ESTATUS EPILÉPTICO: ¿SE PUEDE OPTIMIZAR SU MANEJO? · ESTATUS EPILÉPTICO: ¿SE PUEDE OPTIMIZAR...
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ESTATUS EPILÉPTICO: ¿SE PUEDE OPTIMIZAR SU MANEJO?
Bello,N.,LeonCano,L.,GatoMoreno,YunCastillaC.,MartinDeLaRosaL.,OlivaRodriguez-PastorS.–HospitalMaternoInfantildeMálaga
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DEFINICIÓN
TrinkaE,CockH,HesdorfferD,RossettiAO,SchefferIE,ShinnarS,etal.Adefinitionandclassificationofstatusepilepticus-ReportoftheILAETaskForceonClassificationofStatusEpilepticus.Epilepsia[Internet].2015Oct1[
1970 1981 2015
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DEFINICIÓN
TrinkaE,CockH,HesdorfferD,RossettiAO,SchefferIE,ShinnarS,etal.Adefinitionandclassificationofstatusepilepticus-ReportoftheILAETaskForceonClassificationofStatusEpilepticus.Epilepsia[Internet].2015Oct1[
1970 1981 2015
• INCIDENCIADE3-42/100000niñosporaño
• 11-29%PARCIALES,elrestoTÓNICO-CLÓNICOS
• ETIOLOGIAFEBRILLAMÁSFRECUENTE,REPRESENTANDO1/3DELOSCASOS
• MORTALIDAD3-11%
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PRÁCTICACLÍNICA
GurcharranK,GrinspanZM.Theburdenofpediatricstatusepilepticus:Epidemiology,morbidity,mortality,andcosts.Seizure[Internet].2018Aug29
PREHàMDZVO/IN(6/6)IM(3/6)DZPrectal(5/6)
5’àLZP(10/13)DZP(8/13)MDZ(4/13)CLZ(1/13)
CONVU
LSIÓNACTIVA
10-25’àPHT(10/13),f-PHT(4/13)FNB(9/13)VPA(6/13LEV(4/13)30-45’à3ªdosisdelmedicamentode2ªfase(4/13)Tiopental(9/13)MDZ(7/13)Propofol(6/13)Pentobarbital(3/13)
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MÉTODOSØ DURACIÓNDELACRISISØ CESEDELACRISIS
Ø MENORESDE14AÑOSØ SESEGÚNCRITERIOSILAE
Ø CHICUADRADOØ REGRESIÓNLOGISTICA
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RESULTADOS
65PACIENTES
76EPISODIOS
4AÑOS
DATOSEPIDEMIOLOGICOS
EDAD(meses) 36[5–300]
DURACIÓN(minutos) 60[33-8640]
MEJERES 43(57%)
PREMATURIDAD 15(19,5%)
ENFERMEDADDEBASE 39(50,6%)
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RESULTADOS
SINTOMATICA36,4%
FEBRIL35,1%
CRIPTOGÉNETICA11,9%
IDIOPATICA18,5%
0
5
10
15
20
25
30
SINTOMATICA FEBRIL IDIOPATICA CRIPTOGÉNICA
ETIOLOGIA
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RESULTADOS
SINTOMATICA36,4%
FEBRIL35,1%
CRIPTOGÉNETICA[PERCENTAGE]
IDIOPATICA[PERCENTAGE]
ETIOLOGIA
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RESULTADOS
GENERALIZADA
36,4%PARCIAL25,1%
JACKSONIANA[PERCENTAGE]
TIPOLOGIACRISIS
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RESULTADOS
SI56,6%
NO36,8%
FAEPREHOSPITALARIOS
SI65,1%
NO34,9%
TRATAMIENTO<5MIN
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RESULTADOS
[SERIESNAME];[VALUE]
[SERIESNAME];[VALUE]
[SERIESNAME];[VALUE]
[SERIESNAME];[VALUE][SERIESNAME];[VALUE]0
10
20
30
40
50
60
FAEPRIMERALINEA
FARMACOANTIEPILEPTICOS(FAE)EMPLEADOSEN1ªFASE
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RESULTADOS
[SERIESNAME];[VALUE]
[SERIESNAME];[VALUE]
[SERIESNAME];[VALUE]
[SERIESNAME];[VALUE]
0
5
10
15
20
25
30
FAESECONDALINEA
FAEEMPLEADOSEN2ªFASE
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RESULTADOS
[SERIESNAME];[VALUE]
[SERIESNAME];[VALUE]
[SERIESNAME];[VALUE]
0
2
4
6
8
10
12
FAETERCERALINEA
FAEEMPLEADOSEN3ªFASE
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RESULTADOS
ODDRATIO IC95% pMINIMO MAXIMO
DZPIV 0,17 0,050 0,60 0,006
DZPRECTAL 0,53 0,11 2,49 0,422
MDZIV 0,86 0,16 4,61 0,86
MDZIN 0 0 - 1
MDZVO 0 0 - 1
FAEPREHOSP
1,65 0,47 5,83 0,43
CESEDELEPISODIOTRASADMINISTRACIÓNDEFAEDEPRIMERAFASE
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RESULTADOS
ODDRATIO IC95% pMINIMO MAXIMO
DZPIV 0,17 0,050 0,60 0,006
DZPRECTAL 0,53 0,11 2,49 0,422
MDZIV 0,86 0,16 4,61 0,86
MDZIN 0 0 - 1
MDZVO 0 0 - 1
FAEPREHOSP
1,65 0,47 5,83 0,43
CESEDELEPISODIOTRASADMINISTRACIÓNDEFAEDEPRIMERAFASE
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RESULTADOS
ODDRATIO IC95% pMINIMO MAXIMO
DZP 5,78 1,70 57,11 0,12
SINTOMATICA 9,83 1,40 35,73 0,01
MDZ 3,58 0,48 26,42 0,21
SEPREVIO 7,06 1,40 35,73 0,02
TTO<5MIN 1,64 0,22 12,02 0,63
FAEPREHOSP 1,54 0,17 13,79 0,70
DURACIÓNPROLONGADADELEPISODIO(>60’)
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RESULTADOS
ODDRATIO
IC95% pMINIMO MAXIMO
DZP 5,78 1,70 57,11 0,12
SINTOMATICA 9,83 1,40 35,73 0,01
MDZ 3,58 0,48 26,42 0,21
SEPREVIO 7,06 1,40 35,73 0,02
TTO<5MIN 1,64 0,22 12,02 0,63
FAEPREHOSP 1,54 0,17 13,79 0,70
DURACIÓNPROLONGADADELEPISODIO(>60’)
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CONCLUSIONES
Elcarácterretrospectivoeslaprincipallimitacióndenuestroestudio
EntrelosFAE,eldiazepamIVennuestraseriesehaasociadoacesedelacrisis
Laetiologíasintomáticahasidolamásfrecuente,superandolafebril
LaduraciónprolongadadelSEparecerelacionarseconlapatologíaneurológicasubyacentequeconotrosfactores
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