Forensic DNA- Profiling (Fingerprinting): Using Restriction Enzymes
Le clonage. Les enzymes de restriction.
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Le clonage
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Les enzymes de restriction
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X-gal: sélection bleu-blanc
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La production d’une molécule recombinante
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La production des molécules recombinantes-suite
• -ligation avec l’ADN coupé avec un seul enzymepeut donner très peu de recombinantes
• -le rapport plasmide/insert est capital
• -traitement avec une phosphataseplus de recombinantes
• -couper les molécules d’ADN avec 2 enzymesplus de recombinantes
• -la température de la ligation: 20°C est mieux que 37°C• -extrémités franches-ligation plus difficile: réduit la
température et augmente le temp de ligation
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Digestion avec 2 enzymes
• 5’-----AAGCTT------------GAATTC---------3’• 3’-----TTCGAA------------CTTAAG---------5’• Plasmide avec une site HindIII et une site EcoR1• Digestion avec les deux enzymes……• 5’-----A AATTC--------3’• 3’-----TTCGA G--------5’
• Une ligase ne peut pas mettre ces deux extrémités ensemble manque de compatibilité des nucléotides
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La transformation des bactéries-phase exponentiel
-en présence de Ca++ à 4°C-choque thermique
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Gel d’agarose
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TP de clonage
• Premier jour• -digestion de l’ADN de la bactériophage lambda et l’ADN de pBS avec des enzymes
Hind III et Eco R1• -inactivation des enzymes de restriction à 70°C• -ligation des produits de la digestion• -électrophorèse des produits de la digestion sur gel d’agarose• -transformation des bactéries compétentes• -étalage des bactéries sur les boîtes de petri amp/x-gal• Deuxième jour• -préparation des plasmides recombinantes• -digestion de l’ADN des plasmides• -électrophorèse des produits de la digestion• -identification des fragments de l’ADN de la phage lambda clonés dans le plasmide