Laboratorios participantes 2015/2015 Participant laboratoriesEjercicio/ Exercise 23(2015)-Nivel...

Ejercicio/Exercise 23(2015)-Nivel básico/Basic level

Laboratorios participantes 2015 / 2015 Participant laboratorios Página 27 de 278

Laboratorios participantes 2015/2015 Participant laboratories Nombre/ Name Organismo/Organism Pais/Country Poblaciуn/City PB FB

ADN MEXICO (CENTRAL ADN S.A. DE C.V.) Privado México Morelia - Michoacán X

Ampligen Diagnósticos S.L.U. Privado España Ponferrada X

Area de Perícias em Genética Forense/DPF Público Brasil Brasília DF X X

Banco Nacional de Datos Geneticos Público Argentina Capital Federal X X

Bio Links S.A. Privado Perú Lima X

Biología Molecular Diagnóstica S.A. de C.V. Privado México Querétaro, Querétaro X

C. B. M. GENETAQ Privado España Málaga X

CEFEGEN Privado España MADRID X

CENTRO DE ANALISIS GENETICOS Privado España ZARAGOZA X X

Centro de Diagnóstico do GACC Privado Brasil Salvador X

Centro de Estudios Biomoleculares y Genética Privado Argentina Posadas X X

Forense

CGC Genetics Privado Portugal Porto X

CGC Genetics Privado España Madrid X X

Cibic SA Privado Argentina Rosario X X

DNA Center Brasil NATAL RN X

DNA PROFILE SC Privado México OCOTLAN, JALISCO X

GENE - Núcleo de Genética Médica Privado Brasil Belo Horizonte X

Genetica Forense Medicina Legale Universitа Privado Italia Roma X X

Cattolica Sacro Cuore

GENETICA MOLECULAR DE COLOMBIA LTDA Privado Colombia BOGOTA X

Genetica y Tecnologia SPA Privado Chile Santiago X

GenoMed Privado Portugal Lisboa X

Genomic Engenharia Molecular Ltda Privado Brasil Sao Paulo X X

GENOMICA SAU, Grupo Zeltia Privado España Coslada, Madrid X X

GENYCA INNOVA Análisis y Diagnóstico Privado España Madrid X

Genético S.L.

Grupo BIOMICs Universidad del País Vasco Público España Vitoria-Gasteiz X X

UPV/EHU

Grupo de Genetica de Poblaciones e Público Colombia Bogotá X

Identificación

HEREDITAS TECNOLOGIA EM ANБLISE DE DNA Privado Brasil BRASILIA X

IACA LABORATORIOS Privado Argentina BAHIA BLANCA X X

IDEGEN Público Argentina Puerto Madryn X X

Institute of Criminalistics Prague Público Republica Checa Prague X X

Instituto de Ciencias Forenses Luis Concheiro. España Santiago de Compostela X X

Universidad de Santiago de Compostela

INSTITUTO DE GENÉTICA FORENSE Público Argentina CÓRDOBA X X

INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS Privado Ecuador Quito X X

INSTITUTO DE INVESTIGACIONES FORENSES Público Bolivia LA PAZ X X

LABORATORIO DE GENETICA FORENSE

FISCALIA GENERAL DEL ESTADO

Instituto de Pesquisa de DNA Forense Público Brasil Brasília X X

Instituto Hermes Pardini S.A Privado Brasil Vespasiano X



Nombre/Name Organismo/Organism Pais/Country Población /City PB FB

Instituto Nacional de Toxicología y CCFF - Público España La Laguna X X

Delegación en Canarias

Instituto nacional de Toxicología y Ciencias Público España Barcelona X X

Forenses. Departamento de Barcelona

Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Público España Las Rozas Madrid X X

Forenses. Departamento de Madrid. Servicio

de Biología

INSTITUTO NACIONAL DE TOXICOLOGÍA Y Público España SEVILLA X X

CIENCIAS FORENSES. DEPARTAMENTO DE

SEVILLA

INTS Público France Paris X X

Ipatimup Diagnósticos Privado Portugal Porto X X

IPCMS Privado Brasil CAMPO GRANDE X X

Jefatura Superior Policía Andaluza Oriental Público España Granada X X

LabGenetics. Laboratorio de Genetica Clinica Privado España San Sebastián de los Reyes X X

S.L.

LABOGEN SRL Privado Bolivia La Paz X

LABORATO REGIONALL DE GENETICA Público Argentina San Carlos de Bariloche X X

FORENSE PATAGONIA NORTE

Laboratoire d Hematologie Medico Legale Privado France BORDEAUX CEDEX X X

Laboratorio ADN Comisaria General de Policia Público España Madrid X X

Cientifica

Laboratorio Biomolecular Privado Ecuador Cuenca X

Laboratorio Clínico Genetix, S.A. Privado Panamá Panama X X

Laboratorio de Análisis Clínicos y Moleculares Privado Costa Rica San José X

S.A.

Laboratorio de Análisis Comparativo de ADN Público Argentina La Plata X X

Laboratorio de Análisis de ADN- FCM- UNCuyo Público Argentina Ciudad de Mendoza X X

LABORATORIO DE BIOLOGIA / ADN DE LA Público España BARCELONA X X

B.P.P.C. BARCELONA -CUERPO NACIONAL DE

POLICIA-

LABORATORIO DE BIOLOGÍA FORENSE Público España Sant Joan d'Alacant X X

Laboratorio de Biología Molecular Fundación Privado Colombia Bogotá D.C. X

Arthur Stanley Gillow

LABORATORIO DE BIOLOGÍA-ADN VALENCIA Público España VALENCIA X X

Laboratorio de Genética Forense - Poder Público Argentina Mendoza X X

Judicial de Mendoza

Laboratorio de Genética Forense - Policía Público España Erandio X X

Cientнfica - Ertzaintza

Laboratorio de Genética Forense del Instituto Público España Las Palmas de Gran X X

de Medicina Legal de Las Palmas Canaria

Laboratorio de Genética Forense y Genética Público España Madrid X X

de Poblaciones

LLaboratorio de Genética Humana Público Portugal Funchal X X

Laboratorio de Genética Médica Universidad Público Colombia Pereira X

Tecnológica de Pereira

Laboratorio de Genetica Molecular Privado Ecuador Quito X




LABORATORIO DE GENETICA- REGIONAL Público Colombia MEDELLIN X X

NOROCCIDENTE

Laboratorio de Genética Universidad Industrial Público Colombia Bucaramanga X

de Santander

Laboratorio de Genética. Universitat de les Público España PALMA X

Illes Balears

LABORATORIO DE GENETICA-GRUPO DE Público Colombia BOGOTA X

GENETICA FORENSE AREA CONVENIO ICBF-

INML

LABORATORIO DE GENETICA-GRUPO DE Público Colombia BOGOTA X X

GENETICA FORENSE AREA CRIMINALISTICA

LABORATORIO DE GENETICA-REGIONAL Público Colombia CALI X X

SUROCCIDENTE

LABORATORIO DE IDENTIFICACION GENETICA - Público Colombia Villavicencio X

REGIONAL META

Laboratorio de Identificación Genética- Público Colombia Medellín X X

IdentiGEN. Universidad de Antioquia

LABORATORIO DE IDENTIFICACIÓN HUMANA- Privado Colombia Bogotб, D.C. X X

UNIVERSIDAD MANUELA BELTRAN

Laboratorio de ImunoHematologia e Público Brasil Sгo Paulo X

Hematologia Forense

Laboratorio de Inmunogenetica Público Uruguay Montevideo X X

e Histocompatibilidad INDT

Laboratorio de Investigación de Paternidades Público Brasil Porto Alegre X

Laboratorio de Investigación de Paternidades- Público Brasil Araraquara - Sгo Paulo X

NAC/FCFAr-UNESP

Laboratorio de Policía Científica Público Portugal Lisboa X X

Laboratorio de Pruebas de Paternidad, Caja Público Costa Rica San José X

Costarricense del Seguro Social

Laboratorio di Genetica Forense -Sezione di Público Italia Terni X

Medicina Legale - Universitа degli Studi di

Perugia

LABORATORIO ECHEVARNE Privado España Barcelona X

LABORATORIO FRISCHMANN AISENGART - Privado Brasil Sao Jose dos Pinhais X

DASA

Laboratorio Genes SAS Privado Colombia MEDELLIN X

Laboratorio Genia Privado Uruguay Montevideo X X

Laboratorio Genia Buenos Aires Privado Argentina Buenos Aires X

Laboratorio Genia Geo Privado Uruguay Montevideo X X

LABORATORIO GENOMIK Privado Venezuela MARACAY X

Laboratorio Regional de Genética Forense del Público Argentina San Salvador de Jujuy X X

NOA - Departamento Médico - Poder Judicial

de Jujuy

Laboratorio Sabin Privado Brasil Brasilia X

Laboratorio Territorial de ADN - Policía A Público España A Coruña X X

Coruña




Laboratorio Territorial de ADN-Policía de Público España Sevilla X X

Sevilla

LABORATROIO DE GENÉTICA FORENSE DE LA Público Ecuador Quito X X

POLICÍA JUDICIAL DE PICHINCHA

LIDMO-EAAF Privado Argentina CORDOBA X X

LORGEN G.P. Privado España GRANADA X

Mossos d'Esquadra Público España Sabadell X X

NASERTIC Público España Villava X X

NEODIAGNOSTICA, SL Privado España Lleida X X

Newbiotechnic SA Privado España Sevilla X X

PRICAI-FUNDACIÓN FAVALORO Privado Argentina CIUDAD DE BUENOS AIRES X X

PROGENIE MOLECULAR Privado España Valencia X

Referencia Laboratorio Clinico Privado República Santo Domingo X X

Registro Nacional de ADN Público Chile Santiago X X

Seccion de Bioquimica, Departamento de Público Costa Rica Heredia X X

Ciencias Forenses, Costa Rica

SECCION GENETICA FORENSE Y Público España valencia X X

CRIMINALISTICA INSTITUTO DE MEDICINA

LEGAL DE VALENCIA

SERVICIO DE CRIMINALISTICA DE LA GUARDIA Público España MADRID X X

CIVIL; DPTO. DE BIOLOGÍA

Servicio de Genética Forense, Superior Público Argentina Paraná X X

Tribunal de Justicia, Provincia de Entre Rнos,

Argentina

Servicio de Huellas Digitales Geneticas Público Argentina Buenos Aires X X

Servicios Medicos Yunis Turbay y Cia Privado Colombia Bogotá X X

Serviçio de Genética e Biologia Forenses - Público Portugal Coimbra X X

Delegaçaoгo do Centro - INMLCF, I.P.

Serviçio de Genética e Biologia Forenses - Público Portugal Lisboa X X

Delegaçao do Sul. Instituto Nacional de

Medicina Legal e Ciencias Forenses, I.P.

Serviзo de Genética e Biologia Forenses, Público Portugal Porto X X

Delegaзгo do Norte

Serviçio de Imunologia do Hospital de Clinicas Público Brasil Porto Alegre X

de Porto Alegre

Serviçio Especializado de Epidemiologia e Público Portugal Angra do Heroismo X

Biologia Molecular

SIMEF Privado Italia REGGIO CALABRIA X X

Unidad de Analisis de ADN - COFyBCF Privado Argentina Buenos Aires X X

Unidad de Diagnóstico Molecular, Público México Monterrey, Nuevo León X

Departamento de Bioquímica y Medicina

Molecular, Facultad de Medicina, Universidad

Autónoma de Nuevo León

UNIDAD DE GENÉTICA FORENSE/SERVICIO Público Chile SANTIAGO X X

MÉDICO LEGAL

Unidad de Medicina Legal. Univ. de Cantabria Público España Santander X X




Unidad de Secuenciación y Genotipado- Público España LEIOA X

Servicio de Genómica_UPV/EHU

Unidad de Genética e Patologia Moleculares Público Portugal Ponta Delgada, Sao X

Miguel, Açores

Unilab S.r.l Privado Italia Palermo X X


Anexo 2015/Appendix 2015 Página 32 de 278

TABLA 1. Códigos para la metodología de extracción, purificación/concentración y cuantificación de ADN TABLE 1. Codes for DNA extraction, purification/concentration and quantitation methodology

Lisis diferencial Differential lysis

SI/NO YES/NO

EXTRACCIÓN EXTRACTION PURIFICACIÓN/CONCENTRACIÓN PURIFICATION/CONCENTRATION

CUANTIFICACIÓN DE ADN DNA QUANTITATION

Código Método Código Método Código Método E01 Digestión proteolítica/Fenol Cloroformo

Proteolytic digestion/Phenol Chloroform PC01 NO SE REALIZA

NOT PERFORMED C01 NO SE CUANTIFICA ADN

NO DNA QUANTITATION

E02 Chelex Chelex PC02 Precipitación alcohólica

Alcohol precipitation C02 Espectrofotometría

Spectrophotometry

E03 FTA Purification Reagent (Whatman)

FTA Purification Reagent (Whatman)

PC03 Microcon (Millipore)

Microcon (Millipore)

C03 Fluorimetría

Fluorometry

E04 QIAamp (Qiagen)

QIAamp (Qiagen) PC04

Amicon (Millipore)

Amicon (Millipore) C04

Quantifiler Duo (AB)

Quantifiler Duo (AB)

E05 DNA IQ (Promega)

DNA IQ (Promega)

PC05 QIAamp (Qiagen)

QIAamp (Qiagen) C05

Quantifiler Human (AB)

Quantifiler Human (AB)

E06 PrepFiler/PrepFiler BTA (AB)

PrepFiler/PrepFiler BTA (AB)

C06

Quantifiler Y (AB)

Quantifiler Y (AB)

E07 BioRobot EZ1 (Qiagen)

BioRobot EZ1 (Qiagen)

C07 Plexor HY (Promega)

Plexor HY (Promega)

E08 Maxwell 16 (Promega)

Maxwell 16 (Promega)

C08 Quantifiler Human

Plus(AB) Quantifiler

Human Plus (AB)

C09 Quantifiler Trio (AB)

Quantifiler Trio (AB)

C10 Investigador Quantiplex

(Qiagen) Investigador

Quantiplex (Qiagen)

PC10 INCLUÍDA EN LA

EXTRACCIÓN

INCORPORATED IN THE

EXTRACTION METHOD

C11 Investigador Quantiplex

HYres (Qiagen)

Investigador

Quantiplex HYres

(Qiagen)

E00 Otros (especificar) Other (specify)

PC00 Otros (especificar) Other (specify)

C00 Otros (especificar) Other (specify)

TABLA 2. Códigos para la metodología de PCR TABLE 2. Codes for PCR methodology

DETECCIÓN DETECTION PRIMER/LADDER PRIMER/LADDER

Código Code

Equipo Instrument Código Code

Sistema System

D01 ABI 310 ABI 310 PL01 Propios Home-made design

D02 ABI 3100 AVANT/ABI 3100 ABI 3100 AVANT/ABI 3100

D03 ABI 3130/ABI 3130xl ABI 3130/ABI 3130xl

D04 ABI 3500/ABI 3500 xl ABI 3500/ABI 3500xl

D05 ABI 3730/ABI 3730xl ABI 3730/ABI 3730xl

D06 ALF ALF

D07 FMBIO II FMBIO II

D08 MEGABACE MEGABACE

D09 Tinción nitrato de plata Silver nitrate staining

D00 Otros (especificar) Other (specify) PL00 Otros (especificar) Other (specify)



TABLAS 3 y 4. Códigos para la metodología de ADN mitocondrial TABLES 3 & 4. Codes for mitochondrial DNA methodology

PU: Purificación productos PCR PU: Purification of PCR products

QS: Química de secuenciación QS: Sequencing chemistry

PE: Purificación de reacciones de extensión PE: Purification of extension reactions

Código Code

Método Method

Código Code

Método Method

Código Code

Método Method

PU01 ExoSAP

ExoSAP

QS01 Dicloro-rodamina

Dicloro-rodamina

PE01 Precipitación alcohólica Alcohol precipitation

PU02 Microcon (Millipore)

Microcon (Millipore)

QS02 Bigdye v1.1

Bigdye v1.1

PE02 Digestión SAP+Precipitación SAP Digestion+Precipitation

PU03 Qiaquick PCR (Qiagen)

Qiaquick PCR (Qiagen) QS03

Bigdye v3.1

Bigdye v3.1

PE03 CENTRI-SEP (Princeton) CENTRI-SEP (Princeton)

PU04 MinElute (Qiagen)

MinElute (Qiagen)

PE04 DyeEx (Qiagen) DyeEx (Qiagen)

PU05 Wizard (Promega) Wizard

(Promega)

PE05 AGCT (Edge Bio) AGCT (Edge Bio)

PU06 Microspin (Pharmacia)

Microspin (Pharmacia)

PU00 Otros Other QS00 Otros Other PE00 Otros Other

S: Secuenciador S: Genetic Analyzer

SE: Software de Edición SE: Editing software

Código Code

Equipo Instrument

Código Code

Software Software

S01 ABI 310 ABI 310 SE01 SeqScape SeqScape

S02 ABI 3100 AVANT/ABI 3100 ABI 3100 AVANT/ABI 3100

SE02 Sequencher Sequencher

S03 ABI 3130/ABI 3130xl ABI 3130/ABI 3130xl

SE03 BioEdit BioEdit

S04 ABI 3500/ ABI 3500 xl ABI 3500/ ABI 3500xl

S05 ABI 3730/ABI 3730xl ABI 3730/ABI 3730xl

S00 Otros Other SE00 Otros Other



Uso de luz forense Use of forensic light Mini-Crimescope Mini-Crimescope

LF01

Crimelite Crimelite

LF02

Otros Other

LF00

TABLA 5. Códigos para las pruebas de identificación de fluidos TABLE 5. Codes for body fluid identification tests

Sangre Blood Cristalografía Crystallography Cristales de Teichman Teichmann test SA01

Prueba de Takayama Takayama test SA02

Peroxidasa Peroxidase Adler/Bencidina Adler/Benzidine test SA03

Kastle Meyer Kastle Meyer SA04

Peroxtesmo Peroxtesmo SA05

BlueStar BlueStar SA06

Inmunocromatografía Immunochromatography

Hexagon OBTI TEST Hexagon OBTI TEST SA07

RSID Blood RSID Blood SA08

Seratec HemDirect Seratec HemDirect SA09

RapidSignal Occult Blood RapidSignal Occult Blood SA10

ABACard HemaTrace ABACard HemaTrace SA11

Otros (especificar) Other (specify) SA00

Semen Semen Fosfatasa ácida Acid Phosphatase

α-naftil fosfatoα-naftyl phosphate SE01

Phosphatesmo Phosphatesmo SE02

Otros Other SE03

Antígeno específico de próstata (PSA)) Prostate Specific Antigen (PSA)

Seratec PSA Semiquant Seratec PSA Semiquant SE04

Hexagon PSA Hexagon PSA SE05

RapidSignal PSA RapidSignal PSA SE06

ABACardPSA ABACardPSA SE07

PSA Rapid PSA Rapid SE08

PSA-Check-1 PSA-Check-1 SE09

Otros Other SE10

Semenogelina Semenogelin

RSID Semen RSID Semen SE11

Nanotrap Sg Nanotrap Sg SE12

Otros Other SE13

Microscopía Microscopy

Árbol de Navidad Christmas tree staining SE14

Hematoxilina/eosina Hematoxylin/eosin staining SE15

Otros Other SE16

Otros Other SE00

Saliva Saliva Inmunocromatografía Immunochromatography

RSID saliva RSID saliva SV01

Actividad α- amilasa α- Amylase activity Phadebas Phadebas SV02

SALIgAE SALIgAE SV03

Otros Other SV00


Tabla 1: Metodología/Table 1: Methodology Página 35 de 278

Tabla 1 Básico/Table 1 Basic

Extracción, purificación/concentración y cuantificación de ADN

DNA Extraction, purification/concentration and quantitation

Precinto Muestra LD/DE Extr. E00 Pu/Con PC00 Cuant/Quant C00 Code Sample

301242 M1 NO E08 PC01 C04 M2 NO E08 PC01 C04 M3 NO E08 PC01 C04 M4 SI E08 E01 PC03 C04 M5 NO E01 PC03 C04 301243 M1 NO E00 Directo PC01 C01 M2 NO E00 Directo PC01 C01 M3 NO E00 Directo PC01 C01 M4 Si E08 PC01 C04 M5 301244 M1 NO E01 PC10 C01 M2 NO E01 PC10 C01 M3 NO E01 PC10 C01 M4 NO E01 PC10 C01 M5 301245 M1 NO E02 PC01 C05 M2 NO E02 PC01 C05 M3 NO E02 PC01 C05 M4 NO E02 PC01 C05 M5 NO E02 PC00 GEL AGAROSA 301246 M1 NO E00 EXGENECLINIC SV PC01 C01 M2 NO E00 EXGENECLINIC SV PC01 C01 M3 NO E00 EXGENECLINIC SV PC01 C01 M4 M5 301247 M1 no E06 PC01 C04 M2 no E06 PC01 C04 M3 no E06 PC01 C04 M4 no E06 PC01 C04 M5 no E06 PC01 C04 301248 M1 No E01 PC04 C09 M2 No E01 PC04 C09 M3 No E01 PC04 C09 M4 No E01 PC04 C09 M5 No E01 PC04 C09 301249 M1 NO E02 C07 M2 NO E02 C07 M3 NO E02 C07 M4 SI E02 Y DIFERENCIAL PC03 C07 M5 NO E08 PC03 C07 301250 M1 NO E02 PC01 C01 M2 NO E02 PC01 C01 M3 NO E02 PC01 C01 M4 SI E02 E06 PC03 C07 M5 No se realiza PC01 C01




301251 M1 NO E04 PC05 C02 M2 NO E04 PC05 C02 M3 NO E04 PC05 C02 M4 SI E04 PC05 C02 M5 NO E04 PC05 C01 301252 M1 NO E03 M2 NO E06 C07 M3 NO E03 M4 M5 301253 M1 NO E01 PC03 C02 M2 NO E01 PC03 C02 M3 NO E01 PC03 C02 M4 M5 301254 M1 no E01 PC02 C03 M2 no E02 PC01 C01 M3 no E02 PC01 C01 M4 si E01 PC02 C03 M5 no E01 PC02 C01 301255 M1 NO E06 PC10 C05 M2 NO E06 PC10 C05 M3 NO E06 PC10 C05 M4 SI E06 PC10 C05 M5 NO E01 PC04 C05 301256 M1 no E00 Wizard Promega PC02 C02 M2 no E00 Wizard Promega PC02 C02 M3 no E00 Wizard Promega PC02 C02 M4 M5 301258 M1 no E01 PC02 C03 M2 no E01 PC02 C03 M3 no E01 PC02 C03 M4 si E01 PC02 C03 M5 301260 M1 NO E01 PC02 C09 M2 NO E01 PC02 C09 M3 NO E01 PC02 C09 M4 M5 301261 M1 No E08 PC01 C07 M2 No E08 PC01 C07 M3 No E08 PC01 C07 M4 No E08 PC01 C07 M5 301262 M1 No E01 PC02 C00 NanoVue GE M2 No E01 PC02 C00 NanoVue GE M3 No E01 PC02 C00 NanoVue GE M4 M5 301263 M1 NO E04 PC01




M2 NO E04 PC01 M3 NO E04 PC01 M4 SI E04 PC01 M5 NO E04 PC01 301264 M1 no E00 PureLink Invitr PC10 C03 M2 no E00 PureLink Invitr PC10 C03 M3 no E00 PureLink Invitr PC10 C03 M4 M5 301265 M1 NO E02 PC01 C02 M2 NO E02 PC01 C02 M3 NO E02 PC01 C02 M4 SI E00 PURELINK INVITR PC01 C02 M5 NO E00 PURELINK INVITR PC01 C02 301266 M1 M2 M3 M4 M5 301267 M1 NO NO SE REALIZO NO SE REALIZO NO SE REALIZO M2 NO E06 PC01 C04 M3 NO NO SE REALIZO NO SE REALIZO NO SE REALIZO M4 SI E06 PC01 C04 M5 301268 M1 NO E02 PC01 C08 M2 NO E01 PC01 C08 M3 NO E02 PC01 C08 M4 SI E02 PC01 C08 M5 NO E01 PC01 C02 301269 M1 NO E06 PrepFiler(AB) PC10 INCLUIDA EN LA C03 FLUORIMETRIA M2 NO E06 PrepFiler(AB) PC10 INCLUIDA EN LA C03 FLUORIMETRIA M3 NO E06 PrepFiler(AB) PC10 INCLUIDA EN LA C03 FLUORIMETRIA M4 SI E06 PrepFiler(AB) PC10 INCLUIDA EN LA C03 FLUORIMETRIA M5 301270 M1 NO E03 PC01 M2 M3 NO E03 PC01 M4 M5 301271 M1 No E00 Masterpure PC05 C03 M2 No E00 Masterpure PC05 C03 M3 No E00 Masterpure PC05 C03 M4 M5 301272 M1 no E04 PC05 C01 M2 no E04 PC05 C01 M3 no E04 PC05 C01 M4 no E04 PC05 C01 M5 no E04 PC05 C01 303242 M1 NO E03 PC10 C01




M2 NO E00 Prep N Go (AB) PC01 C01 M3 NO E03 PC10 C01 M4 NO E06 PC10 C04 M5 NO E01 PC03 C01 303244 M1 No E05 PC01 C09 M2 No E05 PC01 C09 M3 No E05 PC01 C09 M4 Si E05 PC01 C09 M5 No E01 PC04 C09 303245 M1 no E04 PC01 C04 M2 no E04 PC01 C04 M3 no E04 PC01 C04 M4 no E04 PC01 C04 M5 no E02 PC01 C01 303246 M1 NO E07 PC10 C04 M2 NO E07 PC10 C04 M3 NO E07 PC10 C04 M4 SI E01 PC04 C04 M5 SI E01 PC04 C04 303247 M1 NO E07 PC01 C04 M2 NO E07 PC01 C04 M3 NO E07 PC01 C04 M4 SI E01 PC04 C04 M5 SI E01 PC04 C04 303248 M1 no E07 PC01 C01 M2 no E07 PC01 C01 M3 no E07 PC01 C01 M4 si E01 PC04 C04 M5 si E01 PC04 C04 303249 M1 No E01 PC05 C05 M2 No E01 PC05 C05 M3 No E01 PC05 C05 M4 Si E01 PC05 C05 M5 E01 PC05 303250 M1 NO E01 PC04 C09 M2 NO E01 PC04 C09 M3 NO E01 PC04 C09 M4 NO E01 PC04 C09 M5 303251 M1 No E04 PC05 C03 M2 No E04 PC05 C03 M3 No E04 PC05 C03 M4 M5 303253 M1 NO E05 C02 M2 NO E05 C02 M3 NO E05 C02 M4 NO E05 C02 M5 303254 M1 NO E06 C04 VER APART. 1.5




M2 NO E06 C04 VER APART. 1.5 M3 NO E06 C04 VER APART. 1.5 M4 SI E06 C04 VER APART. 1.5 M5 NO E06 C00 VER APART. 1.5 303255 M1 NO E01 PC02 C05 M2 NO E01 PC02 C05 M3 NO E01 PC02 C05 M4 NO E01 PC02 C05 M5 NO E01 PC02 C05 303257 M1 No E02 PC01 C01 M2 No E02 PC01 C01 M3 No E02 PC01 C01 M4 No E02 PC01 C10 M5 No E02 PC01 C01 303258 M1 no E02 PC03 C04 M2 no E02 PC03 C04 M3 no E02 PC03 C04 M4 Si E01 PC03 C04 M5 303259 M1 NO E02 PC01 C09 M2 NO E02 PC01 C09 M3 NO E02 PC01 C09 M4 NO E06 PC01 C09 M5 NO E06 PC01 C00 NO 303260 M1 no E02 PC01 C09 M2 no E02 PC01 C09 M3 no E02 PC01 C09 M4 no E04 PC01 C09 M5 no E06 PC01 C09 303261 M1 NO E02 PC01 C09 M2 NO E00 Prep-n-Go (AB) PC01 C09 M3 NO E02 PC01 C09 M4 NO E06 PC10 C09 M5 NO E06 PC10 C09 303262 M1 NO E08 PC01 C05 M2 NO E08 PC01 C05 M3 NO E08 PC01 C05 M4 SI E08 PC01 C05 M5 NO E01 PC03 C01 303263 M1 E00 NO SE REALIZA PC01 C01 M2 E08 PC01 C01 M3 E00 NO SE REALIZA PC01 C01 M4 M5 303264 M1 No E02 PC01 C07 M2 No E02 PC01 C07 M3 No E02 PC01 C07 M4 Si E02 PC03 C07 M5 No E08 PC03 C01 303265 M1 NO E04 PC10 C00 REALTIME PROPIO




M2 NO E04 PC10 C00 REALTIME PROPIO M3 NO E04 PC10 C00 REALTIME PROPIO M4 SI E06 DNeasy QIAGEN PC10 C00 REALTIME PROPIO M5 NO E00 DNeasy QIAGEN PC10 C00 REALTIME PROPIO 303266 M1 no E03 PC01 C01 M2 no E00 salting out PC01 C01 M3 no E03 PC01 C01 M4 M5 303267 M1 no E01 PC04 C02 M2 no E01 PC04 C02 M3 no E01 PC04 C02 M4 no M5 no 303268 M1 NO E02 PC01 C01 M2 NO E02 PC01 C01 M3 NO E02 PC01 C01 M4 M5 303269 M1 NO E01 PC04 C02 M2 NO E01 PC04 C02 M3 NO E01 PC04 C02 M4 si E01 PC04 C02 M5 NO E01 PC04 C02 303271 M1 no E03 PC01 C01 M2 no E01 PC01 C01 M3 no E03 PC01 C01 M4 M5 303272 M1 No E00 PCR direto PC10 C01 M2 No E01 PC02 C01 M3 No E00 PCR direto PC10 C01 M4 No E00 PCR direto PC10 C00 qPCR prѕprio M5 No E01 PC02 C01 303273 M1 NO E07 PC10 C04 M2 NO E07 PC10 C04 M3 NO E07 PC10 C04 M4 NO E01 PC04 C04 M5 SI E01 PC04 C01 303275 M1 No E07 PC10 C07 M2 No E07 PC10 C07 M3 No E07 PC10 C07 M4 Si E01 PC02 C07 M5 303277 M1 no E00 NaOH+heat PC01 C01 M2 no E00 NaOH+heat PC01 C01 M3 no E00 NaOH+heat PC01 C01 M4 M5 303278 M1 no E02 PC01 C01




M2 no E02 PC01 C01 M3 no E02 PC01 C01 M4 M5 303279 M1 NO E01 PC10 C03 M2 NO E01 PC10 C03 M3 NO E01 PC10 C03 M4 NO E01 PC10 C03 M5 303280 M1 NO E04 PC10 C05 M2 NO E04 PC10 C05 M3 NO E04 PC10 C05 M4 NO E04 PC10 C05 M5 NO E04 PC10 C05 303281 M1 NO E08 PC01 C01 M2 NO E08 PC01 C01 M3 NO E08 PC01 C01 M4 M5 303282 M1 no E01 PC04 C09 M2 no E01 PC04 C09 M3 no E01 PC04 C09 M4 no E01 PC04 C09 M5 no E01 PC04 C09 303283 M1 NO E00 DIRECT PCR PC01 C01 M2 NO E04 PC01 C01 M3 NO E00 DIRECT PCR PC01 C01 M4 M5 303284 M1 NO E02 PC01 C01 M2 NO E02 PC01 C01 M3 NO E02 PC01 C01 M4 NO E00 ChargeSwitch PC01 C03 M5 303285 M1 No E04 PC01 C01 M2 No E04 PC01 C01 M3 No E04 PC01 C01 M4 No E00 Invisorb Spin PC01 C01 M5 No E02 PC03 C01 303287 M1 NO E03 PC01 C01 M2 NO E02 PC01 C01 M3 NO E03 PC01 C01 M4 M5 303288 M1 no E08 PC01 C02 M2 no E08 PC01 C02 M3 no E08 PC01 C02 M4 M5 303289 M1 NO E04 C03




M2 NO E04 C03 M3 NO E04 C03 M4 NO E04 PC05 C03 M5 NO E04 PC05 C03 303290 M1 NO E06 PC01 C02 M2 NO E06 PC01 C02 M3 NO E06 PC01 C02 M4 SI E01 PC01 C02 M5 NO E06 PC01 C02 303291 M1 NO E00 PCR DIRECTO PC01 C01 M2 NO E00 SWABSOL PROMEGA PC01 C01 M3 NO E00 PCR DIRECTO PC01 C01 M4 M5 303292 M1 NO E01 PC03 C04 M2 NO E01 PC03 C04 M3 NO E01 PC03 C04 M4 NO E01 PC03 C04 M5 NO E02 PC01 C04 303293 M1 NO E06 PC01 C00 home made M2 NO E06 PC01 C00 home made M3 NO E06 PC01 C00 home made M4 NO E06 PC01 C00 home made M5 303294 M1 No E03 PC01 C01 M2 No E01 PC02 C01 M3 No E03 PC01 C01 M4 M5 303295 M1 No E07 PC01 C10 M2 No E07 PC01 C10 M3 No E07 PC01 C10 M4 Yes E07 PC01 C10 M5 No E07 PC01 C10 303296 M1 no E04 PC01 C01 M2 no E04 PC01 C01 M3 no E04 PC01 C01 M4 M5 303297 M1 NO E06 PC10 C04 M2 NO E06 PC10 C04 M3 NO E06 PC10 C04 M4 SI E06 Diferencial E01 PC10 DiferencialPC03 C04 M5 303298 M1 NO E02 PC01 C01 M2 NO E05 PC01 C01 M3 NO E02 PC01 C01 M4 M5 303299 M1 NO E03 PC01 C01




M2 NO E03 PC01 C01 M3 NO E03 PC01 C01 M4 NO E08 PC01 C03 M5 NO E08 PC01 C03 303300 M1 no E01 PC02 C01 M2 no E01 PC02 C01 M3 no E01 PC02 C01 M4 no E01 PC03 C01 M5 303301 M1 NO E05 PC10 C01 M2 NO E05 PC10 C01 M3 NO E05 PC10 C01 M4 M5 303302 M1 NO E00 DIRECTO PC01 C01 M2 NO E00 DIRECTO PC01 C01 M3 NO E00 DIRECTO PC01 C01 M4 M5 303303 M1 NO E05 PC01 C04 M2 NO E05 PC01 C04 M3 NO E05 PC01 C04 M4 SI E05 PC01 C04 M5 NO E05 PC01 C04 303304 M1 no E03 PC01 C01 M2 no E04 PC01 C01 M3 no E04 PC01 C01 M4 M5 303305 M1 NO E06 PC10 C09 M2 NO E06 PC10 C09 M3 NO E06 PC10 C09 M4 NO E06 PC10 C09 M5 NO E06 PC04 C01 303306 M1 NO E03 PC01 C01 M2 NO E02 PC01 C01 M3 NO E03 PC01 C01 M4 M5 303307 M1 NO E04 PC10 C02 M2 NO E04 PC10 C02 M3 NO E04 PC10 C02 M4 M5 303308 M1 No E04 - PC01 - C01 - M2 M3 M4 M5 303309 M1 NO E04 PC01 C03




M2 NO E04 PC01 C03 M3 NO E04 PC01 C03 M4 M5 303310 M1 No E02 PC01 C02 M2 No E00 salting out PC01 C02 M3 No E02 PC01 C02 M4 M5 303311 M1 no E02 PC01 C01 M2 no E02 PC01 C01 M3 no E02 PC01 C01 M4 Yes E04 PC10 C01 M5 no E04 PC10 C01 303312 M1 no E02 PC01 C01 M2 no E02 PC01 C01 M3 no E02 PC01 C01 M4 M5 303313 M1 NO E03 PC01 M2 NO E00 PC02 C02 SALTING OUT M3 NO E03 PC01 M4 NO E03 PC01 M5 303314 M1 NO E03 PC01 C01 M2 NO E03 PC01 C01 M3 NO E03 PC01 C01 M4 M5 303315 M1 NO E04 PC01 C03 M2 NO E04 PC01 C03 M3 NO E04 PC01 C03 M4 NO E04 PC01 C03 M5 NO E04 PC01 C03 303316 M1 no E01 PC04 C03 M2 no E01 PC04 C03 M3 no E01 PC04 C03 M4 si E01 PC04 C03 M5 303317 M1 E03 M2 E03 M3 E03 M4 M5 303318 M1 NO E07 PC01 C02 M2 NO E07 PC01 C02 M3 NO E07 PC01 C02 M4 M5 303319 M1 YES E02




M2 E02 M3 E02 M4 E02 M5 303320 M1 NO E01 PC04 C09 M2 NO E01 PC04 C09 M3 NO E01 PC04 C09 M4 SI E01 PC04 C09 M5 NO E01 PC04 C09 303321 M1 no E01 PC02 C04 M2 no E01 PC02 C04 M3 no E01 PC02 C04 M4 Si E01 PC03 C04 M5 no E01 PC03 C04 303322 M1 no E00 ForensicDNAKit PC10 C02 M2 no E00 ForensicDNAKit PC10 C02 M3 no E00 ForensicDNAKit PC10 C02 M4 M5 303323 M1 NO E00 MAGNAPURE ROCHE PC01 C02 M2 NO E00 MAGNAPURE ROCHE PC01 C02 M3 NO E00 MAGNAPURE ROCHE PC01 C02 M4 NO E00 MAGNAPURE ROCHE PC01 C02 M5 303324 M1 NO E03 PC01 C01 M2 NO E00 Prep-n-go(AB) PC01 C01 M3 NO E03 PC01 C01 M4 M5 303325 M1 E06 PC01 C05 M2 E06 PC01 C05 M3 E06 PC01 C05 M4 NO E06 PC01 C05 M5 303326 M1 no E00 PROPRIO PC01 C01 M2 no E00 PROPRIO PC01 C01 M3 no E00 PROPRIO PC01 C01 M4 M5 303327 M1 NO E06 PC01 C05 M2 NO E06 PC01 C05 M3 NO E06 PC01 C05 M4 M5 303328 M1 NO E08 PC10 C09 M2 NO E08 PC10 C09 M3 NO E08 PC10 C09 M4 SI E08 PC10 C09 M5 303329 M1 NO E01 PC04 C04




M2 NO E01 PC04 C04 M3 NO E01 PC04 C04 M4 SI E01 PC04 C04 M5 NO E01 PC04 303330 M1 no E04 PC01 C05 M2 no E04 PC01 C05 M3 no E04 PC01 C05 M4 si E01 E4 PC04 C05 C06 M5 no E02 PC04 C01 303331 M1 No se realiza No realiza No se realiza M2 M3 M4 M5 303332 M1 NO E06 PC10 C03 M2 NO E06 PC10 C03 M3 NO E06 PC10 C03 M4 M5 303333 M1 No E01 PC04 C09 M2 No E01 PC04 C09 M3 No E01 PC04 C09 M4 No E01 PC04 C09 M5 No E01 PC04 C09 303334 M1 no E03 FTApurification M2 no E02 Chelex C09 QuantifilerTrio M3 no E03 FTApurification M4 no E04 QIAamp C09 QuantifilerTrio M5 no 303335 M1 NO E08 PC01 C03 M2 NO E08 PC01 C03 M3 NO E08 PC01 C03 M4 NO E08 PC01 C03 M5 NO E08 PC01 C03 303336 M1 NO E08 PC10 C04 M2 NO E08 PC10 C04 M3 NO E08 PC10 C04 M4 SI E04 PC10 C04 M5 303337 M1 NO E03 E003 PC01 PC001 C01 C001 M2 NO E02 E002 PC01 PC001 C07 C007 M3 NO E03 E003 PC01 PC001 C01 C001 M4 M5 303338 M1 NO E03 PC01 C01 M2 NO E04 PC01 C01 M3 NO E03 PC01 C01 M4 M5 303339 M1 no E02 PC01 C07




M2 no E02 PC01 C07 M3 no E02 PC01 C07 M4 no E04 PC01 C07 M5 no E05 PC01 C01 303340 M1 NO E00 ZR GENOMIC DNA PC10 C04 M2 NO E00 ZR GENOMIC DNA PC10 C04 M3 NO E00 ZR GENOMIC DNA PC10 C04 M4 SI E08 PC10 C04 M5 303341 M1 no E00 PureLink DNA PC00 PureLink DNA C00 Qubit M2 no E00 PureLink DNA PC00 PureLink DNA C00 Qubit M3 no E00 PureLink DNA PC00 PureLink DNA C00 Qubit M4 M5


Tabla 2a: Metodología de Kits multiplex/ Table 2a: Multiplex kits methodology Página 48 de 278

Tabla 2a Básico/Table 2a Basic

Metodología de kits multiplex/Multiplex kits methodology

Precinto

Code Multiplex Marcar si se ha

utilizado Mark if used Detección

Detection D00(especificar) (specify)

301242 POWERPLEX_21 SI D04

POWERPLEX_23Y SI D04

POWERPLEX_CS7 SI D04

POWERPLEX_Y SI D04

IDENTIFILER_PLUS SI D04

POWERPLEX_16 SI D04

301243 POWERPLEX_23Y SI D04

POWERPLEX_FUSSION SI D04


POWERPLEX_Y SI D05

301245 POWERPLEX_16_ESI SI D04

POWERPLEX_21 SI D04




POWERPLEX_16 SI D04

POWERPLEX_16_ESX SI D04

301246 IDENTIFILER_PLUS SI D04

301247 KIT PROPIO SI D04

IDENTIFILER SI D04


NGM_SELECT SI D04

YFILER SI D04

YFILER SI D04

301248 GLOBAL_FILER SI D03




301250 POWERPLEX_FUSSION SI D03


POWERPLEX_16 SI D03




Precinto Code

Multiplex Marcar si se ha utilizado Mark if used

Detección Detection

DD00(especificar) (specify)



YFILER SI D01 YFILER SI D01


YFILER SI D04



NGM_SELECT SI D04


POWERPLEX_16 SI D04

YFILER SI D04

301253 YFILER SI D01

YFILER SI D01

IDENTIFILER SI D01

301254 XSTR SI

POWERPLEX_21 SI

POWERPLEX_CS7 SI

POWERPLEX_23Y SI






301260 POWERPLEX_17_ESX SI D01


301261 NGM_SELECT SI D03

YFILER SI D03

INVESTIGATOR_ARGUS_X12 SI D03

POWERPLEX_21 SI D03

YFILER SI D03

301262 POWERPLEX_16 Si D03

IDENTIFILER_PLUS Si D03

YFILER Si D03

INVESTIGATOR_ARGUS_X12 Si D03

YFILER Si D03



Precinto Code



D00(especificar) (specify)

301263 XSTR SI D05

YFILER SI D05

YFILER SI D05


301264 INVESTIGATOR_ARGUS_Y12 SI D01 INVESTIGATOR_IDPLEX SI D01

301265 IDENTIFILER SI D03



YFILER SI D04

YFILER SI D04

301268 NGM SI D02

YFILER SI D02

YFILER SI D02


301269 YFILER SI D04 ABI 3500

IDENTIFILER SI D04 ABI 3500

YFILER SI D04 ABI 3500

301270 POWERPLEX_FUSSION YES D03

301271 IDENTIFILER_DIRECT Si D01

INVESTIGATOR_ARGUS_Y12 Si D01

VERIFILER Si D01


YFILER SI D03

XSTR SI D03

POWERPLEX_21 SI D03

YFILER SI D03


GLOBAL_FILER SI D04

MINIFILER SI D04


POWERPLEX_16 SI D04

YFILER SI D04

NGM_SELECT SI D04





Precinto Code



D00(especificar) (specify)

XSTR SI D03


MINIFILER SI D03

GLOBAL_FILER SI D03



YFILER SI D03 XSTR SI D03

YFILER SI D03

303246 POWERPLEX_FUSSION SI D01

YFILER SI D01

NGM_SELECT SI D01


YFILER SI D01

303247 POWERPLEX_CS7 SI D03


GLOBAL_FILER SI D04

POWERPLEXFUSSION_6C_SYSTEM SI D04


NGM SI D01

MINIFILER SI D01

YFILER SI D01

YFILER SI D01

303249 IDENTIFILER_PLUS SI D03 Tambien D01

YFILER SI D03 Tambien D01

NGM SI D03 Tambien D01

YFILER SI D03 Tambien D01



303251 IDENTIFILER Si

INVESTIGATOR_SE Si

INVESTIGATOR_ARGUS_X12 Si

INVESTIGATOR_ARGUS_Y12 Si

303253 IDENTIFILER_PLUS SI D03 YFILER SI D03 YFILER SI D03



Precinto Code

Multiplex Marcar si se ha utilizado

Mark if used


D00 (especificar) (specify)

303254 XSTR SI D03

YFILER SI D03

NGM SI D03

YFILER SI D03


YFILER SI D03

YFILER SI D03

IDNASE21 (FSI Genetics 2014; SI D03

303257 YFILER SI D03 Investigator ESSplex PLUS (Qiagen) SI D03


XSTR SI D03


YFILER SI D03

POWERPLEX_16 SI D03


YFILER SI D03

NGM SI D03

303259 POWERPLEX_16 SI

IDENTIFILER_DIRECT SI

NGM_SELECT SI

INVESTIGATOR_ARGUS_X12 SI

303260 INVESTIGATOR_ARGUS_X12 SI D03

GLOBAL_FILER SI D03



IDENTIFILER_DIRECT SI D03


POWERPLEX_17_ESI SI D03

POWERPLEX_16 SI D03

NGM_SELECT SI D03




GLOBAL_FILER SI D04


Investigator HDPlex (Qiagen) SI D04



Precinto

Code Multiplex Marcar si se ha utilizado

Mark if used Detección Detection





303263 POWERPLEX_18D SI D03




INVESTIGATOR_ARGUS_X12 Si D03

POWERPLEX_CS7 Si D03

POWERPLEX_23Y SI D03 POWERPLEX_16 SI D03



YFILER SI D04

YFILER SI D04

Sistemas de desarrollo propio SI D04


YFILER SI D02

IDENTIFILER SI D02

PL01 SI D02

MINIFILER SI D02

303267 POWERPLEX_CS7 si

POWERPLEX_23Y si

POWERPLEX_FUSSION si

303268 XSTR SI D07

FFFL SI D07

POWERPLEX_16 SI D07


YFILER SI D03


NGM_SELECT SI D03


PowerPlex 16 System SI D04


POWERPLEX_21 SI D04

YFILER SI D04




Precinto Code

Multiplex

Marcar si se ha utilizado

Mark if used



YFILER SI D04

MINIFILER SI D04


NGM_SELECT SI D04

303275 POWERPLEX_23Y Si D03

POWERPLEX_FUSSION Si D03

303277 POWERPLEX_16 NO

CTT NO

CTTV NO

FFFL NO

FFV NO POWERPLEX_16_ESI NO

POWERPLEX_23Y NO

POWERPLEX_Y NO

ARGUS NO

INVESTIGATOR_ARGUS_X12 NO

XSTR NO

POWERPLEX_CS7 NO

PROFILER NO

YFILER NO

SEFILER NO

GLOBAL_FILER NO

POWERPLEX_FUSSION NO

POWERPLEX_21 NO

SILVER NO

POWERPLEXFUSSION_6C_SYSTEM NO

VERIFILER NO

YFILER NO

INVESTIGATOR_ARGUS_Y12 NO

SGM NO

POWERPLEX_16_ESX NO

POWERPLEX_17_ESI NO

POWERPLEX_17_ESX NO

POWERPLEX_18D NO

COFILER NO

INVESTIGATOR_IDPLEX NO

PROFILER_PLUS NO



Precinto Code




IDENTIFILER NO

IDENTIFILER_PLUS NO

IDENTIFILER_DIRECT NO

NGM NO

NGM_SELECT NO

MINIFILER NO

INVESTIGATOR NO

INVESTIGATOR_SE NO

INVESTIGADOR_24PLEX NO



303279 IDENTIFILER_PLUS SI D03 YFILER SI D03

YFILER SI D03



MINIFILER SI D04

YFILER SI D04

XSTR SI D04


YFILER SI D04





POWERPLEX_16 SI D03

IDENTIFILER SI D03

MINIFILER SI D03

YFILER SI D03


XSTR SI D03

FFFL SI D03


XSTR SI D01

POWERPLEX_16 SI D01


YFILER SI D01



Precinto Code





NGM_SELECT SI D01

YFILER SI D01

YFILER SI D01


303289 VERIFILER SI D01


IDENTIFILER_DIRECT SI D01

INVESTIGATOR_ARGUS_Y12 SI D01


NGM_SELECT SI D03

YFILER SI D03

303291 POWERPLEX_18D SI D03 POWERPLEX_Y SI D03


NGM SI D03

YFILER SI D03


YFILER SI D03


YFILER SI D04

POWERPLEX_21 SI D04

YFILER SI D04



303295 YFILER Yes D04

INVESTIGATOR_ARGUS_X12 Yes D04

YFILER Yes D04

InvestigatorPlus (Qiagen) Yes D04

303296 CTT SI D09

FFV SI D09

SILVER SI D09


NGM_SELECT SI D03

YFILER SI D03

YFILER SI D03



Precinto Multiplex Marcar si se ha utilizado Detección D00 (especificar) Code Mark if used Detection (specify)

303298 XSTR SI D04


POWERPLEX_21 SI D04


POWERPLEX_21 SI D02


POWERPLEX_Y SI D01


XSTR SI D03


POWERPLEX_21 SI D03



POWERPLEX_16 SI D01

POWERPLEX_16_ESX SI D01 303304 POWERPLEX_FUSSION SI D04



303305 POWERPLEX_CS7 SI D0

GLOBAL_FILER SI D04


YFILER SI D01

YFILER SI D01

303307 IDENTIFILER_DIRECT SI D01

303308 POWERPLEX_16 YES D03 -


YFILER SI D03

XSTR SI D03

YFILER SI D03


303311 NGM_SELECT Yes D03

YFILER Yes D03

YFILER Yes D03


XSTR SI D03






YFILER SI D03



MINIFILER SI D03


YFILER SI D03

YFILER SI D03


GLOBAL_FILER SI D04


POWERPLEX_16 SI D04

POWERPLEX_18D SI D04

IDENTIFILER SI D04


NGM SI D04

MULTIPLEX IN HOUSE SI D04 303318 NGM SI D03

303319 YFILER YES D03

POWERPLEX_FUSSION YES D03

YFILER YES D03


YFILER SI D03

YFILER SI D03

303321 YFILER Si D03

POWERPLEX_CS7 Si D03

POWERPLEX_21 Si D03

YFILER Si D03

IDENTIFILER_PLUS Si D03

303322 POWERPLEX_16 Si D01


XSTR SI D04

GLOBAL_FILER SI D04

YFILER SI D04








303326 IDENTIFILER_DIRECT SI D05

YFILER SI D05



VERIFILER SI D05

YFILER SI D05



GLOBAL_FILER SI D03

YFILER SI D03


YFILER SI D03

YFILER SI D03


YFILER SI D03

GLOBAL_FILER SI D03

YFILER SI D03 IDENTIFILER_PLUS SI D03

303331 IDENTIFILER_DIRECT SI D03 ABI 3130

NGM_SELECT SI D04 ABI 3500

POWERPLEX_CS7 SI D01 ABI 310


303333 YFILER Si D04

GLOBAL_FILER Si D04

YFILER Si D04

303334 POWERPLEX_16 si D03 ABI3130xl

IDENTIFILER_PLUS si D03 ABI3130xl




YFILER SI D04

POWERPLEX_21 SI D04

YFILER SI D04

303337 POWERPLEX_FUSSION SI D04 D004

POWERPLEX_21 SI D04 D004

POWERPLEX_23Y SI D04 D004



Precinto

Code Multiplex Marcar si se ha utilizado

Mark if used Detección Detection


POWERPLEX_CS7 SI D04 D004

NGM_SELECT SI D04 D004

IDENTIFILER_DIRECT SI D04 D004

POWERPLEX_17_ESI SI D04 D004

INVESTIGATOR_ARGUS_X12 SI D04 D004




XSTR SI D03






POWERPLEX_21 SI D04


IDENTIFILER SI D01

YFILER SI D01


Tabla 2b: Otra metodología para marcadores autosómicos y amelogenina

Table 2b:Other methodology for autosomal STR markers and Amelogenin Página 61 de 278

Tabla 2b Básico/Table 2b Basic

Otra metodología para marcadores autosómicos y amelogenina/

Autosomal STR markers and Amelogenin methodology

Precinto Nº Marcadores Primer Otros Detección Otros Code Nº of Markers Ladder Other PL Detection Other Det

301256 20 PL01 D04

303266 4 PL01 D02

303268 3 PL01 D07

303272 29 PL01 D04

303277 26 PL01 D03

303283 2 PL00 Krenke, BE, et al Forensic Sc. 2002,47,773-785 D02

303289 2 PL01 D01

303294 21 PL01 D06

303296 15 PL01 D09

303304 1 PL00 POWERPLEX ES SE33 MONOPLEX D03

303312 26 PL00 PAINEL DE BIN SET COM AMOSTRAS CONTROLES D03

303317 4 PL01 D04

303326 13 PL01 D05


Tabla 2c y 2d: Otra metodología para marcadores Y-STR y X-STR

Table 2c and 2d: Other methodology forY-STR and X-STR markers Página 62 de 278

Tabla 2c: Otra metodología para marcadores Y-STR

Table 2c: Other methodology for Y-STR markers

Precinto Nº de Marcadores Primer Otros Detección Otros Code Nº of Marker Ladder Other PL Detection Other

303257 3 PL00 Ver 1.5 D03

303268 16 PL00 VER TABLA 1.5. D09

303272 16 PL01 D04

303277 8 PL01 D03

303294 16 PL01 D06

Tabla 2d: Otra metodología para marcadores X-STR

Table 2d /Other methodology for X-STR markers

Precinto Marcador Primer Otros Detección Otros

Code Marker ladder Other PL Detection Other Det

303255 17 PL00 Primers Decaplex+IJLM D03 2013:127:735 + PROPIOS 303266 14 PL01 D02 303272 8 PL01 D04 303277 8 PL01 D03 303287 10 PL01 D01 303326 7 PL01 D05


Tabla 3: Básico parámetros de amplificación

Table 3:Basic Amplification Parameters Página 63 de 278

Tabla 3 Básico/Table 3 Basic Parámetros de amplificación/Amplification Parameters

Precinto Muestra DR/FR1 DR/FR2 DR/FR3 DR/FR4 Ciclo Code Sample Cycles

301242 M1M3 L15971-H599 32 301242 M4 L15971-H599 32 301242 M5 L15971-H16 L15-H599 L15971-H16322 L16268-H16 32 301245 M1M3 L15997 H16391 L048 H408 32 301245 M4 L15997 H16391 L048 H408 32 301245 M5 L15997 H16391 L048 H408 32 301247 M1M3 L15997/H16401 L00029/H00408 32 301247 M5 L15997/H16401 L00029/H00408 32 301251 M1M3 L15989/H16433 L16197/H16509 L16450/H180 L109/H460 L317/H599 39 301251 M4 L15989/H16433 L16197/H16509 L16450/H180 L109/H460 L317/H599 39 301251 M5 L15989/H16433 L16197/H16509 L16450/H180 L109/H460 L317/H599 39 301252 M1M3 L15997/H0619 36 301254 M1M3 L15967/H16506 L006/H430 30 301254 M5 L15967/H16506 L006/H430 36 301255 M1M3 L15997/H16391 L48/H408 36 301255 M4 L15997/H16391 L48/H408 36 301255 M5 L15997/H16391 L48/H408 36 301262 M1M3 L15997/H00016 L16555/H00639 301263 M1M3 15975/16418 15/429 30 301263 M4 15975/16418 15/429 30 301263 M5 15975/16418 15/429 30 301268 M1M3 L29/H408 L350/H619 L15996/H16401 35 301268 M4 L29/H408 L350/H619 L15996/H16401 35 301268 M5 L29/H408 L350/H619 L15996/H16401 35 301272 M1M3 L15997/H16255 L16209/H16401 L00030/H00412 36 301272 M5 L15997/H16401 L00030/H00412 36 303242 M1M3 L15971/H00408 L00350/H00619 35 303242 M4 L15971/H00408 L00350/H00619 35 303242 M5 L15971/H16401 L00029/H00408 L00350/H00619 35 303244 M1M3 L15997/H00017 L16555/H00619 32 303244 M5 L15997/H16395 L00048/H00408 L00350/H00619 36 303245 M1M3 L15997/H00611 30 303245 M4 L15997/H00017 L16555/H00611 33 303245 M5 L15997/H16450 L16380/H00285 L00172/H00611 35 303246 M1M3 L15997/H16395 L048/H408 36 303246 M4 L15997/H16395 L048/H408 36 303246 M5 L15997/H16395 L048/H408 36 303247 M1M3 L048/H408 L369/H600 L15997/H16395 36 303247 M5 L048/H408 L048/H408 L15997/H16395 36 303248 M1M3 L15997/16395 L048/H408 L361/H580 36 303248 M4 15997/16395 L048/H408 L361/H580 36 303248 M5 15997/16395 L048/H408 L361/H580 36 303249 M1M3 L15997/H16395 L00048/H00408 28





303249 M5 L15997/H16395 L00048/H00408 30 303251 M1M3 L29/H408 L15971/H16410 30 303254 M1M3 L15676/H945 32 303254 M4 L15676/H945 32 303254 M5 L2F/H3R L4F/H5R L6F/H7R M21F/M21R 40 303255 M1M3 L15988/H16406 L16287/H127 L12/H408.2 L135/H616 30 303255 M4 L15988/H16406 L16287/H127 L12/H408.2 L172/H616 35 303255 M5 L15988/H16406 L16287/H127 L12/H408.2 L172/H616 35 303257 M1M3 L15997/H00639 L15900/H00599 35 303257 M5 L15997/H00016 L16268/H00159 L16555/H00599 L00369/H00639 35 303259 M1M3 L15989/H16433 L16533/H460 35 303259 M4 L15989/H16433 L16533/H460 35 303259 M5 L15989/H16433 L16533/H460 40 303260 M1M3 L15997/H00016 L15971/H00016 L16555/H00639 L16555/H00599 35 303260 M4 L15997/H00016 L15971/H00016 L16555/H00639 L16555/H00599 35 303260 M5 L15997/H00016 L15971/H00016 L16555/H00639 L16555/H00599 35 303261 M1M3 L00048/H00408 L15997/H16401 L16555/H639 L15997/H016 35 303261 M4 L00048/H00408 L15997/H16401 L16555/H639 L15997/H016 35 303261 M5 L00048/H00408 L15997/H16401 L16555/H639 L15997/H016 35 303262 M1M3 L15971/H649 32 303262 M4 L15971/H649 32 303262 M5 L15971/H270 L15/H649 32 303264 M1M3 L048/H408 L15997/H16395 36 303264 M4 L048/H408 L15997/H16395 36 303264 M5 L048/H408 L15997/H16395 36 303265 M1M3 L15997/H00017 L16555/H00619 L15997/H16401 L00350/H00619 32 303265 M4 L15997/H00017 L16555/H00619 L15997/H16401 L00350/H00619 32 303265 M5 L15997/H00017 L16555/H00619 L15997/H16401 L00350/H00619 32 303267 M1M3 L15996/H16401 L29/H408 35 303269 M1M3 15997L/017H 16555L/611H 32 303269 M5 15997L/16401H 16380L/285H 172L/599H 36 303272 M1M3 L15990/H16392 L034/H370 L332/H370 L034/H286 35 303272 M4 L15990/H16392 L034/H370 L332/H370 L034/H286 35 303272 M5 L15990/H16392 L034/H370 L332/H370 L034/H286 35 303273 M1M3 L15926/H00649 36 303273 M5 L15997/H16401 L00048/H00580 36 303280 M1M3 L15990/H620 36 303280 M5 L15990/H620 36 303281 M1M3 L15997/H408 L15997/H16391 L48/H408 36 303285 M1M3 L15907/H16547 L15997/H00017 L16555/H00599 L16420/H00775 30 303285 M4 L15907/H16547 L15997/H00017 L16555/H00599 L16420/H00775 30 303285 M5 L15907/H16547 L15997/H00017 L16555/H00599 L16420/H00775 30 303289 M1M3 L15978/H16414 L29/H429 36 303289 M4 L15978/H16414 L29/H429 36 303289 M5 L15978/H16414 L29/H429 36 303290 M1M3 L15997/H16395 L048/H408





303290 M4 L15997/H16395 L048/H408 303290 M5 L15997/H16395 L048/H408 303295 M1M3 L00407/H00049 L16391/H15998 34 303295 M4 L00407/H00049 L16391/H15998 34 303295 M5 L00407/H00049 L16391/H15998 34 303303 M1M3 L15996/H16401 L29/H408 30 303303 M4 L15996/H16401 L29/H408 30 303303 M5 L15996/H16401 L29/H408 30 303305 M1M3 L15971/00599 36 303305 M4 L15971/00599 36 303305 M5 L15971/00599 36 303309 M1M3 L15997/H16401 L00029/H00408 35 303311 M1M3 L15997/H017 L16555/H599 30 303311 M4 L15997/H017 L16555/H599 30 303311 M5 L15997/H017 L16555/H599 30 303321 M1M3 L15971/H16 L15/H599 32 303321 M5 L15971/H16 L15/H599 32 303323 M1M3 L15971/H16451 L15/H484 L361/H921 35 303323 M4 L15971/H16451 L15/H484 L361/H921 35 303329 M1M3 L15971/H340 40 303329 M4 L15971/H16410 L15/H340 40 303329 M5 L15989/H16158 L16112/H16237 L16190/H16322 L16268/H16410 40 303330 M1M3 L15997/H017 L16555/H599 32 303330 M4 L15997/H017 L16555/H599 32 303330 M5 L15997/H16236 L16159/H017 L16555/H285 L172/H599 35 303332 M1M3 L15851/H00639 35 303335 M1M3 L15996/H16401 L29/H370 32 303335 M4 L15996/H16401 L29/H370 32 303335 M5 L15996/H16401 L29/H370 32 303339 M1M3 L15998/H16401 L00048/H00408 40 303339 M4 L15998/H16401 L00048/H00408 40 303339 M5 L15998/H16401 L00048/H00408 40


Tabla 4: Parámetros de secuenciación y edición

Table 4: Sequencing and editing parameters Página 66 de 278

Tabla 4 Básico/Parámetros de secuenciación y edición Table 4 Basic/Sequencing and editing parameters Precinto Muestra PU QS PE S SE

Code Sample

301242 M1M3 PU01 QS03 PE01 S04 SE01

M4 PU01 QS03 PE01 S04 SE01

M5 PU01 QS03 PE01 S04 SE01

301245 M1M3 PU01 QS02 PE01 S03 SE01

M4 PU01 QS02 PE01 S03 SE01

M5 PU01 QS02 PE01 S03 SE01

301247

M1M3 PU01 QS03 PE00 S04 SE00

M5 PU01 QS03 PE00 S04 SE00

301251

M1M3 PU00 QS02 PE01 S01 SE01

M4 PU00 QS02 PE01 S01 SE01

M5 PU00 QS02 PE01 S01 SE01

301252

M1M3 PU02 QS03 PE00 S04 SE01

301254

M1M3 PU01 QS02 PE01 S01 SE01

M5 PU01 QS02 PE01 S01 SE01

301255

M1M3 PU01 QS02 PE00 S03 SE01

M4 PU01 QS02 PE00 S03 SE01

M5 PU01 QS02 PE00 S03 SE01

301262

M1M3 PU00 QS03 PE01 S03 SE03

301263

M1M3 PU01 QS03 PE01 S05 SE01

M4 PU01 QS03 PE01 S05 SE01

M5 PU01 QS03 PE01 S05 SE01

301268

M1M3 PU01 QS03 PE01 S02 SE00

M4 PU01 QS03 PE01 S02 SE00

M5 PU01 QS03 PE01 S02 SE00




Precinto Muestra PU QS PE S SE

Code Sample

301272 M1M3 PU06 QS02 PE03 S03 SE00

M5 PU06 QS02 PE03 S03 SE00

303242

M1M3 PU02 QS03 PE01 S03 SE01

M4 PU02 QS03 PE01 S03 SE01

M5 PU02 QS03 PE01 S03 SE01

303244

M1M3 PU03 QS03 PE04 S03 SE01

M5 PU03 QS03 PE04 S03 SE01

303245

M1M3 PU01 QS03 PE03 S05 SE01

M4 PU01 QS03 PE03 S05 SE01

M5 PU01 QS03 PE03 S05 SE01

303246

M1M3 PU01 QS02 PE03 S01 SE00

M4 PU01 QS02 PE03 S01 SE00

M5 PU01 QS02 PE03 S01 SE00

303247

M1M3 PU04 QS03 PE04 S03 SE01

M5 PU04 QS03 PE04 S03 SE01

303248 M1M3 PU01 QS02 PE00 S01 SE01

M4 PU01 QS02 PE00 S01 SE01

M5 PU01 QS02 PE00 S01 SE01

303249 M1M3 PU01 QS03 PE03 S01 SE03

M5 PU01 QS03 PE03 S01 SE03

303251

M1M3 PU01 QS03 PE01 S03 SE00

303254 M1M3 PU00 QS03 PE00 S03 SE03

M4 PU00 QS03 PE00 S03 SE03

M5 PU00 QS03 PE00 S03 SE03

303255

M1M3 PU01 QS03 PE00 S03 SE01

M4 PU01 QS03 PE00 S03 SE01 M5 PU01 QS03 PE00 S03 SE01





Code Sample

303257

M1M3 PU01 QS03 PE00 S03 SE00

M5 PU01 QS03 PE00 S03 SE00

303259

M1M3 PU01 QS03 PE00 S03 SE01

M4 PU01 QS03 PE00 S03 SE01

M5 PU01 QS03 PE00 S03 SE01

303260

M1M3 PU01 QS03 PE00 S03 SE01

M4 PU01 QS03 PE00 S03 SE01

M5 PU01 QS03 PE00 S03 SE01

303261

M1M3 PU00 QS03 PE00 S04 SE01

M4 PU00 QS03 PE00 S04 SE01

M5 PU00 QS03 PE00 S04 SE01

303262

M1M3 PU01 QS03 PE01 S04 SE02

M4 PU01 QS03 PE01 S04 SE02

M5 PU01 QS03 PE01 S04 SE02

303264

M1M3 PU02 QS03 PE00 S03 SE01

M4 PU02 QS03 PE00 S03 SE01

M5 PU02 QS03 PE00 S03 SE01

303265

M1M3 PU01 QS03 PE00 S04 SE00

M4 PU01 QS03 PE00 S04 SE00

M5 PU01 QS03 PE00 S04 SE00

303267 M1M3 PU00 QS03 PE00 S03 SE01

303269

M1M3 PU03 QS02 PE00 S03 SE01

M5 PU03 QS02 PE00 S03 SE01

303272 M1M3 PU01 QS03 PE01 S03 SE03

M4 PU01 QS03 PE01 S03 SE03

M5 PU01 QS03 PE01 S03 SE03

303273

M1M3 PU04 QS02 PE01 S04 SE01

M5 PU04 QS02 PE01 S04 SE01





Code Sample

303280 M1M3 PU01 QS02 PE03 S03 SE02

M5 PU01 QS02 PE03 S03 SE02

303281

M1M3 PU00 QS03 PE00 S03 SE01

303285 M1M3 PU00 QS03 PE00 S01 SE02

M4 PU00 QS03 PE00 S01 SE02

M5 PU00 QS03 PE00 S01 SE02

303289 M1M3 PU03 QS02 PE03 S01 SE01

M4 PU03 QS02 PE03 S01 SE01

M5 PU03 QS02 PE03 S01 SE01

303290 M1M3 PU00 QS03 PE00 S03 SE00

M4 PU00 QS03 PE00 S03 SE00

M5 PU00 QS03 PE00 S03 SE00

303295 M1M3 PU02 QS03 PE00 S04 SE02

M4 PU02 QS03 PE00 S04 SE02

M5 PU02 QS03 PE00 S04 SE02

303303 M1M3 PU00 QS02 PE03 S01 SE00

M4 PU00 QS02 PE03 S01 SE00

M5 PU00 QS02 PE03 S01 SE00

303305 M1M3 PU00 QS03 PE00 S04 SE01

M4 PU00 QS03 PE00 S04 SE01

M5 PU00 QS03 PE00 S04 SE01

303309

M1M3 PU00 QS03 PE00 S03 SE03

303311 M1M3 PU00 QS03 PE00 S03 SE00

M4 PU00 QS03 PE00 S03 SE00

M5 PU00 QS03 PE00 S03 SE00

303321

M1M3 PU01 QS02 PE01 S03 SE01

M5 PU01 QS02 PE01 S03 SE01





Code Sample

303323 M1M3 PU03 QS02 PE00 S04 SE01

M4 PU03 QS02 PE00 S04 SE01

303329

M1M3 PU00 QS02 PE00 S03 SE01

M4 PU00 QS02 PE00 S03 SE01

M5 PU00 QS02 PE00 S03 SE01

303330

M1M3 PU01 QS03 PE01 S03 SE01

M4 PU01 QS03 PE01 S03 SE01

M5 PU01 QS03 PE01 S03 SE01

303332

M1M3 PU02 QS02 PE01 S05 SE00

303335 M1M3 PU02 QS02 PE03 S03 SE01

M4 PU02 QS02 PE03 S03 SE01

M5 PU02 QS02 PE03 S03 SE01

303339 M1M3 PU01 QS03 PE00 S03 SE01

M4 PU01 QS03 PE00 S03 SE01

M5 PU01 QS03 PE00 S03 SE01


Tabla 5: Metodología para diagnéstico genérico en la muestra M4: pruebas preliminaries/

Table 5: Methodology for body fluid identification used in sample M4: preliminary test Página 71 de 278

Tabla 5: Metodología para identificación de fluidos en el ítem M4

Table 5 Basic: Methodology for body fluid identification in the item M4

Fluido Precinto Método Otros Resultado Observaciones Fluid Code Method Others Result Remarks

Saliva 301242 SV01 Amilasa POSITIVO

301245 SV01 Amilasa POS

301248 SV02 Amilasa Positivo

301251 SV00 Otros ROCHE POSITIVO ALFA-AMILASA

301255 SV00 Otros SERATEC Amylase TEST NEGATIVO

301265 SV03 Amilasa POSITIVO

301267 SV00 Otros URITRACE NEGATIVO

SV03 Amilasa POSITIVO


301269 SV01 Amilasa RSID saliva POSITIVO

301272 SV01 Amilasa NEGATIVO




303246 SV00 Otros POSITIVO Se observan células epiteliales nucleadas






SV02 Amilasa Positivo

303250 SV00 Otros Seratec Amylase Test POSITIVO Método inmunocromatográfico saliva humana






303260 SV02 Amilasa Inconcluyente

303261 SV00 Otros Seratec a-amylase Positivo


303272 SV00 Otros Gold Analisa Diagnostica Positivo

SV00 Otros Gold Analisa Diagnostica Negativo

303273 SV01 Amilasa positivo

303279 SV01 Amilasa POSITIVO REACCION INTERMEDIA (++)

SV01 Amilasa POSITIVO REACCION INTERMEDIA (++)

SV01 Amilasa NEGATIVO

SV01 Amilasa POSITIVO REACCION INTENSA (+++)

303280 SV00 Otros Enzimatico - Roche COBAS Positivo





303282 SV02 Amilasa Positivo 303293 SV01 Amilasa POSITIVO 303297 SV01 Amilasa POSITIVO 303299 SV01 Amilasa Negativa 303305 SV01 Amilasa POSITIVO 303311 SV01 Amilasa Positive 303320 SV02 Amilasa POSITIVO 303325 SV00 Otros Seratec Amylase positivo 303328 SV02 Amilasa POSITIVO 303330 SV01 Amilasa NEGATIVO PRODUCTO DE LAVADO SV01 Amilasa POSITIVO TENUE 303333 SV02 Amilasa POSITIVO 303335 SV00 Otros SERATEC SALIVA POSITIVO 303336 SV01 Amilasa Positivo 303339 SV01 Amilasa positivo Sangre 301243 SA07 Inmunocromatogr Negativo 301245 SA04 Peroxidasa NEG 301248 SA01 Cristalografía Negativo SA03 Peroxidasa Negativo SA07 Inmunocromatogr Negativo 301250 SA00 Otros (especificar) THEVENON ROLAND NEGATIVO SA10 Inmunocromatogr NEGATIVO 301251 SA00 Otros (especificar) HEM-CHECK1 NEGATIVO 301255 SA07 Inmunocromatogr NEGATIVO 301258 SA00 Otros (especificar) HEM-Check-1 Negativo 301263 SA08 Inmunocromatogr NEGATIVO 301265 SA11 Inmunocromatogr NEGATIVO 301267 SA11 Inmunocromatogr NEGATIVO 301268 SA08 Inmunocromatogr NEGATIVO 301272 SA08 Inmunocromatogr NEGATIVO 303245 SA03 Peroxidasa NEGATIVO SA08 Inmunocromatogr NEGATIVO 303246 SA03 Peroxidasa NEGATIVO SA07 Inmunocromatogr NEGATIVO 303247 SA07 Inmunocromatogr NEGATIVO 303248 SA03 Peroxidasa Negativo SA07 Inmunocromatogr Negativo 303249 SA03 Peroxidasa Negativo SA07 Inmunocromatogr Negativo 303250 SA07 Inmunocromatogr NEGATIVO 303254 SA08 Inmunocromatogr NEGATIVO 303255 SA05 Peroxidasa NEGATIVO SA07 Inmunocromatogr NEGATIVO 303258 SA04 Peroxidasa Negativo 303260 SA05 Peroxidasa Negativo





Sangre

303261 SA09 Inmunocromatogr Negativo

303262 SA00 Otros (especificar) HEM-CHECK NEGATIVO

SA03 Peroxidasa NEGATIVO

303264 SA00 Otros (especificar) PIRAMIDON NEGATIVO

303269 SA00 Otros (especificar) SERATEC PSA POSITIVO VER IMAGEN

303272 SA04 Peroxidasa Negativo

SA04 Peroxidasa Negativo

303273 SA00 Otros (especificar) HEM-CHECK VEDALAB negativo Hemoglobina Humana por Inmunocromatografú}

SA04 Peroxidasa negativo

303279 SA07 Inmunocromatogr POSITIVO REACCION INTENSA (+++)

SA07 Inmunocromatogr NEGATIVO

SA08 Inmunocromatogr POSITIVO REACCION INTENSA (+++)




303280 SA00 Otros (especificar) HEM-CHECK1 Negativo

303284 SA04 Peroxidasa Negativo

SA10 Inmunocromatogr Negativo

303293 SA00 Otros (especificar) HEM-CHECK NEGATIVO

303295 SA04 Peroxidasa Negative

303297 SA07 Inmunocromatogr NEGATIVO

303299 SA04 Peroxidasa Negativa

303303 SA07 Inmunocromatogr Negativo


303311 SA07 Inmunocromatogr Negative

303320 SA03 Peroxidasa NEGATIVO

303325 SA10 Inmunocromatogr negativo



SA07 Inmunocromatogr NEGATIVO PRODUCTO DE LAVADO



303334 SA03 Peroxidasa Benzidine test negativo

303336 SA00 Otros (especificar) FecalOccultBlood(MISSI Negativo Tiras reactivas (detectan actividad peroxidasa)

SA00 Otros (especificar) HEM-CHECK-1 (VEDALAB) Negativo Inmunocromatografú} (detecta hemoglobina humana)

SA08 Inmunocromatogr Negativo

Semen 301242 SE01 Fosfatasa ácida NEGATIVO

SE09 PSA NEGATIVO

SE15 Microscopía NEGATVO

301243 SE07 PSA Positivo

SE14 Microscopía Inconcluyente

301245 SE07 PSA NEG

SE14 Microscopía NEG

301248 SE01 Fosfatasa ácida Positivo





Semen

SE08 PSA Positivo 301250 SE06 PSA NEGATIVO SE14 Microscopía POSITIVO Se observaron 5 espermatozoides en la preparación 301251 SE03 Fosfatasa ácida ROCHE POSITIVO FOSFATASA ACIDA 301255 SE10 PSA Imuno-RÁPIDO PSA POSITIVO 301258 SE09 PSA Positivo 301263 SE11 Semenogelina POSITIVO 301265 SE07 PSA POSITIVO 301267 SE07 PSA POSITIVO 301268 SE11 Semenogelina POSITIVO 301269 SE10 PSA E.L.I.S.A. POSITIVO 301272 SE11 Semenogelina POSIVO 303242 SE04 PSA POSITIVO SE14 Microscopía POSITIVO Se observan también numerosas cels. epiteliales 303244 SE01 Fosfatasa ácida NEGATIVO SE08 PSA NEGATIVO SE16 Microscopía Eritrosina amoniacal POSITIVO TRES ESPERMATOZOIDES 303245 SE04 PSA POSITIVO 303246 SE04 PSA POSITIVO SE15 Microscopía POSITIVO 303247 SE01 Fosfatasa ácida POSITIVO SE04 PSA POSITIVO SE11 Semenogelina POSITIVO SE14 Microscopía POSITIVO 303248 SE04 PSA Positivo SE14 Microscopía Positivo 303249 SE01 Fosfatasa ácida Negativo SE04 PSA Negativo SE14 Microscopía Positivo Escasú imas cabezas 303250 SE09 PSA POSITIVO 303253 SE11 Semenogelina POSITIVO 303254 SE11 Semenogelina POSITIVO 303255 SE04 PSA NEGATIVO 303258 SE01 Fosfatasa ácida Inconcluyente color ténue tardio SE04 PSA Positivo SE15 Microscopía Negativo 303259 SE02 Fosfatasa ácida Negativo 303260 SE02 Fosfatasa ácida Positivo 303261 SE10 PSA PSA Bluestar Positivo SE16 Microscopía Eritrosina Negativo 303262 SE04 PSA POSITIVO 303264 SE14 Microscopía ARBOL DE NAVIDAD POSITIVO 303272 SE10 PSA PSA-ONE STEP/INLAB Negativo SE10 PSA PSA-ONE STEP/INLAB Positivo





Semen 303273 SE09 PSA VEDALAB negativo

SE14 Microscopía negativo 303279 SE04 PSA NEGATIVO SE04 PSA NEGATIVO SE04 PSA NEGATIVO SE04 PSA POSITIVO REACCION MODERADA (+) 303280 SE00 Otros PSA ECL - Roche COBAS Negativo SE00 Otros FAP Enzim - Roche COBAS Negativo 303282 SE01 Fosfatasa ácida Positivo SE08 PSA Positivo 303284 SE06 PSA Negativo 303290 SE15 Microscopía POSITIVO 303293 SE09 PSA NEGATIVO 303295 SE01 Fosfatasa ácida Positive SE15 Microscopía Positive 303297 SE09 PSA POSITIVO SE11 Semenogelina POSITIVO 303299 SE10 PSA Abon Biopharm. Positiva SE11 Semenogelina Positiva 303303 SE08 PSA Positivo 303305 SE04 PSA POSITIVO 303311 SE16 Microscopía Baecchi Positive 303320 SE01 Fosfatasa ácida POSITIVO SE08 PSA POSITIVO SE16 Microscopía ERITROSINA POSITIVO PRÁCTICAMENTE NO SE VISUALIZAN ESPERMATOZOIDES 303325 SE04 PSA positivo 303328 SE01 Fosfatasa ácida POSITIVO requiere bastante soporte para positivo SE08 PSA POSITIVO REQUIERE BASTANTE SOPORTE SE16 Microscopía eritrosina amoniacal POSITIVO SOLO DOS ESPERMIOS POR PORTA. 303329 SE07 PSA POSITIVO SE14 Microscopía POSITIVO 303330 SE04 PSA POSITIVO TENUE SE04 PSA NEGATIVO PRODUCTO DE LAVADO 303333 SE08 PSA POSITIVO 303334 SE01 Fosfatasa ácida α-naftyl phosphate inconcluyente 303335 SE04 PSA POSITIVO 303336 SE04 PSA Positivo SE11 Semenogelina Positivo 303339 SE01 Fosfatasa ácida negativo SE11 Semenogelina positivo SE16 Microscopía Crystal Violet staining negativo





Semen 301243 LF02 Luz Forense Positivo 301250 LF00 LuzForense POLYLIGHT POSITIVO 303244 LF01 Luz Forense POSITIVO

303245 LF00 LuzForense UVA NEGATIVO 303246 LF01 Luz Forense POSITIVO 303247 LF02 Luz Forense POSITIVO 303248 LF02 Luz Forense Positivo 303279 LF00 LuzForense LUZ NEGRA- WOOD INCONCLUYENTE LF00 LuzForense LUZ NEGRA- WOOD INCONCLUYENTE LF00 LuzForense NEGATIVO Quaser 40-MH long onda= de 385 a 509nm (blue) 303299 LF01 Luz Forense Positivo 303328 LF01 Luz Forense POSITIVO 303335 LF00 LuzForense MINI BLUEMAXXX III KIT POSITIVO 303339 LF02 Luz Forense positivo


Pto 1.5 Página 77 de 278

1.5 Otros aspectos de la metodología diferentes a los indicados en las tablas anteriores

1.5 Other considerations regarding methodology different to reported in the preceding tables

301250 EN ESTE LABORATORIO NO REALIZAMOS ANÁLISIS DE ADN MITOCONDRIAL y NO CONTAMOS CON PRUEBAS PARA LA DETECCIÓN DE SALIVA

301252 La purificación de los productos de secuencia se llevó a cabo con el BigDye Xterminator de Applied Biosystems

301262 PU00 = MSB SpinPCRapace Kit (Invitek)

301272 Para la muestra M4 se utilizó para la detección de los kits Power Plex 21 y Cromosoma Y el ABI 3500 ( D04)

303246 Software de edición de secuencias: DNAStar

303247 Detección de productos de PCR de ADN mitocondrial mediante microchip (BIO2100).

303251 Software utilizado- Sequencing Analysis 5.2 Applied Biosystems

303254 Tabla 1. Apartado C00: La metodología para la cuantificación del ADN mitocondrial está reflejada en: FSI: GENETICS SUPPLEMENT SERIES 3 (2011):e319-e320Tabla 3. Para la amplificación del ADN mitocondrial de M5, además, de los primers citados en la tabla 3 también hemos empleado estos otros que no nos cupieron en esa tabla: F155/M22R y M23F/M23R. También en estas amplificaciones el nº de ciclos fue 40. Tabla 4. El método de purificación de producto PCR (PU00) que hemos empleado es el mismo que el método de purificación de la reacción de extensión (PE00) y está reflejado en: FREGEL ET AL. 2010. ELECTROPHORESIS 31(8):1350-1352.

303257 Tabela 2C:Primers utilizados na amplificação do multiplex "mini-Y" para STRs do cromossoma Y: DYS460-F: AGC AAG CAC AAG AAT ACC AGA G DYS460-R: TCT ATC CTC TGC CTA TCA TTT ATT A DYS461-F: AGG CAG AGG ATA GAT GAT ATG GAT DYS461-R: TGA TGC TGT GTC ACT ATA TTT CTG GATA A10-F: CCT GCC ATC TCT ATT TAT CTT GC GATA A10-R: TGG AGA TAG TGG GTG GAT TGA Tabela 3: A amostra M5 também foi amplificada com os seguintes pares de primers: L15900/H16322L16268/H00016L16555/H00388L00314/H00639 Na Tabela 4: PE - Placas Sephadex.SE - As sequências foram editadas através do software Geneious. Dado que para o mtDNA e cromossoma X não serão avaliadas as amostras onde se verifique a presença de mais do que um contribuinte, não se realizaram estas análises na amostra M4.

303259 Metodologia de analise mtDNA - PE: BigDye® XTerminatorTM Purification Kit (Applied Biosystems).

303261 1.3.2 - SECUENCIACIÓN Y EDICIÓN PU - Illustra Microspin S-300 HR Columns (GE) para HVI, HVII y RVTotal QS - HVI y HVII con sustitución del tampón del kit BigDye por BetterBuffer (Microzone Limited) PE - BigDye X-Terminator Purification Kit (Applied Biosystems) para HVI, HVII y RCTotal

303265 Para M4 se hizo una primera extracción con el kit DAeasy de Qiagen y luego una extracción diferencial en la cual se extrajeron ambas fracciones con el kit PREPFILER de Applied Biosystems. La cuantificacion de las muestras se realizó con un kit de real time PCR de desarrollo propio. La purificacion de los fragmentos secuenciados se hizo con el kit BigDyeX terminator de Applied Biosystems

303267 PU00 Purelink PCR purification kit (applied Biosystems-Invitrogen)PE00 Uso de Xterminator Applied Biosystems

303268 Referencias primers cromosoma Y: Kayser et al., 1997. Int J Legal Med. 110:141-149. Schneider et al., 1998. For. Sci. Int. 97: 61-70. Ayub et al. Nucleic Acid Research (2000) 2, e8. White et al. 1999, Genomics, 57(3):433-7.

303273 La purificación de los productos de extensión se realizó mediante precpitación con etanol/EDTA. Para la reacción de secuenciación, en algunas muestras, se utilizaron además los primers H16395,


Pto 1.5 Página 78 de 278

1.5 Otros aspectos de la metodología diferentes a los indicados en las tablas anteriores

1.5 Other considerations regarding methodology different to reported in the preceding tables

L16450, L00015, L00109, H00285, L00314, L00317.

303279 LA MUESTRA M5 NO HA SIDO PROCESADA

303280 Se utilizó la química de secuenciación BigDye 3.1 (QS03) para las reacciones de secuenciación con los primers H620 y H616.

303283 Para la amplificación de los marcadores Penta D y Penta E, se utilizaron los primers propuestos por Krenke, B.E, et al 2002 Forensic Sci. 2002, 47,773-785. y el Ezway Direct PCR de la casa KOMABIOTECH.

303301 -----NINGUNO------

303309 Respecto a la metodología para ADN mitocondrial, la purificación de productos de PCR se ha llevado a cabo mediante el kit MultiScreen PCR (Millipore), y la purificación de las reacciones de extensión mediante el kit CleanSeq (Agencourt).

303323 PE00: ZR DNA Sequencing Clean-up Kit - ZYMO RESEARCH. NO SE LOGRO EXTRAER ADN EN CANTIDAD Y CALIDAD SUFICIENTE DE LA MUESTRA M5 RAZON POR LA CUAL NO SE INFORMA LA SECUENCIA DEL ADN MITOCONDRIAL.

303329 Parámetros de amplificación: Además para M5 L34/H159 L109/H240 L157/H274 L220/H377 Gabriel et.al. (2001) Parámetros de secuenciación y edición: PU00: AMICON PE00: SEPHADEX G-50

303330 M4 Extracción: 1/4 de la muestra lisis diferencial y 3/4 de la muestra lisis total. Los Kits Identifiler Plus y NGMSElect solo se utilizan en esta muestra a mayores.

303336 En el punto 1.1 para la muestra M4 se realizó, como se expresa, lisis diferencial, pero la 1º fracción se purificó con método E08 mientras que la segunda fracción con E04 como se indica en el formulario. El kit PowerPlex 21 (Promega) es utilizado en el laboratorio solo para muestras de referencia en algunos estudios de parentesco, por lo cual fue utilizado en el ejercicio solo para las muestras M1, M2 y M3. En la muestra M4 se realizó solo Identifiler Plus (AB).


Tabla 6A: Básico Resultados A-STRs y amelogenina/

Table 6A: Basic A-STR markers and Amelogenin results Página 79 de 278

Tabla 6A- básico Resultados A-STRs y amelogenina/Table 6A-basic A-STR markers and Amelogenin Results

Marcador Precinto M1 M2 M3 M4T M4-2 Marker Code

AMELOGENINA 301242 X X-Y X-Y X-Y X-Y 301243 X X-Y X-Y X-Y X-Y 301244 X-X X-Y X-Y X-Y 301245 X-X X-Y X-X X-Y 301246 X X-Y X-Y 301247 X X-Y X-Y X-Y 301248 X X-Y X-Y X-Y 301249 X X-Y X-Y 301250 X X-Y X-Y 2 X-Y 301251 X X-Y X-Y X-Y X-Y 301252 X X-Y X-Y 301253 X X-Y X-Y 301254 X X-Y X-Y X-Y X-Y 301255 X X-Y X-Y X-Y X-Y 301256 X XY XY 301258 X X-Y X-Y X-Y X-Y 301260 X X-Y X-Y 301261 X X-Y X-Y X-Y 301262 X XY XY 301263 X X-Y X-Y 301264 X X-Y X-Y 301265 X XY XY XY 301267 X X-Y X-Y X-Y X-Y 301268 X X-Y X-Y X-Y X-Y 301269 X X-Y X-Y X-Y X-Y 301270 X X-Y 301271 X X-Y X-Y 301272 X X-Y X-Y X-Y 303242 X X-Y X-Y X-Y 303244 X X-Y X-Y X-Y 303245 X X-Y X-Y X-Y 303246 X X-Y X-Y X-Y X-Y 303247 X X-Y X-Y X-Y X-Y 303248 X X-Y X-Y X-Y X-Y 303249 X X-Y X-Y X-Y 303250 X X-Y X-Y X-Y 303251 XX XY XY 303253 X X-Y X-Y X-Y 303254 X X-Y X-Y X-Y X-Y 303255 X X-Y X-Y X-Y 303257 X X-Y X-Y X-Y 303258 X X-Y X-Y X-Y X-Y 303259 X X-Y X-Y X-Y 303260 X X-Y X-Y X-Y 303261 X X-Y X-Y X-Y 303262 X X-Y X-Y X-Y X-Y 303263 X X-Y X-Y 303264 X X-Y X-Y X-Y X-Y 303265 X X-Y X-Y X-Y X-Y 303266 X X-Y X-Y 303267 X X-Y X-Y





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Tabla 6B: Básico Y-STR/Table 6B: Basic Y-STR Página 127 de 278

Tabla 6B- básico Y-STR/Table 6B-basic Y-STRS


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DYS_389_I

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DYS_390

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DYS_389_II

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DYS_449

303242 34 30 28-34 303247 34 30 28-34 28 303250 34 30 28-34 303259 34 30 28-34




303260 34 30 303261 34 30 28-34 303305 34 30 28-34

DYF_387S1

303242 40 36-39 35-36-40 303247 40 36-39 35-36-40 35-36 303250 40 36-39 35-36-40 303259 40 36-39 35-36-40 303260 40 36-39 303261 40 36-39 35-36-40 303305 40 36-39 35-36-40

DYS426

303294 11 11


Tabla 6C: Básico X-STR/Table 6C: Basic X-STR Página 160 de 278

Tabla 6C- básico X-STR /Table 6C-basic X-STRs


DXS8378 303285 10-11 12 12 10-12 303261 10-12 12 12 303262 10-12 12 12 10-12 10-12 303264 10-12 12 12 303268 10-12 12 12 301254 10-12 12 12 303273 10-12 12 12 303277 10-12 12 12 303337 10-12 12 12 303260 10-12 12 12 10-12 303284 10-12 12 12 12 303266 10-12 12 12 303287 - 12 12 303292 10-12 12 12 10-12 303293 10-12 12 12 10-12 303295 10-12 12 12 10-12 10 303298 10-12 12 12 303326 10-12 12 12 303301 10-12 12 12 303309 10-12 12 12 303323 10-12 12 12 10-11-12 303280 10-12 12 12 10-12 303340 10-12 12 12 10-12 10 301261 10-12 12 12 10-12 301262 10-12 12 12 301263 10-12 12 12 301272 10-12 12 12 10-12 303244 10-12 12 12 303245 10-12 12 12 10-12 303339 10-12 12 12 12 303251 10-12 12 12 303254 10-12 12 12 10-12 10 303255 10-12 12 12 303259 10-12 12 12 10-12 303257 10-12 12 12 DXS9898 301254 8.3-11 11 8.3 303309 8.3-11 11 8.3 303301 8.3-11 11 8.3 303257 8.3-11 11 8.3 303298 8.3-11 11 8.3 301263 8.3-11 11 8.3 303255 8.3-11 11 8.3 303284 8.3-11 11 8.3 11-12 303287 8.3-11 11 8.3 303254 8.3-11 11 8.3 11-12 12 303244 8.3-11 11 8.3 303285 8.3-11 11 8.3 11-12 303266 8.3-11 11 8.3 303323 8.3-11 11 8.3 8.3-11-12 303268 8.3-11 11 8.3 303280 8.3-11 11 8.3 11-12




303245 8.3-11 11 8.3 11-12 303277 8.3-11 11 8.3 303272 8.3-11 11 8.3 11-12 301272 8.3-11 11 8.3 11-12 303339 8.3-11 11 8.3 11-12 DXS7133 303255 9 9 11 303339 9 9 11 9 303257 9 9 11 303280 9 9 11 9 303326 9 9 11 303284 9 9 11 9 303301 9 9 11 303298 9 301272 9 9-14 11 9 303285 9 9 11 9 303266 9 9 11 303309 9 9 11 303245 9 9 11 9 303323 9 9 11 9 303277 9 9 11 303268 9 9 11 303254 9 9 11 9 9 303287 9 9 11 301263 9 9 11 303244 9 9 11 301254 9 9 11 GATA31E08 303298 13 9 12 303244 13 9 12 303284 13 9 12 9 303268 13 9 12 303339 13 9 12 9-11 303257 13 9 12 301272 13 9 12 9-11 303245 13 9 12 9-11 303285 13 9 12 9-11 303287 13 9 12 303326 13 9 12 303309 13 9 12 303323 13 9 12 9-11 303255 13 9 12 303301 13 9 12 301263 13 9 12 303254 13 9 12 9-11 11 303280 13 9 12 9-11 301254 13 9 12 GATA172D05 303266 9-12 12 10 303298 9-12 12 10 301263 9-12 12 10 303245 9-12 12 10 12 301254 9-12 12 10 303272 9-12 12 10 12 303285 9-12 12 10 11-12




303309 9-12 12 10 303323 9-12 12 10 11-12 303287 9-12 12 10 303244 9-12 12 10 303277 9-12 12 10 303268 9-12 12 10 301272 9-12 12 10 12 303254 9-12 12 10 12 12 303255 9-12 12 10 303257 9-12 12 10 303284 9-12 12 10 11-12 303280 9-12 12 10 12 303339 9-12 12 10 12 303301 9-12 12 10 DXS7423 303287 13-14 15 14 303284 13-14 15 14 14-15 303260 13-14 15 14 14-15 303268 13-14 15 14 303337 13-14 15 14 303264 13-14 15 14 303266 13-14 15 14 303272 13-14 15 14 14-15 301272 13-14 15 14 14-15 303280 13-14 15 14 14-15 303277 13-14 15 14 301263 13-14 15 14 301262 13-14 15 14 303285 13-14 15 14 14-15 303309 13-14 15 14 303245 13-14 15 14 14-15 303259 13-14 15 14 14-15 303298 13-14 15 14 303293 13-14 15 14 14-15 303292 13-14 15 14 14-15 303254 13-14 15 14 14-15 14 301261 13-14 15 14 14-15 303323 13-14 15 14 14-15 303251 13-14 15 14 303273 13-14 15 14 303326 13-14 15 14 303261 13-14 15 14 303295 13-14 15 14 14-15 14 301254 13-14 15 14 303255 13-14 15 14 303301 13-14 15 14 303244 13-14 15 14 303262 13-14 15 14 14-15 14 303339 13-14 15 14 14-15 303257 13-14 15 14 303340 13-14 15 14 14-15 14 DXS6809 301254 33-34 33 34 301263 33-34 33 34 303284 33-34 33 34 33 303254 33-34 33 34 32-33 32




303255 33-34 33 34 303268 33-34 33 34 303280 33-34 33 34 32-33 303298 33-34 33 34 303323 32-33 33 33 30-31-32 303326 33-34 33 34 303287 33-34 33 34 303244 33-34 33 34 303309 33-34 33 34 303257 33-34 33 34 303285 33-34 33 34 32-33 303277 33-34 33 34 301272 33-34 33 34 32-33 303245 33-34 33 34 32-33 303301 33-34 33 34 303266 33-34 33 34 303339 33-34 33 34 32-33 DXS7132 303273 13-14 16 15 303254 13-14 16 15 13-16 13 303339 13-14 16 15 13-16 303272 13-14 16 15 13-16 303268 13-14 16 15 303255 13-14 16 15 303251 13-14 16 15 303260 13-14 16 15 13-16 303245 13-14 16 15 13-16 303257 13-14 16 15 303259 13-14 16 15 13-16 301272 13-14 16 15 13-16 303264 13-14 16 15 303340 13-14 16 15 13-16 13 303261 13-14 16 15 303244 13-14 16 15 303262 13-14 16 15 13-16 13 301263 13-14 16 15 303284 13-14 16 15 13-15-16 303326 13-14 16 15 303287 13-14 16 15 301262 13-14 16 15 303337 13-14 16 15 303301 13-14 16 15 303323 13-14 18 15 13 303293 13-14 16 15 13-16 303292 13-14 16 15 13-16 303298 13-14 15.3 15 303280 13-14 16 15 13-16 301261 13-14 16 15 13-16 303309 13-14 16 15 301254 13-14 16 15 303277 13-14 16 15 303295 13-14 16 15 13-16 13 DXS9902 301263 11-13 12 11 301272 11-13 12 11 10-12 303285 11-13.1 12 11 10-12




303254 11-13 12 11 10-12 10 303326 11-13 12 11 303339 11-13 12 11 10-12 303287 11-13 12 11 303244 11-13 12 11 303301 11-13 12 11 303284 11-13 12 11 12 301254 11-13 12 11 303309 11-13 12 11 303280 11-13 12 11 10-12 303257 11-13 12 11 303255 11-13 12 11 303268 11-13 12 11 303298 11-13 12 11 303323 11-13 12 11 10-12-13 303245 11-13 12 11 10-12 DXS6789 303255 20-21 22 20 303257 20-21 22 20 303323 20-21 22 20 20-22 303287 20-21 22 20 303301 20-21 22 20 301254 20-21 22 20 303245 20-21 22 20 20-22 303244 20-21 22 20 303285 20-21 22 20 20-22 303339 20-21 22 20 20-22 303298 20-21 22 20 303254 20-21 22 20 20-22 20 303268 20-21 22 20 303266 20-21 22 20 303309 20-21 22 20 303277 20-21 22 20 301272 20-21 22 20 20-22 303280 20-21 22 20 20-22 301263 20-21 22 20 303284 20-21 22 20 20-22 DXS10103 303301 17-19 19 19 303260 17-19 19 19 19 303292 17-19 19 19 19 303284 16-19 19 19 303259 17-19 19 19 19 303293 17-19 19 19 19 303244 17-19 19 19 303257 17-19 19 19 303337 17-19 19 19 303295 17-19 19 19 19 19 303273 17-19 19 19 303251 17-19 19 19 301261 17-19 19 19 19 301262 17-19 19 19 303261 17-19 19 19 303262 17-19 19 19 19 19 303264 17-19 19 19 303326 17-19 19 19




303340 17-19 19 19 19 19 DXS10134 303337 37-39.3 35 34 303262 37-39.3 35 34 35-38 38 301262 37-39.3 35 34 303293 37-39.3 35 34 35-38 303251 37-39.3 35 34 303257 37-39.3 35 34 303259 37-39.3 35 34 35-38 303301 37-39.3 35 34 303295 37-39.3 35 34 35-38 38 303264 37-39.3 35 34 303273 37-39.3 35 34 301261 37-39.3 35 34 35-38 303261 37-39.3 35 34 303244 37-39.3 35 34 303340 37-39.3 35 34 35-38 38 303284 37-39.3 35 34 35-38 303260 37-39.3 35 34 35-38 303292 37-39.3 35 34 35-38 DXS10074 301262 16-18 17 9 303284 16-18 17 9 15-17 303326 16-18 17 9 303261 16-18 17 9 303295 16-18 17 9 15-17 15 303301 16-18 17 9 303264 16-18 17 9 303273 16-18 17 9 303251 16-18 17 9 303257 16-18 17 9 303262 16-18 17 9 15-17 15-17 303293 16-18 17 9 15-17 303292 16-18 17 9 15-17 303259 16-18 17 9 15-17 303260 16-18 17 9 15-17 303337 16-18 17 9 301261 16-18 17 9 15-17 303244 16-18 17 9 303340 16-18 17 9 15-17 15 DXS10101 303284 31-34 29.2 31.2 29.2-32.2 303295 31-34 29.2 31.2 29.2-32.2 32.2 303260 31-34 29.2 31.2 29.2-32.2 303273 31-34 29.2 31.2 303251 31-34 29.2 31.2 303264 31-34 29.2 31.2 303292 31-34 29.2 31.2 29.2-32.2 303244 31-34 29.2 31.2 303257 31-34 29.2 31.2 301262 31-34 29.2 31.2 303340 31-34 29.2 31.2 29.2-32.2 32.2 303337 31-34 29.2 31.2 303262 31-34 29.2 31.2 29.2-32.2 29.2-32.2 303301 31-34 29.2 31.2




303259 31-34 29.2 31.2 29.2-32.2 301261 31-34 29.2 31.2 29.2-32.2 303293 31-34 29.2 31.2 29.2-32.2 303261 31-34 29.2 31.2 DXS10135 303301 20-26 21 23 303262 20-26 21.1 23 21.1-27 27 303340 20-26 21.1 23 21.1-27 27 303273 20-26 21.1 23 303251 20-26 21 23 301262 20-26 21.1 23 303272 20-26 21.1 23 21.1-27 303326 20-26 21.1 23 303284 20-26 21.1 23 21.1-22 303337 20-26 21.1 23 303264 20-26 21.1 23 303295 20-26 21.1 23 21.1-27 27 303261 20-26 21.1 23 303292 20-26 21.1 23 21.1-27 303260 20-26 21.1 23 21.1-27 301261 20-26 21.1 23 21.1-27 303244 20-26 21.1 23 303259 20-26 21.1 23 21.1-27 303293 20-26 21.1 23 21.1-27 303257 20-26 21.1 23 DXS10146 301261 24-26 30 28 30-40.2 303244 24-26 30 28 301262 24-26 30 28 303340 24-26 30 28 30-40.2 40.2 303301 24-26 30 28 303273 24-26 30 28 303259 24-26 30 28 30-40.2 303326 24-26 30 28 303284 24-26 30 28 30-40.2 303261 24-26 30 28 303260 24-26 30 28 30-40.2 303257 24-26 30 28 303295 24-26 30 28 30-40.2 40.2 303262 24-26 30 28 30-40.2 40.2 303292 24-26 30 28 30-40.2 303337 24-26 30 28 303293 24-26 30 28 30-40.2 303264 24-26 30 28 303251 24-26 30 28 DXS10079 303337 20-21 17 17 303262 20-21 17 17 17 17 303301 20-21 17 17 303295 20-21 17 17 17 17 303273 20-21 17 17 303260 20-21 17 17 17 303261 20-21 17 17 303284 20-21 17 17 17 303251 20-21 17 17




303293 20-21 17 17 17 301262 20-21 17 17 303264 20-21 17 17 303340 20-21 17 17 17 17 303259 20-21 17 17 17 303257 20-21 17 17 303255 20-21 17 17 303244 20-21 17 17 303292 20-21 17 17 17 301261 20-21 17 17 17 DXS10148 303292 24.1-26.1 20 27.1 20-24 301261 24.1-26.1 20 27.1 20-24 303295 24.1-26.1 20 27.1 20-24 24 301262 24.1-26.1 20 27.1 303293 24.1-26.1 20 27.1 20-24 303273 24.1-26.1 20 27.1 303284 24.1-26.1 20 27.1 20 303301 24.1-26.1 20 27.1 303264 24.1-26.1 20 27.1 303259 24.1-26.1 20 27.1 20-24 303260 24.1-26.1 20 27.1 20-24 303257 24.1-26.1 20 27.1 303337 24.1-26.1 20 27.1 303261 24.1-26.1 20 27.1 303244 24.1-26.1 20 27.1 303262 24.1-26.1 20 27.1 20-24 24 303340 24.1-26.1 20 27.1 20-24 24 303251 24.1-26.1 20 27.1 HPRTB 303284 13-14 11 12 11-12 303293 13-14 11 12 11-12 301261 13-14 11 12 11-12 303264 13-14 11 12 303292 13-14 11 12 11-12 303257 13-14 11 12 303326 13-14 11 12 303251 13-14 11 12 303301 13-14 11 12 303261 13-14 11 12 303266 13-14 11 12 303244 13-14 11 12 303262 13-14 11 12 11-12 12 303259 13-14 11 12 11-12 303295 13-14 11 12 11-12 12 303340 13-14 11 12 11-12 12 303260 13-14 11 12 11-12 303337 13-14 11 12 303273 13-14 11 12 301262 13-14 11 12 DXS10075 303255 16-17 17 16 DXS10078 303272 17-20 20 17 20




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Tabla 7A: Resultados de ADN mitocondrial.Regiones editadas/

Table 7A: Mitochondrial DNA results.Edited regions Página 169 de 278

Tabla 7A: Resultados de ADN mitocondrial. Regiones editadas Table 7A : Mitochondrial DNA results. Edited regions

Muestra Precinto Regiones editadas Sample Code Edited regions

M1 301242 60-550/16024-16530 301245 73-340 16024-16365 301247 73-340/16024-16365 301251 73-340/340-576/16024-16365 301252 16024-576 301254 70/408-16023/16401 301255 100-340/16024-16365 301262 16024-576 301263 16060-16418 60-429 301268 58-384/435-618/16042-16360 301272 050 - 432 / 16023 - 16420 303242 73-340 / 440-560 / 16024-16365 303244 16024-576 303245 16024-576 303246 16024-16365, 73-340 303247 73-340/438-574/16024-16365 303248 71-340/438-574/16024-16365 303249 72-340 y 16025-16365 303251 48-427/16016-16410 303254 15717-964 303255 1-576/16024-16569 303257 16024-576 303259 16024-16411/16552-439 303260 1-576/16024-16569 303261 1-576/16024-16569 303262 1-576/16024-16569 303264 71-350/16021-16370 303265 73-340/438-574/16024-16365 303267 73-340/16024-16365 303269 1-600/16000-16569 303272 72-340/16024-16365 303273 16024-576 303280 16024-576 303281 79-370/16024-16360 303285 57-372 / 373-500 / 16024-16520 303289 73-340/16024-16365 303290 40-370/15998-16399 303295 49-407/15998-16391 303303 73-340/16024-16365 303305 16024-572 303309 29-431/15978-16420 303311 1-580/16019-16569 303321 105-424/16020-16569


303323 15-484/361-921/15970-16451 303329 73-340 ; 16024-16365 303330 1-576/16024-16365 303332 73-340/16024-16365 303335 73-340/16024-16365 303339 79-415/16039-16406

M2 301242 60-550/16024-16540 301245 73-340 16024-16365 301247 73-340/16024-16365 301251 73-340/340-576/16043-16365 301252 16024-576 301254 70/408-16023/16401 301255 73-340/16024-16365 301263 16060-16418 60-429 301268 48-392/390-618/15998-16400 301272 050 - 432 / 16023 - 16420 303242 73-340 / 440-560 / 16024-16365 303244 16024-576 303245 16024-576 303246 16024-16365, 73-340 303247 73-340/438-574/16024-16365 303248 71-340/438-574/16024-16365 303249 72-340 y 16025-16365 303251 48-427/16016-16410 303254 15718-959 303255 1-576/16024-16569 303257 16024-576 303259 16024-16411/16552-439 303260 1-576/16024-16569 303261 1-576/16024-16569 303262 1-576/16024-16569 303264 71-350/16021-16370 303265 73-340/438-574/16024-16365 303267 73-340/16024-16365

303269 1-600/16000-16569 303272 72-340/16024-16365 303273 16024-576 303280 16024-576 303281 79-370/16024-16360 303285 57-372 / 373-500 / 16024-16520 303289 73-340/16024-16365 303290 44-380/15998-16399 303295 49-407/15998-16391





303303 73-340/16024-16365 303305 16024-572 303309 29-431/15978-16420 303311 1-580/16019-16569 303321 50-550/16020-16569 303323 15-484/356-923/15970-16451 303329 73-340 ; 16024-16365 303330 1-576/16024-16365 303332 73-340/16024-16365 303335 73-340/16024-16365 303339 71-407/16024-16420

M3 301242 14-555/16024-16540 301245 73-340 16024-16365 301247 73-340/16024-16365 301251 73-340/340-576/16024-16365 301252 16024-576 301254 70/408-16023/16401 301255 73-340/16024-16365 301263 16060-16418 60-429 301268 58-405/395-603/15998-16400 301272 050 - 432 / 16023 - 16420 303242 73-340 / 440-560 / 16024-16365 303244 16024-576 303245 16024-576 303246 16024-16365, 73-340 303247 73-340/438-574/16024-16365 303248 71-340/438-574/16024-16365 303249 72-340 y 16025-16365 303251 48-427/16016-16410 303254 15717-964 303255 1-576/16024-16569 303257 16024-576 303259 16024-16411/16552-439 303260 1-576/16024-16569 303261 1-576/16024-16569 303262 1-576/16024-16569 303264 71-350/16021-16370 303265 73-340/438-574/16024-16365 303267 73-340/16024-16365 303269 18-600/16000-16569 303272 72-340/16024-16365 303273 16024-576 303280 16024-576 303281 79-370/16024-16360 303285 57-372 / 373-500 / 16024-16520 303289 73-340/16024-16365 303290 44-380/16015-16397 303295 49-407/15998-16391 303303 73-340/16024-16365 303305 16024-572


303309 29-430/15978-16420 303311 1-580/16019-16569 303321 60-590/16045-16569 303323 15-484/361-923/15971-16451 303329 73-340 ; 16024-16365 303330 1-576/16024-16365 303332 73-340/16024-16365 303335 73-340/16024-16365 303339 78-415/16026-16419

M4_1FRAC 301242 60-550/16024-16540 301245 73-340 16024-16365 301251 73-340/340-512/16024-16365 301255 73-340/16024-16365 301263 16060-16418 60-429 301268 58-240/457-618/16039-16357 303242 73-340 / 440-560 / 16024-16365 303245 16024-576 303246 16024-16365, 73-340 303248 71-340/438-574/16024-16365 303254 15717-964 303255 1-576/16024-16569 303259 16024-16411/16552-439 303260 1-576/16024-16569 303261 1-576/16024-16569 303262 1-576/16024-16569 303264 71-350/16021-16370 303272 72-340/16024-16365 303285 57-372 / 373-500 / 16024-16520 303290 44-380/16010-16391 303303 73-340/16024-16365 303305 16024-572 303311 1-580/16019-16569 303323 15-484/545-887/15971-16451 303329 73-340 ; 16024-16365 303330 1-576/16024-16569 303335 73-340/16024-16365 303339 78-413/15980-16410 M4_2FRAC 301251 73-340/340-576/16043-16365 301255 73-340/16024-16365 301268 40-380/403-618/15998-16355 303248 71-340/438-574/16024-16365 303255 1-576/16024-16569 303262 1-576/16024-16569 303264 71-350/16021-16370 303290 46-380/16020-16398 303295 49-407/15998-16391 303303 73-340/16024-16365

M5 301245 73-340 16024-16365





301247 73-340/16024-16365 301251 73-340/340-576/16043-16365 301254 70/408-16023/16401 301255 73-340/16024-16365 301263 16060-16418 60-429 301268 32-405/394-579/15998-16400 301272 050 - 420 / 16023 - 16413 303242 73-340 / 440-560 / 16024-16365 303244 16024-16390/49-576 303245 16024-576 303246 16024-16365, 73-340 303247 73-340/438-574/16024-16365 303248 71-340/438-574/16024-16365 303249 16025-16365 303254 16036-16417/014-390 303255 1-576/16024-16569 303257 16024-576 303259 16024-16411/16552-439 303260 1-576/16024-16569


303262 17-576/16024-16517 303264 71-350/16021-16370 303265 73-340/438-574/16024-16365 303269 1-600/16000-16569 303272 72-340/16024-16365 303273 60-576/16024-16365 303280 16024-576 303285 57-372 / 373-500 303289 73-340/16024-16365 303290 42-390/15998-16393 303295 49-407/15998-16391 303303 73-340/16024-16365 303305 16024-440 303311 1-315/16019-16569 303321 55-590/15975-16569 303329 73-340 ; 16024-16365 303330 1-340/16024-16569 303335 73-340/16024-16365 303339 103-387/16068-16410


Tabla 7B: Resultados de ADN mitocondrial.Haplotipos/

Table 7B: Mitochondrial DNA results.Haplotypes Página 172 de 278

Tabla 7B: Resultados de ADN mitocondrial. Haplotipos Table 7B :Mitochondrial DNA results. Haplotypes

Muestra Precinto Haplotipo/Haplotype Sample Code

M1

301242 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 523.1C 523.2A 16192T 16224C 16311C 16519C

301245 73G, 146C, 152C, 263G, 309.1C, 315.1C 16192T, 16224C, 16311C 301247 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C 301251 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 16192T 16224C 16311C 301252 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 523.1C 523.2A 16192T 16224C 16311C 16519C 301254 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C 301255 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C 301262 16192T 16224C 16311C 16519C 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 301263 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C 301268 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1AC 16192T 16224C 16311C 301272 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C 303242 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 16192T 16224C 16311C 303244 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 16192T 16224C 16311C 16519C 303245 A73G T146C T152C A263G 309.1C 315.1C C497T 524.1A 524.2C C16192T T16224C T16311C T16519C 303246 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C 303247 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 16192T 16224C 16311C 303248 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 16192T 16224C 16311C 303249 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C 303251 73G 146C 152C 263G 309insC 315insC 16192T 16224C 16311C 303254 073G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 750G 16192T 16224C 16311C 16519C 303255 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 16192T 16224C 16311C 16519C 303257 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 16192T 16224C 16311C 16519C 303259 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C 303260 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 16192T 16224C 16311C 16519C 303261 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 16192T 16224C 16311C 16519C 303262 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 16192T 16224C 16311C 16519C 303264 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C 303265 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.1C 16192T 16224C 16311C 303267 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C 303269 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 16192T 16224C 16311C 16519C 303272 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C 303273 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 16192T 16224C 16311C 16519C 303280 16192T 16224C 16311C 16519C 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1A 524.2C 303281 73G 146C 152C 263G 309.1C 309.2T 309.3C 16192T 16224C 16311C 16519C 303285 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 16192T 16224C 16311C 16519C 303289 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C 303290 75G 148C 154C 265G 311.1C 312.1C / 16192T 16224C 16311C 303295 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C 303303 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C 303305 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 497T 524.1C 524.2A 16192T 16224C 16311C 16519C 303309 73G 146C 152C 263G 309.1C 315.1C 16192T 16224C 16311C





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M2

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303335 73G 150T 263G 16224C 16270T 303339 150T 263G 309.1C 315.1C 16224C 16270T

M4_2FRAC

301251 73G 150T 263G 309.1C 315.1C 517T 16224C 16270T 301255 73G 150T 263G 309.1C 315.1C 16224C 16270T 301268 73G 150T 263G 309.1C 315.1C 517T 16224C 16270T 303248 73G 150T 263G 309.1C 315.1C 517T 16224C 16270T 303262 73G 150T 263G 309.1C 315.1C 517T 16224C 16270T 16519C 303264 73G 150T 263G 309.1C 315.1C 16224C 16270T 303290 75G 152T 265G 311.1C 312.1C / 16224C 16270T 303295 73G 150T 263G 309.1C 315.1C 16224C 16270T

M5

301245 153G, 263G, 315.1C ANDERSON 301247 153G 263G 315.1C 301251 153G 263G 315.1C 523DEL 524DEL 301254 153G 263G 315.1C 301255 153G 263G 315.1C 301263 16104CA 301268 153G 263G 315.1C 523DEL 524DEL 301272 153G 263G 315.1C 303242 153G 263G 315.1C 523 DEL 524 DEL 303244 153G 263G 315.1C 523DEL 524DEL 303245 A153G A263G 315.1C A523DEL C524DEL T16519C 303246 153G 263G 315.1C 303247 153G 263G 315.1C 523DEL 524DEL 303248 153G 263G 315.1C 523del 524del 303249 Sin diferencias 303254 153G 263G 315.1C 303255 153G 263G 315.1C 523DEL 524DEL 16519C 303257 153G 263G 315.1C 523DEL 524DEL 16519C 303259 153G 263G 315.1C 303260 153G 263G 315.1C 523DEL 524DEL 16519C 303261 153G 263G 315.1C 523DEL 524DEL 16519C 303262 153G 263G 315.1C 523DEL 524DEL 303264 153G 263G 315.1C 303265 153G 263G 315.1C 523 DEL 524 DEL 303269 153G 263G 315.1C 523d 524d 16519C 303272 153G 263G 315.1C 303273 153G 263G 315.1C 523DEL 524DEL 303280 16519C 153G 263G 315.1C 523 DEL 524 DEL 303285 150T 263G 309.1C 315.1C 303289 153G 263G 315.1C 303290 155G 265G 312.1C / CRS 303295 153G 263G 315.1C





303303 153G 263G 315.1C 303305 153G 263G 315.1C 16519C 303311 73Y 153R 263G 310Y 310Y 16224Y 16256Y 16270Y 16519C 303321 153G 263G 315.1C 523DEL 524DEL 16519C 303329 153G 263G 315.1C 303330 153G 263G 315.1C 16519C 303335 153G 263G 303339 153G 263G 315.1C


Pto 3.1.1 Página 178 de 278

3.1.1 Observaciones a los ítems M1, M2 y M3

3.1.1 Remarks about items M1, M2 and M3

301242 1-El haplotipo de ADN mitocondrial obtenido a partir de M1 tiene una frecuencia poblacional (P n+1) de 3,827E-05 (EMPOP R.11). Dicho haplotipo pertenecería al haplogrupo K1a (mtDNAmanager) 2- El haplotipo de ADN mitocondrial obtenido a partir de M2 tiene una frecuencia poblacional (P n+1) de 3,827E-05 (EMPOP R.11). Dicho haplotipo pertenecería al haplogrupo U5b (mtDNAmanager) 3- El haplotipo de ADN mitocondrial obtenido a partir de M3 tiene una frecuencia poblacional (P n+1) de 2,679E-04 (EMPOP R.11). Dicho haplotipo pertenecería al haplogrupo J1c (mtDNAmanager)

301246 SE OBTUVIERON LOS GENOTIPOS COMPLETOS DEL LOS TRES ÍTEMS

301249 La muestra M1 corresponde a un perfil femenino. Las muestras M2 y M3 corresponden a perfiles masculinos. Las tres muestras analizadas presentaron perfiles diferentes cada uno.

301252 Es importante que cuando se tengan muestras de células epiteliales, usar tarjetas FTA indicadoras. Por supuesto dependiente de la naturaleza del ejercicio.

301262 Para las tres muestras estudiadas se ha asignado un haplogrupo con la plataforma online Haplogrep que asigna haplogrupos en función a la versión 16 de Phylotree.M1: K1a4cM2: U5b2b3M3: J1c5c1

301263 Tras el análisis de ADN mitocondrial, cromosoma X, STRs del cromosoma X y del cromosoma Y, en ninguna de las tres muestras analizadas - M1, M2 y M3- aparece mezcla.

301264 EN LAS TRES MUESTRAS FUE POSIBLE GENOTIPIFICAR LOS 16 STRS QUE SE ANALIZAN CON EL ESTUCHE INVESTIGATOR ID PLEX DE QIAGENEN NINGUNA DE LAS MUESTRAS PARECE EXISTIR LA MEZCLA DE MUESTRAS PROVENIENTES DE MAS DE UNA PERSONADADO QUE EN LA MUESTRA 1 NO SE OBSERVO APLIFICACIÓN DEL MARCADOR AMELOGENINA PARA EL CROMOSOMA "Y" ESTA MUESTRA NO FUE ANALIZADA PARA LOS STRS DEL CROMOSOMA "Y"ENLAS MUESTRAS 2 Y 3 FUE POSIBLE GENOTIPIFICAR LOS 12 STRS QUE SE ANALIZAN CON EL ESTUCHE INVESTIGATOS ARGUS Y-12 DE QIAGEN

301267 En los perfiles genéticos obtenidos en las muestras M1(impregnación de sangre en tarjeta de almacenamiento), y M3 (impregnación de saliva en tarjeta de almacenamiento), se observó un balance de picos tanto de los fragmentos de gran tamaño como de los fragmentos de tamaños pequeños; mientras que en el perfil genético obtenido en M2 (hisopado bucal), se observó un desbalance de picos, lo cual indica cierto grado de degradación de la muestra. En ninguna de la muestras se presentaron problemas de inhibición y todas generaron perfiles completos y de fácil interpretación.

303253 EL ANALISIS GENÉTICO DE LAS TRES MUESTRAS NO HA PRESENTADO NINGÚN PROBLEMA.

303255 Los STRs autosómicos de las muestras M1, M2 y M3 han sido analizados mediante dos kits multiplex diferentes que han permitido confirmar el resultado de 16 loci STR por duplicado, además de la amelogenina.

303257 * nomenclatura dos alelos para o locus GATA H4.1 efectuada de acordo com as recomendações da ISFG (J.J. Mulero et al., J. Forensic Sci., 2006, 51: 694). Utilizando o ladder do kit Y Filer, corresponde a menos 9 repetições.

303259 M1, M2 e M3 são distintos.Y-STRs- M2 e M3 possuem haplótipos distintos:X-STRs M1, M2 e M3 são distintos.M1, M2 e M3 possuem haplótipos do mtDNA distintos entre si.

303262 A partir de la muestra M1 se obtuvo un único perfil genético femenino. A partir de la muestra M2 se obtuvo un único perfil genético masculino. Mediante el estudio de marcadores de cromosoma Y se ha obtenido un único haplotipo. Este haplotipo no fue encontrado en 25.499 haplotipos de la base de datos YHRD (release 49). A partir de la muestra M3 se obtuvo un único perfil genético masculino. Mediante el estudio de marcadores de cromosoma Y se ha obtenido un único haplotipo. Este haplotipo no fue encontrado en 25.499 haplotipos de la base de datos YHRD (release 49). Los haplotipos de cromosoma Y indican que M2 y M3 pertenecen a distintas líneas paternas. Resultados de secuenciación del D-Loop mitocondrial: El haplotipo obtenido a partir de la muestra





M1 corresponde al haplogrupo K1a. El haplotipo obtenido a partir de la muestra M2 corresponde al haplogrupo U5b. El haplotipo obtenido a partir de la muestra M3 corresponde al haplogrupo J1c.

303271 SE REALIZA PROCESAMIENTO DE RUTINA DE LAS MUESTRAS M1, M2 Y M3 OBTENIENDO PERFILES GENÉTICOS ÚNICOS PARA CADA MUESTRA. LA MUESTRA M1 CORRESPONDE A UN PERFIL FEMENINO, M2 A UN PERFIL MASCULINO Y M3 A UN PERFIL MASCULINO.

303273 Análisis de ADN mitocondrial: En las muestras M1 y M2 se observó heteroplasmía de longitud en el tracto de poli C de la región HV2 (303-315).

303275 Na amostra M1 foi observado um perfil genético único, proveniente de um indivíduo do sexo feminino. Na amostra M2 foi observado um perfil genético único, proveniente de um indivíduo do sexo masculino. Na amostra M3 foi observado um perfil genético único, proveniente de um indivíduo do sexo masculino.

303283 Se obtuvieron los perfiles genéticos en las tres muestras de referencia analizadas.-Las muestras de referencia enviadas son de gran utilidad para evaluar la capacidad de obtener perfiles genéticos a partir de los tipos de muestras más utilizados en los laboratorios de ADN para paternidad.

303285 As amostras biológicas M1, M2 e M3 não estão relacionadas entre si por nenhum dos sistemas genéticos analisados. Os perfis autossómicos obtidos para estas amostras não permitem deduzir relações de proximidade genética. Não partilham haplótipos mitocondrial, do cromossoma Y nem do cromossoma X.

303287 La M1 presento algunas dificultades en la asignación de algunos alelos , por tanto no se reporta el total de los sistemas analizados.

303288 Sin contratiempo.

303290 No hay datos Y-STRs de la muestra M1. Según el análisis de NGM esta muestra pertenece a una mujer.

303291 DE LA MUESTRA M1 SE TOMO UN PUNCH FTA PARA MONTAR POWERPLEX 18D. DE LA MUESTRA M2 SE TOMARON 3ul DEL HISOPO PREVIAMENTE TRATADO CON 1ml DE SWAB SOLUTION DE PROMEGA (30 MINUTOS A 70 GRADOS CENTIGRADOS) PARA MONTAR POWERPLEX 18D. PARA EL SISTEMA POWERPLEX Y SE TOMARON TAMBIEN 3ul DE LA MUESTRA M2 TRATADA CON SWAB SOLUTION Y ADICIONALMENTE SE AGREGARON 5ul DE AMP SOLUTION PROMEGA. DE LA MUESTRA M3 SE TOMARON 2 PUNCHS FTA PARA MONTAR POWERPLEX 18D. PARA EL SISTEMA POWERPLEX Y SE TOMARON 2 PUNCHS FTA Y ADICIONALMENTE SE AGREGARON 5ul DE AMP SOLUTION PROMEGA.

303293 M1: a partir de la muestra M1 se obtuvo un perfil genético femenino completo para los marcadores del Power Plex 21 y del X-Argus. M2: a partir de la muestra M2 se obtuvo un perfil genético masculino completo para los marcadores del Power Plex 21, del X-Argus y del Y Filer. M3: a partir de la muestra M3 se obtuvo un perfil genético masculino completo para los marcadores del Power Plex 21, del X-Argus y del Power Plex Y-23.

303297 De las muestras M2 y M3 se han obtenido dos perfiles genéticos masculinos distintos. Se ha detectado la presencia del alelo Y en todos los kits utilizados y ha dado una cuantificación positiva al cuantificar con el kit específico de Cromosoma Y, obteniéndose también dos haplotipos para cromosoma Y distintos para cada muestra. De la muestra M1 se ha obtenido un perfil genético femenino. No se ha detectado la presencia del alelo Y en ninguno de los kits utilizados y ha dado un resultado de 0 al cuantificar con el kit específico de Cromosoma Y. Aun así, se ha amplificado con el kit específico de Cromosoma Y con resultado negativo.

303298 Nas amostras M2 e M3, os alelos DXS7133 não amplificaram adequadamente, embora tenha sido preparado novo mix. Possivelmente pode ser devido à concentração de DNA na PCR, pois não foi quantificado. O laboratório está providenciando novo lote de primers.

303299 Con la M2 solo pudimos obtener un perfil parcial.

303301 ------NINGUNO------.

303302 - M1: Perfil Genético Femenino.- M2 y M3: Perfiles Masculinos.- No existe relación biológica entre





las muestras enviadas.

303304 Las muestras se analizaron sin ningun problema en el Laboratorio.

303306 La muestra 3 en FGA tiene el alelo intermedio 22.2 que no se encuentra incluido en el ladder del kit Identifiler de Applied Biosystems

303307 Se ha comprobado que no existe una relación de parentesco entre las muestras con referencias M1, M2 y M3.

303308 Nada a relatar.

303309 La obtención del genotipo de los ítems M1, M2 y M3 para los marcadores implementados en el X-STR Decaplex GHEP (Gusmao) se ha llevado a cabo utilizando como muestra de referencia la 9947A del kit Identifiler Plus (Applied Biosystems), dado que no se dispone de Allelic Ladder para este panel de marcadores.

303312 Nada a comentar

303316 M1, M2 y M3, corresponden a perfiles individuales, M1 perfil femenino, M2 y M3 perfil masculino. Las muestras de sangre, hisopo de saliva y saliva son adecuadas para el ejercicio por ser las más comunes en nuestros laboratorios.

303325 M1 es una muestra femenina ; M2 y M3 son muestras masculinas

303329 M1 corresponde a un perfil individual de sexo femenino.M2 corresponde a un perfil individual de sexo masculino.M3 corresponde a un perfil individual de sexo masculino.

303330 En la region HVIII, en las muestras M1 y M3, la expresión del resultado se ha reflejado con el motivo del dimero AC en el microsatelite. Si se considera que la repetición es CA, para M1 sería 523.1C 523.2A y en el caso de M3, 522DEL 523DEL.

303331 Muestras amplificadas satisfactoriamente.

303333 - Se ha obtenido un perfil genético de mujer a partir de la Muestra M1. - Se ha obtenido un perfil genético de varón a partir de la Muestra M2. - Se ha obtenido un perfil genético de varón, distinto al anterior, a partir de la Muestra M3.

303335 NINGUNA

303336 Se determinaron 20 marcadores genéticos autosómicos y el marcador Amelogenina en las 3 muestras de referencia remitidas. Los resultados del marcador genético Amelogenina indican que la muestra M1 pertenecería a un individuo de sexo femenino (X), mientras que las muestras M2 y M3 pertenecerían a individuos de sexo masculino (X-Y). Por lo expuesto en las muestras M2 y M3 se determinó además 17 marcadores genéticos de Cromosoma Y.

303337 Las tres muestras 303337-M1, 303337-M2 y 303337-M3, fueron analizadas con 8 kits, cinco de ellos correspondientes a la casa comercial promega y tres de Applied Byosistem, con los cuales se evaluaron un total de 28 sistemas STRs autosómicos y Amelogenina. Adicionalmente, se utilizaron dos kits para evaluar los sistemas STRs para los cromosomas X e Y.

303340 En las muestras de referencia de los donantes M1, M2 y M3 se han analizado STR´s autosómicos (con dos kits multiplex diferentes), de cromosoma X y de cromosoma Y obteniéndose perfiles genéticos masculinos en las muestras M2 y M3 y en la muestra M1 un perfil genético femenino. Teniendo en cuenta los resultados obtenidos para STR´s autosómicos y de cromosoma X se excluye la posibilidad de relación filiatoria directa (padre-hija o madre-hijo/o) entre las muestras M1-M2, o M1-M3. Asimismo por STR´s. autosómicos y de cromosoma Y se excluye la posibilidad de vínculo filial (padre-hijo) entre M2-M3, ambos pertenecen a distintos linajes paternos. No se realizó determinación de ADN mitocondrial de las muestras ya que este laboratorio no realiza este tipo de análisis de rutina.



3.2.1. ¿Podría el ítem forense M4 corresponderse con una mezcla de fluidos? 3.2.1 Could item M4 be a mixture of body fluids?

1=SÍ/ YES 2= NO - = SIN RESPUESTA/ NO ANSWER

Precinto Code M4

301242 2

301243 1

301244 1

301245 2

301247 1

301248 1

301249 1

301250 1

301251 1

301254 1

301255 1

301258 1

301261 1

301263 2

301265 1

301267 1

301268 1

301269 1

301272 1

303242 1

303244 1

303245 1

303246 1

303247 1

303248 1

303249 1

303250 1

303253 1

303254 1

303255 2

303257 -

303258 1

303259 1

303260 1

303261 1

303262 1

303264 1

303265 1

Precinto Code M4

303269 1

303272 1

303273 2

303275 1

303279 1

303280 1

303282 1

303284 1

303285 1

303289 1

303290 1

303292 1

303293 1

303295 1

303297 1

303299 1

303300 1

303303 1

303305 1

303311 1

303313 -

303316 1

303319 1

303320 1

303321 -

303323 1

303325 1

303328 1

303329 1

303330 1

303333 1

303334 1

303335 1

303336 1

303339 1

303340 1



3.2.2 Establezca la naturaleza del componente o posibles componentes del ítem M4 3.2.2 Determine the body fluid component/s or possible components of the item M4.

1= SÍ/ YES

Precinto Code

Sangre Blood

Semen Semen

Saliva Saliva

301242 0 0 1

301243 0 1 0

301245 0 0 1

301248 0 1 1

301249 0 0 0

301250 0 1 0

301251 0 0 0

301255 0 1 0

301258 0 1 0

301261 0 0 0

301263 0 1 0

301265 0 1 1

301267 0 1 1

301268 0 0 0

301269 0 1 1

301272 0 1 0

303242 0 1 0

303244 0 1 1

303245 0 1 1

303246 0 1 1

303247 0 1 1

303248 0 1 1

303249 0 1 1

303250 0 1 1

303253 0 1 1

303254 0 1 1

303255 0 0 1

303258 0 1 1

303259 0 0 1

303260 0 1 0

303261 0 1 1

303262 0 1 1

303264 0 1 0

303265 0 0 0

303269 0 1 0

303272 0 1 1

303273 0 0 1

303279 0 1 1

303280 0 0 1

303282 0 1 1

303284 0 0 0



Precinto Code

Sangre Blood

Semen Semen

Saliva Saliva

303285 0 0 0

303289 0 0 0

303290 0 1 0

303293 0 0 1

303295 0 1 0

303297 0 1 1

303299 - - -

303303 0 1 0

303305 0 1 1

303311 0 1 1

303316 0 1 0

303320 0 1 1

303325 0 1 1

303328 0 1 1

303329 0 1 0

303330 0 1 1

303333 0 1 1

303334 0 0 0

303335 0 1 1

303336 0 1 1

303339 0 1 1



Indique el número mínimo de contribuyentes detectados en el ítem M4 3.2.3 Indicate the minimum number of contributors detected in the item M4

Precinto Code

Nº contribuyentes N of contributors

301242 2

301243 2

301244 2

301245 2

301247 2

301248 2

301249 2

301250 2

301251 2

301254 2

301255 2

301258 2

301261 2

301263 1

301265 2

301267 2

301268 2

301269 2

301272 2

303242 2

303244 2

303245 2

303246 2

303247 2

303248 2

303249 2

303250 2

303253 2

303254 2

303255 2

303257 2

303258 2

303259 2

303260 2

303261 2

303262 2

303264 2

303265 2

Precinto Code

Nº contribuyentes N of contributors

303269 2

303272 2

303273 2

303275 2

303279 2

303280 2

303282 2

303284 3

303285 2

303289 2

303290 2

303292 2

303293 2

303295 2

303297 2

303299 2

303300 2

303303 2

303305 2

303311 2

303313 nc

303316 2

303319 2

303320 2

303321 2

303323 2

303325 2

303328 2

303329 2

303330 2

303333 2

303334 2

303335 2

303336 2

303339 2

303340 2



3.2.4 ¿Podría haber contribuido al ítem M4 alguno de los donantes de los ítems de referencia M1, M2, M3?

3.2.4 Could any of the donors from the reference items M1, M2, M3 have contributed to the item M4?

Precinto/ Code

Muestra/ Sample

301242 M2

301243 M2

301244 M2

301245 M2

301247 M2

301248 M2

301249 M2

301250 M2

301251 M2

301254 M2

301255 M2

301258 M2

301261 M2

301263 M2

301265 -

301267 M2

301268 M2

301269 M2

301272 M2

303242 M2

303244 M2

303245 M2

303246 M2

303247 M2

303248 M2

303249 M2

303250 M2

303253 M2

303254 M2

303255 M2

303257 M2

303258 M2

303259 M2

303260 M2

303261 M2

303262 M2

303264 -

303265 M2

303269 M2

303272 M2

Precinto/ Code

Muestra/ Sample

303273 M2

303275 M2

303279 M2

303280 M2

303282 M2

303284 M2

303285 M2

303289 M2

303290 M2

303292 M2

303293 M2

303295 M2

303297 M2

303299 -

303300 M2

303303 M2

303305 M2

303311 M2

303313 -

303316 M2

303319 M2

303320 M2

303321 M2

303323 M2

303325 M2

303328 M2

303329 M2

303330 M2

303333 M2

303334 M2

303335 M2

303336 M2

303339 M2

303340 M2



3.2.5 Observaciones a los ítems M4 y M5. 3.2.5 Remarks about items M4 and M5.

301242 En la evidencia “M4” se ha observado un perfil genético mezcla de al menos dos individuos. Dicho perfil genético es compatible con una mezcla de material genético de “M2” y de otro individuo. Para la valoración estadística se calculó la Razón de Máxima Verosimilitud (LR), que consiste en el cociente entre la probabilidad de observar el perfil genético recuperado en las evidencias dada la Hipótesis 1 y la probabilidad de observar el perfil genético dada la Hipótesis 2. Hipótesis 1: El perfil genético mezcla obtenido de las evidencias procede de “M2” y un individuo desconocido no relacionado tomado al azar de la población Hipótesis 2: El perfil genético mezcla obtenido de la evidencia procede de dos individuos desconocidos no relacionados tomados al azar de la población El índice LR obtenido es 3,2107E+10, lo que significa que la probabilidad de observar el perfil genético recuperado en la evidencia dada la Hipótesis 1, es 32107 millones de veces mayor que la probabilidad de observar el perfil genético recuperado en la evidencia dada la Hipótesis 2.(Dicho cálculo se realizó solo con los marcadores incluídos en la base de datos aportada para el presente ejercicio) 2- Mediante el estudio de marcadores del cromosoma Y, en la muestra M4 se ha observado un haplotipo de cromosoma Y mezcla. No se puede descartar a M2, ni a ningun individuo de su línea paterna como aportante a dicha evidencia. 3- El haplotipo de ADN mitocondrial obtenido a partir de M4 presenta identidad con el haplotipo observado en la muestra M2. La frecuencia poblacional del mismo es (P n+1) de 3,827E-05 (EMPOP R.11). Dicho haplotipo pertenecería al haplogrupo U5b (mtDNAmanager)

301243 La muestra M5 no fue analizada porque aún no se ha implementado el análisis mitocondrial.

301245 LA MUESTRA ITEM M4 PRESENTA APARENTES PROCESOS DE DEGRADACIÓN DEL ADN

301248 El laboratorio no realiza ADNmt, se hace estudio de posibles restos biológicos o posibles fluidos impregnados en el pelo de la muestra M5 con resultado negativo, así con analisis de ADN nuclear del mismo.

301249 La muestra M4 resultó ser una muestra compleja y escasa. Las pruebas preliminares para sangre y semen dieron negativas. El laboratorio no cuenta actualmente con prueba preliminar para saliva. No obtuvimos resultados reproducibles por lo cual no podemos emitir una conclusion al respecto de la muestra. Para la muestra M5 no fue posible obtener un perfil genético por STRs autosómicos ni de Y-STRs para un posible fluido asociado al tallo del pelo. Adicionalmente nuestro laboratorio no cuenta con técnicas de detección en ADN mitocondrial.

301250 La muestra M4 es una mezcla compleja dado que uno de los aportantes se encuentra en proporción minoritaria.Los estudios de ADN mitocondrial no se realizan en este laboratorio.

301254 M4 1) Se realizaron dos procedimientos de extracción de ADN empleando en un caso lisis diferencial y en otro lisis directa. 2)El perfil genético obtenido del análisis de la lisis directa corresponde a una mezcla de al menos dos contribuyentes de sexo masculino, teniendo en cuenta que se observan al menos dos haplotipos en el perfil genético de cromosoma Y.3)El perfil genético de la primera fracción (fracción no espermática) obtenida de la lisis diferencial corresponde a una mezcla, en la que no puede excluirse como contribuyentes al donante de “M2” y a un individuo no analizado. La mezcla es compatible con una mezcla entre el donante de “M2” y el perfil genético obtenido del análisis de la segunda fracción de la lisis diferencial (fracción espermática).4) Se plantearon las siguientes hipótesis para el cálculo de LR: a.El perfil genético de “M4” proviene de “M2” y un inidivuo al azar no relacionado genéticamente con “M2” b. El perfil genético de “M4” proviene de dos individuos al azar no relacionados genéticamente. De acuerdo con estas hipótesis se obtuvo un LR de 3,456E+12. Es decir que es 3,456E+12 veces más probable observar los resultados de “M4” si a esta contribuyen “M2” y un hombre al azar que si a “M4” contribuyen dos individuos al azar.




5) Se realizó una búsqueda del haplotipo de cromosoma Y en la base de datos mundial de YHRD no observándose matches sobre un total de 25.499 haplotipos, estimándose un valor de LR de 25.500 para el match entre el haplotipo de M2 y M4, considerando las mismas hipótesis que para marcadores autosómicos. 6)El perfil genético obtenido de la segunda fracción (fracción espermática) obtenida de la lisis diferencial corresponde al de un individuo de sexo masculino y es distinto de los perfiles genéticos obtenidos de “M1”, “M2” y “M3”.(NOTA: el valor de LR indicado en el punto 4) es ficticio y solo se indica con fines ilustrativos) M5 1) El perfil de ADN mitocondrial obtenido del pelo “M5” es distinto de los perfiles de ADN mitocondrial obtenidos de los donantes de “M1”, “M2” y “M3”. 2) Del análisis del lavado del pelo realizado previo al procesamiento del mismo recuperó el siguiente haplotipo de ADN mitocondrial: 73G 93G 146C 150T 152C 182T 195C 198T 263G 315.1C 325T 16223T 16264T 16278T 16311C 16390A, el cual resulta distinto de los obtenidos de los donantes de “M1”, “M2” y “M3” y del donante del pelo “M5”. 3)Se excluye a los donantes de “M1”, “M2” y “M3” como donantes del pelo “M5”. 4)Se excluye a los donantes de “M1”, “M2” y “M3” y al donante de “M5” como donantes del material biológico recuperado del lavado del pelo “M5”

301261 El ítem M4 es una mezcla de al menos dos contribuyentes. El Perfil del Menor Contribuyente, es coincidente con el perfil del ítem M2. Basado en ello, se consideró realizar los cálculos estadísticos (LR) solo para los marcadores con frecuencias alélicas incluidos en la base de datos del ejercicio. Las hipótesis generadas para el LR = Hp/HdHp= Item M2 + Un desconocido en la mezclaHd= Dos Desconocidos en la mezcla. Hp/Hd= LR(total) = 5,17E+05, para una probabilidad de estar incluido el ítem M2 en la mezcla de 99.9998 %. CONCLUSIONES: Es 5,17E+05 veces más probableobtener en la mezcla del Ítem M4, el perfil genético del Ítem M2 y de un desconocido, que si este perfil procede de un individuo desconocido no relacionado y no analizado, elegido al azar en la población española.

301263 Analizando la información relativa al ADN mitocondrial, verificamos que existe una correspondencia entre la región HV1 de M4 y M2 (16224C 16270t), así como entre la región HV2 de M4 y M2 ( 73G 150T 263G 309.1C 315.1C). Como no nos ha sido posible obtener resultados de M4 relativos a marcadores autosómicos, marcadores del cromosoma Y o cromosoma X, podemos solamente afirmar que o M2 es parte de la mezcla M4, o los donantes de las muestras M2 y M4 están emparentados por vía materna.

301267 La muestra M4, presentó varias complicaciones en su análisis, debido a que se trataba de una muestra de diferentes tipos de fluidos (saliva y semen) y como producto de esto la información genética obtenida a partir de la extracción diferencial realizada, se observó que en la fracción epitelial existía una mezcla de perfiles genéticos masculinos, en donde se esperaba que el contribuyente mayor sea el donante de saliva, sin embargo al realizar la amplificación se observó lo contrario. El perfil genético obtenido en el fracción espermática predominaba en la mezcla de los perfiles geneticos obtenidos en la fracción epitelial; esto podria deberse a que posiblemente la muestra del donate de saliva presentaba cierto grado de degradación.

301269 En la muestra M4, se obtiene un perfil genético mezcla, correspondiente a por lo menos dos individuos, donde uno de los perfiles genéticos corresponde a M2, y el otro perfil genético corresponde a otro individuo varón.

301272 La muestra M4, corresponde a una mezcla de fluido biológico (semen) de al menos dos contribuyentes masculinos, ya que esto queda evidenciado en los resultados obtenidos para los Y-STRs. La muestra de referencia M2 es uno de los contribuyentes de la mezcla.

303244 Observación a M5: Si bien este laboratorio analiza rutinariamente el D-Loop completo, en el caso de la muestra M5 no se ha obtenido un buen rendimiento en la amplificación de HV1 con los primers L15997/H00017.En la muestra M4 se ha concretado la presencia de semen al observar tres cabezas de espermatozoides, después de repetidos intentos y siempre con resultados negativos para fosfatasa ácida y antigeno específico de próstata.

303246 En la muestra M4 se detecta una mezcla de características genéticas procedentes de al




menos dos individuos varones, ya que se detectan hasta cuatro alelos en varios de los marcadores analizados, en la que se detectan todos los alelos que definen al individuo M2 y al donante de semen, por lo que no se puede descartar la contribución del ADN de ambos a dicha mezcla. La coincidencia de las características genéticas de M2 en la mezcla detectada es más de doscientos mil millones de veces más probable si los restos biológicos presentes en la muestra M4 procedieran del individuo M2 y un individuo desconocido que si procedieran de dos individuos al azar en la población no relacionados genéticamente entre sí ni con M2. (LR=2.3746E+11)Cálculos realizados con los programas informáticos "Genética Forense Final, Versión 2.7.51 BETA de Antonio Voz Mediano" y "LR mezcla versión 0.93.b nuevo ESS, septiembre 2011 de Juan A. Luque"Existe coincidencia en la secuencia de ambas regiones hipervariables (HV1 y HV2) del ADN mitocondrial entre la mancha M4 y la muestra de referencia M2. No se ha observado ninguna coincidencia con esta secuencia en una muestra de población mundial de 33691 haplotipos (http://www.empop.org). Aplicando la corrección de Balding y Nichols, puede estimarse la probabilidad de la coincidencia de secuencias en los siguientes supuestos:H0: que M2 (o algún familiar por vía materna de M2) contribuya a la mezcla observada en M4.H1: que un individuo al azar contribuya a la mezcla observada en M4.Resultado: LR = 33692.72.

303247 En el fragmento del pelo estudiado del ítem M5, en un estudio morfológico por microscopia óptica por el Servicio de Criminalística no se observa contaminación.

303248 En relación al ítem M4, hemos encontrado que el donante del ítem M2 contribuye a uno de los dos fluidos de M4. En concreto, es probable que dicha contribución sea a la saliva, puesto que es compatible con el perfil mezcla obtenido a partir de la fracción celular de dicho ítem M4. Sin embargo, respecto al componente seminal del mismo, no hemos encontrado ninguna coincidencia con el resto de ítems de referencia.En relación al ítem M5, hemos realizado el análisis de ADN mitocondrial por duplicado, tanto del lavado inicial del pelo como del fragmento completo de pelo. Hemos detectado una discrepancia en uno de los análisis de pelo con respecto al otro fragmento de pelo analizado, así como en los lavados realizados a ambos pelos. En todos los análisis hemos obtenido una secuencia con la presencia de una deleción de un dímero AC a partir de la posición 523, la cual no aparece en uno de los pelos analizados. Al final, hemos reportado en el formulario la deleción ya que ésta estaba presente en tres de las secuencias obtenidas (1 de uno de los fragmentos de pelos analizados y en cada uno de los lavados realizados a cada pelo), frente a la secuencia de uno de los pelos, donde no aparece. Esta circunstancia es un evento que se puede presentar en los tejidos de un mismo individuo especialmente en cabellos y, está descrita en la literatura.

303253 NO SE REALIZA EL ANALISIS DE LA MUESTRA M5, AL NO ANALIZAR MITOCONDRIAL EN NUESTRO LABORATORIOEN EL ANALISIS DE LA MUESTRA M4 NO SE HA PODIDO IDENTIFICAR UN ALELO QUE AUN SIENDO DEDUCIBLE SU PRESENCIA NO SE HA PODIDO OBTENER EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA SU DETECCIÓN.

303254 M4: es una mezcla de saliva y semen de 2 contribuyentes masculinos, en el que el item de referencia M2 es el donante de la saliva.M5 no corresponde con ninguno de los items de referencia M1-M3

303255 M4:El análisis de STRs autosómicos muestra más de dos alelos en 11 de los 21 loci analizados. Por lo tanto, la muestra M4 contiene una mezcla de al menos dos individuos varones.El perfil de la muestra M2 puede estar incluido en la mezcla. Asimismo, los perfiles de STRs del cromosoma Y indican presencia de dos varones.Sin embargo, el ADN mitocondrial ha mostrado la presencia de un único haplotipo. Este haplotipo es compatible con el de la muestra de referencia M2. Estos resultados indican que ambos individuos podrían estar emparentados por vía matrilineal.NOTA: Para la asignación de los alelos en los STRs se ha tenido en cuenta un umbral de stutter del 15% respecto a la altura del alelo principal. Por lo tanto, los picos cuya altura esté por encima de este umbral se han categorizado como alelo y no como stutter. Además, se han eliminado picos inespecíficos.M5:En M5 tan solo se ha analizado el ADN mitocondrial, dado que la




cuantificación de ADN nuclear estuvo por debajo del límite inferior de detección del método de cuantificación utilizado.El linaje de ADN mitocondrial de la muestra M5 no coincide con ninguna de las muestras de referencia M1, M2 y M3.

303257 Os perfis genéticos obtidos com os STRs autossómicos e do cromossoma Y, permitem concluir que a amostra M4 corresponde a uma mistura de, pelo menos, dois perfis.Nos sistemas STR autossómicos e do cromossoma Y foi observado o perfil de M2. Logo, não é possível excluir a hipótese do dador de M2 ter contribuído para a amostra M4 e, assumindo esta hipótese, também não é possível excluir mais um dador, do sexo masculino, não incluído nas amostras de referência.O perfil de mtDNA obtido a partir de M5 é distinto de qualquer um dos perfis obtidos a partir das amostras de referência M1, M2 ou M3.

303258 M4 ha resultado positivo para el ensayo de saliva y para la busqueda de la PSA, lo que indica que que se trata de una mezcla de saliva con esperma.Por esa razón se ha efectuado una lisis diferencial, onde se ha obtenido en la 1ª fracción (fracción epitelial) un perfil genético de un hombre y, en la 2ª fracción (fracción espérmica) una mezcla, donde no se puede excluir como mayor contribuyente el donante de M2 y como menor el hombre de la 1ª fracción.Se conclue así que el donante de M2 no puede ser excluído como el contrybuinte del esperma de M4 y el perfil masculino obtenido en la 1ª fracción será el correpondiente al donante de la saliva.

303259 M4 constitui uma mistura de fluídos que poderão ser constituídos apenas por saliva ou por saliva e outro fluído que não foi possível distinguir. M2 é um dos contribuidores desta mistura, que é possível detetar-se através da análise dos marcadores autossómicos, Y-STRs e X-STRs. Como o haplótipo de M4 é igual ao do M2, o restante contribuidor da mistura deve ser aparentado por linha materna. O haplótipo de M5 é diferente dos de M1, M2, M3 e M4. M4 não apresenta um perfil de mistura no DNA mitocondrial.

303260 M4 es una mescla de pelo menos dos individuos M5 es una mescla de pelo menos dos indivíduos

303261 M4 - mezcla de semen y saliva de 2 individuos masculinos (M2 y un desconocido) no se pudiendo excluir que puedan pertenecer à la misma línea materna.M5 - se puede excluir el cabello M5 de pertenecer a los individuos M1, M2, M3 y al individuo desconocido de la mezcla M4.

303262 M4: PRUEBAS PRESUNTIVAS:A partir de la detección de alfa-amilasa se determinó la presencia de saliva humana. A partir de la detección de PSA se determinó la presencia de semen humano. Por lo tanto la muestra M4 puede corresponderse a una mezcla de saliva-semen. MARCADORES NUCLEARESA partir de la amplificación de marcadores autosómicos se ha obtenido un perfil mezclado atribuible al menos a dos individuos. En este perfil mezclado es posible identificar el perfil genético de M2 y otro individuo de sexo masculino no identificado. Mediante el estudio de marcadores de cromosoma Y, se ha obtenido un haplotipo mezclado en el que puede identificarse el haplotipo de M2.La extracción diferencial permitió identificar al aportante a la muestra M2 como aporante de saliva y a otro individuo no identificado como aportante de semen.ADN MITOCONDRIAL Mediante la secuenciación del D-Loop mitocondrial se ha obtenido un único haplotipo que presenta identidad con el haplotipo obtenido a partir de M2. No se detecta el haplotipo del segundo contribuyente (fracción espermática) lo cual puede significar o bien que ambos individuos pertenecen a la misma línea materna o que no ha logrado amplificarse el ADN mitocondrial correspondiente al semen. (Ver Montesino et. al 2007)M5: Mediante la secuenciación del D-Loop mitocondrial se ha obtenido un único haplotipo. Este haplotipo corresponde al haplogrupo H, y no presenta identidad con ninguna de los haplotipos correspondientes a las muestras de referencia analizadas.

303269 No se han podido obtener las dos fracciones de la extracción diferencial a pesar de haberse repetido dos veces.

303273 La muestra M4 presenta una mezcla de perfiles genéticos que podría corresponder al menos a dos individuos masculinos. Dicha mezcla de perfiles genéticos es compatible con la superposición del perfil de ADN de M2 y del perfil de un individuo no disponible para el




cotejo. Se determinó el valor de LR, considerando las siguientes hipótesis: Hipótesis 1: M2 y una persona desconocida no relacionada biológicamente a M2 contribuyen a la evidencia. Hipótesis 2: Dos personas desconocidas no relacionadas biológicamente a M2 contribuyen a la evidencia. El LR obtenido es 32.107.192.014, lo que significa que la probabilidad de observar la mezcla de perfiles genéticos recuperada en M4 dada la Hipótesis 1 es 32.107.192.014 veces mayor que la probabilidad de observar la mezcla de perfiles genéticos recuperada en M4 dada la Hipótesis 2.Análisis del ADN mitocondrial: El haplotipo recuperado en el cabello M5 en las regiones HV1, HV2 y HV3 es diferente al haplotipo de la muestra M1, lo que excluye la posibilidad de que el cabello M5 provenga del donante M1 o de un familiar de su linaje materno. El haplotipo recuperado en el cabello M5 en las regiones HV1, HV2 y HV3 es diferente al haplotipo de la muestra M2, lo que excluye la posibilidad de que el cabello M5 provenga del donante M2 o de un familiar de su linaje materno. El haplotipo recuperado en el cabello M5 en las regiones HV1, HV2 y HV3 es diferente al haplotipo de la muestra M3, lo que excluye la posibilidad de que el cabello M5 provenga del donante M3 o de un familiar de su linaje materno.

303275 Na fração espermatozoide da amostra M4 foi observado um perfil genético único, proveniente de um indivíduo do sexo masculino.Na fração não espermatozóide da amostra M4 foi observado uma mistura de material genético de pelo menos 2 pessoas, sendo pelo menos 2 pessoas do sexo masculino.Um dos perfis genéticos observados nesta mistura é idêntico ao perfil observado na fração espermatozoide. O outro perfil observado é idêntico ao perfil observado na amostera M2.

303279 M4. PERFIL MEZCLA CON DOSCONTRIBUYENTES MASCULINOS.LA MEZCLA DE FLUIDOS ES SALIVA DE M2 Y SEMEN DE CONTRIBUYENTE DESCONOCIDO.

303280 No se realizó el análisis de ADN mitocondrial en la muestra M4 por tratarse de una mezcla de fluidos, según lo evidencian los resultados de marcadores de ADN nuclear.

303282 - Este laboratorio no realiza análisis mitocondrial. Lo único que se ha recogido es con una torunda un posible fluido en el pelo, el cual ha dado negativo en todas las pruebas preliminares y del cual no se ha obtenido perfil genético.

303284 No se realizó análisis al ítem M5 debido a que el Laboratorio no cuenta con métodos para ADN mitocondrial.

303285 A amostra biológica M4 consiste numa mistura de fluidos biológicos de, pelo menos, 2 contribuidores do sexo masculino, havendo identidade de polimorfismos de um deles com a amostra M2 para todos os sistemas genéticos estudados, STRs autossómicos, cromossoma X, cromossoma Y e DNA mitocondrial. O outro perfil não coincide com nenhuma das amostras analisadas, M1 e M3. Apenas tendo em conta as regiões estudadas HVS-2 e HVS-3 do DNA mitocondrial para a amostra M5 é possível concluir que M2 poderá ser dador da mesma ou algum familiar com relação de proximidade genética via linha materna.

303290 Por microscopía se observan dos tipos de células en la muestra M4, siendo uno de ellos espermatozoides. No se usó ninguna técnica para determinar la naturaleza del segundo tipo de células. En la 1ª fracción de M4, la señal obtenida para los marcadores STR era demasiado baja para asignar algunos alelos. Es el caso del alelo 12 en D18S51. En los casos del marcador SE33 y el D2S1338, en función del resto del resultados, habría una pérdida de alelos (drop-out).

303292 En la muestra M4 se observa una mezcla de perfiles genéticos a la que contribuyen al menos dos individuos, siendo dos de ellos de origen masculino (dada la amplificación de dos Haplotipos Y). Al analizar los sistemas correspondientes a los sistemas autosómicos, no se puede descartar el aporte del perfil genético de la muestra M2 a la mezcla hallada en M4; al analizar los sistemas correspondientes al Cromosoma X tampoco se puede descartar el aporte de la muestra M2 a la misma.Estudiando los sistemas correspondientes al Haplotipo Y y considerando que hubiera podido ocurrir Drop-Outs alélicos (esto es la no aparición de




alguno de los alelos por una amplificación diferencial debido a la naturaleza de la muestra) en los sistemas DYS385,DYS393, DYS438 y DYS448 no podría descartarse el aporte del perfil genético de la muestra M2 a la misma

303293 En la muestra identificada como M4 se obtuvo un perfil genético mezcla, que se podría interpretar como el resultado de la contribución de material genético de al menos dos individuos de sexo masculino, dado que no se observa desbalance entre la altura de picos correspondientes al X y al Y del marcador Amelogenina, no se observan más de cuatro variantes alélicas por marcador autosómico analizado, no se observan más de dos variantes alélicas por marcador en el haplotipo del cromosoma Y y no se observan más de dos variantes alélicas por marcador en el haplotipo del cromosoma X. En dicho perfil genético se encuentran presentes las variantes alélicas detectadas en la muestra identificada como M2, por lo que no se descarta la contribución de este individuo al material genético mezcla detectado en la muestra M4.

303297 Para M4: Los fluidos biológicos identificados en esta muestra corresponden a semen y saliva humanos. Por este motivo realizamos una extracción diferencial con la separación de la 1a fracción (ligera) y la 2a fracción (pesada).En M4 se ha obtenido un perfil mezcla de ADN de dos donantes como mínimo. El análisis del gen de la amelogenina ha permitido detectar el origen masculino de alguno de los componentes de la mezcla. Este perfil es compatible con que el donante de M2, que corresponde a una muestra de referencia, aporte su material genético. Para la valoración estadística del perfil mezcla de ADN obtenido se plantean las hipótesis siguientes: •Hipótesis 1: el material genético de M4 procede del donante de M2 y un individuo desconocido de la población de referencia escogido al azar. •Hipótesis 2: el material genético de M4 procede de dos individuos desconocidos de la población de referencia escogidos al azar. Del análisis estadístico ha resultado que el valor del LR es de 4,7493E+12, lo que significa que es más de cuatro billones de veces más probable si el donante de M2 y un individuo desconocido de la población de referencia escogido al azar aportan su material genético a M4 frente a si lo aportan dos individuos desconocidos de la población de referencia escogidos al azar. El análisis de los Y-STRs de M4, ha dado una mezcla de ADN masculino procedente de dos donantes como mínimo, en la cual no se puede descartar que el donante de M2 aporte su material genético. De la 1a fracción (ligera) de M4 se ha obtenido un perfil genético parcial (ya que algunos de los marcadores analizados no han dado un resultado técnicamente aceptable) compatible con el obtenido a partir de M2.De la 2a fracción (pesada) de M4 se ha obtenido un perfil genético único masculino con valor identificador. Este perfil no coincide con ninguna muestra de referencia (M1, M2 y M3). El análisis de los Y-STRs, ha dado un haplotipo único que tampoco coincide con ninguna muestra de referencia (M1, M2 y M3).Podemos concluir que en M4, se encuentra semen procedente de un donante desconocido y saliva procedente del donante de M2. Ya que con el análisis de los Y-STRs de la 2a fracción (pesada) se obtiene un haplotipo único que no coincide con el del donante de M2, por lo que éste no aporta espermatozoides (semen) a la mezcla y sí aporta el material genético de la 1a fracción (ligera) correspondiendo ésta, según las pruebas de certeza realizadas, a saliva. Ambos donantes son masculinos ya que se ha observado una mezcla de haplotipos masculinos una vez analizados los Y-STRs. Para M5:No se ha realizado ninguna analítica ya que nuestro laboratorio no realiza análisis de ADN mitocondrial.Referencias:J. M. Curran et al. Interpreting DNA mixtures in structured populations. J. Forensic Sci 44(5): 987-995, 1999.P. Gill et al. DNA commission of the International Society of Forensic Genetics: Recommendations on the interpretation of mixtures. Forensic Sci. Int. 160: 90-101, 2006.P. Gill et al. Technical UK DNA working group. National recommendations of the Technical UK DNA working group on mixture interpretation for the NDNAD and for court going purposes. Forensic Sci. I

303303 Por lo que respecta al item M4 se ha detectado una mezcla de ADN de, como mínimo 2 contribuyentes siendo compatible el contribuyente minoritario con M2. Debido a la gran diferencia de contribución entre el contribuyente mayoritario y el minoritario, se han




observado efectos de drop-out de un alelo del contribuyente minoritario en uno de los marcadores de mayor tamaño (Penta E), aun así, se considera M2 como uno de los contribuyentes a la mezcla.

303305 Muestra M4: La muestra M4 se corresponde con una mezcla de semen y saliva de, al menos, dos personas:- M2 es uno de los dos donantes masculinos principales de la mezcla- Hay evidencias, tanto en algunos marcadores STRs autosómicos y del cromosoma Y, de la existencia de un tercer donante de sexo masculino. Este tercer donante de sexo masculino se encuentra en muy baja proporción, y solo se detectan alelos en algunos sistemas, pero que no se han tenido en cuenta en la Tabla de genotipos. Muestra M5:El haplotipo de ADN mitocondrial obtenido de la muestra de cabello M5 no es coincidente con ninguno de los haplotipos de ADN mitocondrial obtenidos de los donantes de la muestras de referencia M1, M2 ni M3.

303316 M4 es una mezcla de fluidos de por lo menos dos contribuyentes, uno corresponde a semen por prueba PSA positiva, se descarta la presencia de sangre por prueba rápida FOB-Hi con resultado negativo. Muestra adecuada para la extracción de ADN y para la realización de las pruebas de identificación de fluidos.

303320 La muestra M4 se trata de una mezcla de fluidos biológicos (semen y saliva). Se han visualizado muy pocos espermatozoides, prácticamente es inexistente la presencia de los mismos. Se ha realizado extracción diferencial de la muestra, obteniéndose un perfil parcial con una altura de picos muy bajo, lo que ha conllevado la pérdida alélica en algunos marcadores. Esto puede deberse, o bien a algún tipo de anomalía del donante de esperma, o a la mala calidad de la muestra. Es una mezcla de al menos dos contribuyentes masculinos, siendo uno el donante de la muestra M2.La M5 al tratarse de fragmentos de pelos carentes de bulbo no se analiza, si bien se realiza una limpieza de los mismos para eliminar un potencial contaminante de su superficie. Realizados estudios preliminares, es negativo tanto para sangre,como para saliva y esperma. No obstante se procede a su extracción, no obteniendose ADN una vez cuantificado.

303321 En la muestra M4 se ha observado un perfil genético mezcla de al menos 2 individuos. En dicho perfil genético se encontraría presente material genético perteneciente al aportante a la muestra M2 y a otro individuo de sexo masculino.Para la evaluación estadística se calculó el Indice de Máxima Verosimilitud (LR) a partir de las siguientes hipótesis:H1: El aportante a la muestra M2 y otro hombre no relacionado tomado al azar de la población aportaron a la muestra M4H2: Dos individuos no relacionados tomados al azar de la población aportaron a la muestra M4LR=H1/H2= 2,4463E+12En la muestra M5 (pelo sin bulbo) se obtuvo un haplotipo de ADN mitocondrial que difiere de los haplotipos obtenidos para las muestras M1, M2 y M3. La frecuencia de este haplotipo es 7.655E-5 (base de datos EMPop release 11). En base al análisis filogenético dicho haplotipo pertenecería al haplogrupo H.

303325 M4 es una mezcla de semen y saliva con un minimo de 2 contribuyentes, uno de los cuales podría ser M2.

303328 LOS PELOS DE M5 SE HAN LIMPIADO CON UNA TORUNDA. SE REALIZA EXAMEN PRELIMINAR DE LA TORUNDA DESCARTANDOSE LA PRESENCIA DE SANGRE. LA EXTRACCION DE ADN NUCLEAR NO CONDUCE A OBTENCION DE PERFIL GENETICO ALGUNO.

303329 Muestra M4 en su fracción epitelial presenta mezcla tipo B proveniente de dos individuos masculinos. El perfil genético detectado para STR en la fracción espermática (2º fracción) sería uno de los contribuyentes a esa mezcla. Teniendo esto presente, se ha inferido por desconvolución el perfil genético mayoritario que conforma parte de la mezcla de perfiles detectados en la fracción epitelial. Ese perfil deconvolucionado, coincide con el perfil genético de la muestra M2.No es posible descartar la presencia de fluido saliva en M4, por cuanto nuestro laboratorio no pesquisa ese fluido.Los haplotipos para adn mitocondrial de las muestras M2 y M4 fueron el mismo, por lo que los constribuyentes a la mezcla M4 en STR poseen el mismo haplotipo mitocondrial o bien, el contribuyente mayoritario desplazó al minoritario.

303330 M4: perfil de 2º fracción consensuado (LT-DNA).




303333 - Se ha obtenido una mezcla de perfiles genéticos a partir de la Muestra M4. En dicha muestra se ha determinado la presencia de semen y saliva.- La mezcla de perfiles genéticos obtenida está compuesta por dos contribuyentes, siendo uno de ellos el donante de la muestra de referencia Muestra M2, y un segundo donante desconocido.

303335 NINGUNA

303336 En la muestra M4, que contiene semen y saliva humana, tomando en conjunto la 1º fracción (potencialmente epitelial) y la 2º fracción (potencialmente espermática) , se concluye que la muestra presenta una mezcla de perfiles genéticos que podría corresponder al menos a dos individuos y al menos dos de ellos serían de sexo masculino por detectarse en la muestra una mezcla de al menos dos haplotipos de cromosoma Y.Los perfiles genéticos de M1 y M3 no son compatibles con la mezcla de perfiles genéticos detectada en la muestra. Integrando los resultados de los marcadores autosómicos y de cromosoma Y, se concluye que la mezcla de perfiles genéticos es compatible con la superposición del perfil de ADN de M2 (detectado principalmente en la 1º fracción) y el perfil de ADN de un individuo masculino no disponible para el cotejo no relacionado biológicamente con M2 por vía paterna (detectado principalmente en la 2º fracción). En consecuencia se realizó la valoración estadística con los marcadores autosómicos determinando el LR (Likelihood Ratio) ó Razón de Máxima Verosimilitud, que consiste en el cociente entre la probabilidad de obtener la mezcla de perfiles de ADN detectada en la muestra dada la hipótesis 1, que sostiene que a la muestra contribuyeron el perfil de ADN de M2 y el de un individuo tomado al azar en la población, no relacionado genéticamente con M2; y la probabilidad de obtener la mezcla de perfiles de ADN detectada en la muestra dada la hipótesis 2, que sostiene que a la muestra contribuyeron los perfiles de ADN de dos individuos tomados al azar de la población no relacionados genéticamente con M2.El LR obtenido es de 5,9 E+07, lo que significa que la obtención de la mezcla de perfiles de ADN a partir de la muestra M4 es 59 millones de veces más probable, si la muestra procediera de M2 y de un individuo tomado al azar de la población, que si procediera de dos individuos al azar de la población.

303340 Luego del análisis de STR´s autosómicos, de cromosoma X y de cromosoma Y en la muestra M4 se obtuvo una mezcla de perfiles genéticos perteneciente por lo menos a dos individuos masculinos. En dicha mezcla se puede observar como aportante el perfil genético obtenido de la muestra de referencia M2 y el de otro individuo no tipado (no incluido en las muestras de referencia remitidas); como así también una mezcla de dos haplotipos de cromosoma Y donde se puede observar el haplotipo perteneciente a M2 y al de otro individuo desconocido no tipado. En base a los resultados obtenidos se plantearon las siguientes hipótesis a fin de valorar estadísticamente la coincidencia del perfil genético de M2 al perfil mezcla obtenido- H0: M4 es una mezcla de material biológico de M2 y de otro individuo desconocido tomado al azar de la población de referencia y no relacionado con M2; H1: M4 es una mezcla de material biológico de 2 individuos desconocidos no relacionados entre sí ni con M2, tomados al azar de la población de referencia - , el LR obtenido es 3,9055E+10. Es decir que es 39.055.763.420 veces más probable observar el perfil mezcla obtenido en M4 si ha sido producido por material biológico de M2 y otro individuo desconocido tomado al azar de la población de referencia, que si ha sido producida por aporte de material biológico de dos individuos desconocidos tomados al azar de la población de referencia y no relacionados con M2 o entre sí. No se realizó determinación de ADN mitocondrial de la muestra M5 ya que este laboratorio no realiza este tipo de análisis de rutina.Nota: el valor de LR (orientativo y ficticio) se ha obtenido a partir de la utilización de la frecuencia alélica de algunos marcadores analizados presentes en la tabla remitida en el presente ejercicio.


Tabla 8: Módulo de parentesco básico-Estudio teórico

Table 8: Kinship module basic-Theorical study Página 194 de 278

Tabla 8: Módulo de Parentesco Básico/Estudio Teórico Table 8: Kinship Module Basic/Theoretical study

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D7S820

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303334 1,2500E+02

303335 2,9274E+00

303336 2,9274E+00

303337 2,9274E+00

303338 2,9274E+00

303339 2,9274E+00

303340 2,9274E+00

303341 5,8548E+00

D5S818

301242 1,4188E+00

301243 1,4188E+00

301244 1,4188E+00

301245 1,4188E+00

301246 1,4188E+00

301247 1,4188E+00

301248 1,4188E+00

301249 1,4188E+00

301250 1,4188E+00

301251 1,4188E+00

301252 1,4188E+00

301253 1,4188E+00

301254 1,4188E+00

301255 1,4188E+00

301256 1,4188E+00

301258 1,4188E+00

301260 2,5075E+02

301261 1,4188E+00

301262 1,4188E+00

301263 1,48863

301264 1,418768962

301265 1,4188E+00

301267 1,4188E+00

301268 1,4188E+00

301269 1,4188E+00

301270 1,4188E+00

301271 1,4188E+00

301272 1,4188E+00

303242 1,4188


Marker Code

303244 1,4187

303245 1,4188E+00

303246 1,4188E+00

303247 1,4188E+00

303248 1,4188E+00

303249 1,4188E+00

303250 1,4188E+00

303251 -

303253 1,4188E+00

303254 1,4188E+00

303255 1,4188E+00

303257 1,4188E+00

303258 1,4188E+00

303259 1,4188E+00

303260 1,4188E+00

303261 1,4188E+00

303262 1,4188E+00

303263 1,4188E+00

303264 1,4188E+00

303265 1,4188E+00

303266 1,4188E+00

303267 1,4188E+00

303268 1,4188E+00

303269 1,4188E+00

303271 1,4188E+00

303272 1,4188E+00

303273 1,4188E+00

303275 1,4188E+00

303277 1,4188E+00

303278 1,4188E+00

303279 1,4313E+00

303280 1,4188E+00

303281 1,4188E+00

303282 1,4188E+00

303283 1,4188E+00

303284 1,4188E+00

303285 1,4188E+00

303287 1,4188E+00

303288 1,4188E+00

303289 1,4188E+00

303290 1,4188E+00

303291 1,4188E+00

303292 1,4188E+00

303293 1,4188E+00

303294 1,4188E+00

303295 1,4188

303296 1,4188E+00

303297 1,4188E+00

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303299 1,4186E+00

303300 1,4188E+00

303301 1,4188E+00





Marker Code

303302 1,4188 E+00

303303 1,4188E+00

303304 1,4188E+00

303305 1,4188E+00

303306 1,4188E+00

303307 1,4188E+00

303308 1,3857E+00

303309 1,4188E+00

303310 1,4188E+00

303311 1,4188E+00

303312 1,418769

303313 1,3852E00

303314 1,4188

303315 1,4188+E00

303316 1,4188E+00

303317 1,4188E+00

303318 1,4188E+00

303319 1,1848E+01

303320 1,4188E+00

303321 1,4188E+00

303322 1,4188E+00

303323 1,4188E+00

303324 1,4188E+00

303325 1,4188E+00

303326 1,4188E+00

303327 1,4188E+00

303328 1,4188E+00

303329 1,4188E+00

303330 1,4188E+00

303331 1,4188E+00

303332 1,4188E+00

303333 1,4188E+00

303334 1,3851E+00

303335 1,4188E+00

303336 1,4188E+00

303337 1,4188E+00

303338 1,4188E+00

303339 1,4188E+00

303340 1,4188E+00

303341 1,4188E+00

FGA

301242 1,5605E+00

301243 1,5605E+00

301244 1,5605E+00

301245 1,5607E+00

301246 1,5605E+00

301247 1,5605E+00

301248 1,5605E+00

301249 1,5605E+00

301250 1,5605E+00

301251 1,5607E+00

301252 1,5605E+00


Marker Code

301253 1,5605E+00

301254 1,5605E+00

301255 1,5605E+00

301256 1,5605E+00

301258 1,5605E+00

301260 1,2575E+02

301261 1,5605E+00

301262 1,5605E+00

301263 1,27020

301264 1,560705368

301265 1,5605E+00

301267 1,5605E+00

301268 1,5607E+00

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301270 1,6422E+00

301271 1,5605E+00

301272 1,5606E+00

303242 1,5605

303244 1,5605

303245 1,5605E+00

303246 1,5605E+00

303247 1,5605E+00

303248 1,5606E+00

303249 1,5605E+00

303250 1,5606E+00

303251 -

303253 1,5605E+00

303254 1,5605E+00

303255 1,5605E+00

303257 1,5605E+00

303258 1,5607E+00

303259 1,5605E+00

303260 1,5605E+00

303261 1,5605E+00

303262 1,5605E+00

303263 1,5607E+00

303264 1,5605E+00

303265 1,5605E+00

303266 1,5605E+00

303267 1,5605E+00

303268 1,5605E+00

303269 1,5605E+00

303271 1,5605E+00

303272 1,5605E+00

303273 1,5605E+00

303275 1,5605E+00

303277 1,5605E+00

303278 1,5605E+00

303279 1,5763E+00

303280 1,5605E+00

303281 1,5605E+00

303282 1,5605E+00

303283 1,5605E+00





Marker Code

303284 1,5606E+00

303285 1,5605E+00

303287 1,5605E+00

303288 1,5605E+00

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303290 1,5605E+00

303291 1,5605E+00

303292 1,5605E+00

303293 1,5605E+00

303294 1,5605E+00

303295 1,5605

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303298 1,5605E+00

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303300 1,5605E+00

303301 1,5605E+00

303302 1,5606 E+00

303303 1,5605E+00

303304 1,5605E+00

303305 1,5605E+00

303306 1,5605E+00

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303311 1,5607E+00

303312 1,560549

303313 1,3889E00

303314 1,5467

303315 1,5605+E00

303316 1,5605E+00

303317 1,5605E+00

303318 1,5607E+00

303319 3,5511E+00

303320 1,5605E+00

303321 1,5605E+00

303322 1,5605E+00

303323 1,5601E+00

303324 1,5605E+00

303325 1,5605E+00

303326 1,5605E+00

303327 1,5607E+00

303328 1,5605E+00

303329 1,5605E+00

303330 1,5605E+00

303331 1,5605E+00

303332 1,5605E+00

303333 1,5605E+00

303334 1,3943E+00

303335 1,5605E+00

303336 1,5606E+00

303337 1,5605E+00


Marker Code

303338 1,5605E+00

303339 1,5605E+00

303340 1,5605E+00

303341 1,5605E+00

TOTAL

301242 5,3913E+04

301243 5,3913E+04

301244 5,3913E+04

301245 5,4106E+04

301246 5,3975E+04

301247 5,3913E+04

301248 5,3913E+04

301249 53912,6181E+00

301250 5,3913E+04

301251 5,3945E+04

301252 5,3913E+04

301253 5,3913E+04

301254 5,3913E+04

301255 5,3913E+04

301256 5,3913E+04

301258 2,5086E+04

301260 4,9329E+25

301261 5,3913E+04

301262 5,3913E+04

301263 13353,96210

301264 53944,9727

301265 5,3913E+04

301267 5,3913E+04

301268 5,3945E+04

301269 5,3912E+04

301270 67358,1695E+00

301271 5,3913E+04

301272 5,3913E+04

303242 5,3913E+04

303244 53912,6181

303245 5,3913E+04

303246 5,3913E+04

303247 5,3913E+04

303248 5,3913E+04

303249 5,3913E+04

303250 5,3913E+04

303251 8,3182E+03

303253 5,3913E+04

303254 5,3913E+04

303255 5,3913E+04

303257 5,3913E+04

303258 5,3945E+04

303259 5,3913E+04

303260 5,3913E+04

303261 5,3913E+04

303262 5,3913E+04

303263 5,4106E+04

303264 5,3913E+04





Marker Code

303265 5,3913E+04

303266 5,3913E+04

303267 5,3913E+04

303268 5,3913E+04

303269 5,3913E+04

303271 5,3913E+04

303272 5,3913E+04

303273 5,3913E+04

303275 5,3913E+04

303277 1,0783E+05

303278 5,3913E+04

303279 6,2133E+04

303280 5,3913E+04

303281 3,0939E+04

303282 5,3913E+04

303283 5,3912E+04

303284 5,3913E+04

303285 5,3913E+04

303287 5,3912E+04

303288 5,3913E+04

303289 5,3913E+04

303290 1,3478E+07

303291 5,3913E+04

303292 5,3913E+04

303293 5,3913E+04

303294 5,3913E+04

303295 5,3913E+04

303296 5,3913E+04

303297 5,3913E+04

303298 5,3913E+04

303299 5,397E+04

303300 5,3913E+04

303301 5,3913E+04

303302 53913E+00

303303 5,3913E+04

303304 5,3913E+04

303305 5,3913E+04


Marker Code

303306 5,3913E+04

303307 5,3913E+04

303308 5,3718E+04

303309 5,3913E+04

303310 5,3913E+04

303311 53944,9727

303312 53912,62

303313 4,0955E09

303314 5,2982E+04

303315 5,3913+E04

303316 5,3913E+04

303317 5,3913E+04

303318 5,3945E+04

303319 2,6823E+04

303320 5,3913E+04

303321 5,3913E+04

303322 5,3913E+04

303323 5,3899E+04

303324 5,3913E+04

303325 5,3913E+04

303326 5,3913E+04

303327 5,3945E+04

303328 5,3913E+04

303329 5,3913E+04

303330 5,3913E+04

303331 5,3920E+04

303332 5,3913E+04

303333 5,3913E+04

303334 3,3649E+11

303335 5,3913E+04

303336 5,3913E+04

303337 5,3913E+04

303338 5,3913E+04

303339 5,3913E+04

303340 5,3913E+04

303341 1072E+08



4.1.3 Programa/s informático/s utilizado/s para los cálculos estadísticos. 4.1.3 Software/s used to carry out the statistical calculations.

301242 Familias v3, GFF y manual

301243 Familias 3.1.8

301244 Familias version 1,97

301245 FAMILIAS v1.97

301246 EL CALCULO SE REALIZÓ DE FORMA MANUAL EN EXCEL

301247 Familias

301248 Genética forense final V.2.7.5.1 BETA

301249 Programa PATPCR Versión 2.02 de acceso libre por Internet y desarrollado por Luque J.

301250 PATPCR V2.02 Betafinal

301251 Software Familias v1.97

301252 Pat PCR Versión 2.0.2Familias Version 3.1.4.

301253 Genética Forense Final 2.573bSe realizaron en primera instancia cálculos manuales, los que coincidieron con lo entregado por el software. Más abajo se indican las fórmulas utilizadas.

301254 Programa propio y cálculos manuales.

301255 FAMILIAS, VERSÃO 1.97

301256 Familias, versión 3.1.6 BDGen versión 1

301258 BDGen (Simedic)

301260 Familias, Version 3.1.7

301261 Familias y DNAVIEW

301262 FAMILIAS3 y comprobado con cálculo manual (fórmulas en 4.1.4)

301263 Familias 1.97

301264 Los resultados expresados en la tabla 8 fueron obtenidos con el Software Familias 3. Se anexa una impresión del reporte generado por el software Familias 3También se utiliza una hoja de calculo de excel desarrollada por nosotros y el calculo manual con las formulas y resultados abajo descritos.(en el cálculo manual, tabla 9, los enteros están separados de los decimales por un punto, mientras que en la tabla 8 los decimales se separan por comas)

301265 Luque, JA, 2002; PAT PCR v 2.02

301267 Hoja de Excel PAT PCR versión 2.5 beta 1, Septiembre 2013, Juan A. Luque

301268 FAMILIAS version 1,63

301270 Famílias v.1.81

301272 PAT PCR02.02

303242 Hoja de cálculo Excel, propia.

303244 GFF 2.7.72 BETA

303245 Cálculo manual y mediante el software Familias3.

303246 PATPCR v 2.51 ESS (J.A. Luque INTCF-Barcelona)Genética Forense Final version 2.7.51 BETA(GFF Antonio Vozmediano)

303247 Familias versión 1,97PATPCR versión 2.51 (J. A. Luque INTCF-Barcelona)

303248 Software PatPCR versión 2.51 ESS

303250 Familias 3.1.7

303253 Ninguno.

303254 Cálculo manual.Formulas: Matemáticas Aplicadas a la Genética Forense. Jesús Carralero Yepes.Hijo y presunto padre pag. 133

303255 El programa informático utilizado ha sido Genética Forense Final desarrollado por Antonio Vozmediano, versión 2.7.68.

303257 Programa Familias, versão 1.97




303258 FAMILIAS VERSION 3.1.7

303259 The calculations were home made and confirmed by the Software Familias v. 2.0.

303260 PROGRAMA FAMILIAS VERSION 1,97

303261 Familias 3

303262 BDGEN Simedic v1.0Cálculo manual

303263 Familias v 1.81

303264 PAT CAN

303265 Familias 1,97

303267 Familias 1.1. y G-NTICS V1.11

303268 PATPCR VER 2.02 LUQUE JUAN ANTONIO

303269 Manual y PatCan.

303271 Pat-PCR

303272 Patcan v 1.1

303273 Plantilla Excell "Pat PCR" cedida por Juan Antonio Luque

303275 Cálculo manual utilizando o programa Excel.

303277 Para a resolução deste exercício utilizamos uma planilha Excel, uma vez que era necessário utilizar frequências alélicasespecíficas de uma população que não é a nossa população de referência normal. Este fato impossibilitou utilizar osoftware de rotina desenvolvido internamente no nosso laboratório pois ele utiliza um banco de frequências alélicasdinâmico para a nossa população de referência (Brasil) constantemente atualizado a medida que mais indivíduos sãogenotipados. Entretanto cabe ressaltar que evidentemente as fórmulas utilizadas no nosso software são exatamente asmesmas que utilizamos para a resolução deste exercício. As fórmulas são listadas abaixo onde pi e pj são as frequências alélicas dos possíveis alelos maternos obrigatórios. Para o Índice de Maternidade Combinado é indicado o fato que a fórmula nada mais é do que o produto dos índices de maternidade calculados para cada loco analisado.

303278 Para el cálculo de maternidad se utilizaron los programas PATPCR v.2.02 beta final y el programa Familias v. 2.0

303279 FAMILIAS 3.1.8 y GENETICA FORENSE FINAL 2.7.68 BETA

303280 Familias v 3.1.3

303282 Genética Forense Final v2.7.50 Beta de Antonio Vozmediano

303284 El programa empleado para este análisis fue PATPCR versión 2.02 beta final. Juan A Luque. 2002.

303285 Os cálculos estatísticos foram efectuados manualmente.

303287 Familias v.3.1.8

303289 PatCan2 y Familias 3.1.6

303291 LOS CALCULOS SE HICIERON DE FORMA MANUAL

303292 BDGEN

303293 BDGEN version 1.7

303295 The laboratory used software home made by filemaker.

303296 PATPCR versión 2.5 beta 1

303297 FAMILIAS, vesión 1.7 en CORE C++ PROGRAM o versión 1.63 del interfaz Visual Basic

303298 Os cálculos estatisticos foram realizados com a utilização do programa Familias.

303300 FAMILIAS.

303301 PAT CAN

303302 PATPCR version 2.02 beta final

303303 Familias v. 1,81

303304 PatPCR Version 2.02 Beta Final




303305 Familias v.1.81

303309 Los cálculos estadísticos para el estudio teórico de parentesco se han realizado mediante el programa informático Genética Forense Final GFF 2.7, utilizando las frecuencias alélicas descritas en el Anexo de frecuencias alélicas españolas 2015 enviado.

303311 Familias 3.1

303312 PATCAN V1.1 E FAMILIAS V3

303314 FAMILIAS VERSION 1,81 O CÁLCULO DE CADA IM INDIVIDUAL FOI REALIZADO À PARTE UTILIZANDO OS DADOS DE LR GERADOS PELO PROGRAMA.

303315 El programa informático utilizado ha sido el Patcan 2.0 (versión 1.0.5). Este programa no nos permite introducir los marcadores en el campo "madre" si el campo "padre" esta vacío. Debido a ello nuestro informe se refleja como un análisis de paternidad, en lugar de uno de maternidad.

303316 Calculo en Excel

303317 Os cálculos utilizados foram feitos em EXCEL e manualmente.

303318 Familias, versión 1.97

303320 http://antonio.scienceontheweb.net/

303321 Genética Forense Final y cálculo manual

303322 Excel

303323 PATPCR

303325 GFF - Genética Forense Final

303326 FAMÍLIAS

303327 FAMILIAS

303328 GENETICA FORENSE FINAL 2.7.68

303329 Programa Excel. Formulas tomadas del libro: Matemáticas aplicadas a la genética forense - Jesús Carralero Yepes -2006.

303330 FAMILIAS V1,97 y GFF V2.7.46

303331 No se utilizó programa informático para los cálculos estadísticos. Los cálculos se realizaron de forma manual.

303333 Genetica Forense Final,versión 2.7.68 BETA

303335 GENETICA FORENSE FINAL V. 2.7

303336 Se hizo manualmente y con el programa "PATPCR versión 2.51 ESS", Autor: Juan A. Luque.

303337 PAT-PCR versión 2.02 beta final (Noviembre 2002, Juan A. Luque)

303338 O programa utilizado para o cálculo foi o Excel. Os cálculos feitos no excel foram revisados manualmente(planilhas com os cálculos enviados pelo correio juntamente com eletroferogramas e demais documentos)

303339 DNA intuition, Authors: Martin Zidek and Anastassiya Zidkova, email:[email protected], url:http://www.dnaintuition.com/

303340 Familias 3.1.8Genética forense Final 2.7.50 Beta - Antonio Vozmediano


Tabla 9: Fórmulas utilizadas/Table 9: Formulas applied Página 216 de 278

Tabla 9: Fórmulas utilizadas Table 9 : Formulas applied

Marcador/ Precinto/ IM/MI Marker Code

D8S1179 301242 (0.25/fa)+(0.25/fb) 301246 a+b/4ab 301253 (p+q)/4pq 301254 0,25 (f13 + f14) / (f13 * f14) 301256 fa+fb/4fafb 301262 a+b/4ab 301264 IM=(F13+F14)/(4*F13*F14) = (0.2852+0.2482)/(4*0.2852*0.2482) = 1.88383 301269 (0.25/f13)+(0.25/f14) 301271 (p+q)/4pq 301272 (a+b)/4ab 303245 (f13+f14)/4f13f14 303250 (pi+pj)/4pipj 303251 (pi+pj)/4pipj 303253 (f(13)+f(14))/4*f(13)*f(14) 303259 (f13+f14)/(4*f13*f14) 303262 0.25/f13+ 0.25/f14 303266 (p+q)/4pq 303269 (pi+pj)/(4*pi*pj) 303275 (f(13)+f(14))/4f(13).f(14) 303277 (pi+pj)/4pipj 303281 (F13+F14)/4F13F14 303283 F13+F14 / 4F13F14 303285 (f(13)+f(14))/(4*f(13)*f(14)) 303288 (a + b) / 4ab 303290 0,25*(1/frec (13)+1/frec (14)) 303291 (f13+f14)/4*f13*f14 303294 IM = (0,25/Freq alelo 1) + (0,25/Freq alelo2) 303295 (0,5(0,2852+0,2482))/(2*0,2852*0,2482) 303296 (pi+pj)/4pipj 303299 0.25/f(13)+0.25/f(14) 303302 X= (0,5xf14) + (0,5xf13) Y= (f14xf13)2 IM1= X/Yx 303303 ( Fq(13) + Fq(14) ) / ( 4 x Fq(13) x Fq(14) ) 303305 fr13+fr14/4fr13fr14 303306 [Fq(13)+Fq(14)]/[4*Fq(13)*Fq(14)] 303307 (A+B)/4AB A=frecuencia del alelo 13 B=frecuencia del alelo 14 303308 (pi+pj)/4pipj 303310 (pi+pj)/(4pipj) 303313 p+q/4pq 303316 0,5*(0,2852+0,2482)/2*0,2852*0,2482 303317 (a+b)/4ab 303319 p+q/(4pq) 303321 (0,25/f13)+(0,25/f14) 303322 (a+b)/(4ab) 303324 F13+F14/4(F13*F14) 303329 (a+b)/4ab 303331 (a+b)/4ab 303332 F14+F13/4F13F14 303334 (f13+f14)/(4xf13xf14) 303336 0,25.(f13+f14)/(f13.f14) 303337 IM=X/Y= 0.25*((1/frecuencia alelo compartido a) + ((1/frecuencia alelo compartido b)) 303338 (P+Q)/4PQ 303340 (f13+f14)/(4*f13*f14) = (0,2852+0,2482)/(4*0,2852*0,2482) 303341 (0,25/f13) + (0,25/f14)



Marcador Precinto/Code IM/MI Marker

D21S11

301242 0.25/fa 301246 1/4a 301253 1/4q 301254 0,25 / f33.2 301256 1/4fa 301262 1/4a 301264 IM=1/(4*F33.2) = 1/(4*0.0335) = 7.46269 301269 0.25/f33.2 301271 1/4q 301272 1/4a 303245 1/4f33.2 303250 1/4pi 303251 1/4pi 303253 1/4*f(33.2) 303259 1/(4*f33.2) 303262 0.25/f33.2 303266 1/4q 303269 1/(4*pi) 303275 1/4f(33.2) 303277 1/4pi 303281 1/4F33.2 303283 1/4F33.2 303285 1/4*f(33.2) 303288 1/4a 303290 0,25/frec (33.2) 303291 1/4*f33.2 303294 IM = 0,25/Freq Alelo obrigatуrio 303295 0,5/(2*0,0335) 303296 1/4pi 303299 0.25/f(33.2) 303302 X= (0xf33,2) + (0,5xf32,2) Y= (f33,2xf32,2)2 IM2= X/Y 303303 1 / ( 4 x Fq(33.2) ) 303305 1/4fr33,2 303306 1/[4*Fq(33.2)] 303307 1/4A A=frecuencia del alelo 33.2 303308 1/4pi 303310 1/(4pi) 303313 1/4b 303316 0,5*0,1127/ 2*0,1127*0,0335 303317 0,25/a 303319 1/4p 303321 0,25/f33.2 303322 1/(4a) 303324 0,25/F33.2 303329 1/4a 303331 1/4a 303332 1/4F33.2 303334 1/(4xf33.2) 303336 0,25/f33.2 303337 IM=X/Y= 0.5/2*frecuencia alelo compartido 303338 1/4Q 303340 1/(4*f33.2) = 1/(4*0,0335) 303341 0,25/f33.2 D7S820

301242 0.5/fa




301246 1/2a 301253 1/2q 301254 0,5 / f11 301256 1/2fa 301262 1/2a 301264 IM=1/(2*F11) = 1/(2*0.2095) = 2.38663 301269 0.5/f11 301271 1/2q 301272 1/2a 303245 1/2f11 303250 1/2pi 303251 1/2pi 303253 1/2*f(11) 303259 1/(2*f11) 303262 0.5/f11 303266 1/2q 303269 1/(2*pi) 303275 1/2(f11) 303277 1/2pi 303281 1/2F11 303283 1/2F11 303285 1/2*f(11) 303288 1/2a 303290 0,5/frec (11) 303291 1/2*f11 303294 IM = 0,5/Freq Alelo obrigatуrio 303295 0.5/0,2095 303296 1/2pi 303299 0.5/f(11) 303302 X= (0,5xf11) + (0,5xf11) Y= (f11xf11)2 IM3= X/Y 303303 1 / ( 2 x Fq(11) ) 303305 1/2fr11 303306 1/[2*Fq(11)] 303307 1/2A A=frecuencia del alelo 11 303308 1/2pi 303310 1/(2pi) 303313 1/2r 303316 0,5*0,2095/0,2095*0,2095 303317 0,5/a 303319 1/4p 303321 0,5/f11 303322 1/(2a) 303324 0,50/F11 303329 1/2a 303331 1/2a 303332 1/2F11 303334 1/(2xf11) 303336 0,5/f11 303337 IM=X/Y= 1/2*frecuencia alelo compartido 303338 1/2Q 303340 1/(2*f11) = 1/(2*0,2095) 303341 0,5/f11 CSF1PO 301242 0.25/fa 301246 1/4a 301253 1/4q 301254 0,25 / f11




301256 1/4fa 301262 1/4a 301264 IM=1/(4*F11) = 1/(4*0.3011) = 0.83029 301269 0.25/f11 301271 1/4q 301272 1/4a 303245 1/4f11 303250 1/4pi 303251 1/4pi 303253 1/4*f(11) 303259 1/(4*f11) 303262 0.25/f11 303266 1/4q 303269 1/(4*pi) 303275 1/4f(11) 303277 1/4pi 303281 1/4F10 303283 1/4F11 303285 1/4*f(11) 303288 1/4a 303290 0,25/frec (11) 303291 1/4*f11 303294 IM = 0,25/Freq Alelo obrigatуrio 303295 0,5/(2*0,3011) 303296 1/4pi 303299 0.25/f(11) 303302 X= (0xf11) + (0,5xf10) Y= (f11xf10)2 IM4= X/Y 303303 1 / ( 4 x Fq(11) ) 303305 1/4fr11 303306 1/[4*Fq(11)] 303307 1/4A A=frecuencia del alelo 11 303308 1/4pi 303310 1/(4pi) 303313 1/4q 303316 0,5*0,2623/2*0,2623*0,3011 303317 0,25/a 303319 1/2p 303321 0,25/f11 303322 1/(4a) 303324 0,25/F11 303329 1/4a 303331 1/4a 303332 1/4F11 303334 1/(4xf11) 303336 0,25/f11 303337 IM=X/Y= 0.5/2*frecuencia alelo compartido 303338 1/4Q 303340 1/(4*f11) = 1/(4*0,3011) 303341 0,25/f11 D3S1358 301242 0.5/fa 301246 1/2a 301253 1/2q 301254 0,5 / f15 301256 1/2fa 301262 1/2a 301264 IM=1/(2*F15) = 1/(2*0.2394) = 2.08855




301269 0.5/f15 301271 1/2q 301272 1/2a 303245 1/2f15 303250 1/2pi 303251 1/2pi 303253 1/2*f(15) 303259 1/(2*f15) 303262 0.5/f15 303266 1/2q 303269 1/(2*pi) 303275 1/2f(15) 303277 1/2pi 303281 1/2F15 303283 1/2F15 303285 1/2*f(15) 303288 1/2a 303290 0,5/frec (15) 303291 1/2*f15 303294 IM = 0,5/Freq Alelo obrigatуrio 303295 0.5/0,2394 303296 1/2pi 303299 0.5/f(15) 303302 X= (0,5xf15) + (0,5xf15) Y= (f15xf15)2 IM5= X/Y 303303 1 / ( 2 x Fq(15) ) 303305 1/2fr15 303306 1/[2*Fq(15)] 303307 1/2A A=frecuencia del alelo 15 303308 1/2pi 303310 1/(2pi) 303313 1/2p 303316 0,5*0,2394/0,2394*0,2394 303317 0,5/a 303319 1/4p 303321 0,5/f15 303322 1/(2a) 303324 0,50/F15 303329 1/2a 303331 1/2a 303332 1/2F15 303334 1/(2xf15) 303336 0,5/f15 303337 IM=X/Y= 1/2*frecuencia alelo compartido 303338 1/2Q 303340 1/(2*f15) = 1/(2*0,2394) 303341 0,5/f15 TH01 301242 0.25/fa 301246 1/4a 301253 1/4q 301254 0,25 / f9.3 301256 1/4fa 301262 1/4a 301264 IM=1/(4*F9.3) = 1/(4*0.2606) = 0.95932 301269 0.25/f9.3 301271 1/4q 301272 1/4a




303245 1/4f9.3 303250 1/4pi 303251 1/4pi 303253 1/4*f(9.3) 303259 1/(4*f9.3) 303262 0.25/f9.3 303266 1/4q 303269 1/(4*pi) 303275 1/4f(9.3) 303277 1/4pi 303281 1/4F9.3 303283 1/4F9.3 303285 1/4*f(9.3) 303288 1/4a 303290 0,5/frec (9.3) 303291 1/4*f9.3 303294 IM = 0,25/Freq Alelo obrigatуrio 303295 0,5/(2*0,2606) 303296 1/4pi 303299 0.25/f(9.3) 303302 X= (0xf9,3) + (0,5xf9) Y= (f9,3xf9)2 IM6= X/Y 303303 1 / ( 4 x Fq(9.3) ) 303305 1/4fr9,3 303306 1/[4*Fq(9.3)] 303307 1/4A A=frecuencia del alelo 9.3 303308 1/4pi 303310 1/(4pi) 303313 1/4a 303316 0,5*0,1937/2*0,1937*0,2606 303317 0,25/a 303319 1/2p 303321 0,25/f9.3 303322 1/(4a) 303324 0,25/F9.3 303329 1/4a 303331 1/4a 303332 1/4F9.3 303334 1/(4xf9.3) 303336 0,25/f9.3 303337 IM=X/Y= 0.5/2*frecuencia alelo compartido 303338 1/4Q 303340 1/(4*f9.3)= 1/(4*0,2606) 303341 0,25/f9,3 D13S317 301242 (0.25/fa)+(0.25/fb) 301246 a+b/4ab 301253 (p+q)/4pq 301254 0,25 (f11 + f12) / (f11 * f12) 301256 fa+fb/4fafb 301262 a+b/4ab 301264 IM=(F11+F12)/(4*F11*F12) = (0.3081+0.2782)/(4*0.3081*0.2782) = 1.71006 301269 (0.25/f11)+(0.25/f12) 301271 (p+q)/4pq 301272 (a+b)/4ab 303245 (f11+f12)/4f11f12 303250 (pi+pj)/4pipj 303251 (pi+pj)/4pipj




303253 (f(11)+f(12))/4*f(11)*f(12) 303259 (f11+f12)/(4*f11*f12) 303262 0.25/f11 +0.25/f12 303266 (p+q)/4pq 303269 (pi+pj)/(4*pi*pj) 303275 (f(11)+f(12))/4f(11).f(12) 303277 (pi+pj)/4pipj 303281 (F11+F12)/4F11F12 303283 F11+F12 / 4F11F12 303285 (f(11)+f(12))/(4*f(11)*f(12)) 303288 (a + b) / 4ab 303290 0,25*(1/frec (11)+1/frec (12)) 303291 (f11+f12)/4*f11*f12 303294 IM = (0,25/Freq alelo 1) + (0,25/Freq alelo2) 303295 (0,5(0,3081+0,2782))/(2*0,3081*0,2782) 303296 (pi+pj)/4pipj 303299 0.25/f(11)+0.25/f(12) 303302 X= (0,5xf12) + (0,5xf11) Y= (f12xf11)2 IM7= X/Y 303303 ( Fq(11) + Fq(12) ) / ( 4 x Fq(11) x Fq(12) ) 303305 fr11+fr12/4fr11fr12 303306 [Fq(11)+Fq(12)]/[4*Fq(11)*Fq(12)] 303307 (A+B)/4AB A=frecuencia del alelo 11 B=frecuencia del alelo 12 303308 (pi+pj)/4pipj 303310 (pi+pj)/(4pipj) 303313 p+q/4pq 303316 0,5*(0,3081+0,2782)/2*0,3081*0,2782 303317 (a+b)/4ab 303319 1/4p 303321 (0,25/F11)+(0,25/f12) 303322 (a+b)/(4ab) 303324 F11+F12/4(F11*F12) 303329 (a+b)/4ab 303331 (a+b)/4ab 303332 F12+F11/4F11F12 303334 (f11+f12)/(4xf11xf12) 303336 0,25.(f11+f12)/(f11.f12) 303337 IM=X/Y= 0.25*((1/frecuencia alelo compartido a) + ((1/frecuencia alelo compartido b)) 303338 (P+Q)/4PQ 303340 (f11+f12)/(4*f11*f12) = (0,3081+0,2782)/(4*0,3081*0,2782) 303341 (0,25/f11) + (0,25/f12) D16S539 301242 0.25/fa 301246 1/4a 301253 1/4q 301254 0,25 / f10 301256 1/4fa 301262 1/4a 301264 IM=1/(4*F10) = 1/(4*0.044) = 5.681818 301269 0.25/f10 301271 1/4q 301272 1/4a 303245 1/4f10 303250 1/4pi 303251 1/4pi 303253 1/4*f(10) 303259 1/(4*f10) 303262 0.25/f10


303266 1/4q



303269 1/(4*pi) 303275 1/4f(10) 303277 1/2pi 303281 1/4F10 303283 1/4F10 303285 1/4*f(10) 303288 1/4a 303290 0,25/frec (10) 303291 1/4*f10 303294 IM = 0,25/Freq Alelo obrigatуrio 303295 0,5/(2*0,044) 303296 1/4pi 303299 0.25/f(10) 303302 X= (0,5xf13) + (0xf10) Y= (f13xf10)2 IM8= X/Y 303303 1 / ( 4 x Fq(10) ) 303305 1/4fr10 303306 1/[4*Fq(10)] 303307 1/4A A=frecuencia del alelo 10 303308 1/4pi 303310 1/(4pi) 303313 1/4q 303316 0,5*0,1972/ 2*0,1972*0,044 303317 0,25/a 303319 1/4p 303321 0,25/f10 303322 1/(4a) 303324 0,25/F10 303329 1/4a 303331 1/4a 303332 1/4F10 303334 1/(4xf10) 303336 0,25/f10 303337 IM=X/Y= 0.5/2*frecuencia alelo compartido 303338 1/4Q 303340 1/(4*f10) = 1/(4*0,044) 303341 0,25/f10 D2S1338 301242 0.5/fa 301246 1/2a 301253 1/2q 301254 0,5 / f19 301256 1/2fa 301262 1/2a 301264 IM=1/(2*F19) = 1/(2*0.1109) = 4.50857 301269 0.5/f19 301271 1/2q 301272 1/2a 303245 1/2f19 303250 1/2pi 303251 1/2pi 303253 1/2*f(19) 303259 1/(2*f19) 303262 0.5/f19 303266 1/2q 303269 1/(2*pi) 303275 1/2f(19)




303277 1/2pi 303281 1/4F19 303283 1/2F19 303285 1/2*f(19) 303288 1/2a 303290 0,5/frec (19) 303291 1/2*f19 303294 IM = 0,5/Freq Alelo obrigatуrio 303295 0,5/0,1109 303296 1/2pi 303299 0.5/f819) 303302 X= (1xf25) + (0xf19) Y= (f25xf19)2 IM9= X/Y 303303 1 / ( 2 x Fq(19) ) 303305 1/2fr19 303306 1/[2*Fq(19)] 303307 1/2A A=frecuencia del alelo 19 303308 1/2pi 303310 1/(2pi) 303313 1/2p 303316 1*0,0845/2*0,0845*0,1109 303317 0,5/a 303319 1/p 303321 0,5/f19 303322 1/(2a) 303324 0,50/F19 303329 1/2a 303331 1/2a 303332 1/2F19 303334 1/(2xf19) 303336 0,5/f19 303337 IM=X/Y= 1/2*frecuencia alelo compartido 303338 1/2Q 303340 1/(2*f19) = 1/(2*0,1109) 303341 0,5/f19 D19S433 301242 0.25/fa 301246 1/4a 301253 1/4q 301254 0,25 / f15 301256 1/4fa 301262 1/4a 301264 IM=1/(4*F15) = 1/(4*0.1461) = 1.71116 301269 0.25/f15 301271 1/4q 301272 1/4a 303245 1/4f15 303250 1/4pi 303251 1/4pi 303253 1/4*f(15) 303259 1/(4*f15) 303262 0.25/f15 303266 1/4q 303269 1/(4*pi) 303275 1/4f(15) 303277 1/4pi 303281 1/4F15 303283 1/4F15




303285 1/4*f(15) 303288 1/4a 303290 0,25/frec (15) 303291 1/4*f15 303294 IM = 0,25/Freq Alelo obrigatrio 303295 0,5/(2*0,1461) 303296 1/4pi 303299 0.25/f(15) 303302 X= (0,5xf16,2) + (0xf15) Y= (f16,2xf15)2 IM10= X/Y 303303 1 / ( 4 x Fq(15) ) 303305 1/4fr15 303306 1/[4*Fq(15)] 303307 1/4A A=frecuencia del alelo 15 303308 1/4pi 303310 1/(4pi) 303313 1/4r 303316 0,5*0,0088/2*0,0088*0,1461 303317 0,25/a 303319 1/4p 303321 0,25/f15 303322 1/(4a) 303324 0,25/F15 303329 1/4a 303331 1/4a 303332 1/4F15 303334 1/(4xf15) 303336 0,25/f15 303337 IM=X/Y= 0.5/2*frecuencia alelo compartido 303338 1/4Q 303340 1/(4*f15) = 1/(4*0,1461) 303341 0,25/f15 VWA 301242 0.25/fa 301246 1/4a 301253 1/4q 301254 0,25 / f16 301256 1/4fa 301262 1/4a 301264 IM=1/(4*F16) = 1/(4*0.2588) = 0.966 301269 0.25/f16 301271 1/4q 301272 1/4a 303245 1/4f16 303250 1/4pi 303251 1/4pi 303253 1/4*f(16) 303259 1/(4*f16) 303262 0.25/f16 303266 1/4q 303269 1/(4*pi) 303275 1/4f(16) 303277 1/4pi 303281 1/4F16 303283 1/4F16 303285 1/4*f(16) 303288 1/4a 303290 0,25/frec (16)




303291 1/4*f16 303294 IM = 0,25/Freq Alelo obrigatуrio 303295 0,5/(2*0,2588) 303296 1/4pi 303299 0.25/f(16) 303302 X= (0,5xf18) + (0xf16) Y= (f18xf16)2 IM11= X/Y 303303 1 / ( 4 x Fq(16) ) 303305 1/4fr16 303306 1/[4*Fq(16)] 303307 1/4A A=frecuencia del alelo 16 303308 1/4pi 303310 1/(4pi) 303313 1/4q 303316 0,5*0,1496/2*0,1496*0,2588 303317 0,25/a 303319 1/4p 303321 0,25/f16 303322 1/(4a) 303324 0,25/F16 303329 1/4a 303331 1/4a 303332 1/4F16 303334 1/(4xf16) 303336 0,25/f16 303337 IM=X/Y= 0.5/2*frecuencia alelo compartido 303338 1/4Q 303340 1/(4*f16) = 1/(4*0,2588) 303341 0,25/f16 TPOX 301242 1/fa 301246 1/a 301253 1/q 301254 1 / f8 301256 1/fa 301262 1/a 301264 IM= 1/F8 = 1/0.4859 = 2.05804 301269 1/f8 301271 1/q 301272 1/a 303245 1/f8 303250 1/pi 303251 1/pi 303253 1/f(8) 303259 1/f8 303262 1/f8 303266 1/q 303269 1/pi 303275 1/f(8) 303277 1/pi 303281 1/F8 303283 1/F8 303285 1/f(8) 303288 1/a 303290 1/frec (8) 303291 1/f8 303294 IM = 1/Freq Alelo obrigatуrio 303295 (2*0,5*0,4859)/0,4859^2




303296 1/pi 303299 1/f(8) 303302 X= (1xf8) + (1xf8) Y= (f8xf8)2 IM12= X/Y 303303 1 / Fq(8) 303305 1/fr8 303306 1/[Fq(8)] 303307 1/A A=frecuencia del alelo 8 303308 1/pi 303310 1/pi 303313 1/p 303316 1*0,4859/0,4859*0,4859 303317 1/a 303319 1/4p 303321 1/f8 303322 1/a 303324 1,00/F8 303329 1/a 303331 1/a 303332 1/F8 303334 1/f8 303336 1/f8 303337 IM=X/Y= 1/frecuencia alelo compartido 303338 1/Q 303340 1/f8 = 1/0,4859 303341 1/f8 D18S51 301242 0.5/fa 301246 1/2a 301253 1/2q 301254 0,5 / f15 301256 1/2fa 301262 1/2a 301264 IM=1/(2*F15) = 1/(2*0.1708) = 2.9274 301269 0.5/f15 301271 1/2q 301272 1/2a 303245 1/2f15 303250 1/2pi 303253 1/2*f(15) 303259 1/(2*f15) 303262 0.5/f15 303266 1/2q 303269 1/(2*pi) 303275 1/2f(15) 303277 1/2pi 303281 1/2F15 303283 1/2F15 303285 1/2*f(15) 303288 1/2a 303290 0,5/frec (15) 303291 1/2*f15 303294 IM = 0,5/Freq Alelo obrigatуrio 303295 0,5/0,1708 303296 1/2pi 303299 0.5/f(15) 303302 X= (0,5xf15) + (0,5xf15) Y= (f15xf15)2 IM13= X/Y 303303 1 / ( 2 x Fq(15) )




303305 1/2fr15 303306 1/[2*Fq(15)] 303307 1/2A A=frecuencia del alelo 15 303308 1/2pi 303310 1/(2pi) 303313 1/2q 303316 0,5*0,1708/0,1708*0,1708 303317 0,5/a 303319 1/4p 303321 0,5/f15 303322 1/(2a) 303324 0,50/F15 303329 1/2a 303331 1/2a 303332 1/2F15 303334 1/(2xf15) 303336 0,5/f15 303337 IM=X/Y= 1/2*frecuencia alelo compartido 303338 1/2Q 303340 1/(2*f15) = 1/(2*0,1708) 303341 0,5/f15 D5S818 301242 (0.25/fa)+(0.25/fb) 301246 a+b/4ab 301253 (p+q)/4pq 301254 0,25 (f11 + f12) / (f11 * f12) 301256 fa+fb/4fafb 301262 a+b/4ab 301264 IM=(F11+F12)/(4*F11*F12) = (0.331+0.3768)/(4*0.331*0.3768) = 1.41877 301269 (0.25/f11)+(0.25/f12) 301271 (p+q)/4pq 301272 (a+b)/4ab 303245 (f11+f12)/4f11f12 303250 (pi+pj)/4pipj 303253 (f(11)+f(12))/4*f(11)*f(12) 303259 (f11+f12)/(4*f11*f12) 303262 0.25/f11+0.25/f12 303266 (p+q)/4pq 303269 (pi+pj)/(4*pi*pj) 303275 (f(11)+f(12))/4f(11).f(12) 303277 (pi+pj)/4pipj 303281 (F11+F12)/4F11F12 303283 F11+F12 / 4F11F12 303285 (f(11)+f(12))/(4*f(11)*f(12)) 303288 (a + b) / 4ab 303290 0,25*(1/frec (11)+1/frec (12)) 303291 (f11+f12)/4*f11*f12 303294 IM = (0,25/Freq alelo 1) + (0,25/Freq alelo2) 303295 (0,5(0,331+0,3768))/(2*0,331*0,3768) 303296 (pi+pj)/4pipj 303299 0.25/f(11)+0.25/f(12) 303302 X= (0,5xf12) + (0,5xf11) Y= (f12xf11)2 IM14= X/Y 303303 ( Fq(11) + Fq(12) ) / ( 4 x Fq(11) x Fq(12) ) 303305 fr11+fr12/4fr11fr12 303306 [Fq(11)+Fq(12)]/[4*Fq(11)*Fq(12)] 303307 (A+B)/4AB A=frecuencia del alelo 11 B=frecuencia del alelo 12 303308 (pi+pj)/4pipj




303310 (pi+pj)/(4pipj) 303313 p+q/4pq 303316 0,5*(0,331+0,3768)/2*0,331*0,3768 303317 (a+b)/4ab 303319 1/4p 303321 (0,25/f11)+(0,25/f12) 303322 (a+b)/(4ab) 303324 F11+F12/4(F11*F12) 303329 (a+b)/4ab 303331 (a+b)/4ab 303332 F12+F11/4F11F12 303334 (f11+f12)/(4xf11xf12) 303336 0,25.(f11+f12)/(f11.f12) 303337 IM=X/Y= 0.25*((1/frecuencia alelo compartido a) + ((1/frecuencia alelo compartido b)) 303338 (P+Q)/4PQ 303340 (f11+f12)/(4*f11*f12) = (0,331+0,3768)/(4*0,331*0,3768) 303341 (0,25/f11) + (0,25/f12) FGA 301242 0.25/fa 301246 1/4a 301253 1/4q 301254 0,25 / f21 301256 1/4fa 301262 1/4a 301264 IM=1/(4*F21) = 1/(4*0.1602) = 1.56055 301269 0.25/f21 301271 1/4q 301272 1/4a 303245 1/4f21 303250 1/4pi 303253 1/4*f(21) 303259 1/(4*f21) 303262 0.25/f21 303266 1/4q 303269 1/(4*pi) 303275 1/4f(21) 303277 1/4pi 303281 1/4F21 303283 1/4F21 303285 1/4*f(21) 303288 1/4a 303290 0,25/frec (21) 303291 1/4*f21 303294 IM = 0,25/Freq Alelo obrigatуrio 303295 0,5/(2*0,1602) 303296 1/4pi 303299 0.25/f(21) 303302 X= (0,5xf22) + (0xf21) Y= (f22xf21)2 IM15= X/Y 303303 1 / ( 4 x Fq(21) ) 303305 1/4fr21 303306 1/[4*Fq(21)] 303307 1/4A A=frecuencia del alelo 21 303308 1/4pi 303310 1/(4pi) 303313 1/4p 303316 0,5*0,1919/ 2*0,1919*0,1602 303317 0,25/a




303319 1/2p 303321 0,25/f21 303322 1/(4a) 303324 0,25/F21 303329 1/4a 303331 1/4a 303332 1/4F21 303334 1/(4xf21) 303336 0,25/f21 303337 IM=X/Y= 0.5/2*frecuencia alelo compartido 303338 1/4Q 303340 1/(4*f21) = 1/(4*0,1602) 303341 0,25/f21 TOTAL 301242 Producto de los LR parciales 301246 PRODUCTO(IM parciales) 301253 Producto de IM parciales 301254 PRODUCTO(IM1...IM15) 301256 IM1*IM2*IM3*IM4*IM5*IM6*IM7*IM8*IM9*IM10*IM11*IM12*IM13*IM14*IM15 301262 Producto de las IM parciales 301264 53912.61812 301269 IMP1xIMP2xIMP3xIMP4....................IMP15 301271 Multiplicaciуn de IM parciales 301272 LRD8S1179.LRD21S11.LRD7S820.LRCSF1PO.LRD3S1358.LRTH01.LRD13S317.LRD16S539.L RD2S1338.LRD19S433.LRVWA.LRTPOX.LRD18S51.LRD5S818.LRFGA 303245 Producto de todo lo anterior 303250 Producto de IMs parciales 303251 producto IR parciales 303253 5,3912E+04 303259 Produto dos MI parciais 303262 producto de los нndices parciales. 303266 IM1 x IM2 x IM3 x... IM15 303269 IM1*IM2*IM3*...*IM15 303275 IM1XIM2XIM3...XIM15 303277 PRODUTO dos IMs 303281 IM(D8S1179)*IM(D21S11)*IM(D7S820)*IM(CSF1PO)*IM(D3S1358)*IM(TH01)*IM(D13S3 17)*IM(D16S539)*IM(D2S1338)*.....*IM(D5S818)*IM(FGA) 303288 PRODUCTO IM parciales 303290 PRODUCTO DE TODAS LAS IMs PARCIALES 303291 MULTIPLICACION DE TODOS LOS IM 303294 IM Total = multiplicaзao de todos IM individuais 303295 product of all partials MI 303299 Multiplicaciуn de todos los IP parciales 303302 IM1 X IM2 X IM3 X IM4 X IM5 X IM6................. IM14 X IM15 = IM TOTAL 303306 Producto(IpD8:IpFGA) 303307 multiplicaciуn de los IM obtenidos en cada marcador 303308 Produto dos IRB de cada marcador 303310 IM PRODUCT (D8S1179:FGA) 303313 LR.LR.LR.LR.LR.LR.LR.LR.LR.LR.LR.LR.LR.LR.LR 303316 1,8838*7,4627*2,3866*0,8303*2,0886*0,9593*1,7101*5,6818*5,6818*4,5086*1,7112 *0,9660*2,0580*2,9274*1,4188*1,5605 303317 X/Y 303321 Producto de todos los LR parciales 303322 PRODUTO DOS IM PARCIAIS DE TODOS OS MARCADORES: [IM(D8S1179)*IM(D21S11)*...*IM(FGA)] 303324 IM1*IM2*IM3*IM4*IM5*IM6*IM7*IM8*IM9*IM10*IM11*IM12*IM13*IM14*IM15 303331 Factorizacion de todos los IM parciales. 303332 PRODUCTO DE LOS IM PARCIALES




303336 Producto de los IM parciales de cada Marcador 303337 IM TOTAL= Producto de los IM de cada uno de los sistemas analizados 303338 IM TOTAL=IM1xIM2xIM3xIM4...IPx 303340 5,3913E+04 303341 IM = IM1 x IM2 x .................... IM 15



4.1.5 Conclusiones y observaciones al estudio teórico de parentesco. 4.1.5 Conclusions and remarks about the kinship theoretical study.

301242301242301242301242 El análisis genético efectuado no permite excluir a “Madre” como madre biológica de “Hijo Alegado”. Para la valoración estadística se plantean dos hipótesis mutuamente excluyentes, la Hipótesis 1 a favor de la existencia del vínculo biológico y la Hipótesis 2 en contra.Los resultados indican que el perfil genético obtenido a partir de la muestra de “Hijo Alegado” es 5,3913E+04 (LR: 53913) veces más probable si “Madre” es su madre biológica (Hipótesis 1), que si lo es un individuo desconocido no relacionado tomado al azar de la población (Hipótesis 2).

301243301243301243301243 Basado en los resultados y el análisis estadístico, se determinó que es 53,9 mil veces más probable que los perfiles genéticos "Madre" e "Hijo Alegado" correspondan a una relación de parentesco del tipo Madre-Hijo, a que correspondan a dos individuos al azar dentro de la misma población.En otras palabras, se puede establecer una probabilidad de maternidad de 99,998%. El valor legal de dicho resultado corresponde a maternidad biológica acreditada.

301244301244301244301244 En base a los resultados obtenidos se concluye que M es la madre de H con una probabilidad de 5,3913E+04 y una probabilidad de maternidad de 84.35%

301245301245301245301245 ES 5.4106e+04 VECES MAS PROBABLE QUE LA SUPUESTA MADRE SEA LA MADRE BIOLOGICA DEL INDIVIDUO QUE OTRA MUJER ESCOGIDA AL AZAR DE LA POBLACION EN ESTUDIO.

301246301246301246301246 LA MADRE PROPUESTA TIENE 53 975 VECES MAS PROBABILIDAD QUE SEA LA MADRE VERDADERA A UN INDIVIDUO TOMADO AL AZAR

301247301247301247301247 De acuerdo con los resultados obtenidos es 53913 veces más probable si el individuo identificado como Madre es la madre biológica del individuo identificado como Hijo Alegado, que si es cualquier otra persona al azar de la población no relacionada genéticamente con la misma.La probabilidad de maternidad es de 99,998%, por lo tanto no se puede descartar la paternidad biológica del individuo identificado como Madre frente al individuo identificado como Hijo Alegado (considerando probabilidad a priori de 50%).

301248301248301248301248 El indice de maternidad (IM) tiene un valor de 5,3913E+04. Esto significa que es 5,3913E+04 veces mas probable quedado los perfiles genéticos obtenidos, M sea la madre de H, que dados los resultados obtenidos, M no esté relacionado genéticamente con H.

301249301249301249301249 Se observa que la muestra del hijo alegado tiene todos los alelos que debería tener el hijo biológico de la madre (AOM). Sin embargo, se encontró que el IM es 53.912,6181. Con la informacion que se tiene de los marcadores geneticos y teniendo en cuenta los parametros de nuestro laboratorio no es posible emitir una conclusion de parentesco. El IM es un valor bajo el cual se encuentra por debajo de 1 millon. Habria que aumentar el numero de marcadores para poder valorar dicha informacion y ver si cumple con los parametros establecidos.

301250 La madre no se excluye como la madre biológica del joven. Es 53913 veces más probable el hallazgo genético, si la presunta madre es la madre biológica. Probabilidad de Maternidad= 99,998%

301251 Es aproximadamente 50000 veces más probable la evidencia genética hallada si M es la Madre Biológica de H que si son dos personas no relacionadas biológicamente.



301252 Se observa que la madre y el hijo alegado comparten alelos en todos los sistemas genéticos analizados, como se esperaría entre madre e hijo. Los hallazgos genéticos se valoraron de acuerdo a las siguientes hipótesis:H1: El individuo analizado (Hijo Alegado) es un hijo biológico de la referencia (Madre).H2: El individuo analizado (Hijo Alegado) es una persona de la población no relacionada geneticamente con la referencia (Madre). Se encontró que el hallazgo genético es 53.913 veces más probable ante la primera hipótesis que ante la segunda.CONCLUSIÓNEl hijo alegado no se excluye de ser un hijo biológico de la Madre. Es 53 mil veces mas probable el hallazgo genético si es un hijo, que si es un individuo de la población de referencia, no relacionado geneticamente con la Madre.Nota: se sugiere aumentar el número de marcadores.

301253 La "Presunta Madre" (M) tiene un 99,9981% probabilidad de ser la Madre biológica de Hijo (H).

301254 Basados en el análisis de los resultados obtenidos, no es posible excluir a "Madre" del vínculo biológico como madre respecto de "Hijo Alegado", presentando un IM Total de 5,3913E+04. Es decir, que es 5,3913E+04 veces más probable observar los resultados si "Madre" es la madre biológica de "Hijo Alegado" que si la madre biológica de "HIjo Alegado" es una mujer al azar de la población no relacionada biológicamente con "Madre".

301255 Os resultados obtidos suportam de maneira forte (5,3913E+04 vezes) a hipótese de que o indivíduo doador da amostra "madre" é mãe biológica do doador da amostra "Hijo alegado".

301256 De acuerdo con los resultados obtenidos y las hipótesis planteadas mutuamente excluyentes, la madre alegada identificada como M es 5,3913E+04 veces más probable que sea la madre biológica del niño identificado como H que si la madre biológica del hijo es cualquier otro individuo tomado al azar de la población no relacionado genéticamente.La probabilidad de paternidad es de 99,9981 % - considerando una probabilidad a priori de 0,5 - por lo tanto para los marcadores genéticos analizados (D8S1179; D21S11; D7S820; CSF1PO; D3S1358; TH01; D13S317; D16S539; D2S1338; D19S433; vWA; TPOX; D18S51; D5S818; D1S1656 y FGA) la madre alegada, identificada como M no puede excluirse la maternidad biológica de la muestra que fuera asignada bajo el código H de sexo masculino.

301258 H seria hijo de M, dado un índice de Maternidad (IM) de 2,5086E+04.

301260 The obtained results were MI=LR= 4,9329E+25 and W= posterior probability >0,999999 with prior probability 0,5. The used frequencies were provided Autosomal STRs Spanish Allele Frequencies.

301261 CONCLUSIONES:La Madre (M) no puede ser excluida como posible madre biológica del Hijo Alegado (H). La combinación observada de los marcadores genéticos en las personas involucradas en este Estudio es por lo menos 5,3913E+04 veces mas característico de Maternidad en Madre (M) que cuando se compara con un individuo no emparentado y no estudiado de la población española.

301262 Con el valor de IM calculado podemos decir que la probabilidad de que las dos muestras procedan de madre e hijo es 53913 veces mayor que la probabilidad de que procedan de dos individuos no emparentados escogidos al azar.

301263 El índice de maternidad (IM) que establece la probabilidad de la evidencia, dado que la supuesta madre es la madre biológica del hijo alegado en comparación con la hipótesis alternativa de que la supuesta madre no es la madre biológica del hijo alegado es de 13353,96210.



301264 Conclución: Es cincuenta y tres mil novecientos doce veces mas probable que los resultados se hayan obtenido si es cierta la hipótesis de que el hijo alegado es el hijo biológico de la madre, que si es cierta la hipótesis alterna de que otra mujer de la misma población es la madre biológica del hijo alegado. En otras palabras la evidencia genética apoya cincuenta y tres mil novecientas doce veces mas a la hipótesis H1 (que el hijo alegado es el hijo biológico de la mujer analizada) que a la hipótesis alterna H2 (que el hijo alegado es el hijo biológico da alguna otra mujer de la población).No se reporta un cálculo de la probabilidad de paternidad dado que para esto se requiere de un estimado de probabilidad a priori el cal no se tiene.Observación: el valor exacto del Indice de Maternidad calculado con el sistema informático FAMILIAS 3 y de manera manual es ligeramente distinto. La razón por la que se ve esta diferencia radica en que las frecuencias dadas en el apéndice están redondeadas a 4 decimales y para algunos loci la suma de frecuencias es ligeramente (0.0001) mayor o menor a 1, esto fue ponderado al introducir las frecuencias alélicas en el software, peor no al hacer el cálculo manual.

301265 Según los análisis realizados es 5,3913E+04 veces más probable que la presunta madre sea la madre biológica del hijo, que cualquier otra mujer tomada al azar en la población de referencia.

301267 Los perfiles genéticos obtenidos son 5,3913E+04 veces mas probable asumiendo que (M) sea la madre biológica de (H), a que el perfil genético obtenido sea de un individuo no relacionado geneticamente con (H).

301268 El análisis estadístico basado en los datos genéticos aportados ha concedido un índice de maternidad (IM) de 53944,9727E+00 a favor de la hipótesis H0: "La donante de la muestra M es la madre biológica del donante de la muestra identificada como H".

301269 La donante de la muestra rotulada como M, no se excluye como madre biologica frente a la muestra rotulada como S.

301270 Pelos resultados obtidos, pôde-se notar em 15 locos analisados, que a suposta mãe possui em cada locus um alelo exatamente igual ao do suposto filho testado. Então, levando-se em consideração a frequência alélica de cada um desses locus podemos concluir que a suposta mãe pode ser considerada mãe biológica do suposto filho analisado.

301271 Os marcadores analisados permitiram calcular para este caso, e de acordo com as frequências fornecidas, um índice de maternidade (IM) de 53912,618. A probabilidade do alegado filho testado (H) ser filho desta mãe (M) é de 99,998%.

301272 De acuerdo a los resultados obtenidos de la investigación del polimorfismo del ADN en regiones "microsatélites" (STRs) se informa que: 1. El joven (H) comparte con la madre alegada (M) el 50% de los alelos de los marcadores genéticos STRs estudiados. Por ello la Sra. (M) no puede ser excluida de su alegada maternidad en la persona de H. 2. En virtud de compartir el titular y su madre legal el 50% de sus marcadores genéticos, se procedió a realizar el cálculo matemático estadístico del Indice y Probabilidad de Maternidad.3. De acuerdo a los resultados obtenidos la Sra. M tiene una probabilidad de Maternidad del 99.999% de ser la madre biológica de H. Esto significa que tiene una probabilidad del 99.999% de ser la madre de H comparada con otra mujer tomada de la población general en forma no seleccionada.

303242 Del estudio de ambos perfiles genéticos se deduce que es compatible la relación biológica materno/filial. Realizado el cálculo estadístico entre M y H, se obtiene un indice de maternidad de 5,3913E+04, siendo la probabilidad de maternidad ponderada del 99,998 %. Al tratarse de una ponderación, estos estudios tienen que complementarse con los del análisis de ADN mitocondrial de ambos, que podrán corroborar los resultados obtenidos hasta ahora (en caso de tener el mismo haplotipo), o descartar la relación materno/filial (en caso de diferente haplotipo).



303244 Es 53912 veces más probable que los perfiles genéticos sean los evidenciados si entre estas personas existe una relación madre hijo que si no estuvieran relacionados genéticamente.

303245 La razón de verosimilitud dada la hipótesis H1 de que el "Hijo Alegado" sea hijo biológico de "Madre", contra la hipótesis alternativa H2 de que el "Hijo Alegado" no sea hijo de la "Madre" es 5,3913E+04.

303246 No existe incompatibilidad genética para una relación materno-filial entre la madre y el supuesto hijo analizados. La obtención del perfil genético que define al supuesto hijo es unas 54000 veces más probable si el supuesto hijo fuese realmente un hijo biológico de la madre que si fuese una persona al azar de la población no relacionada con ella (razón de máxima verosimilitud (LR) = 53913).

303247 Los resultados obtenidos de índice de maternidad indican que es 53.912,6181 veces más probable el resultado genético obtenido en el análisis, si consideramos que M es la madre biológica de H (hijo alegado), frente a que lo sea una persona tomada al azar de la población de referencia y no relacionada genéticamente.En nuestro laboratorio se recomendaría aumentar el número de marcadores y hacer análisis de ADN mitocondrial.

303248 Los resultados obtenidos en el estudio de los polimorfismos de ADN, son compatibles con la relación materno-filial de la P. Madre con respecto al hijo, siendo el índice de paternidad (IP) obtenido de 53913.

303249 Ver hoja Excel adjunta

303250 Hf: El hijo alegado es el hijo biológico de la madreHd: El hijo alegado no es el hijo biológico de la madre. es hijo biológico de otra mujer no relacionada genéticamente con la madre y de la misma población de referenciaEs 53913 veces más probable que el hijo alegado y la madre tengan los perfiles genéticos observados si la madre alegada fuera la madre biológica del hijo que si no lo fuese

303251 En base a los resultados obtenidos y tomando como referencia el anexo de frecuencias alélicas de la población española (año 2015), la supuesta madre puede ser considerada como madre biológica del supuesto hijo ya que la probabilidad de maternidad alcanzada (con un valor "a priori" del 0,5) es del 0,99987978 (I.P.= 8318,1662), valor que está por encima del establecido por los predicados de Hummel para una maternidad prácticamente probada.

303253 Es 53.912 veces más probable que M sea la madre biológica de H que otra persona de la población de referencia no relacionada con ella. La Probabilidad de Maternidad es 0.9999.Recomendariamos completar el estudio con el análisis de ADN mitocondrial.

303254 MADRE E HIJO ALEGADO NO PRESENTAN EXCLUSIONES EN LOS QUINCE MARCADORES ESTUDIADOS.PRESENTAN UN IM DE 5,3913E+04, CON UNA PROBABILIDAD DE MATERNIDAD W = 99,998 %

303255 1.No se observa exclusión de la maternidad biológica en ninguno de los marcadores analizados. 2.El análisis estadístico, teniendo en cuenta la estructura genotípica y las distribuciones alélicas de los loci autosómicos analizados, ha proporcionado un valor del Índice de Maternidad de 5,393E+04, lo que indica que la maternidad biológica entre la supuesta madre y el hijo alegado es 53.912,6 veces más probable que la de otra mujer tomada al azar en la población.

303257 O conjunto de resultados obtidos é 53912,618 vezes mais provável assumindo a hipótese de "Madre" ser a mãe biológica de “Hijo Alegado”, do que segundo a hipótese contrária de não maternidade (W=99,998%).

303258 Es 53945 veces más problable que H sea el hijo desta madre que otro individuo quitado al azar entre la populación

303259 De acordo com os resultados de cálculo obtidos, Madre não pode ser excluída de se mãe biológica de Hijo Alegado.Os dados genéticos observados são 5,3913E+04 vezes mais prováveis se Madre for mãe biológica de Hijo Alegado do que se estes forem dois indivíduos geneticamente não relacionados da população.

303260 LA MADRE NO PUEDE SER EXLUÍDA DE LA MATERNIDAD DEL ALEGADO HIJOES 53912 VEZES MAS PROBABLE QUE SEA LA MADRE DEL ALEGADO HIJO DO QUE UNA MUJER AL AZAR DE LA POBLACION NO RELACIONADA GENÉTICAMENTE CON ELLA.



303261 El estudio de los polimorfismos de ADN nuclear realizado no puede excluir Madre como madre biológica de Hijo Alegado.La obtención de los perfiles genéticos es 5,3913E+04 veces más probable si Madre es la madre biológica de Hijo Alegado que si otro individuo al azar de la población, no genéticamente relacionado con ella, es la madre biológica de Hijo Alegado.

303262 H1: el "hijo alegado" es hijo biológico de "madre" y un individuo tomado al azar.H2: el "hijo alegado" es hijo de dos individuos tomados al azar de la población. Conclusión: Sobre la base de las hipótesis planteadas, puede concluierse que: 1-El LR obtenido indica que es 5,3913E+04 veces más probable observar el perfil genético de "hijo alegado" si el mismo fuera hijo de "madre" y un individuo tomado al azar, que si fuera hijo de dos personas tomadas al azar de la población.2-La probabilidad de maternidad de "madre" respecto de "hijo alegado" es 99.9981451%.

303263 Según los datos obtenidos, se puede decir que la posible madre analizada, es la madre del joven estudiado con un Indice de maternidad de 54.106,7914 y un probabilidad de maternidad del 99,998%.Sin embargo en un caso real, el número de marcadores se queda corto y el índice de maternidad supera apenas el umbral esperado en un caso de relación biológica.

303264 La Madre no se excluye como la la madre biológica del Hijo Alegado. Es 53913 veces mas probable el hallazgo genético , si la Madre es la madre biológica. Probabilidad de maternidad 99,998%.

303265 De acuerdo con los resultados obtenidos es 53.913 veces más probable si M es la madre biológica de H que si es cualquier otra persona al azar de la población no relacionada genéticamente con el mismo.

303266 La madre (IM) es, na realidad, la madre biologica de lo hijo alegado (H).El indice de maternidad es 53912,6242678 (5,3913E+04) e la probabilidad de maternidad es 99,9981452 %.

303267 La maternidad de IM con relación a H no se excluye. El Índice de Maternidad acumulado es 53913. Quiere esto decir que es 53913 veces más probable que IM sea la madre de H, a que lo sea otra mujer de la población analizada. La probabilidad Acumulada de maternidad obtenida es de 99.983091%.

303268 NO SE EXCLUYE LA RELACIÓN BIOLÓGICA MADRE - HIJO CON UN INDICE DE MATERNIDAD IGUAL A 53913. FAVORECIENDO LA HIPÓTESIS DE QUE EL HIJO ALEGADO ES 53913 MAS PROBABLE QUE SEA EL HIJO BIOLÓGICO DE LA MADRE A QUE NO LO SEA.

303271 Referente al estudio teórico de parentesco La Madre NO SE EXCLUYE como madre Biológica del Hijo Alegado con un indice de maternidad de 5.3913E+04 y una probabilidad de maternidad de del 99,998145%

303272 É 53913 vezes mais provável observar os perfís genéticos apresentados se a suposta mãe for a mãe biológica do filho do que uma mulher qualquer (da mesma população) ser a mãe biológica. A probabilidade de maternidade é maior que 0,9999 utilizando uma probabilidade a priori de 0,50.

303273 El valor de IM fue determinado considerando las hipótesis que se indican a continuación:H1= “Madre” es la madre de “Hijo Alegado” H2= Una persona desconocida no relacionada biológicamente a “Madre” es la madre de “Hijo Alegado”IM= 53.913 lo que significa que la probabilidad de observar el perfil genético de “Hijo Alegado” dada la hipótesis 1, es 53.913 veces mayor que la probabilidad de observar el perfil genético de “Hijo Alegado” dada la hipótesis 2.La Probabilidad de Maternidad es 99,998%

303275 A mãe (M) apresenta um perfil genético compatível com a condição de maternidade biológica em relação ao filho (H).O índice de maternidade obtido é de 5,3913E+04 e a probabilidade de maternidade é de 99,998145%



303277 Não é possível excluir a suposta mãe da possibilidade dela ser a mãe da criança. Foi calculado um Índice dematernidade combinado (IMC) igual a 107.825,24Os dados genéticos observados são 107.825,24 de vezes mais prováveis de serem observados condicionalà hipótese da suposta mãe testada ser a mãe biológica da criança em comparação à hipótese alternativa deuma outra mulher qualquer, tomada ao acaso da população, ser a mãe biológica.Assumindo uma probabiliddade de maternidade a priori (i.e. antes de realizar o exame de maternidade) igual a0,5, este Índice de maternidade fornece uma probabilidade de maternidade a posteriori (i.e. após o exame depaternidade) igual a 99,99907%.

303278 Con los resultados obtenidos no se puede excluir a la madre (IM) de ser la madre biológica del hijo alegado (H)EL INDICE DE MATERNIDAD ES DE: 53912,62LA PROBABILIDAD DE MATERNIDAD ES DE: 99.99%

303279 EL ÍNDICE DE MATERNIDAD INDICA QUE ES APROXIMADAMENTE 62.000 VECES MÁS PROBABLE QUE SE DEN LOS PERFILES GENETICOS OBTENIDOS, SI M (PRESUNTA MADRE) ES LA MADRE BIOLÓGICA DEL HIJO ALEGADO, QUE SI LA MADRE BIOLÓGICA LO ES CUALQUIER OTRA MUJER TOMADA AL AZAR DE LA POBLACIÓN NO RELACIONADA GENETICAMENTE CON ELLA.

303280 1.Los resultados obtenidos con los marcadores estudiados indican que Madre no se puede excluir como madre biológica de Hijo. 2. Índice de Maternidad (IM) IM =5,3913E+04. El valor de IM obtenido implica que los perfiles genéticos hallados son 5,3913E+04 veces más probables si Madre es la madre biológica de Hijo contra 1 que lo sea una persona de la población al azar. 3.Probabilidad de Maternidad (Expresión porcentual del IM) PP = 99,9981% La probabilidad que Madre sea la madre biológica de Hijo es del 99,9981%.

303282 Se observa una compatibilidad entre los perfiles genéticos evidenciados en las muestras indubitadas de la madre y el hijo alegado. Tras el análisis matemático, el Indice de Parentesco ( maternidad), IM, resultó ser de 53.913 lo que significa que es cincuenta y tres mil novecientas trece veces más probable, que los perfiles genéticos obtenidos de las muestras indubitadas de la madre y el hijo alegado sean los evidenciados, si suponemos que el hijo alegado es hijo de la madre , que si suponemos que la madre y el hijo no están relacionados genéticamente entre ellos.Asumiendo una probabilidad "a priori" de 0,5, el anterior índice de maternidad se convierte en una Probabilidad de Parentesco(maternidad) de 0,999981451810602 o expresada en forma de porcentaje 99,9981451810602%.

303283 Conclusión:La Madre en estudio no se excluye como madre del hijo alegado por tener un Indice de Maternidad de 53.912 y una probabilidad de 99.99% a favor de ser la madre. Maternidad Biológica Positiva.Observaciones:Aunque la maternidad biológica positiva supera un IM de 10.000 y una probabilidad mayor al 99.9%. En los casos de duos en nuestro laboratorio de rutina se aumenta el número de marcadores para aumentar la potencia del estudio.

303284 Con base en los resultados obtenidos del análisis genético, se determina que es 53912,7314679132 veces mas probable que la presunta madre sea la madre biológica del hijo alegado en comparación con otra mujer al azar en la población.

303285 O Índice de Maternidade obtido (IM=5,3913E+04, W=99,9981%) suporta a hipótese de M ser a mãe biológica do suposto filho H.

303287 LA MADRE (M) NO SE EXCLUYE COMO LA MADRE BIOLÓGICA DE HIJO ALEGADO (H).

303288 Los resultados obtenidos se traducen en una maternidad practicamente probada. IM= 5,39E+08 Probabilidad de Maternidad= 99,99814518 %



303289 [1] No se han encontrado exclusiones de maternidad entre el perfil genético del hijo y el de su presunta madre biológica.[2] Dada la evidencia genética de los perfiles de ADN nuclear autosómico obtenidos, la hipótesis de que el Hijo sea realmente hijo biológico de la Madre analizada es 5,3913E+04 veces más probable que la hipótesis de que sea hijo de otra persona, no relacionada familiarmente con la madre. [3] En términos estadísticos, esto equivale a una probabilidad de maternidad superior al 99,99814%. Este es el resultado esperado en el caso de que la Madre analizada sea realmente la madre biológica del Hijo. Aunque el resultado es claro por la contundencia de los valores estadísticos obtenidos, en el caso de que el estudio se haya realizado a partir de perfiles de ADN de personas incluidas en una Base de Datos (búsqueda "en frío"), sugerimos que el estudio se complete mediante análisis adicionales (estudio ADN mitocondrial, análisis de marcadores autosómicos adicionales, inclusión del presunto padre biológico en el estudio, etc.) ya que no es improbable que la concordancia entre ambos sea debida a una cuestión de azar.

303290 No se descarta la relación de maternidad entre la madre y el hijo alegado. La probabilidad de maternidad es superior al 99,99%.

303291 SE EVIDENCIA QUE NINGUNO DE LOS 15 MARCADORES AUTOSOMICOS ANALIZADOS EXCLUYE LA MATERNIDAD. POR LO TANTO, NO SE EXCLUYE LA POSBILIDAD DE QUE "M" SEA LA MADRE BIOLOGICA DE "H", OBTENIENDOSE UN INDICE DE MATERNIDAD ACUMULADO DE 53913,138 AL CUAL CORRESPONDE UNA PROBABILIDAD DE MATERNIDAD DE 99,998%.

303292 Dados los resultados obtenidos del análisis, no se puede excluir el vínculo biológico de Maternidad entre la madre alegada respecto del presunto hijo para todos los sistemas analizados.La Probabilidad del vínculo biológico de Maternidad de la madre alegada respecto del presunto hijo es del 99,9981 %. El Índice de Maternidad obtenido en este estudio es aproximadamente de 53.913 (cincuenta y tres mil novecientos trece) lo que equivale a decir que es 53.913 veces más probable que los perfiles genéticos hallados se expliquen bajo la hipótesis de maternidad entre la madre alegada y el presunto hijo, en relación a que se puedan explicar bajo la hipótesis de que la madre biológica del presunto hijo sea cualquier individuo seleccionado al azar en la población.

303293 En base a los resultados obtenidos , en todas las comparaciones realizadas se observó la exixtencia de compatibilidad genética entre "MADRE" e "HIJO ALEGADO" de acuerdo a lo que se espera para un vinculo de Maternidad.Por lo tanto, los resultados no excluyen a "MADRE" como posible madre biologica de "HIJO ALEGADO". Los cálculos realizados sobre la base de los resultados obtenidos indican un INDICE DE MATERNIDAD de 53913. Esto significa que los resultados observados son 53913 veces más probables si la madre alegada es la madre biologica de "HIJO ALEGADO", tomando como hipótesis alternativa que "MADRE" sea otra mujer no relacionada genéticamente con la madre alegada.

303294 Com base nos resultados obtidos temos uma probabilidade de maternidade superior a 99,9981452%.

303296 Los valores de IM obtenidos permiten afirmar que la donante de muestra codificada como M muestra un vínculo de maternidad biológica con el donante de la muestra codificado como H, con una certeza superior al 99.99% para el análisis realizado

303297 Por lo que respecta al Índice de Maternidad (IM):-No se detectan exclusiones.-Se establecen dos hipótesis: •Hipótesis 1: el "hijo alegado" es hijo biológico de la "Madre". •Hipótesis 2: el "hijo alegado" no es hijo biológico de la "Madre". Del análisis estadístico ha resultato, que el IM es de 53912,6181, la cual cosa significa que es más de cincuenta y tres mil veces más probable la hipótesis 1 que la hipótesis 2. Si suponemos una probabilidad a priori de 0,5, el anterior IM se convierte en una Probabilidad de Maternidad del 99,998%.Referencias:T. Egeland et al. For. Sci. Int. 110 (1), 2000.N. Morling et al. For. Sci. Int. 129(3): 148-157, 2002.D. Gjertson et al. ISFG: Recommendations on biostatistics in paternity testing. For. Sci. Int. Genetics 1(3): 223-231, 2007.J.A. Luque Cálculos de paternidad: Casos simples y complejos. Curso Genética Forense. Univ. Zaragoza 2009.



303298 Os resultados indicaram um Indice de Maternidade de 53.913 em favor da maternidade de M em relação a H.

303299 Al analizar los perfiles genéticos de esta prueba se llega a la conclusión que no se puede excluir al persona a la que pertenece esta muestra como madre biológica del menor a quién analizamos en esta prueba, ya que se encontró coincidencia en todos los 15 marcadores STR analizados.Es 5,3927E+04 veces más favorable la hipótesis de que la persona quién fue analizada en esta prueba, sea la madre biológica que cualquier otro individuo de la misma población tomado al azar, sobre la hipótesis de que no sea la madre biológica.

303300 No puede descartarse la existencia de vinculo biologico de maternidad de M respecto de H, con una Probabilidad superior al 99,99% y un Indice de 5,3913E+04.

303301 GENETICAMENTE SE CONFIRMA QUE LA SUPUESTA MADRE ES LA MADRE BIOLOGÍCA DEL HIJO EN DISPUTA TENIENDO UNA PROPABILIDAD DE PARENTESCO (W) DE 99.99%.

303302 Es compatible la maternidad, obteniendo una probabilidad de maternidad del 99,998145181%

303303 El Índice de Maternidad acumulado indica que es 53913 (5,3913E+04) veces más probable que la Hijo Alegado sea realmente hijo biológico de la Madre respecto a que lo sea de cualquier otro individuo desconocido de la población de referencia no relacionado genéticamente.

303304 Según se desprende de los datos reproducidos en la Tabla de Resultados, en todas las comparaciones realizadas se observó la existencia de compatibilidad genética entre la madre (IM) y el hijo alegado. Los resultados obtenidos NO EXCLUYEN a la madre (IM) como madre posible del hijo. Los cálculos realizados sobre la base de los resultados obtenidos indican una PROBABILIDAD DE MATERNIDAD (W) estimada de 99,9981452% y un ÍNDICE DE MATERNIDAD (IM) estimado de 53912,6181.

303305 El valor de IM obtenido indica que la coincidencia de genotipos entre la madre y el hijo alegado es más de 53.900 veces más probable si el hijo alegado es, efectivamente, hijo biológico de la madre analizada, con respecto a que estas dos personas no tengan relación materno-filial y la coincidencia se deba al azar.Expresando este valor obtenido en forma de probabilidad (considerando una probabilidad a priori de 0,5), se obtendría una probabilidad de maternidad del 99,998%.

303306 La madre biológica debe compartir con sus hijos al menos un alelo en todos los sistemas genéticos analizados. En los 15 microsatélites o STR´s independientes analizados, la supuesta madre, M1 comparte al menos un alelo con H1, por lo que la señora M1 NO puede ser excluida como madre biológica de H1.El índice de maternidad indica que, dados los perfiles genéticos de M1 y H1, es 53913 veces más probable que M1 sea la madre biológica de H1 a que lo sea otra mujer de la población de referencia. De acuerdo a lo anterior y a las cifras de Indice de maternidad acumulado y probabilidad de maternidad acumulada, la señora M1 NO se excluye como la madre biológica de M1.

303307 La probabilidad de que el hijo alegado sea el hijo biológico de la madre es del 99,9981%. El cálculo del IM total se ha realizado multiplicando los IM de cada marcador.IM total= (IM D8S1179* IM D21S11* IM D7S820* IM CSF1PO* IM D3S1358* IM TH01* IM D13S317* IM D16S539* IM D2S1338* IM D19S433* IM VWA* IM TPOX* IM D18S51* IM D5S818* IM FGA)

303308 Analisando-se o perfil alélico das pessoas identificadas como “Alleged son” e “Mother” observou-se que a “Mother” apresenta o alelo materno obrigatório em todos os marcadores estudados. Os cálculos de Índice de Maternidade (IM) são compatíveis com que “Alleged son” seja filho biológico de “Mother”. O IP calculado foi de 53.717,9341 que corresponde a uma probabilidade de paternidade de 99,99813846% (utilizando as frequências alélicas fornecidas pelo GHEP e considerando uma probabilidade à priori de 0,5). De acordo com a tabela de Hummel modificada, este valor corresponde ao predicado verbal de “maternidade praticamente provada”. Recomenda-se, igualmente, a análise de mais marcadores moleculares com a finalidade aumentar a capacidade discriminativa do teste.



303309 Para el índividuo identificado como HIJO ALEGADO no puede ser excluida la relación biológica respecto del individuo identificado como MADRE, con un W = 0,999981451810602 (IM = 5,3913E+04) a posteriori, considerando un valor de 0,5 a priori y tomando como referencia las frecuencias alélicas descritas en el Anexo de frecuencias alélicas españolas 2015 enviado. El citado valor de W supera el 99,99% de probabilidad, por lo que corresponde con una maternidad prácticamente probada según los predicales verbales de Hummel.

303310 With the analysis of the results for the 15 markers tested, we conclude that the "Mother" was not excluded from the maternity of the "Alleged son". The "Mother" presents a Probability of Maternity to the "Alleged son" of 99,998%, which corresponds to "maternity practically proved", with a total maternity index of 53913.

303311 The evidence is 53944,9727 times more likely if the young man (S) is the son of M compared to the hypotesis that a random man is the child of M

303313 P=P0/P1=4095500000/4095500001=0.9999Al Sr Juez digo que no se puede excluir el vinculo biológico de maternidad estudiado entre estos perfiles aportados . El Indice de Maternidad calculado con la tabla de frecuencias aportada es de 4095500000. La probabilidad de maternidad es de 99.99%.

303314 A suposta mãe não pôde ser excluída como sendo mãe biológica do filho apresentado, com uma chance 52.982 vezes maior do que qualquer outra mulher da população,e uma probabilidade de maternidade de 99,99811.

303315 La muestra referida como "Madre" no se excluye como perteneciente a la madre biológica de la persona referida como "Hijo alegado". El índice de maternidad obtenido a partir de las muestras referidas como "Madre" es de 53912,6181 (que corresponde a una probabilidad de maternidad del 99,998145% lo que equivale, siguiendo los predicados verbales de Hummel, a una Maternidad prácticamente probada.

303316

La madre (M) tiene un índice de maternidad 5,3913E+04 y una probabilidad acumulada de maternidad de 9,9998E+01 a favor de la maternidad biológica de hijo (H).CONCLUSION: NO SE EXCLUYE LA MATERNIDAD

303317 Pode-se afirmar que a mulher investigada não é excluída de ser a mãe biológica do filho; e que ela é 5,3913E+04 vezes mais provável de ser a mãe biológica que outra pessoa na população utilizada.

303318 Conclusión: La hipótesis más probable corresponde al supuesto que la persona identificada como "Madre" sea la madre biológica de la persona donante de la muestra identificada como "Hijo Alegado" con una IM Total de 5,3945E+04.Observación: La suma de las frecuencias alélicas para algunos marcadores resultaba distinta de 1, por lo que fueron normalizadas por el software Familias.

303319 According to the maternity index found, the possibility of the alleged child being the son is highly likely. (MI= 26.823)

303320 Una vez realizado el análisis estadístico de las muestras,no podemos descartar que exista una relacón tipo MADRE/HIJO entre las dos muestras.El IP es de 53.912, lo que significa que es 53.912 veces más probable que exista una relación familiar tipo Madre/Hijo, que si no están relacionados genéticamente entre ellos.

303321 El perfil genético obtenido a partir de la muestra de "Hijo" es 5,3913E+04 (53.913) veces más probable si "Madre" es su madre biológica que si lo es un individuo no relacionado tomado al azar de la población. La probabilidad de maternidad es superior al 99,99%.

303322 Neste estudo foi obtida uma probabilidade de maternidade de 99,9981%, que nos indica uma maternidade praticamente provada. Sendo assim, com base neste estudo, a relação de maternidade entre M e H está praticamente provada.

303323 BASADOS EN EL RESULTADO DE LOS SISTEMAS ANALIZADOS, ES 5,3899E+04 MAS PROBABLE QUE H SEA EL HIJO DE M QUE H SEA UN INDIVIDUO TOMADO AL AZAR DE LA POBLACION, NO RELACIONADO GENETICAMENTE CON M.



303324 Os resultados indicam que este jovem (Hijo Alegado) tem uma probabilidade de 99,99814% de ter esta mulher (Madre) como mãe biológica, com um Índice de Maternidade Combinado de 53.912,611.

303326 Concluímos que é mais provável que essa mãe seja a verdadeira mãe desse filho do que qualquer outra mãe na população.

303328 SE CONSIDERAN LAS HIPOTESIS H1: M Y H TIENEN LA RELACION MADRE-HIJOH2: M Y H NO ESTAN RELACIONADOS GENETICAMENTE.EL VALOR DEL INDICE DE PARENTABILIDAD OBTENIDO ES DE 5,3913E+04, LO QUE SIGNIFICA QUE ES 5,3913E+04 DE VECES MAS PROBABLE QUE H TENGA EL GENOTIPO DESCRITO SI M Y H TIENEN LA RELACION MADRE HIJO, QUE SI NO ESTAN RELACIONADOS GENETICAMENTE.

303329 De acuerdo a los perfiles genéticos obtenidos, asumiendo una prior=0,5, se puede establecer una probabilidad de maternidad de 99,998%. El valor de dicho resultado corresponde a Maternidad Biológicamente Acreditada.

303330 En base a los marcadores genéticos evidenciados, la muestra correspondiente a "hijo alegado" es COMPATIBLE para la relación de filiación (madre-hijo) con la donante de la muestra correspondiente "madre". El índice de filiación (IM) que establece la probabilidad de que el donante de la muestra correspondiente a "hijo alegado" presente una relación de filiación (madre-hijo) con la donante de la muestra correspondiente "madre", en comparación con la hipótesis alternativa de que no estén relacionados filialmente, es de 53.912. Es decir, en términos porcentuales, el valor de la probabilidad de que el donante de la muestra "hijo alegado" sea hijo biológico de la donante de la muestra "madre" es de 99,99814 % (a priori de 0,5).

303331 Con base en los resultados suministrados de M y H, no se puede excluir que M sea la madre biológica de H.

303332 ENCONTRAR LOS PERFILES OBTENIDOS ES 53912,618095 VECES MAS PROBABLE SI LA PRESUNTA MADRE ES LA MADRE BIOLÓGICA DEL HIJO QUE SI LO FUERA CUALQUIER OTRA PERSONA ESCOGIDA AL AZAR ENTRE LA POBLACIÓN. LA PROBABILIDAD DE MATERNIDAD ES DEL 99,998145%.

303333 Es 5,3913E+04 veces mas probable que Hijo Alegado presente los alelos descritos para su perfil genético si es hijo biológico de la supuesta Madre, que si Madre no está relacionada genéticamente con Hijo Alegado.

303335 El valor del Indice de Maternidad obtenido indica que es 5,3913E+04 veces más probable que M (Madre) sea madre biologica de H (hijo alegado) que si lo fuera un individuo al azar de la poblacion. La probabilidad de maternidad obtenida es del 99,99%, considerando una probabilidad a priori del 50%.

303336 El análisis genético efectuado de los 15 marcadores de ADN autosómicos analizados no puede excluir a Madre como madre biológica de Hijo Alegado.El análisis estadístico efectuado permite calcular un Índice de Maternidad acumulado de 5,3913 E+04. El valor del Índice de Maternidad obtenido implica que es 54.000 veces más probable el hallazgo de los perfiles genéticos obtenidos si Madre es la madre biológica de Hijo Alegado, que si la madre fuese una persona de la población tomada al azar. Se destaca que en un estudio de filiación con un solo progenitor el criterio del laboratorio es realizar al menos 20 marcadores genéticos.

303337 Se observa que la madre biológica y el menor comparten por lo menos un alelo (AC) en todos los sistemas genéticos analizados.Se calculó entonces la probabilidad que tiene de ser la madre biológica comparado (a) con otro individuo tomado al azar en la población de referencia.Conclusión:La presunta madre no se excluye como la madre biológica del menor. Probabilidad de Maternidad 99.99%. Es 5,3913E+04 veces más probable que la presunta madre sea la madre biológica del menor a que no lo sea.



303338 Suposta mãe e pretenso filho testados apresentaram compatibilidade genetica, ou seja em cada região(loci) de microssatelite analisada houve compartilhamento de um dos alelos. Realizando os calculos de índice de maternidade, os mesmos atingiram um índice de maternidade superior a 10.000, portanto segundo as normas interncionais suficientes para configurar possível parentesco, ou seja os mesmos poderiam ser mãe e filho.

303339 Resultados del análisis genéticos son 5,3913E+04 más probable si el Hijo Alegado de la Madre fuera el Hijo Biológico de la Madre que si el Hijo Biológico de la Madre fuera un individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con el Hijo Alegado de Madre.

303340 Asumiendo UNA PROBABILIDAD "A PRIORI" DE 0.5, el índice de Relación Biológica (IRB - índice de maternidad) se calculó suponiendo 2 hipótesis alternativas y mutuamente excluyentes.Ho: IM es la madre biológica de HH1: una mujer al azar de la población no relacionada con IM es la madre biológica de HObservados los perfiles reportados, se realizaron los cálculos estadísticos a los fines de evaluar las hipótesis planteadas. El índice de relación biológica de maternidad es de 5,3913E+04. Es decir que es 5,3913E+04 veces más probable que IM sea la madre biológica de H, a que si fuera otra mujer al azar de la población no relacionada con IM. Se sugiere, al no disponer de material biológico del supuesto padre de Hijo, ampliar el estudio a un número mayor de marcadores autosómicos con el fin de incrementar el índice de Maternidad; como así también realizar análisis de ADN mitocondrial como estudio complementario.

303341 Conclusión: La Muestra rotulada como Madre, NO SE EXCLUYE como madre biológica, frente a la muestra rotulada como Hijo Alegado, La probabilidad de maternidad de la Muestra rotulada como Madre frente a la muestra rotulada como Hijo Alegado es de 99,9999%, así mismo, se obtienen un Índice de Maternidad de 107 208 818.


Tabla 10: Estudio Teórico Forense: Razón de máxima Verosimilitud/

Table 10: Forensic Theoretical study. Likelihood Ratio Página 243 de 278

Tabla 10/ Estudio Teórico Forense. Razón de Máxima Verosimilitud (LR) Table 10: Forensic Theoretical study. Likelihood Ratio (LR)

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D8S1179 5,0816E+00

301243 5,0816E+00

301244 5,0816E+00

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301247 5,0816E+00

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301249 5,0800E+00

301250 5,0800E+00

301251 1,4493E+00

301254 5,0816E+00

301255 1,2294E+01

301258 5,0816E+00

301261 5,0816E+00

301263 12,29422

301265 5,0816E+00

301267 5,0816E+00

301268 5,0816E+00

301269 1,2294E+01

301272 5,1112E+00

303242 5,0816

303244 5,0816

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303248 5,0816E+000

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303254 5,0816E+00

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303259 5,0816E+00

303260 5,0816E+00

303261 5,0816E+00

303262 5,0816E+00

303264 5,0816E+00

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303267 5,7594E+00

303269 1,2294E+01

303272 5,0816E+00

303273 5,0816E+00

303275 5,0816E+00

303279 5,0816E+00

303280 5,0816E+00

303282 5,0816E+00

303284 4,1700E+00


303285 5,0816E+00

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303334 5,0816E+00

303335 5,0816E+00

303336 5,0816E+00

303339 5,0816E+00

303340 5,0816E+00

D21S11 301242 5,0442E+01

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301245 5,0440E+01

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301249 50,4400E+00

301250 5,0440E+01

301251 5,0442E+01

301254 5,0442E+01

301255 8,0708E+02

301258 5,0442E+01

301261 5,0442E+01

301263 807,07645

301265 5,0442E+01

301267 5,0442E+01

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303242 50,4423

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303248 5,0442E+001

303249 5,0442E+01

303250 5,0442E+01

303253 5,0442E+01

303254 5,0442E+01

303255 5,0442E+01

303258 5,0442E+01

303259 5,0442E+01

303260 5,0442E+01

303261 5,0442E+01

303262 5,0442E+01

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303265 5,0442E+01

303267 5,0442E+01

303269 8,0708E+02

303272 5,0442E+01

303273 5,0442E+01

303275 5,0442E+01

303279 5,0442E+01

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303282 5,0442E+01

303284 1,4845E+01

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303303 5,0442E+01

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303321 5,0442E+01

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D7S820 301242 5,4594E+00

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301267 5,4594E+00

301268 5,4594E+00

301269 1,2526E+01

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303242 5,4594

303244 5,4594

303245 5,4594E+00

303246 5,4594E+00

303247 5,4594E+00

303248 5,4594E+000

303249 5,4596E+00

303250 5,4594E+00

303253 5,4594E+00

303254 5,4594E+00

303255 5,4594E+00

303258 5,4594E+00

303259 5,4594E+00

303260 5,4594E+00

303261 5,4594E+00

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303321 5,4594E+00

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CSF1PO 301242 8,7936E+00

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303247 8,7936E+00

303248 8,7936E+000

303249 8,7936E+00

303250 8,7936E+00

303253 8,7936E+00

303254 8,7936E+00


303255 8,7936E+00

303258 8,7936E+00

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303275 8,7936E+00

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303282 8,7936E+00

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303293 8,7936E+00

303295 8,7936

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303330 8,7936E+00

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303334 8,7935E+00

303335 8,7936E+00

303336 8,7936E+00

303339 8,7936E+00

303340 8,7936E+00

D3S1358 301242 1,0987E+01

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301268 1,0987E+01

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303254 1,0987E+01

303255 1,0987E+01

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303260 1,0987E+01

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303259 1,4930E+01

303260 1,4930E+01

303261 1,4930E+01

303262 1,4930E+01

303264 1,4930E+01

303265 1,4930E+01

303267 1,4930E+01

303269 1,4930E+01

303272 1,4930E+01

303273 1,4930E+01


303275 1,4930E+01

303279 1,4930E+01

303280 1,4930E+01

303282 1,4930E+01

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303330 1,4930E+01

303333 1,4930E+01

303334 1,4930E+01

303335 1,4930E+01

303336 1,4930E+01

303339 1,4930E+01

303340 1,4930E+01

TPOX

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301243 1,0299E+01

301244 1,0299E+01

301245 1,0300E+01

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301248 1,0299E+01

301249 10,3000E+00

301250 1,0300E+01

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301254 1,0299E+01

301255 4,2465E+01

301258 1,0299E+01

301261 1,0299E+01

301263 42,46501

301265 1,0299E+01

301267 1,0299E+01

301268 1,0299E+01

301269 4,2465E+01

301272 1,0299E+01

303242 10,2992





303244 10,2992

303245 1,0299E+01

303246 1,0299E+01

303247 1,0299E+01

303248 1,0299E+001

303249 1,0299E+01

303250 1,0299E+01

303253 1,0299E+01

303254 1,0299E+01

303255 1,0299E+01

303258 1,0299E+01

303259 1,0299E+01

303260 1,0299E+01

303261 1,0299E+01

303262 1,0299E+01

303264 1,0299E+01

303265 1,0299E+01

303267 1,0299E+01

303269 4,2465E+01

303272 1,0299E+01

303273 1,0299E+01

303275 1,0299E+01

303279 1,0299E+01

303280 1,0299E+01

303282 1,0299E+01

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303285 1,0299E+01

303289 1,0299E+01

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303292 1,0299E+01

303293 1,0299E+01

303295 1,0299E+01

303297 1,0299E+01

303300 1,0299E+01

303303 1,0299E+01

303305 1,0299E+01

303311 1,0299E+01

303313 2,5000E03

303316 1,0299E+01

303319 1,0299E+01

303320 1,0299E+01

303321 1,0299E+01

303323 1,0299E+01

303325 7,4660E+00

303328 1,0299E+01

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303330 1,0299E+01

303333 1,0299E+01

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303335 1,0299E+01

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303339 1,0299E+01

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D18S51 301242 2,3589E+01

301243 2,3589E+01

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301250 2,3590E+01

301251 2,3589E+01

301254 2,3589E+01

301255 1,1089E+02

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301261 2,3589E+01

301263 110,88638

301265 2,3589E+01

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301268 2,3589E+01

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303242 23,5890

303244 23,5890

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303246 2,3589E+01

303247 2,3589E+01

303248 2,3589E+001

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303250 2,3589E+01

303253 2,3589E+01

303254 2,3589E+01

303255 2,3589E+01

303258 2,3589E+01

303259 2,3589E+01

303260 2,3589E+01

303261 2,3589E+01

303262 2,3589E+01

303264 2,3589E+01

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303267 2,3589E+01

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303272 2,3589E+01

303273 2,3589E+01

303275 2,3589E+01

303279 2,3589E+01

303280 2,3589E+01

303282 2,3589E+01

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303292 2,3590E+01

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303303 2,3589E+01

303305 2,3589E+01

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303313 2,0000E03

303316 2,3589E+01

303319 2,3589E+01

303320 2,3589E+01

303321 2,3589E+01

303323 2,3589E+01

303325 1,4910E+01

303328 2,3589E+01

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303330 2,3589E+01

303333 2,3589E+01

303334 2,3589E+01

303335 2,3589E+01

303336 2,3589E+01

303339 2,3589E+01

303340 2,3589E+01

D5S818 301242 1,7529E+01

301243 1,7529E+01

301244 1,7529E+01

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301248 1,7529E+01

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301250 1,7530E+01

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301254 1,7529E+01

301255 1,7529E+01

301258 1,7529E+01

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301263 17,52925

301265 1,7529E+01

301267 1,7529E+01

301268 1,7529E+01

301269 1,7529E+01

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303242 17,5292

303244 17,5292

303245 1,7529E+01

303246 1,7529E+01

303247 1,7529E+01

303248 1,7529E+001

303249 1,7529E+01

303250 1,7529E+01

303253 1,7529E+01

303254 1,7529E+01

303255 1,7529E+01

303258 1,7529E+01


303259 1,7529E+01

303260 1,7529E+01

303261 1,7529E+01

303262 1,7529E+01

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303265 1,7529E+01

303267 1,7451E+02

303269 1,7529E+01

303272 1,7529E+01

303273 1,7529E+01

303275 1,7529E+01

303279 1,7529E+01

303280 1,7529E+01

303282 1,7529E+01

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303292 1,7529E+01

303293 1,7529E+01

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303300 1,7529E+01

303303 1,7529E+01

303305 1,7529E+01

303311 1,7529E+01

303313 1,7416E02

303316 1,7529E+01

303319 1,7529E+01

303320 1,7529E+01

303321 1,7529E+01

303323 1,7529E+01

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303333 1,7529E+01

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303335 1,7529E+01

303336 1,7529E+01

303339 1,7529E+01

303340 1,7529E+01

FGA

301242 2,1807E+01

301243 2,1807E+01

301244 2,1807E+01

301245 2,1800E+01

301247 2,1807E+01

301248 2,1807E+01

301249 21,8100E+00

301250 2,1810E+01

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301261 2,1807E+01

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301265 2,1807E+01

301267 2,1807E+01

301268 2,1807E+01

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303242 21,8069

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303245 2,1807E+01

303246 2,1807E+01

303247 2,1807E+01

303248 2,1807E+001

303249 2,1807E+01

303250 2,1807E+01

303253 2,1807E+01

303254 2,1807E+01

303255 2,1807E+01

303258 2,1807E+01

303259 2,1807E+01

303260 2,1807E+01

303261 2,1807E+01

303262 2,1807E+01

303264 2,1806E+01

303265 2,1807E+01

303267 2,1807E+01

303269 6,3575E+01

303272 2,1807E+01

303273 2,1807E+01

303275 2,1807E+01

303279 2,1807E+01

303280 2,1807E+01

303282 2,1807E+01

303284 1,5388E+01

303285 2,1807E+01

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303292 2,1807E+01

303293 2,1807E+01

303295 2,1807E+01

303297 2,1807E+01

303300 2,1807E+01

303303 2,1807E+01

303305 2,1807E+01

303311 2,1807E+01

303313 2,0000E03

303316 2,1807E+01

303319 2,1807E+01

303320 2,1807E+01

303321 2,1807E+01

303323 2,1807E+01


303325 1,6070E+00

303328 2,1807E+01

303329 2,1800E+01

303330 2,1807E+01

303333 2,1807E+01

303334 2,1807E+01

303335 2,1807E+01

303336 2,1807E+01

303339 2,1807E+01

303340 2,1807E+01

TOTAL 301242 2,4652E+18

301243 2,4652E+18

301244 2,4652E+18

301245 6,1630E+17

301247 2,4652E+18

301248 2,4652E+18

301249 2,4666 E+14

301250 2,4667E+18

301251 7,0307E+17

301254 2,4652E+18

301255 6,9473E+22

301258 2,4652E+18

301261 2,4752E+18

301263 6,94727E+22

301265 2,5094E+18

301267 2,4652E+18

301268 2,4652E+18

301269 6,9473E+22

301272 2,4795E+18

303242 2,4652E+18

303244 2,465217884793500000

303245 2,4652E+18

303246 2,4652E+18

303247 2,4652E+18

303248 2,4652E+018

303249 2,4652E+18

303250 2,4652E+18

303253 2,4652E+18

303254 2,4652E+18

303255 2,4652E+18

303258 2,4652E+18

303259 2,4652E+18

303260 2,4652E+18

303261 2,4652E+18

303262 2,4652E+18

303264 4,9526E+17

303265 2,4652E+18

303267 2,4652E+18

303269 6,94733E+22

303272 2,4652E+18

303273 2,4652E+18

303275 2,4652E+18





303279 2,4654E+18

303280 2,4652E+18

303282 2,4652E+18

303284 7,9413E+15

303285 2,4652E+18

303289 6,5382E+18

303290 3,18272E+22

303292 2,4652E+18

303293 2,4652E+18

303295 2,4652E+18

303297 2,4652E+18

303300 2,4653E+18

303303 2,4652E+18

303305 2,4702E+18

303311 2,46522E+18


303313 3,6966E34

303316 2,4652E+18

303319 2,4651E+18

303320 2,4652E+18

303321 2,4652E+18

303323 2,4651E+18

303325 4,9240E+15

303328 2,4652E+18

303329 2,5014E+18

303330 2,4652E+018

303333 2,4652E+18

303334 5,1596E+18

303335 2,4652E+18

303336 2,4652E+18

303339 2,4652E+18

303340 2,4652E+18



4.2.3 Indique qué programa/s informático/s ha utilizado para los cálculos estadísticos 4.2.3 Indicate the software you used to carry out the statistical calculations.

301242 GFF, MANUAL

301243 DNAMix 3.2. Se utilizó el cálculo manual para determinar los LR para cada marcador ya que DNAMix no los informa.

301245 DNAMix, v3

301247 software estadístico R

301248 Genética forense final V.2.7.5.1 BETA

301249 DNA MIX. Tomado de J. Forensic Sciences 1997.

301250 DNAMIX (Weir and Walsh. Journal of Forensic Sciences. 1947)

301254 MANUAL Y DNAMIX.

301255 Cálculos manuais.

301258 BDGen (Simedic)

301263 Excel

301265 LRmix Studio, December 15th, 2014

301267 Hoja de Excel, LRmezcla versión 0.93, Diciembre 2004, Juan Antonio Luque.

301268 GFF 2.7.68 BETA

301272 Fórmulas manuales Bibliografía "Matemática aplicada a la Genética Forense" Jesús Corralero Yepes.

303242 Hoja de cálculo Excel, propia.

303244 GFF 2.7.72 BETA

303245 Calculo manual y con el software LRmixStudio

303246 GENÉTICA FORENSE FINAL v 2.7.51 beta (A. Vozmediano) LR LUQUE V0.93

303247 Genética Forense GFF 2.7.51 BETALR mezclas V0.93b-Sep-2011DNA mix

303248 LRmezpcr.V093b y LRmixSTUDIO v1.0.2

303249 DNA MIX v3

303250 LRmix Studio 1.0.2Lrmezpcr v0.93 (Juan Antonio Luque)

303253 Ninguno.

303254 Cálculo manual.Formulas: Matemáticas Aplicadas a la Genética Forense.Jesús Carralero Yepes.Mezcla víctima y sospechoso pag. 108

303255 El programa informático utilizado ha sido Genética Forense Final desarrollado por Antonio Vozmediano, versión 2.7.68.

303260 GRAPE

303261 Grape

303262 BDGEN Simedic v1.0Cálculo manual

303264 GENÉTICA FORENSE FINAL /DNA MIX

303267 Hoja Excel

303269 Manual y PatCan.

303272 DNAMIXTURE

303273 Plantilla Excell "mezclas" cedida por Juan Antonio Luque

303275 Cálculo manual utilizando o programa Excel.

303279 DNAMIX v3 y GFF v 2.7.68 BETA

303280 GRAPE V1.1

303282 - Génetico Forense Final 2.7.50 Beta de Antonio Vozmediano

303284 LRmix Studioversion 1.0.2-CommunityEdition

303285 Os cálculos estatísticos foram efectuados manualmente.

303289 Software GFF (Genética Forense Final)



4.2.3 Indique qué programa/s informático/s ha utilizado para los cálculos estadísticos 4.2.3 Indicate the software you used to carry out the statistical calculations.

303290 Se ha usado el módulo LRmix v4.1 instalado en el software R v3.2.0 (Forensim)

303292 BDGEN

303293 GFFinal 2.51 b (Autor: Antonio Vozmediano González)

303295 The laboratory used 2 softwaresHome made by FilemakerLRmix Studio version 1.0.2

303297 DNA mix

303300 DNA MIX

303303 DNAMIX 3

303304 DNA Mix1

303305 Grape 3.0

303311 LR mix studio

303316 Calculo en Excel

303320 http://antonio.scienceontheweb.net/

303321 Genética Forense Final y cálculo manual

303323 DNAMIX 2.0

303325 LRmix:Likelihood Ratio Calculator, forensim v.4.0

303328 GENETICA FORENSE FINAL 2.7.68

303329 DNAMIX v3.2

303330 GFF V2.7.46

303333 Genetica Forense Final,versión 2.7.68 BETA

303335 GENETICA FORENSE FINAL V. 2.7

303336 Se hizo manualmente y con los programas "LRmezcla versión 0.93b. nuevo ESS", Autor: Juan A. Luque y Genética Forense Final, Versión 2.7.68 BETA, Autor: Antonio Vozmediano.

303339 El cálculo manual.

303340 Genética forense Final 2.7.50 Beta - Antonio VozmedianoLRmezcla versión 0.93b. nuevo ESS - 2011 - Juan A.Luque


Tabla 11: Fórmulas utilizadas en el Estudio Teórico forense (Cálculo manual)/

Table 11: Formulas applied in the theoretical study (manual calculations) Página 257 de 278

Tabla 11: Fórmulas utilizadas en el Estudio Teórico forense (cálculo manual) Table 11 : Formulas applied in the Forensic theoretical study (manual calculations)

Marcador/marker Precinto/Code LR parcial/Partial LR

D8S1179

301242 1/(2f10f13 + 2f12f13 + f13^2) 301243 1/(p13*(2*p10+2*p12+p13)) 301244 1/pa(pa+2pb+2pc) 301251 1/[(f13.f13)+2.f10.f13+2.f12.f13] 301254 1 / (f13^2+2f10f13+2f12f13) 301255 1/f(P)^2 301261 1/Pc(2Pa + 2Pb +Pc) 301263 1/(p*p) 301269 1/a^2 301272 1/c(2a+2b+c) 303245 f13^2+2f10f13+2f12f13 303253 1/(f(13)*2*f(10)+2*f(12)+f(13)) 303258 1/(2*f(10)*f(13)+2*f(12)*f(13)+f(13)^2) 303259 1/(f13*(f13+2*f10+2*f12)) 303262 1/(f13*f13+2*f10*f13+2*f12*f13) 303265 fa(fa+2b+2fc) 303267 1/ (2*f10*f13)+(2*f12*f13)+(f13*f13) 303269 1/(p)2 303275 1/f(13).(2f(10)+2f(12)+f(13)) 303285 1/f(13)*(2*f(10)+2*f(12)+f(13)) 303303 1 / ( Fq(13) x (2 x Fq(10) + 2 x Fq(12) + Fq(13))) 303313 c(2a+2b+c) 303316 1/(0,2852*0,2852)+(2*0,0739*0,2852)+(2*0,1285*0,2852) 303319 1/F13^2+2F10F13+2F12F13 303321 1/(f13*f13+2*f12*f13+2*f10*f13) 303334 1/(f13x(2f10+2f12+f13)) 303336 1/(2.f10.f13+2.f12.f13+f13.f13) 303339 1/(p(13)*(2*p(10)+2*p(12)+p(13))) 303340 1/(f13*(2*f10+2*f11+f13))= 1/(0,2852*(2*0,0739+2*0,1285+0,2852))

D21S11

301242 1/(2f28f30.2 + f30.2^2 + f28^2) 301243 1/(p28+p30.2)^2 301244 1/(pa+pb)2 301251 1/[2.f28.f30,2+(f28.f28)+(f30,2.f30,2)] 301254 1 / (f28^2+2f28f30+f30^2) 301255 1/f(P)^2 301261 1/(Pa + Pb)^2 301263 1/(p*p) 301269 1/a^2 301272 1/(a+b)2 303245 f28^2+2f28f30+f30^2 303253 1/(f(28)+f(30.2))^2 303258 1/(2*f(28)f(30.2)+f(28)^2+f(30.2)^2) 303259 1/(f28+f30.2)^2 303262 1/(f28*f28+2*f28*f30.2+f30.2*f30.2)





303265 (fa+fb)(fa+fb) 303267 1/ (f28*f28)+ (2*f28*f30.2)+(f30.2*f30.2) 303269 1/(p)2 303275 1/(f(28)+f(30.2))^ 303285 1/(f(28)+f(30.2))^2 303303 1 / ( Fq(28) + Fq(30.2) )^2 303313 (a+b)^2 = a^2+2ab+b^2 303316 1/(0,1056*0,1056)+(2*0,1056*0,0352)+(0,0352*0,0352) 303319 1/F28^2+2F28F30,2+ F30,2^2 303321 1/(f30.2*f30.2+2*f28*f30.2) 303334 1/(f28+f30.2)^2 303336 1/(f28.f28+f30.2.f30.2+2.f28.f30.2) 303339 1/((p(30.2)+p(28))*(p(30.2)+p(28))) 303340 1/((f28+f30.2)^2)= 1/((0,1056+0,0352)^2)

D7S820

301242 1/(2f8f10 + 2f10f13 + f10^2) 301243 1/(p10*(2*p8+2*p13+p10)) 301244 1/pa(pa+2pb+2pc) 301251 1/[2.f8.f10+2.f10.f13+(f10.f10)] 301254 1 / (f10^2+2f8f10+2f10f13) 301255 1/[2*f(P)*f(Q)] 301261 1/Pc(2Pa + 2Pb +Pc) 301263 1/(2*p*q) 301269 1/(2ab) 301272 1/c(2a+2b+c) 303245 f10^2+2f8f10+2f10f13 303253 1/(f(10)*(2*f(8)+2*f(13)+f(10))) 303258 1/(2*f(8)*f(10)+2*f(10)*f(13)+f(10)^2) 303259 1/(f10*(f10+2*f8+2*f13)) 303262 1/(2*f8*f10+f10*f10+2*f10*f13) 303265 fa(fa+2b+2fc) 303267 1/ (2*f8*f10)+(2*f10*f13)+(f10*f10) 303269 1/(2pq) 303275 1/f(10).(2f(8)+2f(13)+f(10)) 303285 1/f(10)*(2f(8)+2f(13)+f(10)) 303303 1 / ( Fq(10) x (2 x Fq(8) + 2 x Fq(13) + Fq(10))) 303313 c(2a+2b+c) 303316 1/(0,2835*0,2835)+(2*0,1408*0,2835)+(2*0,2835*0,0405) 303319 1/F10^2+2F8F10+2F10F13 303321 1/(2*f8*f10+f10*f10+2*f10*f13) 303334 1/(f10x(2f8+2f13+f10)) 303336 1/(2.f8.f10+2.f10.f13+f10.f10) 303339 1/(p(10)*(2*p(8)+2*p(13)+p(10))) 303340 1/(f10*(2*f8+2*f13+f10)) = 1/(0,2835*(2*0,1408+2*0,0405+0,2835))

CSF1PO

301242 1/(2f9f10 + f12^2) 301243 1/(p12(2p9+p12)) 301244 1/pa(pa+2pb) 301251 1/[2.f9.f12+(f12.f12)] 301254 1 / ( f12^2+2f9f12) 301255 1/f(P)^2 301261 1/Pb(2Pa + Pb) 301263 1/(p*p) 301269 1/a^2





301272 1/b(2a+b) 303245 f12^2+2f9f12 303253 1/(f(12)*(2*f(9)+f(12))) 303258 1/(2*f(9)*f(12)+f(12)^2) 303259 1/(f12*(f12+2*f9)) 303262 1/(f12*f12+2*f9*f12) 303265 fa(fa+2b) 303267 1/(2*f9*f12)+(f12*f12) 303269 1/(p)2 303275 1/f(12).(2f(9)+f(12)) 303285 1/f(12)*(2f(9)+f(12)) 303303 1 / ( Fq(12) x (2 x Fq(9) + Fq(12))) 303313 b(2a+b) 303316 1/(0,3151*0,3151)+(2*0,0229*0,3151) 303319 1/F12^2+2F9F12 303321 1/(2*f9*f12+f12*f12) 303334 1/(f12(2f9+f12) 303336 1/(2.f9.f12+f12.f12) 303339 1/(p(12)*(2*p(9)+p(12))) 303340 1/(f12*(2*f9+f12)) = 1/(0,3151*(2*0,0229+0,3151))

D3S1358

301242 1/(2f15f17) 301243 1/(2*p15*p17) 301244 1/2papb 301251 1/2.f15.f17 301254 1 / (2f15f17) 301255 1/[2*f(P)*f(Q)] 301261 1/2PcPd 301263 1/(2*p*q) 301269 1/(2ab) 301272 1/2cd 303245 2f15f17 303253 1/(2*f(15)*f(17)) 303258 1/(2*f(15)*f(17)) 303259 1/(2*f15*f17) 303262 1/(2*f15*f17) 303265 2fafb 303267 1/(2*f15*f17) 303269 1/(2pq) 303275 1/2f(15).f(17) 303285 1/2*f(15)*f(17)

303303 1 / ( 2 x Fq(15) x Fq(17) ) 303313 2cd 303316 1/(2*0,2394*0,1901) 303319 1/2F15F17 303321 1/(2*f15*f17) 303334 1/(2xf15xf17) 303336 0,5/(f15.f17) 303339 1/(2*p(15)*p(17) 303340 1/(2*f15*f17) = 1/(2*0,2394*0,1901)

TH01

301242 1/(2f7f9 + f7^2 + f9^2) 301243 1/(p7+p9)^2





301244 1/(pa+pb)2 301251 1/[2.f7.f9+(f7.f7)+(f9.f9)] 301254 1 / (f7^2+f9^2+2f7f9) 301255 1/[2*f(P)*f(Q)] 301261 1/(Pa + Pb)^2 301263 1/(2*p*q) 301269 1/(2ab) 301272 1/(a+b)2 303245 f7^2+f9^2+2f7f9 303253 1/(f(7)+f(9))^2 303258 1/(2*f(7)*f(9)+f(7)^2+f(9)^2) 303259 1/(f7+f9)^2 303262 1/(f7*f7+2*f7*f9+f9*f9) 303265 (fa+fb)(fa+fb) 303267 1/ (f7*f7)+(f9*f9)+(2*f7*f9) 303269 1/(2pq) 303275 1/(f(7)+f(9))^2 303285 1/(f(7)+f(9))^2 303303 1 / ( Fq(7) + Fq(9) )^2 303313 (a+b)^2 = a^2+2ab+b^2 303316 1/(0,1796*0,1796)+(2*0,1796*0,1937)+(0,1937*0,1937) 303319 1/F7^2+2F7F9+ F9^2 303321 1/(2*f7*f9+f7*f7+f9*f9) 303334 1/(f7+f9)^2 303336 1/(f7.f7+f9.f9+2.f7.f9) 303339 1/((p(7)+p(9))*(p(7)+p(9))) 303340 1/((f7+f9)^2) = 1/((0,1796+0,1937)^2)

D13S317

301242 1/(2f8f14) 301243 1/(2*p8*p14) 301244 1/2papb 301251 1/2.f8.f14 301254 1 / (2f8f14) 301255 1/[2*f(P)*f(Q)] 301261 1/2PbPc 301263 1/(2*p*q) 301269 1/(2ab) 301272 1/2bc 303245 2f8f14 303253 1/(2*f(8)*f(14)) 303258 1/(2*f(8)*f(14)) 303259 1/(2*f8*f14) 303262 1/(2*f8*f14) 303265 2fafb 303267 1/(2*f8*f14) 303269 1/(2pq) 303275 1/2f(8).f(14) 303285 1/2*f(8)*f(14) 303303 1 / ( 2 x Fq(8) x Fq(14) ) 303313 2bc 303316 1/(2*0,1426*0,0493) 303319 1/2F8F14 303321 1/(2*f8*f14)





303334 1/(2xf8xf14) 303336 0,5/(f8.f14) 303339 1/(2*p(8)*p(14)) 303340 1/(2*f8*f14) = 1/(2*0,1426*0,0493)

D16S539

301242 1/(2f11f14) 301243 1/(2*p11*p14) 301244 1/2papb 301251 1/2.f11.f14 301254 1 / (2f11f14) 301255 1/[2*f(P)*f(Q)] 301261 1/2PbPc 301263 1/(2*p*q) 301269 1/(2ab) 301272 1/2bc 303245 2f11f14 303253 1/(2*f(11)*f(14)) 303258 1/(2*f(11)*f(14)) 303259 1/(2*f11*f14) 303262 1/(2*f11*f14) 303265 2fafb 303267 1/(2*f11*f14) 303269 1/(2pq) 303275 1/2f(11).f(14) 303285 1/2*f(11)*f(14)

303303 1 / ( 2 x Fq(11) x Fq(14) ) 303313 2bc 303316 1/(2*0,3028*0,0246) 303319 1/2F11F14 303321 1/(2*f11*f14) 303334 1/(2xf11xf14) 303336 0,5/(f11.f14) 303339 1/(2*p(11)*p(14)) 303340 1/(2*f11*f14) = 1/(2*0,3028*0,0246)

D2S1338

301242 1/(2f17f23 + f17^2) 301243 1/(p17*(2*p23+p17)) 301244 1/pa(pa+2pb) 301251 1/[2.f17.f23+(f17.f17)] 301254 1 / (f17^2+2f17f23) 301255 1/[2*f(P)*f(Q)] 301261 1/Pb(2Pa + Pb) 301263 1/(2*p*q) 301269 1/(2ab) 301272 1/b(2a+b) 303245 f17^2+2f17f23 303253 1/(f(17)*(2*f(23)+f(17))) 303258 1/(2*f(17)*f((23)+f(17)^2) 303259 1/(f17*(f17+2*f23)) 303262 1/(f17*f17 +2*f17*f23) 303265 fa(fa+2b) 303267 1/ (2*f17*f23)+(f17*f17) 303269 1/(2pq) 303275 1/f(17).(2f(23)+f(17)) 303285 1/f(17)*(2*f(23)+f(17))





303303 1 / ( Fq(17) x (2 x Fq(23) + Fq(17)))

303313 b(2a+b)

303316 1/(0,2447*0,2447)+(2*0,2447*0,0845) 303319 1/F17^2+2F17F23 303321 1/(2*f17*f23+f17*f17) 303334 1/(f23x(2f17+f23) 303336 1/(2.f17.f23+f17.f17) 303339 1/(p(17)*(2*p(23)+p(17))) 303340 1/(f17*(2*f23+f17))= 1/(0,2447*(2*0,0845+0,2447))

D19S433

301242 1/(2f13f15.2) 301243 1/(2*p13*p15.2) 301244 1/2papb 301251 1/2.f13.f15,2 301254 1 / (2f13f15.2) 301255 1/[2*f(P)*f(Q)] 301261 1/2PcPd 301263 1/(2*p*q) 301269 1/(2ab) 301272 1/2cd 303245 2f13f15.2 303253 1/(2*f(13)+f(15.2)) 303258 1/(2*f(13)*f(15.2)) 303259 1/(2*f13*f15.2) 303262 1/(2*f13*f15.2) 303265 2fafb 303267 1/(2*f13*f15.2) 303269 1/(2pq) 303275 1/2f(13).f(15.2) 303285 1/2*f(13)*f(15.2)

303303 1 / ( 2 x Fq(13) x Fq(15.2) ) 303313 2cd 303316 1/(2*0,2518*0,0511) 303319 1/2F13F15,2 303321 1/(2*f13*f15.2) 303334 1/(2xf13xf15.2) 303336 0,5/(f13.f15.2) 303339 1/(2*p(13)*p(15.2) 303340 1/(2*f13*f15.2) = 1/(2*0,2518*0,0511)

vWA

301242 1/f16^2 301243 1/(p16^2) 301244 1/pa2 301251 1/f16.f16 301254 1 / (f16^2) 301255 1/f(P)^2 301261 1/Pa^2 301263 1/(p*p) 301269 1/a^2 301272 1/a2 303245 f16^2 303253 1/f(16)^2 303258 1/(f(16)^2)





303259 1/(f16)^2 303262 1/(f16*f16) 303265 (fa)(fa) 303267 1/(f16*f16) 303269 1/(p)2 303275 1/f(16)^2 303285 1/f(16)^2 303303 1 / ( Fq(16)^2 ) 303313 a^2 303316 1/(0,2588*0,2588) 303319 1/F16^2 303321 1/(f16*f16) 303334 1/f16^2 303336 1/(f16.f16) 303339 1/(p(16)*p(16)) 303340 1/(f16^2) = 1/(0,2588^2)

TPOX

301242 1/(2f11f12 + f11^2 + f12^2) 301243 1/(p11+p12)^2 301244 1/(pa+pb)2 301251 1/[2.f11.f12+(f11.f11)+(f12.f12)] 301254 1 / (f11^2+2f11f12+f12^2) 301255 1/[2*f(P)*f(Q)] 301261 1/(Pa + Pb)^2 301263 1/(2*p*q) 301269 1/(2ab) 301272 1/(a+b)2 303245 f11^2+2f11f12+f12^2 303253 1/(f(11)+f(12))^2 303258 1/(2*f(11)*f(12)+f(11)^2+f(12)^2) 303259 1/(f11+f12)^2 303262 1/(f11*f11+2*f11*f12+f12*f12) 303265 (fa+fb)(fa+fb) 303267 1/(f11*f11)+(2*f11*f12)+(f12*f12) 303269 1/(2pq) 303275 1/(f(11)+f(12))^2 303285 1/(f(11)+f(12))^2

303303 1 / ( Fq(11) + Fq(12) )^2 303313 (a+b)^2 = a^2+2ab+b^2 303316 1/(0,2676*0,2676)+(2*0,2676*0,044)+(0,044*0,044) 303319 1/F11^2+2F11F12+ F12^2 303321 1/(2*f11*f12+f11*f11+f12*f12) 303334 1/(f11+f12)^2 303336 1/(f11.f11+f12.f12+2.f11.f12) 303339 1/((p(11)+p(12))*(p(11)+p(12))) 303340 1/((f11+f12)^2) = 1/((0,2676+0,044)^2)

D18S51

301242 1/(2f15f20 + 2f15f21 + f15^2) 301243 1/(p15*(2*p20+2*p21+p15)) 301244 1/pa(pa+2pb+2pc) 301251 1/[2.f15.f20+2.f15.f21+(f15.f15)] 301254 1 / (f15^2+2f15f20+2f15f21) 301255 1/[2*f(P)*f(Q)] 301261 1/Pc(2Pa + 2Pb +Pc)





301263 1/(2*p*q) 301269 1/(2ab) 301272 1/c(2a+2b+c) 303245 f15^2+2f15f20+2f15f21 303253 1/(f(15)*(2*f(20)+2*f(21)+f(15))) 303258 1/(2*f(15)*f(20)+2*f(15)*f(21)+f(15)^2) 303259 1/(f15*(f15+2*f20+2*f21)) 303262 1/(f15*f15+2*f15*f20+2*f15*f21) 303265 fa(fa+2b+2fc) 303267 1/(f15*f15)+(2*f15*f20)+(2*f15*f21) 303269 1/(2pq) 303275 1/f(15).(2f(20)+2f(21)+f(15)) 303285 1/f(15)*(2*f(20)+2*f(21)+f(15))

303303 1 / ( Fq(15) x (2 x Fq(20) + 2 x Fq(21) + Fq(15))) 303313 c(2a+2b+c) 303316 1/(0,1708*0,1708)+(2*0,1708*0,0264)+(2*0,1708*0,0123) 303319 1/F15^2+2F15F20+2F15F21 303321 1/(2*f15*f20+2*f15*f21+f15*f15) 303334 1/(f15x(2f20+2f21+f15)) 303336 1/(2.f15.f20+2.f15.f21+f15.f15) 303339 1/(p(15)*(2*p(20)+2*p(21)+p(15))) 303340 1/(f15*(2*f21+2*f20+f15))= 1/(0,1708*(2*0,0123+2*0,0264+0,1708))

D5S818

301242 1/(2f10f12) 301243 1/(2*p10*p12) 301244 1/2papb 301251 1/2.f10.f12 301254 1 / (2f10f12) 301255 1/[2*f(P)*f(Q)] 301261 1/2PbPc 301263 1/(2*p*q) 301269 1/(2ab) 301272 1/2bc 303245 2f10f12 303253 1/(2*f(10)*f(12)) 303258 1/(2*f(10)*f(12)) 303259 1/(2*f10*f12) 303262 1/(2*f10*f12) 303265 2fafb 303267 1/(2*f10*f12) 303269 1/(2pq) 303275 1/2f(10).f(12) 303285 1/2*f(10)*f(12)

303303 1 / ( 2 x Fq(10) x Fq(12) ) 303313 2bc 303316 1/(2*0,0757*0,3768) 303319 1/2F10F12 303321 1/(2*f10*f12) 303334 1/(2xf10xf12) 303336 0,5/(f10.f12) 303339 1/(2*p(10)*p(12)) 303340 1/(2*f10*f12) = 1/(2*0,0757*0,3768)

FGA

301242 1/(2f19f25 + 2f24f25 + f25^2)





301243 1/(p25*(2*p19+2*p24+p25)) 301244 1/pa(pa+2pb+2pc) 301251 1/[2.f19.f25+2.f24.f25+(f25.f25)] 301254 1 / (f25^2+2f19f25+2f24f25) 301255 1/[2*f(P)*f(Q)] 301261 1/Pc(2Pa + 2Pb +Pc) 301263 1/(2*p*q) 301269 1/(2ab) 301272 1/c(2a+2b+c) 303245 f25^2+2f19f25+2f24f25 303253 1/(f(25)*(2*f(19)+2*f(24)+f(25))) 303258 1/(2*f(19)*f(25)+2*f(24)*f(25)+f(25)^2) 303259 1/(f25*(f25+2*f19+2*f24)) 303262 1/(2*f19*f25+f25*f25+2*f24*f25) 303265 fa(fa+2b+2fc) 303267 1/(2*f19*f25)+(2*f24*f25)+(f25*f25) 303269 1/(2pq) 303275 1/f(25).(2f(19)+2f(24)+f(25)) 303285 1/f(25)*(2*f(19)+2*f(24)+f(25))

303303 1 / ( Fq(25) x (2 x Fq(19) + 2 x Fq(24) + Fq(25))) 303313 c(2a+2b+c) 303316 1/(0,0827*0,0827)+(2*0,0827*0,0951)+(2*0,1408*0,0827) 303319 1/F25^2+2F19F25+2F24F25 303321 1/(2*f19*f25+2*f24*f25+f25*f25) 303334 1/(f25x(2f19+2f24+f25)) 303336 1/(2.f19.f25+2.f24.f25+f25.f25) 303339 1/(p(25)*(2*p(19)+2*p(24)+p(25))) 303340 1/(f25*(2*f19+2*f24+f25))= 1/(0,0827*(2*0,0951+2*0,1408+0,0827))

TOTAL

301242 producto de los LR parciales 301243 PRODUCTO 301251 Producto de todos los LR 301254 PRODUCTO(LR1...LR15) 301255 1/[produto dos LRs individuais] 301261 2,4752E+18 301263 Producto LR parciales 301269 LR1xLR2xLR3xLR4xLR5...... LR15 301272 LRD8S1179.LRD21S11.LRD7S820.LRCSF1PO.LRD3S1358.LRTH01.LRD13S317.L RD16S539.LRD2S1338.LRD19S433.LRvWA.LRTPOX.LRD18S51.LRD5S818.LRFGA

303245 Producto de todo lo anterior 303253 2,4652E+18 303258 LR(D8)*LR(D21)*LR(D7)+LR(CSF1PO)*LR(D3)*LR(THO1)*LR(D13)*LR(D16)*LR( D2)*LR(D19)*LR(VWA)*LR(TPOX)*LR(D18)*LR(D5)*LR(FGA)

303259 Produto dos LR parciais 303262 producto de los LR parciales 303265 producto de todos los LR individuales 303267 1/4,0564E-19 303269 LR1*LR2*LR3...LR15 303275 LR1XLR2XLR3....XLR15 303313 lr.lr.lr.lr.lr.lr.lr.lr.lr.lr.lr.lr.lr.lr.lr 303316 5,0816*50,4423*5,4594*8,7936*10,9866*7,1760*71,1219*67,1242*9,8783* 38,8592*14,9304*10,2992*23,5890*17,5292*21,8069





303321 Producto de todos los LR parciales

303336 Producto de los LR parciales de cada Marcador

303339 ΣLRi 303340 2,4652E+18



4.2.5 Otras hipótesis/ Other hypotheses

¿Utilizaría otras hipótesis diferentes a las propuestas? Would you use other hypotheses different from the one provided?

301249

H0 El perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima procede de la víctima y del sospechoso

H1 El perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima procede de dos individuos al azar de la población no relacionados genéticamente con la victima y el sospechoso

301263

H0 El perfil encontrado en la ropa de la víctima y que no pertenece a la víctima es del sospechoso

H1 El perfil encontrado en la ropa de la víctima y que no pertenece a la víctima es de un hombre al azar

303244

H0 A la mezcla han contribuido la víctima y el sospechoso H1 A la mezcla han contribuido dos personas al azar no relacionadas entre ellas ni

con la víctima, ni el sospechoso

303246


H1 El perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima procede de dos desconocidos.

303247

H0 El perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima procede de una mezcla de restos celulares de la víctima y del sospechoso

H1 El perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima procede de una mezcla de restos celulares de dos personas al azar de la población no relacionados genéticamente

303279


H1 El perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima proceden DOS individuos al azar de la población no relacionados genéticamente

303297

H0 El perfil genético mezcla detectado en la ropa interior de la víctima procede de la víctima y del sospechoso

H1 El perfil genético mezcla detectado en la ropa interior de la víctima procede de la víctima y de un individuo escogido al azar de la población de referencia

303305


H1 El perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima procede de dos individuos al azar de la población no relacionados genéticamente con el sospechoso ni con la víctima.



4.2.6 Conclusiones /Conclusions

Emita una conclusión derivada de los resultados obtenidos Draw a conclusion from the results obtained.

301242 En las evidencias “Ropa interior” se ha observado un perfil genético mezcla de al menos dos individuos. Dicho perfil genético mezcla es compatible con los perfiles genéticos de “Víctima” y de “Sospechoso”. Para la valoración estadística se calculó la Razón de Máxima Verosimilitud (LR), que consiste en el cociente entre la probabilidad de observar el perfil genético recuperado en la evidencia dada la Hipótesis 1 y la probabilidad de observar el perfil genético dada la Hipótesis 2. Hipótesis 1: El perfil genético detectado en la "ropa interior de la víctima" procede de la víctima y del sospechosoHipótesis 2: El perfil genético detectado en la "ropa interior de la víctima" procede de la víctima y de un individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con el sospechoso.El índice LR obtenido es 2,4652e+18, lo que significa que la probabilidad de observar el perfil genético recuperado en la evidencia dada la Hipótesis 1, es 2,4652 trillones de veces mayor que la probabilidad de observar el perfil genético recuperado en la evidencia dada la Hipótesis 2.

301243 La muestra "Evidencia" (ropa interior de la víctima) presenta un perfil genético mezclado, es decir, presenta ADN de al menos dos fuentes biológicas.El perfil genético "Evidencia" presentó una mezcla que coincide con el perfil genético "Sospechoso" y con el perfil genético "Víctima".Basado en los resultados y el análisis estadístico, se determinó que es 2,4652 trillones de veces más probable que parte del perfil genético "Evidencia" y el perfil genético "Sospechoso" provengan de la misma fuente biológica, a que provengan de distintos individuos al azar dentro de la misma población.

301244 El perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima procede de la víctima y del sospechoso con una probabilidad de 2,4652E+18 respecto a la hipótesis de que el perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima proceda de la víctima y de un individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con el sospechoso.

301245 ES 6,1630E+17 VECES MAS PROBABLE QUE EL PERFIL GENÉTICO MEZCLA ENCONTRADO EN LA EVIDENCIA CORRESPONDA A UNA MEZCLA DE LOS PERFILES DE LA OFENDIDA Y DEL SOSPECHOSO A QUE PERTENEZCA A OTROS DOS INDIVIDUOS ESCOGIDOS AL AZAR DE LA POBLACIÓN EN ESTUDIO

301247 De acuerdo con los resultados obtenidos es 2,4652E+18 veces más probable si el perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima procede de la víctima y del sospechoso, que si procede de la víctima y de un individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con el sospechoso.

301248 Esto significa que es más de 2,4652E+18 de veces más probable que la mezcla aparecida en la muestra, presente los genotipos descritos sí dicha mezcla se ha producido por la víctima y el sospechoso, que si a la mezcla ha contribuido la victima y una persona elegida al azar no relacionadas con la victima ni el sospechoso.

301249 La víctima y el sospechoso no se excluyen como aportantes a la mezcla de células recuperadas de la ropa interior de la víctima. Es 2,4666 E+14 veces más probable que las células recuperadas de la ropa interior de la víctima provengan de la víctima y el sospechoso a que provengan de dos individuos al azar en la población de referencia.

301250 La víctima y el sospechoso no se excluyen como el origen de las células encontradas en la ropa interior de la víctima. Es 2,4667 trillones de veces más probable el hallazgo genético si la mezcla proviene de la víctima y el sospechoso a que provengan de lavíctima y un individuo al azar de la población española.

301251 Es aproximadamente 7E+17 veces más probable hallar esta evidencia genética bajo la hipótesis H0 que bajo la hipótesis H1

301254 De acuerdo a los resultados obtenidos, no es posible excluir a la víctima y al sospechoso como contribuyentes al perfil genético de la evidencia (ropa interior). En base al análisis de estos resultados se obtuvo un LRTotal de 2,4652E+18, es decir que es 2,4652E+18veces más probable observar losresultados si al perfil de la evidenciacontribuyen la víctima y el sospechoso que si al perfil de la evidencia contribuyen la víctima y un hombre al azar de la





población no relacionado genéticamente con el sospechoso.

301255 O perfil genético obtido a partir da "ropa interior de la víctima" é compatível com uma mistura de material genético de pelo menos dois indivíduos. Os resultados obtidos suportam de maneira extremamente forte (6,9473E+22 vezes) a hipótese de que o doador da amostra "Sospechoso" é um dos contribuintes para o perfil genético da amostra "ropa interior de la víctima".

301258 En la Ropa interior de la víctima se observa el perfil genético de la víctima y del imputado, dado un Índice de verosimilitud (LR) de 2,4652E+18, esto es dos trillones cuatrocientos sesenta y cinco mil doscientos billones de veces mas probable que en la evidencia se encuentre el perfil genético de la víctima y del sospechoso que de la víctima y de un individuo tomado al azar de la población.

301261 CONCLUSIONES: Es 2,4752E+18 veces más probable obtener en la mezcla de perfiles encontrada en la ropa interior de la víctima, el perfil genético del Sospechoso, que si este perfil procede de otra persona no relacionada y no analizada, elegida al azar en la población española.

301263 El perfil encontrado en la ropa de la víctima, y que no es de la víctima, procede del sospechoso con una probabilidad 6,94727E+22 veces mayor que la de la hipótesis alternativa; es decir, que el citado perfil pertenezca a un donante al azar de la población.

301265 Según los análisis realizados en el caso, es 2,5094E+18 veces más probable que la mezcla de perfiles encontrados en la ropa interior de la víctima provengan de la víctima y el sospechoso, que de la víctima y cualquier otro hombre al azar en la población de referencia.

301267 Los perfiles genéticos obtenidos en la ropa interior de la víctima es 2,4652E+18 veces más probable si el material genético proviniese de la víctima y sospecho a que provenga de la víctima y otro individuo al azar de la población no relacionado geneticamente con el sospechoso.

301268 El análisis estadístico basado en los datos genéticos aportados ha concedido un LR de 2,4652E+18 favorable a la hipótesis H0: "El perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima procede de la víctima y del sospechoso".

301269 Despues del análisis genético de la ropa interior que vestía la víctima se obtiene un perfil genético mezcla, compatible con el perfil genético de la víctima y del sospechoso.

301272 a) No es posible excluir la contribución al perfil mezcla obtenido de la evidencia "Ropa interior de la víctima", al individuo de sexo masculino cuyo perfil genético se informa como "sospechoso".

b) De acuerdo a los cálculos matemático estadísticos, el LR obtenido es de 2,4795E+18, lo cual sugiere que es mas probable que el perfil genético del individuo masculino denominado "sospechoso" haya contribuido a la mezcla evidenciada en el perfil mezcla informado en la evidencia "ropa interior de la víctima" que otro hombre tomado al azar de la población.

303242 En la ropa interior que vestía la víctima se ha obtenido una mezcla de perfiles genéticos que es compatible con los perfiles genéticos de la propia víctima y del sospechoso. Realizado el cálculo estadístico correspondiente se obtiene que es 2,4652E+18 veces más probable obtener esta mezcla de perfiles genéticos si a la misma contribuyen la víctima y el sospechoso que si contribuyen la víctima y otra persona tomada al azar de la población de referencia, no relacionada genéticamente con la anterior.

303244 Es 2465217884793500000 veces más probable que la mezcla presente esos alelos si a ella han contribuido la víctima y el sospechoso que si han contribuido la víctima y una persona elegida al azar de la población no relacionada genéticamente con la víctima ni con el sospechoso.

303245 El hallazgo genético es 2,4652E+18 veces más probable si el perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima procede de la víctima y del sospechoso, que si el perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima procede de la víctima y de un individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con el sospechoso.





303246 A partir de los restos biológicos presentes en la ropa interior analizada se obtuvo una mezcla de perfiles genéticos procedente de al menos dos personas. Se detectan todos los alelos que definen a la víctima y al sospechoso, por lo que no puede descartarse la presencia del ADN de ninguno de ellos en la mezcla. Asumiendo como cierta la presencia en la ropa interior del ADN de la víctima, la coincidencia de la mezcla con la suma de los perfiles de la víctima y del sospechoso es unos 2,4 trillones de veces más probable si el ADN presente en la ropa interior de la víctima procediera de ella misma y del sospechoso que si procediera de ella misma y de un individuo al azar en la población no relacionado genéticamente con el (razón de máxima verosimilitud, LR= 2,4652E+18).

303247 Conclusión correspondiente al punto 4.2.2 Valor LR:El Coeficiente de Verosimilitud (LR) obtenido es de 2.465.217.884.793.500.000 valor que indica que es aproximadamente 2,4 trillones de veces más probableel resultado genético obtenido a partir de la muestra de ropa interior de la víctima si se considera que procede de una mezcla de restos celulares de la víctima y del sospechoso frente a considerar que el perfil genético proceda de una mezcla de restos celulares de la víctima y de una persona no relacionada genéticamente y tomada al azar de la población de referencia.Conclusión correspondiente al punto 4.2.5 Otras hipótesis: El Coeficiente de Verosimilitud (LR) obtenido es de 3.643.818.634.006.440.000.000.000.000.000.000 valor que indica que es aproximadamente 3.600 quintillones de veces más probable el resultado genético obtenido a partir de la muestra de ropa interior de la víctima si se considera que procede de una mezcla de restos celulares de la víctima y del sospechoso frente a considerar que el perfil genético proceda de una mezcla de restos celularesde dos personas no relacionadas genéticamente y tomadas al azar de la población de referencia.

303248 El perfil genético obtenido para el "sospechoso" es compatible con la mezcla de material genético obtenida para la muestra "ropa interior de la víctima". El valor del LR obtenido es 2.465.217.884.793.510.000, este valor indica que es aproximadamente dos trillones y medio de veces más probable encontrar en la muestra analizada el perfil genético mezcla si procede del “sospechoso” y la víctima, frente a encontrar ese mismo perfil mezcla si procede de la víctima y un individuo tomado al azar de la población.

303253 El valor de la LR obtenida indica que es 2,4652E+18 veces más probable encontrar dicha combinación de perfiles genéticos si ambos proceden de la víctima y del sospechoso, que si proceden de personas distintas no relacionadas.

303254 A partir del ADN obtenido de la ropa interior de la víctima se detecta un perfil genético mezcla, compatible con el perfil de la víctima y del sospechoso. Con un LR = 2,4652E+18

303255 1. Los perfiles genéticos autosómicos obtenidos de la víctima y del sospechoso no excluyen que ambos hayan podido contribuir a la mezcla observada en la ropa de la víctima.

2. El valor LR obtenido, indica que es 2,466 trillones de veces más probable hallar dicha combinación de perfiles genéticos si ambos proceden de la víctima y del sospechoso que si proceden de personas distintas no relacionadas.

303258 Dadas las hipotisis Ho y H1, es 2 465 200 000 000 000 000 veces más probable que el sospechoso y la víctima sean los donantes del perfil genético detectado en la ropa interior que la vítima y otro indivíduo (no relacionado con el sospechoso) quitado al azar de la populación española.

303259 Os cálculos indicam que é 2,4652E+18 vezes mais provável a observação dos dados genéticos se o perfil genético de mistura pertencer à vítima e ao suspeito, que se o mesmo perfil pertencer à vítima e a outro qualquer homem da população não relacionado geneticamente com o suspeito. Logo, é muito verosímil que, dadas as hipóteses H0 e H1, o suspeito seja um contribuidor para a mistura.

303261 La obtención del perfil genético detectado en los residuos de fluidos biológicos hallados en





la ropa interior incautada a la víctima es 2,4652E+18 veces más probable si dichos residuos de fluidos biológicos procedieran de la víctima y del sospechoso que si procedieran de la víctima y de un individuo al azar de la población, norelacionado genéticamente con el sospechoso.

303262 El LR obtenido indica que es 2,4652E+18 veces más probable observar el perfil genético mezclado en la evidencia si el mismo es una mezcla de material genético de Víctima y Sospechoso, que si fuera de la Víctima y otro individuo tomado al azar de la población no relacionado biológicamente con el sospechoso.

303264 El sospechoso y la víctima no se excluyen como el origen de las células encontradas en la ropa interior de la víctima. Es 4,9526E+17 veces más probable el hallazgo si la mezcla proviene de la víctima y el sospechoso a si proviene de la víctima y un individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con él.

303265 No utilizaria hipotesis diferentes a las planteadas porque la hipotesis que podria utilizar diferente a la planteada seria: H1) El perfil genetico detectado en la ropa interior procede de dos individuos al azar de la poblacion no relacionados con victima y sospechosopero no seria correcto en este caso ya que se establece en la introduccion que la victima esta incluida en el perfil genetico de la ropa interior.

303267 No se cuenta con más información del caso. No se conoce si la víctima tiene compañero sexual permanente, o si tuvo relaciones consensuadas previamente. Por lo tanto no se plantean otras hipótesis. Es 4,3237E+18 veces más probable que el perfil genético detectado en la ropainterior de la víctima procede de la víctima y del sospechoso a que provenga de la víctima y de un individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con el sospechoso.

303271 Con los datos estadísticos obtenidos del análisis de la mezcla y los perfiles individuales se confirma que el perfil genético presente en la mezcla corresponde al perfil genético obtenido del sospechoso.

303272 Assumimos que a vítima alega à polícia que ela foi assaltada por apenas um homem. É aproximadamente 2,5E+18 vezes mais provável observar os perfís genéticos observados na mescla se eles forem contribuídos pela vítima e pelo suspeito, do que se eles forem contribuídos pela vítima e um homem qualquer (da mesma população).

303273 La muestra ropa interior de la víctima presenta una mezcla de perfiles genéticos. Dicha mezcla de perfiles es compatible con la superposición del perfil de ADN de la víctima y del perfil de ADN del sospechoso. Se determinó el valor de LR, considerando las siguientes hipótesis:Hipótesis 1: Víctima y Sospechoso contribuyen a la evidencia.Hipótesis 2: Víctima y una persona desconocida no relacionada biológicamente a Sospechoso contribuyen a la evidencia.El LR obtenido es 2.465.217.884.793.490.000, lo que significa que la probabilidad de observar la mezcla de perfiles genéticos recuperada en ropa interior de la víctima dada la Hipótesis 1 es 2.465.217.884.793.490.000 veces mayor que la probabilidad de observar la mezcla de perfiles genéticos recuperada en ropa interior de la víctima dada la Hipótesis 2.

303275 Para a evidência obervada, verificou-se a razão entre duas probabilidades: 1) a probabilidade da evidência considerando a hipótese de que a amostra tenha sido 2) produzida por vítima e suspeito;2) a probabilidade da evidência considerando a 3) hipótese de que a amostra tenha sido produzida por vítima e um indivíduo

quialquer 4) na população.O indíce de verosimilhança (LR) obtido é de, aproximadamente,

2,4652E+18

303279 Dados los alelos hallados en la muestra obtenida de la ropa interior de la víctima y los perfiles genéticos de referencia, de la victima y el sospechoso, es aproximadamente 2 trillones de veces más probable que el perfil genetico mezcla obtenido presente como contribuyentes a la victima y al sospechoso a que los contibuyentes del perfil genetico mezcla lo sean la victima y una persona desconocida, tomada al azar de la población, no relacionada genéticamente con el sospechoso.





303280 De acuerdo a los resultados reportados en marcadores STR autosómicos, el perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima es 2,4652E+18 veces más probable si procede de la víctima y el sospechoso, contra 1 de que proceda de la víctima y otro individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con el sospechoso.

303282 - Es aproximadamente dos trillones cuatrocientos sesenta y cinco mil billones de veces más probable que el perfil genético obtenido de la ropa interior de la víctima ( mezcla), presente los alelos descritos si proceden de la víctima y del sospechoso que si procedieran de la v

303284 El hallazgo genético es 7941272346338690,00 veces más probable si la muestra proviene de la víctima y sospechoso, que si proviene de la víctima y otro individuo al azar en la población no relacionado genéticamente con el sospechoso.

303285 O perfil genético detectado na roupa interior da vítima é 2,4652E+18 vezes mais provável que provenha da vítima e do suspeito do que de um indivíduo tirado ao acaso da mesma população e não relacionado genéticamente com o suspeito.

303289 Teniendo en cuenta los resultados estadísticos obtenidos (LR total = 6,5382E+18) queda probado que, tanto el perfil genético de la víctima como el del sospechoso, están presentes en la muestra analizada. Por ello consideramos que queda prácticamente probado que uno de los donantes de la mezcla de perfiles encontrados en la ropa interior de la víctima es el sospechoso.

303290 Es 3,18272E+22 veces más probable que el perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima proceda de la víctima y del sospechoso a que proceda de la víctima y de un individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con el sospechoso.

303292 Dado los resultados obtenidos en la evidencia, no se puede excluir el aporte de los perfiles genéticos de Victima y Sospechoso a la misma. Es 2,4652E+18 veces más probable que lo observado se explique bajo la hipótesis de que el perfil genético hallado haya sido aportado por los individuos "Victima y Sospechoso" a la misma, que la hipótesis de que dicho patrón genético haya podido ser aportado por la víctima y otro individuo al azar de la misma población.

303293 No puede excluirse a la vìctima y al imputado como posibles generadores contribuyentes del material genètico mezcla detectado en la ropa ìntima de la vìctima. Los resultados obtenidos son 2,4652E+18 veces mas probables si el perfil genètico detectado en dicha evidencia corresponde a una mezcla de material genètico de la vìctima y el imputado, que si el perfil genètico detectado en la misma procede de la víctima y de un individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con el sospechoso.

303297 El perfil genético obtenido en la ropa interior de la víctima proviene de la mezcla de dos donantes, como mínimo. El análisis del gen de la amelogenina ha permitido detectar el origen masculino dealguno de los componentes de la mezcla. Para la valoración estadística de la mezcla planteamos las siguientes hipótesis:•Hipótesis 0: El perfil genético mezcla, detectado en la ropa interior de la víctima, procede de la víctima y del sospechoso•Hipótesis 1: El perfil genético mezcla, detectado en la ropa interior de la víctima, procede de la víctima y de un individuo desconocido escogido al azar de la población de referencia Del análisis estadístico ha resultado que el valor del LR es de 2,4652E+18, lo que significa que és más de dos trillones de veces más probable si la víctima y el sospechoso aportan su material genético frente a si lo aportan la víctima y un individuo desconocido de la población de referencia escogido al azar.En casos como este, desde nuestro laboratorio recomendamos realizar el análisis de Y-STRsDel planteamiento de las hipótesis, hemos obviado la frase "no relacionado genéticamente", al no haber introducido ningún factor de corrección al respecto. Aun así, los valores de los cálculos no varían. Referencias:J. M. Curran et al. Interpreting DNA mixtures in structured populations. J. Forensic Sci 44(5): 987-995, 1999.P. Gill et al. DNA commission of the International Society of Forensic Genetics: Recommendations on the interpretation of mixtures. Forensic Sci. Int. 160: 90-101, 2006.

303300 El perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima puede proceder de la víctima y





del sospechoso, con una Probabilidad de Coincidencia superior al 99,99% (LR= 2,4652E+18)

303302 En la mezcla genética obtenida en la ropa interior existe una probabilidad del 99,999999991703530% que esté presente en perfil genético del sospechoso.

303303 El Índice de Verosimilitud indica que es 2,4652E+18 veces más probable que el perfil genético detectado en la ropa interior de la víctima proceda de la víctima y del sospechoso respecto a que proceda de la víctima y de un individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con el sospechoso.

303304 CONCLUSIONES:Los resultados obtenidos a partir de la muestra (Ropa interior de la victima) indican la presencia de una mezcla de perfiles genéticos de al menos 2 individuos en los marcadores autosómicos analizados.A partir de las comparaciones realizadas entre los marcadores obtenidos en la ropa interior de la victima con la muestra de la victima y la muestra del sospechoso NO SE EXCLUYE la presencia de material genético del sopechoso en la ropa interior de la victima.Los cálculos realizados sobre la base de los resultados obtenidos indican un LR (Índice de Verosimilitud) estimado de 2465217886928760000.Esto significa que resulta 2465217886928760000 veces más probable que laropa interior de la victima contenga material genético de la victima y del sospechoso a que contenga material de la victima y de cualquier otro individuo al azar de la población general.

303305 El valor del LR indica que la obtención del perfil genético mezcla en la ropa interior de la víctima es más de 2 trillones de veces más probable si este perfil procede de la víctima y del sospechoso, que si procede de la víctima y de un individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con el sospechoso.

303311 The evidence is 2,46522E+18 times more likely if the contributors are the Victim + Suspect compared to alternative proposition that the contributors are the Victim+a random man.

303313 Al Sr Juez digo que es 3,6966E34 veces mas probable que los perfiles obtenidos de la ropa interior de la victima correspondan a una mezcla del perfil de la victima con el perfil del sospechoso a que correspondan a una mezcla del perfil de la victima con el perfil de un hombre tomado al azar de la población, no relacionado genéticamente con el sospechoso.

303316 Se obtiene una probabilidad de 2,4652E+18 de que el perfil genético detectado en la ropa interior de la victima procede de la victima y del sospechoso, y no de la victima y otro individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con el sospechoso.

303320 Es 2,4652E+18 de veces más probalbe que la mezcla de perfiles genéticos obtenida en la ropa interior de la víctima proceda de la víctima y del sospechoso, que si procediera de la víctima y de otra persona elegida al azar no relacionada con el sospechoso.

303321 En la evidencia "Ropa interior" se ha observado un perfil genético mezcla de al menos dos individuos. En dicho perfil genético se encontraría presente material genético perteneciente a "Víctima" y a "Sospechoso" .Para la evaluación estadística se calculó el Indice de Máxima Verosililitud (LR) a partir de las hipótesis:H1: Víctima y Sospechoso aportaron a la muestra "Ropa interior"H2: Víctima y un individuo desconocido no relacionado tomado al azar de la población aportaron a la muestra "Ropa interior"LR=H1/H2= 2,4652E+18 El perfil genético observado en la muestra "Ropa interior" es 2,4652E+18 veces más probable si "Víctima" y"Sospechoso " aportaron a la muestra que si "Víctima" y un individuo desconocido no relacionado tomado al azar de la población aportaron a la misma.

303323 BASADOS EN EL RESULTADO DE LOS SISTEMAS ANALIZADOS, ES 2,4651E+18 MAS PROBABLE QUE EL PERFIL GENETICO DETECTADO EN LA ROPA INTERIOR DE LA VICTIMA PROCEDA DE LA VICTIMA Y DEL SOSPECHOSO Y NO DE LA VICTIMA Y DE UN INDIVIDUO AL AZAR DE LA POBLACION NO RELACIONADO GENETICAMENTE CON EL SOSPECHOSO.

303328 EL LR OBTENIDO PARA LAS HIPOTESIS PLANTEADAS ES DE 2,4652E+18, LO QUE SIGNIFICA QUE ES 2,4652E+18 DE VECES MAS PROBABLE QUE LA MEZCLA PRESENTE EL GENOTIPO OBSERVADO SI A LA MISMA HAN CONTRIBUIDO LA VICTIMA YEL SOSPECHOSO QUE SI HAN CONTRIBUIDO LA VICTIMA Y UNA SEGUNDA PERSONA DESCONOCIDA NO RELACIONADA GENETICAMENTE NI CON VICTIMA NI CON SOSPECHOSO.





303329 La evidencia “ropa interior” presenta un perfil genético mezclado, es decir, existe ADN de al menos dos fuentes biológicas. La muestra Sospechoso presenta un perfil genético que coincide para todos los loci estudiados con parte del perfil genético de la muestra “ropa interior”. Dado lo anterior, no es posible excluir al sospechoso como contribuyente al perfil mezclado de la muestra “ropa interior”. Asumiendo un prior=0,5, se calcula una probabilidad (posteriori) de 99,99999999999999996% que el perfil de la muestra “Sospechoso” contribuya al perfil mezclado de la muestra “ropa interior”. En otras palabras es 2.501.371.578.804.240.000 veces más probable que las muestras “ropa interior”, “Sospechoso” y “víctima” presenten los perfil genéticos mostrado en tabla de resultados, si el sospechoso y víctima han contribuido a la evidencia “ropa interior”, a que si han contribuido la víctima y un individuo desconocido no relacionados con el sospechoso ni con la víctima

303330 En "ropa interior de la victima" se ha evidenciado un perfil genético mezcla de al menos dos individuos, NO SE PUEDE EXCLUIR que hayan aportado material genético a la mezcla los donantes de las muestras "victima " y "sospechoso".En base a los marcadores genéticos de STRs autosómicos evidenciados: El Coeficiente de Verosimilitud (LR) de la "ropa interior de la victima" es de 2.465.217.884.793.500.000. Este valor indica cuantas veces es más probable hallar este perfil en la evidencia si el material genético ha sido aportado por los donantes de las muestras "victima " y "sospechoso" que si procede de la "victima " y un individuo al azar de la población española y no relacionado genéticamente con el "sospechoso".

303333 Es 2,4652E+18 veces mas probable que la mezcla de perfiles genéticos detectada en la ropa interior de la víctima presente los alelos descritos si proceden de la víctima y del sospechoso que si proceden de la víctima y de un individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con el sospechoso.

303335 Considerando el perfil genetico detectado en la ropa interior de la victima es 2,4652E+18 veces mas probable que dicha mezcla proceda de la victima y del sospechoso, que si procediera de la victima y de un individuo al azar de la poblacion, no relacionado geneticamente con el sospechoso.

303336 En la muestra denominada Ropa interior de la víctima, se detectó un perfil mezcla de ADN que podría corresponder al menos a dos individuos y al menos uno de los perfiles genéticos presentes en el perfil mezcla correspondería a un individuo de sexo masculino. El perfil mezcla de ADN es compatible con la superposición del perfil de ADN de Víctima y el perfil de ADN de Sospechoso. En consecuencia se realizó la valoración estadística determinando el LR (Likelihood Ratio) ó Razón de Máxima Verosimilitud, que consiste en el cociente entre la probabilidad de obtener el perfil mezcla detectado en la muestra dada la hipótesis 1, que sostiene que a la muestra contribuyeron el perfil de ADN de Víctima y el de Sospechoso; y la probabilidad de obtener el perfil mezcla detectado en la muestra dada la hipótesis 2, que sostiene que a la muestra contribuyeron el perfil de ADN de Víctima y el de un individuotomado al azar de la población no relacionado genéticamente con el sospechoso ni con la víctima.El LR obtenido es de 2,4652 E+18, lo que significa que la obtención del perfil mezcla de ADN a partir de la Ropa interior de la víctima es 2,5 trillones de veces más probable, si la muestra procediera de Víctima y de Sospechoso, que si procediera de Víctima y de un individuo al azar de la población.

303339 El hallazgo genético es 2,4652E+18 de veces más probable si el material biológico en la ropa interior viniese de la víctima y del sospechoso, que si viniese de la víctima y de un individuo al azar de la población no relacionado genéticamente con el sospechoso.

303340 En la prenda íntima analizada se obtuvo una mezcla de perfiles genéticos donde se pueden observar los perfiles genéticos de la víctima y del sospechoso En base a los resultados obtenidos se platearon las siguientes hipótesis a fin de valorar estadísticamente la coincidencia de los perfiles al perfil mezcla obtenido- H0: el perfil genético detectado en la prenda procede de la víctima y del sospechoso. H1: el perfil genético detectado en la





prenda procede de la víctima y de un individuo desconocido no relacionado genéticamente con el sospechoso ni con la víctima. El LR obtenido es 2,4652E+18 . Es decir que es 2,4652E+18 veces más probable observar el perfil mezcla obtenido en la prenda íntima de la víctima si ha sido producido por material biológico de la víctima y del sospechoso, que si ha sido producido por aporte de material biológico de la víctima y de un individuo desconocido de la población de referencia no relacionado genéticamente con el sospechoso ni con la víctima.


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5. Observaciones al presente ejercicio

5. Remarks about this exercise

301242 A partir de la muestra de pelo M5 no se pudo recatar material genético y se detectó una fuerte inhibición. Luego de varios intentos de amplificación de mtDNA con diferentes primers y diferentes tamaños de amplicón y no conseguir ningún resultado, se cuantificó una alícuota del extracto y se verificó una fuerte inhibición que no se pudo eliminar.

301244 En el apartado "3.2 Módulo Forense - 3.2.1 ¿Podría el ítem forense M4 corresponderse con una mezcla de fluidos?" quedó marcada la opción "Si" por error ya que nosotros no realizamos identificación de fluidos.

301247 No plantearía otras hipótesis debido a que el origen la de prenda interior no se cuestiona.

301249 La muestra M4 resultó ser muy compleja de interpretar, se requirió de varios reprocesos para su análisis y reporte.

301261 Se observa un error en la nomenclatura del marcador D13 en el Punto 4.2.4 Cálculo manual. Fórmulas utilizadas. Dice D13S1358, y debería decir: D13S317.

301264 Esta es la primera vez que participamos en el ejercicio de inter-comparación, creemos que está muy bien organizado, el envío de muestras utilizando la embajada es una muy buena solución.

301267 Consideramos que las muestras enviadas en este ejercicio son muestras que se asemejan a nuestra realidad tanto en el tipo como en su calidad y que la complicaciones que se presentaron a través del análisis de las mismas refuerzan nuestros conocimientos en el análisis de las muestras con las que se trabaja diariamente.

303245 En el ejercicio de mitocondrial se solicita usar la nomenclatura de Parson et al. (2014). Sin embargo, el ejemplo que se informa en el formulario no se ajusta a dicha nomenclatura. Nosotros hemos seguido la recomendada en Parson et al. (2014). Desde el viernes 8 de mayo hemos tenido problemas con el formulario electrónico. En el momento de enviar los resultados, después de revisar con la copia impresa que todo estaba bien, detectamos que bloques de la metodología, como el bloque 1.1, correspondiente con extracción y cuantificación de ADN, y el bloque 2 completo de resultados de estudios prácticos habían desaparecido. Durante el fin de semana estos problemas persistieron, impidiendo el envío hasta el último momento. Esto ya ha ocurrido previamente en alguna ocasión y puede llevar a error como consecuencia de tener que introducir los datos varias veces.

303246 1ª.- La muestra M4 no presenta características de una muestra de análisis para un ejercicio de nivel básico ya que por su escasez de ADN y degradación la convierten en una muestra más adecuada para un nivel avanzado. 2ª.- Se han recibido 4 canas que entendemos que no son muestras apropiadas para un ejercicio de nivel básico por su falta de homogeneidad y variabilidad en su rendimiento. 3ª.- La cumplimentación de los formularios sigue siendo tediosa. Es necesario simplificar los formularios. 4ª.- Cuando se intenta comprobar si un laboratorio es capaz de realizar una serie de ejercicios teóricos, entendemos que no es necesario incluir tantos marcadores.

303247 Posibilidad de importación de archivos GMIDX al formulario. Inclusión del marcador YIndel como marcador de sexo en las tablas.

303262 Se adjuntan los electroferogramas y reportes de cálculos estadísticos por correo postal. Se adjunta por envio electrónico los reportes correspondientes a la secuenciación de ADN mitocondrial.

303268 EXCELENTE, TANTO EL APARTADO PRÁCTICO COMO EL TEÓRICO. EL USO DE MUESTRAS DE SALIVA, ESTIMULA A LOS LABORATORIOS A CAMBIAR LOS MÉTODOS INVASIVOS DE TOMA DE MUESTRA, ASEGURANDO MENORES RIESGOS BIOLÓGICOS DE ESTA MANERA PROTEGIENDO EL USUARIO, EL PERSONAL DEL LABORATORIO Y EL MEDIO AMBIENTE.

303271 Consideramos el ejercicio una práctica enriquecedora que cada año nos sorprende y pone en reto al laboratorio y su personal frente a diversas situaciones de la actividad diaria.

303275 Este exercício foi uma excelente oportunidade de discutirmos tems importantes de parentesco e forense e de análise de cálculos de mistura.

303277 Obrigado mais uma vez pela ótima organização do exercício.



5. Observaciones al presente ejercicio

5. Remarks about this exercise

303279 No se ha adjuntado el cálculo manual por la dificultad de reflejar las formulas empleadas en el formulario

303283 Excelente definición de muestras y caso para las situaciones esperadas en los laboratorios de paternidad.

303287 Un ejercicio muy interesante que nos permitió enfrentarnos como laboratorio a un escenario poco común pero bien conocido.

303288 Me pareció muy adecuado el agrupamiento de los nombres de los marcadores STRs de acuerdo al orden establecido y seguido en el estuche Identifiler lo que hizo más práctico y rápido el llenado del formulario. Muy adecuado en nuestro caso el envío de las muestras vía consulado de España en nuestra ciudad, así como la comunicación con la encargada del ejercicio, quien oportunamente nos envio aclaraciones y recordatorios pertinentes en tiempo y forma. Agradecemos y felicitamos a todos los que participaron en la organización de este ejercicio.

303295 no remarks

303297 Los kits habituales de trabajo de nuestro laboratorio son el AmpFLSTR Identifiler Plus PCR Kit y AmpFLSTR NGMSElect PCR Kit, para marcadores autosómicos; y el AmpFLSTR Yfiler PCR Amplification Kit para los marcadores del Cromosoma Y, con el que se han realizado todos los análisis pertinentes.

303298 Consideramos o exercício prático bastante adequado. Em relação ao exercício teórico de parentesco o mesmo reflete a realidade de nosso laboratório sendo também adequado.

303301 -----NINGUNO, GRACIAS.------------------

303304 Muy buen ejercicio.


303316 Ejercicio adecuado tanto en la parte práctica como en la teórica

303329 Ejercicio motivador por ser necesario trabajar con múltiples sistemas genéticos

303335 NINGUNA

303336 Creemos que la mezcla de la muestra M4 no estaba perfectamente homogénea, ya que obtuvimos pequeñas diferencias al tomar distintas regiones del papel donde estaba depositada la muestra. También queremos expresar que esta muestra forense del ejercicio básico nos resultó más compleja que la de años anteriores. Aprovechamos para agradecerles la muy buena organización del ejercicio de este año.

303340 Hemos tenido problemas en obtener buenos perfiles con la muestra M4 del ejercicio básico que de la M6 avanzado. De hecho hubo que extraer la muestra M4 en 3 oportunidades para poder obtener los perfiles completos.



6. Sugerencias para el próximo ejercicio 6. Suggestions for subsequent exercises

301250 Mayor homogeneidad al aplicar la mezcla sobre el soporte dado que al realizar diferentes extracciones se observaron resultados negativos en unas de ellas.

301264 Sugiero que se incluya otro ejercicio teórico en el que se incluya a un trío y quizás alguno en el que se tenga que calcular el indice de paternidad en presencia de una aparente mutación entre el supuesto padre y el hijo

301267 Si es posible se debería ver la forma o las opciones de incorporar en el ejercicio muestras óseas, en virtud que es uno de los elementos con los que más se trabaja en especial en Bases de Datos de cadáveres no identificados.

303244 -Uniformidad en la preparación de las muestras forenses.- Que las muestras sean representativas de un ejercicio básico. -Se ruega la modificación de los formularios para permitir copiar y pegar los resultados desde una tabla Excel y evitar su introducción a mano.

303246 Es importante que las muestras que se destinen a un ejercicio de nivel básico cumplan con los requisitos propios de un nivel básico.

303247 Formulario más interactivo con desplegables con campos cerrados y que permita volcado de datos de manera automática, que permita retroceder páginas, uso de los cursores y enter.

303248 Sería interesante que todo el material adicional que se ha de proporcionar a los organizadores (EPGs, hojas de cálculo), pudiera ser incorporado a través del aplicativo web, sin necesidad de tener que mandar nada en formato físico por correo postal.

303273 En relaciòn al análisis de ADN mitocondrial sería importante que además de la tipificación se deba determinar LR, y sería conveniente que se realice un desafío teórico, etc.

303277 Sem sugestões específicas.

303284 De ser posible en próximas ocasiones permitir mayor flexibilidad al ingreso de los datos, porque es muy manual.

303288 Ninguna.

303289 Que la introducción de datos on-line sea más sencilla. Idealmente, que sea posible importar datos a partir de una hoja excel.Un gran trabajo. Enhorabuena.

303298 Manter o mesmo estilo de exercício prático e teórico.

303301 NINGUNA, GRACIAS


303316 Ninguna

303335 NINGUNA

Laboratorios participantes 2015/2015 Participant laboratoriesEjercicio/ Exercise 23(2015)-Nivel...

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