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1
Lipoatrofia facial
Dr Esteban Martinez
Servicio de Infecciones
Hospital Clinic
Barcelona
0
5
10
15
20
25
30
No VIH
(N=314)
VIH, no TAR
(N=78)
VIH & TAR
(N=306)
Lipoatrofia
Grasa abdominal
Pre
vale
ncia
(%
)
Palella FJ, et al. Clin Infect Dis 2004
La lipoatrofia apenas existe fuera de la infección VIH y aumenta con el TAR
Mecanismo patogenico
Enfermedad subclinica
Enfermedad clinica Tratamiento
Infec. VIH
Geneticos
< 12 meses 10–40 meses
Evidencia a simple vista Cuantificado mediante:
DNAmt adipocito DEXA Anat. Patologica
Nolan D, et al. Antivir Ther 2003
Factores predisponentes
La evolución a lipoatrofia es lenta y la detección clínica es tardia
Nolan et al. Abstract 16, 6th Lipo, Washington 2004
Lipoatrofia clínica
ABC/TDF 1707 copias/célula
d4T
234 copias/célula
mtDNA
mitochondria
cellular toxicity
10-40 meses -
Toxicidad celular
3-12 meses
ABC/TDF
AZT 537 copias/célula
cellular toxicity
-
Efectos fisiopatológicos:
Grasa pierna=24%
Grasa pierna=17%
Grasa pierna=11% G
rave
da
d
Gra
ve
da
d
Existe un gradiente del riesgo de LA para los NRTIs: d4T > AZT > ABC/TDF
EFV
LPV/r
-5
-10
-15
0
5
10
15
20
48 96 0 weeks
Me
dia
n %
ch
an
ge
Fro
m b
aselin
e
Haubrich RH et al. 14th CROI, Los Angeles 2007
ACTG 5142
Extremity fat
The risk of lipoatrophy is NOT the same for the third drug: LPV/r < EFV
LPV/r + EFV
+18
+9.8
+1.4
0.013
0.007
<0.001
P value
9,1 1
7,1 2 7,2 2
3 3 3,1 4 3,5 5
4,4 6 4,6 7
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
10
Para que la LA sea clínicamente evidente, se ha de perder el 40-50% de la grasa
Normal (adultos sanos) Lipoatrofia clínicamente evidente
(adultos VIH+)
Gra
sa e
xtr
em
idad
es (
kg
)
1. Engelson EE et al. Am J Clin Nutr 1999 (69) 1162-9.
2. Carr A et al. AIDS 1998 (12) F51-F58.
3. RAVE study, Moyle et al, CROI 2005 4. TARHEEL study, McComsey et al, Clin Infect
Dis 2004;; 38:263–70. 5. MITOX study Martin et al, AIDS 2004,
18:1029–1036 6. d4T4030 study Milinkovic A et al. Antivir Ther.
2007;12(3):407-15. 7. 903E study Madruga JV et al. IAS 2007,
Sydney. WEPEB030.
1. Moyle GJ, et al. AIDS 2006; 20:2043–2050 2. Engelson EE, et al. Am J Clin Nutr 1999; 698:1162–1169
3. Carr A, et al. AIDS 1998; 12:F51–F58
Cambio en grasa extremidades al cabo de 48 semana
7,1
2,9 3
0,5 0,3
7,1
0
1
2
3
4
5
6
7
8
Cambio a ABC Cambio a TDF
Gra
sa
ex
tre
mid
ad
es
, k
g
Normal (estimado)
Media basal
Mediana del incremento
2,3 2,3
(n = 44) (n = 49)
Estudio RAVE
Pero la mejoria de la grasa al retirar los analogos de timidina es lenta y escasa
La intensidad de la lipoatrofia facial puede evaluarse clinicamente
James J et al. Dermatol Surg 2002
Clasificacion
1
2
3
Fisonomia TAC de mejilla
4.4 cm3
3.0 cm3
1.7 cm3
Fontdevila J et al. (9th LD Workshop 2007, Sydney Poster-18) Antivir Ther 2007. Supp2:L31
Aplanamiento de la piel
en la zona malar
Hundimiento de la piel
por debajo del hueso malar
Evidencia del musculo
Zigomatico mayor
La clasificacion de la lipoatrofia facial es util de cara al tratamiento
• Criterios de inclusion:
– Grado II o III de lipoatrofia facial
– Seguimiento en un centro de la red catalana de hospitales publicos
– Control de la infeccion por VIH lo mas adecuado posible
– Consentimiento informado por escrito
• Criterios de exclusion:
– Grado I de lipoatrofia facial
– Alteracion de la imagen facial no debida a lipoatrofia
– Problemas en la piel que contraindiquen el relleno
– Tratamiento previo con cualquier material sintetico de relleno
– Alergia a los productos de relleno
– Enfermedades activas que requieran una atencion prioritaria
Propuesta de relleno facial por la sanidad publica: criterios de inclusion/exclusion
Document de treball per al tractament de l’atrofia facial en pacients VIH positius. Programa de
Prevencio I Assistencia de la Sida. Direccio General de Salut Publica. Departament de Salut
• TIPUS DE TRACTAMENT QUIRÚRGIC:
• 1- Tractament quirúrgic de la LAF amb greix
• 2- Tractament quirúrgic de la LAF amb material sintètic
• CENTRES A ON ES FARÁ EL TRACTAMENT:
• 1- Hospital Germans Tries i Pujol (Hospital de Dia de VIH)
• 2- Hospital Clínic (Servei de Cirurgia Plàstica i
Maxil·lofacial).
Tipos de tratamiento y centros
Document de treball per al tractament de l’atrofia facial en pacients VIH positius. Programa de
Prevencio I Assistencia de la Sida. Direccio General de Salut Publica. Departament de Salut
Pautas de tratamiento segun el grado de lipoatrofia facial
Si no hay grasa donante, el relleno facial debe hacerse con materiales sinteticos
Document de treball per al tractament de l’atrofia facial en pacients VIH positius. Programa de
Prevencio I Assistencia de la Sida. Direccio General de Salut Publica. Departament de Salut
Diferencias entre materiales de relleno reabsorbibles y no reabsorbibles
Document de treball per al tractament de l’atrofia facial en pacients VIH positius. Programa de
Prevencio I Assistencia de la Sida. Direccio General de Salut Publica. Departament de Salut
Grasa
Hidroxiapatita calcica
Poliacrilamida
Acido polilactico
Algunos materiales de relleno se infiltran en la piel y otros mas profundamente
El lifting no mejora la lipoatrofia facial
Basal 1 mes despues del lifting 2 años despues
La infiltracion de grasa del propio paciente tiene ventajas e inconvenientes
Ventajas: riesgo de infeccion y de rechazo
complicaciones a largo plazo
tacto natural
Inconvenientes: Falta de grasa donante en algunos pacientes
Serra-Renom JM, Fontdevila. J Plastic Reconstr Surg 2004
ANTES 2º MES 12º MES
0,87 cc 1 cc 2,47 cc 3,01 cc 2,73 cc 3,06 cc
Cortesia de J. Fontdevila
La infiltracion de grasa del propio paciente es duradera
Jones D, Vieggar D. J Drugs Dermatol 2007
Infiltracion de acido polilactico en una persona seronegativa
4 sesiones durante 3 meses
Pretratamiento 1 mes despues de la ultima inyeccion
Infiltracion de acido polilactico en personas seropositivas
Basal 2 años (despues de 5 sesiones)
Basal 2 años (despues de 4 sesiones)
Complicacion del acido polilactico
Reaccion granulomatosa cronica al acido polilactico
Wildemore J, Jones D. J Drugs Dermatol 2006
Hidroxiapatita calcica
El producto consta de un gel
en el que hay particulas de
hidroxiapatita calcica
Inmediatamente tras inyectar,
corrige el vacio de espacio
Con el tiempo, el gel se
reabsorbe y las particulas de
hidroxiapatita calcica
proporcionan el soporte para
que se genere nuevo colageno
Infiltracion de hidroxiapatita calcica
Basal Mes 3
Mes 6 Mes 12
Infeccion del material sintetico de relleno
Infeccion Curacion 1 mes despues tras antibioticos
Algunas infecciones del material sintetico de relleno pueden aparecer tardiamente
Basal, preinfiltracion 3 meses post-infiltracion 6 meses, postinfiltracion
Jones D et al. Dermatol Surg 2007
Jones D et al. Dermatol Surg 2007
Las infecciones de los materiales sinteticos pueden precisar drenaje quirurgico