ERA-EDTA CME Course

Latest developments in transplantation medicine: selected topics you should know

November 4th – 5th, 2016 Berlin, Germany

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Table of Contents

Page

General Information 2Board MembersOrganiserOrganising Secretariat

Certification

General Information 4

Congress Venue

Location & Direction

Welcome 5

Scientific Program, November 4th, 2016 6Scientific Program, November 4th & 5th, 2016 8

Addresses of speakers 9

Sponsors 10

Registration and abstract submissionParticipation fees

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Imprint 12

Thymoglobuline® 5 mg / ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslsg. Wirkstoff: Anti-Human Thymozyten-Immunglobulin vom Kaninchen. Zusammens.: Arzneil. wirks. Bestandt.: Nach Rekonst. mit 5 ml Wasser f. Inj.-zw. enth. die Lsg. 5 mg Kaninchen-ATG / ml. Sonst. Bestandt.: Glycin, Mannitol, Natriumchlorid. Anw.-geb.: Prophylaxe v. Abstoßungsepisoden nach Trans-plantationen v. Niere, Herz, Leber u. Pankreas (üblicherweise in Komb. m. and. Immunsup-pressiva); Ther. v. Abstoßungsepisoden nach Transplantationen v. Niere, Herz u. Leber; Ther. d. aplast. Anämie, wenn and. Ther. versagen. Gegenanz.: akute od. chron. Infekte, d. e. zusätzl. Immunsuppress. entgegenstehen würden. Überempfdlk. ggü. Kaninchenprot. od. e. d. sonst. Bestandt. Warnhinw.: Nur stationär verabreich. B. Auftreten v. schwerwieg. immunvermitt. Rkt. wie Anaphylaxie od. Zytokin-Freisetz.-Syndr. Inf. sofort beenden. Notfallmaßn. einleiten. Sorgf. Abwägung weiterer Ther. b. Pat. mit Anamnese f. anaphylakt. Rkt. gg. Thymoglobuline. Vorsicht b. Vorliegen v. Thrombozyto- u. / od. Leukopenie. Bes. Vorsicht Lebererkrankungen, da sich vorbestehende Gerinnungsstörungen verschlimmern können. Sorgf. Überwach. d. Throm-bozyten und Gerinnungsparameter empf. Thrombozytopenie u. / o. Leukopenie mögl. Nach Dosisanpassung reversibel. Werte überwachen. Ggf. Reaktivierung v. Infekt. b. Komb.-gabe m. and. Immunsuppressiva (Infektionsprophylaxe) Erhöhtes Risiko f. Krebserkr. inkl. Lymphomen. Schwere akute infusionsbed. Rkt. mögl., u. U. m. schwerwiegenden kardioresp. Ereignissen. Schwangersch. u. Stillzeit: Anw. während Schwangersch. nur b. strenger Indikationsstellung. Während d. Anw. darf nicht gestillt werden. Wechselw.: and. Immunsuppressiva: Risiko e. zu starken Immunsuppress. m. mögl. Lymphosuppress. Keine gleichz. Verabr. v. Blut od. Blutde-rivaten. Impf. m. abgeschw. Lebendvakzinen b. Pat., d. kürzlich m. Thymoglobuline behand. wurden nicht empf. Bei Impf. m. inaktivierten Impfst. evtl. Ausbleiben d. Wirkung, Antikör-perspiegel nach ca. 4 Wo. kontroll. Nebenw.: Blut u. Lymphsyst.: Sehr häufi g Lympho-, Neu-tro- u. Thrombozytopenie. Häifi g febrile Neutropenie. Atemw., Brustraum u. Mediast.: Häufi g Dyspnoe. GIT: Häufi g Diarrhoe, Dysphagie, Übelkeit, Erbrechen. Leber / Galle: Häufi g erhöhte Transaminasen. Gelegentlich hepatozelluläre Schädigung, Lebertoxizität, Leberversagen. Haut u. Unterhautzellgew.: Häufi g Pruritus, Exanthem. Skelettmskl., Bindegew. u. Knochen: Häufi g Myalgie. Infekt. u. parasit. Erkr.: Sehr häufi g Infekt. Gutartige, bösartige u. unspezifi sche Neu-bildungen (einschl. Zysten und Polypen): Häufi g: Malignom, Lymphome (möglicherweise viral vermittelt), bösartige Neubildungen (solide Tumore). Gelegentlich lymphoproliferative Erkran-kung. Gefäße: Häufi g Hypotonie. Allg. Erkr.: Sehr häufi g Fieber. Häufi g Schüttelfrost. Gelegent-lich: Reaktionen im Zusammenhang mit einer Infusion (infusionsbedingte Reaktionen [IARs]). Immunsyst.: Gelegentlich Serumkrankheit, Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS), anaphylakti-sche Reaktion. Hinweis: Nicht empf. ist d. Komb. v. Thymoglobulinen, Heparin u. Hydrocortison in einer Glucose-Infusionslsg. Führt zur Ausfällung. Verschreibungspfl ichtig. Pharmazeu-tischer Unternehmer: Genzyme Europe B. V., Gooimeer 10, 1411 DD Naarden, Niederlande. Stand: November 2015 (SADE.THYM.16.01.0117).

SADE.THYM.16.06.17301601_TGB_A

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen.

For at-risk patients in renal transplant

This gift is too precious to lose

When there’s risk of acute rejection, reduce it with Thymoglobuline

5 mg / ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslsg. Wirkstoff: Anti-Human Zusammens.: Arzneil. wirks. Bestandt.: Nach

Rekonst. mit 5 ml Wasser f. Inj.-zw. enth. die Lsg. 5 mg Kaninchen-ATG / ml. Sonst. Bestandt.:

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General InformationBoard Members

Daniel Abramowicz (Belgium) – Chairman Umberto Maggiore (Italy) – SecretaryKlemens Budde (Germany)Uwe Heemann (Germany)Luuk Hilbrands (The Netherlands)Rainer Oberbauer (Austria)Julio Pascual (Spain)Gabriel Oniscu (United Kingdom)Søren Schwartz Søresen (Denmark) Ondřej Viklický (Czech Republic)

Organiser

Prof. Klemens Budde Charité – Universitätsmedizin Berlin Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Nephrologie Berlin (Germany)

Organising Secretariat

Aey Congresse GmbHSeumestr. 810245 Berlin (Germany)Tel: +49 (0) 30 2900659-4 Fax: +49 (0) 30 2900659-5email: descartes@aey-congresse.dedescartes.aey-congresse.de

Certified by

Ärztekammer Berlin U.E.M.S. accreditation:6 CME points Category C certification submitted

Soliris® (Eculizumab) ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit atypischem Hämolytisch-Urämischen Syndrom (aHUS).1

Bei atypischem HUS, komplement-vermittelte

thrombotische Mikroangiopathie TMA hemmen mit Soliris

®

Soliris® (Eculizumab) ist indiziert zur Behandlung von Patienten

ZUGELASSEN FÜR ERWACHSENE, KINDER UND ZUGELASSEN FÜR ERWACHSENE, KINDER UND ZUGELASSEN FÜR ERWACHSENE, KINDER UND JUGENDLICHE MIT JUGENDLICHE MIT JUGENDLICHE MIT aHUSaHUSaHUS

Referenzen: 1 Soliris® (Eculizumab) FachinformationDE/AT/SOL-aHUS/16/0040

Soliris® 300 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Eculizumab. Wirkstoffgruppe Selektive Immunsuppressiva, ATC-Code: L04AA25. Zusammensetzung: Arzneilich wirksame Bestand-teile: Eine Durchstechflasche mit 30 ml enthält 300 mg Eculizumab (10 mg/ml). Sonstige Bestandteile: Natriumphosphat monobasisch, Natriumphosphat dibasisch, Natriumchlorid, Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiet: Behandlung von Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen mit Par-oxysmaler Nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), atypischem Hämolytisch-Urämischen Syndrom (aHUS). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Eculizumab, murine Proteine oder sonstige Bestandteile. Nicht ausgeheilte Infektion mit Neisseria meningitidis. Fehlender aktueller Impfschutz gegen Neisseria meningitidis (es sei denn, die Patienten erhalten eine geeignete Antibiotikaprophylaxe bis zwei Wochen nach der Impfung). Nebenwirkungen: Sehr häufig (≥ 1/10): Kopfschmerzen, Häufig (≥ 1/100,< 1/10): Meningokokken-Sepsis, Aspergillus-Infektion, bakterielle Arthritis, Infektion der oberen Atemwege, Na-sopharyngitis, Bronchitis, Herpesinfektion (oral), Harnwegsinfektion, Virusinfektion, Thrombozytopenie, Leukopenie, Hämolyse, anaphylaktische Reaktion, Appetitverlust, Schwindelgefühl, Dysgeusie, Hypoto-nie, Atemnot, Husten, verstopfte Nase, Pharynx-, Larynxschmerzen, Rhinorrhoe, Diarrhoe, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Obstipation, Dyspepsie, Hautausschlag, Alopezie, Pruritus, Arthralgie, Myalgie, Muskelkrämpfe, Knochenschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen, Schmerzen in Extremitäten, Ödeme, Thorax-Beschwerden, Fieber, Schüttelfrost, Fatigue, Asthenie, grippeähnliche Erkrankung, Coombs-Test positiv. Gelegentlich (≥ 1/1000, < 1/100): Meningokokken-Meningitis, Neis-seria-Infektion, Sepsis, septischer Schock, Pneumonie, Infektion der unteren Atemwege, Pilzinfektion, Haemophilus influenzae-Infektion, Abszess, Zellulitis, Influenza, gastrointestinale Infektion, Zystitis, Zah-nfleischentzündung, Infektion, Sinusitis, Zahnentzündung, Impetigo, Malignes Melanom, Myelodysplas-tisches Syndrom, Koagulopathie, Erythrozyten-Agglutination, abnormer Gerinnungsfaktor, Anämie, Lym-phopenie, Hypersensitivität, Morbus Basedow, Anorexie, Depression, Angst, Insomnie, Schlafstörungen, Alpträume, Stimmungsschwankungen, Synkopen, Tremor, Parästhesie, verschwommenes Sehen, Binde-hautreizung, Tinnitus, Vertigo, Palpitation, progressive Hypertonie, Hypertonie, Hämatom, Hitzewallun-gen, Venenerkrankung, Nasenbluten, Rachenreizung, Peritonitis, gastro-ösophagealer Reflux, abdomina-les Spannungsgefühl, Schmerzen des Zahnfleisches, Ikterus, Urtikaria, Dermatitis, Erythem, Petechien, Pigmentstörung der Haut, trockene Haut, Hyperhidrose, Trismus, Gelenkschwellung, Nierenschädigung, Hämaturie, Dysurie, Spontanerektion, Menstruationsbeschwerden, Schmerze n im Brustraum, Parästh-esie an der Infusionsstelle, Schmerz an der Infusionsstelle, Extravasat, Wärmegefühl, Alanin-Aminotrans-ferase erhöht, Aspartat-Aminotransferase erhöht, γ-Glutamyltransferase erhöht, Hämatokrit erniedrigt, Hämoglobin erniedrigt, infusionsbedingte Reaktion. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die An-wendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstige Wechselwirkungen: Siehe veröffen-tlichte Fachinformation. Schwangerschaft/Stillzeit: Während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Während der Behandlung nicht stillen. Weitere Informationen in der veröffentlichten Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Rezept-/Apothekenpflichtig. Zulassungsinhaber: Alexion Europe SAS, 1-15, av-enue Edouard Belin, 92500 Rueil-Malmaison, Frankreich. Örtlicher Vertreter: Deutschland/Österreich: Alexion Pharma Germany GmbH, Arnulfstr. 19, 80335 München. Stand der Information: September 2015

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WelcomeDear colleagues,transplantation medicine is moving fast and with our busy schedules, we all experience difficulties to keep up to date. In order to address this dilemma the DESCARTES working group on renal transplantation cordially invites you to come to Berlin and participate in a comprehensive 1 day CME course on the latest developments in transplantation.

The course will cover a broad range of hot topics: from actual trends in stem cell research and basic science to latest treat-ment options for transplanted patients. We will discuss current therapeutic concepts in a variety of challenging patient groups such as obese or pregnant patients. State of the art lectures cover actual therapeutic concepts for difficult to treat patients including patients with FSGS, Hepatitis C, multi-drug resistant bacteria or poor kidney function. A lecture on novel tools to detect non-adherence will enable the participant to better understand this important barrier to long-term success. The course will also provide new insights into allocation and scoring systems and will give an extensive overview on the risks associated with living kidney donation.

For the first time, we are planning ward rounds for 24 young delegates on November 5th. The delegates will visit transplan-ted patients with experienced transplant nephrologists in small groups at the nearby Charité University Hospital.

The DESCARTES group encourages the audience to submit abs-tracts on hot topics in renal transplantation (max. 500 words). The three best scored abstracts will be presented during the meeting and awarded with a grant of 1000€, 500€, 250€ in addition to free accommodation and travel. Abstract submission deadline will be October 1st 2016.

Personally I am looking forward to a fantastic educational activity in the heart of Europe. I hope that you are able to come to the vibrant city of Berlin for this outstanding event and join transplant specialists from all across Europe to discuss the latest develop-ments in transplantation medicine with European key opinion leaders.

See you in BerlinKlemens Budde

Congress Venue

November 4th, 2016InterCityHotel Berlin HauptbahnhofKatharina-Paulus-Straße 510557 BerlinGermany

Dinner Restaurant „Zollpackhof“Elisabeth-Abegg-Str. 110557 Berlin

November 5th, 2016Ward roundCharité – Universitätsklinikum Berlin, Campus Berlin Mitte

At 08.45am (first group) and at 10.15am (second group) participants are picked up from InterCityHotel.

Location & Direction

InterCityHotel Berlin HauptbahnhofRight on the doorstep to the main train station, the InterCityHotel Berlin Hauptbahnhof is just a few short steps away from the city and everything it has to offer in terms of shopping and entertain-ment. Berlin‘s hotspots are easy to reach on foot: Federal Chancel-lery (approx. 6 minutes), Brandenburg Gate (approx. 20 minutes), Potsdamer Platz (approx. 30 minutes).

FreeCityTicket

In all InterCityHotels a FreeCityTicket is included. This enables guests to use all of the local public transport free of charge.

Airport Berlin Tegel (Distance: 7.5 km)Estimated taxi fare: € 15 (one way)

Train Berlin Hauptbahnhof (Distance: 0.1 km)

General Information

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8.45-9.00 Opening Ceremony Daniel Abramowicz, Descartes Chairman Klemens Budde, Germany

Session 1

9.00-9.40 Stem cells: ready to enter in the clinical arena? Ton Rabelink, The Netherlands

9.45-10.25 Basic science for dummies: what should you know? Alain Le Moine, Belgium

10.30-10.55 How to manage patients with FSGS at transplantation? Guillaume Canaud, France

11.00-11.30 Coffee Break

Session 2

11.30-11.55 Comparisons between various allocation systems. Uwe Heemann, Germany

12.00-12.25 Kidney transplantation for obese dialysis patients. Gabriel Oniscu, UK

12.30-13.15 Usefulness of scoring systems for assessing suitability to receive a kidney transplant:

PRO, Rainer Oberbauer, Austria

CON, Klemens Budde, Germany

13.20-14.30 Lunch Break

Program – November 4th, 2016

A future powered by experience

Grafalon: 20 mg/ml concentrate for solution for infusion. Active constituent: Anti-human T-lymphocyte immunoglobulin from rabbits.Other constituents: Sodium dihydrogen phosphate dihydrate, phosphoric acid (85%), water for injection. Indications: Grafalon is indicated in combination with other immuno-suppressive medications for the suppression of immune competent cells, usually administered for the following indications:• Prevention of acute transplant rejection in patients receiving

allogeneic solid organ transplantation (SOT) in combination with other immunosuppressive medicinal products

• Therapy of acute corticosteroid-resistant rejection after allogeneic SOT if the therapeutic effect of methylprednisolone treatment has proven unsatisfactory

• Prevention of graft-versus-host disease (GVHD) in adults with haematological malignancies following stem cell transplantation (SCT) from matched unrelated donors in combination with standard Cyclosporin A/methotrexate prophylaxis

Contraindications: • Hypersensitivity to the active substance or to other excipients • SOT patients with severe thrombocytopenia, i.e. less than

50,000 platelets/µl• Bacterial, viral, mycotic or parasitic infections, which are not

under adequate therapeutic control• Malignant tumors except in cases where SCT is performed as

part of the treatmentUndesirable effects / Adverse reactions: Very common: Vomiting, nausea, diarrhea, abdominal pain, pyrexia, chills, CMV infection, urinary tract infection, headache, tremor, dyspnea, fl ushing. Common: Pancytopenia, thrombocytopenia, anemia, leukopenia, tachycardia, photophobia, stomatitis, asthenia, chest pain, hyperthermia, mucosal infl ammation, peripheral edema, hyperbilirubinemia, anaphylactic shock, anaphylactic reaction, hypersensitivity, bacterial sepsis, pneumonia, pyelonephritis, herpes infection, infl uenza, oral candidiasis, bronchitis, rhinitis,

sinusitis, nasopharyngitis, skin infection, blood creatinine increased, Cytomegalovirus antigen positive, C-reactive protein increased, hyperlipidemia, myalgia, arthralgia, back pain, musculoskeletal stiffness, lymphoproliferative disorder, paresthesia, renal tubular necrosis, hematuria, cough, epistaxis, erythema, pruritus, rash, hypotension, venoocclusive disease, hypertension. Uncommon: Polycythemia, refl ux esophagitis, dyspepsia, edema, catheter site infection, Epstein-Barr virus infection, gastrointestinal infection, erysipelas, wound infection, hepatic enzymes increased, fl uid retention, hypercholesterolemia, renal failure, renal necrosis, drug eruption, shock, lymphocele. Of special interest: Cytokine release related symptoms are frequently observed. Hypersensitivity reactions and hematological changes (thrombocytopenia, leukopenia, anemia) are commonly observed. The occurrence of anaphylaxis/anaphylactic shock requires immediate termination of the infusion. Patients treated with immunosuppressive regimens have an increased susceptibility to infections. In the fi rst year after SOT, the majority of patients who received Grafalon developed infections of bacterial, viral or mycotic origin. The incidence of malignancies occurring after Grafalon treatment is generally low across studies and publications and is comparable with the incidence observed with other combinations of immunosuppressive medications. Rare cases of haemolysis were reported, and were fatal in isolated cases. Currently available data on the paediatric population are limited. Available information indicates that the safety profi le of Grafalon in paediatric patients is not fundamentally different to that seen in adults.Further information: Medicinal product subject to medical prescription. For more detailed information and information on posology and method of administration refer to full prescribing information.Warning: Keep out of the sight and reach of children. Neovii Biotech GmbH, Am Haag 6+7, 82166 Gräfelfi ng, Germany.Review Date: 01 January 2016. Source: DE_Grafalon_SPC 2016-01-01_EN.Date of preparation: August 2016. NP/G/023/2016/08

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Session 3

14.30-14.55 Pregnancy in living donors: what are the risks? Maria Pippias, The Netherlands

15.00-15.25 What is the real risk of kidney failure after living donation? Umberto Maggiore, Italy

15.30-15.55 What is optimal care for the patient with a failing transplant kidney? Luuk Hilbrands, The Netherlands

16.00-16.25 The novel anti-HCV treatments before and after transplantation Nassim Kamar, France

16.30-16.55 Infections before and after transplantation: how to deal with MDR (multi-drug-resistant) bacteria? Paolo Antonio Grossi, Italy

17.00-17.25 New tools to detect non-adherence. Sabina de Geest, Switzerland 17.30-18.00 Free communications – the three best scored abstracts Sponsored by Chiesi GmbH

18.00 Closing remarks Daniel Abramowicz, Belgium

19.00 Dinner Restaurant „Zollpackhof“

Program – November 4th, 2016

Program – November 5th, 2016

Ward round Charité – Universitätsmedizin Berlin

9.00-10.30 first group: 12 people in 3 groups

10.30-12.00 second group: 12 people n 3 groups

Das MeltDose®-OriginalProphylaxe und Behandlung* der Transplantatabstoßung

bei erwachsenen Nieren- und Lebertransplantatempfängern*bei Therapieresistenz gegenüber anderen Immunsuppressiva

**im Vergleich zur Standardtherapie

Envarsus® 0,75 mg Retard­tabletten, Envarsus® 1,0 mg Retardtabletten, Envarsus® 4,0 mg Retardtabletten. Wirkstoff: Tacrolimus. Zus.: Jede Retardtablette enthält 0,75 mg/1,0 mg/4,0 mg Tacrolimus (als Monohydrat), sonst. Best.: Hypro mellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Poloxamer 188, Magnesiumstearat, Weinsäure (E334), Butylhydroxytoluol (E321), Dimeticon 350. Anw.: Prophy la xe der Transplantatabstoßung b. erwachsenen Nieren- od. Lebertransplantatempfängern. Behandlung der Trans plan tatabstoßung, die sich gegenüber ande ren Immunsuppressiva als therapieresistent erweist, b. erwachsenen Patienten. Gegenanz.: Überempfind-lichkeit gegen einen d. Bestandteile u. sonstige Makrolide. Nebenw.: Tacro limus verringert die körpereigenen Abwehrmechanis-men und kann die Anfälligkeit für Infektionen erhöhen. Schwerwiegende Nebenw. einschließl. allergische u. anaphy lak tische Reakt. können auftreten. Über gutartige u. bösartige Tumoren wurde nach Behandlung mit Envarsus berichtet. Sehr häufig: er-höhte Blutzuckerspiegel, Diabetes mellitus, erhöhte Kaliumkonz. im Blut, Schlafstörungen, Zittern, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck, anormale Leberfunktionstests, Durchfall, Übelkeit, Nierenbeschwerden. Häu fig: geringere Anzahl v. Blutkörperchen, erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen, Veränd. der Anzahl roter Blutkörperchen, verringerte Konz. v. Magnesium, Phosphat, Kalium, Cal ci um od. Natrium im Blut, Flüssigkeitsüberlastung, erhöhte Harnsäure- od. Fettspiegel im Blut, verringerter Appetit, erhöhte Blutsäurewerte, andere Veränderungen der Blut sal ze, Angsterscheinungen, Verwirrtheit u. Desorientiertheit, Depression, Stimmungsschwankungen, Alpträume, Halluzinationen, psychiatrische Erkrankungen, Krampfanfälle, Be wusst seinsstörungen, Kribbeln u. Taubheitsgefühl (manchmal schmerzhaft) in Händen u. Füßen, Schwindelgefühle, Schreibstörungen, Erkrankungen des Nervensystems, verschwommenes Sehen, verstärkte Licht empfindlichkeit, Augenerkrankungen, Ohrensausen, verringerte Durchblutung d. Herzgefäße, beschleunigte Herzfrequenz, Blutungen, teil weiser od. vollständiger Verschluss v. Blut gefäßen, herabgesetzter Blutdruck, Kurzatmigkeit, Veränderungen des Lungengewebes, Flüssigkeitsansammlung um die Lunge, Rachen-entzündungen, Husten, grippeartige Symp tome, Magenprobleme wie Entzündung od. Geschwüre in Verb. mit Bauchschmerzen od. Durchfall, Magenblutung, Entzündung od. Geschwür im Mund, Flüssigkeitsansammlung im Bauch, Erbrechen, Bauch-schmerz, Verdauungsstörungen, Verstopfung, Darmgase, Blähungen, weiche Stühle, Erkrankungen d. Gallenwege, Gelbfärbung d. Haut infolge v. Leber er krankungen, Schädigung des Lebergewebes u. Leberentzündungen, Juckreiz, Ausschlag, Haarausfall, Akne, verstärktes Schwitzen, Gelenkschmerzen, Schmerzen in Gliedmaßen u. Rücken, Muskelkrämpfe, beeinträchtigte Nieren-funktion, verringerte Harnbildung, eingeschränktes od. schmerzhaftes Harnlassen, allg. Schwäche, Fieber, Flüssigkeitsansamm-lung im Körper, Schmerzen u. Beschwerden, erhöhte Blutspiegel d. alkalischen Phosphatase, Gewichtszunahme, gestörtes Temperaturempfinden, unzureichende Funktion des trans plan tierten Organs. Gelegentlich: Veränderungen d. Blutgerinnung, Verringerung d. Anzahl aller Blutkörperchen, Dehydrierung, Unfähigkeit zu urinieren, auffällige Ergebnisse in Blut untersuchungen: verringerte Eiweiß- od. Zuckerwerte, erhöhte Phosphatspiegel, Erhöhung d. Lactat dehydro genasekonz., Koma, Hirnblutungen, Schlaganfall, Lähmung, Ge hirn er krankungen, Sprachstörungen, Gedächtnisprobleme, Linsentrübung, vermindertes Hörvermö-gen, unregelmäßiger Herzschlag, Herzstillstand, verminderte Herzleistung, Herz mus kel erkrankungen, Herzmuskelvergrößerung, starkes Herzklopfen, abnormales EKG, abnormale Herz- u. Pulsfrequenz, Blutgerinnsel in Arm- od. Beinvene, Schock, Atembe-schwerden, Erkrankungen d. Atemwege, Asthma, Darmverschluss, erhöhte Blutamylasewerte, Rück fluss des Mageninhalts in den Rachen, verlangsamte Magenentleerung, Hautentzündungen, brennendes Gefühl unter Sonneneinwirkung, Ge lenk-erkrankungen, Menstruationsschmerz u. abnorme Regelblutungen, Multiorganversagen, grippeartige Erkrankung, erhöhte Emp-findlichkeit gegen Wärme u. Kälte, Druckgefühl auf der Brust, Zittrigkeit od. Krankheitsgefühl, Gewichtsverlust. Selten: geringfü-gige Blu tun gen in Ihrer Haut durch Blutgerinnsel, erhöhte Muskelsteifigkeit, Blindheit, Taubheit, Flüssigkeitsansammlung um das Herz, akute Atem lo sig keit, Zystenbildung in der Bauchspeicheldrüse, Durchblutungsstörungen in d. Leber, schwere Erkrankung mit Blasenbildung (Haut, Mund, Augen, Ge schlechts or ga ne), verstärkter Haarwuchs, Durst, Stürzen, Beklemmung im Brustbe-reich, verringerte Beweglichkeit, Geschwüre. Sehr selten: Mus kel schwäche, ab norme Befunde b. Ultra schall untersuchungen des Herzens, Leberversagen, schmerzhaftes Harnlassen mit Blut im Urin, Zunah me des Fettgewe-bes. Häufigkeit nicht bekannt: Fälle v. Erythroblastopenie, Agranulozytose, hämolytische Anä-mie. Verschreibungspflichtig. Stand: Juli 2015. Chiesi GmbH, Hamburg

Überzeugend – mit umfangreichem Phase-II/III-Studienprogramm

– mit MeltDose®-Technologie

Stabil – mit weniger Fluktuation**

– mit einem reduzierten maximalen Wirkstoffspiegel**

Einmal täglich – mit frühem Erreichen des therapeutischen Fensters bei de novo Patienten

– mit 30 % geringerer Tagesdosis bei Umstellung von der Standardtherapie

1x

TACROLIMUS NEU DEFINIERT

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Speaker

Abramowicz, Daniel, Prof. Dr., Antwerp University Hospital, Wilrijkstraat 10, 2650 Edegem, BBudde, Klemens, Prof. Dr., Charité - Universitätsmedizin Berlin, Campus Charité Mitte, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Nephrologie, Charitéplatz 1, 10117 Berlin, DCanaud, Guillaume, Dr., Necker Hospital, 149 rue de Sevres, 75015 Paris, Fde Geest, Sabina, Prof. Dr., Universität Basel, Institut für Pflegewissenschaften, Ordinaria und Vorsteherin, Bernouillistr. 28, 4056 Basel, CHGrossi, Paolo Antonio, Prof. Dr., Universität Insubria, Clinica Malattie infettive, Ospedale Di Circolo, Viale Borri 57, 21100 Varese, IHeemann, Uwe, Prof. Dr. Dr. h.c., Technische Universität München, Klinikum rechts der Isar, II. Medizinische Klinik, Nephrologie, Ismaninger Str. 22, 81675 München, D Hilsbrands, Luuk, Prof., Radboud University Nijmegen, Institute for Molecular Life Science, Geert Grooteplein Zuid 8, 6525 GA Nijmegen, NLKamar, Nassim, Prof. Dr., Département de Néphrologie et Transplantation d‘Organes CHU Rangueil, Chef du Pôle Urologie-Néphrologie-UTO-Dialyse Plastie-Brûlés-EFP, 1 avenue Jean Poulhès/ TSA 50032, 31059 Toulouse Cedex 9, FLe Moine, Alain, Dr., Hôpital Erasme, Campus de Charleroi - Gosselies (Biopark), CP305, rue des Professeurs Jeener et Brachet 12, 6041 Charleroi (Gosselies), BMaggiore, Umberto, Dr., UOS Trapianti rene pancreas, UO Nefrologia, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma, Via Gramsci 14, 43126 Parma, IOberbauer, Rainer, Prof. Dr., Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin III, Nephrologie und Dialyse, Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien, A Oniscu, Gabriel, MB MD, The University of Edinburgh, Transplant Unit, Old College, South Bridge, Edinburgh EH8 9YL, UKPippias, Maria, BSc, MBChB, Academic medical centre, Meibergdreef 9, 1105 AZ Amsterdam, NLRabelink, Ton, Prof. Dr., Leiden University Medical Center, Department of Nephrology, PO Box 9000, Albinusdreef 2, 2300 RC Leiden, NL

Sponsors

PLATINUM SPONSOR (10,000 €)

TEVA Europe

Chiesi GmbH

GOLD SPONSOR (5,000 €)

Hexal AG / Sandoz Pharmaceuticals

Neovii Pharmaceuticals AG

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

SILVER SPONSOR (2,500 €)

Alexion Pharma Germany GmbH

Astellas Pharma GmbH

BRONZE SPONSOR (1,500 €)

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Pfizer Pharma GmbH

Supported by:

Roche Pharma AG

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Registration

registration and abstract submission via

descartes.aey-congresse.de

The DESCARTES group encourages the audience to submit abstracts on hot topics in renal transplantation (max. 500 words). The three best scored abstracts will be presented during the meeting and awarded with a grant of 1000€, 500€, 250€ in addition to free accommodation and travel.

The abstract awards are sponsored by

Abstract submission deadline will be October 1st 2016.

Participation free

ImprintScientific content: Klemens Budde

Layout and organisational content:Aey Congresse GmbH

Source silhouette cover page 1: Piktoworld - fotolia.comSource foto page 2: Charité

Advertisement:cover page 4 TEVA Europecover page 2 Sanofi-Aventis Deutschland GmbHcover page 3 Hexal AG / Sandoz Pharmaceuticalsinside Chiesi GmbHinside Alexion Pharma Germany GmbHinside Neovii M

edica

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// Medical education service for healthcare professionals

// Latest study results from the TTS congress

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