CARCINOMA PROSTATICO FOCUS SU PROGRESSIONE BIOCHIMICA IN CORSO DI FOLLOW-UP L. Cindolo.
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CARCINOMA PROSTATICO
FOCUS SU PROGRESSIONE BIOCHIMICA IN
CORSO DI FOLLOW-UP
L. Cindolo
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Incidenza e mortalità 2010
Jemal, A et al. CA Cancer J Clin 2010;60;277-300; Cancer Statistics, 2010
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parafrasando Benjamin Disraeli
“bugie, bugie e alla fine ci sono le statistiche …”
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… in oncologia prostatica
“controversia, e poi controversia e alla fine ci sono le statistiche …”
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Post RP
Post RT
Vescica
Prostata
Retto
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1996 ASTRO Consensus Conference: – almeno 3 rialzi successivi del valore di PSA dopo il nadir
Recidiva dopo RT
• 2005 ASTRO e RTOG Consensus Conference:–progressione del PSA ≥ 2 ng/ml rispetto al
nadir dopo RT con o senza ormonoterapia
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RECIDIVA VERA
RECIDIVA BIOCHIMICA
Recidiva dopo RT
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RECIDIVA VERA post-RT
Local therapy
Systemictherapy
• Osservazione• ADT• clinical trials
RECIDIVA BIOCHIMICA post-RT
2010
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• Almeno due determinazioni successive con valori > 0.2 ng/mL
Polascik et al. 1999Moul et al. 2000
Amling et al 2004Stephenson et al 2006
Recidiva dopo PR
2010
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2010 2009
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Recidiva locale o
malattia sistemica
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Malattia locale o metastatica?
Imaging – TC addome– Scintigrafia ossea– ECOTR– RM– PET/TC
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Imaging – TC addome– Scintigrafia ossea– ECOTR– RM– PET/TC
• Scarsa sensibilità per PSA bassi (secondo EAU PSA < 20 o PSA velocity <2 ng/ml/anno)
• Per PSA < 10 la probabilità che la TC risulti positiva è inesistente (Okotie, 2004)
• Positiva per PSA molto alti e PSA DT < 6 mesi
Malattia locale o metastatica?
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Imaging – TC addome– Scintigrafia ossea– ECOTR– RM– PET/TC
• Positiva per PSA molto alti e PSA DT < 6 mesi
• Positività < 5% per PSA < 40 (Cher, 1998)
• Positività molto bassa per PSA < 7 (Gomez, 2004)
Malattia locale o metastatica?
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Imaging – TC addome– Scintigrafia ossea– ECOTR– RM– PET/TC
• Scarsa sensibilità per livelli bassi di PSA
Malattia locale o metastatica?
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Imaging – TC addome– Scintigrafia ossea– ECOTR– RM– PET/TC
• Utile per PSA > 1-2, ma non nella pratica clinica routinaria (EAU 2010)
• Positività per valori di PSA tra 0.05 e 13.3 (Mirabell, 2007)
• Miglioramento di sensibilità (87%) e specificità (94%) con range di PSA 0.9-1.9 e approccio combinato di dynamic contrast enhanced MRI e MR spettroscopica
Malattia locale o metastatica?
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Imaging – TC addome– Scintigrafia ossea– ECOTR– RM– PET/TC
• Sensibilità 89% e specificità 40% per PSA < 2.5 (Rinnab, 2009)
• Sensibilità 64%, specificità 90%, VPP 86%, VPN 72%, accuratezza 77% in una serie di pz con PSA medio 1.98 (Scattoni, 2007)
• VPP limitato secondo altri studi (Schilling, 2008)
• In studi recenti dubbi sulla sensibilità per PSA< 1 (Vee, 2007)
Malattia locale o metastatica?
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Imaging
“Attualmente, non disponiamo di tecniche di imaging in grado di diagnosticare la recidiva neoplastica in presenza di bassi valori di PSA”
Malattia locale o metastatica?
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Fattori predittivi– Gleason score– Stadio patologico iniziale– Margini chirurgici– Tempo intercorso tra RP e ↑ PSA– PSA pre-terapia di salvataggio– PSA DT
Malattia locale o metastatica?
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Recidiva locale dopo RP è prevedibile con una accuratezza predittiva dell’80% se– PSA aumento > 3anni dopo RP– PSA DT > 11 mesi– Gleason score < 6– Stadio < pT3a pN0, pTx R1.
Progressione sistemica dopo RP è prevedibile con una accuratezza predittiva dell’80% se -PSA aumento < 1 anno dopo RP– PSA DT tra 4-6 mesi– Gleason score 8-10– Stadio pT3b, pTxpN1.
2010
Malattia locale o metastatica?
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Quali opzioni terapeutiche?• RT• OT• RT+OT• Osservazione• Altro
?
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Nessun trials di fase III per valutare il beneficio di una terapia rispetto ad un’altra
Studi retrospettivi
EBM
“controversia, e poi controversia e alla fine ci sono le statistiche …”
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Il PSA è il marcatore della
progressione biochimica !
“Nessuno dei 1997 pazienti seguiti all’interno dello studio per oltre 5 anni ha presentato ripresa di malattia senza un concomitante incremento del PSA”.
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Quali opzioni terapeutiche?• RT• OT• RT+OT• Osservazione• Altro
?
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13 anni fa….
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RT alla recidiva
riduzione del 75% di rischio di metastasi
88%
Osserv
RT
62%
96%
86%
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Riduzione del PSA fino al 90% dei casi (Choo R. IJROBP 2002; 53:269)
Risposta completa del PSA (indosabile):– 57% (Choo R. IJROBP 2002; 53:269)
– 55% (Sthephenson AJ. JCO 2007;25:2035)
Risposta Biochimica? Sì!… e a lungo termine?
SUBOTTIMALE
bNED
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Risposta Biochimica Protratta
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Beneficio incerto della RT rispetto a osservazione e OT in mancanza di studi di fase III
“Comunque, la RT è considerata l’unica modalità terapeutica con una potenzialità curativa nei pz con rialzo di PSA dopo PR”
RT alla recidiva
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SALVAGE RT + OT
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75 pz RT+ OT per 2 anni
78%
91%
5 7
Risposta biochimica protratta maggiore rispetto agli studi di sola RT
SALVAGE RT + OT
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RT +OT sembra aumentare il controllo biochimico soprattutto se fattori prognostici sfavorevoli
Sono in corso diversi studi di fase III:– RTOG 9601: RT + 2 anni di bicalutamide 150 mg
– RTOG 0534: RT + 4-6 mesi di deprivazione androgenica
– RADICALS: RT + 6 o 24 mesi di ablazione androgenica
– Trial francese: RT + 6 mesi di ablazione androgenica
SALVAGE RT + OT
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SALVAGE RT
Quale tempistica?
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Wu JJ. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995 May;32(2):317-23.– PSA < 2.5 ng/mL disease free survival rates of 53% – PSA > 2.5 ng/mL disease free survival rates of 76%,
Schild SE. J Urol 1996 Nov;156(5):1725-9.– PSA < 2.5 ng/mL disease free survival rates of 8% – PSA > 2.5 ng/mL disease free survival rates of 26%,
Forman JD. J Urol 1997 Oct;158(4):1436-9; discussion 1439-40.– PSA < 2 ng/ml disease-free survival rate of 83% – PSA > 2 ng/ml disease-free survival rate 33%
Nudell DM. Urology 1999 Dec;54(6):1049-57.– PSA < 1 ng/ml disease-free survival rate of 51% – PSA > 1 ng/ml disease-free survival rate of 21% – even reported progression-free survival rates of 58% and 21% in patients
PSA < 1.5 ng/ml
SALVAGE RT: quale tempistica?
ASTRO
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2010
2009
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PSA < 0.5 ng/mlPSA < 0.5 ng/ml
PSA = 0.51-1 ng/mlPSA = 0.51-1 ng/ml
PSA = 1.01-1.5 ng/mlPSA = 1.01-1.5 ng/ml
PSA > 1.5 ng/mlPSA > 1.5 ng/ml
Progression-free probability after salvage radiotherapy stratified by preradiotherapy prostate-specific antigen
6 anni
48%
40%28%
18%
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Quali opzioni terapeutiche?• RT• OT• RT+OT• Osservazione• Altro
?
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Quando?
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Deprivazione Androgenica
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Blocco Androgenico Totale ???
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Deprivazione Androgenica Intermittente ?
Razionale:
• Ritardare la comparsa di indipendenza androgenica e di
ormono-refrattarietà;
• Minimizzare gli effetti collaterali;
• Ridurre i costi di terapie prolungate.
Goldenberg Urology 2003
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Deprivazione Androgenica Intermittente ?
Potential benefits of intermittent androgen suppression therapy in the treatment of prostate cancer: a systematic review of the literature.
Abrahamsson PA. Eur Urol. 2010; 57(1): 49-59.
>QoL = OS
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Quali opzioni terapeutiche?• RT• OT• RT+OT• Osservazione• Altro
?
![Page 45: CARCINOMA PROSTATICO FOCUS SU PROGRESSIONE BIOCHIMICA IN CORSO DI FOLLOW-UP L. Cindolo.](https://reader030.fdocuments.us/reader030/viewer/2022013003/5542eb63497959361e8cccc7/html5/thumbnails/45.jpg)
Osservazione ??
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14632 pz; 24% BCR; 12% progressione sistemica; 5.8% mortalità PCa
15% salvage RT; 10% OT
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In conclusione
…buone notizie!!!
1) In assenza di fattori di rischio: rischio morte PCa dopo BCR = 1.3% con mediana di 11.5 anni
2) In assenza di fattori di rischio: terapia di salvataggio praticamente inutile
3) Forse in futuro la sorveglianza attiva potrebbe soppiantare chirurgia e terapie adiuvanti
Guilloneau and Fizazi Eur Urol. 2011;59(6):900-1.
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-
0.50
1.00
1.50
2.00
2.50
3.00
3.50
0.10 0.13 0.15
0.16 0.18
0.25
0.24
0.28 0.33 0.31 0.40 0.46 0.52
0.81 0.66
0.93
1.29 1.22
1.87
1.96 1.99
2.86
PSA totale