Perhatikan warna dan posisi reaksi untuk spesimen spot (s). Setelah latar belakang cokelat keemasan berkembang, tempat GRAM ke Toxi-DIP B-3 jar dan agitasi sampai latar belakang membersihkan. Perhatikan warna dan posisi reaksi untuk spesimen spot (s). Tempat GRAM menjadi pelindung lembar dan copy dengan fotokopi laboratorium. Ringan menghapuskan GRAM dengan handuk kertas untuk menghilangkan kelebihan reagen. Amati GRAM bawah sinar UV (365nm). Bandingkan fluoresensi spesimen spot (s) dengan bintik-bintik obat referensi. Catatan pengamatan. VI. Deteksi Gunakan lokasi dan karakteristik warna bahan referensi tentang GRAM dan Obat Kompendium untuk menemukan data yang sesuai. Berdasarkan evaluasi data, gram tambahan dapat dijalankan dengan cakram bahan referensi tambahan. VII. Kriteria Identifikasi Posisi (Rf) dan karakteristik warna pada setiap negara bagian visualisasi tempat terkenal karena spesimen harus sesuai dengan yang bahan referensi.

1