Controversie nella biopsia del linfonodo sentinella nel melanoma R. Santoni M. Framarini GM...
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Controversie nella biopsia del linfonodo sentinella nel
melanoma
R. Santoni M. Framarini
GM Verdecchia
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CONTROVERSIES REGARDING SENTINEL NODE BIOPSY OR NODAL OBSERVATION
Patients with primary intermediate-thickness (1.2 to 3.5 mm) primary
melanomas
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Conclusioni MSLT- 1
La disease free survival a 5 anni è 78% nel gruppo con biopsia del LS e 73% nel gruppo di osservazione
OS a 5 anni è simile nei due gruppi (87% e 86% )
Nel gruppo con biopsia del LS , la presenza di metastasi è il fattore prognostico più importante: la sopravvivenza a 5 anni nel gruppo con LS negativo è 90%, quella nel gruppo con LS positivo è 72%
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Conclusioni MSLT-1
L’incidenza di micrometastasi è stata del 16% ed il tasso di ripresa di malattia linfonodale nel gruppo osservazionale è stato del 15.6%
Eseguendo la linfadenectomia, il numero di linfonodi coinvolti nel gruppo con biopsia del LS è 1.4, nel gruppo di osservazione 3.3 ( p<0.001): questo indica una progressione di malattia nel gruppo di osservazione
La sopravvivenza a 5 anni nel gruppo sottoposto a linfadenectomia “precoce” dopo biopsia LS è del 72,3%, contro il 52.4% nel gruppo di osservazione sottoposto a linfadenectomia “tardiva”. (p = 0.004)
Differenza statisticamente significativa
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Controversie in atto
Critiche all’MSLT-1: concetto di falso negativo
Critiche all’MSLT-1: concetto di “ falso positivo ” (prognosticamente falso positivo)
Criteri di identificazione medico nucleari
Criteri diagnostici anatomo patologici
Ecografia e FNLB: cosa offrono? quali le prospettive?
Quale spazio la RT-PCR nella selezione dei pazienti?
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Critiche MSTL-1: Falsi negativi
La ripresa di malattia nel bacino in cui è stato precedentemente biopsiato un LS sentinella risultato negativo, definisce il “falso negativo”.
Tale valore risulta nei principali studi tra 1.5 e 4.1% Rapporto falsi negativi / popolazione totale
Con tale calcolo i valori si aggirano tra 9 e 21 %
falsi negativi
falsi negativi + veri positiviX 100 Definizione statistica di falso negativo:
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OS a 3 anni in pz falsi negativi. 68.4%
OS a 3 anni in pz veri positivi 72.3%
Non c’è differenza statisticamente significativa
Critiche MSTL- 1: Falsi negativi
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2004-2011 pz Br med % Ulc % SN+ % FN % FNNostra
esperienza
174 1,7 72 20,6 4,6 18 (8/44)
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I
LINFONODO SENTINELLA: FALSA NEGATIVITA’
LNS
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Il drenaggio linfatico può coinvolgere stazioni
multiple
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Interval nodes: 3/21 (14%) pazienti LS+ (Uren Arch Surg 2000)
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THE SENTINEL NODE FALSE NEGATIVE
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UO Chirurgia e Terapie Oncologiche
Avanzate - Forlì
Coronale
Assiale
Fusion
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Accuratezza della ricerca e biopsia del linfonodo sentinella
Morton, 1992
Thompson, 1995
Krag, 1995
Albertini, 1996
Leong, 1997
Landi, 2000
Colorante
Colorante
Colorante + radiosonda
Colorante + radiosonda
Colorante + radiosonda
Colorante + radiosonda
273
118
118
106
163
430
82
87
98
96
98
99
Autori tecnica usata pazienti successo %
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Anatomia patologica CONTROVERSIE
INTERVALLO DELLE SEZIONI
NUMERO DI SEZIONI
IMMUNOSTOCHIMICA
Standard patology protocols
John Wayne Cancer Institute (Cochrane at al)
Sydney Melanoma Unit (Scolyer at al)
EORTC melanoma group (Cook et al )
S – 100HMB - 45
Melan A/ MART 1Tyrosinase
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Nostro protocollo
A: Il linfonodo viene fissato in formalina per 18-24 ore
B: inclusione in paraffina C:almeno 8 sezioni seriate a 800 micron D:sezioni numero 1,3,5,7 colorate con
ematossilina eosina E:sezioni numero 2,4,8 colorate con S-
100 D: sezione num6 colorata con MELAN-A
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A.Akkoi, A.M.Eggermont et al, Current Opinion in Oncology, 2010
Micrometastasi 95
M. embolica 27
M. parziale 25
M. subtotale 15
M. extracapsulare 11
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OS 5aa %
SI 0.3 mm90
SII 0.3 1 mm 90
SIII 1 mm 60
Starz H et al, Ann Surg Oncol 2004
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OS e sopravvivenza libera da malattia metastatica sono agli stessi che in pazienti con LS negativo
Concetto di falso positivo
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Despite the heterogeneity of the different retrospective studies, they have demonstrated the prognostic value of sentinel node tumor burden. Now, some new questions are being raised:
1. Would minimal sentinel node tumor burden progress to palpable clinical disease?
2. What would the prognosis be, if a CLND was not performed? Could these patients represent dormant, slowly progressing disease, with late relapses (after 5–10 years)?
3. Thus, we have not yet identified the targeted subgroup of melanoma patients, which might benefit from CLND.
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Rotterdam criteria
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Two prospective trialS in working progress
Multicentric Selective Lymphadenectomy Trial 2 ( MSLT-2): randomizzazione dei pazienti LS positivi in un braccio che prevede la linfadenectomia ed uno l’osservazione clinica
EORTC melanoma group registration trial (MINITUB): mira a definire quale sia la quantità minima di malattia all’interno del LS per decidere di eseguire la linfadenectomia
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EORTC MINITUB
LS staging for all patients Identify patients with MINIMAL SN
TUMOR BURDEN (<0.1mm) Offere these patients not to undergo
CLND but observation (like sn negative patients)
1 end point: Time to distance recurrence
2 end point: Overall survival
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MINITUB FLOW CHART
Allargamento e biopsia LS
Esame istologico:quantita’minima di malattia intralinfonodale (<0.1mm)?
NO
DISSEZIONE LINFONODALESTANDARD
SI
OFFRIRE DI ENTRARE IN MINITUB
SI
FOLLOW UP
NO
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Il significato prognostico della solitaria micrometastasi non è chiaro.Metastasi occulte in un SLN rimangono un argomento di dibattito, e l'impattosulla progressione della malattia è sotto inchiesta
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Ricerca del gene tirosinasi nei linfonodi
Estrazione di RNA
Retrotrascrizione (RT)
Amplificazione genica (nested PCR)
• Primer HTYR1/HTYR2
• Primer HTYR3/HTYR4
Banda di 203 paia di basi compatibile con espressione del mRNA gene tirosinasi
M - + 1 2 3 4 5
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J Surg Oncol. 2004 Jul 1;86(4):212-23.Lessons learned from the Sunbelt Melanoma Trial.McMasters KM, Noyes RD, Reintgen DS, Goydos JS, Beitsch PD, Davidson BS, Sussman JJ, Gershenwald JE, Ross MI; Sunbelt Melanoma Trial. The Department of Surgery, University of Louisville, James Graham Brown Cancer Center and Center for Advanced Surgical Technologies (CAST), Louisville, Kentucky 40202, USA. [email protected]
The Sunbelt Melanoma Trial is an ongoing multicenter prospective randomized trial that involves 79 centers and over 3600 patients from across the United States and Canada. This is one of the first large randomized studies to incorporate molecular staging using reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR)..
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Primary cutaneous melanoma 1.0 mm
No evidence of metastatic diseaseWide excision +
LM/SL
Histologically Negative SLN
Multi-marker RT-PCR analysis of SLN
Histologically positive SLN
CLND
Observation
1 positive SLN only
> 1 positive SLN or extracapsular extension
Observation Interferon alfa-2b
RT-PCR negative
RT-PCR positive
Randomize
CLND onlyCLND plus interferon alfa-2b
Randomize
Sunbelt Melanoma Trial
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New avenues of sentinel node staging
Ultrasound guided fine needle aspiration cytology
VoitCA, van AkkoiAC et alClin Oncol 2009
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Clin Oncol. 2010 Voit CA, van Akkoi AC et al 400 pazienti melanoma stadio I/II Nuovi criteri morfologici ( perfusione
periferica) hanno aumentato la sensibilità al 77%
Riscontro di positivita’in lesioni identificate fino a 0.4mm ( conferma citologica)
Non ancora approvato ma potenzialmente efficace ed interessante in termini di costi e degenza
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“Mitotic index is the single most important predictor of survival in the patient with a thin melanoma.”
• Mitotic index replaces Clark level in defining clinical stage IB melanoma.
• The presence of any mitosis (mitotic rate ≥ 1 mm2) in a thin melanoma (≤ 1 mm) upstages the patient to stage IB and has implications for sentinel lymph node biopsy (SLNB).
• SLNB should be discussed and offered to patients with stage IA, IB, or II melanomas; the threshold for considering SLNB is a risk of recurrence of approximately 7%.
• For follow-up of patients with ≤ stage IIA disease, there is less emphasis on routine bloodwork and cross-sectional imaging.
• Newer targeted agents and immunotherapy strategies are yielding dramatic, and sometimes durable, responses and will change the treatment paradigm.
NCCN Melanoma Guidelines Update 2011 Daniel G. Coit, MD
Professor of Surgery, Weill Cornell Medical College, Co-Leader of the Melanoma Disease Management Team, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New
York, New York
ASCO 2011
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