Folder Síndrome do "X" Frágil

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A síndrome do X Frágil (também conhecida como síndrome de Martin & Bell) é uma doença genética causada pela mutação do gene FRM1 que está ligado à formação dos neurônios. É a segunda causa genética mais comum de atraso mental e também uma das mais importantes causas de características do espectro autista.

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SINDROME VELOCARDIOFACIALDESCRIPCION •Variadas terminologías para un mismo síndrome: –SVCF –Síndrome de deleción 22q11 –Síndrome de Di George –Síndrome de Shprintzen

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