Instrumento de evaluación

Instrumentos de evaluaciónCuestionario

Nombre del alumno:

Referente con NTCLNombre del docente:Fecha:Submódulo: Manejar los medicamentos e insumos para la salud.

Calificación:

Tema: Recibir, almacenar y controlar las existencias de los insumos para la salud.

Unidad:

Práctica no 1: Recibir, almacenar y controlar las existencias de los insumos para la salud.

Elemento: Recibir, almacenar y controlar la existencia de los insumos para la salud.

I. INSTRUCCIONES: Marca con una “X” el inciso que corresponda a la respuesta correcta

1. ¿Para recibir un producto debo revisar en la documentación que lo acompaña?

a) Laboratorio, lote y fecha de caducidad.b) Nombre, presentación y cantidad solicitada.c) Composición química y fecha de fabricación.d) Color, tamaño y forma.

2. ¿Qué productos requieren registro sanitario?

a) Suplementos alimenticios. b) Productos cosméticos y de aseo.c) Medicamentos y otros insumos para la salud.d) Artículos de tocador.

3. ¿De acuerdo al Art. 226 de la L.G.S. los medicamentos se clasifican:

a) Por forma farmacéutica.b) En fracciones del I AL VI.c) Por su concentración.d) Por el laboratorio.

4. El Art. 233 de la L.G.S. establece:

a) Prohibida la venta de medicamentos con fecha de caducidad vencida.

b) La venta de estos medicamentos requiere receta médica especial.c) Los medicamentos se clasifican en dos grupos por su presentación.d) Los medicamentos deben resguardarse y conservarse en refrigeración.

5. ¿Cuál de los siguientes motivos es suficiente para no recibir un medicamento?

a) No viene en las condiciones de conservación.b) El precio se ha incrementado.c) Con número de lote.d) Con fecha de caducidad.

6. Los requisitos de conservación de los medicamentos se localizan en:

a) El etiquetado.b) La Formula.c) El Registro.d) La Denominación.

7. De acuerdo al Art. 224 de la L.G.S. los medicamentos por su preparación se clasifican en:

a) Magistrales, Oficinales y Especialidades Farmacéuticas.b) Controlados, OTC, éticos.c) Especialidades, Naturistas, Homeopáticos.d) Alopáticos, Herbolarios, Dermatológicos.

8. De acuerdo con el Art. 224 de la L.G.S. los medicamentos por su naturaleza se clasifican en:

a) Dermatológicos, Oncológicos, Dentales.b) Marca, Similares, Patente.c) Alopáticos, Homeopáticos y Herbolarios.d) Éticos, Genéricos, OTC.

9. Los medicamentos se diferencian de otros productos porque:

a) No tienen registro sanitario.b) Tienen indicaciones terapéuticas reconocidas.c) Se pueden adquirir en cualquier establecimiento.d) No contienen principios activos.

10. De acuerdo a su definición legal, la farmacia se caracteriza por comercializar.

a) Medicamentos, otros insumos para la salud y productos de aseo y cosméticos.b) Productos de fotografía.c) Suplementos alimenticios y bebidas no alcohólicas.d) Equipo médico.

11. ¿Qué debo revisar para decir que un medicamento está en buenas condiciones para ser recibido?

a) Fecha de caducidad, aspecto y condiciones de conservación.b) Tamaño de la caja.c) No es necesario, los laboratorios siempre los envían bien.d) Que cuente con un envase adicional.

12. Los medicamentos del grupo I se almacenan preferentemente:

a) En gavetas de seguridad.b) En anaqueles.c) En área de autoservicio.d) En bodega.

13. Los medicamentos caducados deben estar colocados en:

a) Área de productos no disponibles para venta y fuera del alcance del público.b) Área de productos de remate.c) Área de productos de obsequio.d) Área de ofertas.

14. Son almacenados en las farmacias dentro de gavetas de seguridad.

a) Antibióticos.b) Analgésico.c) Estupefacientes y psicotrópicos.d) Betalactámicos.

15. Los medicamentos del grupo II se deben almacenar:

a) En bodega.b) En gavetas con llave.c) En el refrigerador.d) En autoservicio.

16. La mayoría de estos medicamentos requieren ser almacenados en refrigeración:

a) Benzodiacepinas y penicilinas.b) Hemoderivados y vacunas.c) Antibióticos y psicotrópicos.d) Betalactámicos y psicotrópicos.

17. Las farmacias, droguerías y almacenes de insumos para la salud deben contar con registro de:

a) Temperatura y humedad.b) Luz y aire. c) Agua y aire.d) Presión y humedad.

18. Los medicamentos del grupo IV, se deben almacenar en:

a) Área de autoservicio.b) Vitrinas con llave.c) Fuera del alcance del público.d) En góndolas.

19. El registro de temperatura del refrigerador se debe realizar:

a) Diariamente.b) Cada semana.c) Dos veces por semana.d) Cada vez que se cambia el refrigerador.

20. De acuerdo al suplemento de la FEUM, el mobiliario de las farmacias deben permitir:

a) Su accesibilidad y limpieza como medida de higiene.b) Su seguridad como medida de higiene.c) Su visibilidad como medida de higiene.d) La distribución como medida de higiene.

21. Las farmacias deben cumplir los requisitos establecidos en:

a) La LGS, el RIS y el Suplemento FEUM.b) Los catálogos para farmacias.c) Las franquicias de las farmacias.d) La resistencia como medida de higiene.

22. Al etiquetar los medicamentos debo de cuidar que:

a) La información de sus leyendas sea visible.b) Se vea grande la etiqueta en la parte frontal.c) Quede estéticamente en los costados sin importar el lugar.d) Cubra la etiqueta anterior con un marcador.

23. ¿Qué necesito para un adecuado control de existencias?

a) Aprovechar las ofertas de los proveedores.b) Mantener limpios los anaqueles de medicamentos.c) Registrar los movimientos de entrada y salida.d) Verificar las leyendas del etiquetado.

24. Los movimientos de entrada se dan en:

a) La venta de medicamentos.b) El registro de asistencia.c) La hoja de pedidos y faltantes.d) La recepción de insumos.

25. Los medicamentos de salida son:

a) El reporte de reposición de medicamentos.b) La venta o devolución de productos.c) El aseguramiento de medicamentos.d) El sistema de control de existencias.

26. ¿Con base en qué realizas el reporte de reposición de medicamentos y otros insumos para la salud?

a) La factura y el pedido de medicamentos.b) El registro de devolución de productos.c) El listado de medicamentos controlados.d) El listado y el listado de faltantes.

27. El control de existencias te ayuda para:

a) Ser más amable en la atención a tus clientes.b) Proporcionar un mejor servicio y evitar pérdidas.c) Cumplir con los requisitos sanitarios del establecimiento.d) Ofrecer mejores descuentos para rematar la mercancía.

28. ¿Qué información debes anotar en el reporte de reposición de medicamentos y otros insumos para la salud?

a) Los medicamentos devueltos al proveedor y el motivo de la devolución.b) Las características y cantidades que requieren reponerse.c) Los medicamentos que me sugiere el representante del laboratorio.d) Los datos del laboratorio fabricante de los medicamentos e insumos.

29. ¿En dónde se realiza el registro de los movimientos de entrada y salida?

a) El pedido de medicamentos.b) Los sistemas de control o Inventarios. c) El control de facturas o remisiones.d) El listado de faltantes y devoluciones.

II. INSTRUCCIONES: Coloca correctamente dentro del paréntesis el número que corresponda.

( ) Requisito que debe contener el comprobante de venta como la facturación o remisión.

1. Indicador para considerar un producto falsificado.

( ) Insumos para la salud que presentan tachaduras, ralladuras y/o raspaduras.

2. Riesgo por lo que causa daño o la muerte.

3. Adquisición.( ) Producto que se fabrica, envasa haciendo

referencia a una autorización que no existe. 4. Daños económicos.

( ) Ser producido con sustancias no autorizadas, contaminadas o caducas. 5. Razón social de la empresa.

( ) Se debe realizar a empresas establecidas que deben contar con Licencia Sanitaria o Aviso de Funcionamiento.

6. Productos falsificados.

7. Aplicar la vigilancia Sanitaria a Fabricantes.

III. INSTRUCCIONES: Marca con una el paréntesis de las respuestas que consideres correctas.

1. ¿Cuáles de los siguientes datos debe contener obligatoriamente los medicamentos en su etiqueta?

( ) Logotipo del laboratorio. ( ) Declaración de ingredientes activos.( ) Domicilio del fabricante y/o distribuidor.( ) Instrucciones para su conservación.( ) Fecha de caducidad.( ) Leyendas precautorias y de advertencia.( ) Nº de lote.( ) Dosis.( ) Vía de administración.( ) Denominación genérica y/o distintiva.( ) Forma.( ) Tamaño.( ) Color.( ) Apariencia del medicamento.( ) Teléfonos.( ) No. De registro sanitario.( ) Responsable sanitario.

IV. INSTRUCCIONES: Anota con una F si el enunciado es falso o V si el enunciado es verdadero.

1. La farmacia puede sobre-etiquetar la información original que se encuentra en el envase para su venta, sin autorización de la Secretaria de Salud.2. La farmacia tiene derecho a abrir los productos para extraer algunos de sus componentes para su venta.3. Está prohibido alterar cualquier información que se encuentra impresa en los envases primarios, secundarios o colectivos.4. El personal de farmacia puede sugerir, recomendar y prescribir medicamentos a los clientes, así como diagnosticar, evaluar o cambiar los insumos, modificar su uso o vía de administración.5. No se deben sustituir medicamentos prescritos con denominación distintiva por genéricos o biocomparables, sin previa autorización del médico que expidió la receta.6. Los empleados de farmacia pueden aplicar inyecciones en el establecimiento.7. Los establecimientos de farmacia también pueden vender productos ajenos a medicamentos e insumos para la salud como son: abarrotes, productos de limpieza del hogar, frutas, legumbres, carnes.8. No se pueden existir dos o más razones sociales en un mismo establecimiento.9. No se pueden preparar medicamentos oficinales o magistrales sin contar con la autorización de la Secretaria de Salud.10. El responsable sanitario o encargado de la farmacia tiene el derecho de impedir la entrada al verificador sanitario en ejercicio de sus funciones.11. Los medicamentos de los mostradores pueden exponerse al sol.12. Todas las farmacias requieren Licencia Sanitaria.13. Los PNO deben contemplar las disposiciones legales sanitarias.14. No es necesario dar aviso de funcionamiento si la farmacia no vende controlados.15. El suplemento FEUM detalla los requisitos sanitarios para la farmacia.

V. INSTRUCCIONES: Completa lo que se te indica.

1. ¿Qué rangos de temperatura (y humedad) en su caso) se considera para la conservación de medicamentos?

a) Refrigeración De ____ a ____ ºCb) Condiciones normales de almacenamiento No más de ____ ºC y _____ % de H.R.

2. Además del nombre del medicamento debes anotar el ___________________________ en el registro de devolución.

3. Los medicamentos que requieren refrigeración deben transportarse en las condiciones de temperatura indicadas en la etiqueta, para lo cual se puede utilizar_______________________

VI. INSTRUCCIONES: Relaciona las columnas colocando dentro del paréntesis el número que corresponda.

a)

Comprar o vender medicamentos sin Registro Sanitario.

( ) Acción ajena a las autorizada para una farmacia.

b)

Vender medicamentos por teléfono o internet sin que el establecimiento cuente con la autorización correspondiente.

( ) Actividad indebida para la disposición final de medicamentos controlados.

c) Facturas o comprobantes de compra. ( ) Adulteración de insumo para la salud.

d)

Colocar en envase secundario producto diferente al original

( ) Documentación que debe poseer el establecimiento.

c) No dar aviso a la Secretaria de Salud para que se presente un verificador sanitario y de fe del tratamiento especial, destrucción o confinamiento de medicamentos controlados.

( ) Comercio ilegal.

VII. INSTRUCCIONES: Contesta lo que a continuación se te pregunta.

1. ¿Menciona por lo menos 7 de los datos que debe contener un comprobante de venta como factura o remisión que se entrega al momento de la adquisición, según el Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud?

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

2. ¿Qué se debe realizar en caso de sospecha de un insumo para la salud falsificado?

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

3. ¿Menciona algunas de las razones por las que un insumo para la salud falsificado puede causar daño a la salud, incluso la muerte de una persona?

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

4. De acuerdo con el artículo 208 bis de la Ley General de Salud un producto se considera falsificado cuando:

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Firman de común acuerdo

Alumno

____________________________

Docente

_____________________________


Nombre del alumno:

Referente con NTCL / NIENombre del docente:Fecha:Submódulo: Asistencia en la dispensación de medicamentos e insumos para la salud.

Calificación:

Tema: Atención al cliente. Unidad:Práctica no 2: Servicio de atención al cliente. Elemento: Asistir al consumidor

durante el proceso de venta


1. ¿Qué es un protocolo?

a) La primera parte de un libro.b) Un procedimiento de investigación clínica.c) Un conjunto de reglas que deben observarse.d) Una secuencia de revisión física del paciente.

2. ¿A quién está dirigido el protocolo de servicio?

a) A los gerentes.b) A los proveedores.c) A los consumidores.d) A mis compañeros.

3. ¿Qué productos adicionales puedo sugerir durante el proceso de venta?

a) Medicamentos que tengan descuentos.b) Jeringas, dosificadores, productos higiénicos.c) Inyectables y sueros vitaminados.d) Productos que indiquen que “no son medicamentos”.

4. ¿Qué debo hacer ante las objeciones del consumidor?

a) Ignorar sus quejas, siempre hay inconformes.b) Decirle que deposite su queja en el buzón.c) Proporcionarle soluciones respetando las disposiciones legales.d) Contestarle en el mismo tono en que realice la queja.

5. ¿Qué procede cuando no tengo en existencia un medicamento que me solicitan?

a) Decirle que está agotado y sugerirle otro que sea semejante.b) Recomendarle un medicamento más efectivo aunque sea más caro.c) Informarle si lo tendré en existencia posteriormente.d) Sugerirle medicamentos naturales que son más baratos.

6. ¿Cuál es la vestimenta adecuada que debe utilizar el profesional farmacéutico?

a) Bata o vestimenta limpia.b) Cualquier ropa cómoda.c) Cualquier vestimenta.d) uniforme.

7. La dispensación de un medicamento debe de ir acompañada de:

a) Un tríptico.b) De otro medicamento.c) Un obsequio.d) Información personalizada y escrita para iniciar el consumo de manera racional.

8. La dispensación de un medicamento es:

a) Entregar un medicamento acompañado por información b) Vender el producto.c) Mostrar el producto.d) Mostrar y vender el producto.

II. INSTRUCCIONES: Completa los espacios en blanco.

1. El protocolo de _____________inicia con el ____________al consumidor y la indicación del________________________ en que será atendido.

2. Antes de proceder a la venta debo verificar la _____________________________ de los productos solicitados.

3. Al describir el producto al consumidor debo detallar sus_________________________,_____________________ y ______________________________________.

III. INSTRUCCIONES: Relaciona las columnas colocando dentro del paréntesis el número que corresponda.

1. Requerirá jeringas ( ) Puede requerir pañuelos desechables

2. Suspensiones o soluciones para niños ( ) Se requiere alcohol y algodón

3. Para aplicar inyecciones ( ) Ampolletas

4. Un enfermo de gripe ( ) Se recomiendan dosificadores o jeringuillas

5. Puede requerir de aplicadores ( ) Es una norma de seguridad

6. La limpieza del establecimiento ( ) Medicamentos vaginales

7. La señalización de la salida de emergencia del establecimiento

( ) Medicamentos de libre venta

8. No todas son medicamentos inyectables ( ) Medicamentos inyectables

9. Son para tratar síntomas leves ( ) Es una norma de higiene


Alumno

____________________________

Docente

_____________________________


Nombre del alumno:

Referente con NTCL / NIENombre del docente:Fecha:Submódulo: Manejar los medicamentos e insumos para la salud

Calificación:

Tema: Identificar los medicamentos controlados Unidad:Práctica no 3: Identificar los medicamentos controlados Elemento: Identificar los

medicamentos de los grupos I, II y III del Art. 226 de la L.G.S

I. INSTRUCCIONES: Indica dentro de todos los paréntesis la letra que corresponda.

( ) Su venta requiere receta médica A) Denominación genérica de un estupefaciente

( ) Fentanilo B) Denominación distintiva de un psicotrópico( ) Código de barras C) Vía de administración ( ) Tafil D) Leyenda precautoria ( ) Reg. 45673M98SSAI E) Forma farmacéutica y concentración ( ) Intramuscular F) Receta especial ( ) Solución oral G) Forma Farmacéutica ( ) Tableta con 2 mg H) Pertenece al grupo I

II. INSTRUCCIONES: Marca con una “X” el inciso que corresponda a la respuesta correcta

1. Los medicamentos controlados los debes identificar:

a) En la receta médica.b) Preguntándole al consumidor.c) Por su fecha de caducidad.d) Por la especialidad del médico.

2. ¿Dónde consultas a qué grupo pertenece el medicamento?

a) En el reglamento de insumos para la salud.b) En los listados publicados en el Diario Oficial.c) En la Farmacopea Homeopática.d) En los libros de farmacovigilancia.

3. La receta especial se distingue por:

a) El color y tipo del papel.b) El tamaño de la letra.c) El código de barras.d) El número de autorización.

4. Las recetas de medicamentos de grupo III tienen una vigencia de:

a) Se pueden surtir las veces que indique el médico.b) 3 días.c) 30 días.d) 180 días.

5. Las recetas de medicamentos de grupo II:

a) Se surten hasta cinco veces y se retienen.b) Se surten una sola vez y se retienen.c) Se surten las veces que indique el médico y se sellan.d) Se surten durante un año.

6. Las recetas médicas con medicamentos controlados debe de ser:

a) Canalizada al responsable sanitario.b) Canalizada al superior en turno.c) Canalizada al verificador sanitario.d) Canalizada al dueño de la farmacia.

7. Los medicamentos controlados:

a) Deben estar en resguardo bajo llaveb) Son de libre acceso y autoservicio.c) Sólo los prescriben los ginecólogos.d) Pueden venderse en establecimientos que no son farmacias.

8. Las recetas de los medicamentos controlados

a) Deben incluir un solo medicamentob) Invariablemente requieren código de barrasc) Sólo las emiten los especialistasd) No requieren la firma del médico

9. Los medicamentos se clasifican en los grupos del I al VI por:

a) Su acción terapéuticab) Su riesgo a la salud c) El pago de derechos del laboratoriod) De acuerdo a su precio

10. ¿Quién es la persona facultada legalmente para solicitar información y realizar aclaraciones a las recetas médicas?

a) El propietario de la farmaciab) El responsable sanitarioc) El médico prescriptor d) El representante médico


Alumno

____________________________

Docente

_____________________________


Nombre del alumno:

Referente con NTCL Nombre del docente:Fecha:Submódulo: Asistencia en la dispensación de medicamentos e insumos para la salud

Calificación:

Tema: Asistir en la dispensación de medicamentos que requieren receta médica

Unidad:

Práctica no 4: Asistir en la dispensación de medicamentos que requieren receta médica

Elemento: Asistir en la dispensación de los medicamentos del grupo IV del Art. 226 de la L.G.S.


( ) Su venta requiere receta médica A) Denominación genérica ( ) Tomar un tableta por las noches B) Denominación distintiva ( ) La que el médico señale C) Instrucciones para su conservación ( ) Consérvese en refrigeración D) Fecha de caducidad( ) Capotena E) Dosis( ) Captopril F) Leyendas precautoria( ) Cad. 01-SEP-09 G) Duración del tratamiento( ) Tomar durante dos semanas H) Dosis, intervalo y vía de administración

II. INTRUCCIONES: Marca con una “X” el inciso que corresponda a la respuesta correcta

1. La receta médica debe contener impreso:

a) Las condiciones de conservación b) El nombre y cédula profesional del médico c) La dosis y vía de administraciónd) El precio del producto y el descuento que ofrece

2. Los medicamentos solicitados los debes identificar:

a) En la receta médica b) Preguntándole al consumidorc) Por su fecha de caducidadd) Por la especialidad del médico

3. ¿Dónde puedes consultar las dudas de los clientes sobre el medicamento?

a) En la etiqueta del medicamento y el suplemento FEUM b) En un Vademecum c) Con otro médicod) Con el gerente de la farmacia

4. Las recetas médicas con denominación distintiva:

a) Deben ser turnadas al responsable sanitariob) Deben surtirse exactamente con esa denominación c) Pueden sustituirse por otros medicamentos d) Solo se surten con genéricos

5. Las recetas de medicamentos del grupo IV:

a) Se pueden surtir las veces que indique el médico b) Tienen vigencia de 3 díasc) Tienen vigencia de 30 días d) Tienen vigencia de 6 meses

6. Los medicamentos del grupo IV: a) Deben estar en anaqueles fuera del alcance del clienteb) Son de libre acceso y autoservicio c) Sólo los prescribe los ginecólogos d) Pueden venderse en establecimientos que no son farmacias

III. INSTRUCCIONES: Anota con una F si el enunciado es falso o V si el enunciado es verdadero

1. Puede surtir una recta que contenga medicamentos del grupo IV mezclados con grupos I, II o III.

2. En el suplemento FEUM puedo consultar terminología que se utiliza en la receta y el etiquetado del medicamento.

3. Todas las personas leen completamente las etiquetas de los medicamentos.4. El suplemento FEUM contiene recomendaciones para la administración de los medicamentos.

5. Los medicamentos homeopáticos requieren una recta especial.6. Puedo sustituir un medicamento rectado por el médico por uno parecido.7. Si una persona ya sabe que tiene, puede elegir qué medicamento necesita con ayuda del Diccionario de Especialidad Farmacéuticas (PLM por sus siglas en ingles).

IV. INSTRUCCIONES: Marca con una “X” el inciso que corresponda a la respuesta correcta

1. El criterio para la venta y dispensación de un antibiótico se realiza de acuerdo a:

a) Su vía de administración y dosisb) Duración del tratamiento c) La lista de antibióticos que deben cumplir con las especificaciones indicadas en el artículo tercero del “Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de un antibiótico”d) Todos los antibióticos se deben vender con receta médica

2. ¿Cuánto tiempo deberá conservarse la receta de un antibiótico en la farmacia?

a) 2 añosb) Medio añoc) 365 díasd) 3 meses

3. ¿De acuerdo a que artículos del Reglamento de Insumos para la Salud deben ser elaboradas las recetas médicas?

a) 40b) 27 y 28 c) 31 y 32d) 28 y 29

4. ¿Cómo identificas que una receta ya se ha realizado la dispensación de un antibiótico?

a) Por los sellosb) Espero a que el cliente los mencionec) Por la fecha de la recetad) Por tiempo del tratamiento indicado

V. INSTRUCCIONES: Anota con una F si el enunciado es falso o V si el enunciado es verdadero

1. Cada vez que se surta el antibiótico, deberá sellarse la receta indicando en ella la cantidad vendida y la fecha de la venta.

2. La receta médica de un antibiótico puede surtirse tantas veces sea necesario?

3. Al dispensar un antibiótico debe llevarse un registro en el que sólo se anotará la fecha de adquisición y denominación distintiva del antibiótico.

4. Puedo dispensar un antibiótico sin receta médica.

5. Los antibióticos pertenecen al Grupo VI del artículo 226 de la Ley General de Salud.

VI. INSTRUCCIONES: Contesta lo que a continuación se te pregunta.

1. ¿Qué es un antibiótico o antimicrobiano?_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

2. ¿Qué es la “Resistencia Bacteriana”?

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

3. ¿Qué ocasiona la Resistencia Bacteriana?

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

4. ¿Todo establecimiento que venda o dispense antibióticos al menudeo a usuarios y al público en general, deberá?

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

5. ¿Cuánto tiempo debe conservarse en la farmacia una receta de antibiótico al ser retenida?

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

6. ¿Qué pasa si una persona toma un antibiótico cuando no lo necesita?

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________


Alumno

____________________________

Docente

_____________________________

Instrumentos de evaluación

Cuestionario

Nombre del alumno:


Calificación:

Tema: Asistir en la dispensación de medicamentos de venta libre

Unidad:

Práctica no 5: Asistir en la dispensación de medicamentos de venta libre

Elemento: Asistir al consumidor durante el proceso de venta


( ) Fórmula: cada tableta contiene: A) Denominación genérica ( ) Mejoral B) Denominación distintiva ( ) Hecho en México por…… Domicilio C) Declaración de ingredientes activos( ) Protéjase de luz D) Instrucciones para su conservación ( ) Reg. 45673M98SSA V E) Fecha de caducidad( ) No se administre en caso de…… F) Caracterizan a los medicamentos de

libre venta( ) Paracetamol G) Número de lote( ) Lote HIJ3005 H) Dosis( ) 2 gotas por kilogramo de peso I) Leyenda precautoria( ) Cad. 01-SEP-08 J) No. De registro sanitario( ) Indicaciones K) Identificación y domicilio del fabricante

II. INSTRUCCIONES: Marca con una “X” el inciso que corresponda a la respuesta correcta

1. El medicamento de libre venta debe contener en la etiqueta: a) Las condiciones de almacenamientob) El nombre y cédula profesional del médicoc) Su vía de administración y dosisd) El precio del producto y el descuento que ofrece

2. Los medicamentos de los grupos V y VI los vendes:

a) Con receta médica b) Preguntándole al consumidor su requerimiento c) Por su fecha de caducidadd) Por la especialidad del médico

3. Los medicamentos de venta libre con su denominación distintiva:

a) Deben ser turnadas al responsable sanitariob) Deben surtirse exactamente esa denominación c) Pueden sustituirse por otros medicamentosd) Solo se surten con genéricos

4. Los medicamentos del grupo V:

a) Deben estar en resguardo bajo llave b) Son de venta libre y pueden ser de autoservicio c) Sólo los prescriben los ginecólogos d) Pueden venderse en establecimientos que no son farmacias

5. Las disposiciones legales para medicamentos de venta libre se encuentran en:

a) La Ley General de Salud, sus reglamentos b) NOM y Farmacopea c) Las publicaciones periódicas de los hospitales e institutos de salud d) El diccionario de especialidades farmacéuticas y los libros de farmacovigilancia e) Los boletines de farmacovigilancia y epidemiologia

III. INSTRUCCIONES: Anota con una F si el enunciado es falso o V si el enunciado es verdadero

1. En el suplemento FEUM puedo consultar terminología que se utiliza en el etiquetado del medicamento.

2. El suplemento FEUM contiene recomendaciones para la administración de los medicamentos.3. Los medicamentos nuevos tienen menos reacciones adversas.4. Puedo sustituir un medicamento del grupo V recetado por el médico por uno perecido.

5. Mientras más caro es el medicamento es más efectivo.6. Lo que he aprendido en la farmacia me permite recetarle a mis clientes.7. Los suplementos alimenticios pueden tener indicaciones terapéuticas válidas.8. Los medicamentos herbolarios no tienen contraindicaciones.9. Puedo vender al mayoreo los medicamentos en la farmacia.

IV. INSTRUMENTOS: Contesta lo que a continuación se te pregunta.

1. ¿Dónde puedes buscar la información para orientar verbalmente al consumidor cuando adquiere un medicamento?____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

2. ¿Cómo orientarías al consumidor para conservar un medicamento que indica “conservarse a temperatura ambiente”?____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

3. ¿Qué medidas de higiene consideras más importantes para administrar medicamentos?_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

4. ¿Qué partes de la planta pueden constituir los medicamentos herbolarios?_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

5. ¿Cómo identificas los registros sanitarios de un medicamento y un remedio herbolario?_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

6. ¿Qué leyenda identificas a los suplementos alimenticios?_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________


Alumno

____________________________

Docente

_____________________________


Nombre del alumno:


Calificación:

Tema: Asistir en la dispensación de medicamentos genéricos y biocomparables

Unidad:

Práctica no 6: Asistir en la dispensación de medicamentos genéricos y biocomparables

Elemento: Asistir en la dispensación de los Medicamentos Genéricos y Biocomparables.


1. Los medicamentos los debes identificar:

a) En la receta médicab) Preguntándole al consumidorc) Por su fecha de caducidadd) Por la especialidad del médico

2. Las recetas médicas con denominación genérica:

a) Deben ser turnadas al responsable sanitario b) Deben surtir exactamente esa denominación c) Pueden sustituirse por otros medicamentos d) Solo se surten con genéricos

3. Las recetas médicas con medicamentos controlados debe de ser:

a) Canalizada al responsable sanitario b) Canalizada al superior en turnoc) Canalizada al verificador sanitario d) Canalizada al dueño de la farmacia

4. Los medicamentos controlados:

a) Deben estar en resguardo bajo llaveb) Son de libre acceso y autoservicio c) Sólo los prescriben los ginecólogosd) Pueden venderse en establecimientos que no son farmacia

II. INSTRUCCIONES: Anota con una F si el enunciado es falso o V si el enunciado es verdadero

1. La clasificación del Art. 226 de la L.G.S no aplica para los medicamentos Genéricos.

2. Es suficiente que la información del medicamento esté escrito en su etiquetado para su dispensación.

3. El suplemento FEUM contiene recomendaciones para la administración de los medicamentos.

4. No hay medicamentos bioequivalentes.5. Los medicamentos innovadores tienen menos reacciones adversas.6. Los medicamentos genéricos no tienen el mismo efecto terapéutico.7. Se pueden intercambiar medicamentos con diferente principio activo.

III. INSTRUCCIONES: Marca con una “X” el inciso que corresponda a la respuesta correcta

1. La terminología de la receta y el etiquetado del medicamento la puedo consultar en:

a) La Ley General de Saludb) El suplemento FEUM c) El diccionario de especialidades farmacéuticasd) Las revistas de salud pública

2. Los medicamentos genéricos los identifico porque:

a) El nombre genérico es más grande que el comercial b) El color de la marca es muy tenue c) Tienen el logotipod) Sólo tienen un nombre genérico

Instrumento de evaluación

Documents

Transcript of Instrumento de evaluación