CRG-FO-310-013 Ficha de Reuso de Dispositivo Médico
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FICHA DE REUSO DE DISPOSITIVO MÉDICO Código: CRG-FO-310-013 CIRUGÍA ESTERILIZACIÓN Versión: 0 NOMBRE DEL DISPOSITIVO MARCA DEL DISPOSITIVO SERVICIO DONDE SE UTILIZA METODO DE ESTERILIZACI ÓN CATEGORIA DEL DISPOSITIVO IB BAJO ( ) II A MEDIO ( ) REUSO 1 REUSO 2 REUSO 3 Fecha: Fecha: Fecha: VERIFICACIÓN LIMPIEZA SI NO SI NO SI NO Fue sumergido por 5 minutos en jabón enzimático Se utilizó cepillo de cerdas suaves Se enjuagó con abundante agua Se secó con aire comprimido Firma responsable VERIFICACIÓN FUNCIONALIDAD SI NO SI NO SI NO Examinar la transparencia del dispositivo, que no posea material particulado, materia orgánica manchas,biopelícula, entre otros. Veri fic ar que no haya n cortes grietas, rasguños, perforaciones. Examinar si el dispositivo posee simetría Si es elemento inflable: Verificar que se mantenga inflado Si el dispo si ti vo no cumple con las anteriores características y funcionalidad se debe desechar Firma responsable VERIFICACIÓN EMPAQUE SI NO SI NO SI NO Dispositivo completamente limpio Dispositivo completamente seco Desinfló la cámara del dispositivo Firma responsable OBSERVACIONES:
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7/27/2019 CRG-FO-310-013 Ficha de Reuso de Dispositivo Médico
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FICHA DE REUSO DE DISPOSITIVOMÉDICO
Código:CRG-FO-310-013
CIRUGÍAESTERILIZACIÓN
Versión: 0
NOMBRE DEL DISPOSITIVO MARCA DEL DISPOSITIVO
SERVICIO DONDE SE UTILIZA METODO DE ESTERILIZACIÓN
CATEGORIA DEL DISPOSITIVOIB BAJO ( ) II A MEDIO ( )
REUSO 1 REUSO 2 REUSO 3Fecha: Fecha: Fecha:
VERIFICACIÓN LIMPIEZA SI NO SI NO SI NOFue sumergido por 5 minutos en jabónenzimático
Se utilizó cepillo de cerdas suaves
Se enjuagó con abundante agua
Se secó con aire comprimido
Firma responsable
VERIFICACIÓN FUNCIONALIDAD SI NO SI NO SI NOExaminar la transparencia del dispositivo,que no posea material particulado, materiaorgánica manchas,biopelícula, entre otros.Verificar que no hayan cortes grietas,rasguños, perforaciones.
Examinar si el dispositivo posee simetríaSi es elemento inflable: Verificar que semantenga infladoSi el dispositivo no cumple con lasanteriores características yfuncionalidad se debe desechar
Firma responsable
VERIFICACIÓN EMPAQUE SI NO SI NO SI NO
Dispositivo completamente limpio
Dispositivo completamente seco
Desinfló la cámara del dispositivo
Firma responsable
OBSERVACIONES:
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