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INFECCIÓN POR HELICOBACTER PYLORI Noelia Fernández Valverde R1 15/02/2018

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INFECCIÓN POR HELICOBACTER PYLORI

Noelia Fernández Valverde

R1

15/02/2018

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ÍNDICE

1. Helicobacter pylori

2. Epidemiología

3. Clínica

4. Indicaciones de diagnóstico

5. Técnicas invasivas y no invasivas

6. Tratamiento

7. Algoritmo de tratamiento

8. Conclusiones

9. Bibliografía

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1. Helicobacter pylori

Bacilo gramnegativo espiral y flagelado.

In vitro es microaerófilo y de crecimiento lento.

Realiza reacciones positivas a oxidasa, catalasa y ureasa que le permiten adaptarse al ph gástrico.

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2. Epidemiología

Infección bacteriana crónica más frecuente.

Afecta al 50% de la población mundial (70% en países en vías de desarrollo).

Las personas son el reservorio principal.

Transmisión gástrica-oral, fecal-oral y persona-persona.

Factor de riesgo de infección: Nivel socioeconómico durante la infancia (hacinamiento en la vivienda, número de hermanos, compartir las camas y falta de agua caliente o corriente).

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3. Clínica

Asintomático (85%)

Gastritis crónica.

Úlcera gástrica y duodenal.

Adenocarcinoma gástrico.

Linfoma del tejido linfoide asociado a la

mucosa (MALT).

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4. Indicaciones de diagnóstico

Úlcera gástrica o duodenal activa.

Antecedentes de úlcera sin tratamiento erradicador previo.

Control de erradicación de Helicobacter pylori (si úlcera, antecedentes o tratamiento antisecretor previo)

Linfoma MALT gástrico de bajo grado.

Persistencia o reaparición de síntomas en pacientes ya tratados.

Dispepsia no estudiada en pacientes en <50años sin síntomas de alarma.

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5. Técnicas no invasivasTécnica Ventajas Inconvenientes

Serología (IgG) Permite descartar la

infección.

No es útil para control de

tratamiento ni en

poblaciones con

prevalencias bajas.

Pruebas de la urea en

el aliento (13C o 14C)

-de elección-

Muy específico (97%) y

muy sensible (>90%).

Útil pre y post

tratamiento.

Rápido (20min).

De elección en adultos y

niños >5años.

Menor rendimiento en

<5años.

Falsos negativos por uso

de IBPs, antibióticos o

bismuto.

Utilización de 14C

radioactivo.

Disminuye su sensibilidad

en sangrados activos.

Antígenos en heces Sensibilidad del 94% y

especificidad del 97%.

Barato.

Útil pre y post

tratamiento.

Falsos negativos por uso

de IBPs, antibióticos o

bismuto.

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5. Técnicas invasivas

Técnica Ventajas Inconvenientes

Gastroscopia Inspección directa.

Obtención de muestras.

Agresiva.

Alto coste.

Cultivo Alta especificidad

(≈100%).

Baja sensibilidad por

dificultad de cultivo.

Histología Sensibilidad del 95% y

especificidad del 98%.

Depende de la habilidad

del endoscopista y de la

densidad de H. pylori de

cada muestra.

Puede dificultarse por

sangrado activo.

Detección de ureasa

-de elección-

Rápido (1-24h).

Sensibilidad del 90% y

especificidad del 95%.

Falsos negativos por uso

de IBPs, antibióticos o

bismuto.

Reacción en cadena

de la polimerasa

(PCR)

Detecta mutaciones

asociadas a resistencias

antibióticas.

Alta coste.

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6. Tratamiento

IV Conferencia

Española de

Consenso sobre

el tratamiento

de la infección

por

Helicobacter

pylori (2016)

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Recomendación I. Actualmente se

recomienda que un tratamiento

erradicador sea considerado efectivo

cuando sea capaz de curar la infección

por H. pylori en un porcentaje próximo o

preferiblemente superior al 90% de los

pacientes.➢ Previamente se aceptaba un eficacia del 80%.

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Recomendación 2. Como tratamiento

de primera línea de la infección por H.

pylori se recomienda una pauta cuádruple

concomitante sin bismuto (IBP,

CLARITROMICINA, AMOXICILINA

Y METRONIDAZOL).

Resistencia a antibióticos

Claritromicina 21,5% (34% en niños)

Levofloxacino 13,8%

Metronidazol 29.7%

Claritromicina-Metronidazol <15%

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Recomendación 3. La terapia cuádruple

con bismuto (IBP, bismuto, tetraciclina y

metronidazol) podría ser una alternativa

como tratamiento erradicador de primera

línea, una vez que su eficacia sea

confirmada en nuestro medio.➢ Las resistencias a tetraciclinas y bismuto son

excepcionales.

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Recomendación 4. Se recomienda que la

duración del tratamiento cuádruple

concomitante sin bismuto (IBP,

claritromicina, amoxicilina y metronidazol)

sea de 14 días.

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Recomendación 5. Se sugiere que la

duración de la terapia cuádruple con

bismuto (IBP, bismuto, tetraciclina y

metronidazol) sea de 10 o 14 días.

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Recomendación 6. En pacientes

alérgicos a la penicilina se recomienda de

primera línea una pauta cuádruple con

bismuto (IBP, bismuto, tetraciclina y

metronidazol).

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Recomendación 7. No se recomienda

asociar probióticos al tratamiento

erradicador de manera generalizada.➢ Su eficacia parece ser mayor cuanto menor es la

eficacia de la terapia erradicadora.

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Recomendación 8. Tras el fracaso de un

primer tratamiento que incluya

claritromicina (triple o cuádruple) se

recomienda una pauta con

levofloxacino, preferiblemente

cuádruple (IBP, amoxicilina, levofloxacino y

bismuto). Otra alternativa es una terapia

cuádruple con bismuto (IBP, bismuto,

tetraciclina y metronidazol).

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Recomendación 9. Tras el fracaso de un

primer tratamiento con una terapia

cuádruple con bismuto (IBP, bismuto,

tetraciclina y metronidazol) se

recomienda una pauta triple o cuádruple

con levofloxacino (IBP, amoxicilina,

levofloxacino ± bismuto).

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Recomendación 10. Tratamiento de rescate en

pacientes alérgicos a penicilina:

a) Tras el fracaso de un primer tratamiento triple

(IBP, claritromicina y metronidazol) se sugiere

emplear una terapia cuádruple con bismuto

(IBP, bismuto, tetraciclina y

metronidazol).

b) Tras el fracaso de un primer tratamiento

cuádruple con bismuto se sugiere una terapia

triple con IBP, levofloxacino y

claritromicina.

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Recomendación 11. Tras el fracaso de

un primer tratamiento con claritromicina y

una segunda línea con levofloxacino se

recomienda un tratamiento cuádruple con

bismuto (IBP, bismuto, tetraciclina y

metronidazol).

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Recomendación 12. Tras el fracaso de

un primer tratamiento con claritromicina y

una segunda línea cuádruple con bismuto

(IBP, bismuto, tetraciclina y metronidazol)

se recomienda un tratamiento con

levofloxacino.

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Recomendación 13. Tras el fracaso de

un primer tratamiento cuádruple con

bismuto (IBP, bismuto, tetraciclina y

metronidazol) y una segunda línea con

levofloxacino se sugiere un tratamiento

cuádruple concomitante (IBP,

amoxicilina, claritromicina y

metronidazol).

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Recomendación 14. Tras el fracaso de

un tercer tratamiento se sugiere

reevaluar cuidadosamente la necesidad

de erradicar la infección y, en su caso,

pautar una cuarta línea con rifabutina

(IBP, amoxicilina y rifabutina).➢ Valorar beneficios de la erradicación.

➢ Reacciones adversas: 22% (MIELOTOXICIDAD).

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Recomendación 15. En los pacientes

con úlcera duodenal no complicada que

no requieren AINE/aspirina no se

recomienda mantener el tratamiento

antisecretor tras haber finalizado el

tratamiento erradicador de H. pylori.➢ Tasa de cicatrización: 86% (95%).

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Recomendación 16. En los pacientes

con úlcera gástrica que no requieren

AINE/aspirina se recomienda mantener el

tratamiento antisecretor durante 4 a

8 semanas tras haber finalizado el

tratamiento erradicador de H. pylori.

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Recomendación 17. En los pacientes

con hemorragia digestiva por úlcera

péptica la erradicación de H. pylori

elimina la práctica totalidad de las

recidivas; por tanto, una vez confirmada la

erradicación y en ausencia de toma de

AINE/aspirina, se recomienda no

administrar tratamiento de

mantenimiento con antisecretores.

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7. Algoritmo de tratamiento

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8. Conclusiones

Infección crónica más frecuente (50%).

Asintomática en el 85%.

Test del aliento: de elección si no hay síntomas de alarma.

Tratamiento de 1º línea: IBP, claritromicina, amoxicilina y metronidazol durante 14 días.

En alérgicos: IBP, bismuto, tetraciclina y metronidazol.

Tras fracaso se puede usar combinaciones con levofloxacino, claritromicina y bismuto.

No continuar IBP tras tratamiento erradicador excepto úlcera gástrica o HDA.

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9. Bibliografía

Gisbert JP, et al. IV Conferencia Española de Consenso sobre el tratamiento de la infección por Helicobacter pylori. Gastroenterol Hepatol. 2016. http://dx.doi.org/10.1016/j.gastrohep.2016.05.003

Crowe SE, MD, FRCPC, FACP, FACG, AGAF. Indications and diagnostic tests for Helicobacter pylori infection. [Monografía en Internet]. Walthman (MA): UpToDate; 2017 [acceso 27 de enero de 2018]. Disponible en: http://www.uptodate.com/

Asociación Española de Gastroenterología: http://www.aegastro.es/