Gestion d’Un Traitement Anticoagulant
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GESTION D’UN TRAITEMENT
ANTICOAGULANT
Dr MaouelDr Ouahrani
En dehors de tout traitement par AVK, l’INR d’un sujet normal est ≤ 1,2.
l’exception de certaines situations spécifiques (valvulopathies et prothèses de valve cardiaque mécaniques notamment), un INR compris entre 2 et 3 avec une valeur cible de 2,5 est recherché, ce qui signifie que :
l’INR idéal vers lequel il faut tendre est de 2,5, un INR inférieur à 2 reflète une anticoagulation
insuffisante, un INR supérieur à 3 traduit un excès
d’anticoagulation.
HÉPARINES
MODALITÉS DE PRESCRIPTION Avant le traitement: Dépister une anomalie de l’hémostase ou de
la coagulation (FNS-plaquettes, INR, TCA). Rechercher une insuffisance rénale (HBPM)
ou un syd inflammatoire nécessitant une adaptation des doses.
Prévoir un relais AVK-héparine précoce (à j1) afin de diminuer le risque de TIH.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION Pendant le trt: Surveillance clinique: rechercher les signes
hémorragiques. Dosage des plq/ 03 jours Adaptation des doses d’HNF en f(x) du TCA TCA peut être remplacé par l’héparinémie +
++ intérêt dans trt par HNF
MODALITÉS DE PRESCRIPTION
EFFETS SECONDAIRES
1. Hémorragies: Mineures: Trt symptomatique (hémostatiques locaux) Contrôle TCA ou activité anti-Xa Arrêt héparine/HBPM est rarement nécessaire
sauf surdosage ou hémorragie non contrôlable.
Majeures: Trt symptomatique Contrôle TCA ou activité anti-Xa. Arrêt de l’héparine/HBPM dans tous les cas.
EFFETS SECONDAIRES2. Thrombopénie à l’héparine: 02 types
Type I, plus freq, svt modérées (> 100 000/mm3), précoces (avant j5) ne nécessitent pas l’arrêt du trt.
Type II, d’origine immunologique induite par l’héparine, dite TIH. grave car associée à la survenue de thromboses
artérielles ou veineuses. moins fréquemment observée avec une HBPM qu’avec
une HNF.
EFFETS SECONDAIRES3. Autres: ostéoporose, hyperkaliémie ( par inhibition
de la synthèse minéralo et glucoctc à fortes doses)
Éruptions cutanées. Elévation des transaminases.
CAT DEVANT UN SURDOSAGE Si surdosage avec hémorragie grave
engageant le pc vital à court terme: Protamine: 01 mg IVL / 100UI d’HNF. Pas d’antidote si HBPM.
AVK
MODALITÉS DE PRESCRIPTION Avant de débuter les AVK: Eliminer une CI formelle ou une interaction
médicamenteuse potentielle. Dépister un trble de l’hémostase (INR, TCA)
ou de la crasse (FNS- plq), une insuf hépatique ou rénale, établir une carte de groupe sg.
Débuter le trt à 01cp/jr (3/4 si sujet âgé, poids faible, IH ou IR modérée) et doser l’INR 48 à 96 heures après
MODALITÉS DE PRESCRIPTION Modifier la posologie par ¼ de cp: Surveillance ultérieure des INR. 48 à 96h après toute modification de la
posologie. Puis ttes les semaines jusqu’à stabilisation
sur 02 prlvmts successifs Puis mensuel
EFFETS SECONDAIRES1. Hémorragies
Fdr d’hémorragies sous AVK: Forte variabilité de l’INR INR > 4; risque x2 pour chaque augmentation
d’un point de l’INR au dessus de 3. Non observance du patient. Longue durée du trt.
EFFETS SECONDAIRES Le risque de saignement sous AVK peut être
évalué par le score de HAS-BLED
EFFETS SECONDAIRES
La dysfonction hépatique est définie en présence d’une hépathopathie chronique (cirrhose) ou biologique (bilirubine > à 2 fois la normale associée à ASAT/ALAT > à 3 fois la normale).
Le saignement est défini par un antécédent de saignement ou une prédisposition (anémie).
On considère que le risque hémorragique sous AVK est important si score HAS BLED >3
CAT DEVANT UN SURDOSAGE
CAT DEVANT UN SURDOSAGE
Hémorragie « non grave » :· privilégier la prise en charge ambulatoire· chercher et corriger un surdosage· chercher la cause de l’hémorragie.
Traumatisme non crânien : même attitude suivant la nature du traumatisme etla gravité potentielle de l’hémorragie.
Traumatisme crânien :· hospitaliser systématiquement pour surveiller au moins 24 h· scanner cérébral : immédiat en cas de symptômes neurologiques différé de 4 à 6 h dans les autres cas.
Reprendre l’AVK dans un délai fonction du risque de récidive hémorragique et de l’indication initiale de l’AVK.
SITUATIONS À RISQUE ET RELAIS
SITUATIONS À RISQUES ET RELAIS
²
RELAIS HÉPARINE-AVK En raison du temps de latence de l’action
anticoagulante des AVK, l’héparine doit être maintenue à dose inchangée pendant toute la durée nécessaire, au moins 5 jours et jusqu’à ce que l’INR soit dans la zone thérapeutique recherchée 2 jours consécutifs.
RELAIS AVK VERS HÉPARINE Cette situation se présente notamment en cas d’acte
chirurgical programmé. l’INR doit être mesuré après l’interruption de l’AVK et
le trt par héparine pourra être débuté dès lors que l’INR sera <1,5.