Craqueo-termico y Catalitico

8/18/2019 Craqueo-termico y Catalitico

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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONALESIA UNIDAD TICOMÁN

ALUMNOS:AGUILAR CARRETO SILVIA MICHELPOSADAS MORENO HECTOR

CORREA CORDOBA ANGEL ALFREDOTREJO BELTRAN NANCY

“CRAQUEO TÉRMICO”


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DEFINICION• EL CRAQUEO O “CRACKING” SE PUEDE DEFINIR COMO EL PROCESO Q

EL CUAL UN COMPUESTO QUÍMICO (NORMALMENTE ORGÁNICO) QUE DESCOMPONE O FRACCIONA EN COMPUESTOS MÁS SIMPLES. EL CRA

LLEVADO A CABO POR MÉTODOS TÉRMICO, CATALÍTICO, O IDROCRA


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CRAQUEO TÉRMICO

• EL CRACKING TÉRMICO ES UN PROCESO DE TRANSFORMACIN DPONE EN UEGO LA TEMPERATURA COMO AGENTE DE ACTIVACINEL CUAL LAS GRANDES MOLÉCULAS SON DESCOMPUESTAS TÉRMEN OTRAS MÁS PEQUEAS DE MENOR PUNTO DE EBULLICIN.

• ES UN PROCESO ENDOTÉRMICO, ASÍ QUE EL APORTE DE TEMPERAT

FUNDAMENTAL.


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TIPOS DE PROCESOS DE PRODUCCIN DE DE PETRLEO

LA PRODUCCIN DE COQUE PUEDE SER ECA POR MEDIO DE DOSPROCESOS DISTINTOS

• EL COQUIHADO RETARDADO

• EL COQUIHADO EN LECO FLUIDIHADO


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EL COQUIHADO RETARDADO

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PROCESO DE COQUI$ADO FLUIDI$

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VARIABLES DE PROCESO

• TEMPERATURA DE REACCIN

• TIEMPO DE RESIDENCIA

•

NATURALEHA DE LA CARGA


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TIEMPO DE RESIDENCIA

•

EL TIEMPO DE RESIDENCIA SE CONSIGUE EN LAS CÁMARAS DE REACSE TERMINAN LAS REACCIONES INICIADAS EN LOS ORNOS . ES ALACUMULA EL CARBN RESIDUAL.

• EL DISEO DE LA UNIDAD CONTEMPLA QUE MEDIANTE UNA ALTA VEPRODUCTO CALIENTE EN LOS ORNOS NO SE PRODUHCA CARBN EDEL ORNO DE PROCESO SÍ SE PRODUHCA EN LAS CÁMARAS.


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NATURALE$A DE LA CARGA

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LA FACILIDAD DE CRAQUEO AUMENTA ENORDEN

• PARAFINAS

• OLEFINAS

• NAFTÉNICOS

• AROMÁTICOS

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• EL COQUE DE PETRLEO ES UN SUBPRODUCTO QUE SE OBTIENELOS PROCESOS DE REFINACIN DE PETRLEO CRUDO CONSTITESENCIALMENTE EL LLAMADO “FONDO DEL BARRIL”. AL ETRAER

TOTALIDAD DE LÍQUIDOS QUE CONTIENE EL CRUDO MEDIA

PROCESOS FÍSICOS CON EL FIN DE PRODUCIR LA MAOR CANTIDADCOMBUSTIBLES DE ALTO VALOR, SE OBTIENE UN PRODUCTO SLQUE EN UNA BASE SECA CONSISTE DE APROIMADAMENTE PCIENTO CARBN, ; POR CIENTO VOLÁTILES POR CIENTO AHUFR


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PRODUCCI(N DE RESIDUOS S(LIDOS )COQUEPETR(LEO* EN MÉ+ICO

LAS REFINERÍAS MEICANAS AN IDO DISMINUENDO SU PRODUCOMBUSTLEO CON EL USO DE COQUIHADORAS EN LAS REFIMADERO CADERETA, PARA ASÍ AUMENTAR EL RENDIMIENTO D

PROCESADO, POR LO QUE ACTUALMENTE TAMBIÉN RECONFIGURANDO LA REFINERÍA DE MINATITLÁN.


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• DEBIDO A LA CANTIDAD DE COQUE QUE SE PRODUCIRÁ EN MÉMEDIANO PLAHO, ASÍ COMO EL COQUE NO UTILIHADO POR NUESTRONORTE EN ESTADOS CERCANOS A NUESTRAS FRONTERAS

DETERMINAR QUE ÉSTE ES UNA ALTERNATIVA PARA LA GENERACIN


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ALGUNAS APLICACIONES

• ESTE COQUE CALCINADO TIENE UNA MAOR APLICACIN INDUSTRIAL EN PROCESOS COMO LA FABRICACIN DE ELECTRODOINDUSTRIA DE ALUMINIO, AUSTES DEL CONTENIDO DE CARACEROS, PRODUCCIN DE TITANIO A PARTIR DE IDO DEPRODUCCIN DE MONIDO DE CARBONO EN LA FABRICMATERIALES PLÁSTICOS, EN LA PRODUCCIN DE ACEROS ESP

ACEROS INOIDABLES

• COMBUSTIN EN PLANTAS TERMOELÉCTRICAS


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• ADITIVO EN MEHCLAS CON CARBONES TÉRMICOS COQUIHANTES PAR

FABRICACIN DE COQUE METALRGICO SIDERRGICO

• INECCIN DIRECTA EN EL ORNO COMO COMBUSTIBLE PULVERIHADO

MEHCLAS CON CARBONES TÉRMICOS

• PRODUCCIN DE CARBN ACTIVADO, CATALIHADORES LUBRICANTES

ENTRE OTROS


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CRAQUEO CATALÍTICO• EL CRAQUEO CATALÍTICO ES UNO DE LOS PROCESOS MÁS IMPORTANT

AMPLIAMENTE UTILIHADO PARA LA CONVERSIN DE CORTES PESADO

DE MAOR VALOR AGREGADO PRODUCTOS DE BAO PESO MOLECU

GASES).


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• EL PROCESO DE CRAQUEO CATALÍTICO DE FLUIDO

TRANSFORMACIN ES EL MÁS IMPORTANTE DENT TODOS LOS QUE SE UTILIHAN EN LAS REFINERÍAS

PETRLEO, EL PROCESO TIENE COMO FINALIDAD

LAS CADENAS DE LOS IDROCARBUROS DEL ORD

LOS : ÁTOMOS DE CARBONO


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• ORIGINALMENTE EL CRAQUEO SE REALIHABA

TÉRMICAMENTE PERO LOS PROCESOS CATAL

AN DESPLAHADO CASI COMPLETAMENTE AL

TÉRMICO, DEBIDO A QUE SE TRABAA A PRESMENORES (EN EL CRAQUEO TÉRMICO LA PRE

DE TRABAO ERA ALREDEDOR DE ; KGCM

MIENTRAS QUE EN EL CATALÍTICO ES ENTRE

KGCM ), ADEMÁS SE PRODUCE MÁS NAFTA

UN MAOR OCTANAE MENOS ACEITES PES

GASES NO SATURADOS.


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RISER• LAS REACCIONES SE LLEVAN A CABO TOTALMENTE

RISER, CON UN TIEMPO DE CONTACTO CORTO ANTEQUE EL CATALIHADOR LOS PRODUCTOS SEAN SEP

AUNQUE PUDIERAN OCURRIR POSTERIORMENTE AL

REACCIONES TÉRMICAS INDESEABLES. EL RISER TIE

FUNCIONES PROPORCIONA ESPACIO PARA LA SEPADEL CATALIHADOR LOS PRODUCTOS FCC A TRAVÉ

SEPARADORES TIPO CICLN SIRVE DURANTE LA E

AGOTAMIENTO.


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EL PROCESO DE CRAQUEO PRODUCE, COMO PRODUINDESEADO, COQUE QUE SE DEPOSITA SOBRE LASPARTÍCULAS DE CATALIHADOR DISMINUENDO SUACTIVIDAD. ESTE PROCESO ES MU RÁPIDO ,DEPENDIENDO DEL EQUIPO UTILIHADO, ENTRE ; AMINUTOS, EL CATALIHADOR PERDI TODA SU ACTIVPARA MANTENER LA ACTIVIDAD DEL MISMO A UN NADECUADO, ES NECESARIO REGENERAR EL CATALIHELIMINANDO POR COMBUSTIN CON AIRE EL COQUFORMADO. COMO RESULTADO DE ESTO, EL CATALIHDEBE TRASLADARSE CONTINUAMENTE DEL REACTOREGENERADOR DE NUEVO AL REACTOR.


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PROCESOS DEL CRAQUEO CATALÍTI) CRAQUEO CATALÍTICO DE LA ALIMENTACIN CON LA RÁPIDA DESACTCATALIHADOR POR LA DEPOSICIN DE COQUE SOBRE ESTE UNA CAP

PRODUCTOS LÍQUIDOS PESADOS.

) SEPARACIN DE LOS PRODUCTOS FORMADOS EL CATALIHADOR. DPROCESO DE SEPARACIN, EL CATALIHADOR SE LO LAVA CON VAPOR DELIMINAR TODOS LOS PRODUCTOS LÍQUIDOS QUE AAN QUEDADO DSOBRE ÉL. EL VAPOR DE AGUA MEHCLADO CON ESOS PRODUCTOS, SA

CON LOS PRODUCTOS FORMADOS EN EL REACTOR SE ENVÍAN A UNADE DESTILACIN. EL CATALIHADOR ES ENVIADO AL REGENERADOR.


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• ) EN EL REGENERADOR SE QUEMA EL COQUE

DEPOSITADO SOBRE EL CATALIHADOR CON AIRE.

SIEMPRE QUE LA REACCIN DE COMBUSTIN SEA

• :) C W X O ⇒ CO NO C W O ⇒ COLA PRIMERA REACCIN PRODUCE LA COMBUSTINCOQUE EN LA SEGUNDA NO SOLAMENTE SE QUECOQUE, SINO QUE TAMBIÉN SE PRODUCE UN AUME

TEMPERATURA (QUE DEBE EVITARSE) POR LA REACW X O ⇒ CO.

• ) EL CATALIHADOR UNA VEH REGENERADO, SE E

NUEVAMENTE AL REACTOR, COMPLETANDO EL CIR

S Q C O C


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• ANTES DE QUE ENTRE AL REACTOR EL CATALIHAD

LAVA NUEVAMENTE CON VAPOR DE AGUA PARA E

CUALQUIER VESTIGIO DE AIRE QUE PUDIERA AB

QUEDADO OCLUIDO, A QUE SI ESTO OCURRIERAPODRÍA PRODUCIR UNA COMBUSTIN AL PONERS

CONTACTO CON LA ALIMENTACIN CALIENTE.


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• LAS TEMPERATURAS MEDIAS

DEL REACTOR ESTÁN EN EL

INTERVALO DE :;< C A ;<

C, CON TEMPERATURAS DE LAALIMENTACIN ENTRE LOS

;< C A LOS :;< C

TEMPERATURAS DE SALIDA

DEL CATALIHADOR A LASALIDA DEL REGENERADOR

DE ;;< C A ;< C.


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CATALIHADORES DE CRAQUEO• ) ALUMINO SILICATOS NATURALES.

• ) COMBINACIONES DE ALMINASILICIO SINTÉTICAS AMORFAS.• ) CATALIHADORES DE ALMINASILICIO SINTÉTICOS CRISTALINOS LL

HEOLITAS O TAMICES MOLECULARES.


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CATALIHADOR• DICOS CATALIHADORES SE PRESENTAN EN FORMA GRANULAR O

MICROESFÉRICA. LOS CATALIHADORES USUALMENTE SE COMPONEN

DE SILICIO (SIO) ALMINA (ALO). EL MINERAL MÁS COMNMENTE

ESTE FIN ES LA FAUASITA.

LA MAORÍA DE LOS CATALIHADORES UTILIHADOS


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• LA MAORÍA DE LOS CATALIHADORES UTILIHADOS

UNIDADES COMERCIALES O EN DÍA SON

CATALIHADORES DE LA CLASE () O MEHCLAS DE

CLASES () ().

• LAS VENTAAS DE LOS CATALIHADORES DE HEOLIT

LOS CATALIHADORES NATURALES LOS AMORFOS

SINTÉTICOS SON

• ) ACTIVIDAD MÁS ALTA


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• ) ACTIVIDAD MÁS ALTA

• ) RENDIMIENTOS EN NAFTA MAORES PARA UNA CON

DADA.

•

) PRODUCCIN DE NAFTAS CONTENIENDO UN MAORPORCENTAE DE IDROCARBUROS PARAFÍNICOS ARO

• :) PRODUCCIN MENOR DE COQUE ( POR CONSIGUIE

MAOR RENDIMIENTO, NORMALMENTE, PARA UN NIVEL

CONVERSIN DADO).

• ) PRODUCCIN DE ISOBUTANO INCREMENTADA.

• ) POSIBILIDAD DE CONSEGUIR CONVERSIONES MÁS A

PASO SIN CRAQUEO ECESIVO.


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REACCIONES QUÍMICAS

REACCIONES PRIMARIAS


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REACCIONES PRIMARIAS

1-Craqueo e !-"ara#$!a%

&-Craqueo e o'e#$!a%

É


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(-CRAQUEO DE NAFTÉNICOS


41/45

)-DESALQUILACI*N DE AROM+TICOS

REACCIONES SECUNDARIAS


42/45

REACCIONES SECUNDARIAS1-I%o,er$a.$/!

&-C$.'$a.$/!

T 4 % 7% 2


43/45

T1/4##/-%1 # 7%2=#/'

)-Co!e!%a.$/!


44/45

Í É


45/45

0ENTAAS CATALÍTICO 0S TÉRMICO

Y Au,e!2o 2$e,"o .orr$aY Co!$.$o!e% ,e!o% %e3era% e " 4 TY D$%,$!u.$/! 5a% %e.o 4 .oqueY Au,e!2o re!6 LPG 4 5a%o'$!a

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