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Chlamydia trachomatis
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Chlamydia trachomatis
Familia: Chlamydiaceae
Género: ChlamydiaEspecies: C. trachomatis
C. psittaciC. pneumoniae
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Clamidias
• Presentan DNA y RNA• Su envoltura celular es similar a la
pared celular de las bacterias Gram negativas
Como otras bacterias::
• Sintetizan casi todas sus enzimas• Son sensibles a antibacteria-
nos tales como tetraciclina y claritromicina
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Clamidias
• No sintetizan hexoquinasa ni ATP (parásitos energéticos obligados)
• Su ciclo celular presenta 2 formas celulares:
El CE es la forma infectante, contiene al “ligando” y es una bacteria esférica de 0.25 a 0.4 μm de Ф, con centro denso (ác. nucleicos + ribosomas)
El CR es la forma metabólicamente activa y su Ф fluctúa entre 0.5 y 1 μm
Características exclusivas:
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Clamidias: Ciclo vital
CE-ligando Fijación a la CH
Penetración a la CH
colonia con CRs/CEs
Fisión binaria de
CRs
Conversión a CR; libera fa-golisosomasa
Predominio de CEs
Estallamientode la CH
CE-ligando...
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Clamidias: Ciclo vital
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C. trachomatis: Patología
C. trachomatis
LGV
TRIC
Neumonía del ratón
Variedades Serotipos Enfermedades
L1, L2, L3 LGV
A, B, Ba, C Tracoma
D a la K IC, UNG, cervicitis,
etc.
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C. trachomatis “D” a la “K”
cervicitis
UNG
endometritis
salpingitis
peritonitis
perihepatitis
IC neonatal
neumonía neonatal
prostatitis
epididimitis
mano 1 ó 2IC
Secreciones en albercas
infertilidadfaringitisojos
EIP
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Recolección y procesamiento de las muestras
PBS
SED
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Cultivo de clamidias 1. Obtención de la monocapa de células
hospederas
Medio Mínimo Esencial de Eagle + 10% de SFB
48-72 h, 37°C
Células McCoy o HeLa
Cubreobjetos
Monocapa de céls McCoy o HeLa
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Cultivo de clamidias 2. Cultivo del SED en la monocapa de
células hospederas
10 μL del SED
MMEE + 10%SFB + cicloheximida
Incubación 40 h, 37°C
Tinción con lugol
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Inmunofluorescencia Indirecta
1. 20 μL de suero anti-C. trachomatis (conejo)2. Incubar 45 minutos en cámara húmeda3. Lavar 15 minutos con PBS4. Secar con papel filtro5. 20 μL de suero anti-γ globulina de conejo
(cabra) marcado con fluoresceína6. Repetir 3, 4 y 57. Montar la preparación8. Observar con microscopio de fluorescencia
A una preparación del SED fijada con acetona a –20°C:
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Inmunofluorescencia Indirecta
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Ensayo InmunoenzimáticoSe requiere:
• Esfera de poliestireno 4mm recubierta con Ac´s anti-C. trachomatis, fijados por su Fc
• Suero anti-C. trachomatis, preparado en conejo
• Suero anti-γ globulina de conejo marcado con peroxidasa y preparado en cabra
• [O-fenilendiamina-H2O2]• Placas de poliestireno con pozos• SED
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EIA positivo
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Diagnóstico Indirecto• No se realiza, dado que no existen
diferencias significativas en los títulos séricos asociados a enfermedad, respecto a los mostrados por personas sanas que han entrado en contacto con el microorganismo
• Sólo es útil para el caso de sospecha de neumonía neonatal