IMMUNOTHERAPIE ET CANCERS ORL · 2018-03-02 · IMMUNOTHERAPIE ET CANCERS ORL Pr Joël Guigay...
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IMMUNOTHERAPIEETCANCERSORL
Pr Joël GuigayDirecteur Général, Centre Antoine Lacassagne, Nice
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Disclosure
• Advisoryboard:AstraZeneca,BMS,InnatePharma,MerckKGaA
• Grantsforresearch:GSK,BMS,Chugai,MerckKGaA
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CancersépidermoïdesORL:rationnelpourl’immunothérapie
üHautniveaumutationneldescancersORL:stimulationantigéniqueforte(néo-épitopes)
üEchappementimmunitaireprédominant
üTILs +expressiondePD-L1:PrésentsdanslesH&NcancersHPV+etHPVneg
üCorrélationentreinfiltrationparCD8etréponseàlaCRT
Seiwertetal,ASCO2014;Sakouraetal,ASCO2014;Lyford-Pikeetal,CancerRes2013
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Principes de prise en charge thérapeutique au stade de rechute /métastatique avant 2017Synthèse des recommandations d’expert
Traitement
Essaicliniquesipossible
PS0-1
PS2
PS3
Chimiothérapieàbasedeplatine+cetuximab
Cetuximab+/- taxaneouMéthotrexateouSoinsdesupport
ChimiothérapieouSoinsdesupport
Soinsdesupport
MonochimiothérapieOuSoinsdesupport
1ère ligne
Traitementstandard
2ème ligne
F Peyrade et al. oral oncology 2011
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Cetuximab250mg/m2 weeklyuntilprogressionorunacceptabletoxicity
Controlarm(EXTREME)(6cyclesevery3weeks)
Cisplatin:100mg/m2 iv5-FU:4000mg/m2 ivduring96h incontinuous infusionCetuximab:400mg/m2 iv(loadingdose),
then250mg/m2 iv
TPExtreme TRIALDESIGN
Experimentalarm(TPEx)(4cyclesevery3weeks)
Cisplatin: 75mg/m2 ivDocetaxel:75mg/m2 ivCetuximab:400mg/m2 iv(loadingdose),
then250mg/m2 iv
+GCSFaftereachcycle
Cetuximab 500mg/m2 every2weeksuntilprogressionorunacceptabletoxicity
ü Primaryobjective:OSü Ancillarystudies: QoL,cost-effectiveness,p16/HPVtumorstatus
R
Minimization on : • PS• Metastatic status, • Previous
cetuximab• Country
HNSCCR/M1st line(N=540)
üAge<71yearsüPS<2üPrevious:CDDP<300mg/m2
anti-EGFR>1y
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Etudesprincepsd’immunothérapieanti-PD1:enR/Mendeuxièmeligne
aprèséchecdeseldeplatine
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T.Seiwert,etal.,ASCO2015,PO6008
PembrolizumabetcancerépidermoïdedelatêteetducouenR/M(Keynote-012)
Design
Traitementpour24moisou
jusqu’àprogressionou
jusqu’àintolérance
Prembrolizumab200mgJ1=J21
R/MToutHPVouPD-L1MesurablePS0-1
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Pembrolizumabetcancerépidermoïdedelatêteetducou
enR/M(Keynote-012)
• Patients• n=132(81patientsHPV+)• 78%ontreçuaumoinsunelignedechimiothérapie
• Toxicité• 9.8%detoxicitégrade3-5(bonprofil!)• 1acidocétosediabétiquegrade4,2pneumopathiesdegrade3
• Tauxderéponse• Délaimédianavantréponse:9semaines(7.6-18)• RC+RP:25%• Stabilisation:25%• Réponsemaintenuechez86%desrépondeurs
Résultats
T.Seiwert,etal.,ASCO2015, PO6008
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Pembrolizumab etcancerépidermoïdedelatêteetducouenR/M(Keynote-012)
T.Seiwert,etal.,ASCO2015, PO6008
-100
-80
-60
-40
-20
0
20
40
60
80
100
RECIST,%
HPV- HPV+ HPVinconnu
Réponsetumoraleparpatient
20%augmentation
-30%diminution
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Siewert TY, Burtness B, Weiss J, et al. J Clin Oncol. 2014;32(suppl):abstr 6011.
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Cohen, LBA45, ESMO 2017
La comparaison n’atteint pas les critères pré-spécifiés dans l’hypothèse statistique. Essai négatif : impact de l’immunothérapie donnée hors essai en 3eme ligne dans le bras contrôle ?
Events, n HR (95% CI) P
Pembrolizumab 179 0.81a(0.66-0.99) 0.0204b
Traitementstandard
201
Critères pré-spécifiés pour l’Analyse finale SG, ITT: one-
sided a=0,0175
HR=0.80
PhaseIIIKeynote-040
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Keynote-040Analysedesous-groupeselonl’expressionde PD-L1PD-L1 CPS ≥ 1
Events, n HR (95% CI)
P
Pembro 137 0.75a 0.0078Ttt standard
157 (0.66-0.99)
PD-L1 TPS ≥ 50 %
Events, n HR (95% CI)
P
Pembro 41 0.95a 0.0017
Ttt standard
55 (0.35-0.82)
Cohen, LBA45, ESMO 2017
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13Ferris RL, Blumenschein G, Fayette J, Guigay J, et al. N Engl J Med. 2016 10;375(19):1856-67
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Phase 3 CheckMate 141 Study DesignCheckMate 141: Nivolumab vs IC in R/M SCCHN After Platinum Therapy
Nivolumab 3 mg/kg IV Q2W
Investigator’s Choice • Methotrexate 40 mg/m² IV
weekly• Docetaxel 30 mg/m² IV
weekly• Cetuximab 400 mg/m² IV
once, then 250 mg/m² weekly
R2:1
Primary endpoint• OS
Other endpoints• PFS• ORR• DOR• Safety• Biomarkers• Patient-reported
quality of life
Key eligibility criteria• R/M SCCHN of the oral cavity,
pharynx, or larynx• Progression on or within 6 months
of last dose of platinum-based therapy
• Irrespective of number of prior lines of therapy
• Documentation of p16 to determine HPV status (oropharyngeal cancer only)
• Regardless of PD-L1 status
Stratification factor• Prior cetuximab treatment
Ferris RL, Blumenschein G, Fayette J, Guigay J, et al. N Engl J Med. 2016 10;375(19):1856-67
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CheckMate 141: Overall SurvivalCheckMate 141: Nivolumab vs IC in R/M SCCHN After Platinum Therapy
MedianOS,
mo (95% CI)
HR(97.73%
CI)P
value
Nivolumab (n = 240) 7.5 (5.5,9.1) 0.70
(0.51,0.96)
0.0101Investigator’s choice (n
= 121)5.1 (4.0,
6.0)
0 3 6 9 12 15 18Months
Nivolumab 240 167 109 52 24 7 0
Investigator’schoice
121 87 42 17 5 1
No. at risk
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
OS
(%)
1-year OS rate (95% CI)36.0% (28.5, 43.4)
16.6% (8.6, 26.8)
Nivolumab
Investigator’s choice
Ferris RL, Blumenschein G, Fayette J, Guigay J, et al. N Engl J Med. 2016 10;375(19):1856-67
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27
Months
0 3 6 9 12
15
18
21
24
SG (%)
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
No. of patients at risk
19.7%
34.0%
8.3%
Nivolumab
12-mo OS =
18-mo OS =21.5%
Median OS, mo (95% CI)
HR (95% CI) P value
Nivolumab (n = 240) 7.7 (5.7, 8.8) 0.71(0.55, 0.90) 0.0048
Investigator’s choice (n = 121)
5.1 (4.0, 6.2)
CheckMate 141 : actualisation
Haddad et al, ESMO 2017
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Survieglobaleselonleniveaud’expressionPD-L1PD-L1Expression<1%
MedianOS,mo(95%CI)
HR(95%CI)
Nivolumab (n=73) 5.7(4.4–12.7) 0.89
(0.54–1.45)Investigator ’sChoice(n
=38) 5.8 (4.0–9.8)
PD-L1Expression≥1%MedianOS,mo(95%CI)
HR(95%CI)
Nivolumab(n=88) 8.7(5.7–9.1) 0.55
(0.36–0.83)Investigator ’sChoice(n=
61)4.6(3.8–5.8)
88 67 44 18 6 0
61 42 20 6 2 0
73 52 33 17 8 3 0
38 29 14 6 2 0 0
Nivolumab
Investigator’s Choice
Nivolumab
Investigator’sChoice
No. at Risk
Ove
rall
Surv
ival
(% o
f pat
ient
s)
Nivolumab
Investigator’s Choice
Months0 3 6 9 12 15 18
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Months0 3 6 9 12 15 18
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
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« NICE » Cas clinique: Nivolumab après échec de Platinum-Cetuximab
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CancerORLenrechutethoracique
Flare-upganglionnairethoraciquesous
nivolumab
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EORTC QLQ-C30 Time to Deterioration (Functioning)CheckMate 141: Nivolumab vs IC in R/M SCCHN After Platinum Therapy
• Nivolumab resulted in more than doubling of time to deterioration for most functional domains
Global health/QoL
Physical functioning
Role functioning
Emotional functioning
Social functioning
Cognitive functioning
0 0,5 1 1,5 2Hazard Ratio (95% CI)
7.7 (5.4, 13.3) 3.0 (2.1, 6.1)
7.8 (6.7, NR) 3.6 (2.4, 6.3)
8.6 (5.4, NR) 3.8 (2.6, 7.6)
6.7 (5.4, NR) 4.7 (3.3, NR)
7.8 (5.6, NR) 3.3 (2.4, 6.1)7.7 (5.4, NR) 3.0 (2.1, 4.7)
Median Time to Deterioration (95% CI), mo
Nivo ICFavors Nivo Favors IC
Harrington KJ, et al. Lancet Oncol. 2017 Aug;18(8):1104-1115
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NewNCCNguidelinespourR/MHNSCC
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AMM:nivolumab
• SquamousCellCanceroftheHeadandNeck(SCCHN)OPDIVOasmonotherapyisindicatedforthetreatmentofsquamouscellcanceroftheheadandneckinadultsprogressingonorafterplatinum-basedtherapy• EnFrance:encoreenattentedelamisesurlemarché….
• EtudefrançaisenonrandomiséeTOPNIVO(PICEven)250patientsenR/Menéchecde1ereligneinclusenquelquesmois!
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Questionsàrésoudre….
•Duréedutraitement?•« Tumor flare »:nepasarrêter?Hyper-progressions?
•Gestiondeseffetssecondaires?Corticoïdes+avisinternistes(ypenserdevantunediarrhée,unethrombopénie,…)
•Biomarqueurs?PD-L1?Seuil?D’autresbiomarqueursdoiventêtreassociés(micro-environnement,chargemutationnelle)
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CM(échellelog)
18signaturesinflammatoiresgénétiques
PasdeRPouRCRPouRC
3000
1000
300
100
30
10
-0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0 0.2 0.4-0.318
YI
Chargemutationnelle (CM)etProfil d’expression génomiqueinflammatoire (GEP-Inf):prédictifs deréponse objective
CM et GEP-inf sont corrélés avec la RO et la SSP chez HPV négatifs R.Haddad,etal.,ASCO2017,CSS#6009
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Etudestranslationnelles associéeàTOPNIVOetautresétudesd’immunothérapie
Identification de biomarqueurs
Centre Antoine Lacassagne (CAL), IUFC, Nice Joël Guigay, Esma Saada, Anne Sudaka
Eric Tartour,Cécile Badoual, Hélène Roussel
Hôpital Européen Georges Pompidou (HEGP), Inserm U970
Ellen Van Obberghen-SchillingInstitut de Biologie Valrose (iBV), Nice
Fabienne AnjuèreInstitut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (IPMC)
Nice-Sophia Antipolis (Université Côte d’Azur)
Paris
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EssaisencoursenR/M
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Essaisencoursavecdurvalumabaprèséchecdeplatine
MEDI 4736 ESMO 2017N = 112
HAWK
PD - L1 positif
CONDOR
N = 240PD - L1 négatif RMEDI 4736
TREMELIMUMAB
MEDI 4736 + TREMELIMUMAB
EAGLE
1:1:2
PD - L1 positifet négatif RN = 720
1:1:1
MEDI 4736
MEDI 4736 + TREMELIMUMAB
TRAITEMENT AU CHOIX
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Hawk StudyphaseII,durvalumab(antiPDL1)CETECRM2eligneet plus
SSP
Durvalumab (N=112)
SSP médiane(95% CI) mois
2.1 (1.9-3.7)
SGDurvalumab
(N=112)
SG médiane (95% CI) mois 7.1 (4.9-9.9)Survie à 12 mois (95% CI), %
33.6 (24.8-42.7)
Zandberg, 1042O, ESMO 2017
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SSP médiane= 2.6 mois SG médiane= 6.0 mois
PhaseIatezolizumabCETECRM2eligneet plus
SSP SG
Bahleda, ESMO 2017
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Checkmate 651 Keynote 048 KESTREL
Phase Phase 3 Phase 3 Phase 3
Protocole •Nivolumab + Ipilimumab•Cetuximab+Cis/carboplat+5Fluorouracil
•Pembro 200mg q3W•Pembro 200mg+plat+5-FU
•Cetuximab+plat+5-FU
•Durvalumab•Durva+treme•Plat+5-FU+cetuximab
Patients N=490 (estimé)PD-L1 strat.
n=780Stade IVPD-L1 stratHPV strat (+/-)
n=628Stade IVPL-L1 StratTabagisme stratHPV strat
Précision HPV : non précisé HPV +/-R/M HNSCC
HPV +/-R/M HNSCC
Ligne 1L 1L 1L
Critère I •OS•PFS
•PFS •OS•PFS
Critères II
•ORR•Time to symptomatic deterioration
•OS•PFS (%) à 6 mois, 12 mois
•ORR•DoR
•ORR•DoR•PFS2 (second progression)
Nivolumab + Ipilimumab PembrolizumabDurvalumab + /-Tremelimumab
En 1ere ligne de R/M : Phases III
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Autresagentsd’immunothérapieetcombinaisons
Mellman I et al., Science, 2011
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Combinaisons?
“Hi Joel,Didyouknowthateveryday,2newcheckpointcombinationtrialsbegin.Therearemorethan1600combinationtrialsongoing.Areyoufullyup-to-dateonthemostrationalcombinationstrategiesprogressingthroughtheclinic?”
Unaperçud’associationsinteressantes
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AntiIDO1epacadostatpluspembrolizumab
• 38Patientsen R/M,PS=0-1• Meilleure ROchez31ptsavec1-2lignes antérieures detraitementRO=39%,Taux decontrôle tumoral =65%,efficacité identique PD-L1+ou -
O.Hamid,etal.,ASCO2017,CSS#6010
Bestchangefro
mbaseline,%
PatientsChangementd
etaille
tumorale%
semaines
100
50
0
-50
9 18 27 36 45 54 63 72 81 90 99-100Ch
angementd
etaille
tumorale,%
%
Patients
† † †*
-100
-50
0
50
100
Tolérance : 7 grades 3/4 (18%). Essentiellement : fatigue, troubles digestifs, similaires à monothérapie avec pembrolizumab mais plus de rash cutanés. 1 hypothyroïdie, Insuffisance surrénale et 2 pneumonies (dont une mortelle par inhalation).
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AZD9150(anti-STAT3)+durvalumab
I-18 Patients pré-traités par anti PD-(L)1 :1 réponse complète1 réponse partielle
8/18 (44 %) contrôle de la maladie
II-28 patients naïfs d’anti PD-(L)13 RC5 RP
16/28 (57 %) contrôle de la maladieTolérance : thrombopénie et
cytolyse hépatique réversibles
III-AZD9150 monothérapie :0 réponse, 0 contrôle de la maladie
E Cohen et al, ESMO 2017
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PhaseIINivolumab+ISA101(vaccin anti-HPV)chezlespatientsayantuncancerHPV+ incurable
Taux de réponse objective dans les carcinomes oro-pharyngés= 36 %
Réponses profondes et durables
Bonne tolérance de la combinaison, pas d’effet secondaire sévère
L’essai randomisé est programmé pour confirmer ces résultats très encourageants
Glisson, ESMO2017 Glisson et al, ESMO 2017
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Essai EORTC« umbrella »UPSTREAM
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ImmunothérapieenORLPerspectives
• Trèsbientôtbouleversementdesstratégies:immunothérapieenensituationcurative
induction,combinaisonavecRT,adjuvant
• Lamajoritédespatientsvontdoncrecevoiruneimmunothérapieensituationmoinsavancée:quelseraletraitementenrechute?Avecquellesséquences?
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Induction:essaisencours
• Avantchirurgie:résultatspréliminaires(pembrolizumab,nivolumab)présentésauxcongrèsASCO-ESMO2017
• AvantRCT:essaisprogrammésenFrance- PICH:TPF+pembrolizumab (PI:FPeyrade)- Durvalumab +TPF(PI:CEven)
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CombinaisonsavecR(C)T
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Pembrolizumab+RCTEssaiECHO-202/KEYNOTE-037
O.Hamid,etal.,ASCO2017,CSS#6010
Objectif principal:• Tolérance :DLTeteffets secondaires immuns (Ir AES)• Efficacité :taux deRCen imagerie ou chirurgie derattrapage àJ150
Objectifs secondaires :SSP,SG,CLR,Taux demétastases àdistance,QOL(FACTH&N)
Schéma=cisplatine40mg/m2 hebdo (6doses)=pembrolizumab 200mgtoutes les3sem(8doses)=RTà2Gy/J- 35fractions(total70Gy) Imagerie
(PET/CT)
Jour
ScreeningRCT Post-RT
-28 -7 -1 -8 -15 -22 29 36 -22 50 57 99 12078 141 150
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Pembrolizumab+RCTEssaiECHO-202/KEYNOTE-037:compliance
S.Powell,etal.,ASCO2017,CSS#6011
Pembrolizumab :dosescomplètes 21(78%)Cisplatine(40mg/m2 hebdox6)Réductiondedose(N,%) 4(15%)Omissiondedose(N,%) 7(26%)Complétéà≥200mg/m2 (N,%) 23(85%)Dosecumulativemédiane(SD) 225mg/m2 (25)
RT(70Gyprévus)Retard>5J(N,%) 0(0%)Retard≤5J(N,%) 2(7,4%)DuréemédianeJ(SD) 49,5(2,4%)70GyRTcomplétés(N,%) 27(100%)
Motifsd’arrêts:• Neutropénie(n=4)• Thrombocytopénie (n=1)• Créatinineélevée(n=2)
Motifsderetards(<5J)• Hospitalisation(n=4)• Technique(n=1)
Bonne tolérance : ce schéma « passe » !
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OBJECTIFS
Principal�Comparer la SSRselon critères RECIST des pts traités par Pembrolizumab +RTCT vs placebo +RTCT
Secondaires�Comparaison de la SG, tolérance du pembrolizumab/placebo�Qualité de vie selon EORTC QLC30 et QLQ-H&N35
Essaiouvert:phaseIII KEYNOTE-412PembrolizumabenassociationavecRCTdanslesCETEC
localementévolués (LA)
Inclusionde780patients
Randomisation:pembrolizumab200mg/3s+RCTvsplacebo/3s+RCTavecCisplatine100mg/m2/3s
KEYNOTE-412 (NCT03040999) 1105 TiP, ESMO 2017
Maladie progressive
Suividelasurvie
+ RTCT
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D.P.Zandberg, S.E.Strome,OralOncology50(2014)627–632
CetuximabetantiPD-1/PD-L1?
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INDUCTION: TPF NIVO/PEMBRO x3 puis RT-carboplatine
Bras expérimental RT CISPLATINE AVELUMAB
JAVELINBras référence RT CISPLATINE
REACH FITBras expérimental RT CETUXIMAB AVELUMAB
REACH UNFITBras référence RT CETUXIMAB
FIT
UNFITPembroRAD
Bras expérimental RT PEMBRO
Localementavancénonrésécable :essaisdeRCTencours
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Conclusionü L’immunothérapieanti-PD1encancérologieORLestunenouvellearmethérapeutiquevalidéeen2emelignedeR/M
üForteattentepour2018despremiersrésultatsdesphasesIIIdecombinaisonsen1erelignedeR/M:nouveauxstandards?
üDanslessituationsmoinsavancés,ensituationcurative,lescombinaisonsavecCRTetenadjuvantenpostopératoiresontencoursd’évaluationavecdespremiersrésultatsencourageants
üEssaisencoursdanslescancersducavum etglandessalivaires
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Mercipourvotreattention!